JPH06212151A - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子Info
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- JPH06212151A JPH06212151A JP5005054A JP505493A JPH06212151A JP H06212151 A JPH06212151 A JP H06212151A JP 5005054 A JP5005054 A JP 5005054A JP 505493 A JP505493 A JP 505493A JP H06212151 A JPH06212151 A JP H06212151A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 高輝度・高発光効率であり、発光劣化が少な
く信頼性の高いＥＬ素子を提供する。 【構成】 一対の電極間に、少なくとも蛍光体を有する
ＥＬ素子において、一般式［１］で示される有機化合物
の少なくとも一種を用いることを特徴とする有機ＥＬ素
子。 【効果】 発光強度が大きく、繰り返し使用時での安定
性の優れた有機ＥＬ素子を提供することが出来る。
く信頼性の高いＥＬ素子を提供する。 【構成】 一対の電極間に、少なくとも蛍光体を有する
ＥＬ素子において、一般式［１］で示される有機化合物
の少なくとも一種を用いることを特徴とする有機ＥＬ素
子。 【効果】 発光強度が大きく、繰り返し使用時での安定
性の優れた有機ＥＬ素子を提供することが出来る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は平面光源や表示に使用さ
れる有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子に関す
るものである。
れる有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】有機物質を使用したＥＬ素子は、固体発
光型の安価な大面積フルカラー表示素子としての用途が
有望視され、多くの開発が行われている。一般にＥＬ
は、発光層および該層をはさんだ一対の対向電極から構
成されている。発光は、両電極間に電界が印加される
と、陰極側から電子が注入され、陽極側から正孔が注入
される。さらに、この電子が発光層において正孔と再結
合し、エネルギー準位が伝導帯から価電子帯に戻る際に
エネルギーを光として放出する現象である。従来の有機
ＥＬ素子は、無機ＥＬ素子に比べて駆動電圧が高く、発
光輝度や発光効率も低かった。また、特性劣化も著しく
実用化には至っていなかった。近年、１０Ｖ以下の低電
圧で発光する高い蛍光量子効率を持った有機化合物を含
有した薄膜を積層した有機ＥＬ素子が報告され、関心を
集めている（アプライド・フィジクス・レターズ、５１
巻、９１３ページ、１９８７年参照）。この方法では、
金属キレート錯体を蛍光体層、アミン系化合物を正孔注
入層に使用して、高輝度の緑色発光を得ており、６〜７
Ｖの直流電圧で輝度は数１００ｃｄ／ｍ2 、最大発光効
率は１．５ｌｍ／Ｗを達成して、実用領域に近い性能を
持っている。しかしながら、現在までの有機ＥＬ素子
は、構成の改善により発光強度は改良されているが、未
だ充分な発光輝度は有していない。また、繰り返し使用
時の安定性に劣るという大きな問題を持っている。従っ
て、より大きな発光輝度を持ち、繰り返し使用時での安
定性の優れた有機ＥＬ素子の開発が望まれているのが現
状である。
光型の安価な大面積フルカラー表示素子としての用途が
有望視され、多くの開発が行われている。一般にＥＬ
は、発光層および該層をはさんだ一対の対向電極から構
成されている。発光は、両電極間に電界が印加される
と、陰極側から電子が注入され、陽極側から正孔が注入
される。さらに、この電子が発光層において正孔と再結
合し、エネルギー準位が伝導帯から価電子帯に戻る際に
エネルギーを光として放出する現象である。従来の有機
ＥＬ素子は、無機ＥＬ素子に比べて駆動電圧が高く、発
光輝度や発光効率も低かった。また、特性劣化も著しく
実用化には至っていなかった。近年、１０Ｖ以下の低電
圧で発光する高い蛍光量子効率を持った有機化合物を含
有した薄膜を積層した有機ＥＬ素子が報告され、関心を
集めている（アプライド・フィジクス・レターズ、５１
巻、９１３ページ、１９８７年参照）。この方法では、
金属キレート錯体を蛍光体層、アミン系化合物を正孔注
入層に使用して、高輝度の緑色発光を得ており、６〜７
Ｖの直流電圧で輝度は数１００ｃｄ／ｍ2 、最大発光効
率は１．５ｌｍ／Ｗを達成して、実用領域に近い性能を
持っている。しかしながら、現在までの有機ＥＬ素子
は、構成の改善により発光強度は改良されているが、未
だ充分な発光輝度は有していない。また、繰り返し使用
時の安定性に劣るという大きな問題を持っている。従っ
て、より大きな発光輝度を持ち、繰り返し使用時での安
定性の優れた有機ＥＬ素子の開発が望まれているのが現
状である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、発光
強度が大きく、繰り返し使用時での安定性の優れた有機
ＥＬ素子の提供にある。
強度が大きく、繰り返し使用時での安定性の優れた有機
ＥＬ素子の提供にある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らが鋭意検討し
た結果、特定の一般式［１］で表せられる有機化合物を
使用した有機ＥＬ素子が、発光強度が大きく、繰り返し
使用時での安定性も優れていることを見いだし、本発明
に至った。
た結果、特定の一般式［１］で表せられる有機化合物を
使用した有機ＥＬ素子が、発光強度が大きく、繰り返し
使用時での安定性も優れていることを見いだし、本発明
に至った。
【０００５】即ち、第１の発明は、一対の電極間に、少
なくとも蛍光体を含有してなる層を有するエレクトロル
ミネッセンス素子において、一般式［１］で示される有
機化合物の少なくとも一種を用いることを特徴とする有
機エレクトロルミネッセンス素子である。
なくとも蛍光体を含有してなる層を有するエレクトロル
ミネッセンス素子において、一般式［１］で示される有
機化合物の少なくとも一種を用いることを特徴とする有
機エレクトロルミネッセンス素子である。
【０００６】一般式［１］
【化２】
【０００７】［式中、Ｒ1 ないしＲ7 は、それぞれ独立
に、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニ
トロ基、アミノ基、ジアロキルアミノ基、ジフェニルア
ミノ基、水酸基、アルコキシ基、メルカプト基、シロキ
シ基、アシル基、シクロアルキル基、カルボン酸基、ス
ルフォン酸基、置換もしくは未置換の脂肪族炭化水素
基、置換もしくは未置換の芳香族炭化水素基、置換もし
くは未置換の芳香族複素環基を表す。また、置換基を有
しても良い芳香族環、複素原子を含む芳香族環や複素環
であってもよい。Ｒ1 ないしＲ7 は、いずれの置換基を
有しても良く、置換基間で芳香族環や複素環を形成して
も良い、また、金属と錯体を形成しても良い。Ｘは窒
素、硫黄、セレン原子のいずれかであり、Ｘと結合する
Ｒ7 の数はいくつであってもさしつかえない。］
に、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニ
トロ基、アミノ基、ジアロキルアミノ基、ジフェニルア
ミノ基、水酸基、アルコキシ基、メルカプト基、シロキ
シ基、アシル基、シクロアルキル基、カルボン酸基、ス
ルフォン酸基、置換もしくは未置換の脂肪族炭化水素
基、置換もしくは未置換の芳香族炭化水素基、置換もし
くは未置換の芳香族複素環基を表す。また、置換基を有
しても良い芳香族環、複素原子を含む芳香族環や複素環
であってもよい。Ｒ1 ないしＲ7 は、いずれの置換基を
有しても良く、置換基間で芳香族環や複素環を形成して
も良い、また、金属と錯体を形成しても良い。Ｘは窒
素、硫黄、セレン原子のいずれかであり、Ｘと結合する
Ｒ7 の数はいくつであってもさしつかえない。］
【０００８】以下に、本発明で使用する一般式［１］の
化合物の代表例を、化（ａ）〜化（ｊ）に具体的に例示
するが、本発明は以下の代表例に限定されるものではな
い。本発明に用いる一般式［１］の化合物は、いかなる
置換基を有していても良い。
化合物の代表例を、化（ａ）〜化（ｊ）に具体的に例示
するが、本発明は以下の代表例に限定されるものではな
い。本発明に用いる一般式［１］の化合物は、いかなる
置換基を有していても良い。
【０００９】化合物（ａ）
【化３】
【００１０】化合物（ｂ）
【化４】
【００１１】化合物（ｃ）
【化５】
【００１２】化合物（ｄ）
【化６】
【００１３】化合物（ｅ）
【化７】
【００１４】化合物（ｆ）
【化８】
【００１５】化合物（ｇ）
【化９】
【００１６】化合物（ｈ）
【化１０】
【００１７】化合物（ｉ）
【化１１】
【００１８】化合物（ｊ）
【化１２】
【００１９】図１〜３に、本発明で使用される有機ＥＬ
素子の模式図を示した。図中、一般的に電極Ａである２
は陽極であり、電極Ｂである６は陰極である。一般式
［１］の化合物またはその金属錯体は、正孔注入層３、
蛍光体層４、電子注入層５のいずれの層に使用しても有
効である。
素子の模式図を示した。図中、一般的に電極Ａである２
は陽極であり、電極Ｂである６は陰極である。一般式
［１］の化合物またはその金属錯体は、正孔注入層３、
蛍光体層４、電子注入層５のいずれの層に使用しても有
効である。
【００２０】図１の蛍光体層４には、必要があれば、発
光物質の他にキャリア輸送を行う正孔輸送材料や電子輸
送材料を使用することもできる。図２の構造は、蛍光体
層４と正孔注入層３を分離している。この構造により、
正孔注入層３から蛍光体層４への正孔注入効率が向上し
て、発光輝度や発光効率を増加させることができる。図
３の構造は、正孔注入層３に加えて電子注入層５を有
し、蛍光体層４での正孔と電子の再結合の効率を向上さ
せている。このように、有機ＥＬ素子を多層構造にする
ことにより、クエンチングによる輝度や寿命の低下を防
ぐことができる。
光物質の他にキャリア輸送を行う正孔輸送材料や電子輸
送材料を使用することもできる。図２の構造は、蛍光体
層４と正孔注入層３を分離している。この構造により、
正孔注入層３から蛍光体層４への正孔注入効率が向上し
て、発光輝度や発光効率を増加させることができる。図
３の構造は、正孔注入層３に加えて電子注入層５を有
し、蛍光体層４での正孔と電子の再結合の効率を向上さ
せている。このように、有機ＥＬ素子を多層構造にする
ことにより、クエンチングによる輝度や寿命の低下を防
ぐことができる。
【００２１】有機ＥＬ素子の陽極に使用される導電性物
質としては、４ｅＶより大きな仕事関数を持つものが好
適であり、炭素、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバ
ルト、ニッケル、タングステン、銀、金等およびそれら
の合金、および酸化スズ、酸化インジウム等の酸化金属
が用いられる。
質としては、４ｅＶより大きな仕事関数を持つものが好
適であり、炭素、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバ
ルト、ニッケル、タングステン、銀、金等およびそれら
の合金、および酸化スズ、酸化インジウム等の酸化金属
が用いられる。
【００２２】陽極に使用される導電性物質としては、４
ｅＶより小さな仕事関数を持つものが好適であり、マグ
ネシウム、カルシウム、チタニウム、イットリウム、リ
チウム、ルテニウム、マンガン等およびそれらの合金が
用いられるが、これらに限定されるものではない。
ｅＶより小さな仕事関数を持つものが好適であり、マグ
ネシウム、カルシウム、チタニウム、イットリウム、リ
チウム、ルテニウム、マンガン等およびそれらの合金が
用いられるが、これらに限定されるものではない。
【００２３】有機ＥＬ素子では、効率良く発光させるた
めに、少なくとも２で示される電極Ａまたは６で示され
る電極Ｂを透明性を向上させることが望ましい。また、
基板１は透明であることが望ましい。透明電極は、上記
した導電性物質を使用して、蒸着やスパッタリング等の
方法で所定の透光性が確保するように膜厚を設定する。
めに、少なくとも２で示される電極Ａまたは６で示され
る電極Ｂを透明性を向上させることが望ましい。また、
基板１は透明であることが望ましい。透明電極は、上記
した導電性物質を使用して、蒸着やスパッタリング等の
方法で所定の透光性が確保するように膜厚を設定する。
【００２４】基板は、機械的、熱的強度を有し、透明な
ものであれば限定されるものではないが、例示すると、
ガラス基板、ＩＴＯ基板、ＮＥＳＡ基板、ポリエチレン
板、ポリエーテルサルフォン板、ポリプロピレン板等の
透明樹脂があげられる。
ものであれば限定されるものではないが、例示すると、
ガラス基板、ＩＴＯ基板、ＮＥＳＡ基板、ポリエチレン
板、ポリエーテルサルフォン板、ポリプロピレン板等の
透明樹脂があげられる。
【００２５】本発明に係わる有機ＥＬ素子の各層の形成
は、真空蒸着、スパッタリング等の乾式成膜法やスピン
コーティング、ディッピング等の湿式成膜法のいずれの
方法を適用することができる。各層は適切な膜厚に設定
する必要がある。膜厚が厚すぎると、一定の光出力を得
るために大きな印加電圧が必要になり効率が悪くなる。
膜厚が薄すぎるとピンホール等が発生して、電界を印加
しても充分な発光輝度が得られない。
は、真空蒸着、スパッタリング等の乾式成膜法やスピン
コーティング、ディッピング等の湿式成膜法のいずれの
方法を適用することができる。各層は適切な膜厚に設定
する必要がある。膜厚が厚すぎると、一定の光出力を得
るために大きな印加電圧が必要になり効率が悪くなる。
膜厚が薄すぎるとピンホール等が発生して、電界を印加
しても充分な発光輝度が得られない。
【００２６】湿式成膜法の場合、各層を形成する材料
を、クロロフォルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン
等の適切な溶媒に溶解または分散させた液を使用する
が、その溶媒はいずれのものであっても良い。また、成
膜性向上、膜のピンホール防止等のため適切な樹脂や添
加剤を使用しても良い。
を、クロロフォルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン
等の適切な溶媒に溶解または分散させた液を使用する
が、その溶媒はいずれのものであっても良い。また、成
膜性向上、膜のピンホール防止等のため適切な樹脂や添
加剤を使用しても良い。
【００２７】本発明の有機ＥＬ素子に使用される一般式
［１］の化合物は、３〜５のいずれの層に使用しても有
効である。図１に示される有機ＥＬ素子に一般式［１］
の化合物を使用することにより高発光特性を達成でき
る。またこの化合物は、同一層内に発光物質の補助剤を
使用することにより、より高効率の発光輝度を得ること
もできる。
［１］の化合物は、３〜５のいずれの層に使用しても有
効である。図１に示される有機ＥＬ素子に一般式［１］
の化合物を使用することにより高発光特性を達成でき
る。またこの化合物は、同一層内に発光物質の補助剤を
使用することにより、より高効率の発光輝度を得ること
もできる。
【００２８】本発明の有機ＥＬ素子は、必要があれば、
一般式［１］の化合物に加えて、公知の発光物質、発光
補助剤、正孔輸送物質、電子輸送物質を使用することも
できる。
一般式［１］の化合物に加えて、公知の発光物質、発光
補助剤、正孔輸送物質、電子輸送物質を使用することも
できる。
【００２９】このような公知の発光物質または発光物質
の補助剤としては、アントラセン、ナフタレン、フェナ
ントレン、ピレン、テトラセン、コロネン、クリセン、
フルオレセイン、ペリレン、フタロペリレン、ナフタロ
ペリレン、ペリノン、フタロペリノン、ナフタロペリノ
ン、ジフェニルブタジエン、テトラフェニルブタジエ
ン、クマリン、オキサジアゾール、アルダジン、ビスベ
ンゾキサゾリン、ビススチリル、ピラジン、ＣＰＤ、オ
キシン、アミノキノリン、イミン、ジフェニルエチレ
ン、ビニルアントラセン、ジアミノカルバゾール、ピラ
ン、チオピラン、ポリメチン、メロシアニン、イミダゾ
ールキレート化オキシノイド化合物等およびそれらの誘
導体があるが、これらに限定されるものではない。
の補助剤としては、アントラセン、ナフタレン、フェナ
ントレン、ピレン、テトラセン、コロネン、クリセン、
フルオレセイン、ペリレン、フタロペリレン、ナフタロ
ペリレン、ペリノン、フタロペリノン、ナフタロペリノ
ン、ジフェニルブタジエン、テトラフェニルブタジエ
ン、クマリン、オキサジアゾール、アルダジン、ビスベ
ンゾキサゾリン、ビススチリル、ピラジン、ＣＰＤ、オ
キシン、アミノキノリン、イミン、ジフェニルエチレ
ン、ビニルアントラセン、ジアミノカルバゾール、ピラ
ン、チオピラン、ポリメチン、メロシアニン、イミダゾ
ールキレート化オキシノイド化合物等およびそれらの誘
導体があるが、これらに限定されるものではない。
【００３０】正孔輸送物質としては、電子供与性物質で
あるオキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾロン、
イミダゾールチオン、ピラゾリン、テトラヒドロイミダ
ゾール、オキサゾール、ヒドラゾン、アシルヒドラゾ
ン、スチルベン、ブタジエン、ベンジジン型トリフェニ
ルアミン、スチリルアミン型トリフェニルアミン、ジア
ミン型トリフェニルアミン等と、それらの誘導体、およ
びポリビニルカルバゾール、ポリシラン、導電性高分子
等の高分子材料等があるが、これらに限定されるもので
はない。
あるオキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾロン、
イミダゾールチオン、ピラゾリン、テトラヒドロイミダ
ゾール、オキサゾール、ヒドラゾン、アシルヒドラゾ
ン、スチルベン、ブタジエン、ベンジジン型トリフェニ
ルアミン、スチリルアミン型トリフェニルアミン、ジア
ミン型トリフェニルアミン等と、それらの誘導体、およ
びポリビニルカルバゾール、ポリシラン、導電性高分子
等の高分子材料等があるが、これらに限定されるもので
はない。
【００３１】電子輸送物質としては、電子受容性の適切
な物質が用いられる。例えば、アントラキノジメタン、
ジフェニルキノン、オキサジアゾール、ペリレンテトラ
カルボン酸等があるが、これらに限定されるものではな
い。また、正孔輸送物質に電子受容性物質を、電子輸送
物質に電子供与性物質を添加することにより増感させる
こともできる。図２および３に示される有機ＥＬ素子に
おいて、一般式［１］の化合物は、いずれの層に使用す
ることができ、発光物質、発光補助剤、正孔輸送物質お
よび電子輸送物質の少なくとも１種が同一層に含有され
てもよい。以上のように、本発明では有機ＥＬ素子に一
般式［１］の化合物を用いたため、発光効率と発光輝度
を高くできた。また、この素子は熱や電流に対して非常
に安定であり、従来まで大きな問題であった劣化も大幅
に低下させることができた。
な物質が用いられる。例えば、アントラキノジメタン、
ジフェニルキノン、オキサジアゾール、ペリレンテトラ
カルボン酸等があるが、これらに限定されるものではな
い。また、正孔輸送物質に電子受容性物質を、電子輸送
物質に電子供与性物質を添加することにより増感させる
こともできる。図２および３に示される有機ＥＬ素子に
おいて、一般式［１］の化合物は、いずれの層に使用す
ることができ、発光物質、発光補助剤、正孔輸送物質お
よび電子輸送物質の少なくとも１種が同一層に含有され
てもよい。以上のように、本発明では有機ＥＬ素子に一
般式［１］の化合物を用いたため、発光効率と発光輝度
を高くできた。また、この素子は熱や電流に対して非常
に安定であり、従来まで大きな問題であった劣化も大幅
に低下させることができた。
【００３２】本発明の有機ＥＬ素子は、各種の表示素子
として使用することができる。
として使用することができる。
【実施例】以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に
説明する。
説明する。
【００３３】実施例１ 洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（ａ）と
トリス（８−ハイドロキシキノリノール）アルミニウム
錯体を１：１の比率で真空蒸着して、膜厚０．１μｍの
蛍光体層を得た。その上に、マグネシウムと銀を１０：
１で混合した合金を蒸着して、膜厚０．２μｍの電極を
形成して図１に示す有機ＥＬ素子を得た。この素子は、
直流電圧５Ｖで約２００ｃｄ／ｍ2 の発光が得られた。
トリス（８−ハイドロキシキノリノール）アルミニウム
錯体を１：１の比率で真空蒸着して、膜厚０．１μｍの
蛍光体層を得た。その上に、マグネシウムと銀を１０：
１で混合した合金を蒸着して、膜厚０．２μｍの電極を
形成して図１に示す有機ＥＬ素子を得た。この素子は、
直流電圧５Ｖで約２００ｃｄ／ｍ2 の発光が得られた。
【００３４】実施例２ 化合物（ｂ）およびトリス（８−ハイドロキシキノリノ
ール）アルミニウム錯体を３：１の比率でクロロフォル
ムに溶解させ、スピンコーティングにより蛍光体層を、
形成すること以外は、実施例１と同様の方法で有機ＥＬ
素子を作製した。この素子は、直流電圧５Ｖで約１８０
ｃｄ／ｍ2 の発光が得られた。
ール）アルミニウム錯体を３：１の比率でクロロフォル
ムに溶解させ、スピンコーティングにより蛍光体層を、
形成すること以外は、実施例１と同様の方法で有機ＥＬ
素子を作製した。この素子は、直流電圧５Ｖで約１８０
ｃｄ／ｍ2 の発光が得られた。
【００３５】実施例３ 洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、化合物（ｃ）を
真空蒸着して、膜厚０．０４μｍの正孔注入層を得た。
次に、９、１０−ジフェニルアントラセンを真空蒸着し
て、膜厚０．０４μｍの蛍光体層を得た。その上に、マ
グネシウムと銀を１０：１で混合した合金を蒸着して、
膜厚０．２μｍの電極を形成して図２に示す有機ＥＬ素
子を得た。この素子は、直流電圧５Ｖで約２２０ｃｄ／
ｍ2 の発光が得られた。
真空蒸着して、膜厚０．０４μｍの正孔注入層を得た。
次に、９、１０−ジフェニルアントラセンを真空蒸着し
て、膜厚０．０４μｍの蛍光体層を得た。その上に、マ
グネシウムと銀を１０：１で混合した合金を蒸着して、
膜厚０．２μｍの電極を形成して図２に示す有機ＥＬ素
子を得た。この素子は、直流電圧５Ｖで約２２０ｃｄ／
ｍ2 の発光が得られた。
【００３６】実施例４ 洗浄したＩＴＯ電極付きガラス板上に、Ｎ，Ｎ' ―ジフ
ェニル―Ｎ，Ｎ' ―（３―メチルフェニル）―１，１'
―ビフェニル―４，４' ―ジアミンを真空蒸着して、膜
厚０．０３μｍの正孔注入層を得た。次に、トリス（８
−ハイドロキシキノリノール）アルミニウム錯体を真空
蒸着して、膜厚０．０５μｍの蛍光体層を得た。さら
に、化合物（ｇ）を真空蒸着して、膜厚０．０３μｍの
電子注入層を得た。その上に、マグネシウムと銀を１
０：１で混合した合金で膜厚０．２μｍの電極を形成し
て図３に示す有機ＥＬ素子を得た。この素子は、直流電
圧５Ｖで約２７０ｃｄ／ｍ2 の発光が得られた。
ェニル―Ｎ，Ｎ' ―（３―メチルフェニル）―１，１'
―ビフェニル―４，４' ―ジアミンを真空蒸着して、膜
厚０．０３μｍの正孔注入層を得た。次に、トリス（８
−ハイドロキシキノリノール）アルミニウム錯体を真空
蒸着して、膜厚０．０５μｍの蛍光体層を得た。さら
に、化合物（ｇ）を真空蒸着して、膜厚０．０３μｍの
電子注入層を得た。その上に、マグネシウムと銀を１
０：１で混合した合金で膜厚０．２μｍの電極を形成し
て図３に示す有機ＥＬ素子を得た。この素子は、直流電
圧５Ｖで約２７０ｃｄ／ｍ2 の発光が得られた。
【００３７】本実施例で示された全ての有機ＥＬ素子に
ついて、１ｍＡ／ｃｍ2 で連続発光させたところ、１０
００時間以上安定な発光を観測することができた。本発
明の有機ＥＬ素子は発光効率、発光輝度の向上と長寿命
化を達成するものであり、併せて使用される発光物質、
発光補助物質、正孔輸送物質、電子輸送物質、増感剤、
樹脂、電極材料等および素子作製方法を限定するもので
はない。
ついて、１ｍＡ／ｃｍ2 で連続発光させたところ、１０
００時間以上安定な発光を観測することができた。本発
明の有機ＥＬ素子は発光効率、発光輝度の向上と長寿命
化を達成するものであり、併せて使用される発光物質、
発光補助物質、正孔輸送物質、電子輸送物質、増感剤、
樹脂、電極材料等および素子作製方法を限定するもので
はない。
【００３８】
【発明の効果】本発明により、従来に比べて高発光効
率、高輝度であり、長寿命の有機ＥＬ素子を得ることが
できた。
率、高輝度であり、長寿命の有機ＥＬ素子を得ることが
できた。
【図１】は実施例１，２で使用した有機ＥＬ素子の概略
構造を表す断面図である。
構造を表す断面図である。
【図２】は実施例３で使用した有機ＥＬ素子の概略構造
を表す断面図である。
を表す断面図である。
【図３】は実施例４で使用した有機ＥＬ素子の概略構造
を表す断面図である。
を表す断面図である。
【００００】
１．基板 ２．電極Ａ ３．正孔注入層 ４．蛍光体層 ５．電子注入層 ６．電極Ｂ
Claims (1)
- 【請求項１】 一対の電極間に、少なくとも蛍光体を含
有してなる層を有するエレクトロルミネッセンス素子に
おいて、一般式［１］で示される化合物の少なくとも一
種を用いることを特徴とする有機エレクトロルミネッセ
ンス素子。一般式［１］ 【化１】 ［式中、Ｒ1 ないしＲ7 は、それぞれ独立に、水素原
子、酸素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ア
ミノ基、ジアロキルアミノ基、ジフェニルアミノ基、水
酸基、アルコキシ基、メルカプト基、シロキシ基、アシ
ル基、シクロアルキル基、カルボン酸基、スルフォン酸
基、置換もしくは未置換の脂肪族炭化水素基、置換もし
くは未置換の芳香族炭化水素基、置換もしくは未置換の
芳香族複素環基を表す。また、置換基を有しても良い芳
香族環、複素原子を含む芳香族環や複素環であってもよ
い。Ｒ1 ないしＲ7 は、いずれの置換基を有しても良
く、置換基間で芳香族環や複素環を形成しても良い、ま
た、金属と錯体を形成しても良い。Ｘは窒素、硫黄、セ
レン原子のいずれかであり、Ｘと結合するＲ7 の数はい
くつであってもさしつかえない。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5005054A JPH06212151A (ja) | 1993-01-14 | 1993-01-14 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5005054A JPH06212151A (ja) | 1993-01-14 | 1993-01-14 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06212151A true JPH06212151A (ja) | 1994-08-02 |
Family
ID=11600691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5005054A Pending JPH06212151A (ja) | 1993-01-14 | 1993-01-14 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06212151A (ja) |
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-
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