JPH04119172A - Flame-proofing light-shielding curtain - Google Patents
Flame-proofing light-shielding curtainInfo
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Landscapes
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Abstract
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は耐久性に優れ、しかも防炎効果の持続性に優れ
た防炎性遮光カーテンに関する。
〔従来技術と問題点〕
従来から、劇場、ホテル等の公共の場所で使用する遮光
カーテンは防炎性を有することが義務付けられており、
又そのような場所で使用するに好適な遮光カーテンとし
て、カーテンの積層構成における表面層(表面層が屋内
側となる様にカーテンが取りつけられるものとする)と
して繊維基材(カーテン生地を指す)を用い、これに暗
色系の色に着色されたポリウレタン層を積層したものが
一般に用いられている。従来、上記の構成の遮光カーテ
ンを製造するにあたり、遮光カーテンに防炎性能を付与
するため、繊維基材を難燃処理するとともに、ポリウレ
タン中に難燃剤を添加してポリウレタンを難燃化してい
る。
このような、ポリウレタン中に添加される難燃剤として
従来は、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサブロモベンゼン
、ペンタブロモエチルベンゼン、1.2−ジブロモエチ
レン、1.2.3− トリブロモブタン等のハロゲン化
合物、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェー
ト、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェ
ート等のリン酸エステル化合物、トリス(2−クロロエ
チル)ホスフェート、トリス(ジクロロプロピル)ホス
フェート、トリス(2,3−ジブロモプロピル)ホスフ
ェート、トリス(クロロフェニル)ホスフェート、1,
2.4−トリブロモホスフェート、トリス(クロロプロ
ピル)ホスフェート、テトラキス(2−クロロエチル)
エチレンジホスフェート等の含ハロゲンリ″ン酸エステ
ル化合物、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、水酸
化アルミニウム、炭酸カルシウム、クレー、硫酸バリウ
ム等の無機化合物等が用いられている。
しかしながらこれらの難燃剤をポリウレタンに添加する
場合、難燃剤自体が酸性物質であったり、或いはまた、
経時的にハロゲン系、リン系などの酸性物質を放出した
りする性質があるため、この影響を受けて遮光カーテン
を構成するポリウレタンは著しく加水分解劣化を促進さ
れる。更に、これらに加えて耐光劣化、耐熱劣化なども
同時に促進される傾向があるため、ポリウレタンの耐久
性能が低下し、ポリウレタンが脆化したり劣化する等の
欠点がある。
また、これらの難燃剤は非常にポリウレタンとの相溶性
が悪く、そのため、これらの難燃剤を添加して積層され
た遮光カーテンは長期間使用するとポリウレタンの皮膜
表面に使用した難燃剤が滲み出す、いわゆるブルーム現
象が発生し昌いという問題もあった。
〔問題を解決するための手段〕
本発明は、上記従来の欠点を解決した防炎性遮光カーテ
ンを提供することを目的とする。
即ち、本発明は、
(1)難燃性繊維基材又は、難燃処理を施した繊維基材
をカーテンの表面層とし、該基材の裏面に難燃剤を含む
2液型ポリウレタンの接着層を介して、難燃剤およびポ
リイソシアネート変性体を含むポリウレタンの皮膜層が
積層され、接着層および皮膜層の少なくとも一方が暗色
系の色に着色されてなることを特徴とする防炎性遮光カ
ーテン。
(2)ポリウレタンを構成する高分子ジオールがポリエ
ステル系ジオールであることを特徴とする請求項l&!
載の防炎性遮光カーテン。
(3)ポリウレタンの軟化温度が170℃以上であるこ
とを特徴とする請求項1記載の防炎性遮光カーテン。
(4)難燃剤が、分子中に少なくとも1個以上の活性水
素を有する含ブロム化合物又は、含リン含ブロム化合物
と有機ポリイソシアネートとの反応生成物である含ブロ
ムウレタン化合物もしくは含リン含ブロムウレタン化合
物であることを特徴とする請求項1記載の防炎性遮光カ
ーテン。
(5)難燃剤として三酸化アンチモンを併用することを
特徴とする請求項4記載の防炎性遮光カーテン。
(6)ポリイソシアネート変性体がトリレンジイソシア
ネートまたはヘキサメチレンジイソシアネートまたはシ
ソホロンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の反応生成物からなるウレタンアダクト体であることを
特徴とする請求項1記載の防炎性遮光カーテン。
を要旨とするものである。
〔実施例〕
以下、本発明の一実施例を図面に基き説明する。
第1図は本発明の防炎性遮光カーテン1の−実施態様を
示し、該遮光カーテンは、繊維基材2の裏面に難燃剤を
含む2液型ポリウレタン接着層3を介して難燃剤および
ポリイソシアネート変性体を含むポリウレタン皮膜層4
を積層した構成を有している。
上記繊維基材2を構成する繊維としては、例えば、綿、
麻等の天然繊維、レーヨン、スフ、アセテート等の再生
繊維、ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリロニトリ
ル等の合成繊維の繊維単独、又は、各種混紡繊維が挙げ
られ、繊維基材2はこれらの繊維を編成、織成或いは交
絡させた編布、織布、布織布等により構成することがで
きる。
繊維基材2は表面又は裏面を必要に応じて起毛、立毛し
たものも使用できる。
本発明においては、これら繊維基材2は難燃性を有する
ものでなければならず、繊維基材2を難燃化する方法と
しては、■難燃性繊維を用いて繊維基材2を構成する方
法、■繊維基材2をH燃剤によって後処理して難燃性を
付与する方法が挙げられる。
■の方法により難燃性を付与する場合、難燃性繊維とし
ては、例えば、ポリエステルにリン化合物やハロゲン化
合物等の難燃剤を共重合するか、これらの難燃剤を混合
紡糸して得られる難燃性のポリエステル紡績糸又はフィ
ラメントの単独、又は他の繊維との混紡繊維、或いは塩
化ビニル−アクリロニトリル共重合繊維よりなるモダク
リル系合成繊維、塩化ビニル−ポリビニルアルコール共
重合繊維よりなるポリフラール系合成繊維等の単独又は
混紡繊維を用いて編成、織成、交絡して繊維基材2を構
成する。また■の方法により難燃性を付与するには、繊
維基材2をハロゲン化合物、ハロゲン化リン酸エステル
系化合物、含リン含窒素系化合物等の単独或いはこれら
の混合物によって後処理すればよい、処理方法としては
含浸法、コーティング法、グラビア法等の方法が採用で
きる。これらの難燃剤は過剰に付着せしめると、ポリウ
レタン皮膜層まで難燃剤が移行してポリウレタン接着層
及びポリウレタン皮膜層4を劣化させる虞れがあるため
、繊維基材2に対する難燃剤の付着率は5〜20重量%
とすることが好ましい。
繊維基材2の表面又は裏面には起毛、立毛を施しても施
さなくてもよいが、起毛、立毛を施すと、遮光カーテン
の風合がよりソフトになり、且つボリューム感に富んだ
ものが得られる。
ポリウレタン接着層3及びポリウレタン皮膜層4は難燃
剤を含有しており、難燃性を付与させるために添加する
難燃剤としては、ポリウレタンと相溶性があり、かつ劣
化を生じさせない含ブロムウレタン化合物、又は、含リ
ン含ブロムウレタン化合物があり、例えば2.2−ビス
(4−ヒドロキシ−3゜5−ジブロモフェニル)プロパ
ンとトリレンジイソシアネートとの反応生成物、2.3
−ジブロモプロパノールとヘキサメチレンジイソシアネ
ートとの反応生成物、2,2〜ビス(4−ヒドロキシエ
トキシ−3,5ジブロモフエニル)プロパンとヘキサメ
チレンジイソシアネートとの反応生成物、テトラキス(
ヒドロキシメチル)ホスフォニウムブロマイドとトリレ
ンジイソシアネートとの反応生成物、ヒドロキシメチル
−ウレイドメチルホスフォニウムブロマイドとトリレン
ジイソシアネートとの反応生成物、2.2−ビス(4−
ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパンとホ
スフェート型ポリオールとヘキサメチレンジイソシアネ
ートとの反応生成物等が使用できる。
これらの含ブロムウレタン化合物や含リン含ブロムウレ
タン化合物に三酸化アンチモンを併用することができる
。
三酸化アンチモンは、含ブロムウレタン化合物又は、含
リン含ブロムウレタン化合物と併用することにより、燃
焼時に臭素系難燃剤と三酸化アンチモンとの結合により
、沸点の高い臭化アンチモンを生成して表面遮蔽効果を
発揮して酸素の供給を断つ働きをするものと考えられ、
相乗効果により、少ない難燃剤の添加量でより高い難燃
性能が得られる。さらに、三酸化アンチモンは繊維基材
の難燃化処理に使用された前記難燃剤とも燃焼時に結合
して相乗効果が発揮される。
ポリウレタン接着層3及びポリウレタン皮膜層4中に含
有されるM燃剤の含ブロムウレタン化合物又は、含リン
含ブロムウレタン化合物としては、ブロム含有率10〜
40%、リン含有率1〜10%の化合物が好ましく、そ
の添加量はポリウレタン固形分100重量部に対して1
5〜40重量部が好ましい、また、三酸化アンチモンを
併用する場合には含ブロムウレタン化合物又は、含nン
含ブロムウレタン化合物に対し30〜60重量%添加す
ることが好ましい。
本発明において用いられる上記含ブロムウレタン化合物
、又は、含リン含ブロムウレタン化合物としては、例え
ば大日精化社製:DFR−100Is、DFR−100
2S、DFR−1003S(製品名)、大日本インキ社
製:フレームガードPU−300(製品名)などの分子
内にウレタン結合を有する難燃剤が挙げられる。
さらに本発明においては、ポリウレタン皮膜層4中に難
燃剤の他にポリイソシアネート変性体を添加して、ポリ
ウレタン及び含ブロムウレタン化合物又は、含リン含ブ
ロムウレタン化合物分子中の活性水素とポリイソシアネ
ート変性体分子中のイソシアネート基との反応により、
さらにポリウレタンと難燃剤とをポリイソシアネート変
性体で三次元的に結合させて難燃剤の脱落を防止し、よ
り難燃効果の持続性を維持させることを目的とする。
また、ポリイソシアネート変性体の添加によりポリウレ
タンの架橋効果として耐熱性、耐熱劣化性などの向上も
計れる。
ポリイソシアネート変性体としては、例えば、トリレン
ジイソシアネートとトリメチロールプロパンとの反応生
成物からなるウレタンアダクト体またはヘキサメチレン
ジイソシアネートとトリメチロールプロパンとの反応生
成物からなるウレタンアダクト体またはイソホロンジイ
ソシアネートとトリメチロールプロパンとの反応生成物
からなるウレタンアダクト体などが挙げられる。これら
のポリイソシアネート変性体は単独或いは混合体のいず
れでも使用することができる。
ポリウレタン皮膜層4中に含有されるポリイソシアネー
ト変性体としてはイソシアネート含有率12〜14%の
ウレタンアダクト体が好ましく、その添加量はポリウレ
タン固形分100重量部に対して3〜20重量部が好ま
しい、ポリイソシアネート変性体の添加量が3重量部以
下では架橋密度が低くて効果がなく、逆に添加量が20
重量部以上では架橋密度が大きすぎてポリウレタンが硬
くなり、また、ポリウレタン溶液のポットライフが短く
なって不都合である。
本発明において用いられる上記ポリイソシアネート変性
体としては、例えば日本ポリウレタン社製:コロネート
し、コロネートHし、住友バイエルウレタン社製:デス
モジュールL、デスモジュールN1スミジュールN−7
5、大日本インキ社製:クリスボンNX、パーノックD
N−950などが挙げられる。
ポリウレタンはポリエステル系やポリエーテル系等の高
分子ジオールを有機ジイソシアネート及び鎖伸長剤であ
る活性水素化合物と反応させることにより得られるが、
本発明の接着層3及び皮膜層4を形成するポリウレタン
は、いずれもポリエステル系ポリウレタンに限定される
。上記ポリエステル系ポリウレタンに使用される高分子
ジオールとしては、縮合系ポリエステルジオール、重合
型のラクトン系ポリエステルジオール及び、ポリカーボ
ネート系ジオール等がある。これらの高分子ジオールを
用いたポリウレタンは一般に耐熱性、耐熱劣化性、耐酸
化劣化性等に優れており、ポリウレタンの難燃化を発現
するための必須条件として挙げられる。一方、ポリエー
テル系ポリウレタンは耐加水分解性に優れているが、耐
熱性、耐熱劣化性、耐酸化劣化性に劣るため本発明の防
炎性遮光カーテンに用いられるポリウレタンとしては不
都合である。
また、ポリエステル系ポリウレタンの軟化温度は170
℃以上、望ましくは190°C以上が好ましい、ポリウ
レタンは一般に燃焼し昌い性質があるため難燃化の方向
として難燃剤を添加する他にポリウレタン自体がより難
燃化傾向となるためには、ポリウレタンが耐熱性及び、
耐熱劣化性に優れていなければならないことは前記した
が、そのためにはポリウレタンの分解温度を高める働き
としてポリウレタンの軟化温度を上げる必要がある。
接着層3を構成するポリウレタンは前記した様な理由に
よりポリエステル系ポリウレタンであり、2液型ポリウ
レタンが用いられ、このポリウレタンの100%モジュ
ラスは10〜60kg/cil!であることが好ましい
、2液型ポリウレタンに使用される架橋剤としてはトリ
メチロールプロパン(TMP)とトリレンジイソシアネ
ー)(TDI)のアダクト体、TMPとへキサメチレン
ジイソシアネー)(HMDI)のアダクト体、TMPと
イソホロンジイソシアネート(IPDI)のアダクト体
、HMDIの三量体等が挙げられる。
架橋剤の添加量はポリウレタン固形分100重量部に対
して7〜25重量部である。架橋剤量が少なすぎるとポ
リウレタン接着層3の耐熱性が劣るため防炎性能に影響
を及ぼす、また、架橋剤量が多すぎると遮光カーテンの
風合いが硬くなりすぎて好ましくない、なお、2液型ポ
リウレタン中には架橋剤との反応を促進させるため必要
に応じ適量の架橋促進剤(触媒)を用いることができる
。
この架橋促進剤としてはポリウレタンの耐久性を考慮し
て金属系触媒よりもアミン系触媒を添加することが好ま
しい、2液型ポリウレタン中には必要に応じて酸化防止
剤、光安定剤、紫外線吸収剤、加水分解防止剤等の各種
添加剤を添加することができる。
なお、ポリウレタン接着層3中に含有される難燃剤の含
ブロムウレタン化合物又は、含リン含ブロムウレタン化
合物はいずれも分子中に活性水素を有しているため前記
架橋剤のポリイソシアネートと共に2液型ウレタンとも
反応してポリウレタン構造の中に組み込まれ、優れた難
燃持続性を発揮する。
ポリウレタン接着層3は遮光を目的として黒色顔料を主
体とした不透明の暗色系顔料を添加することができ、ま
た必要に応じ金属粉末などの遮光性粉体も混入すること
ができる。ポリウレタン接着層3の厚みは遮光効果及び
、繊維基材との接着強度との関係から10〜100μm
が好ましい。
ポリウレタン皮膜層4中には前記接着層3中に含有され
るのと同様の含ブロムウレタン化合物もしくは、含リン
含ブロムウレタン化合物単独、或いは、これらのものと
三酸化アンチモンとを併用した難燃剤が添加される。ボ
リウレン皮膜層4を構成するポリウレタンはli型ポリ
ウレタンであり、そのポリウレタンの100%モジュラ
スは30〜200 kg/cjであることが好ましく、
また、その厚みは5〜100.unが好ましい、ポリウ
レタン皮膜層4中には必要に応じて酸化防止剤、光安定
剤、紫外線吸収剤、加水分解防止剤等の各種添加剤を添
加することができる。ポリウレタン皮膜層4は遮光効果
も含めて、不透明顔料を主体とした淡色系統色で着色す
ることができ、また必要に応じ炭素粉末、金N粉末など
の遮光性粉体も混入することができる。
ポリウレタン皮膜層4はフラット又は、絞付き離型紙上
にポリウレタン皮膜層形成用の難燃剤、ポリイソシアネ
ート変性体、着色剤等を含有した1液型ポリウレタン溶
液をドクターナイフ等によって塗布して均一厚さとした
後、加熱オーブンで乾燥させてポリウレタン皮膜を形成
する0次いでこのポリウレタン皮膜層4の上にポリウレ
タン接着層形成用の難燃剤、架橋剤、着色剤等を含有し
た2液型ポリウレタン溶液をドクターナイフ等によって
塗布して均一厚さとした後、繊維基材2と貼り合わせて
、2波型ポリウレタン接着層3を反応硬化させ、その後
離型紙を剥離する転写法により形成することができる。
以下、具体的実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明す
る。
実施例1
フラットな離型紙上に軟化温度190°C1100%モ
ジュラスが70kg/dのポリエステル系ポリレタン(
大日本インキ社製:クリスボン8266EL)に固形分
100重量部当たり、含ブロムウレタン化合物(大日精
化社製:DFR−100Is)25重量部、ポリイソシ
アネート変性体(日本インキ社製:クリスボンNX)1
2重量部および淡色系統着色剤(大日本インキ社製:ダ
イラツクTVカラー)20重量部を含有するポリウレタ
ン溶液を乾燥時の厚みが15μmとなるようにナイフコ
ーターで塗布して、90℃で2分間熱風乾燥させてポリ
ウレタン皮膜を形成した。
このポリウレタン皮膜の表面に100%モジュラスが2
5kg/c4のポリエステル系ポリウレタンの2液型接
着剤(大日精化社製:レザミンUD−603)にポリウ
レタン固形分100重量部当たり、含ブロムウレタン化
合物(DFR−1001S)25重量部、架橋剤(日本
ポリウレタン社製:コロネー)L)18重量部、架橋促
進剤(ジメチルエタノールアミン)0.9重量部及び、
黒色系統色の着色剤(大日本インキ社製:ダイラックU
Eカラー)25重量部を含有するポリウレタン溶液を乾
燥時の厚みが35μmになるようにナイフコーターにて
塗布して、80℃で1.5分間熱風乾燥させて後、この
接着剤塗布面側を繊維基材と貼り合わせ、更に60℃で
48時間熟成して接着剤を反応硬化させた後、離型紙を
剥離して遮光カーテンを得た。なお、上記繊維基材とし
ては、ポリエステルにリン化合物を共重合させて得た難
燃性ポリエステル繊維よりなる目付170g/nfの織
布を使用した。
実施例2
絞付き離型紙上に軟化温度170℃、100%モジュラ
スが40kg/cjのポリエステル系ポリウレタン(大
日精化社製:レザミンME−823)に固形分100重
量部当たり、三酸化アンチモン(鈴裕化学社製=AT−
3B)10重量部、含リン含ブロムウレタン化合物(大
日本インキ社製:フレームガードPU−300)20重
量部、ポリイソシアネート変性体(クリスボンNX)1
0重量部及び、淡色系統色の着色剤(グイラックTVカ
ラー)20重量部を含有するポリウレタン溶液を乾燥時
の厚みが20pmとなるようにナイフコーターで塗布し
て、90℃で2分間熱風乾燥させてポリウレタン皮膜を
形成した。
このポリウレタン皮膜の表面に100%モジュラスが2
6kg/cmのポリエステル系ポリウレタンの2液型接
着剤(大日本インキ社製:クリスボン4010HV)に
ポリウレタン固形分100重量部当たり、三酸化アンチ
モン(AT−3B)10重量部、含リン含ブロムウレタ
ン化合物(フレームガードPU−300)20重量部、
架橋剤(コロネー)L)20重量部、架橋促進剤(ジメ
チルエタノールアミン)1重量部及び、黒色系統色の着
色剤(グイラックUEカラー)20重量部を含有するポ
リウレタン溶液を乾燥時の厚みが40μmとなるように
ナイフコーターにて塗布して、80°Cで1.5分間熱
風乾燥させた後、この接着剤塗布面側を繊維基材と貼り
合わせ、更に60℃で48時間熟成して接着剤を反応硬
化させた後、離型紙を剥離して遮光カーテンを得た。
なお、上記繊維基材としては目付200 g/rdのポ
リエステル粗起毛織布を含リン含窒素系難燃剤(大日本
インキ社製:フレームガードVF−74)15重量%を
含む処理液中に浸漬し、ウェットピックアップ率が80
%になるように絞液し、130℃で3分間予備乾燥して
さらに、150℃で2分間ベーキングして難燃化処理し
たものを使用した。
比較例に
酸化アンチモン及び、含リン含ブロムウレタン化合物の
かわりに同量の塩素化リン酸エステル化合物(旭硝子社
製:サーモリン−101)を用いた他は実施例2と同様
にして遮光カーテンを得た。
比較例2
フラットな離型紙上に軟化温度170°C1100%モ
ジュラスが80kg/cdのポリエーテル系ポリウレタ
ン(大日精化社製:レザミンME−8115LP)に固
形分100重量部当たり、三酸化アンチモン(AT−3
B)13重量部、含ブロムウレタン化合物(DFR−1
0013)25重量部及び、淡色系統色の着色剤(大日
精化社製;セイカセプンDUTカラー)20重量部を含
有するポリウレタン溶液を乾燥時の厚みが15μmとな
るようにナイフコーターで塗布して、90°Cで2分間
熱風乾燥させてポリウレタン皮膜を形成した。
このポリウレタン皮膜の表面に100%モジュラスが2
4kg/cjのポリエーテル系ポリウレタンの2液型接
着剤(大日本インキ社製:クリスボン4365−T)に
ポリウレタン固形分100重量部当たり、三酸化アンチ
モン(AT−3B)13重量部、含ブロムウレタン化合
物(DFR−100Is)25重量部、架橋剤(コロネ
ートし)18重量部、架橋促進剤(ジメチルエタノール
アミン)1.5重量部及び、黒色系統色の着色剤(セイ
カセブンDUTカラー)25重量部を含有するポリウレ
タン溶液を乾燥時の厚みが35μmになるようにナイフ
コーターにて塗布して、80℃で1.5分間熱風乾燥さ
せた後、この接着剤面側を繊維基材と貼り合わせ、更に
60°Cで48時間熟成して接着剤を反応硬化させた後
、離型紙を剥離して遮光カーテンを得た。なお、上記繊
維基材としてはポリエステルにリン化合物を共重合させ
て得た難燃性ポリエステル繊維よりなる目付170g/
rrfの織布を使用した。
実施例3
フラットな離型紙上に軟化温度130℃、100%モジ
ュラスが30kg/cjのポリエステル系ポリウレタン
(大日本インキ社製:クリスボン5516)に固形分1
00重量部当たり、三酸化アンチモン10重量部、含リ
ン含ブロムウレタン化合物(フレームガードPU−30
0)20重量部及び、淡色系統色の着色剤(グイラック
TVカラー)20重量部を含有するポリウレタン溶液を
乾燥時の厚みが15μmとなるようにナイフコーターで
塗布して、90℃で2分間熱風乾燥させてポリウレタン
皮膜を形成した0次いで、このポリウレタン皮膜の表面
に100%モジュラスが24kg/cjのポリエーテル
系ポリウレタンの2液型接着剖(クリスボン4365−
T)にポリウレタン固形分100重量部当たり、三酸化
アンチモン10重量部、含リン含ブロムウレタン化合物
(フレームガードPU−300)20重量部、架橋剤(
コロネ−)L)18重量部、架橋促進wi(ジメチルエ
タノールアミン)1.5重量部及び、黒色系統色の着色
剤(セイカセブンDUIカラー)25重量部を含有する
ポリウレタン溶液を乾燥時の厚みが35μmになるよう
にナイフコーターにて塗布して、80℃で1.5分間熱
風乾燥させた後、この接着剤面側を繊維基材と貼り合わ
せ、更に60℃で48時間熟成して接着剤を反応硬化さ
せた後、離型紙を剥離して遮光カーテンを得た。なお、
上記繊維基材としては、目付200 g/rdのポリエ
ステル粗起毛織布を含リン含窒素系難燃剤(フレームガ
ードVF−74)15重量%を含む処理液中に浸漬し、
ウェットピックアップ率が80%になるように絞液し、
130℃で3分子備乾燥して、さらに、150℃で2分
間ベーキングして難燃化処理したものを使用した。
上記実施例1.2及び比較例1.2.3で得た各遮光カ
ーテンの耐燃焼性、耐加水分解性、耐光性及び耐ブルー
ム性を以下に示す条件により試験した。結果を第1表お
よび第2表に示す。
尚、第1表中のブランクテストは遮光カーテンを室温で
2日間放置後、そのポリウレタン皮膜面をテーパー型摩
耗試験機にて、摩耗輪cs−to、荷重1kg、摩耗回
数500回の条件で摩耗試験した際の表面の摩耗状態を
示す。[Industrial Field of Application] The present invention relates to a flame-retardant blackout curtain that has excellent durability and long-lasting flame-retardant effect. [Prior art and problems] Traditionally, blackout curtains used in public places such as theaters and hotels have been required to have flame retardant properties.
In addition, as a blackout curtain suitable for use in such places, a fiber base material (referring to curtain fabric) is used as the surface layer (the curtain is attached so that the surface layer faces indoors) in the laminated structure of the curtain. Generally used is a polyurethane layer laminated with a dark colored polyurethane layer. Conventionally, when manufacturing blackout curtains with the above configuration, in order to impart flame retardant properties to the blackout curtains, the fiber base material is treated with flame retardant treatment, and a flame retardant is added to polyurethane to make it flame retardant. . Conventionally, flame retardants added to polyurethane include halogen compounds such as hexachlorobenzene, hexabromobenzene, pentabromoethylbenzene, 1,2-dibromoethylene, and 1,2,3-tribromobutane, and trimethyl phosphate. , phosphate ester compounds such as triethyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, tris (2-chloroethyl) phosphate, tris (dichloropropyl) phosphate, tris (2,3-dibromopropyl) phosphate, tris (chlorophenyl) phosphate ,1,
2.4-Tribromophosphate, tris(chloropropyl)phosphate, tetrakis(2-chloroethyl)
Halogen-containing phosphoric acid ester compounds such as ethylene diphosphate, inorganic compounds such as antimony trioxide, antimony pentoxide, aluminum hydroxide, calcium carbonate, clay, and barium sulfate are used.However, these flame retardants cannot be used with polyurethane. If the flame retardant itself is an acidic substance, or
Since it has the property of releasing acidic substances such as halogen-based and phosphorous-based substances over time, the polyurethane that constitutes the blackout curtain is affected by this and its hydrolytic deterioration is significantly accelerated. Furthermore, in addition to these, light resistance deterioration, heat resistance deterioration, etc. tend to be accelerated at the same time, so that the durability performance of polyurethane decreases, and there are drawbacks such as polyurethane becoming brittle and deteriorating. In addition, these flame retardants have very poor compatibility with polyurethane, so if a blackout curtain laminated with these flame retardants added is used for a long period of time, the flame retardant used will ooze out on the surface of the polyurethane film. There was also the problem that a so-called bloom phenomenon occurred. [Means for Solving the Problems] An object of the present invention is to provide a flameproof blackout curtain that solves the above-mentioned conventional drawbacks. That is, the present invention provides: (1) A flame-retardant fiber base material or a flame-retardant treated fiber base material is used as the surface layer of the curtain, and an adhesive layer of two-component polyurethane containing a flame retardant is provided on the back side of the base material. A flame-retardant light-shielding curtain characterized in that a film layer of polyurethane containing a flame retardant and a modified polyisocyanate is laminated through the film, and at least one of the adhesive layer and the film layer is colored in a dark color. (2) Claim l&! characterized in that the polymeric diol constituting the polyurethane is a polyester diol.
Flame retardant blackout curtains. (3) The flame-retardant blackout curtain according to claim 1, wherein the polyurethane has a softening temperature of 170° C. or higher. (4) The flame retardant is a bromine-containing compound having at least one active hydrogen in the molecule, or a bromine-containing urethane compound or phosphorus-containing bromine-urethane which is a reaction product of a phosphorus-containing bromine compound and an organic polyisocyanate. The flame-retardant blackout curtain according to claim 1, which is a compound. (5) The flame-retardant blackout curtain according to claim 4, characterized in that antimony trioxide is used in combination as a flame retardant. (6) The flame-retardant blackout curtain according to claim 1, wherein the modified polyisocyanate is a urethane adduct formed from a reaction product of tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, or sisophorone diisocyanate and trimethylolpropane. . The main points are as follows. [Example] Hereinafter, an example of the present invention will be described based on the drawings. FIG. 1 shows an embodiment of a flame-retardant blackout curtain 1 of the present invention, which has a two-component polyurethane adhesive layer 3 containing a flame retardant on the back side of a fiber base material 2. Polyurethane film layer 4 containing modified isocyanate
It has a laminated structure. Examples of the fibers constituting the fiber base material 2 include cotton,
Examples include natural fibers such as hemp, recycled fibers such as rayon, cotton wool, and acetate, and synthetic fibers such as polyester, polyamide, and polyacrylonitrile. It can be constructed from woven or entangled knitted fabric, woven fabric, woven fabric, or the like. The fiber base material 2 may also be one whose front or back surface is raised or raised as required. In the present invention, these fiber base materials 2 must be flame retardant, and the method for making the fiber base materials 2 flame retardant is as follows: and (2) a method of post-treating the fiber base material 2 with an H flame retardant to impart flame retardancy. When flame retardant properties are imparted by method (2), flame retardant fibers may be obtained by copolymerizing polyester with flame retardants such as phosphorus compounds or halogen compounds, or by spinning a mixture of these flame retardants. Flammable polyester spun yarn or filament alone or blended with other fibers, modacrylic synthetic fibers made of vinyl chloride-acrylonitrile copolymer fibers, polyfural synthetic fibers made of vinyl chloride-polyvinyl alcohol copolymer fibers, etc. The fiber base material 2 is constructed by knitting, weaving, and intertwining the fibers alone or in a blend. In addition, in order to impart flame retardancy by the method (2), the fiber base material 2 may be post-treated with a halogen compound, a halogenated phosphate ester compound, a phosphorus-containing nitrogen-containing compound, etc., or a mixture thereof. As a treatment method, methods such as an impregnation method, a coating method, and a gravure method can be adopted. If these flame retardants are attached in excess, there is a risk that the flame retardant will migrate to the polyurethane film layer and deteriorate the polyurethane adhesive layer and the polyurethane film layer 4. Therefore, the adhesion rate of the flame retardant to the fiber base material 2 is 5. ~20% by weight
It is preferable that The front or back side of the fiber base material 2 may or may not be brushed or napped, but if it is brushed or napped, the texture of the blackout curtain will be softer and it will have a richer sense of volume. can get. The polyurethane adhesive layer 3 and the polyurethane film layer 4 contain a flame retardant, and the flame retardant added to impart flame retardancy includes a bromine-containing urethane compound that is compatible with polyurethane and does not cause deterioration; Alternatively, there are phosphorus-containing bromourethane compounds, such as the reaction product of 2.2-bis(4-hydroxy-3°5-dibromophenyl)propane and tolylene diisocyanate, 2.3
- reaction product of dibromopropanol and hexamethylene diisocyanate, reaction product of 2,2-bis(4-hydroxyethoxy-3,5 dibromophenyl)propane and hexamethylene diisocyanate, tetrakis (
2,2-bis(4-
A reaction product of hydroxy-3,5-dibromophenyl)propane, a phosphate polyol, and hexamethylene diisocyanate, etc. can be used. Antimony trioxide can be used in combination with these bromo-urethane compounds and phosphorus-containing bromo-urethane compounds. When antimony trioxide is used in combination with a bromine-containing urethane compound or a phosphorus-containing bromine-containing urethane compound, the bromine-based flame retardant and antimony trioxide combine during combustion to produce antimony bromide with a high boiling point and to shield the surface. It is thought to be effective and work to cut off the supply of oxygen.
Due to the synergistic effect, higher flame retardant performance can be obtained with a smaller amount of added flame retardant. Furthermore, antimony trioxide also combines with the flame retardant used in the flame retardant treatment of the fiber base material during combustion to exhibit a synergistic effect. The bromine-containing urethane compound or phosphorus-containing bromine-urethane compound of the M fuel agent contained in the polyurethane adhesive layer 3 and the polyurethane film layer 4 has a bromine content of 10 to
40%, and a compound with a phosphorus content of 1 to 10% is preferable, and the amount added is 1 part by weight per 100 parts by weight of polyurethane solid content.
It is preferably added in an amount of 5 to 40 parts by weight, and when antimony trioxide is used in combination, it is preferably added in an amount of 30 to 60 parts by weight based on the bromo-urethane compound or the n-containing bromo-urethane compound. Examples of the above-mentioned bromine-containing urethane compound or phosphorus-containing bromine-containing urethane compound used in the present invention include DFR-100Is and DFR-100 manufactured by Dainichiseika Chemical Co., Ltd.
Examples include flame retardants having a urethane bond in the molecule, such as 2S, DFR-1003S (product name), and Frame Guard PU-300 (product name) manufactured by Dainippon Ink. Furthermore, in the present invention, in addition to the flame retardant, a modified polyisocyanate is added to the polyurethane film layer 4, so that active hydrogen in the molecules of polyurethane and bromo-urethane compounds or phosphorus-containing bromo-urethane compounds and the modified polyisocyanate are added. By reaction with the isocyanate group in the molecule,
Furthermore, the purpose is to three-dimensionally bond polyurethane and flame retardant with a polyisocyanate modified product to prevent the flame retardant from falling off and maintain the flame retardant effect more sustainably. Furthermore, by adding a modified polyisocyanate, it is possible to improve heat resistance, heat deterioration resistance, etc. as a crosslinking effect of polyurethane. Examples of modified polyisocyanates include urethane adducts made of a reaction product of tolylene diisocyanate and trimethylolpropane, urethane adducts made of a reaction product of hexamethylene diisocyanate and trimethylolpropane, or isophorone diisocyanate and trimethylol. Examples include urethane adducts made of reaction products with propane. These polyisocyanate modified products can be used alone or as a mixture. The modified polyisocyanate contained in the polyurethane film layer 4 is preferably a urethane adduct with an isocyanate content of 12 to 14%, and the amount added is preferably 3 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the polyurethane solid content. If the amount of polyisocyanate modified product added is less than 3 parts by weight, the crosslinking density will be low and there will be no effect;
If the amount is more than 1 part by weight, the crosslinking density becomes too high and the polyurethane becomes hard, and the pot life of the polyurethane solution becomes short, which is disadvantageous. The polyisocyanate modified products used in the present invention include, for example, Coronate, Coronate H, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., Desmodur L, Desmodur N1, Sumidur N-7, manufactured by Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.
5. Manufactured by Dainippon Ink: Crisbon NX, Parnock D
Examples include N-950. Polyurethane is obtained by reacting a polymeric diol such as a polyester or polyether with an organic diisocyanate and an active hydrogen compound as a chain extender.
The polyurethane forming the adhesive layer 3 and the film layer 4 of the present invention is limited to polyester polyurethane. Examples of the polymer diols used in the polyester polyurethane include condensed polyester diols, polymerizable lactone polyester diols, and polycarbonate diols. Polyurethanes using these polymeric diols are generally excellent in heat resistance, heat deterioration resistance, oxidation deterioration resistance, etc., and are cited as essential conditions for making polyurethane flame retardant. On the other hand, although polyether polyurethane has excellent hydrolysis resistance, it is inferior in heat resistance, heat deterioration resistance, and oxidation deterioration resistance, so it is inconvenient as a polyurethane to be used in the flame-retardant blackout curtain of the present invention. In addition, the softening temperature of polyester polyurethane is 170
℃ or above, preferably 190°C or above. Since polyurethane generally has a combustible property, in addition to adding a flame retardant to make it flame retardant, in order for the polyurethane itself to become more flame retardant, Polyurethane is heat resistant and
As mentioned above, it is necessary to have excellent heat deterioration resistance, and for this purpose, it is necessary to raise the softening temperature of polyurethane as a function of increasing the decomposition temperature of polyurethane. The polyurethane constituting the adhesive layer 3 is a polyester polyurethane for the reasons mentioned above, and a two-component polyurethane is used, and the 100% modulus of this polyurethane is 10 to 60 kg/cil! The crosslinking agent used in the two-component polyurethane is preferably an adduct of trimethylolpropane (TMP) and tolylene diisocyanate (TDI), or an adduct of TMP and hexamethylene diisocyanate (HMDI). Examples include an adduct, an adduct of TMP and isophorone diisocyanate (IPDI), and a trimer of HMDI. The amount of the crosslinking agent added is 7 to 25 parts by weight per 100 parts by weight of the polyurethane solid content. If the amount of crosslinking agent is too small, the heat resistance of the polyurethane adhesive layer 3 will be poor, which will affect the flame retardant performance.If the amount of crosslinking agent is too large, the texture of the blackout curtain will become too hard, which is undesirable. In order to promote the reaction with the crosslinking agent, an appropriate amount of crosslinking promoter (catalyst) may be used in the type polyurethane, if necessary. As this crosslinking accelerator, it is preferable to add an amine catalyst rather than a metal catalyst in consideration of the durability of the polyurethane.In the two-component polyurethane, antioxidants, light stabilizers, ultraviolet absorbers, etc. are added as necessary. Various additives such as anti-hydrolysis agents and anti-hydrolysis agents can be added. Note that the flame retardant bromine-containing urethane compound or phosphorus-containing bromine-containing urethane compound contained in the polyurethane adhesive layer 3 both have active hydrogen in their molecules, so they can be used together with the polyisocyanate as the crosslinking agent in a two-component type. It also reacts with urethane and is incorporated into the polyurethane structure, providing excellent flame retardant durability. To the polyurethane adhesive layer 3, an opaque dark pigment, mainly a black pigment, can be added for the purpose of light shielding, and light shielding powder such as metal powder can also be mixed as necessary. The thickness of the polyurethane adhesive layer 3 is 10 to 100 μm in view of the light blocking effect and the adhesive strength with the fiber base material.
is preferred. The polyurethane film layer 4 contains a flame retardant containing the same bromine-containing urethane compound as contained in the adhesive layer 3, a phosphorus-containing bromine-containing urethane compound alone, or a combination of these and antimony trioxide. added. The polyurethane constituting the polyurethane film layer 4 is preferably a Li-type polyurethane, and the 100% modulus of the polyurethane is preferably 30 to 200 kg/cj,
Moreover, its thickness is 5 to 100 mm. Various additives such as antioxidants, light stabilizers, ultraviolet absorbers, and hydrolysis inhibitors can be added to the polyurethane film layer 4, preferably un, as required. The polyurethane film layer 4 can be colored with a pale color based on opaque pigments, including a light-shielding effect, and light-shielding powders such as carbon powder and gold-N powder can also be mixed as necessary. The polyurethane film layer 4 is formed by applying a one-component polyurethane solution containing a flame retardant, a modified polyisocyanate, a coloring agent, etc. for forming a polyurethane film layer onto a flat or diaphragm release paper using a doctor knife or the like to obtain a uniform thickness. After that, it is dried in a heating oven to form a polyurethane film.Next, a two-component polyurethane solution containing a flame retardant, a crosslinking agent, a coloring agent, etc. for forming a polyurethane adhesive layer is applied to the polyurethane film layer 4 using a doctor knife. It can be formed by a transfer method in which the polyurethane adhesive layer 3 is coated to a uniform thickness by a method such as the above, and then bonded to the fiber base material 2, the two-wave polyurethane adhesive layer 3 is reacted and cured, and then the release paper is peeled off. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail by giving specific examples. Example 1 Polyester polyurethane (softening temperature: 190°C, 1100% modulus: 70 kg/d) was placed on a flat release paper.
25 parts by weight of a bromine-containing urethane compound (DFR-100Is, manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.), 1 part by weight of a polyisocyanate modified product (Crisbon NX, manufactured by Nippon Ink Co., Ltd.) per 100 parts by weight of solid content
A polyurethane solution containing 2 parts by weight and 20 parts by weight of a light coloring colorant (manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.: Dairakku TV Color) was applied with a knife coater to a dry thickness of 15 μm, and then heated at 90°C for 2 minutes. A polyurethane film was formed by drying with hot air. The surface of this polyurethane film has a 100% modulus of 2.
5 kg/c4 polyester-based polyurethane two-component adhesive (Dainichiseika Chemical Co., Ltd.: Rezamin UD-603) was added with 25 parts by weight of a bromine-containing urethane compound (DFR-1001S) and a cross-linking agent (per 100 parts by weight of solid polyurethane). manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.: Coronet) L) 18 parts by weight, crosslinking accelerator (dimethylethanolamine) 0.9 parts by weight, and
Black-based colorant (manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.: Dailac U)
E color) A polyurethane solution containing 25 parts by weight was applied using a knife coater to a dry thickness of 35 μm, and after drying with hot air at 80°C for 1.5 minutes, the adhesive-coated side was After bonding with a fiber base material and further aging at 60° C. for 48 hours to reaction-cure the adhesive, the release paper was peeled off to obtain a light-shielding curtain. As the fiber base material, a woven fabric having a basis weight of 170 g/nf and made of flame-retardant polyester fiber obtained by copolymerizing polyester with a phosphorus compound was used. Example 2 A polyester polyurethane (Rezamin ME-823, manufactured by Dainichiseika Chemical Co., Ltd.) with a softening temperature of 170°C and a 100% modulus of 40 kg/cj was coated on a release paper with a diaphragm, and antimony trioxide (Rin) was added per 100 parts by weight of solid content. Manufactured by Yukagakusha=AT-
3B) 10 parts by weight, 20 parts by weight of phosphorus-containing bromourethane compound (manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.: Frame Guard PU-300), 1 part by weight of polyisocyanate modified product (Crisbon NX)
A polyurethane solution containing 0 parts by weight and 20 parts by weight of a light colored coloring agent (Guirac TV Color) was applied with a knife coater to a dry thickness of 20 pm, and dried with hot air at 90°C for 2 minutes. A polyurethane film was formed. The surface of this polyurethane film has a 100% modulus of 2.
A two-component adhesive of 6 kg/cm polyester-based polyurethane (manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.: Crisbon 4010HV), per 100 parts by weight of polyurethane solid content, 10 parts by weight of antimony trioxide (AT-3B), and a phosphorus-containing bromine urethane compound. (Frame Guard PU-300) 20 parts by weight,
A polyurethane solution containing 20 parts by weight of a crosslinking agent (Coronet L), 1 part by weight of a crosslinking accelerator (dimethylethanolamine), and 20 parts by weight of a blackish coloring agent (Guirac UE Color) was dried to a thickness of 40 μm. After applying with a knife coater so that After the agent was reacted and cured, the release paper was peeled off to obtain a light-shielding curtain. In addition, as the above-mentioned fiber base material, a coarsely brushed polyester fabric with a basis weight of 200 g/rd was immersed in a treatment solution containing 15% by weight of a phosphorous-containing nitrogen-containing flame retardant (Frame Guard VF-74, manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.). and the wet pickup rate is 80
%, pre-dried at 130°C for 3 minutes, and then baked at 150°C for 2 minutes to make it flame retardant. A light-shielding curtain was obtained in the same manner as in Example 2, except that the same amount of chlorinated phosphate ester compound (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.: Thermolin-101) was used in place of antimony oxide and the phosphorous-containing bromourethane compound in a comparative example. Ta. Comparative Example 2 Antimony trioxide (AT) was applied to a polyether polyurethane (manufactured by Dainichiseika Co., Ltd.: Rezamin ME-8115LP) with a softening temperature of 170°C and a 1100% modulus of 80 kg/cd on a flat release paper per 100 parts by weight of solid content. -3
B) 13 parts by weight, bromine-containing urethane compound (DFR-1
0013) A polyurethane solution containing 25 parts by weight and 20 parts by weight of a light colored coloring agent (manufactured by Dainichiseika Chemical Co., Ltd.; Seikasepun DUT Color) was coated with a knife coater so that the dry thickness was 15 μm, A polyurethane film was formed by drying with hot air at 90°C for 2 minutes. The surface of this polyurethane film has a 100% modulus of 2.
4 kg/cj polyether-based polyurethane two-component adhesive (manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.: Crisbon 4365-T), per 100 parts by weight of polyurethane solid content, 13 parts by weight of antimony trioxide (AT-3B), and bromine-containing urethane. 25 parts by weight of compound (DFR-100Is), 18 parts by weight of crosslinking agent (Coronate), 1.5 parts by weight of crosslinking accelerator (dimethylethanolamine), and 25 parts by weight of blackish coloring agent (Seika Seven DUT Color). A polyurethane solution containing the above was applied using a knife coater to a dry thickness of 35 μm, and after drying with hot air at 80°C for 1.5 minutes, the adhesive side was bonded to the fiber base material, After further aging at 60° C. for 48 hours to reaction-cure the adhesive, the release paper was peeled off to obtain a light-shielding curtain. In addition, the above-mentioned fiber base material is made of flame-retardant polyester fiber obtained by copolymerizing polyester with a phosphorus compound, and has a basis weight of 170 g/
rrf woven fabric was used. Example 3 Polyester polyurethane (manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd.: Crisbon 5516) with a softening temperature of 130°C and a 100% modulus of 30 kg/cj was coated on a flat release paper with a solid content of 1
00 parts by weight, 10 parts by weight of antimony trioxide, phosphorus-containing bromine urethane compound (Frame Guard PU-30
0) Apply a polyurethane solution containing 20 parts by weight and 20 parts by weight of a light-colored coloring agent (Guirac TV Color) with a knife coater to a dry thickness of 15 μm, and heat-air at 90°C for 2 minutes. After drying to form a polyurethane film, a two-component adhesive method (Chrisbon 4365-1) of polyether polyurethane having a 100% modulus of 24 kg/cj was applied to the surface of the polyurethane film.
T) per 100 parts by weight of polyurethane solid content, 10 parts by weight of antimony trioxide, 20 parts by weight of phosphorous-containing bromine urethane compound (Frame Guard PU-300), crosslinking agent (
A polyurethane solution containing 18 parts by weight of crosslinking accelerator wi (dimethylethanolamine), and 25 parts by weight of a blackish coloring agent (Seika Seven DUI Color) was dried to a thickness of After coating with a knife coater to a thickness of 35 μm and drying with hot air at 80°C for 1.5 minutes, the adhesive side was bonded to the fiber base material and further aged at 60°C for 48 hours to form an adhesive. After reaction-curing, the release paper was peeled off to obtain a light-shielding curtain. In addition,
As the above-mentioned fiber base material, a rough brushed polyester fabric with a basis weight of 200 g/rd was immersed in a treatment solution containing 15% by weight of a phosphorus- and nitrogen-containing flame retardant (Frame Guard VF-74).
Squeeze the liquid so that the wet pickup rate is 80%,
The material used was dried at 130° C. for 3 molecules and then baked at 150° C. for 2 minutes to make it flame retardant. The flame resistance, hydrolysis resistance, light resistance, and bloom resistance of each of the blackout curtains obtained in Example 1.2 and Comparative Example 1.2.3 were tested under the conditions shown below. The results are shown in Tables 1 and 2. In addition, in the blank test in Table 1, after leaving the blackout curtain at room temperature for 2 days, the polyurethane coating surface was abraded using a taper type abrasion tester under the conditions of abrasion ring cs-to, load of 1 kg, and number of abrasion cycles of 500. Shows the state of surface wear during the test.
JIS−L−1091の規定に依るA−1法(45“ミ
クロバーナー法)に準じて試験した。
即ち、1分加熱後における残炎時間(3秒以下)、残し
ん時間(5秒以下)、炭化面積(30c4以下)を測定
し、次いで着炎3秒後における残炎時間(3秒以下)、
残しん時間(5秒以下)、炭化面積(301以下)を測
定して、これらの(カッコ)内の値であれば燃焼試験に
合格とした。
また、耐洗濯性を評価する洗濯処理は水洗い洗濯の場合
、JIS−L−1042に準じ15分間×5回、ドライ
クリーニングの場合、J I 5−L−1018に準じ
15分間×5回繰り返し洗濯の後、燃焼性試験に供し、
上記と同様に評価した。Tested according to A-1 method (45" micro burner method) according to the provisions of JIS-L-1091. Namely, afterflame time (3 seconds or less) and residual flame time (5 seconds or less) after heating for 1 minute. , Measure the carbonized area (30c4 or less), and then measure the afterflame time (3 seconds or less) after 3 seconds of ignition,
The residue time (5 seconds or less) and carbonized area (301 or less) were measured, and if the values were within these (parentheses), the combustion test was passed. In addition, the washing process for evaluating washing resistance is: in the case of cold washing, repeated washing for 15 minutes x 5 times according to JIS-L-1042, and in the case of dry cleaning, repeated washing for 15 minutes x 5 times according to JIS-L-1018. After that, subjected to flammability test,
Evaluation was made in the same manner as above.
遮光カーテン試料片を室温で2日間放置後、相対湿度9
5%、温度70℃の条件下で3週間放置し、その後試料
片のポリウレタン皮膜面をテーパー型摩耗試験機にて摩
耗輪C3−10、荷重1kg、摩耗回数500回の条件
で摩耗試験し、表面の摩耗状態を観察した。After leaving the blackout curtain sample piece at room temperature for 2 days, the relative humidity was 9.
5% and a temperature of 70°C for 3 weeks, and then the polyurethane coating surface of the sample piece was subjected to an abrasion test using a taper type abrasion tester under the conditions of a C3-10 abrasion wheel, a load of 1 kg, and 500 abrasion cycles. The state of surface wear was observed.
遮光カーテンの試料片を室温で2日間放置後、ブラック
パネル温度63℃のフェードメーターにて200時間光
照射し、その後試料片のポリウレタン皮膜面をテーパー
型摩耗試験機にて摩耗輪C3−10、荷重1kg、摩耗
回数500回の条件で摩耗試験し、表面の摩耗状態を観
察した。
尚、耐加水分解性試験、耐光性試験及びブランクテスト
後の表面摩耗状態の判定は、次の基準によって判定した
。
0・・・・・・表面に異常なし。
Δ・・・・・・表面にかなりの損傷が発生。
×・・・・・・基材が露出する程度まで摩耗。After leaving the blackout curtain sample piece at room temperature for 2 days, it was irradiated with light for 200 hours using a fade meter with a black panel temperature of 63°C, and then the polyurethane coated surface of the sample piece was tested using a tapered abrasion tester with abrasion ring C3-10. A wear test was conducted under the conditions of a load of 1 kg and 500 wear cycles, and the state of wear on the surface was observed. The surface abrasion state after the hydrolysis resistance test, light resistance test, and blank test was determined based on the following criteria. 0...No abnormality on the surface. Δ・・・Significant damage occurred on the surface. ×: Worn to the extent that the base material is exposed.
遮光カーテン試料片を室温で2ケ月放置した後の難燃剤
のブルームの有無による表面の状態を目視により観察し
、次の基準により判定した。
O・・・・・・難燃剤のブルームが認められない。
×・・・・・・難燃剤のブルームが認められた。
尚、ポリウレタンの軟化温度の測定は次の方法により測
定する。
厚み40〜50μのポリウレタンの乾式フィルムを準備
し、これを幅20閣、長さ50請の大きさに裁断し、長
手方向の一端縁をクランプ等の把持具で把持し、他端縁
に450g/cjの荷重をかけ、これを昇温式オーブン
に入れ毎分2°Cの速度で温度を上昇させ、フィルムに
伸びが発生した温度(またはフィルムが切断した温度)
をもって軟化温度と規定する。
(以下余白)
第
表
第
・表−(1)
第
表−(2)
第
H3)
これらの結果より明らかなように、本発明の遮光カーテ
ンは、優れた防炎性を有するとともに、難燃剤の選定に
より耐加水分解性、耐光性に優れ、しかも難燃剤の滲み
出しのないものであった。
〔発明の効果〕
以上説明したように本発明の防炎性遮光カーテンは、ポ
リウレタンの組成および軟化温度を規定し、ポリウレタ
ンの耐熱性、耐熱劣化性を向上させたこと、更にポリウ
レタンとの相溶性に優れる難燃剤として含ブロムウレタ
ン化合物もしくは含リン含ブロムウレタン化合物を用い
ること、更に、三酸化アンチモンとの併用による相乗効
果により、優れた防炎性を有するとともに、従来のポリ
ウレタンを用いた遮光カーテンのように難燃剤を添加す
ることによってポリウレタンが脆化したり劣化したりし
難しく、耐加水分解性、耐光性に優れている(加水分解
劣化、光劣化を促進させない)。
また、本発明の防炎性遮光カーテンはポリウレタンと難
燃剤との相溶性に優れるため、難燃剤のブルームが生じ
難く、優れた防炎性能を長期間維持できる。After the light-shielding curtain sample pieces were left at room temperature for two months, the surface condition based on the presence or absence of flame retardant bloom was visually observed and judged according to the following criteria. O: Bloom of flame retardant is not observed. ×...Bloom of flame retardant was observed. The softening temperature of polyurethane is measured by the following method. Prepare a polyurethane dry film with a thickness of 40 to 50μ, cut it into a size of 20cm wide and 50cm long, hold one longitudinal edge with a gripping tool such as a clamp, and add 450g to the other edge. A load of /cj was applied, and the film was placed in a heating oven and the temperature was increased at a rate of 2°C per minute.The temperature at which elongation occurred in the film (or the temperature at which the film was cut)
is defined as the softening temperature. (Left blank below) Table 1, Table (1), Table (2), Section H3) As is clear from these results, the light-shielding curtain of the present invention has excellent flame retardant properties and is free of flame retardants. The selected materials had excellent hydrolysis resistance and light resistance, and did not ooze out flame retardant. [Effects of the Invention] As explained above, the flame retardant blackout curtain of the present invention specifies the composition and softening temperature of polyurethane, improves the heat resistance and heat deterioration resistance of polyurethane, and further improves compatibility with polyurethane. By using a bromo-urethane compound or a phosphorus-containing bromo-urethane compound as a flame retardant with excellent flame retardant properties, and due to the synergistic effect of using it in combination with antimony trioxide, it has excellent flame retardant properties and can be used as a blackout curtain using conventional polyurethane. When flame retardants are added, polyurethane does not become brittle or deteriorate, and has excellent hydrolysis resistance and light resistance (does not accelerate hydrolytic deterioration or photodeterioration). Further, since the flame retardant blackout curtain of the present invention has excellent compatibility between polyurethane and flame retardant, bloom of the flame retardant is difficult to occur, and excellent flame retardant performance can be maintained for a long period of time.
図は本発明の防炎性遮光カーテンの一実施例の断面図で
ある。
1・・・・・・防炎性遮光カーテン
2・・・・・・繊維基材(カーテン生地)3・・・・・
・ポリウレタン接着層
4・・・・・・ポリウレタン皮膜層The figure is a cross-sectional view of one embodiment of the flameproof blackout curtain of the present invention. 1...Flame retardant blackout curtain 2...Fiber base material (curtain fabric) 3...
・Polyurethane adhesive layer 4...Polyurethane film layer
Claims (6)
をカーテンの表面層とし、該基材の裏面に難燃剤を含む
2液型ポリウレタンの接着層を介して、難燃剤およびポ
リイソシアネート変性体を含むポリウレタンの皮膜層が
積層され、接着層および皮膜層の少なくとも一方が暗色
系の色に着色されてなることを特徴とする防炎性遮光カ
ーテン。(1) A flame retardant fiber base material or a flame retardant treated fiber base material is used as the surface layer of the curtain, and a flame retardant is added to the back side of the base material through an adhesive layer of two-component polyurethane containing a flame retardant. and a polyurethane film layer containing a modified polyisocyanate, and at least one of the adhesive layer and the film layer is colored in a dark color.
ステル系ジオールであることを特徴とする請求項1記載
の防炎性遮光カーテン。(2) The flame-retardant blackout curtain according to claim 1, wherein the polymeric diol constituting the polyurethane is a polyester diol.
とを特徴とする請求項1記載の防炎性遮光カーテン。(3) The flame-retardant blackout curtain according to claim 1, wherein the polyurethane has a softening temperature of 170° C. or higher.
素を有する含ブロム化合物もしくは含リン含ブロム化合
物と有機ポリイソシアネートとの反応生成物である含ブ
ロムウレタン化合物もしくは含リン含ブロムウレタン化
合物であることを特徴とする請求項1記載の防炎性遮光
カーテン。(4) A bromine-containing urethane compound or a phosphorus-containing bromine-urethane compound in which the flame retardant is a reaction product of a bromine-containing compound having at least one active hydrogen in the molecule or a phosphorus-containing bromine compound and an organic polyisocyanate. The flame-retardant blackout curtain according to claim 1, characterized in that:
特徴とする請求項4記載の防炎性遮光カーテン。(5) The flame-retardant blackout curtain according to claim 4, characterized in that antimony trioxide is used in combination as a flame retardant.
ネートまたはヘキサメチレンジイソシアネートまたはイ
ソホロンジイソシアネートとトリメチロールプロパンと
の反応生成物からなるウレタンアダクト体であることを
特徴とする請求項1記載の防炎性遮光カーテン。(6) The flame-retardant blackout curtain according to claim 1, wherein the polyisocyanate variant is a urethane adduct made of a reaction product of tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, or isophorone diisocyanate and trimethylolpropane.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2228836A JPH04119172A (en) | 1990-08-30 | 1990-08-30 | Flame-proofing light-shielding curtain |
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JP2228836A JPH04119172A (en) | 1990-08-30 | 1990-08-30 | Flame-proofing light-shielding curtain |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04119172A true JPH04119172A (en) | 1992-04-20 |
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ID=16882623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP2228836A Pending JPH04119172A (en) | 1990-08-30 | 1990-08-30 | Flame-proofing light-shielding curtain |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH04119172A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994002316A1 (en) * | 1992-07-18 | 1994-02-03 | Mildline Limited | Shower curtain |
JP2015034366A (en) * | 2013-08-09 | 2015-02-19 | セーレン株式会社 | Deodorant fiber fabric |
CN105725697A (en) * | 2016-04-29 | 2016-07-06 | 句容兴云纺织品有限公司 | Flame-retardant anti-wrinkle carpet |
-
1990
- 1990-08-30 JP JP2228836A patent/JPH04119172A/en active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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GB2278777B (en) * | 1992-07-18 | 1995-06-21 | Mildline Limited | Shower curtain |
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