[go: up one dir, main page]

JPH072955B2 - Cleaning composition - Google Patents

Cleaning composition

Info

Publication number
JPH072955B2
JPH072955B2 JP60131314A JP13131485A JPH072955B2 JP H072955 B2 JPH072955 B2 JP H072955B2 JP 60131314 A JP60131314 A JP 60131314A JP 13131485 A JP13131485 A JP 13131485A JP H072955 B2 JPH072955 B2 JP H072955B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
salt
detergent
composition
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP60131314A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS61291693A (en
Inventor
秀次 田方
睦 黒田
文雄 崔
守康 村田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP60131314A priority Critical patent/JPH072955B2/en
Publication of JPS61291693A publication Critical patent/JPS61291693A/en
Publication of JPH072955B2 publication Critical patent/JPH072955B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は洗浄剤組成物、更に詳しくは洗浄力は勿論、特
に衣類の黄変防止性および洗浄粒子の固結防止性に優れ
た洗浄剤組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to a detergent composition, and more specifically to a detergent excellent in detergency, particularly in preventing yellowing of clothes and anti-caking of washing particles. It relates to a composition.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

α−スルホ脂肪酸エステル塩は、耐硬水性が良好である
うえ、洗浄力、汚れ分散力が際立っており、かつ、生分
解性が非常に良好であるなどの特徴を有しており、洗浄
用界面活性剤として重要視されている。α−スルホ脂肪
酸エステル塩を粉末洗剤の活性成分とした配合例は、例
えば特公昭48-23525号公報には多量のポリアクリル酸塩
と酵素を併用した中性洗剤組成物、特開昭49-64609号公
報にはアルキル硫酸塩、アルキルエトキシ硫酸塩などの
他の活性剤と併用した洗剤組成物、特開昭50-38708号公
報には泡抑制剤とポリアクリル酸を併用した洗剤組成
物、特公昭58-45997号公報にはアルキルエトキシ硫酸塩
とポリエチレングリコールを併用した洗剤組成物が開示
されている。
The α-sulfofatty acid ester salt has good hardness and water resistance, and also has outstanding detergency and stain dispersibility, and has very good biodegradability. It is regarded as important as a surfactant. Examples of blending an α-sulfo fatty acid ester salt as an active ingredient of a powder detergent include, for example, JP-B-48-23525, a neutral detergent composition in which a large amount of polyacrylate and an enzyme are used in combination, JP-A-49- 64609 discloses a detergent composition in which an alkyl sulfate, an alkyl ethoxy sulfate and other active agents are used in combination, and JP-A-50-38708 discloses a detergent composition in which a foam inhibitor and polyacrylic acid are used in combination, Japanese Examined Patent Publication (Kokoku) No. 58-45997 discloses a detergent composition in which an alkyl ethoxy sulfate and polyethylene glycol are used in combination.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

しかしながら、これらの洗剤は洗浄力は優れているもの
の、特に衣類に対する黄変防止性および洗剤粒子のケー
キング防止性能が未だ不十分であった。
However, even though these detergents have excellent detergency, their anti-yellowing properties and anti-caking properties of detergent particles, especially for clothes, are still insufficient.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

周知の如く水道水を使った通常の洗濯をくり返すと、白
い衣類が黄変するが、これは主に、水道水に含まれる鉄
分が衣類に沈着することが原因であることが知られてい
る。この衣類への鉄分の沈着による衣類の黄変を防止し
うる洗剤組成物を提供すべく研究を重ねた結果、α−ス
ルホ脂肪酸エステル塩と高級アルコール硫酸エステル
塩、及び高級アルコールの酸化エチレン付加物の硫酸エ
ステル塩の少なくとも1種以上と、ポリアクリル酸塩お
よびゼオライトを特定の割合で配合させてなる組成物が
その目的を達成しうることを見い出した。また、おどろ
くべきことに、この割合で配合された洗剤はケーキング
しにくいことも明らかになった。本発明者等はこれらの
知見に基づいて本発明を完成するに至った。
It is well known that white clothes turn yellow after repeated normal washing with tap water, which is mainly due to the iron contained in the tap water depositing on the clothes. There is. As a result of repeated research to provide a detergent composition capable of preventing yellowing of clothes due to the deposition of iron on the clothes, α-sulfo fatty acid ester salt and higher alcohol sulfate ester salt, and ethylene oxide adduct of higher alcohol It has been found that a composition obtained by blending at least one of the sulfate ester salts described above with polyacrylic acid salt and zeolite in a specific ratio can achieve the object. Surprisingly, it was also revealed that the detergent blended in this proportion was difficult to cake. The present inventors have completed the present invention based on these findings.

すなわち、本発明は (A)一般式 (但し、R1はC10〜C20のアルキル基、R2はC1〜C3のアル
キル基、Mはアルカリ金属又はアルカリ土類金属を示
す) で表されるα−スルホ脂肪酸エステル塩 2〜15重量% (B)C8〜C24の高級アルコール硫酸エステル塩、及び
/又はC8〜C24の高級アルコールの酸化エチレン付加物
の硫酸エステル塩(酸化エチレン付加モル数1〜10)
2〜15重量% (C)ポリアクリル酸塩(重合度10〜200) 1〜10重
量% (D)ゼオライト 5〜35重量% を含有し、かつ(A)成分と(B)成分の重量比が1/3
〜3/1であることを特徴とする洗浄剤組成物を提供する
ものである。
That is, the present invention provides (A) the general formula (Wherein R 1 is a C 10 to C 20 alkyl group, R 2 is a C 1 to C 3 alkyl group, and M is an alkali metal or an alkaline earth metal). (B) C 8 to C 24 higher alcohol sulfate ester salt and / or C 8 to C 24 higher alcohol ethylene oxide adduct sulfate ester salt (ethylene oxide addition mole number 1 to 10)
2 to 15% by weight (C) Polyacrylic acid salt (degree of polymerization 10 to 200) 1 to 10% by weight (D) Zeolite 5 to 35% by weight, and the weight ratio of component (A) and component (B) Is 1/3
The present invention provides a detergent composition, characterized in that the cleaning composition is 3/1.

成分(A)のα−スルホ脂肪酸エステル塩としては炭素
原子数10〜20、有利には12〜18の直鎖状飽和脂肪酸のエ
ステルの誘導体及び炭素原子数1〜3の飽和1価アルコ
ール、有利にはメタノール及びエタノールとのエステル
の塩が挙げられる。天然の硬化脂肪酸及び脂肪酸混合物
から製造されるスルホ脂肪酸エステルのナトリウム塩、
例えばステアリン酸メチルエステル、パルミチン酸エチ
ルエステル、水素添加パーム核脂肪酸メチルエステル又
は水素添加した獣脂脂肪酸メチルエステルのα−スルホ
ン酸ナトリウム塩を使用するのが有利である。α−スル
ホ脂肪酸エステル塩は一般に従属する量でα−スルホ脂
肪酸二塩を含み、これは工業的後処理、例えばH2Oでの
漂白又は中和に際してエステル結合の加水分解により生
じ得る。この二塩は工業的生成物の場合5〜25重量%の
量で含まれるが、これにより生成物の作用効果が害なわ
れることはない。従って以下においてα−スルホ脂肪酸
エステル塩とは工業的な二塩含有生成物を意味する。
As the α-sulfofatty acid ester salt of component (A), a derivative of an ester of a linear saturated fatty acid having 10 to 20 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms and a saturated monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms, preferably Include salts of esters with methanol and ethanol. Sodium salts of sulfo fatty acid esters made from natural hardened fatty acids and fatty acid mixtures,
For example, it is advantageous to use stearic acid methyl ester, palmitic acid ethyl ester, hydrogenated palm kernel fatty acid methyl ester or hydrogenated tallow fatty acid methyl ester α-sulfonic acid sodium salt. The α-sulfofatty acid ester salt generally comprises in a subordinate amount an α-sulfofatty acid di-salt, which can be produced by industrial work-up, for example by hydrolysis of the ester bond during bleaching or neutralization with H 2 O. The disalt is present in industrial products in an amount of 5 to 25% by weight, but this does not impair the working effect of the product. Therefore, in the following, the α-sulfo fatty acid ester salt means an industrial disalt-containing product.

本発明で(B)成分として使用される高級アルコール硫
酸エステル塩(アルキル硫酸塩)は、炭素数8〜24の高
級アルコールを原料として常法に従い製造することがで
きる。この場合の原料高級アルコールとしては天然油脂
(例えば牛脂、ヤシ油など)から誘導されるアルコール
が使用可能である外、オレフィンからオキソ法又はチー
グラー触媒によって合成されるアルコールが使用でき
る。陽イオンとしてはナトリウム、カリウムなどが挙げ
られる。
The higher alcohol sulfate ester salt (alkyl sulfate) used as the component (B) in the present invention can be produced by a conventional method using a higher alcohol having 8 to 24 carbon atoms as a raw material. In this case, as the starting higher alcohol, an alcohol derived from natural fats and oils (eg beef tallow, coconut oil, etc.) can be used, and also an alcohol synthesized from an olefin by an oxo method or a Ziegler catalyst can be used. Examples of the cation include sodium and potassium.

同様に活性成分として使用される高級アルコールの酸化
エチレン付加物の硫酸塩(以下AESと言う)はアルコー
ルをNaOH、KOH等のアルカリ触媒又SnCl4、BF3−エーテ
ラート等の酸触媒の存在下、加圧又は常圧下で、エチレ
ンオキサイド(EO)の平均付加モル数が1〜10となるよ
うにエトキシ化反応せしめ、ついで得られたアルコール
エトキシレートを通常の連続薄膜型スルホン化装置又は
槽型スルホン化装置で硫酸化反応後、中和することによ
り得られる。ここで使用される原料アルコールとしては
ヤシ油、牛脂等の天然油脂より誘導されたC8〜C24のア
ルコール、オレフィンよりオキソ法又はチーグラー触媒
によって合成したアルコール、パラフィンの酸化によっ
て合成した2級アルコール等が、また塩としてはアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩又はそれらの混合物が使
用される。
Similarly, a sulfate of a higher alcohol ethylene oxide adduct (hereinafter referred to as AES), which is also used as an active ingredient, is used in the presence of an alkali catalyst such as NaOH or KOH, or an acid catalyst such as SnCl 4 , BF 3 -etherate, etc. Under pressure or atmospheric pressure, ethoxylation reaction is carried out so that the average number of moles of ethylene oxide (EO) added becomes 1 to 10, and then the obtained alcohol ethoxylate is treated with a conventional continuous thin film type sulfonation apparatus or tank type sulfone. It is obtained by neutralizing after the sulfation reaction in the oxidizer. Here palm oil as a raw material alcohol used, secondary alcohol obtained by combining the alcohol of C 8 -C 24 derived from natural fats of beef tallow alcohol was synthesized by the oxo process or the Ziegler catalyst from olefins, by oxidation of paraffin Etc., and as the salt, an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt or a mixture thereof is used.

本発明で成分(C)として用いるポリアクリル酸塩は10
〜200の重合度を有するものであり、塩としてはアルカ
リ金属塩、中でもナトリウム塩が好ましく使用される。
The polyacrylate used as the component (C) in the present invention is 10
Alkali metal salts, especially sodium salts, are preferably used as the salt.

本発明組成物における(D)成分のゼオライトとして
は、例えばA型、X型又は無定型合成ゼオライトとして
市販されているものを用いることができ、その含有量は
5〜35重量%、好ましくは10〜25重量%の範囲である。
このゼオライトの含有量が5重量%未満では製造時にお
ける粉体物性が劣り、その上満足しうる洗浄力が得られ
ず、また35重量%を越えると被洗物にゼオライト粒子が
付着して好ましくない。
As the zeolite of the component (D) in the composition of the present invention, those commercially available as A-type, X-type or amorphous synthetic zeolite can be used, and the content thereof is 5 to 35% by weight, preferably 10%. Is in the range of up to 25% by weight.
If the content of this zeolite is less than 5% by weight, the physical properties of the powder at the time of production are inferior and a satisfactory detergency cannot be obtained, and if it exceeds 35% by weight, the zeolite particles adhere to the article to be washed, which is preferable. Absent.

本発明におけるα−スルホ脂肪酸エステル塩の含有量は
2〜15重量%(以下単に%と記す)、好ましくは5〜10
%の範囲である。この含有量が2%未満では満足しうる
洗浄力が得られず、また15%を越えると、洗剤の固結を
生じて好ましくない。
The content of the α-sulfo fatty acid ester salt in the present invention is 2 to 15% by weight (hereinafter simply referred to as%), preferably 5 to 10%.
% Range. If the content is less than 2%, a satisfactory detergency cannot be obtained, and if it exceeds 15%, the detergent is hardened, which is not preferable.

本発明組成物における高級アルコール硫酸塩又は/及び
AESの含有量は2〜15%、好ましくは2〜10%の範囲で
ある。この含有量が2%未満では満足しうる洗浄力は得
られず、また15%を越えると鉄分の沈着防止に有効な働
きを示さない。
Higher alcohol sulfate or / and in the composition of the present invention
The content of AES is in the range of 2 to 15%, preferably 2 to 10%. If this content is less than 2%, a satisfactory detergency cannot be obtained, and if it exceeds 15%, it does not work effectively for preventing the deposition of iron.

本発明組成物におけるポリアクリル酸塩の含有量は1〜
10%の範囲である。この含有量が1%未満では満足すべ
き鉄の沈着防止効果を発揮せず、また10%を越えると洗
剤のケーキングを生じて好ましくない。
The content of polyacrylate in the composition of the present invention is 1 to
It is in the range of 10%. If the content is less than 1%, a satisfactory iron deposition preventing effect is not exhibited, and if it exceeds 10%, detergent caking occurs, which is not preferable.

また(A)成分、(B)成分の比が1/3〜3/1であること
が必要である。この範囲をはずれると、洗浄力、鉄の沈
着防止効果、固結防止効果のすべてを満足しうるものは
得られない。
Further, it is necessary that the ratio of the component (A) and the component (B) is 1/3 to 3/1. If it deviates from this range, it is impossible to obtain the detergency, the effect of preventing the deposition of iron, and the effect of preventing solidification.

本発明の洗浄剤組成物には、直鎖アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、飽和又は不飽
和脂肪酸塩などの陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそ
のエチレンオキサイド付加物などの非イオン界面活性剤
を本発明の効果を阻害しない範囲で使用することができ
る。
The detergent composition of the present invention includes a linear alkylbenzene sulfonate, an α-olefin sulfonate, an anionic surfactant such as saturated or unsaturated fatty acid salt, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether. A nonionic surfactant such as a higher fatty acid alkanolamide or an ethylene oxide adduct thereof can be used within a range that does not impair the effects of the present invention.

本発明の必須成分である(A),(B)成分を含めて陰
イオン界面活性剤の配合量は一般の洗浄剤組成物におけ
る配合量と同等に、すなわち15〜25%とするのが好まし
い。
The compounding amount of the anionic surfactant including the essential components (A) and (B) of the present invention is preferably the same as the compounding amount in a general detergent composition, that is, 15 to 25%. .

その他本発明の洗浄剤組成物には以下の成分を配合する
ことができる。
Others The detergent composition of the present invention may contain the following components.

(1) ケイ酸塩、炭酸塩、セスキ炭酸塩などのアルカ
リ剤 (2) オルトリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリン酸
塩、ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、ク
エン酸塩、イソクエン酸塩、特開昭54-52196号公報に記
載のポリアセタールカルボキシレート重合体などの2価
金属イオン捕捉剤 (3) ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコ
ールなどの再汚染防止剤 (4) 過炭酸ソーダ、過ホウ酸ソーダ、硫酸ナトリウ
ム過酸化水素付加体などの漂白剤 (5) プロテアーゼ、エステラーゼ、リパーゼ、セル
ラーゼなどの酵素 その他漂白活性化剤、過酸化物の安定化剤、酸化防止
剤、螢光染料、青味付剤、光活性化漂白剤、香料など洗
剤に常用の成分。
(1) Alkaline agents such as silicates, carbonates and sesquicarbonates (2) Orthophosphates, pyrophosphates, tripolinates, nitrilotriacetic acid salts, ethylenediaminetetraacetic acid salts, citrate salts, isocitric acid salts, Divalent metal ion scavengers such as polyacetal carboxylate polymers described in JP-A-54-52196 (3) Recontamination inhibitors such as polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxymethyl cellulose, polyethylene glycol (4) Sodium percarbonate , Bleaching agents such as sodium perborate, sodium hydrogen peroxide adduct, etc. (5) Enzymes such as protease, esterase, lipase, cellulase, etc. Other bleach activators, peroxide stabilizers, antioxidants, fluorescent Ingredients commonly used in detergents such as dyes, bluing agents, photo-activated bleaching agents and fragrances.

〔実施例〕〔Example〕

以下、実施例により本発明を更に説明する。表1に示す
組成(数値は重量%を示す)の本発明品(No.2,5,6,9,1
0,11,13)と比較品(No,1,3,4,7,8,12,14,15,16,17)に
ついて次の試験を行った。結果を表1に併せて示す。
The present invention will be further described below with reference to examples. The composition of the present invention (No. 2,5,6,9,1) having the composition shown in Table 1 (numerical values represent% by weight)
0,11,13) and comparative products (No, 1,3,4,7,8,12,14,15,16,17) were subjected to the following tests. The results are also shown in Table 1.

洗浄力試験 洗剤水溶液1に10×10cmの人工汚染布12枚を入れ、浴
比が1/60になるように同一サイズの汚染していない布を
更に加えターゴトメーターにて100rpmで次の条件で洗浄
した。
Detergency test Put 12 pieces of 10 x 10 cm artificially contaminated cloth in detergent solution 1 and add uncontaminated cloth of the same size so that the bath ratio is 1/60. Washed with.

洗浄条件及び人工汚染布の油組成は次の通り。The washing conditions and oil composition of the artificially contaminated cloth are as follows.

〔洗浄条件〕[Washing conditions]

洗浄時間 10分 洗剤濃度 0.133% 水の硬度 4°DH 水 温 20℃ ススギ 水道水にて5分間 〔人工汚染布の油組成〕 綿 実 油 60% コレステロール 10 オレイン酸 10 パルミチン酸 10 液体及び固体パラフィン 10 洗浄力は汚染(インジケーターとしてカーボンブラック
を常法により混入)前の原布及び洗浄前後の汚染布の反
射率を目記色彩計(島津製作所)にて測定し次式によっ
て洗浄率(%)を求めた。(表には12枚の測定平均値を
示す)。
Washing time 10 minutes Detergent concentration 0.133% Water hardness 4 ° DH Water temperature 20 ° C. Sugi 5 minutes in tap water [oil composition of artificially contaminated cloth] Cottonseed oil 60% Cholesterol 10 Oleic acid 10 Palmitic acid 10 Liquid and solid paraffin 10 Detergency is measured by measuring the reflectance of raw cloth before contamination (carbon black is mixed as an indicator by an ordinary method) and contaminated cloth before and after washing with a colorimeter (Shimadzu Corporation) using the following formula. I asked. (The table shows the average value of 12 measurements).

鉄の沈着量評価試験 1)洗浄条件…洗浄装置の東芝製電気洗濯機「銀河」を
使用し、これに木綿肌着1kgを入れ、水道水で浴比を1/3
0に合わせる。20℃で10分間洗浄した後、3分間のため
すすぎを2回行い、自然乾燥させる。この操作を50回繰
り返す。
Iron deposition amount evaluation test 1) Washing conditions ... Using a Toshiba electric washing machine "Ginga" as a washing device, put 1 kg of cotton undergarment into it, and tap water to give a bath ratio of 1/3
Set to 0. After washing for 10 minutes at 20 ° C., rinsing is carried out twice for 3 minutes, and naturally dried. Repeat this operation 50 times.

2)原子吸光分析…肌着より木綿1gをサンプリングし、
完全に灰化後、20ccの2NHClに溶解後、50ccにメスアッ
プした溶液を原子吸光分析機によりFe沈着量を測定した
(検量線−Flameless法)。数値は木綿布1gに含まれるF
e量である。
2) Atomic absorption analysis ... 1g cotton sampled from underwear,
After completely ashing, the solution was dissolved in 20 cc of 2N HCl, and then the solution of 50 cc was measured for Fe deposition amount by an atomic absorption spectrometer (calibration curve-Flameless method). Numerical value is F contained in 1 g of cotton cloth
e amount.

ケーキングテスト 表1に示す洗浄剤を、夫々防湿処理をほどこしていない
洗剤用カートンに2.65Kgずつ包装し、30℃、80%RHに調
整された部屋に静置した。一定期間放置後、静かにカー
トンを開き、目開き5mmの篩によって、5mm以上に固結し
た洗剤の重量比を求め、ケーキングのし易さを比較し
た。
Caking test Each of the cleaning agents shown in Table 1 was packed into a carton for detergent, which was not subjected to a moisture-proof treatment, in an amount of 2.65 kg each, and allowed to stand in a room adjusted to 30 ° C and 80% RH. After leaving it for a certain period of time, the carton was opened gently, and the weight ratio of the detergent solidified to 5 mm or more was determined by a sieve having an opening of 5 mm to compare the ease of caking.

次に表2に示す組成(数値は重量%を示す)の本発明品
(No.18,19,20)と比較品(No.21,22,23)について、溶
液濃度で0.133%になる様に洗剤水溶液を調製した。こ
の溶液を用いて、表1の方法と同じ条件で洗浄力及び鉄
イオン沈着量を調べた。結果を表2に併せて示す。
Next, regarding the composition of the present invention (No. 18, 19, 20) and the comparative product (No. 21, 22, 23) having the compositions shown in Table 2 (numerical values represent% by weight), the solution concentration was 0.133%. An aqueous detergent solution was prepared. Using this solution, the detergency and iron ion deposition amount were examined under the same conditions as in the method of Table 1. The results are also shown in Table 2.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 3:12 3:37) (56)参考文献 特開 昭60−88100(JP,A) 特開 昭59−51967(JP,A) 特開 昭59−211673(JP,A) 特開 昭58−122997(JP,A)─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Office reference number FI technical display location C11D 3:12 3:37) (56) References JP-A-60-88100 (JP, A) Special features Kai 59-51967 (JP, A) JP 59-211673 (JP, A) JP 58-122997 (JP, A)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(A)一般式 (但し、R1はC10〜C20のアルキル基、R2はC1〜C3のアル
キル基、Mはアルカリ金属又はアルカリ土類金属を示
す) で表されるα−スルホ脂肪酸エステル塩 2〜15重量% (B)C8〜C24の高級アルコール硫酸エステル塩、及び
/又はC8〜C24の高級アルコールの酸化エチレン付加物
の硫酸エステル塩(酸化エチレン付加モル数1〜10)
2〜15重量% (C)ポリアクリル酸塩(重合度10〜200) 1〜10重
量% (D)ゼオライト 5〜35重量% を含有し、かつ(A)成分と(B)成分の重量比が1/3
〜3/1であることを特徴とする洗浄剤組成物。
1. A general formula (A) (Wherein R 1 is a C 10 to C 20 alkyl group, R 2 is a C 1 to C 3 alkyl group, and M is an alkali metal or an alkaline earth metal). (B) C 8 to C 24 higher alcohol sulfate ester salt and / or C 8 to C 24 higher alcohol ethylene oxide adduct sulfate ester salt (ethylene oxide addition mole number 1 to 10)
2 to 15% by weight (C) Polyacrylic acid salt (degree of polymerization 10 to 200) 1 to 10% by weight (D) Zeolite 5 to 35% by weight, and the weight ratio of component (A) and component (B) Is 1/3
The cleaning composition is characterized in that it is 3/1.
JP60131314A 1985-06-17 1985-06-17 Cleaning composition Expired - Lifetime JPH072955B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60131314A JPH072955B2 (en) 1985-06-17 1985-06-17 Cleaning composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60131314A JPH072955B2 (en) 1985-06-17 1985-06-17 Cleaning composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS61291693A JPS61291693A (en) 1986-12-22
JPH072955B2 true JPH072955B2 (en) 1995-01-18

Family

ID=15055056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60131314A Expired - Lifetime JPH072955B2 (en) 1985-06-17 1985-06-17 Cleaning composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH072955B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5259994A (en) * 1992-08-03 1993-11-09 The Procter & Gamble Company Particulate laundry detergent compositions with polyvinyl pyrollidone
IT1272925B (en) * 1995-01-23 1997-07-01 Eniricerche Spa CEMENTITIOUS COMPOSITION AND ITS USE FOR THE PREPARATION OF LIGHTWEIGHT CONCRETE
JP3105266B2 (en) * 1997-02-27 2000-10-30 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Method for producing detergent composition by adding co-surfactant
JP2005239836A (en) * 2004-02-25 2005-09-08 Kao Corp Powder cleaning composition

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN156365B (en) * 1981-10-22 1985-07-06 Lever Hindustan Ltd
JPS5951967A (en) * 1982-09-17 1984-03-26 Yoshiro Abe Sequestering agent
JPS59211673A (en) * 1983-05-12 1984-11-30 花王株式会社 Bleach improver
JPS6088100A (en) * 1983-10-21 1985-05-17 ライオン株式会社 Granular detergent composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPS61291693A (en) 1986-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0293040B1 (en) Liquid detergent containing solid peroxygen bleach
DE68926228T2 (en) Detergent composition
EP0213729B1 (en) Detergent compositions
CA2034666C (en) Detergent composition
CA1170952A (en) Mixed ethoxylated alcohol/ethoxy sulfate surfactants and synthetic detergents incorporating the same
EP0003171A1 (en) A deodorant detergent product, process for preparing it and its use
GB2236538A (en) Detergent compositions
JPH0639593B2 (en) Detergent composition containing alkylbenzene sulphonate and alcohol ethoxy sulphate surfactant system
EP0713521A1 (en) Granular automatic dishwashing detergent with long-chain amine oxides
DE69413055T2 (en) CALCIUM CARBONATE DEPOSITION CONTROL IN DISHWASHER
DE102007003885A1 (en) Use of a builder system comprising alkali metal tripolyphosphate and iminodisuccinic acid to produce automatic dishwasher formulations
CA2175331C (en) Control of calcium carbonate precipitation in automatic dishwashing
JPH072955B2 (en) Cleaning composition
JPS6187657A (en) Method for producing α-sulfo fatty acid ester salt
EP0131393A1 (en) Glyceryl monoester emulsifier systems for improved oily soil removal in detergent compositions
EP0182411B1 (en) Detergent compositions containing polymers
JPH051320B2 (en)
JPH0144758B2 (en)
US3988265A (en) Detergent compositions containing 1-hydroxyalkane-sulfate, surfactants, inorganic builder, having good rinsing characteristics
JPH045720B2 (en)
US3903138A (en) Alkyl succinic acid esters of hydroxyalkyl sulfonic acids
EP0433257B1 (en) A process for enhancing the bleaching effect at washing and use of certain amphoteric compounds in a detergent composition for enhancing the bleaching effect
JPS6129399B2 (en)
JPH07197081A (en) Composition containing alpha-sulfo fatty acid alkyl ester salt and having excellent stability, detergent composition and method of stabilization therefor
EP0042647A1 (en) Particulate, soap-containing detergent composition

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term