JPH05194155A

JPH05194155A - 毛髪洗浄・ふけ防止処理用組成物

Info

Publication number: JPH05194155A
Application number: JP4198703A
Authority: JP
Inventors: Claude Dubief; デュビフクロード; Daniele Cauwet; カウウェダニエル
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1991-07-25
Filing date: 1992-07-24
Publication date: 1993-08-03
Also published as: FR2679447B1; FR2679447A1; EP0524859B1; DE69206910T2; US5702690A; EP0524859A1; ATE131718T1; DE69206910D1; ES2081069T3; CA2074664A1

Abstract

(57)【要約】【目的】毛髪および有毛頭皮を洗浄しまたふけ防止処
理をする組成物を目的とする。【構成】本組成物は水性媒体中に、・少くとも一つの硫化セレン、・少くとも一つのポリグリセロールまたはアルキルポリ
グリコシド型の非イオン界面活性剤、・陰イオンセルロース誘導体およびバイオポリサッカラ
イドのうちから選択する少くとも一つの懸濁剤を含有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、硫化セレンおよびポリ
グリセロールまたはアルキルポリグリコシド型の非イオ
ン界面活性剤を基体とする、毛髪および有毛頭皮の洗浄
およびふけ防止処理のための化粧品組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】硫化
セレンはふけ防止特性のために化粧品分野において周知
である。この活性化合物を含有する当該技術のシャンプ
ー組成物は一般に、陰イオンまたは非イオン界面活性剤
を含有する。硫化セレンはこの組成物中に懸濁した粉末
の形をとる。しかし、生成する懸濁液は、保存安定性が
不十分であり、従って保管時に著しく着色する。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者はポリグリセロ
ールまたはアルキルグリコシド型の非イオン界面活性剤
およびある種の懸濁剤に硫化セレンを組合わせることに
より、得られる懸濁液の安定性が著しく高まることを驚
くべきことに見出した。本発明の組成物は実際に、色相
および均質性についてより良い時間的安定性を示す。本
発明の組成物は、従来技術の非イオン界面活性剤を基体
とする組成物に比べて、皮膚に対するより良い許容性と
より良い発泡特性とを示す。

【０００４】従って本発明は硫化セレンおよびポリグリ
セロールまたはアルキルポリグリコシド型の非イオン界
面活性剤および以下に規定する特定的な懸濁剤を基体と
する、毛髪および有毛頭皮の洗浄およびふけ防止処理の
ための組成物を目的とする。

【０００５】本発明の他の目的は、この組成物を使用し
て毛髪のふけを除去するための洗浄および化粧品処理方
法からなる。

【０００６】他の目的は以下の記載および実施例に照ら
せば明らかとなろう。本発明の組成物は、水性媒体中
に、ａ）懸濁液の形の少くとも一つの硫化セレン、ｂ）少くとも一つのポリグリセロールまたはアルキルポ
リグリコシド型の非イオン界面活性剤、ｃ）陰イオンセルロース誘導体およびバイオポリサッカ
ライドのうちから選択する少くとも一つの懸濁剤を含有することを実質的特徴とする。

【０００７】本発明において使用する硫化セレンは硫黄
２原子あたり一つのセレン原子を含む。これはｘ＋ｙ＝
８であるとしてＳｅ_xｓ_y環式構造を有してよい。本発
明によって使用できる二硫化セレンは、粒径が２００ミ
クロンより低い、望ましくは２５ミクロンより低い粉末
である。硫化セレンは組成物の全重量に対して望ましく
は０．１〜５重量％、特に０．６〜２．５重量％の割合
で本発明の組成物中に存在する。

【０００８】本発明のポリグリセロール型の非イオン界
面活性剤は、下記の（Ａ）から（Ｅ）のポリヒドロキシ
プロピルエーテル化合物のうちから選択する。（Ａ）式（Ｉ）

【化６】（式中、Ｒ₁は炭素原子１０〜１４個をもつアルキル基
またはその混合基を表わし、ｍは２〜１０、望ましくは
３〜６の整数または非整数を表わす）に相当する化合
物。式（Ｉ）の化合物はフランス特許第１，４７７，０
４８号明細書中に記載の方法によって製造できる。

【０００９】（Ｂ）式（ＩＩ） R₂-CONH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-(CH₂-CHOH-CH₂-O)_n-H (II) （式中、Ｒ₂は炭素原子１１〜１７個をもつアルキルお
よび（または）アルケニル基またはその混合基を表わ
し、ｎは１〜５、望ましくは１．５〜４の整数または非
整数を表わす）に相当する化合物。式（ＩＩ）の化合物
はフランス特許第２，３２８，７６３号明細書中に記載
の方法によって製造できる。

【００１０】（Ｃ）式（ＩＩＩ）Ｒ₃−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−Ｏ−（ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−Ｏ）_p−Ｈ (III) （式中、Ｒ₃は炭素原子望ましくは７〜２１個をもつ脂
肪族、環式脂肪族、芳香脂肪族基およびこれらの混合基
を表わし、脂肪族鎖は、エーテル、チオエーテルおよび
（または）ヒドロキシメチレン基を１〜６個含んでよい
アルキル鎖を特に表わし、またｐは１〜１０の範囲にあ
る）に相当する化合物。この化合物は２〜１０モル、望
ましくは２．５〜６モルのグルシドールをＣ₁₀〜Ｃ₁₄ア
ルファジオールまたはその混合物に１２０〜１８０℃、
望ましくは１４０〜１６０℃においてアルカリ接触下で
縮合することにより製造し、グルシドールはフランス特
許第２，０９１，５１６号明細書中に記載の製造方法に
従ってゆっくりと添加する。

【００１１】（Ｄ）炭素原子１０〜１４個を含むアルコ
ールまたはアルファジオール１モルあたりグルシドール
２〜１０モル、望ましくは２．５〜６モルを５０〜１２
０℃で酸接触下で縮合して得られる化合物。この化合物
の製造方法はフランス特許第２，１６９，７８７号明細
書中に特に記載されている。（Ｅ）生成する水を蒸溜により除去しつつ、強塩基の存
在で、グルセロールモノクロルヒドリンをポリヒドロキ
シル有機化合物に付加重合して得られる化合物。この化
合物はフランス特許第２，５７４，７８６号明細書中に
特に記載されている。

【００１２】上記の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）お
よび（Ｅ）項に記載したポリヒドロキシプロピルエーテ
ル族の非イオン界面活性剤のうち、好ましい化合物は、（α）式

【化７】（式中、Ｒ₁はＣ₁₀〜Ｃ₂₁およびＣ₁₂〜Ｃ₂₅アルキル基
混合基を表わす）の化合物、（β）フランス特許第２，０９１，５１６号明細書に記
載の方法に従って、炭素原子１２個をもつアルファジオ
ールにグルシドール３．５モルをアルカリ接触下で縮合
して得られる化合物、（γ）式 R₂-CONH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-(CH₂-CHOH-CH₂-O)_3.5-H (VI) （式中、Ｒ₂はＣ₁₁Ｈ₂₃、Ｃ₁₃Ｈ₂₇、コプラ脂肪酸から
誘導する基およびオレイン酸から誘導する基からなるア
ルキルおよびアルケニル基を含む基の混合基を表わす）
に相当する化合物、（δ）フランス特許第２，０９１，５１６号明細書に記
載の、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₄アルファジオール混合物にグリシドー
ル３．５モルを縮合して得られる化合物によって代表さ
れる。ナトリウムの存在で１，２−ドデカンジオールに
グリセロールモノクロロヒドリン（２．５モル）を縮合
して得られるポリヒドロキシプロピルエーテル非イオン
界面活性剤が特に好ましい。

【００１３】本発明に使用するアルキルポリグリコシド
は、特に、ＲＯ（Ｃ₆Ｈ₁₀Ｏ₅）_x−Ｈ（ＶＩＩ）または式（ＶＩＩＩ）

【化８】（上記両式において、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₄の直鎖または分枝
鎖のアルキルもしくはアルケニル基またはそれらの混合
基を表わし、ｘは１〜１５の数を表わす）に相当する。

【００１４】本発明に使用する上記に規定の式（ＶＩＩ
Ｉ）のアルキルポリグリコシド化合物はヘンケル社によ
り、ＡＰＧ３００、ＡＰＧ３５０、ＡＰＧ５００、ＡＰ
Ｇ５５０、ＡＰＧ６２５、ＡＰＧｂａｓｅ１０−１２
のようなＡＰＧの名で発売の製品；セピック社によりＴ
ＲＩＴＯＮＣＧ１１０（またはＯＲＡＭＩＸＣＧ
１１０）およびＴＲＩＴＯＮＣＧ３１２（または
ＯＲＡＭＩＸＮＳ１０）の名で発売の製品；ＢＡＳＦ
社によりＬＵＴＥＮＳＯＬＧＤ７０の名で発売の製
品によって代表される。本発明の組成物はその全重量に
対して望ましくは５〜５０重量％、特に８〜３０重量％
の割合で一つ以上の非イオン界面活性剤を含む。

【００１５】本発明で使用できる懸濁剤は、ナトリウム
カルボキシメチルセルロースのような陰イオンセルロー
ス誘導体およびキサンタンガムまたはスクレログルカン
のようなバイオポリサッカライドを、必要に応じて硅素
の酸化物および硅酸塩特にマグネシウムとアルミニウム
との複硅酸塩のうちから選択する硅素の無機誘導体と組
合わせたもののうちから選択する。使用するバイオポリ
サッカライドはその構造内に、グルコース、マンノー
ス、グルクロン酸もしくはガラクチュロン酸またはＤ−
グルコピラノースもしくはガラクトース単位を含む化合
物である。

【００１６】バイオサッカライドのうち、分子量が１，
０００，０００〜５０，０００，０００である、ＸＡＮ
ＴＨＯＭＯＮＡＳＣＡＭＰＥＳＴＲＩおよびその突然
変異体または変異株の作用によって得られるキサンタン
ガムをあげることができる。キサンタンガムは、ＬＶＴ
型ブルックフィールド粘度計により毎分６０回転で測定
するとき、キサンタンガムを１％含有する組成物につい
て０．６０〜１．６５パスカル・秒の粘度をもつ。ヘテ
ロバイオサッカライドであるこのガムは、マンノース、
グルコースおよびグルクロン酸からなる三つの異なるモ
ノサッカライドを構造内に含む。特に好ましい製品は、
ケルコ社により「ＫＥＬＴＲＯＬ」およびＫＥＬＺＡＮ
Ｓの名で発売の、ローヌ−プーラン社によりＲＨＯＤ
ＯＰＯＬ２３ＳＣおよびＲＨＯＤＩＧＥＬ２３の名
で、ＳＣＨＯＥＮＥＲ社によりＤＥＵＴＥＲＯＮＸＧ
の名で、ＣＥＣＡ／ＳＡＴＩＡ社によりＡＣＴＩＧＵＭ
ＣＸ９の名でそしてケルコ社により「ＫＥＬＺＡＮＫ
３Ｂ１３０、Ｋ８Ｂ１２」の名でそれぞれ発売の製
品である。

【００１７】本発明に使用できる他のバイオポリサッカ
ライドは、公にされたヨーロッパ特許出願第２３，３９
７号明細書に記載されている、グルコース、ガラクトー
ス、マンノース、フコースおよびグルクロン酸を構造内
に含む、ＢＡＣＩＬＬＵＳ−ＰＯＬＹＭＹＸＡによって
産生されるＰＳ８７バイオポリマー；英国特許第２，０
５８，１０６号明細書中に記載の、ラムノース、グルコ
ース、マンノースおよびグルクロン酸を構造内に含む、
ＰＳＥＵＤＯＭＯＮＡＳＡＴＣＣ３１５５４株によ
って産生されるＳ８８バイオポリマー；英国特許第２，
０５８，１０７号明細書中に記載の、ラムノース、グル
コース、マンノースおよびグルクロン酸を分子中に含
む、ＡＬＣＡＬＩＧＥＮＥＳＡＴＣＣ３１５５５に
よって産生されるＳ１３０バイオポリマー；米国特許第
４，４５４，３１６号明細書中に特に記載のラムノー
ス、グルコース、マンノース、ガラクトースおよびガラ
クチュロン酸を分子中に含む、ＰＳＥＤＯＭＯＮＡＳ
ＡＴＣＣ３１６４４株によって産生するＳ１３９バイ
オポリマー；ヨーロッパ特許出願第６４，３５４号明細
書中に記載の、ラムノース、グルコース、マンノースお
よびグルクロン酸を分子中に含む、ＡＬＣＡＬＩＧＥＮ
ＥＳＡＴＣＣ３１８５３株によって産生されるＳ１
９８バイオポリマー；ヨーロッパ特許出願第３５１，３
０３号明細書中に記載の、グルコース、ガラクトースな
らびにピルビン酸、コハク酸および酢酸から誘導する構
成単位を分子中に含むバイオポリマーＢＭ０７；ヨーロ
ッパ特許出願第１２７，６９８号明細書中に記載の、グ
ルコース、ラムノース、マンノースおよびグルクロン酸
を分子中に含むＡＭ−２バイオポリマー；またはヨーロ
ッパ特許出願第７９，０３８号明細書中に記載の、グル
コース、ガラクトース、マンノースおよびグルクロン酸
を分子中に含むバイオポリマーのうちから選択できる。

【００１８】本発明において使用するスクレログルカン
は、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ型の真菌類によるグルコース
含有媒体の好気性醗酵によって得られる、微生物起源の
中性ポリサッカライドであり、Ｄ−グルコピラノーゼの
ホモポリマーという構造をもつ。スクレログルカンは式

【化９】（式中、重合度ｑは５００〜１，６００である）をも
つ。本発明に用いるスクレログルカンはＳＡＮＯＦＩ
ＢＩＯＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ社によりＡＣＴＩＧＵＭ
ＣＳの名で発売の製品、特にＡＣＴＩＧＵＭＣＳ
１１およびＡＬＢＡＮＭＵＬＬＥＲＩＮＴＥＲＮＡ
ＴＩＯＮＡＬ社によりＡＭＩＧＥＬの名で発売の製品に
よって代表される。フランス特許出願第２，６３３，９
４０号明細書中に記載のグリオキサールによって処理し
たもののような他のスクレログルカンもまた使用でき
る。

【００１９】上記に規定する懸濁剤は、組成物の全重量
の望ましくは０．２〜５重量％、特に０．５〜３重量％
の割合で本発明の組成物中に存在する。

【００２０】本発明の組成物は、上記に規定する懸濁剤
の他に、下記の（Ａ）から（Ｃ）の化合物のうちから選
択する懸濁剤を含有してよい。（Ａ）式Ｒ′Ｘ（Ｘ）（式中、Ｒ′は必要に応じて酸素原子が介在している長
い炭素鎖をもつ脂肪族基であり、Ｘはカルボン酸、硫酸
もしくは燐酸の残基またはカルボン酸もしくはアミドか
ら誘導する基である）をもつ化合物。式（Ｘ）をもつ好
ましい化合物は以下の（ｉ）から（ｉｉｉ）の化合物う
ちから選択する。

【００２１】（ｉ）Ｒ′はＣ₁₁〜Ｃ₂₁アルキルまたはア
ルケニル基であり、かつＸは、・Ａが、Ｃ₂〜Ｃ₃多価アルコールから誘導するモノ−
もしくはポリヒドロキシアルキル基であるＣＯＯＡ基ま
たはＭがアルカリ金属、アンモニウムまたはＣ₁〜Ｃ₄
アルカノールアミン残基であるＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ
基、・ｒが２〜１５０であるＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_r−Ｏ
Ｈ基、・ｓが２〜１５０であり、下記に規定する式中の遊離の
ＯＨ官能基が、Ｒ″がＣ ₁₁〜Ｃ₂₁アルキルまたはアルケ
ニル基である酸Ｒ″ＣＯＯＨによってエステル化されて
いてもよい基：

【化１０】・Ｒ₄およびＲ₅が水素またはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシア
ルキル基を表わし、それらの少くとも一つがＣ₁〜Ｃ₄
ヒドロキシアルキル基を表わすＣＯＮＲ₄Ｒ₅基・Ｍがアルカリ金属、アンモニウムまたはＣ₁〜Ｃ₄ア
ルカノールアミンを表わすＯＳＯ₃Ｍまたは１／３ＰＯ
₄ ^3-Ｍ₃基である化合物、

【００２２】（ｉｉ）Ｒ′がＲ₆（ＯＣ₂Ｈ₄）_l−Ｏ
ＣＨ₂を表わし、かつＸは、Ｍが上記と同じ意味をもつ
ＣＯＯＭ基を表わし、Ｒ₆はＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキル基を表
わしかつｌが２．５〜１０の整数または非整数である
か、Ｒ₆はオレイル基でありかつｌが２〜９であるかあ
るいはＲ₆はアルキル（Ｃ₈〜Ｃ₉）フェニル基を表わ
しかつｌは４から８である化合物；（ｉｉｉ）Ｒ′がアルキル（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₆）エーテル基を
表わしかつＸがＣＯＮＲ ₄Ｒ₅を表わし、しかもＲ₄お
よびＲ₅が上記と同じ意味をもつ化合物。

【００２３】（Ｂ）ジメチルアルキル（Ｃ₁₆〜Ｃ₂₂）ア
ミンのオキサイド、（Ｃ）式Ｒ₇−Ｚ−〔Ｃ₂Ｈ₃（ＯＨ）〕−ＣＨ₂−Ｙ−Ｒ₈ （ＸＩ）（式中、同じであるか異なるＲ₇およびＲ₈は、Ｃ₁₂〜
Ｃ₂₀直鎖アルキル基を表わし、Ｚは酸素原子、硫黄原
子、またはスルホキシド基を表わし、Ｙは酸素原子、硫
黄原子、スルホキシドまたはメチレン基を表わし、Ｒ₇
およびＲ₈の炭素原子の総数は２４〜４０であり、Ｙが
メチレン基を表わす場合、Ｒ₇およびＲ₈の炭素原子の
総数は望ましくは２６〜３６の範囲にあり、またＹがメ
チレン基を表わさない場合、炭素原子の総数は望ましく
は２８〜３６の範囲にあり、ＺまたはＹがスルホキシド
基を表わす場合、ＹまたはＺは硫黄を表わさない）に相
当する、エーテルおよび（または）チオエーテルまたは
スルホキシド基を一つまたは二つ含む、炭素原子２７〜
４４個をもつアルコール。

【００２４】本発明の組成物のｐＨは、一般に２〜９、
一層特定的には３〜６である。本発明組成物は水のみか
らなってよく、あるいは水と化粧品として許容できる溶
媒、例えばエタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノ
ールのようなＣ₁〜Ｃ ₄低級アルコール、エチレングリ
コール、グリコールエーテルのようなアルキレングリコ
ールとの混合物からなってよい。本発明の一実施態様に
おいて、組成物はアルキルポリグリコシド、硫化セレ
ン、バイオポリサッカライドおよび硅素の酸化物または
硅酸塩のうちから選択する硅素の無機誘導体を上記に規
定する濃度において含有する。

【００２５】本発明の化粧品組成物は、多少増粘した液
体、ゲル、クリーム、エアロゾルの形をとってよい。本
発明の組成物は、陰イオン、両性またはツビッテルイオ
ン界面活性剤、上記に記載のもの以外の非イオン界面活
性剤、陰イオン、非イオン、陽イオンまたは両性ポリマ
ー、蛋白質、油、ろう、シリコーンの樹脂および（また
は）ガム、酸剤またはアルカリ剤、保存剤、香料または
化粧品中に通常使用する他の補助剤のうちから選択す
る、組成物の安定性を変更しない種々の添加剤を必要に
応じて含有してよい。

【００２６】本組成物は、クロラミンＴ、クロラミン
Ｂ、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイ
ン、１，３−ジクロロ−５，５−ジメチルヒダントイ
ン、３−ブロモ−１−クロロ−５，５−ジメチルヒダン
トインまたはＮ−クロロスクシンイミドのような抗菌剤
も含有してよい。

【００２７】本発明の組成物は、毛髪および有毛頭皮を
洗浄しまたふけ防止処理するためのシャンプーとして使
用するのが好ましく、その場合、湿潤したまたは乾燥の
毛髪にそれを洗浄するのに十分な量の本組成物を適用
し、引続いてリンスする。

【００２８】

【実施例】以下の諸例は、限定的な性格を何らもつこと
なく本発明を例解する。

【００２９】例１下記の組成のシャンプーを調製する。・ヘンケル社によりＡＰＧ３００の名で有効成分５０％にて発売のアルキル（Ｃ₉−Ｃ₁₀−Ｃ₁₁／２０−４０− ４０）ポリグリコシド有効成分１５．０ｇ・ＵＲＱＵＩＭＡ社により発売の微細化硫化セレン（平均粒径７．２ミクロン）１．０ｇ・ケルコ社によりＫＥＬＴＲＯＬＴの名で発売のキサンタンガム１．０ｇ・塩酸ｐＨを４．５とする量・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量

【００３０】例２下記の組成のシャンプーを調製する。・フランス特許出願第７１−１７２０６号（第２，０９１，５１６号）に記載の方法によって、炭素原子１０〜１４個をもつアルファジオールの混合物にアルカリ接触下でグリシドール３．５モルを縮合することにより製造されるポリヒドロキシプロピルエーテル非イオン界面活性剤１５．０ｇ・ＵＲＱＵＩＭＡ社により発売の微細化硫化セレン（平均粒径７．２ミクロン）１．０ｇ・ケルコ社によりＫＥＬＴＲＯＬＴの名で発売のキサンタンガム１．０ｇ・塩酸ｐＨを４．５とする量・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量

【００３１】例３下記の組成のシャンプーを調製する。・フランス特許出願第７１−１７２０６号（第２，０９１，５１６号）に記載の方法によって、炭素原子１０〜１４個をもつアルファジオールの混合物にアルカリ接触下でグリシドール３．５モルを縮合することにより製造されるポリヒドロキシプロピルエーテル非イオン界面活性剤１５．０ｇ・ＵＲＱＵＩＭＡ社により発売の微細化硫化セレン（平均粒径７．２ミクロン）１．０ｇ・ケルコ社によりＫＥＬＴＲＯＬＴの名で発売のキサンタンガム０．８ｇ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド２．０ｇ・アルコール３モルをエポキシド１モルに反応して生成する式（ＸＩ）でＲ₇＝Ｃ₁₆Ｈ₃₃、Ｒ₈＝Ｃ₁₄Ｈ₂₉、Ｚ＝Ｏ、Ｙ＝ＣＨ₂である化合物、粗生成物のまま使用２．０ｇ・緩衝溶液（クエン酸、塩酸、水酸化ナトリウム）ｐＨを４とする量・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量

【００３２】例４下記の組成のシャンプーを調製する。・ヘンケル社によりＡＰＧ３００の名で有効成分５０％にて発売のアルキル（Ｃ₉−Ｃ₁₀−Ｃ₁₁／２０−４０− ４０）ポリグリコシド有効成分８．０ｇ・ＵＲＱＵＩＭＡ社により発売の微細化硫化セレン（平均粒径７．２ミクロン）０．６ｇ・ケルコ社によりＫＥＬＴＲＯＬＴの名で発売のキサンタンガム０．８ｇ・コプラ酸のジエタノールアミド１．０ｇ・エチレングリコールのジステアレート２．０ｇ・緩衝溶液（クエン酸、塩酸、水酸化ナトリウム）ｐＨを４とする量・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量

【００３３】例５下記の組成のシャンプーを調製する。・フランス特許出願第７１−１７２０６号（第２，０９１，５１６号）に記載の方法によって、炭素原子１０〜１４個をもつアルファジオールの混合物にアルカリ接触下でグリシドール３．５モルを縮合することにより製造されるポリヒドロキシプロピルエーテル非イオン界面活性剤８．０ｇ・ＵＲＱＵＩＭＡ社により発売の微細化硫化セレン（平均粒径７．２ミクロン）０．６ｇ・ケルコ社によりＫＥＬＴＲＯＬＴの名で発売のキサンタンガム０．８ｇ・コプラ酸のジエタノールアミド１．０ｇ・エチレングリコールのジステアレート２．０ｇ・緩衝溶液（クエン酸、塩酸、水酸化ナトリウム）ｐＨを４とする量・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量

【００３４】例６下記の組成のシャンプーを調製する。・フランス特許出願第７１−１７２０６号（第２，０９１，５１６号）に記載の方法によって、炭素原子１０〜１４個をもつアルファジオールの混合物にアルカリ接触下でグリシドール３．５モルを縮合することにより製造されるポリヒドロキシプロピルエーテル非イオン界面活性剤１５．０ｇ・ＵＲＱＵＩＭＡ社により発売の微細化硫化セレン（平均粒径７．２ミクロン）１．０ｇ・ケルコ社によりＫＥＬＴＲＯＬＴの名で発売のキサンタンガム０．８ｇ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド２．０ｇ・エチレングリコールのジステアレート２．０ｇ・緩衝溶液（クエン酸、塩酸、水酸化ナトリウム）ｐＨを４とする量・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量

【００３５】例７下記の組成のシャンプーを調製する。・ヘンケル社によりＡＰＧ３００の名で有効成分５０％にて発売のアルキル（Ｃ₉−Ｃ₁₀−Ｃ₁₁／２０−４０− ４０）ポリグリコシド有効成分５．０ｇ・ＵＲＱＵＩＭＡ社により発売の微細化硫化セレン（平均粒径７．２ミクロン）０．７５ｇ・ＡＱＵＡＬＯＮ社によりＢＬＡＮＯＳＥ７Ｍ８／ＳＦの名で発売のナトリウムカルボキシメチルセルロース４．０ｇ・緩衝溶液（クエン酸、塩酸、水酸化ナトリウム）ｐＨを４とする量・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量

【００３６】例８下記の組成のシャンプーを調製する。・ヘンケル社によりＡＰＧ３００の名で有効成分５０％にて発売のアルキル（Ｃ₉−Ｃ₁₀−Ｃ₁₁／２０−４０− ４０）ポリグリコシド有効成分１０．０ｇ・ＳＩＧＭＡ社により発売の硫化セレン（粒径分布：１０％＜４μｍ、５５％＞１５μｍ、１０％＜２００ μｍ）２．０ｇ・ケルコ社によりＫＥＬＴＲＯＬＴの名で発売のキサンタンガム１．５ｇ・ＧＡＦ社によりＧＡＦＱＵＡＴ７５５の名で有効成分２０％にて発売のジエチルサルフェートで第４級化されたビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー有効成分０．３ｇ・水酸化ナトリウムｐＨを７とする量・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量

【００３７】例９下記の組成のシャンプーを調製する。・フランス特許出願第７１−１７２０６号（第２，０９１，５１６号）に記載の方法によって、炭素原子１０〜１４個をもつアルファジオールの混合物にアルカリ接触下でグリシドール３．５モルを縮合することにより製造されるポリヒドロキシプロピルエーテル非イオン界面活性剤１０．０ｇ・ＳＩＧＭＡ社により発売の硫化セレン（粒径分布：１０％＜４μｍ、５５％＞１５μｍ、１０％＜２００ μｍ）１．０ｇ・ケルコ社によりＫＥＬＴＲＯＬＴの名で発売のキサンタンガム１．５ｇ・得られるｐＨ４・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量

【００３８】例１０下記の組成のシャンプーを調製する。・ヘンケル社によりＡＰＧ３００の名で有効成分５０％にて発売のアルキル（Ｃ₉−Ｃ₁₀−Ｃ₁₁／２０−４０− ４０）ポリグリコシド有効成分１５ｇ・ＵＲＱＵＩＭＡ社により発売の微細化硫化セレン（平均粒径７．２ミクロン）１ｇ・ＥＣＣＩ社によりＧＥＬＷＨＩＴＥＨＮＦの名で発売のマグネシウムとアルミニウムとの複硅酸塩（ＳｉＯ₂ ：６６．５％／Ａｌ₂Ｏ₃：１６．４％／ＭｇＯ：３．３８％）２ｇ・ケルコ社によりＫＥＬＴＲＯＬＴの名で発売のキサンタンガム０．７ｇ・ゼネラルエレクトリック社によりＣＦ１２４１の名で発売の異なった粘度をもつ二つのシリコーン（ポリジメチルシロキサン）の混合物３ｇ・クロラミンＴ０．０８８ｇ・緩衝溶液（クエン酸、塩酸、水酸化ナトリウム）ｐＨを４とする量・水全体を１００ｇとする量

【００３９】例１１下記の組成のシャンプーを調製する。・ヘンケル社によりＡＰＧ３００の名で有効成分５０％にて発売のアルキル（Ｃ₉−Ｃ₁₀−Ｃ₁₁／２０−４０− ４０）ポリグリコシド有効成分１５ｇ・ＵＲＱＵＩＭＡ社により発売の微細化硫化セレン（平均粒径７．２ミクロン）１ｇ・ＥＣＣＩ社によりＧＥＬＷＨＩＴＥＨＮＦの名で発売のマグネシウムとアルミニウムとの複硅酸塩（ＳｉＯ₂ ：６６．５％／Ａｌ₂Ｏ₃：１６．４％／ＭｇＯ：３．３８％）２ｇ・ケルコ社によりＫＥＬＴＲＯＬＴの名で発売のキサンタンガム０．７ｇ・緩衝溶液（クエン酸、塩酸、水酸化ナトリウム）ｐＨを４とする量・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量

【００４０】例１２例１１の組成において、マグネシウムとアルミニウムと
の複硅酸塩（ＧＥＬＷＨＩＴＥＨＮＦ）をＤＥＧＵＳ
ＳＡ社によりＡＥＲＯＳＩＬ３００の名で発売のシリカ
（ＳｉＯ₂＞９８．８％）によっておきかえることによ
ってシャンプーを調製する。

【００４１】例１３下記の組成のシャンプーを調製する。・ヘンケル社によりＡＰＧ３００の名で有効成分５０％にて発売のアルキル（Ｃ₉−Ｃ₁₀−Ｃ₁₁／２０−４０− ４０）ポリグリコシド有効成分２０ｇ・ＵＲＱＵＩＭＡ社により発売の微細化硫化セレン（平均粒径７．２ミクロン）１ｇ・ＤＥＧＵＳＳＡ社によりＡＥＲＯＳＩＬ３００の名で発売のシリカ（ＳｉＯ₂＞９８．８％）２ｇ・ＡＱＵＡＬＯＮ社によりＢＬＡＮＯＳＥ７Ｍ８／ＳＦの名で発売のナトリウムカルボキシメチルセルロース３ｇ・ゼネラルエレクトリック社によりＣＦ１２４１の名で発売の異なった粘度をもつ二つのシリコーン（ポリジメチルシロキサン）の混合物３ｇ・クロラミンＴ０．０８８ｇ・緩衝溶液（クエン酸、塩酸、水酸化ナトリウム）ｐＨを４とする量・水全体を１００ｇとする量

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水性媒体中に、ａ）懸濁液の形の少くとも一つの硫化セレン、ｂ）少くとも一つのポリグリセロールまたはアルキル
ポリグリコシド型の非イオン界面活性剤、ｃ）陰イオンセルロース誘導体およびバイオポリサッ
カライドのうちから選択する少くとも一つの懸濁剤を含有することを特徴とする、毛髪および有毛頭皮の洗
浄およびふけ防止処理用化粧品組成物。
【請求項２】硫化セレンは、粒径が２００ミクロンよ
り小さい粉末の形をとる二硫化セレンである、請求項１
記載の組成物。
【請求項３】硫化セレンは組成物の全重量に対して
０．１〜５重量％の割合で存在する、請求項１または２
に記載の組成物。
【請求項４】ポリグリセロール非イオン界面活性剤
を、（Ａ）式【化１】（式中、Ｒ₁は炭素原子１０〜１４個をもつアルキル基
またはその混合基を表わし、ｍは２〜１０の整数または
非整数を表わす）に相当する化合物、（Ｂ）式 R₂-CONH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-(CH₂-CHOH-CH₂-O)_n-H (II) （式中、Ｒ₂は炭素原子１１〜１７個をもつアルキルお
よび（または）アルケニル基またはその混合基を表わ
し、ｎは１〜５の整数または非整数を表わす）に相当す
る化合物、（Ｃ）式Ｒ₃−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−Ｏ−（ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−Ｏ）_p−Ｈ (III) （式中、Ｒ₃は炭素原子７〜２１個をもつ脂肪族、環式
脂肪族、芳香脂肪族基およびこれらの混合基を表わし、
ｐは１〜１０の範囲にある）に相当する化合物、（Ｄ）炭素原子１０〜１４個を含むアルコールまたはア
ルファジオール１モルあたりグリシドール２〜１０モル
を５０〜１２０℃で酸接触下で縮合して得られる化合
物、（Ｅ）強塩基の存在で、グリセロールモノクロルヒドリ
ンをポリヒドロキシル有機化合物に付加重合して得られ
る化合物からなるポリヒドロキシプロピルエーテル化合
物のうちから選択する、請求項１から３のいづれか１項
に記載の組成物。
【請求項５】ポリグリセロール非イオン界面活性剤
を、（α）式【化２】（式中、Ｒ₁はＣ₁₀Ｈ₂₁およびＣ₁₂Ｈ₂₅アルキル混合基
を表わす）の化合物、（β）炭素原子１２個をもつアルファジオールにグリシ
ドール３．５モルをアルカリ接触下で縮合して得られる
化合物、（γ）式 R₂-CONH-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-(CH₂-CHOH-CH₂-O)_3.5-H (VI) （式中、Ｒ₂はＣ₁₁Ｈ₂₃、Ｃ₁₃Ｈ₂₇、コプラ脂肪酸から
誘導する基およびオレイン酸から誘導する基からなるア
ルキルおよびアルケニル基を含む混合基を表わす）に相
当する化合物、（δ）Ｃ₁₁〜Ｃ₁₄アルファジオール混合物にグリシドー
ル３．５モルを縮合して得られる化合物のうちから選択
する、請求項４記載の組成物。
【請求項６】アルキルポリグリコシド非イオン界面活
性剤は式Ｒ（Ｃ₆Ｈ₁₀Ｏ₅）_x−Ｈ（ＶＩＩ）または式（ＶＩＩＩ）【化３】（上記両式において、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₄の直鎖または分枝
鎖のアルキルもしくはアルケニル基またはそれらの混合
基を表わし、ｘは１〜１５の数を表わす）に相当する、
請求項１から３のいづれか１項に記載の組成物。
【請求項７】非イオン界面活性剤は組成物の全重量に
対して５〜５０重量％の範囲の濃度で存在する、請求項
１から５のいづれか１項に記載の組成物。
【請求項８】バイオサッカライドを、・マンノース、グルコースおよびグルクロン酸を構造内
に含み、分子量が１，０００，０００〜５０，０００，
０００である、ＸＡＮＴＨＯＭＯＮＡＳＣＡＭＰＥＳ
ＴＲＩおよびその突然変異体または変異株の作用によっ
て得られるキサンタンガム、・グルコース、ガラクトース、マンノース、フコースお
よびグルクロン酸を構造内に含む、ＢＡＣＩＬＬＵＳ−
ＰＯＬＹＭＹＸＡによって産生されるＰＳ８７バイオポ
リマー、・ラムノース、グルコース、マンノースおよびグルクロ
ン酸を構造内に含む、ＰＳＥＵＤＯＭＯＮＡＳＡＴＣ
Ｃ３１５５４株によって産生されるＳ８８バイオポリ
マー、・ラムノース、グルコース、マンノースおよびグルクロ
ン酸を分子中に含む、ＡＬＣＡＬＩＧＥＮＥＳＡＴＣ
Ｃ３１５５５によって産生されるＳ１３０バイオポリ
マー、・ラムノース、グルコース、マンノース、ガラクトース
およびガラクチュロン酸を分子中に含む、ＰＳＥＤＯＭ
ＯＮＡＳＡＴＣＣ３１６４４株によって産生するＳ
１３９バイオポリマー、・ラムノース、グルコース、マンノースおよびグルクロ
ン酸を分子中に含む、ＡＬＣＡＬＩＧＥＮＥＳＡＴＣ
Ｃ３１８５３株によって産生されるＳ１９８バイオポ
リマー、・グルコース、ガラクトースならびにピルビン酸、コハ
ク酸および酢酸から誘導する構成単位を分子中に含むＢ
Ｍ０７バイオポリマー、・グルコース、ラムノース、マンノースおよびグルクロ
ン酸を分子中に含むＡＭ−２バイオポリマー、・式【化４】（式中、ｑは５００から１６００である）に相当するス
クレログルカンをグリオキサールで処理したまたは処理
してないもののうちから選択する、請求項１から７のい
づれか１項に記載の組成物。
【請求項９】懸濁剤は組成物の全重量の０．２〜５重
量％の濃度で存在する、請求項１から８のいづれか１項
に記載の組成物。
【請求項１０】懸濁剤を硅素の酸化物および硅酸塩の
うちから選択する硅素の無機誘導体と組合わせる、請求
項１から９のいづれか１項に記載の組成物。
【請求項１１】（Ａ）式Ｒ′Ｘ（Ｘ）（式中、Ｒ′は必要に応じて酸素原子が介在している長
い炭素鎖をもつ脂肪族基であり、Ｘはカルボン酸、硫酸
もしくは燐酸の残基またはカルボン酸もしくはアミドか
ら誘導する基である）をもつ化合物、（Ｂ）ジメチルア
ルキル（Ｃ₁₆〜Ｃ₂₂）アミンのオキサイド、（Ｃ）式Ｒ₇−Ｚ−〔Ｃ₂Ｈ₃（ＯＨ）〕−ＣＨ₂Ｙ−Ｒ₈ （ＸＩ）（式中、同じであるか異なるＲ₇およびＲ₈は、Ｃ₁₂〜
Ｃ₂₀直鎖アルキル基を表わし、Ｚは酸素原子、硫黄原
子、またはスルホキシド基を表わし、Ｙは酸素原子、硫
黄原子、スルホキシドまたはメチレン基を表わし、Ｒ₇
およびＲ₈の炭素原子の総数は２４〜４０であり、Ｚま
たはＹがスルホキシド基を表わす場合、ＹまたはＺは硫
黄を表わさない）をもつ化合物のうちから選択する、陰
イオンセルロース誘導体またはバイオサッカライド以外
の懸濁剤をさらに含有する、請求項１から１０のいづれ
か１項に記載の組成物。
【請求項１２】式（Ｘ）の懸濁剤を、同式において
（ｉ）Ｒ′がＣ₁₁〜Ｃ₂₁アルキルまたはアルケニル基で
あり、かつＸが、・Ａが、Ｃ₂〜Ｃ₃多価アルコールから誘導するモノ−
もしくはポリヒドロキシアルキル基であるＣＯＯＡ基ま
たはＭがアルカリ金属、アンモニウムまたはＣ₁〜Ｃ₄
アルカノールアミン残基であるＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ
基、・ｒが２〜１５０であるＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_r−Ｏ
Ｈ基、・ｓは２〜１５０であり、下記に規定する式中の遊離の
ＯＨ官能基は、Ｒ″がＣ ₁₁〜Ｃ₂₁アルキルまたはアルケ
ニル基である酸Ｒ″ＣＯＯＨによってエステル化されて
いてもよい基：【化５】・Ｒ₄およびＲ₅が水素またはＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシア
ルキル基を表わし、それらの少くとも一つがＣ₁〜Ｃ₄
ヒドロキシアルキル基を表わすＣＯＮＲ₄Ｒ₅基、・Ｍがアルカリ金属、アンモニウムまたはＣ₁〜Ｃ₄ア
ルカノールアミンを表わすＯＳＯ₃Ｍまたは１／３ＰＯ
₄ ^3-Ｍ₃基である化合物、（ｉｉ）Ｒ′がＲ₆（ＯＣ₂
Ｈ₄）_l−ＯＣＨ₂を表わし、かつＸは、Ｍが上記と同
じ意味をもつＣＯＯＭ基を表わし、Ｒ₆はＣ₁₂〜Ｃ₁₄ア
ルキル基を表わしかつｌが２．５〜１０の整数または非
整数であるか、Ｒ₆はオレイル基を表わしかつｌが２〜
９であるか、あるいはＲ₆はアルキル（Ｃ₈〜Ｃ₉）フ
ェニル基を表わしかつｌは４から８である化合物、（ｉ
ｉｉ）Ｒ′がアルキル（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₆）エーテル基を表わ
しかつＸがＣＯＮＲ ₄Ｒ₅を表わし、しかもＲ₄および
Ｒ₅が上記と同じ意味をもつ化合物のうちから選択す
る、請求項１１記載の組成物。
【請求項１３】ｐＨは２〜９である、請求項１から１
２のいづれか１項に記載の組成物。
【請求項１４】水性媒体は水または、水とＣ₁〜Ｃ₄
低級アルコール、アルキレングリコール、グリコールエ
ーテルのうちから選択する化粧品として許容できる溶媒
との混合物からなる、請求項１から１３のいづれか１項
に記載の組成物。
【請求項１５】０．１〜５％の硫化セレン、５〜５０
％のアルキルポリグリコシド、０．１〜５％のバイオポ
リサッカライドおよび硅素の酸化物および硅酸塩のうち
から選択する硅素の誘導体を含有する、請求項１から１
４のいづれか１項に記載の組成物。
【請求項１６】０．１〜５％の硫化セレン、５〜５０
％のアルキルポリグリコシド、０．２〜５％の陰イオン
セルロースおよび酸化物および硅酸塩のうちから選択す
る硅素の無機誘導体を含有する、請求項１から１４のい
づれか１項に記載の組成物。
【請求項１７】多少増粘した液体、ゲル、クリーム、
エアロゾルの形をとる、請求項１から１６のいづれか１
項に記載の組成物。
【請求項１８】陰イオン、両性、ツビッテルイオン界
面活性剤、請求項３から５のいづれか１項に記載のもの
以外の非イオン界面活性剤、陰イオン、陽イオン、非イ
オン、両性ポリマー、蛋白質、油、ろう、シリコーンの
ガムおよび（または）樹脂、酸剤またはアルカリ剤、保
存剤、抗菌剤、香料または化粧品中に通常使用する他の
補助剤のうちから選択する、組成物の安定性を変更しな
い添加剤を含有する、請求項１から１７のいづれか１項
に記載の組成物。
【請求項１９】請求項１から１８のいづれか１項に記
載する組成物を適用し、引続いてリンスを行うことを特
徴とする、毛髪および有毛頭皮からふけを除去するため
に洗浄しまた化粧品処理する方法。