JPH07242536A - Gelatin capsule agent containing essential oil component in skin - Google Patents
Gelatin capsule agent containing essential oil component in skinInfo
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- JPH07242536A JPH07242536A JP5661094A JP5661094A JPH07242536A JP H07242536 A JPH07242536 A JP H07242536A JP 5661094 A JP5661094 A JP 5661094A JP 5661094 A JP5661094 A JP 5661094A JP H07242536 A JPH07242536 A JP H07242536A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、鼻炎用、感冒用、解熱
鎮痛用又は鎮咳去痰用のゼラチンカプセル剤に関し、詳
しくは、カプセル皮膜に精油成分を含有した、鼻炎用、
感冒用、解熱鎮痛用又は鎮咳去痰用のゼラチンカプセル
剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a gelatin capsule for rhinitis, colds, antipyretic analgesia or antitussive expectorant, and more specifically, it contains an essential oil component in a capsule film for rhinitis,
The present invention relates to a gelatin capsule for colds, antipyretic analgesia or antitussive expectorant.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】市販の
鼻炎用内服薬、感冒薬、解熱鎮痛薬又は鎮咳去痰薬とし
て、従来より、錠剤、硬カプセル剤やシロップ等が一般
的な剤形として用いられている。また薬効成分を溶解さ
せて含有した軟カプセル剤も知られている（例えば、特
開平3-5418号）。しかし市販のこれらの薬剤はいずれ
も、安全性の観点から各薬効成分又はそれらの組合せに
おいて薬物投与量が一定基準以下になるよう薬事法によ
る規制を受けている関係上、特に優れた効果を有するも
のがなかった。2. Description of the Related Art Conventionally, tablets, hard capsules, syrups and the like have been used as a general dosage form as a commercially available oral drug for rhinitis, a common cold drug, an antipyretic analgesic or an antitussive expectorant. Has been. Also known are soft capsules containing dissolved medicinal ingredients (for example, JP-A-3-5418). However, all of these commercially available drugs have particularly excellent effects from the viewpoint of safety because they are regulated by the Pharmaceutical Affairs Law so that the drug dose of each drug component or a combination thereof is below a certain standard. There was nothing.
【０００３】本発明は、このような市販の薬剤の事情の
下で、従来使用されている薬効成分の量を増大させるこ
となしに、鼻炎用、感冒用、解熱鎮痛用又は鎮咳去痰用
の内服薬の薬効を高めることのできる薬剤を提供するこ
とを目的とする。Under the circumstances of such commercially available drugs, the present invention is an internal drug for rhinitis, colds, antipyretic analgesia or antitussive / expectorant phlegm without increasing the amount of conventionally used medicinal components. It is an object of the present invention to provide a drug capable of enhancing the medicinal effect of.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の鼻炎用
内服薬等を服用するのと同時に精油成分特にメントール
又はハッカ油を鼻腔吸引しておくと内服した鼻炎用内服
薬等の薬効が高まる、という発見を契機とする。内服薬
の効果の発現には、服用後一定の時間的遅れが必然的に
伴う。従って、服用時に吸引した精油成分が、一定時間
後に発現する内服薬の効果を高めるのは予想外であっ
た。このような精油成分の作用の機序は明らかではない
が、鼻腔、口腔内に揮散した精油成分が何らかの形で中
枢系に作用し、その後一定時間を挟んで消化管より吸収
されて発現する薬物の効果を相乗的に高めるのではない
かと思われる。更に、精油成分のこのような効果は、精
油成分を別途に鼻腔吸引しなくても、内服薬の皮膜に精
油成分を含有させておくという一層便利な手段によって
得られることが判明した。服用時に口腔内で内服薬の皮
膜から遊離するに過ぎないごく微量の精油成分ですら上
記の効果を発揮するということもまた、予想外であっ
た。すなわち本発明は、鼻炎用、感冒用、解熱鎮痛用又
は鎮咳去痰用のゼラチンカプセル剤であって、薬効成分
を含んだ内容物を被包するゼラチンカプセル皮膜に精油
成分が含有されていることを特徴とするものであるゼラ
チンカプセル剤である。Means for Solving the Problems The present invention increases the efficacy of an orally-administered oral drug for rhinitis by intranasally inhaling an essential oil component, particularly menthol or peppermint oil, while taking the above-mentioned oral drug for rhinitis, etc., It is triggered by the discovery. The manifestation of the effect of the oral drug is necessarily accompanied by a certain time delay after the drug is taken. Therefore, it was unexpected that the essential oil component sucked at the time of taking the drug enhances the effect of the internal medicine that develops after a certain period of time. The mechanism of action of such essential oil components is not clear, but the essential oil components volatilized in the nasal cavity and oral cavity act on the central system in some way, and then are expressed by being absorbed from the digestive tract over a certain period of time. It seems that the effect of will be synergistically enhanced. Further, it has been found that such an effect of the essential oil component can be obtained by a more convenient means in which the essential oil component is contained in the film of the internal medicine, without separately inhaling the essential oil component through the nasal cavity. It was also unexpected that even a trace amount of the essential oil component, which is only released from the film of the internal medicine during oral administration, exerts the above effect. That is, the present invention is a gelatin capsule for rhinitis, for the common cold, for antipyretic analgesia or for antitussive expectorant, in which the essential oil component is contained in the gelatin capsule film encapsulating the content containing the medicinal component. It is a characteristic gelatin capsule.
【０００５】本発明のゼラチンカプセル剤が、鼻炎用、
感冒用、解熱鎮痛用又は鎮咳去痰用の薬剤内容物の薬効
を高めるのは、服用時に口腔内で精油成分が揮発して口
腔、次いで鼻腔に揮散して中枢系に作用するためではな
いかと考えられる。使用するゼラチンカプセルとして
は、硬カプセル及び軟カプセルの何れでもよい。精油成
分の作用を一層発揮させ易いという点から、特に比較す
るなら、軟カプセルが一層好ましい。The gelatin capsule of the present invention is for rhinitis,
It is thought that the drug efficacy of the drug contents for colds, antipyretic analgesia, and antitussive and expectorant may be enhanced by volatilization of the essential oil component in the oral cavity during administration and volatilization to the oral cavity and then to the nasal cavity, which acts on the central system. To be The gelatin capsule used may be either a hard capsule or a soft capsule. From the viewpoint that the action of the essential oil component can be more easily exerted, the soft capsules are more preferable for the comparison.
【０００６】ゼラチンカプセル皮膜に含有させる精油成
分としてはメントールが特に好ましく、これは、dl−メ
ントール、ｌ−メントールの何れでもよい。また精油成
分としてハッカ油（通常50％以上のｌ−メントールを含
有する）を用いてもよい。これらの何かを用いる場合に
おいて、本発明のゼラチンカプセル剤の皮膜中のｌ−メ
ントールの量を測定したとき、その量は、皮膜全体に対
して0.01重量％以上、より好ましくは0.1 重量％以上で
あり、且つ、5.0 重量％以下、より好ましくは1.0 重量
％以下である。Menthol is particularly preferable as the essential oil component contained in the gelatin capsule film, and it may be either dl-menthol or l-menthol. Mint oil (usually containing 50% or more of 1-menthol) may be used as an essential oil component. When using any of these, when the amount of 1-menthol in the film of the gelatin capsule of the present invention is measured, the amount is 0.01% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more based on the entire film. And 5.0% by weight or less, and more preferably 1.0% by weight or less.
【０００７】精油成分をゼラチンカプセル皮膜に含有さ
せるためには、カプセル基剤に該精油成分を混和して常
法により製すればよい。例えば、軟ゼラチンカプセル剤
の場合、ゼラチン、グリセリン（又はソルビトール）等
を混和してなる軟カプセル基剤に、エタノールに溶解し
たメントールを添加し混和して常法により皮膜を製する
ことができる。ここに用いるエタノール量は適宜であ
る。得られたメントール含有皮膜に、薬効成分、賦形剤
等よりなる内容物を常法により充填、被包すれば皮膜に
精油成分が含有されたゼラチンカ軟カプセル剤が得られ
る。また別の方法として、軟カプセル皮膜を常法により
製造し、薬効成分、賦形剤等よりなる内容物を充填し被
包、乾燥した後、該カプセルに、適宜な量のエタノール
で溶解したメントールを含浸させてもよい。更に、これ
らの方法において、アルコールに溶解したメントールに
代えてハッカ油を使用することもできる。In order to contain the essential oil component in the gelatin capsule film, the essential oil component may be mixed with the capsule base to prepare the capsule by a conventional method. For example, in the case of soft gelatin capsules, a menthol dissolved in ethanol may be added to a soft capsule base prepared by mixing gelatin, glycerin (or sorbitol), etc., and mixed to form a film. The amount of ethanol used here is appropriate. The obtained menthol-containing film is filled with the contents of medicinal components, excipients, etc. by a conventional method and encapsulated to obtain a gelatin mosquito soft capsule containing the essential oil component in the film. As another method, a soft capsule film is manufactured by a conventional method, filled with contents consisting of medicinal components, excipients, etc., encapsulated and dried, and then menthol dissolved in an appropriate amount of ethanol in the capsule. May be impregnated. Furthermore, peppermint oil can be used in these methods in place of menthol dissolved in alcohol.
【０００８】硬カプセルの場合にも、上記軟カプセルに
ついて記述した方法に準じて、皮膜に精油成分が含有さ
れたゼラチンカプセルを得ることができる。Also in the case of hard capsules, gelatin capsules containing an essential oil component in the film can be obtained according to the method described for the soft capsules.
【０００９】軟カプセルの場合、内服すべき薬効成分は
液体担体に溶解又は分散させておくことができる。本発
明の目的に対応し、そのような薬効成分としては、例え
ばマレイン酸クロルフェニラミン、ジフェニルピラリン
等の抗ヒスタミン薬、カフェイン等の中枢興奮薬、ベラ
ドンナエキス等の副交感神経抑制薬、塩酸フェニルプロ
パノールアミン等の交感神経興奮薬、解熱鎮痛薬、臭化
水素酸デキストロメトルファン等の鎮咳去痰薬、抗炎症
薬等の当業者に知られた種々の薬物から適宜選択するこ
とができる。また、同様の効果を有する生薬、漢方処方
を使用してもよい。加えて、ビタミンその他発明の目的
を妨げない成分を適宜加えてもよい。In the case of soft capsules, the medicinal ingredients to be taken can be dissolved or dispersed in a liquid carrier. Corresponding to the object of the present invention, such medicinal components include, for example, chlorpheniramine maleate, antihistamines such as diphenylpyraline, central stimulants such as caffeine, parasympathomimetics such as belladonna extract, phenyl hydrochloride. It can be appropriately selected from various drugs known to those skilled in the art, such as sympathomimetics such as propanolamine, antipyretic analgesics, antitussive expectorants such as dextromethorphan hydrobromide, and anti-inflammatory drugs. In addition, a crude drug or a Chinese medicine prescription having the same effect may be used. In addition, vitamins and other components that do not interfere with the object of the invention may be added as appropriate.
【００１０】前期液体担体は、油性の液体担体である
か、又は、ゼラチンカプセルに対し影響を及ぼさない水
性の液体担体であることができる。ここに「ゼラチンカ
プセルに対して影響を及ぼさない」とは、ゼラチンカプ
セルと接触したときこれを溶解し又は軟化させることの
ないことをいう。The said liquid carrier can be an oily liquid carrier or an aqueous liquid carrier which has no effect on the gelatin capsules. Here, "does not affect the gelatin capsule" means that it does not dissolve or soften when contacted with the gelatin capsule.
【００１１】油性の液体担体としては、従来軟カプセル
剤の薬物担体として使用されているものを適宜使用して
よい。従って、例えば、トウモロコシ油、綿実油、大豆
油、ゴマ油、サフラワー油、オリーブ油等の植物油、中
鎖脂肪酸トリグリセリド、オレイン酸等の不飽和脂肪
酸、オレイルアルコール等の不飽和脂肪アルコールやパ
ラフィン類その他を使用することができる。As the oily liquid carrier, those conventionally used as drug carriers for soft capsules may be appropriately used. Therefore, for example, vegetable oils such as corn oil, cottonseed oil, soybean oil, sesame oil, safflower oil and olive oil, medium chain fatty acid triglycerides, unsaturated fatty acids such as oleic acid, unsaturated fatty alcohols such as oleyl alcohol and paraffins are used. can do.
【００１２】ゼラチンカプセルに対して影響を及ぼさな
い水性基剤としては、例えば、マクロゴール（すなわち
ポリエチレングリコール）、プロピレングリコール、濃
グリセロール、濃ソルビトール液等の糖液その他を使用
することができる。またこれらにポリビニルピロリドン
を加えることも好ましい。As the aqueous base which does not affect the gelatin capsule, for example, sugar solution such as macrogol (that is, polyethylene glycol), propylene glycol, concentrated glycerol, concentrated sorbitol solution and the like can be used. It is also preferable to add polyvinylpyrrolidone to these.
【００１３】また、内服すべき薬物を液体担体に溶解、
懸濁、乳化するためには、軟カプセルにおいて通常知ら
れている懸濁化剤、乳化剤又は増粘剤を含むことができ
る。そのようなものとしては、例えば、サラシミツロ
ウ、ショ糖脂肪酸エステル、大豆レシチン等のレシチ
ン、カカオ脂、セスキオレイン酸ソルビタン、ゼラチ
ン、Ｄ−ソルビトール液、濃グリセリン、プロピレング
リコール、硬化ヒマシ油、ポリソルベート80、ポリビニ
ルピロリドン、マクロゴール、各種グリセリン脂肪酸エ
ステル、カラギーナン、ガム類、アルギン酸、エチルセ
ルロース、ＣＭＣナトリウム、ＣＭＣカルシウムその他
が含まれる。Also, the drug to be taken is dissolved in a liquid carrier,
For suspending and emulsifying, a suspending agent, an emulsifying agent or a thickening agent usually known in soft capsules can be included. Examples thereof include lecithin such as beeswax wax, sucrose fatty acid ester, soybean lecithin, cacao butter, sorbitan sesquioleate, gelatin, D-sorbitol solution, concentrated glycerin, propylene glycol, hydrogenated castor oil, and polysorbate 80. , Polyvinylpyrrolidone, macrogol, various glycerin fatty acid esters, carrageenan, gums, alginic acid, ethyl cellulose, CMC sodium, CMC calcium and the like.
【００１４】〔薬効試験〕 ＜使用薬剤＞ 後述の実施例１及び２の鼻炎用軟カプセ
ル剤と実施例３の鎮咳去痰軟ゼラチンカプセル剤であっ
て、メントールとしてｌ−メントールを用いたものと、
これらの各々からメントールのみを除いた製剤（それぞ
れ対照製剤１〜３）とを用いた。[Pharmaceutical efficacy test] <Drugs to be used> Soft capsules for rhinitis of Examples 1 and 2 described later and antitussive and expectorant soft gelatin capsules of Example 3, wherein l-menthol was used as menthol,
A formulation in which only menthol was removed from each of these (control formulations 1 to 3) was used.
【００１５】＜投与及び評価＞ 成人患者（１群１０
名）を用い、投与期間は何れも２日とした。各薬剤及び
各対照製剤投与後の自覚症状の変化に基づき、患者毎
に、無効、やや有効、有効、著効の４段階に別けて評価
しこれを数値化した後、それらの数値を群毎に統合し
た。結果を表１及び表２に示す。<Administration and Evaluation> Adult patients (10 per group)
The administration period was 2 days in all cases. Based on the change in subjective symptoms after administration of each drug and each control formulation, each patient was evaluated in 4 grades of ineffective, moderately effective, effective, and excellent, and the values were digitized, and then those values were grouped. Integrated into. The results are shown in Tables 1 and 2.
【００１６】[0016]
【表１】 [Table 1]
【００１７】[0017]
【表２】 [Table 2]
【００１８】表に示すように、各症状につき、本発明の
ゼラチンカプセル剤は、対照製剤に比較して優れた効果
を現した。As shown in the table, for each symptom, the gelatin capsule of the present invention exhibited excellent effects as compared with the control preparation.
【００１９】[0019]
〔実施例１〕 鼻炎用軟ゼラチンカプセル剤 マレイン酸クロルフェニラミン 4.00 mg 塩酸フェニルプロパノールアミン 24.00 mg ベラドンナ総アルカロイド 0.13 mg カフェイン 40.00 mg トウモロコシ油 175.00 mgモノグリセリン脂肪酸エステル 10.00 mg 小計 265.00 mg 軟ゼラチンカプセル基剤 180.00 mg （ゼラチン 140.56 mg) (濃グリセリン 39.36 mg) (パラオキシ安息香酸エチル 0.04 mg) (パラオキシ安息香酸プロピル 0.04 mg) (着色剤 微量 )メントール 0.40 mg 合計 445.40 mg 上記成分量を１カプセル量として、トウモロコシ油、モ
ノグリセリン脂肪酸エステル及びミツロウによりクリー
ムを製し、これにマレイン酸クロルフェニラミン、塩酸
フェニルプロパノールアミン、ベラドンナ総アルカロイ
ド及びカフェインを混和した。これを、混和した軟ゼラ
チンカプセル基剤の各成分（括弧内に示した。以下同
様。）に適量のアルコールに溶解させたメントールを混
和して常法により製した精油含有ゼラチン皮膜で常法に
より被包して、軟カプセルを成型する。メントールとし
ては、ｌ−メントールでもdl−メントールでもよい。[Example 1] Soft gelatin capsule for rhinitis Chlorpheniramine maleate 4.00 mg Phenylpropanolamine hydrochloride 24.00 mg Belladonna total alkaloid 0.13 mg Caffeine 40.00 mg Corn oil 175.00 mg Monoglycerin fatty acid ester 10.00 mg Subtotal 265.00 mg Soft gelatin capsule base Agent 180.00 mg (gelatin 140.56 mg) (concentrated glycerin 39.36 mg) (ethyl paraoxybenzoate 0.04 mg) (propyl paraoxybenzoate 0.04 mg) (coloring agent trace amount) Menthol 0.40 mg total 445.40 mg A cream was prepared from corn oil, monoglycerin fatty acid ester and beeswax, and chlorpheniramine maleate, phenylpropanolamine hydrochloride, belladonna total alkaloids and caffeine were mixed therein. This was mixed by a conventional method with an essential oil-containing gelatin film prepared by mixing menthol dissolved in an appropriate amount of alcohol with each component of the mixed soft gelatin capsule base (shown in parentheses. The same applies below). Encapsulate and mold soft capsules. The menthol may be l-menthol or dl-menthol.
【００２０】 〔実施例２〕 鼻炎用軟ゼラチンカプセル剤 塩酸ジフェンニルピラリン 4.00 mg マクロゴール400 167.40 mg 濃グリセロール 18.60 mg精製水 10.00 mg 小計 200.00 mg 軟ゼラチンカプセル基剤 170.00 mg （ゼラチン 132.77 mg) (濃グリセリン 37.17 mg) (パラオキシ安息香酸エチル 0.03 mg) (パラオキシ安息香酸プロピル 0.03 mg)メントール 0.40 mg 合計 370.40 mg 上記成分量を１カプセル量として、塩酸ジフェニルピラ
リンから精製水までを混和し、これを実施例１と同様に
軟ゼラチンカプセル基剤及びメントールからなるカプセ
ル皮膜で常法により被包して軟カプセル剤を成型する。
メントールとしては、ｌ−メントールでもdl−メントー
ルでもよい。[Example 2] Soft gelatin capsule for rhinitis Diphennylpyraline hydrochloride 4.00 mg Macrogol 400 167.40 mg Concentrated glycerol 18.60 mg Purified water 10.00 mg Subtotal 200.00 mg Soft gelatin capsule base 170.00 mg (gelatin 132.77 mg) ( Concentrated glycerin 37.17 mg) (Ethyl paraoxybenzoate 0.03 mg) (Propyl paraoxybenzoate 0.03 mg) Menthol 0.40 mg Total 370.40 mg Mixing diphenylpyraline hydrochloride to purified water using the amount of the above ingredients as 1 capsule, and carry out this. In the same manner as in Example 1, a soft gelatin capsule base and a capsule film made of menthol are encapsulated by a conventional method to form a soft capsule.
The menthol may be l-menthol or dl-menthol.
【００２１】 〔実施例３〕 鎮咳去痰軟ゼラチンカプセル剤 臭化水素酸デキストロメトルファン 10.00 mg グアイフェネシン 50.00 mg マクロゴール400 94.50 mg プロピレングリコール 10.50 mg ポリビニルピロリドンK25 10.00 mg精製水 25.00 mg 小計 200.00 mg 軟ゼラチンカプセル基剤 165.00 mg （ゼラチン 128.84 mg) (濃グリセリン 36.08 mg) (パラオキシ安息香酸エチル 0.04 mg) (パラオキシ安息香酸プロピル 0.04 mg)メントール 0.40 mg 合計 365.40 mg 臭化水素酸デキストロメトルファンから精製水までを混
和し、これを実施例１と同様に軟ゼラチンカプセル基剤
及びメントールからなるカプセル皮膜で常法により被包
して軟カプセル剤を成型する。メントールとしては、ｌ
−メントールでもdl−メントールでもよい。Example 3 Antitussive Expectorant Soft Gelatin Capsule Dextromethorphan Hydrobromide 10.00 mg Guaifenesin 50.00 mg Macrogol 400 94.50 mg Propylene Glycol 10.50 mg Polyvinylpyrrolidone K25 10.00 mg Purified Water 25.00 mg Subtotal 200.00 mg Soft Gelatin Capsule Base 165.00 mg (Gelatin 128.84 mg) (Concentrated glycerin 36.08 mg) (Ethyl paraoxybenzoate 0.04 mg) (Propyl paraoxybenzoate 0.04 mg) Menthol 0.40 mg Total 365.40 mg Mixing dextromethorphan hydrobromide to purified water Then, in the same manner as in Example 1, this is encapsulated with a capsule film consisting of a soft gelatin capsule base and menthol by a conventional method to mold a soft capsule. For menthol, l
-Menthol or dl-Menthol may be used.
Claims (9)
用のゼラチンカプセル剤であって、薬効成分を含んだ内
容物を被包するゼラチンカプセル皮膜に精油成分が含有
されていることを特徴とするものであるゼラチンカプセ
ル剤。1. A gelatin capsule for rhinitis, colds, antipyretic analgesia, or antitussive and expectorant preparation, wherein a gelatin capsule film encapsulating a content containing a medicinal component contains an essential oil component. The characteristic gelatin capsule.
ール又はハッカ油である、請求項１に記載のゼラチンカ
プセル剤。2. The gelatin capsule according to claim 1, wherein the essential oil component is dl-menthol, 1-menthol or peppermint oil.
が、該ゼラチンカプセル剤の皮膜に対して0.01〜５重量
％である、請求項１に記載のゼラチンカプセル剤。3. The gelatin capsule according to claim 1, wherein the content of 1-menthol in the essential oil component is 0.01 to 5% by weight based on the film of the gelatin capsule.
のである、請求項１に記載のゼラチンカプセル剤。4. The gelatin capsule according to claim 1, wherein the medicinal component is supported on a liquid carrier.
項４に記載のゼラチンカプセル剤。5. The gelatin capsule according to claim 4, wherein the liquid carrier is an oily liquid carrier.
響を及ぼさない水性の液体担体である、請求項４に記載
のゼラチンカプセル剤。6. The gelatin capsule according to claim 4, wherein the liquid carrier is an aqueous liquid carrier that does not affect gelatin capsules.
い水性の液体担体が、マクロゴール、プロピレングリコ
ール、濃グリセロール又は濃ソルビトールのうち少なく
とも一つを含んでなるものである、請求項６に記載のゼ
ラチンカプセル剤。7. The method according to claim 6, wherein the aqueous liquid carrier which has no influence on the gelatin capsule comprises at least one of macrogol, propylene glycol, concentrated glycerol or concentrated sorbitol. Gelatin capsule.
い水性の液体担体が、ポリビニルピロリドンを更に含ん
でなるものである、請求項７に記載のゼラチンカプセル
剤。8. The gelatin capsule according to claim 7, wherein the aqueous liquid carrier that does not affect the gelatin capsule further comprises polyvinylpyrrolidone.
興奮薬、解熱鎮痛薬、鎮咳去痰薬、抗炎症薬又鼻炎、感
冒、解熱鎮痛若しくは鎮咳・去痰用の生薬若しくは漢方
処方より選ばれる、少なくとも一つの成分を含むもので
ある、請求項１に記載のゼラチンカプセル剤。9. The medicinal ingredient is selected from antihistamines, central stimulants, antipyretic analgesics, antitussive expectorants, antiinflammatory drugs, rhinitis, colds, antipyretic analgesics, crude drugs for antitussive and expectorant preparations, or Kampo medicines. The gelatin capsule according to claim 1, which comprises at least one component.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5661094A JPH07242536A (en) | 1994-03-01 | 1994-03-01 | Gelatin capsule agent containing essential oil component in skin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5661094A JPH07242536A (en) | 1994-03-01 | 1994-03-01 | Gelatin capsule agent containing essential oil component in skin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07242536A true JPH07242536A (en) | 1995-09-19 |
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ID=13032022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5661094A Withdrawn JPH07242536A (en) | 1994-03-01 | 1994-03-01 | Gelatin capsule agent containing essential oil component in skin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07242536A (en) |
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