JPH06293567A - 立方晶窒化硼素系焼結体およびその製造法 - Google Patents
立方晶窒化硼素系焼結体およびその製造法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 標準型H1P装置を用いて生成して成る、
組織的欠陥であるボアの残留を減少した立方晶窒化硼素
系焼結体とその製造法 【構成】 立方晶窒化硼素の個々の粒子に無電解メッ
キによりNi系合金またはCo系合金のうちより選択し
た合金を被覆した立方晶窒化硼素粒子の多数個と硬質炭
化物・硬質硼化物・硬質窒化物・硬質珪化物・硬質酸化
物のうちより選択した1種または2種以上の硬質物の個
々の粒子に無電解メッキによりNi系合金またはCo系
合金のうちより選択した合金を被覆した硬質物粒子の多
数個との混合物を、圧縮成形して成る成形体を水素炉ま
たは真空炉の中で加熱して予備焼結体を生成し、次いで
H1P装置を用いて1,000℃乃至1,400℃の範
囲内より選定した温度下にて500kg/cm2乃至
2,000kg/cm2の範囲内より選定した圧力を加
えて合金皮膜が液相焼結した立方晶窒化硼素粒子の多数
個と合金皮膜が液相焼結した硬質物粒子の多数個とが混
合している状態で、組織的欠陥であるボアの残留を減少
して成る立方晶窒化硼素系焼結体とその製造法。
組織的欠陥であるボアの残留を減少した立方晶窒化硼素
系焼結体とその製造法 【構成】 立方晶窒化硼素の個々の粒子に無電解メッ
キによりNi系合金またはCo系合金のうちより選択し
た合金を被覆した立方晶窒化硼素粒子の多数個と硬質炭
化物・硬質硼化物・硬質窒化物・硬質珪化物・硬質酸化
物のうちより選択した1種または2種以上の硬質物の個
々の粒子に無電解メッキによりNi系合金またはCo系
合金のうちより選択した合金を被覆した硬質物粒子の多
数個との混合物を、圧縮成形して成る成形体を水素炉ま
たは真空炉の中で加熱して予備焼結体を生成し、次いで
H1P装置を用いて1,000℃乃至1,400℃の範
囲内より選定した温度下にて500kg/cm2乃至
2,000kg/cm2の範囲内より選定した圧力を加
えて合金皮膜が液相焼結した立方晶窒化硼素粒子の多数
個と合金皮膜が液相焼結した硬質物粒子の多数個とが混
合している状態で、組織的欠陥であるボアの残留を減少
して成る立方晶窒化硼素系焼結体とその製造法。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明の製造法によって製造した
本発明の立方晶窒化硼素系焼結体は従来利用されている
立方晶窒化硼素焼結体の利用分野と同一分野において利
用するものである。
本発明の立方晶窒化硼素系焼結体は従来利用されている
立方晶窒化硼素焼結体の利用分野と同一分野において利
用するものである。
【0002】
【従来の技術】立方晶窒化硼素焼結体に関する従来の技
術は、立方晶窒化硼素粉末を85容量%乃至95容量%
に、Ni系粉末またはCo系粉末を結合材として15容
量%乃至5容量%を添加し混合した混合物を焼結用原料
とし、または、立方晶窒化硼素粉末を40容量%乃至6
0容量%に、Ti−N・Ti−C・Al−N 等を結合
材として60容量%乃至40容量%を添加して混合した
混合物を焼結用原料とし、斯様な焼結用原料を、超高圧
高温発生装置を使用して47,000kg/cm2以上
の超高圧力にて加圧すると同時に1,500℃以上の高
温度に加熱して立方晶窒化硼素焼結体を製造する技術が
用いられている。かかる従来の立方晶窒化硼素焼結体を
製造する方法においては上記のような超高圧と高温との
もとで焼結作業を行う方法であるから、量産することが
不可能であって立方晶窒化硼素焼結体の製造原価は高い
価額となる。
術は、立方晶窒化硼素粉末を85容量%乃至95容量%
に、Ni系粉末またはCo系粉末を結合材として15容
量%乃至5容量%を添加し混合した混合物を焼結用原料
とし、または、立方晶窒化硼素粉末を40容量%乃至6
0容量%に、Ti−N・Ti−C・Al−N 等を結合
材として60容量%乃至40容量%を添加して混合した
混合物を焼結用原料とし、斯様な焼結用原料を、超高圧
高温発生装置を使用して47,000kg/cm2以上
の超高圧力にて加圧すると同時に1,500℃以上の高
温度に加熱して立方晶窒化硼素焼結体を製造する技術が
用いられている。かかる従来の立方晶窒化硼素焼結体を
製造する方法においては上記のような超高圧と高温との
もとで焼結作業を行う方法であるから、量産することが
不可能であって立方晶窒化硼素焼結体の製造原価は高い
価額となる。
【0003】
【発明が解決しようとする問題点】前項にて説明したよ
うに、従来の立方晶窒化硼素系焼結体を製造する方法に
おいては、超高圧高温発生装置を使用して、立方晶窒化
硼素系焼結体製造に用いる原料を47,000kg/c
m2以上の超高圧にて上下方向に加圧すると同時に1,
500℃以上の高温度に加熱する作業を行うものである
から、組織的欠陥であるボアが残留すると共に量産作業
が不可能であり、更に超高圧高温発生装置と附属装置の
設備費が高額のものとなるために其の償却費が高価なも
のとなり量産性も低いから立方晶窒化硼素系焼結体の製
造原価が高い価額となる。即ち、従来の方法では組織的
欠陥であるボアの減少ができないことと製造原価が高価
であることが問題点である。
うに、従来の立方晶窒化硼素系焼結体を製造する方法に
おいては、超高圧高温発生装置を使用して、立方晶窒化
硼素系焼結体製造に用いる原料を47,000kg/c
m2以上の超高圧にて上下方向に加圧すると同時に1,
500℃以上の高温度に加熱する作業を行うものである
から、組織的欠陥であるボアが残留すると共に量産作業
が不可能であり、更に超高圧高温発生装置と附属装置の
設備費が高額のものとなるために其の償却費が高価なも
のとなり量産性も低いから立方晶窒化硼素系焼結体の製
造原価が高い価額となる。即ち、従来の方法では組織的
欠陥であるボアの減少ができないことと製造原価が高価
であることが問題点である。
【0004】
【問題点を解決するための手段】従来の方法で製造した
立方晶窒化硼素系焼結体の内部には組織的欠陥であるボ
アの残留することが多く、立方晶窒化硼素系焼結体の製
造原価が高価であることが問題点になっていた。本発明
においては、立方晶窒化硼素粒子の表面に融点が1,4
00℃以下であるNi系合金またはCo系合金を無電解
メッキより被覆した合金皮膜被複立方晶窒化硼素粒子の
多数個と、硬質物粒子の表面に無電解メッキにより融点
が1,400℃以下であるNi系合金またはCo系合金
を被覆した合金皮膜被覆硬質物粒子の多数個とを混合し
た混合物を焼結用原料とし、其の焼結体原料を圧縮成形
し、次いで圧縮成形体を水素ガス中または真空中にて加
熱して予備焼結を行い、次いで予備焼結体をH1P装置
を用いて1,000℃乃至1,400℃の範囲内の温度
と1,000kg/cm2乃至2,000kg/cm2
の範囲内の圧力とを使用するH1P処理による本焼結作
業を行うことを、問題点解決の手段とするものである。
本焼結作業をH1P処理によって行うことにより、焼結
組織体の内部に組織的欠陥であるボアの残留を減少し、
更に作業圧力を2,000kg/cm2以下の圧力で行
うことにより量産作業を行うことが出来るようになると
共にH1P装置と其の関連設備との総合設備費は、従来
用いられている超高圧高温発生装置と其の関連設備の総
合設備費より安くなるので、立方晶窒化硼素系焼結体の
製造原価も低減させることができる。従って、本発明に
より組織的欠陥であるボアの残留を減少させた立方晶窒
化硼素系焼結体を低原価で量産できるので問題点解決の
手段とすることができる。
立方晶窒化硼素系焼結体の内部には組織的欠陥であるボ
アの残留することが多く、立方晶窒化硼素系焼結体の製
造原価が高価であることが問題点になっていた。本発明
においては、立方晶窒化硼素粒子の表面に融点が1,4
00℃以下であるNi系合金またはCo系合金を無電解
メッキより被覆した合金皮膜被複立方晶窒化硼素粒子の
多数個と、硬質物粒子の表面に無電解メッキにより融点
が1,400℃以下であるNi系合金またはCo系合金
を被覆した合金皮膜被覆硬質物粒子の多数個とを混合し
た混合物を焼結用原料とし、其の焼結体原料を圧縮成形
し、次いで圧縮成形体を水素ガス中または真空中にて加
熱して予備焼結を行い、次いで予備焼結体をH1P装置
を用いて1,000℃乃至1,400℃の範囲内の温度
と1,000kg/cm2乃至2,000kg/cm2
の範囲内の圧力とを使用するH1P処理による本焼結作
業を行うことを、問題点解決の手段とするものである。
本焼結作業をH1P処理によって行うことにより、焼結
組織体の内部に組織的欠陥であるボアの残留を減少し、
更に作業圧力を2,000kg/cm2以下の圧力で行
うことにより量産作業を行うことが出来るようになると
共にH1P装置と其の関連設備との総合設備費は、従来
用いられている超高圧高温発生装置と其の関連設備の総
合設備費より安くなるので、立方晶窒化硼素系焼結体の
製造原価も低減させることができる。従って、本発明に
より組織的欠陥であるボアの残留を減少させた立方晶窒
化硼素系焼結体を低原価で量産できるので問題点解決の
手段とすることができる。
【0005】
【作 用】個々の立方晶窒化硼素粒子に無電解メッキ
によりNi−P合金・Co−P合金・Ni−B合金・N
i−Fe−P合金・Ni−Cr−P合金・Ni−Cu−
P合金・Ni−W−P合金等のNi系合金またはCo系
合金のうちより選択した合金の皮膜を被覆した合金皮膜
被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を60重量%乃至95
重量%と、硬質炭化物・硬質硼化物・硬質窒化物・硬質
珪化物・硬質酸化物のうちより選択した1種または2種
以上の硬質物の個々の粒子に無電解メッキによりNi−
P合金・Co−P合金・Ni−B合金・Ni−Fe−P
合金・Ni−Cr−P合金・Ni−Cu−P合金・Ni
−W−P合金等のうちより選択した合金の皮膜を被覆し
た合金皮膜被覆硬質物粒子の多数個を40重量%乃至5
重量%と、の割合範囲内より選定した割合にて混合した
混合物とを焼結用原料とした。其の焼結用原料にパラフ
インのような成形助剤を少量添加し混合して圧縮成形装
置を用いて1,000kg/cm2乃至8,000kg
/cm2の範囲内の圧力にて圧縮成形して圧縮成形体を
生成し、次いで其の圧縮成形体を水素炉または真空炉に
て700℃乃至900℃の範囲内の温度にて加熱して其
の加熱の途中にパラフインのような成形助剤を気化させ
除去して予備焼結を行って予備焼結体を生成する。次い
で、生成した予備焼結体に常圧下に曝らされても立方晶
窒化硼素結晶が六方晶窒化硼素結晶へ転移することのな
い1,400℃以下の温度である1,000℃乃至1,
400℃の範囲内より選定した温度と1,000kg/
cm2乃至2,000kg/cm2の範囲内より選定し
た圧力とを用いるH1P処理を加へて合金皮膜が液相焼
結した立方晶窒化硼素粒子の多数個と合金皮膜が液相焼
結した硬質物粒子の多数個とが混合している状態で液相
焼結させる本焼結作業を行って、組織的欠陥であるボア
の残留を減少した複合焼結組織体である立方晶窒化硼素
系焼結体を生成する。
によりNi−P合金・Co−P合金・Ni−B合金・N
i−Fe−P合金・Ni−Cr−P合金・Ni−Cu−
P合金・Ni−W−P合金等のNi系合金またはCo系
合金のうちより選択した合金の皮膜を被覆した合金皮膜
被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を60重量%乃至95
重量%と、硬質炭化物・硬質硼化物・硬質窒化物・硬質
珪化物・硬質酸化物のうちより選択した1種または2種
以上の硬質物の個々の粒子に無電解メッキによりNi−
P合金・Co−P合金・Ni−B合金・Ni−Fe−P
合金・Ni−Cr−P合金・Ni−Cu−P合金・Ni
−W−P合金等のうちより選択した合金の皮膜を被覆し
た合金皮膜被覆硬質物粒子の多数個を40重量%乃至5
重量%と、の割合範囲内より選定した割合にて混合した
混合物とを焼結用原料とした。其の焼結用原料にパラフ
インのような成形助剤を少量添加し混合して圧縮成形装
置を用いて1,000kg/cm2乃至8,000kg
/cm2の範囲内の圧力にて圧縮成形して圧縮成形体を
生成し、次いで其の圧縮成形体を水素炉または真空炉に
て700℃乃至900℃の範囲内の温度にて加熱して其
の加熱の途中にパラフインのような成形助剤を気化させ
除去して予備焼結を行って予備焼結体を生成する。次い
で、生成した予備焼結体に常圧下に曝らされても立方晶
窒化硼素結晶が六方晶窒化硼素結晶へ転移することのな
い1,400℃以下の温度である1,000℃乃至1,
400℃の範囲内より選定した温度と1,000kg/
cm2乃至2,000kg/cm2の範囲内より選定し
た圧力とを用いるH1P処理を加へて合金皮膜が液相焼
結した立方晶窒化硼素粒子の多数個と合金皮膜が液相焼
結した硬質物粒子の多数個とが混合している状態で液相
焼結させる本焼結作業を行って、組織的欠陥であるボア
の残留を減少した複合焼結組織体である立方晶窒化硼素
系焼結体を生成する。
【0006】
【実施例】個々の立方晶窒化硼素粒子に無電解メッキに
よりNi−B合金皮膜を重量割合で10%を被覆した合
金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を80重量%
と、個々の窒化珪素粒子に無電解メッキによりNi−B
合金皮膜を重量割合で8%を被覆した合金皮膜窒化珪素
粒子の多数個を20重量%と、の割合にて混合した混合
物を焼結用原料とし、其の焼結用原料を圧縮成形装置に
て7,000kg/cm2の圧力を加えて圧縮成形体を
生成し、次いで其の圧縮成形体を真空炉にて1,200
℃の温度にて30分間加熱して真空予備焼結体を生成
し、次いで其の真空予備焼結体をH1P装置にて2,0
00kg/cm2の圧力による加圧と1,390℃の温
度による加熱とを30分間持続して焼結体を生成した。
其の生成した焼結体は、個々の立方晶窒化硼素粒子の表
面にNi−B合金皮膜が液相焼結した合金皮膜被覆立方
晶窒化硼素粒子の多数個と、個々の窒化珪素粒子の表面
にNi−B合金皮膜が液相焼結した合金皮膜被覆窒化チ
タン粒子の多数個とが混合している状態で、組織的欠陥
であるボアの残留を防止して液相焼結した窒化珪素複合
立方晶窒化硼素焼結体より成る立方晶窒化硼素系焼結体
であった。
よりNi−B合金皮膜を重量割合で10%を被覆した合
金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を80重量%
と、個々の窒化珪素粒子に無電解メッキによりNi−B
合金皮膜を重量割合で8%を被覆した合金皮膜窒化珪素
粒子の多数個を20重量%と、の割合にて混合した混合
物を焼結用原料とし、其の焼結用原料を圧縮成形装置に
て7,000kg/cm2の圧力を加えて圧縮成形体を
生成し、次いで其の圧縮成形体を真空炉にて1,200
℃の温度にて30分間加熱して真空予備焼結体を生成
し、次いで其の真空予備焼結体をH1P装置にて2,0
00kg/cm2の圧力による加圧と1,390℃の温
度による加熱とを30分間持続して焼結体を生成した。
其の生成した焼結体は、個々の立方晶窒化硼素粒子の表
面にNi−B合金皮膜が液相焼結した合金皮膜被覆立方
晶窒化硼素粒子の多数個と、個々の窒化珪素粒子の表面
にNi−B合金皮膜が液相焼結した合金皮膜被覆窒化チ
タン粒子の多数個とが混合している状態で、組織的欠陥
であるボアの残留を防止して液相焼結した窒化珪素複合
立方晶窒化硼素焼結体より成る立方晶窒化硼素系焼結体
であった。
【0007】
【実施例】個々の立方晶窒化硼素粒子に無電解メッキに
よりNi−B合金皮膜を重量割合にて10%を被覆した
合金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を80重量%
と、個々の炭化チタン粒子に無電解メッキによりNi−
B合金皮膜を重量割合にて8%を被覆した合金皮膜被覆
炭化チタン粒子の多数個を20重量%と、の割合にて混
合した混合物を焼結用原料とし、其の焼結用原料を圧縮
成形装置にて7,000kg/cm2圧力を加えて圧縮
成形体を生成し、次いで其の圧縮成形体を真空炉にて
1,200℃の温度にて30分間加熱して真空予備焼結
体を生成し、次いで其の真空予備焼結体をH1P装置に
て2,000kg/cm2の圧力による加圧と1,39
0℃の温度による加熱とを30分間持続して焼結体を生
成した。其の生成した焼結体は個々の立方晶窒化硼素粒
子の表面にNi−B合金皮膜が液相焼結した合金皮膜被
覆立方晶窒化硼素粒子の多数個と、個々の炭化チタン粒
子の表面にNi−B合金皮膜が液相焼結した合金皮膜被
覆窒化チタン粒子の多数個と、が混合している状態で組
織的欠陥であるボアの残留を防止して液相焼結した炭化
チタン複合立方晶窒化硼素焼結体より成る立方晶窒化硼
素系焼結体であった。
よりNi−B合金皮膜を重量割合にて10%を被覆した
合金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を80重量%
と、個々の炭化チタン粒子に無電解メッキによりNi−
B合金皮膜を重量割合にて8%を被覆した合金皮膜被覆
炭化チタン粒子の多数個を20重量%と、の割合にて混
合した混合物を焼結用原料とし、其の焼結用原料を圧縮
成形装置にて7,000kg/cm2圧力を加えて圧縮
成形体を生成し、次いで其の圧縮成形体を真空炉にて
1,200℃の温度にて30分間加熱して真空予備焼結
体を生成し、次いで其の真空予備焼結体をH1P装置に
て2,000kg/cm2の圧力による加圧と1,39
0℃の温度による加熱とを30分間持続して焼結体を生
成した。其の生成した焼結体は個々の立方晶窒化硼素粒
子の表面にNi−B合金皮膜が液相焼結した合金皮膜被
覆立方晶窒化硼素粒子の多数個と、個々の炭化チタン粒
子の表面にNi−B合金皮膜が液相焼結した合金皮膜被
覆窒化チタン粒子の多数個と、が混合している状態で組
織的欠陥であるボアの残留を防止して液相焼結した炭化
チタン複合立方晶窒化硼素焼結体より成る立方晶窒化硼
素系焼結体であった。
【0008】
【実施例】個々の立方晶窒化硼素粒子に無電解メッキに
よりNi−B合金皮膜を重量割合にて10%を被覆した
合金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を80重量%
と、個々の炭化タングステン粒子に無電解メッキにより
Ni−B合金皮膜を重量割合にて8%を被覆した合金皮
膜被覆炭化タングステン粒子の多数個を20重量%と、
の割合にて混合した混合物を焼結用原料とし、其の焼結
体原料を圧縮成形装置にて7,000kg/cm2の圧
力を加えて圧縮成形体を生成し、次いで其の圧縮成形体
を真空炉にて1,200℃の温度にて30分間加熱して
真空予備焼結体を生成し、次いで其の真空予備焼結体を
H1P装置にて2,000kg/cm2の圧力による加
圧と1,390℃の温度による加熱とを30分間持続し
て焼結体を生成した。其の生成した焼結体は、個々の立
方晶窒化硼素粒子の表面にNi−B合金皮膜が液相焼結
した合金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個と、個々
の炭化タングステン粒子の表面にNi−B合金皮膜が液
相焼結した合金皮膜被覆炭化タングステン粒子の多数個
と、が混合している状態で、組織的欠陥であるボアの残
留を防止して液相焼結した炭化タングステン複合立方晶
窒化硼素焼結体より成る立方晶窒化硼素系焼結体であっ
た。
よりNi−B合金皮膜を重量割合にて10%を被覆した
合金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を80重量%
と、個々の炭化タングステン粒子に無電解メッキにより
Ni−B合金皮膜を重量割合にて8%を被覆した合金皮
膜被覆炭化タングステン粒子の多数個を20重量%と、
の割合にて混合した混合物を焼結用原料とし、其の焼結
体原料を圧縮成形装置にて7,000kg/cm2の圧
力を加えて圧縮成形体を生成し、次いで其の圧縮成形体
を真空炉にて1,200℃の温度にて30分間加熱して
真空予備焼結体を生成し、次いで其の真空予備焼結体を
H1P装置にて2,000kg/cm2の圧力による加
圧と1,390℃の温度による加熱とを30分間持続し
て焼結体を生成した。其の生成した焼結体は、個々の立
方晶窒化硼素粒子の表面にNi−B合金皮膜が液相焼結
した合金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個と、個々
の炭化タングステン粒子の表面にNi−B合金皮膜が液
相焼結した合金皮膜被覆炭化タングステン粒子の多数個
と、が混合している状態で、組織的欠陥であるボアの残
留を防止して液相焼結した炭化タングステン複合立方晶
窒化硼素焼結体より成る立方晶窒化硼素系焼結体であっ
た。
【0009】
【実施例】個々の立方晶窒化硼素粒子に無電解メッキに
よりNi−B合金皮膜を重量割合にて10%を被覆した
合金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を80重量%
と、個々の硼化チタン粒子に無電解メッキによりNi−
B合金皮膜を重量割合にて8%を被覆した合金皮膜被覆
硼化クロム粒子の多数個を20重量%と、の割合にて混
合した混合物を焼結用原料とし、其の焼結用原料を圧縮
成形装置にて7,000kg/cm2の圧力を加えて圧
縮成形体を生成し、次いで其の圧縮成形体を真空炉にて
1,200℃の温度にて30分間加熱して真空予備焼結
体を生成し、次いで其の真空予備焼結体をH1P装置に
て2,000kg/cm2の圧力による加圧と1,39
0℃による加熱とを30分間持続して焼結体を生成し
た。其の生成した焼結体は、個々の立方晶窒化硼素粒子
の表面にNi−B合金皮膜が液相焼結した合金皮膜被覆
立方晶窒化硼素粒子の多数個と、個々の硼化クロム粒子
の表面にNi−B合金皮膜被覆硼化チタン粒子の多数個
と、が混合している状態で、組織的欠陥であるボアの残
留を防止して液相焼結した硼化クロム複合立方晶窒化硼
素焼結体より成る立方晶窒化硼素系焼結体であった。
よりNi−B合金皮膜を重量割合にて10%を被覆した
合金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を80重量%
と、個々の硼化チタン粒子に無電解メッキによりNi−
B合金皮膜を重量割合にて8%を被覆した合金皮膜被覆
硼化クロム粒子の多数個を20重量%と、の割合にて混
合した混合物を焼結用原料とし、其の焼結用原料を圧縮
成形装置にて7,000kg/cm2の圧力を加えて圧
縮成形体を生成し、次いで其の圧縮成形体を真空炉にて
1,200℃の温度にて30分間加熱して真空予備焼結
体を生成し、次いで其の真空予備焼結体をH1P装置に
て2,000kg/cm2の圧力による加圧と1,39
0℃による加熱とを30分間持続して焼結体を生成し
た。其の生成した焼結体は、個々の立方晶窒化硼素粒子
の表面にNi−B合金皮膜が液相焼結した合金皮膜被覆
立方晶窒化硼素粒子の多数個と、個々の硼化クロム粒子
の表面にNi−B合金皮膜被覆硼化チタン粒子の多数個
と、が混合している状態で、組織的欠陥であるボアの残
留を防止して液相焼結した硼化クロム複合立方晶窒化硼
素焼結体より成る立方晶窒化硼素系焼結体であった。
【0010】
【発明の効果】本発明に係る立方晶窒化硼素系焼結体
は、以上に詳述したように、焼結作業に用いるH1P装
置として市販の標準型の設備を用いるので設備償却費が
低額ですむことになると共に、焼結用圧力が2,000
kg/cm2以下の低い圧力を用いるので量産が容易で
ある。従って本発明の立方晶窒化硼素系焼結体を用いて
成る工具の製造原価を著しく低下させることができる。
また焼結作業時に於ける焼結圧力が全方向から作用する
ので、焼結組織体の内部に組織的欠陥であるボアの残留
が極めて少い焼結組織が構成される。従って、本発明の
立方晶窒化硼素系焼結体を用いることにより、容易に破
損することなく寿命の長い工具を量産し得ることができ
る著しい効果をあげることができる。
は、以上に詳述したように、焼結作業に用いるH1P装
置として市販の標準型の設備を用いるので設備償却費が
低額ですむことになると共に、焼結用圧力が2,000
kg/cm2以下の低い圧力を用いるので量産が容易で
ある。従って本発明の立方晶窒化硼素系焼結体を用いて
成る工具の製造原価を著しく低下させることができる。
また焼結作業時に於ける焼結圧力が全方向から作用する
ので、焼結組織体の内部に組織的欠陥であるボアの残留
が極めて少い焼結組織が構成される。従って、本発明の
立方晶窒化硼素系焼結体を用いることにより、容易に破
損することなく寿命の長い工具を量産し得ることができ
る著しい効果をあげることができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成3年7月19日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【請求項 2】 立方晶窒化硼素粒子に無電解メッキ
によりNi−P合金・Co−P合金・Ni−B合金・N
i−Fe−P合金・Ni−Cr−P合金・Ni−Cu−
P合金・Ni−W−P合金等のNi系合金またはCo系
合金のうちより選択した合金の皮膜を被覆した合金皮膜
被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を60重量%乃至95
重量%と、硬質炭化物・硬質硼化物・硬質窒化物・硬質
珪化物硬質酸化物のうちより選択した1種または2種以
上の硬質物の個々の粒子に無電解メッキによりNi−P
合金・Co−P合金・Ni−B合金・Ni−Cr−P合
金・Ni−Cu−P合金.Ni−W−P合金等のうちよ
り選択した合金の皮膜を被覆した合金皮膜被覆硬質物粒
子の多数個を40重量%乃至5重量%と、の割合範囲内
より選定した割合にて混合した混合物とを焼結用原料と
し、其の焼結用原料を1,000kg/cm2乃至8,
000kg/cm2の範囲内の圧力にて圧縮成形し、次
いで其の圧縮成形体を水素中または真空中にて700℃
乃至900℃の範囲内の温度にて加熱して予備焼結し、
次いで、其の予備焼結体を1,000℃乃至1,400
℃の範囲内の温度と1,000kg/cm2乃至2,0
00kg/cm2の範囲内の圧力を用いるH1P処理に
よる本焼結を行って生成した焼結体において合金皮膜が
液相焼結した立方晶窒化硼素粒子の多数個と合金皮膜が
液相焼結した硬質物粒子の多数個とが混合して焼結組織
を成していて該焼結組織の内部に組織的欠陥であるボア
の残留を減少した複合焼結組織体を構成していることを
特徴とする立方晶窒化硼素系焼結体の製造法。
によりNi−P合金・Co−P合金・Ni−B合金・N
i−Fe−P合金・Ni−Cr−P合金・Ni−Cu−
P合金・Ni−W−P合金等のNi系合金またはCo系
合金のうちより選択した合金の皮膜を被覆した合金皮膜
被覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を60重量%乃至95
重量%と、硬質炭化物・硬質硼化物・硬質窒化物・硬質
珪化物硬質酸化物のうちより選択した1種または2種以
上の硬質物の個々の粒子に無電解メッキによりNi−P
合金・Co−P合金・Ni−B合金・Ni−Cr−P合
金・Ni−Cu−P合金.Ni−W−P合金等のうちよ
り選択した合金の皮膜を被覆した合金皮膜被覆硬質物粒
子の多数個を40重量%乃至5重量%と、の割合範囲内
より選定した割合にて混合した混合物とを焼結用原料と
し、其の焼結用原料を1,000kg/cm2乃至8,
000kg/cm2の範囲内の圧力にて圧縮成形し、次
いで其の圧縮成形体を水素中または真空中にて700℃
乃至900℃の範囲内の温度にて加熱して予備焼結し、
次いで、其の予備焼結体を1,000℃乃至1,400
℃の範囲内の温度と1,000kg/cm2乃至2,0
00kg/cm2の範囲内の圧力を用いるH1P処理に
よる本焼結を行って生成した焼結体において合金皮膜が
液相焼結した立方晶窒化硼素粒子の多数個と合金皮膜が
液相焼結した硬質物粒子の多数個とが混合して焼結組織
を成していて該焼結組織の内部に組織的欠陥であるボア
の残留を減少した複合焼結組織体を構成していることを
特徴とする立方晶窒化硼素系焼結体の製造法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C04B 35/64 302 B C23C 18/50
Claims (2)
- 【請求項1】 個々の立方晶窒化硼素粒子に無電解メ
ッキによりNi−P合金・Co−P合金・Ni−B合金
・Ni−Fe−P合金・Ni−Cr−P合金・Ni−C
u−P合金・Ni−W−P合金等のうちより選択した合
金の皮膜を被覆した合金皮膜被覆立方晶窒化硼素粒子の
多数個を60重量%乃至95重量%と、硬質炭化物・硬
質硼化物・硬質窒化物・硬質珪化物・硬質酸化物のうち
より選択した1種または2種以上の硬質物の個々の粒子
に無電解メッキによりNi−P合金・Co−P合金・N
i−B合金・Ni−Cr−P合金・Ni−Cu−P合金
・Ni−W−P合金等のうちより選択した合金の皮膜を
被覆した合金皮膜被覆硬質物粒子の多数個を40重量%
乃至5重量%と、の割合範囲内より選定した割合にて混
合した混合物とを焼結用原料とし、其の焼結用原料を
1,000kg/cm2乃至8,000kg/cm2の
範囲内の圧力にて圧縮成形し、次いで其の圧縮成形体を
水素ガス中または真空中にて700℃乃至900℃の範
囲内の温度にて加熱すると共に1,000kg/cm2
乃至5,000kg/cm2の範囲内の圧力にて加圧し
て予備焼結し、次いで其の予備焼結体を1,000℃乃
至1,400℃の範囲内の温度と1,000kg/cm
2乃至2,000kg/cm2の範囲内の圧力を用いる
H1P処理による本焼結を行って生成した焼結体におい
て合金皮膜が液相焼結した立方晶窒化硼素粒子の多数個
と合金皮膜が液相焼結した硬質物粒子の多数個とが混合
した焼結組織を成していて、焼結組織の内部に組織的欠
陥であるボアの残留を減少した複合焼結組織体を構成し
ていることを特徴とする立方晶窒化硼素系焼結体。 - 【請求項2】 立方晶窒化硼素粒子に無電解メッキに
よりNi−P合金・Co−P合金・Ni−B合金・Ni
−Fe−P合金・Ni−Cr−P合金・Ni−Cu−P
合金・Ni−W−P合金等のNi系合金またはCo系合
金のうちより選択した合金の皮膜を被覆した合金皮膜被
覆立方晶窒化硼素粒子の多数個を60重量%乃至95重
量%と、硬質炭化物・硬質硼化物・硬質窒化物・硬質珪
化物・硬質酸化物のうちより選択した1種または2種以
上の硬質物の個々の粒子に無電解メッキによりNi−P
合金・Co−P合金・Ni−B合金・Ni−Cr−P合
金・Ni−Cu−P合金・Ni−W−P合金等のうちよ
り選択した合金の皮膜を被複した合金皮膜被覆硬質物粒
子の多数個を40重量%乃至5重量%と、の割合範囲内
より選定した割合にて混合した混合物とを焼結用原料と
し、其の焼結用原料を1,000kg/cm2乃至8,
000kg/cm2の範囲内の圧力にて圧縮成形し、次
いで其の圧縮成形体を水素中または真空中にて700℃
乃至900℃の範囲内の温度にて加熱すると共に1,0
00kg/cm2乃至5,000kg/cm2の範囲内
の圧力にて加圧して予備焼結し、次いで、其の予備焼結
体を1,000℃乃至1,400℃の範囲内の温度と
1,000kg/cm2乃至2,000kg/cm2の
範囲内の圧力を用いるH1P処理による本焼結を行って
生成した焼結体において合金皮膜が液相焼結した立方晶
窒化硼素粒子の多数個と合金皮膜が液相焼結した硬質物
粒子の多数個とが混合して焼結組織を成していて該焼結
組織の内部に組織的欠陥であるボアの残留を減少した複
合焼結組織体を構成していることを特徴とする立方晶窒
化硼素系焼結体の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3130773A JPH06293567A (ja) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | 立方晶窒化硼素系焼結体およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3130773A JPH06293567A (ja) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | 立方晶窒化硼素系焼結体およびその製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06293567A true JPH06293567A (ja) | 1994-10-21 |
Family
ID=15042326
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3130773A Pending JPH06293567A (ja) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | 立方晶窒化硼素系焼結体およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06293567A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000319705A (ja) * | 1999-04-07 | 2000-11-21 | Sandvik Ab | 多結晶質立方晶窒化硼素の切削工具インサートの製造方法及びこの多結晶質立方晶窒化硼素のボディー |
JP2012193442A (ja) * | 2011-03-18 | 2012-10-11 | Tocalo Co Ltd | 高温用途材被覆用サーメット溶射粉末材料およびその製造方法 |
CN111790917A (zh) * | 2020-07-02 | 2020-10-20 | 西安建筑科技大学 | 一种具有高硬度、高耐磨性的铁基复合工件及其制备方法 |
-
1991
- 1991-03-22 JP JP3130773A patent/JPH06293567A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000319705A (ja) * | 1999-04-07 | 2000-11-21 | Sandvik Ab | 多結晶質立方晶窒化硼素の切削工具インサートの製造方法及びこの多結晶質立方晶窒化硼素のボディー |
JP2012193442A (ja) * | 2011-03-18 | 2012-10-11 | Tocalo Co Ltd | 高温用途材被覆用サーメット溶射粉末材料およびその製造方法 |
CN111790917A (zh) * | 2020-07-02 | 2020-10-20 | 西安建筑科技大学 | 一种具有高硬度、高耐磨性的铁基复合工件及其制备方法 |
CN111790917B (zh) * | 2020-07-02 | 2022-12-09 | 西安建筑科技大学 | 一种具有高硬度、高耐磨性的铁基复合工件及其制备方法 |
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