JPH07290835A

JPH07290835A - Thermal recording

Info

Publication number: JPH07290835A
Application number: JP6091952A
Authority: JP
Inventors: Takehiro Minami; 毅拡南
Original assignee: New Oji Paper Co Ltd
Current assignee: New Oji Paper Co Ltd
Priority date: 1994-04-28
Filing date: 1994-04-28
Publication date: 1995-11-07

Abstract

(57)【要約】【目的】記録感度が高く、地肌の白色度に優れた感熱記
録体を提供することにある。【構成】支持体上に、無色ないし淡色の塩基性染料と呈
色剤を含有する感熱記録層を設けた感熱記録体におい
て、呈色剤として４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキ
シジフェニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスル
ホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン、１，３−ビス〔α−メチル−α−（４’−ヒド
ロキシフェニル）エチル〕ベンゼン、１，４−ビス〔α
−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチル〕
ベンゼンから選ばれる少なくとも一種を用い、更に感熱
記録層中にエルカ酸アミドを含有する感熱記録体。(57) [Abstract] [Purpose] To provide a thermosensitive recording medium having high recording sensitivity and excellent whiteness of the background. [Structure] A thermosensitive recording medium comprising a support and a thermosensitive recording layer containing a colorless or light-colored basic dye and a color former, wherein 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenyl sulfone is used as the color former. , 4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, bis (3-allyl-4-hydroxyphenyl) sulfone, 1,3-bis [α-methyl-α- (4'-hydroxyphenyl) ethyl ] Benzene, 1,4-bis [α
-Methyl-α- (4'-hydroxyphenyl) ethyl]
A heat-sensitive recording material comprising at least one selected from benzene and further containing erucic acid amide in the heat-sensitive recording layer.

Description

Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は記録感度と地肌の白色度
に優れた感熱記録体に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a heat-sensitive recording material excellent in recording sensitivity and background whiteness.

【０００２】[0002]

【従来の技術】感熱記録方式は単に加熱するだけで発色
画像が得られ、またこの記録装置を比較的簡単にコンパ
クトなものにすることができるなどの利点が高く評価さ
れ、各種情報記録方式として広範囲に利用されるように
なり、それにともなって保存性が良く白色度の高い感熱
記録体が要求されてきている。2. Description of the Related Art The heat-sensitive recording system is highly evaluated for its advantages that a color image can be obtained by simply heating it and that this recording apparatus can be made relatively simple and compact. Since it has come to be used in a wide range, a heat-sensitive recording material having good storability and high whiteness has been demanded accordingly.

【０００３】更に近年、感熱記録方式を用いるファクシ
ミリやプリンター等の記録装置の改良が一層進み、従来
は困難とされていた高速記録が可能となってきており、
機器の高速化に伴いそれに使用される感熱記録体に対し
ても記録感度の一層の向上が要求されてきている。この
ような白色度が高く保存性に優れた高感度感熱記録紙の
要望に対して、従来から多くの提案がなされており、例
えば呈色剤としてヒドロキシジフェニルスルホン誘導体
は地肌の白色度に優れた材料であることは知られてお
り、中でも４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフ
ェニルスルホンに関する多くの提案がなされている（特
開昭６１ー１２０７９６号公報、特開昭６１ー１３００
８７号公報、特開昭６２ー１１３８２８８号公報、特開
昭６２ー４８５８７号公報、特開昭６２ー２７０３８０
号公報、特開平１ー２２９６８７号公報、特開平１ー３
０８６８４号公報、特開平２ー８１６７０号公報）。し
かしながら、上記の如き呈色剤を使用した感熱記録体の
感度は十分には満足できるものではなく、これを改善す
る有効な手段が無かった。Further, in recent years, recording devices such as facsimiles and printers using a heat-sensitive recording system have been further improved, and high-speed recording, which has been difficult in the past, has become possible.
As the speed of equipment increases, further improvement in recording sensitivity is required for the thermosensitive recording medium used therefor. Many proposals have been made to meet the demand for high-sensitivity thermal recording paper having high whiteness and excellent storage stability. For example, a hydroxydiphenylsulfone derivative as a coloring agent has excellent whiteness on the background. It is known to be a material, and many proposals have been made regarding 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenyl sulfone (Japanese Patent Laid-Open Nos. 61-120796 and 61-1300).
87, JP-A-62-1138288, JP-A-62-48587, and JP-A-62-270380.
Japanese Patent Laid-Open No. 1-229687 and Japanese Patent Laid-Open No. 1-33
08868, Japanese Patent Laid-Open No. 2-81670). However, the sensitivity of the heat-sensitive recording material using the above color-developing agent is not sufficiently satisfactory, and there is no effective means for improving it.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は従来技術の上
述のような問題点を解消し、記録感度が高く地肌の白色
度に優れた感熱記録体を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to solve the above-mentioned problems of the prior art and to provide a thermosensitive recording medium having high recording sensitivity and excellent whiteness of the background.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上に、
無色または淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する感熱記
録層を設けた感熱記録体において、呈色剤として４−ヒ
ドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン、
２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’
−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（３−アリル
−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、１，３−ビス
〔α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチ
ル〕ベンゼン、１，４−ビス〔α−メチル−α−（４’
−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼンから選ばれる
少なくとも一種を用い、更に感熱記録層中にエルカ酸ア
ミドを含有せしめることによって上記目標が達成される
ことを見出し、本発明を完成するに至った。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention comprises:
In a thermosensitive recording medium provided with a thermosensitive recording layer containing a colorless or light-colored basic dye and a color developing agent, 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenyl sulfone as a color developing agent,
2,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4 '
-Dihydroxydiphenyl sulfone, bis (3-allyl-4-hydroxyphenyl) sulfone, 1,3-bis [α-methyl-α- (4'-hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1,4-bis [α-methyl -Α- (4 '
The inventors have found that the above-mentioned target can be achieved by using at least one selected from -hydroxyphenyl) ethyl] benzene and further containing erucic acid amide in the heat-sensitive recording layer, and completed the present invention.

【０００６】[0006]

【作用】本発明においては、上述の如く記録層に特定の
呈色剤とエルカ酸アミドを併用せしめたところに重大な
特徴を有するものであり、製造時に白色度低下を来すこ
とがなく、しかも温度や湿度に対する白色度保持性およ
び記録像の耐可塑剤性に優れ、且つ記録感度の優れた感
熱記録体を得ているものである。In the present invention, the use of a specific coloring agent and erucic acid amide in the recording layer in combination as described above has an important characteristic, and the whiteness is not lowered during the production. Moreover, a thermal recording material having excellent whiteness retention with respect to temperature and humidity and excellent plasticizer resistance of a recorded image and excellent recording sensitivity is obtained.

【０００７】本発明では、呈色剤として４−ヒドロキシ
−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン、２，４’
−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニルスルホン、ビス（３−アリル−４−ヒ
ドロキシフェニル）スルホン、１，３−ビス〔α−メチ
ル−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼ
ン、１，４−ビス〔α−メチル−α−（４’−ヒドロキ
シフェニル）エチル〕ベンゼンから選ばれる少なくとも
一種を用いるものであるが、好ましくは４−ヒドロキシ
−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン、ビス（３
−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホンが用いら
れ、記録感度および耐可塑剤性に極めて優れた感熱記録
体が得られ、特に好ましくは４−ヒドロキシ−４’−イ
ソプロポキシジフェニルスルホンが用いられ、更に耐熱
地肌カブリの少ない感熱記録体が得られる。なお、本発
明の感熱記録層中に含有させる特定の呈色剤とエルカ酸
アミドとの使用比率は、特に限定するものではないが、
一般に呈色剤１００重量部に対して０．１〜５０重量
部、好ましくは０．５〜３０重量部程度のエルカ酸アミ
ドが使用される。In the present invention, 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenyl sulfone, 2,4 'is used as a coloring agent.
-Dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, bis (3-allyl-4-hydroxyphenyl) sulfone, 1,3-bis [α-methyl-α- (4'-hydroxyphenyl) ethyl] benzene, At least one selected from 1,4-bis [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] benzene is used, preferably 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenyl sulfone and bis ( Three
-Allyl-4-hydroxyphenyl) sulfone is used, a heat-sensitive recording material excellent in recording sensitivity and plasticizer resistance is obtained, and particularly preferably 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenylsulfone is used. A heat-sensitive recording material having less heat-resistant background fog can be obtained. The use ratio of the specific coloring agent and erucic acid amide contained in the heat-sensitive recording layer of the present invention is not particularly limited,
Generally, 0.1 to 50 parts by weight, preferably 0.5 to 30 parts by weight, of erucic acid amide is used with respect to 100 parts by weight of the color developing agent.

【０００８】本発明の感熱記録層中に含有させる塩基性
染料としては、公知の無色、淡色の塩基性染料が使用で
き、その具体例としては、トリス（４−ジメチルアミノ
フェニル）メタン、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ
−ジメチルアミノフェニル）−３−（４−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−６−ジメチルアミノフタリ
ド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−
メチルピロール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタ
リド、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１−ｎ−ブチ
ル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，
３−ビス（１−ｎ−アミル−２−メチルインドール−３
−イル）フタリド、３，３−ビス（２−フェニルインド
ール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，
３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−
５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−
ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、
３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチ
ルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（４−ジ
エチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタ
リド、３−（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−メチルフェニ
ル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）−４−アザフタリド、３−（ｐ−ジエチルアミノ
−ｏ−メチルフェニル）−３−（２−フェニル−１−メ
チルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−
（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−エトキシフェニル）−３−
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４
−アザフタリド、３−（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−ｎ−
ヘキシルオキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−
（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−エトキシフェニル）−３−
（２−メチル−１−ｎ−オクチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド、３−（ｐ−ジベンジルアミノ
フェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−７−アザフタリド、３−（ｐ−ジエチルアミノ
−ｏ−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メ
チルインドール−３−イル）−７−アザフタリド、１，
１−ビス〔ｐ−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル）アニリ
ノ〕−１−（９−ｎ−ブチルカルバゾール−３−イル）
メタン、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、Ｎ−ブチル−３
−｛ビス〔４−（Ｎ−メチルアニリノ）フェニル〕メチ
ル｝カルバゾール等のトリアリルメタン系染料、３，３
−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフ
ェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テト
ラクロロフタリド、３，３−ビス〔１，１−ビス（４−
ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラブロモフタリド等のジビニルフタリド系
染料、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−９
−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド等
のフルオレン系染料、〔４，４′−ビス（ジメチルアミ
ノ）ベンズヒドリル〕ベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェ
ニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロ
フェニルロイコオーラミン、４，４’−ビス（ジメチル
アミノ）ベンズヒドリル−ｐ−トルエンスルフィン酸エ
ステル等のジフェニルメタン系染料、３，７−ビス（ジ
エチルアミノ）−１０−ベンゾイルフェノオキサジン、
３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−ベンゾイルフ
ェノオキサジン、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレン
ブルー等のチアジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナ
フトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３
−フェニル−スピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−
スピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフト（６’−
メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピロ
−ジベンゾピラン、ジ−β−ナフトスピロピラン、３−
メチル−ジ−β−ナフトスピロピラン等のスピロ系染
料、ローダミン−Ｂ−アニリノラクタム、ローダミン
（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダミン（ｏ−ク
ロロアニリノ）ラクタム等のラクタム系染料、３，６−
ジメトキシフルオラン、３−ジメチルアミノ−６−メト
キシフルオラン、３−ジメチルアミノ−７−メトキシフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−フェニルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジエチ
ルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−シクロ
ヘキシルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−β−クロロエチル
−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−ビス（ジメチルベンジル）アミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−シク
ロヘキシル−Ｎ−ベンジルアミノ）フルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリ
ノ）フルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−７−メチ
ルフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロ
フルオラン、３−ピロリジノ−７−シクロヘキシルアミ
ノフルオラン、３−ベンジルアミノ−６−クロロフルオ
ラン、３−ジフェニルアミノ−６−ジフェニルアミノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−
メチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジ
ノ）−７−メチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−７−（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミ
ノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル
アミノ）−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ブチ
ル）アミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、
３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−７−（ｏ−フルオロアニ
リノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル
アミノ）−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３
−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）−７−（ｏ
−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジメチルアミノ−
７−〔ｍ−（トリフルオロメチル）アニリノ〕フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−〔ｍ−（トリフルオロメ
チル）アニリノ〕フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（２−カルボメトキシ−アニリノ）フルオラン、４−
アミノ−８−ジエチルアミノベンゾ〔ａ〕フルオラン、
４−ベンジルアミノ−８−ジエチルアミノベンゾ〔ａ〕
フルオラン、２−メシジノ−８−ジエチルアミノ−ベン
ズ〔Ｃ〕フルオラン、３−ジエチルアミノ−７，８−ベ
ンゾフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルア
ミノ）−７，８−ベンゾフルオラン、３−ジメチルアミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６，７−ジメチルフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６，８−ジメチルフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−５−メチル−７−ジベンジルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−ｔ−ブチルフル
オラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ア
ルキル（Ｃ8〜10）アミノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジノ）
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−ｍ−トルイジノフルオラン、３−ジエチルアミノ−
６−メチル−７−（ｐ−エトキシアニリノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−メトキシ−７−アニリノ
フルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メトキ
シ−７−アニリノフルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）ア
ミノ−６−メチル−７−ブロムフルオラン、３−ジ（ｎ
−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−
（ｐ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ジ（ｎ−ブ
チル）アミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メ
チル−７−ｍ−トルイジノフルオラン、３−ジ（ｎ−ペ
ンチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−ｐ−ｎ−ブ
チルアニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル
−７−ｐ−トルイジノフルオラン、３−（４−ｎ−ブチ
ルアミノアニリノ）−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン、３−〔４−（４−アニリノアニリノ）アニリノ〕−
６−メチル−７−クロロフルオラン、３−〔４−（４−
ジメチルアミノアニリノ）アニリノ〕−６−メチル−７
−クロロフルオラン、３−〔４−（４−ジメチルアミノ
アニリノ）アニリノ〕−６−メチルフルオラン、８−ジ
エチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラン、８−〔４−
（４−ジメチルアミノアニリノ）アニリノ〕ベンゾ
〔ａ〕フルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピ
ルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シ
クロペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−ｎ−ブチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７
−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−（Ｎ−メチル−
Ｎ−ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル
アミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−β
−エチルヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−テトラヒドロ
フルフリルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−メチ
ルアミノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−〔Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−エチルアミ
ノ〕−６−メチル−７−アニリノフルオラン等のフルオ
ラン系染料、２，２−ビス｛４−〔６’−（Ｎ−シクロ
ヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−３’−メチルスピロ
（フタリド−３，９’−キサンテン）−２’−イルアミ
ノ〕フェニル｝プロパン等の化合物が挙げられ、２種以
上併用しても良い。なお、塩基性染料と本発明における
特定の呈色剤との使用比率は、用いる塩基性染料や呈色
剤の種類に応じて適宜選択されるものであり、特に限定
するものではないが、一般に塩基性染料１重量部に対し
て呈色剤１〜５０重量部、好ましくは２〜１０重量部程
度の呈色剤が使用される。As the basic dye contained in the heat-sensitive recording layer of the present invention, known colorless and light-colored basic dyes can be used. Specific examples thereof include tris (4-dimethylaminophenyl) methane, 3, 3-bis (p-dimethylaminophenyl) phthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide, 3- (p
-Dimethylaminophenyl) -3- (4-diethylamino-2-methylphenyl) -6-dimethylaminophthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (1-
Methylpyrrol-3-yl) -6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, 3,3-bis (1-n-butyl-2-) Methylindol-3-yl) phthalide, 3,
3-bis (1-n-amyl-2-methylindole-3
-Yl) phthalide, 3,3-bis (2-phenylindol-3-yl) -6-dimethylaminophthalide, 3,
3-bis (1,2-dimethylindol-3-yl)-
5-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (1,2-
Dimethylindol-3-yl) -6-dimethylaminophthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3-
(1,2-dimethylindol-3-yl) phthalide,
3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (2-methylindol-3-yl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) Phthalide, 3,3-bis (4-diethylamino-2-ethoxyphenyl) -4-azaphthalide, 3- (p-diethylamino-o-methylphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindole-3-
Yl) -4-azaphthalide, 3- (p-diethylamino-o-methylphenyl) -3- (2-phenyl-1-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3-
(P-Diethylamino-o-ethoxyphenyl) -3-
(1-Ethyl-2-methylindol-3-yl) -4
-Azaphthalide, 3- (p-diethylamino-on-)
Hexyloxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3-
(P-Diethylamino-o-ethoxyphenyl) -3-
(2-Methyl-1-n-octylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- (p-dibenzylaminophenyl) -3- (1,2-dimethylindole-3-)
Yl) -7-azaphthalide, 3- (p-diethylamino-o-ethoxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -7-azaphthalide, 1,
1-bis [p- (N-methyl-N-phenyl) anilino] -1- (9-n-butylcarbazol-3-yl)
Methane, 3,3-bis (9-ethylcarbazole-3-
Yl) -6-dimethylaminophthalide, N-butyl-3
-{Bis [4- (N-methylanilino) phenyl] methyl} carbazole and other triallylmethane dyes, 3,3
-Bis [1- (4-methoxyphenyl) -1- (4-dimethylaminophenyl) ethylene-2-yl] -4,
5,6,7-Tetrachlorophthalide, 3,3-bis [1
-(4-Methoxyphenyl) -1- (4-pyrrolidinophenyl) ethylene-2-yl] -4,5,6,7-tetrachlorophthalide, 3,3-bis [1,1-bis (4 −
Pyrrolidinophenyl) ethylene-2-yl] -4,5,
Divinylphthalide dye such as 6,7-tetrabromophthalide, 3,6-bis (dimethylamino) fluorene-9
Fluorene dyes such as -spiro-3 '-(6'-dimethylamino) phthalide, [4,4'-bis (dimethylamino) benzhydryl] benzyl ether, N-halophenyl-leukoauramine, N-2,4, Diphenylmethane dyes such as 5-trichlorophenyl leuco auramine and 4,4′-bis (dimethylamino) benzhydryl-p-toluenesulfinic acid ester, 3,7-bis (diethylamino) -10-benzoylphenoxazine,
Thiazine dyes such as 3,7-bis (dimethylamino) -10-benzoylphenoxazine, p-nitrobenzoylleucomethylene blue, 3-methyl-spiro-dinaphthopyran, 3-ethyl-spiro-dinaphthopyran, 3,
-Phenyl-spiro-dinaphthopyran, 3-benzyl-
Spiro-dinaphthopyran, 3-methyl-naphtho (6'-
(Methoxybenzo) spiropyran, 3-propyl-spiro-dibenzopyran, di-β-naphthospiropyran, 3-
Spiro dyes such as methyl-di-β-naphthospiropyran, lactam dyes such as rhodamine-B-anilinolactam, rhodamine (p-nitroanilino) lactam, rhodamine (o-chloroanilino) lactam, 3,6-
Dimethoxyfluorane, 3-dimethylamino-6-methoxyfluorane, 3-dimethylamino-7-methoxyfluorane, 3-diethylamino-6-methylfluorane, 3-diethylamino-6-methoxyfluorane, 3
-Diethylamino-7-methoxyfluorane, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-7-phenylfluorane, 3-diethylamino-7
-Aminofluorane, 3-diethylamino-7-diethylaminofluorane, 3-diethylamino-7-cyclohexylaminofluorane, 3-diethylamino-7-
(N-methylamino) fluorane, 3-diethylamino-7- (N-acetyl-N-methylamino) fluorane, 3-diethylamino-7- (N-β-chloroethyl-N-methylamino) fluorane, 3-diethylamino- 7-anilinofluorane, 3-diethylamino-7-
Dibenzylaminofluorane, 3-diethylamino-7
-Bis (dimethylbenzyl) aminofluorane, 3-diethylamino-7- (N-methyl-N-benzylamino) fluorane, 3-diethylamino-7- (N-cyclohexyl-N-benzylamino) fluorane, 3-diethylamino- 7- (o-chloroanilino) fluorane, 3-diethylamino-7- (o-fluoroanilino) fluorane, 3-cyclohexylamino-7-methylfluorane, 3-cyclohexylamino-6-chlorofluorane, 3-pyrrolidino- 7-cyclohexylaminofluorane, 3-benzylamino-6-chlorofluorane, 3-diphenylamino-6-diphenylaminofluorane, 3- (N-ethyl-p-toluidino) -6-
Methylfluorane, 3- (N-ethyl-p-toluidino) -7-methylfluorane, 3- (N-ethyl-p-
Toluidino) -7- (N-phenyl-N-methylamino) fluorane, 3- (N-ethyl-Nn-hexylamino) -7-anilinofluorane, 3-di (n-butyl) amino-7 -(O-chloroanilino) fluorane,
3-di (n-butyl) amino-7- (o-fluoroanilino) fluorane, 3- (N-ethyl-N-isoamylamino) -7- (o-chloroanilino) fluorane, 3
-(N-n-hexyl-N-ethylamino) -7- (o
-Chloroanilino) fluorane, 3-dimethylamino-
7- [m- (trifluoromethyl) anilino] fluorane, 3-diethylamino-7- [m- (trifluoromethyl) anilino] fluorane, 3-diethylamino-7
-(2-carbomethoxy-anilino) fluorane, 4-
Amino-8-diethylaminobenzo [a] fluorane,
4-benzylamino-8-diethylaminobenzo [a]
Fluorane, 2-mesidino-8-diethylamino-benz [C] fluorane, 3-diethylamino-7,8-benzofluorane, 3- (N-ethyl-N-isoamylamino) -7,8-benzofluorane, 3 -Dimethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6,7-dimethylfluorane, 3-diethylamino-6,8-dimethylfluorane, 3-diethylamino-5-methyl-7-di Benzylaminofluorane,
3-diethylamino-5-methyl-7-t-butylfluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-alkyl (C8-10) aminofluorane, 3-diethylamino-6-chloro-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7- (2,4-xylidino)
Fluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-
7-m-toluidinofluorane, 3-diethylamino-
6-methyl-7- (p-ethoxyanilino) fluorane, 3-diethylamino-6-methoxy-7-anilinofluorane, 3-di (n-butyl) amino-6-methoxy-7-anilinofluorane , 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7-bromofluorane, 3-di (n
-Butyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7-
(P-Fluoroanilino) fluorane, 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7- (p-chloroanilino) fluorane, 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7-m- Toluidinofluorane, 3-di (n-pentyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-piperidino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl- 7-anilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-pn-butylanilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-p-toluidinofluorane, 3- (4- n-Butylaminoanilino) -6-methyl-7-chlorofluorane, 3- [4- (4-anilinoanilino) anilino]-
6-methyl-7-chlorofluorane, 3- [4- (4-
Dimethylaminoanilino) anilino] -6-methyl-7
-Chlorofluorane, 3- [4- (4-dimethylaminoanilino) anilino] -6-methylfluorane, 8-diethylamino-benzo [a] fluorane, 8- [4-
(4-Dimethylaminoanilino) anilino] benzo [a] fluorane, 3- (N-methyl-Nn-propylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3
-(N-ethyl-N-isobutylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-N-cyclopentylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- ( N-cyclohexyl-N-methylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N
-N-butyl-N-cyclohexylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-p-
Toluidino) -6-methyl-7-anilinofluorane,
3- (N-ethyl-p-toluidino) -6-methyl-7
-(P-toluidino) fluorane, 3- (N-methyl-)
N-n-amylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-Nn-amylamino)
-6-Methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-N-isoamylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-methyl-Nn-hexylamino) -6-Methyl-7-anilinofluorane, 3-
(N-ethyl-Nn-hexylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-N-β
-Ethylhexylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-ethyl-N-2-tetrahydrofurfurylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- [N- ( 3-ethoxypropyl) -N-methylamino] -6-methyl-7-anilinofluorane, 3
Fluorane dyes such as-[N- (3-ethoxypropyl) -N-ethylamino] -6-methyl-7-anilinofluorane, 2,2-bis {4- [6 '-(N-cyclohexyl- Examples thereof include compounds such as N-methylamino) -3′-methylspiro (phthalide-3,9′-xanthene) -2′-ylamino] phenyl} propane, which may be used in combination of two or more. The use ratio of the basic dye and the specific colorant in the present invention is appropriately selected according to the type of the basic dye or colorant used and is not particularly limited, but is generally The coloring agent is used in an amount of 1 to 50 parts by weight, preferably 2 to 10 parts by weight, based on 1 part by weight of the basic dye.

【０００９】本発明おいては、特定の呈色剤を主体とし
て用いるものであるが、所望の効果を阻害しない範囲で
従来公知の呈色剤と併用することができる。このような
呈色剤は、常温以上、好ましくは７０℃以上で液化また
は気化して前記塩基性染料と反応してこれを発色させる
ものである。かかる呈色剤としては、例えば４，４’−
イソプロピリデンジフェノール、４，４’−イソプロピ
リデンビス（２−クロロフェノール）、４，４’−イソ
プロピリデンビス（２−メチルフェノール）、４，４’
−イソプロピリデンビス（２，６−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェノール）、４，４’−ｓｅｃ−ブチリデンジフェノー
ル、４，４’−シクロヘキシリデンジフェノール、４−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４−フェニルフェノー
ル、４−ヒドロキシジフェノキシド、ナフトール、β−
ナフトール、メチル−４−ヒドロキシベンゾエート、４
−ヒドロキシ−アセトフェノン、サリチル酸アニリド、
ノボラック型フェノール、ハロゲン化ノボラック型フェ
ノール樹脂、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール）、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸
プロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、Ｐ−
ヒドロキシ安息香酸ブチル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベ
ンジル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルベンジル、シュ
ウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、ステ
アリン酸などの脂肪族カルボン酸、安息香酸、ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル安息香酸、フタル酸、没食子酸、サリチル
酸、３−イソプロピルサリチル酸、３，５−ジ−α−メ
チルベンジルサリチル酸、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）スルフィド、１，７−ジ（４−ヒドロキシフェニル
チオ）−３，５−ジオキサヘプタン、ｐ−ニトロ安息香
酸、これら有機顕色剤と例えば亜鉛、マグネシウム、ア
ルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、錫、ニッ
ケル等の多価金属との塩、３，３’−ジヒドロキシジフ
ェニルスルホン、３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、３，３’−ジクロロ−
４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒド
ロキシ−ジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−
ベンジルオキシジフェニルスルホン、２，４−ジヒドロ
キシジフェニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシ−
４’−メチルジフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキ
シフェニル−ｐ−トリスルホン、Ｎ−（ｏ−トルオイ
ル）−ｐ−トルエンスルホアミド、Ｎ−（ｐ−トルエン
スルホニル）−Ｎ’−フェニル尿素などから選ばれた少
なくとも１員からなるものである。In the present invention, a specific coloring agent is mainly used, but it can be used in combination with a conventionally known coloring agent as long as the desired effect is not impaired. Such a color developing agent is one that liquefies or vaporizes at room temperature or higher, preferably 70 ° C. or higher, and reacts with the basic dye to develop a color. Examples of such a coloring agent include 4,4′-
Isopropylidene diphenol, 4,4'-isopropylidene bis (2-chlorophenol), 4,4'-isopropylidene bis (2-methylphenol), 4,4 '
-Isopropylidene bis (2,6-tert-butylphenol), 4,4'-sec-butylidene diphenol, 4,4'-cyclohexylidene diphenol, 4-
tert-butylphenol, 4-phenylphenol, 4-hydroxydiphenoxide, naphthol, β-
Naphthol, methyl-4-hydroxybenzoate, 4
-Hydroxy-acetophenone, salicylic acid anilide,
Novolak type phenol, halogenated novolak type phenol resin, 4,4′-thiobis (3-methyl-6-t
ert-butylphenol), propyl P-hydroxybenzoate, isopropyl P-hydroxybenzoate, P-
Butyl hydroxybenzoate, benzyl P-hydroxybenzoate, methylbenzyl P-hydroxybenzoate, aliphatic carboxylic acids such as oxalic acid, maleic acid, tartaric acid, citric acid, succinic acid and stearic acid, benzoic acid, p-te
rt-Butylbenzoic acid, phthalic acid, gallic acid, salicylic acid, 3-isopropylsalicylic acid, 3,5-di-α-methylbenzylsalicylic acid, bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, 1,7-di (4-hydroxyphenyl) Thio) -3,5-dioxaheptane, p-nitrobenzoic acid, salts of these organic developers with polyvalent metals such as zinc, magnesium, aluminum, calcium, titanium, manganese, tin and nickel, 3, 3'-dihydroxydiphenyl sulfone, 3,3'-diamino-4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 3,3'-dichloro-
4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4-hydroxy-diphenyl sulfone, 4-hydroxy-4'-
Benzyloxydiphenyl sulfone, 2,4-dihydroxydiphenyl sulfone, 2,4'-dihydroxy-
4′-methyldiphenyl sulfone, 3,4-dihydroxyphenyl-p-trisulfone, N- (o-toluoyl) -p-toluenesulfoamide, N- (p-toluenesulfonyl) -N′-phenylurea, etc. It consists of at least one member.

【００１０】本発明においては、下記の如き公知の増感
剤を併用することもできる。例えばステアリン酸アミ
ド、メトキシカルボニル−Ｎ−ステアリン酸ベンズアミ
ド、Ｎ−ベンゾイルステアリン酸アミド、エイコサン酸
アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、ベヘン酸ア
ミド、メチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ−メチロー
ルステアリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、ｐ−
ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、１−ヒドロキシ−２
−ナフトエ酸フェニル、２−ナフチルベンジルエーテ
ル、ｍ−ターフェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸
−ジ−ｐ−メチルベンジル、シュウ酸−ジ−ｐ−クロロ
ベンジル、ｐ−ベンジルビフェニル、トリルビフェニル
エーテル、ジ（ｐ−メトキシフェノキシエチル）エーテ
ル、１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、１，
２−ジ（４−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジ
（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ジ（４−
クロロフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエタ
ン、１−（４−メトキシフェノキシ）−２−（３−メチ
ルフェノキシ）エタン、ｐ−メチルチオフェニルベンジ
ルエーテル、１，４−ジ（フェニルチオ）ブタン、ｐ−
アセトトルイジド、ｐ−アセトフェネチジド、Ｎ−アセ
トアセチル−ｐ−トルイジン、ジ（β−ビフェニルエト
キシ）ベンゼン、ｐ−ジ（ビニルオキシエトキシ）ベン
ゼン、１−イソプロピルフェニル−２−フェニルエタン
等が挙げられる。これらの中でも１，２−ジ（３−メチ
ルフェノキシ）エタン、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸
−ジ−ｐ−メチルベンジル、シュウ酸−ジ−ｐ−クロロ
ベンジルが好ましく用いられ、記録感度の向上効果が大
きく、地肌の白色度低下もほとんど認められない。これ
ら増感剤の添加量は特に限定されないが、一般に呈色剤
１重量部に対し４重量部を越えない範囲で調節するのが
望ましい。In the present invention, the following known sensitizers may be used in combination. For example, stearic acid amide, methoxycarbonyl-N-stearic acid amide, N-benzoylstearic acid amide, eicosanoic acid amide, ethylenebisstearic acid amide, behenic acid amide, methylenebisstearic acid amide, N-methylolstearic acid amide, terephthalic acid. Dibenzyl, p-
Benzyl benzyl benzoate, 1-hydroxy-2
-Phenyl naphthoate, 2-naphthylbenzyl ether, m-terphenyl, dibenzyl oxalate, oxalate-di-p-methylbenzyl, oxalate-di-p-chlorobenzyl, p-benzylbiphenyl, tolylbiphenyl ether, di (P-Methoxyphenoxyethyl) ether, 1,2-di (3-methylphenoxy) ethane, 1,
2-di (4-methylphenoxy) ethane, 1,2-di (4-methoxyphenoxy) ethane, 1,2-di (4-
Chlorophenoxy) ethane, 1,2-diphenoxyethane, 1- (4-methoxyphenoxy) -2- (3-methylphenoxy) ethane, p-methylthiophenylbenzyl ether, 1,4-di (phenylthio) butane, p −
Acetotoluidide, p-acetophenetizide, N-acetoacetyl-p-toluidine, di (β-biphenylethoxy) benzene, p-di (vinyloxyethoxy) benzene, 1-isopropylphenyl-2-phenylethane and the like can be mentioned. . Of these, 1,2-di (3-methylphenoxy) ethane, dibenzyl oxalate, oxalate-di-p-methylbenzyl, and oxalate-di-p-chlorobenzyl are preferably used, and have the effect of improving recording sensitivity. It is large and almost no reduction in whiteness of the background is observed. The amount of these sensitizers added is not particularly limited, but it is generally desirable to adjust the amount within a range not exceeding 4 parts by weight with respect to 1 part by weight of the color developing agent.

【００１１】また、必要に応じて、記録像の保存安定性
を更に高めるために保存性改良剤を添加することもでき
る。かかる保存性改良剤の具体例としては、例えば２，
２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル
−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチ
リデンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−メチ
ル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チ
オビス（２−メチルフェノール）、４，４’−ブチリデ
ンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−ｍ−クレゾール、１−
〔α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチ
ル〕−４−〔α’，α’−ビス（４”−ヒドロキシフェ
ニル）エチル〕ベンゼン、１，１，３−トリス（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）
ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、４，
４’−ジヒドロキシ−３，３’，５，５’−テトラブロ
モジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ−３，
３’，５，５’−テトラメチルジフェニルスルホン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジクロロフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−
ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン等の
ヒンダードフェノール化合物、１，４−ジグリシジルオ
キシベンゼン、４，４’−ジグリシジルオキシジフェニ
ルスルホン、４−ベンジルオキシ−４’−（２−メチル
−２，３−エポキシプロピルオキシ）ジフェニルスルホ
ン、テレフタル酸ジグリシジル、クレゾールノボラック
型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹
脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂等のエポキシ化合
物、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジア
ミン、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）リン酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ’−ジ−
２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、４、４’−ビ
ス（エチレンイミンカルボニルアミノ）ジフェニルメタ
ン等が挙げられる。If desired, a preservative improving agent may be added to further enhance the preservative stability of the recorded image. Specific examples of such a storability improver include, for example, 2,
2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4,6-di-tert-). Butylphenol), 4,4'-thiobis (3-methyl-6-tert)
-Butylphenol), 4,4'-thiobis (2-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-thiobis (2-methylphenol), 4,4'-butylidenebis (6-tert-butyl-m- Cresol, 1-
[Α-Methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1,1,3-tris (2-methyl-) 4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl)
Butane, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 4,
4'-dihydroxy-3,3 ', 5,5'-tetrabromodiphenyl sulfone, 4,4'-dihydroxy-3,
3 ', 5,5'-tetramethyldiphenyl sulfone,
2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,
5-dichlorophenyl) propane, 2,2-bis (4-
Hindered phenol compounds such as hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane, 1,4-diglycidyloxybenzene, 4,4'-diglycidyloxydiphenyl sulfone, 4-benzyloxy-4 '-(2-methyl- 2,3-epoxypropyloxy) diphenyl sulfone, diglycidyl terephthalate, cresol novolac type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, bisphenol A type epoxy resin and other epoxy compounds, N, N′-di-2-naphthyl-p- Phenylenediamine, 2,2'-methylenebis (4,6-di-tert
-Butylphenyl) sodium phosphate, N, N'-di-
2-naphthyl-p-phenylenediamine, 4,4′-bis (ethyleneiminecarbonylamino) diphenylmethane and the like can be mentioned.

【００１２】これらの物質を含む記録層用の塗布液の調
製には、一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アトラ
イター、サンドミル等の攪拌・粉砕機により塩基性染
料、呈色剤、増感剤さらには必要に応じて添加される保
存性改良剤等を一緒にまたは別々に分散し、塗液として
調製される。In order to prepare a coating liquid for a recording layer containing these substances, generally, water is used as a dispersion medium, and a basic dye, a coloring agent and a sensitizer are mixed with a stirring / grinding machine such as a ball mill, an attritor or a sand mill. Further, a preservative improving agent and the like added as necessary are dispersed together or separately to prepare a coating liquid.

【００１３】本発明において、他に感熱記録層を構成す
る材料としては接着剤樹脂、無機又は有機顔料、ワック
ス、金属石鹸、及び感熱記録体に従来慣用されている補
助添加成分、例えば、分散剤、界面活性剤、酸化防止
剤、紫外線防止剤、着色染料、着色顔料を挙げることが
できる。In the present invention, other materials constituting the heat-sensitive recording layer include adhesive resins, inorganic or organic pigments, waxes, metal soaps, and auxiliary additives conventionally used in heat-sensitive recording materials, such as dispersants. , Surface-active agents, antioxidants, UV inhibitors, coloring dyes and coloring pigments.

【００１４】接着剤樹脂としては一般に知られている接
着剤樹脂と組み合わせることは可能である。その例とし
ては、ポリビニルアルコール、カルボキシ基変性ポリビ
ニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニルアル
コール、カチオン基変性ポリビニルアルコール、スルホ
ン基変性ポリビニルアルコール、シリカ変性ポリビニル
アルコール、澱粉及びその誘導体、アラビアゴム、ゼラ
チン、カゼイン、メチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニル
ピロリドン、ポリアクリル酸塩、ポリアクリルアマイ
ド、スチレン−無水マレイン酸共重合体、メチルビニル
エーテル−無水マレイン酸共重合体、イソプロピレン−
無水マレイン酸共重合体等の水溶性樹脂、スチレン−ブ
タジエンラテックス、酢酸ビニル−アクリル酸エステル
共重合体エマルジョン、ポリウレタンエマルジョン、ポ
リ塩化ビニルエマルジョン、ポリ塩化ビニリデンエマル
ジョン、メタクリル酸エステル共重合体エマルジョンお
よびアクリル酸エステル共重合体のエマルジョン等の水
分散性樹脂が使用できる。The adhesive resin can be combined with a generally known adhesive resin. Examples thereof include polyvinyl alcohol, carboxy group-modified polyvinyl alcohol, acetoacetyl group-modified polyvinyl alcohol, cationic group-modified polyvinyl alcohol, sulfone group-modified polyvinyl alcohol, silica-modified polyvinyl alcohol, starch and its derivatives, gum arabic, gelatin, casein, Methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acid salt, polyacrylic amide, styrene-maleic anhydride copolymer, methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer, isopropylene-
Water-soluble resin such as maleic anhydride copolymer, styrene-butadiene latex, vinyl acetate-acrylic acid ester copolymer emulsion, polyurethane emulsion, polyvinyl chloride emulsion, polyvinylidene chloride emulsion, methacrylic acid ester copolymer emulsion and acrylic A water dispersible resin such as an acid ester copolymer emulsion can be used.

【００１５】又、塗膜の耐水性を強固なものとするため
には、反応性基、例えばアセトアセチル基、カルボキシ
ル基、またはアミド基等を含有する水溶性および／また
は水分散性樹脂接着剤と架橋剤とを組み合わせて用いる
ことが好ましい。架橋剤としては、グリオキザール、グ
ルタールアルデヒド、ジアルデヒドスターチ等の多価ア
ルデヒド系化合物、ポリエチレンイミン等のポリアミン
系化合物、エポキシ系化合物、ポリアミド樹脂、グリセ
リンジグリシジルエーテル等のジグリシジル系化合物、
ジメチロールウレア化合物、並びに過硫酸アンモニウム
や塩化第二鉄、および塩化マグネシウム等のような無機
化合物またはホウ酸、ホウ砂、炭酸ジルコニアアンモン
等を用いることができる。In order to strengthen the water resistance of the coating film, a water-soluble and / or water-dispersible resin adhesive containing a reactive group such as an acetoacetyl group, a carboxyl group, or an amide group. And a cross-linking agent are preferably used in combination. As the cross-linking agent, glyoxal, glutaraldehyde, polyhydric aldehyde compounds such as dialdehyde starch, polyamine compounds such as polyethyleneimine, epoxy compounds, polyamide resins, diglycidyl compounds such as glycerin diglycidyl ether,
A dimethylol urea compound, an inorganic compound such as ammonium persulfate, ferric chloride, and magnesium chloride, boric acid, borax, ammonium zirconia carbonate, or the like can be used.

【００１６】有機又は無機顔料としては、例えば、クレ
ー、焼成クレー、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、
タルク、シリカ、ケイソウ土、合成ケイ酸アルミニウ
ム、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、硫酸
バリウム、表面処理された炭酸カルシウムやシリカなど
の無機系微粉末、並びに、尿素−ホルマリン樹脂、スチ
レン−メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有
機系樹脂微粉末を挙げることができる。Examples of organic or inorganic pigments include clay, calcined clay, calcium carbonate, magnesium carbonate,
Inorganic fine powder such as talc, silica, diatomaceous earth, synthetic aluminum silicate, zinc oxide, titanium oxide, aluminum hydroxide, barium sulfate, surface-treated calcium carbonate and silica, and urea-formalin resin, styrene-methacryl Examples thereof include fine powders of organic resins such as acid copolymers and polystyrene resins.

【００１７】感熱記録層には、必要に応じて各種の助剤
を添加することが出来、例えばジオクチルスルホン酸ナ
トリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラ
ウリルアルコール硫酸エステルナトリウム、脂肪酸金属
塩等の分散物、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシ
ウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウワックス、
パラフィンワックス、エステルワックス等のワックス類
及び、感熱記録体に従来慣用されている補助添加成分、
例えば、分散剤、界面活性剤、酸化防止剤、紫外線防止
剤、着色染料、着色顔料等を併用することも出来る。If desired, various auxiliary agents can be added to the heat-sensitive recording layer. For example, dispersions of sodium dioctyl sulfonate, sodium dodecylbenzene sulfonate, sodium lauryl alcohol sulfate, fatty acid metal salts, etc., Zinc stearate, calcium stearate, polyethylene wax, carnauba wax,
Waxes such as paraffin wax and ester wax, and auxiliary additive components conventionally used for thermal recording materials,
For example, a dispersant, a surfactant, an antioxidant, an anti-UV agent, a coloring dye, a coloring pigment and the like can be used in combination.

【００１８】本発明において、感熱記録層の形成方法等
については特に限定されるものでなく、従来から周知慣
用の技術に従って形成することができ、例えばエアーナ
イフコーティング、バリバーブレードコーティング、ピ
ュアーブレードコーティング、ショートドウェルコーテ
ィング、カーテンコーティング等により塗液を支持体上
に塗布・乾燥する方法などによって形成することができ
る。また塗液の塗布量についても特に限定されず、通常
乾燥重量で２〜１２ｇ／ｍ²、好ましくは３〜８ｇ／ｍ
²の範囲である。支持体としては、紙、合成紙、プラス
チックフィルム等が適宜選択して使用される。In the present invention, the method for forming the heat-sensitive recording layer is not particularly limited, and the heat-sensitive recording layer can be formed according to a conventionally well-known and conventional technique. For example, air knife coating, varibar blade coating, pure blade coating. It can be formed by a method of coating and drying a coating liquid on a support by short dwell coating, curtain coating or the like. The coating amount of the coating liquid is also not particularly limited, and is usually ² to 12 g / m ² , preferably 3 to 8 g / m ² in terms of dry weight.
It is in the range of ² . As the support, paper, synthetic paper, plastic film or the like is appropriately selected and used.

【００１９】本発明の感熱記録体に印刷性あるいは捺印
性等の品質が必要な場合は感熱記録層上に一層以上のオ
ーバーコート層を設けることができる。オーバーコート
層は紫外線硬化樹脂、電子線硬化樹脂あるいは溶剤可溶
性、水溶性または水分散性の接着剤樹脂、架橋剤、顔料
および必要に応じて滑剤を含有する塗料を乾燥後の塗工
量が０．５〜７．０ｇ／ｍ²、望ましくは１．０〜４．
０ｇ／ｍ²塗工して得ることができる。オーバーコート
層の樹脂／顔料比は８０／２０〜２０／８０の範囲が良
好であり、樹脂の配合比が８０％を越えると印字時にス
ティッキングが発生したり、ラベル加工時に印刷インク
の接着性が低下する問題がある。また、オーバーコート
層に使用する接着剤樹脂、架橋剤、顔料は感熱記録層に
使用したものが使用できるし、塗工方式も感熱層の塗工
に使用した方式を利用することができる。When the heat-sensitive recording material of the present invention requires quality such as printability or imprintability, one or more overcoat layers can be provided on the heat-sensitive recording layer. The overcoat layer has a coating amount of 0 after drying a coating material containing an ultraviolet curable resin, an electron beam curable resin or a solvent-soluble, water-soluble or water-dispersible adhesive resin, a cross-linking agent, a pigment and optionally a lubricant. 0.5 to 7.0 g / m ² , preferably 1.0 to 4.
It can be obtained by coating with 0 g / m ² . The resin / pigment ratio of the overcoat layer is preferably in the range of 80/20 to 20/80, and if the compounding ratio of the resin exceeds 80%, sticking may occur during printing, or the adhesiveness of the printing ink during label processing may increase. There is a problem of decline. The adhesive resin, cross-linking agent, and pigment used in the overcoat layer may be those used in the heat-sensitive recording layer, and the coating method may be the method used in coating the heat-sensitive layer.

【００２０】本発明の感熱記録体には感熱記録層と反対
面に必要に応じバックコート層（裏面層）を設け、カー
ルの矯正を図ることができる。バックコート層の塗料、
および塗工方式はオーバーコート層と同様のものを利用
しても良いし、必要に応じて塗工量、樹脂／顔料比率は
変更して差しつかえない。更に、必要に応じて感熱記録
層の下にアンダーコート層（下塗り層）を設けるなどの
諸種の変形をすることはなんら差しつかえない。The heat-sensitive recording material of the present invention may be provided with a back coat layer (rear surface layer) on the side opposite to the heat-sensitive recording layer to correct curl. Backcoat layer paint,
As the coating method, the same coating method as the overcoat layer may be used, and the coating amount and the resin / pigment ratio may be changed as necessary. Further, various kinds of modifications such as providing an undercoat layer (undercoat layer) under the heat-sensitive recording layer may be carried out as needed.

【００２１】[0021]

【実施例】以下に本発明を実施例によって更に具体的に
説明するが、もちろん本発明の範囲はこれらに限定され
るものではない。各実施例中の「部」及び「％」は、特
に断らない限りそれぞれ「重量部」及び「重量％」を示
す。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the scope of the present invention is not limited to these examples. "Parts" and "%" in the examples mean "parts by weight" and "% by weight", respectively, unless otherwise specified.

【００２２】実施例１下塗り層の形成焼成クレー（商品名：アンシレックス、ＥＭＣ社製、吸
油量：１１０ｍｌ／１００ｇ）１００部、ポリビニルア
ルコールの１０％水溶液１００部、および水２００部か
らなる組成物を混合撹拌して得た下塗り層塗液を、４５
ｇ／ｍ²の上質紙の片面に、乾燥後の塗布量が８ｇ／ｍ
²となるように塗布乾燥した後、スーパーカレンダー処
理を行い下塗り塗布紙を得た。Example 1 Formation of Undercoat Layer A composition consisting of 100 parts of calcined clay (trade name: Ansilex, manufactured by EMC, oil absorption: 110 ml / 100 g), 100 parts of a 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol, and 200 parts of water. The undercoat layer coating solution obtained by mixing and stirring
The coated amount after drying is 8 g / m on one side of a fine paper of g / m ^2.
After being coated and dried so as to be ² , a supercalender treatment was performed to obtain an undercoated paper.

【００２３】Ａ液調製３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン１０部、１，２−ジ（３−メチルフェノキ
シ）エタン２０部、メチルセルロースの５％水溶液１０
部、および水９５部からなる組成物をサンドミルで平均
粒子径が１．５μｍとなるまで粉砕した。Preparation of Solution A 10 parts of 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 20 parts of 1,2-di (3-methylphenoxy) ethane, 5% aqueous solution of methylcellulose 10
Parts and 95 parts of water were pulverized with a sand mill until the average particle size became 1.5 μm.

【００２４】Ｂ液調製４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスル
ホン３０部、メチルセルロースの５％水溶液５部、およ
び水８０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が
２．０μｍとなるまで粉砕した。Preparation of Solution B A composition consisting of 30 parts of 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenyl sulfone, 5 parts of a 5% aqueous solution of methylcellulose, and 80 parts of water was pulverized with a sand mill until the average particle size became 2.0 μm. did.

【００２５】Ｃ液調製エルカ酸アミド３０部、メチルセルロースの５％水溶液
５部、および水６５部からなる組成物をサンドミルで平
均粒子径が２．０μｍとなるまで粉砕した。Preparation of Solution C A composition consisting of 30 parts of erucic acid amide, 5 parts of a 5% aqueous solution of methylcellulose, and 65 parts of water was pulverized with a sand mill until the average particle size became 2.0 μm.

【００２６】記録層の形成Ａ液１３５部、Ｂ液８０部、Ｃ液５部、１０％ポリビニ
ルアルコール水溶液１６０部および炭酸カルシウム２５
部を混合撹拌して得た記録層用塗液を、前記下塗り塗布
紙の塗布面上に乾燥後の塗布量が６ｇ／ｍ²となるよう
に塗布乾燥して記録層を形成した後、スーパーカレンダ
ー処理を行い感熱記録体を得た。Formation of Recording Layer 135 parts of solution A, 80 parts of solution B, 5 parts of solution C, 160 parts of 10% aqueous polyvinyl alcohol solution and 25 parts of calcium carbonate
The coating solution for recording layer obtained by mixing and agitating parts of the above is coated and dried on the coated surface of the undercoat coated paper so that the coating amount after drying is 6 g / m ² to form a recording layer. Calendar processing was performed to obtain a heat sensitive recording material.

【００２７】実施例２Ｂ液調製において、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポ
キシジフェニルスルホンの代わりに２，４’−ジヒドロ
キシジフェニルスルホンを用いた以外は実施例１と同様
にして感熱記録体を得た。Example 2 A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that 2,4'-dihydroxydiphenylsulfone was used in place of 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenylsulfone in the preparation of solution B. It was

【００２８】実施例３Ｂ液調製において、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポ
キシジフェニルスルホンの代わりに４，４’−ジヒドロ
キシジフェニルスルホンを用いた以外は実施例１と同様
にして感熱記録体を得た。Example 3 A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone was used in place of 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenylsulfone in the preparation of solution B. It was

【００２９】実施例４Ａ液調製において、１，２−ジ（３−メチルフェノキ
シ）エタンの代わりにシュウ酸−ジ−ｐ−メチルベンジ
ルを用い、Ｂ液調製において４−ヒドロキシ−４’−イ
ソプロポキシジフェニルスルホンの代わりにビス（３−
アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを用いた以
外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。Example 4 In the preparation of solution A, 1,2-di (3-methylphenoxy) ethane was replaced with di-p-methylbenzyl oxalate, and in preparation of solution B, 4-hydroxy-4'-iso was used. Instead of propoxydiphenyl sulfone, bis (3-
A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that allyl-4-hydroxyphenyl) sulfone was used.

【００３０】実施例５Ｂ液調製において、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポ
キシジフェニルスルホンの代わりに１，３−ビス〔α−
メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベ
ンゼンを用いた以外は実施例１と同様にして感熱記録体
を得た。Example 5 In the preparation of solution B, 1,3-bis [α- was used instead of 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenyl sulfone.
A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] benzene was used.

【００３１】実施例６Ａ液調製において、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオランの代わりに、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−エトキシプロピル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオランを用い、Ｂ液調製において４
−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホ
ンの代わりに１，４−ビス〔α−メチル−α−（４’−
ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼンを用いた以外は
実施例１と同様にして感熱記録体を得た。Example 6 In preparation of solution A, 3-di (n-butyl) amino-6-
Instead of methyl-7-anilinofluorane, 3- (N
-Ethyl-N-ethoxypropyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane was used to prepare solution 4 in solution B.
-Hydroxy-4'-isopropoxydiphenyl sulfone instead of 1,4-bis [α-methyl-α- (4'-
A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that hydroxyphenyl) ethyl] benzene was used.

【００３２】比較例１Ｂ液調製において、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポ
キシジフェニルスルホンの代わりに４，４’−イソプロ
ピリデンジフェノールを用いた以外は実施例１と同様に
して感熱記録体を得た。Comparative Example 1 A thermosensitive recording medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that 4,4'-isopropylidenediphenol was used in place of 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenylsulfone in the preparation of solution B. Obtained.

【００３３】比較例２記録層の形成において、Ｃ液を除いた以外は実施例１と
同様にして感熱記録体を得た。Comparative Example 2 A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that the liquid C was omitted in the formation of the recording layer.

【００３４】比較例３記録層の形成において、Ｃ液５部の代わりに２０％ステ
アリン酸アミド水分散液（商品名：ハイドリンＢ−９３
４、中京油脂社製、融点１００℃）７．５部を用いた以
外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。Comparative Example 3 In the formation of the recording layer, a 20% stearic acid amide aqueous dispersion (trade name: Hydrin B-93) was used instead of 5 parts of the solution C.
A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that 7.5 parts by weight, manufactured by Chukyo Yushi Co., Ltd., melting point 100 ° C.) was used.

【００３５】比較例４記録層の形成において、Ｃ液５部の代わりに３０％パラ
フィンワックス水分散液（商品名：ハイドリンＤ−３３
６、中京油脂社製、融点６３℃）５部を用いた以外は実
施例１と同様にして感熱記録体を得た。Comparative Example 4 In the formation of the recording layer, an aqueous dispersion of 30% paraffin wax (trade name: Hydrin D-33 was used instead of 5 parts of C solution.
A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that 5 parts by weight of 6, manufactured by Chukyo Yushi Co., Ltd., melting point 63 ° C.) were used.

【００３６】かくして得られた１０種の感熱記録体につ
いて以下の評価試験を行い、その結果を表１に記載し
た。〔白色度〕記録体形成後、直ちにハンター白色度計で記
録層の白色度を測定した。The following 10 evaluation tests were carried out on the 10 kinds of heat-sensitive recording materials thus obtained, and the results are shown in Table 1. [Whiteness] The whiteness of the recording layer was measured with a Hunter whiteness meter immediately after the recording medium was formed.

【００３７】〔発色濃度〕感熱記録体評価機（商品名：
ＴＨ−ＰＭＤ，大倉電気社製）を用い、印加電圧２４
Ｖ，パルス時間２ｍｓにて上記の感熱記録体を発色さ
せ、得られた記録像の発色濃度をマクベス濃度計（ＲＤ
−９１４型、マクベス社製）でビジュアルモードにて測
定した。[Color density] Thermal recording medium evaluation machine (trade name:
TH-PMD, manufactured by Okura Electric Co., Ltd., and applied voltage 24
The above-mentioned thermosensitive recording medium is caused to develop color with V and a pulse time of 2 ms, and the color density of the obtained recorded image is measured by a Macbeth densitometer (RD
-914 type, manufactured by Macbeth Co., Ltd.) in visual mode.

【００３８】〔耐熱性〕地肌カブリの促進テストとし
て、印字前の感熱記録体を６０℃の乾燥条件下で２４時
間処理した後、カブリの程度をハンター白色度計で測定
した。[Heat Resistance] As a background fog acceleration test, a heat-sensitive recording material before printing was treated under a dry condition at 60 ° C. for 24 hours, and the degree of fog was measured by a Hunter whiteness meter.

【００３９】〔耐湿性〕印字前の感熱記録体を４０℃，
９０％ＲＨの条件下で２４時間処理した後、カブリの程
度をハンター白色度計で測定した。[Moisture resistance] The thermal recording material before printing was
After processing for 24 hours under the condition of 90% RH, the degree of fog was measured with a Hunter whiteness meter.

【００４０】〔耐可塑剤性〕ポリプロピレンパイプ（４
０ｍｍφ管）上に塩化ビニルラップフィルム（三井東圧
化学社製）を３重に巻き付け、その上に印字発色させた
感熱記録体を印字発色面が外になるように挟み、さらに
その上から塩化ビニルラップフィルムを３重に巻き付
け、２５℃で１２時間放置した後の印字濃度から耐可塑
剤性を評価した。[Plasticizer resistance] polypropylene pipe (4
A vinyl chloride wrap film (manufactured by Mitsui Toatsu Kagaku Co., Ltd.) was wound in three layers on a 0 mmφ tube), and the heat-sensitive recording material on which color was printed was sandwiched so that the printed surface was on the outside, and chlorinated from above. The vinyl wrap film was wound in three layers, and the plasticizer resistance was evaluated from the print density after standing at 25 ° C. for 12 hours.

【００４１】[0041]

【表１】 [Table 1]

【００４２】[0042]

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、本発明
の感熱記録体は記録感度が高く、地肌カブリも少なく、
しかも記録像の保存性に優れた感熱記録体であった。As is clear from the results shown in Table 1, the thermosensitive recording medium of the present invention has high recording sensitivity and little background fog.
Moreover, the heat-sensitive recording material was excellent in storage stability of recorded images.

Claims

[Claims]

1. A thermosensitive recording medium comprising a support and a thermosensitive recording layer containing a colorless or light-colored basic dye and a color developing agent, wherein 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenyl sulfone is used as the color developing agent. , 2,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, bis (3-allyl-4-hydroxyphenyl)
Selected from sulfone, 1,3-bis [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1,4-bis [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] benzene. A thermosensitive recording medium comprising at least one erucic acid amide contained in the thermosensitive recording layer.

2. The heat-sensitive recording material according to claim 1, wherein the coloring agent is 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenyl sulfone.