JPH0669044B2 - Method for manufacturing semiconductor device - Google Patents
Method for manufacturing semiconductor deviceInfo
- Publication number
- JPH0669044B2 JPH0669044B2 JP60088751A JP8875185A JPH0669044B2 JP H0669044 B2 JPH0669044 B2 JP H0669044B2 JP 60088751 A JP60088751 A JP 60088751A JP 8875185 A JP8875185 A JP 8875185A JP H0669044 B2 JPH0669044 B2 JP H0669044B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- region
- base
- insulating film
- layer
- forming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 42
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 42
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 36
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 28
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 21
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 13
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 12
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 8
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 7
- -1 boron ions Chemical class 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 4
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 3
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004518 low pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910008484 TiSi Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- SLLGVCUQYRMELA-UHFFFAOYSA-N chlorosilicon Chemical compound Cl[Si] SLLGVCUQYRMELA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000992 sputter etching Methods 0.000 description 1
- 229910021341 titanium silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N trichlorosilane Chemical compound Cl[SiH](Cl)Cl ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005052 trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- NXHILIPIEUBEPD-UHFFFAOYSA-H tungsten hexafluoride Chemical compound F[W](F)(F)(F)(F)F NXHILIPIEUBEPD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
Landscapes
- Bipolar Transistors (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔概 要〕 バイポーラトランジスタのベース引出電極を金属または
金属シリサイドの選択成長によって形成する。DETAILED DESCRIPTION [Overview] A base extraction electrode of a bipolar transistor is formed by selective growth of metal or metal silicide.
本発明は半導体装置の製造方法、より詳しく述べると、
良好な高周波特性を有するバイポーラトランジスタの製
造方法に係る。The present invention is a method of manufacturing a semiconductor device, and more specifically,
The present invention relates to a method for manufacturing a bipolar transistor having excellent high frequency characteristics.
第2図は従来提案されているバイポーラトランジスタの
要部断面図である。同図中、1はコレクタ領域となるN
形シリコン基板、2はその主面、3はP形ベース領域、
4はN形エミッタ領域、5はP形不純物を含む多結晶シ
リコ層によるベース引出電極、6,7はSiO2膜、8はベー
ス電極、9はエミッタ電極である。このバイポーラトラ
ンジスタではベース電極8が多結晶シリコンによるベー
ス引出電極5による接続されており、もしベース電極8
がベース引出電極5を介することなくベース領域3上に
直接これを連結された場合に比べて、ベース領域3の主
面2上の面積を小さくすることができる。FIG. 2 is a sectional view of a main part of a conventionally proposed bipolar transistor. In the figure, 1 is the collector region N
-Shaped silicon substrate, 2 is its main surface, 3 is a P-type base region,
Reference numeral 4 is an N-type emitter region, 5 is a base extraction electrode made of a polycrystalline silicon layer containing P-type impurities, 6 and 7 are SiO 2 films, 8 is a base electrode, and 9 is an emitter electrode. In this bipolar transistor, the base electrode 8 is connected by the base lead electrode 5 made of polycrystalline silicon.
The area on the main surface 2 of the base region 3 can be reduced as compared with the case where the base region 3 is directly connected to the base region 3 without the base lead electrode 5 interposed therebetween.
しかし、このバイポーラトランジスタにおいても、多結
晶シリコン層からなるベース引出電極5は、ベース領域
3、エミッタ領域4およびSiO2膜6上の全面上に形成さ
れた多結晶シリコン層をエッチングして形成されるのが
普通であるために、ベース引出電極5がベース領域3上
で占める面積が比較的大きくなる。また、SiO2膜7が領
域3,4上に占める面積も同様な理由から比較的大きくな
らざるを得ない。そこで、多結晶シリコンの加工性の良
さを利用してセルファライン化を押し進めてこれらの問
題点を解決したバイポーラトランジスタの製造方法が提
案されている(特公昭55−26630 号公報、同57−32511
号公報参照)。However, also in this bipolar transistor, the base extraction electrode 5 made of a polycrystalline silicon layer is formed by etching the polycrystalline silicon layer formed on the entire surface of the base region 3, the emitter region 4 and the SiO 2 film 6. Since the base extraction electrode 5 occupies a relatively large area on the base region 3, the area of the base extraction electrode 5 is relatively large. Further, the area occupied by the SiO 2 film 7 on the regions 3 and 4 must be relatively large for the same reason. Therefore, a method for manufacturing a bipolar transistor has been proposed in which self-fabrication is promoted by utilizing the good workability of polycrystalline silicon to solve these problems (Japanese Patent Publication Nos. 55-26630 and 57-32511).
(See the official gazette).
前記のバイポーラトランジスタにおいてベース引出電極
を多結晶シリコンで構成した理由は、多結晶シリコンが
加工性に優れているために、微細なパターニングが可能
であり、またセルファライン工程への適合性に優れてい
るからであった。しかしながら、多結晶シリコンは不純
物を高濃度に導入することによって導電性を付与するこ
とが可能であるとはいえ、金属等に比べるとまだ導電性
が低いので、前記のバイポーラトランジスタの側でいう
とベース抵抗がいくらか大きくなるというような問題点
がある。また、多結晶シリコンを導電性にするために不
純物を高濃度に導入する必要があり、そのために後の熱
処理の際に導電性多結晶シリコンからそれとコンタクト
した半導体基板に不純物が拡散するが、この領域の不純
物が常に高濃度になり、素子特性上好ましくない場合が
あるという問題がある。The reason why the base extraction electrode is made of polycrystalline silicon in the bipolar transistor is that polycrystalline silicon is excellent in workability, so that fine patterning is possible, and that it is excellent in compatibility with the self-aligning process. Because it was. However, although it is possible to give conductivity to polycrystalline silicon by introducing impurities at a high concentration, the conductivity is still lower than that of metal or the like. There is a problem that the base resistance becomes somewhat large. Further, it is necessary to introduce a high concentration of impurities in order to make the polycrystalline silicon conductive, so that the impurities diffuse from the conductive polycrystalline silicon to the semiconductor substrate in contact with it during the subsequent heat treatment. There is a problem that impurities in the region are always high in concentration, which is not preferable in terms of device characteristics.
上記問題点を解説するために、ベース引出電極を金属ま
たは金属シリサイドの選択成長法によって作成する。In order to explain the above problem, the base extraction electrode is formed by the selective growth method of metal or metal silicide.
第1導電型半導体基板上に絶縁層を形成し、この絶縁層
に形成すべきエミッタ領域(島状)を包囲するベースコ
ンタクト領域を測定する開口部を穿設すると共に、該絶
縁層上に該開口部の外縁から外方へ延長する所定パター
ン(開口部と合せてベース引出電極のパターンを成す)
を有する層を形成する。この最後の層は後工程で行う金
属または金属シリサイドの選択成長の種となる層(以
下、「種層」と称する。)であり、材料的には成長の種
(核)となり得るものであれば何でもよく、少なくとも
上記基板と同一材質のものは成長の種になり得るであろ
う。また、上記開口部のパターンに基づいて基板の主面
側からベースコンタクト領域に第2導電型のドーパント
を導入しておく。An insulating layer is formed on the first conductivity type semiconductor substrate, an opening for measuring a base contact region surrounding an emitter region (island shape) to be formed in the insulating layer is formed, and the insulating layer is formed on the insulating layer. A predetermined pattern that extends outward from the outer edge of the opening (forms a pattern for the base extraction electrode together with the opening)
Forming a layer having This last layer is a layer (hereinafter, referred to as a "seed layer") that becomes a seed for selective growth of metal or metal silicide to be performed in a later step, and may be a seed (nucleus) for growth in terms of material. Any material may be used, and at least the same material as that of the substrate may be a seed for growth. Further, a second conductivity type dopant is introduced into the base contact region from the main surface side of the substrate based on the pattern of the opening.
この状態において、特定の成長条件を選択して金属また
は金属シリサイドを成長すれば、金属または金属シリサ
イドは開口部下の基板(ベースコンタクト領域)上と上
記種層上に選択的に成長し、上記絶縁層の露出部上には
成長しないようにすることができる。そして、この選択
成長の結果、ベースコンタクト領域上に成長する金属ま
たは金属シリサイドと種層上に成長する金属または金属
シリサイドは一体化し、良導電体である金属または金属
シリサイドによってベース引出電極が形成される。In this state, if a metal or metal silicide is grown under a specific growth condition, the metal or metal silicide is selectively grown on the substrate (base contact region) below the opening and on the seed layer, and the insulating layer is formed. It is possible to prevent growth on the exposed parts of the layer. As a result of this selective growth, the metal or metal silicide growing on the base contact region and the metal or metal silicide growing on the seed layer are integrated, and the metal or metal silicide that is a good conductor forms the base extraction electrode. It
その後、ベース引出電極の露出表面に絶縁層を形成す
る。この絶縁層はベース引出電極の陽極酸化によって好
ましく形成することができるが、初めからあるいは付加
的に絶縁層を堆積し、パターニングして形成してもよ
い。次いで、この絶縁層およびベース引出電極をマスク
として、その絶縁層で包囲された領域、すなわち、上記
開口部の内側の島状領域に対応する領域の下の半導体基
板内の領域に、その主面側から、第2導電型ドーパント
を導入してベースコンタクト領域と連接した活性ベース
領域を形成すると共に、該活性ベース領域内に第1導電
型ドーパントを導入してエミッタ領域を形成する。Then, an insulating layer is formed on the exposed surface of the base lead electrode. This insulating layer can be preferably formed by anodic oxidation of the base extraction electrode, but it may be formed from the beginning or additionally by depositing and patterning the insulating layer. Then, using the insulating layer and the base extraction electrode as a mask, the main surface is formed in a region surrounded by the insulating layer, that is, a region in the semiconductor substrate below a region corresponding to the island-shaped region inside the opening. A second conductivity type dopant is introduced from the side to form an active base region connected to the base contact region, and a first conductivity type dopant is introduced into the active base region to form an emitter region.
その他の工程は慣用的なバイポーラトランジスタの製法
と同様であることができ、またその他いろいろに変形さ
れてもよい。Other steps may be the same as the conventional bipolar transistor manufacturing method, and may be modified in various ways.
こうして、本発明によれば、具体的には、第1導電型半
導体基板上に、第1の絶縁膜及び後記金属又は金属シリ
サイド成長の種となる層(以下、「積層」という。)を
形成する工程と、少なくともエミッタとなるべき領域に
島状の第2絶縁膜を形成する工程と、第2絶縁膜の周囲
領域を除く領域に第3の絶縁膜を形成する工程と、第2
の絶縁膜及び第3の絶縁膜をマスクとして種層及び第1
の絶縁膜をエッチングしベースコンタクト窓を開口する
工程と、開口部に第2導電型のベースコンタクト拡散領
域を形成する工程と、島状領域には第1の絶縁膜のみ
を、ベースコンタクト窓に外接する領域には第1の絶縁
膜及び種層を所定パターン状に増す工程と、開口部下に
露出するベースコンタクト領域上と種層上に金属または
金属シリサイドを選択的に成長してベース引き出し電極
を形成する工程と、ベース電極表面に第4の絶縁膜を形
成する工程と、ベース引き出し電極及び第4の絶縁膜で
包囲された領域下の前記半導体基板内に、その主面側か
ら、第2導電型のベースコンタクト領域と連接する第2
導電型活性ベース領域と、活性ベース領域内に第1導電
型エミッタ領域を形成する工程と、を含み、そして、第
1導電型半導体基板の前記活性ベース領域と外側で接す
る領域をコレクタ領域とすることを特徴とする半導体装
置の製造方法が提供される。Thus, according to the present invention, specifically, on the first conductivity type semiconductor substrate, the first insulating film and the layer (hereinafter, referred to as “lamination”) that serves as a seed of metal or metal silicide growth, which will be described later, are formed. A step of forming an island-shaped second insulating film in at least a region to be an emitter, a step of forming a third insulating film in a region excluding the peripheral region of the second insulating film,
Seed layer and the first insulating film and the third insulating film as a mask
Etching the insulating film to open the base contact window, forming a second conductivity type base contact diffusion region in the opening, and forming only the first insulating film in the island region on the base contact window. A step of increasing a first insulating film and a seed layer in a predetermined pattern in the circumscribing region, and a metal or metal silicide is selectively grown on the base contact region exposed under the opening and on the seed layer to form a base extraction electrode. Forming a fourth insulating film on the surface of the base electrode, and in the semiconductor substrate below the region surrounded by the base lead electrode and the fourth insulating film, from the main surface side thereof, A second connecting with a base contact region of two conductivity type
A conductive type active base region and a step of forming a first conductive type emitter region in the active base region, and a region contacting the active base region of the first conductive type semiconductor substrate on the outside is a collector region. A method for manufacturing a semiconductor device is provided.
この製法において、ベース引出電極は金属または金属シ
リサイドによって構成されているので、その導電率が高
く、ベース抵抗を低減することができる。In this manufacturing method, since the base extraction electrode is made of metal or metal silicide, its conductivity is high and the base resistance can be reduced.
また、最初に半導体基板上の絶縁層に穿設した開口部
(ベースコントクト窓)のパターンと自己整合してベー
スコンタクト領域が形成されかつベースコンタクト窓と
自己整合的にその窓から外方へ延びる種層上にベース引
出電極が形成されるので、ベースコンタクトをとるため
にベースコンタクト領域の面積を不必要に大きくする必
要がまったくない。In addition, the base contact region is formed in self-alignment with the pattern of the opening (base contact window) formed in the insulating layer on the semiconductor substrate first, and the base contact window is self-aligned to the outside of the window. Since the base extraction electrode is formed on the extending seed layer, there is no need to unnecessarily increase the area of the base contact region for making the base contact.
さらに、選択成長法で形成したベース引出電極の内縁に
基づいてそれと自己整合的にエミッタ領域およびエミッ
タ電極を形成することができるので、ベースコンタクト
領域とエミッタ領域の間の面積あるいはベース引出電極
とエミッタ電極の間の絶縁分離のための面積も不必要に
大きくする必要がまったくない。Further, since the emitter region and the emitter electrode can be formed in self-alignment with the inner edge of the base extraction electrode formed by the selective growth method, the area between the base contact region and the emitter region or the base extraction electrode and the emitter region can be formed. There is no need to unnecessarily increase the area for insulation separation between the electrodes.
こうして、本発明の方法によれば、ベース領域とエミッ
タ領域を必要最小限の面積にし、かつ金属あるいは金属
シリサイドを用いてベース引出電極およびエミッタ電極
を形成することが可能である。従って、安全容量,寄生
抵抗が低減された極めて高周波特性の良好なトランジス
タが得られることになる。Thus, according to the method of the present invention, it is possible to form the base extraction electrode and the emitter electrode by using the metal or the metal silicide with the required minimum area of the base region and the emitter region. Therefore, it is possible to obtain a transistor having a very high frequency characteristic with reduced safety capacitance and parasitic resistance.
第1図を参照して本発明の実施例を詳述する。 An embodiment of the present invention will be described in detail with reference to FIG.
第1図Aを参照すると、主面12を有する単結晶シリコン
半導体基板11、n+形埋込層13、n-形エピタキシャル成長
単結晶シリコン層14、分離用選択酸化膜15、n+形コレク
タコンタクト領域16をそれぞれ慣用のバイポーラトラン
ジスタの製法により作成する。更に、11,13,14および16
を含むシリコン半導体本体の選択酸化膜15で覆われてい
ない表面にも厚さ0.1μm程度の酸化膜17を形成する。
この酸化膜17はシリコン基体表面を酸化するかCVD法で
作成すればよい。Referring to FIG. 1A, a single crystal silicon semiconductor substrate 11 having a main surface 12, an n + type buried layer 13, an n − type epitaxially grown single crystal silicon layer 14, an isolation selective oxide film 15, an n + type collector contact. Each region 16 is formed by a conventional bipolar transistor manufacturing method. In addition, 11, 13, 14 and 16
An oxide film 17 having a thickness of about 0.1 μm is also formed on the surface of the silicon semiconductor body not containing the selective oxide film 15 including the oxide.
The oxide film 17 may be formed by oxidizing the surface of the silicon substrate or by a CVD method.
酸化膜15,17上にCVD法で厚さ0.1〜0.3μmの多結晶シリ
コン層18、さらにその上に厚さ0.3〜0.5μm程度の窒化
シリコン層19を堆積した後、窒化シリコン層19をパター
ニングして、エミッタ形成部(第1図Fの20)を残し、
それを包囲するベース引出電極の形成部(第1図Fの2
1)を除去する。ベース引出電極の形成部21の周囲の窒
化シリコン層(第1図Fの22)は残す。エミッタ形成部
20の寸法は例えば1.0μm角である。After depositing a polycrystalline silicon layer 18 having a thickness of 0.1 to 0.3 μm on the oxide films 15 and 17 by a CVD method and further depositing a silicon nitride layer 19 having a thickness of about 0.3 to 0.5 μm thereon, patterning the silicon nitride layer 19 Then, leaving the emitter forming portion (20 in FIG. 1F),
The formation part of the base extraction electrode that surrounds it (2 in FIG. 1F)
1) is removed. The silicon nitride layer (22 in FIG. 1F) around the base lead electrode forming portion 21 is left. Emitter formation part
The size of 20 is, for example, 1.0 μm square.
次に、窒化シリコン層19と多結晶シリコン層18の上全面
にプラズマCVDあるいは減圧CVD等により例えばPSG層23
を厚さ0.3〜0.5μm程度堆積すると、下地パターンのス
テップ部ではカバレージが悪いので、窒化シリコン層19
のパターンの端縁に沿って層23に凹部あるいはくびれ24
ができる。Next, for example, the PSG layer 23 is formed on the entire surface of the silicon nitride layer 19 and the polycrystalline silicon layer 18 by plasma CVD or low pressure CVD.
Is deposited to a thickness of about 0.3 to 0.5 μm, the coverage in the step portion of the underlying pattern is poor.
Depressions or constrictions 24 in layer 23 along the edges of the pattern
You can
第1図Bを参照すると、ここで例えばバッファーフッ酸
を用いて層23を徐々にウェットエッチングすると、層23
の表面からエッチングが進み、層23の厚みが徐々に減少
するとき、上記凹部24、すなわち、エミッタ形成部20の
外縁部とベース引出電極形成部21の外縁部では、エッチ
ングが他の部分23′より一層深くまで進行してそこだけ
窒化シリコン層19および多結晶シリコン層18の表面が露
出するようになる。すなわち、開口部24ができる。この
開口部24の開口幅は窒化シリコン層19の厚み、層23の形
成条件、層23のエッチング条件、層23のエッチング厚さ
等によって定まるが、最終的には層23のエッチングを停
止する時期を適当に選択することによって一定の範囲内
で所望の開口幅の開口部24を形成することができる。例
えば、この例では0.2〜0.3μmの開口幅である。Referring to FIG. 1B, a gradual wet etch of layer 23 using, for example, buffer hydrofluoric acid results in layer 23
When the etching progresses from the surface of the layer 23 and the thickness of the layer 23 gradually decreases, the etching is performed on the other portion 23 ′ of the recess 24, that is, the outer edge portion of the emitter forming portion 20 and the outer edge portion of the base extraction electrode forming portion 21. By proceeding further deeper, the surfaces of the silicon nitride layer 19 and the polycrystalline silicon layer 18 are exposed only there. That is, the opening 24 is formed. The opening width of the opening 24 is determined by the thickness of the silicon nitride layer 19, the formation conditions of the layer 23, the etching conditions of the layer 23, the etching thickness of the layer 23, etc., but when the etching of the layer 23 is finally stopped. By appropriately selecting, the opening 24 having a desired opening width can be formed within a certain range. For example, in this example, the opening width is 0.2 to 0.3 μm.
第1図Cを参照すると、残った層23′をマスクとして多
結晶シリコン層18をエッチングすると、開口部24下の部
分25だけが選択的にエッチングされる。次いで層23′を
除去するが、このとき、結果的に、前の多結晶シリコン
層18のエッチングで露出した酸化膜15,17の部分もエッ
チングされる。層23′はPSG、酸化膜15,17はSiO2だから
である。それから、ホウ素イオン(B+)を全面に打込む
と、n-形エピタキシャル層14中に窒化シリコン層19と多
結晶シリコン層18がマスクとして働いてエミッタ形成部
20が外縁に沿う前記開口部25下のベースコンタクト領域
26だけにホウ素イオンが選択的に打込まれるが、このと
き同時に、多結晶シリコン層18には窒化シリコン層19が
マスクとして働いてベース引出電極形成部21にホウ素イ
オンが選択的に打込まれる。打込み条件は、例えば、30
〜40keV、1×1014cm-2である。Referring to FIG. 1C, when the polycrystalline silicon layer 18 is etched using the remaining layer 23 'as a mask, only the portion 25 under the opening 24 is selectively etched. The layer 23 'is then removed, with the result that the parts of the oxide films 15, 17 exposed by the previous etching of the polycrystalline silicon layer 18 are also etched. This is because the layer 23 'is PSG and the oxide films 15 and 17 are SiO 2 . Then, when boron ions (B + ) are implanted into the entire surface, the silicon nitride layer 19 and the polycrystalline silicon layer 18 act as masks in the n − -type epitaxial layer 14 to form the emitter formation portion.
20 is a base contact area below the opening 25 along the outer edge
Boron ions are selectively implanted only into 26, and at the same time, the boron nitride ions are selectively implanted into the base extraction electrode forming portion 21 by the silicon nitride layer 19 acting as a mask in the polycrystalline silicon layer 18. . The driving conditions are, for example, 30
It is about 40 keV and 1 × 10 14 cm -2 .
第1図Dを参照すると、窒化シリコン層19をエッチング
除去した後、水酸化カリウムを用いて多結晶シリコン層
18をエッチングすると、上記工程でホウ素イオンが選択
的に打込まれた部分はエッチング速度が低下しているた
めに、多結晶シリコン層18はベース引出電極形成部(2
1)だけ選択的に残る。Referring to FIG. 1D, after removing the silicon nitride layer 19 by etching, a polycrystalline silicon layer is formed using potassium hydroxide.
When 18 is etched, since the etching rate of the portion where boron ions are selectively implanted in the above step is reduced, the polycrystalline silicon layer 18 is formed on the base extraction electrode forming portion (2
1) Only remain selectively.
こうして得られた第1図Dに示す構造は、エミッタ領域
およびコレクタ領域を形成すべきn-形エピタキシャルシ
リコン層14の主面12上に絶縁層(酸化膜)17があり、絶
縁層17は島状のエミッタ形成部(20)の外縁に沿ってそ
れを包囲する開口部25を有し、絶縁層17上に開口部25の
外縁から外方に延長する所定パターン(ベース引出電極
を形成すべきパターン)の層(多結晶シリコン層)18を
有している。そして、領域26の単結晶シリコンおよび層
18の多結晶シリコンは後記のタングステン等の選択的な
成長の種となる物質である。層15,17のSiO2上にはタン
グステン等は成長しない。本発明の方法は、このような
構造を出発点として、ベース引出電極を金属またはシリ
サイドの選択成長により作成することを特徴とするもの
である。従って、第1図A〜Dを参照して以上に説明し
た一連の工程は、あくまで、第1図Dに示す如き構造を
得るための工程の1例にすぎないものである。ただし、
この一連の工程では、ベースコンタクト領域あるいはベ
ースコンタクト窓がエミッタ形成部のパターンに隣接し
てサブミクロンオーダーで得られ、しかも、第1図Aに
おける窒化シリコン層19のパターンを出発点として以降
はすべて自己整合的プロセスによって第1図Dに示す構
造が得られるという利点を有している。The structure shown in FIG. 1D thus obtained has an insulating layer (oxide film) 17 on the main surface 12 of the n − -type epitaxial silicon layer 14 on which an emitter region and a collector region are to be formed, and the insulating layer 17 is an island. The emitter forming portion (20) having an opening 25 surrounding the emitter forming portion (20) and surrounding the opening 25, and a predetermined pattern extending outward from the outer edge of the opening 25 on the insulating layer 17 (a base extraction electrode should be formed). Pattern) layer (polycrystalline silicon layer) 18. And the monocrystalline silicon and layers of region 26
Eighteen polycrystalline silicon is a material that becomes a seed for selective growth such as tungsten described later. No tungsten or the like grows on the SiO 2 layers 15 and 17. The method of the present invention is characterized in that the base extraction electrode is formed by selective growth of a metal or a silicide by using such a structure as a starting point. Therefore, the series of steps described above with reference to FIGS. 1A to 1D is merely an example of steps for obtaining the structure shown in FIG. 1D. However,
In this series of steps, a base contact region or a base contact window is obtained on the submicron order adjacent to the pattern of the emitter formation portion, and the pattern of the silicon nitride layer 19 in FIG. It has the advantage that a self-aligned process results in the structure shown in FIG. 1D.
次に、第1図Eを参照すると、金属または金属シリサイ
ドを開口部25下に露出したエピタキシャル成長単結晶シ
リコン26(14)上と多結晶シリコン層18上に選択的に成
長させる。例えば、250〜500℃の低温および0.1〜5ト
ルの低圧におけるCVDでフッ化タングステン(WF6)とア
ルゴンまたは水素の混合ガスからタングステンを選択的
に成長することができる〔例えば、イー・ケー・ブロー
ドベント,シー・エル・ラミラー著「タングステンの選
択的減圧CVD法」、ジャーナル・オブ・エレクトロケミ
カル・ソサイエティ、固体状態の化学と技術1984年6
月,1427〜1433頁参照〕。また、例えば、トリクロルチ
タン(TiCl4)とキャリヤガスとしての水素(H2)中の
トリクロルシラン(SiHCl3)の混合ガスから100トル以
下の圧力、600〜900℃の温度でチタンシリサイド(TiSi
2)を選択的に成長することができる〔例えば、特願昭6
0−23480 号明細書参照〕。Next, referring to FIG. 1E, metal or metal silicide is selectively grown on the epitaxially grown single crystal silicon 26 (14) exposed under the opening 25 and on the polycrystalline silicon layer 18. For example, it is possible to selectively grow tungsten from a mixed gas of tungsten fluoride (WF 6 ) and argon or hydrogen by CVD at a low temperature of 250 to 500 ° C. and a low pressure of 0.1 to 5 Torr [e.g. Broadbent, C. L. Miller, "Selective Low Pressure CVD of Tungsten," Journal of Electrochemical Society, Solid State Chemistry and Technology 1984 6
Mon, pp. 1427-1433]. Also, for example, from a mixed gas of trichlorotitanium (TiCl 4 ) and trichlorosilane (SiHCl 3 ) in hydrogen (H 2 ) as a carrier gas, titanium silicide (TiSi 4 ) at a pressure of 100 Torr or less at a temperature of 600 to 900 ° C.
2 ) can be selectively grown [eg Japanese Patent Application No. 6
0-23480]].
こうして、例えば、タングステンをベースコンタクト領
域26上と多結晶シリコン層18上に選択成長させると、こ
れら2つの領域上に成長するタングステンは最終的に一
体になりベース引出電極27を成す。このときタングステ
ン層あるいはベース引出電極27の厚みは、例えば0.3〜
0.5μm程度である。Thus, for example, when tungsten is selectively grown on the base contact region 26 and the polycrystalline silicon layer 18, the tungsten grown on these two regions is finally integrated to form the base extraction electrode 27. At this time, the thickness of the tungsten layer or the base extraction electrode 27 is, for example, 0.3 to
It is about 0.5 μm.
第1図Fは第1図Eの平面図である。同図中、斜線部27
がベース引出電極、破線28はベースコンタクト領域26の
外縁、破線29はn-形エピタキシャル層14の外縁、破線30
はn+形コレクタコンタクト領域16の外縁、鎖線31はn+形
埋込層13の外縁である。FIG. 1F is a plan view of FIG. 1E. In the figure, the shaded area 27
Is the base extraction electrode, the broken line 28 is the outer edge of the base contact region 26, the broken line 29 is the outer edge of the n − -type epitaxial layer 14, and the broken line 30.
Is the outer edge of the n + -type collector contact region 16, and the chain line 31 is the outer edge of the n + -type buried layer 13.
第1図Gを参照すると、金属または金属シリサイドから
なるベース引出電極27の表面32を陽極酸化して絶縁化す
る。次いで、ベース引出電極27をマスクとしてホウ素イ
オン(B+)を30〜40keV、5×1013cm-2程度の条件で活
性ベース領域33に選択的に打込む。このとき、図示され
ていないが、コレクタコンタクト領域にはイオンが打ち
込まれるのを避けるためにレジストでマスクする。Referring to FIG. 1G, the surface 32 of the base extraction electrode 27 made of metal or metal silicide is anodized to be insulated. Then, using the base extraction electrode 27 as a mask, boron ions (B + ) are selectively implanted into the active base region 33 under the conditions of 30 to 40 keV and 5 × 10 13 cm -2 . At this time, although not shown, the collector contact region is masked with a resist in order to avoid implantation of ions.
第1図Hを参照すると、直ちにエミッタ拡散を行っても
よいが、エミッタ領域の外縁が高濃度のベースコンタク
ト領域中に入り込むのを避けるために、絶縁層32の内縁
の内側に所望の幅の絶縁膜34を設ける。この絶縁膜34
は、例えば、CVDはSiO2を全面に堆積した後、例えばイ
オンミリングで主面12に対して垂直な方向に異方的にエ
ッチングを行うことによって形成することができる。平
坦な絶縁層32の上および活性ベース領域33の上に比べて
ステップの垂直な壁に付着した部分はミリング方向(主
面12に垂直な方向)に関してより大きい厚さを有してい
るので、前者の部分がエッチング除去されても後者の部
分ではSiO2が残る。このとき、ミリングの量をコントロ
ールすれば、絶縁膜34の横方向の厚さを調整できる。ま
た、同様の操作を繰り返すこともできる。その後、例え
ば、1020cm-3程度にヒ素をドープした多結晶シリコン層
35をエピタキシャルシリコン層14上の絶縁膜34の内側に
形成し、例えば、950〜1000℃,30分程度の熱処理を行う
ことによって、ドープ多結晶シリコン層35からヒ素が主
面12を介して拡散して深さ0.15μm程度のエミッタ領域
36が形成される。この熱処理の際、先にベース領域26,3
3に打ち込まれていたホウ素イオンも同時に活性化され
る。ベースコンタクト領域26および活性ベース領域33は
一体化し、活性ベース領域33は0.3μm程度の深さにな
る。Referring to FIG. 1H, the emitter diffusion may be performed immediately, but inside the inner edge of the insulating layer 32 of the desired width to avoid the outer edge of the emitter region from penetrating into the heavily doped base contact region. An insulating film 34 is provided. This insulating film 34
Can be formed, for example, by depositing SiO 2 on the entire surface by CVD and then anisotropically etching it in a direction perpendicular to the main surface 12 by, for example, ion milling. As compared to above the planar insulating layer 32 and above the active base region 33, the portion attached to the vertical wall of the step has a greater thickness in the milling direction (perpendicular to the major surface 12), Even if the former part is removed by etching, SiO 2 remains in the latter part. At this time, by controlling the amount of milling, the lateral thickness of the insulating film 34 can be adjusted. Also, the same operation can be repeated. After that, for example, a polycrystalline silicon layer doped with arsenic to about 10 20 cm -3
Arsenic diffuses from the doped polycrystalline silicon layer 35 through the main surface 12 by forming 35 inside the insulating film 34 on the epitaxial silicon layer 14 and performing heat treatment at 950 to 1000 ° C. for about 30 minutes, for example. And an emitter region with a depth of about 0.15 μm
36 is formed. During this heat treatment, the base regions 26, 3
The boron ions that were implanted in 3 are also activated at the same time. The base contact region 26 and the active base region 33 are integrated, and the active base region 33 has a depth of about 0.3 μm.
第1図Iを参照すると、あとは、慣用的な手法で絶縁膜
37、エミッタ電極38、ベース電極39、コレクタ電極40を
形成する。同図に見られるように、ベース電極39はベー
ス引出電極27に接続される。Referring to FIG. 1I, the insulating film is then formed by a conventional method.
37, an emitter electrode 38, a base electrode 39, and a collector electrode 40 are formed. As shown in the figure, the base electrode 39 is connected to the base extraction electrode 27.
以上、第1図D以降の一連の工程では、開口部25の外縁
に基づいてベースコンタクト領域26の外縁と、従ってま
たベース領域全体(26+33)の外縁と、ベース引出電極
27の内縁とが自己整合的に規定され、かつ開口部25の内
縁に基づいてベースコンタクト領域26の内縁と、エミッ
タ領域36の外縁が自己整合的に規定される。従って、エ
ミッタ領域を包囲するベース領域の面積は開口部25のパ
ターンだけによって規定されるので、容易にその面積の
縮小化が可能である。しかも、前述の第1図A/Dの工程
と組み合せれば、窒化シリコン層19のエミッタ形成部の
パターンだけから開口部25のパターンがサブミクロンの
オーダーで精度良く形成されるので、ベース領域の面積
も必要最小限の大きさとすることが可能になる。As described above, in the series of steps after FIG. 1D, the outer edge of the base contact region 26 based on the outer edge of the opening 25, and hence the outer edge of the entire base region (26 + 33), and the base lead electrode.
The inner edge of 27 is self-aligned, and the inner edge of the base contact region 26 and the outer edge of the emitter region 36 are self-aligned based on the inner edge of the opening 25. Therefore, the area of the base region surrounding the emitter region is defined only by the pattern of the openings 25, so that the area can be easily reduced. Moreover, in combination with the process of FIG. 1A / D described above, the pattern of the opening 25 is accurately formed in the sub-micron order only from the pattern of the emitter forming portion of the silicon nitride layer 19, so that the base region The area can be set to the minimum required size.
しかも、この方法で得られるバイポーラトランジスタの
ベース引出電極は従来例の多結晶シリコンではなく、金
属または金属シリサイドからなるので、その導電率が高
く、従ってベース引出電極の抵抗がトランジスタ特性を
悪くするという問題も解消している。Moreover, since the base extraction electrode of the bipolar transistor obtained by this method is made of metal or metal silicide rather than the conventional polycrystalline silicon, its conductivity is high, and therefore the resistance of the base extraction electrode deteriorates the transistor characteristics. The problem has also been resolved.
また、この方法では、金属または金属シリサイドによる
ベース引出電極を形成するためにマスク合せをする必要
がないばかりでなく、ベース引出電極となる金属または
金属シリサイドのエッチング工程も不要である。これ
は、金属または金属シリサイドのエッチング制御性が悪
いことを考えると、本発明の方法の利点をなすものであ
る。Further, according to this method, it is not necessary to perform mask alignment in order to form the base extraction electrode made of metal or metal silicide, and the metal or metal silicide etching step for the base extraction electrode is also unnecessary. This is an advantage of the method of the present invention in view of the poor etching controllability of metal or metal silicide.
以上、本発明の実施例について説明したが本発明はその
他種々に変形することが可能である。例えば、半導体本
体上の絶縁層に設ける開口部の形成方法、形状および寸
法は任意である。ベースコンタクト領域、活性ベース領
域、エミッタ領域のドーピング方法(イオン打込あるい
は熱拡散)、ドーパントの種類、形成条件、また活性ベ
ース領域とエミッタ領域の形成順序は任意である。選択
成長の際における絶縁膜および成長の種となる層の材質
は選択成長する金属または金属シリサイドの種類および
その成長条件に応じて適当に選択すればよい。ベース引
出電極の表面の絶縁層は陽極酸化以外の方法、例えば、
CVD法等でも形成することができる、等々。The embodiments of the present invention have been described above, but the present invention can be modified in various ways. For example, the method of forming the opening provided in the insulating layer on the semiconductor body, the shape, and the dimension are arbitrary. The doping method (ion implantation or thermal diffusion) of the base contact region, the active base region, and the emitter region, the type of dopant, the forming conditions, and the order of forming the active base region and the emitter region are arbitrary. The materials of the insulating film and the growth seed layer during the selective growth may be appropriately selected according to the type of the selectively grown metal or metal silicide and the growth conditions thereof. The insulating layer on the surface of the base extraction electrode is formed by a method other than anodic oxidation, for example,
It can also be formed by the CVD method, etc.
本発明によれば、バイポーラトランジスタのベース引出
電極を金属または金属シリサイドで構成し、かつベース
引出電極とベースコンタクト窓とベースコンタクト拡散
領域を自己整合的に形成することにより、ベースコンタ
クト拡散領域の面積を必要最小限とし、かつベース引出
電極の抵抗を低減することができる。さらに、ベース引
出電極およびベースコンタクト拡散領域に対してエミッ
タ電極およびエミッタ拡散領域をそれぞれ自己整合的に
形成することができるので、この意味でもベース拡散領
域およびエミッタ拡散領域の面積を小さくすることが可
能である。こうして、寄生容量及び寄生抵抗が大巾に低
減され、高周波特性の極めて優れたバイポーラトランジ
スタが得られる。According to the present invention, the base lead-out electrode of the bipolar transistor is made of metal or metal silicide, and the base lead-out electrode, the base contact window, and the base contact diffused region are formed in a self-aligned manner. Can be minimized, and the resistance of the base extraction electrode can be reduced. Furthermore, since the emitter electrode and the emitter diffusion region can be formed in a self-aligned manner with respect to the base extraction electrode and the base contact diffusion region, respectively, the area of the base diffusion region and the emitter diffusion region can be reduced in this sense as well. Is. In this way, the parasitic capacitance and the parasitic resistance are significantly reduced, and a bipolar transistor having excellent high frequency characteristics can be obtained.
第1図A〜Iは本発明の実施例における工程要部のバイ
ポーラトランジスタの要部断面図、第2図は従来例のバ
イポーラトランジスタの要部断面図である。 12……主面、13……n形埋込層、 14……n-形エピタキシャル層、 15……選択酸化膜、 16……n+形コレクタコンタクト領域、 17……酸化膜、18……多結晶シリコン層、 19……窒化シリコン層、23……PSG層、 24,25……開口部、 26……ベースコンタクト領域、 27……タングステン層、32……絶縁層、 33……活性ベース領域、 35……多結晶シリコン層、 36……エミッタ領域、38,39,40……電極。1A to 1I are cross-sectional views of a main part of a bipolar transistor which is a main part of a process in an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a cross-sectional view of a main part of a conventional bipolar transistor. 12 …… Main surface, 13 …… n type buried layer, 14 …… n − type epitaxial layer, 15 …… Selective oxide film, 16 …… n + type collector contact region, 17 …… Oxide film, 18 …… Polycrystalline silicon layer, 19 ... Silicon nitride layer, 23 ... PSG layer, 24, 25 ... Opening area, 26 ... Base contact area, 27 ... Tungsten layer, 32 ... Insulating layer, 33 ... Active base Area, 35 ... Polycrystalline silicon layer, 36 ... Emitter area, 38, 39, 40 ... Electrodes.
Claims (1)
及び後記金属又は金属シリサイド成長の種となる層(以
下、「積層」という。)を形成する工程と、 少なくともエミッタとなるべき領域に島状の第2絶縁膜
を形成する工程と、 第2絶縁膜の周囲領域を除く領域に第3の絶縁膜を形成
する工程と、 前記第2の絶縁膜及び前記第3の絶縁膜をマスクとして
前記種層及び第1の絶縁膜をエッチングしベースコンタ
クト窓を開口する工程と、 該開口部に第2導電型のベースコンタクト拡散領域を形
成する工程と、 前記島状領域には第1の絶縁膜のみを、ベースコンタク
ト窓に外接する領域には前記第1の絶縁膜及び種層を所
定パターン状に残す工程と、 前記開口部下に露出する前記ベースコンタクト領域上と
前記種層上に金属または金属シリサイドを選択的に成長
してベース引き出し電極を形成する工程と、 該ベース電極表面に第4の絶縁膜を形成する工程と、 前記ベース引き出し電極及び第4の絶縁膜で包囲された
領域下の前記半導体基板内に、その主面側から、前記第
2導電型のベースコンタクト領域と連接する第2導電型
活性ベース領域と、該活性ベース領域内に第1導電型エ
ミッタ領域を形成する工程と、 を含み、そして、前記第1導電型半導体基板の前記活性
ベース領域と外側で接する領域をコレクタ領域とするこ
とを特徴とする半導体装置の製造方法。1. A step of forming a first insulating film and a layer (hereinafter, referred to as a “stack”) which is a seed of metal or metal silicide growth, which will be described later, on a first conductivity type semiconductor substrate, and at least an emitter. Forming an island-shaped second insulating film in a desired region, forming a third insulating film in a region other than the peripheral region of the second insulating film, the second insulating film and the third insulating film Etching the seed layer and the first insulating film with the film as a mask to open a base contact window; forming a second conductivity type base contact diffusion region in the opening; Leaving only the first insulating film in a region of the base contact window circumscribing the first insulating film and the seed layer in a predetermined pattern, and exposing the base contact region and the seed layer under the opening. Metal or metal A step of selectively growing a side to form a base lead electrode, a step of forming a fourth insulating film on the surface of the base electrode, and a step of forming a base insulating electrode under the region surrounded by the base lead electrode and the fourth insulating film. Forming a second conductivity type active base region connected to the second conductivity type base contact region in the semiconductor substrate from the main surface side thereof, and a first conductivity type emitter region in the active base region; And a region outside the first conductivity type semiconductor substrate that is in contact with the active base region as a collector region.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60088751A JPH0669044B2 (en) | 1985-04-26 | 1985-04-26 | Method for manufacturing semiconductor device |
EP86303144A EP0201250B1 (en) | 1985-04-26 | 1986-04-25 | Process for making a contact arrangement for a semiconductor device |
DE8686303144T DE3683679D1 (en) | 1985-04-26 | 1986-04-25 | METHOD FOR PRODUCING A CONTACT ARRANGEMENT FOR A SEMICONDUCTOR ARRANGEMENT. |
US07/437,337 US4952521A (en) | 1985-04-26 | 1989-11-20 | Process for fabricating a semiconductor device with selective growth of a metal silicide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60088751A JPH0669044B2 (en) | 1985-04-26 | 1985-04-26 | Method for manufacturing semiconductor device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61248556A JPS61248556A (en) | 1986-11-05 |
JPH0669044B2 true JPH0669044B2 (en) | 1994-08-31 |
Family
ID=13951604
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60088751A Expired - Lifetime JPH0669044B2 (en) | 1985-04-26 | 1985-04-26 | Method for manufacturing semiconductor device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0669044B2 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0221639A (en) * | 1988-07-08 | 1990-01-24 | Rohm Co Ltd | Semiconductor device |
JP2000252294A (en) | 1999-03-01 | 2000-09-14 | Nec Corp | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57186359A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-16 | Hitachi Ltd | Manufacture of semiconductor device |
JPS59112655A (en) * | 1982-12-18 | 1984-06-29 | Mitsubishi Electric Corp | Manufacture of semiconductor device |
-
1985
- 1985-04-26 JP JP60088751A patent/JPH0669044B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61248556A (en) | 1986-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4711017A (en) | Formation of buried diffusion devices | |
JPH0695524B2 (en) | Bipolar transistor manufacturing method | |
JPH0658912B2 (en) | Bipolar transistor manufacturing method | |
JPH10270579A (en) | Semiconductor device and manufacturing method thereof | |
JPH0812865B2 (en) | Bipolar transistor and manufacturing method thereof | |
US4333774A (en) | Method for producing walled emitter type bipolar transistors | |
US4952521A (en) | Process for fabricating a semiconductor device with selective growth of a metal silicide | |
JPH025432A (en) | Manufacturing method of semiconductor device | |
JPH0786296A (en) | High-speed bipolar transistor manufacturing method | |
JP3498431B2 (en) | Method for manufacturing semiconductor device | |
EP0104079B1 (en) | Integrated circuit contact structure | |
RU1830156C (en) | Method of producing semiconducting device | |
JPH0669044B2 (en) | Method for manufacturing semiconductor device | |
JPS5818784B2 (en) | Hand-crafted construction work | |
JPS61296767A (en) | Manufacture of semiconductor device | |
US5187108A (en) | Method of manufacturing a bipolar transistor | |
JPH034538A (en) | Bipolar transistor | |
JP4213298B2 (en) | Manufacturing method of semiconductor device | |
JPH0778833A (en) | Bipolar transistor and manufacturing method thereof | |
JPH0240921A (en) | Manufacture of bipolar transistor | |
JPH09162192A (en) | Semiconductor device and manufacturing method thereof | |
JP2557840B2 (en) | Semiconductor device manufacturing method | |
JP2546650B2 (en) | Method of manufacturing bipolar transistor | |
JPH02304931A (en) | Semiconductor device and manufacture thereof | |
JPH11289082A (en) | Semiconductor device and its manufacture |