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JPH0740001B2 - Method and apparatus for detecting defective seal of medicine package - Google Patents

Method and apparatus for detecting defective seal of medicine package

Info

Publication number
JPH0740001B2
JPH0740001B2 JP2054725A JP5472590A JPH0740001B2 JP H0740001 B2 JPH0740001 B2 JP H0740001B2 JP 2054725 A JP2054725 A JP 2054725A JP 5472590 A JP5472590 A JP 5472590A JP H0740001 B2 JPH0740001 B2 JP H0740001B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light
seal
medicine package
aluminum packaging
packaging material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2054725A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH03255346A (en
Inventor
肇 木下
伸雄 志水
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CKD Corp
Original Assignee
CKD Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CKD Corp filed Critical CKD Corp
Priority to JP2054725A priority Critical patent/JPH0740001B2/en
Publication of JPH03255346A publication Critical patent/JPH03255346A/en
Publication of JPH0740001B2 publication Critical patent/JPH0740001B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Investigating Materials By The Use Of Optical Means Adapted For Particular Applications (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明は、合成樹脂シートの成形凹部内に錠剤等の内
容物を収納すると共に、その成形凹部を塞ぐようにシー
ト上にアルミニウム包材フィルムを熱接着シールしてな
る薬包において、アルミニウム包材フィルムの熱接着シ
ールの不良を検出するための薬包のシール不良検出方法
及びその装置に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention stores a content such as a tablet in a molding recess of a synthetic resin sheet, and an aluminum packaging film on the sheet so as to close the molding recess. The present invention relates to a method and apparatus for detecting a seal defect of a medicine package for detecting a defect of the heat seal of an aluminum packaging material film in a medicine package formed by heat-sealing.

[従来の技術] 従来のこの種の薬包のシール不良検出方法としては、例
えば特開昭62−163950号公報に示されるような方法が知
られている。
[Prior Art] As a conventional method for detecting a seal defect of a medicine package of this type, for example, a method disclosed in JP-A-62-163950 is known.

この従来方法では、薬包のアルミニウム包材フィルム面
に投光器から光を照射し、そのフィルム面から反射する
光をラインセンサ等の受光器で検出して電気信号に変換
し、この電気信号を予め設定された基準値と比較して、
検出された光量が所定値以上のときには正常シールと判
別し、光量が所定値に達しないときには不良シールと判
別するようになっている。
In this conventional method, the aluminum packaging material film surface of the medicine package is irradiated with light from a light projector, the light reflected from the film surface is detected by a light receiver such as a line sensor and converted into an electric signal, and this electric signal is preliminarily obtained. Compared with the set reference value,
When the detected light amount is equal to or larger than a predetermined value, it is determined that the sticker is normal, and when the light amount does not reach the predetermined value, it is determined that the sticker is defective.

[発明が解決しようとする課題] ところが、一般に薬包のアルミニウム包材フィルム5面
には、第4図及び第5図に示すように、錠剤等の内容物
の収納部を除く全面に亘って、所定深さのメッシュ状の
熱接着シール溝7が形成されているため、熱接着シール
が正常に行われているフィルム5面では、シール溝7に
おいて乱反射を生じて反射光量が実質的に減少し、熱接
着シールが不良で所定深さのシール溝7が形成されてい
ないフィルム5面では、乱反射を生じないで反射光量が
増大する。
[Problems to be Solved by the Invention] However, generally, on the surface of the aluminum packaging material film 5 of the medicine package, as shown in FIGS. 4 and 5, over the entire surface except the storage portion for the contents such as tablets. Since the mesh-shaped heat-bonding seal groove 7 having a predetermined depth is formed, the film 5 surface on which the heat-bonding sealing is normally performed causes irregular reflection in the seal groove 7 to substantially reduce the amount of reflected light. However, on the surface of the film 5 where the heat-bonding seal is defective and the seal groove 7 having the predetermined depth is not formed, the amount of reflected light increases without causing irregular reflection.

このため、前述した従来方法のように、アルミニウム包
材フィルム5面からの反射光量が所定値以上のときには
正常シールと判別し、光量が所定値に達しないときには
不良シールと判別するようになっていると、判別基準が
全く逆になって、シール不良の検出を正確に行うことが
できないという問題点があった。
Therefore, as in the conventional method described above, when the amount of light reflected from the surface of the aluminum packaging material film 5 is equal to or larger than a predetermined value, it is determined that the seal is normal, and when the amount of light does not reach the predetermined value, it is determined that the seal is defective. If so, there is a problem in that the discrimination standard is completely reversed, and it is not possible to accurately detect a seal defect.

又、前記のようにメッシュ状の熱接着シール溝7が形成
されたアルミニウム包材フィルム5面では、表面にうね
りが生じて反射光の光軸が不安定になりやすいため、前
記のようにフィルム5面からの反射光をラインセンサ等
の受光器で直接受光するようにした従来方法には、シー
ル不良を細部のものまで正確に検出することができない
という問題点もあった。
Further, on the surface of the aluminum packaging film 5 on which the mesh-shaped heat-sealing groove 7 is formed as described above, waviness is generated on the surface and the optical axis of the reflected light is likely to be unstable. The conventional method in which the reflected light from the five surfaces is directly received by a light receiver such as a line sensor has a problem that it is not possible to accurately detect even a small seal defect.

この発明は、このような従来の技術に存在する問題点に
着目してなされたものであって、その目的とするところ
は、薬包のアルミニウム包材フィルム面からの反射光量
を、正規の基準に基づき判別して、シール不良の検出を
正確に行うことができると共に、アルミニウム包材フィ
ルム面にうねりが存在して反射光の光軸が不安定になっ
ていても、シール不良を細部のものまで確実に検出する
ことができる薬包のシール不良検出方法及びその装置を
提供することにある。
The present invention has been made by paying attention to the problems existing in such a conventional technique, and an object thereof is to determine the amount of light reflected from the aluminum packaging material film surface of the medicine package as a regular standard. It is possible to accurately detect the sealing failure by making a determination based on the above, and even if the optical axis of the reflected light is unstable due to the presence of undulations on the surface of the aluminum packaging material film, details of the sealing failure can be detected. It is an object of the present invention to provide a method and a device for detecting a defective seal of a medicine package, which can surely detect up to.

[課題を解決するための手段] 上記の目的を達成するために、この発明の請求項1に記
載の薬包のシール不良検出方法においては、薬包のアル
ミニウム包材フィルム面に光を照射して、そのフィルム
面から反射する光を検出し、検出した光量が所定値以下
のときには正常シールと判別し、光量が所定値を越える
ときには不良シールと判別することを特徴とするもので
ある。
[Means for Solving the Problems] In order to achieve the above object, in the method for detecting a seal defect of a medicine package according to claim 1 of the present invention, the aluminum packaging film surface of the medicine package is irradiated with light. Then, the light reflected from the film surface is detected, and when the detected light amount is less than or equal to a predetermined value, it is determined as a normal seal, and when the light amount exceeds the predetermined value, it is determined as a defective seal.

又、請求項2に記載の薬包のシール不良検出装置におい
ては、薬包のアルミニウム包材フィルム面に光を照射す
る投光器と、前記アルミニウム包材フィルム面から反射
する光を受ける不透明透光性スクリーンと、そのスクリ
ーンからの光を受けて、その光量を電気信号に変換する
受光器と、その受光器からの電気信号を予め設定された
基準値と比較し、光量が所定値以下のときには正常シー
ルと判別し、光量が所定値を越えるときには不良シール
と判別する判別手段とを設けたことを特徴とするもので
ある。
Further, in the apparatus for detecting a seal defect of a medicine package according to claim 2, a light projector that irradiates the surface of the aluminum packaging film of the medicine package with light, and an opaque translucency that receives light reflected from the surface of the aluminum packaging material film. A screen, a light receiver that receives light from the screen and converts the light amount into an electric signal, and compares the electric signal from the light receiver with a preset reference value.When the light amount is less than a predetermined value, it is normal. It is characterized in that it is provided with a discriminating means for discriminating a sticker and discriminating a defective seal when the light quantity exceeds a predetermined value.

[作 用] 上記のように構成された薬包のシール不良検出方法によ
れば、熱接着シールが正常に行われているアルミニウム
包材フィルム面では、表面に所定深さのメッシュ状の熱
接着シール溝が形成され、そのシール溝において乱反射
を生じて反射光量が実質的に減少するため、検出された
反射光量が所定値以下になって正常シールと判別され
る。これに対して、熱接着シールが不良で所定深さのシ
ール溝が形成されていないフィルム面では、乱反射を生
じないで反射光量が増大するため、検出された反射光量
が所定値を越えて不良シールと判別される。
[Operation] According to the method for detecting the seal defect of the medicine package configured as described above, the surface of the aluminum packaging film film on which the heat-sealing is normally performed has a mesh-shaped heat-bonding of a predetermined depth on the surface. A seal groove is formed, and diffuse reflection occurs in the seal groove to substantially reduce the amount of reflected light. Therefore, the detected amount of reflected light becomes a predetermined value or less, and it is determined that the seal is a normal seal. On the other hand, on the film surface where the heat-sealing is defective and the seal groove with the predetermined depth is not formed, the amount of reflected light increases without causing irregular reflection, so the detected amount of reflected light exceeds the predetermined value and is defective. It is determined to be a seal.

又、前記のように構成された薬包のシール不良検出装置
においては、アルミニウム包材フィルム面からの反射光
がスクリーンに一旦受光され、反射光の変化が矯正され
た状態で受光器に導かれる。従って、アルミニウム包材
フィルム面にうねりが存在して反射光の光軸が不安定に
なっていても、シール不良を細部のものまで確実に検出
することができる。
Further, in the device for detecting seal failure of the medicine package configured as described above, the light reflected from the aluminum packaging material film surface is once received by the screen and guided to the light receiver in a state where the change in the reflected light is corrected. . Therefore, even if there is undulation on the surface of the aluminum packaging material film and the optical axis of the reflected light becomes unstable, it is possible to reliably detect even a small seal defect.

[実施例] 以下、この発明の一実施例を図面に基づいて詳細に説明
する。
[Embodiment] An embodiment of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings.

まず、薬包の構造について述べると、第1図、第4図及
び第5図に示すように、薬包1は合成樹脂シート2に設
けられた多数の成形凹部3内に錠剤等の内容物4を収納
し、その成形凹部3を塞ぐようにシート2上にアルミニ
ウム包材フィルム5を熱接着シールし、ミシン目あるい
はスリット等の分離線6により1個ごとに分離可能に区
分した構成になっている。そして、アルミニウム包材フ
ィルム5の表面には内容物4の収納部を除く全面に亘っ
て、熱接着シール時に使用されるシールローラにより、
所定深さのメッシュ状の熱接着シール溝7が形成されて
いる。
First, the structure of the medicine package will be described. As shown in FIGS. 1, 4, and 5, the medicine package 1 contains contents such as tablets in a large number of molding recesses 3 provided in a synthetic resin sheet 2. 4 is housed, an aluminum packaging material film 5 is heat-sealed on the sheet 2 so as to close the molding concave portion 3, and the aluminum packaging material film 5 is divided into separate pieces by a separation line 6 such as perforations or slits. ing. Then, on the entire surface of the aluminum packaging film 5 excluding the storage portion of the contents 4, by the sealing roller used at the time of heat-bonding sealing,
A mesh-shaped heat-bonding seal groove 7 having a predetermined depth is formed.

又、前記薬包1は製造工程において、第3図に示すよう
に、幅方向へ複数シート並べられると共に、長手方向へ
連続的に接続された状態で形成され、この連続シート状
態でシール不良検出装置により熱接着シールの不良検出
を行った後、連続シート状の薬包1を1シートずつカッ
トするようになっている。
Further, in the manufacturing process, the medicine package 1 is formed in such a manner that a plurality of sheets are lined up in the width direction and continuously connected in the longitudinal direction as shown in FIG. After the device detects defective heat-sealing, the continuous sheet-shaped medicine package 1 is cut sheet by sheet.

そこで、前記薬包1のシール不良を検出するためのシー
ル不良検出装置について説明すると、第1図に示すよう
に、連続シール状の薬包1はアルミニウム包材フィルム
5面を上にした状態で搬送ベルト等の搬送体11上に載置
され、その搬送体11の作動により所定速度で一方向に移
送される。レーザヘッド等よりなる透光器12は搬送体11
に対向してその上方に配置され、この透光器12から薬包
1のアルミニウム包材フィルム5面にレーザ光等の光が
照射される。
Therefore, the seal defect detecting device for detecting the seal defect of the medicine package 1 will be described. As shown in FIG. 1, the continuous seal medicine package 1 has an aluminum packaging material film 5 face up. It is placed on a conveyor 11 such as a conveyor belt and is moved in one direction at a predetermined speed by the operation of the conveyor 11. A light transmitting device 12 including a laser head is a carrier 11.
The aluminum packaging material film 5 surface of the medicine package 1 is irradiated with light, such as laser light, from the translucent device 12 so as to face the above and above it.

又、第3図に示すように、連続シート状の薬包1におい
ては、その幅方向に所定長さ連続してシール不良13が発
生するため、前記投光器12からの光の照射14は、幅方向
に並べられた薬包1間のシール中央線15に沿って所定幅
に亘り行われるようになっている。
Further, as shown in FIG. 3, in the continuous sheet-shaped medicine package 1, since the sealing defect 13 occurs continuously for a predetermined length in the width direction, the irradiation 14 of the light from the projector 12 is wide. It is designed to extend over a predetermined width along the seal center line 15 between the medicine packages 1 arranged in the direction.

すりガラス板あるいは白濁状の合成樹脂板等よりなる不
透明透光性のスクリーン16はスモーク面を下側にした状
態で、前記アルミニウム包材フィルム5面から所定間隔
をおいて配設され、フィルム5面から反射される光がこ
のスクリーン16に入射されて、その光がスクリーン16上
で拡散され、スクリーン16上に明暗が生じる。そして、
アルミニウム包材フィルム5の熱接着シールが正常に行
われている場合には、その表面に所定深さのメッシュ状
の熱接着シール溝7が形成されていて、第5図に示すよ
うに、そのシール溝7において乱反射を生じるため、ス
クリーン16に入射する光量が減少し、熱接着シールに不
良がある場合には、所定深さのシール溝7が形成されて
いないで乱反射を生じないため、スクリーン16への入射
光量が増大する。なお、スクリーン16の外周にはゴム又
は合成樹脂よりなる縁枠材16aが嵌合されている。
An opaque translucent screen 16 made of a ground glass plate or a cloudy synthetic resin plate is disposed at a predetermined distance from the surface of the aluminum packaging material film 5 with the smoke surface facing down. Light reflected from the screen 16 is incident on the screen 16, and the light is diffused on the screen 16 to produce light and dark on the screen 16. And
When the heat-sealing of the aluminum packaging material film 5 is normally performed, a mesh-shaped heat-sealing seal groove 7 having a predetermined depth is formed on the surface thereof, and as shown in FIG. Since the diffuse reflection occurs in the seal groove 7, the amount of light incident on the screen 16 decreases, and when the thermal adhesive seal has a defect, the seal groove 7 having a predetermined depth is not formed and the diffuse reflection does not occur. The amount of light incident on 16 increases. An edge frame member 16a made of rubber or synthetic resin is fitted around the outer periphery of the screen 16.

又、前記スクリーン16をアルミニウム包材フィルム5の
表面から離間させるほど、その表面からの反射光軸の変
化に弱くなり、スクリーン16の面積を小さくするほど、
反射光軸の変化に弱くなる。このため、アルミニウム包
材フィルム5の表面にうねりが存在して反射光の光軸が
不安定になっても、その光軸角度がスクリーン16からは
ずれないように、スクリーン16の位置及び面積が設定さ
れている。
Further, the farther the screen 16 is from the surface of the aluminum packaging film 5, the weaker it is against the change of the optical axis reflected from the surface, and the smaller the area of the screen 16 is,
Sensitive to changes in the reflected optical axis. Therefore, even if undulations are present on the surface of the aluminum packaging material film 5 and the optical axis of the reflected light becomes unstable, the position and area of the screen 16 are set so that the optical axis angle does not deviate from the screen 16. Has been done.

ラインセンサやエリアセンサを使用したテレビカメラ等
よりなる受光器17は前記スクリーン16の上方に配設さ
れ、スクリーン16上の明暗を下端のレンズ18を介して映
像として取り込んで、その映像を電気信号に変換する。
第2図に示すように、判別手段としての中央処理装置
(CPU)19は受光器17から映像電気信号を入力し、その
映像電気信号を予め設定された基準光量に相当する基準
電気値と比較して、光量が所定値以下のときには正常シ
ールと判別し、光量が所定値を越えるときには不良シー
ルと判別する。
A light receiver 17 including a television camera or the like using a line sensor or an area sensor is disposed above the screen 16, captures light and dark on the screen 16 through a lens 18 at the lower end, and captures the image as an electrical signal. Convert to.
As shown in FIG. 2, a central processing unit (CPU) 19 as a discriminating means inputs a video electric signal from a light receiver 17 and compares the video electric signal with a reference electric value corresponding to a preset reference light amount. Then, when the light amount is less than or equal to the predetermined value, it is determined as a normal seal, and when the light amount exceeds the predetermined value, it is determined as a defective seal.

ランプ等の表示装置20は、不良シールの検出時にCPU19
からの出力信号により作動され、不良シールの検出状態
を報知する。取出装置21は不良シールの検出時にCPU19
からの出力信号により作動され、不良シールの発生して
いる薬包1を連続シート状態からカットした後に正常ラ
インから取り出す。
The display device 20 such as a lamp is used by the CPU 19 when a defective seal is detected.
It is activated by the output signal from the device and notifies the detection state of the defective seal. The take-out device 21 uses the CPU 19 when a defective seal is detected.
The medicine package 1 in which a defective seal is generated is cut out from the continuous sheet state by being operated by the output signal from and is taken out from the normal line.

次に、前記のように構成された薬包のシール不良検出装
置について動作を説明する。
Next, the operation of the medicine package seal defect detecting device configured as described above will be described.

さて、このシール不良検出装置においては、搬送体11に
より連続シート状の薬包1が一方向に移送されながら、
投光器12から薬包1のアルミニウム包材フィルム5面に
光が照射されて、熱接着シールの不良検出が行われる。
このとき、アルミニウム包材フィルム5の熱接着シール
が正常に行われている場合には、その表面に所定深さの
メッシュ状の熱接着シール溝7が形成されていて、第5
図に示すように、そのシール溝7において乱反射を生じ
るため、スクリーン16に入射する光量が減少する。この
ため、スクリーン16から受光器17に入射される光量が所
定値以下となり、CPU19によりシールが正常に行われて
いるものと判断される。
Now, in this seal defect detecting device, while the continuous sheet-shaped medicine package 1 is transferred in one direction by the carrier 11,
Light is emitted from the light projector 12 to the surface of the aluminum packaging material film 5 of the medicine package 1 to detect the defect of the heat-adhesive seal.
At this time, when the heat-sealing of the aluminum packaging material film 5 is normally performed, a mesh-shaped heat-sealing seal groove 7 having a predetermined depth is formed on the surface thereof.
As shown in the figure, since diffused reflection occurs in the seal groove 7, the amount of light incident on the screen 16 decreases. Therefore, the amount of light incident on the light receiver 17 from the screen 16 becomes less than or equal to a predetermined value, and the CPU 19 determines that the seal is normally performed.

一方、第3図に示すように、前記アルミニウム包材フィ
ルム5の表面にシール不良13が発生している場合には、
所定深さのシール溝7が形成されていないで乱反射を生
じないため、スクリーン16への入射光量が増大する。こ
のため、スクリーン16から受光器17に入射される光量が
所定値を越え、CPU19によりシール不良が発生している
ものと判断される。そして、このCPU19からの出力信号
により、表示装置20が作動されてシール不良が報知され
ると共に、取出装置21が作動されてシール不良の発生し
ている薬包1が正常ラインから取り出される。
On the other hand, as shown in FIG. 3, when the sealing defect 13 occurs on the surface of the aluminum packaging material film 5,
Since the seal groove 7 having a predetermined depth is not formed and irregular reflection does not occur, the amount of light incident on the screen 16 increases. Therefore, the amount of light incident on the light receiver 17 from the screen 16 exceeds a predetermined value, and the CPU 19 determines that a seal defect has occurred. Then, the output signal from the CPU 19 activates the display device 20 to notify the seal defect, and the take-out device 21 is activated to take out the medicine package 1 having the seal defect from the normal line.

前記のように、この実施例の薬包のシール不良検出装置
においては、アルミニウム包材フィルム5の表面に形成
された熱接着シール溝7での乱反射を考慮して、フィル
ム5面からの反射光量が所定値以下のときには正常シー
ルと判別し、反射光量が所定値を越えるときには不良シ
ールと判別するようになっている。従って、薬包1のア
ルミニウム包材フィルム5面からの反射光量を、正規の
基準に基づき判別して、シール不良の検出を正確に行う
ことができる。
As described above, in the drug package sealing failure detection apparatus of this embodiment, the amount of light reflected from the surface of the film 5 is taken into consideration in consideration of diffused reflection at the heat-bonding seal groove 7 formed on the surface of the aluminum packaging material film 5. Is less than or equal to a predetermined value, it is determined as a normal seal, and when the reflected light amount exceeds a predetermined value, it is determined as a defective seal. Therefore, the amount of light reflected from the surface of the aluminum packaging material film 5 of the medicine package 1 can be discriminated based on the regular reference, and the defective seal can be accurately detected.

又、この実施例のシール不良検出装置においては、アル
ミニウム包材フィルム5面からの反射光がスクリーン16
に一旦受光され、スクリーン16上で拡散されてスクリー
ン16上に明暗が生じることにより、反射光の細かな変化
が平均化されて矯正された状態で受光器17に導かれるよ
うになっている。従って、アルミニウム包材フィルム5
面にうねりが存在して反射光の光軸が不安定になってい
ても、シール不良を細部のものまで確実に検出すること
ができる。
Further, in the seal defect detecting device of this embodiment, the reflected light from the surface of the aluminum packaging material film 5 is reflected by the screen 16.
The light is once received and is diffused on the screen 16 to produce light and dark on the screen 16, so that fine changes in the reflected light are averaged and corrected to be guided to the light receiver 17. Therefore, the aluminum packaging film 5
Even if undulations exist on the surface and the optical axis of the reflected light becomes unstable, it is possible to reliably detect even a small seal defect.

なお、この発明は前記実施例の構成に限定されるもので
はなく、例えば、投光器12やスクリーン16や受光器17と
して他の構成を採用する等、この発明の趣旨から逸脱し
ない範囲で、各部の構成を任意に変更して具体化するこ
とも可能である。
Note that the present invention is not limited to the configuration of the above-described embodiment, for example, adopting other configurations as the projector 12, the screen 16 and the light receiver 17, etc. within a range not departing from the spirit of the present invention. It is also possible to arbitrarily change the configuration and embody it.

[発明の効果] この発明は、以上説明したように構成されているため、
薬包のアルミニウム包材フィルム面からの反射光量を、
正規の基準に基づき判別して、シール不良の検出を正確
に行うことができると共に、アルミニウム包材フィルム
面にうねりが存在して反射光の光軸が不安定になってい
ても、シール不良を細部のものまで確実に検出すること
ができるという優れた効果を奏する。
[Advantages of the Invention] Since the present invention is configured as described above,
The amount of light reflected from the aluminum packaging material film surface of the medicine package,
It is possible to accurately detect a seal defect by making a determination based on a regular standard, and even if the optical axis of the reflected light is unstable due to the presence of undulations on the aluminum packaging film surface, a seal defect can be detected. It has an excellent effect that even small details can be detected with certainty.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図はこの発明を具体化した薬包のシール不良検出装
置の一実施例を示す正面図、第2図はその制御回路を示
すブロック図、第3図はシール不良の検出動作を説明す
るための連続シート状の薬包の部分平面図、第4図は1
シートの薬包を拡大して示す平面図、第5図は薬包の熱
接着シール部を拡大して示す部分断面図である。 1……薬包、2……合成樹脂シート、3……成形凹部、
4……内容物、5……アルミニウム包材フィルム、12…
…投光器、16……スクリーン、17……受光器、19……判
別手段としてのCPU。
FIG. 1 is a front view showing an embodiment of a seal defect detecting device for a medicine package embodying the present invention, FIG. 2 is a block diagram showing a control circuit thereof, and FIG. 3 is a seal defect detecting operation. 4 is a partial plan view of a continuous sheet-like medicine package for
The top view which expands and shows the medicine package of a sheet | seat, FIG. 5 is the partial cross section which expands and shows the heat-bonding sealing part of a medicine package. 1 ... Medicine package, 2 ... Synthetic resin sheet, 3 ... Molded recess,
4 ... Contents, 5 ... Aluminum packaging film, 12 ...
… Emitter, 16 …… Screen, 17 …… Receiver, 19 …… CPU as discrimination means.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】合成樹脂シート(2)の成形凹部(3)内
に錠剤等の内容物(4)を収納すると共に、その凹部
(3)を塞ぐようにシート(2)上にアルミニウム包材
フィルム(5)を熱接着シールしてなる薬包(1)のシ
ール不良検出方法において、 前記薬包(1)のアルミニウム包材フィルム(5)面に
光を照射して、そのフィルム(5)面から反射する光を
検出し、検出した光量が所定値以下のときには正常シー
ルと判別し、光量が所定値を越えるときには不良シール
と判別することを特徴とする薬包のシール不良検出方
法。
1. A synthetic resin sheet (2) containing a content (4) such as a tablet in a molding recess (3), and an aluminum packaging material on the sheet (2) so as to close the recess (3). A method for detecting a seal defect of a medicine package (1) obtained by heat-sealing a film (5), which comprises irradiating an aluminum packaging material film (5) surface of the medicine package (1) with light to form the film (5). A method for detecting a seal defect of a medicine package, which comprises detecting light reflected from a surface, discriminating a normal seal when the detected light amount is below a predetermined value, and discriminating a defective seal when the light amount exceeds a predetermined value.
【請求項2】合成樹脂シート(2)の成形凹部(3)内
に錠剤等の内容物(4)を収納すると共に、その成形凹
部(3)を塞ぐようにシート(2)上にアルミニウム包
材フィルム(5)を熱接着シールしてなる薬包(1)の
シール不良検出装置において、 前記薬包(1)のアルミニウム包材フィルム(5)面に
光を照射する投光器(12)と、 前記アルミニウム包材フィルム(5)面から反射する光
を受ける不透明透光性スクリーン(16)と、 そのスクリーン(16)からの光を受けて、その光量を電
気信号に変換する受光器(17)と、 その受光器(17)からの電気信号を予め設定された基準
値と比較し、光量が所定値以下のときには正常シールと
判別し、光量が所定値を越えるときには不良シールと判
別する判別手段(19)と を設けたことを特徴とする薬包のシール不良検出装置。
2. A synthetic resin sheet (2) containing a content (4) such as a tablet in a molding recess (3), and an aluminum envelope on the sheet (2) so as to close the molding recess (3). A seal defect detecting device for a medicine package (1) obtained by heat-sealing a material film (5), comprising: a floodlight (12) for irradiating the surface of the aluminum packaging material film (5) of the medicine package (1) with light. An opaque translucent screen (16) that receives light reflected from the surface of the aluminum packaging material film (5), and a light receiver (17) that receives light from the screen (16) and converts the amount of light into an electric signal. And comparing the electric signal from the light receiver (17) with a preset reference value, and when the light quantity is less than a predetermined value, it is judged as a normal seal, and when the light quantity exceeds the predetermined value, it is judged as a defective seal. (19) and that the Seal failure detecting apparatus of cartridges to.
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