JPH07206615A - 防虫剤組成物 - Google Patents
防虫剤組成物Info
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- JPH07206615A JPH07206615A JP5354751A JP35475193A JPH07206615A JP H07206615 A JPH07206615 A JP H07206615A JP 5354751 A JP5354751 A JP 5354751A JP 35475193 A JP35475193 A JP 35475193A JP H07206615 A JPH07206615 A JP H07206615A
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- Japan
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- compound
- insect repellent
- empentrin
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 シロキサン系化合物、好ましくはメチルポリ
シロキサン又はメチルフェニルポリシロキサン、特に式
Ｉ （ｍは１〜５０の整数を表す）、のシクロポリシロキサ
ン、メチルハイドロジェンポリシロキサンから選ばれた
シロキサン系化合物をエムペントリンに対して１．０倍
量以上配合した防虫剤組成物。 【効果】 本組成物は高い殺虫、防虫効果と化学的安定
性（金属不感性）、安全性に優れる。
シロキサン又はメチルフェニルポリシロキサン、特に式
Ｉ （ｍは１〜５０の整数を表す）、のシクロポリシロキサ
ン、メチルハイドロジェンポリシロキサンから選ばれた
シロキサン系化合物をエムペントリンに対して１．０倍
量以上配合した防虫剤組成物。 【効果】 本組成物は高い殺虫、防虫効果と化学的安定
性（金属不感性）、安全性に優れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エムペントリンを含有
する防虫剤の改良に関するものである。
する防虫剤の改良に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】エムペントリンは、高い殺虫活性を有す
ると共に、常温揮散性を有し、また、低薬量で衣料害虫
に対する食害防止効果にすぐれることから、特に衣料用
防虫剤の有効成分として有用である。しかしながら、エ
ムペントリンは、金属（特に銅系化合物）の影響を受け
て、変色あるいは変質等の問題を起こしやすいという欠
点があり、その防止対策が切望されている。
ると共に、常温揮散性を有し、また、低薬量で衣料害虫
に対する食害防止効果にすぐれることから、特に衣料用
防虫剤の有効成分として有用である。しかしながら、エ
ムペントリンは、金属（特に銅系化合物）の影響を受け
て、変色あるいは変質等の問題を起こしやすいという欠
点があり、その防止対策が切望されている。
【０００３】その対策として、例えばエムペントリンに
ベンゾトリアゾール誘導体、２−メルカプトベンゾトリ
アゾールなどのある種のトリアゾール化合物を配合して
使用する方法が特開昭６１−３０５０５号公報に、ま
た、テトラゾール系化合物を配合する試みが特開昭６３
−１２６８０８号公報に開示されているが、変色、変質
防止効果は必ずしも充分といえないのが現状である。
ベンゾトリアゾール誘導体、２−メルカプトベンゾトリ
アゾールなどのある種のトリアゾール化合物を配合して
使用する方法が特開昭６１−３０５０５号公報に、ま
た、テトラゾール系化合物を配合する試みが特開昭６３
−１２６８０８号公報に開示されているが、変色、変質
防止効果は必ずしも充分といえないのが現状である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、エムペント
リンと併用した時にエムペントリンの変色、変質作用を
抑え、かつ室内で安全に使用できる化合物を探索し、有
用な防虫剤組成物を開発する目的でなされたものであ
る。
リンと併用した時にエムペントリンの変色、変質作用を
抑え、かつ室内で安全に使用できる化合物を探索し、有
用な防虫剤組成物を開発する目的でなされたものであ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明は、エムペントリンとシロキサン系化合物、
好ましくは、メチルポリシロキサン、もしくはメチルフ
ェニルポリシロキサン、特に、式Ｉ
め、本発明は、エムペントリンとシロキサン系化合物、
好ましくは、メチルポリシロキサン、もしくはメチルフ
ェニルポリシロキサン、特に、式Ｉ
【化５】 （式中、ｍは１〜５０までの整数を表す。）、もしく
は、式ＩＩ
は、式ＩＩ
【化６】 （式中、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ、０〜５０、０〜３０、
０〜２０までの整数を表す。ただし、ｑとｒは共に０に
なることはなく、かつ、ｐ＋ｑ＋ｒは１〜５１であ
る。）で表される化合物、あるいは、式ＩＩＩ
０〜２０までの整数を表す。ただし、ｑとｒは共に０に
なることはなく、かつ、ｐ＋ｑ＋ｒは１〜５１であ
る。）で表される化合物、あるいは、式ＩＩＩ
【化７】 （式中、ｎは３〜２０までの整数を表す。また、Ｒ１は
メチル基又はフェニル基を、Ｒ２はメチル基、フェニル
基又はビニル基を表す。）で表されるシクロポリシロキ
サン、式ＩＶ
メチル基又はフェニル基を、Ｒ２はメチル基、フェニル
基又はビニル基を表す。）で表されるシクロポリシロキ
サン、式ＩＶ
【化８】 （式中、ｓは１〜１００までの整数を表す。）で表され
るメチルハイドロジェンポリシロキサンから選ばれたシ
ロキサン系化合物をエムペントリンに対して１．０倍量
以上配合した防虫剤組成物に係る。
るメチルハイドロジェンポリシロキサンから選ばれたシ
ロキサン系化合物をエムペントリンに対して１．０倍量
以上配合した防虫剤組成物に係る。
【０００６】
【作用】本発明で用いられるエムペントリンは、次式Ｖ
【化９】 の構造を有し、蒸気圧が高く衣料害虫に高い殺虫活性を
示すことから衣料防虫剤用途に広く使用されている。な
お、酸部、ならびにアルコール部分には、不斉炭素や二
重結合に基づく光学異性体、あるいは幾何異性体が存在
するが、これらの異性体のそれぞれ、あるいは任意の混
合物が包含されることはもちろんである。
示すことから衣料防虫剤用途に広く使用されている。な
お、酸部、ならびにアルコール部分には、不斉炭素や二
重結合に基づく光学異性体、あるいは幾何異性体が存在
するが、これらの異性体のそれぞれ、あるいは任意の混
合物が包含されることはもちろんである。
【０００７】本発明は、エムペントリンと共に、シロキ
サン系化合吻、好ましくは、メチルポリシロキサン、メ
チルフェニルポリシロキサン、シクロポリシロキサン、
メチルハイドロジェンポリシロキサンから選ばれた化合
物を配合したことに特徴を有する。シロキサン系化合物
は、化粧品用、繊錐処理用等のシリコーンオイルとして
使用され、これらの安全性は極めて高い。従って、エム
ペントリンの変色、変質作用を防止するという知見は、
室内で安全に使用できることから極めて有用である。そ
の防止効果の理由についてはなお不明な点が多いが、通
常、これらの１種又は２種以上の化合物を、エムペント
リンに対して１．０倍量以上配合すればよい。シロキサ
ン系化合物群の代表例をあげれば以下の如くであるが、
本発明はこれらに限定されるものではない。なお、ポリ
シロキサンと称される化合物には、通常種々の付加モル
数のものが混在するが、ここでは平均モル数として例示
する。
サン系化合吻、好ましくは、メチルポリシロキサン、メ
チルフェニルポリシロキサン、シクロポリシロキサン、
メチルハイドロジェンポリシロキサンから選ばれた化合
物を配合したことに特徴を有する。シロキサン系化合物
は、化粧品用、繊錐処理用等のシリコーンオイルとして
使用され、これらの安全性は極めて高い。従って、エム
ペントリンの変色、変質作用を防止するという知見は、
室内で安全に使用できることから極めて有用である。そ
の防止効果の理由についてはなお不明な点が多いが、通
常、これらの１種又は２種以上の化合物を、エムペント
リンに対して１．０倍量以上配合すればよい。シロキサ
ン系化合物群の代表例をあげれば以下の如くであるが、
本発明はこれらに限定されるものではない。なお、ポリ
シロキサンと称される化合物には、通常種々の付加モル
数のものが混在するが、ここでは平均モル数として例示
する。
【０００８】化合物１．ヘキサメチルジシロキサン
【化１０】 化合物２．デカメチルテトラシロキサン
【化１１】 化合物３．ヘキサメチルシクロトリシロキサン
【化１２】 化合物４．オクタメチルシクロテトラシロキサン
【化１３】 化合物５．デカメチルシクロペンタシロキサン
【化１４】 化合物６．１，３，５，７−テトラメチルテトラビニル
シクロテトラシロキサン
シクロテトラシロキサン
【化１５】 化合物７．１，３，５，７，９−ペンタメチルペンタビ
ニルシクロペンタシロキサン
ニルシクロペンタシロキサン
【化１６】 化合物８．ジメチルポリシロキサン （ｍ＝２５）
【化１７】 化合物９．オクタフェニルシクロテトラシロキサン
【化１８】 化合物１０．３，３−ジフェニルヘキサメチルトリシロ
キサン
キサン
【化１９】 化合物１１．１，３，５，７，９−ペンタメチルペンタ
フェニルシクロペンタシロキサン
フェニルシクロペンタシロキサン
【化２０】 化合物１２．メチルフェニルポリシロキサン （ｐ＝
０，ｑ＝３，ｒ＝０）
０，ｑ＝３，ｒ＝０）
【化２１】 化合物１３．メチルフェニルポリシロキサン （ｐ＝
３，ｑ＝０，ｒ＝２）
３，ｑ＝０，ｒ＝２）
【化２２】 化合物１４．メチルフェニルポリシロキサン （ｐ＝
０，ｑ＝１０，ｒ＝０）
０，ｑ＝１０，ｒ＝０）
【化２３】 化合物１５．メチルフェニルポリシロキサン （ｐ＝１
２，ｑ＝１，ｒ＝６）
２，ｑ＝１，ｒ＝６）
【化２４】 化合物１６．メチルフェニルポリシロキサン （ｐ＝
２，ｑ＝４，ｒ＝０）
２，ｑ＝４，ｒ＝０）
【化２５】 化合物１７．メチルフェニルポリシロキサン （ｐ＝
１，ｑ＝５，ｒ＝１）
１，ｑ＝５，ｒ＝１）
【化２６】 化合物１８．メチルハイドロジェンポリシロキサン
（ｓ＝３０）
（ｓ＝３０）
【化２７】 化合物１９．メチルハイドロジェンポリシロキサン
（ｓ＝５０）
（ｓ＝５０）
【化２８】
【０００９】本発明用途に用いられるシロキサン系化合
物は、エムペントリンと共に揮散することが必要で、こ
れに適した付加モル数のものが適宜選定される。一般
に、揮散性と粘性は相関関係にあり、粘度で示せば、２
５℃で５〜５０ＣＳ程度のものが好適である。通常の製
品では粘度で規格化されていることが多く、例えば、メ
チルフェニルポリシロキサンのＳＨ−５５６（トーレシ
リコーン製商品名；２２．５ＣＳ）、ＳＦ−５５７（ト
ーレシリコーン製商品名；２０ ＣＳ）、メチルポリシ
ロキサンのＳＨ−２００（トーレシリコーン製商品名；
１０ＣＳ，２０ＣＳ）などは好ましいシロキサン系化合
物の一例である。これらの化合物は、常温で液体であ
り、エムペントリンと共に通常好ましくは適当な担体、
賦形剤を用いて、例えばマット、シート状等の固剤形態
に調製し、これら各形態に応じた方法により衣料害虫の
防除に適用される。マット、シート状の担体としては、
パルプ製マット、紙、織布、不織布、あるいは、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステ
ル、エチレン酢酸ビニール等のプラスチック成型品、多
孔性ガラス材料等をあげることができる。なお、アダマ
ンタン、シクロドデカン、トリイソプロピル−トリオキ
サン等の昇華性担体を用いて揮散性の調整を図ることも
でき、また、ポリビニルアルコール、アルギン酸、カラ
ギーナン等のゲル化剤を用いてゲルの形態に調製するこ
ともできる。こうして得られた薬剤含有担体は通常、適
宜プラスチックケースあるいは不織布袋等に収納して実
用に供される。
物は、エムペントリンと共に揮散することが必要で、こ
れに適した付加モル数のものが適宜選定される。一般
に、揮散性と粘性は相関関係にあり、粘度で示せば、２
５℃で５〜５０ＣＳ程度のものが好適である。通常の製
品では粘度で規格化されていることが多く、例えば、メ
チルフェニルポリシロキサンのＳＨ−５５６（トーレシ
リコーン製商品名；２２．５ＣＳ）、ＳＦ−５５７（ト
ーレシリコーン製商品名；２０ ＣＳ）、メチルポリシ
ロキサンのＳＨ−２００（トーレシリコーン製商品名；
１０ＣＳ，２０ＣＳ）などは好ましいシロキサン系化合
物の一例である。これらの化合物は、常温で液体であ
り、エムペントリンと共に通常好ましくは適当な担体、
賦形剤を用いて、例えばマット、シート状等の固剤形態
に調製し、これら各形態に応じた方法により衣料害虫の
防除に適用される。マット、シート状の担体としては、
パルプ製マット、紙、織布、不織布、あるいは、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステ
ル、エチレン酢酸ビニール等のプラスチック成型品、多
孔性ガラス材料等をあげることができる。なお、アダマ
ンタン、シクロドデカン、トリイソプロピル−トリオキ
サン等の昇華性担体を用いて揮散性の調整を図ることも
でき、また、ポリビニルアルコール、アルギン酸、カラ
ギーナン等のゲル化剤を用いてゲルの形態に調製するこ
ともできる。こうして得られた薬剤含有担体は通常、適
宜プラスチックケースあるいは不織布袋等に収納して実
用に供される。
【００１０】また、本発明の防虫剤組成物にＮ−オクチ
ルビシクロヘプテンカルボキシイミド（商品名 ＭＧＫ
−２６４），Ｎ−オクチルビシクロヘプテンカルボキシ
イミドとアリールスルホン酸塩との混合物（商品名 Ｍ
ＧＫ−５０２６）、サイネピリン５００、オクタクロロ
ジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイドなどの共
力剤を加えても良い。更に、本発明の防虫剤組成物に、
２，６−ジターシャリーブチル−４ メチルフェノール
（ＢＨＴ）、ヨシノックス４２５、２，６−ジターシャ
リーブチルフェノール等のフェノール系又はアミン系等
の酸化防止剤を添加することは、本発明防虫剤組成物の
経時安定性を高めるうえで有用である。
ルビシクロヘプテンカルボキシイミド（商品名 ＭＧＫ
−２６４），Ｎ−オクチルビシクロヘプテンカルボキシ
イミドとアリールスルホン酸塩との混合物（商品名 Ｍ
ＧＫ−５０２６）、サイネピリン５００、オクタクロロ
ジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイドなどの共
力剤を加えても良い。更に、本発明の防虫剤組成物に、
２，６−ジターシャリーブチル−４ メチルフェノール
（ＢＨＴ）、ヨシノックス４２５、２，６−ジターシャ
リーブチルフェノール等のフェノール系又はアミン系等
の酸化防止剤を添加することは、本発明防虫剤組成物の
経時安定性を高めるうえで有用である。
【００１１】また、他の殺虫剤例えばフェニトロチオ
ン、ＤＤＶＰ、ダイアジノン等の有機リン剤、ＮＡＣ、
ＭＴＭＣ、ＢＰＭＣ、ＰＨＣ等のカーバメート剤、ピレ
トリン、フタールスリン、フェノトリン、ペルメトリン
等の従来のピレスロイド系殺虫剤あるいは芳香剤、防臭
剤、殺菌剤などを混合することによって効力のすぐれた
多目的組成物が得られ、労力の省力化も十分期待しえる
ものである。
ン、ＤＤＶＰ、ダイアジノン等の有機リン剤、ＮＡＣ、
ＭＴＭＣ、ＢＰＭＣ、ＰＨＣ等のカーバメート剤、ピレ
トリン、フタールスリン、フェノトリン、ペルメトリン
等の従来のピレスロイド系殺虫剤あるいは芳香剤、防臭
剤、殺菌剤などを混合することによって効力のすぐれた
多目的組成物が得られ、労力の省力化も十分期待しえる
ものである。
【００１２】こうして得られた本発明の防虫剤組成物
は、タンス、衣裳箱等の衣類収納家具に適用して、イ
ガ、コイガ、ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシ
ムシ等の衣料害虫に高い駆除効果を奏するほか、書庫、
展示室等での防虫対策などに極めて有用なものである。
は、タンス、衣裳箱等の衣類収納家具に適用して、イ
ガ、コイガ、ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシ
ムシ等の衣料害虫に高い駆除効果を奏するほか、書庫、
展示室等での防虫対策などに極めて有用なものである。
【００１３】本発明によって提供される防虫剤組成物が
すぐれたものであることをより明らかにするため次に実
施例及び効果の試験成績を示す。
すぐれたものであることをより明らかにするため次に実
施例及び効果の試験成績を示す。
【００１４】
【実施例１】エムペントリン ０．０３ｇ、化合物
（１）０．０４ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．０
１ｇ、香料微量及び灯油０．０２ｇを含む薬液を、厚さ
２ｍｍ、縦２２ｍｍ、横３５ｍｍの厚紙マットに含浸さ
せ、不織布袋に収納して衣料用防虫剤を得た。
（１）０．０４ｇ、ジブチルヒドロキシトルエン０．０
１ｇ、香料微量及び灯油０．０２ｇを含む薬液を、厚さ
２ｍｍ、縦２２ｍｍ、横３５ｍｍの厚紙マットに含浸さ
せ、不織布袋に収納して衣料用防虫剤を得た。
【００１５】
【実施例２】エチレン−酢酸ビニール共重合体ならびに
コントローラーとして塩素化ポリエチレンを用い、エム
ペントリン０．６ｇと化合物（３）２．０ｇを３０ｃｍ
×５０ｃｍのシートに含浸させ、シート状の衣料用防虫
剤を得た。
コントローラーとして塩素化ポリエチレンを用い、エム
ペントリン０．６ｇと化合物（３）２．０ｇを３０ｃｍ
×５０ｃｍのシートに含浸させ、シート状の衣料用防虫
剤を得た。
【００１６】
【試験例１】蒸散による殺虫試験、及び金属に対する安
定性試験 直径９ｃｍ、高さ２．１ｃｍのシャーレに、エムペント
リンと各化合物の混合物を含む２．２ｃｍ×３．５ｃｍ
パルプ製マットを入れた。同じく直径９ｃｍ、高さ２．
１ｃｍのシャーレにコイガ幼虫を１０匹放ち、１６メッ
シュの金網をはさんて、前記薬剤入りシャーレの上に重
ねた。すなわち、コイガ幼虫が薬剤のベーパーにのみ曝
露するようにして２４時間放置し、供試虫のノックダウ
ン状況を観察した。更に、曝露終了後、供試虫を別の容
器に移し、２４時間後の致死率を調べたところ、表１の
如くであった。また、前記コイガ幼虫の替わりに１ｃｍ
×２ｃｍの銅片を入れ、同様に１６メッシュの金網をは
さんで、５０℃の恒温室に放置した。３日後、各銅板の
表面部を観察し、ベーパーによる金属への影響を調べた
結果も表１に示す。なお、比較として、エムペントリン
又は各化合物を単独て１枚のマットに含浸させた場合に
ついても試験を行った。
定性試験 直径９ｃｍ、高さ２．１ｃｍのシャーレに、エムペント
リンと各化合物の混合物を含む２．２ｃｍ×３．５ｃｍ
パルプ製マットを入れた。同じく直径９ｃｍ、高さ２．
１ｃｍのシャーレにコイガ幼虫を１０匹放ち、１６メッ
シュの金網をはさんて、前記薬剤入りシャーレの上に重
ねた。すなわち、コイガ幼虫が薬剤のベーパーにのみ曝
露するようにして２４時間放置し、供試虫のノックダウ
ン状況を観察した。更に、曝露終了後、供試虫を別の容
器に移し、２４時間後の致死率を調べたところ、表１の
如くであった。また、前記コイガ幼虫の替わりに１ｃｍ
×２ｃｍの銅片を入れ、同様に１６メッシュの金網をは
さんで、５０℃の恒温室に放置した。３日後、各銅板の
表面部を観察し、ベーパーによる金属への影響を調べた
結果も表１に示す。なお、比較として、エムペントリン
又は各化合物を単独て１枚のマットに含浸させた場合に
ついても試験を行った。
【００１７】
【表１】
【００１８】試験の結果、本発明の防虫剤組成吻は、２
４時間後のコイガに対するノックダウン率、致死率とも
すぐれ、エムペントリン単独の場合（比較例１）に比べ
てほぼ同等の殺虫効力を示した。また、シロキサン系化
合物単独（比較例２〜４）ではほとんど殺虫効力が認め
られなかった。更にエムペントリン単独では金属への影
響が顕著に認められたのに対し、本発明の防虫剤組成物
ではほとんど異常はなく、シロキサン系化合物がエムペ
ントリンの金属への影響を抑止することが確認された。
なお、これらの化合物の変色、変質防止効果は、エムペ
ントリンに対して１．０〜１０倍量で十分であり、それ
を越えても格別効果は増強せず、一方、１．０倍量以下
では不十分であった（比較例５）。
４時間後のコイガに対するノックダウン率、致死率とも
すぐれ、エムペントリン単独の場合（比較例１）に比べ
てほぼ同等の殺虫効力を示した。また、シロキサン系化
合物単独（比較例２〜４）ではほとんど殺虫効力が認め
られなかった。更にエムペントリン単独では金属への影
響が顕著に認められたのに対し、本発明の防虫剤組成物
ではほとんど異常はなく、シロキサン系化合物がエムペ
ントリンの金属への影響を抑止することが確認された。
なお、これらの化合物の変色、変質防止効果は、エムペ
ントリンに対して１．０〜１０倍量で十分であり、それ
を越えても格別効果は増強せず、一方、１．０倍量以下
では不十分であった（比較例５）。
【００１９】
【試験例２】蒸散による実用試験 実施例１に準じて調製した衣料用防虫剤（６ｃｍ×８ｃ
ｍ）を容積６００ｌのタンス内につるした。試験開始直
後及び６ヶ月後に、イガの１令幼虫１０匹を放飼した直
径４ｃｍ、幅２ｃｍのガラスリング（両面を羊毛布でカ
バー）をタンス内に設置し、１日後、２日後、７日後の
死虫率を観察した。また、試験開始からタンス内に入れ
ておいた真鍮製ボタン付洋服についても観察したところ
表２の如くであった。
ｍ）を容積６００ｌのタンス内につるした。試験開始直
後及び６ヶ月後に、イガの１令幼虫１０匹を放飼した直
径４ｃｍ、幅２ｃｍのガラスリング（両面を羊毛布でカ
バー）をタンス内に設置し、１日後、２日後、７日後の
死虫率を観察した。また、試験開始からタンス内に入れ
ておいた真鍮製ボタン付洋服についても観察したところ
表２の如くであった。
【００２０】
【表２】
【００２１】試験の結果、エムペントリンとシロキサン
系化合物を混用した本発明の防虫剤組成物は、エムペン
トリンのみを含有する従来品に比べ、イガ幼虫に対し、
長期間にわたりほぼ同等の殺虫、防虫効果を示した。ヒ
メカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシムシ、コイガ、
ジュウタンガ等の他の衣料害虫に対しても同様に有効で
あった。更に、本発明の防虫剤組成物では、エムペント
リンの金属に対する影響がシロキサン系化合物の作用に
よって問題のない程度まで抑えられ、実用上、極めて有
用であることが確認された。従って本発明防虫剤組成物
は、タンス、引き出し等のみならず、機械設備や展示室
等の種々の場面で適用が可能である。
系化合物を混用した本発明の防虫剤組成物は、エムペン
トリンのみを含有する従来品に比べ、イガ幼虫に対し、
長期間にわたりほぼ同等の殺虫、防虫効果を示した。ヒ
メカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシムシ、コイガ、
ジュウタンガ等の他の衣料害虫に対しても同様に有効で
あった。更に、本発明の防虫剤組成物では、エムペント
リンの金属に対する影響がシロキサン系化合物の作用に
よって問題のない程度まで抑えられ、実用上、極めて有
用であることが確認された。従って本発明防虫剤組成物
は、タンス、引き出し等のみならず、機械設備や展示室
等の種々の場面で適用が可能である。
【００２２】
【発明の効果】本発明は、エムペントリンとシロキサン
系化合物の併用により、高い殺虫、防虫効果と、安全性
ならびに化学的安定性（金属に対する影響を受けにくい
こと）にすぐれた衣料用防虫剤組成物を提供する。
系化合物の併用により、高い殺虫、防虫効果と、安全性
ならびに化学的安定性（金属に対する影響を受けにくい
こと）にすぐれた衣料用防虫剤組成物を提供する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 25/32
Claims (6)
- 【請求項１】エムペントリンと、シロキサン系化合物を
エムペントリンに対して１．０倍量以上配合することを
特徴とする防虫剤組成物。 - 【請求項２】シロキサン系化合物が、メチルポリシロキ
サン、もしくはメチルフェニルポリシロキサンであるこ
とを特徴とする請求項１記載の防虫剤組成物。 - 【請求項３】メチルポリシロキサンが、式Ｉ 【化１】 （式中、ｍは１〜５０までの整数を表す。）で表される
ことを特徴とする請求項１ないし２記載の防虫剤組成
物。 - 【請求項４】メチルフェニルポリシロキサンが、式ＩＩ 【化２】 （式中、ｐ、ｑ、ｒはそれぞれ、０〜５０、０〜３０、
０〜２０までの整数を表す。ただし、ｑとｒは共に０に
なることはなく、かつ、ｐ＋ｑ＋ｒは１〜５１であ
る。）で表されることを特徴とする請求項１ないし２記
載の防虫剤組成物。 - 【請求項５】シロキサン系化合吻が、式ＩＩＩ 【化３】 （式中、ｎは３〜２０までの整数を表す。また、Ｒ１は
メチル基又はフェニル基を、Ｒ２はメチル基、フェニル
基又はビニル基を表す。）で表されるシクロポリシロキ
サンであることを特徴とする請求項１記載の防虫剤組成
物。 - 【請求項６】シロキサン系化合物が、式ＩＶ 【化４】 （式中、ｓは１〜１００までの整数を表す。）で表され
るメチルハイドロジェンポリシロキサンであることを特
徴とする請求項１記載の防虫剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5354751A JPH07206615A (ja) | 1993-11-25 | 1993-12-09 | 防虫剤組成物 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34032093 | 1993-11-25 | ||
| JP34112093 | 1993-11-30 | ||
| JP5-340320 | 1993-11-30 | ||
| JP5-341120 | 1993-11-30 | ||
| JP5354751A JPH07206615A (ja) | 1993-11-25 | 1993-12-09 | 防虫剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07206615A true JPH07206615A (ja) | 1995-08-08 |
Family
ID=27340959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5354751A Pending JPH07206615A (ja) | 1993-11-25 | 1993-12-09 | 防虫剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07206615A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997046101A1 (de) * | 1996-06-03 | 1997-12-11 | Bayer Aktiengesellschaft | Schädlingsbekämpfungsmittel auf basis cyclischer polysiloxane |
| WO1998001032A1 (de) * | 1996-07-10 | 1998-01-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Arthropodenrepellierende mittel |
| JP2003507436A (ja) * | 1999-08-19 | 2003-02-25 | ディヴィッド ホールツァー | 身体への虫寄生の治療法 |
| JP2006036759A (ja) * | 2004-06-24 | 2006-02-09 | S T Chem Co Ltd | 防虫剤並びにこれを用いる防虫器及び防虫方法 |
| WO2006067516A2 (en) * | 2004-12-24 | 2006-06-29 | Endurocide Limited | A textile with biocidal activity |
| JP2008056605A (ja) * | 2006-08-31 | 2008-03-13 | St Kk | 防虫剤組成物および常温揮散性ピレスロイドの吸着防止方法 |
| JP2010189299A (ja) * | 2009-02-17 | 2010-09-02 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 有効成分の安定化された農薬粒剤 |
-
1993
- 1993-12-09 JP JP5354751A patent/JPH07206615A/ja active Pending
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| WO2006067516A2 (en) * | 2004-12-24 | 2006-06-29 | Endurocide Limited | A textile with biocidal activity |
| WO2006067516A3 (en) * | 2004-12-24 | 2006-09-21 | Endurocide Ltd | A textile with biocidal activity |
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