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JPH0778216B2 - Antioxidant composition - Google Patents

Antioxidant composition

Info

Publication number
JPH0778216B2
JPH0778216B2 JP61165254A JP16525486A JPH0778216B2 JP H0778216 B2 JPH0778216 B2 JP H0778216B2 JP 61165254 A JP61165254 A JP 61165254A JP 16525486 A JP16525486 A JP 16525486A JP H0778216 B2 JPH0778216 B2 JP H0778216B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
oil
examples
acid
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP61165254A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6320384A (en
Inventor
裕司 小林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nonogawa Shoji Ltd
Original Assignee
Nonogawa Shoji Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nonogawa Shoji Ltd filed Critical Nonogawa Shoji Ltd
Priority to JP61165254A priority Critical patent/JPH0778216B2/en
Publication of JPS6320384A publication Critical patent/JPS6320384A/en
Publication of JPH0778216B2 publication Critical patent/JPH0778216B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用 本発明は、食品、医薬品および化粧品の抗酸化用組成物
に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to antioxidant compositions for foods, pharmaceuticals and cosmetics.

従来の技術 一般に食品、医薬品、化粧品又はその基材は、酸化によ
って着色、変臭、変質、変敗をしていないものが良いと
されている。そのため従来より、酸化を防止するために
酸化防止剤としてたとえば、ジブチルヒドロキシトルエ
ン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、トコ
フェロール、また没食子酸プロピル等が使用されてい
る。
2. Description of the Related Art In general, foods, pharmaceuticals, cosmetics or their base materials are said to be good if they are not colored, changed in odor, deteriorated or deteriorated by oxidation. Therefore, conventionally, for example, dibutylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), tocopherol, propyl gallate, etc. have been used as antioxidants to prevent oxidation.

発明が解決しようとする問題点 油脂の変質を防止する手段として現在もっとも普通に採
用されているのは、抗酸化剤の添加である。合成の抗酸
化剤、なかでもBHAは、その抗酸化力は強いものの、安
全性の点で問題があって使用が制限されている。また天
然物系のものは、合成品に比べて安全性は高いとされて
いるが、トコフェロールは食品中での安定性や抗酸化力
の点で合成品に劣り、香辛料抽出物は、抗酸化力はすぐ
れているものの、独特の香味を有するため、その香味を
有利に利用することができる食品以外には使用できな
い。
Problems to be Solved by the Invention The most commonly used means for preventing the deterioration of fats and oils is the addition of antioxidants. Synthetic antioxidants, especially BHA, have strong antioxidant properties, but their use is limited due to safety issues. In addition, natural products are said to have higher safety than synthetic products, but tocopherol is inferior to synthetic products in terms of stability in food and antioxidant power, and spice extract is antioxidant. Although excellent in power, it has a unique flavor and therefore can be used only for foods that can advantageously utilize the flavor.

本発明は、上記のような従来の抗酸化剤にみられる欠点
のない新規な抗酸化剤、すなわち天然物由来の物質から
なる安全性の高い、また使用対象に制限のない、しかも
抗酸化力のすぐれた抗酸化剤を提供することにある。
The present invention is a novel antioxidant that does not have the drawbacks found in the conventional antioxidants as described above, that is, it is a highly safe substance consisting of a substance derived from a natural product, and its use is not limited, and its antioxidant power is high. To provide an excellent antioxidant.

本発明者らは、こうした状況に鑑み、食品、医薬品、化
粧品またはその基材の酸化防止について鋭意研究を重ね
た結果、食品、医薬品、化粧品またはその基材に霊芝の
溶媒抽出物または/およびその溶媒を留去して得られた
残渣を特定の割合で添加することにより、酸化が著しく
抑制され、品質の劣化が防止されることを見い出し、さ
らに研究した結果、本発明を完成するに至った。
In view of such circumstances, the present inventors have conducted earnest studies on the oxidation prevention of foods, pharmaceuticals, cosmetics or their base materials, and as a result, have found that foods, pharmaceuticals, cosmetics or their base materials have a solvent extract of Ganoderma lucidum or / and It was found that by adding the residue obtained by distilling off the solvent in a specific ratio, the oxidation was significantly suppressed and the deterioration of quality was prevented, and as a result of further research, the present invention was completed. It was

問題を解決するための手段 本発明は、霊芝の溶媒抽出物または/およびその溶媒を
留去して得られた残渣を含有してなる食品、医薬品、化
粧品またはその基材の抗酸化用組成物である。
Means for Solving the Problems The present invention relates to an antioxidant composition for foods, pharmaceuticals, cosmetics or a base material thereof, which comprises a solvent extract of Ganoderma lucidum and / or a residue obtained by distilling off the solvent. It is a thing.

本発明で使用する霊芝とは、担子菌類、ヒダナシタケ
目、サルノコシカケ科、マンネンタケ族、マンネンタケ
属のマンネンタケで学名(Ganodermalucidum karst)と
いうキノコをいう。マンネンタケとしては、たとえば黒
芝、赤芝、紫芝、青芝、黄芝、白芝などがそれぞれあげ
られる。
The ganoderma lucidum used in the present invention refers to a mushroom having a scientific name (Ganodermalucidum karst), which is a basidiomycete, Hydrangeaceae, Sarnophoraceae, Ganoderma sp., Ganoderma genus. Examples of Ganoderma lucidum include, for example, black turf, red turf, purple turf, blue turf, yellow turf, and white turf.

本発明の霊芝の溶媒抽出物または/およびその溶媒を留
去して得られた残渣とは、霊芝の1種または2種以上の
子実体または菌子体を溶媒で抽出したものであって、溶
媒としては、たとえば水、アルコール類(メタノール、
エタノール、プロパノールなど)、エーテル類(ジエチ
ルエーテルなど)、ケトン類(アセトンなど)、炭化水
素類(ヘキサン、ヘプタンなど)などの溶媒が上げられ
る。
The solvent extract of Ganoderma lucidum of the present invention or / and the residue obtained by distilling off the solvent is one obtained by extracting one or more fruit bodies or mycelia of Ganoderma lucidum with a solvent. As the solvent, for example, water, alcohols (methanol,
Solvents such as ethanol, propanol, etc., ethers (diethyl ether, etc.), ketones (acetone, etc.), hydrocarbons (hexane, heptane, etc.) can be used.

これらの溶媒の1種または2種以上の混合溶媒を用いて
抽出したものであって、加熱抽出したものであっても良
いし、常温抽出したものでも良い。溶媒抽出物の残渣と
は、濃縮エキスであるが、濃縮の度合いに別に規定はな
く、粘稠または、乾固したものでも良い。
It may be extracted using one or a mixed solvent of two or more of these solvents, and may be extracted by heating or may be extracted by normal temperature. The residue of the solvent extract is a concentrated extract, but the degree of concentration is not particularly limited, and may be viscous or dried.

本発明で言う酸化とは、空気中の分子状酸素を吸収して
自動酸化を起こす、いわゆる酸敗現象を呈することであ
る。
The term "oxidation" as used in the present invention means to exhibit so-called rancidity phenomenon in which molecular oxygen in the air is absorbed to cause autooxidation.

本発明の食品、医薬品、化粧品とは、油脂類、ロウ類、
炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、ア
ミン・アミド・金属セッケン、界面活性材などの油脂加
工製品、香料、ガム質および水溶性高分子化合物、ある
いはビタミン類などを基材として製造される加工製品を
言う。
The foods, pharmaceuticals and cosmetics of the present invention include oils and fats, waxes,
Manufactured using hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, amines, amides, metal soaps, processed oils and fats such as surfactants, flavors, gums and water-soluble polymer compounds, or vitamins as a base material. Refers to processed products.

その基材である油脂類としては、たとえばアボガド油、
アルモンド油、オリブ油、ゴマ油、サフラワー油、大豆
油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマシ油、落花生油、
パーム油などが挙げられる。
Examples of fats and oils as the base material include avocado oil,
Almond oil, olive oil, sesame oil, safflower oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, castor oil, peanut oil,
Palm oil etc. are mentioned.

ロウ類としては、たとえばミツロウ、カルナウバロウ、
鯨ロウ、ラノリン、カンデリラロウなどが挙げられる。
Examples of waxes include beeswax, carnauba wax,
Examples include whale wax, lanolin, and candelilla wax.

炭化水素類としては、たとえば流動パラフィン、ワセリ
ン、スクワランなどが挙げられる。
Examples of the hydrocarbons include liquid paraffin, petrolatum, squalane and the like.

脂肪酸類としては、たとえばラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、エイコサペンタエン
酸、γ−リノレン酸、リノール酸などが挙げられる。
Examples of fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, eicosapentaenoic acid, γ-linolenic acid, and linoleic acid.

アルコール類としては、たとえばラウリルアルコール、
ステアリルアルコール、ラノリンアルコール、コレステ
ロール、フィトステロール、オレイルアルコールなどが
挙げられる。
Examples of alcohols include lauryl alcohol,
Stearyl alcohol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, oleyl alcohol and the like can be mentioned.

エステル類としては、たとえばミリスチン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ジオレ
イン酸プロピレングリコール、酢酸ラノリン、オレイン
酸オレイル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸オクチル
ドデシルなどが挙げられる。
Examples of the esters include isopropyl myristate, butyl stearate, hexyl laurate, propylene glycol dioleate, lanolin acetate, oleyl oleate, decyl oleate, octyldodecyl myristate and the like.

アミン・アミド・金属セッケンとしては、たとえば、オ
クタデシルアミン、ノナデシルアミン、ジヘプチルアミ
ン、ジドデシルアミン、テトラデシルアミン、オクチル
アミド、デシルアミド、ステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸アルミニウム、ラウリン酸亜鉛などが挙げられる。
Examples of the amine / amide / metal soap include octadecylamine, nonadecylamine, diheptylamine, didodecylamine, tetradecylamine, octylamide, decylamide, zinc stearate, aluminum stearate, and zinc laurate.

界面活性剤などの油脂加工製品としては、たとえば、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、
ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油
・硬化ヒマシ油、などが挙げられる。
Examples of processed oils and fats such as surfactants include, for example, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester,
Examples thereof include polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil and hydrogenated castor oil.

香料としては、たとえばアニス油、イランイラン油、ウ
イキョウ油、オレンジ油、黒文字油、ケイヒ油、シダー
ウッド油、ジャスミン油、スペアミント油、バラ油、ラ
ベンダー油、レモン油、又はこれらの調合香料が挙げら
れる。
Examples of the fragrance include anise oil, ylang-ylang oil, fennel oil, orange oil, black letter oil, cinnamon oil, cedarwood oil, jasmine oil, spearmint oil, rose oil, lavender oil, lemon oil, and their mixed fragrances. .

ガム質および水溶性高分子化合物としては、たとえばア
ラビアゴム、グアヤク脂、トラガントゴム、クインスシ
ード、カゼイン、ゼラチン、ペクチン、アルギン酸ナト
リウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ースなどが挙げられる。
Examples of gums and water-soluble polymer compounds include gum arabic, guaiac butter, tragacanth gum, quince seed, casein, gelatin, pectin, sodium alginate, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and the like.

ビタミン類としては、たとえばビタミンA、ビタミン
E、ビタミンD、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミン
B6、などが挙げられる。
Examples of vitamins include vitamin A, vitamin E, vitamin D, vitamin B 1 , vitamin B 2 , vitamin
B 6 , and so on.

これらの基材を原料として製造される加工製品のうち、
食品としては、たとえば、バター、マーガリン、食用
油、ビスケット、クッキー、アイスクリーム、ポテトチ
ップス、ラーメン、ケーキなどが挙げられる。
Among processed products manufactured from these base materials as raw materials,
Examples of the food include butter, margarine, edible oil, biscuits, cookies, ice cream, potato chips, ramen, cakes and the like.

医薬品としては、エキス剤、カプセル剤、顆粒剤、散
剤、眼軟膏剤、懸濁剤・乳剤、硬膏剤、坐剤、細粒剤、
錠剤、シロップ剤、浸剤・煎剤、注射剤、点眼剤、トロ
ーチ剤、軟膏剤、パップ剤、リニメント剤、ローション
剤などが挙げられる。
Pharmaceuticals include extracts, capsules, granules, powders, eye ointments, suspensions / emulsions, plasters, suppositories, fine granules,
Examples include tablets, syrups, dips / decoctions, injections, eye drops, troches, ointments, poultices, liniments, lotions and the like.

化粧品としては、たとえば、ポマード、クリーム、乳
液、シャンプー、香水、オーデコロン、化粧水、ファン
デーション、リップクリーム、口紅などが挙げられる。
Examples of the cosmetics include pomade, cream, milky lotion, shampoo, perfume, cologne, lotion, foundation, lip balm, lipstick and the like.

本発明の食品、医薬品、化粧品またはその基材の酸化防
止目的で用いる霊芝の抽出物または/およびその溶媒を
留去して得られた残渣の使用量は、加工製品、または基
材に対して、溶媒を留去して得られた固型分として、0.
0001〜10重量パーセント、好ましくは、0.01〜1重量パ
ーセントの割合になるように添加される。
The amount of the residue obtained by distilling off the extract of Ganoderma lucidum and / or the solvent thereof used for the purpose of preventing the oxidation of the foods, pharmaceuticals, cosmetics or the base material of the present invention is the same as the processed product or the base material. As a solid component obtained by distilling off the solvent, 0.
It is added in a proportion of 0001 to 10 weight percent, preferably 0.01 to 1 weight percent.

また添加方法については、予じめ加えておいても、製造
途中で添加してもよく、作業性を考えて、適宜選択すれ
ばよい。
The addition method may be added in advance or may be added during the production, and may be appropriately selected in consideration of workability.

発明の効果 本発明方法を適用した製品は、酸化が促進されず好まし
いものである。
EFFECTS OF THE INVENTION The products to which the method of the present invention is applied are preferable because oxidation is not promoted.

以下に実験例・実施例を上げて本発明をさらに具体的に
説明する。なお、パーセント(%)は特にことわりのな
いかぎり重量パーセントを示す。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Experimental Examples and Examples. In addition, unless otherwise specified, percent (%) means weight percent.

実験例1. 霊芝20gを粉砕し、水100mlで2時間づつ、3回加熱抽出
し、活性炭を用いて脱色し5%水溶液となるように濃縮
した。
Experimental Example 1. 20 g of Ganoderma lucidum was crushed, heated and extracted with 100 ml of water for 2 hours three times, decolorized with activated carbon and concentrated to a 5% aqueous solution.

この組成物を抗酸化力についてロダン鉄法を用いて効果
を調べた。
The effect of this composition on the antioxidant power was examined by using the iron rodan method.

原理:油脂の自動酸化により生成する過酸化物によっ
て、Fe2+がFe3+になり、これがNH4SCNと反応して赤色の
ロダン鉄、Fe(SCN)3を生成するので、その吸光度から逆
に過酸化物の量を求める方法である。
Principle: Fe 2+ becomes Fe 3+ by the peroxide generated by the autoxidation of fats and oils, which reacts with NH 4 SCN to produce red rodan iron, Fe (SCN) 3 , so from its absorbance On the contrary, it is a method of determining the amount of peroxide.

試薬の調製方法: リン酸塩緩衝液pH7.0 0.2MKH2PO4と0.2MNa2HPO4水溶液
を混ぜpHメーターでpH7.0に調製した。
Reagent preparation method: Phosphate buffer solution pH 7.0 0.2 M KH 2 PO 4 and 0.2 M Na 2 HPO 4 aqueous solution were mixed to prepare pH 7.0 with a pH meter.

30%NH4SCN溶液 NH4SCN3gに水7mlを加えて溶した。30% NH 4 SCN solution To 3 g of NH 4 SCN, 7 ml of water was added and dissolved.

0.02M塩化第一鉄塩酸溶液 FeCl2nH2O 0.2575gを特級塩
酸10倍希釈液で正確に100mlとした。
0.275 g of 0.02 M ferrous chloride-hydrochloric acid solution FeCl 2 nH 2 O was accurately diluted to 100 ml with a 10-fold dilution of special grade hydrochloric acid.

試料溶液の調製方法:リノール酸0.8mlに無水エタノー
ル40mlを加えて溶かし、リン酸塩緩衝液、pH7.0 40ml
霊芝熱水抽出液1mlを加えて水で全量を100mlとした。比
較としてBHT、d1−α−トコフェロールと試料を添加し
ない系を同様に調製した。
Preparation method of sample solution: Add 0.8 ml of linoleic acid to 40 ml of absolute ethanol to dissolve, and use phosphate buffer, pH 7.0 40 ml
1 ml of Ganoderma lucidum hot water extract was added to make the total volume 100 ml with water. For comparison, a system in which BHT, d1-α-tocopherol and a sample were not added was similarly prepared.

測定方法:試料溶液を40℃保温器中に放置して試料を酸
化させ、経時的に測定した。測定は試料溶液に30%NH4S
CN溶液と、0.02M塩化第一鉄塩酸溶液を加えて発色さ
せ、500nmの吸光度を測定した。
Measurement method: The sample solution was allowed to stand in a 40 ° C. incubator to oxidize the sample, and measurement was performed over time. 30% NH 4 S in sample solution for measurement
The CN solution and 0.02 M ferrous chloride / hydrochloric acid solution were added to develop color, and the absorbance at 500 nm was measured.

測定結果のグラフを第1図に示した。この図からも明ら
かな様に霊芝熱水抽出液は、BHTよりも強い抗酸化作用
を示した。
The graph of the measurement results is shown in FIG. As is clear from this figure, the Ganoderma lucidum extract showed a stronger antioxidant effect than BHT.

実験例2. 実験例1で使用したものと同じ霊芝抽出液を用い、チオ
バルビツール酸法により測定した。
Experimental Example 2. Using the same Reishi extract as used in Experimental Example 1, the measurement was carried out by the thiobarbituric acid method.

原理:チオバルビツール酸法とは、チオバルビツール酸
が、油脂の酸化分解物であるマロンアルデヒドと反応し
て530nm付近に最大吸収を有する赤色の反応物質のでき
るのを利用して吸光度から酸化分解生成物を定量する方
法である。
Principle: The thiobarbituric acid method is used to oxidize thiobarbituric acid from its absorbance by utilizing the fact that thiobarbituric acid reacts with malonaldehyde, which is an oxidative decomposition product of fats and oils, to form a red reaction substance with maximum absorption around 530 nm This is a method for quantifying decomposition products.

試薬の調製方法: 20%トリクロロ酢酸水溶液 トリクロロ酢酸5gを20mlの水に溶解した。Reagent preparation method: 20% trichloroacetic acid aqueous solution 5 g of trichloroacetic acid was dissolved in 20 ml of water.

0.67%チオバルビツール酸水溶液 チオバルビツール酸0.335gを50mlの水に溶解した。0.67% thiobarbituric acid aqueous solution 0.335 g of thiobarbituric acid was dissolved in 50 ml of water.

試料溶液の調製:実験例1と同様の方法で試料溶液を調
製した。
Preparation of sample solution: A sample solution was prepared in the same manner as in Experimental Example 1.

測定方法:実験例1と同様に試料溶液を40℃保温器中に
放置して試料を酸化させ、経時的に測定した。測定は試
料溶液に20%トリクロロ酢酸、0.67%チオバルビツール
酸水溶液を加えて発色させ、532nmの吸光度を測定し
た。
Measurement method: In the same manner as in Experimental Example 1, the sample solution was allowed to stand in a 40 ° C incubator to oxidize the sample, and the measurement was performed over time. For the measurement, 20% trichloroacetic acid and 0.67% thiobarbituric acid aqueous solution were added to the sample solution to develop color, and the absorbance at 532 nm was measured.

その結果のグラフを第2図に示した。図からも明らかな
様に霊芝抽出液はBHTとほぼ同等の抗酸化作用を示し
た。
The graph of the result is shown in FIG. As is clear from the figure, the Reishi extract showed almost the same antioxidant effect as BHT.

実験例3. 霊芝25gを粉砕し、メタノール250mlで2時間づつ2回加
熱抽出し、溶媒を留去して固型物1.09gを得た。
Experimental Example 3. 25 g of Ganoderma lucidum was crushed and extracted with 250 ml of methanol by heating twice for 2 hours each, and the solvent was distilled off to obtain 1.09 g of a solid product.

この固型物の抗酸化力について、リノール酸を熱酸化さ
せて過酸化物価を測定し、BHT、dl−α−トコフェロー
ルと比較した。
Regarding the antioxidant power of this solid product, the peroxide value was measured by thermally oxidizing linoleic acid and compared with BHT and dl-α-tocopherol.

測定方法は、リノール酸1gにメタノール0.1mlの割合で
加え均一にし直径4cmのガラス製シャーレに1gづつと
り、60℃保温器中に50時間放置して酸化させ酸化抑制率
を求めて評価した。過酸化物価測定は、基準油脂分析試
験法(日本油化学協会編)の過酸化物価測定法を準用し
た。
The measurement method was as follows: 1 g of linoleic acid was added to 0.1 ml of methanol at a ratio of 1 g to make uniform, 1 g of each was placed in a glass dish having a diameter of 4 cm, and the mixture was allowed to stand in a warmer at 60 ° C. for 50 hours to oxidize it. For the peroxide value measurement, the peroxide value measurement method of the standard oil and fat analysis test method (edited by Japan Oil Chemistry Association) was applied mutatis mutandis.

その結果BHT0.05%添加での抑制率は、93.0%、dl−α
−トコフェロールは、同添加量で18.1%に対し、霊芝メ
タノール抽出液は、0.05%の添加で抑制率86.6%、0.1
%添加では抑制率が95.5%と非常に良好であった。
As a result, the suppression rate with BHT 0.05% addition was 93.0%, dl-α
-Tocopherol was 18.1% at the same addition amount, while Reishi Methanol extract had an inhibition rate of 86.6% and 0.1% at the addition of 0.05%.
% Addition, the inhibition rate was 95.5%, which was very good.

過酸化物価上昇抑制率は次式により算出した。The peroxide value increase suppression rate was calculated by the following formula.

過酸化物価上昇抑制率(%) =(A−B)÷A×100 A=リノール酸の50時間後の過酸化物価−リノール酸の
0時間過酸化物価 B=検体試料の50時間後の過酸化物価−検体試料の0時
間過酸化物価 実験例4. 安全性の試験として急性毒性試験を実施した。試料は実
験例1,2で使用したものと同じものを使用し、動物はSD
系ラットを用い、比体重の投与量を調整して金属製胃ゾ
ンデを用いて強制経口投与を行った。
Peroxide value increase suppression rate (%) = (A-B) / A x 100 A = Peroxide value of linoleic acid after 50 hours-0 hour peroxide value of linoleic acid B = Percentage of sample after 50 hours Oxide value-0-hour peroxide value of specimen sample Experimental example 4. An acute toxicity test was conducted as a safety test. Use the same samples as those used in Experimental Examples 1 and 2, and use SD
Using a rat strain, the dose of specific body weight was adjusted, and forced oral administration was performed using a metal gastric tube.

投与量は、32、40および50ml/kgの3投与群を設定し、
動物数は、各投与群について雌雄12匹を供し、14日間飼
育観察した。
The dose is set to 3 dose groups of 32, 40 and 50 ml / kg,
Regarding the number of animals, 12 males and 12 females were provided for each administration group, and the animals were reared and observed for 14 days.

その結果投与群の雌雄とも全例生存し死亡例は見られな
かった。又体重変化も各投与群とも順調な増加を示し、
外観的、行動的にも異常は見られなかった。
As a result, all males and females in the administration group survived and no deaths were observed. In addition, changes in body weight also showed a steady increase in each administration group,
No abnormalities were observed in appearance or behavior.

従ってLD50値は、投与し得る最高用量の50ml/kg以上で
あり、極めて毒性が低く、BHTのLD50は1700〜2000mg/kg
であり、霊芝は非常に安全である。
Therefore, the LD 50 value is 50 ml / kg or more, which is the highest dose that can be administered, and the toxicity is extremely low, and the LD 50 of BHT is 1700 to 2000 mg / kg.
And Reishi is very safe.

実施例 以下実施例により説明する。Examples Hereinafter, examples will be described.

実施例1. 霊芝20gを粉砕し、水100mlで2時間づつ3回加熱抽出
し、抽出液または抽出液残渣を得た。この組成物は良好
な抗酸化作用を示した。
Example 1. 20 g of Ganoderma lucidum was crushed and extracted by heating with 100 ml of water three times for 2 hours each to obtain an extract or an extract residue. This composition showed a good antioxidant effect.

実施例2. 霊芝100gを粉砕し、水、メタノール混液(1:1)500mlで
5時間加熱抽出して、抽出液または抽出液残渣を得た。
この組成物は良好な抗酸化作用を示した。
Example 2. 100 g of Ganoderma lucidum was crushed and subjected to heat extraction with 500 ml of a mixed solution of water and methanol (1: 1) for 5 hours to obtain an extract or an extract residue.
This composition showed a good antioxidant effect.

実施例3. 霊芝30gを粉砕し、エタノール300mlを加え、常温で1ケ
月放置して、抽出液または抽出液残渣を得た。この組成
物は良好な抗酸化作用を示した。
Example 3 30 g of Ganoderma lucidum was crushed, 300 ml of ethanol was added, and the mixture was allowed to stand at room temperature for 1 month to obtain an extract or an extract residue. This composition showed a good antioxidant effect.

実施例4. 霊芝20gを粉砕し、プロパノール100mlで3時間、2回加
熱抽出して抽出液または抽出液残渣を得た。この組成物
は良好な抗酸化作用を示した。
Example 4. 20 g of Ganoderma lucidum was crushed and extracted with 100 ml of propanol by heating twice for 3 hours to obtain an extract or an extract residue. This composition showed a good antioxidant effect.

実施例5. 霊芝20gを粉砕し、ブタノール100mlで、2時間づつ3回
加熱抽出して抽出液または抽出液残渣を得た。この組成
物は良好な抗酸化作用を示した。
Example 5. 20 g of Ganoderma lucidum was crushed and extracted with 100 ml of butanol three times for 2 hours to obtain an extract or an extract residue. This composition showed a good antioxidant effect.

実験例6. 霊芝20gを粉砕し、アセトン100mlで2時間づつ3回加熱
抽出して抽出液または抽出液残渣を得た。この組成物は
良好な抗酸化作用を示した。
Experimental Example 6. 20 g of Ganoderma lucidum was crushed and subjected to heat extraction with 100 ml of acetone three times for 2 hours to obtain an extract or an extract residue. This composition showed a good antioxidant effect.

実験例7. 霊芝20gを粉砕し、ヘキサン100mlで2時間づつ3回加熱
抽出して抽出液または抽出液残渣を得た。この組成物は
良好な抗酸化作用を示した。
Experimental Example 7. 20 g of Reishi were crushed and extracted by heating with 100 ml of hexane three times for 2 hours to obtain an extract or an extract residue. This composition showed a good antioxidant effect.

実施例8. O/W栄養クリーム A)ステアリン酸 4.0(%) セチルアルコール 3.0 流動パラフィン 5.5 ワセリン 10.0 ステアリン酸モノグリセライド 3.0 ソルビタンモノステアレート 0.6 B)1,3−ブチレングリコール 6.0 トリエタノールアミン 1.5 ポリオキシエチレンソルビタン 0.4 モノステアレート 精製水 56.0 霊芝熱水抽出液※ 10.0 防腐剤 適量 C)香料 適量 ※この液は溶媒を留去した場合固型分5%を含む。Example 8. O / W nutrition cream A) Stearic acid 4.0 (%) Cetyl alcohol 3.0 Liquid paraffin 5.5 Vaseline 10.0 Stearate monoglyceride 3.0 Sorbitan monostearate 0.6 B) 1,3-Butylene glycol 6.0 Triethanolamine 1.5 Polyoxyethylene Sorbitan 0.4 Monostearate Purified water 56.0 Reishi citrus hot water extract * 10.0 Preservative Amount C) Fragrance Amount * This liquid contains 5% solids when the solvent is distilled off.

製法:油組成分Aおよび水相成分Bをそれぞれ70〜75℃
に加熱溶解した後、AにBを加えて乳化し、冷却途上に
てCを加えて混合し、30℃まで冷却して製品とする。
Production method: Oil composition A and aqueous phase component B are each 70 to 75 ° C.
After heat-dissolving, add B to A to emulsify, add C while cooling and mix, and cool to 30 ° C to obtain a product.

実施例9. 乳液 A)ステアリン酸 5.0(%) セチルアルコール 5.0 流動パラフィン 2.0 ステアリン酸モノグリセリド 1.3 ソルビタンモノオレート 1.5 B)トリエタノールアミン 0.7 1,3−ブチレングリコール 6.0 ポリオキシエチレンソルビタン 0.8 モノオレート 精製水 77.6 霊芝熱水抽出液残渣※ 0.1 防腐剤 適量 C)香料 適量 製法:実施例8と同様にして製品とする。Example 9. Emulsion A) Stearic acid 5.0 (%) Cetyl alcohol 5.0 Liquid paraffin 2.0 Stearic acid monoglyceride 1.3 Sorbitan monooleate 1.5 B) Triethanolamine 0.7 1,3-butylene glycol 6.0 Polyoxyethylene sorbitan 0.8 Monooleate Purified water 77.6 Spirit Turf hot-water extract residue * 0.1 Preservative: Appropriate amount C) Perfume: Appropriate amount Manufacturing method: A product is prepared in the same manner as in Example 8.

※この抽出液残渣は溶媒を留去した場合、固型分95%を
含む。
* When the solvent is distilled off, this extract residue contains 95% of solid content.

実施例10. ビスケット 薄力粉 600部 上白糖 270部 ショートニング 150部 重炭酸アンモニウム 2.4部 重炭酸ナトリウム 1.2部 食塩 3.3部 水 100部 霊芝熱水抽出液残渣※ 1.3部 製法:薄力粉、ショートニングを混合し、さらに上白糖
を加えて混合する。次に水、霊芝熱水抽出液残渣、食
塩、重炭酸アンモニウム、重炭酸ナトリウムを加えて混
合し、生地とする。生地は2mmの厚さに圧延し、成型後2
00℃オーブンで8分間焙焼し、製品とする。
Example 10. Biscuit soft flour 600 parts White sucrose 270 parts Shortening 150 parts Ammonium bicarbonate 2.4 parts Sodium bicarbonate 1.2 parts Salt 3.3 parts Water 100 parts Reishi hot water extract residue * 1.3 parts Manufacturing method: Soft flour and shortening are mixed, Further, add white sucrose and mix. Then, water, the residue of the Reishi hot water extract, salt, ammonium bicarbonate and sodium bicarbonate are added and mixed to form a dough. The dough is rolled to a thickness of 2 mm and molded 2
Roast in an oven at 00 ° C for 8 minutes to obtain a product.

※この抽出液残渣は溶媒を留去した場合、固型分70%を
含む。
* When the solvent is distilled off, this extract residue contains 70% of solid content.

実施例11. パウンドケーキ 小麦粉 100部 砂糖 100部 流動性ショートニング 60部 卵白 100部 牛乳 15部 ふくらし粉 3部 霊芝熱水抽出液※ 2部 ※この液は溶媒を留去した場合残渣5%を含む。Example 11. Pound cake 100 parts flour Flour 100 parts Sugar 60 parts Liquid shortening 60 parts Egg white 100 parts Milk 15 parts Fluffing powder 3 parts Reishi hot water extract * 2 parts * This solution contains 5% residue when the solvent is distilled off .

製法:卵白、砂糖、流動性ショートニングを加え、小麦
粉、ふくらし粉、牛乳、霊芝熱水抽出液を加え、180〜2
00℃オーブンで焙焼し、製品とする。
Manufacturing method: Add egg white, sugar, fluidity shortening, add flour, swelling powder, milk, Reishi shiatsu hot water extract, 180-2
Roast in an oven at 00 ° C to obtain products.

実施例12. 食用油 食用油 100部 霊芝エタノール抽出液残渣 0.05部Example 12. Edible oil Edible oil 100 parts Reishi ethanol extract residue 0.05 parts

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図はロダン鉄法により測定したリノール酸が経時的
に酸化される様子である。縦軸には500nmにおける吸光
度、横軸には時間を示す。 第2図はTBA法により測定したリノール酸が経時的に酸
化される様子である。縦軸には532nmにおける吸光度、
横軸には時間を示す。
FIG. 1 shows that linoleic acid measured by the iron iron rhodanate is oxidized with time. The vertical axis represents absorbance at 500 nm, and the horizontal axis represents time. FIG. 2 shows that linoleic acid measured by the TBA method is oxidized with time. The vertical axis shows the absorbance at 532 nm,
The horizontal axis represents time.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】霊芝の溶媒抽出物または/およびその溶媒
を留去して得られた残渣であって、抗酸化能を有するこ
とを特徴とする組成物。
1. A solvent extract of Ganoderma lucidum or / and a residue obtained by distilling off the solvent thereof, which has an antioxidant ability.
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