JPH07138101A - 殺虫エアゾール - Google Patents
殺虫エアゾールInfo
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- JPH07138101A JPH07138101A JP5286612A JP28661293A JPH07138101A JP H07138101 A JPH07138101 A JP H07138101A JP 5286612 A JP5286612 A JP 5286612A JP 28661293 A JP28661293 A JP 28661293A JP H07138101 A JPH07138101 A JP H07138101A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】有効成分としてピレスロイド化合物を含有する
水性液剤であって、平均粒子径が１２０〜１６０μｍの
範囲内となるように噴霧し得る殺虫エアゾール。該水性
液剤の好ましい組成は、ピレスロイド化合物が 0.025〜
１重量％、アルキル（通常、炭素数８〜13）ベンゼンス
ルホン酸のカルシウム塩、ナトリウム塩等の金属塩が
0.05 〜２重量％、ポリオキシエチレン鎖が６〜50のポ
リオキシエチレンスチレン化フェノール、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル等の非イオン系界面活性剤が 0.05 〜
４重量％、プロピレングリコール、ブチルグリコール、
ブチルジグリコール、イソプロピルアルコール、エタノ
ール、メトキシブタノール等の極性溶媒および残部水か
ら実質的になる組成である。 【効果】本発明の殺虫エアゾールは高い殺虫効力を有す
ることから、特にゴキブリ防除においても極めて有効で
ある。
水性液剤であって、平均粒子径が１２０〜１６０μｍの
範囲内となるように噴霧し得る殺虫エアゾール。該水性
液剤の好ましい組成は、ピレスロイド化合物が 0.025〜
１重量％、アルキル（通常、炭素数８〜13）ベンゼンス
ルホン酸のカルシウム塩、ナトリウム塩等の金属塩が
0.05 〜２重量％、ポリオキシエチレン鎖が６〜50のポ
リオキシエチレンスチレン化フェノール、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル等の非イオン系界面活性剤が 0.05 〜
４重量％、プロピレングリコール、ブチルグリコール、
ブチルジグリコール、イソプロピルアルコール、エタノ
ール、メトキシブタノール等の極性溶媒および残部水か
ら実質的になる組成である。 【効果】本発明の殺虫エアゾールは高い殺虫効力を有す
ることから、特にゴキブリ防除においても極めて有効で
ある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、殺虫エアゾールに関す
るものである。
るものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
のゴキブリ防除用エアゾールは有効成分化合物を有機溶
媒に溶解させたものが主であったが、近年屋内での有機
溶媒の使用が好まれなくなった結果水性液剤を基剤とす
るエアゾールが使用されるようになってきた。しかしな
がら、水性液剤を基剤とするエアゾールの効力は必ずし
も充分とは言えず、とりわけゴキブリ防除においては、
さらに殺虫効力を上昇させる工夫が求められている。
のゴキブリ防除用エアゾールは有効成分化合物を有機溶
媒に溶解させたものが主であったが、近年屋内での有機
溶媒の使用が好まれなくなった結果水性液剤を基剤とす
るエアゾールが使用されるようになってきた。しかしな
がら、水性液剤を基剤とするエアゾールの効力は必ずし
も充分とは言えず、とりわけゴキブリ防除においては、
さらに殺虫効力を上昇させる工夫が求められている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、上述の課題を
解決するためになされたものであり、有効成分としてピ
レスロイド化合物を含有する水性液剤であって、平均粒
子径が１２０〜１６０μｍの範囲内となるように噴霧し
得るゴキブリ防除用に特に適した殺虫エアゾールを提供
するものである。
解決するためになされたものであり、有効成分としてピ
レスロイド化合物を含有する水性液剤であって、平均粒
子径が１２０〜１６０μｍの範囲内となるように噴霧し
得るゴキブリ防除用に特に適した殺虫エアゾールを提供
するものである。
【０００４】本発明において用いられるピレスロイド化
合物は特に制限されるものではなく、例えばアレスリ
ン、フェノトリン、シフェノトリン、プラレトリン、ペ
ルメトリン、シペルメトリン、テトラメトリン、エムペ
ントリン、ベンフルスリン、デルタメトリン、レスメト
リン、フラメトリン、エトフェンプロクス、２，４−ジ
オキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリジン−３−
イル クリサンテマート等が挙げられる。
合物は特に制限されるものではなく、例えばアレスリ
ン、フェノトリン、シフェノトリン、プラレトリン、ペ
ルメトリン、シペルメトリン、テトラメトリン、エムペ
ントリン、ベンフルスリン、デルタメトリン、レスメト
リン、フラメトリン、エトフェンプロクス、２，４−ジ
オキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリジン−３−
イル クリサンテマート等が挙げられる。
【０００５】該ピレスロイド化合物を有効成分として含
有する水性液剤のエアゾールとしては、例えば特開平２
−１３８２０３号公報に記載されるような組成、即ちピ
レスロイド化合物、アルキルベンゼンスルホン酸塩、非
イオン系界面活性剤および極性溶媒からなる水性液剤の
エアゾールが挙げられ、エアゾール用の噴射剤としては
空気、窒素、炭酸ガス等が挙げられる。該水性液剤の好
ましい組成としては、ピレスロイド化合物が 0.025〜１
重量％、アルキル（通常、炭素数８〜13）ベンゼンスル
ホン酸のカルシウム塩、ナトリウム塩等の金属塩が 0.0
5 〜２重量％、ポリオキシエチレン鎖が６〜50のポリオ
キシエチレンスチレン化フェノール、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル等の非イオン系界面活性剤が 0.05〜４重
量％、プロピレングリコール、ブチルグリコール、ブチ
ルジグリコール、イソプロピルアルコール、エタノー
ル、メトキシブタノール等の極性溶媒および残部水から
実質的になる組成が挙げられる。
有する水性液剤のエアゾールとしては、例えば特開平２
−１３８２０３号公報に記載されるような組成、即ちピ
レスロイド化合物、アルキルベンゼンスルホン酸塩、非
イオン系界面活性剤および極性溶媒からなる水性液剤の
エアゾールが挙げられ、エアゾール用の噴射剤としては
空気、窒素、炭酸ガス等が挙げられる。該水性液剤の好
ましい組成としては、ピレスロイド化合物が 0.025〜１
重量％、アルキル（通常、炭素数８〜13）ベンゼンスル
ホン酸のカルシウム塩、ナトリウム塩等の金属塩が 0.0
5 〜２重量％、ポリオキシエチレン鎖が６〜50のポリオ
キシエチレンスチレン化フェノール、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル等の非イオン系界面活性剤が 0.05〜４重
量％、プロピレングリコール、ブチルグリコール、ブチ
ルジグリコール、イソプロピルアルコール、エタノー
ル、メトキシブタノール等の極性溶媒および残部水から
実質的になる組成が挙げられる。
【０００６】本発明において、平均粒子径が１２０〜１
６０μｍの範囲内となるように噴霧させるためには、例
えば特表昭６２−５０１３８２号公報等に記載の減圧調
整器の使用が便利であり、より具体的な例としてはノボ
スプレー９６０８、ノボスプレー１０８０８（以上、ノ
ボ社製噴射器）等の使用が挙げられる。上述の平均粒子
径は、レーザー光線回析法による Malvern Particle Si
zer Model 2600（Malvern Co.,Ltd.,UK ）を用い、噴霧
器の噴出口より30cmの距離をおいて測定し、ロジン−ラ
ムラー分布式により回帰計算した平均値で表されるもの
である。
６０μｍの範囲内となるように噴霧させるためには、例
えば特表昭６２−５０１３８２号公報等に記載の減圧調
整器の使用が便利であり、より具体的な例としてはノボ
スプレー９６０８、ノボスプレー１０８０８（以上、ノ
ボ社製噴射器）等の使用が挙げられる。上述の平均粒子
径は、レーザー光線回析法による Malvern Particle Si
zer Model 2600（Malvern Co.,Ltd.,UK ）を用い、噴霧
器の噴出口より30cmの距離をおいて測定し、ロジン−ラ
ムラー分布式により回帰計算した平均値で表されるもの
である。
【０００７】
【実施例】次に、実施例にて本発明をより詳細に説明す
る。まず製造例を示す。 製造例１ 以下の組成の水性液剤 130ｇを、圧縮窒素ガス（約9.2k
g/cm2 ）と共にエアゾール缶に充填し、ノボスプレー１
０８０８を取付けて本発明エアゾール（１）を得た。 プラレトリン ０．１ 重量％ シフェノトリン ０．２ 重量％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．３５重量％ ポリオキシエチレンスチレン化フェノールエーテル ０．５９重量％ プロピレングリコール ０．２６重量％ 蒸留水 残部 得られた本発明エアゾール（１）は、平均粒子径が１２
６μｍであった。尚、粒子到達距離も１０５ｃｍと充分
な値であった。
る。まず製造例を示す。 製造例１ 以下の組成の水性液剤 130ｇを、圧縮窒素ガス（約9.2k
g/cm2 ）と共にエアゾール缶に充填し、ノボスプレー１
０８０８を取付けて本発明エアゾール（１）を得た。 プラレトリン ０．１ 重量％ シフェノトリン ０．２ 重量％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．３５重量％ ポリオキシエチレンスチレン化フェノールエーテル ０．５９重量％ プロピレングリコール ０．２６重量％ 蒸留水 残部 得られた本発明エアゾール（１）は、平均粒子径が１２
６μｍであった。尚、粒子到達距離も１０５ｃｍと充分
な値であった。
【０００８】製造例２ 以下の組成の水性液剤 130ｇを、圧縮窒素ガス（約9.2k
g/cm2 ）と共にエアゾール缶に充填し、ノボスプレー９
６０８を取付けて本発明エアゾール（２）を得た。 プラレトリン ０．１ 重量％ シフェノトリン ０．２ 重量％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．３５重量％ ポリオキシエチレンスチレン化フェノールエーテル ０．５９重量％ プロピレングリコール ０．２６重量％ 蒸留水 残部 得られた本発明エアゾール（２）は、平均粒子径が１５
４μｍであった。尚、粒子到達距離も１０８ｃｍと充分
な値であった。
g/cm2 ）と共にエアゾール缶に充填し、ノボスプレー９
６０８を取付けて本発明エアゾール（２）を得た。 プラレトリン ０．１ 重量％ シフェノトリン ０．２ 重量％ ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ０．３５重量％ ポリオキシエチレンスチレン化フェノールエーテル ０．５９重量％ プロピレングリコール ０．２６重量％ 蒸留水 残部 得られた本発明エアゾール（２）は、平均粒子径が１５
４μｍであった。尚、粒子到達距離も１０８ｃｍと充分
な値であった。
【０００９】比較製造例１ ノボスプレー１０８０８のかわりにノボスプレー１４８
０５を用いる以外は全て製造例１と同様にして、比較用
エアゾール（１）を得た。得られた比較用エアゾール
（１）は、平均粒子径が９３μｍであった。
０５を用いる以外は全て製造例１と同様にして、比較用
エアゾール（１）を得た。得られた比較用エアゾール
（１）は、平均粒子径が９３μｍであった。
【００１０】次に、試験例を示す。 試験例 チャバネゴキブリ雌雄各５頭を入れた直径15cmの円形容
器を、直径30cm、高さ50cmのガラス円筒底部に置き、該
ガラス円筒上方から内部に向けて供試エアゾールを 400
mg噴射した。噴射直後ガラス円筒に上蓋をし、３０秒後
に円形容器を取り出してノックダウンするゴキブリ数を
経過時間毎に２０分間観察、ノックダウンする虫数を数
えた。実験は４回繰り返して行い、その平均より各経過
時間後のノックダウン率を算出した。経時的累積ノック
ダウン率の値と経過時間の対数値とを直線回帰した結果
より、ゴキブリの５０％がノックダウンする時間（ＫＴ
50）を算出した。結果を表１に示す。
器を、直径30cm、高さ50cmのガラス円筒底部に置き、該
ガラス円筒上方から内部に向けて供試エアゾールを 400
mg噴射した。噴射直後ガラス円筒に上蓋をし、３０秒後
に円形容器を取り出してノックダウンするゴキブリ数を
経過時間毎に２０分間観察、ノックダウンする虫数を数
えた。実験は４回繰り返して行い、その平均より各経過
時間後のノックダウン率を算出した。経時的累積ノック
ダウン率の値と経過時間の対数値とを直線回帰した結果
より、ゴキブリの５０％がノックダウンする時間（ＫＴ
50）を算出した。結果を表１に示す。
【表１】 尚、本発明エアゾール（１）および（２）でノックダウ
ン試験をおこなった後、観察終了後のゴキブリを２５℃
の恒温室に移し、該恒温室に餌と水とを入れ３日後に死
虫率を調査したところ、共に１００％であった。
ン試験をおこなった後、観察終了後のゴキブリを２５℃
の恒温室に移し、該恒温室に餌と水とを入れ３日後に死
虫率を調査したところ、共に１００％であった。
【００１１】
【発明の効果】本発明の殺虫エアゾールは高い殺虫効力
を有することから、特にゴキブリ防除においても極めて
有効である。
を有することから、特にゴキブリ防除においても極めて
有効である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西部 勲 兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 住友化 学工業株式会社内 (72)発明者 松永 忠功 兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 住友化 学工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】有効成分としてピレスロイド化合物を含有
する水性液剤であって、平均粒子径が１２０〜１６０μ
ｍの範囲内となるように噴霧し得る殺虫エアゾール。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5286612A JPH07138101A (ja) | 1993-11-16 | 1993-11-16 | 殺虫エアゾール |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5286612A JPH07138101A (ja) | 1993-11-16 | 1993-11-16 | 殺虫エアゾール |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07138101A true JPH07138101A (ja) | 1995-05-30 |
Family
ID=17706671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5286612A Pending JPH07138101A (ja) | 1993-11-16 | 1993-11-16 | 殺虫エアゾール |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07138101A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1993
- 1993-11-16 JP JP5286612A patent/JPH07138101A/ja active Pending
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