JPH0686296B2 - α型半水石膏製造方法 - Google Patents
α型半水石膏製造方法Info
- Publication number
- JPH0686296B2 JPH0686296B2 JP23243587A JP23243587A JPH0686296B2 JP H0686296 B2 JPH0686296 B2 JP H0686296B2 JP 23243587 A JP23243587 A JP 23243587A JP 23243587 A JP23243587 A JP 23243587A JP H0686296 B2 JPH0686296 B2 JP H0686296B2
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- JP
- Japan
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- hemihydrate gypsum
- type hemihydrate
- gypsum slurry
- gypsum
- solid
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は二水石膏スラリーを連続的に加圧水熱処理して
α型半水石膏を製造する方法に関する。
α型半水石膏を製造する方法に関する。
加圧水熱処理して得られるα型半水石膏は焼石膏(β型
半水石膏)よりも少い混水量で流動性をもつため、石膏
ボード製造の上で乾燥のコスト低減が計られ、かつ水和
凝結后の強度も大きいことから石膏ボード製造原料とし
て有望視されている。
半水石膏)よりも少い混水量で流動性をもつため、石膏
ボード製造の上で乾燥のコスト低減が計られ、かつ水和
凝結后の強度も大きいことから石膏ボード製造原料とし
て有望視されている。
α型半水石膏製法としては加圧水溶液法や加圧水蒸気法
などが知られているが、いずれもバツチタイプであつて
大容量の生産法としては不適当であつた。
などが知られているが、いずれもバツチタイプであつて
大容量の生産法としては不適当であつた。
本発明者らは従来のバツチタイプの生産方式を連続方式
にして工業的に大容量のα型半水石膏を連続的に製造す
る方法に関し、先に媒晶剤として使用されるクエン酸ナ
トリウム量を0.01重量%以下に維持したスラリーを140
℃以上の温度で適当時間滞留するように連続的に加圧水
熱処理する方法を提案した。(特公昭59-3406号公報参
照) 上記既提案の方法でα型半水石膏を製造する場合140℃
以上のα型半水石膏スラリーを加圧状態下で固液分離す
る方法がとられてきた。しかし加圧下での固液分離装置
は特に固体の抜出にトラブルが多く連続運転上の弊害と
なるという問題があつた。
にして工業的に大容量のα型半水石膏を連続的に製造す
る方法に関し、先に媒晶剤として使用されるクエン酸ナ
トリウム量を0.01重量%以下に維持したスラリーを140
℃以上の温度で適当時間滞留するように連続的に加圧水
熱処理する方法を提案した。(特公昭59-3406号公報参
照) 上記既提案の方法でα型半水石膏を製造する場合140℃
以上のα型半水石膏スラリーを加圧状態下で固液分離す
る方法がとられてきた。しかし加圧下での固液分離装置
は特に固体の抜出にトラブルが多く連続運転上の弊害と
なるという問題があつた。
加圧水熱槽から抜出される140℃以上のスラリーは100℃
までしか熱回収されず残りは蒸気として大気放出され
る。これらα型半水石膏は100℃以下となると急速に二
水石膏に転移するといわれ極力高温で固液分離する必要
があるとされているためである。100℃以上で固液分離
しようとすれば必然的に加圧容器内での固液分離となり
液は別として固体側のハンドリングは非常にむずかし
くなる。
までしか熱回収されず残りは蒸気として大気放出され
る。これらα型半水石膏は100℃以下となると急速に二
水石膏に転移するといわれ極力高温で固液分離する必要
があるとされているためである。100℃以上で固液分離
しようとすれば必然的に加圧容器内での固液分離となり
液は別として固体側のハンドリングは非常にむずかし
くなる。
本発明は上記技術水準に鑑み、上記問題点を解消し得る
α型半水石膏の製造方法を提供しようとするものであ
る。
α型半水石膏の製造方法を提供しようとするものであ
る。
本発明は二水石膏スラリーを連続的に加圧水熱処理して
α型半水石膏を製造する方法において、加圧水熱処理槽
から流出するα半水石膏スラリーと該加熱水処理槽に供
給する二水石膏スラリーとの間に熱交換器を設け加圧水
熱処理槽から流出するα半水石膏スラリー温度を90〜10
0℃に維持し大気圧下で固液分離することを特徴とする
α型半水石膏製造方法である。
α型半水石膏を製造する方法において、加圧水熱処理槽
から流出するα半水石膏スラリーと該加熱水処理槽に供
給する二水石膏スラリーとの間に熱交換器を設け加圧水
熱処理槽から流出するα半水石膏スラリー温度を90〜10
0℃に維持し大気圧下で固液分離することを特徴とする
α型半水石膏製造方法である。
すなわち、本発明はα型半水石膏スラリーを固液分離す
るに当り140℃以上で加圧水熱処理槽から抜出されるα
型半水石膏スラリーラインと加圧水熱処理槽に供給する
二水石膏スラリーラインの間に熱交換器を設け熱交換
し、さらに必要に応じ該熱交換器のα半水石膏スラリー
出口ラインに冷却器を設け最終的に100℃〜90℃のα型
半水石膏スラリーとして固液分離工程に送り大気圧下で
固液分離するようにしたものである。
るに当り140℃以上で加圧水熱処理槽から抜出されるα
型半水石膏スラリーラインと加圧水熱処理槽に供給する
二水石膏スラリーラインの間に熱交換器を設け熱交換
し、さらに必要に応じ該熱交換器のα半水石膏スラリー
出口ラインに冷却器を設け最終的に100℃〜90℃のα型
半水石膏スラリーとして固液分離工程に送り大気圧下で
固液分離するようにしたものである。
(1)100℃以下のα型半水石膏スラリーが得られるの
で大気圧下で固液分離が可能となる。
で大気圧下で固液分離が可能となる。
(2)90℃以上であればα型半水石膏から二水石膏への
転移の心配はない(90℃以下では転移する) 本発明の実施態様を第1図に示すフローチャートを参照
しながら説明する。
転移の心配はない(90℃以下では転移する) 本発明の実施態様を第1図に示すフローチャートを参照
しながら説明する。
ライン1より二水石膏、ライン2よりクエン酸ナトリウ
ム、ライン3より水を二水石膏スラリー調整槽4に供給
し、ここで所望量のクエン酸ナトリウムを含む均質な二
水石膏スラリーを調整する。このスラリーをライン5を
経て熱交換気6に送り熱回収しライン7を経て加圧水熱
槽8に連続的に送る。加圧水熱槽8では二水石膏結晶は
溶解しα型半水石膏に転移する。
ム、ライン3より水を二水石膏スラリー調整槽4に供給
し、ここで所望量のクエン酸ナトリウムを含む均質な二
水石膏スラリーを調整する。このスラリーをライン5を
経て熱交換気6に送り熱回収しライン7を経て加圧水熱
槽8に連続的に送る。加圧水熱槽8では二水石膏結晶は
溶解しα型半水石膏に転移する。
生成α型半水石膏スラリーはライン9を経て熱交換気6
に送られ熱回収されたライン10を経て冷却器11において
最終的に100℃〜90℃の間に冷却され、ライン12を経て
固液分離機13送られ大気圧下で固液分離され、固体のα
型半水石膏はライン14を経て乾燥機15に送られて乾燥さ
れ、さらにライン16を経て粉砕機17に送られ粉砕されラ
イン18より製品α型半水石膏を得る。
に送られ熱回収されたライン10を経て冷却器11において
最終的に100℃〜90℃の間に冷却され、ライン12を経て
固液分離機13送られ大気圧下で固液分離され、固体のα
型半水石膏はライン14を経て乾燥機15に送られて乾燥さ
れ、さらにライン16を経て粉砕機17に送られ粉砕されラ
イン18より製品α型半水石膏を得る。
一方固液分離機13で分離された液はライン19を経て二
水石膏調整槽4に返送されメークアツプ水として再利用
される。
水石膏調整槽4に返送されメークアツプ水として再利用
される。
次に本発明の効果を示すために実施例をあげる。
α型半水石膏スラリーの水和速度を測定し、第2図に示
す結果を得た。90℃以上であればα型半水石膏は二水石
膏への転換はなく安定であるが90℃以下では二水化が進
行することがわかる。
す結果を得た。90℃以上であればα型半水石膏は二水石
膏への転換はなく安定であるが90℃以下では二水化が進
行することがわかる。
以上に記した如く本発明は加圧水熱処理槽から抜出され
るα型半水石膏スラリーを90℃〜100℃に保持すること
により大気圧下で効率よく固液分離することができる。
るα型半水石膏スラリーを90℃〜100℃に保持すること
により大気圧下で効率よく固液分離することができる。
第1図は本発明の実施態様を示す流れ図、第2図は実施
例の説明図である。
例の説明図である。
Claims (1)
- 【請求項1】二水石膏スラリーを連続的に加圧水熱処理
してα型半水石膏を製造する方法において、加圧水熱処
理槽から流出するα半水石膏スラリーと該加熱水処理槽
に供給する二水石膏スラリーとの間に熱交換器を設け加
圧水熱処理槽から流出するα半水石膏スラリー温度を90
〜100℃に維持し大気圧下で固液分離することを特徴と
するα型半水石膏製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23243587A JPH0686296B2 (ja) | 1987-09-18 | 1987-09-18 | α型半水石膏製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23243587A JPH0686296B2 (ja) | 1987-09-18 | 1987-09-18 | α型半水石膏製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6476911A JPS6476911A (en) | 1989-03-23 |
JPH0686296B2 true JPH0686296B2 (ja) | 1994-11-02 |
Family
ID=16939217
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23243587A Expired - Fee Related JPH0686296B2 (ja) | 1987-09-18 | 1987-09-18 | α型半水石膏製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0686296B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7588634B2 (en) * | 2006-09-20 | 2009-09-15 | United States Gypsum Company | Process for manufacturing ultra low consistency alpha- and beta- blend stucco |
GB2497574B (en) * | 2011-12-15 | 2019-10-02 | Saint Gobain Placo Sas | A method of forming a gypsum based product |
-
1987
- 1987-09-18 JP JP23243587A patent/JPH0686296B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6476911A (en) | 1989-03-23 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |