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JPH07165955A - Easily-adhesive polyester film - Google Patents

Easily-adhesive polyester film

Info

Publication number
JPH07165955A
JPH07165955A JP5314892A JP31489293A JPH07165955A JP H07165955 A JPH07165955 A JP H07165955A JP 5314892 A JP5314892 A JP 5314892A JP 31489293 A JP31489293 A JP 31489293A JP H07165955 A JPH07165955 A JP H07165955A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
acid
polyester
mol
polyester film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5314892A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Sadami Miura
定美 三浦
Satoshi Kitazawa
諭 北澤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
Priority to JP5314892A priority Critical patent/JPH07165955A/en
Priority to JP31489393A priority patent/JPH07167385A/en
Publication of JPH07165955A publication Critical patent/JPH07165955A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To provide the film excellent in heat resistance, adhesiveness and antistaticity, and useful for magnetic tapes, magnetic cards, printing materials, etc., by disposing an easily-adhesive layer on the surface of a polyester film. CONSTITUTION:A easily-adhesive layer of a polyester comprising (A) a dicarboxylic acid containing >=5mol.% of a phenylindanedicarboxylic acid of formula I (R1, R2, R3 are alkyl) and (B) a hydroxy compound containing 5-100mol.% of a glycol (R is H, CH3; n is 2-60) on one or both surfaces of a polyester film such as polyethylene terephthalate film to produce the objective film.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は易接着性ポリエステルフ
ィルムに関し、更に詳しくは帯電性、耐熱性、接着性に
優れた磁気テープ、磁気ディスク、磁気カード、印刷材
料、包装材料等に有用な易接着性ポリエステルフィルム
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an easily-adhesive polyester film, and more specifically, it is useful as a magnetic tape, a magnetic disk, a magnetic card, a printing material, a packaging material, etc., which is excellent in charging property, heat resistance and adhesive property. It relates to an adhesive polyester film.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエステル水分散体を塗布したフィル
ムは従来から知られているが、親水性が大きく、ポリエ
ステルのガラス転移温度(以下「Tg」という場合があ
る)が低いため耐水性、耐熱性が低い。特にスルホン酸
塩基やカルボン酸塩基を分子内に有するポリエステル水
分散体を塗布したタイプがよく知られているが、それら
の官能基の存在により塗布フィルムが帯電しやすい。ま
た、他の親水基単位を分子内に導入したポリエステル水
分散体を塗布した場合は、Tgが低下して耐熱性が失わ
れ、フィルムがブロッキングしやすい。
2. Description of the Related Art Films coated with an aqueous dispersion of polyester have been known in the past, but they are highly hydrophilic and have a low glass transition temperature (hereinafter sometimes referred to as "Tg"), resulting in water resistance and heat resistance. Is low. In particular, a type in which an aqueous polyester dispersion having a sulfonate group or a carboxylate group in the molecule is applied is well known, but the presence of these functional groups makes the applied film easily charged. Further, when a polyester water dispersion in which another hydrophilic group unit is introduced in the molecule is applied, Tg is lowered, heat resistance is lost, and the film is easily blocked.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、接着
性、帯電性が優れるポリエステル易接着性フィルムを提
供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an easily adhesive polyester film having excellent adhesiveness and chargeability.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、かかる目的を
達成するため次の構成をとる。ポリエステルフィルムの
少なくとも片面に、フェニルインダンジカルボン酸を5
モル%以上含むジカルボン酸と、式Iのグリコールを5
〜100モル%含むヒドロキシ化合物とからなるポリエ
ステルを主成分とする易接着層を設けた易接着性ポリエ
ステルフィルム。
The present invention has the following constitution in order to achieve such an object. At least one side of the polyester film is coated with phenylindanedicarboxylic acid 5
Dicarboxylic acid containing more than mol% and glycol of formula I 5
An easily-adhesive polyester film provided with an easily-adhesive layer containing a polyester containing a hydroxy compound in an amount of ˜100 mol% as a main component.

【0005】[0005]

【化2】 [Chemical 2]

【0006】本発明に用いるポリエステルフィルム(以
下「ベースフィルム」という場合がある)は、例えばポ
リエチレンテレフタレート或いはポリエチレン−2,6
−ナフタレンジカルボキシレートよりなるポリエステル
フィルムが特に好ましい。この他、例えばテレフタル酸
−2、6−ナフタレンジカルボン酸−エチレングリコー
ル共重合体、テレフタル酸−2、6−ナフタレンジカル
ボン酸−1,4−ブタンジオール共重合体、ポリブチレ
ン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートなどよりな
るポリエステルフィルムを挙げうる。特に、これら結晶
性ポリエステルの二軸延伸フィルムが好ましい例であ
る。
The polyester film (hereinafter sometimes referred to as "base film") used in the present invention is, for example, polyethylene terephthalate or polyethylene-2,6.
A polyester film consisting of naphthalene dicarboxylate is particularly preferred. In addition, for example, terephthalic acid-2,6-naphthalenedicarboxylic acid-ethylene glycol copolymer, terephthalic acid-2,6-naphthalenedicarboxylic acid-1,4-butanediol copolymer, polybutylene-2,6-naphthalenediene A polyester film made of carboxylate or the like may be used. Biaxially stretched films of these crystalline polyesters are particularly preferable examples.

【0007】本発明では、かかるベースフィルムに易接
着層(以下「塗膜」という場合がある)を積層せしめる
が、塗膜を構成するポリエステルはフェニルインダンジ
カルボン酸特有の化学構造のバルキー性と、分子鎖のモ
ビリティが低いことによるハード性の特長を活かし、T
gが高いうえに溶解性も良い。それ故、優れた耐水性、
耐熱性、接着性を有すると共に、スルホン酸塩基やカル
ボン酸塩基を多量に含まなくても水に分散可能となる。
In the present invention, an easy-adhesion layer (hereinafter sometimes referred to as "coating") is laminated on such a base film. The polyester constituting the coating has bulky chemical structure peculiar to phenylindanedicarboxylic acid and Taking advantage of the characteristics of hardware due to low mobility of molecular chains,
It has a high g and has good solubility. Therefore, excellent water resistance,
It has heat resistance and adhesiveness, and can be dispersed in water without containing a large amount of sulfonate group or carboxylate group.

【0008】本発明の塗膜を構成する成分として用いる
ポリエステルは、ジカルボン酸成分とヒドロキシ成分と
からなるポリエステルであって、ジカルボン酸成分とし
てフェニルインダンジカルボン酸(下記式II)
The polyester used as a component constituting the coating film of the present invention is a polyester composed of a dicarboxylic acid component and a hydroxy component, and phenylindanedicarboxylic acid (the following formula II) is used as the dicarboxylic acid component.

【0009】[0009]

【化3】 [Chemical 3]

【0010】を5〜100モル%有することが必要であ
るが、20〜100モル%が好ましく、40〜100モ
ル%が特に好ましい。該フェニルインダンジカルボン酸
が5モル%未満では、ポリエステルの溶解性が劣るので
水分散化が容易ではない。式IIにおけるR1 、R2 、R
3 としては低級アルキル基のものを用いるが、メチル基
が好ましい。
It is necessary to have 5 to 100 mol%, but 20 to 100 mol% is preferable, and 40 to 100 mol% is particularly preferable. If the phenylindanedicarboxylic acid content is less than 5 mol%, the solubility of the polyester will be poor and water dispersion will not be easy. R 1 , R 2 and R in formula II
Although a lower alkyl group is used as 3 , a methyl group is preferable.

【0011】フェニルインダンジカルボン酸以外の酸と
しては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、無水
フタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、4,4´
−ジフェニルジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジ
カルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメリット
酸、ピロメリット酸、ダイマー酸等を例示することがで
きる。これら成分は2種以上用いることができる。更
に、これら成分と共にマレイン酸、フマール酸、イタコ
ン酸等の如き不飽和多塩基酸やp−ヒドロキシ安息香
酸、p−(β−ヒドロキシエトキシ)安息香酸の如きヒ
ドロキシカルボン酸を小割合用いることができる。不飽
和多塩基酸成分やヒドロキシカルボン酸成分の割合は高
々10モル%、好ましくは5モル%以下である。
Acids other than phenylindanedicarboxylic acid include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, phthalic anhydride, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid and 4,4 '.
Examples thereof include diphenyldicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, and dimer acid. Two or more kinds of these components can be used. Further, unsaturated polybasic acids such as maleic acid, fumaric acid and itaconic acid, and hydroxycarboxylic acids such as p-hydroxybenzoic acid and p- (β-hydroxyethoxy) benzoic acid can be used in small proportions together with these components. . The ratio of the unsaturated polybasic acid component and the hydroxycarboxylic acid component is at most 10 mol%, preferably 5 mol% or less.

【0012】多塩基酸のエステル形成性誘導体を出発原
料として用いる場合は、該エステル形成性誘導体とし
て、低級アルキルエステル、特にメチルエステルを好ま
しく例示することができる。
When an ester-forming derivative of a polybasic acid is used as a starting material, a lower alkyl ester, particularly a methyl ester can be preferably exemplified as the ester-forming derivative.

【0013】本発明の塗膜を構成する成分として用いる
ポリエステルは、ヒドロキシ成分として(下記式I)
The polyester used as a component constituting the coating film of the present invention has a hydroxy component (the following formula I).

【0014】[0014]

【化4】 [Chemical 4]

【0015】の化合物が、ヒドロキシ化合物総重量に対
し5〜100重量%のものである。該ヒドロキシ化合物
の割合が5重量%未満ではポリエステルの親水性が不足
し、安定な水分散体が得られ難い。
The compound (5) is 5 to 100% by weight based on the total weight of the hydroxy compound. When the proportion of the hydroxy compound is less than 5% by weight, the hydrophilicity of the polyester is insufficient and it is difficult to obtain a stable aqueous dispersion.

【0016】該ヒドロキシ化合物は、式Iでnが2〜6
0の範囲のものであり、例えば、ジエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、トリエチレングリコール、
テトラエチレングリコール、平均分子量800のポリエ
チレングリコール等である。式Iのnが60を越えると
耐ブロッキング性が低下する。かかるヒドロキシ化合物
のうちジエチレングリコール、トリエチレングリコール
が好ましい。
The hydroxy compound has the formula I in which n is from 2 to 6
0 range, for example, diethylene glycol, propylene glycol, triethylene glycol,
Examples thereof include tetraethylene glycol and polyethylene glycol having an average molecular weight of 800. If n of the formula I exceeds 60, the blocking resistance decreases. Of these hydroxy compounds, diethylene glycol and triethylene glycol are preferred.

【0017】上記ヒドロキシ化合物以外の多価ヒドロキ
シ化合物としては、エチレングリコール、1,4−ブタ
ンジオール、ネオペンチレングリコール、1,6−ヘキ
サンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、
キシリレングリコール、ジメチロールプロピオン酸、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、ポリ(エチレンオ
キシド)グリコール、ポリ(テトラメチレンオキシド)
グリコール、ビスフェノールAアルキレンオキシド付加
物等を例示することができる。これら成分は2種以上用
いることができる。
Examples of polyhydric hydroxy compounds other than the above hydroxy compounds are ethylene glycol, 1,4-butanediol, neopentylene glycol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol,
Xylylene glycol, dimethylolpropionic acid, glycerin, trimethylolpropane, poly (ethylene oxide) glycol, poly (tetramethylene oxide)
Examples thereof include glycol and bisphenol A alkylene oxide adducts. Two or more kinds of these components can be used.

【0018】更に必要であれば、ポリエステル分子に親
水性を付与するために5−Naスルホイソフタル酸等を
用いて少量(1モル%以下、特に0.5モル%以下)の
スルホン酸塩基を導入したり、ジメチロールプロピオン
酸、無水コハク酸、ブタンテトラカルボン酸二無水物で
カルボキシル化し塩にする等によって少量(3モル%以
下、特に1モル%以下)のカルボン酸塩基を導入するこ
ともできる。
Further, if necessary, a small amount (1 mol% or less, particularly 0.5 mol% or less) of a sulfonate group is introduced by using 5-Nasulfoisophthalic acid or the like in order to impart hydrophilicity to the polyester molecule. It is also possible to introduce a small amount (3 mol% or less, particularly 1 mol% or less) of a carboxylate group by carboxylating with dimethylolpropionic acid, succinic anhydride, butanetetracarboxylic dianhydride to form a salt. .

【0019】このようにして得たポリエステルは水や熱
水に溶解、分散させるか、一旦、有機溶剤に溶かしてか
ら水を添加して分散後、脱溶剤して水溶液とすることも
できる。
The polyester thus obtained may be dissolved or dispersed in water or hot water, or may be once dissolved in an organic solvent and then added with water to disperse, and then the solvent may be removed to obtain an aqueous solution.

【0020】本発明では上記塗膜を構成するポリエステ
ルを含む塗布剤(以下「塗液」という場合がある)をベ
ースフィルムに塗布し積層せしめるが、塗液には必要に
応じて、他の樹脂、帯電防止剤、滑剤、充填剤、着色
剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤等を添加し
うる。水系塗液の場合には有機溶剤が含まれていても良
く、溶剤系塗液の場合には水が含まれていても良い。塗
液の濃度は任意であるが、1〜12重量%、特に2〜6
重量%が好ましい。
In the present invention, a coating agent containing polyester (which may hereinafter be referred to as a "coating solution") that constitutes the above coating film is applied to the base film and laminated, but the coating solution may contain other resins. Further, an antistatic agent, a lubricant, a filler, a colorant, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a surfactant and the like may be added. The water-based coating liquid may contain an organic solvent, and the solvent-based coating liquid may contain water. The concentration of the coating liquid is arbitrary, but 1 to 12% by weight, particularly 2 to 6%
Weight percent is preferred.

【0021】ベースポリエステルフィルムは、未延伸フ
ィルム、一軸延伸フィルム、二軸延伸フィルムのいずれ
でもよい。このうち一軸延伸フィルムに塗液を塗布し、
乾燥後、更に延伸して熱処理する方法が好ましい。
The base polyester film may be an unstretched film, a uniaxially stretched film or a biaxially stretched film. Of these, apply the coating solution to the uniaxially stretched film,
A method of further stretching and heat treatment after drying is preferable.

【0022】塗液の塗布方法はロールコーター、ダイコ
ーター等任意の方法を用いることが出来る。
As a method of applying the coating liquid, any method such as a roll coater or a die coater can be used.

【0023】塗布厚みは任意であるが、0.01〜2μ
mが好ましい。塗布は片面又は両面に適用される。
The coating thickness is arbitrary, but is 0.01 to 2 μm.
m is preferred. The application is applied to one side or both sides.

【0024】[0024]

【実施例】以下実施例をあげて本発明を更に詳細に説明
する。尚、実施例中「部」とあるのは「重量部」を示
す。また各特性値は下記の方法で測定した。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. In the examples, "part" means "part by weight". Each characteristic value was measured by the following method.

【0025】1.接着性 サンプルのポリエステルフィルムの塗布面に、下記評価
用塗料(磁性塗料)をマイヤーバーで乾燥後の厚さが約
4μmになるよう塗布し、100℃で3分間乾燥する。
その後60℃で24時間エージングし、次いで、幅1
2.7mm,長さ150mmのスコッチテープ(3M社
製・No.600)を気泡が入らないようフィルム塗布
面に粘着し、この上をJIS・C2701(1975)
記載の手動式荷重ロールでならして密着せしめた後、テ
ープ幅に切り出す。このようにして作成したサンプルの
フィルム塗布面と塗料層との180度剥離した時の接着
力を測定した。
1. Adhesiveness The following coating composition for evaluation (magnetic coating composition) was coated on the coated surface of the polyester film of the sample with a Meyer bar so that the thickness after drying was about 4 μm, and dried at 100 ° C. for 3 minutes.
Then aged at 60 ° C for 24 hours, then width 1
Scotch tape (No. 600, manufactured by 3M Co., Ltd.) having a length of 2.7 mm and a length of 150 mm is adhered to the film coated surface so that air bubbles do not enter, and the top of this is JIS C2701 (1975)
After being leveled with the manual load roll described, and making it adhere, cut into the tape width. The adhesive force when the film-coated surface and the paint layer of the sample thus prepared was peeled by 180 degrees was measured.

【0026】[評価用塗料]固形分換算で、 ウレタン樹脂(日本ポリウレタン製・ニッポラン2304) 25部 塩ビ・酢ビ樹脂(積水化学製・エスレックA) 50部 分散剤(理研ビタミン製・レシオンP) 1部 磁性剤(戸田化学製・CTX−860) 500部 をメチルエチルケトン/トルエン/シクロヘキサノン混
合溶剤に溶解して40%液とし、サンドグラインダーで
2時間分散する。その後架橋剤のコロネートL25部
(固形分換算)を添加し、よく撹拌して磁性塗料を得
る。
[Evaluation paint] In terms of solid content, urethane resin (Nippon Polyurethane / Nipporan 2304) 25 parts PVC / vinyl acetate resin (Sekisui Chemical / ESLEC A) 50 parts Dispersant (RIKEN Vitamin / Resion P) 1 part Magnetic agent (manufactured by Toda Chemical Co., Ltd., CTX-860) 500 parts was dissolved in a mixed solvent of methyl ethyl ketone / toluene / cyclohexanone to obtain a 40% liquid, which was dispersed for 2 hours by a sand grinder. After that, 25 parts (corresponding to solid content) of the cross-linking agent Coronate L is added and well stirred to obtain a magnetic coating material.

【0027】2.帯電性 プライマー塗装フィルム(10μm×500mm×30
00m)ロールを23℃×75%RHの雰囲気下で15
0m/minのスピードで巻き返し、そのロールの剥離
帯電量をヒューグルエレクトロニクス(株)製のデジタ
ル式試験電気測定器Model−203を用いて測定し
た。
2. Antistatic primer coating film (10μm × 500mm × 30
00m) rolls in an atmosphere of 23 ° C x 75% RH for 15
The film was rewound at a speed of 0 m / min, and the amount of peeling charge of the roll was measured using a digital test electrical measuring instrument Model-203 manufactured by Hugle Electronics.

【0028】3.二次転移温度 デュポン製 Thermal Analyst 200
0型 示差熱量計にて、20℃/分の昇温速度にて測定
した。
3. Second-order transition temperature DuPont Thermal Analyst 200
It was measured with a 0 type differential calorimeter at a temperature rising rate of 20 ° C./min.

【0029】4.固有粘度 オルソクロロフェノール溶媒による溶液の粘度を35℃
にて測定し求めた。
4. Intrinsic viscosity The viscosity of the solution with the orthochlorophenol solvent is 35 ℃
It was measured and determined at.

【0030】[実施例1]固有粘度[η]が0.63の
ポリエチレンテレフタレート(A)の未延伸フィルムを
縦方向に3.5倍延伸した後に、片面にフェニルインダ
ンジカルボン酸(式III)
Example 1 An unstretched film of polyethylene terephthalate (A) having an intrinsic viscosity [η] of 0.63 was stretched 3.5 times in the machine direction, and then phenylindanedicarboxylic acid (formula III) was formed on one side.

【0031】[0031]

【化5】 [Chemical 5]

【0032】を[90モル%]・イソフタル酸[5モル
%]・テレフタル酸[5モル%]・ジエチレングリコー
ル[75重量%]・エチレングリコール[25重量%]
よりなる共重合ポリエステル(以下「K−1」という)
90重量%と、ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル10重量%とからなる組成物の4%水分散体をロー
ルコーターで塗布した。次いで、水分散体を塗布した該
一軸延伸フィルムを乾燥後、横方向に3.5倍延伸し、
更に220℃で熱処理して厚さ10μmの積層フィルム
を得た。このフィルムの塗布面の塗膜厚さは0.05μ
mであった。このフィルムの特性値を表1に示す。
[90 mol%]-isophthalic acid [5 mol%]-terephthalic acid [5 mol%]-diethylene glycol [75 wt%]-ethylene glycol [25 wt%]
Copolyester consisting of (hereinafter referred to as "K-1")
A 4% aqueous dispersion of a composition consisting of 90% by weight and 10% by weight of polyoxyethylene nonylphenyl ether was applied with a roll coater. Then, after drying the uniaxially stretched film coated with the water dispersion, stretched 3.5 times in the transverse direction,
Further, it was heat-treated at 220 ° C. to obtain a laminated film having a thickness of 10 μm. The coating thickness of this film is 0.05μ
It was m. The characteristic values of this film are shown in Table 1.

【0033】[実施例2]固有粘度[η]が0.63の
ポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレート
(B)のベースフィルムを用いること以外は実施例1と
同様にして得たフィルムの特性値を表1に示す。
[Example 2] A film obtained in the same manner as in Example 1 except that a base film of polyethylene-2,6-naphthalene dicarboxylate (B) having an intrinsic viscosity [η] of 0.63 was used. The characteristic values are shown in Table 1.

【0034】[実施例3]固有粘度[η]が0.61の
ポリエチレンテレフタレート(平均粒径0.1μmの炭
酸カルシウムを0.4重量%含有する)(C)のベース
フィルムを用いること以外は実施例1と同様にして得た
フィルムの特性値を表1に示す。
Example 3 Except that a base film of polyethylene terephthalate (containing 0.4% by weight of calcium carbonate having an average particle size of 0.1 μm) (C) having an intrinsic viscosity [η] of 0.61 was used. Table 1 shows the characteristic values of the film obtained in the same manner as in Example 1.

【0035】[比較例1]実施例1においてポリエステ
ル水分散体を塗布しないこと以外は同様にして得たフィ
ルムの特性値を表1示す。
[Comparative Example 1] Table 1 shows characteristic values of a film obtained in the same manner as in Example 1 except that the polyester aqueous dispersion was not coated.

【0036】表1より明らかなように、本発明のフィル
ムは接着性、帯電性が良好であるのに対し、比較例1の
フィルムは接着性が著しく劣る。
As is clear from Table 1, the film of the present invention has good adhesiveness and chargeability, whereas the film of Comparative Example 1 has significantly poor adhesiveness.

【0037】[実施例4〜11、比較例2]ポリエステ
ル水分散体中の共重合ポリエステルまたは塗布厚さを変
更して、各種ベースフィルムに塗布した場合の結果を表
1に示す。
[Examples 4 to 11 and Comparative Example 2] Table 1 shows the results when the copolymerized polyester in the polyester aqueous dispersion or the coating thickness was changed to be applied to various base films.

【0038】表1より明らかなように、本発明のフィル
ムは接着性、帯電性が良好であるのに対し、比較例2の
フィルムは帯電性が著しく劣り、接着性も不足する。
As is clear from Table 1, the film of the present invention has good adhesiveness and chargeability, whereas the film of Comparative Example 2 has remarkably poor chargeability and insufficient adhesiveness.

【0039】[0039]

【表1】 [Table 1]

【0040】[比較例3]共重合ポリエステルとしてテ
レフタル酸[90モル%]・イソフタル酸[10モル
%]・エチレングリコール[70重量%]・ジエチレン
グリコール[30重量%]を用いた他は,実施例1と同
様にして塗布を試みた結果、この共重合ポリエステルは
溶剤への溶解性が劣るため水分散体が得られず塗布する
ことが出来なかった。
Comparative Example 3 Except that terephthalic acid [90 mol%] / isophthalic acid [10 mol%] / ethylene glycol [70 wt%] / diethylene glycol [30 wt%] was used as the copolyester. As a result of attempting coating in the same manner as in No. 1, the copolymerized polyester was inferior in solubility in a solvent and an aqueous dispersion could not be obtained, and coating could not be performed.

【0041】[比較例4]式IIIの化合物[40モル
%]・イソフタル酸[60モル%]・式Iの化合物(R
=CH3 、n=65)[90重量%]・ジエチレングリ
コール[10重量%]の共重合ポリエステルを塗布する
こと以外は実施例1と同様にしてつくったフィルムは塗
布面がブロッキングをおこしやすく、フィルムの塗布面
と非塗布面とを重ね合わせて50℃×50Kg/cm2
の条件で3時間放置した際に貼りつきをおこして剥離時
に塗布層が破れたため実用性がなかった。
[Comparative Example 4] Compound of formula III [40 mol%]-isophthalic acid [60 mol%]-Compound of formula I (R
= CH 3 , n = 65) [90% by weight] / diethylene glycol [10% by weight] except that the copolyester is coated, the film produced in the same manner as in Example 1 is likely to cause blocking on the coated surface. The coated surface and the non-coated surface are overlapped with each other at 50 ° C. × 50 kg / cm 2
When left for 3 hours under the above conditions, sticking occurred and the coating layer was broken during peeling, which was not practical.

【0042】[0042]

【発明の効果】かくして得られた塗布フィルムは接着性
に優れ、帯電しにくく、磁気テープ、磁気ディスク、磁
気カード、印刷材料、包装材料等に有用である。
The coated film thus obtained has excellent adhesiveness and is hardly charged, and is useful for magnetic tapes, magnetic disks, magnetic cards, printing materials, packaging materials and the like.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に、フェニルインダンジカルボン酸を5モル%以上含む
ジカルボン酸と、式Iのグリコールを5〜100モル%
含むヒドロキシ化合物とからなるポリエステルを主成分
とする易接着層を設けた易接着性ポリエステルフィル
ム。 【化1】
1. A dicarboxylic acid containing 5 mol% or more of phenylindanedicarboxylic acid and 5 to 100 mol% of a glycol of the formula I on at least one side of a polyester film.
An easily-adhesive polyester film provided with an easily-adhesive layer containing a polyester containing a hydroxy compound as a main component. [Chemical 1]
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