JPH06345617A - 化粧料および外用剤 - Google Patents
化粧料および外用剤Info
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- JPH06345617A JPH06345617A JP5159978A JP15997893A JPH06345617A JP H06345617 A JPH06345617 A JP H06345617A JP 5159978 A JP5159978 A JP 5159978A JP 15997893 A JP15997893 A JP 15997893A JP H06345617 A JPH06345617 A JP H06345617A
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- Japan
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- alcohol
- fatty acid
- vegetable oil
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- cosmetic
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- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【構成】構成脂肪酸にパルミトレイン酸を含有する植物
性油脂を直鎖又は分岐した炭素数１〜１８の１価又は２
価アルコールでエステル交換反応させて得られる植物油
脂肪酸エステルを、全重量に対して0.01〜８０重量％配
合することを特徴とする化粧料又は外用剤。 【効果】本発明に係る植物油脂肪酸エステルは、エステ
ル交換という比較的簡単な手法で、安価に製造でき、臭
いもなく、肌に安全で、軽い感触を与え浸透性、延展
性、保湿性に優れる。この植物油脂肪酸エステルを化粧
品又は外用剤に配合すると、皮膚に対する浸透性、延展
性、保湿性に優れ、さらっとした非常に良い感触を与え
る、優れた製品が得られる。
性油脂を直鎖又は分岐した炭素数１〜１８の１価又は２
価アルコールでエステル交換反応させて得られる植物油
脂肪酸エステルを、全重量に対して0.01〜８０重量％配
合することを特徴とする化粧料又は外用剤。 【効果】本発明に係る植物油脂肪酸エステルは、エステ
ル交換という比較的簡単な手法で、安価に製造でき、臭
いもなく、肌に安全で、軽い感触を与え浸透性、延展
性、保湿性に優れる。この植物油脂肪酸エステルを化粧
品又は外用剤に配合すると、皮膚に対する浸透性、延展
性、保湿性に優れ、さらっとした非常に良い感触を与え
る、優れた製品が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は化粧料及び外用剤に関
し、詳しくは、エステル交換された植物油脂肪酸エステ
ルを配合した化粧料及び外用剤で、クリーム、乳液、美
容液などの化粧品、シャンプー、リンスなどのトイレタ
リー製品、尿素クリームなどの医薬品が挙げられる。
し、詳しくは、エステル交換された植物油脂肪酸エステ
ルを配合した化粧料及び外用剤で、クリーム、乳液、美
容液などの化粧品、シャンプー、リンスなどのトイレタ
リー製品、尿素クリームなどの医薬品が挙げられる。
【０００２】
【従来の技術】パルミトレイン酸は、人間の皮下脂肪に
多く見られる、炭素数が１６で９番目の炭素に二重結合
を有するモノエン直鎖脂肪酸で、皮膚に対する親和性、
延展性に優れている。構成脂肪酸にパルミトレイン酸を
含有する油性成分には、ミンク油やマカデミアナッツ油
あるいはヘーゼルナッツ油等の油脂があり、これらがベ
ビーオイル、バスオイル、各種クリーム、乳液類などに
配合されてきた。
多く見られる、炭素数が１６で９番目の炭素に二重結合
を有するモノエン直鎖脂肪酸で、皮膚に対する親和性、
延展性に優れている。構成脂肪酸にパルミトレイン酸を
含有する油性成分には、ミンク油やマカデミアナッツ油
あるいはヘーゼルナッツ油等の油脂があり、これらがベ
ビーオイル、バスオイル、各種クリーム、乳液類などに
配合されてきた。
【０００３】また、高純度のパルミトレイン酸エチルは
養毛・育毛効果があるため養毛・育毛料に配合されてい
る。
養毛・育毛効果があるため養毛・育毛料に配合されてい
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、ミンク油やマ
カデミアナッツ油あるいはヘーゼルナッツ油を含有して
いる化粧品は、重い使用感といつまでも皮膚に残る感触
と臭いのくさいものであった。
カデミアナッツ油あるいはヘーゼルナッツ油を含有して
いる化粧品は、重い使用感といつまでも皮膚に残る感触
と臭いのくさいものであった。
【０００５】高純度のパルミトレイン酸エチルは、ミン
ク油やマカデミアナッツ油からパルミトレイン酸を精製
単離し、アルコールでエステル化する方法で得られてい
る。しかし、この方法は、化粧品原料としてはあまりに
も高価な製造法であり実用的ではない。
ク油やマカデミアナッツ油からパルミトレイン酸を精製
単離し、アルコールでエステル化する方法で得られてい
る。しかし、この方法は、化粧品原料としてはあまりに
も高価な製造法であり実用的ではない。
【０００６】特にミンク油のような動物油から精製され
る高純度のパルミトレイン酸エステルは臭いが残り、製
造コストに対する商品価値は低いものであった。
る高純度のパルミトレイン酸エステルは臭いが残り、製
造コストに対する商品価値は低いものであった。
【０００７】そこで、本発明は上記従来の問題点を解決
した、安価に製造でき、無色透明で臭いが少なく、安全
性が高く皮膚に塗布したときに軽い感触を与える植物脂
肪酸エステルを化粧料及び外用剤に配合し、皮膚に対す
る浸透性、延展性、保湿性に優れ、さらっとした非常に
良い感触を与える化粧料及び外用剤を提供することを目
的とする。
した、安価に製造でき、無色透明で臭いが少なく、安全
性が高く皮膚に塗布したときに軽い感触を与える植物脂
肪酸エステルを化粧料及び外用剤に配合し、皮膚に対す
る浸透性、延展性、保湿性に優れ、さらっとした非常に
良い感触を与える化粧料及び外用剤を提供することを目
的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上述の目的
に従い鋭意研究を進めた結果、パルミトレイン酸含有植
物性油脂をアルコールでエステル交換して得られる脂肪
酸エステルが、皮膚に対して良好な浸透性、延展性を与
えることを見出し、本発明が完成された。
に従い鋭意研究を進めた結果、パルミトレイン酸含有植
物性油脂をアルコールでエステル交換して得られる脂肪
酸エステルが、皮膚に対して良好な浸透性、延展性を与
えることを見出し、本発明が完成された。
【０００９】即ち、本発明は構成脂肪酸にパルミトレイ
ン酸を含有する植物性油脂を直鎖又は分岐した炭素数１
〜１８の１価又は２価アルコールでエステル交換反応さ
せて得られる植物油脂肪酸エステルを、全重量に対して
0.01〜８０重量％配合することを特徴とする化粧料及び
外用剤である。
ン酸を含有する植物性油脂を直鎖又は分岐した炭素数１
〜１８の１価又は２価アルコールでエステル交換反応さ
せて得られる植物油脂肪酸エステルを、全重量に対して
0.01〜８０重量％配合することを特徴とする化粧料及び
外用剤である。
【００１０】本発明に係る植物油脂肪酸エステルは容易
にかつ安価に製造することができ、臭いもなく、肌に安
全で、優れた浸透性、延展性、保湿性を与える。
にかつ安価に製造することができ、臭いもなく、肌に安
全で、優れた浸透性、延展性、保湿性を与える。
【００１１】
【作用】本発明に係る植物油脂肪酸エステルは、元々植
物油に存在する脂肪酸エステル、特にトリグリセリドを
エステル交換したものである。エステル交換という比較
的簡単な手法を用いたものであるが、得られる植物油脂
肪酸エステルは皮膚に塗布した時に軽い感触を与え、こ
れを化粧品又は外用剤に配合すると、皮膚に対する浸透
性、延展性、保湿性に優れ、さらっとした非常に良い感
触を与える、優れた製品が得られる。
物油に存在する脂肪酸エステル、特にトリグリセリドを
エステル交換したものである。エステル交換という比較
的簡単な手法を用いたものであるが、得られる植物油脂
肪酸エステルは皮膚に塗布した時に軽い感触を与え、こ
れを化粧品又は外用剤に配合すると、皮膚に対する浸透
性、延展性、保湿性に優れ、さらっとした非常に良い感
触を与える、優れた製品が得られる。
【００１２】パルミトレイン酸はトリグリセリドに比べ
て、炭素数が１〜１８の１価若しくは２価のアルコール
とのエステル化合物は、分子量が小さく低粘度であり、
かつアルコールや油性成分への溶解性が良好であるた
め、塗布時の皮膚に対する浸透性、延展性等に優れてい
るものと考えられる。
て、炭素数が１〜１８の１価若しくは２価のアルコール
とのエステル化合物は、分子量が小さく低粘度であり、
かつアルコールや油性成分への溶解性が良好であるた
め、塗布時の皮膚に対する浸透性、延展性等に優れてい
るものと考えられる。
【００１３】
【好適な実施態様】本発明に用いられる油脂は、構成脂
肪酸にパルミトレイン酸を含有した植物性油脂で、例え
ばマカデミアナッツ油あるいはヘーゼルナッツ油等であ
る。
肪酸にパルミトレイン酸を含有した植物性油脂で、例え
ばマカデミアナッツ油あるいはヘーゼルナッツ油等であ
る。
【００１４】アルコールには炭素数が１〜１８の直鎖又
は分岐した、１価又は２価のアルコールを用いるが、不
飽和結合を有していても構わない。好ましくは炭素数５
以下のアルコールであり、特に軽やかな感触を与える油
脂が得られる。アルコールの炭素数が１８を超えるとエ
ステル交換反応後に残った未反応のアルコールの減圧留
去が困難となる。３価以上の多価アルコールでは、トリ
グリセリドと同様分子量が大きくなり、塗布時に重たい
感触を与え、またエステル交換反応自体がされ難くなる
ため、従来の問題点を解決しえない。
は分岐した、１価又は２価のアルコールを用いるが、不
飽和結合を有していても構わない。好ましくは炭素数５
以下のアルコールであり、特に軽やかな感触を与える油
脂が得られる。アルコールの炭素数が１８を超えるとエ
ステル交換反応後に残った未反応のアルコールの減圧留
去が困難となる。３価以上の多価アルコールでは、トリ
グリセリドと同様分子量が大きくなり、塗布時に重たい
感触を与え、またエステル交換反応自体がされ難くなる
ため、従来の問題点を解決しえない。
【００１５】本発明に用いられるアルコールには、例え
ばメチルアルコール、エチルアルコール、ノルマルプロ
ピルアルコール、ノルマルブチルアルコール、ノルマル
ペンチルアルコール、ノルマルヘキシルアルコール、ノ
ルマルヘプチルアルコール、ノルマルオクチルアルコー
ル、ノルマルノニルアルコール、ノルマルデシルアルコ
ール、ノルマルウンデシルアルコール、ノルマルドデシ
ルアルコール、ノルマルトリデシルアルコール、ノルマ
ルテトラデシルアルコール、ノルマルペンタデシルアル
コール、ノルマルヘキサデシルアルコール、ノルマルヘ
プタデシルアルコール、ノルマルオクタデシルアルコー
ル、などの直鎖一価アルコール、また、これらの二価ア
ルコール、さらに、２、２−ジメチル−１−プロピルア
ルコール、２−メチル−１−ブチルアルコール、３−メ
チル−１−ブチルアルコール、３−メチル−２−ブチル
アルコール、４−メチル−２−ペンチルアルコール、２
−メチル−１−ヘキシルアルコール、２−エチル−１−
ヘキシルアルコール、３、５、５−トリメチル−１−ヘ
キシルアルコール、３、７−ジメチル−１−オクチルア
ルコールなどの分岐アルコール、さらにアリルアルコー
ル、クロチルアルコール、２−ペンテン−１−オール、
３−ヘキセン−１−オール、２−ヘプテン−１−オー
ル、１０−ウンデセン−１−オール、１１−ドデセン−
１−オール、１２−トリデセン−１−オール、オレイル
アルコールなどの不飽和アルコールが挙げられる。
ばメチルアルコール、エチルアルコール、ノルマルプロ
ピルアルコール、ノルマルブチルアルコール、ノルマル
ペンチルアルコール、ノルマルヘキシルアルコール、ノ
ルマルヘプチルアルコール、ノルマルオクチルアルコー
ル、ノルマルノニルアルコール、ノルマルデシルアルコ
ール、ノルマルウンデシルアルコール、ノルマルドデシ
ルアルコール、ノルマルトリデシルアルコール、ノルマ
ルテトラデシルアルコール、ノルマルペンタデシルアル
コール、ノルマルヘキサデシルアルコール、ノルマルヘ
プタデシルアルコール、ノルマルオクタデシルアルコー
ル、などの直鎖一価アルコール、また、これらの二価ア
ルコール、さらに、２、２−ジメチル−１−プロピルア
ルコール、２−メチル−１−ブチルアルコール、３−メ
チル−１−ブチルアルコール、３−メチル−２−ブチル
アルコール、４−メチル−２−ペンチルアルコール、２
−メチル−１−ヘキシルアルコール、２−エチル−１−
ヘキシルアルコール、３、５、５−トリメチル−１−ヘ
キシルアルコール、３、７−ジメチル−１−オクチルア
ルコールなどの分岐アルコール、さらにアリルアルコー
ル、クロチルアルコール、２−ペンテン−１−オール、
３−ヘキセン−１−オール、２−ヘプテン−１−オー
ル、１０−ウンデセン−１−オール、１１−ドデセン−
１−オール、１２−トリデセン−１−オール、オレイル
アルコールなどの不飽和アルコールが挙げられる。
【００１６】上述の植物油脂とアルコールとで酸、アル
カリ若しくは金属塩等の通常のエステル交換反応に用い
る触媒の存在下にエステル交換反応を行なう。この時好
ましくは、パルミトレイン酸残基に代表される不飽和脂
肪酸残基の二重結合が酸化されないように還元気体の雰
囲気下で行なう。また、エステル交換反応が進むにつれ
て遊離してくるグリセリンを順次除去するか、もしくは
反応系外に追い出すなど反応に関与しないようにするこ
とが好ましい。
カリ若しくは金属塩等の通常のエステル交換反応に用い
る触媒の存在下にエステル交換反応を行なう。この時好
ましくは、パルミトレイン酸残基に代表される不飽和脂
肪酸残基の二重結合が酸化されないように還元気体の雰
囲気下で行なう。また、エステル交換反応が進むにつれ
て遊離してくるグリセリンを順次除去するか、もしくは
反応系外に追い出すなど反応に関与しないようにするこ
とが好ましい。
【００１７】エステル交換反応後、アルカリで遊離脂肪
酸を中和し、温時に数回水洗し、減圧下で蒸留し、精製
する。
酸を中和し、温時に数回水洗し、減圧下で蒸留し、精製
する。
【００１８】本発明で合成された植物油脂肪酸エステル
は、化粧品原料基準の油脂の酸価の測定法を用いて測定
すると３以下であった。同様に、マカデミアナッツ油脂
肪酸エチルの場合、けん化価は１７０〜２１０、ヨウ素
価は６０〜８５であった。
は、化粧品原料基準の油脂の酸価の測定法を用いて測定
すると３以下であった。同様に、マカデミアナッツ油脂
肪酸エチルの場合、けん化価は１７０〜２１０、ヨウ素
価は６０〜８５であった。
【００１９】また、皮膚に対する刺激については、健康
な人２０名の前腕又は上腕屈側部分に本油性成分を塗布
したリント布を貼付し、その上を絆創膏で固定し２４時
間後に変化の有無を判定した。その結果いずれも変化な
く、ほとんど刺激は認められなかった。
な人２０名の前腕又は上腕屈側部分に本油性成分を塗布
したリント布を貼付し、その上を絆創膏で固定し２４時
間後に変化の有無を判定した。その結果いずれも変化な
く、ほとんど刺激は認められなかった。
【００２０】本発明に用いられる構成脂肪酸にパルミト
レイン酸を含有した植物油脂肪酸エステルは、化粧料及
び外用剤の油性成分として、化粧料又は外用剤全重量に
対して0.01〜８０重量％好ましくは0.1〜６０重量％配
合される。特に水性製剤の場合は0.01〜５０重量％配合
され、油性製剤の場合は５０〜８０重量％、更には５０
〜６０重量％配合されることが好ましい。
レイン酸を含有した植物油脂肪酸エステルは、化粧料及
び外用剤の油性成分として、化粧料又は外用剤全重量に
対して0.01〜８０重量％好ましくは0.1〜６０重量％配
合される。特に水性製剤の場合は0.01〜５０重量％配合
され、油性製剤の場合は５０〜８０重量％、更には５０
〜６０重量％配合されることが好ましい。
【００２１】本発明の化粧料及び外用剤には、上記必須
の構成成分のほか、使用目的にあわせて、薬剤、紫外線
吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、色素、香料、ビタミン類
などを混合添加しても良い。またアルコール、脂肪酸、
油脂、ワックス、界面活性剤、他の水溶性高分子や樹脂
などを均質安定、粘度調整などの目的で混合添加しても
良い。
の構成成分のほか、使用目的にあわせて、薬剤、紫外線
吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、色素、香料、ビタミン類
などを混合添加しても良い。またアルコール、脂肪酸、
油脂、ワックス、界面活性剤、他の水溶性高分子や樹脂
などを均質安定、粘度調整などの目的で混合添加しても
良い。
【００２２】本発明の化粧料及び外用剤は、クリーム、
乳液、美容液などの化粧品、シャンプー、リンスなどの
トイレタリー製品、尿素クリームなどの医薬品などの分
野で好適に使用できる。
乳液、美容液などの化粧品、シャンプー、リンスなどの
トイレタリー製品、尿素クリームなどの医薬品などの分
野で好適に使用できる。
【００２３】
【実施例】以下、植物油脂肪酸エステルの製造例及び実
施例を用いて本発明を更に詳細に説明する。
施例を用いて本発明を更に詳細に説明する。
【００２４】
【製造例１】 マカデミアナッツ油脂肪酸エチル マカデミアナッツ油240.0ｇ（0.273ｍｏｌ）、エチルア
ルコール72.0ｇ（1.56ｍｏｌ）及びナトリウムメトキシ
ド1.0ｇ（0.0185ｍｏｌ）を５００ｍｌ反応容器中で窒
素雰囲気下、８５℃で加熱攪拌した。１時間後、６５℃
で１時間静置させ下層に分離したグリセリンを除きさら
に８５℃で加熱攪拌した。１時間後、１晩静置させ下層
に分離したグリセリンを除いた。次に、酸価を測定し、
それに対応する水酸化カリウムのエチルアルコール溶液
で中和し、減圧下、過剰のエチルアルコールを除き、温
時、水洗した。そして、３〜５ｍｍＨｇの減圧下１７０
〜１８５℃の留出物を回収し目的の植物油脂肪酸エステ
ル・化合物Ａ（収量172.4ｇ、収率68.5％）を得た。
ルコール72.0ｇ（1.56ｍｏｌ）及びナトリウムメトキシ
ド1.0ｇ（0.0185ｍｏｌ）を５００ｍｌ反応容器中で窒
素雰囲気下、８５℃で加熱攪拌した。１時間後、６５℃
で１時間静置させ下層に分離したグリセリンを除きさら
に８５℃で加熱攪拌した。１時間後、１晩静置させ下層
に分離したグリセリンを除いた。次に、酸価を測定し、
それに対応する水酸化カリウムのエチルアルコール溶液
で中和し、減圧下、過剰のエチルアルコールを除き、温
時、水洗した。そして、３〜５ｍｍＨｇの減圧下１７０
〜１８５℃の留出物を回収し目的の植物油脂肪酸エステ
ル・化合物Ａ（収量172.4ｇ、収率68.5％）を得た。
【００２５】ＩＲ νｃｍ-1 ２９３０，２８６０，１７４０，１４６３，１３７４，
１１８１，１０３６，８５６，７２４
１１８１，１０３６，８５６，７２４
【００２６】
【製造例２】 マカデミアナッツ油脂肪酸イソプロピル マカデミアナッツ油240.0ｇ（0.273ｍｏｌ）、２−プロ
ピルアルコール93.7ｇ（1.56ｍｏｌ）及びナトリウムメ
トキシド1.0ｇ（0.0185ｍｏｌ）を５００ｍｌ反応容器
中で窒素雰囲気下、８５℃で加熱攪拌した。１時間後、
６５℃で１時間静置させ下層に分離したグリセリンを除
きさらに８５℃で加熱攪拌した。１時間後、１晩静置さ
せ下層に分離したグリセリンを除いた。次に、酸価を測
定し、それに対応する水酸化カリウムのエチルアルコー
ル溶液で中和し、減圧下、過剰の２−プロピルアルコー
ルを除き、温時、水洗した。そして、３〜５ｍｍＨｇの
減圧下１７０〜１８５℃の留出物を回収し目的の植物油
脂肪酸エステル・化合物Ｂ（収量167.6ｇ、収率63.5
％）を得た。
ピルアルコール93.7ｇ（1.56ｍｏｌ）及びナトリウムメ
トキシド1.0ｇ（0.0185ｍｏｌ）を５００ｍｌ反応容器
中で窒素雰囲気下、８５℃で加熱攪拌した。１時間後、
６５℃で１時間静置させ下層に分離したグリセリンを除
きさらに８５℃で加熱攪拌した。１時間後、１晩静置さ
せ下層に分離したグリセリンを除いた。次に、酸価を測
定し、それに対応する水酸化カリウムのエチルアルコー
ル溶液で中和し、減圧下、過剰の２−プロピルアルコー
ルを除き、温時、水洗した。そして、３〜５ｍｍＨｇの
減圧下１７０〜１８５℃の留出物を回収し目的の植物油
脂肪酸エステル・化合物Ｂ（収量167.6ｇ、収率63.5
％）を得た。
【００２７】ＩＲ νｃｍ-1 ２９３０，２８６０，１７３８，１４６３，１３７４，
１１８０，１１００，７２４
１１８０，１１００，７２４
【００２８】
【実施例１】 エモリエントクリーム （Ａ）ＰＯＥ（４０）モノステアレート 2.0％ グリセリルモノステアレート 5.0％ ステアリン酸 5.0％ ベヘニルアルコール 1.0％ 化合物Ａ 10.0％ トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン 10.0％ ブチルパラベン 0.1％ （Ｂ）メチルパラベン 0.1％ １，３−ブチレングリコール 5.0％ 精製水で 100.0％ にする。
【００２９】（Ａ）相を加温し溶解混合した後、攪拌し
つつ、予め加温混合しておいた（Ｂ）相を少しずつ添加
して、乳化組成物を得た。
つつ、予め加温混合しておいた（Ｂ）相を少しずつ添加
して、乳化組成物を得た。
【００３０】このクリームは安定で、皮膚に良くなじ
み、伸びのあるさらっとした、非常に感触の良いクリー
ムであった。
み、伸びのあるさらっとした、非常に感触の良いクリー
ムであった。
【００３１】
【実施例２】 乳液 （Ａ）ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル 0.5％ ＰＯＥ（６０）ソルビットテトラオレエート 1.0％ グリセリルモノステアレート 1.0％ ステアリン酸 0.5％ ベヘニルアルコール 0.5％ 化合物Ｂ 10.0％ 酸化防止剤 0.2％ ブチルパラペン 0.1％ （Ｂ）メチルパラペン 0.1％ １，３−ブチレングリコール 5.0％ カーボポール９４０（１％水酸化ナトリウム水溶液） 9.5％ 精製水で 100.0％ にする。
【００３２】（Ａ）相を加温し溶解混合した後、攪拌し
つつ、予め加温混合しておいた（Ｂ）相を少しずつ添加
した。攪拌しつつ冷却して、乳化組成物を調製した。
つつ、予め加温混合しておいた（Ｂ）相を少しずつ添加
した。攪拌しつつ冷却して、乳化組成物を調製した。
【００３３】この乳液は、非常に安定で、皮膚に良くな
じみ、さっぱりした感触の乳液であった。
じみ、さっぱりした感触の乳液であった。
【００３４】
【実施例３】 化粧水 （Ａ）ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 1.0％ エタノール 15.0％ メチルパラベン 0.1％ 化合物Ａ 0.2％ 香料 適量 （Ｂ）クエン酸 0.1％ クエン酸ナトリウム 0.3％ １，３−ブチレングリコール 4.0％ 精製水で 100.0％ にする。
【００３５】（Ａ）相を加温し溶解混合した後、攪拌し
つつ、予め加温混合しておいた（Ｂ）相を少しずつ添加
して、化粧水を得た。
つつ、予め加温混合しておいた（Ｂ）相を少しずつ添加
して、化粧水を得た。
【００３６】この化粧水は、皮膚に良くなじみ、さらっ
とした非常に感触の良い化粧水だった。
とした非常に感触の良い化粧水だった。
【００３７】
【実施例４】 親水軟膏基剤 （Ａ）ＰＯＥ（３０）セチルエーテル 2.0％ グリセリルモノステアレート 10.0％ 化合物Ｂ 5.0％ 流動パラフィン（＃７０） 5.5％ ワセリン 5.0％ セタノール 6.0％ ブチルパラベン 0.1％ メチルパラベン 0.1％ （Ｂ）プロピレングリコール 10.0％ 精製水で 100.0％ にする。
【００３８】（Ａ）相を加温し溶解混合した後、攪拌し
つつ、予め加温混合しておいた（Ｂ）相を少しずつ添加
して、軟膏状組成物を得た。
つつ、予め加温混合しておいた（Ｂ）相を少しずつ添加
して、軟膏状組成物を得た。
【００３９】この親水軟膏基剤は、安定で薬剤を均一に
分散しやすい、さらっとした非常に感触の良い軟膏であ
った。
分散しやすい、さらっとした非常に感触の良い軟膏であ
った。
【００４０】
【発明の効果】本発明に係る植物油脂肪酸エステルは、
エステル交換という比較的簡単な手法で、安価に製造で
き、臭いもなく、肌に安全で、軽い感触を与え、浸透
性、延展性、保湿性に優れる。この植物油脂肪酸エステ
ルを化粧品又は外用剤に配合すると、皮膚に対する浸透
性、延展性、保湿性に優れ、さらっとした非常に良い感
触を与える、優れた製品が得られる。
エステル交換という比較的簡単な手法で、安価に製造で
き、臭いもなく、肌に安全で、軽い感触を与え、浸透
性、延展性、保湿性に優れる。この植物油脂肪酸エステ
ルを化粧品又は外用剤に配合すると、皮膚に対する浸透
性、延展性、保湿性に優れ、さらっとした非常に良い感
触を与える、優れた製品が得られる。
Claims (4)
- 【請求項１】構成脂肪酸にパルミトレイン酸を含有する
植物性油脂を直鎖又は分岐した炭素数１〜１８の１価又
は２価アルコールでエステル交換反応させて得られる植
物油脂肪酸エステルを、化粧料全重量に対して0.01〜８
０重量％配合することを特徴とする化粧料。 - 【請求項２】前記植物性油脂がマカデミアナッツ油又は
ヘーゼルナッツ油であることを特徴とする請求項１記載
の化粧料。 - 【請求項３】構成脂肪酸にパルミトレイン酸を含有する
植物性油脂を直鎖又は分岐した炭素数１〜１８の１価又
は２価アルコールでエステル交換反応させて得られる植
物油脂肪酸エステルを、外用剤全重量に対して0.01〜８
０重量％配合することを特徴とする外用剤。 - 【請求項４】前記植物性油脂がマカデミアナッツ油又は
ヘーゼルナッツ油であることを特徴とする請求項３記載
の外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5159978A JPH06345617A (ja) | 1993-06-07 | 1993-06-07 | 化粧料および外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5159978A JPH06345617A (ja) | 1993-06-07 | 1993-06-07 | 化粧料および外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06345617A true JPH06345617A (ja) | 1994-12-20 |
Family
ID=15705333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5159978A Withdrawn JPH06345617A (ja) | 1993-06-07 | 1993-06-07 | 化粧料および外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06345617A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1018540A1 (fr) * | 1999-01-08 | 2000-07-12 | Sophim | Procédé de fabrication d'un émollient non gras à partir d'extraits d'olives |
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-
1993
- 1993-06-07 JP JP5159978A patent/JPH06345617A/ja not_active Withdrawn
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| EP1482806A4 (en) * | 2002-02-21 | 2005-06-22 | Fonterra Co Operative Group | TRANSESTERIFICATION REACTION FOR PREPARING DAIRY AROMA COMPLETE ESTERS |
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