JPH07216740A - 繊維を処理するための組成物 - Google Patents
繊維を処理するための組成物Info
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- JPH07216740A JPH07216740A JP6318954A JP31895494A JPH07216740A JP H07216740 A JPH07216740 A JP H07216740A JP 6318954 A JP6318954 A JP 6318954A JP 31895494 A JP31895494 A JP 31895494A JP H07216740 A JPH07216740 A JP H07216740A
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/06—Phosphates, including polyphosphates
- C11D3/065—Phosphates, including polyphosphates in admixture with sulfonated products
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/35—Heterocyclic compounds
- D06M13/352—Heterocyclic compounds having five-membered heterocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
- C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
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- D—TEXTILES; PAPER
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】既に洗濯された繊維製品に該組成物を付与する
方法を提供する。 【構成】（ａ）組成物の全量を基準にして、下記の群か
ら選択された紫外線吸収剤を０．１乃至２０重量％、ヒ
ドロキシアリール−１、３、５−トリアジン、スルホン
化−１、３、５−トリアジン、ｏ−ヒドロキシフェニル
ベンゾトリアゾール、２−アリール−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール； （ｂ）布ケアー成分；および （ｃ）実質的に水である残分 を含有する安定な濃厚繊維リンス組成物を提供する。 【効果】このように処理された繊維製品は、そのＳＰＦ
が改善される。
方法を提供する。 【構成】（ａ）組成物の全量を基準にして、下記の群か
ら選択された紫外線吸収剤を０．１乃至２０重量％、ヒ
ドロキシアリール−１、３、５−トリアジン、スルホン
化−１、３、５−トリアジン、ｏ−ヒドロキシフェニル
ベンゾトリアゾール、２−アリール−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール； （ｂ）布ケアー成分；および （ｃ）実質的に水である残分 を含有する安定な濃厚繊維リンス組成物を提供する。 【効果】このように処理された繊維製品は、そのＳＰＦ
が改善される。
Description
【０００１】本発明は繊維処理用組成物、特に紫外線吸
収剤を含有する布ケアー組成物、およびその組成物を使
用して繊維製品を処理し、処理された紡織繊維材料に優
れた日光防護ファクター（ＳＰＦ=Sun Protection Fact
or) 値ならびにその他の望ましい性質を与える方法に関
する。
収剤を含有する布ケアー組成物、およびその組成物を使
用して繊維製品を処理し、処理された紡織繊維材料に優
れた日光防護ファクター（ＳＰＦ=Sun Protection Fact
or) 値ならびにその他の望ましい性質を与える方法に関
する。
【０００２】波長２８０乃至４００ｎｍの光照射が、表
皮を日焼けさせることは公知である。また、波長２８０
乃至３２０ｎｍの照射線（ＵＶ−Ｂ照射線と呼ばれてい
る）が紅斑(erythemas) および皮膚の炎症を惹起し、こ
のため皮膚の日焼けを阻害できることも公知である。波
長３２０乃至４００ｎｍの照射線（ＵＶ−Ａ照射線と呼
ばれている）が、皮膚を日焼けはさせるが、また同時
に、特に長時間日光にさらされた敏感な皮膚に対しては
皮膚傷害を起こすことが知られている。このような傷害
の例は皮膚の弾性喪失、皺の発生、紅斑反応発症の促進
および光害または光アレルギー反応の誘発などである。
日光に過度にさらされることによる傷害的作用から皮膚
を保護する有効な手段は、明らかに太陽光のＵＶ−Ａ成
分およびＵＶ−Ｂ成分の両者が皮膚表面に到達する前
に、太陽光のそれらの成分を吸収するための手段を含ま
ざるを得ない。
皮を日焼けさせることは公知である。また、波長２８０
乃至３２０ｎｍの照射線（ＵＶ−Ｂ照射線と呼ばれてい
る）が紅斑(erythemas) および皮膚の炎症を惹起し、こ
のため皮膚の日焼けを阻害できることも公知である。波
長３２０乃至４００ｎｍの照射線（ＵＶ−Ａ照射線と呼
ばれている）が、皮膚を日焼けはさせるが、また同時
に、特に長時間日光にさらされた敏感な皮膚に対しては
皮膚傷害を起こすことが知られている。このような傷害
の例は皮膚の弾性喪失、皺の発生、紅斑反応発症の促進
および光害または光アレルギー反応の誘発などである。
日光に過度にさらされることによる傷害的作用から皮膚
を保護する有効な手段は、明らかに太陽光のＵＶ−Ａ成
分およびＵＶ−Ｂ成分の両者が皮膚表面に到達する前
に、太陽光のそれらの成分を吸収するための手段を含ま
ざるを得ない。
【０００３】従来慣用的に、太陽光中の紫外線成分にさ
らされることによる潜在的傷害からヒトの皮膚を保護す
ることは、その皮膚に紫外線吸収剤（ＵＶＡ）含有製剤
を直接塗布することによって行われてきた。世界の中
の、たとえばオーストラリアやアメリカのような特に豊
富な陽光を享受する地域においては、いわゆるオゾン層
の損傷の結果についての心配と複合されて、日光に過度
にさらされることによる潜在的傷害に対する意識が高ま
りつつある。無防備に過度に日光にされされることによ
って起こる皮膚傷害のより悲惨な具体例は皮膚黒色腫ま
たは皮膚ガンの発生である。太陽光に対して皮膚を保護
するレベルを高めるという要望の観点から、皮膚の直接
的保護に加えて、さらに付加的な対策が考慮されてい
る。たとえば、衣料によって皮膚を覆うことによって皮
膚を保護して、太陽光に直接さらされないようにするこ
とが考えられている。天然および合成繊維材料のほとん
どは、少なくとも部分的に太陽光の紫外成分を透過させ
る。従って、衣類を着用しているというだけでは、必ず
しもその衣類の下の皮膚が紫外線による傷害から十分に
保護されない。濃色に染色された、および／または、緻
密な織組織を有する衣服は、その下の皮膚をかなりの程
度保護するであろう。しかしながら、光の強い暑い気候
においては、そのような衣服は着用者の個人的快適性の
点から実用的ではない。
らされることによる潜在的傷害からヒトの皮膚を保護す
ることは、その皮膚に紫外線吸収剤（ＵＶＡ）含有製剤
を直接塗布することによって行われてきた。世界の中
の、たとえばオーストラリアやアメリカのような特に豊
富な陽光を享受する地域においては、いわゆるオゾン層
の損傷の結果についての心配と複合されて、日光に過度
にさらされることによる潜在的傷害に対する意識が高ま
りつつある。無防備に過度に日光にされされることによ
って起こる皮膚傷害のより悲惨な具体例は皮膚黒色腫ま
たは皮膚ガンの発生である。太陽光に対して皮膚を保護
するレベルを高めるという要望の観点から、皮膚の直接
的保護に加えて、さらに付加的な対策が考慮されてい
る。たとえば、衣料によって皮膚を覆うことによって皮
膚を保護して、太陽光に直接さらされないようにするこ
とが考えられている。天然および合成繊維材料のほとん
どは、少なくとも部分的に太陽光の紫外成分を透過させ
る。従って、衣類を着用しているというだけでは、必ず
しもその衣類の下の皮膚が紫外線による傷害から十分に
保護されない。濃色に染色された、および／または、緻
密な織組織を有する衣服は、その下の皮膚をかなりの程
度保護するであろう。しかしながら、光の強い暑い気候
においては、そのような衣服は着用者の個人的快適性の
点から実用的ではない。
【０００４】従って、染色されていないかまたは淡色に
染色された軽い夏物衣類を含めて、衣類の下の皮膚を紫
外線照射から保護することが必要である。染料の種類に
よっては、濃色に染色された衣類の下の皮膚でさえも紫
外線照射からの保護が必要となろう。このような軽い夏
物衣類は、その衣類が製造された繊維の種類にもよる
が、その密度は通常２００ｇ／ｍ2 以下であり、そして
１．５乃至２０のＳＰＦ（日光防護ファクター）評価値
を有している。太陽光防護手段（日焼け止めクリームま
たは衣類）のＳＰＦ評価値は、その日光防護手段を身に
つけている普通の人が、平均的な日光照射の下において
日焼け症にかかるまでの時間の倍数と定義することがで
きる。たとえば、ある普通の人が標準的照射条件の下に
おいては通常３０分間で日焼け症にかかってしまうとす
ると、ＳＰＦ評価の数値が５である日光防護手段は、そ
の日焼け症にかかるまでの時間（保護期間）を３０分間
から、その５倍、すなわち２時間半に延長する。特によ
く日が照る気候の地域に住む人達、すなわち一日の最も
暑い時間帯において、肌のきれいな平均的な人の日焼け
発症平均時間が最短、たとえば、僅か１５分間であるよ
うな地域に住む人達のためには、軽い衣類が約２０のＳ
ＰＦ評価値を有していることが所望される。
染色された軽い夏物衣類を含めて、衣類の下の皮膚を紫
外線照射から保護することが必要である。染料の種類に
よっては、濃色に染色された衣類の下の皮膚でさえも紫
外線照射からの保護が必要となろう。このような軽い夏
物衣類は、その衣類が製造された繊維の種類にもよる
が、その密度は通常２００ｇ／ｍ2 以下であり、そして
１．５乃至２０のＳＰＦ（日光防護ファクター）評価値
を有している。太陽光防護手段（日焼け止めクリームま
たは衣類）のＳＰＦ評価値は、その日光防護手段を身に
つけている普通の人が、平均的な日光照射の下において
日焼け症にかかるまでの時間の倍数と定義することがで
きる。たとえば、ある普通の人が標準的照射条件の下に
おいては通常３０分間で日焼け症にかかってしまうとす
ると、ＳＰＦ評価の数値が５である日光防護手段は、そ
の日焼け症にかかるまでの時間（保護期間）を３０分間
から、その５倍、すなわち２時間半に延長する。特によ
く日が照る気候の地域に住む人達、すなわち一日の最も
暑い時間帯において、肌のきれいな平均的な人の日焼け
発症平均時間が最短、たとえば、僅か１５分間であるよ
うな地域に住む人達のためには、軽い衣類が約２０のＳ
ＰＦ評価値を有していることが所望される。
【０００５】繊維材料のＳＰＦ値を増加するのに有効な
方法（しばしば”ＵＶカット”処理法と呼ばれている）
に使用するのに適当な紫外線吸収剤を選択する場合に
は、処理された繊維材料がＳＰＦ値そのもの以外に洗濯
堅牢性、耐光堅牢性、引裂き強度など広い範囲の性能基
準を満足しなければならいことを考慮に入れる必要があ
る。たとえば、現在公知の非反応性紫外線吸収剤は、木
綿に使用された場合には、一般に不十分な洗濯堅牢性を
示す。従って、このような紫外線吸収剤のＵＶカット用
途（また耐光堅牢性の向上の目的のためにも）における
使用は制限される。
方法（しばしば”ＵＶカット”処理法と呼ばれている）
に使用するのに適当な紫外線吸収剤を選択する場合に
は、処理された繊維材料がＳＰＦ値そのもの以外に洗濯
堅牢性、耐光堅牢性、引裂き強度など広い範囲の性能基
準を満足しなければならいことを考慮に入れる必要があ
る。たとえば、現在公知の非反応性紫外線吸収剤は、木
綿に使用された場合には、一般に不十分な洗濯堅牢性を
示す。従って、このような紫外線吸収剤のＵＶカット用
途（また耐光堅牢性の向上の目的のためにも）における
使用は制限される。
【０００６】布柔軟剤組成物が下記の成分を含有しうる
ことは、ＷＯ特許第８６／２３９２号明細書からすでに
公知である： （ａ）特定のアルコキシル化β−シトステロールを２０
乃至８９．９重量％、 （ｂ）ジ（Ｃ12- Ｃ22アルキル）ジメチルアンモニウム
クロライドまたは特定のイミダゾリン誘導体を１０乃至
７９．９重量％、 （ｃ）紫外線吸収剤を０．０１乃至１０重量％、および （ｄ）１種またはそれ以上の添加剤を０乃至１０重量
％。 この公知組成物の特定アルコキシル化β−シトステロー
ル成分は、市場において入手不可能なかなり得難い化合
物と思われる。さらに、このＷＯ特許第８６／２３９２
号明細書に記載されている特定の紫外線吸収剤は、２−
ヒドロキシ−４−シアノベンゾフェノンを除けば、紫外
線吸収剤というよりもむしろ蛍光増白剤である。
ことは、ＷＯ特許第８６／２３９２号明細書からすでに
公知である： （ａ）特定のアルコキシル化β−シトステロールを２０
乃至８９．９重量％、 （ｂ）ジ（Ｃ12- Ｃ22アルキル）ジメチルアンモニウム
クロライドまたは特定のイミダゾリン誘導体を１０乃至
７９．９重量％、 （ｃ）紫外線吸収剤を０．０１乃至１０重量％、および （ｄ）１種またはそれ以上の添加剤を０乃至１０重量
％。 この公知組成物の特定アルコキシル化β−シトステロー
ル成分は、市場において入手不可能なかなり得難い化合
物と思われる。さらに、このＷＯ特許第８６／２３９２
号明細書に記載されている特定の紫外線吸収剤は、２−
ヒドロキシ−４−シアノベンゾフェノンを除けば、紫外
線吸収剤というよりもむしろ蛍光増白剤である。
【０００７】誠に驚くべきことに、洗濯された衣類に、
すすぎ洗いの段階（リンスサイクルという）において、
特定の紫外線吸収剤を含有する布ケアー組成物（fabric
care formulation ）、特に特定の紫外線吸収剤を含有
するリンスサイクル布柔軟剤を付与することにより、そ
のリンスサイクル布ケアー組成物にアルコキシル化β−
シトステロールを含有させる必要なしに、処理された衣
類のＳＰＦ値を顕著に増加させうることが見いだされ
た。
すすぎ洗いの段階（リンスサイクルという）において、
特定の紫外線吸収剤を含有する布ケアー組成物（fabric
care formulation ）、特に特定の紫外線吸収剤を含有
するリンスサイクル布柔軟剤を付与することにより、そ
のリンスサイクル布ケアー組成物にアルコキシル化β−
シトステロールを含有させる必要なしに、処理された衣
類のＳＰＦ値を顕著に増加させうることが見いだされ
た。
【０００８】従って、本発明は、第１に下記成分を含有
する安定な濃厚布リンス組成物を提供する： （ａ）組成物の全量を基準にして、下記の群から選択さ
れた紫外線吸収剤を０．１乃至２０重量％，好ましくは
１乃至１０重量％、ヒドロキシアリール−１、３、５−
トリアジン、スルホン化−１、３、５−トリアジン、ｏ
−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、２−アリー
ル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール； （ｂ）布ケアー成分、好ましくは布柔軟剤、よごれ脱離
剤またはしみ防止剤または防水剤；および （ｃ）実質的に水である残分。布ケアー成分は、好まし
くは本組成物の全量を基準にして５乃至２５重量％、よ
り好ましくは１０乃至２０重量％の量で存在する。
する安定な濃厚布リンス組成物を提供する： （ａ）組成物の全量を基準にして、下記の群から選択さ
れた紫外線吸収剤を０．１乃至２０重量％，好ましくは
１乃至１０重量％、ヒドロキシアリール−１、３、５−
トリアジン、スルホン化−１、３、５−トリアジン、ｏ
−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、２−アリー
ル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール； （ｂ）布ケアー成分、好ましくは布柔軟剤、よごれ脱離
剤またはしみ防止剤または防水剤；および （ｃ）実質的に水である残分。布ケアー成分は、好まし
くは本組成物の全量を基準にして５乃至２５重量％、よ
り好ましくは１０乃至２０重量％の量で存在する。
【０００９】本発明は、第２に下記成分を含有する安定
な濃厚繊維リンスサイクル布柔軟剤組成物を提供する： （ａ）組成物の全量を基準にして、下記の群から選択さ
れた紫外線吸収剤を０．１乃至２０重量％，好ましくは
１乃至１０重量％、 ヒドロキシアリール−１、３、５−トリアジン、 スルホン化−１、３、５−トリアジン、 ｏ−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、 ２−アリール−２Ｈ−ベンゾトリアゾール； （ｂ）組成物の全量を基準にして、陽イオン布柔軟剤を
５乃至２５重量％、好ましくは１０乃至２０重量％；お
よび （ｃ）実質的に水である残分。 陽イオン布材料柔軟剤の好ましい例は、イミダゾリン類
および第四アンモニウム化合物、ならびにそれらの混合
物である。
な濃厚繊維リンスサイクル布柔軟剤組成物を提供する： （ａ）組成物の全量を基準にして、下記の群から選択さ
れた紫外線吸収剤を０．１乃至２０重量％，好ましくは
１乃至１０重量％、 ヒドロキシアリール−１、３、５−トリアジン、 スルホン化−１、３、５−トリアジン、 ｏ−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、 ２−アリール−２Ｈ−ベンゾトリアゾール； （ｂ）組成物の全量を基準にして、陽イオン布柔軟剤を
５乃至２５重量％、好ましくは１０乃至２０重量％；お
よび （ｃ）実質的に水である残分。 陽イオン布材料柔軟剤の好ましい例は、イミダゾリン類
および第四アンモニウム化合物、ならびにそれらの混合
物である。
【００１０】好ましいイミダゾリン陽イオン布材料柔軟
剤は、下記式を有するものである
剤は、下記式を有するものである
【化１５】 ［式中、Ｒは水素またはＣ1-Ｃ4 アルキルであり；R1は
Ｃ8-Ｃ30脂肪族残基であり；R2は水素、Ｃ8-Ｃ30脂肪族
残基、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲン化アルキ
ル、Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル、または -Ｃ2 Ｈ4-Ｏ
Ｃ（＝Ｏ)- R5 または -Ｃ2 Ｈ4-Ｎ（R4）- Ｃ（＝Ｏ）
- R5の基（ここにおいて、R4は水素またはＣ8-Ｃ30脂肪
族残基であり、そしてR5は水素またはＣ1-Ｃ4 アルキル
である）であり；R3はＣ8-Ｃ30脂肪族残基、Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲン化アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ヒドロ
キシアルキル、または -Ｃ2 Ｈ4 −ＯＣ（＝Ｏ）−R5ま
たは−Ｃ2Ｈ4 −Ｎ（R4）−Ｃ（＝Ｏ）−R5の基（ここ
において、R4とR5とは前記の意味を有する）であり、Ｘ
は陰イオンである］。好ましくは式中の符号は下記の意
味を有する：Ｒは水素またはメチルであり；R1はＣ14-
Ｃ18アルキルまたはＣ14- Ｃ18アルケニルであり；R2は
水素、Ｃ14- Ｃ18アルキル、Ｃ14- Ｃ18アルケニル、Ｃ
1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲン化アルキルまたはＣ
1−Ｃ4ヒドロキシアルキルであり；R3は -Ｃ2 Ｈ4-ＯＣ
（＝Ｏ)- R5 または -Ｃ2 Ｈ4-Ｎ（R4）- Ｃ（＝Ｏ）-
R5の基（ここにおいて、R4は水素またはＣ8-Ｃ30アルキ
ルであり、そしてR5は水素またはＣ1-Ｃ4 アルキルであ
る）である。好ましい陰イオンＸの例は塩素イオン、臭
素イオン、ヨウ素イオン、フッ素イオン、硫酸陰イオ
ン、メト硫酸陰イオン、亜硝酸陰イオン、硝酸陰イオン
またはリン酸陰イオン、ならびにカルボン酸陰イオン、
たとえば酢酸、アジピン酸、フタル酸、安息香酸、ステ
アリン酸またはオレイン酸の陰イオンである。
Ｃ8-Ｃ30脂肪族残基であり；R2は水素、Ｃ8-Ｃ30脂肪族
残基、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲン化アルキ
ル、Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル、または -Ｃ2 Ｈ4-Ｏ
Ｃ（＝Ｏ)- R5 または -Ｃ2 Ｈ4-Ｎ（R4）- Ｃ（＝Ｏ）
- R5の基（ここにおいて、R4は水素またはＣ8-Ｃ30脂肪
族残基であり、そしてR5は水素またはＣ1-Ｃ4 アルキル
である）であり；R3はＣ8-Ｃ30脂肪族残基、Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲン化アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ヒドロ
キシアルキル、または -Ｃ2 Ｈ4 −ＯＣ（＝Ｏ）−R5ま
たは−Ｃ2Ｈ4 −Ｎ（R4）−Ｃ（＝Ｏ）−R5の基（ここ
において、R4とR5とは前記の意味を有する）であり、Ｘ
は陰イオンである］。好ましくは式中の符号は下記の意
味を有する：Ｒは水素またはメチルであり；R1はＣ14-
Ｃ18アルキルまたはＣ14- Ｃ18アルケニルであり；R2は
水素、Ｃ14- Ｃ18アルキル、Ｃ14- Ｃ18アルケニル、Ｃ
1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲン化アルキルまたはＣ
1−Ｃ4ヒドロキシアルキルであり；R3は -Ｃ2 Ｈ4-ＯＣ
（＝Ｏ)- R5 または -Ｃ2 Ｈ4-Ｎ（R4）- Ｃ（＝Ｏ）-
R5の基（ここにおいて、R4は水素またはＣ8-Ｃ30アルキ
ルであり、そしてR5は水素またはＣ1-Ｃ4 アルキルであ
る）である。好ましい陰イオンＸの例は塩素イオン、臭
素イオン、ヨウ素イオン、フッ素イオン、硫酸陰イオ
ン、メト硫酸陰イオン、亜硝酸陰イオン、硝酸陰イオン
またはリン酸陰イオン、ならびにカルボン酸陰イオン、
たとえば酢酸、アジピン酸、フタル酸、安息香酸、ステ
アリン酸またはオレイン酸の陰イオンである。
【００１１】式（１）の好ましい化合物の特定の例を以
下に示す。２−獣脂−１−（２−ステアロイルオキシエ
チル）−イミダゾリンクロライド、２−獣脂−１−（２
−ステアロイルオキシエチル）−イミダゾリンサルファ
ート、２−獣脂−１−（２−ステアロイルオキシエチ
ル）−イミダゾリンメトサルファート、２−獣脂−１−
メチル−３−（２−ステアロイルアミドエチル）−イミ
ダゾリンクロライド、２−獣脂−１−メチル−３−（２
−ステアロイルアミドエチル）−イミダゾリンサルファ
ート、２−獣脂−１−メチル−３−（２−ステアロイル
アミドエチル）−イミダゾリンメトサルファート、２−
ヘプタデシル−１−メチル−１−オレイルアミドエチル
−イミダゾリウム−メトサルファート、２−ヘプタデシ
ル−１−メチル−１−（２−ステアロイルアミド）エチ
ル−イミダゾリウムサルファート、２−ヘプタデシル−
１−メチル−１−（２−ステアロイルアミド）エチル−
イミダゾリウムクロライド、２−ココ−１−（２−ヒド
ロキシエチル）−１−ベンジル−イミダゾリウムクロラ
イド、２−ココ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１−
（４−クロロブチル）−イミダゾリウムクロライド、２
−ココ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１−オクタデ
セニル−イミダゾリウムクロライド、２−獣脂−１−
（２−ヒドロキシエチル）−１−ベンジル−イミダゾリ
ウムクロライド、２−獣脂−１−（２−ヒドロキシエチ
ル）−１−（４−クロロブチル）−イミダゾリウムクロ
ライド、２−ヘプタデセニル−１−（２−ヒドロキシエ
チル）−１−（４−クロロブチル）−イミダゾリウムク
ロライド、２−ヘプタデセニル−１−（２−ヒドロキシ
エチル）−１−ベンジル−イミダゾリウムクロライド、
２−ヘプタデセニル−１−（２−ヒドロキシエチル）−
１−オクタデシル−イミダゾリウムクロライド。
下に示す。２−獣脂−１−（２−ステアロイルオキシエ
チル）−イミダゾリンクロライド、２−獣脂−１−（２
−ステアロイルオキシエチル）−イミダゾリンサルファ
ート、２−獣脂−１−（２−ステアロイルオキシエチ
ル）−イミダゾリンメトサルファート、２−獣脂−１−
メチル−３−（２−ステアロイルアミドエチル）−イミ
ダゾリンクロライド、２−獣脂−１−メチル−３−（２
−ステアロイルアミドエチル）−イミダゾリンサルファ
ート、２−獣脂−１−メチル−３−（２−ステアロイル
アミドエチル）−イミダゾリンメトサルファート、２−
ヘプタデシル−１−メチル−１−オレイルアミドエチル
−イミダゾリウム−メトサルファート、２−ヘプタデシ
ル−１−メチル−１−（２−ステアロイルアミド）エチ
ル−イミダゾリウムサルファート、２−ヘプタデシル−
１−メチル−１−（２−ステアロイルアミド）エチル−
イミダゾリウムクロライド、２−ココ−１−（２−ヒド
ロキシエチル）−１−ベンジル−イミダゾリウムクロラ
イド、２−ココ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１−
（４−クロロブチル）−イミダゾリウムクロライド、２
−ココ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１−オクタデ
セニル−イミダゾリウムクロライド、２−獣脂−１−
（２−ヒドロキシエチル）−１−ベンジル−イミダゾリ
ウムクロライド、２−獣脂−１−（２−ヒドロキシエチ
ル）−１−（４−クロロブチル）−イミダゾリウムクロ
ライド、２−ヘプタデセニル−１−（２−ヒドロキシエ
チル）−１−（４−クロロブチル）−イミダゾリウムク
ロライド、２−ヘプタデセニル−１−（２−ヒドロキシ
エチル）−１−ベンジル−イミダゾリウムクロライド、
２−ヘプタデセニル−１−（２−ヒドロキシエチル）−
１−オクタデシル−イミダゾリウムクロライド。
【００１２】好ましい第四アンモニウム化合物の１つの
クラスは下記式を有するものである：
クラスは下記式を有するものである：
【化１６】 （式中、R6はＣ8-Ｃ30脂肪族残基であり、R7、R8、R9、
R10 およびR11 は互いに独立的に水素、Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ルまたはＣ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキルであり、Ｘは前記
の意味を有し、ｍは１乃至５の整数であり、ｎは２乃至
６の整数である）。R6がＣ12- Ｃ18アルキルであり、そ
してR7、R8、R9、R10 およびR11 が互いに独立的にＣ1-
Ｃ4 アルキル、特にメチルである式（２）の化合物が好
ましい。式（２）の好ましい化合物の特定の例を以下に
示す。Ｎ−（獣脂）−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラメチ
ル−１、３−プロパンジアンモニウムジメトサルファー
ト、Ｎ−（獣脂）−Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−トリメチル−１、
３−プロパンジアンモニウムジメトサルファート、Ｎ−
（獣脂）−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ’−ペンタメチル−
１、３−プロパンジアンモニウムジメトサルファート、
Ｎ−オレイル−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ’−ペンタメチ
ル−１、３−プロパンジアンモニウムジメトサルファー
ト、Ｎ−ステアリル−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ’−ペン
タメチル−１、３−プロパンジアンモニウムジメトサル
ファート、Ｎ−ステアリルオキシプロピル−Ｎ、Ｎ’、
Ｎ’−トリス（３−ヒドロキシプロピル）−１、３−プ
ロパンジアンモニウムジアセテート。
R10 およびR11 は互いに独立的に水素、Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ルまたはＣ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキルであり、Ｘは前記
の意味を有し、ｍは１乃至５の整数であり、ｎは２乃至
６の整数である）。R6がＣ12- Ｃ18アルキルであり、そ
してR7、R8、R9、R10 およびR11 が互いに独立的にＣ1-
Ｃ4 アルキル、特にメチルである式（２）の化合物が好
ましい。式（２）の好ましい化合物の特定の例を以下に
示す。Ｎ−（獣脂）−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラメチ
ル−１、３−プロパンジアンモニウムジメトサルファー
ト、Ｎ−（獣脂）−Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−トリメチル−１、
３−プロパンジアンモニウムジメトサルファート、Ｎ−
（獣脂）−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ’−ペンタメチル−
１、３−プロパンジアンモニウムジメトサルファート、
Ｎ−オレイル−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ’−ペンタメチ
ル−１、３−プロパンジアンモニウムジメトサルファー
ト、Ｎ−ステアリル−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ’−ペン
タメチル−１、３−プロパンジアンモニウムジメトサル
ファート、Ｎ−ステアリルオキシプロピル−Ｎ、Ｎ’、
Ｎ’−トリス（３−ヒドロキシプロピル）−１、３−プ
ロパンジアンモニウムジアセテート。
【００１３】好ましい第四アンモニウム化合物のいま１
つのクラスは下記式を有するものである。
つのクラスは下記式を有するものである。
【化１７】 （式中、Ｘは前記の意味を有し、４個の基R12 は互いに
同種または異種であることができ、それぞれＣ1-Ｃ30脂
肪族残基である、ただし少なくとも１個のＲ12、好まし
くは２個のR12 はＣ14 -Ｃ30アルキルである）。好まし
くは、残りの基R12 はＣ1-Ｃ4 アルキル、特にメチルま
たはエチルである。
同種または異種であることができ、それぞれＣ1-Ｃ30脂
肪族残基である、ただし少なくとも１個のＲ12、好まし
くは２個のR12 はＣ14 -Ｃ30アルキルである）。好まし
くは、残りの基R12 はＣ1-Ｃ4 アルキル、特にメチルま
たはエチルである。
【００１４】式（３）の化合物の好ましい特定の例を以
下に示す。ジステアリルジメチルアンモニウムクロライ
ド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド、ジヘ
キサデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジステア
リルジメチルアンモニウムブロマイド、ジステアリルジ
メチルアンモニウムメトサルファート、ジステアリルジ
−（イソプロピル）−アンモニウムクロライド。
下に示す。ジステアリルジメチルアンモニウムクロライ
ド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド、ジヘ
キサデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジステア
リルジメチルアンモニウムブロマイド、ジステアリルジ
メチルアンモニウムメトサルファート、ジステアリルジ
−（イソプロピル）−アンモニウムクロライド。
【００１５】本発明において使用される紫外線吸収剤は
紫外線、特にλ＝３００〜４００nmの領域の紫外線をよ
く吸収し、そして吸収したエネルギーを化学的中間反応
によって非干渉性の安定な化合物あるいは非干渉性形態
のエネルギーに変換する。勿論、使用される紫外線吸収
剤はリンスサイクル布柔軟剤組成物と両立性があるもの
でなければならない。好ましくは、使用される紫外線吸
収剤は、リンスサイクル布柔軟剤処理の間に、洗濯され
た繊維製品に吸収されうるものである。このような本発
明に使用するために適当な公知紫外線吸収剤は、たとえ
ば下記番号の米国特許明細書に記載されている：３１１
８８８７、 ３２５９６２７、 ３２９３２４７、 ３
３８２１８３、３４２３３６０、 ４１２７５８６、
４１４１９０３、 ４２３０８６７、４６７５３５２、
４６９８０６４。
紫外線、特にλ＝３００〜４００nmの領域の紫外線をよ
く吸収し、そして吸収したエネルギーを化学的中間反応
によって非干渉性の安定な化合物あるいは非干渉性形態
のエネルギーに変換する。勿論、使用される紫外線吸収
剤はリンスサイクル布柔軟剤組成物と両立性があるもの
でなければならない。好ましくは、使用される紫外線吸
収剤は、リンスサイクル布柔軟剤処理の間に、洗濯され
た繊維製品に吸収されうるものである。このような本発
明に使用するために適当な公知紫外線吸収剤は、たとえ
ば下記番号の米国特許明細書に記載されている：３１１
８８８７、 ３２５９６２７、 ３２９３２４７、 ３
３８２１８３、３４２３３６０、 ４１２７５８６、
４１４１９０３、 ４２３０８６７、４６７５３５２、
４６９８０６４。
【００１６】トリアジン紫外線吸収剤の好ましい第１の
クラスは下記式を有する：
クラスは下記式を有する：
【化１８】 （式中、R13 とR14 とは互いに独立的に水素、ヒドロキ
シルまたはＣ1-Ｃ5 アルコキシである）。
シルまたはＣ1-Ｃ5 アルコキシである）。
【００１７】トリアジン紫外線吸収剤の好ましい第２の
クラスは下記式を有するものである：
クラスは下記式を有するものである：
【化１９】 ［式中、R15 、R16 およびR17 の少なくとも１つは、式
【化２０】 （式中、Ｍは水素、ナトリウム、カリウム、カルシウ
ム、マグネシウム、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ
−またはテトラ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルアンモニウム、モノ
−、ジ−またはトリ−Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキルアン
モニウム、またはＣ1-Ｃ4 アルキル基とＣ1-Ｃ4 ヒドロ
キシアルキル基との混合物によってジ置換またはトリ置
換されたアンモニウムであり、ｍは１または２である）
の残基であり、そして残りの置換基R15 、R16 およびR1
7 は互いに独立的にアミノ、Ｃ1-Ｃ12アルキル、Ｃ1-Ｃ
12アルコキシ、Ｃ1-Ｃ12アルキルチオ、モノ−またはジ
−Ｃ1-Ｃ12アルキルアミノ、フェニル、フェニルチオ、
アニリノまたはＮ−フェニル−Ｎ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルア
ミノ、好ましくはＮ−フェニル−Ｎ−メチルアミノまた
はＮ−フェニル−Ｎ−エチルアミノであり、ここにおい
て各フェニル置換分は場合によっては、Ｃ1-Ｃ12アルキ
ル、Ｃ1-Ｃ12アルコキシ、Ｃ5-Ｃ8 シクロアルキルまた
はハロゲンによって置換されていてもよい。
ム、マグネシウム、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ
−またはテトラ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルアンモニウム、モノ
−、ジ−またはトリ−Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキルアン
モニウム、またはＣ1-Ｃ4 アルキル基とＣ1-Ｃ4 ヒドロ
キシアルキル基との混合物によってジ置換またはトリ置
換されたアンモニウムであり、ｍは１または２である）
の残基であり、そして残りの置換基R15 、R16 およびR1
7 は互いに独立的にアミノ、Ｃ1-Ｃ12アルキル、Ｃ1-Ｃ
12アルコキシ、Ｃ1-Ｃ12アルキルチオ、モノ−またはジ
−Ｃ1-Ｃ12アルキルアミノ、フェニル、フェニルチオ、
アニリノまたはＮ−フェニル−Ｎ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルア
ミノ、好ましくはＮ−フェニル−Ｎ−メチルアミノまた
はＮ−フェニル−Ｎ−エチルアミノであり、ここにおい
て各フェニル置換分は場合によっては、Ｃ1-Ｃ12アルキ
ル、Ｃ1-Ｃ12アルコキシ、Ｃ5-Ｃ8 シクロアルキルまた
はハロゲンによって置換されていてもよい。
【００１８】トリアジン紫外線吸収剤の好ましい第３の
クラスは下記式を有するものである：
クラスは下記式を有するものである：
【化２１】 ［式中、R18 は水素またはヒドロキシルであり；R19 と
R20 とは互いに独立的に水素またはＣ1-Ｃ4 アルキルで
あり；ｎ1 は１または２であり；そしてＢは下記式
R20 とは互いに独立的に水素またはＣ1-Ｃ4 アルキルで
あり；ｎ1 は１または２であり；そしてＢは下記式
【化２２】 （式中、ｎは前記の意味を有し、好ましくは２または３
であり；Ｙ1 とＹ2 とは互いに独立的に場合によっては
ハロゲン、シアノ、ヒドロキシルまたはＣ1-Ｃ4 アルコ
キシによって置換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルで
あるか、またはＹ1 とＹ2 とはそれらが結合している窒
素原子と一緒で５乃至７員の複素環式環、好ましくはモ
ルホリン環、ピロリジン環、ピペリジン環またはヘキサ
メチレンイミン環を形成し；Ｙ3 は水素、Ｃ3-Ｃ4 アル
ケニル、または場合によってはシアノ、ヒドロキシルま
たはＣ1-Ｃ4 アルコキシによって置換されていてもよい
Ｃ1-Ｃ4 アルキルであるか、あるいはＹ1 、Ｙ2 および
Ｙ3 はそれらが結合している窒素原子と一緒でピリジン
環またはピコリン環を形成し；そしてＸ1 - は無色陰イ
オン、好ましくはＣＨ3 ＯＳＯ3 - またはＣ2 Ｈ5 ＯＳ
Ｏ3 -である）の基である］。
であり；Ｙ1 とＹ2 とは互いに独立的に場合によっては
ハロゲン、シアノ、ヒドロキシルまたはＣ1-Ｃ4 アルコ
キシによって置換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルで
あるか、またはＹ1 とＹ2 とはそれらが結合している窒
素原子と一緒で５乃至７員の複素環式環、好ましくはモ
ルホリン環、ピロリジン環、ピペリジン環またはヘキサ
メチレンイミン環を形成し；Ｙ3 は水素、Ｃ3-Ｃ4 アル
ケニル、または場合によってはシアノ、ヒドロキシルま
たはＣ1-Ｃ4 アルコキシによって置換されていてもよい
Ｃ1-Ｃ4 アルキルであるか、あるいはＹ1 、Ｙ2 および
Ｙ3 はそれらが結合している窒素原子と一緒でピリジン
環またはピコリン環を形成し；そしてＸ1 - は無色陰イ
オン、好ましくはＣＨ3 ＯＳＯ3 - またはＣ2 Ｈ5 ＯＳ
Ｏ3 -である）の基である］。
【００１９】トリアゾール紫外線吸収剤の好ましい１つ
のクラスは下記式を有するものである。
のクラスは下記式を有するものである。
【化２３】 〔式中、Ｔ1 は塩素または好ましくは水素であり；Ｔ2
はＣ8-Ｃ30アルキル基、好ましくはＴ2 はＣ8-Ｃ16アル
キル基、特に好ましくはＣ9-Ｃ12アルキル基である）。
Ｔ2 は少なくとも３つの枝分れ異性体ｓｅｃ−Ｃ8-Ｃ30
アルキル基、好ましくＣ8-Ｃ16アルキル基、特に好まし
くはＣ9-Ｃ12アルキル基の統計的ランダム混合物であり
うる。この場合に、各アルキル基は式−ＣＨ（Ｅ1)( Ｅ
2)（ここにおいてＥ1 は直鎖Ｃ1-Ｃ4 アルキル基であ
り、そしてＥ2 は直鎖Ｃ4-Ｃ15アルキル基であり、Ｅ1
とＥ2 との炭素原子数の合計は７乃至２９である。）〕
を有している。
はＣ8-Ｃ30アルキル基、好ましくはＴ2 はＣ8-Ｃ16アル
キル基、特に好ましくはＣ9-Ｃ12アルキル基である）。
Ｔ2 は少なくとも３つの枝分れ異性体ｓｅｃ−Ｃ8-Ｃ30
アルキル基、好ましくＣ8-Ｃ16アルキル基、特に好まし
くはＣ9-Ｃ12アルキル基の統計的ランダム混合物であり
うる。この場合に、各アルキル基は式−ＣＨ（Ｅ1)( Ｅ
2)（ここにおいてＥ1 は直鎖Ｃ1-Ｃ4 アルキル基であ
り、そしてＥ2 は直鎖Ｃ4-Ｃ15アルキル基であり、Ｅ1
とＥ2 との炭素原子数の合計は７乃至２９である。）〕
を有している。
【００２０】トリアゾール紫外線吸収剤の好ましい第２
のクラスは下記式を有するものである。
のクラスは下記式を有するものである。
【化２４】 （式中、Ｍは前記の意味を有する、ただし好ましくはナ
トリウムであり、Ｔ3 は水素、Ｃ1-Ｃ12アルキルまたは
ベンジルである）。
トリウムであり、Ｔ3 は水素、Ｃ1-Ｃ12アルキルまたは
ベンジルである）。
【００２１】トリアゾール紫外線吸収剤の好ましい第３
のクラスは下記式を有するものである。
のクラスは下記式を有するものである。
【化２５】 （式中、Ｂは前記の意味を有する）。式（４）乃至
（９）の化合物において、R15 、R16 、R17 およびＴ3
が意味するＣ1-Ｃ12アルキル基はメチル、エチル、ｎ−
プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ
ｅｒｔ−ブチル、ｎ−アミル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプ
チル、ｎ−オクチル、イソオクチル、ｎ−ノニル、ｎ−
デシル、ｎ−ウンデシルおよびｎ−ドデシルでありう
る。Ｔ3 の場合を除き、メチルおよびエチルが好まし
い。Ｔ3 の場合には、イソブチルが好ましい。Ｔ2 が意
味するＣ8-Ｃ30アルキル基の例はｓｅｃ−オクチル、デ
シル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ヘキサデ
シル、オクタデシル、エイコシルおよびトリアコンチル
基である。
（９）の化合物において、R15 、R16 、R17 およびＴ3
が意味するＣ1-Ｃ12アルキル基はメチル、エチル、ｎ−
プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ
ｅｒｔ−ブチル、ｎ−アミル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプ
チル、ｎ−オクチル、イソオクチル、ｎ−ノニル、ｎ−
デシル、ｎ−ウンデシルおよびｎ−ドデシルでありう
る。Ｔ3 の場合を除き、メチルおよびエチルが好まし
い。Ｔ3 の場合には、イソブチルが好ましい。Ｔ2 が意
味するＣ8-Ｃ30アルキル基の例はｓｅｃ−オクチル、デ
シル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ヘキサデ
シル、オクタデシル、エイコシルおよびトリアコンチル
基である。
【００２２】R13 またはR14 が意味するＣ1-Ｃ5 アルコ
キシ基の例はメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イ
ソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ
−ブトキシ、ｎ−アミロキシであり、メトキシおよびエ
トキシが好ましく、メトキシが特に好ましい。R15 、R
16 およびR17 が意味するＣ1-Ｃ12アルコキシの例は、R
13 またはR14が意味するＣ1-Ｃ5 アルコキシの例として
あげたもののほか、さらにｎ−ヘキソキシ、ｎ−ヘプト
キシ、ｎ−オクトキシ、イソオクトキシ、ｎ−ノノキ
シ、ｎ−デコキシ、ｎ−ウンデコキシ、ｎ−ドデコキシ
などであり、メトキシおよびエトキシが好ましい。R
15 、R16 およびR17 が意味するＣ1-Ｃ12アルキルチオ
基の例はメチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、
イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、
ｔｅｒｔ−ブチルチオ、ｎ−アミルチオ、ヘキシルチ
オ、ｎ−ヘプチルチオ、ｎ−オクチルチオ、イソオクチ
ルチオ、ｎ−ノニルチオ、ｎ−デシルチオ、ｎ−ウンデ
シルチオ、ｎ−ドデシルチオなどであり、メチルチオお
よびエチルチオが好ましい。R15 、R16 およびR17 が意
味するＣ1-Ｃ12モノ−またはジアルキルアミノ基の例は
モノ−またはジ−メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−プ
ロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ｎ−ブチルアミ
ノ、イソブチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ｎ−
アミルアミノ、ｎ−ヘキシルアミノ、ｎ−ヘプチルアミ
ノ、ｎ−オクチルアミノ、イソオクチルアミノ、ｎ−ノ
ニルアミノ、ｎ−デシルアミノ、ｎ−ウンデシルアミ
ノ、ｎ−ドデシルアミノであり、モノ−またはジ−メチ
ルアミノまたはエチルアミノが好ましい。
キシ基の例はメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イ
ソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ
−ブトキシ、ｎ−アミロキシであり、メトキシおよびエ
トキシが好ましく、メトキシが特に好ましい。R15 、R
16 およびR17 が意味するＣ1-Ｃ12アルコキシの例は、R
13 またはR14が意味するＣ1-Ｃ5 アルコキシの例として
あげたもののほか、さらにｎ−ヘキソキシ、ｎ−ヘプト
キシ、ｎ−オクトキシ、イソオクトキシ、ｎ−ノノキ
シ、ｎ−デコキシ、ｎ−ウンデコキシ、ｎ−ドデコキシ
などであり、メトキシおよびエトキシが好ましい。R
15 、R16 およびR17 が意味するＣ1-Ｃ12アルキルチオ
基の例はメチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、
イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、
ｔｅｒｔ−ブチルチオ、ｎ−アミルチオ、ヘキシルチ
オ、ｎ−ヘプチルチオ、ｎ−オクチルチオ、イソオクチ
ルチオ、ｎ−ノニルチオ、ｎ−デシルチオ、ｎ−ウンデ
シルチオ、ｎ−ドデシルチオなどであり、メチルチオお
よびエチルチオが好ましい。R15 、R16 およびR17 が意
味するＣ1-Ｃ12モノ−またはジアルキルアミノ基の例は
モノ−またはジ−メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−プ
ロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ｎ−ブチルアミ
ノ、イソブチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ｎ−
アミルアミノ、ｎ−ヘキシルアミノ、ｎ−ヘプチルアミ
ノ、ｎ−オクチルアミノ、イソオクチルアミノ、ｎ−ノ
ニルアミノ、ｎ−デシルアミノ、ｎ−ウンデシルアミ
ノ、ｎ−ドデシルアミノであり、モノ−またはジ−メチ
ルアミノまたはエチルアミノが好ましい。
【００２３】モノ−、ジ−、トリ−またはテトラ−Ｃ1-
Ｃ4 アルキルアンモニウム基Ｍの中のアルキル基は、好
ましくはメチルである。モノ−、ジ−またはトリ−Ｃ1-
Ｃ4ヒドロキシアルキルアンモニウム基Ｍは、好ましく
はエタノールアミン、ジ−エタノールアミンまたはトリ
−エタノールアミンから誘導されたものである。ＭがＣ
1-Ｃ4 アルキルとＣ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキルとの混合
物によってジ置換またはトリ置換されたアンモニウムで
ある場合には、それは好ましくはＮ−メチル−Ｎ−エタ
ノールアミンまたはＮ，Ｎ−ジメチル−エタノールアミ
ンである。しかしながらＭは水素またはナトリウムであ
るのが好ましい。
Ｃ4 アルキルアンモニウム基Ｍの中のアルキル基は、好
ましくはメチルである。モノ−、ジ−またはトリ−Ｃ1-
Ｃ4ヒドロキシアルキルアンモニウム基Ｍは、好ましく
はエタノールアミン、ジ−エタノールアミンまたはトリ
−エタノールアミンから誘導されたものである。ＭがＣ
1-Ｃ4 アルキルとＣ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキルとの混合
物によってジ置換またはトリ置換されたアンモニウムで
ある場合には、それは好ましくはＮ−メチル−Ｎ−エタ
ノールアミンまたはＮ，Ｎ−ジメチル−エタノールアミ
ンである。しかしながらＭは水素またはナトリウムであ
るのが好ましい。
【００２４】式（４）の化合物の好ましい例は下記式の
ものである。
ものである。
【化２６】 式（４）の化合物は公知であり、たとえば米国特許第３
１１８８８７号明細書に記載されている方法によって製
造することができる。
１１８８８７号明細書に記載されている方法によって製
造することができる。
【００２５】好ましい式（５）の化合物の例は下記式を
有するものである：
有するものである：
【化２７】 （式中、R21 とR22 とは互いに独立的にＣ1-Ｃ12アルキ
ル，好ましくはメチルであり；ｍは１または２であり；
Ｍ1 は水素、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグ
ネシウム、アンモニウムまたはテトラ−Ｃ1-Ｃ12アルキ
ルアンモニウムであり、好ましくは水素であり；ｎ2 と
ｎ3 とは互いに独立的に０，１または２であり、好まし
くは１または２である）。 特に好ましい式（１８）の
化合物は下記の化合物である。２、４−ジフェニル−６
−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−スル
ホプロポキシ）−フェニル］−１、３、５−トリアジ
ン；２−フェニル−４，６−ビス−［２−ヒドロキシ−
４−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロポキシ）−フェ
ニル］−１、３、５−トリアジン；２、４−ビス（２、
４−ジメチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−スルホプロポキシ）−フェニ
ル］−１、３、５−トリアジン；および２、４−ビス
（４−メチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−スルホプロポキシ）−フェニ
ル］−１、３、５−トリアジン。
ル，好ましくはメチルであり；ｍは１または２であり；
Ｍ1 は水素、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグ
ネシウム、アンモニウムまたはテトラ−Ｃ1-Ｃ12アルキ
ルアンモニウムであり、好ましくは水素であり；ｎ2 と
ｎ3 とは互いに独立的に０，１または２であり、好まし
くは１または２である）。 特に好ましい式（１８）の
化合物は下記の化合物である。２、４−ジフェニル−６
−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−スル
ホプロポキシ）−フェニル］−１、３、５−トリアジ
ン；２−フェニル−４，６−ビス−［２−ヒドロキシ−
４−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロポキシ）−フェ
ニル］−１、３、５−トリアジン；２、４−ビス（２、
４−ジメチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−スルホプロポキシ）−フェニ
ル］−１、３、５−トリアジン；および２、４−ビス
（４−メチルフェニル）−６−［２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−スルホプロポキシ）−フェニ
ル］−１、３、５−トリアジン。
【００２６】式（５）の化合物は公知であり、たとえば
米国特許第５１９７９９１号明細書に記載されている方
法によって製造することができる。式（８）の化合物は
公知であり、たとえば米国特許第４６７５３５２号明細
書に記載されている方法によって製造することができ
る。式（９）の化合物は公知であり、たとえば欧州特許
第Ａ−０３１４６２０号明細書に記載されている方法に
よって製造することができる。式（１０）の化合物は公
知であり、たとえば欧州特許第Ａ−０３５７５４５号明
細書に記載されている方法によって製造することができ
る。
米国特許第５１９７９９１号明細書に記載されている方
法によって製造することができる。式（８）の化合物は
公知であり、たとえば米国特許第４６７５３５２号明細
書に記載されている方法によって製造することができ
る。式（９）の化合物は公知であり、たとえば欧州特許
第Ａ−０３１４６２０号明細書に記載されている方法に
よって製造することができる。式（１０）の化合物は公
知であり、たとえば欧州特許第Ａ−０３５７５４５号明
細書に記載されている方法によって製造することができ
る。
【００２７】本発明の方法において使用される紫外線吸
収剤のいくつかは水に難溶性であり、分散された形態で
使用することが必要であろう。この目的のためには、紫
外線吸収剤を適当な分散剤と共に、都合よくは石英球と
インペラーとを使用して１乃至２ミクロンの粒子サイズ
まで摩砕すればよい。このような難溶性紫外線吸収剤用
の分散剤として、以下のものが例示される。ーアルキレ
ンオキシド付加物の酸性エステルまたはその塩、たとえ
ば４乃至４０モルのアルキレンオキシドと１モルのフェ
ノールとの重付加物の酸性エステルまたはその塩、また
は６乃至３０モルのエチレンオキシドと１モルの４−ノ
ニルフェノール、１モルのジノニルフェノール、または
特にフェノールの１モルにスチレンの１乃至３モルを付
加して製造された化合物１モルとの付加物のリン酸エス
テル；ーポリスチレンスルホナート；ー脂肪酸タウリ
ド；ーアルキル化ジフェニルオキシド−モノ−またはジ
−スルホナート；ーポリカルボン酸エステルのスルホナ
ート；ー脂肪アミン、脂肪アミド、脂肪酸または脂肪ア
ルコール（いずれも８乃至２２個の炭素原子を有するも
の）または三価乃至六価Ｃ3-Ｃ6 アルカノールに、１乃
至６０モル好ましくは２乃至３０モルのエチレンオキシ
ドおよび／またはプロピレンオキシドを付加し、この付
加生成物を有機ジカルボン酸または無機多塩基酸で酸性
エステルに変換したもの；ーリグニンスルホナート；お
よび特にーホルムアルデヒド縮合物、たとえばリグニン
スルホナートおよび／またはフェノールとホルムアルデ
ヒドとの縮合生成物；ホルムアルデヒドと芳香族スルホ
ン酸との縮合物、たとえばジトリルエーテルスルホナー
トとホルムアルデヒドとの縮合生成物；ナフタレンスル
ホン酸および／またはナフトール−またはナフチルアミ
ンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合生成物；フェ
ノールスルホン酸および／またはスルホン化ジヒドロキ
シジフェニルスルホンとフェノールまたはクレゾールと
ホルムアルデヒドおよび／または尿素との縮合生成物；
またはジフェニルオキシド−ジスルホン酸誘導体とホル
ムアルデヒドとの縮合生成物。
収剤のいくつかは水に難溶性であり、分散された形態で
使用することが必要であろう。この目的のためには、紫
外線吸収剤を適当な分散剤と共に、都合よくは石英球と
インペラーとを使用して１乃至２ミクロンの粒子サイズ
まで摩砕すればよい。このような難溶性紫外線吸収剤用
の分散剤として、以下のものが例示される。ーアルキレ
ンオキシド付加物の酸性エステルまたはその塩、たとえ
ば４乃至４０モルのアルキレンオキシドと１モルのフェ
ノールとの重付加物の酸性エステルまたはその塩、また
は６乃至３０モルのエチレンオキシドと１モルの４−ノ
ニルフェノール、１モルのジノニルフェノール、または
特にフェノールの１モルにスチレンの１乃至３モルを付
加して製造された化合物１モルとの付加物のリン酸エス
テル；ーポリスチレンスルホナート；ー脂肪酸タウリ
ド；ーアルキル化ジフェニルオキシド−モノ−またはジ
−スルホナート；ーポリカルボン酸エステルのスルホナ
ート；ー脂肪アミン、脂肪アミド、脂肪酸または脂肪ア
ルコール（いずれも８乃至２２個の炭素原子を有するも
の）または三価乃至六価Ｃ3-Ｃ6 アルカノールに、１乃
至６０モル好ましくは２乃至３０モルのエチレンオキシ
ドおよび／またはプロピレンオキシドを付加し、この付
加生成物を有機ジカルボン酸または無機多塩基酸で酸性
エステルに変換したもの；ーリグニンスルホナート；お
よび特にーホルムアルデヒド縮合物、たとえばリグニン
スルホナートおよび／またはフェノールとホルムアルデ
ヒドとの縮合生成物；ホルムアルデヒドと芳香族スルホ
ン酸との縮合物、たとえばジトリルエーテルスルホナー
トとホルムアルデヒドとの縮合生成物；ナフタレンスル
ホン酸および／またはナフトール−またはナフチルアミ
ンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合生成物；フェ
ノールスルホン酸および／またはスルホン化ジヒドロキ
シジフェニルスルホンとフェノールまたはクレゾールと
ホルムアルデヒドおよび／または尿素との縮合生成物；
またはジフェニルオキシド−ジスルホン酸誘導体とホル
ムアルデヒドとの縮合生成物。
【００２８】本発明の組成物は、紫外線吸収剤のほか
に、さらに少部量の１種またはそれ以上のアジュバンド
を含有することができる。アジュバンドの例は乳化剤、
香料、着色料、乳白剤、蛍光増白剤、殺菌剤、非イオン
界面活性剤、ゲル化防止剤たとえばアルカリ金属の亜硝
酸塩または硝酸塩特に硝酸ナトリウム、腐食防止剤たと
えばケイ酸ナトリウムなどである。これら任意成分とし
てのアジュバンドのそれぞれの量は、組成物の０．０５
乃至５重量％の範囲であるのが好ましい。特に好ましい
任意成分アジュバンは陽イオン、両性または陰イオン蛍
光増白剤である。陽イオン蛍光増白剤は、好ましくはビ
スチリルフェニル系またはホスフィン酸塩系のものであ
る。両性蛍光増白剤は、好ましくはスチレン系またはア
ミンオキシド系のものである。陰イオン蛍光増白剤は、
好ましくはアミノスチルベン系、ジベンゾフラニルビフ
ェニル系またはビスチリルフェニル系のものである。
に、さらに少部量の１種またはそれ以上のアジュバンド
を含有することができる。アジュバンドの例は乳化剤、
香料、着色料、乳白剤、蛍光増白剤、殺菌剤、非イオン
界面活性剤、ゲル化防止剤たとえばアルカリ金属の亜硝
酸塩または硝酸塩特に硝酸ナトリウム、腐食防止剤たと
えばケイ酸ナトリウムなどである。これら任意成分とし
てのアジュバンドのそれぞれの量は、組成物の０．０５
乃至５重量％の範囲であるのが好ましい。特に好ましい
任意成分アジュバンは陽イオン、両性または陰イオン蛍
光増白剤である。陽イオン蛍光増白剤は、好ましくはビ
スチリルフェニル系またはホスフィン酸塩系のものであ
る。両性蛍光増白剤は、好ましくはスチレン系またはア
ミンオキシド系のものである。陰イオン蛍光増白剤は、
好ましくはアミノスチルベン系、ジベンゾフラニルビフ
ェニル系またはビスチリルフェニル系のものである。
【００２９】陽イオンビスチリルフェニル系蛍光増白剤
の好ましい１つのクラスは下記式を有するものである：
の好ましい１つのクラスは下記式を有するものである：
【化２８】 （式中、Ｙはアリーレン、好ましくは１、４−フェニレ
ンまたは４、４’−ジフェニレンであり、これらは、そ
れぞれ場合によっては塩素、メチルまたはメトキシによ
って置換されていてもよく；ｑは１または２であり；R
23 は水素、塩素、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 アルコ
キシ、シアノまたはＣ1-Ｃ4 アルコキシカルボニルであ
り；R24 とR25 とはＣ1-Ｃ4 アルキル、クロロエチル、
メトキシエチル、β−エトキシエチル、β−アセトキシ
エチルまたはβ−シアノエチル、ベンジルまたはフェニ
ルエチルであり；R26 はＣ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ2-Ｃ3 ヒ
ドロキシアルキル、β−ヒドロキシ−γ−クロロプロピ
ル、β−シアノエチルまたはＣ1-Ｃ4 アルコキシ−カル
ボニルエチルであり；Ａは陰イオンであり、R26 がＣ1-
Ｃ4 アルキルである場合には、Ａは好ましくは塩素イオ
ン、臭素イオン、ヨウ素イオン、メト硫酸陰イオン、エ
ト硫酸陰イオン、ベンゼンスルホン酸陰イオンまたはｐ
−トルエンスルホン酸陰イオンであり、そしてR26 がβ
−ヒドロキシ−γ−クロロプロピル、β−シアノエチル
またはＣ1-Ｃ4 アルコキシ−カルボニルエチルである場
合には、Ａは好ましくはギ酸陰イオン、酢酸陰イオン、
プロピオン酸陰イオンまたは安息香酸陰イオンであ
る）。好ましい式（１９）の化合物は、式中のＹが１、
４−フェニレンまたは４、４’−ジフェニレンであり；
R23 が水素、メチルまたはシアノであり；R24 とR25 と
がそれぞれメチルまたはシアノであり；そしてR26 とＡ
とが上記した好ましい意味を有するものである。
ンまたは４、４’−ジフェニレンであり、これらは、そ
れぞれ場合によっては塩素、メチルまたはメトキシによ
って置換されていてもよく；ｑは１または２であり；R
23 は水素、塩素、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 アルコ
キシ、シアノまたはＣ1-Ｃ4 アルコキシカルボニルであ
り；R24 とR25 とはＣ1-Ｃ4 アルキル、クロロエチル、
メトキシエチル、β−エトキシエチル、β−アセトキシ
エチルまたはβ−シアノエチル、ベンジルまたはフェニ
ルエチルであり；R26 はＣ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ2-Ｃ3 ヒ
ドロキシアルキル、β−ヒドロキシ−γ−クロロプロピ
ル、β−シアノエチルまたはＣ1-Ｃ4 アルコキシ−カル
ボニルエチルであり；Ａは陰イオンであり、R26 がＣ1-
Ｃ4 アルキルである場合には、Ａは好ましくは塩素イオ
ン、臭素イオン、ヨウ素イオン、メト硫酸陰イオン、エ
ト硫酸陰イオン、ベンゼンスルホン酸陰イオンまたはｐ
−トルエンスルホン酸陰イオンであり、そしてR26 がβ
−ヒドロキシ−γ−クロロプロピル、β−シアノエチル
またはＣ1-Ｃ4 アルコキシ−カルボニルエチルである場
合には、Ａは好ましくはギ酸陰イオン、酢酸陰イオン、
プロピオン酸陰イオンまたは安息香酸陰イオンであ
る）。好ましい式（１９）の化合物は、式中のＹが１、
４−フェニレンまたは４、４’−ジフェニレンであり；
R23 が水素、メチルまたはシアノであり；R24 とR25 と
がそれぞれメチルまたはシアノであり；そしてR26 とＡ
とが上記した好ましい意味を有するものである。
【００３０】特に好ましい式（１９）の化合物は下記式
の化合物である。
の化合物である。
【化２９】 式（１９）の化合物ならびにその製造方法は、米国特許
第４００９１９３号明細書に記載されている。
第４００９１９３号明細書に記載されている。
【００３１】陽イオンビスチリルフェニル系蛍光増白剤
の好ましいさらにいま１つのクラスは下記式を有するも
のである：
の好ましいさらにいま１つのクラスは下記式を有するも
のである：
【化３０】 （式中、R23 とｑとは前記の意味を有し；Ｙ4 はＣ2-Ｃ
4 アルキレンまたはヒドロキシプロピレンであり；R27
はＣ1-Ｃ4 アルキルであるか、またはR28 およびそれら
が結合している窒素原子と一緒でR27 はピロリジン環、
ピペリジン環、ヘキサメチレンイミン環またはモルホリ
ン環を形成し；R28 はＣ1-Ｃ4 アルキルであるか、また
はR27 およびそれらが結合している窒素原子と一緒でR
28 はピロリジン環、ピペリジン環、ヘキサメチレンイ
ミン環またはモルホリン環を形成し；R29 は水素、Ｃ1-
Ｃ4 アルキル、Ｃ3-Ｃ4 アルケニル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキ
シカルボニルメチル、ベンジル、Ｃ2-Ｃ4 ヒドロキシア
ルキル、Ｃ2-Ｃ4 シアノアルキルであるか、またはアル
キルキルR27 、R28 およびそれらが結合している窒素原
子と一緒でR29 はピロリジン環、ピペリジン環、ヘキサ
メチレンイミン環またはモルホリン環を形成し；Ａ6 は
前記の意味を有し；ｐは０または１である）。好ましい
式（２１）の化合物は、ｑが１であり；R23 が水素、塩
素、Ｃ1-Ｃ4アルキルまたはＣ1-Ｃ4 アルコキシであ
り；Ｙ4 が（ＣＨ2)2 であり；R27 とR2 8 とが同種であ
ってそれぞれメチルまたはエチルであり；R29 がメチル
またはエチルであり；ｐが１；ＡがＣＨ3 ＯＳＯ3 また
はＣ2 Ｈ5 ＯＳＯ3 であるものである。式（２１）の化
合物とその製造方法は米国特許第４３３９３９３号明細
書に記載されている。
4 アルキレンまたはヒドロキシプロピレンであり；R27
はＣ1-Ｃ4 アルキルであるか、またはR28 およびそれら
が結合している窒素原子と一緒でR27 はピロリジン環、
ピペリジン環、ヘキサメチレンイミン環またはモルホリ
ン環を形成し；R28 はＣ1-Ｃ4 アルキルであるか、また
はR27 およびそれらが結合している窒素原子と一緒でR
28 はピロリジン環、ピペリジン環、ヘキサメチレンイ
ミン環またはモルホリン環を形成し；R29 は水素、Ｃ1-
Ｃ4 アルキル、Ｃ3-Ｃ4 アルケニル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキ
シカルボニルメチル、ベンジル、Ｃ2-Ｃ4 ヒドロキシア
ルキル、Ｃ2-Ｃ4 シアノアルキルであるか、またはアル
キルキルR27 、R28 およびそれらが結合している窒素原
子と一緒でR29 はピロリジン環、ピペリジン環、ヘキサ
メチレンイミン環またはモルホリン環を形成し；Ａ6 は
前記の意味を有し；ｐは０または１である）。好ましい
式（２１）の化合物は、ｑが１であり；R23 が水素、塩
素、Ｃ1-Ｃ4アルキルまたはＣ1-Ｃ4 アルコキシであ
り；Ｙ4 が（ＣＨ2)2 であり；R27 とR2 8 とが同種であ
ってそれぞれメチルまたはエチルであり；R29 がメチル
またはエチルであり；ｐが１；ＡがＣＨ3 ＯＳＯ3 また
はＣ2 Ｈ5 ＯＳＯ3 であるものである。式（２１）の化
合物とその製造方法は米国特許第４３３９３９３号明細
書に記載されている。
【００３２】陽イオンビスチリルフェニル系蛍光増白剤
の好ましいさらにいま１つのクラスは下記式を有するも
のである：
の好ましいさらにいま１つのクラスは下記式を有するも
のである：
【化３１】 （式中、R23 、Ｙ4 、Ａ、ｐおよびｑは前記の意味を有
し；R30 とR31 とは互いに独立的にＣ1-Ｃ4 アルキルま
たはＣ2-Ｃ3 アルケニルであるか、またはR30 とR31 と
はそれらが結合している窒素原子と一緒でピロリジン
環、ピペリジン環、ヘキサメチレンイミン環またはモル
ホリン環を形成し；R32 は水素、Ｃ1-Ｃ4 アルキルまた
はＣ2-Ｃ3 アルケニルであるか、またはR30、R31 およ
びR32 はそれらが結合している窒素原子と一緒でピペリ
ジン環またはピコリン環を形成し；Ｚは硫黄、 -ＳＯ
2-、 -ＳＯ2 ＮＨ- 、 -Ｏ- Ｃ1-Ｃ4-アルキレン -ＣＯ
Ｏまたは -ＯＣＯ- である）。好ましい式（２２）の化
合物は、R23 が水素、塩素、Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはＣ
1-Ｃ4 アルコキシであり；R30 とR31 とが互いに独立的
にＣ1-Ｃ4 アルキルであるか、またはそれらが結合して
いる窒素原子と一緒でピロリジン環、ピペリジン環また
はモルホリン環を形成し；R32 が水素、Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ルまたはＣ3-Ｃ4 アルケニルであるか、またはR30 、R
31 、R32 がそれらが結合している窒素原子と一緒でピ
ペリジン環を形成し；そしてＺが硫黄、 -ＳＯ2-または
-ＳＯ2 ＮＨ- である化合物である。式（２２）の化合
物およびその製造方法は米国特許第４４８６３５２号明
細書に記載されている。
し；R30 とR31 とは互いに独立的にＣ1-Ｃ4 アルキルま
たはＣ2-Ｃ3 アルケニルであるか、またはR30 とR31 と
はそれらが結合している窒素原子と一緒でピロリジン
環、ピペリジン環、ヘキサメチレンイミン環またはモル
ホリン環を形成し；R32 は水素、Ｃ1-Ｃ4 アルキルまた
はＣ2-Ｃ3 アルケニルであるか、またはR30、R31 およ
びR32 はそれらが結合している窒素原子と一緒でピペリ
ジン環またはピコリン環を形成し；Ｚは硫黄、 -ＳＯ
2-、 -ＳＯ2 ＮＨ- 、 -Ｏ- Ｃ1-Ｃ4-アルキレン -ＣＯ
Ｏまたは -ＯＣＯ- である）。好ましい式（２２）の化
合物は、R23 が水素、塩素、Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはＣ
1-Ｃ4 アルコキシであり；R30 とR31 とが互いに独立的
にＣ1-Ｃ4 アルキルであるか、またはそれらが結合して
いる窒素原子と一緒でピロリジン環、ピペリジン環また
はモルホリン環を形成し；R32 が水素、Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ルまたはＣ3-Ｃ4 アルケニルであるか、またはR30 、R
31 、R32 がそれらが結合している窒素原子と一緒でピ
ペリジン環を形成し；そしてＺが硫黄、 -ＳＯ2-または
-ＳＯ2 ＮＨ- である化合物である。式（２２）の化合
物およびその製造方法は米国特許第４４８６３５２号明
細書に記載されている。
【００３３】陽イオンビスチリルフェニル系蛍光増白剤
の好ましいさらにいま１つのクラスは下記式を有するも
のである：
の好ましいさらにいま１つのクラスは下記式を有するも
のである：
【化３２】 （式中、R23 、R30 、R31 、R32 、Ｙ4 、Ａ、ｐおよび
ｑは前記の意味を有する）。好ましい式（２３）の化合
物は、ｑが１であり、R23 が水素、塩素、Ｃ1-Ｃ４アル
キルまたはＣ１−Ｃ4 アルコキシであり；R30 とR31 と
が互いに独立的にＣ1-Ｃ4 アルキルであるか、またはそ
れらが結合している窒素原子と一緒でピロリジン環、ピ
ペリジン環またはモルホリン環を形成し；R32 が水素、
Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはＣ3-Ｃ4 アルケニルであるか、
またはR30 、R31 、R32 がそれらが結合している窒素原
子と一緒でピペリジン環を形成しているものである。式
（２３）の化合物とその製造方法は米国特許第４６０２
０８７号明細書に記載されている。
ｑは前記の意味を有する）。好ましい式（２３）の化合
物は、ｑが１であり、R23 が水素、塩素、Ｃ1-Ｃ４アル
キルまたはＣ１−Ｃ4 アルコキシであり；R30 とR31 と
が互いに独立的にＣ1-Ｃ4 アルキルであるか、またはそ
れらが結合している窒素原子と一緒でピロリジン環、ピ
ペリジン環またはモルホリン環を形成し；R32 が水素、
Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはＣ3-Ｃ4 アルケニルであるか、
またはR30 、R31 、R32 がそれらが結合している窒素原
子と一緒でピペリジン環を形成しているものである。式
（２３）の化合物とその製造方法は米国特許第４６０２
０８７号明細書に記載されている。
【００３４】両性スチレン系蛍光増白剤の好ましい１つ
のクラスは下記式を有するものである：
のクラスは下記式を有するものである：
【化３３】 （式中、R23 、R30 、R31 、Ｙ4 、ｑは前記の意味を有
し、Ｚ1 は酸素、硫黄、直接結合、 -ＣＯＯ- 、 -ＣＯ
Ｎ（R32)- または -ＳＯ2 Ｎ（R32)- であり、ここにお
いてR32 は水素、Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはシアノエチル
であり、Ｑは -ＣＯＯ- または -ＳＯ3 である）。好ま
しい式（２４）の化合物は、式中のＺ1 が酸素、直接結
合、 -ＣＯＮＨ-、 -ＳＯ2 ＮＨまたは -ＣＯＯ- ，特
に酸素であり；ｑが１であり；R30 が水素、Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、メトキシまたは塩素であり；そしてR31 、R
32 、Ｙ4 およびＱが前記の意味を有するものである。
式（２４）の化合物およびその製造方法は米国特許第４
４７８５９８号明細書に記載されている。
し、Ｚ1 は酸素、硫黄、直接結合、 -ＣＯＯ- 、 -ＣＯ
Ｎ（R32)- または -ＳＯ2 Ｎ（R32)- であり、ここにお
いてR32 は水素、Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはシアノエチル
であり、Ｑは -ＣＯＯ- または -ＳＯ3 である）。好ま
しい式（２４）の化合物は、式中のＺ1 が酸素、直接結
合、 -ＣＯＮＨ-、 -ＳＯ2 ＮＨまたは -ＣＯＯ- ，特
に酸素であり；ｑが１であり；R30 が水素、Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、メトキシまたは塩素であり；そしてR31 、R
32 、Ｙ4 およびＱが前記の意味を有するものである。
式（２４）の化合物およびその製造方法は米国特許第４
４７８５９８号明細書に記載されている。
【００３５】アミンオキシド蛍光増白剤の好ましい１つ
のクラスは下記式を有する。
のクラスは下記式を有する。
【化３４】 （式中、ｑは前記の意味を有し；Ｗは４、４’−ジスチ
リルビフェニル、４、４’−ジビニル−スチルベンおよ
び１、４’−ジスチリルベンザンから選択された増白剤
の残基であり、それぞれ、場合によっては、下記の群か
ら選択された１個乃至４個の置換基によって置換されて
いる：ハロゲン、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキ
シアルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲンアルキル、Ｃ1-Ｃ4 シア
ノアルキル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1-Ｃ4アルキル、
フェニル−Ｃ1-Ｃ4 アルキル、カルボキシ−Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、カルボ−Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ル、Ｃ1-Ｃ4 アルケニル、Ｃ5-Ｃ8 シクロアルキル、Ｃ
1-Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1-Ｃ4 アルケンオキシ、Ｃ1-Ｃ4
アルコキシカルボニル、カルバモイル、シアノ、Ｃ1-Ｃ
4 アルキル−スルホニル、フェニルスルホニル、Ｃ1-Ｃ
4 アルコキシスルホニル、スルファモイル、ヒドキシ
ル、カルボキシル、スルホ、トリフルオロメチル；Ｚ2
はＷとＹ5 との間の直接結合、酸素原子、硫黄原子、 -
ＳＯ2-、 -ＳＯ2 -Ｏ- 、 -ＣＯＯ- 、 -ＣＯＮ（R35)-
または -ＳＯ2 Ｎ（R35)- であり、ここにおいてR35
は水素、または場合によってはハロゲン、シアノ、ヒド
ロキシル、Ｃ2-Ｃ5 カルボアルコキシ、Ｃ1-Ｃ4 アルコ
キシ、フェニル、クロロフェニル、メチルフェニル、メ
トキシフェニル、カルバモイルまたはスルファモイルに
よって置換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルであり；
Ｙ5 はＣ2-Ｃ4 アルキレンまたはＣ2-Ｃ4 アルキレンオ
キシ−Ｃ2-Ｃ4 アルキレンであり、それぞれ、場合によ
っては、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ2-Ｃ5 カルボアル
コキシ、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ、フェニル、クロロフェニ
ル、メチルフェニル、メトキシフェニル、カルバモイル
またはスルファモイルによって置換されていてもよく；
R33 とR34 とは互いに独立的にＣ5-Ｃ8 アルキル、Ｃ1-
Ｃ4 アルキルまたはフェニルであり、それぞれ、場合に
よっては、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ2-Ｃ5 カルボア
ルコキシ、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ、フェニル、クロロフェ
ニル、メチルフェニル、メトキシフェニル、カルバモイ
ルまたはスルファモイルによって置換されていてもよ
く；なお、すべてのカルバモイルまたはスルファモイル
において、その窒素原子は、場合によっては１個または
２個のＣ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキ
ル、Ｃ2-Ｃ5 シアノアルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲンアルキ
ル、ベンジルまたはフェニル基によって置換されていて
もよい）。
リルビフェニル、４、４’−ジビニル−スチルベンおよ
び１、４’−ジスチリルベンザンから選択された増白剤
の残基であり、それぞれ、場合によっては、下記の群か
ら選択された１個乃至４個の置換基によって置換されて
いる：ハロゲン、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキ
シアルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲンアルキル、Ｃ1-Ｃ4 シア
ノアルキル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1-Ｃ4アルキル、
フェニル−Ｃ1-Ｃ4 アルキル、カルボキシ−Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、カルボ−Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ル、Ｃ1-Ｃ4 アルケニル、Ｃ5-Ｃ8 シクロアルキル、Ｃ
1-Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1-Ｃ4 アルケンオキシ、Ｃ1-Ｃ4
アルコキシカルボニル、カルバモイル、シアノ、Ｃ1-Ｃ
4 アルキル−スルホニル、フェニルスルホニル、Ｃ1-Ｃ
4 アルコキシスルホニル、スルファモイル、ヒドキシ
ル、カルボキシル、スルホ、トリフルオロメチル；Ｚ2
はＷとＹ5 との間の直接結合、酸素原子、硫黄原子、 -
ＳＯ2-、 -ＳＯ2 -Ｏ- 、 -ＣＯＯ- 、 -ＣＯＮ（R35)-
または -ＳＯ2 Ｎ（R35)- であり、ここにおいてR35
は水素、または場合によってはハロゲン、シアノ、ヒド
ロキシル、Ｃ2-Ｃ5 カルボアルコキシ、Ｃ1-Ｃ4 アルコ
キシ、フェニル、クロロフェニル、メチルフェニル、メ
トキシフェニル、カルバモイルまたはスルファモイルに
よって置換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルであり；
Ｙ5 はＣ2-Ｃ4 アルキレンまたはＣ2-Ｃ4 アルキレンオ
キシ−Ｃ2-Ｃ4 アルキレンであり、それぞれ、場合によ
っては、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ2-Ｃ5 カルボアル
コキシ、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ、フェニル、クロロフェニ
ル、メチルフェニル、メトキシフェニル、カルバモイル
またはスルファモイルによって置換されていてもよく；
R33 とR34 とは互いに独立的にＣ5-Ｃ8 アルキル、Ｃ1-
Ｃ4 アルキルまたはフェニルであり、それぞれ、場合に
よっては、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ2-Ｃ5 カルボア
ルコキシ、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ、フェニル、クロロフェ
ニル、メチルフェニル、メトキシフェニル、カルバモイ
ルまたはスルファモイルによって置換されていてもよ
く；なお、すべてのカルバモイルまたはスルファモイル
において、その窒素原子は、場合によっては１個または
２個のＣ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキ
ル、Ｃ2-Ｃ5 シアノアルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲンアルキ
ル、ベンジルまたはフェニル基によって置換されていて
もよい）。
【００３６】好ましい増白剤残基Ｗは下記式を有するも
のである：
のである：
【化３５】 （式中、ｑは前記の意味を有し、そして各環は場合によ
っては前記のごとく置換されていてもよい）。好ましく
は、Ｚ2 は酸素原子、 -ＳＯ2-、または -ＳＯ2 Ｎ（R
36)- （ここにおいて、R36 は水素、または場合によっ
てはヒドロキシル、ハロゲンまたはシアノによって置換
されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルである）であり；そ
してR33とR34 とは互いに独立的に、場合によってはハ
ロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ、
フェニル、クロロフェニル、メチルフェニル、メトキシ
フェニルまたはＣ2-Ｃ5 アルコキシカルボニルによって
置換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルである。他の好
ましい式（２５）の化合物は、式中のＺ2 が酸素原子、
硫黄原子、 -ＳＯ2-、 -ＣＯＮ（R36)- または -ＳＯ2
Ｎ（R36)- （ここにおいて、R36 は水素または場合によ
ってはヒドロキシル、ハロゲンまたはシアノによって置
換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルである）であり；
そしてＹ5 がＣ1-Ｃ4 アルキレンであるものである。式
（２５）の化合物およびその製造方法は米国特許第４５
３９１６１号明細書に記載されている。
っては前記のごとく置換されていてもよい）。好ましく
は、Ｚ2 は酸素原子、 -ＳＯ2-、または -ＳＯ2 Ｎ（R
36)- （ここにおいて、R36 は水素、または場合によっ
てはヒドロキシル、ハロゲンまたはシアノによって置換
されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルである）であり；そ
してR33とR34 とは互いに独立的に、場合によってはハ
ロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ、
フェニル、クロロフェニル、メチルフェニル、メトキシ
フェニルまたはＣ2-Ｃ5 アルコキシカルボニルによって
置換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルである。他の好
ましい式（２５）の化合物は、式中のＺ2 が酸素原子、
硫黄原子、 -ＳＯ2-、 -ＣＯＮ（R36)- または -ＳＯ2
Ｎ（R36)- （ここにおいて、R36 は水素または場合によ
ってはヒドロキシル、ハロゲンまたはシアノによって置
換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルである）であり；
そしてＹ5 がＣ1-Ｃ4 アルキレンであるものである。式
（２５）の化合物およびその製造方法は米国特許第４５
３９１６１号明細書に記載されている。
【００３７】陽イオンホスフィン酸塩系蛍光増白剤の好
ましい１つのクラスは下記式を有するものである：
ましい１つのクラスは下記式を有するものである：
【化３６】 （式中、ｑは前記の意味を有し；Ｗ1 は増白剤の残基で
あり；Ｚ3 は直接結合、 -ＳＯ2-Ｃ2-Ｃ4 アルキレンオ
キシ、 -ＳＯ2-Ｃ2-Ｃ4 アルキレン- ＣＯＯ- 、 -ＳＯ
2-、 -ＣＯＯ- 、 -ＳＯ2-Ｃ2-Ｃ4 アルキレン -ＣＯＮ
（R42)- または -ＳＯ2 Ｎ（R42)- であり（ここにおい
て、R42 は水素、または場合によってはヒドロキシル、
ハロゲンまたはシアノによって置換されていてもよいＣ
1-Ｃ4 アルキルであり）；R37 は、それぞれ場合によっ
てはハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1-Ｃ4 アルコ
キシカルボニルまたはＣ1-Ｃ4 アルキルカルボニルオキ
シによって置換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルまた
はＣ2-Ｃ4 アルケニルであるか、またはR37は場合によ
ってはハロゲン、Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはＣ1-Ｃ4 アル
コキシによって置換されていてもよいベンジルである
か、またはR37 は、R38 またはＺ3 と一緒でピロジン
環、ピペリンジン環またはモルホリン残基を形成し；R
38 は、それぞれ場合によってはハロゲン、シアノ、ヒ
ドロキシル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシカルボニルまたはＣ1-
Ｃ4 アルキルカルボニルオキシによって置換されていて
もよいＣ1-Ｃ4 アルキルまたはＣ2-Ｃ4 アルケニルであ
るか、またはR38は、場合によってはハロゲン、Ｃ1-Ｃ4
アルキルまたはＣ1-Ｃ4 アルコキシによって置換され
ていてもよいベンジルであるか、またはR38 は、R37 と
一緒でピロジン環、ピペリンジン環またはモルホリン残
基を形成し；R39 はＣ1-Ｃ4 アルキルであり；R40 は水
素、または場合によってはシアノ、ヒドロキシル、Ｃ1-
Ｃ4 アルコキシカルボニルまたはＣ1-Ｃ4 アルキルカル
ボニルオキシによって置換されていてもよいＣ1-Ｃ4 ア
ルキルであり；R41 はＣ1-Ｃ4 アルキルである）。
あり；Ｚ3 は直接結合、 -ＳＯ2-Ｃ2-Ｃ4 アルキレンオ
キシ、 -ＳＯ2-Ｃ2-Ｃ4 アルキレン- ＣＯＯ- 、 -ＳＯ
2-、 -ＣＯＯ- 、 -ＳＯ2-Ｃ2-Ｃ4 アルキレン -ＣＯＮ
（R42)- または -ＳＯ2 Ｎ（R42)- であり（ここにおい
て、R42 は水素、または場合によってはヒドロキシル、
ハロゲンまたはシアノによって置換されていてもよいＣ
1-Ｃ4 アルキルであり）；R37 は、それぞれ場合によっ
てはハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1-Ｃ4 アルコ
キシカルボニルまたはＣ1-Ｃ4 アルキルカルボニルオキ
シによって置換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルまた
はＣ2-Ｃ4 アルケニルであるか、またはR37は場合によ
ってはハロゲン、Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはＣ1-Ｃ4 アル
コキシによって置換されていてもよいベンジルである
か、またはR37 は、R38 またはＺ3 と一緒でピロジン
環、ピペリンジン環またはモルホリン残基を形成し；R
38 は、それぞれ場合によってはハロゲン、シアノ、ヒ
ドロキシル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシカルボニルまたはＣ1-
Ｃ4 アルキルカルボニルオキシによって置換されていて
もよいＣ1-Ｃ4 アルキルまたはＣ2-Ｃ4 アルケニルであ
るか、またはR38は、場合によってはハロゲン、Ｃ1-Ｃ4
アルキルまたはＣ1-Ｃ4 アルコキシによって置換され
ていてもよいベンジルであるか、またはR38 は、R37 と
一緒でピロジン環、ピペリンジン環またはモルホリン残
基を形成し；R39 はＣ1-Ｃ4 アルキルであり；R40 は水
素、または場合によってはシアノ、ヒドロキシル、Ｃ1-
Ｃ4 アルコキシカルボニルまたはＣ1-Ｃ4 アルキルカル
ボニルオキシによって置換されていてもよいＣ1-Ｃ4 ア
ルキルであり；R41 はＣ1-Ｃ4 アルキルである）。
【００３８】好ましくは、増白剤残基Ｗ1 は下記式
【化３７】 を有する。これらはそれぞれ、場合によっては下記の群
から選択された１個乃至４個の置換基によって置換され
ていてもよい：ハロゲン、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4
ヒドロキシアルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲンアルキル、Ｃ1-
Ｃ4 シアノアルキル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、フェニル−Ｃ1-Ｃ4 アルキル、カルボキシ−Ｃ
1-Ｃ4 アルキル、カルボ−Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1-Ｃ
4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 アルケニル、Ｃ5-Ｃ8 シクロアル
キル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1-Ｃ4 アルケンオキシ、
Ｃ1-Ｃ4 アルコキシカルボニル、カルバモイル、シア
ノ、Ｃ1-Ｃ4 アルキルスルホニル、フェニルスルホニ
ル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシスルホニル、スルファモイル、
ヒドロキシル、カルボキシル、スルホおよびトリフルオ
ロメチル。式（２６）の化合物およびその製造方法は英
国特許第Ａ−２０２３６０５号明細書に記載されてい
る。
から選択された１個乃至４個の置換基によって置換され
ていてもよい：ハロゲン、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4
ヒドロキシアルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲンアルキル、Ｃ1-
Ｃ4 シアノアルキル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、フェニル−Ｃ1-Ｃ4 アルキル、カルボキシ−Ｃ
1-Ｃ4 アルキル、カルボ−Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ−Ｃ1-Ｃ
4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 アルケニル、Ｃ5-Ｃ8 シクロアル
キル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ、Ｃ1-Ｃ4 アルケンオキシ、
Ｃ1-Ｃ4 アルコキシカルボニル、カルバモイル、シア
ノ、Ｃ1-Ｃ4 アルキルスルホニル、フェニルスルホニ
ル、Ｃ1-Ｃ4 アルコキシスルホニル、スルファモイル、
ヒドロキシル、カルボキシル、スルホおよびトリフルオ
ロメチル。式（２６）の化合物およびその製造方法は英
国特許第Ａ−２０２３６０５号明細書に記載されてい
る。
【００３９】本発明に使用するのに好ましいビス（トリ
アジニル）ジアミノスチルベン陰イオン蛍光増白剤は下
記式のものである：
アジニル）ジアミノスチルベン陰イオン蛍光増白剤は下
記式のものである：
【化３８】
【００４０】本発明に使用するのに好ましいジベンゾフ
ラニルビフェニル陰イオン蛍光増白剤は下記式のもので
ある：
ラニルビフェニル陰イオン蛍光増白剤は下記式のもので
ある：
【化３９】
【００４１】本発明に使用するのに好ましいビスチリル
フェニル陰イオン蛍光増白剤は下記式のものである：
フェニル陰イオン蛍光増白剤は下記式のものである：
【化４０】 上記式（２７）乃至（２９）において、R42 は、場合に
よっては１個または２個のＳＯ3 Ｍ基によって置換され
ていてもよいフェニルであり；R43 はＮＨ−Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4 アルキル）2 、ＮＨ−Ｃ1-Ｃ4 ア
ルコキシ、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ）2 、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4
アルキル）（Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル）、Ｎ（Ｃ1-
Ｃ4 ヒドロキシアルキル）2 であり；R44 はＨ、Ｃ1-Ｃ
4 アルキル、ＣＮ、Ｃl またはＳＯ3 Ｍであり；R45 と
R46 とは互いに独立的にＨ、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、ＳＯ3
Ｍ、ＣＮ、Ｃl またはＯ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルである、た
だしR44 、R45 、R46 のうちの少なくとも２つはＳＯ3
Ｍであり、そして第３の基は可溶化特性を有し；R47 は
Ｈ、ＳＯ3 Ｍ、Ｏ−Ｃ1-Ｃ4 アルキル、ＣＮ、Ｃl ，Ｃ
ＯＯ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはＣＯＮ（Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ル）2 であり；ＭはＨ、Ｎa ，Ｋ，Ｃa ，Ｍg ，アンモ
ニウム、モノ−、ジ−、トリ−またはテトラ−Ｃ1-Ｃ4
アルキルアンモニウム、モノ−、ジ−またはトリ−Ｃ1-
Ｃ4 ヒドロキシアルキルアンモニウム、またはＣ1-Ｃ4
アルキル基とＣ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル基との混合物
によってジ置換またはトリ置換されたアンモニウムであ
り；ｒは０または１である。上記式（２７）乃至（２
９）の化合物において、Ｃ1-Ｃ4 アルキルは、たとえば
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはｎ
−ブチルであり、特に好ましくはメチルである。アリー
ル基はナフチルまたは特にフェニルである。
よっては１個または２個のＳＯ3 Ｍ基によって置換され
ていてもよいフェニルであり；R43 はＮＨ−Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4 アルキル）2 、ＮＨ−Ｃ1-Ｃ4 ア
ルコキシ、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4 アルコキシ）2 、Ｎ（Ｃ1-Ｃ4
アルキル）（Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル）、Ｎ（Ｃ1-
Ｃ4 ヒドロキシアルキル）2 であり；R44 はＨ、Ｃ1-Ｃ
4 アルキル、ＣＮ、Ｃl またはＳＯ3 Ｍであり；R45 と
R46 とは互いに独立的にＨ、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、ＳＯ3
Ｍ、ＣＮ、Ｃl またはＯ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルである、た
だしR44 、R45 、R46 のうちの少なくとも２つはＳＯ3
Ｍであり、そして第３の基は可溶化特性を有し；R47 は
Ｈ、ＳＯ3 Ｍ、Ｏ−Ｃ1-Ｃ4 アルキル、ＣＮ、Ｃl ，Ｃ
ＯＯ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルまたはＣＯＮ（Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ル）2 であり；ＭはＨ、Ｎa ，Ｋ，Ｃa ，Ｍg ，アンモ
ニウム、モノ−、ジ−、トリ−またはテトラ−Ｃ1-Ｃ4
アルキルアンモニウム、モノ−、ジ−またはトリ−Ｃ1-
Ｃ4 ヒドロキシアルキルアンモニウム、またはＣ1-Ｃ4
アルキル基とＣ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル基との混合物
によってジ置換またはトリ置換されたアンモニウムであ
り；ｒは０または１である。上記式（２７）乃至（２
９）の化合物において、Ｃ1-Ｃ4 アルキルは、たとえば
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピルまたはｎ
−ブチルであり、特に好ましくはメチルである。アリー
ル基はナフチルまたは特にフェニルである。
【００４２】式（２７）の好ましい化合物の例を特に示
せば下記式の化合物である：
せば下記式の化合物である：
【化４１】
【００４３】式（２８）の好ましい化合物の例を特に示
せば下記式の化合物である：
せば下記式の化合物である：
【化４２】
【００４４】式（２９）の好ましい化合物の例を特に示
せば下記式の化合物である：
せば下記式の化合物である：
【化４３】 式（２７）乃至（２９）の化合物は公知でありそして公
知方法によって製造することができる。
知方法によって製造することができる。
【００４５】本発明の第３の特徴は、繊維製品の処理方
法、特に繊維製品のＳＰＦを向上させるための処理方法
を提供することである。この方法は、既に洗濯された繊
維製品に下記成分を含有する布リンス組成物を付与する
ことを特徴とする： （ａ）組成物の全量を基準にして、下記群から選択され
た紫外線吸収剤を０．１乃至２０重量％、好ましくは１
乃至１０重量％、ヒドロキシアリールー１、３、５−ト
リアジン、スルホン化１、３、５−トリアジン、ｏ−ヒ
ドロキシフェニルベンゾトリアゾール、２−アリール−
２Ｈ−ベンゾトリアゾール； （ｂ）布ケアー成分； （ｃ）実質的に水である残分。 好ましくは、布ケアー成分は布柔軟剤、汚れ脱離剤また
はしみ防止剤または防水剤であり、これらの成分は好ま
しくは本組成物の全量を基準にして５乃至２５重量％、
特に１０乃至２０重量％の量で存在する。
法、特に繊維製品のＳＰＦを向上させるための処理方法
を提供することである。この方法は、既に洗濯された繊
維製品に下記成分を含有する布リンス組成物を付与する
ことを特徴とする： （ａ）組成物の全量を基準にして、下記群から選択され
た紫外線吸収剤を０．１乃至２０重量％、好ましくは１
乃至１０重量％、ヒドロキシアリールー１、３、５−ト
リアジン、スルホン化１、３、５−トリアジン、ｏ−ヒ
ドロキシフェニルベンゾトリアゾール、２−アリール−
２Ｈ−ベンゾトリアゾール； （ｂ）布ケアー成分； （ｃ）実質的に水である残分。 好ましくは、布ケアー成分は布柔軟剤、汚れ脱離剤また
はしみ防止剤または防水剤であり、これらの成分は好ま
しくは本組成物の全量を基準にして５乃至２５重量％、
特に１０乃至２０重量％の量で存在する。
【００４６】特に繊維製品のＳＰＦを向上させるため
に、繊維製品を処理するための好ましい方法は、すでに
洗濯された繊維製品に下記成分を含有するリンスサイク
ル布柔軟組成物を付与することを特徴とする： （ａ）組成物の全量を基準にして、下記群から選択され
た紫外線吸収剤を０．０５乃至５重量％、好ましくは
０．１乃至１．５重量％、ヒドロキシアリールー１、
３、５−トリアジン、スルホン化１、３、５−トリアジ
ン、ｏ−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、２−
アリール−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｂ）組成物の全量を基準にして、陽イオン布柔軟剤を
５乃至２５重量％、好ましくは１０乃至２０重量％； （ｃ）実質的に水である残分。 本発明の方法によって処理される繊維製品はウール、ポ
リアミド、木綿、ポリエステル、ポリアクリル、シルク
またはこれらの任意混合物のごとき各種の繊維から構成
されたものでありうる。
に、繊維製品を処理するための好ましい方法は、すでに
洗濯された繊維製品に下記成分を含有するリンスサイク
ル布柔軟組成物を付与することを特徴とする： （ａ）組成物の全量を基準にして、下記群から選択され
た紫外線吸収剤を０．０５乃至５重量％、好ましくは
０．１乃至１．５重量％、ヒドロキシアリールー１、
３、５−トリアジン、スルホン化１、３、５−トリアジ
ン、ｏ−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、２−
アリール−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｂ）組成物の全量を基準にして、陽イオン布柔軟剤を
５乃至２５重量％、好ましくは１０乃至２０重量％； （ｃ）実質的に水である残分。 本発明の方法によって処理される繊維製品はウール、ポ
リアミド、木綿、ポリエステル、ポリアクリル、シルク
またはこれらの任意混合物のごとき各種の繊維から構成
されたものでありうる。
【００４７】本発明の方法および組成物は、皮膚を保護
するばかりでなく、さらに本発明によって処理された繊
維製品の使用寿命を、たとえばその引裂き強度および／
またはその耐光堅牢性を保つことによって、増加させ
る。以下、本発明を実施例によってさらに説明する。
するばかりでなく、さらに本発明によって処理された繊
維製品の使用寿命を、たとえばその引裂き強度および／
またはその耐光堅牢性を保つことによって、増加させ
る。以下、本発明を実施例によってさらに説明する。
【００４８】実施例１ 下記のリンスサイクル柔軟剤ベース組成物を調製した： ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド ６．７ｇ 脂肪アルコールエトキシレート ０．５ｇ 水 ８７．８ｇ 得られた組成物のpHは４．８であった。この組成物に、
下記式の紫外線吸収剤５．０ｇを添加した。
下記式の紫外線吸収剤５．０ｇを添加した。
【化４４】 これによって得られた組成物のpHは４．６であった。
【００４９】実施例２ 下記のリンスサイクル柔軟剤ベース組成物を調製した： メチルビス（獣脂−アミドメチル）−２−ヒドロキシエチルアンモニウム メチルサルフェート ２２．２ｇ 塩化カルシウム ０．５ｇ クエン酸の１０ｗ／ｗ％水溶液 ０．６ｇ 水 ７１．６８ｇ 得られた組成物のpHは４．１であった。 この組成物に、下記式の紫外線吸収剤５．０ｇを添加し
た。
た。
【化４５】 これによって得られた組成物のpHは４．３であった。
【００５０】実施例３ ウールサージ織物２０ｇを、実験用洗濯機の中で、浴比
１：２０そして全量４００mlの洗い／すすぎ液を使用し
て洗濯／すすぎを実施した。使用した洗い／すすぎ液
は、織物の重量を基準にして、１重量％の紫外線吸収剤
を利用しうるのに十分な量の実施例１の組成物を含有し
ていた。この洗い／すすぎ液を４０℃に加熱し、そして
この温度に３０分間保持した。織物上への紫外線吸収剤
の吸尽率を分光光度計を使用して測定したところ４６％
であった。また、この洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳ
ＰＦは５２であった。これに対して紫外線吸収剤を含有
していない洗い／すすぎ液を用いて洗濯／すすぎ洗いさ
れた織物のＳＰＦは２２であった。実施例１の組成物の
pH価を、十分量の１０％カセイソーダ溶液の添加によっ
て最初に８．５に調整し、そのあと洗い／すすぎ試験を
実施したところ、織物上への紫外線吸収剤の吸尽率は５
３％であり、そしてその織物のＳＰＦは６２であった。
日光防護ファクター（ＳＰＦ）はウルブリヒトボウル
（Ulbricht bowl ）を取付けた二重格子分光光度計を使
用し、織物を透過した紫外光線を測定することによって
決定した。ＳＰＦの計算は、B.L.DiffeyとJ.Robsonとに
よってJ.Soc.Cosm. Chem. 40(1989), pp.130-131に記載
された方法によって行なった。下記式
１：２０そして全量４００mlの洗い／すすぎ液を使用し
て洗濯／すすぎを実施した。使用した洗い／すすぎ液
は、織物の重量を基準にして、１重量％の紫外線吸収剤
を利用しうるのに十分な量の実施例１の組成物を含有し
ていた。この洗い／すすぎ液を４０℃に加熱し、そして
この温度に３０分間保持した。織物上への紫外線吸収剤
の吸尽率を分光光度計を使用して測定したところ４６％
であった。また、この洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳ
ＰＦは５２であった。これに対して紫外線吸収剤を含有
していない洗い／すすぎ液を用いて洗濯／すすぎ洗いさ
れた織物のＳＰＦは２２であった。実施例１の組成物の
pH価を、十分量の１０％カセイソーダ溶液の添加によっ
て最初に８．５に調整し、そのあと洗い／すすぎ試験を
実施したところ、織物上への紫外線吸収剤の吸尽率は５
３％であり、そしてその織物のＳＰＦは６２であった。
日光防護ファクター（ＳＰＦ）はウルブリヒトボウル
（Ulbricht bowl ）を取付けた二重格子分光光度計を使
用し、織物を透過した紫外光線を測定することによって
決定した。ＳＰＦの計算は、B.L.DiffeyとJ.Robsonとに
よってJ.Soc.Cosm. Chem. 40(1989), pp.130-131に記載
された方法によって行なった。下記式
【化４６】 の紫外線吸収剤の代わりに、下記式のいずれかの紫外線
吸収剤を使用した場合にも、処理された繊維材料のＳＰ
Ｆ値について上記と同様な向上が得られた。
吸収剤を使用した場合にも、処理された繊維材料のＳＰ
Ｆ値について上記と同様な向上が得られた。
【化４７】
【００５１】実施例４ ウールサージ織物２０ｇを、実験用洗濯機の中で、浴比
１：２０そして全量４００mlの洗い／すすぎ液を使用し
て洗濯／すすぎを実施した。使用した洗い／すすぎ液
は、織物の重量を基準にして、１重量％の紫外線吸収剤
を利用しうるのに十分な量の実施例２の組成物を含有し
ていた。この洗い／すすぎ液を４０℃に加熱し、そして
この温度に３０分間保持した。織物上への紫外線吸収剤
の吸尽率を分光光度計を使用して測定したところ４４％
であった。この洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳＰＦは
６７であった。紫外線吸収剤を含有していない洗い／す
すぎ液を用いて洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳＰＦは
２４であった。実施例１の組成物のpH価を、十分量の１
０％カセイソーダ溶液の添加によって最初に８．５に調
整し、そのあと洗い／すすぎ試験を実施したところ、織
物上への紫外線吸収剤の吸尽率は同じく４４％であり、
そしてそのＳＰＦは８６であった。ウールサージ織物を
ポリアミド繊維またはポリエステル繊維に代えた場合に
も同様な結果を得た。式
１：２０そして全量４００mlの洗い／すすぎ液を使用し
て洗濯／すすぎを実施した。使用した洗い／すすぎ液
は、織物の重量を基準にして、１重量％の紫外線吸収剤
を利用しうるのに十分な量の実施例２の組成物を含有し
ていた。この洗い／すすぎ液を４０℃に加熱し、そして
この温度に３０分間保持した。織物上への紫外線吸収剤
の吸尽率を分光光度計を使用して測定したところ４４％
であった。この洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳＰＦは
６７であった。紫外線吸収剤を含有していない洗い／す
すぎ液を用いて洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳＰＦは
２４であった。実施例１の組成物のpH価を、十分量の１
０％カセイソーダ溶液の添加によって最初に８．５に調
整し、そのあと洗い／すすぎ試験を実施したところ、織
物上への紫外線吸収剤の吸尽率は同じく４４％であり、
そしてそのＳＰＦは８６であった。ウールサージ織物を
ポリアミド繊維またはポリエステル繊維に代えた場合に
も同様な結果を得た。式
【化４８】 の紫外線吸収剤の代わりに下記式のいずれかの紫外線吸
収剤を使用した場合にも、処理された繊維のＳＰＦ値に
おいて上記と同様な向上を得た。
収剤を使用した場合にも、処理された繊維のＳＰＦ値に
おいて上記と同様な向上を得た。
【化４９】
【００５２】実施例５ 下記のリンスサイクル柔軟剤ベース組成物を調製した： ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド ６．７ｇ 脂肪アルコールエトキシレート ０．５ｇ 水 ８６．８ｇ 得られた組成物のpHは４．８であった。 この組成物に、下記式の紫外線吸収剤５．０ｇ
【化５０】 および下記式の蛍光増白剤１．０
【化５１】 を添加した。これによって得られた組成物は５．２のpH
価を有していた。
価を有していた。
【００５３】実施例６ 木綿クレトン織物２０ｇを、実験用洗濯機の中で、浴比
１：２０そして全量４００mlの洗い／すすぎ液を使用し
て洗濯／すすぎを実施した。使用した洗い／すすぎ液
は、それぞれ織物の重量を基準にして、１重量％の紫外
線吸収剤および０．２重量％の蛍光増白剤を利用しうる
のに十分な量の実施例５の組成物を含有していた。 この洗い／すすぎ液を４０℃に加熱し、そしてこの温度
に３０分間保持した。 この洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳＰＦは２０であっ
た。これに対して紫外線吸収剤または蛍光増白剤を含有
していない洗い／すすぎ液を用いて洗濯／すすぎ洗いさ
れた織物のＳＰＦは３．６であった。
１：２０そして全量４００mlの洗い／すすぎ液を使用し
て洗濯／すすぎを実施した。使用した洗い／すすぎ液
は、それぞれ織物の重量を基準にして、１重量％の紫外
線吸収剤および０．２重量％の蛍光増白剤を利用しうる
のに十分な量の実施例５の組成物を含有していた。 この洗い／すすぎ液を４０℃に加熱し、そしてこの温度
に３０分間保持した。 この洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳＰＦは２０であっ
た。これに対して紫外線吸収剤または蛍光増白剤を含有
していない洗い／すすぎ液を用いて洗濯／すすぎ洗いさ
れた織物のＳＰＦは３．６であった。
【手続補正書】
【提出日】平成６年１２月２６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００５１】実施例４ ウールサージ織物２０ｇを、実験用洗濯機の中で、浴比
１：２０そして全量４００mlの洗い／すすぎ液を使用し
て洗濯／すすぎを実施した。使用した洗い／すすぎ液
は、織物の重量を基準にして、１重量％の紫外線吸収剤
を利用しうるのに十分な量の実施例２の組成物を含有し
ていた。この洗い／すすぎ液を４０℃に加熱し、そして
この温度に３０分間保持した。織物上への紫外線吸収剤
の吸尽率を分光光度計を使用して測定したところ４４％
であった。この洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳＰＦは
６７であった。紫外線吸収剤を含有していない洗い／す
すぎ液を用いて洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳＰＦは
２４であった。実施例２の組成物のpH価を、十分量の１
０％カセイソーダ溶液の添加によって最初に８．５に調
整し、そのあと洗い／すすぎ試験を実施したところ、織
物上への紫外線吸収剤の吸尽率は同じく４４％であり、
そしてそのＳＰＦは８６であった。ウールサージ織物を
ポリアミド繊維またはポリエステル繊維に代えた場合に
も同様な結果を得た。式
１：２０そして全量４００mlの洗い／すすぎ液を使用し
て洗濯／すすぎを実施した。使用した洗い／すすぎ液
は、織物の重量を基準にして、１重量％の紫外線吸収剤
を利用しうるのに十分な量の実施例２の組成物を含有し
ていた。この洗い／すすぎ液を４０℃に加熱し、そして
この温度に３０分間保持した。織物上への紫外線吸収剤
の吸尽率を分光光度計を使用して測定したところ４４％
であった。この洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳＰＦは
６７であった。紫外線吸収剤を含有していない洗い／す
すぎ液を用いて洗濯／すすぎ洗いされた織物のＳＰＦは
２４であった。実施例２の組成物のpH価を、十分量の１
０％カセイソーダ溶液の添加によって最初に８．５に調
整し、そのあと洗い／すすぎ試験を実施したところ、織
物上への紫外線吸収剤の吸尽率は同じく４４％であり、
そしてそのＳＰＦは８６であった。ウールサージ織物を
ポリアミド繊維またはポリエステル繊維に代えた場合に
も同様な結果を得た。式
【化１】 の紫外線吸収剤の代わりに下記式のいずれかの紫外線吸
収剤を使用した場合にも、処理された繊維のＳＰＦ値に
おいて上記と同様な向上を得た。
収剤を使用した場合にも、処理された繊維のＳＰＦ値に
おいて上記と同様な向上を得た。
【化２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｂ Ｄ０６Ｍ 13/352 13/463 (72)発明者 ヴェルナー カウフマン スイス国，ラインフェルデン 4310，ヴァ ルドホーフストラーセ 64 (72)発明者 マンフレート レンボルト スイス国，プフェフィンゲン 4148，ケル テンヴェク 20
Claims (42)
- 【請求項１】 下記成分を含有する安定な濃厚繊維リン
ス組成物 （ａ）組成物の全量を基準にして、下記の群から選択さ
れた紫外線吸収剤を０．１乃至２０重量％、 ヒドロキシアリール−１、３、５−トリアジン、 スルホン化−１、３、５−トリアジン、 ｏ−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、 ２−アリール−２Ｈ−ベンゾトリアゾール； （ｂ）布ケアー成分；および （ｃ）実質的に水である残分。 - 【請求項２】 下記成分を含有する請求項１記載の組成
物 （ａ）組成物の全量を基準にして、下記の群から選択さ
れた紫外線吸収剤を１乃至１０重量％、 ヒドロキシアリール−１、３、５−トリアジン、 スルホン化−１、３、５−トリアジン、 ｏ−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、 ２−アリール−２Ｈ−ベンゾトリアゾール； （ｂ）布ケアー成分；および （ｃ）実質的に水である残分。 - 【請求項３】 組成物の全量を基準にして、布ケアー成
分が５乃至２５重量％の量で存在する請求項１または２
記載の組成物。 - 【請求項４】 組成物の全量を基準にして、布ケアー成
分が１０乃至２０重量％の量で存在する請求項１または
２記載の組成物。 - 【請求項５】 布ケアー成分が陽イオン布柔軟剤である
請求項１乃至４のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項６】 該布柔軟剤がイミダゾリン、第四アンモ
ニウム化合物またはそれらの混合物である請求項５記載
の方法。 - 【請求項７】 該イミダゾリン陽イオン布柔軟剤が下記
式を有する請求項６記載の組成物 【化１】 ［式中、Ｒは水素またはＣ1-Ｃ4 アルキルであり；R1は
Ｃ8-Ｃ30脂肪族残基であり；R2は水素、Ｃ8-Ｃ30脂肪族
残基、Ｃ1-Ｃ4 アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲン化アルキ
ル、Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキル、または -Ｃ2 Ｈ4-Ｏ
Ｃ（＝Ｏ)- R5 または -Ｃ2 Ｈ4-Ｎ（R4）- Ｃ（＝Ｏ）
- R5の基（ここにおいて、R4は水素またはＣ8-Ｃ30脂肪
族残基であり、そしてR5は水素またはＣ1-Ｃ4 アルキル
である）であり；R3はＣ8-Ｃ30脂肪族残基、Ｃ1-Ｃ4 ア
ルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲン化アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ヒドロ
キシアルキル、または−Ｃ2Ｈ4−ＯＣ（＝Ｏ）−R5また
は−Ｃ2Ｈ4−Ｎ（R4）−Ｃ（＝Ｏ）−R5の基（ここにお
いて、R4とR5とは前記の意味を有する）であり、Ｘは陰
イオンである］。 - 【請求項８】 下記により定義される請求項７記載の組
成物、Ｒが水素またはメチルであり；R1がＣ14- Ｃ18ア
ルキルまたはＣ14- Ｃ18アルケニルであり；R2が水素、
Ｃ14- Ｃ18アルキル、Ｃ14- Ｃ18アルケニル、Ｃ1-Ｃ4
アルキル、Ｃ1-Ｃ4 ハロゲン化アルキルまたはヒドロキ
シアルキルであり；R3が -Ｃ2 Ｈ4-ＯＣ（＝Ｏ)- R5 ま
たは -Ｃ2 Ｈ4-Ｎ（R4）- Ｃ（＝Ｏ）- R5の基（ここに
おいて、R4は水素またはＣ8-Ｃ30アルキルそしてR5は水
素またはＣ1-Ｃ4 アルキルである）である。 - 【請求項９】 第四アンモニウム化合物が下記式を有す
る請求項６記載の組成物 【化２】 （式中、R6はＣ8-Ｃ30脂肪族残基であり、R7、R8、R9、
R10 およびR11 は互いに独立的に水素、Ｃ1-Ｃ4 アルキ
ルまたはＣ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキルであり；Ｘは陰イ
オンであり、ｍは１乃至５の整数であり、ｎは２乃至６
の整数である）。 - 【請求項１０】 R6がＣ12- Ｃ18アルキルであり、そし
てR7、R8、R9、R10およびR11 が互いに独立的にＣ1-Ｃ4
アルキルである請求項９記載の組成物。 - 【請求項１１】 R7、R8、R9、R10 およびR11 が互いに
独立的にメチルである請求項１０記載の組成物。 - 【請求項１２】 第四アンモニウム化合物が下記式を有
する請求項６記載の組成物 【化３】 （式中、Ｘは陰イオンであり、４個の基R12 は互いに同
種または異種であり、それぞれＣ1-Ｃ30脂肪族残基であ
る、ただし少なくとも１個のR12 はＣ14 -Ｃ30アルキル
である）。 - 【請求項１３】 ２個の基R12 がＣ14 -Ｃ30アルキルで
ある請求項１２記載の組成物。 - 【請求項１４】 残りの基R12 がＣ1-Ｃ4 アルキルであ
る請求項１２または１３記載の組成物。 - 【請求項１５】 残りの基R12 がメチルまたはエチルで
ある請求項１４記載の組成物。 - 【請求項１６】 Ｘが塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素
イオン、フッ素イオン、硫酸陰イオン、メト硫酸陰イオ
ン、亜硝酸陰イオン、硝酸陰イオンまたはリン酸陰イオ
ン、あるいはカルボン酸陰イオンである請求項７乃至１
５のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項１７】 カルボン酸陰イオンが酢酸陰イオン、
アジピン酸陰イオン、フタル酸陰イオン、安息香酸陰イ
オン、ステアリン酸陰イオンまたはオレイン酸陰イオン
である請求項１６記載の組成物。 - 【請求項１８】 式（１）の化合物が下記の化合物であ
る請求項７または８記載の組成物：２−獣脂−１−（２
−ステアロイルオキシエチル）−イミダゾリンクロライ
ド、２−獣脂−１−（２−ステアロイルオキシエチル）
−イミダゾリンサルファート、２−獣脂−１−（２−ス
テアロイルオキシエチル）−イミダゾリンメトサルファ
ート、２−獣脂−１−メチル−３−（２−ステアロイル
アミドエチル）−イミダゾリンクロライド、２−獣脂−
１−メチル−３−（２−ステアロイルアミドエチル）−
イミダゾリンサルファート、２−獣脂−１−メチル−３
−（２−ステアロイルアミドエチル）−イミダゾリンメ
トサルファート、２−ヘプタデシル−１−メチル−１−
オレイルアミドエチル−イミダゾリウム−メトサルファ
ート、２−ヘプタデシル−１−メチル−１−（２−ステ
アロイルアミド）エチル−イミダゾリウム−サルファー
ト、２−ヘプタデシル−１−メチル−１−（２−ステア
ロイルアミド）エチル−イミダゾリウムクロライド、２
−ココ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１−ベンジル
−イミダゾリウムクロライド、２−ココ−１−（２−ヒ
ドロキシエチル）−１−（４−クロロブチル）−イミダ
ゾリウムクロライド、２−ココ−１−（２−ヒドロキシ
エチル）−１−オクタデセニル−イミダゾリウムクロラ
イド、２−獣脂−１−（２−ヒドロキシエチル）−１−
ベンジル−イミダゾリウムクロライド、２−獣脂−１−
（２−ヒドロキシエチル）−１−（４−クロロブチル）
−イミダゾリウムクロライド、２−ヘプタデセニル−１
−（２−ヒドロキシエチル）−１−（４−クロロブチ
ル）−イミダゾリウムクロライド、２−ヘプタデセニル
−１−（２−ヒドロキシエチル）−１−ベンジル−イミ
ダゾリウムクロライド、２−ヘプタデセニル−１−（２
−ヒドロキシエチル）−１−オクタデシル−イミダゾリ
ウムクロライド。 - 【請求項１９】 式（２）の化合物が下記の化合物であ
る請求項９乃至１１のいずれかに記載の組成物：Ｎ−
（獣脂）−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラメチル−１、３
−プロパンジアンモニウムジメトサルファート、Ｎ−
（獣脂）−Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−トリメチル−１、３−プロ
パンジアンモニウムジメトサルファート、Ｎ−（獣脂）
−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ’−ペンタメチル−１、３−
プロパンジアンモニウムジメトサルファート、Ｎ−オレ
イル−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ’−ペンタメチル−１、
３−プロパンジアンモニウムジメトサルファート、Ｎ−
ステアリル−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ’−ペンタメチル
−１、３−プロパンジアンモニウムジメトサルファー
ト、Ｎ−ステアリルオキシプロピル−Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−
トリス（３−ヒドロキシプロピル）−１、３−プロパン
ジアンモニウムジアセテート。 - 【請求項２０】 式（３）の化合物が下記の化合物であ
る請求項１２乃至１５のいずれかに記載の組成物：ジス
テアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジラウリル
ジメチルアンモニウムクロライド、ジヘキサデシルジメ
チルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルア
ンモニウムブロマイド、ジステアリルジメチルアンモニ
ウムメトサルファート、ジステアリルジ−（イソプロピ
ル）−アンモニウムクロライド。 - 【請求項２１】 紫外線吸収剤が下記式のトリアジン紫
外線吸収剤である前記請求項のいずれかに記載の組成
物： 【化４】 （式中、R13 とR14 とは互いに独立的に水素、ヒドロキ
シルまたはＣ1-Ｃ5 アルコキシである）。 - 【請求項２２】 紫外線吸収剤が下記式のトリアジン紫
外線吸収剤である請求項２０記載の組成物： 【化５】 ［式中、R15 、R16 およびR17 の少なくとも１つは、式 【化６】 （式中、Ｍは水素、ナトリウム、カリウム、カルシウ
ム、マグネシウム、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ
−またはテトラ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルアンモニウム、モノ
−、ジ−またはトリ−Ｃ1-Ｃ4 ヒドロキシアルキルアン
モニウム、またはＣ1-Ｃ4 アルキル基とＣ1-Ｃ4 ヒドロ
キシアルキル基との混合物によってジ置換またはトリ置
換されたアンモニウムであり；ｍは１または２である）
の残基であり；そして残りの置換基R15 、R16 およびR1
7 は互いに独立的にアミノ、Ｃ1-Ｃ12アルキル、Ｃ1-Ｃ
12アルコキシ、Ｃ1-Ｃ12アルキルチオ、モノ−またはジ
−Ｃ1-Ｃ12アルキルアミノ、フェニル、フェニルチオ、
アニリノまたはＮ−フェニル−Ｎ−Ｃ1-Ｃ4 アルキルア
ミノであり、ここにおいて各フェニル置換分は、場合に
よってはＣ1-Ｃ12アルキル、Ｃ1-Ｃ12アルコキシ、Ｃ5-
Ｃ8 シクロアルキルまたはハロゲンによって置換されて
いてもよい］。 - 【請求項２３】 紫外線吸収剤が下記式のトリアジン紫
外線吸収剤である請求項２０記載の組成物： 【化７】 ［式中、R18 は水素またはヒドロキシルであり；R19 と
R20 とは互いに独立的に水素またはＣ1-Ｃ4 アルキルで
あり；ｎ1 は１または２であり；そしてＢは下記式 【化８】 （式中、ｎは請求項６で定義した通りであり；Ｙ1 とＹ
2 とは互いに独立的に、場合によってはハロゲン、シア
ノ、ヒドロキシルまたはＣ1-Ｃ4 アルコキシによって置
換されていてもよいＣ1-Ｃ4 アルキルであるか、または
Ｙ1 とＹ2 とはそれらが結合している窒素原子と一緒で
５乃至７員の複素環式環を形成し；Ｙ3 は水素、Ｃ3-Ｃ
4 アルケニル、または場合によってはシアノ、ヒドロキ
シルまたはＣ1-Ｃ4 アルコキシによって置換されていて
もよいＣ1-Ｃ4 アルキルであるか、あるいはＹ1 、Ｙ2
およびＹ3 はそれらが結合している窒素原子と一緒でピ
リジン環またはピコリン環を形成し；そしてＸ1 - は無
色陰イオンを意味する）の基である］。 - 【請求項２４】 Ｘ1 - がＣＨ3 ＯＳＯ3 - またはＣ2
Ｈ5 ＯＳＯ3 - である請求項２３記載の組成物。 - 【請求項２５】 紫外線吸収剤が下記式のトリアゾール
紫外線吸収剤である請求項２０記載の組成物： 【化９】 （式中、Ｔ1 は塩素または水素であり；Ｔ2 はＣ8-Ｃ30
アルキル基である）。 - 【請求項２６】 Ｔ1 が水素であり、Ｔ2 はＣ8-Ｃ16ア
ルキル基である請求項２５記載の組成物。 - 【請求項２７】 トリアゾール紫外線吸収剤が下記式を
有する請求項２０記載の組成物： 【化１０】 （式中、Ｍは請求項２４において定義した通りであり、
Ｔ3 は水素、Ｃ1-Ｃ12アルキルまたはベンジルであ
る）。 - 【請求項２８】 トリアゾール紫外線吸収剤が下記式を
有する請求項２０記載の組成物： 【化１１】 （式中、Ｂは請求項２３で定義した通りである）。 - 【請求項２９】 トリアジン化合物が下記式を有する請
求項２１記載の組成物： 【化１２】 または 【化１３】 - 【請求項３０】 紫外線吸収剤が下記式を有するトリア
ジン紫外線吸収剤である請求項２２記載の組成物 【化１４】 （式中、R21 とR22 とは互いに独立的にＣ1-Ｃ12アルキ
ルであり；ｍは１または２であり；Ｍ1 は水素、ナトリ
ウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニ
ウムまたはテトラ−Ｃ1-Ｃ12アルキルアンモニウムであ
り；ｎ2 とｎ3 とは互いに独立的に０，１または２であ
る）。 - 【請求項３１】 式中のR21 とR22 とが互いに独立的に
メチルであり；ｍが１または２であり；Ｍ1 が水素であ
り；ｎ2 とｎ3 とが互いに独立的に１または２である、
請求項３０記載の組成物。 - 【請求項３２】 さらに乳化剤、香料、着色料、乳白
剤、蛍光増白剤、殺菌剤、非イオン界面活性剤、ゲル化
防止剤、腐食防止剤から選択されたアジュバントを含有
している請求項１乃至３１のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項３３】 該アジュバントが蛍光増白剤である請
求項３２記載の組成物。 - 【請求項３４】 前もって洗濯された繊維製品に下記成
分を含有する布リンス組成物を付与することを特徴とす
る繊維製品の処理方法、（ａ）組成物の全量を基準にし
て、下記の群から選択された紫外線吸収剤を０．１乃至
２０重量％、 ヒドロキシアリール−１、３、５−トリアジン、 スルホン化−１、３、５−トリアジン、 ｏ−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、 ２−アリール−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、（ｂ）布ケ
アー成分；および（ｃ）実質的に水である残分。 - 【請求項３５】 組成物の全量を基準にして、布ケアー
成分が５乃至２５重量％の量で存在する請求項３４記載
の方法。 - 【請求項３６】 組成物の全量を基準にして、布ケアー
成分が１０乃至２０重量％の量で存在する請求項３５記
載の方法。 - 【請求項３７】 布ケアー成分が布柔軟剤である請求項
３４乃至３６のいずれかに記載の方法。 - 【請求項３８】 前もって洗濯された繊維製品に下記成
分を含有するリンスサイクル布柔軟剤組成物を付与する
ことを特徴とする繊維製品の処理方法 （ａ）組成物の全量を基準にして、下記の群から選択さ
れた紫外線吸収剤を０．０５乃至５重量％、 ヒドロキシアリール−１、３、５−トリアジン、 スルホン化−１、３、５−トリアジン、 ｏ−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、 ２−アリール−２Ｈ−ベンゾトリアゾール； （ｂ）組成物の全量を基準にして、５乃至２５重量％の
陽イオン布柔軟剤；および （ｃ）実質的に水である残分。 - 【請求項３９】 該リンスサイクル布柔軟剤組成物が下
記成分を含有している請求項３８記載の方法 （ａ）組成物の全量を基準にして、下記の群から選択さ
れた紫外線吸収剤を０．１乃至１．５重量％： ヒドロキシアリール−１、３、５−トリアジン、 スルホン化−１、３、５−トリアジン、 ｏ−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、 ２−アリール−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、 （ｂ）組成物の全量を基準にして、１０乃至２０重量％
の陽イオン布柔軟剤；および （ｃ）実質的に水である残分。 - 【請求項４０】 処理される繊維製品がウール、ポリア
ミド、木綿、ポリエステル、ポリアクリル、シルクまた
はこれらの混合物からできている請求項３８または３９
記載の方法。 - 【請求項４１】 処理された繊維製品のＳＰＦ（Sun Pr
otection Factor)値が改善される請求項３４乃至４０の
いずれかに記載の方法。 - 【請求項４２】 処理された繊維製品の引裂き強度およ
び／または耐光堅牢度が改善される請求項３４乃至４１
のいずれかに記載の方法。
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|---|---|---|---|
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| GB9326358.0 | 1993-12-23 |
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|---|---|---|---|
| JP31895494A Expired - Fee Related JP3871720B2 (ja) | 1993-12-23 | 1994-12-22 | 繊維を処理するための組成物 |
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