JPH0792612B2 - Liquid developer - Google Patents
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- JPH0792612B2 JPH0792612B2 JP2266480A JP26648090A JPH0792612B2 JP H0792612 B2 JPH0792612 B2 JP H0792612B2 JP 2266480 A JP2266480 A JP 2266480A JP 26648090 A JP26648090 A JP 26648090A JP H0792612 B2 JPH0792612 B2 JP H0792612B2
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- liquid developer
- acrylate
- acrylic
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Description
【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、静電記録法や電子写真法において静電潜像を
現像する目的で使用される液体現像剤に関し、更に詳し
くは、優れた耐光性を有する画像を形成できる液体現像
剤に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a liquid developer used for the purpose of developing an electrostatic latent image in an electrostatic recording method or an electrophotographic method, and more specifically, it is excellent. The present invention relates to a liquid developer capable of forming an image having light resistance.
〈従来の技術〉 従来、静電記録法や電子写真法においては、より高精細
な画像を得るためには、液体現像剤を用いた湿式現像法
が採用されており、静電プロッターや電子写真製版機等
において広く用いられている。更に、最近になって湿式
現像法による大画面の画像形成ができるシステムも開発
されており、このシステムによって得られる画像をポス
ター、ディスプレイ等に用いて、直接屋外へ展示したり
掲示する場合が増えてきている。<Prior Art> Conventionally, in electrostatic recording methods and electrophotographic methods, in order to obtain higher-definition images, a wet development method using a liquid developer has been adopted. Widely used in plate making machines. Furthermore, recently, a system capable of forming a large-screen image by the wet development method has been developed, and the image obtained by this system is used for posters, displays, etc., and often displayed or displayed directly outdoors. Is coming.
しかしながら、従来の液体現像剤は、顔料・染料等の着
色剤、定着用樹脂、電荷制御剤、分散在等からなるもの
で、形成される画像の耐光性まで考慮されていないた
め、特にカラー画像におけるイエロー，マゼンタ画像の
耐光性が不十分で、屋外放置に耐え得るものではなく実
用上問題を有するものであった。However, conventional liquid developers are composed of colorants such as pigments and dyes, fixing resins, charge control agents, dispersed particles, etc., and the light resistance of formed images is not taken into consideration. The light resistance of the yellow and magenta images in Example 2 was insufficient, and it could not stand outdoors and had a problem in practical use.
〈発明が解決しようとする課題〉 本発明は上記の如き事情に鑑みなされたもので、液体現
像剤の定着用樹脂に定着性と同時に耐光性を付与して、
得られる画像が耐光性を有するよう鋭意検討の結果見い
出されたものであり、優れた耐光性を有する画像を形成
することのできる液体現像剤を提供するものである。<Problems to be Solved by the Invention> The present invention has been made in view of the circumstances as described above, and imparts fixing property and light resistance to a fixing resin of a liquid developer,
The present invention has been found as a result of extensive studies so as to have light resistance, and it provides a liquid developer capable of forming an image having excellent light resistance.
〈課題を解決するための手段〉 本発明は、絶縁性液体中に定着用樹脂及び着色剤を主成
分として分散せしめてなる液体現像剤において、該定着
用樹脂が紫外線吸収性を有する（メタ）アクリル系単量
体、及び炭素数が６以上のアルキル基を有する（メタ）
アクリル酸エステルより構成され、かつ、前記（メタ）
アクリル系単量体の共重合量が５〜50モル％であるアク
リル系共重合体を含有することを特徴とする液体現像剤
である。<Means for Solving the Problems> The present invention relates to a liquid developer obtained by dispersing a fixing resin and a colorant as main components in an insulating liquid, and the fixing resin has an ultraviolet absorbing property (meth). Acrylic monomer and alkyl group having 6 or more carbon atoms (meth)
Comprised of acrylic acid ester, and (meth)
A liquid developer containing an acrylic copolymer in which a copolymerization amount of an acrylic monomer is 5 to 50 mol%.
本発明における紫外線吸収性を有する（メタ）アクリル
系単量体としては、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾ
ール系、サリチル酸フェニル系等の残基を分子中に有す
る（メタ）アクリル酸誘導体および（メタ）アクリルア
ミド誘導体が挙げられる。このような（メタ）アクリル
系単量体の具体例としては、下記一般式（Ｉ）〜（VII
I）の如き化合物が挙げられる。Examples of the (meth) acrylic monomer having ultraviolet absorbability in the present invention include a (meth) acrylic acid derivative and a (meth) acrylamide derivative having a benzophenone-based, benzotriazole-based, phenyl salicylate-based residue in the molecule. Is mentioned. Specific examples of such (meth) acrylic monomers include the following general formulas (I) to (VII
Compounds such as I) may be mentioned.
式中、R1は水素原子またはメチル基、R2は炭素数１以上
のアルキレン基（アルキレン基中の水素原子は各種置換
基と置き換えられていても構わない）、R3は水素原子ま
たはハロゲンを表わすものである。X,Y及びＺは、それ
ぞれ水素原子、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、カ
ルボキシル基、スルホン基の中から選ばれる任意の置換
基を表わす。また、ｌは１〜４、ｍは１〜５、ｎは１〜
４の整数を表わすものである。 In the formula, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, R 2 is an alkylene group having 1 or more carbon atoms (the hydrogen atom in the alkylene group may be replaced with various substituents), R 3 is a hydrogen atom or a halogen. Represents. X, Y and Z each represent an arbitrary substituent selected from a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an alkoxy group, a carboxyl group and a sulfone group. Further, 1 is 1 to 4, m is 1 to 5, and n is 1
It represents an integer of 4.
上記の如き紫外線吸収性を有する（メタ）アクリル系単
量体は公知の合成方法により得ることができるものであ
る。具体的には、一般式（Ｉ）〜（III）で表わされる
化合物は、例えばJ.Macromol,Sci.vol.1,P.581〜590（1
967）に記載されている如くベンゾフェノン化合物とア
クリルイルクロライドとの反応によって得ることができ
る。また、一般式（IV）〜（VII）で表わされる化合物
は、例えばUSP.3272891（1966）に記載されている如く
ベンゾトリアゾール化合物とアクリルイルクロライドと
の反応によって得ることができ、一般式（VIII）で表わ
される化合物は、例えばJ.Appl.Polymer,Sci.Vol.9,P.9
03〜910（1965）に記載されている如き方法によって得
ることができる。The (meth) acryl-based monomer having the above-mentioned ultraviolet absorbing property can be obtained by a known synthesis method. Specifically, the compounds represented by the general formulas (I) to (III) are, for example, J. Macromol, Sci. Vol.1, P. 581 to 590 (1
967) and the reaction of a benzophenone compound with acrylyl chloride. The compounds represented by the general formulas (IV) to (VII) can be obtained by reacting a benzotriazole compound with acrylyl chloride as described in, for example, USP.3272891 (1966). ) Is represented by, for example, J. Appl. Polymer, Sci. Vol. 9, P. 9
It can be obtained by the method as described in 03-910 (1965).
本発明における炭素数６以上のアルキル基を有する（メ
タ）アクリル酸エステル単量体としては、アルキル基が
直鎖型・分岐型を問わず、炭素数が６以上のアルキル基
を有するものであれば特に限定されるものではなく、例
えばヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシ
ル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレ
ート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メ
タ）アクリレート等が挙げられる。The (meth) acrylic acid ester monomer having an alkyl group having 6 or more carbon atoms in the present invention may be any one having an alkyl group having 6 or more carbon atoms, regardless of whether the alkyl group is linear or branched. It is not particularly limited, and examples thereof include hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate and the like.
本発明で使用されるアクリル系共重合体は、少なくとも
上記の紫外線吸収性を有する（メタ）アクリル系単量体
と（メタ）アクリル酸エステル単量体との２種類の単量
体よりなる共重合体である。この場合、本発明でいうア
クリル系共重合体は、（メタ）アクリル系単量体の共重
合量が５〜50モル％であることが必要であり、好ましく
は20〜40モル％である。紫外線吸収性を有する（メタ）
アクリル系単量体が５モル％より少なくなると充分な耐
光性を得ることができなくなり、また50モル％より多く
なると溶媒への溶解性・分散性が悪くなり、液体現像剤
としての画像特性や保存安定性に問題を生じてしまう。
一方、（メタ）アクリル酸エステル単量体は50〜80モル
％含有することが好ましく、後述のその他の単量体も含
有する三成分以上からなるアクリル系共重合体の場合に
おいても、少なくとも20モル％は含有する必要がある。
（メタ）アクリル酸エステル単量体の割合が20モル％よ
り少なくなると、溶媒への溶解性・分散性が悪くなり、
上記と同様に液体現像剤としての機能を損ってしまう。The acrylic copolymer used in the present invention is a copolymer composed of at least two kinds of monomers, that is, a (meth) acrylic monomer having a UV absorption property and a (meth) acrylic acid ester monomer. It is a polymer. In this case, the acrylic copolymer referred to in the present invention needs to have a copolymerization amount of the (meth) acrylic monomer of 5 to 50 mol%, preferably 20 to 40 mol%. Has ultraviolet absorption (meta)
When the amount of the acrylic monomer is less than 5 mol%, sufficient light resistance cannot be obtained, and when it is more than 50 mol%, the solubility and dispersibility in a solvent are deteriorated and the image characteristics as a liquid developer and This causes problems with storage stability.
On the other hand, the (meth) acrylic acid ester monomer is preferably contained in an amount of 50 to 80 mol%, and even in the case of an acrylic copolymer composed of three or more components which also contains other monomers described below, at least 20 It is necessary to contain mol%.
If the proportion of the (meth) acrylic acid ester monomer is less than 20 mol%, the solubility and dispersibility in a solvent will deteriorate,
Similar to the above, the function as a liquid developer is impaired.
上記の如きアクリル系共重合体においては、帯電特性、
分散安定性、定着性等を向上させるために、前記２種の
単量体と共重合可能なその他の単量体を含めた３成分以
上の共重体として用いることもできる。このような共重
合可能な単量体としては、例えば（メタ）アクリル酸、
メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレ
ート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル
（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレー
ト、アクリルアミド、アクリルニトリル、ジエチルアミ
ノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル
（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリ
レート、Ｎ−アルキロールアクリルアミド、グリシジル
（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリ
レート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレー
ト、ｎ−アルコキシエチル（メタ）アクリレート、アル
キルカルビトール（メタ）アクリレート、メチルトリグ
リコール（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アク
リレート、ベンジル（メタ）アクリレート等のアクリル
系単量体、塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルブチラー
ル、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニリデン、エチレ
ン、プロピレン、４フッ化エチレン、フッ化ビニリデン
等のビニル系単量体、フマル酸、マレイン酸、イタコン
酸等の不飽和酸、スチレン、ビニルトルエン等が挙げら
れる。In the acrylic copolymer as described above, the charging characteristics,
In order to improve dispersion stability, fixability, etc., it can be used as a copolymer of three or more components including other monomers copolymerizable with the above-mentioned two types of monomers. Examples of such a copolymerizable monomer include (meth) acrylic acid,
Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, acrylamide, acrylonitrile, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylamino Ethyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth)
Acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, N-alkylol acrylamide, glycidyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, n-alkoxyethyl (meth) acrylate, alkylcarbitol ( Acrylic monomers such as (meth) acrylate, methyltriglycol (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, vinyl chloride, vinyl acetate, vinyl butyral, N-vinylpyrrolidone, vinylidene chloride, ethylene, Examples thereof include vinyl monomers such as propylene, tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride, unsaturated acids such as fumaric acid, maleic acid and itaconic acid, styrene and vinyltoluene.
本発明の液体現像剤は、以上説明した如きアクリル系共
重合体を定着用樹脂として用いるものであるが、必要に
応じて従来より液体現像剤に用いられていた各種の樹脂
を混合使用することができる。このような樹脂として
は、例えばアクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビ
ニル系樹脂、オレフィン系樹脂、アルキド樹脂、アミド
樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹
脂、シリコーン樹脂、クマロン−インデン系樹脂、ロジ
ン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性ペンタエリスリトー
ル樹脂、アルキルフェノール変性キシレン樹脂、フッ素
含有樹脂等が挙げられる。The liquid developer of the present invention uses the acrylic copolymer as described above as a fixing resin, but if necessary, various resins conventionally used in liquid developers may be mixed and used. You can Examples of such resins include acrylic resins, vinyl chloride resins, vinyl acetate resins, olefin resins, alkyd resins, amide resins, urethane resins, polyester resins, epoxy resins, silicone resins, coumarone-indene resins, Examples thereof include rosin-modified maleic acid resin, rosin-modified pentaerythritol resin, alkylphenol-modified xylene resin and fluorine-containing resin.
本発明の液体現像剤は、前記の如き定着用樹脂、着色
剤、電荷制御剤、必要に応じて分散剤等の添加剤を、溶
媒中に分散または溶解したものである。The liquid developer of the present invention is prepared by dispersing or dissolving the above-mentioned fixing resin, colorant, charge control agent and, if necessary, additives such as a dispersant in a solvent.
本発明において着色剤としては、例えば黒色材料として
のカーボンブラック、アニリンブラック、ニグロシン、
鉄黒、チタン黒、黄色材料としてのフアストイエロー、
ジスアゾイエロー、縮合アゾイエロー、ベンズイミダゾ
ロンアゾイエロー、イソインドリンイエロー、フラバン
トロンイエロー、キノフタロンイエロー、アントラピリ
ミジンイエロー、黄鉛、カドミウムイエロー、チタン
黄、黄色酸化鉄等の顔染料、橙色材料としてのオルトニ
トロアニリンオレンジ、ジニトロアニリンオレンジ、ジ
スアゾオレンジ、ジアニシジンオレンジ、オレンジIIレ
ーキ、ナフトールレッド、ベンズイミダゾロンオレン
ジ、縮合アゾオレンジ、キレートアゾオレンジ、ピラン
トロンオレンジ、ペリノンオレンジ、キナクリドンオレ
ンジ、クロムバーミリオン等の顔染料、赤色材料として
のアゾレーキ系、不溶性アゾレッド系、トルイジンレッ
ド系、塩素化パラレッド系、ナフトールカーミン系、ナ
フトールAS系、カドミウムレッド、べんがら、キナクリ
ドン系、縮合アゾ係、ベンズイミダゾロンアゾレッド、
タンニンレーキ等の有機・無機顔染料、紫色材料として
のメチルバイオレットレーキ、ローダミンレーキ、ジオ
キサジンバイオレット、キナクリドンバイオレット等の
顔染料、青色材料としての銅フタロシアニン系、ビクト
リアピュアブルー、BOレーキ、アルカリブルートーナ
ー、レフレックスブルー、インダントロンブルー、群
青、紺青等の有機・無機顔染料、緑色材料としてのフタ
ロシアニングリーン、ブリリアントグリーンレーキ、ダ
イヤモンドグリーンレーキ等の顔染料、茶色材料として
の、べんがら、酸化鉄粉、ベンズイミダゾロンブラウン
等の顔料、白色材料としての、亜鉛華、二酸化チタン等
の顔料の使用が可能である。またこれらの他にも真珠光
沢を有するいわゆるパール顔料や蛍光発色性の顔染料、
またこれらの材料をフラッシング処理したものの使用が
可能であり、特に限定されるものではない。In the present invention, examples of the colorant include carbon black as a black material, aniline black, nigrosine,
Iron black, titanium black, fast yellow as a yellow material,
Disazo yellow, condensed azo yellow, benzimidazolone azo yellow, isoindoline yellow, flavantron yellow, quinophthalone yellow, anthrapyrimidine yellow, yellow lead, cadmium yellow, titanium yellow, yellow iron oxide and other face dyes, ortho as an orange material Nitroaniline orange, dinitroaniline orange, disazo orange, dianisidine orange, orange II lake, naphthol red, benzimidazolone orange, condensed azo orange, chelate azo orange, pyranthrone orange, perinone orange, quinacridone orange, chrome vermilion, etc. Facial dye, azo lake type as red material, insoluble azo red type, toluidine red type, chlorinated para red type, naphthol carmine type, naphthol AS type, cadmium Mured, red iron oxide, quinacridone, condensed azo, benzimidazolone azo red,
Organic / inorganic facial dyes such as tannin lake, methyl violet lake as purple material, rhodamine lake, facial dyes such as dioxazine violet, quinacridone violet, copper phthalocyanine series as blue material, Victoria pure blue, BO lake, alkali blue toner , Reflex blue, indanthrone blue, ultramarine, navy blue, and other organic / inorganic facial dyes, phthalocyanine green as green material, brilliant green lake, facial dyes such as diamond green lake, brown material, red iron oxide, iron oxide powder, It is possible to use pigments such as benzimidazolone brown and pigments such as zinc white and titanium dioxide as white materials. In addition to these, so-called pearl pigments with pearl luster and fluorescent dyes,
Further, it is possible to use those obtained by flushing these materials, and there is no particular limitation.
本発明において電荷制御剤としては、従来公知の材料を
使用することが可能であり特に限定されるものではな
く、例えば、レシチン、金属石けん、アマニ油、高級脂
肪酸及びそのエステル、スルホコハク酸エステル、リン
酸エステル、アルキルベンゼンスルホン酸金属塩、ノニ
オン系の界面活性剤等が使用される。必要に応じて用い
られる分散剤についても同様に、従来公知の材料、例え
ば、ゴム系樹脂、長鎖アルキル基含有アクリル系樹脂、
Ｎ−ビニルピロリドン系化合物、水添ロジンエステル、
変性アルキド樹脂、各種界面活性剤等が挙げられる。As the charge control agent in the present invention, conventionally known materials can be used and are not particularly limited, and examples thereof include lecithin, metallic soap, linseed oil, higher fatty acid and its ester, sulfosuccinic acid ester and phosphorus. Acid esters, alkylbenzene sulfonic acid metal salts, nonionic surfactants and the like are used. Similarly, for the dispersant used as necessary, conventionally known materials, for example, a rubber resin, a long-chain alkyl group-containing acrylic resin,
N-vinylpyrrolidone compound, hydrogenated rosin ester,
Examples include modified alkyd resins and various surfactants.
上記の如き材料を分散または溶解するための溶媒として
は、高電気絶縁性、低引火性、低臭気性等を満足するこ
とが必要であり、このような溶媒としては、脂肪族炭化
水素系（エッソ社のアイソパー、フィリップス石油社の
ソルトロール、出光石油化学社のIPソルベントなど）や
石油ナフサ系（シェル石油社、ナフサNo.1〜６）また、
その他の炭化水素系として、シェル石油のソルベッソ10
0,150,シェルS.B.P,シェルゾール，モービル石油社のベ
ガゾール1030,2130,3040,AS−100,ARO−40等が挙げられ
る。As a solvent for dispersing or dissolving the above-mentioned materials, it is necessary to satisfy high electric insulation, low flammability, low odor, etc., and as such a solvent, an aliphatic hydrocarbon type ( Esso's Isopar, Phillips Petroleum's Saltol, Idemitsu Petrochemical's IP Solvent, etc.) and Petroleum Naphtha (Shell Petroleum Corp., Naphtha No. 1-6)
As another hydrocarbon type, Shell Petroleum Solvesso 10
0,150, Shell SBP, Shell Sol, Vegasol 1030, 2130, 3040, AS-100, ARO-40, etc. of Mobil Oil Co., Ltd.
本発明の液体現像剤を、実際に製造するにあたっては、
上記の材料を均一に混合した混合液を、ボールミル、サ
ンドミル、超音波分散、ペイントシェーカー等の公知の
分散装置で分散して、固形分10〜50％程度の濃縮現像剤
を製造し、次に、前述の溶媒で、固形分0.5〜５％程度
に希釈すれば良い。In actually producing the liquid developer of the present invention,
A mixed solution in which the above materials are uniformly mixed is dispersed by a known dispersing device such as a ball mill, a sand mill, ultrasonic dispersion, and a paint shaker to produce a concentrated developer having a solid content of about 10 to 50%, and then The solid content may be diluted to about 0.5 to 5% with the above-mentioned solvent.
〈実施例〉 次に、実施例を用いて本発明を詳細に説明する。<Examples> Next, the present invention will be described in detail with reference to Examples.
上記の組成よりなる材料を均一に混合後、ガラスビース
（2mmφ）を用いてペイントシェーカーにて８時間分散
を行ない濃縮現像剤を作製した後、溶媒（アイソパー
Ｇ）にて固形分濃度２％となる様に希釈して本発明また
は比較用の液体現像剤を作製した。 After uniformly mixing the materials having the above composition, a glass shaker (2 mmφ) was used to disperse the mixture in a paint shaker for 8 hours to prepare a concentrated developer, and then a solvent (Isopar G) was added to a solid content concentration of 2%. A liquid developer for use in the present invention or for comparison was prepared by diluting it as follows.
上記の実施例１〜14及び比較例１〜３の液体現像剤を用
いて市販の静電記録装置にて画像形成したところ、比較
例３の液体現像剤は溶媒への分散が不良のため劣悪な画
像しか得られなかったが、その他の液体現像剤からは良
好な画像が得られた。 When an image was formed on a commercially available electrostatic recording device using the liquid developers of Examples 1 to 14 and Comparative Examples 1 to 3 above, the liquid developer of Comparative Example 3 was poor because the dispersion in the solvent was poor. However, good images were obtained from other liquid developers.
次に、実施例１〜14及び比較例１〜２の液体現像剤によ
って得られた画像の耐光性を、フェードメーター（スガ
試験機、FAL−AU）を用いて調べた。結果は表−４に示
す通りであり、本発明の液体現像剤によって得られた画
像は優れた耐光性を有していることが確認された。な
お、評価方法はフェードメーターの照射時間において一
定時間ごとに画像の退色状況を目視にて行ない、全く退
色のないもものを◎、わずかに退色が認められるものを
○、かなり退色が認められるものを△、ほぼ完全に退色
してしまったものを×とした。Next, the light resistance of the images obtained by the liquid developers of Examples 1 to 14 and Comparative Examples 1 and 2 was examined by using a fade meter (Suga Tester, FAL-AU). The results are shown in Table 4, and it was confirmed that the image obtained by the liquid developer of the present invention has excellent light resistance. In addition, the evaluation method is to visually observe the discoloration state of the image at regular intervals during the irradiation time of the fade meter, ◎ for those with no discoloration at all, ○ for those with slight discoloration, and for those with considerable discoloration. Is Δ, and the one that is almost completely discolored is X.
〈発明の効果〉 本発明の液体現像剤は、優れた画像特性を有するととも
に、得られる画像が優れた耐光性を有するので、画像形
成された複写物をそのまま屋外に展示もしくは掲示して
も画像の退色を生じることがなく、長期にわたって鮮明
な画像を維持できるという優れた効果を有するものであ
る。 <Effects of the Invention> Since the liquid developer of the present invention has excellent image characteristics and the obtained image has excellent light fastness, the image-formed copy may be displayed or posted as it is outside the image. It has an excellent effect that a clear image can be maintained for a long period without causing discoloration.
Claims (1)
成分として分散せしめてなる液体現像剤において、該定
着用樹脂が紫外線吸収性を有する（メタ）アクリル系単
量体、及び炭素数が６以上のアルキル基を有する（メ
タ）アクリル酸エステルより構成され、かつ、前記（メ
タ）アクリル系単量体の共重合量が５〜50モル％である
アクリル系共重合体を含有することを特徴とする液体現
像剤。1. A liquid developer comprising a fixing resin and a colorant as main components dispersed in an insulating liquid, wherein the fixing resin has a UV-absorbing (meth) acrylic monomer and carbon. Containing an acrylic copolymer composed of a (meth) acrylic acid ester having 6 or more alkyl groups and having a copolymerization amount of the (meth) acrylic monomer of 5 to 50 mol%. A liquid developer characterized in that.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2266480A JPH0792612B2 (en) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | Liquid developer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2266480A JPH0792612B2 (en) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | Liquid developer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04143768A JPH04143768A (en) | 1992-05-18 |
| JPH0792612B2 true JPH0792612B2 (en) | 1995-10-09 |
Family
ID=17431519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2266480A Expired - Fee Related JPH0792612B2 (en) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | Liquid developer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0792612B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5523152A (en) * | 1993-10-27 | 1996-06-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Organic compounds suitable as reactive diluents, and binder precursor compositions including same |
-
1990
- 1990-10-05 JP JP2266480A patent/JPH0792612B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04143768A (en) | 1992-05-18 |
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