JPH0532506A

JPH0532506A - ダニ防除剤及びダニ防除方法

Info

Publication number: JPH0532506A
Application number: JP35127891A
Authority: JP
Inventors: Hiroki Kamezaki; 宏樹亀崎; Hidenori Takahashi; 英徳高橋
Original assignee: Chugai Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Chugai Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1990-12-17
Filing date: 1991-12-13
Publication date: 1993-02-09
Anticipated expiration: 2016-03-07
Also published as: JP3143833B2

Abstract

(57)【要約】【目的】特に屋内塵性ダニ類の防除に好適なダニ防除
剤及びダニ防除方法である。【構成】下記の一般式【化１】（式中、Ｒはフェニル基；フェニル基のＨの一つ乃至三
つをハロゲン原子、低級アルキル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロ低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アル
コキシ低級アルキル基、低級アルケニルオキシ基または
低級アルキニルオキシ基で置換した基から成る群から選
択したものである。）で表されるヨードプロパギルカー
バメイト誘導体を有効成分として含有することを特徴と
するダニ防除剤及びこれを使用するダニ防除方法であ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ダニ防除剤及びダニ防
除方法に関し、更に詳細には、ヨードプロパギルカーバ
メイト誘導体を有効成分として使用し、少量の散布、施
与により、特に屋内に生息し繁殖してぜんそくの原因と
なる等の問題を引き起こす特に屋内塵性ダニ類の防除に
卓効を示すダニ防除剤及びダニ防除方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、家屋内に発生するダニの防除手段
としては、畳やジュータンの乾燥が最も有効とされてい
るが、これらの方法は空間的、労力的に実施が非常に困
難であるため一般には薬剤による防除が行われている。
而して、従来より使用されてきた薬剤としては、有機リ
ン系のフェンチオン、フェニトロチオン、ダイアジノ
ン、ＤＤＶＰ、トリクロルフォン、ピレスロイド系のク
リスロン、ペルメトリン、カーバメイト系のプロボクス
ル等である。しかしながら、屋内塵性ダニ類の生息する
畳やジュータンといった環境は、薬剤の均一処理が困難
であることが多く、また屋内に散布することは危険性が
あるため、使用する量を少なくせざるを得なかった。

【０００３】ところが、上記の従来より広く用いられて
きた薬剤は、かなり多量に使用しないと実効あるダニ防
除効果は得られない。

【０００４】本発明者らは、人体に危険のない使用量で
充分なダニ防除効果が得られる薬剤を見いだすべく、種
々の薬剤について研究を重ねており、その成果の一つと
して、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト
が屋内塵性ダニ類の防除に著効を示すのみならず、これ
らのダニの殺卵効果をも併せて持つことを見いだし、こ
れについては先に平成２年特許願第９７０９０号として
提案した。

【０００５】本発明者らは、更に少量でも充分なダニ防
除効果を示す薬剤を開発すべく日夜努力を重ねている
が、ヨードプロパギルカーバメイト誘導体類が本件特許
出願人の先願に係る３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトを凌駕するダニ防除効果をもたらすことを
知り得た。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】而して、本発明は、上
記の新たな知見に基づき、ヨードプロパギルカーバメイ
ト誘導体類の１種または２種以上を有効成分として含有
するダニ防除剤及びヨードプロパギルカーバメイト誘導
体類を用いるダニ防除方法に関する。

【０００７】尚、ここでいう屋内塵性ダニ類とは、コナ
ヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ、ケナガコナダニ、イ
エササラダニ、カザリヒワダニ、アシブトコナダニ、サ
トウダニ、クワガタツメダニ、ケラカロプシス属のツメ
ダニ、サヤアシニクダニ、イエニクダニなどである。本
発明によるダニ防除剤及びダニ防除方法は、上記の屋内
塵性ダニ類の防除に卓効を示す。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記の一般式
で表されるヨードプロパギルカーバメイト誘導体類の１
種または２種以上を有効成分として含有することを特徴
とする。

【０００９】即ち、本発明の要旨とするところは、（１）下記の一般式

【化２】（式中、Ｒはフェニル基；フェニル基のＨの一つ乃至三
つをハロゲン原子、低級アルキル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロ低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アル
コキシ低級アルキル基、低級アルケニルオキシ基または
低級アルキニルオキシ基で置換した基から成る群から選
択したものである。）で表されるヨードプロパギルカー
バメイト誘導体を有効成分として含有することを特徴と
するダニ防除剤。（２）上記（１）に記載のダニ防除剤を用いることを特
徴とするダニ防除方法。にある。

【００１０】そして、本発明において含有させるヨード
プロパギルカーバメイト誘導体類は、上記の一般式で示
される化合物類であり、これらの１種または２種以上を
配合することにより、ダニ類、特に従来の薬剤では完全
な駆除を期し難かった屋内塵性ダニ類に卓効を示すダニ
防除剤が得られる。

【００１１】上記一般式中のＲは、フェニル基；フェニ
ル基のＨの一つ乃至三つをハロゲン原子、低級アルキル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロ低級アルキル基、低級ア
ルコキシ基、低級アルコキシ低級アルキル基、低級アル
ケニルオキシ基または低級アルキニルオキシ基で置換し
た基から成る群から選択したものである。上記式で示さ
れる化合物の多くは既に殺菌剤として、EP-257888、258
-030 等に記載された公知物質であり、ヨードプロパギ
ルアルコールと置換−フェニルイソシアネートを反応さ
せることにより容易に製造することができる。本発明に
含まれる具体的な化合物を例示すれば、３−ヨードプロ
パギルＮ−フェニルカーバメイト及び２−クロル、３
−クロル、４−クロル、２−メチル、３−メチル、４−
メチル、２、４−ジクロル、３、４−ジクロル、３−フ
ルオロ、４−フルオロ、３−トリフルオロメチル、４−
ニトロ、あるいは４−メトキシ基を置換基として有する
フェニル基からなる３−ヨードプロパギルＮ−フェニ
ルカーバメイトを挙げることができる。尚、本発明の化
合物を実際にダニ防除剤として使用するにあたっては、
他に何らの成分を加えずにそのままで用いてもよいが、
一般の薬剤に用いられている固体、液体、ガス状の各種
担体及び製剤用補助剤、餌等と適宜混合して、油剤、乳
剤、粉剤、粒剤、水和剤、エアゾール剤、シート剤等に
製造することもできる。

【００１２】製剤に際して用いられる担体は、単独で用
いても、また組み合わせて用いてもよい。固体担体とし
ては、例えばタルク、クレー、ベントナイト、カオリ
ン、珪藻土、炭酸カルシウム、尿素、硫酸アンモニウ
ム、ホワイトカーボン、活性炭、木粉、澱粉等の粉末あ
るいは粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えばケ
ロシン、灯油等の脂肪族炭化水素類、キシレン、メチル
ナフタレン、トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素
類、ジクロロエタン、トリクロロエチレン等のハロゲン
化炭化水素類、エタノール、イソプロパノール、セロソ
ルブ等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン
等のケトン類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン
等のエーテル類、酢酸エチル等のエステル類、アセトニ
トリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミ
ド類、大豆油、綿実油等の植物油等が挙げられ、ガス担
体としては、例えばフロンガス、ＬＰＧ、ジメチルエー
テル等が挙げられる。製剤用補助剤としては、例えばア
ルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンソルビタン
エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等の界
面活性剤、セルロース誘導体、ビニル系樹脂等の塗膜形
成剤、ポリビニルアルコール、ＣＭＣ、アラビアゴム等
の増粘剤あるいは分散剤、発泡剤、燃焼剤等が挙げられ
る。

【００１３】製剤化にあたり、混合比率は一般的には本
発明化合物を重量％として、 0.1％〜50％好ましくは
0.1〜20％を含有し、担体として50〜99.9％、補助剤と
して０〜15％が最適である。また、本発明を実際に使用
するに際しては、使用方法、使用剤型、使用場所等によ
って適宜選択されることは当然であるが、使用量として
は有効成分として１ｍ²あたり0.05〜５ｇ好ましくは
0.5〜２ｇで処理することが望ましい。更にまた、他の
殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、害虫忌避剤、防黴剤、香
料、着色料等と混合して使用することにより、より広範
囲な効果を期待することができる。

【００１４】以下に、製剤例及び試験例によって本発明
をより詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。

【００１５】〔実施例１〕ヨードプロパギル−２−クロロフェニルカーバメイト 0.3g 変性アルコール 150 ml 噴射剤 150 ml 計 300 ml 変性アルコールにヨードプロパギル−２−クロロフェニ
ルカーバメイトを溶解させ、 300ml用のエアゾール缶に
入れ、噴射剤(LPG) を充填し、エアゾール剤を製造し
た。〔実施例２〕ヨードプロパギル−３−トリフルオロメチルフェニルカーバメイト 10重量部ニトロセルロース 50重量部カルボキシメチルセルロース 5重量部鉱物質微粉末残部 100重量部上記各原料に適宜水を加えて練合し、押し出し造粒機に
より造粒した後、乾燥して金属容器に充填し、燻煙剤を
製造した。〔実施例３〕ヨードプロパギルフェニルカーバメイト 2重量部クレー 10重量部タルク 88重量部 100重量部上記各原料を粉体混合機及び粉砕機により充分混合して
粉剤を製造した。〔実施例４〕ヨードプロパギル−４−クロロフェニル
カーバメイトを少量のエタノールに溶解させ、ＰＰ、Ｐ
Ｅに練り込んでシート状に成形して、シート剤を作成し
た。

【００１６】ダニ防除効果を比較するため、比較例とし
て次の化合物を準備した。〔比較例１〕３−ヨード−２−プロピニルブチルカー
バメイト（以下、「IPBC」と略記する。) 。〔比較例２〕フエンチオン(Fenthion)。〔比較例３〕ダイアジノン（Diazinon) 。

【００１７】本発明によるダニ防除剤と比較例の化合物
のダニ防除効果を調べるために次のような試験を行っ
た。代表的な屋内塵性ダニとしてコナヒョウヒダニ及び
ケナガコナダニを選び、同様の方法で駆除し、結果を同
様の評価方法で評価した。〔コナヒョウヒダニに対する効力〕本発明の化合物をア
セトンで希釈し、所定の濃度に調節する。直径 4.5cmの
ガラス製シャーレに希釈液 0.5mlを滴下し、風乾させ、
ドライフイルムを作成した後、コナヒョウヒダニ成虫を
30頭宛接種する。尚、シャーレ底面周囲には防虫粘着剤
を帯状に塗布し、忌避個体も評価した。24時間後及び必
要に応じ48時間後に供試虫を正常個体、忌避個体、麻痺
個体、死亡個体に類別して調査した。〔ケナガコナダニに対する効力〕本発明のダニ防除剤と
比較例の化合物のダニ防除効果を調べるため、コナヒョ
ウヒダニの場合と同様の方法で試験を行った。〔殺卵効力試験〕成虫に対する効力試験と同様に作成し
たドライフィルム上に産下後０〜48時間以内のケナガコ
ナダニ卵を接種し、３週間後に孵化率を調査した。

【００１８】前記試験の結果を表１〜２、表３及び表４
にそれぞれまとめて示した。そして、表１〜２はコナヒ
ョウヒダニに対する効力を、また表３はケナガコナダニ
に対する効力を、そして表４は殺卵効力をそれぞれ示す
ものである。

【表１】

【表２】

【表３】

【表４】尚、表１乃至表３において、（N)は正常個体を、(Av)は
忌避個体を、(Ab)は麻痺個体を、（D)は死亡個体を夫々
示すものである。

【００１９】

【発明の効果】上記試験結果からも明らかなように、本
発明のダニ防除剤によれば、低薬量でもって畳やジュー
タンの中の屋内塵性ダニ類まで略完全に防除することが
できる優れたものである。更に加えて、ダニ類の成虫の
みならず、ダニ類の卵までも略完全に殺すことができ、
もってダニ類の再発生を効果的に防止することができる
ものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記の一般式【化１】（式中、Ｒはフェニル基；フェニル基のＨの一つ乃至三
つをハロゲン原子、低級アルキル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロ低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アル
コキシ低級アルキル基、低級アルケニルオキシ基または
低級アルキニルオキシ基で置換した基から成る群から選
択したものである。）で表されるヨードプロパギルカー
バメイト誘導体を有効成分として含有することを特徴と
するダニ防除剤。
【請求項２】請求項１に記載のダニ防除剤を用いるこ
とを特徴とするダニ防除方法。