JPH07188629A - Pressure-sensitive adhesive composition - Google Patents
Pressure-sensitive adhesive compositionInfo
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- JPH07188629A JPH07188629A JP34869093A JP34869093A JPH07188629A JP H07188629 A JPH07188629 A JP H07188629A JP 34869093 A JP34869093 A JP 34869093A JP 34869093 A JP34869093 A JP 34869093A JP H07188629 A JPH07188629 A JP H07188629A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、初期接着力およびタッ
クに優れ、かつ良好な凝集力を有する粘着剤組成物に関
するものであり、特に非極性被着体に対する初期接着力
および低温から高温まで広い温度範囲における段ボール
封緘性に優れ、粘着テープ等の用途に有用な粘着剤組成
物に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition excellent in initial adhesive strength and tack and having good cohesive strength, and particularly to initial adhesive strength for non-polar adherends and low to high temperatures. The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition which is excellent in sealing corrugated board in a wide temperature range and is useful for applications such as pressure-sensitive adhesive tapes.
【0002】[0002]
【従来の技術】粘着剤には天然ゴム系、合成ゴム系およ
びアクリル酸エステル系等があり、これら粘着剤は基材
に塗布されて粘着テ−プや粘着ラベル等の形で幅広い用
途に使用されている。上記粘着剤の中でも、アクリル酸
アルキルエステル系共重合体を主成分とするアクリル酸
エステル系粘着剤は、粘着性および耐候性に優れてお
り、近年広く普及してきている。BACKGROUND OF THE INVENTION Adhesives include natural rubber-based, synthetic rubber-based and acrylic ester-based adhesives. These adhesives are applied to base materials and used in a wide variety of applications in the form of adhesive tapes and adhesive labels. Has been done. Among the above-mentioned pressure-sensitive adhesives, acrylic acid ester-based pressure-sensitive adhesives containing an acrylic acid alkyl ester-based copolymer as a main component have excellent adhesiveness and weather resistance, and have been widely spread in recent years.
【0003】しかしながら、アクリル酸エステル系粘着
剤を使用した粘着テープは、ポリエチレン樹脂やポリプ
ロピレン樹脂のような極性の小さな被着体に対しては、
粘着力がゴム系粘着剤と比較して小さい。特に、軽い力
で圧着した場合、初期接着力は著しく小さくなる。この
ため、非極性被着体にテープを貼った直後は該テープが
剥がれやすいという問題点があった。However, the pressure-sensitive adhesive tape using the acrylic ester-based pressure-sensitive adhesive is not suitable for adherends having a small polarity such as polyethylene resin and polypropylene resin.
The adhesive strength is smaller than that of rubber adhesives. In particular, when the pressure is applied with a light force, the initial adhesive force is significantly reduced. Therefore, there is a problem that the tape is easily peeled off immediately after the tape is attached to the non-polar adherend.
【0004】上記問題点を解決するために、エマルジョ
ン化されたアクリル酸アルキルエステル系共重合体(以
下「共重合体エマルジョン」と称する。)を可塑化した
り、該共重合体の分子量を小さくして粘着力を向上させ
る方法、あるいは軟化点の高い粘着付与剤を配合する方
法等が行われてきた。しかし、これらの方法はいずれも
粘着剤の凝集力を低下してしまい、段ボール封緘性が不
十分になる。また、軟化点の高い粘着付与剤の配合で
は、非極性被着体に対する粘着力は向上させるものの、
各種被着体に対する初期接着力およびタック等を低下さ
せてしまうという問題点があった。In order to solve the above problems, an emulsified alkyl acrylate copolymer (hereinafter referred to as "copolymer emulsion") is plasticized or the molecular weight of the copolymer is reduced. To improve the adhesive strength, or to add a tackifier having a high softening point. However, in all of these methods, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive is reduced, and the corrugated board sealing property becomes insufficient. Further, in the case of blending a tackifier having a high softening point, although the adhesion to a nonpolar adherend is improved,
There has been a problem that the initial adhesive strength to various adherends, tack, etc. are reduced.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、非極性被着
体に対する初期接着力に優れ、かつ良好なタックおよび
凝集力、広い温度範囲における段ボール封緘性を有する
アクリル酸エステル系粘着剤を提供しようとするもので
ある。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides an acrylic ester-based pressure-sensitive adhesive having excellent initial adhesion to a non-polar adherend, good tack and cohesive strength, and corrugated board sealing property in a wide temperature range. Is what you are trying to do.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記問題
点につき鋭意検討した結果、粘着剤用のアクリル酸アル
キルエステル系共重合体に特定の低分子量化合物(以下
「粘着付与剤」と称する。)を含有させて得られる粘着
剤が、初期接着力およびタックに優れ、しかも良好な凝
集力を有することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies on the above problems, the present inventors have found that a specific low molecular weight compound (hereinafter referred to as “tackifier”) is added to an alkyl acrylate copolymer for adhesives. The present invention has been completed by finding that the pressure-sensitive adhesive obtained by containing the above) has excellent initial adhesive strength and tack, and also has good cohesive strength.
【0007】すなわち、本発明は(a)炭素数が4〜1
2のアルキル基を有するアクリル酸アルキルエステルお
よび/またはメタクリル酸アルキルエステル単量体単
位、(b)α、β−不飽和カルボン酸単量体単位並びに
(c)その他ビニル単量体単位からなり、かつ全単量体
単位の合計量を基準にして、前記(a)が70〜98.
9重量%、(b)が0.1〜10重量%および(c)が
1〜29.9重量%からなる共重合体(以下、単に「共
重合体」と称する。)100重量部当たり、炭素数1〜
10のアルキル基を有する1価のアルコールでエステル
化されたロジン系誘導体、重量平均分子量が200〜5
00のテルペン系樹脂または重量平均分子量が200〜
1000の芳香族炭化水素ホルムアルデヒド樹脂のうち
少なくとも1種の化合物を0.5〜30重量部含んでな
る粘着剤組成物である。That is, the present invention (a) has 4 to 1 carbon atoms.
Consisting of an alkyl acrylate and / or methacrylic acid alkyl ester monomer unit having 2 alkyl groups, (b) an α, β-unsaturated carboxylic acid monomer unit, and (c) another vinyl monomer unit, And, based on the total amount of all monomer units, the above (a) is 70 to 98.
9% by weight, 0.1 to 10% by weight of (b) and 1 to 29.9% by weight of (c) per 100 parts by weight of a copolymer (hereinafter, simply referred to as "copolymer"), Carbon number 1
Rosin derivative esterified with monohydric alcohol having 10 alkyl groups, weight average molecular weight of 200 to 5
00 terpene resin or weight average molecular weight of 200-
A pressure-sensitive adhesive composition comprising 0.5 to 30 parts by weight of at least one compound of 1000 aromatic hydrocarbon formaldehyde resins.
【0008】(共重合体)以下、共重合体について詳細
に説明する。なお、以下、アクリルおよび/またはメタ
クリルを(メタ)アクリルと称する。 (a)炭素数が4〜12のアルキル基を有する(メタ)
アクリル酸アルキルエステル単量体単位(Copolymer) Hereinafter, the copolymer will be described in detail. In the following, acrylic and / or methacrylic will be referred to as (meth) acrylic. (A) having an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms (meth)
Acrylic acid alkyl ester monomer unit
【0009】この単量体単位を共重合体に導入するため
の(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体は、炭素
数が4〜12の鎖状または環状のアルキル基を有するも
ので、特に炭素数が4〜9の鎖状または環状のアルキル
基を有する(メタ)アクリル酸エステルが好ましい。炭
素数3以下のアルキル基の場合は得られる粘着剤のタッ
クが低下する恐れがあり、炭素数13以上のアルキル基
の場合は、得られる粘着剤の凝集力、粘着力およびタッ
クのバランスが悪くなる恐れがある。The (meth) acrylic acid alkyl ester monomer for introducing this monomer unit into the copolymer has a chain or cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms, and particularly carbon atom (Meth) acrylic acid ester having a chain or cyclic alkyl group of 4 to 9 is preferable. In the case of an alkyl group having 3 or less carbon atoms, the tack of the obtained pressure-sensitive adhesive may be reduced, and in the case of an alkyl group having 13 or more carbon atoms, the cohesive force, adhesive force and tack of the obtained pressure-sensitive adhesive are poorly balanced. There is a risk of becoming.
【0010】具体的な(メタ)アクリル酸アルキルエス
テルとしては、(メタ)アクリル酸n−ブチル、(メ
タ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸ヘキシ
ル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アク
リル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸n−オ
クチル、(メタ)アクリル酸イソオクチル、(メタ)ア
クリル酸n−ノニル、(メタ)アクリル酸イソノニル、
(メタ)アクリル酸デシルおよび(メタ)アクリル酸ラ
ウリル等が挙げられ、特に好ましい種類としては、(メ
タ)アクリル酸n−ブチル、(メタ)アクリル酸イソブ
チル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル
酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキ
シル、(メタ)アクリル酸n−オクチル、(メタ)アク
リル酸イソオクチル、(メタ)アクリル酸n−ノニル、
(メタ)アクリル酸イソノニルが挙げられる。Specific examples of alkyl (meth) acrylates include n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, and (meth) acrylic. 2-ethylhexyl acid, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, n-nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate,
Examples thereof include decyl (meth) acrylate and lauryl (meth) acrylate. Particularly preferred types are n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, and (meth) acrylate. Cyclohexyl acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, n-nonyl (meth) acrylate,
Examples thereof include isononyl (meth) acrylate.
【0011】共重合体における(メタ)アクリル酸エス
テル単量体単位の割合は、前記(a)、(b)および
(c)の単量体単位の合計量を基準として、70〜9
8.9重量%であり、好ましくは75〜97重量%であ
る。70重量%未満では、得られる粘着剤の粘着力、初
期接着力やタックが劣る。また98.9重量%を超える
と、得られる粘着剤の保持力や室温付近での段ボール封
緘性が劣る。The proportion of the (meth) acrylic acid ester monomer unit in the copolymer is 70 to 9 based on the total amount of the monomer units (a), (b) and (c).
It is 8.9% by weight, preferably 75 to 97% by weight. If it is less than 70% by weight, the adhesive strength, initial adhesive strength and tack of the resulting pressure-sensitive adhesive are poor. On the other hand, if it exceeds 98.9% by weight, the holding force of the obtained pressure-sensitive adhesive and the sealing property of the corrugated board near room temperature are deteriorated.
【0012】(b)α、β−不飽和カルボン酸単量体単
位 この単量体単位を共重合体に導入するための具体的な
α、β−不飽和カルボン酸としては、(メタ)アクリル
酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸お
よびケイヒ酸等が挙げられ、好ましいα、β−不飽和カ
ルボン酸は、(メタ)アクリル酸である。(B) α, β-Unsaturated Carboxylic Acid Monomer Unit Specific α, β-unsaturated carboxylic acid for introducing this monomer unit into the copolymer is (meth) acryl. Acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, cinnamic acid, etc. are mentioned, and preferable (alpha), (beta)-unsaturated carboxylic acid is (meth) acrylic acid.
【0013】共重合体におけるα、β−不飽和カルボン
酸単量体単位の割合は、前記(a)、(b)および
(c)の単量体単位の合計量を基準として、0.1〜1
0重量%であり、好ましくは0.3〜5重量%である。
0.1重量%未満では、得られる粘着剤の保持力や室温
付近での段ボール封緘性が劣る。また、10重量%を越
えると得られる粘着剤の粘着力、初期接着力やタックが
劣る。The ratio of the α, β-unsaturated carboxylic acid monomer units in the copolymer is 0.1 based on the total amount of the monomer units (a), (b) and (c). ~ 1
It is 0% by weight, preferably 0.3 to 5% by weight.
If it is less than 0.1% by weight, the adhesive strength of the resulting adhesive and the sealing property of the corrugated board near room temperature are poor. Further, if it exceeds 10% by weight, the adhesive strength, initial adhesive strength and tack of the obtained pressure-sensitive adhesive are poor.
【0014】(c)その他のビニル単量体単位 この単量体単位を共重合体に導入するためのその他のビ
ニル単量体としては、(メタ)アクリル酸メチル、(メ
タ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸イソプロピ
ル、(メタ)アクリル酸n−プロピル等の炭素数1〜3
のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエス
テル;スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン
等のビニル芳香族系単量体、イタコン酸モノエチルエス
テル、フマル酸モノブチルエステル、マレイン酸モノブ
チルエステル等の不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエ
ステル;(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、
(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシブチル、(メタ)ア
クリル酸2−ヒドロキシプロピル、2−ヒドロキシ−3
−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート、グリセロ
ール(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールモ
ノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモ
ノ(メタ)アクリレートおよびポリエチレングリコール
−ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリート等
の水酸基含有ビニル単量体;アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−メトキ
シメチルアクリルアミド、N−メトキシブチルアクリル
アミド等のエチレン系不飽和カルボン酸アミドおよびN
置換化合物;アリルアルコール等の不飽和アルコール;
(メタ)アクリロニトリル、α−クロロアクリロニトリ
ル等のシアノ基含有ビニル単量体;その他に(メタ)ア
クリル酸グリシジル、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン等が挙げられる。(C) Other vinyl monomer units Other vinyl monomers for introducing this monomer unit into the copolymer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, 1 to 3 carbon atoms such as isopropyl (meth) acrylate and n-propyl (meth) acrylate
(Meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group of styrene; vinyl aromatic monomers such as styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, itaconic acid monoethyl ester, fumaric acid monobutyl ester, maleic acid monobutyl ester, etc. An unsaturated dicarboxylic acid monoalkyl ester; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate,
2-Hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3
-Vinyl group-containing vinyl monomers such as phenoxypropyl (meth) acrylate, glycerol (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate and polyethylene glycol-polypropylene glycol mono (meth) acrylate; acrylamide , N-methylolacrylamide, N-methoxymethylacrylamide, N-methoxybutylacrylamide, and other ethylenically unsaturated carboxylic acid amides and N
Substituted compounds; unsaturated alcohols such as allyl alcohol;
Cyano group-containing vinyl monomers such as (meth) acrylonitrile and α-chloroacrylonitrile; methacrylic acid glycidyl acrylate, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride and the like.
【0015】好ましい単量体としては、(メタ)アクリ
ロニトリル、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アク
リル酸エチル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチ
ル、(メタ)アクリルアミド、N−メチロールアクリル
アミド、スチレン、酢酸ビニル、(メタ)アクリル酸グ
リシジル等が挙げられる。Preferred monomers include (meth) acrylonitrile, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, N-methylolacrylamide and styrene. , Vinyl acetate, glycidyl (meth) acrylate, and the like.
【0016】共重合体における前記その他ビニル単量体
単位の割合は、(a)、(b)および(c)の単量体単
位の合計量を基準として、1〜29.9重量%であり、
好ましくは2〜10重量%である。The proportion of the other vinyl monomer units in the copolymer is 1 to 29.9% by weight based on the total amount of the monomer units (a), (b) and (c). ,
It is preferably 2 to 10% by weight.
【0017】共重合体は、公知の乳化重合法、溶液重合
法または懸濁重合法等を採用して、上記の各単量体をラ
ジカル重合することにより得られる。この内、水性乳化
重合法を用いると、得られる共重合体の凝集力が大き
く、また環境に有害な有機溶剤を使用しない等の点から
好ましい。重合に際しては必要に応じ、連鎖移動剤また
は可塑剤等を添加しても良い。更に重合後に、増粘剤、
レベリング剤、架橋剤、防腐剤、防錆剤、顔料、充填
剤、凍結防止剤、高沸点溶剤または消泡剤を適宜添加し
ても良い。The copolymer can be obtained by radically polymerizing each of the above monomers by employing a known emulsion polymerization method, solution polymerization method, suspension polymerization method or the like. Among them, the aqueous emulsion polymerization method is preferable in that the obtained copolymer has a large cohesive force and does not use an environmentally harmful organic solvent. At the time of polymerization, a chain transfer agent, a plasticizer or the like may be added, if necessary. After polymerization, a thickener,
A leveling agent, a cross-linking agent, an antiseptic agent, a rust preventive agent, a pigment, a filler, an antifreezing agent, a high boiling point solvent or an antifoaming agent may be added as appropriate.
【0018】(粘着付与剤)本発明において使用するロ
ジン系誘導体は、炭素数1〜10のアルキル基を有する
1価のアルコールでエステル化されたロジン系化合物
で、好ましくはアルキル基の炭素数が1〜7である。炭
素数11以上のアルキル基の場合では、得られる粘着剤
組成物の初期接着力およびタックが劣る。その種類とし
ては、ガムロジン、トールロジン、ウッドロジン、水素
添加ロジン、不均化ロジンまたは重合ロジン等と前記ア
ルコールでエステル化された化合物が挙げられる。(Tackifier) The rosin derivative used in the present invention is a rosin compound esterified with a monohydric alcohol having an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and preferably the alkyl group has carbon atoms of 1 to 7. When the alkyl group has 11 or more carbon atoms, the obtained adhesive composition has poor initial adhesive strength and tack. Examples thereof include gum rosin, tall rosin, wood rosin, hydrogenated rosin, disproportionated rosin, polymerized rosin and the like, and compounds esterified with the above alcohols.
【0019】本発明において使用するテルペン系樹脂
は、平均重量分子量200〜500のテルペン系化合物
で、好ましい重量平均分子量は250〜400である。
重量平均分子量が200未満では、得られる粘着剤組成
物の保持力が劣り、重量平均分子量が500を超えると
得られる粘着剤組成物の初期接着力およびタックが劣
る。その種類としては、α−ピネン系、β−ピネン系、
リモネン系等のテルペン樹脂、炭化水素変性テルペン樹
脂、水素添加テルペン樹脂およびテルペンフェノール系
樹脂等が挙げられる。The terpene resin used in the present invention is a terpene compound having an average weight molecular weight of 200 to 500, and a preferable weight average molecular weight is 250 to 400.
When the weight average molecular weight is less than 200, the obtained pressure-sensitive adhesive composition has poor holding power, and when the weight average molecular weight exceeds 500, the obtained pressure-sensitive adhesive composition has poor initial adhesion and tack. As its type, α-pinene type, β-pinene type,
Examples thereof include terpene resins such as limonene-based resins, hydrocarbon-modified terpene resins, hydrogenated terpene resins and terpene-phenolic resins.
【0020】本発明において使用する芳香族炭化水素ホ
ルムアルデヒド樹脂は、重量平均分子量200〜100
0の芳香族炭化水素ホルムアルデヒド系化合物で、好ま
しい重量平均分子量は300〜900である。重量平均
分子量が300未満では、得られる粘着剤組成物の保持
力が劣り、重量平均分子量が1000を超えると得られ
る粘着剤組成物の初期接着力およびタックが劣る。その
種類としては、トルエンホルムアルデヒド樹脂およびキ
シレンホルムアルデヒド樹脂等が挙げられる。The aromatic hydrocarbon formaldehyde resin used in the present invention has a weight average molecular weight of 200 to 100.
It is an aromatic hydrocarbon formaldehyde compound having a weight average molecular weight of 300 to 900. When the weight average molecular weight is less than 300, the obtained pressure-sensitive adhesive composition has poor holding power, and when the weight average molecular weight exceeds 1,000, the obtained pressure-sensitive adhesive composition has poor initial adhesion and tack. Examples thereof include toluene formaldehyde resin and xylene formaldehyde resin.
【0021】これら本発明において使用する粘着付与剤
の中では、前記ロジン系誘導体が他のものに比べて、初
期接着力、粘着力、保持力および段ボール封緘性等、物
性が総合的に優れているため好ましい。Among these tackifiers used in the present invention, the rosin derivative is superior to other compounds in terms of physical properties such as initial adhesive strength, adhesive strength, holding power and corrugated board sealing property. It is preferable because
【0022】これら粘着付与剤は、1種または2種以上
を、そのまま共重合体に添加するか、または共重合体を
合成する際に、前記単量体と共に重合系に添加する。ま
たエマルジョン化した粘着付与剤を水性乳化重合法によ
り得られた共重合体エマルジョンに添加してもよい。One or more of these tackifiers may be added to the copolymer as it is, or may be added to the polymerization system together with the above-mentioned monomer when the copolymer is synthesized. Further, the emulsified tackifier may be added to the copolymer emulsion obtained by the aqueous emulsion polymerization method.
【0023】本発明で用いるロジン系誘導体の具体例と
しては、理化ハーキュレス(株)製商品名ハーコリンD
(水素添加ロジンメチルエステル樹脂 固形分:100
%)、中京油脂(株)製商品名G−971(水素添加ロ
ジンメチルエステル樹脂のエマルジョン化品)、サンノ
プコ(株)製商品名SN−OX−1125(水素添加ロ
ジンメチルエステル樹脂のエマルジョン化品 固形分:
50%)等が挙げられる。A specific example of the rosin derivative used in the present invention is Harcoline D, trade name, manufactured by Rika Hercules Co., Ltd.
(Hydrogenated rosin methyl ester resin solid content: 100
%), Trade name G-971 manufactured by Chukyo Yushi Co., Ltd. (emulsified product of hydrogenated rosin methyl ester resin), trade name SN-OX-1125 manufactured by San Nopco Co., Ltd. (emulsified product of hydrogenated rosin methyl ester resin) Solid content:
50%) and the like.
【0024】本発明で用いるテルペン系樹脂の具体例と
しては、ヤスハラケミカル(株)製商品名YSレジンL
P505−1(芳香族変性テルペン樹脂 重量平均分子
量:250 固形分:100%)およびYP−90LL
(テルペンフェノール樹脂重量平均分子量:255 固
形分:100%)等が挙げられる。A specific example of the terpene resin used in the present invention is YS resin L, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.
P505-1 (aromatic modified terpene resin, weight average molecular weight: 250, solid content: 100%) and YP-90LL
(Terpene phenol resin weight average molecular weight: 255, solid content: 100%) and the like.
【0025】本発明で用いる芳香族炭化水素ホルムアル
デヒド系樹脂の具体例としては、ゼネラル石油化学工業
(株)製商品名ゼネライト6010(トルエンホルムア
ルデヒド樹脂 重量平均分子量:410 固形分:10
0%)、ゼネライト6015(トルエンホルムアルデヒ
ド樹脂 重量平均分子量:540 固形分:100
%)、ゼネライト3030(キシレンホルムアルデヒド
樹脂 重量平均分子量:700 固形分:100%)お
よびゼネライト3100(キシレンホルムアルデヒド樹
脂 重量平均分子量:920 固形分:100%)、並
びに三菱ガス化学(株)製商品名ニカノールH(キシレ
ンホルムアルデヒド樹脂 重量平均分子量:480 固
形分:100%)およびニカノールHH(キシレンホル
ムアルデヒド樹脂 重量平均分子量:550 固形分:
100%)等が挙げられる。Specific examples of the aromatic hydrocarbon formaldehyde resin used in the present invention include Generalite 6010 (toluene formaldehyde resin, weight average molecular weight: 410, solid content: 10) manufactured by General Petrochemical Industry Co., Ltd.
0%), Genelite 6015 (toluene formaldehyde resin, weight average molecular weight: 540, solid content: 100)
%), Genelite 3030 (xylene formaldehyde resin weight average molecular weight: 700 solid content: 100%) and Genelite 3100 (xylene formaldehyde resin weight average molecular weight: 920 solid content: 100%), and Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd. trade name Nikanol H (xylene formaldehyde resin weight average molecular weight: 480 solid content: 100%) and nikanol HH (xylene formaldehyde resin weight average molecular weight: 550 solid content:
100%) and the like.
【0026】上記粘着付与剤の使用量は、共重合体10
0重量部当たり0.5〜30重量部であり、好ましく
は、1〜25重量部、更に好ましくは3〜16重量部で
ある。0.5重量部未満では、非極性被着体に対する初
期接着力およびタックが劣り、一方30重量部を超える
と保持力、段ボール封緘性が低下し、本来の粘着剤とし
ての機能が損なわれる恐れがある。The amount of the tackifier used is such that the copolymer 10
The amount is 0.5 to 30 parts by weight, preferably 1 to 25 parts by weight, and more preferably 3 to 16 parts by weight per 0 parts by weight. If it is less than 0.5 parts by weight, the initial adhesive strength and tack to the non-polar adherend are poor, while if it exceeds 30 parts by weight, the holding power and the corrugated board sealing property are deteriorated and the original function as an adhesive may be impaired. There is.
【0027】上記方法等によって得られる本発明の粘着
剤組成物は、紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エステル等からなる基材シートの表面に、乾燥後の厚み
が20〜50μmとなるように塗布することにより、粘
着シートに加工でき、得られた粘着シートは粘着テー
プ、粘着ラベルまたは粘着ポスター等の用途に用いるこ
とができる。The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention obtained by the above method or the like is applied to the surface of a substrate sheet made of paper, polyethylene, polypropylene, polyester or the like so that the thickness after drying is 20 to 50 μm. Thus, it can be processed into an adhesive sheet, and the obtained adhesive sheet can be used for applications such as an adhesive tape, an adhesive label or an adhesive poster.
【0028】[0028]
【作用】本発明の粘着剤組成物は、特に初期接着剤、タ
ックおよび段ボール封緘性が優れている。この理由は定
かではないが、該組成物に添加した粘着付与剤は低軟化
点であるため、(メタ)アクリル酸エステルを主成分と
する共重合体の、被着体表面への濡れを良くし、接触面
積を増大させるためと推測される。The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is particularly excellent in initial adhesive, tack, and cardboard sealing property. The reason for this is not clear, but since the tackifier added to the composition has a low softening point, the wetting of the copolymer containing (meth) acrylic acid ester as a main component to the surface of the adherend is well performed. However, it is presumed that the contact area is increased.
【0029】[0029]
【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて、本発明
を更に具体的に説明する。なお、以下の各例における部
は重量部を、また%は重量%を意味する。また、粘着
力、保持力、タック、初期接着力および段ボール封緘性
は、それぞれ次に示す方法によって測定した。EXAMPLES The present invention will be described more specifically below with reference to Examples and Comparative Examples. In the following examples, parts mean parts by weight, and% means% by weight. The adhesive strength, holding power, tackiness, initial adhesive strength, and corrugated board sealing property were measured by the following methods.
【0030】粘着力:クラフト紙に乾燥後の厚みが4
0μmとなるように粘着剤組成物を塗布し、120℃で
2分乾燥し粘着シートを作る。被着体としてステンレス
板を用い、23℃で65%RHの条件において、JIS
Z−0237の180度剥離強度に準じて測定した。Adhesive strength: Thickness of kraft paper after drying is 4
The pressure-sensitive adhesive composition is applied so as to have a thickness of 0 μm, and dried at 120 ° C. for 2 minutes to prepare a pressure-sensitive adhesive sheet. A stainless steel plate is used as an adherend, and JIS is used under the conditions of 23 ° C. and 65% RH.
It measured according to the 180 degree peeling strength of Z-0237.
【0031】保持力:粘着力試験と同様の粘着シート
を作り、ステンレス板に25×25mmで貼合わせ、40
℃にて1kg荷重をかけて剥がれ落ちる迄の時間を測定し
た。3時間保持した場合には、ずれ幅を測定した。Holding power: An adhesive sheet similar to that used in the adhesive strength test was prepared and laminated on a stainless steel plate with a size of 25 × 25 mm.
A load of 1 kg was applied at ℃, and the time until peeling off was measured. When held for 3 hours, the deviation width was measured.
【0032】タック:粘着力試験と同様の粘着シート
を作り、JISZ−0237の球転法に準じて23℃で
65%RHの雰囲気下で測定した。Tack: A pressure-sensitive adhesive sheet similar to that used in the pressure-sensitive adhesive strength test was prepared and measured at 23 ° C. in an atmosphere of 65% RH in accordance with the ball rolling method of JISZ-0237.
【0033】初期接着力:粘着力試験と同様の粘着シ
ートを作り、ポリエチレン板を被着体とし、23℃で6
5%RHの条件において、荷重200gのローラを用い
50×100mmで貼合わせ、剥離速度500mm/分にお
ける90度剥離強度を測定した。Initial adhesive strength: An adhesive sheet similar to that used in the adhesive strength test was prepared, and a polyethylene plate was used as an adherend.
Under a condition of 5% RH, a roller having a load of 200 g was used to bond 50 × 100 mm, and 90-degree peel strength was measured at a peeling speed of 500 mm / min.
【0034】段ボール封緘性:乾燥後の厚みが40μ
mとなるようにクラフト紙に粘着剤組成物を塗布し、幅
5cm長さ50cmのクラフトテープを作製した。25cm×
25cm×25cmでKライナー仕上げのダブル段ボール箱
の観音開き式の合せ目に、ミミの長さが5cmとなるよう
に粘着テープを貼って封緘することにより、上下左右の
4面が閉じられた段ボール箱を4個作製した。得られた
試験用段ボール箱を2個づつ、23℃で65%RHと、
0℃で30%RHの雰囲気に一週間放置し、テープが剥
がれて開口した個数(一件の試験に段ボールを2箱用い
ているので、一試験当たり観察点は合計8点となる)を
測定した。Cardboard sealing property: thickness after drying is 40 μ
The kraft paper was coated with the adhesive composition so that the kraft paper had a width of m, and a kraft tape having a width of 5 cm and a length of 50 cm was prepared. 25 cm x
A double-sided cardboard box of 25 cm x 25 cm and K-liner finish, with double-sided double-sided seams and adhesive tape so that the length of the mimi is 5 cm. 4 were produced. 2 each of the obtained test cardboard boxes, 65% RH at 23 ℃,
Leave the tape at 0 ° C in an atmosphere of 30% RH for 1 week, and measure the number of tapes peeled off and opened (there are 8 observation points per test because 2 boxes of corrugated board are used for 1 test). did.
【0035】実施例1 撹拌機、温度計、冷却器および2個の滴下ロートを装着
した3リットルフラスコに、水30部を仕込み80℃に
昇温した。アクリル酸2−エチルヘキシル(以下「H
A」と称する。)84部、アクリル酸n−ブチル(以下
「BA」と称する。)10部、アクリロニトリル(以下
「AN」と称する。)4部、アクリル酸(以下「AA」
と称する。)2部からなる単量体混合物を使用し、これ
にラウリル硫酸ナトリウム2部および水19部を加えて
乳化させた。得られた乳化液および5%の過硫酸アンモ
ニウム水溶液8部を、それぞれ上記滴下ロートより4時
間かけて、連続的にフラスコ内に滴下し重合を行なっ
た。Example 1 A 3 liter flask equipped with a stirrer, a thermometer, a condenser and two dropping funnels was charged with 30 parts of water and heated to 80 ° C. 2-ethylhexyl acrylate (hereinafter "H
A ". ) 84 parts, n-butyl acrylate (hereinafter "BA") 10 parts, acrylonitrile (hereinafter "AN") 4 parts, acrylic acid (hereinafter "AA").
Called. 2) A monomer mixture consisting of 2 parts was used, to which 2 parts of sodium lauryl sulfate and 19 parts of water were added and emulsified. The emulsion thus obtained and 8 parts of a 5% aqueous solution of ammonium persulfate were continuously added dropwise from the dropping funnel to the flask over 4 hours to carry out polymerization.
【0036】得られた共重合体エマルジョンに増粘剤を
添加し、粘度10,000cpsとした。これに粘着付
与剤として水素添加ロジンメチルエステル樹脂のエマル
ジョン化品であるG−971(中京油脂(株)製 商品
名 固形分:50%)を該共重合エマルジョンの固形分
100部当たり15部(粘着付与剤の固形分で7.5
部)添加して粘着剤組成物を得た。得られた組成物の粘
着物性を表1に、段ボール封緘性を表2に示す。A thickener was added to the obtained copolymer emulsion to have a viscosity of 10,000 cps. To this, G-971 (trade name, manufactured by Chukyo Yushi Co., Ltd., solid content: 50%), which is an emulsified product of hydrogenated rosin methyl ester resin as a tackifier, was added to 15 parts per 100 parts of the solid content of the copolymer emulsion ( 7.5% solids of tackifier
Part) was added to obtain an adhesive composition. The adhesive property of the obtained composition is shown in Table 1, and the corrugated board sealing property is shown in Table 2.
【0037】実施例2〜7 HA88部、メタクリロニトリル(以下「MAN」と称
する。)4部、メタクリル酸(以下「MAA」と称す
る。)3部、酢酸ビニル(以下「VAc」と称する。)
4部およびスチレン(以下「St」と称する。)1部か
らなる単量体混合物に、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル硫酸ナトリウム4部および水30部を加え
乳化し、実施例1と同様の方法で重合した。Examples 2 to 7 HA 88 parts, methacrylonitrile (hereinafter referred to as "MAN") 4 parts, methacrylic acid (hereinafter referred to as "MAA") 3 parts, vinyl acetate (hereinafter referred to as "VAc"). )
To a monomer mixture consisting of 4 parts and 1 part of styrene (hereinafter referred to as "St"), 4 parts of sodium polyoxyethylene nonylphenyl ether sulfate and 30 parts of water were added and emulsified, followed by the same method as in Example 1. Polymerized.
【0038】得られた共重合体エマルジョンを実施例1
と同様に増粘した後、粘着付与剤として水素添加ロジン
メチルエステル樹脂のエマルジョン化品であるSN−O
X−1125(サンノプコ(株)製 商品名 固形分:
50%)を、該共重合エマルジョンの固形分100部当
たり以下に示す量添加して実施例2〜7の各粘着剤組成
物を得た。The copolymer emulsion obtained was used in Example 1.
SN-O which is an emulsified product of hydrogenated rosin methyl ester resin as a tackifier after thickening in the same manner as
X-1125 (trade name, manufactured by San Nopco Ltd.) Solid content:
50%) was added in an amount shown below per 100 parts of solid content of the copolymer emulsion to obtain each pressure-sensitive adhesive composition of Examples 2 to 7.
【0039】 実施例2:1.4部(粘着付与剤の固形分で0.7部) 実施例3:3部(同1.5部) 実施例4:10部(同5部) 実施例5:30部(同15部) 実施例6:40部(同20部) 実施例7:54部(同27部)。 得られた組成物に関する物性を、表1および表2に示
す。Example 2: 1.4 parts (0.7 parts by solid content of tackifier) Example 3: 3 parts (1.5 parts by weight) Example 4:10 parts (5 parts by weight) Example 5:30 parts (15 same parts) Example 6:40 parts (20 same parts) Example 7:54 parts (27 same parts) The physical properties of the obtained composition are shown in Tables 1 and 2.
【0040】実施例8 HA90部、アクリル酸メチル4部、MAN3.5部、
AA1.5部およびメタクリル酸グリシジル1部からな
る単量体混合物に、ドデシルベンゼン硫酸ナトリウム2
部および水20部を加え乳化し、実施例1と同様の方法
で重合した。得られた共重合体エマルジョンを実施例1
と同様に増粘し、粘着付与剤として重量平均分子量25
0の芳香族変性テルペン樹脂YSレジンLP505−1
(ヤスハラケミカル(株)製 商品名 固形分:100
%)を該共重合体エマルジョンの固形分100部当たり
8部添加して粘着剤組成物を得た。この物性を表1およ
び表2に示す。Example 8 90 parts HA, 4 parts methyl acrylate, 3.5 parts MAN,
To a monomer mixture consisting of 1.5 parts of AA and 1 part of glycidyl methacrylate, sodium dodecylbenzene sulfate 2
And 20 parts of water were added and emulsified, followed by polymerization in the same manner as in Example 1. The copolymer emulsion thus obtained was used in Example 1.
Thickened in the same manner as described above, and has a weight average molecular weight of 25 as a tackifier.
0 aromatic modified terpene resin YS resin LP505-1
(Yasuhara Chemical Co., Ltd. product name solid content: 100
%) Was added to 8 parts per 100 parts of the solid content of the copolymer emulsion to obtain a pressure-sensitive adhesive composition. The physical properties are shown in Tables 1 and 2.
【0041】実施例9 BA88.5部、メタクリル酸メチル10部およびMA
A1.5部からなる単量体混合物に、ポリオキシエチレ
ンオクチルフェニルエーテル硫酸ナトリウム3部および
水28部を加え乳化し、実施例1と同様の方法で重合し
た。得られた共重合体エマルジョンを実施例1と同様に
増粘した後、粘着付与剤として重量平均分子量540の
トルエンホルムアルデヒド樹脂であるゼネライト601
5(ゼネラル石油化学工業(株)製 商品名 固形分:
100%)を該共重合体エマルジョンの固形分100部
当たり5部添加して粘着剤組成物を得た。この物性を表
1および表2に示す。Example 9 88.5 parts BA, 10 parts methyl methacrylate and MA
3 parts of sodium polyoxyethylene octylphenyl ether sulfate and 28 parts of water were added to a monomer mixture consisting of 1.5 parts of A to emulsify, and polymerization was carried out in the same manner as in Example 1. The obtained copolymer emulsion was thickened in the same manner as in Example 1, and then a toluene formaldehyde resin having a weight average molecular weight of 540, Genelite 601 was used as a tackifier.
5 (manufactured by General Petrochemical Industry Co., Ltd.) Solid content:
100%) was added to 5 parts per 100 parts of the solid content of the copolymer emulsion to obtain a pressure-sensitive adhesive composition. The physical properties are shown in Tables 1 and 2.
【0042】実施例10 HA50部、BA38.5部、St8部およびAA3.
5からなる単量体混合物に、ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム5部および水32部を加え乳化し、実施例
1と同様の方法で重合した。得られた共重合体エマルジ
ョンを実施例1と同様に増粘した後、粘着付与剤として
重量平均分子量920のキシレンホルムアルデヒド樹脂
であるゼネライト3100(ゼネラル石油化学工業
(株)製 商品名 固形分:100%)を該共重合体エ
マルジョンの固形分100部当たり5部添加して粘着剤
組成物を得た。この物性を表1および表2に示す。Example 10 HA 50 parts, BA 38.5 parts, St 8 parts and AA3.
5 parts of sodium dodecylbenzene sulfonate and 32 parts of water were added to the monomer mixture consisting of 5 and emulsified, followed by polymerization in the same manner as in Example 1. The obtained copolymer emulsion was thickened in the same manner as in Example 1, and then, as a tackifier, Xylene formaldehyde resin having a weight average molecular weight of 920, Generalite 3100 (trade name, manufactured by General Petrochemical Industry Co., Ltd., solid content: 100). %) Was added to 5 parts per 100 parts of the solid content of the copolymer emulsion to obtain a pressure-sensitive adhesive composition. The physical properties are shown in Tables 1 and 2.
【0043】実施例11 HA85部、BA10部、AN3部、MAA1.5部、
N−メチロールアクリルアミド0.5部、n−ドデシル
メルカプタン0.06部、ポリオキシエチレン2−エチ
ルヘキシルエーテルスルホサクシネートジナトリウム5
部、粘着付与剤として常温で液状ロジンの水素添加メチ
ルエステルであるハーコリンD(理化ハーキュレス
(株)製 商品名 固形分:100%)1.5部および
水19部を混合し乳化し、実施例1と同様の方法で重合
した。得られた共重合体エマルジョンを実施例1と同様
に増粘して粘着剤組成物を得た。この物性を表1および
表2に示す。Example 11 85 parts HA, 10 parts BA, 3 parts AN, 1.5 parts MAA,
N-methylol acrylamide 0.5 part, n-dodecyl mercaptan 0.06 part, polyoxyethylene 2-ethylhexyl ether sulfosuccinate disodium 5
Parts, 1.5 parts of Hercoline D (trade name of Rika Hercules Co., Ltd., solid content: 100%), which is a hydrogenated methyl ester of liquid rosin at room temperature as a tackifier, and 19 parts of water are mixed and emulsified. Polymerization was carried out in the same manner as in 1. The obtained copolymer emulsion was thickened in the same manner as in Example 1 to obtain a pressure-sensitive adhesive composition. The physical properties are shown in Tables 1 and 2.
【0044】実施例12 HA65部、BA6部、アクリル酸2−ヒドロキシエチ
ル2部、アクリル酸エチル24部およびAA3部からな
る単量体混合物に、ポリオキシエチレントリデシルエー
テル硫酸ナトリウム5部および水25部を加え乳化し、
実施例1と同様の方法で重合した。得られた共重合体エ
マルジョンを実施例1と同様に増粘し、粘着付与剤とし
て前述のG−971を該共重合体エマルジョンの固形分
100部当たり20部(粘着付与剤の固形分で10部)
添加して粘着剤組成物を得た。この物性を表1および表
2に示す。Example 12 To a monomer mixture consisting of 65 parts HA, 6 parts BA, 2 parts 2-hydroxyethyl acrylate, 24 parts ethyl acrylate and 3 parts AA, 5 parts sodium polyoxyethylene tridecyl ether sulfate and 25 parts water. Emulsify
Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1. The obtained copolymer emulsion was thickened in the same manner as in Example 1, and 20 parts of the above-mentioned G-971 as a tackifier was added to 100 parts of the solid content of the copolymer emulsion (10 parts of the tackifier was used as the solid content). Part)
An adhesive composition was obtained by adding. The physical properties are shown in Tables 1 and 2.
【0045】実施例13 HA86.8部、BA6部、アクリルアミド(以下「A
MD」という)1部、VAc6部およびAA0.2部か
らなる単量体混合物に、ポリオクチルフェノキシエトキ
シエチルエーテル硫酸ナトリウム3部および水20部を
加え乳化し、実施例1と同様の方法で重合した。得られ
た共重合体エマルジョンを実施例1と同様に増粘し、粘
着付与剤として前述のG−971を該共重合体エマルジ
ョンの固形分100重量部当たり20部(粘着付与剤の
固形分で10部)添加して粘着剤組成物を得た。この物
性を表1および表2に示す。Example 13 86.8 parts HA, 6 parts BA, acrylamide (hereinafter referred to as "A
MD)), 6 parts of VAc and 0.2 part of AA, 3 parts of sodium polyoctylphenoxyethoxyethyl ether sulfate and 20 parts of water were added to emulsify, and polymerization was carried out in the same manner as in Example 1. did. The obtained copolymer emulsion was thickened in the same manner as in Example 1, and 20 parts by weight of the above-mentioned G-971 as a tackifier was added per 100 parts by weight of the solid content of the copolymer emulsion (in the solid content of the tackifier. 10 parts) was added to obtain an adhesive composition. The physical properties are shown in Tables 1 and 2.
【0046】実施例14 HA79部、BA6部、AMD1部、VAc6部および
AA8部からなる単量体混合物に、ポリオクチルフェノ
キシエトキシエチルエーテル硫酸ナトリウム3部および
水20部を加え乳化し、実施例1と同様の方法で重合し
た。得られた共重合体エマルジョンを実施例1と同様に
増粘し、粘着付与剤として前述のG−971を該共重合
体エマルジョンの固形分100重量部当たり20部(粘
着付与剤の固形分で10部)添加して粘着剤組成物を得
た。この物性を表1および表2に示す。Example 14 To a monomer mixture consisting of 79 parts of HA, 6 parts of BA, 1 part of AMD, 6 parts of VAc and 8 parts of AA, 3 parts of sodium polyoctylphenoxyethoxyethyl ether sulfate and 20 parts of water were added and emulsified. Polymerization was carried out in the same manner as in. The obtained copolymer emulsion was thickened in the same manner as in Example 1, and 20 parts by weight of the above-mentioned G-971 as a tackifier was added per 100 parts by weight of the solid content of the copolymer emulsion (in the solid content of the tackifier. 10 parts) was added to obtain an adhesive composition. The physical properties are shown in Tables 1 and 2.
【0047】[0047]
【表1】 [Table 1]
【0048】[0048]
【表2】 [Table 2]
【0049】比較例1、2 実施例1で合成した共重合体エマルジョンを使用して、
以下に示す粘着付与剤を該共重合体エマルジョンの固形
分100部当たり、以下に示す量添加して比較例1およ
び2の粘着剤組成物を得た。 比較例1:スーパーエステルE−720(荒川化学
(株)製 商品名 不均化ロジングリセリンエステル樹
脂のエマルジョン化品、固形分:50%):12部(粘
着付与剤の固形分で6部) 比較例2:ゼネライト3150(ゼネラル石油化学工業
(株)製 商品名 重量平均分子量:1050、固形分:100%):6部Comparative Examples 1 and 2 Using the copolymer emulsion synthesized in Example 1,
The tackifiers shown below were added per 100 parts of the solid content of the copolymer emulsion in the amounts shown below to obtain pressure-sensitive adhesive compositions of Comparative Examples 1 and 2. Comparative Example 1: Super Ester E-720 (manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd., trade name: disproportionated rosin glycerin ester resin emulsified product, solid content: 50%): 12 parts (tackifier solid content: 6 parts) Comparative Example 2: Generalite 3150 (trade name, manufactured by General Petrochemical Co., Ltd., weight average molecular weight: 1050, solid content: 100%): 6 parts
【0050】比較例3 ハーコリンDを使用しない点以外は、すべて実施例11
と同様にして重合を行い、得られた共重合体エマルジョ
ンを実施例1と同様に増粘して、粘着剤組成物を得た。Comparative Example 3 Example 11 was repeated except that Hercoline D was not used.
Polymerization was carried out in the same manner as above, and the obtained copolymer emulsion was thickened in the same manner as in Example 1 to obtain a pressure-sensitive adhesive composition.
【0051】比較例4 ハーコリンDのかわりに、重量平均分子量800のテル
ペン樹脂YSレジンPX−1250(ヤスハラケミカル
(株)製 商品名 固形分:100%)を1.5部用い
た以外はすべて実施例11と同様に、重合を行い、得ら
れた共重合体エマルジョンを実施例1と同様に増粘し
て、粘着剤組成物を得た。上記比較例1〜4の粘着剤組
成物に関する物性を、表3および表4に示す。Comparative Example 4 In place of Hercoline D, terpene resin YS resin PX-1250 having a weight average molecular weight of 800 (trade name, manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd., solid content: 100%) was used in an amount of 1.5 parts. Polymerization was performed in the same manner as in 11, and the obtained copolymer emulsion was thickened in the same manner as in Example 1 to obtain a pressure-sensitive adhesive composition. Physical properties of the pressure-sensitive adhesive compositions of Comparative Examples 1 to 4 are shown in Tables 3 and 4.
【0052】[0052]
【表3】 [Table 3]
【0053】[0053]
【表4】 [Table 4]
【0054】[0054]
【発明の効果】本発明の粘着剤組成物は、各種被着体に
対する初期接着力、粘着力、凝集力およびタックに優れ
ており、特に非極性被着体に対する初期接着力が優れ、
更に広い温度域における段ボール封緘性にも優れてい
る。従って、本粘着剤組成物は粘着テープ用としてのみ
ならず粘着ラベル、粘着シート用としても幅広く使用で
きる。The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is excellent in initial adhesive force, adhesive force, cohesive force and tack to various adherends, and particularly excellent in initial adhesive force to nonpolar adherends.
It also has excellent sealing properties for corrugated board in a wide temperature range. Therefore, the present pressure-sensitive adhesive composition can be widely used not only for pressure-sensitive adhesive tapes but also for pressure-sensitive adhesive labels and pressure-sensitive adhesive sheets.
Claims (1)
有するアクリル酸アルキルエステルおよび/またはメタ
クリル酸アルキルエステル単量体単位、(b)α、β−
不飽和カルボン酸単量体単位並びに(c)その他ビニル
単量体単位からなり、かつ全単量体単位の合計量を基準
にして、前記(a)が70〜98.9重量%、(b)が
0.1〜10重量%および(c)が1〜29.9重量%
からなる共重合体100重量部当たり、炭素数1〜10
のアルキル基を有する1価のアルコールでエステル化さ
れたロジン系誘導体、重量平均分子量が200〜500
のテルペン系樹脂または重量平均分子量が200〜10
00の芳香族炭化水素ホルムアルデヒド樹脂のうち少な
くとも1種の化合物を0.5〜30重量部含んでなる粘
着剤組成物。1. (a) Acrylic acid alkyl ester and / or methacrylic acid alkyl ester monomer unit having an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms, (b) α, β-
70 to 98.9% by weight of (a) based on the total amount of all the monomer units, which is composed of unsaturated carboxylic acid monomer units and (c) other vinyl monomer units. ) Is 0.1 to 10% by weight and (c) is 1 to 29.9% by weight.
1 to 10 carbon atoms per 100 parts by weight of the copolymer consisting of
A rosin-based derivative esterified with a monohydric alcohol having an alkyl group of 200 to 500 in weight average molecular weight
Terpene resin or weight average molecular weight of 200 to 10
A pressure-sensitive adhesive composition comprising 0.5 to 30 parts by weight of at least one compound of 00 aromatic hydrocarbon formaldehyde resin.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34869093A JPH07188629A (en) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | Pressure-sensitive adhesive composition |
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JP34869093A JPH07188629A (en) | 1993-12-27 | 1993-12-27 | Pressure-sensitive adhesive composition |
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