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JPH0586387A - Lubricating oil composition - Google Patents

Lubricating oil composition

Info

Publication number
JPH0586387A
JPH0586387A JP9927691A JP9927691A JPH0586387A JP H0586387 A JPH0586387 A JP H0586387A JP 9927691 A JP9927691 A JP 9927691A JP 9927691 A JP9927691 A JP 9927691A JP H0586387 A JPH0586387 A JP H0586387A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
weight
oil
group
lubricating oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9927691A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Nakanishi
博 中西
Toshiaki Kuribayashi
利明 栗林
Hirotaka Tomizawa
広隆 富沢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tonen General Sekiyu KK
Original Assignee
Tonen Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tonen Corp filed Critical Tonen Corp
Priority to JP9927691A priority Critical patent/JPH0586387A/en
Publication of JPH0586387A publication Critical patent/JPH0586387A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To obtain a lubricating oil composition which is excellent in abrasion preventive properties in a machine and an apparatus having aluminum parts which suffer from abrasion by compounding specific zinc thiophosphate and diphenyl carbonate with a base oil. CONSTITUTION:The objective composition comprises a mineral oil and/or a synthetic oil and, compounded therewith, zinc thiophosphate of formula I and diphenyl carbonate of formula II which are used in a proportion of 1:0.4-1:0.6 (by weight), and in total, at a proportion of 0.1-5% by weight relative to the weight of the mineral oil and/or the synthetic oil. In formula I, R1 to R4 are each independently 4-16C alkyl, aryl, alkenyl, aralkyl or alkylaryl. In formula II, R1 and R2 are each independently hydrogen, 1-20C alkyl, aryl, alkenyl, aralkyl or alkylaryl.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、摩耗防止性に優れた潤
滑油組成物に関し、特に、摩耗部位にアルミニウム材を
有する機器・装置での使用に適した潤滑油組成物に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a lubricating oil composition having excellent antiwear properties, and more particularly to a lubricating oil composition suitable for use in equipment / devices having an aluminum material at the wear site.

【0002】[0002]

【従来の技術】自動車産業においては省燃費、軽量化の
傾向にあり、エンジン等でアルミニウム材が使用され始
め、また冷凍機等においてもその摩耗部位にアルミニウ
ム材が使用されている。
2. Description of the Related Art In the automobile industry, there is a tendency toward fuel saving and weight reduction, and aluminum materials have begun to be used in engines and the like, and also in refrigerating machines and the like, aluminum materials have been used in wear parts thereof.

【0003】例えば、冷凍機においては、その冷媒とし
て従来R11(CCl3F)、R12(CCl2F2)、R123 (CF3CHC
l2)、R22(CHClF2)等の塩素含有冷媒が使用されてい
るが、代替フロンの開発が緊急化し、例えば1.1.1.2-テ
トラフルオロエタン(R134a) 等の非塩素系弗素含有冷
媒が注目されはじめている。
For example, in refrigerating machines, R11 (CCl 3 F), R12 (CCl 2 F 2 ), R123 (CF 3 CHC) are conventionally used as refrigerants.
Chlorine-containing refrigerants such as l 2 ), R22 (CHClF 2 ) are used, but the development of alternative CFCs has become urgent, and non-chlorine fluorine-containing refrigerants such as 1.1.1.2-tetrafluoroethane (R134a) have attracted attention. Is beginning to be done.

【0004】しかしながら、塩素含有冷媒にあってはそ
れ自体が耐摩耗性を有することもあり、摩耗防止性につ
いて格別の考慮を払う必要はないが、非塩素系弗素含有
冷媒を使用する場合には摩耗防止性がなく、特に摩耗部
位にアルミニウム材を使用するにあたっては摩耗防止性
に優れた潤滑油組成物の提供が求められている。
However, the chlorine-containing refrigerant itself may have abrasion resistance, and it is not necessary to give special consideration to abrasion resistance. However, when a chlorine-free fluorine-containing refrigerant is used, There is a need to provide a lubricating oil composition that has no anti-wear property, and particularly has excellent anti-wear property when an aluminum material is used in a worn part.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、アルミニウ
ム材を摩耗部位に有する機器・装置において、摩耗防止
性に優れた潤滑油組成物の提供を課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a lubricating oil composition having excellent wear preventive properties in an equipment / apparatus having an aluminum material at a wear site.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明の潤滑油組成物
は、摩耗部位にアルミニウム材を有する機器・装置用潤
滑油組成物であって、鉱油及び/又は合成油に、下記一
般式(1)で示されるチオ燐酸亜鉛と、下記一般式
(2)で示される炭酸ジフェニルを、1:0.4〜1:
0.6(重量比)の割合で、且つその合計量として鉱油
及び/又は合成油に対して0.1〜5重量%含有させた
ことを特徴とする。
The lubricating oil composition of the present invention is a lubricating oil composition for equipment and devices having an aluminum material in a worn portion. Mineral oil and / or synthetic oil has the following general formula (1) ) And zinc dithiocarbonate represented by the following general formula (2): 1: 0.4 to 1:
It is characterized in that it is contained in a proportion of 0.6 (weight ratio) and in a total amount of 0.1 to 5% by weight based on the mineral oil and / or the synthetic oil.

【0007】[0007]

【化3】 [Chemical 3]

【0008】(式中、R1 〜R4 は炭素数4〜16のア
ルキル基、アリール基、アルケニル基、アラルキル基、
アルアリール基であり、同一でも異なっていてもよ
い。)
(Wherein R 1 to R 4 are alkyl groups having 4 to 16 carbon atoms, aryl groups, alkenyl groups, aralkyl groups,
It is an aryl group and may be the same or different. )

【0009】[0009]

【化4】 [Chemical 4]

【0010】(式中、R1 、R2 は水素、炭素数1〜2
0のアルキル基、アリール基、アルケニル基、アラルキ
ル基、アルアリール基であり、同一でも異なっていても
よい。)本発明の潤滑油組成物におけるチオ燐酸亜鉛と
しては、上記一般式(1)で示され、式中R1 〜R
4 は、好ましくはブチル基、n−オクチル基、2−エチ
ルヘキシル基、ラウリル基等が挙げられる。
(In the formula, R 1 and R 2 are hydrogen and have 1 to 2 carbon atoms.
And an alkyl group, an aryl group, an alkenyl group, an aralkyl group and an araryl group of 0, which may be the same or different. ) The zinc thiophosphate in the lubricating oil composition of the present invention is represented by the above general formula (1), wherein R 1 to R
4 is preferably a butyl group, an n-octyl group, a 2-ethylhexyl group, a lauryl group or the like.

【0011】炭酸ジフェニルとしては、上記一般式
(2)で示され、式中、R1 、R2 は、好ましくは水
素、メチル基、エチル基、ヘキシル基、2−エチルヘキ
シル基、ラウリル基等が挙げられる。
The diphenyl carbonate is represented by the above general formula (2), wherein R 1 and R 2 are preferably hydrogen, methyl group, ethyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, lauryl group and the like. Can be mentioned.

【0012】チオ燐酸亜鉛と炭酸ジフェニルは、チオ燐
酸亜鉛100重量部に対して炭酸ジフェニルを40〜6
0重量部、好ましくは45〜55重量部の割合で、後述
する鉱油及び/又は合成潤滑油に添加するもので、炭酸
ジフェニルがチオ燐酸亜鉛に対して40重量部より少な
かったり、60重量%より多くなると摩耗防止性が悪く
なる。また、鉱油及び/又は合成潤滑油に対するチオ燐
酸亜鉛と炭酸ジフェニルの合計添加量は、0.1〜5重
量%、好ましくは0.3〜4.5重量%とするとよく、
0.1重量%未満であるとその効果がなく、また5重量
%を越えると摩耗防止性が悪くなる。
Zinc thiophosphate and diphenyl carbonate are added in an amount of 40 to 6 diphenyl carbonate based on 100 parts by weight of zinc thiophosphate.
0 parts by weight, preferably 45 to 55 parts by weight, is added to the mineral oil and / or synthetic lubricating oil described below, and the amount of diphenyl carbonate is less than 40 parts by weight or more than 60% by weight with respect to zinc thiophosphate. When the amount is large, the wear resistance is poor. The total amount of zinc thiophosphate and diphenyl carbonate added to the mineral oil and / or synthetic lubricating oil may be 0.1 to 5% by weight, preferably 0.3 to 4.5% by weight,
If it is less than 0.1% by weight, the effect is not obtained, and if it exceeds 5% by weight, the abrasion resistance is deteriorated.

【0013】潤滑油組成物における基油について説明す
る。
The base oil in the lubricating oil composition will be described.

【0014】鉱油としては、溶剤精製または水添精製に
よる60ニュートラル油、100ニュートラル油、15
0ニュートラル油、300ニュートラル油、500ニュ
ートラル油等及びこれらの基油からワックス分を除くこ
とにより低温流動性を改善した低流動点基油等があり、
これらを単独または適当な割合で混合して用いることが
できる。
Mineral oils include 60 neutral oils, 100 neutral oils, and 15 neutral oils obtained by solvent refining or hydrogenating refining.
There are 0 neutral oil, 300 neutral oil, 500 neutral oil, etc. and low pour point base oil etc. that have improved low temperature fluidity by removing wax from these base oils.
These may be used alone or as a mixture in an appropriate ratio.

【0015】また、合成油としてはポリオールエステ
ル、ポリオレフィン、ジアルキルベンゼン、ポリアルキ
レングリコール類、アルキルジフェニルエーテル等が挙
げられる。ポリオールエステルとしては、下記の種類の
有機カルボン酸エステルが挙げられる。
Examples of synthetic oils include polyol esters, polyolefins, dialkylbenzenes, polyalkylene glycols and alkyldiphenyl ethers. Examples of the polyol ester include organic carboxylic acid esters of the following types.

【0016】(1)まず、脂肪族多価アルコールと直鎖
状又は分岐状の脂肪酸とのポリエステル類がある。
(1) First, there are polyesters of an aliphatic polyhydric alcohol and a linear or branched fatty acid.

【0017】このポリエステル類を形成する脂肪族多価
アルコールとしては、トリメチロールプロパン、ジトリ
メチロールプロパン、トリメチロールエタン、ジトリメ
チロールエタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリ
スリトール、トリペンタエリスリトール等があり、また
脂肪酸としては炭素数3〜12のものを使用することが
でき、好ましい脂肪酸はプロピオン酸、酪酸、吉草酸、
ヘキサン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカ
ン酸、イソ吉草酸、ネオペンタン酸、2−メチル酪酸、
2−エチル酪酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘ
キサン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン
酸、2,2’−ジメチルオクタン酸、2−ブチルオクタ
ン酸等である。
Examples of the aliphatic polyhydric alcohol forming the polyesters include trimethylolpropane, ditrimethylolpropane, trimethylolethane, ditrimethylolethane, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, and the fatty acid. Can have 3 to 12 carbon atoms, preferred fatty acids are propionic acid, butyric acid, valeric acid,
Hexanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, dodecanoic acid, isovaleric acid, neopentanoic acid, 2-methylbutyric acid,
2-ethylbutyric acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isooctanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, 2,2′-dimethyloctanoic acid, 2-butyloctanoic acid and the like.

【0018】又、脂肪族多価アルコールと直鎖状又は分
岐状の脂肪酸との部分エステル類も使用できる。
Further, partial esters of aliphatic polyhydric alcohol and linear or branched fatty acid can also be used.

【0019】この脂肪族多価アルコールとしてはトリメ
チロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、トリメ
チロールエタン、ジトリメチロールエタン、ペンタエリ
スリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリ
スリトール等を使用することができる。脂肪酸としては
炭素数3〜9のもので、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、
ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、2−
メチルヘキサン酸、2−エチルヘキサン酸、イソオクタ
ン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、2,2’−ジメチ
ルオクタン酸、2−ブチルオクタン酸等である。
As the aliphatic polyhydric alcohol, trimethylolpropane, ditrimethylolpropane, trimethylolethane, ditrimethylolethane, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol and the like can be used. Fatty acids having 3 to 9 carbon atoms, such as propionic acid, butyric acid, valeric acid,
Hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, 2-
Examples thereof include methylhexanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isooctanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, 2,2′-dimethyloctanoic acid and 2-butyloctanoic acid.

【0020】これらの脂肪族多価アルコールと直鎖状又
は分岐状の脂肪酸とのエステル類として、特に好ましく
はペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ト
リペンタエリスリトールと炭素数5〜12、更に好まし
くは炭素数5〜7の脂肪酸、例えば吉草酸、ヘキサン
酸、ヘプタン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘ
キサン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン
酸、2,2’−ジメチルオクタン酸、2−ブチルオクタ
ン酸、又はその混合体からなるエステルが挙げられる。
The esters of these aliphatic polyhydric alcohols with linear or branched fatty acids are particularly preferably pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol and carbon atoms of 5 to 12, more preferably carbon atoms. 5 to 7 fatty acids such as valeric acid, hexanoic acid, heptanoic acid, 2-methylhexanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isooctanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, 2,2'-dimethyloctanoic acid, 2-butyloctane An ester composed of an acid or a mixture thereof can be used.

【0021】これらの部分エステルは、脂肪族多価アル
コールと脂肪酸の反応モル数を適宜調節して反応させる
ことにより得られる。
These partial esters can be obtained by appropriately adjusting the number of moles of the reaction between the aliphatic polyhydric alcohol and the fatty acid for the reaction.

【0022】(2)脂肪族多価アルコールとしてネオペ
ンチルグリコールと、炭素数6〜9の直鎖状又は分岐状
の脂肪酸、例えばヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン
酸、ノナン酸、2−エチル酪酸、2−メチルヘキサン
酸、2−エチルヘキサン酸、イソオクタン酸、イソノナ
ン酸等とのジエステル類を使用することもできる。
(2) Neopentyl glycol as an aliphatic polyhydric alcohol and a linear or branched fatty acid having 6 to 9 carbon atoms such as hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, 2-ethylbutyric acid, It is also possible to use diesters with 2-methylhexanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isooctanoic acid, isononanoic acid and the like.

【0023】(3)脂肪族多価アルコールと炭素数3〜
9の直鎖状又は分岐状の脂肪酸との部分エステル類と、
直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸
とのコンプレックスエステル類を使用することもでき
る。
(3) Aliphatic polyhydric alcohol and carbon number 3 to
Partial esters with a linear or branched fatty acid of 9,
It is also possible to use complex esters with linear or branched aliphatic dibasic acids or aromatic dibasic acids.

【0024】このような脂肪族多価アルコールとして
は、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスタトール等を使
用することができる。
Examples of such aliphatic polyhydric alcohol include trimethylolpropane, trimethylolethane,
Pentaerythritol, dipentaerythritol and the like can be used.

【0025】炭素数3〜12の脂肪酸としては、プロピ
オン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、ヘプタ
ン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカン酸、
2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘキサン酸、イソオ
クタン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、2,2’−ジ
メチルオクタン酸、2−ブチルオクタン酸等を使用する
ことができる。
The fatty acids having 3 to 12 carbon atoms include propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, dodecanoic acid,
2-Methylhexanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isooctanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, 2,2'-dimethyloctanoic acid, 2-butyloctanoic acid and the like can be used.

【0026】このコンプレックスエステル類において
は、好ましくは炭素数5〜7のもの、更に好ましくは炭
素数5〜6の脂肪酸を使用するとよい。
In this complex ester, it is preferable to use a fatty acid having 5 to 7 carbon atoms, more preferably 5 to 6 carbon atoms.

【0027】このような脂肪酸としては、吉草酸、ヘキ
サン酸、イソ吉草酸、2−メチル酪酸、2−エチル酪酸
又はその混合体が使用され、炭素数5のものと炭素数6
のものを重量比で10:90〜90:10の割合で混合
した脂肪酸を好適に使用することができる。
As such a fatty acid, valeric acid, hexanoic acid, isovaleric acid, 2-methylbutyric acid, 2-ethylbutyric acid, or a mixture thereof is used, which has 5 carbon atoms and 6 carbon atoms.
Fatty acids obtained by mixing these in a weight ratio of 10:90 to 90:10 can be preferably used.

【0028】また、この脂肪酸と共に多価アルコールと
のエステル化に使用される脂肪族二塩基酸としては、コ
ハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、
トリデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カルボキ
シメチルオクタデカン酸、ドコサン二酸等を使用すると
よく、又、芳香族二塩基酸としてはフタル酸、イソフタ
ル酸、芳香族三塩基酸としてはトリメリット酸、芳香族
四塩基酸としてはピロメリット酸等が挙げられる。
As the aliphatic dibasic acid used for esterification with polyhydric alcohol together with this fatty acid, succinic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid and dodecane are used. Diacid,
It is recommended to use tridecanedioic acid, carboxyoctadecanoic acid, carboxymethyloctadecanoic acid, docosanedioic acid, etc. Also, as the aromatic dibasic acid, phthalic acid, isophthalic acid, and aromatic tribasic acid, trimellitic acid, aromatic Examples of the tetrabasic acid include pyromellitic acid.

【0029】脂肪酸と脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基
酸、芳香族三塩基酸、又芳香族四塩基酸との使用割合
は、6:1(モル比)とするとよく、またエステル化反
応にあたっては、この脂肪酸と脂肪族二塩基酸又は芳香
族二塩基酸等の合計量と脂肪族多価アルコールの使用量
の割合を7:1(モル比)とするとよい。
The ratio of the fatty acid to the aliphatic dibasic acid or aromatic dibasic acid, aromatic tribasic acid or aromatic tetrabasic acid may be 6: 1 (molar ratio), and the esterification reaction In this case, the ratio of the total amount of the fatty acid, the aliphatic dibasic acid or the aromatic dibasic acid, and the amount of the aliphatic polyhydric alcohol used may be 7: 1 (molar ratio).

【0030】エステル化反応は、まず多価アルコールと
脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸等とを所定の割合で
反応させて部分エステル化し、ついでその部分エステル
化物と脂肪酸とを反応させてもよいし、また酸の反応順
序を逆にしてもよく、また酸を混合してエステル化に供
してもよい。
The esterification reaction is carried out by first reacting a polyhydric alcohol with an aliphatic dibasic acid or an aromatic dibasic acid at a predetermined ratio to partially esterify it, and then reacting the partially esterified product with a fatty acid. Alternatively, the reaction order of the acids may be reversed, or the acids may be mixed and subjected to esterification.

【0031】(4)又、直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩
基酸のジアルキルエステル類(炭素数16〜22)を使
用してもよい。
(4) Further, linear or branched dialkyl esters of aliphatic dibasic acids (having 16 to 22 carbon atoms) may be used.

【0032】脂肪族二塩基酸としてはコハク酸、グルタ
ル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライ
ン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ト
リデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カルボキシ
メチルオクタデカン酸、ドコサン二酸及びこれらと同等
の性状を有するものが挙げられる。好ましい脂肪族二塩
基酸はコハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ウンデカン
二酸、ドデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カル
ボキシメチルオクタデカン酸等である。
Examples of the aliphatic dibasic acid include succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, tridecanedioic acid, carboxyoctadecane acid, and carboxymethyloctadecane. Acids, docosandioic acid, and those having properties equivalent to these are mentioned. Preferred aliphatic dibasic acids are succinic acid, adipic acid, sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, carboxyoctadecanoic acid, carboxymethyloctadecanoic acid and the like.

【0033】アルコール成分としては、炭素数5〜8の
アルコールであり、具体的にはアミルアルコール、ヘキ
シルアルコール、ヘプチルアルコール及びオクチルアル
コール、並びにこれらの異性体であり、好ましくはイソ
アミルアルコール、イソヘキシルアルコール及びオクチ
ルアルコールである。
The alcohol component is an alcohol having 5 to 8 carbon atoms, specifically amyl alcohol, hexyl alcohol, heptyl alcohol and octyl alcohol, and isomers thereof, preferably isoamyl alcohol and isohexyl alcohol. And octyl alcohol.

【0034】具体的には、ジオクチルアジペート、ジ−
イソヘプチルアジペート、ジヘキシルセバケート、コハ
ク酸ジヘプチル等が挙げられる。
Specifically, dioctyl adipate, di-
Examples include isoheptyl adipate, dihexyl sebacate, diheptyl succinate and the like.

【0035】(5)芳香族二塩基酸のジアルキルエステ
ル類(炭素数18〜26のもの)も使用することができ
る。
(5) Dialkyl esters of aromatic dibasic acids (having 18 to 26 carbon atoms) can also be used.

【0036】芳香族二塩基酸としてはフタル酸、イソフ
タル酸、これらと同等のものが挙げられ、またジアルキ
ルエステルにおけるアルコール成分としては、炭素数5
〜8のアルコールであり、アミルアルコール、ヘキシル
アルコール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコー
ル、及びこれらの異性体が使用される。好ましいアルコ
ールは、イソアミルアルコール、イソヘプチルアルコー
ル、オクチルアルコールが挙げられる。芳香族ジエステ
ルはジオクチルフタレート、ジイソヘプチルフタレー
ト、ジイソアミノフタレート等が包含される。
Examples of the aromatic dibasic acid include phthalic acid, isophthalic acid and the like, and the alcohol component in the dialkyl ester has 5 carbon atoms.
~ 8 alcohols, including amyl alcohol, hexyl alcohol, heptyl alcohol, octyl alcohol, and isomers thereof. Preferred alcohols include isoamyl alcohol, isoheptyl alcohol and octyl alcohol. Aromatic diesters include dioctyl phthalate, diisoheptyl phthalate, diisoamino phthalate and the like.

【0037】(6)アルコール成分として、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール等、及びそ
れらの異性体から選ばれる1価アルコール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン等の3価アルコールと、例
えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチ
レンオキサイド、アミレンオキサイド等、及びそれらの
異性体から選ばれるアルキレンオキサイドの1モル〜1
0モル、好ましくは1〜6モル付加物を使用する。
(6) As the alcohol component, monohydric alcohols selected from methanol, ethanol, propanol, butanol, etc., and their isomers, trihydric alcohols such as glycerin, trimethylolpropane and ethylene oxide, propylene oxide, etc. 1 mol to 1 of alkylene oxide selected from butylene oxide, amylene oxide, etc., and isomers thereof.
0 mol, preferably 1 to 6 mol of adduct is used.

【0038】有機カルボン酸エステルとしては、1価ア
ルコールのアルキレンオキサイド付加物をアジピン酸、
ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、
ウンデカン二酸、ドデカン二酸、カルボキシオクタデカ
ン酸、カルボキシメチルオクタデカン酸、ドコサン二酸
等の脂肪族二塩基酸、又はフタル酸等の芳香族二塩基酸
によりエステル化して得られるジエステル類がある。
As the organic carboxylic acid ester, an alkylene oxide adduct of a monohydric alcohol is adipic acid,
Pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid,
There are diesters obtained by esterification with an aliphatic dibasic acid such as undecanedioic acid, dodecanedioic acid, carboxyoctadecanoic acid, carboxymethyloctadecanoic acid, docosandioic acid, or an aromatic dibasic acid such as phthalic acid.

【0039】又、グリセリン、トリメチロールプロパン
等の多価アルコールのアルキレンオキサイドの1〜10
モル付加物を、炭素数3〜12の直鎖状又は分岐状の脂
肪酸、例えばプロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン
酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ド
デカン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルヘキサン
酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、
2,2’−ジメチルオクタン酸、2−ブチルオクタン酸
等によりエステル化して得られるエステル類を使用する
ことができる。
Further, 1 to 10 of alkylene oxides of polyhydric alcohols such as glycerin and trimethylolpropane are used.
The molar adduct is a linear or branched fatty acid having 3 to 12 carbon atoms, for example, propionic acid, butyric acid, valeric acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, dodecanoic acid, 2-methyl. Hexanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isooctanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid,
Esters obtained by esterification with 2,2′-dimethyloctanoic acid, 2-butyloctanoic acid or the like can be used.

【0040】上記有機カルボン酸エステルを構成する脂
肪酸としては、直鎖状又は分岐状の脂肪酸を使用するこ
とができるが、分岐状の脂肪酸を使用すると、より加水
分解安定性に優れるものである。
As the fatty acid constituting the above organic carboxylic acid ester, a linear or branched fatty acid can be used, but the branched fatty acid is more excellent in hydrolysis stability.

【0041】上記、有機カルボン酸エステルは単独で使
用してもよいが、上記各種用途に応じた粘度範囲に調節
するために、上記有機カルボン酸エステルを適宜組合せ
使用するとよい。
The above-mentioned organic carboxylic acid ester may be used alone, but in order to adjust the viscosity range according to the above-mentioned various uses, the above organic carboxylic acid ester may be appropriately used in combination.

【0042】例えば、上記(3)のコンプレックスタイ
プの有機カルボン酸エステルであって、粘度が高い場合
には、脂肪族多価アルコールと炭素数3〜9の脂肪酸と
のエステル油で、100℃における粘度が6mm2/s 以下
のものを添加して用途に応じた粘度範囲に調整すること
ができる。また、粘度の低い場合には有機カルボン酸エ
ステル油にポリマー類を添加して、粘度を調整するとよ
い。ポリマーは100℃における粘度が10mm2/s 以上
のものが好ましい。
For example, in the case of the complex type organic carboxylic acid ester of the above (3) having a high viscosity, an ester oil of an aliphatic polyhydric alcohol and a fatty acid having 3 to 9 carbon atoms at 100 ° C. It is possible to adjust the viscosity range according to the application by adding a substance having a viscosity of 6 mm 2 / s or less. When the viscosity is low, the polymers may be added to the organic carboxylic acid ester oil to adjust the viscosity. The polymer preferably has a viscosity at 100 ° C. of 10 mm 2 / s or more.

【0043】このようなポリマーとしては、ポリアルキ
ルメタクリレート(例えば、アルキル基が炭素数4〜8
のもの)、ポリアルキレングリコール(例えば、ポリプ
ロピレングリコール、又ポリエチレングリコール成分と
ポリプロピレングリコール成分からなる共重合体、ポリ
プロピレングリコール成分とポリテトラメチレングリコ
ール成分とからなる共重合体等)、ネオペンチルグリコ
ールと脂肪族二塩基酸とのポリエステルで下記式で示さ
れるもの
As such a polymer, a polyalkylmethacrylate (for example, an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms) is used.
), Polyalkylene glycol (for example, polypropylene glycol, a copolymer composed of a polyethylene glycol component and a polypropylene glycol component, a copolymer composed of a polypropylene glycol component and a polytetramethylene glycol component, etc.), neopentyl glycol and a fat. Group II dibasic acid polyesters represented by the following formula

【0044】[0044]

【化5】 [Chemical 5]

【0045】等を挙げることができる。And the like.

【0046】ポリマーの添加量は、所望の粘度のエステ
ル油が得られるならば特に限定されるものではないが、
通常1重量%〜99重量%の範囲とすることができる。
The amount of the polymer added is not particularly limited as long as an ester oil having a desired viscosity can be obtained,
Usually, it can be in the range of 1% by weight to 99% by weight.

【0047】次に、ポリオレフィン類としては、炭素数
2〜14、好ましくは4〜12の範囲の分岐を有する、
或いは有しないオレフィン炭化水素から選択された任意
の1種の単独重合体又は2種以上の共重合により得られ
るものであり、平均分子量100〜約2000、好まし
くは200〜約1000の生成物から選択されるが、特
に水素化によって不飽和結合を除去したものが好まし
い。
Next, the polyolefins have a branch having 2 to 14 carbon atoms, preferably 4 to 12 carbon atoms,
Alternatively, it is obtained by any one kind of homopolymer selected from olefinic hydrocarbons having no or a copolymer of two or more kinds, and is selected from products having an average molecular weight of 100 to about 2000, preferably 200 to about 1000. However, it is particularly preferable that the unsaturated bond is removed by hydrogenation.

【0048】好ましいポリオレフィンとしては、例えば
ポリブテン、α−オレフィンオリゴマー、エチレン・α
−オレフィンオリゴマー等である。ポリブテンとして
は、例えばイソブテンを主体とし、ブテン−1、及びブ
テン−2の単量体混合物を共重合させて得られるものが
好ましい。又、α−オレフィンオリゴマーとしては、炭
化水素の熱分解又は低級オレフィンの3量化〜6量化に
より得られる炭素数6〜12のα−オレフィン混合物、
例えばヘキセン−1が25重量%〜50重量%、オクテ
ン−1が30重量%〜40重量%及びデセン−1が25
重量%〜40重量%の混合物を共重合したものを使用す
ることができる。又、デセンのごとき単独モノマーから
得られるオリゴマーも好適である。更にエチレン・α−
オレフィンオリゴマーとしては、エチレンが40重量%
〜90重量%、α−オレフィン、例えばプロピレンが1
0重量%〜60重量%の割合の単量体を混合し重合した
ものを使用することができる。
Preferred polyolefins include, for example, polybutene, α-olefin oligomer, ethylene / α
-Olefin oligomers and the like. As the polybutene, for example, one obtained mainly by isobutene and obtained by copolymerizing a monomer mixture of butene-1 and butene-2 is preferable. Further, as the α-olefin oligomer, an α-olefin mixture having 6 to 12 carbon atoms obtained by thermal decomposition of hydrocarbon or trimerization to hexamerization of lower olefin,
For example, 25% to 50% by weight of hexene-1, 30% to 40% by weight of octene-1 and 25% of decene-1.
A copolymer of a mixture of 40% by weight to 40% by weight can be used. An oligomer obtained from a single monomer such as decene is also suitable. Further ethylene / α-
As olefin oligomer, 40% by weight of ethylene
~ 90 wt%, 1 alpha-olefin, for example propylene
It is possible to use the one obtained by mixing and polymerizing the monomers in the proportion of 0% by weight to 60% by weight.

【0049】これらのポリオレフィンは、塩化アルミニ
ウム、フッ化硼素等のフリーデルクラフト型触媒、チー
グラー触媒及び酸化クロム等の酸化物触媒等を使用して
製造することができる。又ポリオレフィンの水素化は反
応生成物から触媒を除去した後、加温、加圧下におい
て、例えばニッケル−モリブデン/アルミナのような水
素化触媒と接触させることにより行うことができる。
These polyolefins can be produced by using Friedel-Crafts type catalysts such as aluminum chloride and boron fluoride, Ziegler catalysts and oxide catalysts such as chromium oxide. The hydrogenation of the polyolefin can be carried out by removing the catalyst from the reaction product and then contacting it with a hydrogenation catalyst such as nickel-molybdenum / alumina under heating and pressurization.

【0050】アルキルベンゼンとしては、主としてアル
キルベンゼン型のものであり、ベンゼンやトルエンのよ
うな芳香族炭化水素をフリーデルクラフツ反応等でアル
キル化して、洗剤の原料を作る際に副生する、主として
ジアルキル化芳香族炭化水素を含む油である。アルキル
基としては直鎖或いは分枝のいずれのものもこれに属す
る。
Alkylbenzene is mainly of the alkylbenzene type, and is mainly dialkylated, which is a by-product when an aromatic hydrocarbon such as benzene or toluene is alkylated by the Friedel-Crafts reaction or the like to produce a detergent raw material. It is an oil containing aromatic hydrocarbons. As the alkyl group, either linear or branched ones belong to this group.

【0051】また、ポリアルキレングリコールとして
は、アルキレン基の炭素数が2〜5、好ましくは2〜3
の直鎖状又は分岐状アルキレンオキサイドの開環重合体
又は開環共重合体である。アルキレンオキサイドとして
は、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチ
レンオキサイド、或いはそれらの混合物、好ましくはプ
ロピレンオキサイドであり、好ましくはポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコールを挙げることがで
き、分子量範囲100〜2000のもの、好ましくは2
00〜1000のものである。
The polyalkylene glycol has an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, preferably 2 to 3 carbon atoms.
Is a ring-opening polymer or ring-opening copolymer of the linear or branched alkylene oxide. The alkylene oxide is ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, or a mixture thereof, preferably propylene oxide, preferably polyethylene glycol or polypropylene glycol, and having a molecular weight range of 100 to 2000, preferably 2
It is the thing of 00-1000.

【0052】更に、アルキルジフェニルエーテルとして
は、ジフェニルエーテルをフリーデルクラフツ反応等を
利用してアルキル化して合成したモノアルキルジフェニ
ルエーテル、ジアルキルジフェニルエーテル、トリアル
キルジフェニルエーテル等が挙げられ、アルキル基とし
ては直鎖及び/又は分枝のいずれのものでもよい。
Examples of the alkyl diphenyl ether include monoalkyl diphenyl ether, dialkyl diphenyl ether and trialkyl diphenyl ether synthesized by alkylating diphenyl ether using the Friedel-Crafts reaction or the like, and the alkyl group is linear and / or Any of the branches may be used.

【0053】これらの鉱油及び/又は合成油は単独で使
用してもよいが混合して使用してもよい。好ましくは合
成油が使用される。
These mineral oils and / or synthetic oils may be used alone or as a mixture. Preferably synthetic oils are used.

【0054】また、これらの鉱油及び/又は合成油の粘
度範囲は、40℃において10〜500mm2/s 、好まし
くは20〜460mm2/s である。
[0054] The viscosity range of these mineral oils and / or synthetic oils, 10 to 500 mm 2 / s at 40 ° C., preferably from 20~460mm 2 / s.

【0055】また、本発明の潤滑油組成物には酸化防止
剤を添加してもよい。この種酸化防止剤としては、例え
ばジ(アルキルフェニル)アミン(アルキル基は炭素数
4〜16)、フェニル−α−ナフチルアミン、アルキル
ジフェニルアミン(アルキル基は炭素数4〜16)、N
−ニトロソジフェニルアミン、フェノチアジン、N,
N’−ジナフチル−p−フェニレンジアミン、アクリジ
ン、N−メチルフェノチアジン、N−エチルフェノチア
ジン、ジピリジルアミン、ジフェニルアミン、フェノー
ルアミン、2,6−ジ−t−ブチル−α−ジメチルアミ
ノパラクレゾール等のアミン系酸化防止剤、2.6−ジ
−t−ブチルパラクレゾ−ル、4.4’−メチレンビス
(2.6−ジ−t−ブチルフェノ−ル)、2,6−ジ−
t−ブチル−4−N,N−ジメチルアミノメチルフェノ
ール、2,6−ジ−t−ブチルフェノ−ル等のフェノ−
ル系酸化防止剤、また鉄オクトエ−ト、フェロセン、鉄
ナフトエ−ト等の有機鉄塩、セリウムナフトエ−ト、セ
リウムトルエ−ト等の有機セリウム塩、ジリコニウムオ
クトエ−ト等の有機ジリコニウム塩等の有機金属化合物
系酸化防止剤を使用するとよい。また上記の酸化防止剤
は単独で使用してもよいが、二種以上組み合わせて使用
することにより相乗効果を奏するようにして使用するこ
ともできる。
An antioxidant may be added to the lubricating oil composition of the present invention. Examples of this type of antioxidant include di (alkylphenyl) amine (alkyl group having 4 to 16 carbon atoms), phenyl-α-naphthylamine, alkyldiphenylamine (alkyl group having 4 to 16 carbon atoms), N
-Nitrosodiphenylamine, phenothiazine, N,
Amines such as N'-dinaphthyl-p-phenylenediamine, acridine, N-methylphenothiazine, N-ethylphenothiazine, dipyridylamine, diphenylamine, phenolamine, and 2,6-di-t-butyl-α-dimethylaminoparacresol Antioxidant, 2.6-di-t-butylparacresol, 4.4'-methylenebis (2.6-di-t-butylphenol), 2,6-di-
A phenol such as t-butyl-4-N, N-dimethylaminomethylphenol or 2,6-di-t-butylphenol.
-Based antioxidants, organic iron salts such as iron octoate, ferrocene and iron naphthoate, organic cerium salts such as cerium naphthoate and cerium toluate, organic zirconium salts such as zirconium octoate It is preferable to use an organometallic compound-based antioxidant such as Further, the above antioxidants may be used alone, or may be used in combination of two or more so as to exert a synergistic effect.

【0056】上記の酸化防止剤の使用割合は、合成油に
対して0.001〜5重量%、好ましくは0.01〜2
重量%を使用するとよい。
The proportion of the above-mentioned antioxidant used is 0.001 to 5% by weight, preferably 0.01 to 2% by weight based on the synthetic oil.
It is advisable to use% by weight.

【0057】更に、本発明の潤滑油組成物には、その用
途に応じて摩耗防止剤、水・酸捕捉剤、清浄分散剤、腐
食防止剤、消泡剤、金属不活性化剤、防錆剤等の各種添
加剤が添加されてるとよい。
Further, the lubricating oil composition of the present invention contains an antiwear agent, a water / acid scavenger, a detergent / dispersant, a corrosion inhibitor, an antifoaming agent, a metal deactivator, an anticorrosive agent, depending on its use. It is advisable to add various additives such as agents.

【0058】例えば、冷凍機油として使用する場合には
摩耗防止剤、水・酸捕捉剤、腐食防止剤、消泡剤、金属
不活性化剤、防錆剤等が添加されるとよく、またギヤ油
として使用する場合には摩耗防止剤、金属不活性化剤、
粘度指数向上剤等が添加されるとよい。
For example, when it is used as a refrigerating machine oil, an antiwear agent, a water / acid scavenger, a corrosion inhibitor, a defoaming agent, a metal deactivator, an anticorrosive agent, etc. may be added. When used as oil, anti-wear agent, metal deactivator,
It is preferable to add a viscosity index improver and the like.

【0059】以下、このような添加剤について説明す
る。
Hereinafter, such additives will be described.

【0060】合成潤滑油としてエステル油を使用する場
合や、また、例えば冷凍機油のように水分や酸の発生を
防止することが必要な機器類に使用する潤滑油組成物あ
っては、アセタール類、グリシジルエーテル、エポキシ
化脂肪酸エステル類、グリシジル脂肪酸エステル類、グ
リシジルエーテルのポリオキシアルキレンオキシド誘導
体等が添加される。
Acetals can be used in the case of using an ester oil as a synthetic lubricating oil, or in a lubricating oil composition used in equipment such as refrigerating machine oil which needs to prevent the generation of water and acid. , Glycidyl ether, epoxidized fatty acid esters, glycidyl fatty acid esters, polyoxyalkylene oxide derivatives of glycidyl ether, etc. are added.

【0061】まず、アセタール類としてはジアルキルア
セタール、ジフェニルアセタール、ジアルケニルアセタ
ール、ジアリルアセタール等が挙げられる。
First, examples of acetals include dialkyl acetals, diphenyl acetals, dialkenyl acetals and diallyl acetals.

【0062】また、グリシジルエーテルとしては、フェ
ニルまたはアルキルフェニルグリシジルエーテル、n−
ブチルグリシジルエーテル及びエピクロルヒドリンとビ
スフェノールとの縮合物等が挙げられる。アルキルフェ
ニルグリシジルエーテルとしては、C4 〜C18のアルキ
ル基を1〜3個含有するもので、特にC5 〜C10のアル
キル基を1個有するものが好ましい。また、エピクロル
ヒドリンとビスフェノールとの縮合物としては、例えば
ビスフェノールAとエピクロルヒドリンをアルカリ溶液
中で縮合することにより得られるものが好ましい。
As the glycidyl ether, phenyl or alkylphenyl glycidyl ether, n-
Examples thereof include butyl glycidyl ether and a condensate of epichlorohydrin and bisphenol. As the alkyl phenyl glycidyl ether, one having 1 to 3 C 4 to C 18 alkyl groups, and particularly one having 1 C 5 to C 10 alkyl group is preferable. The condensate of epichlorohydrin and bisphenol is preferably, for example, one obtained by condensing bisphenol A and epichlorohydrin in an alkaline solution.

【0063】更に、エポキシ化脂肪酸エステル類として
は、エポキシ化されたC12〜C20脂肪酸とC1 〜C8
ルコールあるいはフェノール、アルキルフェノールとの
エステルが挙げられるが、特にエポキシステアリン酸の
ブチル、ヘキシル、ベンジル、シクロヘキシル、メトキ
シエチル、オクチル、フェニル、及びt−ブチルフェニ
ルエステル等が挙げられる。
Further, examples of the epoxidized fatty acid esters include esters of epoxidized C 12 to C 20 fatty acids with C 1 to C 8 alcohols, phenols or alkylphenols, and especially butyl and hexyl epoxystearate. , Benzyl, cyclohexyl, methoxyethyl, octyl, phenyl, and t-butylphenyl ester.

【0064】これらの添加物は、組成物全量に対して、
0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜3重量%添加
するとよい。
These additives are added to the total amount of the composition.
It is advisable to add 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 3% by weight.

【0065】清浄分散剤としては、コハク酸イミド、ア
ルキルベンゼンスルフォネート等が挙げられる。
Examples of the detergent dispersant include succinimide, alkylbenzene sulfonate and the like.

【0066】また、腐食防止剤としてはイソステアレー
ト、n−オクタデシルアンモニウムステアレート、デュ
オミンT・デオレート、ナフテン酸鉛、ソルビタンオレ
ート、ペンタエリスリット・オレート、オレイルザルコ
シン、アルキルコハク酸、アルケニルコハク酸、及びこ
れらの誘導体等があり、その使用割合は基油に対して
0.001〜1.0重量%、好ましくは0.01〜0.
5重量%使用するとよい。
Further, as a corrosion inhibitor, isostearate, n-octadecyl ammonium stearate, duomin T.deolate, lead naphthenate, sorbitan oleate, pentaerythritol oleate, oleyl sarcosine, alkylsuccinic acid, alkenylsuccinic acid. , And their derivatives, etc., and their use ratio is 0.001 to 1.0% by weight, preferably 0.01 to 0.
It is recommended to use 5% by weight.

【0067】消泡剤としては、シリコーンを使用すると
よく、その使用割合は基油に対して0.0001〜0.
003重量%、好ましくは0.0001〜0.001重
量%使用するとよい。
Silicone may be used as the defoaming agent, and the proportion of the defoaming agent used is 0.0001 to 0.
003% by weight, preferably 0.0001 to 0.001% by weight may be used.

【0068】また、金属不活性化剤としては、例えばベ
ンゾトリアゾール、ベンゾトリアゾール誘導体、チアジ
アゾール、チアジアゾール誘導体、トリアゾール、トリ
アゾール誘導体、ジチオカルバメート等を使用するとよ
く、その使用割合は、基油に対して0.01重量%〜1
0重量%、好ましくは0.01重量%〜1.0重量%を
使用するとよい。
As the metal deactivator, for example, benzotriazole, benzotriazole derivative, thiadiazole, thiadiazole derivative, triazole, triazole derivative, dithiocarbamate, etc. may be used, and the ratio thereof is 0 relative to the base oil. 0.01% by weight to 1
It is advisable to use 0% by weight, preferably 0.01% to 1.0% by weight.

【0069】更に防錆剤として、例えばコハク酸、コハ
ク酸エステル、オレイン酸牛脂アミド、バリウムスルホ
ネート、カルシウムスルホネート等を使用するとよく、
その使用割合は0.01重量%〜10重量%、好ましく
は0.01重量%〜1.0重量%を使用するとよい。
Further, as a rust preventive, for example, succinic acid, succinic acid ester, oleic acid tallow amide, barium sulfonate, calcium sulfonate, etc. may be used.
The use ratio thereof is 0.01% by weight to 10% by weight, preferably 0.01% by weight to 1.0% by weight.

【0070】次に、本発明の潤滑油組成物の粘度範囲に
ついて説明する。
Next, the viscosity range of the lubricating oil composition of the present invention will be described.

【0071】本発明の潤滑油組成物の粘度範囲は40℃
において、10〜500mm2/s 、好ましくは20〜48
0mm2/s である。
The viscosity range of the lubricating oil composition of the present invention is 40 ° C.
At 10 to 500 mm 2 / s, preferably 20 to 48
It is 0 mm 2 / s.

【0072】例えば、冷凍機油、その中でも冷蔵庫用と
しては、通常、100℃における粘度が2mm2/s 〜9mm
2/s 、好ましくは3mm2/s 〜7mm2/s のものであり、
又、カーエアコンにおける冷凍機用潤滑油としては7mm
2/s 〜30mm2/s のものを使用するとよく、カーエアコ
ンにおいてもレシプロタイプのコンプレッサーにおいて
は7mm2/s 〜15mm2/s 、好ましくは8mm2/s 〜11mm
2/s 、ロータリータイプのコンプレッサーにおいては1
5mm2/s 〜30mm2/s 、好ましくは20mm2/s 〜27mm
2/s の粘度範囲のエステル油が好適に使用される。粘度
範囲が2mm2/s 未満であると高温での冷媒との相溶性は
高いにしても粘度が低くすぎ、潤滑性、シール特性が悪
く使用できず、更に熱安定性も低いので好ましくなく、
また30mm2/s を越えると冷媒との相溶性が低下するの
で好ましくない。また、この範囲内であっても上記のよ
うに使用機種によりその使用粘度範囲が相違し、冷蔵庫
用にあっては9mm2/s を越えると摺動部における摩擦損
失が大となる問題がある。更に、レシプロタイプのカー
エアコンにおいては7mm2/s 未満であると潤滑性の問題
があり15mm2/s を越えると摺動部における摩擦損失が
大きいという問題が生じ、又、ロータリータイプのエア
コンにおいては15mm2/s 未満であるとシール特性の問
題があり、30mm2/s を越えると冷媒との相溶性の問題
がある。
For example, refrigerating machine oil, especially for refrigerators, usually has a viscosity at 100 ° C. of 2 mm 2 / s to 9 mm.
2 / s, and preferably of 3mm 2 / s ~7mm 2 / s ,
Also, 7mm as lubricating oil for refrigerator in car air conditioner
2 / s ~30mm 2 / s may be used to those, in the reciprocating type of compressors even in the car air conditioner 7mm 2 / s ~15mm 2 / s , preferably 8mm 2 / s ~11mm
2 / s, 1 for rotary type compressors
5mm 2 / s ~30mm 2 / s , preferably 20mm 2 / s ~27mm
Ester oils with a viscosity range of 2 / s are preferably used. If the viscosity range is less than 2 mm 2 / s, the compatibility with the refrigerant at high temperature is high, but the viscosity is too low, the lubricity and sealing properties are poor, and the thermal stability is low.
Further, if it exceeds 30 mm 2 / s, the compatibility with the refrigerant decreases, which is not preferable. In addition, even within this range, the viscosity range used differs depending on the model used, and for refrigerators, there is a problem that the friction loss in the sliding part becomes large when it exceeds 9 mm 2 / s. .. Further, in the reciprocating type car air conditioner, if it is less than 7 mm 2 / s, there is a problem of lubricity, and if it exceeds 15 mm 2 / s, there is a problem that the friction loss in the sliding portion is large, and in the rotary type air conditioner. If it is less than 15 mm 2 / s, there is a problem of sealing characteristics, and if it exceeds 30 mm 2 / s, there is a problem of compatibility with the refrigerant.

【0073】また、本発明の潤滑油組成物をギヤ油に使
用する場合には、20〜480mm2/s に調製するとよ
い。
When the lubricating oil composition of the present invention is used in gear oil, it is preferable to adjust it to 20 to 480 mm 2 / s.

【0074】[0074]

【作用及び発明の効果】本発明の潤滑油組成物は鉱油及
び/又は合成油に対して、チオ燐酸亜鉛と炭酸ジフェニ
ルの混合比(重量比)が1:0.4〜1:0.6の添加
剤を0.1〜5重量%の割合で含有させて調製される
が、アルミニウム材を摩耗部位とする場合に、その詳細
な理由は不明であるが耐摩耗性を著しく向上させること
を見出したものであり、アルミニウム材を摩耗部位に有
する機器、例えば冷蔵庫、カーエアコン等における冷凍
機油、ギヤ油、エンジン油、油圧作動油、圧縮機油、摺
動面油、金属加工油等において優れた潤滑油組成物とな
しえるものである。
The lubricating oil composition of the present invention has a mixing ratio (weight ratio) of zinc thiophosphate and diphenyl carbonate of 1: 0.4 to 1: 0.6 with respect to mineral oil and / or synthetic oil. It is prepared by adding 0.1 to 5% by weight of the above additive. When the aluminum material is used as the wear site, the detailed reason for this is unknown, but the wear resistance is significantly improved. It has been found that it is excellent in equipment having an aluminum material in a worn portion, such as refrigerator oil, gear oil, engine oil, hydraulic oil, compressor oil, sliding surface oil, metalworking oil in refrigerators, car air conditioners, etc. It can be used as a lubricating oil composition.

【0075】以下、本発明について実施例により説明す
る。
The present invention will be described below with reference to examples.

【0076】[0076]

【実施例1】ジペンタエリスリトールとC5 〜C6 脂肪
酸(C5 成分30重量%、C6 成分70重量%)とのエ
ステルであって、ジペンタエリスリトールとC5 〜C6
脂肪酸とをモル比で1:6の割合で反応させたもの[粘
度72mm2/s 、40℃]に対して、酸化防止剤としてジ
(オクチルフェニル)アミン0.20重量%、2,6−
ジ−t−ブチル−4−N,N−ジメチルアミノメチルフ
ェノール0.10重量%を添加し、更に下記表に示す割
合でチオ燐酸亜鉛と炭酸ジフェニルをそれぞれ添加し
て、試料油1〜試料油3を調製した。
Example 1 An ester of dipentaerythritol and a C 5 to C 6 fatty acid (C 5 component 30% by weight, C 6 component 70% by weight), which comprises dipentaerythritol and C 5 to C 6
0.20% by weight of di (octylphenyl) amine as an antioxidant, 2,6-, with respect to the one obtained by reacting a fatty acid in a molar ratio of 1: 6 [viscosity 72 mm 2 / s, 40 ° C.].
Sample oils 1 to 1 were added by adding 0.10% by weight of di-t-butyl-4-N, N-dimethylaminomethylphenol and zinc thiophosphate and diphenyl carbonate in the proportions shown in the following table. 3 was prepared.

【0077】この各試料油について、潤滑性の評価とし
て、SRV振動摩擦摩耗試験を下記の条件で実施した。
For each of the sample oils, as an evaluation of lubricity, an SRV vibration friction wear test was carried out under the following conditions.

【0078】SRV振動摩擦摩耗試験条件 試験片:10mmφ鋼球(SUJ2)/アルミニウム板
(A390) 油 温:120℃ ストローク:2.5m/m 荷 重:25N 振動数:15Hz 時 間:30分 試験後のアルミニウム板の摩耗幅(m/m)についての
結果を下表に同時に示す。尚、上記試料油において添加
剤を添加しない場合を比較油1、また添加剤の割合が本
発明における範囲外である場合を比較油2〜9として同
様に試験し、その結果を同時に示す。添加量の単位は重
量%である。
SRV Vibration Friction and Wear Test Conditions Test piece: 10 mmφ steel ball (SUJ2) / aluminum plate (A390) Oil temperature: 120 ° C Stroke: 2.5 m / m Load: 25 N Frequency: 15 Hz Time: 30 minutes test The results for the wear width (m / m) of the subsequent aluminum plate are also shown in the table below. In the above sample oils, the case where no additive was added was compared, and when the ratio of the additive was out of the range of the present invention, comparative oils 2 to 9 were similarly tested, and the results are shown at the same time. The unit of the added amount is% by weight.

【0079】[0079]

【表1】 [Table 1]

【0080】表からわかるように、本発明の摩耗防止剤
は、アルミニウム材に対して優れた摩耗防止性を示すこ
とがわかる。
As can be seen from the table, the antiwear agent of the present invention exhibits excellent antiwear properties against aluminum materials.

【0081】[0081]

【比較例1】実施例1の試料油3、比較油1について、
SRV振動摩擦摩耗試験における試験片として10mm
φ鋼球(SUJ2)/鋳鉄板(FC−25)を使用し、
実施例1同様に試験した結果を下表に示す。
Comparative Example 1 Sample oil 3 and comparative oil 1 of Example 1
10 mm as a test piece in SRV vibration friction wear test
Using φ steel ball (SUJ2) / cast iron plate (FC-25),
The results of the same tests as in Example 1 are shown in the table below.

【0082】[0082]

【表2】 [Table 2]

【0083】この表からわかるように、本発明の潤滑油
組成物は、鉄材系を摩耗部位に有する場合には、殆ど摩
耗防止効果がなく、アルミニウムを摩耗部位とする場合
にのみ効果があることがわかる。
As can be seen from this table, the lubricating oil composition of the present invention has almost no wear-preventing effect when it has an iron material system at the wear site, and has an effect only when aluminum is the wear site. I understand.

【0084】[0084]

【実施例2】実施例1における試料油において、基油を
下記のように代えると共に、実施例1と同様に酸化防止
剤を添加し、チオ燐酸亜鉛を0.30重量%、炭酸ジフ
ェニルを0.15重量%添加して、各試料油を調製し、
実施例1と同様にアルミニウム板に対する潤滑性につい
て試験した結果を同時に下表に示す。
Example 2 In the sample oil of Example 1, the base oil was changed as follows, an antioxidant was added in the same manner as in Example 1, 0.30% by weight of zinc thiophosphate and 0 of diphenyl carbonate were added. 0.1% by weight to prepare each sample oil,
The results of testing the lubricity of the aluminum plate as in Example 1 are also shown in the table below.

【0085】[0085]

【表3】 [Table 3]

【0086】表からわかるように、本発明は他の合計油
を基油としても効果があることがわかる。
As can be seen from the table, the present invention is effective even if other total oil is used as the base oil.

【0087】[0087]

【比較例2】実施例2における試料油4〜7において、
酸化防止剤以外は添加剤を添加しないで、比較油9〜1
2を調製し、実施例1同様にアルミニウム板に対する潤
滑性について試験をし、その結果を下表に示す。
Comparative Example 2 In the sample oils 4 to 7 in Example 2,
Comparative oils 9 to 1 without any additives other than antioxidants
2 was prepared and tested for lubricity on an aluminum plate as in Example 1, and the results are shown in the table below.

【0088】[0088]

【表4】 [Table 4]

【0089】表からわかるように、比較油9〜12は、
試料油4〜8に比して摩耗防止性が低いことがわかる。
As can be seen from the table, the comparative oils 9-12 are
It can be seen that the wear resistance is lower than the sample oils 4 to 8.

フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10N 30:06 40:06 40:30 Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Office reference number FI technical display area C10N 30:06 40:06 40:30

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 摩耗部位にアルミニウム材を有する機器
・装置用潤滑油組成物であって、鉱油及び/又は合成油
に、下記一般式(1)で示されるチオ燐酸亜鉛と、下記
一般式(2)で示される炭酸ジフェニルを、1:0.4
〜1:0.6(重量比)の割合で、且つその合計量とし
て鉱油及び/又は合成油に対して0.1〜5重量%含有
させたことを特徴とする潤滑油組成物。 【化1】 (式中、R1 〜R4 は炭素数4〜16のアルキル基、ア
リール基、アルケニル基、アラルキル基、アルアリール
基であり、同一でも異なっていてもよい。) 【化2】 (式中、R1 、R2 は水素、炭素数1〜20のアルキル
基、アリール基、アルケニル基、アラルキル基、アルア
リール基であり、同一でも異なっていてもよい。)
1. A lubricating oil composition for equipment and devices, comprising an aluminum material in a worn portion, wherein mineral oil and / or synthetic oil is combined with zinc thiophosphate represented by the following general formula (1) and the following general formula (1): Diphenyl carbonate shown in 2) is added to 1: 0.4
A lubricating oil composition, characterized in that it is contained in a proportion of ˜1: 0.6 (weight ratio) and as a total amount thereof is 0.1 to 5% by weight based on the mineral oil and / or the synthetic oil. [Chemical 1] (In the formula, R 1 to R 4 are an alkyl group having 4 to 16 carbon atoms, an aryl group, an alkenyl group, an aralkyl group and an araryl group, which may be the same or different.) (In the formula, R 1 and R 2 are hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group, an alkenyl group, an aralkyl group, and an araryl group, which may be the same or different.)
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