JPH0517395A - ジヒドロキシフエニル−２−ヒドロキシ酢酸の製造方法 - Google Patents
ジヒドロキシフエニル−２−ヒドロキシ酢酸の製造方法Info
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- JPH0517395A JPH0517395A JP19063791A JP19063791A JPH0517395A JP H0517395 A JPH0517395 A JP H0517395A JP 19063791 A JP19063791 A JP 19063791A JP 19063791 A JP19063791 A JP 19063791A JP H0517395 A JPH0517395 A JP H0517395A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高純度のジヒドロキシフェニル−２−ヒドロ
キシ酢酸を簡単な操作で収率よく製造する。 【構成】 カテコールなどのジヒドロキシベンゼンとグ
リオキシル酸とを塩基の存在下で反応させ、反応混合液
を酸性化し、次いで、アルカリ金属の炭酸塩や炭酸水素
塩などの塩基を添加して分離する。反応混合液に塩基を
添加すると、目的化合物の塩が生成し、目的化合物と、
他の成分との溶解度差が大きくなる。目的化合物の分離
は、塩基を添加した反応混合液から溶媒を除去し、残渣
をメタノールやエタノールによる抽出操作に供すること
により行なうことができる。
キシ酢酸を簡単な操作で収率よく製造する。 【構成】 カテコールなどのジヒドロキシベンゼンとグ
リオキシル酸とを塩基の存在下で反応させ、反応混合液
を酸性化し、次いで、アルカリ金属の炭酸塩や炭酸水素
塩などの塩基を添加して分離する。反応混合液に塩基を
添加すると、目的化合物の塩が生成し、目的化合物と、
他の成分との溶解度差が大きくなる。目的化合物の分離
は、塩基を添加した反応混合液から溶媒を除去し、残渣
をメタノールやエタノールによる抽出操作に供すること
により行なうことができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は医薬、農薬などの中間体
として有用なジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢
酸の製造方法に関する。
として有用なジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢
酸の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】従来、カ
テコールとグリオキシル酸とを水酸化ナトリウムの存在
下で反応させ、３′，４′−ジヒドロキシフェニル−２
−ヒドロキシ酢酸を得る方法が知られている（フランス
特許第２４９６６４７号明細書）。しかし、この先行文
献には、目的化合物の単離精製方法について記載されて
いない。
テコールとグリオキシル酸とを水酸化ナトリウムの存在
下で反応させ、３′，４′−ジヒドロキシフェニル−２
−ヒドロキシ酢酸を得る方法が知られている（フランス
特許第２４９６６４７号明細書）。しかし、この先行文
献には、目的化合物の単離精製方法について記載されて
いない。
【０００３】また、特開昭５６−５４３９号公報には、
フェノールとグリオキシル酸とアルコールとの反応によ
り２−アルコキシ−ヒドロキシフェニル酢酸エステルを
製造する方法が開示されている。この方法では、反応混
合液から蒸留、晶析、抽出などの分離精製方法により目
的化合物を得ている。しかしながら、この分離精製方法
を、前記３′，４′−ジヒドロキシフェニル−２−ヒド
ロキシ酢酸の製造方法に適用すると、目的化合物の収率
が４〜１５％程度、純度が１２〜３１％程度である。
フェノールとグリオキシル酸とアルコールとの反応によ
り２−アルコキシ−ヒドロキシフェニル酢酸エステルを
製造する方法が開示されている。この方法では、反応混
合液から蒸留、晶析、抽出などの分離精製方法により目
的化合物を得ている。しかしながら、この分離精製方法
を、前記３′，４′−ジヒドロキシフェニル−２−ヒド
ロキシ酢酸の製造方法に適用すると、目的化合物の収率
が４〜１５％程度、純度が１２〜３１％程度である。
【０００４】従って、本発明の目的は、高純度のジヒド
ロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸を簡単な操作で収
率よく製造できる方法を提供することにある。
ロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸を簡単な操作で収
率よく製造できる方法を提供することにある。
【０００５】
【発明の構成】本発明者らは、前記目的を達成するた
め、鋭意検討した結果、反応終了後、反応液を酸性化
し、次いで塩基を添加して目的化合物の塩を生成させる
と、目的化合物と他の成分との溶解度差が大きくなるた
めか、ジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸を容
易に分離精製できることを見いだし、本発明を完成し
た。
め、鋭意検討した結果、反応終了後、反応液を酸性化
し、次いで塩基を添加して目的化合物の塩を生成させる
と、目的化合物と他の成分との溶解度差が大きくなるた
めか、ジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸を容
易に分離精製できることを見いだし、本発明を完成し
た。
【０００６】すなわち、本発明は、ジヒドロキシベンゼ
ンとグリオキシル酸とを塩基の存在下で反応させ、反応
混合液を酸性化し、次いで塩基を添加して分離するジヒ
ドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸の製造方法を提
供する。
ンとグリオキシル酸とを塩基の存在下で反応させ、反応
混合液を酸性化し、次いで塩基を添加して分離するジヒ
ドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸の製造方法を提
供する。
【０００７】ジヒドロキシベンゼンとしては、例えば、
１，２−ヒドロキシベンゼン、１，３−ジヒドロキシベ
ンゼン、１，４−ジヒドロキシベンゼンなどが挙げられ
る。医薬、農薬などの中間体として特に有用なジヒドロ
キシベンゼンには、１，２−ヒドロキシベンゼン、すな
わちカテコールが含まれる。
１，２−ヒドロキシベンゼン、１，３−ジヒドロキシベ
ンゼン、１，４−ジヒドロキシベンゼンなどが挙げられ
る。医薬、農薬などの中間体として特に有用なジヒドロ
キシベンゼンには、１，２−ヒドロキシベンゼン、すな
わちカテコールが含まれる。
【０００８】ジヒドロキシベンゼンとグリオキシル酸と
の割合は、反応収率を損わない範囲で適当に選択でき、
通常、ジヒドロキシベンゼン１モルに対してグリオキシ
ル酸０．５〜１．２５モル、好ましくは０．６〜０．９
モル程度である。
の割合は、反応収率を損わない範囲で適当に選択でき、
通常、ジヒドロキシベンゼン１モルに対してグリオキシ
ル酸０．５〜１．２５モル、好ましくは０．６〜０．９
モル程度である。
【０００９】ジヒドロキシベンゼンとグリオキシル酸と
の反応は塩基の存在下で行なわれる。塩基としては、例
えば、リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属の水酸化物、酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、アルコ
キシド；マグネシウム、カルシウム、バリウムなどのア
ルカリ土類金属の水酸化物、酸化物などが挙げられる。
塩基は一種又は二種以上混合して使用できる。好ましい
塩基にはアルカリ金属の水酸化物が含まれる。
の反応は塩基の存在下で行なわれる。塩基としては、例
えば、リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属の水酸化物、酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、アルコ
キシド；マグネシウム、カルシウム、バリウムなどのア
ルカリ土類金属の水酸化物、酸化物などが挙げられる。
塩基は一種又は二種以上混合して使用できる。好ましい
塩基にはアルカリ金属の水酸化物が含まれる。
【００１０】塩基の使用量は、ジヒドロキシベンゼン１
モルに対して、通常０．５〜５モル、好ましくは１〜３
モル程度である。
モルに対して、通常０．５〜５モル、好ましくは１〜３
モル程度である。
【００１１】反応は、通常、反応に悪影響を及ぼさない
有機溶媒、例えば、アルコール類、炭化水素類、エーテ
ル類、ケトン類などの溶媒中で行なうこともできるが、
通常、水溶液中で行なわれる。
有機溶媒、例えば、アルコール類、炭化水素類、エーテ
ル類、ケトン類などの溶媒中で行なうこともできるが、
通常、水溶液中で行なわれる。
【００１２】反応温度は、通常、０〜１００℃、好まし
くは１５〜７５℃程度である。反応は、通常１〜４８時
間程度で終了する。
くは１５〜７５℃程度である。反応は、通常１〜４８時
間程度で終了する。
【００１３】反応終了後、反応混合液を、酸により一旦
酸性化する。酸性化により、塩を形成しているカルボキ
シル基及びヒドロキシル基がフリーとなる。酸として
は、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸；ギ酸、酢
酸、プロピオン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ｐ−
トルエンスルホン酸などが挙げられる。酸は、一種又は
二種以上使用できる。これらの酸のなかで、無機酸、特
に塩酸が繁用される。
酸性化する。酸性化により、塩を形成しているカルボキ
シル基及びヒドロキシル基がフリーとなる。酸として
は、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸；ギ酸、酢
酸、プロピオン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、ｐ−
トルエンスルホン酸などが挙げられる。酸は、一種又は
二種以上使用できる。これらの酸のなかで、無機酸、特
に塩酸が繁用される。
【００１４】前記酸の使用量は、例えば、反応混合液の
ｐＨが６以下、好ましくは４以下になる量である。
ｐＨが６以下、好ましくは４以下になる量である。
【００１５】そして、酸性化した反応混合液に塩基を添
加する。これにより、ジヒドロキシフェニル−２−ヒド
ロキシ酢酸塩が生成し、未反応のジヒドロキシベンゼ
ン、グリオキシル酸やタール化物との溶解度差が生じる
ものと推測される。
加する。これにより、ジヒドロキシフェニル−２−ヒド
ロキシ酢酸塩が生成し、未反応のジヒドロキシベンゼ
ン、グリオキシル酸やタール化物との溶解度差が生じる
ものと推測される。
【００１６】塩基は、ジヒドロキシフェニル−２−ヒド
ロキシ酢酸との塩を生成するものであればよい。
ロキシ酢酸との塩を生成するものであればよい。
【００１７】塩基としては、例えば、水酸化リチウム、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属
の水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどの
アルカリ土類金属の水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カ
リウムなどのアルカリ金属の炭酸塩、炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸水素カリウムなどのアルカリ金属の炭酸水素塩
などの無機塩基が挙げられる。塩基は一種または二種以
上混合して使用できる。これらの塩基のうち、弱塩基、
例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナト
リウム、炭酸水素カリウムが繁用される。このような塩
基、特に弱塩基を使用すると、ｐＨ管理だけで、フリー
となったジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸の
カルボキシル基を選択的に塩にすることができる。
水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属
の水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどの
アルカリ土類金属の水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カ
リウムなどのアルカリ金属の炭酸塩、炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸水素カリウムなどのアルカリ金属の炭酸水素塩
などの無機塩基が挙げられる。塩基は一種または二種以
上混合して使用できる。これらの塩基のうち、弱塩基、
例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナト
リウム、炭酸水素カリウムが繁用される。このような塩
基、特に弱塩基を使用すると、ｐＨ管理だけで、フリー
となったジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸の
カルボキシル基を選択的に塩にすることができる。
【００１８】塩基の添加量は、例えば、水層がｐＨ７以
上、好ましくは７〜７．５程度となる量である。ｐＨが
７未満であると、収率や純度が低下し易くなる。
上、好ましくは７〜７．５程度となる量である。ｐＨが
７未満であると、収率や純度が低下し易くなる。
【００１９】前記塩基を添加した反応混合液を分離工程
に供することにより、目的化合物を高純度で収率よく得
ることができる。反応混合液からの目的化合物の分離
は、抽出などの溶解度差を利用した種々の分離方法に従
って行なうことができる。工業的に好ましい分離方法
は、メタノール及び／又はエタノールによる抽出操作で
ある。好ましい抽出溶媒は、工業的、経済的に入手が容
易なメタノールである。抽出溶媒としてメタノール及び
／又はエタノールを用いると、ジヒドロキシフェニル−
２−ヒドロキシ酢酸を選択的に抽出できる。メタノール
やエタノール抽出による選択率は、例えば、６７〜７５
％程度である。
に供することにより、目的化合物を高純度で収率よく得
ることができる。反応混合液からの目的化合物の分離
は、抽出などの溶解度差を利用した種々の分離方法に従
って行なうことができる。工業的に好ましい分離方法
は、メタノール及び／又はエタノールによる抽出操作で
ある。好ましい抽出溶媒は、工業的、経済的に入手が容
易なメタノールである。抽出溶媒としてメタノール及び
／又はエタノールを用いると、ジヒドロキシフェニル−
２−ヒドロキシ酢酸を選択的に抽出できる。メタノール
やエタノール抽出による選択率は、例えば、６７〜７５
％程度である。
【００２０】前記のように、反応は水溶液中で行なわれ
る場合が多いので、前記アルコールによる抽出操作は、
通常、前記反応混合液を濃縮又は減圧留去工程に供して
溶媒を除去した後、残渣に対して行なうのが好ましい。
なお、ジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸のナ
トリウム塩のメタノールに対する溶解度は３．７重量％
程度である。このため、通常、前記アルコールの量が少
ないと収率が低下し、多いと収率が向上する。なお、前
記残渣は、アルコールによる抽出効率を妨げない範囲
で、溶媒を含んでいてもよい。前記アルコールの使用量
は、例えば、残渣に対して、重量換算で３〜３０倍量、
好ましくは５〜１５倍量程度である。
る場合が多いので、前記アルコールによる抽出操作は、
通常、前記反応混合液を濃縮又は減圧留去工程に供して
溶媒を除去した後、残渣に対して行なうのが好ましい。
なお、ジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸のナ
トリウム塩のメタノールに対する溶解度は３．７重量％
程度である。このため、通常、前記アルコールの量が少
ないと収率が低下し、多いと収率が向上する。なお、前
記残渣は、アルコールによる抽出効率を妨げない範囲
で、溶媒を含んでいてもよい。前記アルコールの使用量
は、例えば、残渣に対して、重量換算で３〜３０倍量、
好ましくは５〜１５倍量程度である。
【００２１】前記アルコールで抽出した後、慣用の方
法、例えば、抽出液を、酸により中和し、アルコールと
塩を除去し、必要に応じて濃縮、再結晶することによ
り、高純度の目的化合物を得ることができる。
法、例えば、抽出液を、酸により中和し、アルコールと
塩を除去し、必要に応じて濃縮、再結晶することによ
り、高純度の目的化合物を得ることができる。
【００２２】
【発明の効果】本発明の方法によれば、反応混合液を酸
性化し、次いで塩基を添加して分離するという簡単な操
作で、高純度のジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ
酢酸を収率よく製造できる。
性化し、次いで塩基を添加して分離するという簡単な操
作で、高純度のジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ
酢酸を収率よく製造できる。
【００２３】
【実施例】以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定され
るものではない。
に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定され
るものではない。
【００２４】実施例１
カテコール２００ｇ（１．８２モル）を２Ｎ水酸化ナト
リウム水溶液１６１０ｇ（３．２２モル）に溶解させ、
３０℃に昇温した後、５２％グリオキシル酸水溶液２０
０ｇ（１．４モル）を滴下した。滴下終了後、３０℃で
２４時間反応した。
リウム水溶液１６１０ｇ（３．２２モル）に溶解させ、
３０℃に昇温した後、５２％グリオキシル酸水溶液２０
０ｇ（１．４モル）を滴下した。滴下終了後、３０℃で
２４時間反応した。
【００２５】反応終了後、反応混合液に３６％塩酸を添
加し、ｐＨを３とした。酸性化した反応混合液を、炭酸
ナトリウムでｐＨ７〜７．２に中和した後、７０℃で水
を減圧留去した。
加し、ｐＨを３とした。酸性化した反応混合液を、炭酸
ナトリウムでｐＨ７〜７．２に中和した後、７０℃で水
を減圧留去した。
【００２６】得られた残渣にメタノール１８６０ｇを添
加し、４０℃で３０分間撹拌して抽出した後、濾過し
た。濾液に硫酸を添加し、ｐＨ４とした後、メタノール
を留去した。
加し、４０℃で３０分間撹拌して抽出した後、濾過し
た。濾液に硫酸を添加し、ｐＨ４とした後、メタノール
を留去した。
【００２７】得られた残渣９２ｇ（純度７５％）を、酢
酸エチルとエタノールとの混合溶液に６０℃で溶解させ
た後、１０℃まで冷却し、析出した結晶を濾取、乾燥す
ることにより、３′，４′−ジヒドロキシフェニル−２
−ヒドロキシ酢酸の乾結晶４５．５ｇを得た。
酸エチルとエタノールとの混合溶液に６０℃で溶解させ
た後、１０℃まで冷却し、析出した結晶を濾取、乾燥す
ることにより、３′，４′−ジヒドロキシフェニル−２
−ヒドロキシ酢酸の乾結晶４５．５ｇを得た。
【００２８】白色結晶
収率：１７％（対グリオキシル酸）
純度：９７％
ｍｐ：１２３〜１２６℃
実施例２
メタノール１８６０ｇに代えてメタノール３０００ｇを
用いる以外、実施例１と同様にして３′，４′−ジヒド
ロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸を分離したとこ
ろ、下記の結果を得た。
用いる以外、実施例１と同様にして３′，４′−ジヒド
ロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸を分離したとこ
ろ、下記の結果を得た。
【００２９】残渣の得量：１４８ｇ（純度６８％）
乾結晶の得量：７２．５ｇ（純度９３．２％）
収率：２６．３％
実施例３
メタノール１８６０ｇに代えてエタノール１８６０ｇを
用いる以外、実施例１と同様にして３′，４′−ジヒド
ロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸を分離したとこ
ろ、下記の結果を得た。
用いる以外、実施例１と同様にして３′，４′−ジヒド
ロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸を分離したとこ
ろ、下記の結果を得た。
【００３０】残渣の得量：８９ｇ（純度７５％）
乾結晶の得量：４４ｇ（純度９７％）
収率：１６．４％
比較例１
実施例１と同様にして反応させた後、特開昭５６−５４
３９号公報に記載されている方法で目的化合物を分離し
た。すなわち、反応混合液を濃塩酸でｐＨ６とし、塩化
メチレン１Ｌで２回抽出した。水層をｐＨ３とし食塩を
飽和させた後、酢酸エチル１Ｌで２回抽出した。この有
機層から酢酸エチルを留去し、得られた黒色のタール状
物質を酢酸エチルより再結晶したところ、下記の結果を
得た。
３９号公報に記載されている方法で目的化合物を分離し
た。すなわち、反応混合液を濃塩酸でｐＨ６とし、塩化
メチレン１Ｌで２回抽出した。水層をｐＨ３とし食塩を
飽和させた後、酢酸エチル１Ｌで２回抽出した。この有
機層から酢酸エチルを留去し、得られた黒色のタール状
物質を酢酸エチルより再結晶したところ、下記の結果を
得た。
【００３１】黒色結晶
得量：１４５ｇ
収率：１５．５％
純度：１２．２％
比較例２
メタノール１８６０ｇに代えて、ｎ−ブタノール１８６
０ｇを用いる以外、実施例１と同様にして目的化合物を
分離したところ、下記の結果を得た。
０ｇを用いる以外、実施例１と同様にして目的化合物を
分離したところ、下記の結果を得た。
【００３２】残渣の得量：トレース
比較例３
メタノール１８６０ｇに代えて、酢酸エチル１８６０ｇ
を用いる以外、実施例１と同様にして目的化合物を分離
したところ、下記の結果を得た。
を用いる以外、実施例１と同様にして目的化合物を分離
したところ、下記の結果を得た。
【００３３】残渣の得量：１１８ｇ（純度２７．１％）
乾結晶の得量：４９．７ｇ（純度３１％）
収率：６％
Claims (3)
- 【請求項１】 ジヒドロキシベンゼンとグリオキシル酸
とを塩基の存在下で反応させ、反応混合液を酸性化し、
次いで塩基を添加して分離するジヒドロキシフェニル−
２−ヒドロキシ酢酸の製造方法。 - 【請求項２】 反応混合液を酸性化し、アルカリ金属の
炭酸塩又は炭酸水素塩を添加する請求項１記載のジヒド
ロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸の製造方法。 - 【請求項３】 塩基を添加した反応混合液から溶媒を除
去し、残渣をメタノールによる抽出操作に供する請求項
１記載のジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸の
製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19063791A JP2941097B2 (ja) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | ジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19063791A JP2941097B2 (ja) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | ジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517395A true JPH0517395A (ja) | 1993-01-26 |
| JP2941097B2 JP2941097B2 (ja) | 1999-08-25 |
Family
ID=16261388
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19063791A Expired - Lifetime JP2941097B2 (ja) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | ジヒドロキシフェニル−２−ヒドロキシ酢酸の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2941097B2 (ja) |
-
1991
- 1991-07-03 JP JP19063791A patent/JP2941097B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2941097B2 (ja) | 1999-08-25 |
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