JPH0731335B2 - Non-linear optical element - Google Patents
Non-linear optical elementInfo
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- JPH0731335B2 JPH0731335B2 JP62037288A JP3728887A JPH0731335B2 JP H0731335 B2 JPH0731335 B2 JP H0731335B2 JP 62037288 A JP62037288 A JP 62037288A JP 3728887 A JP3728887 A JP 3728887A JP H0731335 B2 JPH0731335 B2 JP H0731335B2
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- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/35—Non-linear optics
- G02F1/37—Non-linear optics for second-harmonic generation
- G02F1/377—Non-linear optics for second-harmonic generation in an optical waveguide structure
- G02F1/383—Non-linear optics for second-harmonic generation in an optical waveguide structure of the optical fibre type
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、入射光を第２高調波に変換して出射する非線
形光学素子に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a non-linear optical element that converts incident light into a second harmonic wave and outputs the second harmonic wave.
有機非線形光学材料は、LiNbO3のような無機材料に比べ
て10〜102倍も大きな二次の分子感受率βを示すものが
多く、結晶化の努力がなされている。しかしながら、構
成分子が大きなβを有していても、結晶中の分子配列が
反転対称性を有するために、結晶化しても第２高調波発
生が不可能である場合が多かった。The organic nonlinear optical material, shows a compared with inorganic materials 10 and 10 twice as large secondary molecular susceptibilities such as LiNbO 3 beta Many efforts of crystallization have been made. However, even if the constituent molecule has a large β, it is often impossible to generate the second harmonic even if it is crystallized because the molecular arrangement in the crystal has inversion symmetry.
この反転対称性を消失させる手段として、ポリマー中に
ドープさせた非線形光学分子を電場でポーリングさせた
後、冷却固化することが検討されている。アゾ色素をPM
MAポリマーにドープさせた研究例がK.D.Singerらにより
（Applied Physics Letter,49巻,248ページ,1986年）、
スチルベン系色素を側鎖を有する結晶高分子にドープし
た研究例がG.R.Merdithらにより（Macrom olecules,15
巻,1385頁1982年）、それぞれ報告されている。この手
法ではポーリングにより色素分散系の対称性を低下させ
て第２高調波の観測に成功しているものの、相溶性の点
から色素含有量が数％以下に制限される上、経時的に色
素の会合，熱的じょう乱等によりSHG強度が低下すると
いう問題点を有しており、実用的な非線形光学素子とし
て用いるには全く不十分であった。As a means for eliminating this inversion symmetry, it has been studied that a nonlinear optical molecule doped in a polymer is poled by an electric field and then cooled and solidified. PM the azo dye
A study example of doping MA polymer was given by KD Singer et al. (Applied Physics Letter, 49, 248 pages, 1986).
GR Merdith et al. (Macromolecules, 15
Vol., P. 1385, 1982), respectively. In this method, although the symmetry of the dye dispersion system was reduced by poling and the second harmonic was successfully observed, the dye content was limited to a few% or less from the viewpoint of compatibility, and the dye was changed over time. However, it has a problem that the SHG intensity decreases due to the association of the above, thermal disturbance, etc., and it was completely insufficient for use as a practical nonlinear optical element.
本発明は、非線形光学素子における前記の問題点を解決
するためになされたものであり、その目的は長期信頼性
にすぐれ、大きな第２高調波を示す非線形光学素子を提
供することにある。The present invention has been made to solve the above-mentioned problems in a nonlinear optical element, and an object thereof is to provide a nonlinear optical element having excellent long-term reliability and exhibiting a large second harmonic.
本発明者らは、従来のポーリング手法が分散系の反転対
称性を弱め、自発分極を発言させる手法であることに着
目し、本発明に至った。すなわち、本発明では、コア
（クラッド）部材にサーモトロピック液晶状態で大きな
自発分極を示す側鎖型液晶高分子を用い、クラッド（コ
ア）部材にコア（クラッド）部材よりも屈折率の低い
（高い）材料を用いて光ファイバ型導波路を形成するこ
とを最も主要な特徴とし、従来の非線形光学部品に比べ
て、長期にわたり安定で、大きな第２高調波を発生でき
る点が異なっている。The present inventors have paid attention to the fact that the conventional poling method is a method of weakening the inversion symmetry of a dispersion system to cause spontaneous polarization, and arrived at the present invention. That is, in the present invention, a side chain type liquid crystal polymer that exhibits large spontaneous polarization in the thermotropic liquid crystal state is used for the core (clad) member, and the clad (core) member has a lower refractive index (higher than that of the core (clad) member). ) The main feature is to form an optical fiber type waveguide using a material, and differs from conventional nonlinear optical components in that it is stable over a long period of time and can generate a large second harmonic.
以下、さらに詳しく本発明を説明する。Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
高分子の側鎖中にキラルな炭素原子およびカルボニル基
を有する側鎖型液晶高分子は、カイラルスメクチック液
晶相Ｃで、少なくとも１×10-6C/m2以上の自発分極を示
す。分子感受率βを分子の分極率に比例するため、自発
分極の大きなものほど大きな第２高調波出力を得ること
ができる。The side chain type liquid crystal polymer having a chiral carbon atom and a carbonyl group in the side chain of the polymer exhibits a chiral smectic liquid crystal phase C and spontaneous polarization of at least 1 × 10 −6 C / m 2 or more. Since the molecular susceptibility β is proportional to the polarizability of the molecule, the larger the spontaneous polarization, the larger the second harmonic output can be obtained.
高分子の側鎖中にキラルな炭素原子およびカルボニル基
を有する側鎖型液晶高分子は、スメクチック液晶温度領
域で、せん断応力はあるいは引張応力のような力学的応
力が作用すれば、高分子主鎖は応力と平行方向に、側鎖
の各ユニットは応力と直角方向にそれぞれ容易に配列す
る。しかも、この配列は冷却により固化することができ
る。したがって、該側鎖型液晶高分子を、紡糸（ファイ
バー）する工程で、側鎖のキラル炭素を有するユニット
をファイバ軸に直角方向に配列させ、同時にあるいは別
工程で、該側鎖型液晶高分子よりも屈折率の低い（また
は高い）材料を該液晶高分子の外周（または内周）に配
することにより、該側鎖型液晶高分子をコア（クラッ
ド）部材とする本発明の光ファイバ型の非線形光学素子
を得ることができる。A side chain type liquid crystal polymer having a chiral carbon atom and a carbonyl group in the side chain of the polymer is a polymer main molecule if mechanical stress such as shear stress or tensile stress acts in the smectic liquid crystal temperature region. The chains are easily aligned in the direction parallel to the stress, and the units of the side chains are easily aligned in the direction perpendicular to the stress. Moreover, this array can be solidified by cooling. Therefore, in the step of spinning (fiber) the side chain type liquid crystal polymer, the units having side chain chiral carbon are arranged in the direction perpendicular to the fiber axis, and at the same time or in another step, the side chain type liquid crystal polymer is An optical fiber type of the present invention in which the side chain type liquid crystal polymer is used as a core (clad) member by disposing a material having a refractive index lower (or higher) than that of the liquid crystal polymer on the outer circumference (or inner circumference) of the liquid crystal polymer. The nonlinear optical element can be obtained.
一方該側鎖型液晶高分子は、スメクチック液晶温度領域
において電場あるいは磁場中に置くことにより、側鎖の
各ユニットは電場および磁場と平行方向ないしは直角方
向に容易に配列する。しかも、この配列は電場，磁場を
印加したまま冷却することにより固定化することができ
る。したがって、該側鎖型液晶高分子を溶融状態で石英
ガラスキャピラリー中に注入し、スメクチック液晶温度
領域で外部電場により側鎖にキラル炭素を有するユニッ
トを１方向に配列させた後に冷却固化すれば、該側鎖型
液晶高分子をコア部材とし、石英ガラスをクラッド部材
とする本発明の光ファイバ型非線形光学素子を得ること
ができる。さらに、ガラス母材から線引きして得られる
石英ガラスファイバの外周にスメクチック液晶状態にあ
る該側鎖型液晶高分子を塗布した後、電場もしくは磁場
中を通して側鎖のユニットを配列させながら冷却固化す
ることにより、石英ガラスをコア部材とし、該側鎖型液
晶高分子をクラッド部材とする本発明の光ファイバ型非
線形光学素子を得ることができる。On the other hand, when the side chain type liquid crystal polymer is placed in an electric field or a magnetic field in the smectic liquid crystal temperature region, each unit of the side chain is easily aligned in the direction parallel or perpendicular to the electric field and the magnetic field. Moreover, this array can be fixed by cooling while applying an electric field and a magnetic field. Therefore, by injecting the side chain type liquid crystal polymer in a fused state into a silica glass capillary and arranging units having chiral carbon in the side chain in one direction by an external electric field in a smectic liquid crystal temperature region and then cooling and solidifying, An optical fiber type non-linear optical element of the present invention can be obtained in which the side chain type liquid crystal polymer is used as a core member and quartz glass is used as a clad member. Further, the side chain type liquid crystal polymer in the smectic liquid crystal state is applied to the outer periphery of the silica glass fiber obtained by drawing from the glass base material, and then cooled and solidified while arranging the side chain units through an electric field or magnetic field. As a result, it is possible to obtain the optical fiber type nonlinear optical element of the present invention in which the quartz glass is used as the core member and the side chain type liquid crystal polymer is used as the cladding member.
本発明に用いる側鎖型液晶高分子は、次の一般式で表わ
される２つの構造のいずれか１つを有している。The side chain type liquid crystal polymer used in the present invention has one of two structures represented by the following general formula.
ただし、式中 X,y:含有率 A:高分子主鎖を構成する繰返し単位 S1，S2，S3：スペーサーとなる原子団 L:液晶形成能を有するユニット C:キラル炭素およびカルボニル基を有するユニット であり、式中Ｌは液晶形成能を有するユニットであり、
該ユニットは１種のみならず２種以上を使用してもよ
く、式のＬの部分が、例えば （ただし、L1，L2は液晶形成能を有するユニット）のよ
うに結合していてもよい。式（Ｉ）の構造の側鎖型液晶
高分子ではキラル炭素およびカルボニル基を有するユニ
ットＣ以外に液晶形成能を有するユニットＬが含まれて
いるのに対し、式（II）の構造の側鎖型液晶高分子で
は、側鎖ユニットＣそれ自体が液晶形成能と非線形光学
性の２つを有している。 However, in the formula, X, y: content rate A: repeating units constituting the polymer main chain S 1 , S 2 , S 3 : atomic group serving as a spacer L: unit having liquid crystal forming ability C: chiral carbon and carbonyl group Wherein L is a unit having a liquid crystal forming ability,
The unit may be used not only in one kind but in two or more kinds. (However, L 1 and L 2 are units having a liquid crystal forming ability). The side chain type liquid crystal polymer having the structure of formula (I) contains a unit L having a liquid crystal forming ability in addition to the unit C having a chiral carbon and a carbonyl group, while the side chain having the structure of formula (II) In the type liquid crystal polymer, the side chain unit C itself has two functions, that is, a liquid crystal forming ability and a non-linear optical property.
本発明液晶高分子における高分子主鎖を構成する繰返し
単位Ａは、基本波および第２高調波の波長域で透明な繰
返し単位であれば使用可能であり、具体的に例示すれ
ば、 等を挙げることがきる。また、スペーサーとなる原子団
S1，S2，S3は、(CH2)m（ｍは整数）で表わされるメチレ
ン系炭化水素が一般に用いられる。S1，S2，S3におい
て、メチレン鎖の繰り返し数ｍは同じでも違っていても
かまわない。本発明において使用される液晶形成能を有
するユニットＬは、次の一般式で表わされる構造を有し
ている。The repeating unit A constituting the polymer main chain in the liquid crystal polymer of the present invention can be used as long as it is a repeating unit which is transparent in the wavelength range of the fundamental wave and the second harmonic. And so on. Also, the atomic group that acts as a spacer
As S 1 , S 2 , and S 3 , a methylene-based hydrocarbon represented by (CH 2 ) m (m is an integer) is generally used. In S 1 , S 2 , and S 3 , the number m of repeating methylene chains may be the same or different. The unit L having a liquid crystal forming ability used in the present invention has a structure represented by the following general formula.
−R1−R2−R3 …（IV） ただし、式中 R1:2価の原子および原子団 R2：π−電子系を有する２価の原子団 R3:1価の原子および原子団 であり、組合せによってはR1がないようなユニットを使
用することができる。２価の原子および原子団R1は、特
に限定するものでないが、具体的には−Ｏ−，−COO
−，−OCO−，−NH−CO−等が用いられる。１価の原子
および原子団R3は、特に限定するものではないが、具体
的には−CN,−CHO,−OCnH2n+1，−CnH2n+1（ｎは０以上
の整数）、−COOH等が用いられる。また、π−電子系を
有する２価の原子R2は下記構造等を基本骨格とし、ベン
ゼン環に−Cl,−Br,−CH3、−OH等を付加したものも用
いることができる。-R 1 -R 2 -R 3 (IV) where R 1 : divalent atom and atomic group R 2 : divalent atomic group having a π-electron system R 3 : 1-valent atom and atom Units that are grouped and do not have R 1 can be used in some combinations. The divalent atom and atomic group R 1 are not particularly limited, but specifically, —O—, —COO.
-, -OCO-, -NH-CO-, etc. are used. Monovalent atom and atomic group R 3 is not particularly limited, specifically -CN, -CHO, -OC n H 2n + 1, -C n H 2n + 1 (n is 0 or more Integer), -COOH, etc. are used. Further, the divalent atom R 2 having a π-electron system having the following structure or the like as a basic skeleton and having —Cl, —Br, —CH 3 , or —OH added to the benzene ring can also be used.
本発明において使用されるキラル炭素およびカルボニル
基を有するユニットＣは、次の一般式で表わされる構造
を有している。 The unit C having a chiral carbon and a carbonyl group used in the present invention has a structure represented by the following general formula.
−R4−R5−R6 …（Ｖ） ただし、式中 R4:2価の原子および原子団 R5：π−電子系を有する２価の原子団 R6：キラル炭素を含む１価の原子団 であり、組合せによってはR4がないようなユニットを使
用することができる。２価の原子および原子団R4は、特
に限定するものでないが、具体的には−Ｏ−，−COO
−，−OCO−等が用いられる。キラル炭素を含む１価の
原子団R6は、特に限定するものでないが、具体的には下
記構造のものを用いることができる。 -R 4 -R 5 -R 6 ... ( V) However, wherein R 4: 2-valent atoms and atomic groups R 5: .pi. 2 divalent atomic group having an electron system R 6: 1 monovalent contain chiral carbon A unit of which R 4 is absent can be used depending on the combination. The divalent atom and atomic group R 4 are not particularly limited, but specifically, —O—, —COO.
−, −OCO−, etc. are used. The monovalent atomic group R 6 containing a chiral carbon is not particularly limited, but specifically, those having the following structures can be used.
ここでｍは０以上の整数,nは２以上の整数,rは１以上の
整数である。上記のR6の基本骨格のうち、（ｉ）（ii）
（ｖ）（vi）はカイラルスメクチック液晶相発現に必要
なカルボニル基とキラル炭素の両方を備えているが、
（iii）（iv）ではカルボニル基が含まれていない。し
たがって、（iii）（iv）の原子団を用いてユニットを
構築する場合には、次に述べるπ−電子系を有する原子
団のうちカルボニル基を含む原子団（yii）〜（xii）と
組合わせなくてはならない。 Here, m is an integer of 0 or more, n is an integer of 2 or more, and r is an integer of 1 or more. Of the basic skeletons of R 6 above, (i) (ii)
(V) and (vi) have both a carbonyl group and a chiral carbon necessary for the expression of a chiral smectic liquid crystal phase,
(Iii) (iv) does not contain a carbonyl group. Therefore, when a unit is constructed using the atomic groups (iii) and (iv), the atomic groups (yii) to (xii) containing a carbonyl group among the atomic groups having a π-electron system described below are combined with each other. You have to match.
π−電子系を有する２価の原子団R5は下記構造を基本骨
格とし、ベンゼン環に−Cl,−Br,−CH3，−OH等を付加
したものも用いることができる。As the divalent atomic group R 5 having a π-electron system, those having the following structure as a basic skeleton and -Cl, -Br, -CH 3 , -OH added to a benzene ring can also be used.
本発明の非線形光学素子は、基本波および第２高調波の
導波に有利なコア／クラッド構造を有する光ファイバの
形で用いられる。該側鎖型液晶高分子をコア部材として
用いる場合にはクラッド部材としては石英ガラスの他に
上記で説明した側鎖型液晶高分子よりも屈折率の小さな
ポリマであれば使用可能であり、具体的にはポリテトラ
フルオルエチレンのような含フッ素ポリマを挙げること
ができる。また、側鎖型液晶高分子をコア部材に、含フ
ッ素ポリマをクラッド材にそれぞれ用いて光ファイバを
製造するには、ハイプロッド法，コーティング法，複合
紡糸法等のプラスチック光ファイバの製造法が適用でき
る。 The non-linear optical element of the present invention is used in the form of an optical fiber having a core / clad structure advantageous for guiding the fundamental wave and the second harmonic. When the side chain type liquid crystal polymer is used as the core member, as the clad member, other than silica glass, a polymer having a smaller refractive index than the side chain type liquid crystal polymer described above can be used. Specific examples thereof include fluorine-containing polymers such as polytetrafluoroethylene. Further, in order to manufacture an optical fiber by using a side chain type liquid crystal polymer as a core member and a fluorine-containing polymer as a clad material, a plastic optical fiber manufacturing method such as a hyprod method, a coating method, or a composite spinning method is applied. it can.
また、該側鎖型液晶高分子をコア部材とし、石英ガラス
をクラッド部材として用いる場合には、屈折率の関係か
ら高分子鎖を構成する繰返し単位は、ポリアクリル酸，
ポリメタクリル酸，ポリクロルアクリル酸およびフエニ
ル基を含むポリシロキサンを用いることができる。反対
に該側鎖型液晶高分子をクラッド部材に、石英ガラスを
コア部材にそれぞれ用いる場合には、高分子鎖を構成す
る繰返し単位には、メチル基を含むポリシロキサンを用
いることができる。さらに、ポリメタクリル酸メチルを
コア部材とし、メチル基を含むポリシロキサンを繰返し
単位とする側鎖型液晶高分子をクラッド部材として用い
ても本発明の非線形光学素子を得ることができる。When the side chain type liquid crystal polymer is used as the core member and quartz glass is used as the clad member, the repeating unit constituting the polymer chain is polyacrylic acid due to the refractive index.
Polymethacrylic acid, polychloroacrylic acid and polysiloxanes containing phenyl groups can be used. On the contrary, when the side chain type liquid crystal polymer is used for the clad member and the silica glass is used for the core member, polysiloxane containing a methyl group can be used as the repeating unit constituting the polymer chain. Further, the non-linear optical element of the present invention can be obtained by using polymethyl methacrylate as a core member and a side chain type liquid crystal polymer having a polysiloxane containing a methyl group as a repeating unit as a clad member.
以下、実施例をあげて本発明を説明するが、本発明のこ
れによりなんら限定されるものでない。Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
（実施例１） コア部材として下記の構造 の側鎖型サーモトロピック液晶高分子を用い、クラッド
部材としてポリテトラフルオルエチレンを用いて、複合
紡糸法によりコア系５μm,クラッド厚45μｍの光ファイ
バ型非線形光学素子を作製した。作製に際しては、コア
部材がカイラルスメクチックＣ相をとる60℃まで自然空
冷し、その後急冷するように冷却工程を調整した。この
素子の一端からNd3+/YAGレーザからの基本波（波長1.06
μｍ）を入射し、他端で基本波をフィルタにより選択吸
収した後、透過光を分光したところ、第２高調波である
ことがわかった。さらに、この素子の発生する第２高調
波強度を、ポリメタクリル酸メチルポリマに４−ジメチ
ルアミノ−４′−ニトロアゾベンゼンをドープした場合
と比較した結果、ドープ系に比べて10倍以上の第２高調
波強度と100倍以上の寿命を示すことがわかった。(Example 1) The following structure as a core member Using the side chain type thermotropic liquid crystal polymer of No. 1 and polytetrafluoroethylene as the clad member, an optical fiber type non-linear optical element having a core system of 5 μm and a clad thickness of 45 μm was prepared by a composite spinning method. In the production, the cooling process was adjusted such that the core member was naturally air-cooled to 60 ° C. at which the chiral smectic C phase was obtained and then rapidly cooled. The fundamental wave from the Nd 3+ / YAG laser (wavelength 1.06
(μm) was incident, and the other end was selectively absorbed by the filter, and then the transmitted light was spectrally analyzed, and it was found that the second harmonic was generated. Furthermore, as a result of comparing the intensity of the second harmonic generated by this device with the case where 4-methylamino-4'-nitroazobenzene was doped into polymethylmethacrylate polymer, the second harmonic was 10 times or more compared with the doped system. It was found that the wave intensity and the lifetime of 100 times or more were exhibited.
（実施例２） コア部材として下記の構造 の側鎖型サーモトロピック液晶高分子を用い、クラッド
部材としてポリテトラフルオルエチレンを用いて、実施
例１と同様に複合紡糸法によりコア系５μm,クラッド厚
50μｍの光ファイバ型非線形光学素子を作製した。この
素子の一端からNd3+/YAGレーザからの基本波（波長1.06
μｍ）を入射し、他端で基本波をフィルタにより選択吸
収した後、透過光を分光したところ、第２高調波である
ことがわかった。さらに、この素子の発生する第２高調
波強度を、ポリメタクリル酸メチルポリマに４−ジメチ
ルアミノ−４′−ニトロアゾベンゼンをドープした場合
と比較した結果、ドープ系に比べて10倍以上の第２高調
波強度と100倍以上の寿命を示すことがわかった。(Example 2) The following structure as a core member Using the side-chain type thermotropic liquid crystal polymer of Example 1, polytetrafluoroethylene as the clad member, and using the composite spinning method as in Example 1, the core system was 5 μm, the clad thickness was
An optical fiber type nonlinear optical element of 50 μm was manufactured. The fundamental wave from the Nd 3+ / YAG laser (wavelength 1.06
(μm) was incident, and the other end was selectively absorbed by the filter, and then the transmitted light was spectrally analyzed, and it was found that the second harmonic was generated. Furthermore, as a result of comparing the intensity of the second harmonic generated by this device with the case where 4-methylamino-4'-nitroazobenzene was doped into polymethylmethacrylate polymer, the second harmonic was 10 times or more compared with the doped system. It was found that the wave intensity and the lifetime of 100 times or more were exhibited.
以上説明したように、本発明によれば、コア（クラッ
ド）部材にサーモトロピック液晶状態で大きな自発分極
を示す側鎖型液晶高分子を用い、クラッド（コア）部材
にコア（クラッド）部材よりも屈折率の低い（高い）材
料を用いて光ファイバ型導波路としているために、長期
信頼性にすぐれ、大きな第２高調波を示す非線形光学素
子を提供することができる。As described above, according to the present invention, a side chain type liquid crystal polymer that exhibits a large spontaneous polarization in a thermotropic liquid crystal state is used for a core (clad) member, and a clad (core) member is used rather than a core (clad) member. Since the optical fiber type waveguide is made of a material having a low (high) refractive index, it is possible to provide a nonlinear optical element having excellent long-term reliability and exhibiting a large second harmonic.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０２Ｆ 1/37 9316−2Ｋ (72)発明者 竹内 善明 茨城県那珂郡東海村大字白方字白根162番 地 日本電信電話株式会社茨城電気通信研 究所内 (72)発明者 山本 二三男 茨城県那珂郡東海村大字白方字白根162番 地 日本電信電話株式会社茨城電気通信研 究所内Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Reference number within the agency FI Technical indication location G02F 1/37 9316-2K (72) Inventor Yoshiaki Takeuchi 162 Shirahone, Shirokane, Tokai-mura, Naka-gun, Ibaraki Prefecture (72) Inventor Fumio Yamamoto, Tokai-mura, Naka-gun, Ibaraki Prefecture, Shirahoji 162 Shirane, Nippon Telegraph and Telephone Corporation Ibaraki Telecommunications Research Institute
Claims (1)
なくとも１つ以上含む側鎖を単独であるいは他の液晶形
成能を持つ側鎖と共に有するとともに、室温もしくは高
温でカイラルスメクチックＣ液晶相を示し、該液晶相で
１×10-6C/m2以上の自発分極を示す側鎖型液晶高分子
を、光ファイバ型導波路のコア部材もしくはクラッド部
材に用いたことを特徴とする非線形光学素子。1. A chiral smectic C liquid crystal phase at room temperature or at a high temperature, which has a side chain containing at least one chiral carbon atom and / or a carbonyl group alone or together with other side chains capable of forming a liquid crystal. A non-linear optical element characterized by using a side chain type liquid crystal polymer exhibiting spontaneous polarization of 1 × 10 −6 C / m 2 or more in a liquid crystal phase as a core member or a clad member of an optical fiber type waveguide.
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|---|---|---|---|
| JP62037288A JPH0731335B2 (en) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | Non-linear optical element |
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Families Citing this family (4)
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-
1987
- 1987-02-20 JP JP62037288A patent/JPH0731335B2/en not_active Expired - Fee Related
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