JPH05194829A

JPH05194829A - 改良耐衝撃性をもつ耐溶剤性ポリカーボネート−ポリエステルブレンド

Info

Publication number: JPH05194829A
Application number: JP20467392A
Authority: JP
Inventors: Kavilipalayam M Natarajan; エムナタラヤンカヴィリパラヤム; Palanisamy Arjunan; アルジュナンパラニサミ
Original assignee: Istituto Guido Donegani SpA; Enichem SpA
Current assignee: Istituto Guido Donegani SpA; Enichem SpA
Priority date: 1991-07-31
Filing date: 1992-07-31
Publication date: 1993-08-03
Also published as: CA2074961A1; EP0528462A1

Abstract

(57)【要約】【構成】芳香族ポリカーボネート、熱可塑性ポリエス
テル及び、芳香族ポリカーボネートとポリエステルのブ
レンドに改良された耐衝撃性及び耐薬品性を与えるエポ
キシ基含有エチレンコポリマー（例：エチレン−アクリ
ル酸エチル−メタクリル酸グリシジル）の成形用ポリブ
レンド。【効果】このポリブレンドは、他の耐衝撃性改良剤を
ブレンドしたポリカーボネートとポリエステルの成形用
ポリブレンドより優れた耐薬品性をもつ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は芳香族ポリカーボネート
と熱可塑性ポリエステルの、エポキシ基含有エチレンコ
ポリマーをブレンドした成形用ポリブレンドに関し、そ
のエチレンコポリマーは改良された衝撃強さ及び耐溶剤
性をブレンドに与える。詳しくは、本発明は、既知耐衝
撃性改良剤をブレンドしたポリカーボネートとポリエス
テルの成形用ポリブレンドに比べて改良された衝撃強さ
及び耐溶剤性をもつ芳香族ポリカーボネート、熱可塑性
ポリエステル及びエチレン−アクリル酸エチル−メタク
リル酸グリシジル（ＥＥＡ−ＧＭＡ）の成形用ポリブレ
ンドに関する。

【０００２】

【従来の技術】芳香族ポリカーボネートはその優れた成
形性のために選ばれた広く使用される種類の熱可塑性成
形ポリマーである。しかし、成形された芳香族ポリカー
ボネート物品は臨界厚さ衝撃強さ及び耐薬品性を欠く。
これはポリカーボネートと熱可塑性ポリエステル及び弾
性ポリマー耐衝撃性改良剤とのポリブレンドの形成によ
り克服された。そのようなポリブレンドから成形された
物品は適当な衝撃強さをもつが、しかし、ポリカーボネ
ートの存在がブレンドの耐薬品性を減ずる。

【０００３】エポキシ基をもつエチレンコポリマーは芳
香族ポリカーボネート及び熱可塑性ポリエステルの既知
耐衝撃性改良剤である。米国特許第4,172,859 号は熱可
塑性ポリエステル、芳香族ポリカーボネート及びそれら
のブレンドに適する耐衝撃性改良剤であると開示された
多くのエラストマーの中にそのようなコポリマーを含
む。エチレン−アクリル酸メチル−メタクリル酸グリシ
ジルはポリブチレンテレフタレートに対する耐衝撃性改
良剤として示されている。しかし、米国特許第4,172,85
9 号のエラストマー耐衝撃性改良剤のいずれも芳香族ポ
リカーボネートと熱可塑性ポリエステルのブレンドの耐
薬品性を改良すると開示されていない。

【０００４】公表されたＰＣＴ出願８９−５８３８はエ
ポキシ基含有エチレンコポリマーの、熱可塑性ポリエス
テルに対する耐衝撃性改良剤としての使用を開示してい
るが、しかし、芳香族ポリカーボネートは熱可塑性ポリ
エステルのブレンドの耐衝撃性改良、又はそのようなブ
レンドの耐薬品性の改良に関する開示を含まない。エポ
キシ基含有エチレンコポリマーの添加によるポリエステ
ル成形組成物の耐衝撃性の改良はまた、公表されたＰＣ
Ｔ出願８５−２８４中に開示されている。この先行技術
文献もまた、開示された耐衝撃性改良剤による芳香族ポ
リカーボネートと熱可塑性ポリエステルのブレンドの耐
衝撃性改良及びそのようなブレンドの耐薬品性の改良に
関して言及していない。日本公開63−113,056 は低温衝
撃強さ、ゴム弾性、耐熱性、耐摩耗性、耐薬品性、低温
強さ、剛性の優れたバランスをもつ、熱可塑性ポリエス
テルとエポキシ基含有エチレンコポリマーのブレンドを
開示している。この先行技術文献もまた芳香族ポリカー
ボネートと熱可塑性ポリエステルのブレンドに関する教
示を含まない。熱可塑性ポリエステルが優れた耐薬品性
を特徴とするので、ブレンドの耐薬品性がエチレンコポ
リマーにより与えられるかどうかはこの文献の開示から
明らかでない。優れた衝撃強さ及び耐薬品性の両方をも
つ芳香族ポリカーボネートと熱可塑性ポリエステルの成
形用ポリブレンドに対する要求が残っている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】今回、エポキシ基含有エ
チレンコポリマーが芳香族ポリカーボネートと熱可塑性
ポリエステルの成形用ポリブレンドの優れた耐衝撃性改
良剤であるだけでなく、また、これらの耐衝撃性改良剤
がまたこれらのポリブレンドの耐薬品性を有意に改良す
ることが見いだされた。従って、本発明によれば、芳香
族ポリカーボネートと熱可塑性ポリエステル及び、式：Ｘ／Ｙ／Ｚ〔式中、Ｘはエチレンから形成されたモノマー単位であ
り、コポリマー中に５０〜約９０重量％の量で存在し；
Ｙは酢酸ビニル又は構造：ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₂）−ＣＯＯＲ₁ 〔式中、Ｒ₁は約１〜約１２個の炭素原子をもつアルキ
ル又はシクロアルキル基、あるいはフェニル又はアルキ
ルフェニル基（そのアルキル部分は約１〜約１２個の炭
素原子をもつ）であり、Ｒ₂は水素、メチル及びエチル
から選ばれる〕をもつアクリレートモノマーから形成さ
れたモノマー単位であり、Ｙはコポリマー中に約４〜約
３５重量％の範囲内で存在し；Ｚはアクリル酸グリシジ
ル及びメタクリル酸グリシジルのようなモノマーから選
ばれるエポキシ基をもつモノマー単位であり、コポリマ
ー中に約１〜約１５重量％の範囲内で存在する〕をもつ
エポキシ基含有エチレンコポリマーとのポリブレンドか
ら製造される熱可塑性成形組成物が提供される。

【０００６】本発明のエポキシ基含有エチレンコポリマ
ーは成形に適するが、しかし基準以下の熱的性質及び加
工性をもつ種類の熱可塑性エラストマーである。しか
し、これらのエラストマーの性質は、熱的性質を改良す
るために芳香族ポリカーボネートと、及び加工性を改良
するために熱可塑性ポリエステルとブレンドすることに
より改良できる。従って本発明の熱可塑性ポリブレンド
には芳香族ポリカーボネートが主であるポリブレンド、
熱可塑性ポリエステルが主であるポリブレンド、及びエ
ポキシ基含有エチレンコポリマーが主であるポリブレン
ドが含まれる。従って本発明によれば、熱可塑性ポリブ
レンドは芳香族ポリカーボネート約５〜約９０重量％、
熱可塑性ポリエステル約５〜約９０重量％、及びエポキ
シ基含有エチレンコポリマー約５〜約９０重量％を含
む。本発明によれば、芳香族ポリカーボネートと熱可塑
性ポリエステル及びエポキシ基含有エチレンコポリマー
とのポリブレンドを形成し、次いで形成されたポリブレ
ンドを成形することにより成形ポリブレンドを製造する
方法もまた提供される。

【０００７】本発明の成形用ポリブレンドは芳香族ポリ
カーボネートを含む。熱可塑性成形組成物中の使用に適
する任意の芳香族ポリカーボネートを本発明のポリブレ
ンド中に使用できる。有用な芳香族ポリカーボネート樹
脂はホモポリカーボネート、コポリカーボネート及びタ
ーポリカーボネート樹脂又はそれらの混合物を含むこと
ができる。ポリカーボネート樹脂はシュネル（H. Schne
ll) 、「ポリカーボネートの化学及び物理（Chemistry
and Physics of Polycarbonates)」〔インターサイエン
ス・パブリッシャーズ（Interscience Publishers, New
York)１９６４〕により教示されたホスゲンと芳香族ジ
ヒドロキシ化合物の既知重縮合により製造することがで
き、その教示が参照される。そのような適当なポリカー
ボネートは、典型的には芳香族ジヒドロキシ化合物例え
ばレゾルシノール、ヒドロキノン、ジヒドロキシジフェ
ニル類、ビス（ヒドロキシフェニル）誘導体などから製
造される。本発明の実施に有用なビス（ヒドロキシフェ
ニル誘導体にはビス（ヒドロキシフェニル）−アルカン
類、−シクロアルカン類、−エーテル類、−ケトン類、
−スルホキシド類、−スルホン酸及びα，α−ビス（ヒ
ドロキシフェニル）−ジイソプロピルベンゼン類があ
る。これら及び他の適当なポリカーボネートは米国特許
第3,028,365 号、第2,999,835 号、第3,148,172 号、第
3,271,368 号、第2,991,273 号、第3,271,367 号、第3,
280,078 号、第3,014,891 号及び第2,999,846 号；ドイ
ツ公表明細書第1,570,703号、第2,063,050 号、第2,06
3,052 号、第2,201,956 号及び第2,111,957 号；フラン
ス公表明細書第1,561,418 号により；並びにシュネル
（Schnell)、「ポリカーボネートの化学及び物理」中に
教示され、それらのすべての教示が参照される。

【０００８】このポリブレンド組成物中の使用に最も好
ましい芳香族ポリカーボネートにはビス（ヒドロキシフ
ェニル）誘導体が含まれ、２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−プロパン（すなわち、ビスフェノール
Ａ）、２，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−
メチルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−シクロヘキサン、α，α−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、２，２−ビ
ス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパ
ン、４，４′−ジヒドロキシベンゾフェノン、４，４′
−スルホニルジフェニル、及び２，２−ビス（２，３，
５，６−テトラメチル−４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン（すなわち、テトラメチルビスフェノールＡ）が
含まれる。最も好ましいビス（ヒドロキシフェニル）誘
導体はビスフェノールＡ及びテトラメチルビスフェノー
ルＡである。

【０００９】本発明のポリカーボネートは１つ又はそれ
以上の適当なビス（ヒドロキシフェニル）誘導体から誘
導された単位を含むことができる。本発明に有用なポリ
カーボネートは当該技術において知られた任意の方法に
より、例えば界面重縮合、均質相中の重縮合により、又
はエステル交換反応により製造することができる。適当
な方法及び関連する反応物、触媒及び溶媒は当該技術に
おいて知られ、上記のポリカーボネート特許、並びに米
国特許第3,248,414 号、第3,153,008 号、第3,215,668
号、第3,187,065 号、第2,964,974 号及び第1,991,273
号；並びにドイツ特許第1,046,311 号及び第962,274 号
中に教示され、それらのすべての教示が参照される。公
表されたドイツ明細書第1,596,762 号、第2,116,974 号
及び第2,113,347 号；公表英国明細書第1,079,821 号並
びに米国特許第3,544,514 号中に教示された３個又はそ
れ以上のヒドロキシ基をもつ芳香族フェノール化合物か
ら誘導される枝分れポリカーボネートもまた本発明の実
施に有用であり、それらのすべての教示が参照される。
３個又はそれ以上のヒドロキシ基をもつフェノール化合
物の例は米国特許第4,554,314 号中に開示され、その開
示が参照される。フェノールフタレイン基ポリカーボネ
ート、コポリカーボネート及びターポリカーボネート樹
脂もまた本発明の実施に適し、米国特許第3,036,036 号
及び第4,210,741 号中に記載され、その両方が参照され
る。

【００１０】本発明の実施に有用なポリカーボネート樹
脂は少くとも約１５，０００ドルトン、一般に約２０，
０００〜約６０，０００ドルトンの重量平均分子量をも
ち、好ましくは約２５，０００〜約５０，０００ドルト
ンの重量平均分子量をもつ。ポリカーボネート樹脂はさ
らにＡＳＴＭＤ−１２３８により測定して２８０℃で
約5.０〜約１7.０ｇ／１０分のメルトフローを特徴とす
る。使用される芳香族ポリカーボネートの量は所望の熱
的性質をもつブレンドを与えるに足る量であるべきであ
る。前記のように、ポリブレンドは約５〜約９０重量％
のポリカーボネートを含むことができる。好ましくはポ
リブレンドは約３０〜約７０重量％のポリカーボネート
を含む。

【００１１】本発明の成形用ポリブレンド中に使用され
る熱可塑性ポリエステルは熱可塑性成形組成物中の使用
に適する任意の上記ポリエステルであることができる。
好ましいポリエステルにはジカルボン酸とジオールの縮
合生成物が含まれる。より好ましいポリエステルのジカ
ルボン酸成分はテレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレ
ンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ジ
フェニルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン
酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸などから選ばれる
少くとも２０％の芳香族ジカルボン酸を含む。ジカルボ
ン酸の非芳香族成分はコハク酸、アジピン酸、セバシン
酸などから選ばれる。より好ましいポリエステルのジオ
ール成分は２〜１０個の炭素原子をもつ脂肪族ジオール
から選ぶことができる。そのようなジオールにはエチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、トリメチレング
リコール、テトラメチレングリコールなどが含まれる。

【００１２】さらに好ましいポリエステルは一般に式：

【００１３】

【化２】

【００１４】（式中、ｎは２〜６の整数である）の構造
単位を特徴とするポリ（アルキレンテレフタレート）で
ある。最も好ましいポリエステルはポリ（エチレンテレ
フタレート）（ＰＥＴ）である。適当な熱可塑性ポリエ
ステルはさらに、約0.４〜約1.５ｇ／dL、好ましくは約
0.６〜約1.１ｇ／dLの固有粘度をもっと特徴づけられ
る。固有粘度は１，１，２，２−テトラクロロエタンと
フェノールの６０／４０ vol／vol 比のブレンド中の２
５℃におけるポリエステルの溶液の粘度値のゼロ濃度へ
の補外により得られる、実質的に、成形組成物中の使用
に適する任意の熱可塑性ポリエステルを本発明で使用で
きる。そのようなポリエステルは米国特許第2,465,319
号により教示され、それに及び米国特許第3,047,539 号
により開示された製法により得ることができ、その両方
が参照される。使用される熱可塑性ポリエステルの量は
ブレンドの加工性を改良するに足る量であるべきであ
る。前記のように、ポリブレンドは約５〜約９０重量％
の熱可塑性ポリエステルを含むことができる。好ましく
はポリブレンドは約３０〜約７０重量％の熱可塑性ポリ
エステルを含む。

【００１５】本発明の熱可塑性成形用ポリブレンドはま
たはエポキシ基含有エチレンコポリマーを含む。本発明
中の使用に適するエポキシ基含有エチレンコポリマーは
式：Ｘ／Ｙ／Ｚ〔式中、Ｘはエチレンから形成されたモノマー単位であ
り、コポリマー中に約５０〜約９５重量％の範囲内で存
在する。好ましくはＸはコポリマー中に約６０〜約８４
重量％の範囲内で存在する。Ｙは酢酸ビニル又は構造：ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₂）−ＣＯＯＲ₁ 〔式中、Ｒ₁は約１〜約１２個の炭素原子、好ましくは
約１〜約６個の炭素原子をもつアルキル又はシクロアル
キル基である。Ｒ₁は最も好ましくはエチル基である。
Ｒ₁はまたフェニル又はアルキルフェニル基（そのアル
キル部分は約１〜約１２個の炭素原子、好ましくは約１
〜約６個の炭素原子をもつ）であることができる。Ｒ₂
は水素、メチル又はエチルであり、好ましくは水素であ
る〕をもつアクリレートモノマーから形成されたモノマ
ー単位である。Ｙは最も好ましくはアクリル酸エチルで
ある。Ｙはまた好ましくは酢酸ビニルである。Ｙはコポ
リマー中に約４〜約３５重量％の範囲内で存在し、好ま
しくはコポリマー中に約１５〜約３０重量％の範囲内で
存在する。Ｚはエポキシ基を含むモノマー単位であり、
アクリル酸グリシジル及びメタクリル酸グリシジルのよ
うなモノマーから選ばれる。Ｚは好ましくはメタクリル
酸グリシジルである。Ｚはコポリマー中に約１〜約１５
重量％の範囲内で存在し、好ましくはコポリマー中に約
１〜約１０重量％の範囲内で存在する〕を特徴とする。

【００１６】エポキシ基含有エチレンコポリマーはラン
ダム又はブロックコポリマーであることができる。ブロ
ックコポリマーは大きい耐衝撃性改良性を与え、従って
好ましい。本発明中の使用に適するエポキシ基を含有す
るエチレンコポリマーはよく知られた直接ランダム又は
ブロック共重合法により製造できる。例えば混合により
３モノマーＸ、Ｙ及びＺのそれぞれを、公表ＰＣＴ出願
８５−２８４中に開示されたように遊離基重合開始剤の
存在下に高温及び高圧で混合することができ、その開示
が参照される。エポキシ基含有エチレンコポリマーはＡ
ＳＴＭＤ−１２３８により測定して１９０℃で2.１６
kg荷重で約２〜約１５ｇ／１０分のメルトフローを特徴
とする。エポキシ基含有エチレンコポリマーの量はポリ
ブレンドの衝撃強さ及び耐薬品性を改良するに足る量で
あるべきである。前記のようにポリブレンドは約５〜約
９０重量％のエポキシ基含有エチレンコポリマーを含む
ことができる。好ましくは約１０〜約３０重量％のエポ
キシ基含有エチレンコポリマーを含む。

【００１７】本発明の成形用ポリブレンドは普通の成形
装置を用いる成形品の製造に適する。それ故、ポリブレ
ンドは場合により全配合物重量の約０〜約５０重量％の
量で、当該技術において認められた添加剤例えば顔料、
充填剤、安定剤、難燃剤、滑剤、加硫剤、劣化防止剤、
酸化防止剤、加工助剤、接着剤、粘着付与剤、可塑剤、
早期加硫抑制剤、不連続繊維例えば木又はセルロース繊
維、エキステンダー油、離型剤、促進剤、成核剤及び他
の耐衝撃性改良剤を含むことができる。本発明の成形用
ポリブレンドは当該技術において認められたポリマーの
ブレンド法を用いて製造できる。例えばポリマーを室温
でドライブレンドし、次いで押出機、カレンダー、ニー
ダー、ブラベンダー型ミキサーなどを含む任意の普通の
溶融混合装置を用いてポリマーの軟化点以上の温度で、
好ましくは約２７０〜約３００℃の温度で溶融混合する
ことができる。ブレンドされる３ポリマーの２つの初期
プレブレンドを形成することができ、その第３ポリマー
及び任意の随意成分を加えることができる。例えば、エ
ポキシ基含有エチレンコポリマー及び任意の随意成分を
芳香族ポリカーボネートと熱可塑性ポリエステルの市販
ブレンドに添加することができる。

【００１８】本発明の殊に有用なブレンドは芳香族ポリ
カーボネート約２８〜約５２重量％、熱可塑性ポリエス
テル約２８〜約４２重量％及びエポキシ基含有エチレン
コポリマー約２０〜約３０重量％を含む。好ましくは芳
香族ポリカーボネートはビスフェノールＡポリカーボネ
ートであり、熱可塑性ポリエステルはＰＥＴであり、エ
ポキシ基含有エチレンコポリマーはＥＥＡ−ＧＭＡであ
る。本発明の成形組成物は当業者によく知られた普通の
方法により直接射出成形、溶融紡糸、キャスト又は押出
しすることができる。本発明の組成物は殊に射出成形品
の製造に有用である。次の非制限実施例は本発明の一定
観点を例示するが、決して本発明の有効範囲を制限する
ことを意味しない。部及び百分率は別様に示さなければ
すべて重量により、温度はすべてセルシウス度である。

【００１９】

【実施例】

実施例１〜３ビスフェノールＡポリカーボネート（ＰＣ）６５％とＰ
ＥＴ３５％の混合物を室温でドライブレンドした。次い
で混合物をロタダー（Lotader)ＡＸ８６６０、ノーソラ
（Norsolor of Paris, France)のＥＥＡ−ＧＭＡ、とド
ライブレンドした。ポリカーボネートは約４０，０００
の重量平均分子量及び約１0.０のメルトフローを有し
た。ＰＥＴは１，１，２，２−テトラクロロエタンとフ
ェノールの６０／４０ vol／vol 比のブレンド中で２５
℃で測定して0.６４ｇ／dLの固有粘度を有した。ＥＥＡ
−ＧＭＡは約4.０のメルトフローを有した。ブレンドは
表Ｉ中に挙げた重量％配合により調製した。実施例３の
試料は対照として調製した。

【００２０】

【表１】表Ｉ ─────────────────────────────── 実施例１２３ ─────────────────────────────── ＰＣ／ＰＥＴ（６５／３５）８０９０１００ＥＥＡ−ＧＭＡ２０１００ ───────────────────────────────

【００２１】ＰＣ／ＰＥＴブレンドを防湿炉中で１１０
℃で４８時間乾燥した。試料をとり出し、乾燥環境中で
冷却し、次いでＥＥＡ−ＧＭＡとドライブレンドした。
次いで試料をリーストリッツ（Leistritz)二軸スクリュ
ー押出機を用いて押出し、ペレット化した。溶融温度は
２７０℃であった。配合ペレットはニッセイ（Nissei)
８０Ｔ射出成形機で射出成形する前に再び１２０℃で６
時間乾燥した。試験片例えば引張試験片、曲げ試験片及
びディスクを成形した。溶融温度は２７０℃であった。
射出圧力は８４０kg／cm²（１２，０００psi ）であっ
た。成形のための全サイクル時間は５５秒であった。試
料の物理的性質を、ＡＳＴＭ−Ｄ−６３８により引張強
さ及び伸び、ＡＳＴＭ−Ｄ−２５６により衝撃強さ（ノ
ッチ付アイゾット）並びに耐薬品性について試験した。
耐薬品性は引張試験片を0.７％ひずみ下に置き、試験片
をトルエンとイソオクタンの５０／５０混合物中に１０
秒間浸漬することにより試験した。次いで試料を乾燥状
態にふきとり、２時間風乾し、そのとき暴露試料の引張
強さ及び伸びを評価した。非暴露試料の物理的性質は表
II中に示され、溶媒暴露試料の物理的性質は表III 中に
示される。

【００２２】

【表２】表 II ───────────────────────────────── 試料１２３ ───────────────────────────────── 引張強さ（ＰＳＩ） 5830 7260 8890 伸び（％） 185 236 256 ノッチ付アイゾット(1／８″)(ft.1b.) 16.9 17.2 1.7 ノッチ付アイゾット(1／４″)(ft.1b.) 14.6 16.1 1.7 ───────────────────────────────── 表 III ──────────────────────────────── 実施例１２３ ──────────────────────────────── 引張強さ（ＰＳＩ）５７２５６７２０６１７０伸び（％）１９７２１ 6.８ ────────────────────────────────

【００２３】ＥＥＡ−ＧＭＡを１０％及び２０％含む実
施例１及び２の試料はＥＥＡ−ＧＭＡを含まない実施例
３の対照試料より有意に改良された耐衝撃性を示した。
引張強さ及び伸びの低下があったが、しかし耐衝撃性の
約１０倍増に匹敵するスケールではない。溶媒暴露後の
ブレンドの引張強さ及び殊に伸びはその耐薬品性の関数
である。実施例１及び２の試料はＥＥＡ−ＧＭＡ含量の
増加とともに有意に改良された耐溶剤性を示した。前記
は芳香族ポリカーボネートと熱可塑性ポリエステルのブ
レンドの衝撃強さ及び耐薬品性をエポキシ基含有エチレ
ンコポリマーの添加により、重要な物理的性能特性を犠
牲にしないで改良できることを証明する。容易に認めら
れるように、前記特徴の多くの変更及び組合せを特許請
求の範囲中に示した本発明から逸脱することなく利用で
きる。そのような変更は本発明の精神及び範囲から逸脱
するとみなされず、そのような改変はすべて特許請求の
範囲内に含まれるものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者カヴィリパラヤムエムナタラヤンアメリカ合衆国ニュージャージー州 08902ノースブランズウィックオーヴァーヒルドライヴ３ (72)発明者パラニサミアルジュナンアメリカ合衆国ニュージャージー州 08810デイトンリバティードライヴ 65

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】芳香族ポリカーボネート、熱可塑性ポリ
エステル及び、式：Ｘ／Ｙ／Ｚ〔式中、Ｘはエチレンから形成されたモノマー単位であ
り、Ｘはコポリマーの約５０〜約９５重量％を構成し；
Ｙは酢酸ビニル及び構造：ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₂）−ＣＯＯＲ₁ 〔式中、Ｒ₁は約１〜約１２個の炭素原子をもつアルキ
ル及びシクロアルキル基、並びにフェニル及びアルキル
フェニル基（そのアルキル部分は約１〜約１２個の炭素
原子をもつ）からなる群から選ばれ；Ｒ₂は水素、メチ
ル及びエチルからなる群から選ばれる〕をもつアクリレ
ートモノマーからなる群から選ばれるモノマーから形成
されたモノマー単位であり；Ｙはコポリマーの約４〜約
３５重量％を構成し；Ｚはアクリル酸グリシジル及びメ
タクリル酸グリシジルからなる群から選ばれるモノマー
から形成されたモノマー単位であり、Ｚはコポリマーの
約１〜約１５重量％を構成する〕のエポキシ基含有エチ
レンコポリマーの成形用ポリブレンドを含む組成物。
【請求項２】前記芳香族ポリカーボネートが前記ポリ
ブレンドの約５〜約９０重量％の範囲内で存在する請求
項１に記載の組成物。
【請求項３】前記芳香族ポリカーボネートが前記ポリ
ブレンドの約３０〜約７０重量％の範囲内で存在する請
求項２に記載の組成物。
【請求項４】前記芳香族ポリカーボネートがホスゲン
と、レゾルシノール、ヒドロキノン、ジヒドロキシジフ
ェニル類及びビス（ヒドロキシフェニル）誘導体からな
る群から選ばれる芳香族ジヒドロキシ化合物との重縮合
の生成物である請求項１に記載の組成物。
【請求項５】前記ビス（ヒドロキシフェニル）誘導体
化合物が、ビス（ヒドロキシフェニル）−アルカン類、
ビス（ヒドロキシフェニル）−シクロアルカン類、ビス
（ヒドロキシフェニル）−エーテル類、ビス（ヒドロキ
シフェニル）−ケトン類、ビス（ヒドロキシフェニル）
−スルホキシド類、ビス（ヒドロキシフェニル）−スル
ホン酸、及びα，α−ビス（ヒドロキシフェニル）−ジ
イソプロピルベンゼン類からなる群から選ばれる請求項
４に記載の組成物。
【請求項６】前記ビス（ヒドロキシフェニル）−アル
カンがビスフェノールＡ及びテトラメチルビスフェノー
ルＡからなる群から選ばれる請求項５に記載の組成物。
【請求項７】前記芳香族ポリカーボネートが約２０，
０００〜約６０，０００ダルトンの重量平均分子量をも
つ、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】前記芳香族ポリカーボネートが約２５，
０００〜約５０，０００ダルトンの重量平均分子量をも
つ請求項７に記載の組成物。
【請求項９】前記熱可塑性ポリエステルが前記ポリブ
レンドの約５〜約９０重量％の範囲内で存在する請求項
１に記載の組成物。
【請求項１０】前記熱可塑性ポリエステルが前記ポリ
ブレンドの約３０〜約７０重量％の範囲内で存在する請
求項９に記載の組成物。
【請求項１１】前記熱可塑性ポリエステルが芳香族ジ
カルボン酸のポリエステルである請求項１に記載の組成
物。
【請求項１２】前記ポリエステルが式【化１】（式中、ｎは２〜６の整数である）の反復単位を含むポ
リ（アルキレンテレフタレート）である請求項１１に記
載の組成物。
【請求項１３】前記ポリエステルがＰＥＴである請求
項１２に記載の組成物。
【請求項１４】前記熱可塑性ポリエステルが１，１，
２，２−テトラクロロエタンとフェノールの６０／４０
vol／vol 比のブレンド中で２５℃で測定して約0.４〜
約1.５ｇ／dLの固有粘度をもつ請求項１に記載の組成
物。
【請求項１５】前記ポリエステルが１，１，２，２−
テトラクロロエタンとフェノールの６０／４０ vol／vo
l 比のブレンド中で２５℃で測定して約0.６〜約1.１ｇ
／dLの固有粘度をもつ請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】前記エポキシ基含有エチレンコポリマ
ーが前記ポリブレンドの約５〜約９０重量％の範囲内で
存在する請求項１に記載の組成物。
【請求項１７】前記エポキシ基含有エチレンコポリマ
ーが前記ポリブレンドの約１０〜約３０重量％の範囲内
で存在する請求項１６に記載の組成物。
【請求項１８】Ｙが酢酸ビニルから形成される請求項
１に記載の組成物。
【請求項１９】Ｙが前記アクリレートモノマーから形
成される請求項１に記載の組成物。
【請求項２０】前記アクリレートモノマーのＲ₁が約
１〜約６個の炭素原子をもつアルキル又はシクロアルキ
ル基である請求項１９に記載の組成物。
【請求項２１】前記アクリレートモノマーのＲ₂が水
素である請求項１９に記載の組成物。
【請求項２２】Ｙが前記エチレンコポリマー中に約４
〜約３５重量％の範囲内で存在する請求項１に記載の組
成物。
【請求項２３】前記エチレンコポリマーのＺがアクリ
ル酸グリシジル及びメタクリル酸グリシジルからなる群
から選ばれるモノマーから形成される請求項１に記載の
組成物。
【請求項２４】Ｚがメタクリル酸グリシジルから形成
される請求項２３に記載の組成物。
【請求項２５】Ｚが前記エチレンコポリマー中に約１
〜約１５重量％の範囲内で存在する請求項１に記載の組
成物。
【請求項２６】Ｘが前記エチレンコポリマー中に約５
０〜約９５重量％の範囲内で存在する請求項１に記載の
組成物。
【請求項２７】前記エチレンコポリマーがＡＳＴＭ
Ｄ−１２３８により測定して2.１６kg荷重で１９０℃で
約２〜約１５ｇ／１０分のメルトフローをもつ請求項１
に記載の組成物。
【請求項２８】前記芳香族ポリカーボネート約２８〜
約５２重量％、前記熱可塑性ポリエステル約２８〜約４
２重量％、及び前記エポキシ基含有エチレンコポリマー
約２０〜約３０重量％を含む請求項１に記載の組成物。
【請求項２９】前記芳香族ポリカーボネートがビスフ
ェノールＡポリカーボネートであり、前記熱可塑性ポリ
エチレンがＰＥＴであり、前記エポキシ基含有エチレン
コポリマーがＥＥＡ−ＧＭＡである請求項２８に記載の
組成物。
【請求項３０】請求項１に記載の成形組成物から製造
された成形品。
【請求項３１】（ａ）芳香族ポリカーボネート、熱可
塑性ポリエステル及び式：Ｘ／Ｙ／Ｚ〔式中、Ｘはエチレンから形成されたモノマー単位であ
り、Ｘはコポリマーの約５０〜約９５重量％を構成し；
Ｙは酢酸ビニル及び構造：ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₂）−ＣＯＯＲ₁ 〔式中、Ｒ₁は約１〜約１２個の炭素原子をもつアルキ
ル及びシクロアルキル基並びにフェニル及びアルキルフ
ェニル基（そのアルキル部分は約１〜約１２個の炭素原
子をもつ）からなる群から選ばれ；Ｒ₂は水素、メチル
及びエチルからなる群から選ばれる〕をもつアクリレー
トモノマーからなる群から選ばれるモノマーから形成さ
れたモノマー単位であり、Ｙは前記コポリマーの約４〜
約３５重量％を構成し；Ｚはアクリル酸グリシジル及び
メタクリル酸グリシジルからなる群から選ばれるモノマ
ーから形成されたモノマー単位であり、コポリマーの約
１〜約１５重量％を構成する〕のエポキシ基含有エチレ
ンコポリマーを含むポリブレンドを形成し；（ｂ）ポリ
ブレンドを成形することを含む成形ポリブレンドを製造
する方法。
【請求項３２】請求項３１に記載の方法により製造さ
れた成形ポリブレンド。