JPH06295687A - Color phosphor screen display device and manufacturing method thereof - Google Patents
Color phosphor screen display device and manufacturing method thereofInfo
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- Paints Or Removers (AREA)
- Manufacture Of Electron Tubes, Discharge Lamp Vessels, Lead-In Wires, And The Like (AREA)
- Formation Of Various Coating Films On Cathode Ray Tubes And Lamps (AREA)
- Vessels, Lead-In Wires, Accessory Apparatuses For Cathode-Ray Tubes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】周囲の明るさに応じてコントラストを調整する
機能を有し、しかも明るさを低下させることのないカラ
ー蛍光面表示装置及びその製造方法を提供すること。
【構成】上記目的は、フェースプレート外面にフォトク
ロミック化合物を含む膜を設けることを特徴とするカラ
ー蛍光面表示装置及びその製造方法とすることによって
達成することができる。
(57) [Summary] [Object] To provide a color phosphor screen display device having a function of adjusting the contrast according to the ambient brightness and not lowering the brightness, and a manufacturing method thereof. The above object can be achieved by providing a color phosphor screen display device and a method for manufacturing the same, which is characterized in that a film containing a photochromic compound is provided on the outer surface of a face plate.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、コントラスト及び明る
さを改善したカラー蛍光面表示装置及びその製造方法に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a color phosphor screen display device having improved contrast and brightness and a method for manufacturing the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、カラーブラウン管において高コン
トラストかつ高輝度な画面が要求されており、この中、
高コントラスト化のための方策として画面における外光
反射率を低下させ、かつ、蛍光体の発光を損なわないよ
うにするために、蛍光体の青・緑・赤の三色の発光の間の
波長領域に吸収を有する着色ガラスをフェースプレート
に用いる方法が公知になっている。2. Description of the Related Art In recent years, there has been a demand for a high-contrast and high-luminance screen in a color cathode ray tube.
In order to reduce the external light reflectance on the screen and prevent the phosphor emission from being impaired, the wavelengths between the blue, green, and red emission colors of the phosphor are used as a measure for increasing the contrast. A method of using colored glass having absorption in a region for a face plate is known.
【0003】例えば、着色ガラスを用いる方法に関する
技術としては、(イ) 緑色発光と赤色発光との間に吸収
を有する染料をアルキルシランの加水分解液中に混合
し、フェースプレートの表面に塗布して高コントラスト
膜を形成する方法(特開昭 63‐30340号)、(ロ) フェー
スガラスに発光スペクトル以外の二つ以上の波長領域に
吸収を有する物質(有機染料など)を混入させた有機フィ
ルムを付与してコントラストを高める方法(特開昭 59‐
221943号)、(ハ) 発光スペクトルの領域外に吸収を有
し、発光スペクトルの領域で蛍光を発する機能を有する
染料を含有するアルキルシランの加水分解液でフェース
プレート表面を被覆して高コントラスト膜を形成する方
法(特開平 3‐254049号)等の開示がなされている。For example, as a technique relating to the method of using colored glass, (a) a dye having absorption between green light emission and red light emission is mixed in a hydrolyzed solution of alkylsilane and applied on the surface of a face plate. Method to form a high-contrast film (Japanese Patent Laid-Open No. 63-30340), (b) An organic film in which a face glass is mixed with a substance (such as an organic dye) having absorption in two or more wavelength regions other than the emission spectrum. To increase the contrast (Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-
221943), (C) High contrast film by coating the face plate surface with a hydrolyzing solution of alkylsilane containing a dye having absorption outside the emission spectrum region and having a function of emitting fluorescence in the emission spectrum region. A method for forming a film (Japanese Patent Laid-Open No. 3-254049) and the like are disclosed.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記
(イ)、(ロ)、(ハ)のような着色ガラスを用いる方法で
は、染料として蛍光体の発光スペクトル以外の領域のみ
を完全に吸収するものはなく、多少は蛍光体発光の一部
を吸収するため明るさが低下するという問題があり、外
光が明るい環境では反射光除去の効果が認められるが、
外光の暗い環境では反射光対策の必要性は小さくなり、
明るさ低下の問題がさらに顕著になる。[Problems to be Solved by the Invention]
(A), (B), in the method using a colored glass such as (C), there is no one that completely absorbs only a region other than the emission spectrum of the phosphor as a dye, and some phosphor emission is partly There is a problem that the brightness decreases due to absorption, and the effect of removing reflected light is recognized in an environment with bright outside light,
The need for reflected light measures becomes less important in environments with dark outside light,
The problem of reduced brightness becomes even more pronounced.
【0005】本発明の目的は、上記従来技術の有してい
た課題を解決して、周囲の明るさに応じてコントラスト
を調整する機能を有する、カラーブラウン管を代表例と
する自発光型カラー蛍光面表示装置及びその製造方法を
提供することにある。An object of the present invention is to solve the problems of the above-mentioned prior art and to have a function of adjusting the contrast according to the ambient brightness, and a self-luminous color fluorescent light typified by a color cathode ray tube. An object is to provide a surface display device and a manufacturing method thereof.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明者等は、周囲の明るさに応じて光の吸収強度
が変わる材料の利用を考えた。このような特性を有する
材料としてはフォトクロミック化合物がよく知られてい
る。本発明の代表的な構成を、カラーブラウン管を代表
例として、図1によって説明する。カラーブラウン管の
フェースプレート2の外面に蛍光体の緑と赤の発光スペ
クトルの間に吸収を有するフォトクロミック化合物を含
む有機フィルム3を形成することによって、フォトクロ
ミック化合物は外光が少なく暗い場所においては着色せ
ず、高い透過率を有するので画面の明るさを損なうこと
がない。一方、外光が多く明るい場所では、フォトクロ
ミック化合物が着色して蛍光体の緑と赤の発光スペクト
ルの間に吸収を有するようになり、フェースプレート表
面での外光反射率が減少し、コントラストを効果的に向
上させることができる。In order to solve the above problems, the inventors of the present invention considered the use of a material whose light absorption intensity changes depending on the ambient brightness. A photochromic compound is well known as a material having such characteristics. A typical configuration of the present invention will be described with reference to FIG. 1 using a color cathode ray tube as a typical example. By forming an organic film 3 containing a photochromic compound having absorption between the green and red emission spectra of the phosphor on the outer surface of the face plate 2 of the color cathode ray tube, the photochromic compound is colored in a dark place with little external light. In addition, since it has high transmittance, it does not impair the brightness of the screen. On the other hand, in a place where there is a lot of external light, the photochromic compound becomes colored and has absorption between the green and red emission spectra of the phosphor, which reduces the external light reflectance on the surface of the face plate and reduces the contrast. It can be effectively improved.
【0007】カラーブラウン管フェースプレート外表面
へのフォトクロミック膜形成の方法としては、(1) アル
コキシシランとフォトクロミック化合物の混合溶液をフ
ェースプレート2の外面に塗布し、アルコキシシランを
加水分解させて形成すること、(2) フェースプレート2
の外面に塗布したアルコキシシランの加水分解時にフォ
トクロミック化合物を添加して脱水縮合させ、シリカガ
ラスを形成すること、(3) フォトクロミック化合物を含
有するポリマーフィルム(例えば、ポリビニルブチラー
ルなど)をフェースプレート2の外面に接着させること
によって形成すること、(4) フォトクロミック化合物を
含有するポリマー溶液をフェースプレート2の外面に塗
布、加熱、乾燥させることによって形成すること等を挙
げることができる。また、上記の方法で形成したフォト
クロミック膜の外側をさらにガラス板で覆うこともでき
る。As a method for forming the photochromic film on the outer surface of the color cathode ray tube face plate, (1) a mixed solution of an alkoxysilane and a photochromic compound is applied to the outer surface of the face plate 2 to hydrolyze the alkoxysilane. , (2) Face plate 2
At the time of hydrolysis of the alkoxysilane applied to the outer surface of the, a photochromic compound is added and dehydration condensation is performed to form silica glass. (3) A polymer film containing a photochromic compound (for example, polyvinyl butyral) is formed on the face plate 2. Examples thereof include forming by adhering to the outer surface, and (4) forming by applying a polymer solution containing a photochromic compound to the outer surface of the face plate 2, heating, and drying. The outside of the photochromic film formed by the above method can be further covered with a glass plate.
【0008】フォトクロミック膜に含有させるフォトク
ロミック化合物としては、光が当っていないときは無色
で、光が当っているときに着色し、蛍光体の緑と赤の発
光スペクトルの間、具体的には波長550nmから610nmの
間、望ましくは570nmから580nmの間に極大吸収を示す材
料で、光が当ると速やかに着色し、光を遮ると速やかに
退色し、長期間に亘って使用しても劣化が少なく耐久性
に優れているものであることが望ましく、このような化
合物としてはスピロオキサジン類を挙げることができ
る。The photochromic compound contained in the photochromic film is colorless when it is not exposed to light, is colored when it is exposed to light, and is colored between the green and red emission spectra of the phosphor, specifically, the wavelength. It is a material that exhibits maximum absorption between 550 nm and 610 nm, preferably between 570 nm and 580 nm.It is colored rapidly when exposed to light, and rapidly faded when the light is blocked, and it does not deteriorate even when used for a long period of time. It is desirable that the amount is small and excellent in durability, and spirooxazines can be mentioned as such a compound.
【0009】スピロオキサジン類は、分子の構造(芳香
環の結合数や置換基)を変化させることによって着色時
の極大吸収波長を変化させることができるが、蛍光体の
緑色発光(535nm)と赤色発光(626nm)の間、とりわけ波長
550nmから610nmの間、に極大吸収を示す化合物として、
下記の一般式(A)、(B)、(C)で表される化合物を使用す
ることが望ましいSpirooxazines can change the maximum absorption wavelength at the time of coloring by changing the structure of the molecule (the number of aromatic ring bonds and the substituents), but the phosphor emits green light (535 nm) and red light. Especially during the emission (626 nm) wavelength
As a compound showing maximum absorption between 550 nm and 610 nm,
It is desirable to use compounds represented by the following general formulas (A), (B) and (C)
【0010】[0010]
【化4】 [Chemical 4]
【0011】(式中、R1は水素原子、炭素数1〜20の置
換または無置換アルキル基、炭素数7〜20の置換または
無置換アラルキル基、及び炭素数6〜20の置換または無
置換アリール基から選ばれる置換基;R2、R4及びR5は水
素原子、炭素数0〜20の置換または無置換アミノ基、炭
素数1〜20の置換または無置換アルコキシ基、炭素数7
〜20の置換または無置換アラルコキシ基、炭素数6〜20
の置換または無置換アリーロキシ基、炭素数2〜20の置
換または無置換アシルオキシ基、炭素数1〜20の置換ま
たは無置換アルキル基、炭素数6〜20の置換または無置
換アリール基、ハロゲン基及びニトロ基から選ばれる置
換基;R3は水素原子、炭素数0〜20の置換または無置換
アミノ基、炭素数1〜20の置換または無置換アルコキシ
基、炭素数2〜20の置換または無置換アシルオキシ基及
び炭素数1〜20の置換または無置換アルキル基から選ば
れる置換基を示す。)(In the formula, R 1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted group having 6 to 20 carbon atoms. A substituent selected from an aryl group; R 2 , R 4 and R 5 are hydrogen atoms, a substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, and 7 carbon atoms.
~ 20 substituted or unsubstituted aralkoxy groups, 6 to 20 carbon atoms
A substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, a halogen group and Substituent selected from nitro group; R 3 is hydrogen atom, substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted having 2 to 20 carbon atoms A substituent selected from an acyloxy group and a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is shown. )
【0012】[0012]
【化5】 [Chemical 5]
【0013】(式中、R1は水素原子、炭素数1〜20の置
換または無置換アルキル基、炭素数7〜20の置換または
無置換アラルキル基、及び炭素数6〜20の置換または無
置換アリール基から選ばれる置換基;R2、R4及びR5は水
素原子、炭素数0〜20の置換または無置換アミノ基、炭
素数1〜20の置換または無置換アルコキシ基、炭素数7
〜20の置換または無置換アラルコキシ基、炭素数6〜20
の置換または無置換アリーロキシ基、炭素数2〜20の置
換または無置換アシルオキシ基、炭素数1〜20の置換ま
たは無置換アルキル基、炭素数6〜20の置換または無置
換アリール基、ハロゲン基及びニトロ基から選ばれる置
換基;R3は水素原子、炭素数0〜20の置換または無置換
アミノ基、炭素数1〜20の置換または無置換アルコキシ
基、炭素数2〜20の置換または無置換アシルオキシ基及
び炭素数1〜20の置換または無置換アルキル基から選ば
れる置換基を示す。)(In the formula, R 1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted group having 6 to 20 carbon atoms. A substituent selected from an aryl group; R 2 , R 4 and R 5 are hydrogen atoms, a substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, and 7 carbon atoms.
~ 20 substituted or unsubstituted aralkoxy groups, 6 to 20 carbon atoms
A substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, a halogen group and Substituent selected from nitro group; R 3 is hydrogen atom, substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted having 2 to 20 carbon atoms A substituent selected from an acyloxy group and a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is shown. )
【0014】[0014]
【化6】 [Chemical 6]
【0015】(式中、R1、R2、R3は炭素数1〜20の置換
または無置換アルキル基、炭素数7〜20の置換または無
置換アラルキル基、及び炭素数6〜20の置換または無置
換アリール基から選ばれる置換基;R4は水素原子、炭素
数0〜20の置換または無置換アミノ基、炭素数1〜20の
置換または無置換アルコキシ基、炭素数2〜20の置換ま
たは無置換アシルオキシ基及び炭素数1〜20の置換また
は無置換アルキル基から選ばれる置換基;R5、R6は水素
原子、炭素数0〜20の置換または無置換アミノ基、炭素
数1〜20の置換または無置換アルコキシ基、炭素数7〜
20の置換または無置換アラルコキシ基、炭素数6〜20の
置換または無置換アリーロキシ基、炭素数2〜20の置換
または無置換アシルオキシ基、炭素数1〜20の置換また
は無置換アルキル基、炭素数6〜20の置換または無置換
アリール基、ハロゲン基及びニトロ基から選ばれた置換
基を表す。) 上記フォトクロミック膜形成の際に、フォトクロミック
化合物の劣化を防止する目的で、一重項酸素消光剤、紫
外線吸収剤などを添加することもできる。(In the formula, R 1 , R 2 and R 3 are substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 20 carbon atoms, and substituted having 6 to 20 carbon atoms. Or a substituent selected from an unsubstituted aryl group; R 4 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituted group having 2 to 20 carbon atoms Or a substituent selected from an unsubstituted acyloxy group and a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms; R 5 and R 6 are hydrogen atoms, a substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms, and 1 to 1 carbon atoms 20 substituted or unsubstituted alkoxy groups, 7 to 7 carbon atoms
A substituted or unsubstituted aralkoxy group having 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a carbon number It represents a substituent selected from a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20, a halogen group and a nitro group. At the time of forming the photochromic film, a singlet oxygen quencher, an ultraviolet absorber, etc. may be added for the purpose of preventing the deterioration of the photochromic compound.
【0016】[0016]
【作用】本発明のカラー蛍光面表示装置で使用するフォ
トクロミック化合物は暗所では無色であり、波長300nm
から400nmの光を照射すると速やかに着色して蛍光体の
緑と赤の発光の間の波長領域に吸収を有するようにな
り、光照射を止めると速やかに無色の状態に戻る。この
操作は繰り返して何度でも行うことができる。[Function] The photochromic compound used in the color phosphor screen display of the present invention is colorless in the dark and has a wavelength of 300 nm.
When it is irradiated with light of 400 nm to 400 nm, it is rapidly colored and has absorption in the wavelength region between the green and red light emission of the phosphor, and when the light irradiation is stopped, it immediately returns to a colorless state. This operation can be repeated many times.
【0017】カラー蛍光面表示装置フェースプレート上
での外光反射はコントラスト低下の一因であるが、対策
としては、蛍光体からの蛍光波長に相当する波長域では
高い透過率を有し、発光のない領域では低い透過率を有
する膜(フィルター)を用いることが有効である。特に、
人間の目の感度の高い領域である緑色発光(535nm)と赤
色発光(626nm)の間、特に570nmから610nmの間、の透過
率を選択的に低下させると効果的である。Reflection of external light on the face plate of the color fluorescent screen display device is one of the causes of the decrease in contrast, but as a countermeasure, it has a high transmittance in the wavelength region corresponding to the fluorescent wavelength from the fluorescent substance and emits light. It is effective to use a film (filter) having a low transmittance in a region where there is no light. In particular,
It is effective to selectively reduce the transmittance between the green light emission (535 nm) and the red light emission (626 nm), which is a region where the human eye has high sensitivity, and particularly between 570 nm and 610 nm.
【0018】このようなフォトクロミック化合物を含有
するフォトクロミック膜をフェースプレート表面に設け
たカラー蛍光面表示装置では、外光が明るい環境ではフ
ォトクロミック膜が着色し、外光反射を減少させてコン
トラスト低下を防ぎ、外光が暗い環境ではフォトクロミ
ック膜が無色透明になり、画面の明るさを増加させるこ
とが可能になる。In a color phosphor screen display device in which a photochromic film containing such a photochromic compound is provided on the surface of a face plate, the photochromic film is colored in an environment in which external light is bright, and reflection of external light is reduced to prevent deterioration of contrast. , In a dark environment, the photochromic film becomes colorless and transparent, which makes it possible to increase the screen brightness.
【0019】また、フォトクロミック膜の外側にもう一
枚ガラス板を設けることによって、外部からの衝撃に対
して耐久性を増すことができる。Further, by providing another glass plate on the outside of the photochromic film, it is possible to increase the durability against external impact.
【0020】[0020]
【実施例】以下、本発明のカラー蛍光面表示装置につい
て、カラーブラウン管を代表例として実施例によって具
体的に説明する。EXAMPLES The color phosphor screen display device of the present invention will be specifically described below by way of examples with a color cathode ray tube as a representative example.
【0021】[0021]
【実施例1】29型カラーブラウン管のフェースプレート
の表面を十分に洗浄、乾燥した後、その外面に下記組成
からなるフォトクロミック化合物含有高分子膜を3mmの
厚さに接着した。Example 1 A surface of a face plate of a 29-inch color cathode ray tube was thoroughly washed and dried, and then a photochromic compound-containing polymer film having the following composition was adhered to the outer surface to a thickness of 3 mm.
【0022】 ポリビニルブチラール …98重量% スピロオキサジン(構造は下記(D)) …2重量%Polyvinyl butyral: 98% by weight Spirooxazine (structure is (D) below): 2% by weight
【0023】[0023]
【化7】 [Chemical 7]
【0024】ここで用いた高分子膜は、紫外線を含む光
線が当っている時には波長605nmに極大吸収を示す。ま
た、可視部の分光透過率曲線を図2に示した。このカラ
ーブラウン管は、フォトクロミック化合物含有高分子膜
を接着しない場合と比較して、外光反射率が10%低下
し、緑及び赤の色純度も向上した。The polymer film used here exhibits maximum absorption at a wavelength of 605 nm when exposed to light rays including ultraviolet rays. Further, the spectral transmittance curve of the visible portion is shown in FIG. This color CRT has a 10% lower external light reflectance and an improved green and red color purity as compared with the case where no photochromic compound-containing polymer film is adhered.
【0025】また、このカラーブラウン管の表面をさら
に厚さ3mmのガラス板で覆った場合にも、同様の効果が
得られた。The same effect was obtained when the surface of this color cathode ray tube was further covered with a glass plate having a thickness of 3 mm.
【0026】[0026]
【実施例2】29型カラーブラウン管のフェースプレート
の表面を十分に洗浄、乾燥した後、その外面に下記組成
からなるフォトクロミック化合物含有高分子膜を3mmの
厚さに接着した。Example 2 The surface of a face plate of a 29-inch color CRT was thoroughly washed and dried, and then a photochromic compound-containing polymer film having the following composition was adhered to the outer surface to a thickness of 3 mm.
【0027】 ポリビニルブチラール …98重量% スピロオキサジン(構造は下記(E)) …2重量%Polyvinyl butyral: 98% by weight Spirooxazine (structure (E) below): 2% by weight
【0028】[0028]
【化8】 [Chemical 8]
【0029】ここで使用した高分子膜は、紫外線を含む
光線が当っている時には波長580nmに極大吸収を示す。
また、可視部の分光透過率曲線を図3に示した。このカ
ラーブラウン管は、フォトクロミック化合物含有高分子
膜を接着しない場合と比較して、外光反射率が15%低下
し、緑及び赤の色純度も向上した。The polymer film used here exhibits maximum absorption at a wavelength of 580 nm when exposed to light rays including ultraviolet rays.
Further, the spectral transmittance curve of the visible portion is shown in FIG. The color cathode ray tube had a 15% lower external light reflectance and improved green and red color purity as compared with the case where the polymer film containing the photochromic compound was not adhered.
【0030】また、このカラーブラウン管の表面をさら
に厚さ3mmのガラス板で覆った場合にも同様の効果が得
られた。The same effect was obtained when the surface of this color CRT was further covered with a glass plate having a thickness of 3 mm.
【0031】[0031]
【実施例3】29型カラーブラウン管のフェースプレート
の表面を十分に洗浄、乾燥した後、その外面に下記組成
からなるフォトクロミック化合物含有高分子膜を3mmの
厚さに接着した。Example 3 The surface of the face plate of a 29-inch color cathode ray tube was thoroughly washed and dried, and then a photochromic compound-containing polymer film having the following composition was adhered to the outer surface to a thickness of 3 mm.
【0032】 ポリビニルブチラール …98重量% スピロオキサジン(構造は下記(F)) …2重量%Polyvinyl butyral: 98% by weight Spirooxazine (structure (F) below): 2% by weight
【0033】[0033]
【化9】 [Chemical 9]
【0034】ここで使用した高分子膜は、紫外線を含む
光線が当っている時には波長580nmに極大吸収を示す。
また、可視部の分光透過率曲線を図4に示した。このカ
ラーブラウン管は、フォトクロミック化合物含有高分子
膜を接着しない場合と比較して、外光反射率が15%低下
し、緑及び赤の色純度も向上した。The polymer film used here exhibits maximum absorption at a wavelength of 580 nm when exposed to light rays including ultraviolet rays.
In addition, the spectral transmittance curve of the visible portion is shown in FIG. The color cathode ray tube had a 15% lower external light reflectance and improved green and red color purity as compared with the case where the polymer film containing the photochromic compound was not adhered.
【0035】また、このカラーブラウン管の表面をさら
に厚さ3mmのガラス板で覆った場合にも同様の効果が得
られた。Similar effects were obtained when the surface of this color cathode ray tube was further covered with a glass plate having a thickness of 3 mm.
【0036】[0036]
【実施例4】29型カラーブラウン管のフェースプレート
の表面を十分に洗浄、乾燥した後、その外面に下記組成
からなる混合溶液を塗布し、室温で乾燥し、アルコキシ
シリル基を加水分解させて被膜を完成した。[Example 4] The surface of the face plate of a 29-inch color cathode ray tube was thoroughly washed and dried, and then a mixed solution having the following composition was applied to the outer surface of the face plate and dried at room temperature to hydrolyze an alkoxysilyl group to form a film. Was completed.
【0037】 トリエトキシエチルシラン …20ml エタノール …50ml 酢酸 …5ml 水 …2.5ml スピロオキサジン(E) …1g この高分子膜は、紫外線を含む光線が当っている時には
波長580nmに極大吸収を示す。また、可視部の分光透過
率曲線を図5に示した。このカラーブラウン管は、フォ
トクロミック化合物の被覆をしない場合と比較して、外
光反射率が10%低下し、緑及び赤の色純度も向上した。Triethoxyethylsilane: 20 ml Ethanol: 50 ml Acetic acid: 5 ml Water: 2.5 ml Spirooxazine (E): 1 g This polymer film exhibits a maximum absorption at a wavelength of 580 nm when exposed to a ray including ultraviolet rays. In addition, the spectral transmittance curve of the visible portion is shown in FIG. This color CRT has a 10% lower external light reflectance and an improved green and red color purity as compared with the case where the photochromic compound is not coated.
【0038】また、このカラーブラウン管の表面をさら
に厚さ3mmのガラス板で覆った場合にも同様の効果が得
られた。Similar effects were obtained when the surface of this color cathode ray tube was further covered with a glass plate having a thickness of 3 mm.
【0039】以上の実施例では全てカラーブラウン管の
場合について説明したが、前記したように、自発光型カ
ラー蛍光面を有する表示装置に適用した場合に全く同様
の効果が得られた。In the above embodiments, the case of the color cathode ray tube was explained, but as described above, the same effect was obtained when applied to the display device having the self-luminous color fluorescent screen.
【0040】[0040]
【発明の効果】以上述べてきたように、カラー蛍光面表
示装置及びその製造方法を本発明構成のカラー蛍光面表
示装置及びその製造方法とすることによって、従来技術
の有していた課題を解決して、周囲の明るさに応じてコ
ントラストを調整する機能を有し、しかも明るさの低下
のないカラー蛍光面表示装置及びその製造方法を提供す
ることができた。As described above, by using the color phosphor screen display device and the manufacturing method thereof as the color phosphor screen display device and the manufacturing method thereof having the constitution of the present invention, the problems of the prior art are solved. Thus, it was possible to provide a color phosphor screen display device having a function of adjusting the contrast in accordance with the ambient brightness and having no decrease in brightness, and a method for manufacturing the same.
【図1】本発明のフォトクロミック膜付きカラーブラウ
ン管の構成を示す図。FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a color CRT with a photochromic film of the present invention.
【図2】実施例1のフォトクロミック膜の分光透過率曲
線を示す図。FIG. 2 is a diagram showing a spectral transmittance curve of a photochromic film of Example 1.
【図3】実施例2のフォトクロミック膜の分光透過率曲
線を示す図。FIG. 3 is a diagram showing a spectral transmittance curve of a photochromic film of Example 2.
【図4】実施例3のフォトクロミック膜の分光透過率曲
線を示す図。FIG. 4 is a diagram showing a spectral transmittance curve of a photochromic film of Example 3.
【図5】実施例4のフォトクロミック膜の分光透過率曲
線を示す図。5 is a diagram showing a spectral transmittance curve of a photochromic film of Example 4. FIG.
1…蛍光面、2…フェースプレート、3…フォトクロミ
ック膜、4…ガラス板、 5…カラーブラウン管。1 ... Phosphor screen, 2 ... Face plate, 3 ... Photochromic film, 4 ... Glass plate, 5 ... Color cathode ray tube.
Claims (12)
化合物を含む膜を設けたことを特徴とするカラー蛍光面
表示装置。1. A color fluorescent screen display device comprising a film containing a photochromic compound provided on the outer surface of a face plate.
まれるフォトクロミック化合物が、着色時に波長550nm
から610nmの間、望ましくは570nmから580nmの間に極大
吸収を有するフォトクロミック化合物であることを特徴
とする請求項1記載のカラー蛍光面表示装置。2. The photochromic compound contained in the film containing the photochromic compound has a wavelength of 550 nm when colored.
2. The color phosphor screen display device according to claim 1, which is a photochromic compound having a maximum absorption in the range of 610 nm to 610 nm, preferably in the range of 570 nm to 580 nm.
クロミック化合物を含む膜の外側をガラス板で覆った構
成としたことを特徴とする請求項1または請求項2記載
のカラー蛍光面表示装置。3. The color phosphor screen display device according to claim 1, wherein the film containing the photochromic compound provided on the outer surface of the face plate is covered with a glass plate on the outside.
フェースプレート外面とガラス板との間に設けた高分子
接着膜であることを特徴とする請求項1〜請求項3の何
れかに記載のカラー蛍光面表示装置。4. A film containing the photochromic compound,
The color fluorescent screen display device according to any one of claims 1 to 3, which is a polymer adhesive film provided between the outer surface of the face plate and the glass plate.
クロミック化合物が、スピロオキサジン類であることを
特徴とする請求項1〜請求項4の何れかに記載のカラー
蛍光面表示装置。5. The color fluorescent screen display device according to claim 1, wherein the photochromic compound contained in the photochromic film is a spirooxazine compound.
クロミック化合物が一般式(A)で表される化合物である
ことを特徴とする請求項1〜請求項5の何れかに記載の
カラー蛍光面表示装置。 【化1】 (式中、R1は水素原子、炭素数1〜20の置換または無置
換アルキル基、炭素数7〜20の置換または無置換アラル
キル基、及び炭素数6〜20の置換または無置換アリール
基から選ばれる置換基;R2、R4及びR5は水素原子、炭素
数0〜20の置換または無置換アミノ基、炭素数1〜20の
置換または無置換アルコキシ基、炭素数7〜20の置換ま
たは無置換アラルコキシ基、炭素数6〜20の置換または
無置換アリーロキシ基、炭素数2〜20の置換または無置
換アシルオキシ基、炭素数1〜20の置換または無置換ア
ルキル基、炭素数6〜20の置換または無置換アリール
基、ハロゲン基及びニトロ基から選ばれる置換基;R3は
水素原子、炭素数0〜20の置換または無置換アミノ基、
炭素数1〜20の置換または無置換アルコキシ基、炭素数
2〜20の置換または無置換アシルオキシ基及び炭素数1
〜20の置換または無置換アルキル基から選ばれる置換基
を示す。)6. The color phosphor screen display device according to claim 1, wherein the photochromic compound contained in the photochromic film is a compound represented by the general formula (A). [Chemical 1] (In the formula, R 1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms. Substituents selected: R 2 , R 4 and R 5 are hydrogen atoms, a substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituted group having 7 to 20 carbon atoms Or an unsubstituted aralkoxy group, a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and 6 to 20 carbon atoms A substituted or unsubstituted aryl group, a substituent selected from a halogen group and a nitro group; R 3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms,
A substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms and 1 carbon atom
A substituent selected from a substituted or unsubstituted alkyl group represented by -20. )
クロミック化合物が一般式(B)で表される化合物である
ことを特徴とする請求項1〜請求項5の何れかに記載の
カラー蛍光面表示装置。 【化2】 (式中、R1は水素原子、炭素数1〜20の置換または無置
換アルキル基、炭素数7〜20の置換または無置換アラル
キル基、及び炭素数6〜20の置換または無置換アリール
基から選ばれる置換基;R2、R4及びR5は水素原子、炭素
数0〜20の置換または無置換アミノ基、炭素数1〜20の
置換または無置換アルコキシ基、炭素数7〜20の置換ま
たは無置換アラルコキシ基、炭素数6〜20の置換または
無置換アリーロキシ基、炭素数2〜20の置換または無置
換アシルオキシ基、炭素数1〜20の置換または無置換ア
ルキル基、炭素数6〜20の置換または無置換アリール
基、ハロゲン基及びニトロ基から選ばれる置換基;R3は
水素原子、炭素数0〜20の置換または無置換アミノ基、
炭素数1〜20の置換または無置換アルコキシ基、炭素数
2〜20の置換または無置換アシルオキシ基及び炭素数1
〜20の置換または無置換アルキル基から選ばれる置換基
を示す。)7. The color phosphor screen display device according to claim 1, wherein the photochromic compound contained in the photochromic film is a compound represented by the general formula (B). [Chemical 2] (In the formula, R 1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms. Substituents selected: R 2 , R 4 and R 5 are hydrogen atoms, a substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituted group having 7 to 20 carbon atoms Or an unsubstituted aralkoxy group, a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and 6 to 20 carbon atoms A substituted or unsubstituted aryl group, a substituent selected from a halogen group and a nitro group; R 3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms,
A substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms and 1 carbon atom
A substituent selected from a substituted or unsubstituted alkyl group represented by -20. )
クロミック化合物が一般式(C)で表される化合物である
ことを特徴とする請求項1〜請求項5の何れかに記載の
カラー蛍光面表示装置。 【化3】 (式中、R1、R2、R3は炭素数1〜20の置換または無置換
アルキル基、炭素数7〜20の置換または無置換アラルキ
ル基、及び炭素数6〜20の置換または無置換アリール基
から選ばれる置換基;R4は水素原子、炭素数0〜20の置
換または無置換アミノ基、炭素数1〜20の置換または無
置換アルコキシ基、炭素数2〜20の置換または無置換ア
シルオキシ基及び炭素数1〜20の置換または無置換アル
キル基から選ばれる置換基;R5、R6は水素原子、炭素数
0〜20の置換または無置換アミノ基、炭素数1〜20の置
換または無置換アルコキシ基、炭素数7〜20の置換また
は無置換アラルコキシ基、炭素数6〜20の置換または無
置換アリーロキシ基、炭素数2〜20の置換または無置換
アシルオキシ基、炭素数1〜20の置換または無置換アル
キル基、炭素数6〜20の置換または無置換アリール基、
ハロゲン基及びニトロ基から選ばれた置換基を表す。)8. The color fluorescent screen display device according to claim 1, wherein the photochromic compound contained in the photochromic film is a compound represented by the general formula (C). [Chemical 3] (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 are substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted aralkyl groups having 7 to 20 carbon atoms, and substituted or unsubstituted groups having 6 to 20 carbon atoms. A substituent selected from an aryl group; R 4 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted group having 2 to 20 carbon atoms A substituent selected from an acyloxy group and a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms; R 5 and R 6 are hydrogen atoms, a substituted or unsubstituted amino group having 0 to 20 carbon atoms, and a substituted group having 1 to 20 carbon atoms Or an unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aralkoxy group having 7 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms, and 1 to 20 carbon atoms Substituted or unsubstituted alkyl groups having 6 to 20 carbon atoms Or unsubstituted aryl group,
It represents a substituent selected from a halogen group and a nitro group. )
ォトクロミック化合物をアルコキシシランの加水分解液
中に混合した後フェースプレート外面に塗布して形成す
ることを特徴とするカラー蛍光面表示装置の製造方法。9. A method for manufacturing a color fluorescent screen display device, comprising: forming a film containing a photochromic compound by mixing the photochromic compound in a hydrolyzing solution of alkoxysilane and then applying the film on the outer surface of the face plate.
ルコキシシランの加水分解時にフォトクロミック化合物
を添加し、脱水縮合させてシリカガラスとして形成する
ことを特徴とするカラー蛍光面表示装置の製造方法。10. A method of manufacturing a color fluorescent screen display device, wherein a film containing a photochromic compound is formed as silica glass by adding a photochromic compound during hydrolysis of alkoxysilane and dehydrating and condensing.
ォトクロミック化合物を含有するポリマーフィルムをフ
ェースプレート外面に接着することによって形成するこ
とを特徴とするカラー蛍光面表示装置の製造方法。11. A method for manufacturing a color fluorescent screen display device, which comprises forming a film containing a photochromic compound by adhering a polymer film containing a photochromic compound to the outer surface of a face plate.
ォトクロミック化合物を含有するポリマー溶液をフェー
スプレートに塗布し、加熱、乾燥することによって形成
することを特徴とするカラー蛍光面表示装置の製造方
法。12. A method of manufacturing a color fluorescent screen display device, which comprises forming a film containing a photochromic compound by applying a polymer solution containing the photochromic compound to a face plate, heating and drying.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8041093A JPH06295687A (en) | 1993-04-07 | 1993-04-07 | Color phosphor screen display device and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8041093A JPH06295687A (en) | 1993-04-07 | 1993-04-07 | Color phosphor screen display device and manufacturing method thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06295687A true JPH06295687A (en) | 1994-10-21 |
Family
ID=13717530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8041093A Pending JPH06295687A (en) | 1993-04-07 | 1993-04-07 | Color phosphor screen display device and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06295687A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002067020A3 (en) * | 2001-02-19 | 2003-03-13 | Koninkl Philips Electronics Nv | Optical element and method of manufacturing such an optical element |
US10000472B2 (en) | 2003-07-01 | 2018-06-19 | Transitions Optical, Inc. | Photochromic compounds |
CN109206440A (en) * | 2018-09-10 | 2019-01-15 | 苏州健雄职业技术学院 | Spirooxazine class photochromic compound |
-
1993
- 1993-04-07 JP JP8041093A patent/JPH06295687A/en active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002067020A3 (en) * | 2001-02-19 | 2003-03-13 | Koninkl Philips Electronics Nv | Optical element and method of manufacturing such an optical element |
US10000472B2 (en) | 2003-07-01 | 2018-06-19 | Transitions Optical, Inc. | Photochromic compounds |
US10005763B2 (en) | 2003-07-01 | 2018-06-26 | Transitions Optical, Inc. | Photochromic compounds |
CN109206440A (en) * | 2018-09-10 | 2019-01-15 | 苏州健雄职业技术学院 | Spirooxazine class photochromic compound |
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