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JPH0611698B2 - Patch - Google Patents

Patch

Info

Publication number
JPH0611698B2
JPH0611698B2 JP59268125A JP26812584A JPH0611698B2 JP H0611698 B2 JPH0611698 B2 JP H0611698B2 JP 59268125 A JP59268125 A JP 59268125A JP 26812584 A JP26812584 A JP 26812584A JP H0611698 B2 JPH0611698 B2 JP H0611698B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
plaster
patch
parts
medicinal
block
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP59268125A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS61145112A (en
Inventor
忠 小阪
一起 小俣
邦俊 川瀬
英之 田中
一雄 林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taisho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP59268125A priority Critical patent/JPH0611698B2/en
Publication of JPS61145112A publication Critical patent/JPS61145112A/en
Publication of JPH0611698B2 publication Critical patent/JPH0611698B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、支持体の片面に2種の膏体ブロックが配列さ
れている貼付剤に関し、更に詳しくは、前記2種の膏体
ブロックにはそれぞれ異なる薬効成分が配合されている
貼付剤に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a patch in which two kinds of plaster blocks are arranged on one surface of a support, and more specifically, the above-mentioned two kinds of plaster blocks each have a plaster block. The present invention relates to a patch containing different medicinal components.

従来の技術 従来の貼付剤において薬効成分は単一の膏体に配合され
ていた。
2. Description of the Related Art In conventional patches, the medicinal components are incorporated into a single plaster.

発明が解決しようとする問題点 このため、2種以上の薬効成分を膏体層に配合させる場
合、薬効成分のなかには他の薬効成分または膏体成分と
一緒に配合すると問題があるものも少なくないので、薬
効成分の安定性が困難であり、また薬効成分の放出のコ
ントロールも困難であった。
Problems to be Solved by the Invention For this reason, when compounding two or more medicinal components in the plaster layer, there are many problems that some of the medicinal components are mixed with other medicinal components or plaster components. Therefore, it is difficult to stabilize the medicinal component, and it is also difficult to control the release of the medicinal component.

本発明の目的は、一緒に配合すると問題のある2種以上
の薬効成分を、薬効成分の安定性や薬効成分の放出のコ
ントロールを損なわずに1つの貼付剤に配合することに
ある。
An object of the present invention is to mix two or more kinds of medicinal components which are problematic when mixed together in one patch without impairing the stability of medicinal components and the control of release of medicinal components.

問題点を解決するための手段 本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究した結
果、一緒に配合しても問題のない薬効成分と膏体成分と
を組にして2種の膏体を形成し、この膏体を支持体の片
面に配列させて貼付剤を形成すると、薬効成分の安定性
を損なわず、また、薬効成分の放出を容易にコントロー
ルできることを見いだし、本発明を完成した。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned object, the present inventors have made two kinds of plasters by combining a medicinal component and a plaster component which have no problem even if they are mixed together. The present invention has been completed based on the finding that it is possible to form a patch and form a plaster by arranging this plaster on one surface of a support without impairing the stability of the medicinal component and easily controlling the release of the medicinal component. .

すなわち、本発明は、支持体の片面に2種の膏体ブロッ
クが配列されている貼付剤であって、それぞれの膏体ブ
ロックには異なる薬効成分が配合されていることを特徴
とする貼付剤である。
That is, the present invention is a patch in which two types of plaster blocks are arranged on one side of a support, and each plaster block contains different medicinal components. Is.

本発明において、薬効成分とは、経皮吸収させることが
できるか、または貼付剤に常用されている薬物であり、
例えば、コルチコステロイド類(例えば、プレドニゾロ
ン、酢酸プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、酢酸ヒド
ロコルチゾン、酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン、ベ
タメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、フルオシノロンアセ
トセトニド、デキサメサゾンなど)、麻酔剤(例えば、
ベンゾカイン、リドカイン、アミノ安息香酸エチルな
ど)、抗ヒスタミン剤(例えば、塩酸ジフェンヒドラミ
ン、塩酸イソチペンジル、ジフェニルイミダゾールな
ど)、抗菌剤(例えば、塩化ベンザルコニウム、ニトロ
フランなど)、抗真菌剤(例えば、ナイスタチン、ウン
デシレン酸、トルナフテートなど)、鎮痛消炎剤(例え
ば、インドメタシン、ジクロフェナックナトリウム、フ
ルフェナム酸、サリチル酸ナトリウム、オウバク末、水
溶性アズレンなど)、抗生物質(例えば、エリスロマイ
シン、クロラムフェニコール、セファレキシン、テトラ
サイクリン、ネオマシン、ペニシリン、ペニシリンGナ
トリウムなど)、貼付剤常用薬(カンフル、メントー
ル、炮附子、紫根、ハッカ油、チモール、アクリノー
ル、ロートエキス、トウガラシエキスなど)などであ
る。
In the present invention, the medicinal component is a drug that can be percutaneously absorbed or is commonly used in patches,
For example, corticosteroids (eg, prednisolone, prednisolone acetate, hydrocortisone, hydrocortisone acetate, hydrocortisone propionate butyrate, betamethasone, betamethasone valerate, fluocinolone acetocetonide, dexamethasone), anesthetics (eg,
Benzocaine, lidocaine, ethyl aminobenzoate, etc.), antihistamines (eg, diphenhydramine hydrochloride, isothipendyl hydrochloride, diphenylimidazole, etc.), antibacterial agents (eg, benzalkonium chloride, nitrofuran, etc.), antifungal agents (eg, nystatin, undecylen) Acids, tolnaftate, etc.), analgesic and anti-inflammatory agents (eg, indomethacin, diclofenac sodium, flufenamic acid, sodium salicylate, powdered oat, water-soluble azulene, etc.), antibiotics (eg, erythromycin, chloramphenicol, cephalexin, tetracycline, neomachine, etc.) Penicillin, Penicillin G sodium, etc., Ordinary patches (camphor, menthol, konjac, purple root, peppermint oil, thymol, acrinol, fungus extract, tuga) Shiekisu, etc.), and the like.

これらの薬効成分のうちで、他の薬効成分または膏体成
分と一緒に配合すると問題があるものの例としては、水
溶性アズレンとサリチル酸系化合物(同一膏体中に配合
すると、安定なpH領域が異なる)、ペニシリンGナトリ
ウムとグリセリン(同一膏体中に配合すると、ペニシリ
ンGナトリウムが分解する。)、サリチル酸ナトリウム
と炭酸ナトリウム(同一膏体中に配合すると、サリチル
酸ナトリウムが変色する。)、オウバク末とカオリン
(同一膏体中に配合すると、オウバク末が変色す
る。)、水溶性アズレンあるいは紫根と酸性成分(水溶
性アズレンや紫根は酸性領域では不安定である。)、イ
ンドメタシン、ジクロフェナックナトリウムあるいはフ
ルフェナム酸と酸性成分(インドメタシン、ジクロフェ
ナックナトリウム、フルフェナム酸は酸性領域では析出
する。)、サリチル酸エステル類とアルカリ性成分(サ
リチル酸エステル類はアルカリ性領域では不安定であ
る。)などがある。
Among these medicinal ingredients, examples of those having a problem when blended with other medicinal ingredients or plaster components include water-soluble azulene and salicylic acid compounds (when blended in the same plaster, a stable pH range is obtained). Different), sodium penicillin G and glycerin (when combined in the same plaster decomposes sodium penicillin G), sodium salicylate and sodium carbonate (when mixed in the same paste, discolors sodium salicylate), buckwheat flour powder And kaolin (when mixed in the same plaster, the Oataku powder discolors), water-soluble azulene or purple root and acidic components (water-soluble azulene and purple root are unstable in the acidic region), indomethacin, diclofenac sodium or flufenum. Acids and acidic components (indomethacin, diclofenac sodium, fluf Nam acid is precipitated in an acidic region.), Salicylic acid ester and alkaline component (salicylic acid esters are unstable in the alkaline region.), And the like.

本発明では、上記のように一緒に配合すると問題がある
2種以上の薬効成分を、2種の膏体に別々に配合する。
従って、それぞれの膏体には1種の薬効成分または一緒
に配合しても問題のない2種以上の薬効成分が配合され
る。
In the present invention, two or more types of medicinal components which are problematic when blended together as described above are separately blended in two types of plasters.
Therefore, each plaster contains one medicinal ingredient or two or more medicinal ingredients that are not problematic when mixed together.

2種の膏体は、例えば親水性の膏体と親油性の膏体から
なる。
The two types of plasters are, for example, hydrophilic plasters and lipophilic plasters.

2種の膏体を配列する態様としては、第1図に示すよう
な異種の膏体ブロックを交互に接続配列したストライプ
タイプや、第2図に示すような、ある種の膏体層中に異
種の小ブロックを散在させたスポットタイプなどがあ
る。
As a mode of arranging two kinds of plasters, a stripe type in which different kinds of plaster blocks are alternately connected and arranged as shown in FIG. 1 or in a certain kind of plaster layer as shown in FIG. There is a spot type in which different kinds of small blocks are scattered.

2種の膏体ブロックを配列する際には、各膏体ブロック
を接続させて連続層を形成させることができるし、また
各膏体ブロックを離隔して不連続層を形成させることも
できる。
When arranging two types of plaster blocks, the plaster blocks can be connected to form a continuous layer, or the plaster blocks can be separated to form a discontinuous layer.

本発明の貼付剤は、例えば次の方法により調製すること
ができる(ここでは、2種の膏体を、膏体(A)、膏体(B)
として説明する。)。
The patch of the present invention can be prepared, for example, by the following method (here, two types of plasters are prepared as plaster (A) and plaster (B)).
As described below. ).

すなわち、膏体(A)をポンプでホットメルトコーティン
グ・アプリケーターに送り、剥離片(例えば、片面をシ
リコン処理したポリエステルフィルム)にストライプ状
またはスポット状に膏体ブロックを形成する。
That is, the plaster (A) is sent to a hot-melt coating applicator by a pump to form strip-shaped or spot-shaped plaster blocks on a peeling piece (for example, a polyester film having one surface treated with silicon).

また、膏体(B)をポンプで別のホットメルトコーティン
グ・アプリケーターに送り、支持体(例えば、不織布、
綿布など)上の、剥離片の膏体空隙部に対応する位置に
その空隙部と一致する膏体ブロックを形成する。
In addition, the plaster (B) is sent to another hot melt coating applicator by a pump, and the support (for example, non-woven fabric,
On a cotton cloth or the like), a plaster block corresponding to the void is formed at a position corresponding to the void of the peeling piece.

このようにして調製した膏体(A)塗着剥離片と膏体(B)塗
着支持体を重ね合わせ、2本のローラーの間を通して圧
着し、連続膏体層を形成してストライプタイプまたはス
ポットタイプの本発明の貼付剤を得ることができる。
The paste (A) coating and peeling piece prepared in this manner and the paste (B) coating support are superposed and pressed through two rollers to form a continuous paste layer to form a striped type or A spot type patch of the present invention can be obtained.

また、同様にして膏体(A)を剥離片上に膏体ブロックを
形成し、支持体上の、剥離片の空隙部に対応する位置に
その空隙部より小さな膏体ブロックを形成した後、膏体
(A)塗着剥離片と膏体(B)塗着支持体を合わせ、2本のロ
ーラーの間を通して圧着し、不連続膏体層を有する本発
明の貼付剤を得ることができる。
Further, in the same manner, the plaster (A) is formed into a plaster block on the peeling piece, and a plaster block smaller than the void portion is formed on the support at a position corresponding to the void portion of the peeling piece. body
The (A) coated peeling piece and the plaster (B) coated support are put together and pressed through two rollers to obtain a patch of the present invention having a discontinuous plaster layer.

必要があれば、各膏体に着色材料を加えて各ブロックを
着色することもできる。
If necessary, each block can be colored by adding a coloring material to each plaster.

発明の効果 本発明の貼付剤は、配合上の制約を受けることなく、打
撲、炎症、皮膚疾患などの患部の治療に必要な薬効成分
を配合することができて薬効成分の放出性がよいので、
患部の治療効果を著しく向上することができる。
EFFECTS OF THE INVENTION The patch of the present invention is capable of containing the medicinal components necessary for the treatment of the affected area such as bruise, inflammation and skin disease without being restricted by the composition, and has good release of the medicinal components. ,
The therapeutic effect on the affected area can be significantly improved.

実施例 実施例1 (1)ハイコールK−230 18部にクラレプレンIR−10
3部とカルフレックスDE−112 3部を混合、溶解
し、これにクラプレンLIR[粘度(38℃)1800ポイズ、
1分子あたりのカルボキシル基数約10]15部を加えて均
一に溶解し、油性の連続相を形成した。
Examples Example 1 (1) High Coal K-230 18 parts Kurareprene IR-10
3 parts and Calflex DE-112 3 parts were mixed and dissolved, and Craprene LIR [viscosity (38 ° C) 1800 poise,
15 parts of about 10] of carboxyl groups per molecule were added and uniformly dissolved to form an oily continuous phase.

室温で攪拌しながら、これにニッコールMGS−BSE−C
1部とステアリン酸マグネシウム3部を加え、更にこれ
に精製水40部と水溶性アズレン1部を徐々に滴下しなが
ら油性の連続相に乳化、分散し、エマルジョンを形成し
た。
While stirring at room temperature, add Nikkor MGS-BSE-C to it.
1 part and 3 parts of magnesium stearate were added, and 40 parts of purified water and 1 part of water-soluble azulene were gradually added dropwise to this to emulsify and disperse in an oily continuous phase to form an emulsion.

別にカオリン8部、酸化チタン1部、酸化マグネシウム
1部を混合機で均一に分散し、これを前記のエマルジョ
ンに加え、80℃で約30分間混合し、均一にした。これに
更にメントール−カンフル1:1(重量比)共溶融液1
部を滴下し、混合して親水性膏体を調製した。
Separately, 8 parts of kaolin, 1 part of titanium oxide and 1 part of magnesium oxide were uniformly dispersed in a mixer, and this was added to the above emulsion and mixed at 80 ° C. for about 30 minutes to homogenize. In addition to this, menthol-camphor 1: 1 (weight ratio) co-melt 1
Parts were dropped and mixed to prepare a hydrophilic plaster.

(2)SIS TR 1107 23.3部にハイコールK−230 14部を含
浸させ、90〜110℃でこれにアルコンP−85 43部、酸化
チタン2部、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム1.5
部、炭酸ナトリウム5部を加えて混練し、均一にした。
(2) SIS TR 1107 23.3 parts was impregnated with 14 parts of HiCoal K-230, and at 90-110 ° C 43 parts of Alcon P-85, 2 parts of titanium oxide, 1.5 parts of magnesium aluminometasilicate 1.5.
Parts and 5 parts of sodium carbonate were added and kneaded to homogenize.

次に、サリチル酸メチル2.6部、カンフル2.6部、メン
トール7.5部からなる共溶融液をこれに添加、混合して
親油性膏体を調製した。
Next, a eutectic liquid consisting of 2.6 parts of methyl salicylate, 2.6 parts of camphor and 7.5 parts of menthol was added and mixed to prepare a lipophilic plaster.

(3)前項(1)で調製した親水性膏体をポンプでホットメル
トコーティング・アプリケーターに送り、片面にシリコ
ン処理を施してロール状に巻いたポリエステルフィルム
の一端をひっぱって不織布と重ね合わせ位置に導きなが
ら、そのシリコン処理面にストライプ状の膏体ブロック
を形成していった。
(3) Pump the hydrophilic paste prepared in (1) above to a hot-melt coating applicator with a pump, pull one end of the polyester film that has been silicon-treated on one side and roll it into a position to overlap with the nonwoven fabric. While guiding, a striped plaster block was formed on the silicon-treated surface.

また、前項(2)で調製した親油性膏体をポンプで別のホ
ットメルトコーティング・アプリケーターに送り、ロー
ル状に巻いた不織布(日本バイリーン(株)製)の一端
をひっぱってポリエステルフィルムとの重ね合わせ位置
に導きながら、その表面の、前記ポリエステルフィルム
の膏体空隙部に対応する位置にその空隙部と一致する膏
体ブロックを形成していった。
In addition, the lipophilic plaster prepared in (2) above was sent to another hot melt coating applicator by a pump, and one end of the rolled non-woven fabric (manufactured by Japan Vilene Co., Ltd.) was pulled and overlapped with the polyester film. While being guided to the alignment position, a plaster block was formed on the surface of the polyester film at a position corresponding to the plaster cavity of the polyester film, the plaster block corresponding to the cavity.

このようにして調製した膏体ブロック形成ポリエステル
フィルムと膏体ブロック形成不織布を重ね合わせ、2本
のローラーの間を通して圧着し、連続膏体層を形成した
後、適当なサイズに切断してストライプタイプの本発明
の貼付剤を得た。
The polyester block-forming polyester film thus prepared and the non-woven fabric forming a paste-block are laminated and pressed through two rollers to form a continuous paste layer, which is then cut to an appropriate size to form a striped type. The patch of the present invention was obtained.

実施例2 実施例1で使用のポリエステルフィルムのシリコン処理
面に実施例(1)で調製の親水性膏体でスポット状の膏体
ブロックを形成、配列し、実施例1で使用の不織布に、
実施例1(2)で調製の親油性膏体で、前記ポリエステル
フィルムに形成したスポット状膏体ブロックに対応する
部分を空隙部とした穴あき状膏体ブロックを形成する他
は実施例1に準じて、スポットタイプの本発明の貼付剤
を得た。
Example 2 On the siliconized surface of the polyester film used in Example 1, spot-shaped plaster blocks were formed and arranged with the hydrophilic plaster prepared in Example (1), and the nonwoven fabric used in Example 1 was prepared.
Example 1 except that the lipophilic plaster prepared in Example 1 (2) was used to form a perforated plaster block having voids in the portions corresponding to the spot-shaped plaster blocks formed on the polyester film. According to this, a spot type patch of the present invention was obtained.

実施例3 実施例1で使用のポリエステルフィルムのシリコン処理
面に実施例1(1)で調製の親水性膏体で長方形状の膏体
ブロックを形成、配列し、実施例1で使用の不織布に、
実施例1(2)で調製の親油性膏体で、前記ポリエステル
フィルムに形成した長方形状膏体ブロックと重ならない
部分にその膏体ブロックとの間に間隔が生ずるように長
方形状膏体ブロックを形成する他は実施例1に準じて、
2種の長方形状膏体ブロックが間隔をおいて配列された
不連続膏体層の本発明の貼付剤を得た。
Example 3 A rectangular plaster block was formed and arranged on the siliconized surface of the polyester film used in Example 1 from the hydrophilic plaster prepared in Example 1 (1) to form a non-woven fabric used in Example 1. ,
In the lipophilic plaster prepared in Example 1 (2), a rectangular plaster block was formed so that a space was formed between the rectangular plaster block formed on the polyester film and the non-overlapping portion of the plaster block. Other than forming, according to Example 1,
The patch of the present invention having a discontinuous plaster layer in which two types of rectangular plaster blocks were arranged at intervals was obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は、剥離片を一部剥離した、ストライプタイプの
本発明の貼付剤の斜視図である。 第2図は、剥離片を一部剥離した、スポットタイプの本
発明の貼付剤の斜視図である。 各図において、1は剥離片、2は支持体、3及び4は2
種の膏体ブロックを示す。
FIG. 1 is a perspective view of a striped patch of the present invention in which a peeling piece is partially peeled off. FIG. 2 is a perspective view of a spot type patch of the present invention in which a peeling piece is partially peeled off. In each figure, 1 is a peeling piece, 2 is a support, and 3 and 4 are 2
Figure 4 shows a plaster block of a seed.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 川瀬 邦俊 東京都豊島区高田3丁目24番1号 大正製 薬株式会社内 (72)発明者 田中 英之 東京都豊島区高田3丁目24番1号 大正製 薬株式会社内 (72)発明者 林 一雄 東京都豊島区高田3丁目24番1号 大正製 薬株式会社内 (56)参考文献 特開 昭57−21316 (JP,A) 特公 昭58−26888(JP,B2) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Kunitoshi Kawase 3-24-1 Takada, Toshima-ku, Tokyo Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. (72) Hideyuki Tanaka 3-24-1 Takada, Toshima-ku, Tokyo Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. (72) Inventor Kazuo Hayashi 3-24-1 Takada, Toshima-ku, Tokyo Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. (56) Reference JP-A-57-21316 (JP, A) JP-B-58- 26888 (JP, B2)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】支持体の片面に2種の膏体ブロックが配列
されている貼付剤であって、それぞれの膏体ブロックに
は異なる薬効成分が配合されていることを特徴とする貼
付剤。
1. A patch comprising two types of plaster blocks arranged on one side of a support, wherein each plaster block contains different medicinal components.
JP59268125A 1984-12-19 1984-12-19 Patch Expired - Lifetime JPH0611698B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59268125A JPH0611698B2 (en) 1984-12-19 1984-12-19 Patch

Applications Claiming Priority (1)

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JP59268125A JPH0611698B2 (en) 1984-12-19 1984-12-19 Patch

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Publication Number Publication Date
JPS61145112A JPS61145112A (en) 1986-07-02
JPH0611698B2 true JPH0611698B2 (en) 1994-02-16

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ID=17454228

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JPS61145112A (en) 1986-07-02

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