JPH0418564A - 感光性エラストマー組成物用現像剤 - Google Patents
感光性エラストマー組成物用現像剤Info
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- JPH0418564A JPH0418564A JP2263892A JP26389290A JPH0418564A JP H0418564 A JPH0418564 A JP H0418564A JP 2263892 A JP2263892 A JP 2263892A JP 26389290 A JP26389290 A JP 26389290A JP H0418564 A JPH0418564 A JP H0418564A
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- photosensitive elastomer
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
- G03F7/32—Liquid compositions therefor, e.g. developers
- G03F7/325—Non-aqueous compositions
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は感光性エクス１〜マー組成物から画像を形成す
るのに用いられる現像剤に関するものであり、特にフレ
キソ印刷版を製版するのに好適な現像剤に関するもので
ある。
るのに用いられる現像剤に関するものであり、特にフレ
キソ印刷版を製版するのに好適な現像剤に関するもので
ある。
感光性エラストマー組成物から画像を形成するには、透
明画像担体を通して露光したあと、未露光部の感光性エ
ラストマー組成物が可溶な溶剤で坦像することにより行
なわれている。
明画像担体を通して露光したあと、未露光部の感光性エ
ラストマー組成物が可溶な溶剤で坦像することにより行
なわれている。
従来、フレキソ印刷版を製版するのに用いられている感
光性エラストマー組成物としては、−船釣（（ａ）ジエ
ン系ポリマー、（ｂ）エチレン性不飽和化合物、（Ｃ）
光重合開始剤を主成分としたちのか用いられている。し
たかってこれらはジエン系ポリマーを主成分とする為、
水あるいは水系の溶剤では未露光部を洗い出すことがで
きず、もっばらパークロルエチレン、ｉ、ｔｉ−トリク
ロルエタン等の塩素系の有機溶剤か単独であるいはアル
コール類との組みあわぜか現像剤として用いられていた
のである。
光性エラストマー組成物としては、−船釣（（ａ）ジエ
ン系ポリマー、（ｂ）エチレン性不飽和化合物、（Ｃ）
光重合開始剤を主成分としたちのか用いられている。し
たかってこれらはジエン系ポリマーを主成分とする為、
水あるいは水系の溶剤では未露光部を洗い出すことがで
きず、もっばらパークロルエチレン、ｉ、ｔｉ−トリク
ロルエタン等の塩素系の有機溶剤か単独であるいはアル
コール類との組みあわぜか現像剤として用いられていた
のである。
［発明か解決しようとする課題］
しかしなからこのような塩素系有機溶剤は引火性を有さ
ない為、取り扱い上の安全性という観点では利点を有す
るものの、反面人体に対する毒性か強い等衛生面では問
題を有しており、又、オゾン層破壊の一因となるなど、
作業環境改善、大気汚染防止の観点から非塩素系現像溶
剤の開発か望まれていた。さらに、性能的にも従来使用
されている塩素系現像溶剤の場合、画像部となる感光性
エラス］・マー組成物硬化物の膨潤か大きく、現像工程
で画像部の細線、細点かダメージを受Ｃノたり、又、膨
潤からの回復に長時間の乾燥を要するなとの欠点を有し
ており、この点からも改良か望まれていたのである。
ない為、取り扱い上の安全性という観点では利点を有す
るものの、反面人体に対する毒性か強い等衛生面では問
題を有しており、又、オゾン層破壊の一因となるなど、
作業環境改善、大気汚染防止の観点から非塩素系現像溶
剤の開発か望まれていた。さらに、性能的にも従来使用
されている塩素系現像溶剤の場合、画像部となる感光性
エラス］・マー組成物硬化物の膨潤か大きく、現像工程
で画像部の細線、細点かダメージを受Ｃノたり、又、膨
潤からの回復に長時間の乾燥を要するなとの欠点を有し
ており、この点からも改良か望まれていたのである。
（課題を解決するだめの手段）
本発明者らはかかる課題を解決する為に検討を重ねた結
果、特定のエステル類とアルコール類を特定容量比で配
合した有機溶剤を用いることにより目的を達成できるこ
とを見出し本発明を完成させるに到った。
果、特定のエステル類とアルコール類を特定容量比で配
合した有機溶剤を用いることにより目的を達成できるこ
とを見出し本発明を完成させるに到った。
すなわち、本発明は下記一般式＜Ａ＞及び（Ｂ）で表わ
される化合物が（Ａ）／ （Ｂ） −１００１０〜４０
／６０ （容量比）で配合されていることを特徴とする
感光性エラストマー組成物からの画像形成用現像剤 ＲＣＯＯＲ２・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・（Ａ＞（式中Ｒ１はＣト」３又はＣ２１”ｌ
５て市り、Ｒ２はＣ，Ｒ２，−Ａｒ（Ａｔ’−芳＠族
基、ｎ−Ｏ〜２）で表わされるアラルキル基、−ＣｏＲ
２゜ＯＣ□Ｈ（ｎ十ｍ≦５．ｎ≧１．ｍ≧１）て表わざ
２ｍ＋１ れるアルコキシアルキル基、−＜ｃ、８２゜０）２Ｃ，
Ｉ Ｒ２ｍ＋１ （ｎ ＝ ２〜６． ｍ＝ １〜４
）で表わされるアルコキシポリオキシアルキレニル基を
表わす〕 Ｒ３０Ｈ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・（−Ｂ ）〔式中、Ｒは−〇 Ｈ
（ｒｌ＝３〜１０）で表ｎ ２ｎ＋１ わされるアルキル基、−Ｃ。トリ、・Ａｒ（△ｒ−芳香
族阜、［］−１〜３）、−（Ｃ，）−１２，Ｏ）、Ｃ１
１ｌ［」（ロー２〜６．ｍ＝１〜４．ａ−１又は２゜２
ｍ→１ ａ、・’（ｎａ＝ｍ）≦Ｌ’４）で表わされるアルコキ
シポリオキシアルキレニル基を表わ１−〕を提供するも
のである。
される化合物が（Ａ）／ （Ｂ） −１００１０〜４０
／６０ （容量比）で配合されていることを特徴とする
感光性エラストマー組成物からの画像形成用現像剤 ＲＣＯＯＲ２・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・（Ａ＞（式中Ｒ１はＣト」３又はＣ２１”ｌ
５て市り、Ｒ２はＣ，Ｒ２，−Ａｒ（Ａｔ’−芳＠族
基、ｎ−Ｏ〜２）で表わされるアラルキル基、−ＣｏＲ
２゜ＯＣ□Ｈ（ｎ十ｍ≦５．ｎ≧１．ｍ≧１）て表わざ
２ｍ＋１ れるアルコキシアルキル基、−＜ｃ、８２゜０）２Ｃ，
Ｉ Ｒ２ｍ＋１ （ｎ ＝ ２〜６． ｍ＝ １〜４
）で表わされるアルコキシポリオキシアルキレニル基を
表わす〕 Ｒ３０Ｈ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・（−Ｂ ）〔式中、Ｒは−〇 Ｈ
（ｒｌ＝３〜１０）で表ｎ ２ｎ＋１ わされるアルキル基、−Ｃ。トリ、・Ａｒ（△ｒ−芳香
族阜、［］−１〜３）、−（Ｃ，）−１２，Ｏ）、Ｃ１
１ｌ［」（ロー２〜６．ｍ＝１〜４．ａ−１又は２゜２
ｍ→１ ａ、・’（ｎａ＝ｍ）≦Ｌ’４）で表わされるアルコキ
シポリオキシアルキレニル基を表わ１−〕を提供するも
のである。
本発明の現像剤での洗い出しくこ用いられる感光性■ラ
ストマー組成物として好適なものは（１）ジエン系ポリ
マー、（２）エチレン性不飽和化合物、（３）光重合開
始剤を主成分としたものである。
ストマー組成物として好適なものは（１）ジエン系ポリ
マー、（２）エチレン性不飽和化合物、（３）光重合開
始剤を主成分としたものである。
（１）のジエン系ポリマーとしては共役ジエンモノマー
を単独重合あるいはモノオレフィン化合物と共重合させ
て得られるポリマーか用いられる。
を単独重合あるいはモノオレフィン化合物と共重合させ
て得られるポリマーか用いられる。
共役ジエンモノマーとしては、ブタジェン、イソプレン
、クロロプレンなどを例としてあげることかてきる。又
、共役ジエンモノマーと共重合させるのに用いられるモ
ノオレフィン化合物としては、スチレン、α−メチルス
チレン、ビニルトルエン、アクリロニトリル、アクリル
酸、メタクリル酸及びこれらのエステル類などを例示ブ
ることかできる。これらのモノオレフィン化合物は単独
であるいは二種類以上の組み必わけて共役ジエンモノマ
ーとの共重合に使用される。
、クロロプレンなどを例としてあげることかてきる。又
、共役ジエンモノマーと共重合させるのに用いられるモ
ノオレフィン化合物としては、スチレン、α−メチルス
チレン、ビニルトルエン、アクリロニトリル、アクリル
酸、メタクリル酸及びこれらのエステル類などを例示ブ
ることかできる。これらのモノオレフィン化合物は単独
であるいは二種類以上の組み必わけて共役ジエンモノマ
ーとの共重合に使用される。
フレキソ印刷版用感光性エラス１〜マー組成物に最も好
適なジエン系ポリマーはスチレン・ブタジエン系７０ツ
ク共重合体あるい（はスチレン・イソプレン系フロック
共重合体−Ｃあり、又、本発明の現像剤か最も効果的に
用いられる。
適なジエン系ポリマーはスチレン・ブタジエン系７０ツ
ク共重合体あるい（はスチレン・イソプレン系フロック
共重合体−Ｃあり、又、本発明の現像剤か最も効果的に
用いられる。
又、（２）の成分であるエチレン性不飽和化合物、（３
）の成分である光重合開始剤としては、この種の感光性
エラスｌ〜マー組成物に消削的に使用されているものの
中から任意に選ぶことかできる。
）の成分である光重合開始剤としては、この種の感光性
エラスｌ〜マー組成物に消削的に使用されているものの
中から任意に選ぶことかできる。
このような感光性エラストマー組成物としては、例えば
、特開昭４７−３７５２１号公報、特開昭５１１０６５
０１号公報、特開昭５２−６４３０１号公報、特開昭５
３−１２７００４号公報、特開昭ＥＭ−１１０２８７号
公報、特開昭５８−４８７４４号公報、特開昭５８−６
２６４０号公報等に記載されているものを例としてあげ
ることかできる。
、特開昭４７−３７５２１号公報、特開昭５１１０６５
０１号公報、特開昭５２−６４３０１号公報、特開昭５
３−１２７００４号公報、特開昭ＥＭ−１１０２８７号
公報、特開昭５８−４８７４４号公報、特開昭５８−６
２６４０号公報等に記載されているものを例としてあげ
ることかできる。
上記感光性エラストマー組成物からの画像形成用に用い
る本発明の現像剤は、一般式（Ａ＞及び（Ｂ）で表わさ
れる化合物の（Ａ＞／（Ｂ：）−１００１０〜４０／６
０ （容量比）混合物て必る。
る本発明の現像剤は、一般式（Ａ＞及び（Ｂ）で表わさ
れる化合物の（Ａ＞／（Ｂ：）−１００１０〜４０／６
０ （容量比）混合物て必る。
（Ａ） Ｒ１ＧＯＯＲ２
Ｒ２ニーＣｎＨ２，−Ａｒ ＜Ａｒ−芳香族基、ｎ−〇
〜２）で表わされるアラルキル基 Ｃ，Ｈ２ｎＯＣｍ Ｈ２ｍ＋１ （ｎ 十ｍ≦５゜ｎ≧
１．ｍ≧１）で表わされるアルコキシアルキル基 （ＣｒＩＨ２ｎＯ＞ ２０． Ｈ２ｍ＋１ （ｎ ＝
２〜６．ｍ＝１〜４）で表わされるアルコキシポリオキ
シアルキレニル基 （Ｂ） Ｒ３０Ｈ ＲニーＣＨ（ｎ＝３〜１０）で表わされｎ ２ｎ＋す るアルキル基 ＣｎＨ２ｎ”Ａｒ（Ａ ｒ−芳香族基、ｎ−１〜３） （Ｇｏ）−１２，Ｏ＞ 、Ｃｌ１ｌＨ２１Ｉｌ、１（ｎ
＝ ２〜６．ｍ＝１〜４．ａ＝１又は２．ａ・（ｎａ
＋ｍ）≦１・′４）で表わされるアルコキシポリオギシ
アレキレニル基 一般式（Ａ）で表わされる化合物は、酢酸あるいはプロ
ピオン酸のエステル類であるか、例えばフェニルアセデ
ート、フェニルプロピオネ−ｉ〜、ヘンシルアセデート
、ベンジルプロピオネート、２〜フエニルエチルアセテ
ート、３−メ１〜キシブヂルアセテート、３−メトキシ
ブチルプロピオネート、４−（４’ −メトキシブ１
へキシ〉ブチルアセテート、ブチルジグリコールアセテ
ート等を例としてあげることかできる。
〜２）で表わされるアラルキル基 Ｃ，Ｈ２ｎＯＣｍ Ｈ２ｍ＋１ （ｎ 十ｍ≦５゜ｎ≧
１．ｍ≧１）で表わされるアルコキシアルキル基 （ＣｒＩＨ２ｎＯ＞ ２０． Ｈ２ｍ＋１ （ｎ ＝
２〜６．ｍ＝１〜４）で表わされるアルコキシポリオキ
シアルキレニル基 （Ｂ） Ｒ３０Ｈ ＲニーＣＨ（ｎ＝３〜１０）で表わされｎ ２ｎ＋す るアルキル基 ＣｎＨ２ｎ”Ａｒ（Ａ ｒ−芳香族基、ｎ−１〜３） （Ｇｏ）−１２，Ｏ＞ 、Ｃｌ１ｌＨ２１Ｉｌ、１（ｎ
＝ ２〜６．ｍ＝１〜４．ａ＝１又は２．ａ・（ｎａ
＋ｍ）≦１・′４）で表わされるアルコキシポリオギシ
アレキレニル基 一般式（Ａ）で表わされる化合物は、酢酸あるいはプロ
ピオン酸のエステル類であるか、例えばフェニルアセデ
ート、フェニルプロピオネ−ｉ〜、ヘンシルアセデート
、ベンジルプロピオネート、２〜フエニルエチルアセテ
ート、３−メ１〜キシブヂルアセテート、３−メトキシ
ブチルプロピオネート、４−（４’ −メトキシブ１
へキシ〉ブチルアセテート、ブチルジグリコールアセテ
ート等を例としてあげることかできる。
一般式（Ｂ）で表わされる化合物はアルコール類である
が、例えばイソプロパツール、ブタノール、１−ヘプタ
ツール、２−メチルブタノール、ヘキυノール、ヘプタ
ツール、ｎ−オクタツール、２−エチルへギサノール、
ノニルアルコール、デシルアルコール、ベンジルアルコ
ール、２−フェニルエタノール、３−メトキシブタノー
ル、２ブｌ〜キシエタノール、４−＜４’ −メトキ
シブトキシ）ブタノール、３−メトキシ−３−メチルブ
タノール等を例としてあげることかできる。
が、例えばイソプロパツール、ブタノール、１−ヘプタ
ツール、２−メチルブタノール、ヘキυノール、ヘプタ
ツール、ｎ−オクタツール、２−エチルへギサノール、
ノニルアルコール、デシルアルコール、ベンジルアルコ
ール、２−フェニルエタノール、３−メトキシブタノー
ル、２ブｌ〜キシエタノール、４−＜４’ −メトキ
シブトキシ）ブタノール、３−メトキシ−３−メチルブ
タノール等を例としてあげることかできる。
一般式（Ａ＞及び（Ｂ）で表わされる化合物は所望によ
り二種以上を組みあわせて用いても良い。
り二種以上を組みあわせて用いても良い。
一般式（Ａ）で表わされる化合物は感光性エラス１〜マ
ー組成物を容易に溶解する性質を有するのに対し一般式
（Ｂ＞で表わされる化合物の場合、感光性エラス］〜マ
ー組成物をほとんどあるいは全く溶解しない。
ー組成物を容易に溶解する性質を有するのに対し一般式
（Ｂ＞で表わされる化合物の場合、感光性エラス］〜マ
ー組成物をほとんどあるいは全く溶解しない。
一般式（Ｂ）で表わされる化合物は
１、一般式（Ａ＞で表わされる化合物による感光性エラ
ストマー組成物硬化物の膨潤を減少させる。
ストマー組成物硬化物の膨潤を減少させる。
２、感光性エラス（〜マー組成物の表面に透明画像担体
との密着を容易にする目的て可撓性ポリマーフィルム層
か設けられている場合、このポリマーフィルムの現像液
への溶解を可能にする。
との密着を容易にする目的て可撓性ポリマーフィルム層
か設けられている場合、このポリマーフィルムの現像液
への溶解を可能にする。
の目的で必要に応じて（Ａ＞ ／ （Ｂ） −１００１
０〜４０・′６０（容量比）の範囲で一般式（Ａ）で表
わされる化合物と組みあわせて使用される。
０〜４０・′６０（容量比）の範囲で一般式（Ａ）で表
わされる化合物と組みあわせて使用される。
一般式（Ａ）で表わされる化合物の中でも感光性エラス
トマー組成物の溶解性に比し、硬化物への膨潤か少なく
、細線、細点、細字等の現像時の欠けか少なく、又、現
像後の乾゛操も比較的短時間で済むという観点から、 ＣＨ３ＣＯＯＣＣ００Ｃ０ｔ−１２ｎＱＣ＋１ （ｎ十
ｍ≦５、ｎ≧１９ｍ≧１〉で表わされるアルコキシアル
キルアセテートや、 ＣＨ３ＣＯＯ（Ｃｒ、 Ｈ２ｎＯ） ２ ＣＩＩ＋ Ｈ
２ｍ＋１ ＜ ｎ＝２〜６．ｍ＝１〜４）で表わされる
アルコキシポリオキシアルキレニルアセテ−１〜か特に
好ましい。
トマー組成物の溶解性に比し、硬化物への膨潤か少なく
、細線、細点、細字等の現像時の欠けか少なく、又、現
像後の乾゛操も比較的短時間で済むという観点から、 ＣＨ３ＣＯＯＣＣ００Ｃ０ｔ−１２ｎＱＣ＋１ （ｎ十
ｍ≦５、ｎ≧１９ｍ≧１〉で表わされるアルコキシアル
キルアセテートや、 ＣＨ３ＣＯＯ（Ｃｒ、 Ｈ２ｎＯ） ２ ＣＩＩ＋ Ｈ
２ｍ＋１ ＜ ｎ＝２〜６．ｍ＝１〜４）で表わされる
アルコキシポリオキシアルキレニルアセテ−１〜か特に
好ましい。
従来用いられてきた塩素系の現像）８剤を用いて感光性
エラストマー組成物の現像を行なうと、乾燥後、硬化物
表面にオレンジピールと呼ばれるオレンジの皮のような
模様の汚れか生じる為、析しい現像溶剤で版面を拭き取
る工程か必要であった。
エラストマー組成物の現像を行なうと、乾燥後、硬化物
表面にオレンジピールと呼ばれるオレンジの皮のような
模様の汚れか生じる為、析しい現像溶剤で版面を拭き取
る工程か必要であった。
これに対し本発明の現像溶剤を用いて現像するとこのよ
うなオレンジピールは少なく、特にＣＨ３Ｃ００Ｃｎ
Ｈ２ｎＯＣｍ ］」２ｍ＋１ （ｎ十ｍ≦５、ｎ≧１．
ｍ≧１） で表わされるアルコキシアルキルアセテートを用いて現
像する場合はオレンジピールを全く生じないため、乾燥
後に新しい現像液で硬化物表面を拭き取る必要かないと
いう利点を有している。特に３−メトキシブチルアセテ
ートは優れた特性を示す。
うなオレンジピールは少なく、特にＣＨ３Ｃ００Ｃｎ
Ｈ２ｎＯＣｍ ］」２ｍ＋１ （ｎ十ｍ≦５、ｎ≧１．
ｍ≧１） で表わされるアルコキシアルキルアセテートを用いて現
像する場合はオレンジピールを全く生じないため、乾燥
後に新しい現像液で硬化物表面を拭き取る必要かないと
いう利点を有している。特に３−メトキシブチルアセテ
ートは優れた特性を示す。
一般的に感光性エラストマー組成物表面に透明画像担体
との密着性を向上させる目的て設【ノられる可撓性ポリ
マーフィルムとしてはセルロース誘導体やポ」ノアミド
類が用いられる。
との密着性を向上させる目的て設【ノられる可撓性ポリ
マーフィルムとしてはセルロース誘導体やポ」ノアミド
類が用いられる。
エチルセルロース、セルロースアセテートブチレート等
のセルロース誘導体の場合、一般式（Ａ）の化合物のみ
でも溶解可能であり、また、一般式（Ｂ）で表わされる
化合物としてどの溶剤でも組みあわせて用いることかで
きる。
のセルロース誘導体の場合、一般式（Ａ）の化合物のみ
でも溶解可能であり、また、一般式（Ｂ）で表わされる
化合物としてどの溶剤でも組みあわせて用いることかで
きる。
一方、可撓性ポリマーフィルムとしてポリアミド類が用
いられる場合は感光性エラストマー組成物と同時に溶解
可能な溶剤は限られている。使用可能な溶剤としては次
の混合溶剤を例としてあげることかできる。
いられる場合は感光性エラストマー組成物と同時に溶解
可能な溶剤は限られている。使用可能な溶剤としては次
の混合溶剤を例としてあげることかできる。
１、一般式（Ａ＞で表わされる化合物としでＣＨ３ＣＣ
００ＣｏＨ２ｎＱＣＩＩＩＨ２＋１（ｎ＋ｍ≦５． ｎ
≧１．ｍ≧１）で表わされるアルコキシアルキルアセテ
−１〜 一般式（Ｂ）で表わされる化合物としてＣｎ ８２１４
１０日（ｎ ＝ ３〜１０） テ表ワサレルアル」−ル を（Ａ＞／ （Ｂ）＝９５１５〜４０／’６０て混合し
てなる溶剤、 これらの中では、ポリアミド系可撓性ポリマーフィルム
及び感光性エラストマー組成物双方の十分な溶解性を有
し、且つ安全上十分に高い引火点を持つという観点から
、一般式（Ｂ）で表わされる化合物のうちｎ＝５〜７の
物を（Ａ＞／ （Ｂ）−９０／１０〜７０／３０で混合
してなる溶剤が特に好ましい。
００ＣｏＨ２ｎＱＣＩＩＩＨ２＋１（ｎ＋ｍ≦５． ｎ
≧１．ｍ≧１）で表わされるアルコキシアルキルアセテ
−１〜 一般式（Ｂ）で表わされる化合物としてＣｎ ８２１４
１０日（ｎ ＝ ３〜１０） テ表ワサレルアル」−ル を（Ａ＞／ （Ｂ）＝９５１５〜４０／’６０て混合し
てなる溶剤、 これらの中では、ポリアミド系可撓性ポリマーフィルム
及び感光性エラストマー組成物双方の十分な溶解性を有
し、且つ安全上十分に高い引火点を持つという観点から
、一般式（Ｂ）で表わされる化合物のうちｎ＝５〜７の
物を（Ａ＞／ （Ｂ）−９０／１０〜７０／３０で混合
してなる溶剤が特に好ましい。
２、一般式（Ａ）で表わされる化合物とじてＲ’ Ｃ０
０Ｒ２ Ｒ’ ： ＣＨ３，Ｃ２Ｒ５ Ｒ２ニーＣＨ−Ａｒ（Ａｒ−芳香族基、ｎ ２ｎ ＝０〜２）で表わされるアラルキル基 （Ｃ，Ｈ２ｏＯ） ２ Ｃｍ ”２ｍ＋１ （ｎ
＝ ２〜６．ｍ＝１〜４）で表わされるアルコギ
シポリオキシアルキレニル基 一般式（Ｂ）で表わされる化合物としてＡｒ −（ｇｌ
Ｈ２ｏＯＨ（Ａｒ−芳＠族基、「）−１〜３） を（Ａ ） ｙ’ （Ｂ ） ＝９５１５〜４０／ ６
０て混合してなる溶剤。
０Ｒ２ Ｒ’ ： ＣＨ３，Ｃ２Ｒ５ Ｒ２ニーＣＨ−Ａｒ（Ａｒ−芳香族基、ｎ ２ｎ ＝０〜２）で表わされるアラルキル基 （Ｃ，Ｈ２ｏＯ） ２ Ｃｍ ”２ｍ＋１ （ｎ
＝ ２〜６．ｍ＝１〜４）で表わされるアルコギ
シポリオキシアルキレニル基 一般式（Ｂ）で表わされる化合物としてＡｒ −（ｇｌ
Ｈ２ｏＯＨ（Ａｒ−芳＠族基、「）−１〜３） を（Ａ ） ｙ’ （Ｂ ） ＝９５１５〜４０／ ６
０て混合してなる溶剤。
一般式＜Ａ＞で表わされる化合物と一般式（Ｂ）で表わ
される化合物は種々の組みあわせで用いることかできる
が、現像廃液の蒸留回収による再使用を容易にし、現像
操作中の各成分の蒸発速度の差による現像液組成の変化
を防ぐ為には、沸点の近いものを組みあわせて用いるの
か好ましい。
される化合物は種々の組みあわせで用いることかできる
が、現像廃液の蒸留回収による再使用を容易にし、現像
操作中の各成分の蒸発速度の差による現像液組成の変化
を防ぐ為には、沸点の近いものを組みあわせて用いるの
か好ましい。
本発明の現像剤を用いての洗い出しは通常、ブラッシン
グ、あるいはスプレーによる吹きつ【プて行なわれる。
グ、あるいはスプレーによる吹きつ【プて行なわれる。
現像液の加温は特に必要としないので、現像装置として
は市販されているものをそのまま使用することかできる
。
は市販されているものをそのまま使用することかできる
。
本発明の現像剤は至濡よりも高い引火点を有しているた
め、通常の操作で特別に危険であるということはないか
、可燃物であるため火花等着火源となり得るものか現像
液あるいは現像液蒸気を多Ｎ（含む空気と接する可能性
のある構造である場合は、間仕切り等の安全対策を行な
うことか望ましい。
め、通常の操作で特別に危険であるということはないか
、可燃物であるため火花等着火源となり得るものか現像
液あるいは現像液蒸気を多Ｎ（含む空気と接する可能性
のある構造である場合は、間仕切り等の安全対策を行な
うことか望ましい。
（実 施 例〕
以下、実施例により詳細に説明する。
実施例 １
特開昭５５−、４８７４４の実施例１に記載された方法
に従い、ポリスチレン−ポリブタジェン−ポリスチレン
ブロック共重合体くスチレン含量４０％〉３句、液状１
．２−ポリブタジェン１ Ｋｇ、シオクヂルフマレート
４００９、ラウリルマレイミド１００ｇ、２．２−ジメ
トキシ−２−フェニル７セトフエノン１００ ｇを混練
して得られる感光性エラストマー組酸物をポリエステル
フィルムではさみ、厚さ２．８駅にプレスして得られた
シート３０Ｘ２０ｃｍを用いて以下の検討を行った。
に従い、ポリスチレン−ポリブタジェン−ポリスチレン
ブロック共重合体くスチレン含量４０％〉３句、液状１
．２−ポリブタジェン１ Ｋｇ、シオクヂルフマレート
４００９、ラウリルマレイミド１００ｇ、２．２−ジメ
トキシ−２−フェニル７セトフエノン１００ ｇを混練
して得られる感光性エラストマー組酸物をポリエステル
フィルムではさみ、厚さ２．８駅にプレスして得られた
シート３０Ｘ２０ｃｍを用いて以下の検討を行った。
片側より紫外線蛍光灯にて８８０ｍＪ −ＣＩＲ’の露
光を行った後、反対の面のポリエステルフィルムを剥ぎ
取り透明画像担体を密省させ、紫外線蛍光灯にて６００
０ｍＪ−ｃｔｙｔ−２の露光を行ってレリーフを形成し
た。
光を行った後、反対の面のポリエステルフィルムを剥ぎ
取り透明画像担体を密省させ、紫外線蛍光灯にて６００
０ｍＪ−ｃｔｙｔ−２の露光を行ってレリーフを形成し
た。
現像剤として３−メトキシブチルアセテ−トコ１−ペン
タノール４ ： １ （Ｖ／Ｖ）混合液を用いてロータ
リーブラシ型現像機にて未露光部の溶出を行ったところ
、８分間の現像で現画像を忠実に再現したレリーフが得
られた。この時のシートの厚みから膨潤率を求めたとこ
ろ現像前より３．８％膨潤していた。このシートを６０
°Ｃにて１時間乾燥したところ、版厚は完全に現像前の
状態に回復していた。レリーフの欠けは見られず、幅４
００μ白抜き線の深度は９８μであった。また、レリー
フ面上にはオレンジピールは全く観察されなかった。こ
のシートにＧ［及びＣＬクランプてそれぞれ５５０゜１
０１００Ｏ−にｙ−２の後露光を行った後、フレキソ印
刷機にて印刷したところ、良質な印刷物が得られた。
タノール４ ： １ （Ｖ／Ｖ）混合液を用いてロータ
リーブラシ型現像機にて未露光部の溶出を行ったところ
、８分間の現像で現画像を忠実に再現したレリーフが得
られた。この時のシートの厚みから膨潤率を求めたとこ
ろ現像前より３．８％膨潤していた。このシートを６０
°Ｃにて１時間乾燥したところ、版厚は完全に現像前の
状態に回復していた。レリーフの欠けは見られず、幅４
００μ白抜き線の深度は９８μであった。また、レリー
フ面上にはオレンジピールは全く観察されなかった。こ
のシートにＧ［及びＣＬクランプてそれぞれ５５０゜１
０１００Ｏ−にｙ−２の後露光を行った後、フレキソ印
刷機にて印刷したところ、良質な印刷物が得られた。
実施例 ２
現像剤として３−メトキシブチルアセテートを用い、実
施例１に準じた方法で未露光部の溶出を行ったところ、
７分の現像で現画像を忠実に再現したレリーフが得られ
た。この時シートの膨潤率は４．０％であった。６０°
Ｃで１時間乾燥した後の版は完全に現像前の版厚に回復
しており、レリーフの欠けは見られなかった。幅４００
μ白抜き線の深度は１００μであり、オレンジピールは
仝くみられなかった。
施例１に準じた方法で未露光部の溶出を行ったところ、
７分の現像で現画像を忠実に再現したレリーフが得られ
た。この時シートの膨潤率は４．０％であった。６０°
Ｃで１時間乾燥した後の版は完全に現像前の版厚に回復
しており、レリーフの欠けは見られなかった。幅４００
μ白抜き線の深度は１００μであり、オレンジピールは
仝くみられなかった。
比較例 １
現像剤としてテトラクロロエチレン：ｎ−ブタノール３
： １ （Ｖ／Ｖ）混合液を用い、実施例１に準じた
方法で未露光部の溶出を行ったところ、４分間の現像で
シートの膨潤率は８．３％と大きく、これを６０°Ｃで
１時間乾燥したところ、版厚は現像前と比べて未だ１．
２％膨潤しており、もとの版厚に回復するためには更に
１日以上室温で放置する必要かあった。レリーフ面の欠
けは１６箇所見られ、幅４００μ白抜き線の深度は９７
μであり、レリーフ面には無数のオレンジピールが見ら
れ、新しいテトラクロロエチレンに浸したカーゼて拭き
とる必要かあった。
： １ （Ｖ／Ｖ）混合液を用い、実施例１に準じた
方法で未露光部の溶出を行ったところ、４分間の現像で
シートの膨潤率は８．３％と大きく、これを６０°Ｃで
１時間乾燥したところ、版厚は現像前と比べて未だ１．
２％膨潤しており、もとの版厚に回復するためには更に
１日以上室温で放置する必要かあった。レリーフ面の欠
けは１６箇所見られ、幅４００μ白抜き線の深度は９７
μであり、レリーフ面には無数のオレンジピールが見ら
れ、新しいテトラクロロエチレンに浸したカーゼて拭き
とる必要かあった。
実施例 ３
その他の現像剤を用い、実加例１に準じた方法で未露光
部の溶出を行った結果を表に示す。
部の溶出を行った結果を表に示す。
（以下余白）
実施例 ４
特開昭４７−３７５２１に記載された方法に従ってポリ
スチレン−ポリイソプレン−ポリスチレンブロック共重
合体３Ｋｇ、ポリビニル１〜ルエン１３８７．１．６−
ヘキサンシオールシアクリレート１３７７．１．６−ヘ
キサンシオールジメタクリレーｉ〜１１７７．２．２−
ジメトキシフェニルアセトフェノン５５９を混練して得
られる感光性エクス１〜マー組成物をポリエステルフィ
ルム及び可溶性ポリアミド被覆されたポリエステルフィ
ルムではさみ、厚さ２．８＃にプレスして得られたシー
ト３０Ｘ２０ｃｍ８用いて以下の検討を行った。
スチレン−ポリイソプレン−ポリスチレンブロック共重
合体３Ｋｇ、ポリビニル１〜ルエン１３８７．１．６−
ヘキサンシオールシアクリレート１３７７．１．６−ヘ
キサンシオールジメタクリレーｉ〜１１７７．２．２−
ジメトキシフェニルアセトフェノン５５９を混練して得
られる感光性エクス１〜マー組成物をポリエステルフィ
ルム及び可溶性ポリアミド被覆されたポリエステルフィ
ルムではさみ、厚さ２．８＃にプレスして得られたシー
ト３０Ｘ２０ｃｍ８用いて以下の検討を行った。
ポリアミド被覆面と反対の側から紫外線蛍光灯にて６６
０ｍＪ −１１−＃Ｉ−２の露光を行った後、ポリアミ
ド被覆面のポリエステルフィルムを剥ぎ取り、透明画像
担体をバキュームシートによって密着させ、紫外線蛍光
灯にて６０００ｍｊ−ｃ／Ｒ−２の露光を行ってレリー
フを形成した。
０ｍＪ −１１−＃Ｉ−２の露光を行った後、ポリアミ
ド被覆面のポリエステルフィルムを剥ぎ取り、透明画像
担体をバキュームシートによって密着させ、紫外線蛍光
灯にて６０００ｍｊ−ｃ／Ｒ−２の露光を行ってレリー
フを形成した。
現像剤として３−メトキシブチルアセテート：１−ペン
タノール４ ： １ （Ｖ／Ｖ）混合液を用い、ロータ
リーブラシ型現像機にて未露光部の溶出を行ったところ
、１５分間の現像で現画像を忠実に両川したレリーフが
得られ、レリーフ表面のポリアミド層は完全に溶解して
いた。幅４００μ白俵き線の深磨け８２μであり、レリ
ーフ面にオレンジピールは全く観察されなかった。レリ
ーフ面の欠けも見られなかった。
タノール４ ： １ （Ｖ／Ｖ）混合液を用い、ロータ
リーブラシ型現像機にて未露光部の溶出を行ったところ
、１５分間の現像で現画像を忠実に両川したレリーフが
得られ、レリーフ表面のポリアミド層は完全に溶解して
いた。幅４００μ白俵き線の深磨け８２μであり、レリ
ーフ面にオレンジピールは全く観察されなかった。レリ
ーフ面の欠けも見られなかった。
（発明の効果〕
本発明の感光性エクス１〜マー組成物からの画像形成用
現像剤は、作業環境上及び大気汚染防止上、好ましい非
塩素系現像剤であって、且つ、画像部となる感光性エラ
ストマー硬化物（シート）の膨潤率か低く、レリーフ面
の欠は及びオレンジビールも極めて少ない等の効果を有
している現像剤である。
現像剤は、作業環境上及び大気汚染防止上、好ましい非
塩素系現像剤であって、且つ、画像部となる感光性エラ
ストマー硬化物（シート）の膨潤率か低く、レリーフ面
の欠は及びオレンジビールも極めて少ない等の効果を有
している現像剤である。
特訂出願人 旭化成工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、下記一般式（Ａ）及び（Ｂ）で表わされる化合物が
（Ａ）／（Ｂ）＝１００／０〜４０／６０（容量比）で
配合されていることを特徴とする感光性エラストマー組
成物からの画像形成用現像剤。 Ｒ＾１ＣＯＯＲ＾２……………………（Ａ）（式中Ｒ＾
１はＣＨ＿３又はＣ＿２Ｈ＿５であり、Ｒ＾２は−Ｃ＿
ｎＨ＿２＿ｎ・Ａｒ（Ａｒ＝芳香族基、ｎ＝０〜２）で
表わされるアラルキル基、−Ｃ＿ｎＨ＿２＿ｎＯＣ＿ｍ
Ｈ＿２＿ｍ＿＋＿１（ｎ＋ｍ≦５、ｎ≧１、ｍ≧１）で
表わされるアルコキシアルキル基、−（Ｃ＿ｎＨ＿２＿
ｎＯ）＿２Ｃ＿ｍＨ＿２＿ｍ＿＋＿１（ｎ＝２〜６、ｍ
＝１〜４）で表わされるアルコキシポリオキシアルキレ
ニル基を表わす） Ｒ＾３ＯＨ…………………………（Ｂ） （式中、Ｒ＾３は−Ｃ＿ｎＨ＿２＿ｎ＿＋＿１（ｎ＝３
〜１０）で表わされるアルキル基、−Ｃ＿ｎＨ＿２＿ｎ
・Ａｒ（Ａｒ＝芳香族基、ｎ＝１〜３）、−（Ｃ＿ｎＨ
＿２＿ｎＯ）＿ａＣ＿ｍＨ＿２＿ｍ＿＋＿１（ｎ＝２〜
６、ｍ＝１〜４、ａ＝１又は２、ａ／（ｎａ＋ｍ）≦１
／４）で表わされるアルコキシポリオキシアレキレニル
基を表わす）
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2263892A JPH0418564A (ja) | 1990-01-22 | 1990-10-03 | 感光性エラストマー組成物用現像剤 |
| AU69838/91A AU646831B2 (en) | 1990-01-22 | 1991-01-21 | A method for producing a photocured image structure |
| EP91100768A EP0439123B1 (en) | 1990-01-22 | 1991-01-22 | A method for producing flexographic printing plates having a photocured image structure |
| US07/643,272 US5242782A (en) | 1990-01-22 | 1991-01-22 | Method for producing a photocured image structure |
| DE69127001T DE69127001T2 (de) | 1990-01-22 | 1991-01-22 | Verfahren zur Herstellung flexographischer Druckplatten mit photogehärteter Bildstruktur |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1057590 | 1990-01-22 | ||
| JP2-10575 | 1990-01-22 | ||
| JP2263892A JPH0418564A (ja) | 1990-01-22 | 1990-10-03 | 感光性エラストマー組成物用現像剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0418564A true JPH0418564A (ja) | 1992-01-22 |
Family
ID=26345872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2263892A Pending JPH0418564A (ja) | 1990-01-22 | 1990-10-03 | 感光性エラストマー組成物用現像剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5242782A (ja) |
| EP (1) | EP0439123B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0418564A (ja) |
| AU (1) | AU646831B2 (ja) |
| DE (1) | DE69127001T2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993010484A1 (en) * | 1991-11-15 | 1993-05-27 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Developer for photosensitive elastomer composition |
| US5521054A (en) * | 1993-06-25 | 1996-05-28 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Developing solution comprising an aromatic hydrocarbon, an alcohol, and an ester |
| JP2005320513A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-11-17 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 酸素吸収性樹脂組成物 |
| JP2006037068A (ja) * | 2004-02-23 | 2006-02-09 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 酸素吸収性樹脂組成物 |
| JP2006227174A (ja) * | 2005-02-16 | 2006-08-31 | Ricoh Co Ltd | レジスト現像液及びパターン形成方法 |
| JP2007531897A (ja) * | 2003-04-24 | 2007-11-08 | Ａｚエレクトロニックマテリアルズ株式会社 | レジスト組成物およびレジストを除去するための有機溶剤 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040142282A1 (en) * | 2001-11-27 | 2004-07-22 | Hendrickson Constance Marie | Alkyl ester developing solvent for photopolymerizable printing plates |
| US8349185B2 (en) | 2010-10-20 | 2013-01-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Method for rebalancing a multicomponent solvent solution |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3891443A (en) * | 1973-02-01 | 1975-06-24 | Polychrome Corp | Mat finish photosensitive relief plates |
| US3984582A (en) * | 1975-06-30 | 1976-10-05 | Ibm | Method for preparing positive resist image |
| DE3012522A1 (de) * | 1980-03-31 | 1981-10-08 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren und entwicklerloesung zum entwickeln von belichteten negativ arbeitenden diazoniumsalzschichten |
| DE3118884A1 (de) * | 1981-05-13 | 1982-12-02 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von reliefkopien |
| US4394435A (en) * | 1981-10-01 | 1983-07-19 | Uniroyal, Inc. | Syndiotactic polybutadiene composition for a photosensitive printing plate |
| US4535054A (en) * | 1983-05-05 | 1985-08-13 | Hughes Aircraft Company | Wet process for developing styrene polymer resists for submicron lithography |
| DE3446074A1 (de) * | 1984-12-18 | 1986-06-19 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Verfahren zur herstellung von roentgen-resists |
| DE68926242T2 (de) * | 1988-08-23 | 1996-09-19 | Du Pont | Verfahren zur herstellung von flexographischen druckreliefs |
-
1990
- 1990-10-03 JP JP2263892A patent/JPH0418564A/ja active Pending
-
1991
- 1991-01-21 AU AU69838/91A patent/AU646831B2/en not_active Ceased
- 1991-01-22 EP EP91100768A patent/EP0439123B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-22 DE DE69127001T patent/DE69127001T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-01-22 US US07/643,272 patent/US5242782A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993010484A1 (en) * | 1991-11-15 | 1993-05-27 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Developer for photosensitive elastomer composition |
| US5521054A (en) * | 1993-06-25 | 1996-05-28 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Developing solution comprising an aromatic hydrocarbon, an alcohol, and an ester |
| US5578420A (en) * | 1993-06-25 | 1996-11-26 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Process for producing a flexographic printing plate |
| JP2007531897A (ja) * | 2003-04-24 | 2007-11-08 | Ａｚエレクトロニックマテリアルズ株式会社 | レジスト組成物およびレジストを除去するための有機溶剤 |
| JP2006037068A (ja) * | 2004-02-23 | 2006-02-09 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 酸素吸収性樹脂組成物 |
| JP2005320513A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-11-17 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 酸素吸収性樹脂組成物 |
| JP2006227174A (ja) * | 2005-02-16 | 2006-08-31 | Ricoh Co Ltd | レジスト現像液及びパターン形成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0439123B1 (en) | 1997-07-30 |
| AU646831B2 (en) | 1994-03-10 |
| EP0439123A3 (en) | 1992-01-29 |
| DE69127001T2 (de) | 1998-02-19 |
| US5242782A (en) | 1993-09-07 |
| AU6983891A (en) | 1991-07-25 |
| DE69127001D1 (de) | 1997-09-04 |
| EP0439123A2 (en) | 1991-07-31 |
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