JPH0558338B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、カテーテル、特に、血管内の組織、
血栓などの閉塞または狭窄原因物質または内膜な
ど（以下、血栓内膜という）の摘除用カテーテル
に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to catheters, particularly intravascular tissues,
The present invention relates to a catheter for removing occlusion or stenosis-causing substances such as thrombi, or intima (hereinafter referred to as thrombus intima).
〔従来の技術およびその問題点〕
従来より、冠動脈等の閉塞あるいは狭窄患者に
対しては、病変部位に患者自身の静脈あるいは人
工血管を用いたグラフト手術またはPTCA（経皮
的経管的冠血管形成術）、PTA（経皮的経管的血
管形成術）が行なわれている。[Conventional techniques and their problems] Conventionally, patients with occlusion or stenosis of coronary arteries have been treated with graft surgery using the patient's own vein or artificial blood vessel at the lesion site, or with PTCA (percutaneous transluminal coronary artery grafting). PTA (percutaneous transluminal angioplasty) is performed.
しかし、グラフト手術については患者への、侵
襲が大きく、また、PTCA、PTAについては血
管外膜の硬化した患者では、成功率が低く、また
成功例においても短期間で再閉塞、再狭窄が高頻
度で起こるという問題点を有している。 However, graft surgery is highly invasive to the patient, and PTCA and PTA have a low success rate in patients with hardened vascular adventitia, and even in successful cases, reocclusion and restenosis are high in a short period of time. The problem is that it occurs frequently.
本発明の目的は、上記従来技術の問題点を解決
し、患者への侵襲が少なく、かつ短期間で再閉
塞、再狭窄を起こすおそれのないカテーテルを提
供するものである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a catheter which solves the above-mentioned problems of the prior art, is less invasive to the patient, and does not cause reocclusion or restenosis in a short period of time.
上記目的を達成するものは、先端部に凸部を有
するカテーテル本体と、該カテーテルを挿通可能
であり、先端が血管内の閉塞または狭窄原因物質
あるいは内膜切除用端部となつており、前記カテ
ーテル本体の前記凸部を含む外径とほぼ等しい内
径を有するカテーテルシースとからなるカテーテ
ルである。 A device that achieves the above object includes a catheter main body having a convex portion at the distal end, through which the catheter can be inserted, and the distal end serving as an end for removing a substance causing occlusion or stenosis in the blood vessel or endarterectomy; The catheter includes a catheter sheath having an inner diameter approximately equal to an outer diameter including the convex portion of the catheter body.
そして、前記カテーテル本体の凸部は、一定の
長さ連続する凸部であり、凸部間に溝部を形成し
ていることが好ましい。また、前記カテーテル本
体の凸部は、例えば環状の凸部である。 Preferably, the protrusions of the catheter main body are continuous protrusions of a certain length, and grooves are formed between the protrusions. Further, the convex portion of the catheter body is, for example, an annular convex portion.
さらに、前記カテーテル本体の凸部は、カテー
テル本体先端から後端方向に延びる１本または複
数本の螺旋状の凸部であることが好ましい。 Furthermore, it is preferable that the convex portion of the catheter body is one or more spiral convex portions extending from the tip of the catheter body toward the rear end.
また、前記カテーテルは、内部にルーメンを有
するものである。さらに、前記カテーテル本体の
先端部は、先端方向に縮径しているものであるこ
とが好ましい。さらに、前記カテーテルシースの
血管内の閉塞または狭窄原因物質あるいは内膜切
除用端部は、カテーテルシースの先端に設けられ
た刃であることが好ましい。 Further, the catheter has a lumen inside. Further, it is preferable that the diameter of the distal end portion of the catheter body decreases in the distal direction. Further, it is preferable that the end of the catheter sheath for resecting the intravascular occlusion or stenosis-causing substance or endarter is a blade provided at the distal end of the catheter sheath.
さらに、前記カテーテル本体は、補強層を有し
ていることが好ましい。前記補強層は、網目状の
補強層であることが好ましい。前記補強層が、ワ
イヤーブレードであることが好ましい。 Furthermore, it is preferable that the catheter main body has a reinforcing layer. The reinforcing layer is preferably a mesh-like reinforcing layer. Preferably, the reinforcing layer is a wire braid.
さらに、前記カテーテル本体は、後端部にガイ
ドワイヤーを液密状態にて挿通可能な弁体を有す
るものであることが好ましい。さらに、前記カテ
ーテルシースは、後端部にカテーテル本体を液密
状態にて挿通可能な弁体を有するものであること
が好ましく、さらに、前記弁体は、カテーテルシ
ースに対し回転できることが好ましく、より好ま
しくは、前記弁体は、カテーテルシースの後端部
内を移動可能に取り付けられていのである。 Further, it is preferable that the catheter main body has a valve body at the rear end thereof, through which a guide wire can be inserted in a liquid-tight manner. Furthermore, it is preferable that the catheter sheath has a valve body at the rear end portion through which the catheter main body can be inserted in a liquid-tight state, and further, the valve body is preferably rotatable with respect to the catheter sheath, and more preferably Preferably, the valve body is movably mounted within the rear end of the catheter sheath.
本発明のカテーテルを第１図および第２図に示
す実施例を用いて説明する。 The catheter of the present invention will be explained using the embodiment shown in FIGS. 1 and 2.
第１図に示すように、本発明のカテーテルは、
カテーテル本体１と、カテーテル本体１を挿通
可能なカテーテルシース２とからなる。 As shown in FIG. 1, the catheter of the present invention consists of a catheter body 1 and a catheter sheath 2 through which the catheter body 1 can be inserted.
本発明のカテーテルの先端部付近の拡大断面図
である第２図に示すように、カテーテル本体１
は、先端および後端が開口したチユーブ体であ
り、先端部３は凸部４を有しており、また、先端
部３の先端は、先端方向に縮径している。 As shown in FIG. 2, which is an enlarged sectional view of the vicinity of the distal end of the catheter of the present invention, the catheter body 1
is a tube body with open front and rear ends, the front end 3 has a convex portion 4, and the front end of the front end 3 is tapered in diameter in the direction of the front end.
カテーテル本体１の先端を縮径にするのは、血
管の閉塞または狭窄部にその先端部が容易に挿入
可能とするためである。そして、第１図および第
２図に示す実施例では、凸部４は、カテーテル本
体の先端から後端方向に延びる１本または複数本
の螺旋状の凸部より、形成されている。凸部とし
ては、このような形状のものに限らず、一定の長
さ連続する凸部であり、凸部間に溝部を形成する
もの、例えば、カテーテル本体の軸方向に平行に
直線状に延びる複数の凸部を有するもの、また、
カテーテル本体の軸方向に一定の角度を有してカ
テーテル本体後方に延びる複数の凸部からなるも
の、またカテーテル本体の軸に直行する環状のも
のでもよい。好ましくは、カテーテル本体の軸方
向に一定の角度を有してカテーテル本体後方に延
びる複数の凸部からなるものまたは、螺旋状の凸
部であり、このような形状を凸部とすれば、血管
の閉塞また狭窄部にカテーテル本体１を回転させ
ることにより容易に挿入することができる。 The reason why the distal end of the catheter body 1 is reduced in diameter is to enable the distal end to be easily inserted into an occluded or constricted portion of a blood vessel. In the embodiment shown in FIGS. 1 and 2, the convex portion 4 is formed of one or more spiral convex portions extending from the distal end of the catheter body toward the rear end. The convex part is not limited to such a shape, but it is a convex part that continues for a certain length and forms a groove between the convex parts, for example, a convex part that extends linearly parallel to the axial direction of the catheter body. Those with multiple convex portions, and
It may be made up of a plurality of convex portions that extend rearward of the catheter body at a constant angle in the axial direction of the catheter body, or it may be annular that extends perpendicularly to the axis of the catheter body. Preferably, the protrusion is made up of a plurality of protrusions that extend toward the rear of the catheter body at a certain angle in the axial direction of the catheter body, or it is a helical protrusion. The catheter body 1 can be easily inserted into an occluded or constricted area by rotating the catheter body 1.
そして、凸部４を有する先端部３は、別部材に
より形成したものをカテーテル本体１の先端部に
取り付けてもよく、例えば、凸部を有する環状の
先端部を形成し、その中に、カテーテル本体の先
端を挿入した後固着すること、また凸部を有する
先端部の後端とカテーテル本体の先端とを固着す
ることなどが考えられる。また、この場合、先端
部にカテーテル本体より硬度の高い材質のものを
用いることが好ましい。 The distal end portion 3 having the convex portion 4 may be formed from a separate member and attached to the distal end portion of the catheter body 1. For example, an annular distal end portion having a convex portion may be formed, and the catheter Possible methods include fixing the distal end of the main body after insertion, or fixing the rear end of the distal end having a convex portion to the distal end of the catheter main body. Further, in this case, it is preferable to use a material harder than the catheter body for the distal end portion.
さらに、上記のようにカテーテル本体１を回転
させて、カテーテル本体１を挿入するものである
場合は、特にカテーテル本体１が、補強層５を有
していることが好ましい。補強層５は、カテーテ
ル本体１にトルク性を与えるもので、カテーテル
本体１の後端部にて、カテーテル本体１を回転さ
せたときのトルクを先端部３に効率よく伝達させ
ることができる。 Further, when the catheter body 1 is inserted by rotating the catheter body 1 as described above, it is particularly preferable that the catheter body 1 has the reinforcing layer 5. The reinforcing layer 5 provides torque properties to the catheter body 1, and can efficiently transmit torque when the catheter body 1 is rotated to the distal end portion 3 at the rear end of the catheter body 1.
補強層５としては、網目状の補強層であること
が好ましい。網目状の補強層は、ブレード線で形
成することが好ましく、例えば、ワイヤーブレー
ドであり、線径0.03〜0.1mmのステンレス、弾性
金属、超弾性合金、形状記憶合金等の金属線をカ
テーテル本体の外面に網目状に巻き付けることに
より、形成することができ、より好ましくは、上
記補強層を巻き付けたカテーテル本体の外側より
加熱し、（例えば、カテーテル本体を加熱ダイス
挿通する、あるいはカテーテル本体外面にさらに
樹脂をコーテイングする）カテーテル本体１の外
壁に補強層を埋没させることが好ましい。また、
補強層は、ブレード線として、ポリアミド繊維、
ポリエステル繊維、ポリプロピレン繊維等の合成
繊維を用い、その合成繊維をカテーテル本体１の
外面に巻き付けたものにて形成してもよい。 The reinforcing layer 5 is preferably a mesh-like reinforcing layer. The mesh-like reinforcing layer is preferably formed of a braided wire, for example, a wire braid, in which a metal wire of stainless steel, elastic metal, superelastic alloy, shape memory alloy, etc. with a wire diameter of 0.03 to 0.1 mm is formed on the catheter body. It can be formed by wrapping the reinforcing layer around the outer surface of the catheter body in a mesh pattern. More preferably, the reinforcing layer is heated from the outside of the catheter body (for example, the catheter body is passed through a heating die, or the outer surface of the catheter body is further coated). It is preferable to embed a reinforcing layer in the outer wall of the catheter body 1 (coated with resin). Also,
The reinforcing layer is made of polyamide fiber as a braided wire,
It may be formed by using synthetic fibers such as polyester fibers and polypropylene fibers, and wrapping the synthetic fibers around the outer surface of the catheter body 1.
さらに、カテーテル本体１の後端には、ガイド
ワイヤー１０を液密状態にて挿通可能な弁体１２
が取り付けられていることが好ましく、弁体１２
としては、公知のものが使用でき、例えば可撓性
材料にて形成され、一方の端面にのみ開口する第
１の切り込みと、他方の端面にのみ開口する第２
の切り込みが刻設され、第１の切り込みと第２の
切り込みとは弁体内部において交差しているもの
が好適に使用できる。 Furthermore, a valve body 12 is provided at the rear end of the catheter body 1 through which the guide wire 10 can be inserted in a liquid-tight manner.
It is preferable that the valve body 12 is attached to the valve body 12.
For example, a known incision can be used as the incision, and for example, a first notch that is made of a flexible material and opens only on one end surface, and a second notch that opens only on the other end surface.
It is preferable to use a valve body in which a notch is formed, and the first notch and the second notch intersect inside the valve body.
さらに、カテーテル本体１の外面にカテーテル
シース２の内面との摺動性を高めるために、親水
化処理を施すことが好ましい。親水化処理として
は、例えば、ポリ（２−ヒドロキシエチルメタク
リレート）ポリヒドロキシエチルアクリレート、
ヒドロキシプロピルセルロース、メチルビニルエ
ーテル無水マレイン酸共重合体、ポリエチレング
リコール、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロ
リドン等の親水性ポリマーをコーテイングする方
法などが挙げられる。より、好ましくは、メチル
ビニルエーテルマレイン酸モノエチルエステル共
重合体あるいは上記の親水性ポリマー（例えば、
ポリビニルピロリドン）をジイソシアネート（例
えば、ジフエニルメタンジイソシアネート）を用
い、カテーテル本体の外面に固定することであ
る。このように、固定すれば、親水性ポリマーが
容易に血液中に流出することがなく、安全かつ持
続的して高い摺動性を保持することができる。さ
らに、カテーテル本体１の内面にガイドワイヤー
との摺動性を高めるために、カテーテル本体の内
面にも、上記のような親水化処理をしてもよい。 Further, it is preferable to perform a hydrophilic treatment on the outer surface of the catheter body 1 in order to improve the slidability with the inner surface of the catheter sheath 2. Examples of hydrophilic treatment include poly(2-hydroxyethyl methacrylate) polyhydroxyethyl acrylate,
Examples include a method of coating with a hydrophilic polymer such as hydroxypropyl cellulose, methyl vinyl ether maleic anhydride copolymer, polyethylene glycol, polyacrylamide, and polyvinyl pyrrolidone. More preferably, methyl vinyl ether maleate monoethyl ester copolymer or the above hydrophilic polymer (for example,
Polyvinylpyrrolidone) is fixed to the outer surface of the catheter body using a diisocyanate (eg, diphenylmethane diisocyanate). If fixed in this way, the hydrophilic polymer will not easily leak into the blood, and high slidability can be maintained safely and continuously. Furthermore, the inner surface of the catheter body 1 may also be subjected to the above-described hydrophilic treatment in order to improve the slidability of the guide wire on the inner surface of the catheter body 1.
また、カテーテル本体１は、樹脂にて形成され
ており、樹脂としては、ポリオレフイン、塩化ビ
ニル樹脂、フツ素系樹脂、ポリアミド樹脂、熱可
塑性ポリエステル樹脂などが使用され、軟質樹脂
であることが好ましい。また、必ずしも軟質樹脂
でなくても、症患部位により十分使用できる部位
もある。また、カテーテル本体１を形成する樹脂
中にＸ線不透過物質（例えば、硫酸バリウム、次
炭酸ビスマス等）を混入してもよい。また、カテ
ーテル本体１としては、内径が0.3〜1.0mm、外径
が1.5〜10.0mm程度が好ましい。 The catheter main body 1 is made of resin, and examples of the resin used include polyolefin, vinyl chloride resin, fluorine resin, polyamide resin, thermoplastic polyester resin, and preferably a soft resin. Furthermore, even if it is not necessarily made of soft resin, it may be sufficient to use it depending on the affected area. Further, an X-ray opaque substance (for example, barium sulfate, bismuth subcarbonate, etc.) may be mixed into the resin forming the catheter body 1. The catheter body 1 preferably has an inner diameter of about 0.3 to 1.0 mm and an outer diameter of about 1.5 to 10.0 mm.
また、カテーテル本体１の後端より、挿通され
るガイドワイヤー１０は、カテーテル本体を血管
の目的部位まで誘導するためのものであり、公知
のものが使用できる。ガイドワイヤーの外面に、
カテーテル本体の内面との摺動性を高めるため
に、親水性（水保有性）樹脂コートを行うことが
好ましい。 Further, the guide wire 10 inserted from the rear end of the catheter body 1 is for guiding the catheter body to the target site in the blood vessel, and a known guide wire 10 can be used. on the outer surface of the guide wire.
In order to improve the slidability with the inner surface of the catheter body, it is preferable to apply a hydrophilic (water-retaining) resin coating.
カテーテルシース２は、カテーテル本体１を挿
通可能な先端および後端が開口したチユーブ体で
あり、先端には、血管内の閉塞または狭窄原因物
質あるいは内膜切除用端部６を形成する先端に向
かつて鋭利に尖つたエツジ状となつている。より
好ましくは、第１図に示すように、内径が先端に
向かつて拡径していることが好ましい。これは、
内膜切除用端部６を形成する先端が、カテーテル
本体１の凸部４を損傷させることを防止するため
である。 The catheter sheath 2 is a tube body with open front and rear ends through which the catheter main body 1 can be inserted, and the tip has a material that causes occlusion or stenosis in the blood vessel or a tip that is directed toward the end 6 for endarterectomy. It used to look like a sharp edge. More preferably, as shown in FIG. 1, the inner diameter increases toward the tip. this is,
This is to prevent the tip forming the endarterectomy end 6 from damaging the convex portion 4 of the catheter body 1.
また、カテーテルシース２の少なくとも先端部
の内径は、カテーテル本体１の凸部４を含む先端
部３の外径とほぼ等しいものである。これは、凸
部４が形成する溝部に補足された閉塞あるいは狭
窄原因物質を摘除しうるためである。 Further, the inner diameter of at least the distal end portion of the catheter sheath 2 is approximately equal to the outer diameter of the distal end portion 3 including the convex portion 4 of the catheter body 1. This is because substances that cause occlusion or stenosis trapped in the groove formed by the convex portion 4 can be removed.
また、端部６は、別部材により形成した環状の
刃をカテーテルシース２の先端部に取り付けたも
のでもよい。 Further, the end portion 6 may be an annular blade formed from a separate member and attached to the distal end portion of the catheter sheath 2.
そして、カテーテルシース２の後端には、カテ
ーテル本体１を液密状態にて挿通可能な弁体１２
が取り付けられている。弁体２０としては、公知
のものが使用でき、例えば上述した可撓性材料に
て形成され、一方の端面にのみ開口する第１の切
り込みと、他方の端面にのみ開口する第２の切り
込みが刻設され、第１の切り込みと第２の切り込
みとは弁体内部において交差しているものが好適
に使用できる。また、弁体２０は、カテーテルシ
ースを固定した状態において、弁体２０を挿通し
たカテーテル本体を回転させその先端部を血管内
の閉塞または狭窄部に挿入させるため、カテーテ
ル本体とともに回転できるように、カテーテルシ
ースに対し、回転可能に取り付けられていること
が好ましい。 A valve body 12 is provided at the rear end of the catheter sheath 2 through which the catheter body 1 can be inserted in a liquid-tight manner.
is installed. As the valve body 20, a known one can be used, for example, it is made of the above-mentioned flexible material and has a first notch that opens only on one end face and a second notch that opens only on the other end face. It is preferable to use one in which the first notch and the second notch intersect inside the valve body. In addition, the valve body 20 can be rotated together with the catheter body in order to rotate the catheter body inserted through the valve body 20 and insert the distal end into the occlusion or stenosis in the blood vessel while the catheter sheath is fixed. Preferably, it is rotatably attached to the catheter sheath.
さらに、カテーテルシース２内面にカテーテル
本体１の外面との摺動性を高めるために、親水化
処理を行うことが好ましい。親水化処理として
は、カテーテル本体の説明において述べたものが
好適に用いることができる。 Further, it is preferable to perform a hydrophilic treatment on the inner surface of the catheter sheath 2 in order to improve the slidability with the outer surface of the catheter body 1. As the hydrophilic treatment, those described in the description of the catheter body can be suitably used.
さらに、カテーテルシースが、補強層（図示せ
ず）を有していることが好ましい。補強層は、カ
テーテル本体にトルク性を与えるもので、カテー
テル本体の後端部にて、カテーテル本体を回転さ
せたときのトルクを先端部に効率よく伝達させる
ことができる。この補強層を設けることにより、
血管内の閉塞または狭窄原因物質または内膜が、
端部６の挿入のみでは容易に切除できないとき
に、カテーテルシース２を回転させることにより
その切除を容易にすることができるからである。
補強層としては、上記カテーテル本体において説
明したものが好適である。また、カテーテルシー
スは、樹脂にて形成されており、樹脂としては、
ポリオレフイン、塩化ビニル樹脂、フツ素系樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂などが使
用され、樹脂にＸ線不透過物質（例えば、硫酸バ
リウム、次炭酸ビスマス等）を混入してもよい。
また、カテーテルシースとしては、内径が1.5〜
10.0mm、外径が1.7〜10.5mm程度が好ましい。 Furthermore, it is preferred that the catheter sheath has a reinforcing layer (not shown). The reinforcing layer imparts torque properties to the catheter body, and can efficiently transmit torque when the catheter body is rotated at the rear end of the catheter body to the distal end. By providing this reinforcing layer,
Occlusion or stenosis-causing substances or intima within blood vessels,
This is because, when the catheter cannot be easily removed by inserting only the end portion 6, the removal can be facilitated by rotating the catheter sheath 2.
As the reinforcing layer, those explained in connection with the catheter main body are suitable. In addition, the catheter sheath is made of resin, and the resin includes:
Polyolefin, vinyl chloride resin, fluorine resin, polyamide resin, polyester resin, etc. are used, and an X-ray opaque substance (for example, barium sulfate, bismuth subcarbonate, etc.) may be mixed into the resin.
In addition, as a catheter sheath, the inner diameter is 1.5~
10.0 mm, and the outer diameter is preferably about 1.7 to 10.5 mm.
本発明のカテーテルの作用を、第１図に示した
実施例を用いて、第３図および第４図を参照して
説明する。
The operation of the catheter of the present invention will be explained using the embodiment shown in FIG. 1 with reference to FIGS. 3 and 4.
本発明のカテーテルを人体に挿入するために、
人体の血管（例えば、大腿動脈）にカテーテルイ
ントロデユーサー（図示せず）を穿刺し、このカ
テーテルイントロデユーサーの後端から、カテー
テル本体１を挿通したカテーテルシース２および
カテーテル本体１内にガイドワイヤー１０を挿通
した本発明のカテーテルを挿入する。そして、カ
テーテル本体１の先端よりガイドワイヤー１０を
突出させ、さらにカテーテル本体１の先端よりや
や後方にカテーテルシース２の先端が位置する状
態にて、カテーテルおよびガイドワイヤーを血管
内の狭窄部の付近まで挿入する。その後、第３図
に示すようにガイドワイヤー１０のみを血管の狭
窄部３０を通過させる。そして、狭窄部３０にカ
テーテル本体１の先端を当接させた後、カテーテ
ル本体１をその後端部にて回転させ、その回転に
より先端部３が回転し、先端部３の外面に設けら
れた螺旋状の凸部４が狭窄部３０に侵入し、第３
図に示すように先端部３全体が狭窄部３０を押し
広げて侵入する。この後、第４図に示すように、
カテーテルシース２の切除用端部６を、狭窄部３
０内部に穿刺させさらにカテーテルシースを押
し、あるいは回転などを与えて、カテーテル本体
の外面に沿つて押し進めて、先端部３の凸部４が
形成する溝部にある狭窄原因物質を切除する。切
除完了後、カテーテルシース、カテーテル本体お
よびガイドワイヤーを抜去する。 In order to insert the catheter of the present invention into the human body,
A catheter introducer (not shown) is inserted into a blood vessel (for example, a femoral artery) in the human body, and a guide wire is inserted into the catheter sheath 2 inserted through the catheter body 1 and the catheter body 1 from the rear end of the catheter introducer. 10 is inserted into the catheter of the present invention. Then, with the guide wire 10 protruding from the tip of the catheter body 1, and the tip of the catheter sheath 2 positioned slightly behind the tip of the catheter body 1, the catheter and guide wire are moved to the vicinity of the stenosis in the blood vessel. insert. Thereafter, as shown in FIG. 3, only the guide wire 10 is passed through the narrowed portion 30 of the blood vessel. After the distal end of the catheter main body 1 is brought into contact with the stenotic part 30, the catheter main body 1 is rotated at its rear end, and the distal end 3 rotates due to the rotation, and the spiral formed on the outer surface of the distal end 3 rotates. The shaped convex portion 4 enters the narrowing portion 30 and the third
As shown in the figure, the entire distal end portion 3 pushes the narrowed portion 30 apart and enters it. After this, as shown in Figure 4,
The resection end 6 of the catheter sheath 2 is connected to the stenosis 3.
The stenosis-causing substance present in the groove formed by the convex portion 4 of the distal end portion 3 is removed by puncturing the inside of the catheter and pushing or rotating the catheter sheath along the outer surface of the catheter body. After the ablation is complete, remove the catheter sheath, catheter body, and guidewire.
本発明のカテーテルは、先端部に凸部を有する
カテーテル本体と、該カテーテルを挿通可能であ
り、先端が血管内の閉塞または狭窄原因物質ある
いは内膜切除用端部となつており、前記カテーテ
ル本体の前記凸部を含む外径とほぼ等しい内径を
有するカテーテルシースとからなるものであるの
で、カテーテル本体の先端部を血管内の閉塞また
は狭窄部に挿入したのち、カテーテルシースの先
端を閉塞あるいは狭窄部に穿刺させることによ
り、カテーテル本体の先端部に設けられた凸部が
形成する溝部部分にある閉塞または狭窄原因物質
あるいは内膜を容易に切除することができる。よ
つて、PTCA、PTAのように短期間で再閉塞、
再狭窄を起こすおそれがなく、また本発明のカテ
ーテルは、経皮的、経管的において血管内の閉塞
または狭窄原因物質または内膜切除を行うもので
あるので、血管のグラフト術のように患者に対す
る侵襲が少ない。
The catheter of the present invention includes a catheter body having a convex portion at its distal end, through which the catheter can be inserted, and the distal end serving as an end for resection of a substance causing occlusion or stenosis in a blood vessel or endarterectomy; and a catheter sheath having an inner diameter that is approximately equal to the outer diameter including the convex portion of the catheter. By puncturing the catheter body, it is possible to easily remove the occlusion or stenosis-causing substance or the intima in the groove portion formed by the convex portion provided at the distal end of the catheter body. Therefore, like PTCA and PTA, reocclusion occurs in a short period of time,
There is no risk of restenosis, and the catheter of the present invention can be used percutaneously or transluminally to remove intravascular occlusion or stenosis-causing substances or endarterectomy. Less invasive.
そして、前記カテーテル本体の凸部が、カテー
テル本体先端から後端方向に延びる１本または複
数本の螺旋状の凸部であれば、カテーテル本体を
回転させることにより上記凸部を血管の閉塞また
は狭窄部に容易に侵入させることができる。 If the convex portion of the catheter body is one or more spiral convex portions extending from the tip of the catheter body toward the rear end, rotating the catheter body causes the convex portion to occlude or narrow the blood vessel. can be easily penetrated into the parts.
第１図は、本発明のカテーテルの実施例を示す
図面であり、第２図は、第１図のカテーテルの先
端部付近の拡大断面図であり、第３図および第４
図は、本発明のカテーテルの使用状態を示す図面
である。
１……カテーテル本体、２……カテーテルシー
ス、３……先端部、４……凸部、５……補強層、
６……切除用端部、１０……ガイドワイヤー、１
２，２０……弁体、３０……狭窄部。
FIG. 1 is a drawing showing an embodiment of the catheter of the present invention, FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the distal end of the catheter shown in FIG. 1, and FIGS.
The figure is a drawing showing the state in which the catheter of the present invention is used. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Catheter body, 2... Catheter sheath, 3... Tip part, 4... Convex part, 5... Reinforcement layer,
6... End for resection, 10... Guide wire, 1
2, 20...Valve body, 30...Stenosis part.
Claims (1)
カテーテルを挿通可能であり、先端が血管内の閉
塞または狭窄原因物質あるいは内膜切除用端部と
なつており、前記カテーテル本体の前記凸部を含
む外径とほぼ等しい内径を有するカテーテルシー
スとからなることを特徴とするカテーテル。 ２ 前記カテーテル本体の凸部は、一定の長さ連
続する凸部であり、凸部間に溝部を形成している
特許請求の範囲第１項に記載のカテーテル。 ３ 前記カテーテル本体の凸部は、環状の凸部で
ある特許請求の範囲第１項または第２項に記載の
カテーテル。 ４ 前記カテーテル本体の凸部は、カテーテル本
体先端から後端方向に延びる１本または複数本の
螺旋状の凸部である特許請求の範囲第１項または
第２項に記載のカテーテル。 ５ 前記カテーテルは、内部にルーメンを有する
ものである特許請求の範囲第１項ないし第４項の
いずれかに記載のカテーテル。 ６ 前記カテーテル本体の先端部は、先端方向に
縮径しているものである特許請求の範囲第１項な
いし第５項のいずれかに記載のカテーテル。 ７ 前記カテーテルシースの血管内の閉塞または
狭窄原因物質あるいは内膜切除用端部は、カテー
テルシースの先端に設けられた刃である特許請求
の範囲第１項ないし第６項のいずれかに記載のカ
テーテル。 ８ 前記カテーテル本体は、補強層を有している
特許請求の範囲第１項ないし第７項のいずれかに
記載のカテーテル。 ９ 前記補強層は、網目状の補強層である特許請
求の範囲第８項に記載のカテーテル。 １０ 前記補強層が、ワイヤーブレードである特
許請求の範囲第８項または第９項に記載のカテー
テル。 １１ 前記カテーテル本体は、後端部にガイドワ
イヤーを液密状態にて挿通可能な弁体を有するも
のである特許請求の範囲第１項ないし第１０項の
いずれかに記載のカテーテル。 １２ 前記カテーテルシースは、後端部にカテー
テル本体を液密状態にて挿通可能な弁体を有する
ものである特許請求の範囲第１項ないし第１１項
のいずれかに記載のカテーテル。 １３ 前記弁体は、カテーテルシースに対し回転
可能に取り付けられているものである特許請求の
範囲第１２項に記載のカテーテル。[Scope of Claims] 1. A catheter main body having a convex portion at its distal end, through which the catheter can be inserted, and whose distal end serves as an end for resection of a substance causing occlusion or stenosis in a blood vessel or for endarterectomy; A catheter comprising a catheter sheath having an inner diameter approximately equal to an outer diameter including the convex portion of the main body. 2. The catheter according to claim 1, wherein the protrusions of the catheter body are continuous protrusions of a certain length, and grooves are formed between the protrusions. 3. The catheter according to claim 1 or 2, wherein the protrusion of the catheter body is an annular protrusion. 4. The catheter according to claim 1 or 2, wherein the convex portion of the catheter body is one or more spiral convex portions extending from the tip of the catheter body toward the rear end. 5. The catheter according to any one of claims 1 to 4, wherein the catheter has a lumen inside. 6. The catheter according to any one of claims 1 to 5, wherein the distal end portion of the catheter body is tapered in diameter in the distal direction. 7. The catheter sheath according to any one of claims 1 to 6, wherein the end of the catheter sheath for resecting a substance causing occlusion or stenosis in the blood vessel or for endarter resection is a blade provided at the distal end of the catheter sheath. catheter. 8. The catheter according to any one of claims 1 to 7, wherein the catheter main body has a reinforcing layer. 9. The catheter according to claim 8, wherein the reinforcing layer is a mesh-like reinforcing layer. 10. The catheter according to claim 8 or 9, wherein the reinforcing layer is a wire braid. 11. The catheter according to any one of claims 1 to 10, wherein the catheter main body has a valve body at its rear end through which a guide wire can be inserted in a fluid-tight manner. 12. The catheter according to any one of claims 1 to 11, wherein the catheter sheath has a valve body at its rear end through which the catheter body can be inserted in a liquid-tight manner. 13. The catheter according to claim 12, wherein the valve body is rotatably attached to the catheter sheath.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62097060A JPS63262160A (en) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | Catheter |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP62097060A JPS63262160A (en) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | Catheter |
Publications (2)
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|---|---|
| JPS63262160A JPS63262160A (en) | 1988-10-28 |
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Family
ID=14182104
Family Applications (1)
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| JP62097060A Granted JPS63262160A (en) | 1987-04-20 | 1987-04-20 | Catheter |
Country Status (1)
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-
1987
- 1987-04-20 JP JP62097060A patent/JPS63262160A/en active Granted
Also Published As
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| JPS63262160A (en) | 1988-10-28 |
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