JPH06279061A - 防汚性低反射率ガラス物品 - Google Patents
防汚性低反射率ガラス物品Info
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- JPH06279061A JPH06279061A JP6551093A JP6551093A JPH06279061A JP H06279061 A JPH06279061 A JP H06279061A JP 6551093 A JP6551093 A JP 6551093A JP 6551093 A JP6551093 A JP 6551093A JP H06279061 A JPH06279061 A JP H06279061A
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Vessels, Lead-In Wires, Accessory Apparatuses For Cathode-Ray Tubes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は，パーソナルコンピューターのＣＲＴ
前面ガラス等に用いる防汚性低反射率ガラスに関する。 【構成】ガラス基材（１）と、そのガラス基材（１）の
表面に形成させた多孔質からなる反射防止膜（２）と，
該反射防止膜（２）の表面に形成させたフロロシランの
防汚層（３）からなることを特徴とする防汚性低反射ガ
ラス物品である。
前面ガラス等に用いる防汚性低反射率ガラスに関する。 【構成】ガラス基材（１）と、そのガラス基材（１）の
表面に形成させた多孔質からなる反射防止膜（２）と，
該反射防止膜（２）の表面に形成させたフロロシランの
防汚層（３）からなることを特徴とする防汚性低反射ガ
ラス物品である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，防汚性低反射率ガラ
ス、特にパーソナルコンピューターのディスプレー例え
ばＣＲＴの前面ガラス等に用いる防汚性低反射率ガラス
に関する。
ス、特にパーソナルコンピューターのディスプレー例え
ばＣＲＴの前面ガラス等に用いる防汚性低反射率ガラス
に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年，ＯＡ化の急速な進展にともなっ
て，長時間にわたるＣＲＴ作業による目の疲労が問題に
なっている。この問題を軽減するために，ＣＲＴ前面に
反射防止ガラスが使用されている。ガラスの反射率を小
さくする方法には，（ｉ）低屈折率膜，（ｉｉ）多層干
渉膜および（ｉｉｉ）多孔質膜の利用がある。
て，長時間にわたるＣＲＴ作業による目の疲労が問題に
なっている。この問題を軽減するために，ＣＲＴ前面に
反射防止ガラスが使用されている。ガラスの反射率を小
さくする方法には，（ｉ）低屈折率膜，（ｉｉ）多層干
渉膜および（ｉｉｉ）多孔質膜の利用がある。
【０００３】低屈折率膜による反射率の低減は，光の干
渉効果に基づいている。理論的には，被膜の光学的膜厚
がλ／４（λは波長）で，かつ，波長λにおける被膜の
屈折率（ｎf）とガラスの屈折率（ｎg）がｎf＝ｎg 1/2
の関係にある時に，波長λにおける光の反射率は０にな
る。ｎgは約１．５であるから，ｎf＝１．２２を有する
材料が最適である。実際には，これに近い屈折率を有す
るＭｇＦ2（ｎf＝１．３８）あるいは氷晶石（ＡｌＦ3
・３ＮａＦ， ｎf＝１．３３）が用いられている。
渉効果に基づいている。理論的には，被膜の光学的膜厚
がλ／４（λは波長）で，かつ，波長λにおける被膜の
屈折率（ｎf）とガラスの屈折率（ｎg）がｎf＝ｎg 1/2
の関係にある時に，波長λにおける光の反射率は０にな
る。ｎgは約１．５であるから，ｎf＝１．２２を有する
材料が最適である。実際には，これに近い屈折率を有す
るＭｇＦ2（ｎf＝１．３８）あるいは氷晶石（ＡｌＦ3
・３ＮａＦ， ｎf＝１．３３）が用いられている。
【０００４】多層干渉膜は光の多層干渉理論に基づい
て，高屈折率膜および低屈折率膜を交互に積層したもの
で，単層膜に比べて反射率を広い波長域で低減すること
が可能である。材料的には，通常，低屈折率膜としてＭ
ｇＦ2，ＳｉＯ2（ｎf＝１．４６）が高屈折率膜として
ＴｉＯ2（ｎf＝２．３）が用いられる。
て，高屈折率膜および低屈折率膜を交互に積層したもの
で，単層膜に比べて反射率を広い波長域で低減すること
が可能である。材料的には，通常，低屈折率膜としてＭ
ｇＦ2，ＳｉＯ2（ｎf＝１．４６）が高屈折率膜として
ＴｉＯ2（ｎf＝２．３）が用いられる。
【０００５】また多孔質層としては，ガラス表面を無機
酸で処理した時に得られるスケルトン層が代表的なもの
としてあげられる。このスケルトン層は、１リットル当
り１〜４モルの濃度の珪弗化水素酸のシリカ過飽和水溶
液に珪酸塩ガラス基材を２５〜５０℃で１〜４時間浸漬
することにより基材の表面層中の酸化珪素以外の成分例
えばナトリウム、カリウムなどの成分を水溶液中に溶出
させて表面層から除去することにより形成する。
酸で処理した時に得られるスケルトン層が代表的なもの
としてあげられる。このスケルトン層は、１リットル当
り１〜４モルの濃度の珪弗化水素酸のシリカ過飽和水溶
液に珪酸塩ガラス基材を２５〜５０℃で１〜４時間浸漬
することにより基材の表面層中の酸化珪素以外の成分例
えばナトリウム、カリウムなどの成分を水溶液中に溶出
させて表面層から除去することにより形成する。
【０００６】このようにして得られたスケルトン層の個
々のスケルトンの直径は数ｎｍ〜数十ｎｍである。また
スケルトン層の厚みは、基材と珪弗化水素酸のシリカ過
飽和水溶液との接触時間を大きくすれば大となるが、１
０ｎｍ〜３００ｎｍが適当である。３００ｎｍを越える
とガラス物品の透明性が低下して好ましくない。
々のスケルトンの直径は数ｎｍ〜数十ｎｍである。また
スケルトン層の厚みは、基材と珪弗化水素酸のシリカ過
飽和水溶液との接触時間を大きくすれば大となるが、１
０ｎｍ〜３００ｎｍが適当である。３００ｎｍを越える
とガラス物品の透明性が低下して好ましくない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】前記３者の反射防止性
能を比較すると，一般に，多層干渉膜および多孔質層が
特に優れている。
能を比較すると，一般に，多層干渉膜および多孔質層が
特に優れている。
【０００８】しかしながら，多層干渉膜は膜厚制御が困
難であるばかりでなく，コストが高い。これは，多層膜
であるが故に避け難い問題である。
難であるばかりでなく，コストが高い。これは，多層膜
であるが故に避け難い問題である。
【０００９】一方，多孔質層は１層の処理で済むことか
ら，コスト的には有利であるが，表面凹凸形状のために
汚れが付き易く，例えば前面ガラス板に人の指が触れる
と指の油脂成分がガラス表面に付着し易くしかも落ちに
くいという欠点がある。しかも，無理に汚れを落とそう
とすれば，表面が傷つき易いということも問題である。
ら，コスト的には有利であるが，表面凹凸形状のために
汚れが付き易く，例えば前面ガラス板に人の指が触れる
と指の油脂成分がガラス表面に付着し易くしかも落ちに
くいという欠点がある。しかも，無理に汚れを落とそう
とすれば，表面が傷つき易いということも問題である。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上述の様な多孔質層を有
する低反射ガラスが一般的に抱える汚れの問題点を克服
するために，本発明に係わる低反射ガラス物品は最表面
にフロロシランからなる防汚層を設けている。
する低反射ガラスが一般的に抱える汚れの問題点を克服
するために，本発明に係わる低反射ガラス物品は最表面
にフロロシランからなる防汚層を設けている。
【００１１】防汚層を形成する材料としては，表面自由
エネルギーの低いもので，かつ，多孔質層表面との化学
結合性を有するものであれば，いかなるものでも使用す
ることができる。通常のシランカップリング剤，ポリオ
ルガノシロキサンなどもある程度の効果があり、使用す
ることが可能であるが，本発明者らは鋭意研究の結果，
中でもフロロシラン系の材料が特に有効であることを見
いだした。フロロシラン系の材料としては、片末端に少
なくとも１個の塩素を有するフロロシランなどを用いる
ことが可能であるが、ヘプタデカフルオロメチルジクロ
ロシラン、ヘプタデカフルオロトリクロロシラン等を特
に好適に使用することができる。
エネルギーの低いもので，かつ，多孔質層表面との化学
結合性を有するものであれば，いかなるものでも使用す
ることができる。通常のシランカップリング剤，ポリオ
ルガノシロキサンなどもある程度の効果があり、使用す
ることが可能であるが，本発明者らは鋭意研究の結果，
中でもフロロシラン系の材料が特に有効であることを見
いだした。フロロシラン系の材料としては、片末端に少
なくとも１個の塩素を有するフロロシランなどを用いる
ことが可能であるが、ヘプタデカフルオロメチルジクロ
ロシラン、ヘプタデカフルオロトリクロロシラン等を特
に好適に使用することができる。
【００１２】防汚層の膜付け方法としては，特に限定さ
れず，公知のラビング法，ディッピング法，ゾル−ゲル
法などを用いることができるが，多孔質内部への均一な
膜形成の観点から，特に減圧ＣＶＤ法が有効であること
が明らかになった。
れず，公知のラビング法，ディッピング法，ゾル−ゲル
法などを用いることができるが，多孔質内部への均一な
膜形成の観点から，特に減圧ＣＶＤ法が有効であること
が明らかになった。
【００１３】ＣＶＤ処理時の真空度は，十分なフロロシ
ラン系の材料の蒸気圧が得られるように設定すれば良
い。従って，用いるフロロシラン系の材料の種類によっ
て異なるが，通常は１０Ｔｏｒｒ程度で十分である。
ラン系の材料の蒸気圧が得られるように設定すれば良
い。従って，用いるフロロシラン系の材料の種類によっ
て異なるが，通常は１０Ｔｏｒｒ程度で十分である。
【００１４】防汚層と基板表面との反応を促進するため
には，ＣＶＤ処理時に基板を加熱することが有効であ
る。加熱温度は，基板表面物質および処理剤の種類によ
って異なるが，ＳｉＯ2表面を、片末端に少なくとも１
個の塩素を有するフロロシラン系処理剤で処理する場合
には８０℃程度で十分である。この反応はＳｉ−ＯＨ基
と塩素基を有するフロロシランの脱塩酸反応である。
には，ＣＶＤ処理時に基板を加熱することが有効であ
る。加熱温度は，基板表面物質および処理剤の種類によ
って異なるが，ＳｉＯ2表面を、片末端に少なくとも１
個の塩素を有するフロロシラン系処理剤で処理する場合
には８０℃程度で十分である。この反応はＳｉ−ＯＨ基
と塩素基を有するフロロシランの脱塩酸反応である。
【００１５】防汚層は、単分子膜であることが好まし
い。
い。
【００１６】
【実施例】以下，図１に示した本発明の実施例に係わる
防汚性低反射ガラスについて詳細に説明する。図１は表
面に多孔性反射防止膜を形成したソーダライムガラスに
防汚処理を施した基板の断面を模式的に示している。１
はガラス基板，２は多孔質低反射率膜，３は防汚層であ
る。防汚層３を構成するマッチ棒形状はパーフルオル基
分子を表わし、そのマッチ棒の頭部分は基材とのシロキ
サン結合分子であって多孔質低反射率膜の孔に入りこん
でいる。
防汚性低反射ガラスについて詳細に説明する。図１は表
面に多孔性反射防止膜を形成したソーダライムガラスに
防汚処理を施した基板の断面を模式的に示している。１
はガラス基板，２は多孔質低反射率膜，３は防汚層であ
る。防汚層３を構成するマッチ棒形状はパーフルオル基
分子を表わし、そのマッチ棒の頭部分は基材とのシロキ
サン結合分子であって多孔質低反射率膜の孔に入りこん
でいる。
【００１７】ソーダライムガラスの板を１．０％の弗酸
水溶液に３０分間浸漬して表面の汚れを落とした後、水
洗した。次に３５℃で、１リットル当り２．０モルの濃
度の珪弗化水素酸にシリカゲル粉末を飽和に達するま
で、すなわち１リットル当り２０グラム溶解させ、さら
にほう酸を１リットル当り０．００５モル添加してシリ
カ過飽和水溶液を調製した。この水溶液に上記ガラス基
材を１００分浸漬してガラス板表面に厚みが約９０ｎｍ
のスケルトン層を設けた。その後それを洗浄，乾燥させ
た。
水溶液に３０分間浸漬して表面の汚れを落とした後、水
洗した。次に３５℃で、１リットル当り２．０モルの濃
度の珪弗化水素酸にシリカゲル粉末を飽和に達するま
で、すなわち１リットル当り２０グラム溶解させ、さら
にほう酸を１リットル当り０．００５モル添加してシリ
カ過飽和水溶液を調製した。この水溶液に上記ガラス基
材を１００分浸漬してガラス板表面に厚みが約９０ｎｍ
のスケルトン層を設けた。その後それを洗浄，乾燥させ
た。
【００１８】約０．２ｇのヘキサデカフルオロデシルト
リクロロシラン（ＨＤＦＤＴＣＳ）を入れたシャーレお
よび前記反射防止ガラス基板をチャンバー内にセットし
た。真空ポンプで２分間真空引きした後に，系を閉じて
８０℃に加熱した。１時間反応させた後に，真空引きし
ながら９９℃まで昇温し，コールドトラップで余分のＨ
ＤＦＤＴＣＳを除去した。これにより図１に示すよう
な、ガラス基板、その表面上の厚み９００ｎｍの多孔質
ガラス反射防止膜被膜、およびその上のフルオロシラン
単分子膜からなる防汚性低反射率ガラスが得られた。な
お，再現性を調べるために，同じ実験を繰り返し，２つ
のサンプルを作製した。
リクロロシラン（ＨＤＦＤＴＣＳ）を入れたシャーレお
よび前記反射防止ガラス基板をチャンバー内にセットし
た。真空ポンプで２分間真空引きした後に，系を閉じて
８０℃に加熱した。１時間反応させた後に，真空引きし
ながら９９℃まで昇温し，コールドトラップで余分のＨ
ＤＦＤＴＣＳを除去した。これにより図１に示すよう
な、ガラス基板、その表面上の厚み９００ｎｍの多孔質
ガラス反射防止膜被膜、およびその上のフルオロシラン
単分子膜からなる防汚性低反射率ガラスが得られた。な
お，再現性を調べるために，同じ実験を繰り返し，２つ
のサンプルを作製した。
【００１９】図２は可視光反射率スペクトルである。通
常の無処理のソーダライムガラス１（１点鎖線）では，
反射率は８〜９％であるのに対して，表面に多孔質層を
形成せず防汚層のみを形成させたガラス板２（点線）
は，反射率は著しく減少（波長５００ｎｍでは０．２１
％）していることがわかる。また，多孔質層の上に更に
防汚層を形成させた防汚性低反射率ガラス３（実線）は
その反射率低減効果は十分に維持されていることが明ら
かである（波長５００ｎｍでは０．７２％）。
常の無処理のソーダライムガラス１（１点鎖線）では，
反射率は８〜９％であるのに対して，表面に多孔質層を
形成せず防汚層のみを形成させたガラス板２（点線）
は，反射率は著しく減少（波長５００ｎｍでは０．２１
％）していることがわかる。また，多孔質層の上に更に
防汚層を形成させた防汚性低反射率ガラス３（実線）は
その反射率低減効果は十分に維持されていることが明ら
かである（波長５００ｎｍでは０．７２％）。
【００２０】次に同じ人が、表面に多孔質層を形成した
ガラス板試料および多孔質層の上に更に防汚層を形成さ
せた防汚性低反射率ガラス板試料の表面を指で軽く触っ
て同時に左右の指紋をガラス上に付けたものを観察する
と、前者試料では指紋の跡がくっきりと見えるのに対し
て、後者試料では指紋の跡がかすかに見え、防汚処理の
有無による汚れの差異は明瞭であった。これより，防汚
処理を施すことによって，明らかに指紋が付き難くなっ
ていることがわかる。
ガラス板試料および多孔質層の上に更に防汚層を形成さ
せた防汚性低反射率ガラス板試料の表面を指で軽く触っ
て同時に左右の指紋をガラス上に付けたものを観察する
と、前者試料では指紋の跡がくっきりと見えるのに対し
て、後者試料では指紋の跡がかすかに見え、防汚処理の
有無による汚れの差異は明瞭であった。これより，防汚
処理を施すことによって，明らかに指紋が付き難くなっ
ていることがわかる。
【００２１】上記防汚処理を行う前の低反射ガラスおよ
び上記防汚処理を行った低反射率ガラスに対する水（表
面張力７２．８ｍＮｍ-1）およびｎ−ヘキサデカン（表
面張力２７．３ｍＮｍ-1）の接触角を測定したところ、
上記防汚処理を行う前の低反射ガラスは、水の接触角は
０度、ｎ−ヘキサデカンのそれは０度であり、それに対
して、上記防汚処理を行った低反射率ガラスに対する水
およびｎ−ヘキサデカンの接触角はそれぞれ１２０．９
度（標準偏差１．１７）および８０．７度（標準偏差
３．４６）であった。いずれの接触角も防汚処理を施し
たサンプルの方が著しく大きくなっていることがわか
る。この結果から，防汚処理を施すことにより，水，油
等が付着し難くなることが明らかである。従って，親水
性および親油性の汚れに対して，防汚効果が発現される
ことが理解できる。
び上記防汚処理を行った低反射率ガラスに対する水（表
面張力７２．８ｍＮｍ-1）およびｎ−ヘキサデカン（表
面張力２７．３ｍＮｍ-1）の接触角を測定したところ、
上記防汚処理を行う前の低反射ガラスは、水の接触角は
０度、ｎ−ヘキサデカンのそれは０度であり、それに対
して、上記防汚処理を行った低反射率ガラスに対する水
およびｎ−ヘキサデカンの接触角はそれぞれ１２０．９
度（標準偏差１．１７）および８０．７度（標準偏差
３．４６）であった。いずれの接触角も防汚処理を施し
たサンプルの方が著しく大きくなっていることがわか
る。この結果から，防汚処理を施すことにより，水，油
等が付着し難くなることが明らかである。従って，親水
性および親油性の汚れに対して，防汚効果が発現される
ことが理解できる。
【００２２】
【発明の効果】以上説明したように，本発明の防汚性低
反射率ガラスは，大きな反射防止機能を有すると同時
に，指紋などによる汚れが付着しにくく，優れた防汚機
能を有することが明らかである。
反射率ガラスは，大きな反射防止機能を有すると同時
に，指紋などによる汚れが付着しにくく，優れた防汚機
能を有することが明らかである。
【００２３】従って，本発明による防汚性低反射率ガラ
スは，コンピューター等のＣＲＴ前面ガラスに好適に使
用することが可能である。
スは，コンピューター等のＣＲＴ前面ガラスに好適に使
用することが可能である。
【図１】 本発明の防汚性低反射ガラスの構成を示す説
明図である。
明図である。
【図２】 本発明の防汚性低反射ガラスの可視光反射ス
ペクトルを表わす説明図である。
ペクトルを表わす説明図である。
１ ガラス基板 ２ 反射防止（多孔質）膜 ３ 防汚層
Claims (2)
- 【請求項１】ガラス基材（１）と、前記ガラス基材
（１）の表面に形成させた多孔質からなる反射防止膜
（２）と，該反射防止膜（２）の表面に形成させたフロ
ロシランの防汚層（３）からなることを特徴とする防汚
性低反射率ガラス。 - 【請求項２】前記防汚層が（３）減圧ＣＶＤ法で作製さ
れるものである請求項１記載の防汚性低反射率ガラス物
品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06551093A JP3387142B2 (ja) | 1993-03-24 | 1993-03-24 | 防汚性低反射率ガラス物品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06551093A JP3387142B2 (ja) | 1993-03-24 | 1993-03-24 | 防汚性低反射率ガラス物品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06279061A true JPH06279061A (ja) | 1994-10-04 |
| JP3387142B2 JP3387142B2 (ja) | 2003-03-17 |
Family
ID=13289130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06551093A Expired - Fee Related JP3387142B2 (ja) | 1993-03-24 | 1993-03-24 | 防汚性低反射率ガラス物品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3387142B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR980005166A (ko) * | 1996-06-05 | 1998-03-30 | 이데이 노부유키 | 디스플레이 장치용 반사장지 필터 |
| US5851674A (en) * | 1997-07-30 | 1998-12-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Antisoiling coatings for antireflective surfaces and methods of preparation |
| US6277485B1 (en) | 1998-01-27 | 2001-08-21 | 3M Innovative Properties Company | Antisoiling coatings for antireflective surfaces and methods of preparation |
| US6632872B1 (en) | 2000-09-19 | 2003-10-14 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive compositions including self-assembling molecules, adhesives, articles, and methods |
-
1993
- 1993-03-24 JP JP06551093A patent/JP3387142B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR980005166A (ko) * | 1996-06-05 | 1998-03-30 | 이데이 노부유키 | 디스플레이 장치용 반사장지 필터 |
| US5851674A (en) * | 1997-07-30 | 1998-12-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Antisoiling coatings for antireflective surfaces and methods of preparation |
| US6277485B1 (en) | 1998-01-27 | 2001-08-21 | 3M Innovative Properties Company | Antisoiling coatings for antireflective surfaces and methods of preparation |
| US6632872B1 (en) | 2000-09-19 | 2003-10-14 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive compositions including self-assembling molecules, adhesives, articles, and methods |
| US6743470B2 (en) | 2000-09-19 | 2004-06-01 | 3M Innovative Properties Company | Method of modifying a surface molecules, adhesives, articles, and methods |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3387142B2 (ja) | 2003-03-17 |
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