JPH05157747A - 採血管 - Google Patents
採血管Info
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- JPH05157747A JPH05157747A JP3349130A JP34913091A JPH05157747A JP H05157747 A JPH05157747 A JP H05157747A JP 3349130 A JP3349130 A JP 3349130A JP 34913091 A JP34913091 A JP 34913091A JP H05157747 A JPH05157747 A JP H05157747A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】採血後の凝固時間が短縮され、血液検査の時間
が短縮され、血餅と血清の分離が確実に行なえ採血管を
提供する。 【構成】 血液より高比重の担体であり、酵素系血液凝
固促進剤を含浸させた血液凝固促進媒体を管内の中央部
に収容した採血管。
が短縮され、血餅と血清の分離が確実に行なえ採血管を
提供する。 【構成】 血液より高比重の担体であり、酵素系血液凝
固促進剤を含浸させた血液凝固促進媒体を管内の中央部
に収容した採血管。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、採血管に関するもので
ある。更に詳しくは血液の凝固を図ることができる採血
管に関する。
ある。更に詳しくは血液の凝固を図ることができる採血
管に関する。
【０００２】
【従来の技術】採血した全血から血清を遠心分離する場
合、血液凝固が不十分であると遠心分離後いわゆる中間
比重を有する境界面の形成状態が悪く、採血管を横にす
ると血球が血清層に漏れ出たり、フイブリンの発生が多
くなり血清採取量が制限を受けるなどの問題が生じる。
合、血液凝固が不十分であると遠心分離後いわゆる中間
比重を有する境界面の形成状態が悪く、採血管を横にす
ると血球が血清層に漏れ出たり、フイブリンの発生が多
くなり血清採取量が制限を受けるなどの問題が生じる。
【０００３】そのため、従来、採血後４５分乃至１時間
半をかけて十分に凝固させたのち遠心分離を行っている
が、それでも個体差により、十分な凝固が得られず、フ
イブリンが析出する場合がある。
半をかけて十分に凝固させたのち遠心分離を行っている
が、それでも個体差により、十分な凝固が得られず、フ
イブリンが析出する場合がある。
【０００４】このような長時間にわたる凝固時間は血清
分離操作、血液検査の能率上好ましくなく、そのため血
液凝固を促進するための種々の方策が従来提案されてい
る。例えば水溶性ポリマーを用いてガラス粉末を分注し
た容器を採血管内壁にコーテイングする方法、あるいは
ガラス粉末を分注した容器を採血管内に配置させる方法
などが知られている。
分離操作、血液検査の能率上好ましくなく、そのため血
液凝固を促進するための種々の方策が従来提案されてい
る。例えば水溶性ポリマーを用いてガラス粉末を分注し
た容器を採血管内壁にコーテイングする方法、あるいは
ガラス粉末を分注した容器を採血管内に配置させる方法
などが知られている。
【０００５】しかし、前者の方法は塗布・乾燥などの工
程が複雑であり、また有機溶剤を使用するため作業環境
上好ましくない、また後者の方法はガラス粉末を収容す
る容器を必要とするためコストが高くなり、また適量の
粉末を分注するための管理上の困難をともなうなどの問
題があった。
程が複雑であり、また有機溶剤を使用するため作業環境
上好ましくない、また後者の方法はガラス粉末を収容す
る容器を必要とするためコストが高くなり、また適量の
粉末を分注するための管理上の困難をともなうなどの問
題があった。
【０００６】このような問題を解決するため、管内に血
液凝固促進媒体を収容した採血管であって、該血液凝固
促進媒体が血液より高比重の担体に、血清に可溶性のバ
インダーを介して粉状血液凝固促進剤を担持させた採血
管が、特公昭５８−２７９３３号公報で開示されてい
る。
液凝固促進媒体を収容した採血管であって、該血液凝固
促進媒体が血液より高比重の担体に、血清に可溶性のバ
インダーを介して粉状血液凝固促進剤を担持させた採血
管が、特公昭５８−２７９３３号公報で開示されてい
る。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】この特公昭５８−２７
９３３号公報に開示された凝固促進剤を入れた採血管又
はこの管と分離剤との組合せのものといえども、凝固時
間がいずれも１５分程度かかり、透析患者検体などの抗
凝固剤入りの検体についてはいずれも約４０分を要し、
血液の迅速検査には不十分であった。
９３３号公報に開示された凝固促進剤を入れた採血管又
はこの管と分離剤との組合せのものといえども、凝固時
間がいずれも１５分程度かかり、透析患者検体などの抗
凝固剤入りの検体についてはいずれも約４０分を要し、
血液の迅速検査には不十分であった。
【０００８】この特公昭５８−２７９３３号公報では粉
状血液凝固促進剤にガラス・カオリン・ベントナイト珪
藻土・珪藻珪土・珪砂から選ばれるために、凝固時間が
長くかかるものと考えられる。
状血液凝固促進剤にガラス・カオリン・ベントナイト珪
藻土・珪藻珪土・珪砂から選ばれるために、凝固時間が
長くかかるものと考えられる。
【０００９】また、血液検査をもっと迅速に行うことに
関し、特開昭５６−１０６１５７号公報・特開昭５７−
１４２５６１号公報にヒメハブなどの蛇毒を有効成分と
する血清分離用血液凝固促進剤が好ましいとの開示がな
されている。
関し、特開昭５６−１０６１５７号公報・特開昭５７−
１４２５６１号公報にヒメハブなどの蛇毒を有効成分と
する血清分離用血液凝固促進剤が好ましいとの開示がな
されている。
【００１０】しかしこの場合、採血管内にある血清分離
剤があれば、これが蛇毒酵素を吸着あるいは隠蔽して、
該酵素の分散を悪くするなど該酵素の働きを減退させる
という問題があった。
剤があれば、これが蛇毒酵素を吸着あるいは隠蔽して、
該酵素の分散を悪くするなど該酵素の働きを減退させる
という問題があった。
【００１１】本発明は、粉状血液凝固促進剤を使用した
場合よりも短時間で血液を凝固させ、採血管内の血清分
離剤の影響を受けない採血管を提供する。
場合よりも短時間で血液を凝固させ、採血管内の血清分
離剤の影響を受けない採血管を提供する。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明は，血液より高比
重の担体であり、酵素系血液凝固促進剤を含浸させた血
液凝固促進媒体を管内の中央部に収容したことを特徴と
する採血管を要旨とする。
重の担体であり、酵素系血液凝固促進剤を含浸させた血
液凝固促進媒体を管内の中央部に収容したことを特徴と
する採血管を要旨とする。
【００１３】本発明において、管内の中央部に血液凝固
促進媒体を収容するということは、管内において血液凝
固促進媒体と管底にある血清分離剤を互いに接しないよ
うにするためで、該媒体と該分離剤が互いに接しない位
置にあれば十分である。
促進媒体を収容するということは、管内において血液凝
固促進媒体と管底にある血清分離剤を互いに接しないよ
うにするためで、該媒体と該分離剤が互いに接しない位
置にあれば十分である。
【００１４】
【作用】本発明では採血時に、血液凝固を速やかに促進
する酵素系の促進剤が血中に溶解し、血液を速やかに凝
固させる。それも本発明では血液凝固促進剤が支持体に
より血清分離剤から隔てられて管内の中央部に存在して
いるために、血液凝固の機能を十分に発揮させることが
できる。
する酵素系の促進剤が血中に溶解し、血液を速やかに凝
固させる。それも本発明では血液凝固促進剤が支持体に
より血清分離剤から隔てられて管内の中央部に存在して
いるために、血液凝固の機能を十分に発揮させることが
できる。
【００１５】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。本
発明は血清分離剤の有する封止剤（例えばゴム栓）付き
採血管として好適であって、凝固促進剤にトロンビン、
蛇毒酵素（レプチラーゼ・クロタローゼ・オーコード）
等の酵素系薬剤を使用する。なお、血清分離剤は公知の
チキソトロピー性ゲル状物質がよく採用され、採血管は
ガラス製でも合成樹脂製でも差支えない。
発明は血清分離剤の有する封止剤（例えばゴム栓）付き
採血管として好適であって、凝固促進剤にトロンビン、
蛇毒酵素（レプチラーゼ・クロタローゼ・オーコード）
等の酵素系薬剤を使用する。なお、血清分離剤は公知の
チキソトロピー性ゲル状物質がよく採用され、採血管は
ガラス製でも合成樹脂製でも差支えない。
【００１６】本発明において、血液凝固促進媒体を管内
の中央部に収容させるために、不織布・濾紙・布等の支
持体が用いられ、その支持体に酵素系血液凝固促進剤を
含浸させる。不織布等が支持体として使用されるという
のは、その剛性又は弾性を利用して血液凝固促進媒体を
管壁間に挟持させるためである。また、支持体は剛性又
は弾性を有することの他、溶血性がないこと・生化学検
査に悪影響を与えないこと・遠心分離時の応力により血
球層へ移動し得る柔軟性を有すること・血球層内に沈み
得る大きさであること等が必要である。
の中央部に収容させるために、不織布・濾紙・布等の支
持体が用いられ、その支持体に酵素系血液凝固促進剤を
含浸させる。不織布等が支持体として使用されるという
のは、その剛性又は弾性を利用して血液凝固促進媒体を
管壁間に挟持させるためである。また、支持体は剛性又
は弾性を有することの他、溶血性がないこと・生化学検
査に悪影響を与えないこと・遠心分離時の応力により血
球層へ移動し得る柔軟性を有すること・血球層内に沈み
得る大きさであること等が必要である。
【００１７】ヒメハブの毒液を有効成分とする血清分離
用血液凝固促進剤を利用するときは特開昭５６−１０６
１５７号公報を参考にして、次のように作製する。
用血液凝固促進剤を利用するときは特開昭５６−１０６
１５７号公報を参考にして、次のように作製する。
【００１８】生きたままのヒメハブからシヤーレ上に蛇
毒を吐出させ、これを多量集めて、冷却遠心器により４
℃程度で遠心分離し、その上澄みを凍結乾燥して、この
凍結乾燥物を血液凝固促進剤とする。
毒を吐出させ、これを多量集めて、冷却遠心器により４
℃程度で遠心分離し、その上澄みを凍結乾燥して、この
凍結乾燥物を血液凝固促進剤とする。
【００１９】ここに得られる凍結乾燥物は、使用に際し
て、必要量を生理食塩水に溶解し、蛇毒液と同程度の濃
度に調製し、孔径０．４５μ程度の濾過膜を通して無菌
凝血酵素液とする。
て、必要量を生理食塩水に溶解し、蛇毒液と同程度の濃
度に調製し、孔径０．４５μ程度の濾過膜を通して無菌
凝血酵素液とする。
【００２０】無菌凝血酵素液には、安定剤・分散剤等を
添加することもある。このような酵素液に支持体を含浸
させ、検体である血液量１ｍｌ当たり０．２ＮＩＨ単位
／ｍｌを使用する。ここでＮＩＨ単位とは０．１％フイ
ブリノーゲン溶液１ｍｌを１５秒で凝固させる活性単位
である。
添加することもある。このような酵素液に支持体を含浸
させ、検体である血液量１ｍｌ当たり０．２ＮＩＨ単位
／ｍｌを使用する。ここでＮＩＨ単位とは０．１％フイ
ブリノーゲン溶液１ｍｌを１５秒で凝固させる活性単位
である。
【００２１】本発明の酵素系凝固促進剤を含浸させた媒
体を入れた採血管又はこの管と分離剤との組合せのもの
は、凝固時間がいずれも５分以内であり、透析患者検体
などの抗凝固剤入りの検体についてはいずれも１５〜２
０分を要しただけで、血液検査を迅速に行うことができ
た。
体を入れた採血管又はこの管と分離剤との組合せのもの
は、凝固時間がいずれも５分以内であり、透析患者検体
などの抗凝固剤入りの検体についてはいずれも１５〜２
０分を要しただけで、血液検査を迅速に行うことができ
た。
【００２２】
【発明の効果】本発明の採血管を使用すれば、採血後の
凝固時間が約５分に短縮され、抗凝固剤入り血液に対応
でき、採血後の凝固時間短縮により、血液検査の時間が
短縮される。また、本発明では血液凝固促進媒体を管内
の中央部に有し、血餅と血清の分離が確実に行なえる。
凝固時間が約５分に短縮され、抗凝固剤入り血液に対応
でき、採血後の凝固時間短縮により、血液検査の時間が
短縮される。また、本発明では血液凝固促進媒体を管内
の中央部に有し、血餅と血清の分離が確実に行なえる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０１Ｎ 33/48 Ｋ 7055−2Ｊ
Claims (1)
- 【請求項１】 血液より高比重の担体であり、酵素系血
液凝固促進剤を含浸させた血液凝固促進媒体を管内の中
央部に収容したことを特徴とする採血管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3349130A JPH05157747A (ja) | 1991-12-06 | 1991-12-06 | 採血管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3349130A JPH05157747A (ja) | 1991-12-06 | 1991-12-06 | 採血管 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05157747A true JPH05157747A (ja) | 1993-06-25 |
Family
ID=18401702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3349130A Pending JPH05157747A (ja) | 1991-12-06 | 1991-12-06 | 採血管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05157747A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2619540A1 (en) * | 2010-09-20 | 2013-07-31 | The University of Queensland | Serum preparation |
| JP2015232028A (ja) * | 2010-03-11 | 2015-12-24 | アントワーヌ テュージィ | トロンビン血清を調製するための方法 |
| WO2020242425A1 (en) * | 2019-05-29 | 2020-12-03 | Istanbul Universitesi Rektorlugu | Obtaining vitamin/mineral/drug/hormone/enzyme/bio-material composition by means of thrombocyte concentrate |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5838536A (ja) * | 1981-08-27 | 1983-03-07 | ベクトン・デイツキンソン・アンド・カンパニ− | 血液収集装置 |
-
1991
- 1991-12-06 JP JP3349130A patent/JPH05157747A/ja active Pending
Patent Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| JPS5838536A (ja) * | 1981-08-27 | 1983-03-07 | ベクトン・デイツキンソン・アンド・カンパニ− | 血液収集装置 |
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| CN107870246A (zh) * | 2010-09-20 | 2018-04-03 | Q-塞拉有限公司 | 血清制备 |
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