JPH07276588A - Laminated film - Google Patents
Laminated filmInfo
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- JPH07276588A JPH07276588A JP6099092A JP9909294A JPH07276588A JP H07276588 A JPH07276588 A JP H07276588A JP 6099092 A JP6099092 A JP 6099092A JP 9909294 A JP9909294 A JP 9909294A JP H07276588 A JPH07276588 A JP H07276588A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、柔軟性、深絞り性、機械的強度、
引裂強度、耐溶剤性、衛生性等が優れ、環境汚染の問題
もなく、温度変化に伴うモジュラスの変化が少ない積層
フィルムの提供に関する。
【構成】 本発明は、特定成分を含む非晶質系ポリオレ
フィン樹脂と結晶性ポリオレフィン系樹脂を特定比率で
混合してなる層(A)とメルトフローレート(MFR)
が2.0g/10min.以上のポリオレフィン系樹脂
を主成分とする層(B)とを積層してなる少なくとも3
層構成の積層フィルムである。こうすることによって、
例えば、金属板等の表面に被着し表面保護用フィルムと
して使用しても、押し切り強度、引っ掻き強度、ヤゲン
曲げ加工性が優れているために、例えば深絞り加工など
に好適な表面保護用積層フィルム基材として使用でき
る。(57) [Abstract] [Purpose] The present invention provides flexibility, deep drawability, mechanical strength,
The present invention relates to the provision of a laminated film which has excellent tear strength, solvent resistance, hygiene, etc., has no problem of environmental pollution, and has little change in modulus with temperature change. According to the present invention, a layer (A) and a melt flow rate (MFR) obtained by mixing an amorphous polyolefin resin containing a specific component and a crystalline polyolefin resin in a specific ratio.
Is 2.0 g / 10 min. At least 3 formed by laminating the above-mentioned layer (B) containing a polyolefin resin as a main component
It is a laminated film having a layer structure. By doing this,
For example, even if it is used as a surface protection film by adhering to the surface of a metal plate or the like, it has excellent push-cut strength, scratching strength, and bevel bending workability, so that it is a surface protection laminate suitable for deep drawing, for example. It can be used as a film substrate.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、例えば金属板、プラス
チック板等の表面を保護するのに好適な表面保護用積層
フィルム基材の提供に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a laminated film base material for surface protection suitable for protecting the surface of a metal plate, a plastic plate or the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より、例えばステンレス鋼板、カラ
ー鋼板、アルミニューム板、カラーアルミニューム板、
各種のプラスチック板、アルミニューム銘板、プラスチ
ック銘板及び化粧合板等が運搬あるいは加工等される際
に、表面を保護するため、ポリエチレン系樹脂、ポリプ
ロピレン系樹脂、エチレン−プロピレン系共重合体等の
ポリオレフィン系樹脂やポリ塩化ビニル系樹脂等からな
る軟質フィルム、シート等が表面保護材として使用され
ている。更に、例えばステンレス鋼板等の深絞り加工を
する場合には、塩化ビニル系樹脂からなる剥離性塗料が
表面保護材として使用されることも多かった。2. Description of the Related Art Conventionally, for example, stainless steel plate, color steel plate, aluminum plate, color aluminum plate,
Polyolefin resin such as polyethylene resin, polypropylene resin, ethylene-propylene copolymer, etc. to protect the surface when various plastic plates, aluminum name plates, plastic name plates, decorative plywood, etc. are transported or processed. Soft films, sheets and the like made of resins and polyvinyl chloride resins are used as surface protective materials. Furthermore, for example, in the case of deep drawing of a stainless steel plate or the like, a peelable paint made of vinyl chloride resin is often used as a surface protective material.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ポリオ
レフィン系樹脂からなるフィルムを基材とする表面保護
用フィルムは、例えば深絞り加工する際には、柔軟性が
乏しいため深絞り加工性が悪く、また、深絞り終了後に
フイルムを剥離する際には、引き裂け易く、完全に剥離
できない傾向があり問題になっている。軟質塩化ビニル
系フィルムを基材とした表面保護フィルムでは、可塑剤
等が多量に含まれているため衛生性に問題があり、また
廃棄時の燃焼の際、塩素ガス等による環境汚染の問題も
あった。更に軟質塩化ビニル系フィルムは温度の変化に
よりモジュラスの変化が大きく、破れが発生し易い傾向
があり問題となっている。また、ポリ塩化ビニル系樹脂
からなる剥離性塗料を使用する場合は、衛生性や環境汚
染等の問題があった。However, a surface protection film having a film made of a polyolefin resin as a base material has poor deep drawability due to poor flexibility, for example, in deep drawing. However, when the film is peeled off after the completion of deep drawing, it tends to tear and tends to be unable to be completely peeled off, which is a problem. Surface protection film based on soft vinyl chloride film has a problem of hygiene because it contains a large amount of plasticizer, etc., and also has a problem of environmental pollution due to chlorine gas etc. when burning at the time of disposal. there were. Further, the soft vinyl chloride film has a large change in modulus due to a change in temperature, which tends to cause breakage, which is a problem. Further, when using a peelable coating material made of polyvinyl chloride resin, there are problems such as hygiene and environmental pollution.
【0004】本発明の目的は、柔軟性、深絞り性、強引
裂性、耐溶剤性、衛生性に優れ、環境汚染がなく、温度
変化に伴うモジュラス強度の変化等が少ない積層フィル
ムを提供することにある。本発明者らは前記目的を達成
するために鋭意研究を続けた結果、特定の非晶質系ポリ
オレフィン樹脂と結晶性ポリプロピレン系樹脂とを特定
比率で混合してなる混合樹脂層(A)とポリオレフィン
系樹脂からなる樹脂層(B)とを共押出してなる少なく
とも3層構成の積層フィルムが上記目的を達成すること
を見出し本発明に到達した。An object of the present invention is to provide a laminated film which is excellent in flexibility, deep drawability, strong tear resistance, solvent resistance and hygiene, has no environmental pollution, and has little change in modulus strength with temperature change. Especially. The present inventors have conducted extensive studies to achieve the above-mentioned object, and as a result, a mixed resin layer (A) formed by mixing a specific amorphous polyolefin resin and a crystalline polypropylene resin in a specific ratio, and a polyolefin. The inventors have found that a laminated film having at least a three-layer structure formed by co-extruding a resin layer (B) made of a system resin achieves the above object, and thus reached the present invention.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明の特徴とするとこ
ろは、プロピレン及び/又はブテン−1成分が50重量
%以上含有する非晶質系ポリオレフィン樹脂20〜10
0重量%と結晶性ポリプロピレン系樹脂80〜0重量%
との混合物からなる混合樹脂層(A)とメルトフローレ
ート(MFR)が2.0g/10min.以上のポリオ
レフィン系樹脂を主成分とするポリオレフィン系樹脂層
(B)が、(B)/(A)/(B)の順序となるように
共押出して積層させてなる少なくとも3層構成であり、
その総厚みが20μ以上であるところにあり、更にはプ
ロピレン及び/又はブテン−1成分を含有する非晶質系
ポリオレフィン樹脂がポリプロピレン、ポリブテン−
1、プロピレン・エチレン共重合体、ブテン−1・エチ
レン共重合体、ブテン−1・プロピレン共重合体、ブテ
ン−1・プロピレン・エチレン三元共重合体、プロピレ
ン・ヘキセン−1・オクテン−1三元共重合体、ブテン
−1・ヘキセン−1・オクテン−1三元共重合体、プロ
ピレン・ヘキセン−1・4−メチルペンテン−1三元共
重合体、ブテン−1・ヘキセン−1・4−メチルペンテ
ン−1三元共重合体から選ばれた少なくとも一種である
点にあり、更にその特徴とするところは、ポリオレフィ
ン系樹脂層(B)を構成するポリオレフィン系樹脂がホ
モポリプロピレン重合体、プロピレン系ランダム共重合
体、プロピレン系ブロック共重合体から選ばれた少なく
とも一種であるところにある。A feature of the present invention is that an amorphous polyolefin resin 20 to 10 containing 50% by weight or more of propylene and / or butene-1 component.
0% by weight and crystalline polypropylene resin 80 to 0% by weight
And a mixed resin layer (A) made of a mixture with a melt flow rate (MFR) of 2.0 g / 10 min. The polyolefin-based resin layer (B) containing the above-mentioned polyolefin-based resin as a main component has at least a three-layer structure formed by coextruding and laminating in the order of (B) / (A) / (B),
The total thickness thereof is 20 μm or more, and the amorphous polyolefin resin containing propylene and / or butene-1 component is polypropylene, polybutene-
1, propylene / ethylene copolymer, butene-1 / ethylene copolymer, butene-1 / propylene copolymer, butene-1 / propylene / ethylene terpolymer, propylene / hexene-1 / octene-13 Terpolymer, butene-1, hexene-1, octene-1 terpolymer, propylene, hexene-1,4-methylpentene-1, terpolymer, butene-1, hexene-1,4- It is at least one selected from methyl pentene-1 terpolymers, and is further characterized in that the polyolefin resin constituting the polyolefin resin layer (B) is a homopolypropylene polymer or a propylene resin. It is at least one selected from a random copolymer and a propylene block copolymer.
【0006】また、本発明の積層フィルムは、例えば、
金属板等の表面に被着せしめた場合に、引っ掻き強度、
押し切り強度、ヤゲン曲げ加工性に優れ、伸長(深絞
り)時の残留歪率が小さいものである。この際、引っ掻
き強度とは鉛筆硬度試験機(図3)を用い所定の重量を
付加してフィルム表面を引っ掻きその状態を官能で評価
する試験法であり、押し切り強度とは、フィルム表面の
荷重を変化させ、先端が0.5mmRの治具を2mm/
min.の速さで降下させ、フィルム表面が切断される
際の重量を測定する試験機(図2)で得られる数値であ
る。更に、ヤゲン曲げ加工試験とは、ヤゲン曲げ試験機
(図4)を用いて所定のスパン(幅)を有する表面保護
フィルムが被着された金属板を曲げた時に発生する切
れ、キズを所定の判定規準に従って判定する方法であ
る。以下課題を解決するための手段について詳述する。The laminated film of the present invention is, for example,
When applied to the surface of a metal plate, scratch strength,
It is excellent in push-cut strength, bevel bending workability, and has a small residual strain rate when stretched (deep drawing). At this time, the scratching strength is a test method in which a predetermined weight is added using a pencil hardness tester (Fig. 3) to scratch the film surface and the state is evaluated organoleptically, and the push-cut strength is the load on the film surface. Change the jig with a tip of 0.5 mmR to 2 mm /
min. It is a numerical value obtained by a testing machine (FIG. 2) that measures the weight when the film surface is cut by lowering at the speed of. Further, the bevel bending test is a bevel bending tester (FIG. 4), which is used to bend a metal plate coated with a surface protective film having a predetermined span (width), to prevent a break or a scratch from occurring. This is a method of judging according to a judgment criterion. The means for solving the problems will be described in detail below.
【0007】本発明に係る(A)層に用いられる非晶質
系ポリオレフィン樹脂としては、プロピレン及び/又は
ブテン−1成分の含有量が50重量%以上である非晶質
系ポリオレフィン樹脂、プロピレン及び/又はブテン−
1と他のα−オレフィンとの共重合体及びそれらの混合
物を例示できる。As the amorphous polyolefin resin used in the layer (A) according to the present invention, the amorphous polyolefin resin having a propylene and / or butene-1 component content of 50% by weight or more, propylene and / Or butene-
Examples thereof include copolymers of 1 with other α-olefins and mixtures thereof.
【0008】具体的な非晶質系ポリオレフィン樹脂とし
ては、結晶性ポリプロピレン製造時に副製するアタクチ
ックポリプロピレンや、プロピレン及び/又はブテン−
1と他のα−オレフィンとの共重合体を例示できる。他
のα−オレフィンとしてはポリプロピレン、ポリブテン
−1、エチレン・プロピレン共重合体、ブテン−1・エ
チレン共重合体、ブテン−1・プロピレン共重合体、ブ
テン−1・プロピレン・エチレン三元共重合体、プロピ
レン・ヘキセン−1・オクテン−1三元共重合体、ブテ
ン−1・ヘキセン−1・オクテン−1三元共重合体、プ
ロピレン・ヘキセン−1・4−メチルペンテン−1三元
共重合体、ブテン−1・ヘキセン−1・4−メチルペン
テン−1三元共重合体等のプロピレン及び/又はブテン
−1含有量が中成分(50重量%以上)である重合体を
挙げることができる。Specific amorphous polyolefin resins include atactic polypropylene, which is a by-product during the production of crystalline polypropylene, and propylene and / or butene.
Examples thereof include copolymers of 1 with other α-olefins. Other α-olefins include polypropylene, polybutene-1, ethylene / propylene copolymer, butene-1 / ethylene copolymer, butene-1 / propylene copolymer, butene-1 / propylene / ethylene terpolymer , Propylene / hexene-1 / octene-1 terpolymer, butene-1 / hexene-1 / octene-1 terpolymer, propylene / hexene-1 / 4-methylpentene-1 terpolymer , Butene-1 / hexene-1 / 4-methylpentene-1 terpolymers and the like, and polymers having a propylene and / or butene-1 content of an intermediate component (50% by weight or more).
【0009】斯かる非晶質系ポリオレフィン樹脂は、沸
騰n−ヘキサン不溶分が70重量%以下、好ましくは6
0重量%以下であり、数平均分子量が1,000〜20
0,000、更に好ましくは1,500〜100,00
0のものを例示できる。プロピレン及び/又はブテン−
1成分の含有量が50重量%未満の場合は結晶性ポリプ
ロピレン系樹脂との相溶性が低下する傾向があり好まし
くない。また沸騰n−ヘキサン不溶分が70重量%を越
えると非晶質部分の比率が少なく、成膜されるフィルム
に充分な柔軟性を付与させることができない。更に、数
平均分子量が200,000を超えるとフィルムの成膜
が難しく、1,000未満では機械的強度が低下する傾
向があり好ましくないが、特に制限はない本発明では、
上記非晶質系ポリオレフィン樹脂は1種類または2種類
以上組み合わせて用いてもよく、特に制限はない。Such amorphous polyolefin resin has a boiling n-hexane insoluble content of 70% by weight or less, preferably 6%.
0% by weight or less and a number average molecular weight of 1,000 to 20
10,000, more preferably 1,500 to 100,000
0 can be exemplified. Propylene and / or butene
When the content of the one component is less than 50% by weight, the compatibility with the crystalline polypropylene resin tends to decrease, which is not preferable. On the other hand, if the boiling n-hexane insoluble content exceeds 70% by weight, the ratio of the amorphous portion is small, and it is not possible to impart sufficient flexibility to the formed film. Further, when the number average molecular weight exceeds 200,000, it is difficult to form a film, and when the number average molecular weight is less than 1,000, mechanical strength tends to decrease, which is not preferable, but in the present invention which is not particularly limited,
The above amorphous polyolefin resins may be used alone or in combination of two or more, and there is no particular limitation.
【0010】本発明に係る(A)層に用いる結晶性ポリ
プロピレン系樹脂としては、沸騰n−ヘキサン不溶分が
90%以上のアイソタクチックポリプロピレン等を例示
できる。 この場合、プロピレンは単独重合体、又は立
体規則性を有するアイソタクチックプロピレンと他のα
−オレフィンとの共重合体でもよい。α−オレフィンと
しては、炭素数2〜8のα−オレフィン、例えばエチレ
ン、ブテン−1、ペンテン−1、ヘキセン−1、ヘプテ
ン−1、オクテン−1等が好ましい。就中、プロピレン
系重合体としてはエチレン成分30重量%以下、好まし
くは1〜25重量%含有するプロピレン・エチレンラン
ダム共重合体、プロピレン・エチレンブロック共重合体
及びこれ等の混合物、ブテン系重合体としては、ブテン
−1を20重量%以下含有するプロピレン・ブテン−1
ランダム共重合体、プロピレン・ブテン−1ブロック共
重合体及びこれ等の混合物等が好ましいが、特に制限は
ない。Examples of the crystalline polypropylene resin used in the layer (A) according to the present invention include isotactic polypropylene having a boiling n-hexane insoluble content of 90% or more. In this case, propylene is a homopolymer, or isotactic propylene having stereoregularity and other α
-It may be a copolymer with an olefin. As the α-olefin, an α-olefin having 2 to 8 carbon atoms, for example, ethylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, heptene-1, octene-1 and the like are preferable. In particular, the propylene-based polymer contains 30% by weight or less, preferably 1 to 25% by weight, of an ethylene component, a propylene / ethylene random copolymer, a propylene / ethylene block copolymer and a mixture thereof, and a butene-based polymer. As propylene butene-1 containing 20% by weight or less of butene-1
Random copolymers, propylene / butene-1 block copolymers, mixtures thereof and the like are preferable, but not particularly limited.
【0011】更に、本発明に係るA層を形成する非晶質
系ポリオレフィン樹脂及び/又は結晶性ポリプロピレン
系樹脂として、変性した非晶質系ポリオレフィン樹脂、
結晶性ポリプロピレン系樹脂等も使用できる。変性物と
しては、上記非晶質系ポリオレフィン樹脂、結晶性ポリ
プロピレン系樹脂に、例えばマレイン酸、フマル酸、ア
クリル酸、イタコン酸、メタアクリル酸等の不飽和カル
ボン酸及び/又はそれらのエステル、酸無水物、金属塩
及びそれ等の誘導体を共重合、例えばグラフト重合して
変性されたものが好適に用いられる。より好ましいもの
としては、特に制限はないが無水マレイン酸により変性
されたものを例示できる。Further, as the amorphous polyolefin resin and / or the crystalline polypropylene resin forming the layer A according to the present invention, a modified amorphous polyolefin resin,
A crystalline polypropylene resin or the like can also be used. As the modified product, the above-mentioned amorphous polyolefin resin, crystalline polypropylene resin, for example, unsaturated carboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid, acrylic acid, itaconic acid, methacrylic acid and / or their esters, acids An anhydride, a metal salt and a derivative thereof are copolymerized, for example, graft-polymerized and modified to be suitably used. The more preferable one is not particularly limited, but one modified with maleic anhydride can be exemplified.
【0012】本発明のA層は、前記に記載した非晶質系
ポリオレフィン樹脂単独、又は非晶質系ポリオレフィン
樹脂と結晶性ポリプロピレン系樹脂とからなり、非晶質
系ポリオレフィン樹脂を20〜100重量%、結晶性ポ
リプロピレン系樹脂80〜0重量%となるように配合し
て得ることができる。この際、非晶質系ポリオレフィン
樹脂が20重量%未満(結晶性ポリプロピレン系樹脂が
80重量%超える)では、十分な柔軟性を得ることがで
きない。The layer A of the present invention comprises the above-mentioned amorphous polyolefin resin alone, or an amorphous polyolefin resin and a crystalline polypropylene resin. %, And the crystalline polypropylene resin is 80 to 0% by weight. At this time, if the amorphous polyolefin resin is less than 20% by weight (the crystalline polypropylene resin is more than 80% by weight), sufficient flexibility cannot be obtained.
【0013】本発明に係るA層を形成する非晶質系ポリ
オレフィン樹脂及び結晶性ポリプロピレン系樹脂を混合
する方法としては、特に制限はないが、例えば、ニーダ
ー、バンバリーミキサー、ロール等の混練機、リボンブ
レンダー、ヘンシェルミキサー等の混合機、一軸又は二
軸押出機を用いて加熱溶融混練して行う方法等を例示で
きる。The method for mixing the amorphous polyolefin resin and the crystalline polypropylene resin for forming the layer A according to the present invention is not particularly limited, but for example, a kneader, a Banbury mixer, a kneader such as a roll, Examples of the method include a method such as a mixer such as a ribbon blender and a Henschel mixer, and a method of performing heat melting and kneading using a single-screw or twin-screw extruder.
【0014】A層を構成する混合物には、必要に応じて
各種の添加剤、例えば充填剤、熱安定剤、酸化防止剤、
光安定剤、帯電防止剤、滑剤、ブロッキング防止剤、核
剤、難燃剤、顔料、染料、炭酸カルシウム、硫酸バリウ
ム、水酸化マグネシウム、マイカ、タルク、クレー等を
混合することができる。更に、その他の熱可塑性樹脂、
熱可塑性エラストマー、ゴム類等を配合することがで
き、その添加量、配合量は必要に応じて、適宜添加、配
合すればよく、特に制限はない。If necessary, various additives such as fillers, heat stabilizers, antioxidants, etc. may be added to the mixture constituting the layer A.
A light stabilizer, an antistatic agent, a lubricant, an antiblocking agent, a nucleating agent, a flame retardant, a pigment, a dye, calcium carbonate, barium sulfate, magnesium hydroxide, mica, talc, clay and the like can be mixed. In addition, other thermoplastic resins,
Thermoplastic elastomers, rubbers and the like can be blended, and the addition amount and blending amount thereof may be appropriately added and blended as necessary, and there is no particular limitation.
【0015】次に、本発明に係るB層を形成するポリオ
レフィン系樹脂を主成分とするポリオレフィン系樹脂層
としては、前記A層に用いられる結晶性ポリプロピレン
系樹脂と同種のものでよいが、メルトフローレート(2
30℃、2.16kg)が2.0g/10min.以
上、より好ましくは3.0〜80g/10min.のポ
リオレフィン系樹脂を主成分とするものが好ましい。メ
ルトフローレートが2.0g/10min.未満では、
例えば共押出成形(特にTダイス共押出)の際に、A層
との相互溶融流動性が悪く、流れムラが発生し易くフィ
ルム表面に好ましくない模様(例えば、シャークスキ
ン)等が発生する傾向があり好ましくない。この際、成
形時の厚み安定性の面からは、メルトフローレートが3
0g/10min.以下が特に好ましい。Next, the polyolefin resin layer containing the polyolefin resin as the main component for forming the B layer according to the present invention may be of the same kind as the crystalline polypropylene resin used in the A layer. Flow rate (2
30 ° C., 2.16 kg) is 2.0 g / 10 min. Or more, More preferably, it is 3.0-80g / 10min. It is preferable to use the above polyolefin resin as a main component. Melt flow rate is 2.0 g / 10 min. Is less than
For example, during coextrusion molding (particularly T-die coextrusion), the mutual melt fluidity with the A layer is poor, flow unevenness easily occurs, and an unfavorable pattern (eg, sharkskin) tends to occur on the film surface. There is not preferable. At this time, the melt flow rate is 3 from the viewpoint of thickness stability during molding.
0 g / 10 min. The following are particularly preferred.
【0016】又、本発明に係るB層を形成するポリオレ
フィン系樹脂層の少なくとも1表面に溶剤系接着剤、粘
着剤等を塗布して表面保護用粘着性積層フィルムにする
場合には、耐溶剤性が必要であり、B層を形成するポリ
オレフィン系樹脂としては、特に制限はないが、融点1
50℃以上のホモポリプロピレン系樹脂を用いるのが好
ましい。溶剤の種類によっては融点150℃以下のプロ
ピレン系ランダム共重合体、ブロック共重合体を用いて
もよい。融点150℃以下のプロピレン系ランダム共重
合体を用いた積層フィルムは、特に、柔軟性が優れたも
のである。When a solvent-based adhesive, pressure-sensitive adhesive or the like is applied to at least one surface of the polyolefin resin layer forming the layer B according to the present invention to form a pressure-sensitive adhesive laminated film for surface protection, Is required, and the polyolefin resin forming the B layer is not particularly limited, but has a melting point of 1
It is preferable to use a homopolypropylene resin having a temperature of 50 ° C. or higher. Depending on the type of solvent, a propylene random copolymer or a block copolymer having a melting point of 150 ° C. or lower may be used. A laminated film using a propylene-based random copolymer having a melting point of 150 ° C. or less is particularly excellent in flexibility.
【0017】更に、本発明に係るB層には、必要に応じ
てB層の特性を疎外しない範囲内で第3成分、例えば他
の熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマー、ゴム類等を加
えることは一向にさしつかえない。第3成分として、特
に好ましい物は、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチ
レン・アクリレート共重合体、エチレン・メタアクリル
酸共重合体等を例示できる。特に本発明の積層フィルム
基材に接着剤、粘着剤等をコートする場合に、均一塗布
性等が良くなるという効果もあるが、加えなくてもよ
く、特に制限はない。Further, if necessary, a third component such as other thermoplastic resin, thermoplastic elastomer, rubbers, etc. may be added to the B layer according to the present invention within the range that the characteristics of the B layer are not excluded. It's all right. Particularly preferable examples of the third component include ethylene / vinyl acetate copolymers, ethylene / acrylate copolymers, and ethylene / methacrylic acid copolymers. In particular, when the laminated film substrate of the present invention is coated with an adhesive, a pressure-sensitive adhesive or the like, there is also an effect that the uniform coating property is improved, but it is not necessary to add and there is no particular limitation.
【0018】更に、B層を構成するポリオレフィン系樹
脂には、所望に応じて各種の添加剤、充填剤等を配合し
てもよい。具体的には、耐熱安定剤、酸化防止剤、光安
定剤、帯電防止剤、滑剤、ブロッキング防止剤、核剤、
難燃剤、顔料、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸
バリウム、水酸化マグネシウム、マイカ、タルク、クレ
ー等を例示できる。Further, various additives, fillers and the like may be blended with the polyolefin resin constituting the B layer, if desired. Specifically, heat resistance stabilizer, antioxidant, light stabilizer, antistatic agent, lubricant, antiblocking agent, nucleating agent,
Examples include flame retardants, pigments, calcium carbonate, calcium sulfate, barium sulfate, magnesium hydroxide, mica, talc and clay.
【0019】本発明に係る精層フィルムの構成は、上記
したA層及びB層を、通常、交互に積層して構成するの
が好ましい。積層するA層及びB層の積層数は、少なく
ともB/A/Bの3層から構成され、B層の外側、すな
わち両外表面層に、上記のB層もしくは低粘着性樹脂か
らなる層で構成されれば3層以外でもよい。The structure of the fine layer film according to the present invention is usually preferably formed by alternately laminating the above-mentioned A layers and B layers. The number of layers A and B to be laminated is at least three layers of B / A / B, and the layers B or the low-adhesive resin are formed on the outer side of layer B, that is, both outer surface layers. If configured, it may be other than three layers.
【0020】本発明において、B層、もしくは低粘着性
樹脂からなる層を両外表面にする理由は、A層に使用さ
れる非晶質系ポリオレフィン樹脂が強い粘着性を示すた
めに、A層を外表面となるような構成ではブロッキング
性が強く、成膜した積層フィルムを紙管等に巻き取り、
再び巻き出すことが困難になるためである。そのため通
常では、離型紙を介してA層を巻き取り、次いで該A層
に押出しラミネーション法、ドライラミネーション法等
でB層を積層する方法等が採用されているが、この方法
は、操作がわずらわしく、生産性が低下する等の欠点が
ある。本発明では、共押出法を用いて、低粘着性のB層
が両外表面層となるように成膜することが必須である。
こうすることにより上記のような問題点を解決した積層
フィルムが得られる。In the present invention, the reason why the B layer or the layer made of a low-adhesive resin is provided on both outer surfaces is that the amorphous polyolefin resin used in the A layer has a strong adhesive property. With a structure such that the outer surface of the film has a strong blocking property, the laminated film formed is wound around a paper tube,
It is difficult to unwind again. Therefore, usually, a method of winding the A layer through a release paper and then laminating the B layer on the A layer by an extrusion lamination method, a dry lamination method, or the like is adopted, but this method is troublesome to operate. However, there are drawbacks such as reduced productivity. In the present invention, it is essential to form a film by using the coextrusion method so that the low-adhesive B layer serves as both outer surface layers.
By doing so, a laminated film that solves the above problems can be obtained.
【0022】また、本発明にかかる積層フィルムは、B
/A/B、又はB/A/B/A/B等の構成のA層、及
びB層の中間、もしくはB層外側に該積層フィルムの特
性を疎外しない他の熱可塑性樹脂、例えばナイロン、エ
チレン・酢酸ビニル共重合体けん化物、ポリエステル、
ポリ塩化ビニリデン等の樹脂層を設けてもよい。本発明
の具体的な構成としては次のものを例示する。例えば B/A/B B/C/A/B、C/B/A/B、 B/A/B/A/B、B/C/A/B/C、C/B/A
/B/C、 B/C/A/C/B、C/B/C/A/B、 C/B/C/A/C/B、C/B/C/A/B/C、 C/B/C/A/C/B/C 等を例示できる。 但し A:非晶質ポリオレフィン系樹脂と結晶性ポリプ
ロピレン樹脂の混合物B:ポリオレフィン系樹脂 C:A、B以外の樹脂(例えば、ナイロン、エチレン−
酢酸ビニル共重合体けん化物、ポリエステル、ポリ塩化
ビニリデン系樹脂等を例示できる。)The laminated film according to the present invention is B
/ A / B, or B / A / B / A / B, etc., and other thermoplastic resin, such as nylon, which does not detract from the characteristics of the laminated film in the middle of the A layer and the B layer, or outside the B layer. Saponified ethylene / vinyl acetate copolymer, polyester,
A resin layer such as polyvinylidene chloride may be provided. The following are examples of specific configurations of the present invention. For example, B / A / BB / C / A / B, C / B / A / B, B / A / B / A / B, B / C / A / B / C, C / B / A
/ B / C, B / C / A / C / B, C / B / C / A / B, C / B / C / A / C / B, C / B / C / A / B / C, C Examples include / B / C / A / C / B / C. However, A: A mixture of amorphous polyolefin resin and crystalline polypropylene resin B: Polyolefin resin C: Resin other than A and B (for example, nylon, ethylene-
Examples thereof include saponified vinyl acetate copolymers, polyesters, polyvinylidene chloride resins and the like. )
【0022】本発明にかかる積層フィルムの総厚みは、
用途によって決定されるが20μ以上が好ましい。例え
ば、金属鋼板の深絞り加工の表面保護用として用いる場
合は約40μ以上、自動車のボディー成形等の表面保護
用として用いる場合は約50μ以上、更に金属鋼板の重
加工、曲げ加工等の場合には約60〜120μ以上を例
示できる。各層の厚み構成は、A層の総合計厚みが、積
層フイルム総厚みの20〜99%、更に好ましくは30
〜95%が望ましい。The total thickness of the laminated film according to the present invention is
It is determined by the use, but 20 μm or more is preferable. For example, when it is used for the surface protection of deep drawing of steel sheet, it is about 40μ or more, when it is used for the surface protection of automobile body molding, etc., it is about 50μ or more. Can be about 60 to 120 μ or more. Regarding the thickness constitution of each layer, the total thickness of the layer A is 20 to 99% of the total thickness of the laminated film, and more preferably 30.
~ 95% is desirable.
【0023】この際、総厚みが20μ未満になると、例
えば、表面保護用に用いる場合、表面保護の機能が発揮
されなくなり易い。例えば、深絞り加工及び曲げ加工等
の場合には強度等が弱く、破れ等が発生する傾向があ
り、更に、被表面保護材料から積層フィルムを剥離する
場合には完全には剥離できず、例えは被表面保護材料の
表面に該積層フィルムが残る場合もあり好ましくない。At this time, if the total thickness is less than 20 μ, for example, when it is used for surface protection, the function of surface protection tends to be lost. For example, in the case of deep drawing and bending etc., the strength etc. is weak and there is a tendency for tears etc. to occur, and further when peeling the laminated film from the surface protection material, it cannot be completely peeled off. Is not preferable because the laminated film may remain on the surface of the surface-protected material.
【0024】更に、本発明に係る積層フィルムは、表面
処理を施してもよく、特に制限はない。表面処理の方法
としては、コロナ放電処理、プラズマ処理、火炎処理、
酸処理及びエンボス加工等が例示できる。上記表面処理
の中では、フィルム、シートの製造工程中に組込み連続
処理ができ、操作性が容易なコロナ放電処理が特に好ま
しいが、特に制限はない。上記表面処理を行うことによ
り、本発明の積層フィルムは印刷性、ラミネート適性、
粘着剤や接着剤等の塗布性及び耐ブロッキング性等が向
上される。Further, the laminated film according to the present invention may be surface-treated and is not particularly limited. Surface treatment methods include corona discharge treatment, plasma treatment, flame treatment,
Examples include acid treatment and embossing. Among the above-mentioned surface treatments, corona discharge treatment is particularly preferable because it can be incorporated into the film and sheet during the production process and can be continuously treated, and operability is easy, but there is no particular limitation. By performing the surface treatment, the laminated film of the present invention has printability, laminating suitability,
The coatability and blocking resistance of pressure sensitive adhesives and adhesives are improved.
【0025】本発明に係る積層フィルムはそのままで、
例えば表面保護用粘着性積層フィルルムとして使用でき
るが、更に粘着性等を向上させるために、該フィルムの
表面に粘着剤、接着剤等を塗布してもよい。粘着剤、接
着剤としては、特に制限はなく、例えば、天然ゴム系、
アクリル系、ポリイソブチレン系、スチレン−イソブチ
レン−スチレン共重合体、スチレン−ブチレン−スチレ
ン共重合体、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン
共重合体等が例示できる。The laminated film according to the present invention is as it is,
For example, it can be used as an adhesive laminated film for surface protection, but in order to further improve the adhesiveness, an adhesive, an adhesive or the like may be applied to the surface of the film. The pressure-sensitive adhesive, the adhesive is not particularly limited, for example, natural rubber-based,
Examples thereof include acrylic type, polyisobutylene type, styrene-isobutylene-styrene copolymer, styrene-butylene-styrene copolymer, styrene-ethylene-butylene-styrene copolymer and the like.
【0026】更に、本発明の積層フィルムが、耐熱性を
要求される材料に用いられる場合には、該フィルムの劣
化を防止する目的でA層及び/又はB層樹脂に炭酸カル
シウム、酸化チタン、カーボンブラック等からなる顔料
を添加し着色フィルムとしてもよく、特に制限はない。When the laminated film of the present invention is used for a material requiring heat resistance, the layer A and / or layer B resin contains calcium carbonate, titanium oxide, etc. for the purpose of preventing deterioration of the film. A pigment made of carbon black or the like may be added to form a colored film without any particular limitation.
【0027】[0027]
【作用】本発明の積層フィルムは、特定成分を含む非晶
質系ポリオレフィン樹脂と結晶性ポリプロピレン系樹脂
を特定比率で配合してなる樹脂層(A)とポリオレフィ
ン系樹脂を主成分とする樹脂層(B)とを共押出して積
層した、少なくとも3層構成である。こうすることによ
り、柔軟性、深絞り加工性、機械的強度、耐引裂強度、
耐溶融性、衛生性が優れ、環境汚染の問題がなく、かつ
温度変化に対するモジュラス変化が少ないものとなる。
また、該フィルムは、特に、金属板等の加工、運搬等の
際の表面保護のために、金属板等の表面を被着した場合
でも、引っ掻き強度、押し切り強度、ヤゲン曲げ加工性
に優れ、伸長時の残留歪率の少ない表面保護用粘着性積
層フィルム基材として好適に使用することができる。The laminated film of the present invention comprises a resin layer (A) obtained by mixing an amorphous polyolefin resin containing specific components and a crystalline polypropylene resin at a specific ratio, and a resin layer containing a polyolefin resin as a main component. It has at least a three-layer structure in which (B) is coextruded and laminated. By doing so, flexibility, deep drawing workability, mechanical strength, tear strength,
It has excellent melting resistance and hygiene, no environmental pollution problems, and little change in modulus with temperature.
Further, the film is particularly excellent in scratching strength, push-cutting strength, and bevel bending workability, even when a surface of a metal plate or the like is adhered, for surface protection during processing of a metal plate or the like, transportation and the like. It can be suitably used as an adhesive laminated film base material for surface protection, which has a small residual strain rate during stretching.
【0028】本発明の積層フィルムの用途としては、特
に、金属板、プラスチック板、印刷された紙、化粧合
板、或はそれ等を用いた製品の表面保護基材として好適
に使用できるものであるが、これ等以外の各種用途にも
使用できる。例えば、食品包装、ストレッチフィルム、
ストレッチラベル、繊維包装等の包装用フィルム、メデ
ィカル用途、粘着テープの基材、土木・建築分野の建材
フィルム等としても好適に使用することができ、特に制
限はない。The laminated film of the present invention can be preferably used as a surface protection base material for a metal plate, a plastic plate, a printed paper, a decorative plywood, or a product using them. However, it can be used for various purposes other than these. For example, food packaging, stretch film,
It can be suitably used as a stretch label, a film for packaging such as fiber packaging, a medical application, a base material for an adhesive tape, a building material film in the field of civil engineering and construction, etc., and there is no particular limitation.
【0029】以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に
説明する。下記実施例において、各検査項目の測定は下
記の方法に従って測定した。 引張強伸度:JIS−K−6872に準じて測定した。 引裂強度:JIS−P−8116に準じて測定した。 ヤング率:JIS−K−6892に準じて初期弾性率を
測定した。 メルトフローレート(MFR):JIS−K−7210
準じて測定した。 モジュラス:伸度が所定の値になったときの引張強度で
あり、JIS− K−6872に準じて測定した。The present invention will be described in more detail based on the following examples. In the following examples, each test item was measured according to the following methods. Tensile strength and elongation: Measured according to JIS-K-6872. Tear strength: Measured according to JIS-P-8116. Young's modulus: The initial elastic modulus was measured according to JIS-K-6892. Melt flow rate (MFR): JIS-K-7210
It measured according to it. Modulus: The tensile strength when the elongation reaches a predetermined value, which was measured according to JIS-K-6872.
【0030】実施例1 A層を構成する樹脂として、プロピレン含有量65重量
%及びブテン−1含有量35重量%とからなる、密度
0.86g/cm3、溶融粘度が10,000cps
(190℃)の非晶質系ポリオレフィン樹脂50重量%
と、密度0.90g/cm3、メルトフローレート(M
FR)(230℃)1.0g/10min.の結晶性ラ
ンダムポリプロピレン系樹脂50重量%とを混合し、2
30℃で30分間溶融混練して造粒されたペレット状の
樹脂を用いた。B層を構成する樹脂としては、融点14
2℃、密度0.90g/cm3、メルトフローレート
(MFR)(230℃)9.0g/10min.のエチ
レン含有量3重量%のエチレン−プロピレンランダム共
重合体を用いた。上記で得られた樹脂をA層、B層とし
て用い、B/A/Bの3層構成の積層フィルムが表1に
示した厚さとなるように、各々独立した3台の押出機の
2台にB層を構成する樹脂を、他の1台にA層を構成す
る樹脂を供給した。次いで、3台の押出機に連結した3
層Tダイスから、溶融共押出せしめた後、エアーナイフ
及び表面温度が約40℃の引き取りロールで冷却して積
層フイルムを得た。得られた積層フイルムの特性を表1
に示し、更に、温度変化に伴なう10%モジュラスの変
化を図1に示した。得られた積層フイルムを表面保護用
フィルムとして、SUS304(厚さ1.1mm)及び
アルミ板(厚さ1.1mm)に被着せしめ、押し切り強
度、引っ掻き強度、ヤゲン曲げ加工試験を行ない、その
結果を表2、表3、表4に示した。Example 1 As a resin constituting the layer A, a propylene content of 65% by weight and a butene-1 content of 35% by weight, a density of 0.86 g / cm 3 and a melt viscosity of 10,000 cps.
50% by weight of amorphous polyolefin resin (190 ° C)
, Density 0.90 g / cm 3 , melt flow rate (M
FR) (230 ° C.) 1.0 g / 10 min. 50% by weight of the crystalline random polypropylene resin of
A pellet-shaped resin granulated by melt-kneading at 30 ° C. for 30 minutes was used. The resin constituting the B layer has a melting point of 14
2 ° C., density 0.90 g / cm 3 , melt flow rate (MFR) (230 ° C.) 9.0 g / 10 min. An ethylene-propylene random copolymer having an ethylene content of 3% by weight was used. Using the resin obtained above as the A layer and the B layer, two independent extruders were used so that the laminated film having a three-layered structure of B / A / B has the thickness shown in Table 1. The resin composing the layer B was supplied to the other, and the resin composing the layer A was supplied to the other one. Then 3 connected to 3 extruders
After being melt-extruded from the layer T die, it was cooled with an air knife and a take-up roll having a surface temperature of about 40 ° C. to obtain a laminated film. The properties of the obtained laminated film are shown in Table 1.
1 and the change in 10% modulus with temperature change is shown in FIG. The obtained laminated film was applied as a surface protection film to SUS304 (thickness 1.1 mm) and an aluminum plate (thickness 1.1 mm), and the push-cut strength, scratching strength and bevel bending test were conducted. Are shown in Tables 2, 3 and 4.
【0031】実施例2 B層を構成するポリオレフィン系樹脂として、融点16
1℃、密度0.90g/cm3、メルトフローレート
(MFR)(230℃)13.0g/10min.のホ
モポリプロピレン系樹脂を用いること及び厚み構成以外
は実施例1と同様にして積層フィルムを得た。得られた
積層フィルムの特性を表1に示した。Example 2 As a polyolefin resin constituting the layer B, a melting point of 16
1 ° C., density 0.90 g / cm 3 , melt flow rate (MFR) (230 ° C.) 13.0 g / 10 min. A laminated film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the homopolypropylene resin of Example 1 was used and the thickness constitution was changed. The properties of the obtained laminated film are shown in Table 1.
【0032】実施例3 B層を構成するポリオレフィン系樹脂として、融点16
1℃、密度0.90g/cm3、メルトフローレート
(MFR)(230℃)13.0g/10min.のポ
リプロピレン系ブロック共重合体を用いること以外は実
施例1と同様にして積層フィルムを得た。得られた積層
フィルムの特性を表1に示した。Example 3 The melting point of the polyolefin resin constituting the layer B was 16
1 ° C., density 0.90 g / cm 3 , melt flow rate (MFR) (230 ° C.) 13.0 g / 10 min. A laminated film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the polypropylene block copolymer of Example 1 was used. The properties of the obtained laminated film are shown in Table 1.
【0033】実施例4 B層を構成するボリオレフィン系樹脂として、融点14
2℃、密度0.90g/cm3、メルトフローレート
(MFR)(230℃)9.0g/10min.、エチ
レン含有量4重量%のエチレン・プロピレンランダム共
重合体を主成分とし、これに、酢酸ビニル含有量28重
量%、メルトフローレート(190℃)330g/10
min.のエチレン−酢酸ビニル共重合体を混合比率
(重量比率)90/10に混合し、2軸押出機で溶融混
練して得られる樹脂を用いること以外は実施例1と同様
にして積層フィルムを得た。得られた積層フィルムの特
性を表1に示した。Example 4 As a polyolefin resin constituting the layer B, a melting point of 14
2 ° C., density 0.90 g / cm 3 , melt flow rate (MFR) (230 ° C.) 9.0 g / 10 min. , An ethylene / propylene random copolymer having an ethylene content of 4% by weight as a main component, to which a vinyl acetate content of 28% by weight and a melt flow rate (190 ° C.) of 330 g / 10
min. A laminated film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ethylene-vinyl acetate copolymer was mixed at a mixing ratio (weight ratio) of 90/10 and the resin obtained by melt-kneading with a twin-screw extruder was used. It was The properties of the obtained laminated film are shown in Table 1.
【0034】比較例1 B層を構成するポリオレフィン系樹脂として、融点15
8℃、密度0.90g/cm3、メルトフローレート
(MFR)(230℃)1.45g/10min.のホ
モプロピレン系樹脂を用いること以外は実施例1と同様
にして積層フィルムを得た。該積層フィルムは表面に流
れ模様、スジ等が発生し、またフィルムの幅方向(横方
向)の厚み安定性が悪いもであった。該積層フィルムの
特性を表1に示した。Comparative Example 1 A polyolefin resin constituting the layer B has a melting point of 15
8 ° C., density 0.90 g / cm 3 , melt flow rate (MFR) (230 ° C.) 1.45 g / 10 min. A laminated film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the homopropylene-based resin in Example 1 was used. The laminated film had flow patterns, streaks and the like on the surface, and the thickness stability in the width direction (transverse direction) of the film was poor. The properties of the laminated film are shown in Table 1.
【0035】比較例2 市販のポリ塩化ビニル系樹脂からなる表面保護用粘着性
フィルムの特性および温度変化に伴なう10%モジュラ
スの変化を表1、図1に示した。更に、該フィルムを実
施例1と同様にしてSUS304(厚さ1.1mm)及
びアルミニューム板(厚さ1.1mm)の表面に被着し
た後、押し切り強度、引っ掻き強度、ヤゲン曲げ加工を
行なつた。その結果を表2、表3、表4に示す。Comparative Example 2 The characteristics of the adhesive film for surface protection made of a commercially available polyvinyl chloride resin and the change in 10% modulus with temperature change are shown in Table 1 and FIG. Further, the film was adhered to the surfaces of SUS304 (thickness 1.1 mm) and an aluminum plate (thickness 1.1 mm) in the same manner as in Example 1 and then subjected to push-cut strength, scratching strength and bevel bending. Natsuta. The results are shown in Tables 2, 3 and 4.
【0036】比較例3 市販のポリエチレン系樹脂からなる表面保護用粘着性フ
ィルムの特性及び温度変化に伴なう10%モジュラスの
変化を表1、図1に示した。更に、実施例1と同様にし
てSUS304(厚さ1.1mm)及びアルミニューム
板(厚さ1.1mm)の表面に被着した後、押し切り強
度、引っ掻き強度、ヤゲン曲げ加工を行なつた。その結
果を表2、表3、表4に示す。Comparative Example 3 Table 1 and FIG. 1 show the characteristics of a pressure-sensitive adhesive film for surface protection made of a commercially available polyethylene resin and the change in 10% modulus with temperature. Further, as in Example 1, after the SUS304 (thickness: 1.1 mm) and the aluminum plate (thickness: 1.1 mm) were adhered to the surfaces, push-cut strength, scratching strength, and bevel bending were performed. The results are shown in Tables 2, 3 and 4.
【0037】表1から明らかなように、本発明の実施例
1、2、3、4の積層フィルムは、比較例1、2、3に
比し、特に破断伸度が優れているために柔軟性があり、
また引裂強度が強いため、例えば、表面保護用粘着積層
フィルムとして金属表面に被着して深絞り用途に用いた
場合、深絞加工性に優れ、また、深絞加工終了後フィル
ムを剥離する場合にも、フィルムの破れ、裂け等が発生
しないために表面保護用フイルムが残ることがない。ま
た、図1から明らかなように、実施例1の表面保護用粘
着性積層フィルムは、比較例2、3のポリ塩化ビニル系
樹脂やポリエチレン系樹脂からなる表面保護用粘着性フ
ィルムよりも温度変化に伴なうモジュラスの変化が小さ
いために、例えば深絞加工の際、温度の変化によって剥
離や破断する等の好ましくない現象も起こらないもので
ある。As is clear from Table 1, the laminated films of Examples 1, 2, 3, and 4 of the present invention are particularly excellent in breaking elongation as compared with Comparative Examples 1, 2, and 3, and thus are flexible. There is a
In addition, since it has a high tear strength, for example, when it is applied to a metal surface as a surface protection adhesive laminated film and used for deep drawing, it has excellent deep drawing workability, and when the film is peeled off after completion of deep drawing. In addition, since the film is not torn or split, the surface protection film does not remain. Further, as is clear from FIG. 1, the pressure-sensitive adhesive laminated film for surface protection of Example 1 changes in temperature more than the pressure-sensitive adhesive film for surface protection made of polyvinyl chloride resin or polyethylene resin of Comparative Examples 2 and 3. Since the change in the modulus accompanying the change is small, an undesirable phenomenon such as peeling or breakage due to a change in temperature does not occur during deep drawing, for example.
【0038】また、表2、3、4から明らかなように、
例えばSUS304或はアルミニューム板等を被着した
本発明の実施例1の表面保護用粘着性積層フィルム基材
は、SUS304或はアルミニューム板表面を被着せし
めた比較例2のポリ塩化ビニル系表面保護フイルムや比
較例3のポリエチレン系表面保護フィルムより押し切り
強度、引っ掻き強度、ヤゲン曲げ加工性が優れたもので
ある。Further, as is clear from Tables 2, 3, and 4,
For example, the adhesive layered film base material for surface protection of Example 1 of the present invention coated with SUS304 or an aluminum plate is the polyvinyl chloride type of Comparative Example 2 with the surface of SUS304 or an aluminum plate coated. The surface protection film and the polyethylene-based surface protection film of Comparative Example 3 have excellent push-cut strength, scratch strength, and bevel bending workability.
【0039】[0039]
【発明の効果】本発明の積層フィルム基材は、柔軟性、
深絞り性、機械的強度、耐溶剤性、衛生性が優れ、環境
汚染の問題もなく、しかも温度変化によるモジュラスの
変化も少ない等の極めて優れた特性を有している。特
に、SUS304、アルミニューム板等の金属板、プラ
スチック板、印刷紙、化粧合板、或はそれらを用いた製
品等の表面保護にも好適に使用できる。更に、本発明の
積層フィルムは上記の表面保護以外の各種用途、例え
ば、食品包装、ストレッチフィルム、ストレッチラベ
ル、繊維包装等の包装用フィルム、輸液バックフィルム
等のメディカル用途、粘着テープの基材、土木・建築分
野の建材フィルム等としても好適に使用することがで
き、今後の用途拡大が期待できるものである。The laminated film substrate of the present invention has flexibility,
It has excellent properties such as deep drawability, mechanical strength, solvent resistance, hygiene, no environmental pollution problems, and little change in modulus due to temperature changes. In particular, it can be preferably used for surface protection of metal plates such as SUS304 and aluminum plates, plastic plates, printed paper, decorative plywood, and products using them. Furthermore, the laminated film of the present invention is used for various purposes other than the above-mentioned surface protection, for example, food packaging, stretch film, stretch label, packaging film such as fiber packaging, medical use such as infusion back film, base material of adhesive tape, It can be suitably used as a building material film in the field of civil engineering and construction, and is expected to be expanded in future applications.
【図1】温度変化に伴なう10%モジュラスの変化を示
したものである。FIG. 1 shows a change in 10% modulus with a change in temperature.
【図2】押し切り強度測定機の概略図である。FIG. 2 is a schematic view of a push-cut strength measuring machine.
【図3】引っ掻き強度測定機の概略図である。FIG. 3 is a schematic view of a scratch strength measuring machine.
【図4】ヤゲン曲げ加工試験機の概略図である。FIG. 4 is a schematic view of a bevel bending tester.
1 表面保護用粘着性フィルム 2 SUS304 3 圧縮試験受け側のベース 4 電池 5 電球 6 上型(先端が0.5Rのパンチ) 7 表面保護用粘着性フィルム 8 SUS304 9 カッター 10 分銅 11 バランスウエイト 12 表面保護用粘着性フィルム 13 SUS304 14 上型(先端が0.5Rのパンチ) 15 下型ダイス 16 スパン 1 Adhesive film for surface protection 2 SUS304 3 Base on compression test receiving side 4 Battery 5 Light bulb 6 Upper die (punch with 0.5R tip) 7 Adhesive film for surface protection 8 SUS304 9 Cutter 10 Weight 11 Balance weight 12 Surface Adhesive film for protection 13 SUS304 14 Upper die (punch with 0.5R tip) 15 Lower die 16 Span
【表1】 [Table 1]
【表2】 [Table 2]
【表3】 [Table 3]
【表4】 [Table 4]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横井 正之 滋賀県守山市森川原町163番地 グンゼ株 式会社滋賀研究所内 (72)発明者 近藤 邦夫 滋賀県守山市森川原町163番地 グンゼ株 式会社滋賀研究所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Masayuki Yokoi, 163 Morikawara-cho, Moriyama-shi, Shiga Gunshi Co., Ltd. Shiga Research Institute (72) Kunio Kondo 163, Morikawa-hara, Moriyama-shi, Shiga Gunze Co., Ltd. Shiga Research In-house
Claims (4)
50重量%以上含有する非晶質系ポリオレフィン樹脂2
0〜100重量%と結晶性ポリプロピレン系樹脂80〜
0重量%との混合物からなる混合樹脂層(A)とメルト
フローレート(MFR)が2.0g/10min.以上
のポリオレフィン系樹脂を主成分とするポリオレフィン
系樹脂層(B)とが、(B)/(A)/(B)の順序と
なるように共押出して積層させてなる少なくとも3層構
成であり、かつ、その総厚みが20μ以上であることを
特徴とする積層フィルム。1. An amorphous polyolefin resin 2 containing 50% by weight or more of propylene and / or butene-1 component.
0-100% by weight and crystalline polypropylene resin 80-
0% by weight of the mixed resin layer (A) and a melt flow rate (MFR) of 2.0 g / 10 min. The above-mentioned polyolefin resin layer (B) containing a polyolefin resin as a main component is at least a three-layer structure formed by coextrusion and laminating in the order of (B) / (A) / (B). And a laminated film having a total thickness of 20 μm or more.
含有する非晶質系ポリオレフィン樹脂がポリプロピレ
ン、ポリブテン−1、プロピレン・エチレン共重合体、
ブテン−1・エチレン共重合体、ブテン−1・プロピレ
ン共重合体、ブテン−1・プロピレン・エチレン三元共
重合体、プロピレン・ヘキセン−1・オクテン−1三元
共重合体、ブテン−1・ヘキセン−1・オクテン−1三
元共重合体、プロピレン・ヘキセン−1・4メチルペン
テン−1三元共重合体、ブテン−1・ヘキセン−1・4
−メチルペンテン−1三元共重合体から選ばれる少なく
とも一種である請求項1に記載の積層フィルム。2. Amorphous polyolefin resin containing propylene and / or butene-1 component is polypropylene, polybutene-1, propylene-ethylene copolymer,
Butene-1 / ethylene copolymer, butene-1 / propylene copolymer, butene-1 / propylene / ethylene terpolymer, propylene / hexene-1 / octene-1 terpolymer, butene-1 / Hexene-1 / octene-1 terpolymer, propylene / hexene-1 / 4 methylpentene-1 terpolymer, butene-1 / hexene-1.4
The laminated film according to claim 1, wherein the laminated film is at least one selected from a methyl pentene-1 terpolymer.
るポリオレフィン系樹脂がホモポリプロピレン重合体、
プロピレン系ラングム共重合体、プロピレン系ブロック
共重合体から選ばれる少なくとも一種である請求項1に
記載の積層フィルム。3. The polyolefin resin constituting the polyolefin resin layer (B) is a homopolypropylene polymer,
The laminated film according to claim 1, which is at least one selected from a propylene-based Langum copolymer and a propylene-based block copolymer.
(B)の少なくとも1表面に粘着剤を塗布してなる表面
保護用粘着性積層フィルム。4. An adhesive laminated film for surface protection, which is obtained by applying an adhesive to at least one surface of the polyolefin resin layer (B) according to claim 1.
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