JPH07325458A - Charging method of image formation member - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、一般にイオノグラフ
ィのための画像形成部材、例えば光受容体、光導電性画
像形成部材および誘電電荷受容体を帯電させる方法に関
する。更に詳しくは、具体例では、本発明は、イオン性
導電により光導電性の画像形成部材、特に好ましくは層
状の画像形成部材を帯電させる方法に関し、この場合、
例えば、コロナ帯電放電装置に伴うその公知の欠点を回
避しおよび／または最小にすることができる。本発明の
具体例には、光導電性の画像形成部材のイオン伝達によ
る帯電の方法が含まれ、この方法は、液体、例えば水、
のような成分と画像形成部材の表面とを接触させ、その
成分に電圧を印加しながら、画像形成部材を移動、例え
ば回転させ、これによりイオン、好ましくは正または負
の単一の荷電を液体／画像形成部材界面から画像形成部
材へと伝達させるのを可能とすることを含む。FIELD OF THE INVENTION This invention relates generally to imaging members for ionography, such as photoreceptors, photoconductive imaging members and methods of charging a dielectric charge receptor. More specifically, in a specific embodiment, the present invention relates to a method for charging a photoconductive imaging member by ionic conduction, particularly preferably a layered imaging member, in which case
For example, the known drawbacks associated with corona charging and discharging devices can be avoided and / or minimized. Embodiments of the present invention include a method of charging a photoconductive imaging member by ion transfer, the method comprising:
Such a component and the surface of the imaging member are contacted and the imaging member is moved, e.g., rotated while applying a voltage to the component, thereby causing the ions, preferably a single positive or negative charge, to become a liquid. / Including allowing transfer from the imaging member interface to the imaging member.
【０００２】[0002]
【従来の技術】コロナ放電方法による光導電性画像形成
部材の帯電は公知であるが、この方法には多数の欠点が
随伴する。例えば、オゾンの発生、高い電圧、例えば約
６，０００〜７，０００ボルトの使用である。これには
特別の絶縁の使用、追加コストのかかるコロトロンワイ
ヤの維持が必要であり、帯電効率が低く、消去ランプお
よびランプシールド等が必要となる。健康に有害である
ため、オゾンはフィルタを通過させることにより除去さ
れる。コロナ帯電により窒素の酸化物が生成するが、こ
れは最終的にコロトロン表面から脱着され、最終的に輸
送用分子を酸化し、これにより光受容体の電気的性質に
悪影響を及ぼす。これらは、プリントの欠損として出現
し得る。BACKGROUND OF THE INVENTION Charging photoconductive imaging members by the corona discharge method is known, but this method is associated with a number of drawbacks. For example, the generation of ozone, the use of high voltage, for example about 6,000-7,000 volts. This requires the use of special insulation, the costly maintenance of corotron wires, low charging efficiency, and the need for erase lamps and lamp shields. Since it is harmful to health, ozone is removed by passing it through a filter. Corona charging produces oxides of nitrogen, which are eventually desorbed from the corotron surface and ultimately oxidize transport molecules, thereby adversely affecting the electrical properties of the photoreceptor. These can appear as print defects.
【０００３】コロナ発生装置に随伴する１つの問題は、
発生したコロナの存在下に生ずるものであるが、この場
合、高い化学反応性の領域も生成し、これにより機械の
空気中で新たな化学的化合物が合成される。この化学反
応性により、対応してコロナ発生電極並びにこれに隣接
する他の表面上で化学的成長物の蓄積が起る。長期間の
操作の後では、これらの化学的成長物がコロナ発生装
置、更に静電複写装置全体の性能をも劣化させる可能性
がある。One problem with corona generators is that
It occurs in the presence of the generated corona, but in this case also creates regions of high chemical reactivity, which lead to the synthesis of new chemical compounds in the machine air. This chemical reactivity causes a corresponding build-up of chemical growth on the corona generating electrode as well as other surfaces adjacent to it. After prolonged operation, these chemical growth can degrade the performance of the corona generator and even the electrostatographic reproduction machine.
【０００４】遊離の酸素、オゾンおよび他のコロナ流出
物、例えば窒素酸化物および窒素酸化物分子種が、コロ
ナ領域で生成され得る。これらの窒素酸化物分子種は固
体表面と反応する。特に、これらの窒素酸化物分子種
は、コロナ発生装置の導電性制御グリッド、シールド、
シールド部材および他の部品によって吸着される。窒素
酸化物分子種の吸着は、たとえコロナ発生装置が窒素酸
化物分子種を除去すると共にオゾンの放出を制御する、
操作の際の方向性を持った気流を備えていたとしても生
起する。オゾンを補集する過程で、方向性を持った気流
は、コロナ発生装置の影響を受けた領域または何らかの
他の機械部分へと窒素酸化物分子種を運ぶことにより、
問題を更に悪化させ得る。Free oxygen, ozone and other corona effluents, such as nitrogen oxides and nitrogen oxide molecular species, can be produced in the corona region. These nitrogen oxide molecular species react with the solid surface. In particular, these nitrogen oxide molecular species are used in conductive control grids, shields, and
Adsorbed by the shield member and other parts. Adsorption of nitrogen oxide species, even if the corona generator removes nitrogen oxide species and controls the release of ozone,
It occurs even if it has a directional airflow during operation. In the process of collecting ozone, the directional airflow carries nitrogen oxide molecular species to the affected area of the corona generator or some other mechanical part,
It can make the problem worse.
【０００５】窒素酸化物のようなコロナ発生過程の副生
物とシールド、制御グリッドまたは他のコロナ発生装置
の部品との反応の結果、その表面上に腐食性の蓄積や付
着が生じ得る。これらの付着物により、出力コピーにお
ける側部から側部の密度の変動や暗い縞および明るい縞
により明示される不均一な光受容体の帯電のような問題
が起り得る。また、環境条件に応じて、付着物が帯電す
るようになり、効果的にシールドまたはスクリーン電圧
が上昇する結果、同様の不均一性の欠陥となることがあ
る。腐食の極端な場合では、コロナ発生電極とシールド
部材上のスクリーンとの間のアークに至り得る。The reaction of corona-generating by-products such as nitrogen oxides with shields, control grids or other components of corona-generating devices can result in corrosive buildup or deposition on the surface. These deposits can cause problems such as side-to-side density variations in the output copy and uneven photoreceptor charging manifested by dark and light streaks. Also, depending on the environmental conditions, the deposits become charged and the shield or screen voltage is effectively increased, resulting in similar non-uniformity defects. In the extreme case of corrosion, it can lead to an arc between the corona generating electrode and the screen on the shield member.
【０００６】静電複写環境で操作するコロナ発生装置に
随伴する他の問題は、コロナ発生電極の表面並びにこれ
に隣接する表面上のトナーの蓄積に起因する。蓄積した
トナーのスポットは、その性状が誘電性であり、シール
ドの内部表面上における局在した電荷の蓄積を起す傾向
があり、これにより電流の不均一性およびコロナ電流の
低下がもたらされる。ワイヤ電極を支持する絶縁エンド
ブロック上の局在したトナーの蓄積はスパークも引起
す。Another problem associated with corona generating devices operating in an electrostatographic environment results from the accumulation of toner on the surface of the corona generating electrode as well as the surface adjacent thereto. Accumulated toner spots, which are dielectric in nature, tend to cause localized charge accumulation on the inner surface of the shield, resulting in current non-uniformity and reduced corona current. Localized toner build-up on the insulating endblocks supporting the wire electrodes also causes sparks.
【０００７】コロナ発生装置では、シールドまたは制御
グリッドのような部品を作製する材料が、厳しい堆積削
除（parking deletions ）に著しい影響を及ぼすことが
認められている。従来技術では、通常はステンレス鋼の
材料がシールドに使用されている。他の材料、例えば部
品材料の迅速な酸化および随伴するコロナ発生器の性能
の喪失を防止する、腐食抵抗性の鉄系金属は、限定され
た成功しか収めていない。主として装置によって発生す
るコロナの腐食性の影響のためである。In corona generators, the materials from which components such as shields or control grids are made have been found to significantly impact severe parking deletions. In the prior art, stainless steel material is typically used for the shield. Corrosion-resistant ferrous metals that prevent the rapid oxidation of other materials, such as component materials and the consequent loss of corona generator performance, have met with limited success. This is mainly due to the corrosive effects of corona generated by the equipment.
【０００８】コロナ帯電に随伴する問題を低減させるた
めの他の試みでは、表面にエレクトロダグ（electroda
g）被覆を塗布することにより、装置部品による窒素酸
化物分子種の吸着を低減させるべく、相当な努力がなさ
れている。このような被覆は、典型的にはニッケル、
鉛、銅、亜鉛またはこれらの混合物のような反応性の金
属基材を含む。このような反応性の金属基材材料は、窒
素酸化物分子種を吸収するか、またはこれと無害の化合
物を形成する傾向がある。しかしながら、堆積削除の問
題は、例えばエレクトロダグ材料は、窒素酸化物分子種
を吸収するかこれと無害の化合物を形成することを時間
的に継続するものではないことから、依然として存続す
る。加えて、この問題に向ける必要のあるある種の部品
は、作製するのにコストがかかる。[0008] Another attempt to reduce the problems associated with corona charging is to electrodag the surface.
g) Significant efforts have been made to reduce adsorption of nitrogen oxide molecular species by equipment parts by applying coatings. Such coatings are typically nickel,
Includes a reactive metal substrate such as lead, copper, zinc or mixtures thereof. Such reactive metal-based materials tend to absorb or form harmless compounds with nitrogen oxide species. However, the problem of depletion remains, for example, because electrodag materials do not continue in time to absorb nitrogen oxide species or form innocuous compounds therewith. In addition, certain components that need to address this issue are expensive to make.
【０００９】[0009]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、光受
容体のイオン伝達による帯電に関する。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to ionically charge a photoreceptor.
【００１０】更に、本発明の他の目的では、層状の光導
電性画像形成部材を帯電させるためのコロナ帯電装置を
排除することのできる方法が提供される。Yet another object of the present invention is to provide a method by which a corona charging device for charging a layered photoconductive imaging member can be eliminated.
【００１１】更に、本発明の他の目的では、イオン性の
導電性液体とイオン性の導電性重合体とを、光発生層と
電荷伝達層とから構成される層状の光導電性の画像形成
部材を含む光導電体の帯電のために選択する。例えば、
米国特許第4,265,990 号を参照することができる。Still another object of the present invention is to form a layered photoconductive image containing an ionic conductive liquid and an ionic conductive polymer, which is composed of a photogenerating layer and a charge transfer layer. Selected for charging the photoconductor containing member. For example,
Reference may be made to US Pat. No. 4,265,990.
【００１２】また、本発明の他の目的では、イオン性の
導電性液体とイオン性の導電性重合体とを、光発生層と
電荷伝達層とから構成される層状の光導電性の画像形成
部材を含む光導電体の帯電のために選択する。例えば、
米国特許第4,265,990 号を参照することができる。この
場合、帯電の機構は、画像形成部材へのイオンの伝達で
ある。Another object of the present invention is to form a layered photoconductive image containing an ionic conductive liquid and an ionic conductive polymer, which comprises a photogenerating layer and a charge transfer layer. Selected for charging the photoconductor containing member. For example,
Reference may be made to US Pat. No. 4,265,990. In this case, the charging mechanism is the transfer of ions to the imaging member.
【００１３】本発明の更なる目的は、イオンの伝達によ
って画像形成部材を帯電させる方法を提供することにあ
り、この部材は、フルカラー、ハイライトカラー、トリ
レベルカラー方法およびイオノグラフによる画像形成方
法のようなゼログラフ画像形成および印刷方法を含む多
数の画像形成方法のために選択することができる。It is a further object of the present invention to provide a method of charging an imaging member by the transfer of ions, the member of the full color, highlight color, tri-level color method and ionographic imaging method. It can be selected for a number of imaging methods, including such xerographic imaging and printing methods.
【００１４】[0014]
【課題を解決するための手段】本発明のこれらの目的お
よび他の目的は、画像形成部材を帯電させる方法を提供
することにより、その具体例において達成することがで
きる。具体例では、本発明の方法は、イオンの伝達によ
って光受容体を帯電させることを含む。更に詳しくは、
具体例では、本発明の方法は、光導電性の画像形成部材
のイオン性の導電による帯電を含み、この方法は、液
体、例えば水、のような成分と画像形成部材の表面とを
接触させ、その成分に電圧を印加しながら、画像形成部
材を回転または移動させ、これによりイオン、好ましく
は正または負の極性のような単一の荷電を液体／画像形
成部材界面から画像形成部材へと伝達させるのを可能と
することを含む。このようにして光受容体は、コロトロ
ンによって光受容体に直接電圧を印加するのではなく、
液体成分に電圧を印加することによって帯電される。具
体例では、吸収体スポンジ、ブレード、ロール等に含ま
せた蒸留水のようなイオン性の液体に、光受容体上で所
望される表面ポテンシャルに略等しい電圧によってバイ
アスをかけ、分子的な大きさの流体ギャップを横切る場
がゼロ（０）に低減されるまで、所望の極性のイオンを
接触地点で付着させる。These and other objects of the invention can be achieved in that embodiment by providing a method of charging an imaging member. In an embodiment, the method of the invention involves charging a photoreceptor by the transfer of ions. For more details,
In a specific embodiment, the method of the present invention comprises charging an ionic conductive member of a photoconductive imaging member by contacting a component, such as a liquid, such as water, with a surface of the imaging member. , Rotating or moving the imaging member while applying a voltage to its component, thereby causing a single charge, such as ions, preferably positive or negative polarity, from the liquid / imaging member interface to the imaging member. Including enabling to be transmitted. In this way, the photoreceptor does not apply a voltage directly to the photoreceptor by the corotron,
It is charged by applying a voltage to the liquid component. In a specific example, an ionic liquid, such as distilled water contained in an absorber sponge, blade, roll, etc., is biased with a voltage approximately equal to the desired surface potential on the photoreceptor to produce a molecular size Ions of the desired polarity are deposited at the contact point until the field across the fluid gap in the fluid is reduced to zero (0).
【００１５】本発明の特定の具体例は、イオン性の導電
性媒体からイオンを伝達することにより層状の光受容体
を帯電させる方法に向けられ、この場合、この媒体は蒸
留水を含む水のような液体、またはイオン性の導電性重
合体から構成するものとし、更に光導電性の画像形成部
材のイオン伝達による帯電のための方法に向けられ、こ
れはイオン性導電性媒体と画像形成部材の表面とを接触
させ、媒体に電圧を印加しながら、イオン性導電性媒体
を介して画像形成部材を移行させるように移動させるか
または回転させ、これによりイオンのその部材への伝達
を可能とすることを含み、具体例において本発明に決定
的に重要なのは、セレンのようなドラムより寧ろ層状の
画像形成部材の選択および帯電である。A particular embodiment of the present invention is directed to a method of charging a layered photoreceptor by transmitting ions from an ionic conductive medium, where the medium is water containing distilled water. Liquid or ionic conductive polymer, and is further directed to a method for ion transfer charging of a photoconductive imaging member, which comprises an ionic conductive medium and an imaging member. Contacting the surface of the medium and applying or applying a voltage to the medium, the image forming member is moved or rotated so as to move through the ionic conductive medium, thereby enabling the transfer of ions to the member. Of particular importance to the present invention, in particular, is the selection and charging of layered imaging members rather than drums such as selenium.
【００１６】イオン性導電性媒体の例には、蒸留脱イオ
ン水、水道水、他の類似する有効な媒体等が含まれる。
水相に添加してこれをイオン性導電性とし得る成分に
は、二酸化炭素（ＣＯ2 ）のような多数の大気成分、炭
酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸ナ
トリウム等のアルカリ金属炭酸塩が含まれる。この種の
成分の濃度範囲は、痕跡レベルから飽和まで変動し得
る。印加電圧は、約−４，０００ボルト〜＋４，０００
ボルトの範囲とすることができる。イオン性導電性媒体
の他の例は、有効量、例えば９６重量％の水を含むＮａ
ＯＨのような塩基で中和された有効量、例えば４重量％
のポリアクリル酸から構成されるゲルである。種々の二
価に荷電したイオン、例えばＣａ（ＯＨ）2 の形態のＣ
ａ2+、アミン等のような塩基性成分等をゲルに添加し、
ゲルのイオン導電率を増強すると共にゲルの架橋を増強
することができる。電源から媒体に印加する電荷は、正
の極性または負の極性とすることができ、これは例えば
約２００ボルト〜約７５０ボルトの値を有する。この電
荷は、画像形成部材に印加される電荷と等しく、よって
７５０ボルトの電荷をイオン性導電性媒体に印加した場
合、約７５０ボルトまたはそれより僅かに小さい、例え
ば約７２５ボルト〜７４９ボルトの電荷を画像形成部材
に印加する。施される電荷の符号は、印加する電圧の符
号によって制御する。イオン性導電性媒体に対する正の
バイアスの印加により、陽イオンが画像形成部材に伝達
される。イオン性導電性媒体に対する負のバイアスの印
加により、陰イオンが画像形成部材に伝達される。光受
容体の周回転速度は、速度ゼロより大きいような極めて
低い値から毎秒２０インチのような高い速度までの範囲
とすることができる。イオンの伝達に相応する界面の厚
さは、分子的な寸法を有し、溶液中のイオンの濃度に応
じて、約１００オングストローム〜約５オングストロー
ムで変動し得るが、濃度が低くなれば界面はより厚くな
る。例えば、光受容体が毎秒２０インチで移動し、帯電
媒体のニップ幅（nip width ）が０．１インチ（典型的
には）である場合、画像形成部材は約５ミリ秒の間帯電
要素と接触する。同様に、光受容体が毎秒１インチで移
動し、ニップ幅が１インチである場合、画像形成部材は
１秒の間帯電要素と接触する。Examples of ionic conductive media include distilled deionized water, tap water, other similar effective media, and the like.
The components that can be added to the aqueous phase to make it ionic conductive include numerous atmospheric components such as carbon dioxide (CO 2 ), alkali metal carbonates such as lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate and sodium bicarbonate. Is included. The concentration range of this type of component can vary from trace level to saturation. Applied voltage is approximately -4,000 volts to +4,000 volts
It can be in the range of bolts. Another example of an ionic conductive medium is Na containing an effective amount of water, for example 96% by weight.
Effective amount neutralized with a base such as OH, eg 4% by weight
It is a gel composed of polyacrylic acid. Various divalently charged ions, eg C in the form of Ca (OH) 2.
Add basic components such as a 2+ , amine, etc. to the gel,
It is possible to enhance the ionic conductivity of the gel and to enhance the crosslinking of the gel. The charge applied to the medium from the power supply can be positive or negative in polarity, which has a value of, for example, about 200 volts to about 750 volts. This charge is equal to the charge applied to the imaging member, and thus, when a charge of 750 volts is applied to the ionic conductive medium, a charge of about 750 volts or slightly less, eg, about 725 volts to 749 volts. Is applied to the image forming member. The sign of the applied charge is controlled by the sign of the applied voltage. Application of a positive bias to the ionic conductive medium transfers cations to the imaging member. Application of a negative bias to the ionic conductive medium transfers the anions to the imaging member. The peripheral rotational speed of the photoreceptor can range from very low values such as greater than zero speed to high speeds such as 20 inches per second. The interface thickness corresponding to the transfer of ions has a molecular dimension and can vary from about 100 angstroms to about 5 angstroms depending on the concentration of ions in solution, but at lower concentrations the interface Get thicker. For example, if the photoreceptor is moving at 20 inches per second and the charging medium has a nip width of 0.1 inches (typically), the imaging member will remain on the charging element for about 5 milliseconds. Contact. Similarly, if the photoreceptor moves at 1 inch per second and the nip width is 1 inch, the imaging member will contact the charging element for 1 second.
【００１７】液体に電圧を印加するために、導電性材料
と液体または液体を担持する分子種とを接触させる。導
電性材料は、銅線または真鍮、ステンレス鋼、アルミニ
ウム等から作製した容器とすることができる。容器は、
炭素充填重合体またはプラスチックのような導電性複合
材料から構成することができる。導電率は、約１マイク
ロmho／ｃｍまでも低くすることができる。画像形成部
材を帯電させ得る最高電圧は印加電圧である。画像形成
部材の帯電はこの値が限界である。画像形成部材上の電
圧が印加電圧に達したときに、イオン性導電性媒体と画
像形成部材との間の界面における電場がゼロに降下し、
かつイオン性導電性媒体自体の全ゆるＩＲまたは電圧降
下が無視されるためである。画像形成部材とイオン性導
電性媒体との間の接触のための時間が不十分である場合
は、画像形成部材は過少帯電となり得る。過少帯電の程
度は通常は有意なものではなく（２５〜５０ボルト）、
イオン性導電性媒体に対してより高い電圧を印加するこ
とにより補償することができる。−８００ボルト〜＋８
００ボルトでオゾンが形成されていない証拠として、コ
ロナは観察されず、および／またはオゾンの臭いが存在
しない。In order to apply a voltage to the liquid, the conductive material is brought into contact with the liquid or the molecular species carrying the liquid. The electrically conductive material can be a container made of copper wire or brass, stainless steel, aluminum or the like. The container is
It can be composed of conductive composite materials such as carbon filled polymers or plastics. The conductivity can be as low as about 1 micromho / cm. The highest voltage that can charge the image forming member is the applied voltage. This value is the limit for the charging of the image forming member. When the voltage on the imaging member reaches the applied voltage, the electric field at the interface between the ionic conductive medium and the imaging member drops to zero,
In addition, any IR or voltage drop of the ionic conductive medium itself is ignored. If there is insufficient time for contact between the imaging member and the ionic conductive medium, the imaging member can be undercharged. The degree of undercharge is usually not significant (25-50 volts),
It can be compensated by applying a higher voltage to the ionic conductive medium. -800V ~ +8
No corona is observed and / or no ozone odor is present as evidence of no ozone formation at 00 volts.
【００１８】具体例では、本発明の方法は、２つの条件
が合致した場合に非常に効率的であると考えられる。第
１のものは、イオン性導電性媒体における有意でない電
圧降下であり、これは純粋な蒸留水において満足され、
その場合毎秒２０インチにおけるＩＲ降下は約２５ボル
ト以下である。このことは、印加電圧が６２５ボルトで
ある場合、印加電圧の約４％が無駄となったことに相当
する。イオン性導電性媒体のイオン導電率を増加させる
ことによって、イオン性導電性媒体を横切る電圧降下を
低減させ、効率を増加させることができるが、これは例
えば、例として約０．１ｍＭの低濃度のイオン性分子種
を添加することにより達成することができる。第２の条
件は、画像形成部材にかかる電圧が、イオン性導電性媒
体におけるＩＲ降下未満の印加電圧に到達するのに十分
な時間期間の間、画像形成部材とイオン性導電性媒体と
を接触させたままとすることである。以下の表は、種々
のプロセス速度で予期される計算された電流を示す。前
提は、１０００ボルトの印加電圧、３．０の相対誘電
率、２５ミクロンの画像形成部材の厚さ、および１６イ
ンチの帯電機構の長さ（１０００ｃｍ2 ／パネル）であ
る。In an embodiment, the method of the invention is considered to be very efficient when the two conditions are met. The first is an insignificant voltage drop in the ionic conducting medium, which is satisfied in pure distilled water,
The IR drop at 20 inches per second is then less than about 25 volts. This corresponds to about 4% of the applied voltage being wasted when the applied voltage is 625 volts. Increasing the ionic conductivity of an ionic conductive medium can reduce the voltage drop across the ionic conductive medium and increase efficiency, which is, for example, low concentrations of about 0.1 mM. Can be achieved by adding the ionic molecular species of The second condition is to contact the imaging member with the ionic conductive medium for a time period sufficient for the voltage across the imaging member to reach an applied voltage below the IR drop in the ionic conductive medium. It is to leave it. The table below shows the calculated currents expected at various process speeds. The assumptions are an applied voltage of 1000 volts, a relative dielectric constant of 3.0, an imaging member thickness of 25 microns, and a charging mechanism length of 16 inches (1000 cm 2 / panel).
【００１９】[0019]
【表１】 [Table 1]
【００２０】イオン性導電性媒体がゼロ（０）ボルトを
含む全ゆる電圧に画像形成部材を帯電させることができ
るため、消去ランプは除去することができる。よって、
イオン性導電性液体を接地させ、画像形成部材上に残留
する画像による残余の電荷をイオン性媒体へと回収して
戻すことができる。したがって、残余の電荷を光放電さ
せるために消去ランプを必要としない。The erase lamp can be eliminated because the ionic conductive medium can charge the imaging member to any voltage, including zero (0) volts. Therefore,
The ionic conductive liquid can be grounded and the residual image charge remaining on the imaging member can be recovered and returned to the ionic medium. Therefore, no erase lamp is required to photodischarge the remaining charge.
【００２１】本発明は、イオン性導電性の液体（流体基
材のイオン供与体）およびイオン性導電性の固体（固体
状態のイオン供与体）の両者を包含する。流体イオン供
与体は、キャリヤ流体溶剤と、可溶性のイオン化可能分
子種または電解質とから構成される。適切な溶剤には、
水、アルコール、例えばエタノール、イソプロパノー
ル、およびポリオール、例えばグリセリン、ケトン、例
えばアセトン、芳香族炭化水素、例えばトルエン、キシ
レン、式Ｃn Ｈ2n+2の炭化水素（式中ｎ＝約５〜２
０）、およびイオン化可能な分子種または電解質を溶解
し得る液体が含まれる。具体例では、約０．５〜約２０
％とするような有効量で溶解した塩を添加することがで
きる。例えば、一般式Ｍ+ Ｘ- により表されるようなも
の等である。式中、Ｍ+ は、正に荷電した分子種であ
り、例えばＨ3 Ｏ+ 、Ｌｉ+ 、Ｎａ+ 、Ｋ + 、Ｒｂ+ 、
Ｃｓ+ 、Ｂｅ2+、Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+、遷
移金属陽イオン、例えばＦｅ2+、Ｃｏ2+、Ｎｉ2+、Ｃｕ
2+、Ｚｎ2+、ランタニド陽イオン、アンモニウム、アル
キルアンモニウム、アルキルアリールアンモニウム、テ
トラフェニルアルソニウム、テトラフェニルホスホニウ
ム、ピリジニウム、ピペリジニウム、イミダゾリニウ
ム、グアニジニウム、重合体陽イオン、例えばポリビニ
ルピリジニウムである。Ｘ- は、負に荷電した分子種で
あり、例えばＦ- 、Ｃｌ - 、Ｂｒ- 、Ｉ- 、ＨＦ2 - 、
ＩＣｌ2-、ＳＯ4 2-、ＳＯ3 2-、ＨＳＯ4 - 、ＣＯ
3 2-、ＨＣＯ3 - 、ＮＯ3 - 、ＮＯ2 - 、ＣｌＯ4 - 、
ＢｒＯ4 - 、ＰＦ6 -、ＳｂＦ6 - 、ＡｓＦ6 - 、Ａｓ
Ｏ4 3-、Ａｓ2 Ｏ7 4-、ＢＯ2 - 、ＢｒＯ3 -、ＣｌＯ3
- 、ＢｅＦ4 2-、Ｆｅ（ＣＮ）6 3-、Ｆｅ（ＣＮ）6
4-、ＦＳＯ3 -、ＧｅＯ3 2-、ＯＨ- 、ＩＯ3 - 、ＩＯ4
- 、ＩＯ6 5-、ＭｎＯ4 - 、ＭｎＯ4 2-、ＳｅＯ4 2-、
ＳｅＯ2 2-、ＳｉＯ3 2-、ＳｉＯ4 4-、ＴｅＯ4 2-、Ｓ
ＣＮ-、ＯＣＮ- 、ＷＯ4 2-、ＶＯ3 - 、ＶＯ4 3-、Ｖ2
Ｏ7 4-、ＳｉＦ6 - 、ホスフェート、ハイポホスフェ
ート、メタホスフェート、オルトホスフェート、メタタ
ングステート、パラタングステート、モリブドタングス
テート、モリブデート、および陰イオン性無機錯化合
物、アセテート、アジペート、アルコネート、ベンゼン
スルホネート、ベンゾエート、カンホレート、シンナメ
ート、シトレート、ホルメート、フマレート、グルタメ
ート、ラクテート、マレート、オレート、オキサレー
ト、フェノキシド、フタレート、サリチレート、サクシ
ネート、タルタレート、トリフレート（triflate）、ト
リフルオロアセテート、トルエンスルホネート、重合体
陰イオンポリアクリレート、またはポリスチレンスルホ
ネート等である。The present invention relates to an ionic conductive liquid (fluid group).
Ion donors) and ionic conductive solids (solids)
State ion donor). Fluid ion supply
The donor is a carrier fluid solvent and a soluble ionizable component.
It is composed of the seed and the electrolyte. Suitable solvents include
Water, alcohol, eg ethanol, isopropano
And polyols such as glycerin, ketones, examples
Acetone, aromatic hydrocarbons such as toluene, xy
Ren, Formula CnH2n + 2Hydrocarbon (where n = about 5 to 2)
0), and dissolves ionizable molecular species or electrolytes
A possible liquid is included. In a specific example, about 0.5 to about 20
It is possible to add dissolved salt in an effective amount such as
Wear. For example, the general formula M+X-As represented by
And so on. In the formula, M+Is a positively charged species
For example, H3 O+, Li+, Na+, K +, Rb+,
Cs+, Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Transition
Transfer metal cations, eg Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu
2+, Zn2+, Lanthanide cation, ammonium, al
Killammonium, alkylaryl ammonium, te
Traphenylarsonium, tetraphenylphosphonium
Mu, pyridinium, piperidinium, imidazolinium
, Guanidinium, polymeric cations such as polyvinyl
It is rupyridinium. X-Is a negatively charged species
Yes, for example F-, Cl -, Br-, I-, HF2 -,
ICl2-, SOFour 2-, SO3 2-, HSOFour -, CO
3 2-, HCO3 -, NO3 -, NO2 -, ClOFour -,
BrOFour -, PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, As
OFour 3-, As2 O7 Four-, BO2 -, BrO3 -, ClO3
-, BeFFour 2-, Fe (CN)6 3-, Fe (CN)6
Four-, FSO3 -, GeO3 2-, OH-, IO3 -, IOFour
-, IO6 Five-, MnOFour -, MnOFour 2-, SeOFour 2-,
SeO2 2-, SiO3 2-, SiOFour Four-, TeOFour 2-, S
CN-, OCN-, WOFour 2-, VO3 -, VOFour 3-, V2
O7 Four-, SiF6 -, Phosphate, hypophosphate
Salt, metaphosphate, orthophosphate, metata
State, Paratang State, Molybdenum Tangs
Tate, molybdate, and anionic inorganic complex compounds
Products, acetate, adipate, alcohol, benzene
Sulfonate, benzoate, camphorate, thinner
Citrate, citrate, formate, fumarate, glutame
Red, lactate, malate, oleate, oxalate
Tomato, phenoxide, phthalate, salicylate, sax
Nate, tartarate, triflate,
Lifluoroacetate, toluene sulfonate, polymer
Anionic polyacrylate or polystyrene sulfo
Nate etc.
【００２２】添加される塩の特定の例には、Ｎａ2 ＣＯ
3 、ＮａＨＣＯ3 、ＮａＣｌＯ4 、ＬｉＣｌＯ4 、Ｎａ
2 ＳＯ4 、ＬｉＣｌ、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＲｂＣｌ、Ｃ
ｓＣｌ、ＭｇＣｌ2 、ＣａＣｌ2 、塩化テトラエチルア
ンモニウム、臭化テトラエチルアンモニウム、ヨウ化テ
トラエチルアンモニウム、過塩素酸テトラエチルアンモ
ニウム、過塩素酸テトラブチルアンモニウム、塩化セチ
ルピリジニウム、または塩化ポリビニルピリジニウムが
含まれる。Specific examples of added salts include Na 2 CO
3 , NaHCO 3 , NaClO 4 , LiClO 4 , Na
2 SO 4 , LiCl, NaCl, KCl, RbCl, C
Includes sCl, MgCl 2 , CaCl 2 , tetraethylammonium chloride, tetraethylammonium bromide, tetraethylammonium iodide, tetraethylammonium perchlorate, tetrabutylammonium perchlorate, cetylpyridinium chloride, or polyvinylpyridinium chloride.
【００２３】イオン性導電性液体には、Ｎａ2 ＣＯ3 、
ＮａＨＣＯ3 、ＮａＣｌＯ4 、ＬｉＣｌＯ4 、Ｎａ2 Ｓ
Ｏ4 、ＬｉＣｌ、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＲｂＣｌ、ＣｓＣ
ｌ、ＭｇＣｌ2 、ＣａＣｌ2 、塩化テトラエチルアンモ
ニウム、臭化テトラエチルアンモニウム、ヨウ化テトラ
エチルアンモニウム、過塩素酸テトラエチルアンモニウ
ムの水溶液、またはエチルアルコール、イソプロピルア
ルコール、ジクロロメタン、アセトニトリル中の過塩素
酸テトラブチルアンモニウム、トルエンスルホン酸テト
ラエチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化
ポリビニルピリジニウムの溶液が含まれる。濃度範囲
は、痕跡レベルから飽和までとすることができる。流体
は、ハロゲン化テトラアルキルアンモニウム（ハロゲン
化物は、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物とす
る）、過塩素酸テトラアルキルアンモニウム、硫酸テト
ラアルキルアンモニウム、ｐ−トルエンスルホン酸テト
ラアルキルアンモニウム等のエタノール溶液とすること
もでき、濃度は痕跡量から飽和までとする。流体は、ア
ルカン、例えばヘキサン、ヘキサデカンまたはＣａＡＯ
Ｔ（ＡＯＴはジオクチルスルホサクシネートである）を
含むノルパル１５（NORPAR15 ）（商品名）、ＨＢＲ−
Ｑｕａｔ塩、ＡＬＯＨＡＳ電解質またはこれらの混合物
とすることもできる。The ionic conductive liquid includes Na 2 CO 3 ,
NaHCO 3 , NaClO 4 , LiClO 4 , Na 2 S
O 4 , LiCl, NaCl, KCl, RbCl, CsC
1, MgCl 2 , CaCl 2 , tetraethylammonium chloride, tetraethylammonium bromide, tetraethylammonium iodide, tetraethylammonium perchlorate in water, or ethyl alcohol, isopropyl alcohol, dichloromethane, tetrabutylammonium perchlorate in acetonitrile, toluene Solutions of tetraethylammonium sulfonate, cetylpyridinium chloride, polyvinylpyridinium chloride are included. The concentration range can be from trace level to saturation. The fluid is ethanol such as tetraalkylammonium halide (halide is fluoride, chloride, bromide, iodide), tetraalkylammonium perchlorate, tetraalkylammonium sulfate, tetraalkylammonium p-toluenesulfonate, etc. It can also be a solution, with concentrations ranging from traces to saturation. The fluid may be an alkane, such as hexane, hexadecane or CaAO.
Norpar 15 (trade name) containing T (AOT is dioctyl sulfosuccinate), HBR-
It can also be a quat salt, an ALOHAS electrolyte or a mixture thereof.
【００２４】キャリヤ流体と電解質とを含むイオン性導
電性流体は、多数の異なる方法によって層状の光受容体
と接触させることができる。コンテナ貯蔵器のスロット
を介して表面に当てることにより、流体自体を光受容体
表面と直接接触させることができる。潤滑油を施したゴ
ムガスケットまたはシューにより、流体が貯蔵器から漏
れるのを封止する。ゴムは、光受容体表面の凹凸および
ドラムのような光受容体の全ゆる湾曲に適合するよう選
択される。表面に伝達され得る全ゆる液滴は、例えばワ
イパーブレードによって拭い取ることができる。流体容
器が電気的に絶縁性の材料から構成されている場合はワ
イヤーを流体に浸漬することにより、または導電性の材
料から構成されている場合は流体容器に直接電圧を印加
することにより、イオン性導電性流体に対する電気的接
触を行うことができる。The ionic conductive fluid containing the carrier fluid and the electrolyte can be contacted with the layered photoreceptor by a number of different methods. The fluid itself can be in direct contact with the photoreceptor surface by applying it to the surface through the slot in the container reservoir. A lubricated rubber gasket or shoe seals the fluid from leaking from the reservoir. The rubber is selected to fit the irregularities of the photoreceptor surface and any curvature of the photoreceptor, such as a drum. Any droplets that can be transferred to the surface can be wiped off, for example with a wiper blade. Ions by immersing the wire in the fluid if the fluid container is made of an electrically insulating material or by applying a voltage directly to the fluid container if it is made of a conductive material. Electrical contact can be made to the electrically conductive fluid.
【００２５】イオン性導電性流体は、吸収剤装填ブレー
ドに流体を吸収させることによっても表面と接触させる
ことができ、拭い取る様式で、ブレードと画像形成部材
の表面とを接触させる。ブレードは、例えば吸収剤のフ
ェルト状材料、または開放したセル発泡体から構成する
ことができる。装填ブレードは支持体に取付け、イオン
性導電性流体を含む貯蔵器から連続的に湿潤させる。拭
い取りブレードは、処理方向においてイオン性導電性ブ
レードの下流に配置することができ、イオン性導電性流
体の液滴が画像形成部材の表面に伝達しないことを確実
にする。湿潤したフェルトまたは発泡体ブレードに対す
る電気的接触は、これに対して金属接点またはワイヤー
を配置することにより行うことができる。その後この接
点に電圧を印加する。代替的に、電気的に導電性の材料
から構成されている場合は、支持体材料に電圧を印加す
ることができる。The ionic conductive fluid can also be contacted with the surface by having the absorbent loaded blade absorb the fluid to bring the blade into contact with the surface of the imaging member in a wiped manner. The blade may be constructed of, for example, an absorbent felt-like material, or open cell foam. The loading blade is attached to the support and is continuously wetted from the reservoir containing the ionic conductive fluid. The wiping blade can be located downstream of the ionic conductive blade in the process direction to ensure that droplets of ionic conductive fluid do not transfer to the surface of the imaging member. Electrical contact to a wet felt or foam blade can be made by placing metal contacts or wires against it. After that, a voltage is applied to this contact. Alternatively, a voltage can be applied to the support material if it is composed of an electrically conductive material.
【００２６】液体のイオン性接触帯電装置を具現する更
なる方法には、計量ロールが含まれる。イオン性導電性
流体、好ましくは水を貯蔵器に含ませ、燈心（wick）に
より計量ロールに塗布し、これにより計量ロールが流体
の薄層によって湿潤されるものとし、層の厚さは、具体
例では数ミクロン、例えば約１〜約３ミクロンとする。
これに代えて計量ロールをイオン性導電性流体と直接接
触させることができ、画像形成部材の表面との良好な接
触を行うために、撓み性を有するようにすべきである。
計量ロールの表面は親水性とすべきであり、電気導電性
または電気絶縁性の材料から構成することができる。A further method of implementing a liquid ionic contact charging device includes a metering roll. An ionic conductive fluid, preferably water, is included in the reservoir and is applied to the metering roll by a wick, whereby the metering roll is wetted by a thin layer of fluid, the thickness of the layer being In the example, it is several microns, for example about 1 to about 3 microns.
Alternatively, the metering roll can be in direct contact with the ionic conductive fluid and should be flexible in order to make good contact with the surface of the imaging member.
The surface of the metering roll should be hydrophilic and can be composed of electrically conductive or electrically insulating materials.
【００２７】堅い軸はコアとして働き、この上にローラ
ーに撓み性を与えるポリウレタンのようなエラストマー
重合体が被覆されている。撓み性の基部を設けるために
ポリウレタン発泡体を同様に使用することができる。次
いで、好ましくは厚さ０．５ミル〜５ミルの薄い平滑な
不透過性の重合体層でエラストマー層を被覆するが、こ
れはイオン性導電性である必要はない。この層は、好ま
しくは水とする流体に対して濡れ性、好ましくは親水性
とする。親水性の重合体層は、ヒドロゲル（ポリヒドロ
キシエチルメタクリレート、ポリアクリレート、ポリビ
ニルピロリジノン等）のような親水性の重合体とするこ
とができる。The rigid shaft acts as a core on which is coated an elastomeric polymer such as polyurethane which gives the roller flexibility. Polyurethane foam can likewise be used to provide a flexible base. The elastomer layer is then coated with a thin, smooth, impermeable polymer layer, preferably 0.5 mils to 5 mils in thickness, which need not be ionic conductive. This layer is preferably wettable by a fluid, preferably water, and preferably hydrophilic. The hydrophilic polymer layer can be a hydrophilic polymer such as hydrogel (polyhydroxyethylmethacrylate, polyacrylate, polyvinylpyrrolidinone, etc.).
【００２８】代替的に、エラストマー層は、疎水性重合
体、例えばビトン（VITON ）（商標名）、フッ化ビニリ
デン／ヘキサフルオロプロピレンの共重合体、またはフ
ッ化ビニリデン／ヘキサフルオロプロピレンおよびテト
ラフルオロエチレンの三元共重合体とすることができ
る。親水性とするためにその表面を化学的に処理するこ
とができる。例えば、オゾンガスまたはクロム酸のよう
な他の酸化性試薬に露呈することによりこれを処理する
ことができる。ビトン（商標名）のような表面を親水性
とする更に他の方法は、例えばサンドペーパーを用いて
これを磨くことによりこれを粗面化するものである。Alternatively, the elastomeric layer may be a hydrophobic polymer such as VITON ™, a vinylidene fluoride / hexafluoropropylene copolymer, or vinylidene fluoride / hexafluoropropylene and tetrafluoroethylene. Can be a terpolymer of The surface can be chemically treated to render it hydrophilic. It can be treated, for example, by exposure to ozone gas or other oxidizing reagents such as chromic acid. Yet another way to make a surface hydrophilic, such as Viton ™, is to roughen it, for example by sanding it with sandpaper.
【００２９】アルミニウム、亜鉛または酸化したカーボ
ンブラック、酸化アルミニウム、酸化錫、二酸化チタ
ン、酸化亜鉛等のような微細に砕いた導電性の粒子によ
り、前記した撓み性の基部を０．１〜１０％程度重ねて
被覆する薄層を充填することにより、計量ロールの表面
を代替的に親水性とすることができる。前記エラストマ
ーをそのガラス転移温度を越えて加熱するか、またはエ
ラストマーの上に接着剤の層を付着させ、その表面に粒
子を噴霧することにより、導体粒子および半導体粒子の
両者をエラストマーの表面層に埋設することができる。
この層の厚さは０．１ミクロン〜１００ミクロンとする
ことができ、好ましくは約１０〜約５０ミクロンとし、
ショアーのアジュロメータースケール（Shore Aduromet
er Scale）で約１０Ａ〜約６０Ａの硬度を有する。With the finely crushed conductive particles such as aluminum, zinc or oxidized carbon black, aluminum oxide, tin oxide, titanium dioxide, zinc oxide, etc., 0.1-10% of the above flexible base is added. The surface of the metering roll can alternatively be made hydrophilic by filling it with a thin layer of overcoating. By heating the elastomer above its glass transition temperature or by adhering a layer of adhesive on the elastomer and spraying particles on its surface, both the conductor particles and the semiconductor particles become the surface layer of the elastomer. Can be buried.
The thickness of this layer can be from 0.1 micron to 100 microns, preferably from about 10 to about 50 microns,
Shore Aduromet Scale
hardness of about 10 A to about 60 A.
【００３０】動作の１つの機構：純粋な二酸化炭素雰囲
気と平衡化した純粋な水は、０．０３３％程度の溶解し
た二酸化炭素を含む。二酸化炭素は、１００ミリリット
ルの水当り０．１４グラム程度可溶性である。しかしな
がら、周囲雰囲気と平衡化した純粋な水は、標準的な温
度および圧力で１７ミリリットルの溶解した空気を含
む。蒸留水と平衡化した空気のｐＨは、次の化学式によ
り表される水中のＣＯ2の水性加水分解のために約５．
５である。 One mechanism of operation: Pure water equilibrated with a pure carbon dioxide atmosphere contains as much as 0.033% dissolved carbon dioxide. Carbon dioxide is soluble to the extent of 0.14 grams per 100 milliliters of water. However, pure water equilibrated with the ambient atmosphere contains 17 milliliters of dissolved air at standard temperature and pressure. The pH of air equilibrated with distilled water is about 5. because of the aqueous hydrolysis of CO 2 in water, which is represented by the following chemical formula:
It is 5.
【００３１】ＣＯ2 ＋Ｈ2 Ｏ＝ＨＣＯ3 - ＋Ｈ3 Ｏ+ ＨＣＯ3 - ＋Ｈ2 Ｏ＝ＣＯ3 2-＋Ｈ3 Ｏ+ 二酸化炭素の水性加水分解は、純粋な空気平衡化した水
について、純粋な水のイオン抵抗率を約１８メグオーム
から約１００キロオームに劇的に減少させる。空気平衡
化した水は、イオン性分子種、ヒドロニウムイオン、重
炭酸イオン、炭酸イオン、および少量のヒドロキシドイ
オンを含む。よって、負の印加電圧の下では、重炭酸お
よび／または炭酸イオンが、光受容体表面に主として伝
達される。逆に、正の印加電圧の下では、ヒドロニウム
イオンが表面に伝達される。よって、純粋な水、水を基
剤とする流体および水と混合した流体は、イオン性導電
性であることが予期される。導電率は、前記したイオン
によって支配される。Aqueous hydrolysis of CO 2 + H 2 O = HCO 3 − + H 3 O + HCO 3 − + H 2 O = CO 3 2 + + H 3 O + carbon dioxide yields pure air equilibrated water, pure water. It dramatically reduces the ionic resistivity of water from about 18 megohms to about 100 kohms. Air-balanced water contains ionic species, hydronium ions, bicarbonate ions, carbonate ions, and small amounts of hydroxide ions. Thus, under negative applied voltage, bicarbonate and / or carbonate ions are predominantly transferred to the photoreceptor surface. Conversely, under positive applied voltage, hydronium ions are transferred to the surface. Thus, pure water, water-based fluids and fluids mixed with water are expected to be ionic conductive. The conductivity is dominated by the ions mentioned above.
【００３２】コロトロンに対するイオン伝達の１つの利
点は、層状の画像形成部材を帯電させた場合に、オゾン
の発生が有意に低減することである。接触イオン帯電に
より、コロトロンで生成する場合の１０％未満のオゾン
が生成する。−８００ボルト〜８００ボルトの電圧で
は、本発明の方法を用いると、完全に暗くした室内でコ
ロナは目視により観察されない。また、本発明の方法を
用いると、オゾンの臭いは検出され得ない。有機光受容
体は通常は−８００ボルト未満に帯電されているため、
本発明のイオン伝達帯電は、全ての実際的な目的につい
てオゾンを伴わないものである。これにより、１つの光
受容体の分解の機構、すなわち通常は堆積削除として知
られている印刷欠陥が除去される。加えて、オゾンの管
理およびフィルター処理の必要性が緩和される。よっ
て、イオン性帯電装置では、コロトロンまたはスコロト
ロン（scorotron ）よりも健康上の危険が低い。One advantage of ion transfer over the corotron is that ozone generation is significantly reduced when the layered imaging member is charged. Contact ion charging produces less than 10% ozone as produced by a corotron. At voltages between -800 and 800 volts, no corona is visually observed in a completely darkened room using the method of the present invention. Also, no odor of ozone can be detected using the method of the present invention. Since organic photoreceptors are usually charged below -800 volts,
The ion transfer charging of the present invention is ozone free for all practical purposes. This removes one photoreceptor decomposition mechanism, a printing defect commonly known as depletion. In addition, the need for ozone control and filtering is reduced. Thus, ionic charging devices have a lower health risk than corotrons or scorotrons.
【００３３】本発明の方法の他の利点は、例えばＤＣの
みのバイアスを必要とし得るものであるため、電力供給
の複雑性を低減し得ることである。電力供給は、ＤＣ信
号に重ねてＡＣ信号を使用する市販のバイアス帯電ロー
ラーよりも単純となる筈である。加えて、必要な電圧
は、他の帯電装置よりも低い。更に他の利点はコストで
ある。イオン伝達帯電により、１８ドルまでコストを低
減することができる。構成の単純性は、より複雑な（よ
り部品数の多い）スコロトロンに対してコストの利点を
有し得る。他の利点は速度である。この方法により、毎
秒２０インチまで光受容体表面を均一に帯電させること
ができる。Another advantage of the method of the present invention is that it may reduce the complexity of the power supply, as it may require biasing, for example DC only. The power supply should be simpler than commercial bias charging rollers that use an AC signal over a DC signal. In addition, the required voltage is lower than other charging devices. Yet another advantage is cost. Ion transfer charging can reduce costs up to $ 18. The simplicity of construction may have cost advantages over more complex (more component count) scorotrons. Another advantage is speed. By this method, the photoreceptor surface can be uniformly charged up to 20 inches per second.
【００３４】本発明の方法の更に他の利点は、帯電の均
一性の程度が高いことである。表面電圧の変動は、電荷
を保持する表面であるマイラー（MYLAR ）（商品名）表
面に渡ってプラスまたはマイナス１〜２ボルトである。
光受容体上でこの試験を行うことは、暗減衰が出るため
に実際的ではないと考えられる。Yet another advantage of the method of the present invention is the high degree of charge uniformity. The variation of the surface voltage is plus or minus 1-2 volts across the MYLAR (trade name) surface, which is the surface that holds the charge.
Performing this test on the photoreceptor is considered impractical due to dark decay.
【００３５】多数の異なる光受容体、好ましくは層状の
光応答性の画像形成部材を、本発明の方法により帯電さ
せることができる。よって具体例では、帯電させるべき
層状の光応答性の画像形成部材は、支持基体、電荷輸送
層、特にアリールアミン正孔輸送層から構成するものと
し、その間に例えばＩＶ型、Ｉ型またはＸ型（ＩＶ型が
好適である）のチタニルフタロシアニンから構成される
光発生層を配置するものとする。帯電のために選択し得
る正に荷電した層状の光応答性画像形成部材は、支持基
体、電荷輸送層、特にアリールアミン正孔輸送層、およ
び頂部重畳被覆体としての光発生顔料層から構成するこ
とができ、その間に必要に応じて層、例えば接着層を有
する。A number of different photoreceptors, preferably layered photoresponsive imaging members, can be charged by the method of the present invention. Thus, in a specific embodiment, the layered photoresponsive imaging member to be charged comprises a support substrate, a charge transport layer, especially an arylamine hole transport layer, between which, for example, type IV, type I or type X A photogenerating layer composed of titanyl phthalocyanine (type IV is preferred) shall be placed. A positively charged layered photoresponsive imaging member that can be selected for charging comprises a support substrate, a charge transport layer, especially an arylamine hole transport layer, and a photogenerating pigment layer as a top-overcoat. It may have a layer, for example, an adhesive layer between them, if necessary.
【００３６】帯電させる負に荷電した光応答性画像形成
部材は、示した順序で、支持基体、例えばグッドイヤー
・ケミカル（Goodyear Chemical ）から入手可能なポリ
エステル49,000樹脂から構成される溶液被覆接着層、例
えば必要に応じて樹脂バインダーに分散させた金属フタ
ロシアニン、金属を含まないフタロシアニン、ペリレ
ン、チタニルフタロシアニン、バナジルフタロシアニ
ン、セレン、三方晶系セレン等から構成される光発生
層、および例えばポリカーボネート樹脂バインダーに分
散させたＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−
メチルフェニル）−１，１′−ビフェニル−４，４′−
ジアミンのようなアリールジアミンから構成される正孔
輸送層から構成することができる。The negatively charged, photoresponsive imaging member to be charged is in the order shown, a support substrate, for example a solution coated adhesive layer composed of polyester 49,000 resin available from Goodyear Chemical, such as If necessary, a metal phthalocyanine dispersed in a resin binder, a metal-free phthalocyanine, perylene, titanyl phthalocyanine, vanadyl phthalocyanine, selenium, a photogenerating layer composed of trigonal selenium, and, for example, dispersed in a polycarbonate resin binder. N, N'-diphenyl-N, N'-bis (3-
Methylphenyl) -1,1'-biphenyl-4,4'-
It may be composed of a hole transport layer composed of an aryldiamine such as a diamine.
【００３７】帯電させる正に荷電した光応答性画像形成
部材は、基体、ポリカーボネート樹脂バインダーに分散
させたＮ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メ
チルフェニル）−１，１′−ビフェニル−４，４′−ジ
アミンから構成される電荷輸送層、および必要に応じて
不活性な樹脂バインダーに分散させた光発生体層から構
成する。The positively charged, photoresponsive imaging member to be charged is a substrate, N, N'-diphenyl-N, N'-bis (3-methylphenyl) -1,1 'dispersed in a polycarbonate resin binder. -A charge transport layer composed of biphenyl-4,4'-diamine, and a photogenerator layer dispersed in an inert resin binder as required.
【００３８】具体例では、発泡体を容器に取付ける楔止
めロッドを備える真鍮のような金属容器に入れた発泡体
成分を濡らすことにより、光受容体を帯電させる。真鍮
容器に近接して光受容体を載置し、発泡体を画像形成部
材と接触させる。発泡体は、真鍮容器またはコンテナと
も接触させる。容器に電源を接続し、発泡体に電圧を印
加するが、この電圧は、例えば約２００〜約８００ボル
トの範囲とすることができる。この電圧により、水中の
ＨＣＯ3 - およびＨ3 Ｏ+ イオンが分離する。電源から
正の電圧を印加した場合、正のイオンが画像形成部材に
向って移動し、電源から負の電圧を印加した場合、負の
イオンが画像形成部材に向って移動する。画像形成部材
を回転または移行させることにより、発泡体から画像形
成部材へと電荷が伝達され、この電荷は、電源から印加
された電圧と実質的に等価であるか等価である。具体例
における画像形成部材は、例えば毎秒約１００インチ、
好ましくは毎秒０〜約５０インチ、更に好ましくは毎秒
約０．５〜５０インチの速度で回転している。前記した
ことは、主として水中への二酸化炭素の公知の溶解によ
って生起すると考えられる。In a specific embodiment, the photoreceptor is charged by wetting the foam component in a metal container such as brass with a wedged rod that attaches the foam to the container. The photoreceptor is placed adjacent to the brass container and the foam is contacted with the imaging member. The foam is also in contact with a brass container or container. A power source is connected to the container and a voltage is applied to the foam, which voltage can range, for example, from about 200 to about 800 volts. This voltage causes the HCO 3 − and H 3 O + ions in the water to separate. When a positive voltage is applied from the power source, positive ions move toward the image forming member, and when a negative voltage is applied from the power source, negative ions move toward the image forming member. By rotating or translating the imaging member, charge is transferred from the foam to the imaging member, which charge is substantially equivalent to or equivalent to the voltage applied from the power source. The image forming member in the specific example is, for example, about 100 inches per second,
It preferably rotates at a speed of 0 to about 50 inches per second, and more preferably about 0.5 to 50 inches per second. The above is believed to occur primarily due to the known dissolution of carbon dioxide in water.
【００３９】他の具体例では、本発明の方法を実施する
ために、水のようなイオン性導電性の流体を含むポリエ
チレンビーカーを選択することができ、この場合はビー
カーを電源に接続する。ビーカー内の流体に印加した電
力によりここで示したようにイオンが生成し、これらの
イオンは画像形成部材へと移動し、これを例えば約−
３，０００ボルト〜約＋３，０００ボルト、好ましくは
それぞれ約±４００〜約±７００、更に好ましくは約−
６３５〜約−６７５ボルトに帯電させる。In another embodiment, a polyethylene beaker containing an ionic conductive fluid, such as water, can be selected to carry out the method of the present invention, in which case the beaker is connected to a power source. The power applied to the fluid in the beaker produces ions, as shown here, which migrate to the imaging member, where they are, for example, about −
3,000 Volts to about +3,000 Volts, preferably about ± 400 to about ± 700 each, more preferably about −.
Charge 635 to about -675 volts.
【００４０】[0040]
【実施例】実施例１ 厚さ２ミル、幅３インチ、長さ１９インチのアルミニウ
ム処理したマイラー（商標名）基体を、幅３インチ、直
径６インチのアルミニウムドラム上にテープ止めした。
マイラー（商標名）フィルムのアルミニウム処理した側
をアルミニウムドラムの表面と接触させ、接地面を形成
した。周速度が毎秒約２インチ〜毎秒約１５インチで変
動し得るよう、ドラムの回転速度を電気的に制御した。
ドラムの下「６時」の位置にプラスチックビーカーを配
置し、公共水道水で満たした。水の水位をビーカーの縁
よりも高くしてメニスカス（凸部）を形成した。ビーカ
ーの壁を介して銅線を配置し、シリコーン重合体で孔を
封止した。ビーカー内の水に電圧を印加できるよう、銅
線の端部を露出させた。正または負いずれかの電圧を供
給することのできるトレックコントロール（Trek Contr
ol）電源によって電圧を印加した。「３時」の位置に静
電電圧計を取付け、マイラー（商標名）表面の表面電圧
を検出した。 EXAMPLE 1 Aluminized Mylar.TM. Substrate, 2 mils thick, 3 inches wide and 19 inches long, was taped onto an aluminum drum 3 inches wide and 6 inches in diameter.
The aluminized side of the Mylar ™ film was contacted with the surface of the aluminum drum to form the ground plane. The rotational speed of the drum was electrically controlled so that the peripheral speed could vary from about 2 inches per second to about 15 inches per second.
A plastic beaker was placed at “6 o'clock” under the drum and filled with public tap water. The meniscus (projection) was formed by raising the water level above the beaker edge. A copper wire was placed through the wall of the beaker and the hole was sealed with silicone polymer. The end of the copper wire was exposed so that a voltage could be applied to the water in the beaker. Trek control that can supply either positive or negative voltage (Trek Contr
ol) Voltage was applied by the power supply. An electrostatic voltmeter was attached at the “3 o'clock” position to detect the surface voltage of the Mylar (trade name) surface.
【００４１】水の高い表面張力（７２ｍＮ／ｍ）によ
り、プラスチックビーカーを過剰に満たすことが可能と
なるのみならず、マイラー（商標名）表面の濡れが防止
される。よって、回転に際し、ドラムは水のメニスカス
を通過するが、水がマイラー（商標名）表面を濡らすこ
とはない。接地面に対する短絡を回避するために、水の
メニスカスがドラムの縁を濡らさないのを確実にするよ
う配慮した。ビーカー内の水に−８００ボルトの電圧を
印加した後、毎秒約３インチで１回転の１／４〜１／２
だけドラムを反時計回りに回転させて停止させた。静電
電圧計から読取りを行い記録した。その後に印加電圧を
−１，５００ボルト〜＋１，５００ボルトで変動させ、
前記した手順の後に、幾つかの印加電圧Ｖ印加 (Ｖ ap
p) で静電表面電圧を記録した。The high surface tension of water (72 mN / m) not only allows the plastic beaker to be overfilled, it also prevents the Mylar ™ surface from wetting. Thus, on rotation, the drum passes through the water meniscus, but the water does not wet the Mylar ™ surface. Care was taken to ensure that the water meniscus did not wet the rim of the drum to avoid a short circuit to the ground plane. After applying a voltage of -800 V to the water in the beaker, 1/4 to 1/2 of one revolution at about 3 inches per second
Only rotated the drum counterclockwise and stopped. It was read from the electrostatic voltmeter and recorded. After that, the applied voltage is changed from -1,500 V to +1,500 V,
After the procedure described above, several applied voltages V applied (V ap
The electrostatic surface voltage was recorded at p).
【００４２】水貯蔵器に印加した電圧に対する静電表面
電圧 (Ｖ surf) のプロットを図１に示す。マイラー
（商標名）表面に発生した電圧は、１％の数十分の１以
内で、水貯蔵器に印加した電圧と同一である。実質的に
１００％の電圧効率で、マイラー（商標名）表面に正お
よび負の両者の電圧が発生した。図１のプロットの直線
的な形状は、イオンの伝達による帯電を示すものであ
る。パッシェン曲線の最小値（約４００ボルト）よりも
小さい電圧で起るその帯電は、帯電機構は空気の分解
（コロナ）を伴うものではなく、液体／マイラー（商標
名）界面におけるイオンの伝達を伴うものであることを
示す。A plot of the electrostatic surface voltage (V surf) against the voltage applied to the water reservoir is shown in FIG. The voltage generated on the surface of Mylar (trade name) is within 1 of several tens of minutes, which is the same as the voltage applied to the water reservoir. Both positive and negative voltages were developed on the Mylar ™ surface at substantially 100% voltage efficiency. The linear shape of the plot in FIG. 1 shows the charging due to the transfer of ions. Its charging, which occurs at a voltage less than the minimum value of the Paschen curve (about 400 volts), does not involve the decomposition of the air (corona) in the charging mechanism, but the transfer of ions at the liquid / Mylar ™ interface. It is a thing.
【００４３】電荷伝達の均一性の測定：Ｖ印加＝−８０
０ボルトで、電荷伝達の均一性の測定を行った。そこで
水貯蔵器を除去し、ドラムを毎秒２インチで回転させな
がら、ＥＳＶを使用して表面電圧を測定した。マイラー
（商標名）上での電圧の読取りは、ドラムの周方向にお
いてプラスまたはマイナス２ボルトの変動を示した。精
密移行台上でＥＳＶを移動させることにより、電荷伝達
の均一性を同様に測定した。−８００ボルトでの横方向
における表面電荷の変動は、プラスまたはマイナス２ボ
ルトであった。 Measurement of charge transfer uniformity: V applied = -80
At 0 volt, a measurement of charge transfer uniformity was made. The water reservoir was then removed and the surface voltage was measured using ESV while rotating the drum at 2 inches per second. Voltage readings on the Mylar ™ showed a plus or minus 2 volt variation in the circumferential direction of the drum. The uniformity of charge transfer was also measured by moving the ESV on a precision transfer table. The lateral surface charge variation at -800 volts was plus or minus 2 volts.
【００４４】実施例２ 他の液体による帯電： 実施例１の手順によって他の液体
の帯電特性を同様に検討した。意図的に添加したイオン
を含まない液体の例として、蒸留した脱イオン水を使用
した。この水は、逆浸透フィルター、有機物質を除去す
るためのカーボンフィルター、および２つの脱イオンフ
ィルターを介する連続的なろ過によって精製したもので
ある。その後にアルカリ性過マンガン酸塩貯蔵器から、
高純度のアルゴンの下でこの水を蒸留した。この後に２
回目の蒸留を行った。精製した水は、超高純度のアルゴ
ン雰囲気下で保存した。蒸留した水の帯電特性は、水道
水と実質的に同一であった。これは、溶解した重炭酸イ
オンおよび炭酸イオン並びにヒドロニウムイオンを生成
する溶解した二酸化炭素ガスの加水分解のためである。
周囲の空気と平衡にある精製した水の抵抗率は、約１０
０キロオームであった。マイラー（商標名）を帯電させ
るために他の水性媒体を使用することができ、これには
コーク・クラシック（Coke Classic）およびペプシ（Pe
psi ）ブランドのソフトドリンクが含まれる。これら
は、水道水と略同一の効率で表面を帯電させる。 Example 2 Charging with other liquids: The charging characteristics of other liquids were similarly examined by the procedure of Example 1. Distilled deionized water was used as an example of a liquid without intentionally added ions. This water was purified by reverse osmosis filters, carbon filters to remove organics, and continuous filtration through two deionization filters. Then from the alkaline permanganate reservoir,
The water was distilled under high purity argon. After this 2
A second distillation was performed. The purified water was stored under an ultra high purity argon atmosphere. The charge characteristics of distilled water were substantially the same as tap water. This is due to the hydrolysis of the dissolved carbon dioxide gas which produces dissolved bicarbonate and carbonate ions as well as hydronium ions.
The resistivity of purified water in equilibrium with the surrounding air is about 10
It was 0 kilohms. Other aqueous media can be used to charge Mylar ™, including Coke Classic and Pepsi.
psi) brand soft drinks are included. These charge the surface with approximately the same efficiency as tap water.
【００４５】実施例３ 例として、直鎖脂肪族炭化水素のノルパー１５（NORPAR
15 ）（商品名）（鎖の長さは約Ｃ１５であり、エクソ
ン・ケミカル・コーポレーション、ハウストン、ＴＸに
より販売されている）を使用し、アルミニウム処理した
マイラー（商標名）を帯電させた。この炭化水素は、５
重量％以下のイオン化性帯電指向体、例えばバリウム・
ペトロネート（barium petronate）またはＨＢｒＱｕａ
ｔの界面活性剤（８０モル％の２−エチルヘキシルメタ
クリレートと２０モル％のジメチルアミノエチルメタク
リレートヒドロブロミドとから構成される）を含んでい
た。後者および前者を含むノルパー（商標名）溶液の両
者は、効率的に、すなわち約１００％で表面を帯電させ
た。バリウム・ペトロネートまたはＨＢｒＱｕａｔのい
ずれかを含むノルパー（商標名）の帯電曲線は、図１の
場合と区別し得ない。 Example 3 As an example, the straight chain aliphatic hydrocarbon Norpar 15 (NORPAR
15) (trade name) (chain length is about C15, sold by Exxon Chemical Corporation, Hauston, TX) was used to charge aluminized Mylar ™. This hydrocarbon is 5
Ionizable charge director of less than wt%, such as barium
Petronate (barium petronate) or HBrQua
t surfactant (composed of 80 mol% 2-ethylhexyl methacrylate and 20 mol% dimethylaminoethyl methacrylate hydrobromide). Both Norper ™ solutions containing the latter and the former efficiently charged the surface, ie about 100%. The charging curve of Norper ™ containing either barium petronate or HBrQuat is indistinguishable from the case of FIG.
【００４６】実施例４ 光受容体の帯電： 水性イオン伝達技術によって光受容体
の表面を帯電させることができることを示すために、市
販のゼロックス社の光受容体を使用した。光受容体は、
ＰＶＫバインダー（１０％）中の三方晶系セレン光発生
層（９０％）を用いて重ねて被覆したアルミニウム処理
したマイラー（商標名）接地面から構成し、次いでこれ
をポリカーボネート樹脂バインダーに分散させたＮ，
Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ビス（３−メチルフェニ
ル）−１，１′−ビフェニル−４，４′−ジアミンから
構成した層により被覆した。接地面の縁部ストリップが
アルミニウムドラムに電気的に接触するよう、光受容体
の一部を区画した（実施例１と同一の寸法）。光受容体
の区画部をドラムに対して堅固にテープ止めし、これに
より輸送層のみが水貯蔵器内の水に露呈される、すなわ
ち電気的短絡回路が形成される可能性がないようにし
た。その後に−８００ボルトのバイアスを水貯蔵器に印
加し、光受容体の帯電領域が電位計の下に来るまで、毎
秒２インチでドラムを回転させた。この地点で、画像形
成部材の回転を停止させた。その後、図２に示すよう
に、光受容体表面のこのスポットの表面電位を時間の関
数として測定した。この図は、表面が最初は約−７５０
ボルトに帯電されることを示す。これは、完全な絶縁体
につき予期される−８００ボルトより小さい。６時の位
置での帯電と周期において９０°遅い３時の位置のＥＳ
Ｖとの間の時間に生起する光受容体の暗減衰のためであ
る。暗減衰を約３５秒間継続させた。暗減衰の速度は、
この種の光受容体に特徴的であると認められた。図２の
矢印により示されるように、蛍光ランプからの光に露呈
することにより、表面電位はゼロボルト付近まで速かに
降下した。前記の帯電／暗減衰／放電の挙動は、コロト
ロンによって負に帯電させた場合に、この光受容体に特
徴的なものであった。その後、Ｐ／Ｒ（層状の画像形成
部材）を＋８００ボルトに帯電させ、暗減衰を測定し
た。図３を参照することができる。 Example 4 Photoreceptor charging: A commercial Xerox photoreceptor was used to demonstrate that the surface of the photoreceptor can be charged by aqueous ion transport techniques. Photoreceptors
It consisted of an aluminized Mylar ™ ground plane overlaid with a trigonal selenium photogenerating layer (90%) in PVK binder (10%), which was then dispersed in a polycarbonate resin binder. N,
Coated with a layer composed of N'-diphenyl-N, N'-bis (3-methylphenyl) -1,1'-biphenyl-4,4'-diamine. A portion of the photoreceptor was sectioned (same dimensions as in Example 1) so that the edge strip of the ground plane was in electrical contact with the aluminum drum. The compartments of the photoreceptor were firmly taped to the drum so that only the transport layer could be exposed to water in the water reservoir, i.e. no electrical short circuit could form. . A -800 volt bias was then applied to the water reservoir and the drum was rotated at 2 inches per second until the photoreceptor charged area was under the electrometer. At this point, the rotation of the image forming member was stopped. The surface potential of this spot on the photoreceptor surface was then measured as a function of time, as shown in FIG. This figure shows that the surface is initially about -750
Indicates that the bolt is charged. This is less than the -800 volts expected for a perfect insulator. Charging at the 6 o'clock position and ES at the 3 o'clock position 90 ° later in the cycle
This is because of the dark decay of the photoreceptor that occurs at a time between V and V. Dark decay continued for about 35 seconds. The rate of dark decay is
It was found to be characteristic of this type of photoreceptor. As shown by the arrow in FIG. 2, exposure to light from the fluorescent lamp caused the surface potential to drop rapidly to near zero volts. The charge / dark decay / discharge behavior described above was characteristic of this photoreceptor when negatively charged by a corotron. Then, the P / R (layered image forming member) was charged to +800 V and the dark decay was measured. Reference can be made to FIG.
【００４７】遥かに遅い暗減衰速度が観察された。表面
電位は、光への露呈によっては有意に影響を受けなかっ
た（放電されなかった）。この挙動は、コロトロンによ
って正に帯電された場合に、この光受容体に特徴的なも
のである。よって、光受容体の帯電および放電挙動は、
イオン伝達であれコロナ放電であれ、帯電の手段に対し
て異なるものではないと結論付けることができる。液体
イオン接触帯電装置によるコロトロンの容易な置換えを
可能とすることから、これは明確な利点である。A much slower dark decay rate was observed. The surface potential was not significantly affected by the exposure to light (not discharged). This behavior is characteristic of this photoreceptor when positively charged by the corotron. Therefore, the charging and discharging behavior of the photoreceptor is
It can be concluded that the means of charging, be it ion transfer or corona discharge, is not different. This is a definite advantage as it allows easy replacement of the corotron with a liquid ion contact charging device.
【００４８】実施例５ 表面電荷の現像能力： マイラー（商標名）表面を、実施
例１と同様に＋５００ボルトの電圧に帯電させた。マイ
ラー（商標名）上の表面電荷は、非常に長期間の時間
（日）安定であることが知られている。ドラム備品から
マイラー（商標名）を除去し、直ちにトナー現像備品に
取付けた。その後、ゼロックス社からマジェスティック
（MAJESTIK）トナーとして入手可能な１重量％のテトラ
フェニルホウ酸カリウム電荷制御アジェナー（agener）
およびシアン顔料を含む負に帯電するポリエステルトナ
ーを、帯電したマイラー（商標名）表面上に展開（現
像）し、伝達されたイオン性電荷の横方向の均一性を決
定し、表面電荷が実際にトナーをマイラー（商標名）表
面に静電的に付着させるか否かを決定した。均一で一様
なトナーの被覆体が、マイラー（商標名）表面に実際に
伝達された。べた領域の画像は、慣用的なオーブンで数
秒間１２０℃に加熱することにより定着された。 Example 5 Surface Charge Developability : Mylar ™ surface was charged to a voltage of +500 volts as in Example 1. The surface charge on Mylar ™ is known to be stable for a very long time (day). Mylar ™ was removed from the drum fixture and immediately installed in the toner development fixture. Then 1% by weight potassium tetraphenylborate charge control agener available as MAJESTIK toner from Xerox.
Negatively charged polyester toner containing cyan pigment and cyan pigment is developed (developed) on a charged Mylar ™ surface to determine the lateral uniformity of the transferred ionic charge, and the surface charge is actually It was determined whether the toner was electrostatically deposited on the Mylar ™ surface. A uniform, uniform coating of toner was actually transferred to the Mylar ™ surface. The solid area image was fixed by heating to 120 ° C. for a few seconds in a conventional oven.
【００４９】実施例６ 印刷試験： キャノンＰＣ３１０コピー機の使用者が取換
え可能なカートリッジを除去し、再び取付けた。長さ８
と７／８インチの２個の真鍮の矩形の貯蔵体を共に半田
付けした。頂部を破砕し、得られた２つの溝への発泡体
の配置を可能とした。発泡体は、開放セルで高密度構造
のものであり、ホルムアルデヒドで架橋結合したポリビ
ニルアルコールから製造され、シマ・アメリカン・コー
ポレーション、エルムフルスト、イリノイから市販され
ているものとした。長さ約８インチの２つのロッドを溝
に楔止めし、発泡体を所定の場所に保持した。発泡体を
水で湿潤したが、飽和しないものとした。印加電圧を与
えるために、真鍮のケースにワイヤーを半田付けした。
この装置を、カートリッジの正常の帯電領域に再び取付
けた。装置は、キャノンのバイアス帯電ローラー帯電装
置に通常は供給される組合せた帯電電圧、ＡＣプラスＤ
Ｃ信号を拒絶した。これに代えて、市販のＤＣ／ＤＣ変
換器を使用し、別の同調可能なＤＣのみの電圧を外部的
に供給した。優れたプリントを得るためには、−６５０
ボルトの電圧が最適であった。プリントは、ミリメータ
ー当り７ライン対の解像度、優れた縁部の鋭さ、濃いべ
た領域の実現範囲、良好なグレースケールの一様性を示
した。 Example 6 Printing Test: A user-replaceable cartridge of a Canon PC310 copier was removed and reattached. Length 8
And two 7/8 inch brass rectangular reservoirs were soldered together. The top was crushed to allow placement of the foam in the two resulting grooves. The foam had an open cell, high density structure, was made from formaldehyde cross-linked polyvinyl alcohol, and was commercially available from Shima American Corporation, Elmhurst, Illinois. Two rods about 8 inches long were wedged into the groove to hold the foam in place. The foam was wet with water but was not saturated. Wires were soldered to a brass case to provide an applied voltage.
The device was reattached to the normally charged area of the cartridge. The device is a combined charging voltage, AC plus D, which is normally supplied to Canon's bias charging roller charging device.
Rejected C signal. Alternatively, a commercially available DC / DC converter was used and externally supplied with another tunable DC only voltage. -650 for good prints
The voltage of the volt was optimal. The prints showed a resolution of 7 line pairs per millimeter, excellent edge sharpness, coverage of dark solid areas, and good gray scale uniformity.
【００５０】[0050]
【発明の効果】本発明の画像形成部材の帯電方法はコロ
ナ放電による帯電方法の欠点であるオゾン発生等を回避
し、帯電効率が高い等の優れた効果を有する。The method for charging an image forming member of the present invention has excellent effects such as high charging efficiency by avoiding ozone generation which is a drawback of the charging method by corona discharge.
【図１】通電した水によるアルミニウム処理したマイラ
ーの帯電を示すグラフである。FIG. 1 is a graph showing electrification of aluminum-treated mylar with energized water.
【図２】負のバイアスの下での通電した水による多層光
受容体の帯電を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing charging of a multi-layered photoreceptor with energized water under negative bias.
【図３】正のバイアスの下での通電した水による多層光
受容体の帯電を示すグラフである。FIG. 3 is a graph showing charging of a multi-layered photoreceptor with energized water under positive bias.
フロントページの続き (72)発明者 リチャード ビー．ルイス アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14589 ウィリアムソン サモン クリーク ロ ード 7086 (72)発明者 ミラン ストルカ アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14450 フェアポート パーク サークル ドラ イヴ 14 (72)発明者 マーティン エイ．アブコウィッツ アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14580 ウェブスター ゲートストーン サーク ル 1198 (72)発明者 マイケル ジェイ．レヴィー アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14580 ウェブスター ジョイレーン ドライヴ 913 (72)発明者 ジョセフ マミノ アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14526 ペンフィールド ベラ ドライヴ 59 (72)発明者 マイケル エム．シャヒン アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14534 ピッツフォード ワイドウォータース レーン 12Continued Front Page (72) Inventor Richard B. Lewis United States New York 14589 Williamson Summon Creek Road 7086 (72) Inventor Milan Stoluca New York 14450 Fairport Park Circle Drive 14 (72) Inventor Martin A. Abu Cowitz, New York, USA 14580 Webster Gatestone Sarkle 1198 (72) Inventor Michael Jay. Levy United States New York 14580 Webster Joy Lane Drive 913 (72) Inventor Joseph Mamino United States New York 14526 Penfield Bella Drive 59 (72) Inventor Michael Em. Shahin United States New York 14534 Pittsford Wide Waters Lane 12
Claims (3)
あって、イオン性導電性媒体からイオンをこれに伝達す
ることによる、層状の画像形成部材の帯電方法。1. A method of charging a layered image forming member, the method comprising charging ions from an ionic conductive medium to the layered image forming member.
面とを接触させ、この媒体に対して電圧を印加しながら
画像形成部材を移動させ、これにより前記部材へのイオ
ンの伝達を可能とすることを含む、光導電性の画像形成
部材をイオン性の導電により帯電させるオゾンを伴わな
い方法。2. An ionic conductive medium is brought into contact with the surface of an image forming member, and the image forming member is moved while applying a voltage to the medium, thereby enabling the transfer of ions to the member. And a method without ozone for charging a photoconductive image forming member by ionic conductivity.
の固体塩を更に含み、式中Ｍ+ は正に荷電した有機また
は無機分子種であり、Ｘ- は負に荷電した有機または無
機分子種であり、オゾンの発生が回避される請求項１記
載の方法。3. The formula M + X − in the ionic conductive medium.
7. The solid salt of claim 1, further comprising a solid salt of M + , wherein M + is a positively charged organic or inorganic molecular species, and X − is a negatively charged organic or inorganic molecular species, whereby ozone generation is avoided. the method of.
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