JPH04159370A - キーボード用シリコーンゴム組成物 - Google Patents
キーボード用シリコーンゴム組成物Info
- Publication number
- JPH04159370A JPH04159370A JP28380190A JP28380190A JPH04159370A JP H04159370 A JPH04159370 A JP H04159370A JP 28380190 A JP28380190 A JP 28380190A JP 28380190 A JP28380190 A JP 28380190A JP H04159370 A JPH04159370 A JP H04159370A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- keyboard
- mol
- weight
- group
- silicone rubber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 title claims description 14
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 title claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 13
- -1 siloxane units Chemical group 0.000 claims description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 11
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229920005560 fluorosilicone rubber Polymers 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- FPAZNLSVMWRGQB-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(tert-butylperoxy)-3,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(OOC(C)(C)C)C(OOC(C)(C)C)=C1C(C)C FPAZNLSVMWRGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N edrophonium chloride Chemical group [Cl-].CC[N+](C)(C)C1=CC=CC(O)=C1 BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、キーボード特性及び耐油性に優れたキーボー
ド用シリコーンゴム組成物に関する。
ド用シリコーンゴム組成物に関する。
ジメチルポリシロキサンを主成分とするジメチルシリコ
ーンゴムは、キーボード用ゴム材に用いた場合にクリッ
ク特性や成形性に優れるため、−船釣に良く用いられて
いる。しかしながら、ジメチルシリコーンゴムは耐油膨
潤性に劣るため、潤滑油などが接触する工作機械用など
では、その油によりシリコーンゴムが膨潤してしまうζ
いう問題があった。ジメチルシリコーンゴムの耐油性を
改善する目的でフルオロシリコーンゴムが一般に良く用
いられるが、フルオロシリコーンゴムをキーボード用ゴ
ム材として用いた場合には、クリック特性やヒステリシ
ス特性に劣るという問題点があった。さらに長期間繰り
返し使用した場合には、ゴムに亀裂が住し使用できなく
なり、耐久性に劣るという問題があった。
ーンゴムは、キーボード用ゴム材に用いた場合にクリッ
ク特性や成形性に優れるため、−船釣に良く用いられて
いる。しかしながら、ジメチルシリコーンゴムは耐油膨
潤性に劣るため、潤滑油などが接触する工作機械用など
では、その油によりシリコーンゴムが膨潤してしまうζ
いう問題があった。ジメチルシリコーンゴムの耐油性を
改善する目的でフルオロシリコーンゴムが一般に良く用
いられるが、フルオロシリコーンゴムをキーボード用ゴ
ム材として用いた場合には、クリック特性やヒステリシ
ス特性に劣るという問題点があった。さらに長期間繰り
返し使用した場合には、ゴムに亀裂が住し使用できなく
なり、耐久性に劣るという問題があった。
このようなジメチルシリコーンゴムやフルオロシリコー
ンゴムの欠点を改良するために、ジメチルシリコーンゴ
ムとフルオロシリコーンゴムをブレンドして使用するこ
とが考えられているが、この場合には動的部分からゴム
が眉間剥離を起こす問題があり、さらにクリープ特性や
ヒステリシス特性においても、十分な改善効果は得られ
ていない。
ンゴムの欠点を改良するために、ジメチルシリコーンゴ
ムとフルオロシリコーンゴムをブレンドして使用するこ
とが考えられているが、この場合には動的部分からゴム
が眉間剥離を起こす問題があり、さらにクリープ特性や
ヒステリシス特性においても、十分な改善効果は得られ
ていない。
本発明は、耐油膨潤性に優れ、かつ良好なりリック特性
、ヒステリシス特性及び耐久性を併せ持つ、キーボード
用シリコーンゴム組成物を提供することを目的とする。
、ヒステリシス特性及び耐久性を併せ持つ、キーボード
用シリコーンゴム組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは上記目的を達成するべく鋭意検討した結果
、シロキサン成分として特定組成のポリオルガノシロキ
サンを使用することにより上記問題点の解決されたキー
ボード用シリコーンゴム組成物が提供できることを見出
し、本発明を完成するに至った。
、シロキサン成分として特定組成のポリオルガノシロキ
サンを使用することにより上記問題点の解決されたキー
ボード用シリコーンゴム組成物が提供できることを見出
し、本発明を完成するに至った。
即ち本発明は、
(A)一般式
%式%(1)
(式中、R1は−CHzCHJ’で示される基、R1は
メチル基又はフェニル基であり、R1は炭素数1〜3の
パーフルオロアルキル基である)で表わされるシロキサ
ン単位および一般式 %式%[) (式中、R3は同種又は異種の置換もしくは非置換の1
価炭化水素基又は水素原子であり、−は1.2又は3で
ある)で示されるシロキサン単位から成り、全シロキサ
ン単位のうち(1)で示されるシロキサン単位が10〜
50モル%であり、ケイ素原子に結合する置換基のうち
0.02〜0.5モル%がビニル基である平均重合度1
000〜1ooooのポリオルガノシロキサン
100重量部(B)比表面積が50 rd /g以上で
ある補強性シリカ充填剤 10〜100
重量部(C)有機過酸化物 0.1〜10重量
部から成るキーボード用シリコーンゴム組成物に関する
。
メチル基又はフェニル基であり、R1は炭素数1〜3の
パーフルオロアルキル基である)で表わされるシロキサ
ン単位および一般式 %式%[) (式中、R3は同種又は異種の置換もしくは非置換の1
価炭化水素基又は水素原子であり、−は1.2又は3で
ある)で示されるシロキサン単位から成り、全シロキサ
ン単位のうち(1)で示されるシロキサン単位が10〜
50モル%であり、ケイ素原子に結合する置換基のうち
0.02〜0.5モル%がビニル基である平均重合度1
000〜1ooooのポリオルガノシロキサン
100重量部(B)比表面積が50 rd /g以上で
ある補強性シリカ充填剤 10〜100
重量部(C)有機過酸化物 0.1〜10重量
部から成るキーボード用シリコーンゴム組成物に関する
。
(A)成分のポリオルガノシロキサンのうち、(1)の
シロキサン単位は全シロキサン単位のうち10〜50モ
ル%の範囲であり、好ましくは25〜40モル%である
。10モル%未満であるとキーボードの耐油膨潤性が損
なわれ、50モル%を越えてもそれ以上の耐油膨潤性の
向上にはほとんど効果がないばかりか、クリック特性、
ヒステリシス特性及び耐久性に劣るようになる。(I)
のシロキサン単位のうちR1は−CH*C)bR’で示
される基であり、Rfとしてはトリフルオロメチル、ペ
ンタフルオロエチル等が挙げられ、R+としては、合成
、入手のし易さから−CHgCHzCFsが好ましい。
シロキサン単位は全シロキサン単位のうち10〜50モ
ル%の範囲であり、好ましくは25〜40モル%である
。10モル%未満であるとキーボードの耐油膨潤性が損
なわれ、50モル%を越えてもそれ以上の耐油膨潤性の
向上にはほとんど効果がないばかりか、クリック特性、
ヒステリシス特性及び耐久性に劣るようになる。(I)
のシロキサン単位のうちR1は−CH*C)bR’で示
される基であり、Rfとしてはトリフルオロメチル、ペ
ンタフルオロエチル等が挙げられ、R+としては、合成
、入手のし易さから−CHgCHzCFsが好ましい。
またHEとしては、メチル基、フェニル基が挙げられ、
合成、入手のし易さからメチル基が好ましい。
合成、入手のし易さからメチル基が好ましい。
(A)成分のポリオルガノシロキサンにおいて、ケイ素
原子に結合する置換基のうち0.02〜0.5モル%が
ビニル基であり、好ましくは0.05〜0.3モル%で
ある。この割合が0.02モル%未満であると、架橋点
が少なくなり、クリック特性、ヒステリシス特性が悪く
なり、0.5モル%を越えると、ゴムが脆くなり耐久性
に劣るようになる。また、(II)のシロキサン単位の
R3は、同種又は異種の置換もしくは非置換の一価炭化
水素基又は水素原子であり、例えばメチル、エチル、プ
ロピル、ブチル等のアルキル基、ビニル、アリル等のア
ルケニル基、フェニル等のアリール基、β−フェニルエ
チル、β−フェニルプロピル等のアラルキル基等が挙げ
られる。これらのうち、合成、入手のし易さから、ビニ
ル基以外には水素原子、メチル基、エチル基、フェニル
基が好ましく、キーボードとしてのヒステリシス特性、
耐久性などから、特にメチル基が好ましい。
原子に結合する置換基のうち0.02〜0.5モル%が
ビニル基であり、好ましくは0.05〜0.3モル%で
ある。この割合が0.02モル%未満であると、架橋点
が少なくなり、クリック特性、ヒステリシス特性が悪く
なり、0.5モル%を越えると、ゴムが脆くなり耐久性
に劣るようになる。また、(II)のシロキサン単位の
R3は、同種又は異種の置換もしくは非置換の一価炭化
水素基又は水素原子であり、例えばメチル、エチル、プ
ロピル、ブチル等のアルキル基、ビニル、アリル等のア
ルケニル基、フェニル等のアリール基、β−フェニルエ
チル、β−フェニルプロピル等のアラルキル基等が挙げ
られる。これらのうち、合成、入手のし易さから、ビニ
ル基以外には水素原子、メチル基、エチル基、フェニル
基が好ましく、キーボードとしてのヒステリシス特性、
耐久性などから、特にメチル基が好ましい。
また高引裂性をだす目的で、ビニル基量の異なる2種類
の生ゴムをブレンドして使用することもできるが、ブレ
ンド後のビニル基量が0.02〜0.5モル%の範囲で
あることが必要であり、またブレンドして使用する生ゴ
ムは、それぞれ、(I)のシロキサン単位が全シロキサ
ン単位のうち10〜50モル%の範囲であることが必要
である。
の生ゴムをブレンドして使用することもできるが、ブレ
ンド後のビニル基量が0.02〜0.5モル%の範囲で
あることが必要であり、またブレンドして使用する生ゴ
ムは、それぞれ、(I)のシロキサン単位が全シロキサ
ン単位のうち10〜50モル%の範囲であることが必要
である。
またポリオルガノシロキサンの平均重合度は1000〜
10000であり、1000未満ではゴムの強度が十分
でなく、1ooooを越えると作業性が低下する。合成
の容易さ、・キーボード特性が良好なことから3000
〜8000が好ましい。
10000であり、1000未満ではゴムの強度が十分
でなく、1ooooを越えると作業性が低下する。合成
の容易さ、・キーボード特性が良好なことから3000
〜8000が好ましい。
本発明で用いられる(B)成分の補強性シリカ充填剤は
、組成物の強度を高める目的で配合するものである。こ
のような充填剤としては、例えば煙霧質シリカ、湿式シ
リカ及びその焼成シリカ等や、これらをオルガノシラン
、環状ポリシロキサン、直鎖状ポリシロキサン及びオル
ガノシラザン等で表面処理したもの、またはそのブレン
ド物であり、その比表面積が5On(/g以上のものが
挙げられる。50%/g未満では十分な補強効果が得ら
れない。この充填剤の配合量は(A)成分100重量部
に対して10〜100重量部、好ましくは20〜50重
量部である。10重量部未満ではゴムの強度が十分でな
く、また100重量部を越えるとゴムが詭くなり、キー
ボードとして使用できなくなる。
、組成物の強度を高める目的で配合するものである。こ
のような充填剤としては、例えば煙霧質シリカ、湿式シ
リカ及びその焼成シリカ等や、これらをオルガノシラン
、環状ポリシロキサン、直鎖状ポリシロキサン及びオル
ガノシラザン等で表面処理したもの、またはそのブレン
ド物であり、その比表面積が5On(/g以上のものが
挙げられる。50%/g未満では十分な補強効果が得ら
れない。この充填剤の配合量は(A)成分100重量部
に対して10〜100重量部、好ましくは20〜50重
量部である。10重量部未満ではゴムの強度が十分でな
く、また100重量部を越えるとゴムが詭くなり、キー
ボードとして使用できなくなる。
(C)成分の有機過酸化物としては、例えばジクミルパ
ーオキサイド、ジターシャリ−ブチルパーオキサイド、
2.5−ジクミル−2,5−ジ(ターシャリブチルパー
オキシ)ヘキサン、2゜5−ジクミル−2,5−ジ(タ
ーシャリブチルパーオキシ)ヘキシン、ジ(ターシャリ
−ブチルパーオキシ)ジイソプロピルベンゼンおよび1
゜1゛−ジ(ターシャリブチルパーオキシ) −3,3
゜5−トリメチルシクロヘキサンなどを挙げることがで
きる。この有機過酸化物は容易に、かつ安全に取扱うた
めに、ポリジオルガノシロキサンとともに混練してペー
スト状にしたり、炭酸カルシウムやモレキュラーシーブ
のような粉体に吸着させて用いることもできる。
ーオキサイド、ジターシャリ−ブチルパーオキサイド、
2.5−ジクミル−2,5−ジ(ターシャリブチルパー
オキシ)ヘキサン、2゜5−ジクミル−2,5−ジ(タ
ーシャリブチルパーオキシ)ヘキシン、ジ(ターシャリ
−ブチルパーオキシ)ジイソプロピルベンゼンおよび1
゜1゛−ジ(ターシャリブチルパーオキシ) −3,3
゜5−トリメチルシクロヘキサンなどを挙げることがで
きる。この有機過酸化物は容易に、かつ安全に取扱うた
めに、ポリジオルガノシロキサンとともに混練してペー
スト状にしたり、炭酸カルシウムやモレキュラーシーブ
のような粉体に吸着させて用いることもできる。
(C)成分の有機過酸化物の配合量は、(A)成分10
0重量部に対して0.1〜10重量部である。
0重量部に対して0.1〜10重量部である。
配合量が0.1重量部未満の場合は十分なゴムの架橋が
行われず、10重量部を越えて用いても、効果がないば
かりか、分解生成物の残存により耐熱性が低下する。
行われず、10重量部を越えて用いても、効果がないば
かりか、分解生成物の残存により耐熱性が低下する。
さらに、本発明の組成物には、必要に応じて上記以外の
、けいそう土、粉砕シリカ、クレー、アルミナ、炭酸カ
ルシウム、タルクなどの非補強性充填剤、カーボンブラ
ック、グラファイトなどの導電性付与剤、金属石鹸類な
どの加工助剤、酸化鉄、酸化セリウムなどの耐熱向上剤
、その他にシランカップリング剤、着色剤、難燃性付与
剤などを配合することができる。
、けいそう土、粉砕シリカ、クレー、アルミナ、炭酸カ
ルシウム、タルクなどの非補強性充填剤、カーボンブラ
ック、グラファイトなどの導電性付与剤、金属石鹸類な
どの加工助剤、酸化鉄、酸化セリウムなどの耐熱向上剤
、その他にシランカップリング剤、着色剤、難燃性付与
剤などを配合することができる。
本発明の組成物の製造方法は、特に制限されるものでは
ないが、−船釣には(A)〜(C)の各成分および必要
に応じて他の成分を、バンバリーミキサ−、ニーダ−、
インターミキサー、ロールなどの混合機によって、均一
になるまで混合することにより、製造することができる
。
ないが、−船釣には(A)〜(C)の各成分および必要
に応じて他の成分を、バンバリーミキサ−、ニーダ−、
インターミキサー、ロールなどの混合機によって、均一
になるまで混合することにより、製造することができる
。
本発明のキーボード用シリコーンゴム組成物を用いて成
形したキーボードは、クリック特性、ヒステリシス特性
および耐久性などのキーボード特性が良好であるために
、キーボードの操作ミス等も少なくなって信鱈性が向上
し、さらに耐油膨潤性等に優れるため、潤滑油などが接
触する工作機械などに用いた場合にも、その油により膨
潤することがなく、長期に使用しても油による膨潤や破
壊が生じず、部品交換の必要もなくなるため、さらに広
い用途に使用できるものである。
形したキーボードは、クリック特性、ヒステリシス特性
および耐久性などのキーボード特性が良好であるために
、キーボードの操作ミス等も少なくなって信鱈性が向上
し、さらに耐油膨潤性等に優れるため、潤滑油などが接
触する工作機械などに用いた場合にも、その油により膨
潤することがなく、長期に使用しても油による膨潤や破
壊が生じず、部品交換の必要もなくなるため、さらに広
い用途に使用できるものである。
以下に、実施例を挙げ本発明をさらに詳細に説明する。
ここで部はすべて重量部を示し、測定値はすべて25゛
Cにおける値である。
Cにおける値である。
実施例1〜3および比較例1〜3
一般式
%式%
で示される、平均重合度的5000のポリジオルガノシ
ロキサン(a、 b、 cは各シロキサン単位の数を示
し、第1表にそれぞれの割合(モル%)を示す、)10
0部、ヘキサメチルジシラザンで表面処理した比表面積
200 rrf /gの煙霧質シリカ充填剤40部およ
びジクミルパーオキサイド0.5部を、ニーダ−を用い
て均一に混合しシリコーンゴムコンパウンドを得た。
ロキサン(a、 b、 cは各シロキサン単位の数を示
し、第1表にそれぞれの割合(モル%)を示す、)10
0部、ヘキサメチルジシラザンで表面処理した比表面積
200 rrf /gの煙霧質シリカ充填剤40部およ
びジクミルパーオキサイド0.5部を、ニーダ−を用い
て均一に混合しシリコーンゴムコンパウンドを得た。
このようにして得られたシリコーンゴムコンパウンドを
、170°Cで10分間、40kg/ciiの圧力でプ
レス加硫し、2■厚のシートおよびキーボード成形品を
得た。これらのシートおよび成形品について200℃の
オープン中で4時間の後加硫を行い、試験用サンプルと
した。
、170°Cで10分間、40kg/ciiの圧力でプ
レス加硫し、2■厚のシートおよびキーボード成形品を
得た。これらのシートおよび成形品について200℃の
オープン中で4時間の後加硫を行い、試験用サンプルと
した。
2閣厚のシートを用いてJIS X6301に従い、物
性試験を行った。また、キーボード成形品を用いて、キ
ーストロークの評価および打鍵寿命試験を行った。ここ
では、キーボードのキーの形状をドーム形に成形して評
価に用いた。キーボード成形品の評価は、東洋ボールド
ウィン■製、TENSILON LITM−If−20
を用い、キーストロークと荷重値を評価した。この結果
は第1図のように示され、クリック力にはに=P、−P
。
性試験を行った。また、キーボード成形品を用いて、キ
ーストロークの評価および打鍵寿命試験を行った。ここ
では、キーボードのキーの形状をドーム形に成形して評
価に用いた。キーボード成形品の評価は、東洋ボールド
ウィン■製、TENSILON LITM−If−20
を用い、キーストロークと荷重値を評価した。この結果
は第1図のように示され、クリック力にはに=P、−P
。
(g)で求められ、またヒステリシスHはIF3
H= X100 (%)で求められ
る(ここでP、はストロークが加圧時の第1ピークの荷
重値、Ptはストロークが加圧時のP、後の最低荷重値
、P、はストロークが復帰時の最終ピークの荷重値を示
す。)。
る(ここでP、はストロークが加圧時の第1ピークの荷
重値、Ptはストロークが加圧時のP、後の最低荷重値
、P、はストロークが復帰時の最終ピークの荷重値を示
す。)。
また打鍵寿命試験は、ソレノイド耐久試験機により、5
回/秒のサイクルで打鍵を行い、10万回ごとにキーボ
ードを検査し、亀裂の有無を調べ、亀裂の発生した打鍵
回数を寿命とした。
回/秒のサイクルで打鍵を行い、10万回ごとにキーボ
ードを検査し、亀裂の有無を調べ、亀裂の発生した打鍵
回数を寿命とした。
結果を第1表に示す。
第1表より明らかなように、本発明の実施例1.2.3
は耐油膨潤性、ヒステリシス特性、打鍵寿命とも優れて
いるのに対し、(γ−トリフルオロプロピル)メチルシ
ロキシ単位を含有しない比較例1 (a=o)では、耐
油膨潤性に劣り、また(γ−トリフルオロプロピル)メ
チルシロキシ単位を過剰に含む比較例2(65モル%)
および比較例3 (99,8モル%)では、ヒステリシ
ス特性、打鍵寿命の劣ることが確認された。
は耐油膨潤性、ヒステリシス特性、打鍵寿命とも優れて
いるのに対し、(γ−トリフルオロプロピル)メチルシ
ロキシ単位を含有しない比較例1 (a=o)では、耐
油膨潤性に劣り、また(γ−トリフルオロプロピル)メ
チルシロキシ単位を過剰に含む比較例2(65モル%)
および比較例3 (99,8モル%)では、ヒステリシ
ス特性、打鍵寿命の劣ることが確認された。
実施例4および比較例4.5
ビニル基量が異なる以外は実施例2と同様のポリシロキ
サンを用いて、実施例2と同様にシートおよびキーボー
ド成形品を作成し、評価を行った。結果を第2表に示す
。
サンを用いて、実施例2と同様にシートおよびキーボー
ド成形品を作成し、評価を行った。結果を第2表に示す
。
実施例5
比較例4.5で用いたポリシロキサンを3:1にブレン
ドして、本発明のビニル基量に調整し、実施例2と同様
にシートおよびキーボード成形品を作成し、評価を行っ
た。結果を第2表に示す。
ドして、本発明のビニル基量に調整し、実施例2と同様
にシートおよびキーボード成形品を作成し、評価を行っ
た。結果を第2表に示す。
第2表より明らかなように、本発明の実施例4は良好な
引張強さおよび引裂強さを示したのに対し、ビニル基量
の異なるポリシロキサンを用いた比較例4.5では、引
張強さおよび引裂強さとも劣ることが確認された。また
、これらをブレンドしてビニル基量を本発明の範囲内に
することにより、良好な引張強さおよび引裂強さを示し
た。
引張強さおよび引裂強さを示したのに対し、ビニル基量
の異なるポリシロキサンを用いた比較例4.5では、引
張強さおよび引裂強さとも劣ることが確認された。また
、これらをブレンドしてビニル基量を本発明の範囲内に
することにより、良好な引張強さおよび引裂強さを示し
た。
第1図は実施例で得たキーボード成形品のキーストロー
クと荷重値の関係を示すグラフである。 出願人代理人 古 谷 馨 (外3名) 第1図 ストローク
クと荷重値の関係を示すグラフである。 出願人代理人 古 谷 馨 (外3名) 第1図 ストローク
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)一般式 R^1R^2SiO( I ) (式中、R^1は−CH_2CH_2R^fで示される
基、R^2はメチル基又はフェニル基であり、R^fは
炭素数1〜3のパーフルオロアルキル基である)で表わ
されるシロキサン単位および 一般式 R^3_mSiO_4_−_m__/__2(II)(式
中、R^3は同種又は異種の置換もしくは 非置換の1
価炭化水素基又は水素原子であり、mは1、2又は3で
ある)で示されるシロキサン単位から成り、全シロキサ
ン単位のうち( I )で示されるシロキサン単位が10
〜50モル%であり、ケイ素原子に結合する置換基のう
ち0.02〜0.5モル%がビニル基である平均重合度
1000〜10000のポリオルガノシロキサン100
重量部 (B)比表面積が50m^2/g以上である補強性シリ
カ充填剤10〜100重量部 (C)有機過酸化物0.1〜10重量部 から成るキーボード用シリコーンゴム組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28380190A JPH04159370A (ja) | 1990-10-22 | 1990-10-22 | キーボード用シリコーンゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28380190A JPH04159370A (ja) | 1990-10-22 | 1990-10-22 | キーボード用シリコーンゴム組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04159370A true JPH04159370A (ja) | 1992-06-02 |
Family
ID=17670322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28380190A Pending JPH04159370A (ja) | 1990-10-22 | 1990-10-22 | キーボード用シリコーンゴム組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04159370A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0972787A1 (en) * | 1998-07-15 | 2000-01-19 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Particles of cured fluorosilicone rubber and cosmetic preparation containing same |
JP2006233215A (ja) * | 2005-02-24 | 2006-09-07 | Wacker Chemie Ag | シリコーンゴムコンパウンド及び該コンパウンドから得られる長期応力破壊抵抗性のシリコーンエラストマー |
CN106977926A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-07-25 | 新昌县恩喜电器有限公司 | 一种三相组合式过电压保护器用硫化硅橡胶 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54143463A (en) * | 1978-04-28 | 1979-11-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Silicone rubber composition |
JPS55147553A (en) * | 1979-05-07 | 1980-11-17 | Toshiba Silicone Co Ltd | Fluorosilicone composition |
JPS5811550A (ja) * | 1981-04-09 | 1983-01-22 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 高強度熱硬化性シリコ−ンゴム組成物 |
JPS60123533A (ja) * | 1983-10-11 | 1985-07-02 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | ペルオキシド−硬化性フルオルシリコ−ン共重合体組成物 |
JPH02222453A (ja) * | 1989-02-23 | 1990-09-05 | Toshiba Silicone Co Ltd | フルオロシリコーンゴム組成物 |
JPH02289650A (ja) * | 1989-02-14 | 1990-11-29 | Asahi Glass Co Ltd | フルオロシリコーンゴム組成物 |
-
1990
- 1990-10-22 JP JP28380190A patent/JPH04159370A/ja active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54143463A (en) * | 1978-04-28 | 1979-11-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Silicone rubber composition |
JPS55147553A (en) * | 1979-05-07 | 1980-11-17 | Toshiba Silicone Co Ltd | Fluorosilicone composition |
JPS5811550A (ja) * | 1981-04-09 | 1983-01-22 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 高強度熱硬化性シリコ−ンゴム組成物 |
JPS60123533A (ja) * | 1983-10-11 | 1985-07-02 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | ペルオキシド−硬化性フルオルシリコ−ン共重合体組成物 |
JPH02289650A (ja) * | 1989-02-14 | 1990-11-29 | Asahi Glass Co Ltd | フルオロシリコーンゴム組成物 |
JPH02222453A (ja) * | 1989-02-23 | 1990-09-05 | Toshiba Silicone Co Ltd | フルオロシリコーンゴム組成物 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0972787A1 (en) * | 1998-07-15 | 2000-01-19 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Particles of cured fluorosilicone rubber and cosmetic preparation containing same |
US6280749B1 (en) | 1998-07-15 | 2001-08-28 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Particles of cured fluorosilicone rubber and cosmetic preparation containing same |
JP2006233215A (ja) * | 2005-02-24 | 2006-09-07 | Wacker Chemie Ag | シリコーンゴムコンパウンド及び該コンパウンドから得られる長期応力破壊抵抗性のシリコーンエラストマー |
US7722957B2 (en) | 2005-02-24 | 2010-05-25 | Wacker Chemie Ag | Silicone rubber compositions and long-term-stress-resistant silicone elastomers obtained therefrom |
CN106977926A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-07-25 | 新昌县恩喜电器有限公司 | 一种三相组合式过电压保护器用硫化硅橡胶 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR0127914B1 (ko) | 사출성형용 실리콘 고무 조성물 | |
JP3278253B2 (ja) | 硬化性シリコーンゴム組成物 | |
EP0051369A1 (en) | Curable fluorinated silicone elastomer | |
EP2221343B1 (en) | Thermocurable silicone rubber composition | |
JPH0347662B2 (ja) | ||
JP5085089B2 (ja) | シリコーンゴム組成物 | |
US20160229983A1 (en) | Silicone gel composition and silicone gel cured product | |
CA2098808A1 (en) | Storage stable one-part organosiloxane compositions and method for preparing same | |
US20060205908A1 (en) | Fast curing liquid silicone rubbers | |
JP2007182549A (ja) | シリコーン組成物及びその硬化物 | |
JP2884016B2 (ja) | 高減衰の有機エラストマー組成物 | |
JPH04159370A (ja) | キーボード用シリコーンゴム組成物 | |
EP0449651B1 (en) | Silicone rubber composition and its manufacture | |
GB1591982A (en) | Silicone rubber compositions | |
JP2626407B2 (ja) | ラバーコンタクト | |
JP4703374B2 (ja) | シリコーンゲル組成物 | |
JP2731691B2 (ja) | 導電性シリコーンゴム組成物 | |
JPH0517690A (ja) | ダイヤフラム用シリコーンゴム組成物 | |
JP4547169B2 (ja) | オルガノポリシロキサン組成物 | |
JPH11116806A (ja) | シリコーンゴム組成物及び定着ロール | |
JP2590668B2 (ja) | シリコーンゴム組成物及びラバーコンタクト | |
JPH0517688A (ja) | 低温パツキング用シリコーンゴム組成物 | |
JP3147956B2 (ja) | シリコーンゴム組成物およびプラグブーツ | |
TW200422351A (en) | Flame-retardant silicone rubber composition | |
JP4180478B2 (ja) | シリコーンゴム組成物及びその製造方法 |