JPH04341275A - Indwelling needle - Google Patents
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- JPH04341275A JPH04341275A JP3140791A JP14079191A JPH04341275A JP H04341275 A JPH04341275 A JP H04341275A JP 3140791 A JP3140791 A JP 3140791A JP 14079191 A JP14079191 A JP 14079191A JP H04341275 A JPH04341275 A JP H04341275A
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Abstract
Description
【０００１】0001
【産業上の利用分野】本発明は、輸液、輸血、血液体外
循環等に用いられて好適な留置針に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an indwelling needle suitable for use in infusions, blood transfusions, extracorporeal blood circulation, etc.
【０００２】0002
【従来の技術】留置針は、血管内に挿入されるカテーテ
ルを備えて構成される。2. Description of the Related Art An indwelling needle includes a catheter inserted into a blood vessel.
【０００３】従来の留置針は、上記カテーテルの素材と
して、フッ素樹脂、ポリウレタン等を採用している。そ
して、従来の留置針は、それらカテーテル素材の硬度を
比較的高く設定することにより、血管への挿入時におけ
るカテーテルの腰の強さを確保し、挿入操作性を良なら
しめている。[0003] Conventional indwelling needles employ fluororesin, polyurethane, or the like as the material for the catheter. In conventional indwelling needles, the hardness of the catheter material is set relatively high to ensure the stiffness of the catheter when inserted into a blood vessel and to improve the ease of insertion.
【０００４】0004
【発明が解決しようとする課題】然しながら、従来技術
には下記■〜■の問題点がある。[Problems to be Solved by the Invention] However, the prior art has the following problems (1) to (4).
【０００５】■カテーテル素材の耐キンク性（軸力に対
し折れにくい性質）が十分でないので、血管への挿入時
にカテーテルが折れる虞れがあり、挿入操作性が十分で
ない。[0005] Since the catheter material does not have sufficient kink resistance (the property of not easily breaking due to axial force), there is a risk that the catheter may break when inserted into a blood vessel, and the insertion operability is not sufficient.
【０００６】■カテーテル素材の反撥弾性が十分でない
ので、血管からの抜去時に、留置段階で付与された曲が
りぐせが直ちには解消されず、結果として留置部位から
スムースに抜去されず、抜去操作性が十分でない。[0006] Since the rebound elasticity of the catheter material is not sufficient, when it is removed from the blood vessel, the curvature imparted during the indwelling stage is not immediately resolved, and as a result, it is not removed smoothly from the indwelling site, making removal operability difficult. not enough.
【０００７】■カテーテル素材の反撥弾性が十分でない
ので、血管への留置時における腕の運動による留置部位
の曲がりに対し、カテーテルがスムースに追従できず、
留置安定性が十分でない。[0007] Since the catheter material does not have sufficient rebound elasticity, the catheter cannot smoothly follow the bending of the indwelling site due to the movement of the arm when indwelling in the blood vessel.
Indwelling stability is insufficient.
【０００８】カテーテル素材の耐キンク性が十分でない
ので、血管への留置時における腕の運動による留置部位
の強い曲がりにより、カテーテルが折れる虞れがあり、
留置安定性が十分でない。[0008] Since the kink resistance of the catheter material is not sufficient, there is a risk that the catheter may break due to strong bending of the insertion site due to movement of the arm when the catheter is placed in the blood vessel.
Indwelling stability is insufficient.
【０００９】■カテーテル素材の硬度が比較的高いため
、血管への留置時における血管壁への刺激が大きく、血
管壁損傷、静脈炎を引き起こす虞れがあり、生体適合性
が十分でない。[0009] Since the hardness of the catheter material is relatively high, there is a large stimulation to the blood vessel wall when it is placed in the blood vessel, which may cause damage to the blood vessel wall and phlebitis, and the catheter material is not sufficiently biocompatible.
【００１０】■上記の要求特性に加えて、留置針に対し
て近年は一定期間以上の抗血栓性が要求される傾向があ
る。例えば、一週間以上連続して患者に留置されるケー
スでは、従来の樹脂材料から製造された留置針に比較し
て、更に良好な生体適合性を要求される。従って、より
良好な抗血栓性を示し、かつ、上述の挿入操作性、抜去
操作性、機械的な留置安定性に加えて、生体適合的な留
置安定性をも兼備する留置針が要望されてきている。[0010] In addition to the above-mentioned required characteristics, in recent years there has been a tendency for indwelling needles to be required to have antithrombotic properties for a certain period of time or longer. For example, in cases where the indwelling needle is left in a patient for a week or more, better biocompatibility is required than indwelling needles made from conventional resin materials. Therefore, there is a need for an indwelling needle that exhibits better antithrombotic properties and also has biocompatible indwelling stability in addition to the above-mentioned insertion operability, withdrawal operability, and mechanical indwelling stability. ing.
【００１１】本発明は、挿入操作性、抜去操作性、留置
安定性、及び生体適合性の優れた留置針を提供すること
を目的とする。[0011] An object of the present invention is to provide an indwelling needle with excellent insertion operability, withdrawal operability, indwelling stability, and biocompatibility.
【００１２】0012
【課題を解決するための手段】請求項１に記載の本発明
は、血管内に挿入されるカテーテルを備えて構成される
留置針において、該カテーテルが、硬度をショアＤ５０
以上７０以下、反撥弾性を４０％以上とする素材にて形
成されるようにしたものである。Means for Solving the Problems The present invention as set forth in claim 1 provides an indwelling needle comprising a catheter inserted into a blood vessel, wherein the catheter has a hardness of Shore D50.
It is made of a material having a repulsion elasticity of 40% or more, and 70% or less.
【００１３】請求項２に記載の本発明は、請求項１記載
の本発明において更に、前記カテーテルの素材が、ポリ
エステルエラストマーであるようにしたものである。[0013] The present invention according to claim 2 is the invention according to claim 1, further characterized in that the material of the catheter is polyester elastomer.
【００１４】請求項３に記載の本発明は、請求項２記載
の本発明において更に、前記ポリエステルエラストマー
が、芳香族系結晶性ポリエステルからなるハードセグメ
ントと、脂肪族系ポリエステルからなるソフトセグメン
トとから構成されるようにしたものである。The present invention according to claim 3 is the invention according to claim 2, wherein the polyester elastomer further comprises a hard segment made of aromatic crystalline polyester and a soft segment made of aliphatic polyester. It is designed to be configured.
【００１５】請求項４に記載の本発明は、請求項２記載
の本発明において更に、前記ポリエステルエラストマー
が、芳香族系結晶性ポリエステルからなるハードセグメ
ントと、脂肪族系ポリエーテルからなるソフトセグメン
トとから構成されるようにしたものである。The present invention according to claim 4 is the invention according to claim 2, wherein the polyester elastomer further comprises a hard segment made of aromatic crystalline polyester and a soft segment made of aliphatic polyether. It is made up of the following.
【００１６】尚、「反撥弾性」はＪＩＳＫ７３１１にて
定義される。[0016] "Repulsion" is defined in JISK7311.
【００１７】[0017]
【作用】請求項１に記載の本発明によれば、下記■〜■
の作用がある。[Operation] According to the present invention as set forth in claim 1, the following ■ to ■
There is an effect.
【００１８】■カテーテル素材の硬度がショアＤ５０未
満であると、カテーテルに必要とされる腰の強さを確保
できない。即ち、本発明によれば、カテーテル素材の硬
度がショアＤ５０以上であることから、カテーテルに必
要とされる腰の強さを確保でき、優れた挿入操作性を確
保できる。[0018] If the hardness of the catheter material is less than Shore D50, the stiffness required for the catheter cannot be ensured. That is, according to the present invention, since the hardness of the catheter material is Shore D50 or higher, the stiffness required for the catheter can be ensured, and excellent insertion operability can be ensured.
【００１９】■カテーテル素材の反撥弾性が４０％未満
であると、塑性変形を起こして復元率が低く、曲がりぐ
せが付き易い。即ち、本発明によれば、カテーテル素材
の反撥弾性が４０％以上であって十分であるため、曲が
りぐせが付きにくく、血管への留置時における腕の運動
による留置部位の曲がりに対し、カテーテルがスムース
に追従でき、優れた留置安定性を確保できる。[0019] If the rebound elasticity of the catheter material is less than 40%, plastic deformation occurs, the recovery rate is low, and the catheter material tends to become bent. That is, according to the present invention, the rebound elasticity of the catheter material is 40% or more, which is sufficient, so that it is difficult to bend, and the catheter does not bend when the catheter is placed in the blood vessel due to the movement of the arm. It can be followed smoothly and ensures excellent placement stability.
【００２０】■カテーテル素材の反撥弾性が上記■にて
上述の如くに十分であるため、曲がりぐせが付きにくく
、血管からの抜去時に、留置段階で付与された曲がりぐ
せが直ちに解消され、結果として留置部位からスムース
に抜去でき、優れた抜去操作性を確保できる。■Since the rebound elasticity of the catheter material is sufficient as mentioned in (2) above, it is difficult to bend, and when it is removed from the blood vessel, the bending caused during the indwelling stage is immediately eliminated, and as a result, It can be smoothly removed from the indwelling site, ensuring excellent removal operability.
【００２１】■カテーテル素材の硬度がショアＤ７０以
下であり、十分に柔軟であるため、血管への留置時にお
ける血管壁への刺激が小さく、血管壁損傷、静脈炎を引
き起こす虞れがない等、優れた生体適合性を確保できる
。■The hardness of the catheter material is Shore D70 or less, and it is sufficiently flexible, so there is little stimulation to the blood vessel wall when it is placed in the blood vessel, and there is no risk of damaging the blood vessel wall or causing phlebitis. Excellent biocompatibility can be ensured.
【００２２】請求項２〜４に記載の本発明によれば、下
記■〜■の作用がある。According to the present invention as set forth in claims 2 to 4, the following effects (1) to (4) are achieved.
【００２３】■カテーテル素材がポリエステルエラスト
マーであるため、耐キンク性が十分であり、血管への挿
入時にカテーテルが折れる虞れがなく、優れた挿入操作
性を確保できる。[0023] Since the catheter material is polyester elastomer, it has sufficient kink resistance, and there is no risk of the catheter breaking when inserted into a blood vessel, ensuring excellent insertion operability.
【００２４】■カテーテル素材の耐キンク性が上記■に
て上述の如くに十分であるため、血管への留置時におけ
る腕の運動による留置部位の強い曲がりに対しても、カ
テーテルが折れる虞れがなく、優れた留置安定性を確保
できる。■ Since the kink resistance of the catheter material is sufficient as mentioned in (2) above, there is no risk of the catheter breaking even if the catheter is strongly bent due to the movement of the arm when it is placed in the blood vessel. This ensures excellent placement stability.
【００２５】■カテーテル素材がポリエステルエラスト
マーであるため、より良好な抗血栓性を示し、生体適合
的な留置安定性をも確保できる。[0025] Since the catheter material is polyester elastomer, it exhibits better antithrombotic properties and can also ensure biocompatible indwelling stability.
【００２６】[0026]
【実施例】図１は本発明が適用された留置針組立体を示
す模式図、図２は留置針の復元率テストを示す模式図で
ある。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS FIG. 1 is a schematic diagram showing an indwelling needle assembly to which the present invention is applied, and FIG. 2 is a schematic diagram showing a recovery rate test of the indwelling needle.
【００２７】留置針組立体１は、留置針１０に、穿刺針
２０を一体化することにて組立てられたものである。The indwelling needle assembly 1 is assembled by integrating the puncture needle 20 into the indwelling needle 10.
【００２８】留置針１０はハブ１１にカテーテル１２を
接合されて構成されている。穿刺針２０はハブ２１にス
テンレス中空針２２を接合されて構成されている。穿刺
針２０のハブ２１にはフィルタ２３が被着されている。The indwelling needle 10 is composed of a hub 11 and a catheter 12 connected thereto. The puncture needle 20 is constructed by joining a stainless steel hollow needle 22 to a hub 21. A filter 23 is attached to the hub 21 of the puncture needle 20 .
【００２９】留置針１０にあっては、穿刺針２０を一体
化された状態で血管内に導入され、フィルタ２３の血液
呈色により血管内への導入を認めた後、穿刺針２０を分
離除去され、ハブ１１に輸液チューブを接続される。そ
して、留置針１０は、カテーテル１２を血管内に更に挿
入された状態で留置され、一定時間の輸液に供された後
、血管から抜去される。In the case of the indwelling needle 10, the puncture needle 20 is introduced into the blood vessel in an integrated state, and after the introduction into the blood vessel is recognized by the coloration of the blood on the filter 23, the puncture needle 20 is separated and removed. and an infusion tube is connected to the hub 11. Then, the indwelling needle 10 is left in place with the catheter 12 further inserted into the blood vessel, and after being used for infusion for a certain period of time, it is removed from the blood vessel.
【００３０】然るに、留置針１０のカテーテル１２にあ
っては、（Ａ） 硬度をショアＤ５０以上７０以下、（
Ｂ） 反撥弾性を４０％以上とする素材にて形成されて
いる。However, the catheter 12 of the indwelling needle 10 has (A) a hardness of Shore D of 50 or more and 70 or less;
B) Made of a material with rebound resilience of 40% or more.
【００３１】上記カテーテル１２用のポリマー材質とし
ては、ポリエステルエラストマーが好適である。これは
該ポリマーが、上述の硬度と反撥弾性に加えて、適正な
生体適合性を有するからである。[0031] As the polymer material for the catheter 12, polyester elastomer is suitable. This is because, in addition to the hardness and rebound properties mentioned above, the polymer has appropriate biocompatibility.
【００３２】尚、ポリエステルエラストマーとは、化学
構造的なハードセグメントがポリエステル成分からなる
ブロックコポリマーである。一般的にはハードセグメン
トに芳香族系結晶性ポリエステル成分を用いるが、ソフ
トセグメントの化学構造によって、２種のタイプに区分
される。即ち、ソフトセグメントがより柔軟でガラス転
移温度のより低い脂肪族ポリエステル成分からなるとこ
ろのポリエステル−ポリエステル型のものと、脂肪族ポ
リエーテル成分からなるポリエステル−ポリエーテル型
のものがあり、ともに本発明に使用することができる。
何故ならば、両タイプのポリエステルエラストマーは共
に、ハードセグメントとソフトセグメントとの比率を適
当に組み合わせることにより、柔軟なものから剛性を有
するものまで、任意にポリマーを調整することができる
からである。即ち、ソフトセグメントの比率を少なくす
ると、材料としての特性は、硬さが硬くなり、耐熱性、
耐油性、機械的な強度が向上し、同時にゴム弾性は減少
してくる。[0032] The polyester elastomer is a block copolymer in which the chemical structural hard segment is composed of a polyester component. Generally, an aromatic crystalline polyester component is used for the hard segment, but it is classified into two types depending on the chemical structure of the soft segment. That is, there are polyester-polyester types in which the soft segment is made of an aliphatic polyester component that is more flexible and has a lower glass transition temperature, and polyester-polyether types in which the soft segment is made of an aliphatic polyether component, both of which are applicable to the present invention. It can be used for. This is because both types of polyester elastomers can be arbitrarily adjusted from flexible to rigid by appropriately combining the ratio of hard segments and soft segments. In other words, when the ratio of soft segments is reduced, the properties of the material become harder, heat resistance,
Oil resistance and mechanical strength improve, while at the same time rubber elasticity decreases.
【００３３】本発明において、より好適に使用すること
のできるポリエステルエラストマーとしては、ポリエス
テル−ポリエーテル型のものであり、具体的には、下記
の商品名が挙げられる。[0033] In the present invention, polyester elastomers that can be more preferably used are those of the polyester-polyether type, and specific examples include the following trade names.
【００３４】
ハイトレル（登録商標）（東レ−デュポン社製）ペルプ
レン（登録商標）（東洋紡製）
アニテクル（登録商標）（ＡＫＺＯ製）以下、カテーテ
ル１２における上述の各限定理由について詳述する。Hytrel (registered trademark) (manufactured by DuPont-Toray) Pelprene (registered trademark) (manufactured by Toyobo) Anitecle (registered trademark) (manufactured by AKZO) Below, the reasons for each of the above-mentioned limitations in the catheter 12 will be explained in detail.
【００３５】（Ａ） ■硬度がショアＤ５０未満である
と、カテーテルの挿入時に必要な腰の強さを確保できず
、優れた挿入操作性を確保できない。(A) (1) If the hardness is less than Shore D50, it will not be possible to ensure the strength of the waist necessary for catheter insertion, and excellent insertion operability will not be ensured.
【００３６】■硬度がショアＤ７０越えであると、血管
への留置時における血管壁への刺激が大きく、優れた生
体適合性を確保できない。[0036] If the hardness exceeds Shore D70, the vascular wall will be greatly stimulated when indwelling in the blood vessel, and excellent biocompatibility cannot be ensured.
【００３７】（Ｂ） 反撥弾性が４０％未満であると、
塑性変形を起こして復元率が低く曲がりぐせが付き易い
ため、優れた留置安定性と抜去操作性を確保できない（
表１参照）。(B) The rebound resilience is less than 40%,
Because it causes plastic deformation and has a low recovery rate and is prone to bending, excellent placement stability and removal operability cannot be ensured (
(see Table 1).
【００３８】[0038]
【表１】
尚、表１は、図２に示した復元率テストの結果である。
この復元率テストは、長さ ２インチ、外径１．１ｍｍ
、内径０．７８ｍｍのカテーテルの先端部をＡ＝４０
．０ｍｍ曲げた初期状態に ５分間放置後、所定時間後
の戻り量Ｂを測定し、復元率＝Ｂ／Ａ×１００ （％）
にて、復元率を求め、この復元率により曲がりぐせの評
価を行なうようにしたものである。[Table 1] Table 1 shows the results of the restoration rate test shown in FIG. 2. This recovery rate test is 2 inches long and 1.1 mm outside diameter.
, the tip of a catheter with an inner diameter of 0.78 mm is A=40
．． After leaving it in the initial state bent by 0 mm for 5 minutes, measure the amount of return B after a predetermined time, calculate the recovery rate as follows: recovery rate = B/A x 100 (%), and evaluate the bending based on this recovery rate. This is what I decided to do.
【００３９】尚、表１の各発明例及び比較例において、
ポリエステルエラストマーとして下記表２の材料を使用
した。[0039] In each invention example and comparative example in Table 1,
The materials shown in Table 2 below were used as the polyester elastomer.
【００４０】[0040]
【表２】
（Ｃ） ポリエステルエラストマーを採用する場合には
、フッ素樹脂、ポリウレタン等を採用する場合に比し、
耐キンク性（軸力に対し折れにくい性質）を向上でき、
優れた挿入操作性と留置安定性を確保できる。[Table 2] (C) When using polyester elastomer, compared to when using fluororesin, polyurethane, etc.
Kink resistance (resistance to axial force) can be improved,
Excellent insertion operability and placement stability can be ensured.
【００４１】（Ｄ） 生体適合性の評価チャンドラール
ープ法により、兎血を使用して血液の凝固するまでの時
間を測定した。その結果、表３に示す如く、本発明例１
、２で使用したポリエステルエラストマーは、比較例１
で使用したフッ素樹脂に対して、より良好な生体適合性
を示した。尚、比較例２で使用した熱可塑性ポリウレタ
ンエラストマーと同種の熱可塑性ポリウレタンであり、
かつ医療用材料に使用されるポリウレタンエラストマー
（ペレセン（Ｐｅｌｌｅｔｈａｎｅ）ｔｙｐｅ ２３６
３−Ｄ５５ ； エムディー化成社製）（比較例３）
に比較しても、ポリエステルエラストマーは良好な結果
を示した。(D) Evaluation of biocompatibility The time taken for blood to coagulate was measured using rabbit blood by the Chandler loop method. As a result, as shown in Table 3, Invention Example 1
The polyester elastomer used in Comparative Example 1
It showed better biocompatibility than the fluororesin used in . In addition, the thermoplastic polyurethane is the same type of thermoplastic polyurethane elastomer used in Comparative Example 2,
and polyurethane elastomer (Pellethane type 236) used in medical materials.
3-D55; manufactured by M.D. Kasei Co., Ltd.) (Comparative Example 3)
Polyester elastomer showed good results compared to
【００４２】[0042]
【表３】 次に、上記実施例の作用について説明する。[Table 3] Next, the operation of the above embodiment will be explained.
【００４３】■カテーテル素材の硬度がショアＤ５０未
満であると、カテーテル１２に必要とされる腰の強さを
確保できない。即ち、上記実施例によれば、カテーテル
素材の硬度がショアＤ５０以上であることから、カテー
テル１２に必要とされる腰の強さを確保でき、優れた挿
入操作性を確保できる。(2) If the hardness of the catheter material is less than Shore D50, the stiffness required for the catheter 12 cannot be ensured. That is, according to the embodiment described above, since the hardness of the catheter material is Shore D50 or higher, the stiffness required for the catheter 12 can be ensured, and excellent insertion operability can be ensured.
【００４４】■カテーテル素材の反撥弾性が４０％未満
であると、塑性変形を起こして復元率が低く、曲がりぐ
せが付き易い。即ち、上記実施例によれば、カテーテル
素材の反撥弾性が４０％以上であって十分であるため、
曲がりぐせが付きにくく、血管への留置時における腕の
運動による留置部位の曲がりに対し、カテーテル１２が
スムースに追従でき、優れた留置安定性を確保できる。[0044] If the rebound elasticity of the catheter material is less than 40%, plastic deformation occurs, the recovery rate is low, and the catheter material tends to become bent. That is, according to the above embodiment, the rebound elasticity of the catheter material is 40% or more, which is sufficient.
The catheter 12 is hard to bend, and the catheter 12 can smoothly follow the bending of the indwelling site due to arm movement during indwelling in the blood vessel, ensuring excellent indwelling stability.
【００４５】■カテーテル素材の反撥弾性が上記■にて
上述の如くに十分であるため、曲がりぐせが付きにくく
、血管からの抜去時に、留置段階で付与された曲がりぐ
せが直ちに解消され、結果として留置部位からスムース
に抜去でき、優れた抜去操作性を確保できる。■Since the rebound elasticity of the catheter material is sufficient as described in (2) above, bending is difficult to occur, and when it is removed from the blood vessel, the bending caused during the indwelling stage is immediately eliminated, and as a result, It can be smoothly removed from the indwelling site, ensuring excellent removal operability.
【００４６】■カテーテル素材の硬度がショアＤ７０以
下であり、十分に柔軟であるため、血管への留置時にお
ける血管壁への刺激が小さく、血管壁損傷、静脈炎を引
き起こす虞れがない等、優れた生体適合性を確保できる
。■The hardness of the catheter material is Shore D70 or less, and it is sufficiently flexible, so there is little stimulation to the blood vessel wall when it is placed in the blood vessel, and there is no risk of damaging the blood vessel wall or causing phlebitis. Excellent biocompatibility can be ensured.
【００４７】■カテーテル素材がポリエステルエラスト
マーであるため、耐キンク性が十分であり、血管への挿
入時にカテーテル１２が折れる虞れがなく、優れた挿入
操作性を確保できる。[0047] Since the catheter material is polyester elastomer, it has sufficient kink resistance, and there is no risk that the catheter 12 will break when inserted into a blood vessel, ensuring excellent insertion operability.
【００４８】■カテーテル素材の耐キンク性が上記■に
て上述の如くに十分であるため、血管への留置時におけ
る腕の運動による留置部位の強い曲がりに対しても、カ
テーテル１２が折れる虞れがなく、優れた留置安定性を
確保できる。■ Since the kink resistance of the catheter material is sufficient as described in (2) above, there is no risk that the catheter 12 will break even if the insertion site is strongly bent due to the movement of the arm when it is placed in the blood vessel. Excellent placement stability can be ensured.
【００４９】■カテーテル素材がポリエステルエラスト
マーであるため、より良好な抗血栓性を示し、生体適合
的な留置安定性をも確保できる。[0049] Since the catheter material is polyester elastomer, it exhibits better antithrombotic properties and can also ensure biocompatible indwelling stability.
【００５０】また、本発明の好適な実施態様の１つとし
て、留置針のカテーテル部分（図１の１２）に造影剤を
配合したポリエステルエラストマーを用いることが挙げ
られる。即ち、上記方法によりカテーテル部分にＸ線不
透過性を付与すれば、患者の身体等にＸ線を当てること
により、カテーテルの相対位置がディスプレイ上蛍光透
視又はＸ線フィルム上に現われるようにできるからであ
る。[0050] Furthermore, one of the preferred embodiments of the present invention is to use a polyester elastomer mixed with a contrast agent for the catheter portion (12 in FIG. 1) of the indwelling needle. That is, by imparting X-ray opacity to the catheter portion using the above method, the relative position of the catheter can be made visible on a fluoroscopic display or on an X-ray film by irradiating the patient's body with X-rays. It is.
【００５１】尚、上記ポリエステルエラストマーに配合
される造影剤としては、硫酸バリウム、三酸化ビスマス
、次炭酸ビスマス、タングステン等を代表例として挙げ
ることができる。そのような造影剤の、ポリエステルエ
ラストマーに対しての配合量は、合計量に対して、通常
５〜５０重量％であり、好ましくは ８〜４５重量％
であり、特に好ましくは１０〜４０重量％である。[0051] Typical examples of the contrast agent to be incorporated into the polyester elastomer include barium sulfate, bismuth trioxide, bismuth subcarbonate, and tungsten. The blending amount of such a contrast agent in the polyester elastomer is usually 5 to 50% by weight, preferably 8 to 45% by weight based on the total amount.
The content is particularly preferably 10 to 40% by weight.
【００５２】また、造影剤はカテーテル中において均一
に分散するように配合されるのが一般的な態様であるが
、目的に応じては、敢えて不均一に分散するように配合
されることもある。具体例としては、チューブ上におい
て１本の線状、もしくは共軸的に配置された数本の縞模
様を形成するように配合される態様を挙げることができ
る（例えば、特開昭５７−５０１１６５ 号公報参照）
。[0052]Although contrast agents are generally mixed so that they are uniformly dispersed in the catheter, depending on the purpose, they may be intentionally mixed so that they are dispersed non-uniformly. . A specific example is a mode in which the compound is blended to form a single linear pattern or several coaxially arranged striped patterns on the tube (for example, Japanese Patent Laid-Open No. 57-501165). (see publication)
.
【００５３】[0053]
【発明の効果】以上のように本発明によれば、挿入操作
性、抜去操作性、留置安定性、及び生体適合性の優れた
留置針を得ることができる。As described above, according to the present invention, an indwelling needle with excellent insertion operability, withdrawal operability, placement stability, and biocompatibility can be obtained.
【図１】図１は本発明が適用された留置針組立体を示す
模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram showing an indwelling needle assembly to which the present invention is applied.
【図２】図２は留置針の復元率テストを示す模式図であ
る。FIG. 2 is a schematic diagram showing a recovery rate test of an indwelling needle.
１０ 留置針 １２ カテーテル 10 Indwelling needle 12 Catheter
Claims (4)
て構成される留置針において、該カテーテルが、硬度を
ショアＤ５０以上７０以下、反撥弾性を４０％以上とす
る素材にて形成されることを特徴とする留置針。1. An indwelling needle comprising a catheter to be inserted into a blood vessel, wherein the catheter is made of a material having a Shore D hardness of 50 or more and 70 or less and a rebound resilience of 40% or more. Features: Indwelling needle.
ルエラストマーである請求項１記載の留置針。2. The indwelling needle according to claim 1, wherein the material of the catheter is polyester elastomer.
香族系結晶性ポリエステルからなるハードセグメントと
、脂肪族系ポリエステルからなるソフトセグメントとか
ら構成される請求項２記載の留置針。3. The indwelling needle according to claim 2, wherein the polyester elastomer is composed of a hard segment made of aromatic crystalline polyester and a soft segment made of aliphatic polyester.
香族系結晶性ポリエステルからなるハードセグメントと
、脂肪族系ポリエーテルからなるソフトセグメントとか
ら構成される請求項２記載の留置針。4. The indwelling needle according to claim 2, wherein the polyester elastomer is composed of a hard segment made of aromatic crystalline polyester and a soft segment made of aliphatic polyether.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3140791A JPH04341275A (en) | 1991-05-17 | 1991-05-17 | Indwelling needle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3140791A JPH04341275A (en) | 1991-05-17 | 1991-05-17 | Indwelling needle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04341275A true JPH04341275A (en) | 1992-11-27 |
Family
ID=15276830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3140791A Withdrawn JPH04341275A (en) | 1991-05-17 | 1991-05-17 | Indwelling needle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04341275A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007516777A (en) * | 2003-12-29 | 2007-06-28 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | Catheter incorporating a polymer shaft |
-
1991
- 1991-05-17 JP JP3140791A patent/JPH04341275A/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007516777A (en) * | 2003-12-29 | 2007-06-28 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | Catheter incorporating a polymer shaft |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
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