JPH05171189A - 洗浄溶剤組成物 - Google Patents
洗浄溶剤組成物Info
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- JPH05171189A JPH05171189A JP3357296A JP35729691A JPH05171189A JP H05171189 A JPH05171189 A JP H05171189A JP 3357296 A JP3357296 A JP 3357296A JP 35729691 A JP35729691 A JP 35729691A JP H05171189 A JPH05171189 A JP H05171189A
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- JP
- Japan
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- pentafluorobutane
- solvent
- nonionic surfactant
- cleaning
- cleaning solvent
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- Withdrawn
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】(A)1,1,1,2,2−ペンタフルオロブ
タンを必須成分とし、これに(B)アルカン類、アルコ
ール類などの可溶な溶剤及び/又は(C)非イオン系界
面活性剤を配合してなる。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】(A)1,1,1,2,2−ペンタフルオロブ
タンを必須成分とし、これに(B)アルカン類、アルコ
ール類などの可溶な溶剤及び/又は(C)非イオン系界
面活性剤を配合してなる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、IC等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる洗浄溶剤組成物に関す
る。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる洗浄溶剤組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術】各種油脂、フラックス等の洗浄には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる1,1,2-トリクロロ-1,2,2
- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) 又はこ
のR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使
用されている。R113は、金属、プラスチック、エラスト
マー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する
特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチ
ック、エラストマー等からなる各種電子部品、またこれ
らの電子部品を実装したプリント基板の洗浄には最適で
あった。
燃性、低毒性、安定性に優れる1,1,2-トリクロロ-1,2,2
- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) 又はこ
のR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使
用されている。R113は、金属、プラスチック、エラスト
マー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する
特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラスチ
ック、エラストマー等からなる各種電子部品、またこれ
らの電子部品を実装したプリント基板の洗浄には最適で
あった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
【0004】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替洗浄溶剤の探索が活発に行われてい
る。この代替洗浄溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1-
トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2-ペンタフルオロプロパ
ン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
を破壊しにくい代替洗浄溶剤の探索が活発に行われてい
る。この代替洗浄溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1-
トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2-ペンタフルオロプロパ
ン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン
等が開発されている。
【0005】これらの代替洗浄溶剤はR113と同様に優れ
た洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も極
めて小さい。しかし、これらの代替洗浄溶剤は、塩素原
子を含むために、ごく僅かではあるがオゾン層へ若干の
影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えない
さらに優れた代替洗浄溶剤の開発が望まれている。
た洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も極
めて小さい。しかし、これらの代替洗浄溶剤は、塩素原
子を含むために、ごく僅かではあるがオゾン層へ若干の
影響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えない
さらに優れた代替洗浄溶剤の開発が望まれている。
【0006】本発明は、従来のR113が有している優れた
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系洗
浄溶剤組成物を提供することを目的とするものである。
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
洗浄溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系洗
浄溶剤組成物を提供することを目的とするものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、第一に (A)1,1,1,2,2-ペ
ンタフルオロブタン、(B) 1,1,1,2,2-ペンタフルオロブ
タンに可溶な溶剤、及び (C)非イオン系界面活性剤とか
らなる洗浄溶剤組成物を新規に提供するものである。
成すべくなされたものであり、第一に (A)1,1,1,2,2-ペ
ンタフルオロブタン、(B) 1,1,1,2,2-ペンタフルオロブ
タンに可溶な溶剤、及び (C)非イオン系界面活性剤とか
らなる洗浄溶剤組成物を新規に提供するものである。
【0008】また本発明は、第二に (A)1,1,1,2,2-ペン
タフルオロブタンと (B)1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタ
ンに可溶な溶剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供するも
のである。
タフルオロブタンと (B)1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタ
ンに可溶な溶剤とからなる洗浄溶剤組成物を提供するも
のである。
【0009】さらに本発明は、第三に (A)1,1,1,2,2-ペ
ンタフルオロブタンと (C)非イオン系界面活性剤とから
なる洗浄溶剤組成物を提供するものである。
ンタフルオロブタンと (C)非イオン系界面活性剤とから
なる洗浄溶剤組成物を提供するものである。
【0010】本発明の組成物は、(A) 1,1,1,2,2-ペンタ
フルオロブタン(以下、R365mcという。)を主成分とし
て含有するものであり、これに (B)R365mcに可溶な溶剤
として (b-1)炭素数5以上のアルカン類、(b-2) 炭素数
5以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコール類、(b-
4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲン化炭
化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から選ばれ
る少なくとも1種以上の溶剤及び/又は (C)非イオン性
界面活性剤として (c-1)エーテル型、(c-2) エーテルエ
ステル型、(c-3) エステル型、(c-4) 含窒素型から選ば
れる少なくとも1種以上の非イオン性界面活性剤を配合
してなるものである。
フルオロブタン(以下、R365mcという。)を主成分とし
て含有するものであり、これに (B)R365mcに可溶な溶剤
として (b-1)炭素数5以上のアルカン類、(b-2) 炭素数
5以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコール類、(b-
4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲン化炭
化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から選ばれ
る少なくとも1種以上の溶剤及び/又は (C)非イオン性
界面活性剤として (c-1)エーテル型、(c-2) エーテルエ
ステル型、(c-3) エステル型、(c-4) 含窒素型から選ば
れる少なくとも1種以上の非イオン性界面活性剤を配合
してなるものである。
【0011】本発明の組成物に用いられる (B)R365mcに
可溶な溶剤としての (b-1)炭素数5個以上のアルカン類
及び (b-2)炭素数5個以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
可溶な溶剤としての (b-1)炭素数5個以上のアルカン類
及び (b-2)炭素数5個以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
【0012】(B) R365mcに可溶な溶剤としての (b-3)ア
ルコール類としては、メタノール、エタノール、i-プロ
パノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタノー
ル、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることができ
るがこれに限定されるものではない。
ルコール類としては、メタノール、エタノール、i-プロ
パノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタノー
ル、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることができ
るがこれに限定されるものではない。
【0013】(B) R365mcに可溶な溶剤としての (b-4)ケ
トン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
トン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
【0014】(B) R365mcに可溶な溶剤としての (b-5)エ
ーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
ーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロソル
ブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
【0015】(B) R365mcに可溶な溶剤としての (b-6)ハ
ロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、cis-1,
2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレン、2-
ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに限定さ
れるものではない。
ロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、cis-1,
2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレン、2-
ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに限定さ
れるものではない。
【0016】また、(B) R365mcに可溶な溶剤としての
(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジクロ
ロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フル
オロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジクロ
ロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フル
オロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
【0017】本発明の組成物に用いられる (C)非イオン
系界面活性剤としては、(c-1) アルキル及びアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテル及びそのポリオキシエチレンエーテル、ポ
リオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマー、
アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエーテル
型、(c-2) プロピレングリコールエステルのポリオキシ
エチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル等のエーテルエステル型、(c-3) ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、(c-4) 脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型が例示される。
系界面活性剤としては、(c-1) アルキル及びアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテル及びそのポリオキシエチレンエーテル、ポ
リオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマー、
アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエーテル
型、(c-2) プロピレングリコールエステルのポリオキシ
エチレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル等のエーテルエステル型、(c-3) ポリオキ
シエチレン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル等のエステル型、(c-4) 脂肪酸アルカノ
ールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒
素型が例示される。
【0018】本発明の組成物の混合組成比は特に限定さ
れるものではないが、好ましくは、(B) R365mcに可溶な
溶剤の含有量は 0.1重量%〜50重量%であり、(C) 非イ
オン系界面活性剤の含有量は 0.001重量%〜10重量%で
ある。
れるものではないが、好ましくは、(B) R365mcに可溶な
溶剤の含有量は 0.1重量%〜50重量%であり、(C) 非イ
オン系界面活性剤の含有量は 0.001重量%〜10重量%で
ある。
【0019】本発明の組成物においては、必要に応じて
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類等を適宜添加することができる。
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチ
ル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、
1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘ
キシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾ
ール類等を適宜添加することができる。
【0020】(A) R365mcと (B)これに可溶な溶剤及び/
又は (C)非イオン系界面活性剤とからなる本発明の洗浄
溶剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有し、
各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途とし
ては、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等
の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。
又は (C)非イオン系界面活性剤とからなる本発明の洗浄
溶剤組成物は、従来のR113系と同程度の溶解力を有し、
各種用途に好適に使用できる。かかる具体的な用途とし
ては、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等
の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。
【0021】洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
【0022】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【0023】実施例1〜22 下記の表1〜表4に示す洗浄溶剤組成物を用いて機械油
の洗浄試験を行った。すなわち、SUS-304 のテストピー
ス(25mm ×30mm×2mm)を機械油(日本石油製CQ-30)中に
浸漬した後、下記の表1〜表4に示す本発明の洗浄溶剤
組成物中に5分浸漬した。機械油の除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表1〜表4に示す。
の洗浄試験を行った。すなわち、SUS-304 のテストピー
ス(25mm ×30mm×2mm)を機械油(日本石油製CQ-30)中に
浸漬した後、下記の表1〜表4に示す本発明の洗浄溶剤
組成物中に5分浸漬した。機械油の除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表1〜表4に示す。
【0024】
【表1】
【0025】
【表2】
【0026】
【表3】
【0027】
【表4】
【0028】実施例23〜48 下記の表5〜表9に示す洗浄溶剤組成物を用いてフラッ
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板(50mm×100 mm×1.6mm )全面にフラッ
クス(スピーディフラックス AGF-J-I:アサヒ化学研究
所製)を塗布し、260 ℃の半田温度でウエーブソルダー
機を用いて半田付け後、下記の表5〜表9に示す本発明
の洗浄溶剤組成物に3分間浸漬し洗浄を行った。フラッ
クスの除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表5〜表9に示す。
クスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラスエポキシ製
のプリント基板(50mm×100 mm×1.6mm )全面にフラッ
クス(スピーディフラックス AGF-J-I:アサヒ化学研究
所製)を塗布し、260 ℃の半田温度でウエーブソルダー
機を用いて半田付け後、下記の表5〜表9に示す本発明
の洗浄溶剤組成物に3分間浸漬し洗浄を行った。フラッ
クスの除去の度合を判定し、その結果を除去度として下
記の表5〜表9に示す。
【0029】
【表5】
【0030】
【表6】
【0031】
【表7】
【0032】
【表8】
【0033】
【表9】
【0034】
【発明の効果】本発明の1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタ
ンとこれに可溶な溶剤及び/又は非イオン系界面活性剤
とからなる洗浄溶剤組成物は、従来のR113が有している
優れた特性を満足し、オゾン層へ影響を与えない等の利
点がある。
ンとこれに可溶な溶剤及び/又は非イオン系界面活性剤
とからなる洗浄溶剤組成物は、従来のR113が有している
優れた特性を満足し、オゾン層へ影響を与えない等の利
点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 21/304 341 L 8831−4M //(C11D 7/50 7:30) (72)発明者 池畑 通乃 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内
Claims (9)
- 【請求項1】(A) 1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタン、
(B)1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタンに可溶な溶剤、及
び (C)非イオン系界面活性剤とからなる洗浄溶剤組成
物。 - 【請求項2】(A) 1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタンと
(B)1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタンに可溶な溶剤とか
らなる洗浄溶剤組成物。 - 【請求項3】(A) 1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタンと
(C)非イオン系界面活性剤とからなる洗浄溶剤組成物。 - 【請求項4】(B) 1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤が (b-1)炭素数5個以上のアルカン類、(b-2)
炭素数5個以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコール
類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲ
ン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から
選ばれる少なくとも1種以上の溶剤であり、(C) 非イオ
ン系界面活性剤が (c-1)エーテル型、(c-2) エーテルエ
ステル型、(c-3) エステル型、(c-4) 含窒素型から選ば
れる少なくとも1種以上の非イオン系界面活性剤である
請求項1の洗浄溶剤組成物。 - 【請求項5】(B) 1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤が (b-1)炭素数5個以上のアルカン類、(b-2)
炭素数5個以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコール
類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲ
ン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から
選ばれる少なくとも1種以上の溶剤である請求項2の洗
浄溶剤組成物。 - 【請求項6】(C) 非イオン系界面活性剤が (c-1)エーテ
ル型、(c-2) エーテルエステル型、(c-3) エステル型、
(c-4) 含窒素型から選ばれる少なくとも1種以上の非イ
オン系界面活性剤である請求項3の洗浄溶剤組成物。 - 【請求項7】(B) 1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤の含有量が 0.1重量%〜50重量%であり、(C)
非イオン系界面活性剤の含有量が 0.001重量%〜10重量
%である請求項1または4の洗浄溶剤組成物。 - 【請求項8】(B) 1,1,1,2,2-ペンタフルオロブタンに可
溶な溶剤の含有量が 0.1重量%〜50重量%である請求項
2または5の洗浄溶剤組成物。 - 【請求項9】(C) 非イオン系界面活性剤の含有量が 0.0
01重量%〜10重量%である請求項3または6の洗浄溶剤
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3357296A JPH05171189A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3357296A JPH05171189A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄溶剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05171189A true JPH05171189A (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=18453397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3357296A Withdrawn JPH05171189A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 洗浄溶剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05171189A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7091170B2 (en) | 2001-02-14 | 2006-08-15 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for washing |
-
1991
- 1991-12-25 JP JP3357296A patent/JPH05171189A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7091170B2 (en) | 2001-02-14 | 2006-08-15 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for washing |
US7462591B2 (en) | 2001-02-14 | 2008-12-09 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for cleaning |
US7799750B2 (en) | 2001-02-14 | 2010-09-21 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for cleaning |
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