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JPH0780996A - Adhesive composite member and manufacture thereof - Google Patents

Adhesive composite member and manufacture thereof

Info

Publication number
JPH0780996A
JPH0780996A JP23368693A JP23368693A JPH0780996A JP H0780996 A JPH0780996 A JP H0780996A JP 23368693 A JP23368693 A JP 23368693A JP 23368693 A JP23368693 A JP 23368693A JP H0780996 A JPH0780996 A JP H0780996A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nylon
rubber
resin
adhesive composite
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP23368693A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Hirakawa
弘 平川
Takeshi Kawaguchi
剛 川口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yokohama Rubber Co Ltd
Original Assignee
Yokohama Rubber Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yokohama Rubber Co Ltd filed Critical Yokohama Rubber Co Ltd
Priority to JP23368693A priority Critical patent/JPH0780996A/en
Publication of JPH0780996A publication Critical patent/JPH0780996A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To provide an adhesive composite member in which nylon resin is rigidly adhered directly to rubber or elastomer and a method for manufacturing the same. CONSTITUTION:An adhesive composite member is formed by laminating a layer of rubber composition formed of raw material rubber selected from a group consisting of fluorine rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, epichlorohydrin rubber or a layer of thermoplastic fluorine resin elastomer on a layer of nylon resin selected from a group consisting of nylon 6, nylon 66, nylon 11, nylon 12, copolymer of them, mixture of them and alloy of them. A method for manufacturing the member comprises the steps of disposing unvulcanized rubber composition or thermoplastic fluorine resin elastomer adjacent to nylon resin and then heating them at a temperature of a melting point or higher of the nylon resin.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ナイロン樹脂とゴム又
は熱可塑性フッ素樹脂エラストマーとの接着複合体およ
びその製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an adhesive composite of nylon resin and rubber or a thermoplastic fluororesin elastomer and a method for producing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】ナイロン11、ナイロン12等のナイロン樹
脂は、高強度、高弾性で、靭性に富み、金属に比較して
軽量であるなどのため、汎用エンジニアリングプラスチ
ックスとして、機械部品等において広く使用されてい
る。一方、ゴムは弾性、衝撃吸収性、可撓性等に優れて
いるが、ナイロン樹脂に比して剛性が不足し、しかも重
い等の欠点がある。したがって、ナイロン樹脂とゴムと
を接着した接着複合体にすることができれば、両材料の
特性を兼備する高性能で軽量な材料を得ることができ
る。
2. Description of the Related Art Nylon resins such as nylon 11 and nylon 12 have high strength, high elasticity, high toughness, and are lighter than metals, so they are widely used as general-purpose engineering plastics in mechanical parts. It is used. On the other hand, rubber is excellent in elasticity, shock absorption, flexibility, etc., but has drawbacks such as insufficient rigidity and heavy weight as compared with nylon resin. Therefore, if it is possible to form an adhesive composite in which nylon resin and rubber are adhered, it is possible to obtain a high-performance and lightweight material having the properties of both materials.

【0003】しかしながら、ナイロン樹脂は、一般に、
ゴムに対する接着性が悪く、強固に接着させるのが困難
である。従来、この両者を接着させる試みとして、例え
ば、ナイロン樹脂を予め化学的酸化処理等により表面処
理した後、その処理面にエポキシ系接着剤やイソシアナ
ート系接着剤を塗布してゴム材料を接着せしめる方法が
ある。しかし、この接着方法では、接着剤層が硬くなっ
て靭性のないものとなり、屈曲により容易に割れを生じ
るため、耐久性のある接着性を得ることができなかっ
た。
However, nylon resins are generally
Adhesion to rubber is poor and it is difficult to firmly bond. Conventionally, as an attempt to bond the both, for example, after the nylon resin is surface-treated in advance by a chemical oxidation treatment or the like, an epoxy adhesive or an isocyanate adhesive is applied to the treated surface to adhere the rubber material. There is a way. However, with this bonding method, the adhesive layer becomes hard and has no toughness, and cracks easily occur due to bending, so that it is not possible to obtain durable adhesiveness.

【0004】そこで、本発明者らは、ナイロン樹脂とゴ
ムとを何ら接着剤を介することなく接着させることにつ
いて種々研究した結果、ナイロン樹脂と特定のゴム又は
エラストマーとが加熱下に直接接着可能であることを見
い出した。
Therefore, the inventors of the present invention have conducted various studies as to how to bond the nylon resin and the rubber to each other without any adhesive agent, and as a result, the nylon resin and the specific rubber or elastomer can be directly bonded under heating. I found something.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この知見に
基づきなされたものであって、ナイロン樹脂とゴム又は
エラストマーとが強固に直接接着した接着複合体および
その製造方法を提供することを目的とする。なお、ここ
でいうゴムとは、原料ゴムに加硫剤等の種々の配合剤が
配合されてなるゴム組成物である。
The present invention has been made based on this finding, and an object of the present invention is to provide an adhesive composite in which a nylon resin and a rubber or an elastomer are strongly bonded directly and a method for producing the same. And The rubber referred to herein is a rubber composition in which various compounding agents such as a vulcanizing agent are mixed with the raw material rubber.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明の接着複合体は、
ナイロン6、ナイロン66、ナイロン11、ナイロン12、こ
れらの共重合体、これらの混合物、これらのアロイから
なる群から選ばれたナイロン樹脂の層に、フッ素ゴム、
アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴム、エピクロ
ルヒドリンゴムからなる群から選ばれた原料ゴムから構
成されるゴム組成物の層又は熱可塑性フッ素樹脂エラス
トマーの層を積層させてなることを特徴とする。
The adhesive composite of the present invention comprises:
A layer of nylon resin selected from the group consisting of nylon 6, nylon 66, nylon 11, nylon 12, copolymers thereof, mixtures thereof, and alloys thereof, fluororubber,
It is characterized by laminating a layer of a rubber composition composed of a raw material rubber selected from the group consisting of acrylonitrile-butadiene copolymer rubber and epichlorohydrin rubber or a layer of a thermoplastic fluororesin elastomer.

【0007】また、本発明の接着複合体の製造方法は、
ナイロン6、ナイロン66、ナイロン11、ナイロン12、こ
れらの共重合体、これらの混合物、これらのアロイから
なる群から選ばれたナイロン樹脂に、フッ素ゴム、アク
リロニトリル−ブタジエン共重合体ゴム、エピクロルヒ
ドリンゴムからなる群から選ばれた原料ゴムから構成さ
れる未加硫のゴム組成物又は熱可塑性フッ素樹脂エラス
トマーを隣接させ、ついでこれらを前記ナイロン樹脂の
融点以上の温度で加熱するか、或いはナイロン6、ナイ
ロン66、ナイロン11、ナイロン12、これらの共重合体、
これらの混合物、これらのアロイからなる群から選ばれ
たナイロン樹脂に、フッ素ゴムから構成されるゴム組成
物の加硫物を隣接させ、ついでこれらを前記ナイロン樹
脂の融点以上の温度で加熱することを特徴とする。
The method for producing the adhesive composite of the present invention is
Nylon 6, Nylon 66, Nylon 11, Nylon 12, copolymers thereof, mixtures thereof, nylon resins selected from the group consisting of these alloys, fluororubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, epichlorohydrin rubber An unvulcanized rubber composition composed of a raw material rubber selected from the group or a thermoplastic fluororesin elastomer is placed adjacent to each other and then heated at a temperature higher than the melting point of the nylon resin, or nylon 6, nylon 66, nylon 11, nylon 12, copolymers of these,
A mixture of these, a nylon resin selected from the group consisting of these alloys, a vulcanized product of a rubber composition composed of fluororubber is adjacently adjoined, and then these are heated at a temperature not lower than the melting point of the nylon resin. Is characterized by.

【0008】このように本発明では、ナイロン樹脂に対
して特定のゴム又はエラストマーを用いるために、強固
な互いの直接接着が可能となる。以下、本発明の構成に
つき詳しく説明する。 (1)本発明の接着複合体は、ナイロン樹脂の層にゴム
組成物の層又は熱可塑性フッ素樹脂エラストマーの層を
積層させてなる。
As described above, according to the present invention, since the specific rubber or elastomer is used for the nylon resin, it is possible to firmly bond them directly to each other. Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail. (1) The adhesive composite of the present invention is formed by laminating a layer of a rubber composition or a layer of a thermoplastic fluororesin elastomer on a layer of nylon resin.

【0009】 ナイロン樹脂 ナイロン6、ナイロン66、ナイロン11、ナイロン12、こ
れらの共重合体、これらの混合物、これらのアロイから
なる群から選ばれるものである。ここで、アロイとは、
ナイロン6、ナイロン66、ナイロン11、ナイロン12、こ
れらの共重合体、又はこれらの混合物をマトリックスと
し、これに他の重合体、例えば、エチレン−プロピレン
−ジエン三元共重合体ゴム(EPDM)が分散している
ものをいう。
Nylon resin Nylon resin is selected from the group consisting of nylon 6, nylon 66, nylon 11, nylon 12, copolymers thereof, mixtures thereof, and alloys thereof. Here, the alloy is
Nylon 6, nylon 66, nylon 11, nylon 12, copolymers thereof, or a mixture thereof is used as a matrix, and another polymer such as ethylene-propylene-diene terpolymer rubber (EPDM) is added to the matrix. It means what is dispersed.

【0010】このナイロン樹脂としては市販のものを使
用することができる。また、ガラス繊維、炭素繊維等の
無機繊維、アラミド繊維等の有機繊維で補強して剛性を
高めた繊維補強プラスチックスの形態にあってもよい。
柔軟性を向上させるために可塑剤を混入したものでもよ
い。 ゴム組成物 フッ素ゴム(FKM)、アクリロニトリル−ブタジエン
共重合体ゴム(NBR)、エピクロルヒドリンゴム(C
HC)からなる群から選ばれた原料ゴムから構成され
る。
As the nylon resin, a commercially available product can be used. Further, it may be in the form of fiber-reinforced plastics which is reinforced with inorganic fibers such as glass fibers and carbon fibers, and organic fibers such as aramid fibers to increase rigidity.
It may be mixed with a plasticizer in order to improve flexibility. Rubber composition Fluorine rubber (FKM), acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (NBR), epichlorohydrin rubber (C
HC) composed of a raw rubber selected from the group consisting of

【0011】FKMは、フッ化ビニリデンと6-フッ化プ
ロピレンの共重合体である。高温における耐油性が優れ
ているために、例えば、燃料配管用の樹脂ホースなどに
通常使用される。このゴム組成物には、硫黄やカーボン
ブラック等の配合剤が必要に応じて含有される。
FKM is a copolymer of vinylidene fluoride and 6-fluorinated propylene. Due to its excellent oil resistance at high temperatures, it is usually used, for example, in resin hoses for fuel piping. This rubber composition contains a compounding agent such as sulfur or carbon black as required.

【0012】 熱可塑性フッ素樹脂エラストマー 幹ポリマーがビニリデンフルオライド系フッ素ゴム、枝
ポリマーがポリビニリデンフルオライドで、これら両者
がグラフト重合されたものである。このエラストマーと
しては、例えば、セントラル硝子(株)製の「セフラル
ソフト G150 」が市販されている。このエラストマー
は、耐薬品性、耐ガスバリヤー性、柔軟性が優れている
ために、通常、食品分野、耐蝕性機器分野なとに使用さ
れている。 (2)この接着複合体を製造するには、前記ナイロン樹
脂に前記ゴム組成物の未加硫物又は前記熱可塑性フッ素
樹脂エラストマーを隣接させ、ついでこれらを前記ナイ
ロン樹脂の融点以上の温度で加熱すればよい。例えば、
ナイロン6の融点は220 ℃、ナイロン66の融点は240
℃、ナイロン11の融点は175 ℃、ナイロン12の融点は18
0 ℃であるから、これ以上の温度に加熱する。これによ
り相互間接着が行われ、ゴム組成物の場合には加硫が行
われる。したがって、例えば、ナイロン11又はナイロン
12の成形物を射出成形法にて製造する際に、モールド
(金型)の中に未加硫のゴム組成物を予め配置してお
き、180 ℃〜250 ℃の温度下にナイロン11又はナイロン
12をモールド内に流し込めば、接着と同時にゴム組成物
の加硫が行われて接着複合体を得ることができる。この
際、モールド内の温度がナイロン11およびナイロン12の
融点以下となるまでナイロン11およびナイロン12をモー
ルド内に保持し、ついで製品(接着複合体)をモールド
から取り出せばよい。
Thermoplastic fluororesin elastomer A trunk polymer is vinylidene fluoride-based fluororubber, a branch polymer is polyvinylidene fluoride, and both of them are graft-polymerized. As this elastomer, for example, "Cefural Soft G150" manufactured by Central Glass Co., Ltd. is commercially available. Since this elastomer has excellent chemical resistance, gas barrier resistance, and flexibility, it is generally used in the fields of food and corrosion-resistant equipment. (2) To produce this adhesive composite, an unvulcanized product of the rubber composition or the thermoplastic fluororesin elastomer is placed adjacent to the nylon resin, and then these are heated at a temperature equal to or higher than the melting point of the nylon resin. do it. For example,
Nylon 6 has a melting point of 220 ° C, Nylon 66 has a melting point of 240
℃, nylon 11 has a melting point of 175 ℃, nylon 12 has a melting point of 18
Since the temperature is 0 ° C, heating is performed at a temperature higher than this. As a result, mutual adhesion is performed, and in the case of a rubber composition, vulcanization is performed. Thus, for example, nylon 11 or nylon
When manufacturing 12 molded products by injection molding, unvulcanized rubber composition is placed in advance in a mold and the nylon 11 or nylon is kept at a temperature of 180 ° C to 250 ° C.
If 12 is poured into the mold, the rubber composition is vulcanized at the same time as the bonding, and the bonded composite can be obtained. At this time, nylon 11 and nylon 12 may be held in the mold until the temperature in the mold becomes equal to or lower than the melting points of nylon 11 and nylon 12, and then the product (adhesive composite) may be taken out of the mold.

【0013】フッ素ゴムから構成されるゴム組成物を用
いる場合には、未加硫物の代わりに加硫物を前記ナイロ
ン樹脂に隣接させ、ついでこれらを前記ナイロン樹脂の
融点以上の温度で加熱しても同様に相互間接着が行われ
る。
When using a rubber composition composed of fluororubber, a vulcanized product is placed adjacent to the nylon resin instead of the unvulcanized product, and then these are heated at a temperature not lower than the melting point of the nylon resin. However, the mutual adhesion is similarly performed.

【0014】[0014]

【実施例】【Example】

実施例1 ナイロン樹脂として市販のナイロン6(融点220 ℃)、
ナイロン66(融点240℃)、ナイロン11(融点175
℃)、ナイロン12(融点180 ℃)、アロイ(ナイロン6
−ナイロン11−EPDM共重合体、融点190 ℃)のそれ
ぞれにつき、厚さ2mm×長さ80mm×幅30mmの樹脂シート
を用意した。
Example 1 Nylon resin commercially available as nylon resin 6 (melting point 220 ° C.),
Nylon 66 (melting point 240 ° C), Nylon 11 (melting point 175
℃), nylon 12 (melting point 180 ℃), alloy (nylon 6)
A resin sheet having a thickness of 2 mm, a length of 80 mm, and a width of 30 mm was prepared for each of (nylon 11-EPDM copolymer, melting point 190 ° C.).

【0015】一方、下記の配合内容の未加硫のFKM組
成物(以下、未加硫FKMという)のゴムシートを作製
した。また、このゴムシートを170 ℃で10分間プレスに
て加熱加圧して加硫済のFKM組成物(以下、加硫FK
Mという)のゴムシートを作製した。これらのゴムシー
トの大きさは、それぞれ、厚さ2mm×長さ80mm×幅30mm
とした。配合内容 FKM 100 重量部 MgO 3 重量部 Ca(OH)2 6 重量部 MTカーボンブラック 20 重量部 ワックス 1 重量部 つぎに、上記樹脂シートに上記未加硫FKMのゴムシー
ト、および上記加硫FKMのゴムシートをそれぞれ積層
させて両者を隣接させ、それぞれ240 ℃で10分間加硫を
行って接着複合体を製造した。
On the other hand, a rubber sheet of an unvulcanized FKM composition (hereinafter referred to as unvulcanized FKM) having the following composition was prepared. Further, this rubber sheet was heated and pressed by a press at 170 ° C. for 10 minutes to obtain a vulcanized FKM composition (hereinafter, vulcanized FK composition).
A rubber sheet of M) was prepared. The size of these rubber sheets is 2 mm thick x 80 mm long x 30 mm wide.
And Formulation content FKM 100 parts by weight MgO 3 parts by weight Ca (OH) 2 6 parts by weight MT carbon black 20 parts by weight wax 1 part by weight Next, the above-mentioned unvulcanized FKM rubber sheet and vulcanized FKM are added to the resin sheet. The rubber sheets were laminated to each other so that they were adjacent to each other, and each was vulcanized at 240 ° C. for 10 minutes to produce an adhesive composite.

【0016】この接着複合体につき、下記により接着性
を評価した。この結果を表1に示す。接着性 :上記の接着複合体から幅20mmのサンプルを作製
して剥離テストを行い、界面剥離が起こった場合には接
着性不良「×」とした。
The adhesiveness of this adhesive composite was evaluated as follows. The results are shown in Table 1. Adhesiveness : A sample with a width of 20 mm was prepared from the above-mentioned adhesive composite and a peeling test was conducted. If interfacial peeling occurred, poor adhesion was evaluated as "x".

【0017】一方、界面剥離を起こさなかった場合、接
着複合体の接着界面を中心にして約0.5mm の厚さのシー
トをカミソリにて切り出し、その接着界面付近にカミソ
リで傷を入れて剥離テストを行い、ゴムシートが内部で
凝集破壊を起こすほどに強固に接着している場合を接着
性良好「○」とした。 表1から明らかなように、FKM(フッ素ゴム)の場合
には、未加硫、加硫済のいずれにおいてもナイロン樹脂
に対する直接接着性が良好であることが判る。
On the other hand, when the interfacial peeling did not occur, a sheet with a thickness of about 0.5 mm was cut out with a razor around the adhesive interface of the adhesive composite, and a peeling test was performed by making a scratch with a razor near the adhesive interface. Then, the case where the rubber sheet was firmly adhered so as to cause cohesive failure inside was evaluated as “Good” with good adhesiveness. As is clear from Table 1, in the case of FKM (fluorine rubber), the direct adhesion to the nylon resin is good in both unvulcanized and vulcanized.

【0018】実施例2 ナイロン樹脂として市販のナイロン11(融点175 ℃)に
つき、厚さ2mm×長さ80mm×幅30mmの樹脂シートを用意
した。一方、エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合
体ゴム(EPDM)、スチレン−ブタジエン共重合体ゴ
ム(SBR)、ブチルゴム(IIR)、アクリロニトリ
ル−ブタジエン共重合体ゴム(NBR)、クロロスルホ
ン化ポリエチレンゴム(CSM)、アクリルゴム(AC
M)、フッ素ゴム(FKM)、エピクロルヒドリンゴム
(CHC)につき、表2に示す配合内容(重量部)の未
加硫のゴム組成物1〜8のゴムシートを作製した。この
ゴムシートの大きさは、厚さ2mm×長さ80mm×幅30mmと
した。
Example 2 A resin sheet having a thickness of 2 mm, a length of 80 mm and a width of 30 mm was prepared for nylon 11 (melting point: 175 ° C.) which is commercially available as a nylon resin. On the other hand, ethylene-propylene-diene terpolymer rubber (EPDM), styrene-butadiene copolymer rubber (SBR), butyl rubber (IIR), acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (NBR), chlorosulfonated polyethylene rubber ( CSM), acrylic rubber (AC
M), fluororubber (FKM), and epichlorohydrin rubber (CHC) were used to prepare rubber sheets of unvulcanized rubber compositions 1 to 8 having the compounding contents (parts by weight) shown in Table 2. The size of this rubber sheet was 2 mm thick × 80 mm long × 30 mm wide.

【0019】つぎに、上記樹脂シートに上記ゴムシート
を積層させて両者を隣接させ、190℃で15分間加硫を行
って接着複合体を製造した。この接着複合体につき、実
施例1におけると同様にして接着性を評価した。この結
果を表2に示す。表2中の数値は、いずれも重量部であ
る。
Next, the above-mentioned rubber sheet was laminated on the above-mentioned resin sheet so that they were adjacent to each other, and vulcanization was carried out at 190 ° C. for 15 minutes to produce an adhesive composite. The adhesiveness of this adhesive composite was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2. All the numerical values in Table 2 are parts by weight.

【0020】 *1:日本ゼオン社製弗素ゴム“テクノフロン”FOR
65B1(ポリオール系の架橋剤と促進剤含有)。 *2:日本ゼオン社製GECHRON 3102。
[0020] * 1: ZEON's fluoro rubber "Technoflon" FOR
65B1 (containing a polyol-based crosslinking agent and an accelerator). * 2: GECHRON 3102 manufactured by Zeon Corporation.

【0021】 *3:日本ゼオン社製NIPOL AR 72LS。 *4:4,4−ビス(α,α−ジメチルベンジル)ジフ
ェニルアミン(老化防止剤445)。 *5:ジブチルチオカルバミン酸ニッケル(老化防止剤
NBC)。 *6:N−フェニル−N’−イソプロピル-p- フェニレ
ンジアミン。
* 3: NIPOL AR 72LS manufactured by Zeon Corporation. * 4: 4,4-bis (α, α-dimethylbenzyl) diphenylamine (antiaging agent 445). * 5: Nickel dibutylthiocarbamate (antiaging agent NBC). * 6: N-phenyl-N'-isopropyl-p-phenylenediamine.

【0022】 *7:脂肪酸ソーダ石鹸(ノンサールSN−1)。 *8:脂肪酸カリ石鹸(ノンサールTK−1)。 *9:エチレンチオウレアのマスター(レビタルマスタ
ー#22)。 *10:N-t-ブチル-2- ベンゾチアゾールスルフェンアミ
ド。 *11:テトラメチルチウラムジスルフィド。
* 7: Fatty acid soda soap (Nonsar SN-1). * 8: Fatty acid potassium soap (Nonsar TK-1). * 9: Ethylenethiourea master (Revital Master # 22). * 10: Nt-butyl-2-benzothiazolesulfenamide. * 11: Tetramethylthiuram disulfide.

【0023】*12:2-メルカプトベンゾチアゾール。 *13:ジペンタメチレンチウラムテトラサルファイド。 *14:ベンゾチアジルジスルフィド。 表2から、ゴム組成物1(NBR)、ゴム組成物2(F
KM)、およびゴム組成物3(CHC)の場合がナイロ
ン11との直接接着性に優れることが判る。
* 12: 2-mercaptobenzothiazole. * 13: Dipentamethylene thiuram tetrasulfide. * 14: Benzothiazyl disulfide. From Table 2, rubber composition 1 (NBR), rubber composition 2 (F
It can be seen that KM) and rubber composition 3 (CHC) have excellent direct adhesion to nylon 11.

【0024】[0024]

【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、ナ
イロン樹脂とゴム又はエラストマーとが強固に直接接着
した接着複合体を得ることが可能となる。この接着複合
体は、ガソリン等の燃料油を貯蔵する容器、燃料油用パ
イプ等として適用可能である。
As described above, according to the present invention, it becomes possible to obtain an adhesive composite in which a nylon resin and a rubber or an elastomer are firmly and directly bonded. The adhesive composite can be applied as a container for storing fuel oil such as gasoline, a pipe for fuel oil, and the like.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ナイロン6、ナイロン66、ナイロン11、
ナイロン12、これらの共重合体、これらの混合物、これ
らのアロイからなる群から選ばれたナイロン樹脂の層
に、フッ素ゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合
体ゴム、エピクロルヒドリンゴムからなる群から選ばれ
た原料ゴムから構成されるゴム組成物の層又は熱可塑性
フッ素樹脂エラストマーの層を積層させてなる接着複合
体。
1. Nylon 6, nylon 66, nylon 11,
Nylon 12, a copolymer of these, a mixture thereof, a layer of nylon resin selected from the group consisting of these alloys, fluororubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, a raw material selected from the group consisting of epichlorohydrin rubber An adhesive composite obtained by laminating a layer of a rubber composition composed of rubber or a layer of a thermoplastic fluororesin elastomer.
【請求項2】 ナイロン6、ナイロン66、ナイロン11、
ナイロン12、これらの共重合体、これらの混合物、これ
らのアロイからなる群から選ばれたナイロン樹脂に、フ
ッ素ゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴ
ム、エピクロルヒドリンゴムからなる群から選ばれた原
料ゴムから構成される未加硫のゴム組成物又は熱可塑性
フッ素樹脂エラストマーを隣接させ、ついでこれらを前
記ナイロン樹脂の融点以上の温度で加熱する接着複合体
の製造方法。
2. Nylon 6, nylon 66, nylon 11,
Nylon 12, a copolymer thereof, a mixture thereof, a nylon resin selected from the group consisting of these alloys, a fluororubber, an acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, a raw material rubber selected from the group consisting of epichlorohydrin rubber A method for producing an adhesive composite, in which an unvulcanized rubber composition or a thermoplastic fluororesin elastomer to be formed are adjacent to each other, and then these are heated at a temperature not lower than the melting point of the nylon resin.
【請求項3】 ナイロン6、ナイロン66、ナイロン11、
ナイロン12、これらの共重合体、これらの混合物、これ
らのアロイからなる群から選ばれたナイロン樹脂に、フ
ッ素ゴムから構成されるゴム組成物の加硫物を隣接さ
せ、ついでこれらを前記ナイロン樹脂の融点以上の温度
で加熱する接着複合体の製造方法。
3. Nylon 6, nylon 66, nylon 11,
Nylon 12, a copolymer thereof, a mixture thereof, a vulcanized product of a rubber composition composed of fluororubber is adjacent to a nylon resin selected from the group consisting of these alloys, and then these are mixed with the above-mentioned nylon resin. A method for producing an adhesive composite, which comprises heating at a temperature equal to or higher than the melting point of.
JP23368693A 1993-09-20 1993-09-20 Adhesive composite member and manufacture thereof Pending JPH0780996A (en)

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JP23368693A JPH0780996A (en) 1993-09-20 1993-09-20 Adhesive composite member and manufacture thereof

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JP (1) JPH0780996A (en)

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