JPH0694531B2 - A phenol resin composition for felt - Google Patents
A phenol resin composition for feltInfo
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- JPH0694531B2 JPH0694531B2 JP61071475A JP7147586A JPH0694531B2 JP H0694531 B2 JPH0694531 B2 JP H0694531B2 JP 61071475 A JP61071475 A JP 61071475A JP 7147586 A JP7147586 A JP 7147586A JP H0694531 B2 JPH0694531 B2 JP H0694531B2
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はフェルト製造時に繊維のバインダーとして使用
されるフェルト用フェノール樹脂組成物に関し、特にオ
ーブンでの硬化速度に優れたフェルト用フェノール樹脂
組成物に関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a phenol resin composition for felt used as a binder for fibers during felt production, and particularly to a phenol resin composition for felt excellent in curing speed in an oven. Regarding
[従来の技術] 硬化速度を早めるためのフェルト用フェノール樹脂組成
物としては、ノボラック型フェノール樹脂、または、ノ
ボラック型フェノール樹脂と固形レゾール型樹脂との混
合樹脂に芳香族カルボン酸を配合したものが知られてい
る(特開昭58−59253号公報)。[Prior Art] As a phenolic resin composition for a felt to accelerate the curing speed, a novolac type phenolic resin or a mixed resin of a novolac type phenolic resin and a solid resol type resin is blended with an aromatic carboxylic acid. It is known (Japanese Patent Laid-Open No. 58-59253).
[発明が解決しようとする問題点] 上記の従来のフェルト用フェノール樹脂組成物におい
て、芳香族カルボン酸はコストが高く、硬化速度に効果
がでるまで配合すると製品コストが上り、コスト的に使
用できない。[Problems to be Solved by the Invention] In the above-mentioned conventional phenolic resin composition for felt, the aromatic carboxylic acid has a high cost, and if it is compounded until it has an effect on the curing rate, the product cost increases and it cannot be used in terms of cost. .
また芳香族カルボン酸の配合によって硬化速度は向上す
るが、冷却後のフェルトの引張強度、コシが低下するた
め樹脂の添加量をあげる必要がある。さらに安息香酸、
サリチル酸等の芳香族カルボン酸は100℃以下で昇華す
るため配合量を多くする必要があり、そのため製品コス
トがあがり又作業環境も悪くなる。Further, although the curing rate is improved by blending the aromatic carboxylic acid, the tensile strength and elasticity of the felt after cooling are lowered, so that it is necessary to increase the addition amount of the resin. Benzoic acid,
Aromatic carboxylic acids such as salicylic acid sublime at temperatures below 100 ° C., so it is necessary to increase the blending amount, which increases the product cost and deteriorates the working environment.
本発明は、上記欠点を克服するものであり、フェルトの
引張強度、コシを低下させないで低コストで硬化速度を
向上させたフェルト用フェノール樹脂組成物を提供する
ことを目的とする。The present invention overcomes the above-mentioned drawbacks, and an object of the present invention is to provide a phenolic resin composition for felt, which does not reduce the tensile strength and resilience of the felt and has an improved curing rate at low cost.
[問題点を解決するための手段] 本発明のフェルト用フェノール樹脂組成物は、フェノー
ル樹脂と、硬化剤と硬化促進剤とを含み、該硬化促進剤
は、該フェノール樹脂100重量部に対して0.1〜5重量部
配合されたアンモニウム塩からなることを特徴とする。[Means for Solving Problems] The felt phenol resin composition of the present invention contains a phenol resin, a curing agent and a curing accelerator, and the curing accelerator is based on 100 parts by weight of the phenol resin. It is characterized in that it comprises 0.1 to 5 parts by weight of an ammonium salt.
フェノール樹脂とは、フェノール、キシレノール、クレ
ゾール等のフェノール類とホルマリン、パラホルムアル
デヒド等のアルデヒド類とを所定の触媒下で縮合反応さ
せて合成される樹脂をいう。ここで触媒としては酸又は
アンモニア等を用いることができ、前者を用いて合成さ
れるのがノボラック型フェノール樹脂であり、後者を用
いるのがレゾール型フェノール樹脂である。Phenolic resin refers to a resin synthesized by subjecting phenols such as phenol, xylenol, cresol and the like and aldehydes such as formalin and paraformaldehyde to a condensation reaction under a predetermined catalyst. Here, an acid, ammonia, or the like can be used as the catalyst. The former is a novolac type phenol resin, and the latter is a resol type phenol resin.
フェノール樹脂は、ノボラック型フェノール樹脂、又
は、ノボラック型フェノール樹脂と固形レゾール型フェ
ノール樹脂の混合物とすることができる。ここで固形レ
ゾール型フェノール樹脂はアンモニア等を触媒として所
定原料を縮合反応させ減圧脱水等を行なって固形化され
た樹脂である。この混合物としては、この混合物を構成
する両樹脂を100重量部とする場合、ノボラック型樹脂
を30〜100重量部、固形レゾール型樹脂をその残部とす
ることができる。The phenolic resin can be a novolac type phenolic resin or a mixture of a novolac type phenolic resin and a solid resol type phenolic resin. Here, the solid resol-type phenol resin is a resin solidified by subjecting a predetermined raw material to a condensation reaction using ammonia or the like as a catalyst and performing dehydration under reduced pressure. As for the mixture, when both resins constituting the mixture are 100 parts by weight, the novolac type resin can be 30 to 100 parts by weight and the solid resol type resin can be the rest.
硬化促進剤のアンモニウム塩の配合量が0.1重量部未満
の場合はその添加効果がでないし、また5重量部を超え
る場合はその効果が飽和してしまう。アンモニウム塩と
しては、各種強酸、弱酸のアンモニウム塩とすることが
でき、例えば塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、硫
酸アンモニウム、リン酸アンモニウムのうちの1つとす
ることができる。If the compounding amount of the ammonium salt of the curing accelerator is less than 0.1 parts by weight, the effect is not obtained, and if it exceeds 5 parts by weight, the effect is saturated. The ammonium salt may be an ammonium salt of various strong acids or weak acids, for example, one of ammonium chloride, ammonium nitrate, ammonium sulfate and ammonium phosphate.
アンモニウム塩は樹脂合成時に樹脂中に混ぜ込んでもよ
いし又粉砕時に樹脂、硬化剤、滑剤とともに配合し混合
粉砕してもよい。The ammonium salt may be mixed into the resin at the time of synthesizing the resin, or may be mixed with the resin, the curing agent and the lubricant at the time of pulverization and mixed and pulverized.
本樹脂組成物には、ステアリン酸等の滑剤、ヘキサメチ
レンテトラミン等の硬化剤等の各種添加剤を配合するこ
とができる。Various additives such as a lubricant such as stearic acid and a curing agent such as hexamethylenetetramine can be added to the resin composition.
[作用] 本組成物をフェルト用バインダーとして使用する場合、
通常、ノボラック型フェノール樹脂等のフェノール樹脂
に硬化剤としてヘキサメチレンテトラミンを樹脂に対し
て3〜15pHR配合している。アンモニウム塩はオーブン
で加熱されると熱分解して酸が発生し、これがヘキサメ
チレンテトラミンの分解を促進しフェノール樹脂の硬化
を早めるものと考えられる。[Operation] When the composition is used as a binder for felt,
Usually, phenol resin such as novolac type phenol resin is mixed with hexamethylenetetramine as a curing agent in an amount of 3 to 15 pHR. It is considered that the ammonium salt is thermally decomposed when heated in an oven to generate an acid, which accelerates the decomposition of hexamethylenetetramine and accelerates the curing of the phenol resin.
又、分解によって発生したアンモニアはノボラック樹脂
の架橋剤として働き硬化速度の向上に効果があると考え
られる。Further, it is considered that the ammonia generated by the decomposition acts as a cross-linking agent for the novolac resin and is effective in improving the curing rate.
[発明の効果] 本発明のフェルト用フェノール樹脂組成物は、フェノー
ル樹脂に該フェノール樹脂100重量部に対して0.1〜5重
量部のアンモニウム塩を配合して成るものである。[Effects of the Invention] The felt phenol resin composition of the present invention comprises a phenol resin mixed with 0.1 to 5 parts by weight of an ammonium salt per 100 parts by weight of the phenol resin.
従って本組成物をフェルト用樹脂に適用すると、フェル
ト用樹脂の硬化速度があがるので、フェルト製造時のオ
ーブン温度の低下によりエネルギー費用を低減でき、オ
ーブン通過時間の短縮により生産性の向上を図ることが
でき、またオーブン内スチールベルトのよごれの減少に
よる掃除回数の減少によりメンテナンス費用を低減する
ことができる。Therefore, when the present composition is applied to the felt resin, the curing speed of the felt resin is increased, so that the energy cost can be reduced by lowering the oven temperature during the felt manufacturing, and the productivity can be improved by shortening the oven passage time. Also, maintenance costs can be reduced by reducing the number of cleanings due to the reduction of dirt on the steel belt in the oven.
さらに従来の組成物においてはフリースに混合、配合さ
れたフェノール樹脂は十分な硬化に必要な熱が供給され
ないため5〜15%の未硬化のフェルト樹脂がフェルト中
に存在する。一方本発明の組成物を用いればフェルト用
樹脂の硬化を早めることによって未反応樹脂を減少させ
ることができ、またこの樹脂の添加量を低減させること
ができる。Further, in the conventional composition, the phenol resin mixed and blended with the fleece does not supply the heat necessary for sufficient curing, so that 5 to 15% of uncured felt resin is present in the felt. On the other hand, when the composition of the present invention is used, the unreacted resin can be reduced by accelerating the curing of the felt resin, and the addition amount of this resin can be reduced.
[実施例] 以下、実施例により本発明を説明する。[Examples] Hereinafter, the present invention will be described with reference to Examples.
実施例1 通常のノボラック型フェノール樹脂100重量部(以下単
に部という)、ヘキサメチレンテトラミン12部、ステア
リン酸カルシウム1部及び硝酸アンモニウム0.5部を混
合機でまぜ粉砕してフェルト用樹脂組成物を作成した。
このフェルト用樹脂組成物を用いてフロー、ゲルタイ
ム、コシ、強度を測定した。この結果を表に示す。Example 1 100 parts by weight of a normal novolac type phenolic resin (hereinafter simply referred to as "part"), 12 parts of hexamethylenetetramine, 1 part of calcium stearate and 0.5 part of ammonium nitrate were mixed and pulverized with a mixer to prepare a felt resin composition.
Using this resin composition for felt, the flow, gel time, stiffness and strength were measured. The results are shown in the table.
なおこのフローおよびゲルタイムの評価はJISK−6910に
準じて行った。引張強度またはコシの評価は以下のよう
にして行った。即ち、まず(1)原綿200g、上記組成物
40gを配合し、解砕機で混合し、これを200℃、5分で熱
プレスして硬化させた。なおテストピースサイズは50×
200mmである。引張強度はこのテストピースをテンシロ
ン(東洋ボールドウン製STM−F−500型)にて引張速度
20mm/min下で測定し、コシ(ベンド)はテストピースを
支点間距離が10cmのハリの上に乗せ中央に100gの分銅を
のせ10秒後のたわみ量をダイヤルゲージで測定した。The evaluation of this flow and gel time was performed according to JIS K-6910. Evaluation of tensile strength or stiffness was performed as follows. That is, first, (1) 200 g of raw cotton, the above composition
40 g was blended and mixed by a crusher, and this was hot pressed at 200 ° C. for 5 minutes to be cured. The test piece size is 50 ×
It is 200 mm. Tensile strength of this test piece was measured with Tensilon (STM-F-500 manufactured by Toyo Baldon).
The measurement was performed at 20 mm / min. Koshi (bend) placed a test piece on a beam with a fulcrum distance of 10 cm, placed a weight of 100 g in the center, and measured the amount of deflection after 10 seconds using a dial gauge.
実施例2 通常のノボラック型フェノール樹脂80部、通 常の固形レゾール型フェノール樹脂20部、ヘキサメチレ
ンテトラミン5部、ステアリン酸カルシウム1部及び塩
化アンモニウム0.5部を用いて実施例1と同様にしてフ
ェルト用樹脂組成物を作成し、同様に試験を行ない、そ
の結果を表に示した。Example 2 80 parts of normal novolac type phenolic resin A felt resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 using 20 parts of a usual solid resol type phenol resin, 5 parts of hexamethylenetetramine, 1 part of calcium stearate and 0.5 part of ammonium chloride, and the same test was conducted. The results are shown in the table.
比較例 通常のノボラック型フェノール樹脂100部、ヘキサメチ
レンテトラミン12部、ステアリン酸カルシウム1部及び
サリチル酸2部を用いて実施例1と同様にしてフェルト
用樹脂組成物を作成し同様に試験し、その結果を表に示
した。Comparative Example A felt resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 using 100 parts of a normal novolac type phenolic resin, 12 parts of hexamethylenetetramine, 1 part of calcium stearate and 2 parts of salicylic acid, and the same test was conducted. Is shown in the table.
この表の結果によれば、実施例1、実施例2において
は、比較例と比べて引張強度、コシが向上するととも
に、フローは良好となりゲルタイムも短縮されて、硬化
速度が向上している。According to the results of this table, in Examples 1 and 2, the tensile strength and the stiffness are improved, the flow is good, the gel time is shortened, and the curing rate is improved, as compared with the comparative example.
Claims (3)
を含む粉末状であり、該硬化促進剤は、該フェノール樹
脂100重量部に対して0.1〜5重量部配合されたアンモニ
ウム塩からなることを特徴とするフェルト用フェノール
樹脂組成物。1. A powdery form containing a phenol resin, a curing agent and a curing accelerator, wherein the curing accelerator comprises an ammonium salt in an amount of 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the phenol resin. A phenolic resin composition for felt, which is characterized in that:
ル樹脂、又は、ノボラック型フェノール樹脂と固形レゾ
ルール型フェノール樹脂の混合物である特許請求の範囲
第1項記載のフェルト用フェノール樹脂組成物。2. The felt phenolic resin composition according to claim 1, wherein the phenolic resin is a novolac type phenolic resin or a mixture of a novolac type phenolic resin and a solid resoleuric type phenolic resin.
モニウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウムのうち
の1つである特許請求の範囲第1項記載のフェルト用フ
ェノール樹脂組成物。3. The phenolic resin composition for felt according to claim 1, wherein the ammonium salt of the curing accelerator is one of ammonium chloride, ammonium nitrate and ammonium sulfate.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61071475A JPH0694531B2 (en) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | A phenol resin composition for felt |
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JP61071475A JPH0694531B2 (en) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | A phenol resin composition for felt |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62227945A JPS62227945A (en) | 1987-10-06 |
JPH0694531B2 true JPH0694531B2 (en) | 1994-11-24 |
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GB9414180D0 (en) * | 1994-07-13 | 1994-08-31 | Sound Pipe Ltd | Improvements relating to resin curing systems |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59207959A (en) * | 1983-05-12 | 1984-11-26 | Sumitomo Deyurezu Kk | Powdery resin composition |
-
1986
- 1986-03-28 JP JP61071475A patent/JPH0694531B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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JPS62227945A (en) | 1987-10-06 |
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