JPH0422745Y2

JPH0422745Y2 -

Info

Publication number: JPH0422745Y2
Application number: JP1987135999U
Authority: JP
Priority date: 1986-09-05
Filing date: 1987-09-04
Publication date: 1992-05-26
Also published as: JPS63135642U

Description

【考案の詳細な説明】産業上の利用分野本考案は、主として抗生剤などのスモールバイ
アル瓶入り注射用薬剤を点滴静注する時の薬剤混
注手段を具備する両頭針付溶解液容器に関する。

従来の技術とその問題点従来薬剤混注手段を具備するこの種の容器とし
て、例えば第９図に示されるような両頭針付溶解
液容器バイアルが知られている。この従来方式の
バイアルによれば、加圧溶解液バイアルａに備え
た両頭針ｃの一方針c₁を減圧バイアル瓶ｅのゴム
栓ｆに穿刺すると同時に他方針c₂をバイアルａの
ゴム栓ｄの封膜部d₁に穿刺することにより、バイ
アルａ内の溶解液をバイアルｂ内に注入でき、混
注の目的を達成できる。ところがこの従来方式の
ものは、次の欠点がある。

（）溶解液バイアルａ内を加圧、薬剤バイア
ルｅ内を減圧にする必要があり、両者のバラン
スは必ずしも一致しないので、薬剤バイアルｅ
の内圧上昇や減圧化を招いたり或いは加圧不足
で溶解液バイアルａ内に液が残存するなどの問
題を生ずる。

（）両頭針ｃを溶解液バイアルａのゴム栓ｄ
に直接固定しているので、ゴム栓ｄの中央部に
深い凹窪部を形成するなど、ゴム栓の形状に制
限を受けることに加え両頭針の固定が不安定と
なる。

（）両頭針ｃが加圧系に穿刺されるため、抜
け防止のためのくさび型形状を必要とし、この
くさび型が穿刺時にゴム栓を傷付け、液洩れ原
因となる危険性がある。

（）バイアルａ，ｅの接合時に両頭針ｃの他
方針c₂が先に加圧側のバイアルａに穿刺される
ことがあり、穿刺部よりの溶解液噴出の危険性
がある。

（）薬剤バイアルｅは溶解液を全て注入でき
るだけの容量が必要であつて、通常薬剤量の５
〜10倍もの大容量のものが必要となり、経済面
での負担が大きい。

（）溶解液バイアルａは加圧を維持する必要
があるので、ガス透過性の点からガラス製とな
らざるを得ずプラスチツク容器による軽量化が
できない。

本考案はこのような従来の問題点を一掃するこ
とを目的としてなされたものである。

問題点を解決するための手段本考案は、溶解液容器の本体を押圧変形自在な
プラスチツク製となし、該本体の口部のシール部
に、本体口部と同心をなす筒状のサポートリング
を上方に向け起立させて且つ適宜取外し得るよう
に装備し、該サポートリングに、上下一対の相連
通する針体を具備する両頭針を、上下スライド自
在にして、上方にスライドしたとき、下部針体が
本体口部のシール部に穿刺されるように、支持せ
しめたことを特徴とする両頭針付溶解液容器に係
る。

実施例以下に本考案の実施例を添付図面にもとづき説
明すると、次の通りである。

第１図は本考案の一実施例を示す要部縦断正面
図、第２図はその分解斜面図であり、溶解液容器
の本体１は、ポリエチレン、ポリプロピレンなど
のような熱可塑性合成樹脂から成形され、適宜押
圧変形し得るようになつている。

上記本体１の細頸口部２の口端フランジ部２ａ
に、プラスチツク製中栓３が、その下端のフラン
ジ部３ａにおいて、熔着されている。上記中栓３
上にはキヤツプ状のゴム栓４が嵌着され、このよ
うな本体口部２の密封構造は、下記の両頭針の針
体を刺入し得るかぎり特に制限されない。

上記ゴム栓４は下端部にフランジ部４ａを有
し、該フランジ部４ａの外周部には突縁４ｂが形
成されている。

筒状のサポートリング５が上記本体１の口部２
と同心をなすように、保護キヤツプ７の下部内側
に嵌装保持され、その下端部は上記ゴム栓４のフ
ランジ部４ａの突縁４ｂの内側に嵌着されてい
る。尚サポートリング５の取付け手段はこれに制
限されるものではない。該リング５の上部はゴム
栓４より上方に突出し、上端には内方突出の係止
突縁５ａが形成されている。

両頭針６は外周リング６ａと、該リング６ａの
中心軸線上向に配された上下一対の相連通する針
体６b₁，６b₂と、之等針体６b₁，６b₂を外周リン
グ６ａに結合する結合部材６ｃから構成され、外
周リング６ａに於て、上記サポートリング５に、
該リング５をガイドとして上下方向にスライドで
きるように接合されている。図には外周リング６
ａをサポートリング５の内側に嵌合し接合した場
合が示されているが、外側に嵌合するようにして
もよい。両頭針６は図示の一穴式の他に二穴式で
あつてもよい。

両頭針６は通常は上動上限位置を保持し、この
状態のときは、下部針体６b₂の下端はゴム栓４の
天面に当止し又は近傍に位置している。両頭針６
の抜け止めを目的として、外周リング６ａの下端
部に外方突出の係止突縁６ｄが形成され、該係止
突縁６ｄは上記サポートリング５上端の係止突縁
５ａに上動上限位置に於て係止されている。

テアオフ操作用のリング７ａを具備する保護キ
ヤツプ７が、中栓３、ゴム栓４、サポートリング
５及び両頭針６の周囲を覆うように備えられる。
保護キヤツプ７は例えばプラスチツク製であつ
て、下端部において、上記中栓３のフランジ部３
ａ及び細頸口部２のフランジ部２ａと熔着されて
いる。

第３図Ａ〜Ｃに本考案容器による混注操作の一
実施状況が示され、最初にテアオフリング７ａの
操作をして保護キヤツプ７の上部を分断し、分断
された上部を取り除いて両頭針６を露出させる。
この状況が第３図Ａに示されている。

次に薬剤入りバイアル８の保護キヤツプ（図示
せず）の取り外し、ゴム栓８ａを露出させる。上
記バイアル８の頭部の外径は、両頭針６の外周リ
ング６ａの内径に略々等しく、この頭部が外周リ
ング６ａ内に嵌入されるように、バイアル８を両
頭針６に向けて一気に押し込む。この押し込みに
より、両頭針６はサポートリング５に沿つて下方
へスライドし、よつて下部針体６b₂はゴム栓４及
び中栓３の封膜部３ｂを突き破つて溶解液容器の
本体１内に挿入されると共に、上部針体６b₁はバ
イアル８のゴム栓８ａに穿刺されて、バイアル８
中に挿入される。この状態が第３図Ｂに示されて
いる。

次に溶解液容器を上方にし、必要あらば本体１
をプラスチツクの保有弾性に抗して押圧変形し
て、溶解液を両頭針６を通じてバイアル８内に移
行させ、薬剤を溶解させた後、溶解液を再び本体
１側に戻すことにより混注の目的を達し得る。混
注後はバイアル８、両頭針６及びサポートリング
５を取り外すことにより、第３図ｃに示す通り点
滴静注に備えることができる。

この第３図Ｃに示す状態に於ては、溶解液容器
のゴム栓４は天面全面が大きく露出され、点滴注
入において、輸液セツトなどの採液器具をゴム栓
４に接続するとき、ゴム栓４天面のアルコール清
拭を容易に行い得ると共に、液抜き針を穿刺する
位置を自由に選択でき、通常の輸液容器と何ら異
なるところがない。

第４図は本考案の他の実施の一例を示し、本実
施例においては保護キヤツプ７にテアオフリング
７ａを備える代りに、螺合部７ｂが設けられ、螺
合部７ｂに於て、これより上方の保護キヤツプ部
分を適宜取り外し得るようになつている。これ以
外の構成は、第１図に示された実施例のものと実
質的に異なるところがない。

第５図は本考案の更に他の実施例を示し、本実
施例に於ては、ゴム栓４１として、平板状のもの
が用いられ、この平板状のゴム栓４１は、螺合式
保護キヤツプ７の下部部材７１に形成された、筒
状にして上端に内向フランジ９ａを有するゴム栓
押さえ９により中栓３上に固定されている。これ
以外の構造は第４図に示された実施例のものと、
実質的に異なるところがない。

第５−ａ図は、本考案の更に他の実施例を示
し、本実施例においては保護キヤツプ７の下部が
サポートリング５を共用し得るようになつている
以外は、第５図に示された実施例のものと実質的
に異なる所がない。本実施例に於て保護キヤツプ
７の上部７ｅは、下端部の段部７e₁に於て、サポ
ートリング５の上端の段部５ｂに嵌着され、段部
７e₁，５ｂの嵌着部には、抜止め及び回止めを目
的として、第１係合用凹凸部１０ａ，１０ｂの複
数組が円周方向に間隔を隔てて設けられている。
更にサポートリング５の下端部は、下部部材７１
の上端部に嵌着結合され、下部部材７１より適宜
取外し得るようになつている。サポートリング５
の下端部と下部部材７１上端部の嵌着部には、抜
止め及び回止めを目的として第２係合用凹凸部１
１ａ，１１ｂの複数組が円周方向に適当な間隔を
隔てて設けられている。保護キヤツプ７の上部７
ｅの取外し時に、その下端の第１係合用凹凸部１
０ａ，１０ｂが解かれることを保障するために、
第２係合用凹凸部１１ａ，１１ｂの結合強度を、
第１係合用凹凸部１０ａ，１０ｂのそれより、大
きく設定しておくことが好ましい。尚本実施例で
は、両頭針６の上部針体６b₁の周囲を囲繞するよ
うに、外周リング６ａと同心の内周リング６a₁が
形成され、混注操作時に、この内周リング６a₁内
に、小型のバイアルが結合されるようになつて
る。

第６図は本考案の更に他の実施例を示し、本実
施例に於ては、保護キヤツプ７の下部がサポート
リング５を共用し、且つキヤツプ７の上部に薬剤
バイアル８が収容され、ピール紙１０を剥がし、
バイアル８を下方へ押し込むことにより又は、ピ
ール紙が延びるような構造で作られている場合に
は、これを剥がすことなくピール紙外側から下方
へ押し込むことにより、混注し得るような構成に
なつている。それ以外の構成は第１図に示された
実施例のものと実質的に同じである。このような
構成は、第７図及び第８図に示されるように、第
４図及び第５図に示された各実施例にも適用でき
る。第６〜８図に示された実施例に於て、保護キ
ヤツプ７内に於ける薬剤バイアル８の収容状態の
安定性を向上するために、バイアル８の底面をピ
ール紙１０に適宜の接着剤を用いて仮着しておい
てもよいし、またバイアル本体を保護キヤツプ７
に設けられたリブ７ｃで固定したり、更には両頭
針の外周リング６ａにてバイアル頭部を保持して
もよい。また保護キヤツプ７は第１図、第４図に
示された実施例と異なり、混注操作の終了後に、
両頭針６と共に、本体１より取り外される。

効果本考案によれば次の通りの効果が得られる。

（）プラスチツク製であつて適宜押圧変形で
きるので、一穴式両頭針及び二穴式両頭針のい
ずれも使用することができると共に、該本体１
内の加圧状態に保持する必要がなくなり、混注
操作を常圧下で安定確実に行い得る。

（）両頭針６がサポートリング５に支持され
ているので、ゴム栓４の形状に制限を受けるこ
とがなくなり、例えばキヤツプ状や平板状の通
常のゴム栓を使用できると共に、両頭針６の支
持の安定性を向上できる。

（）両頭針６の上下針体６b₁，６b₂に抜止め
用のくさび部を設ける必要がないので、穿刺時
にゴム栓４を不当に傷付けることがなくなり、
点滴静注時に於ける液洩れ要因を一掃できる。

（）加圧系がないので、混注時に液洩れを生
ずる虞がない。

（）溶解液容器をそのまま点滴静注用に使用
できるので、薬剤バイアル８は極く小さなもの
でよく、経済的負担を軽減できる。

（）溶解液容器をプラスチツク製となしたの
で、軽量化できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本考案の一実施例を示す要部縦断面
図、第２図はその分解斜面図、第３図Ａ〜Ｃは混
注操作状況を示す説明図、第４図、第５図、第５
−ａ図、第６図、第７図及び第８図は、相異なる
本考案の各種実施例を示す要部縦断面図、第９図
は従来品の一例を示す縦断面図である。図に於て、１は容器本体、２は細頸口部、３は
中栓、４はゴム栓、５はサポートリング、６は両
頭針、７は保護キヤツプ、８はスモールバイアル
瓶、９はゴム栓押さえ、１０はピール紙である。

Claims

【実用新案登録請求の範囲】

溶解液容器の本体を押圧変形自在なプラスチツ
ク製となし、該本体の口部のシール部に、本体口
部と同心をなす筒状のサポートリングを上方に向
け起立させて且つ適宜取外し得るように装備し、
該サポートリングに、上下一対の相連通する針体
を具備する両頭針を、上下スライド自在にして、
下方にスライドしたとき、下部針体が本体口部の
シール部に穿刺されるように、支持せしめたこと
を特徴とする両頭針付溶解液容器。