JPH0375744A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法に
関するものである。 （従来の技術） ハロゲン化銀感光材料に露光を与えたあと、発色現像処
理することにより、ハロゲン化銀により酸化された芳香
族第一級アミンなど現像主薬と色素形成カプラーとが反
応し、色画像が形成される。一般にこの方法においては
、減色法による色再現法がよく使われ、青、緑および赤
色を再現するために、それぞれ補色の関係にあるイエロ
ーマゼンタ及びシアンの色画像が形成される。 シアン色画像形成カプラー（以下、シアンカプラーと略
す。）としては、フェノール類、あるいは、ナフトール
類が多く用いられている。ところが、従来用いられてい
るフェノール類およびナフトール類から得られる色画像
の保存性には、いくつかの問題が残されていた。例えば
、米国特許第４．３２７，１７３号、同４，５６４．５
８６号に記載の５−ヒドロキシ−６−アシルアミノカル
ボスチリルシアンカプラーおよび米国特許第４゜４３０
．４２３号、特願昭６１−１４１０６０号に記載の４−
ヒドロキシ−５−アシルアミノオキシインドールカプラ
ー、４−ヒドロキシ−５−アシルアミノ−１，３−ベン
ゾイミダゾリン−２−オンカプラーより得られる色画像
は、光堅牢性および熱堅牢性の面ではすぐれたものであ
るが、光及び熱によって未露光部である白地部に黄色ま
たは赤色の汚れが生じやすく、この点でまだ満足できる
ものではなかった。さらに、４−ヒドロキシ−５−アシ
ルアミノ−１，３−ベンゾイミダゾリン−２−オンより
得られる色画像は、濃度依存性を受けやすく、また、青
および縁領域の副吸収が大きく、色画現上好ましくなか
った。 一方、カラー写真感光材料において感光材料の乾燥膜厚
を低減することは画質、゛特に鮮鋭度（シャープネス）
向上の点あるいは迅速処理適性を付与するという点で重
要なことである。通常、カプラーは高沸点有機溶媒に溶
解し、乳化分散後支持体上に塗布されるため高沸点有機
溶媒の使用量を低減することは薄層化を実現する上で重
要であった。しかし一般には高沸点有機溶媒の量を減す
ると発色性が低下する。そこでこの難点をカプラーの構
造変更により改良する試みが種々なされてきたが、発色
性は改良できるが色相が悪化する、あるいは色像保存性
が悪化するという副作用があった。 特開昭６４−３２２６１号では色像堅牢性に優れ色相の
よい新規なシアンカプラーについて公開されている。し
かしながら前記シアンカプラーの溶媒として用いる高沸
点有機溶媒を重量比で１以上用いることが必要であり、
溶媒をより少なく用いた場合は発色性が低下するという
問題があった。 （発明が解決しようとする課題） したがって、本発明の目的は、色相が良く、かつ画像堅
牢性のよい前記シアンカプラーに対して、共存させる高
沸点有機溶媒の量を少なくし、かつ、発色濃度の低下を
防止した画像形成方法を提供することにある。 （課題を解決するための手段） 本発明者らは鋭意研究の結果、下記の手段により本発明
の目的が達成されることを見いだした。 すなわち、 少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層と少なくと
も１層の非感光性層を含む写真構成層を有し、かつ、下
記一般式（Ｉ）で表わされるシアン色素形成カプラーの
少なくとも１種を該シアン色素形成カプラーに対する量
が重量比で１未満の高沸点有機溶媒との共存下に分散さ
せてなる該感光性ハロゲン化銀乳剤層又は非感光性層を
有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を、ｐＨ１１以
上の発色現像液で処理することを特徴とするハロゲン化
銀カラー写真感光材料の処理方法。 一般式（Ｉ） （式中、Ｒ８は、水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素
環基、脂肪族オキシ基、芳香族オキシ基または置換アミ
ノ基を示し、Ｒ２は、脂肪族基、芳香族基、複素環基、
脂肪族オキシ基、芳香族オキシ基または置換アミノ基を
示し、Ｒ８は、脂肪族基、芳香族基、複素環基または置
換アミノ基を示し、Ｘは、水素原子または現像主薬酸化
体とのカップリング反応により離脱しつる基を示し、Ｙ
、およびＹ２は、それぞれ二価の連結基または単結合を
示す、また、ＸがＹ＋、Ｒ＋のいずれかとともに環を形
成していてもよい。また、式中のＲ＋　、Ｒｉ　、Ｒ８
、Ｘのいずれかで二量体以上の多量体カプラーを形成し
ていてもよい。また、Ｙ２が単結合でＲ２が脂肪族基の
場合、その炭素原子数は２以上である。） 以下に、一般式（Ｉ）におけるＲ８、Ｒｉ、Ｒ３、Ｘ、
Ｙ、　、ｙ＊について詳述する。 式（Ｉ）においてＲ＋、ＲｉおよびＲ１が脂肪族基、芳
香族基、複素環基、脂肪族オキシ基、芳香族オキシ基の
いずれかを示すとき、これらは無置換であっても置換さ
れていてもよい。 ここで”脂肪族基”とは直鎖状、分岐状もしくは環状の
脂肪族炭化水素基を表わし、アルキル、アルケニル、ア
ルキニル基など飽和および不飽和のものを包含する意味
である。その代表例を挙げるとメチル基、エチル基、ブ
チル基、ドデシル基、オクタデシル基、アルキニル基、
１ｓｏ−プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−
オクチル基、ｔｅｒｔ−ドデシル基、シクロヘキシル基
、シクロペンチル基、アリル基、ビニル基、ベンジル基
、２−へキサデセニル基、プロパギル基などがある。 また”芳香族基”とは単環または縮合環のアリール基を
示す。”複素環基”は３貝ないし８員の好ましくは５員
または６員の基であって、Ｏ％Ｎ％Ｓの１ないし４個を
ヘテロ原子として含有する基である。好ましい環の構成
原子の例は４Ｃ１０，４ＣＩＮ、３ＣＩＮ１０．３Ｃ２
Ｎ。 ２Ｃ２ＮｌＯ，４ＮＩＣなどである。 式（Ｉ）においてＲ＋、ＲｉおよびＲ３が置換アミノ基
を表わすとき、アミノ基窒素に１ないし２個の脂肪族基
、芳香族基または複素環基が置換した基を表わし、これ
らは無置換であっても置換基を有していてもよい。 Ｒ，、Ｒ，およびＲ５の脂肪族基以下芳香族オキシ基に
許容される置換基群および上記置換アミノ基のアミノ基
置換基に許容される置換基群は、以下の通りである。： すなわち、例えばアルキル基、アリール基、複素環基、
アルコキシ基（例えば、メトキシ、２−メトキシエトキ
シ）、アリールオキシ基（例えば、２．４−ジーｔｅｒ
ｔ−アミルフェノキシ、２−クロロフェノキシ、４−シ
アノフェノキシ）、アルケニルオキシ基（例えば、２−
プロペニルオキシ）、アシル基（例えば、アセチル、ベ
ンゾイル）、エステル基（例えば、ブトキシカルボニル
、フェノキシカルボニル、アセトキシ、ベンゾイルオキ
シ、ブトキシスルホニル、トルエンスルホニルオキシ）
、アミノ基（例えば、アセチルアミノ、エチルカルバモ
イル、ジメチルカルバモイル、メタンスルホンアミド、
ブチルスルファモイル）、スルファミド基（例えば、ジ
プロピルスルファモイルアミノ）、イミド基（例えば、
サクシンイミド、ヒダントイニル）、ウレイド基（例え
ばフェニルウレイド、ジメチルウレイド）、脂肪族もし
くは芳香族スルホニル基（例えば、メタンスルホニル、
フェニルスルホニル）、脂肪族もしくは芳香族チオ基（
例えば、エチルチオ、フェニルチオ）、ヒドロキシ基、
シアノ基、カルボキシ基、ニトロ基、スルホ基、ハロゲ
ン原子であり、これらの１個または２個以上の置換基で
置換されていてもよく、２個以上の置換基を有するとき
は同じでも異なっていてもよい。 一般式（Ｉ）においてＲ１は、水素原子、好ましくは炭
素数１〜３６の脂肪族基、好ましくは炭素数６〜３６の
芳香族基（例えば、フェニル、ナフチル）、複素環基（
例えば、３−ピリジル、２−フリル）、好ましくは炭素
数１〜３６の脂肪族オキシ基（例えば、メトキシ、エト
キシ、２−メトキシエトキシ）、好ましくは炭素数６〜
３６の芳香族オキシ基（例えば、フェノキシ、２．４−
シーｔｅｒｔ−アミノフェノキシ、４−メトキシフェノ
キシ）、好ましくは炭素数Ｏ〜３６の置換アミノ基（例
えば、４−シアノアニリノ、４−ブタンスルホニルアニ
リノ、３−クロロ−４−シアノアニリノ、３−シアノ−
４−クロロアニリノ、３−ラウリルオキシプロピルアミ
ノ、３−（２゜４−ジーｔｅｒｔ−アミノフェノキシ）
−プロピルアミノ、メトキシアミノ、ヒドロキシアミノ
、ブチアミノ）を表わし、水素原子、炭素数１〜３６の
脂肪族基、炭素数６〜３６の芳香族が特に好ましい。 一般式（Ｉ）においてＲ２は、好ましくは炭素数６〜３
６の芳香族基（例えばフェニル、ナフチル）、複素環基
（例えば、３−ピリジル、２−フリル）、好ましくは炭
素数１〜３６の脂肪族オキシ基（例えば、１ｓｏ−ブト
キシ、メトキシ）、好ましくは炭素数６〜３６の芳香族
オキシ基（例えばフェノキシ、４−メトキシフェノキシ
）、好ましくは炭素数Ｏ〜３６の置換アミノ基（例えば
、ブチルアミノ、ヒドロキシアミノ、メトキシアミノ、
４−シアノアニリノ、３−ラウリルオキシプロピルアミ
ノ）、好ましくは炭素数２〜３６の脂肪族基

【例えば、
エチル、プロピル、４−ラウリルオキシベンジル、４−
　（２−（２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）
−ヘキサノイルアミノ）ベンジル］を表わし、炭素数６
〜３６の芳香族基、炭素数２〜３６の脂肪族基が特に好
ましい。 一般式（Ｉ）においてＲ１は、好ましくは炭素数１〜３
６の脂肪族基（例えば、α−（２，４−ジーｔｅｒｔ−
アミルフェノキシ）−プロピル、ヘプタフルオロプロピ
ル）、好ましくは炭素数６〜３６の芳香族基［例えば、
ペンタフルオロフェニル、３−　（２−（２，４−ジー
ｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）ブタノイルアミノ）フェ
ニル、３−クロロ−４−ヘキサデカンスルホンアミドフ
ェニル】、複素環基（例えば、３−ピリジル、２−フリ
ル）、好ましくは炭素数１〜３６の置換アミノ基（例え
ば、４−ブタンスルホニルアニリノ、４−シアノアニリ
ノ、３−ラウリルオキシプロピルアミノ）を表わし、炭
素数１〜３６の脂肪族基、炭素数６〜３６の芳香族基が
特に好ましい。 一般式（Ｉ）においてＸは、水素原子、ハロゲン原子以
外にＸがカップリング離脱基（以下、離脱基と呼ぶ）を
表わすとき、該離脱基は酸素、窒素、イオウもしくは炭
素原子を介してカップリング活性炭素と、脂肪族基、芳
香族基、複素環基、脂肪族・芳香族もしくは複素環スル
ホニル基、脂肪族・芳香族もしくは複素環カルボニル基
とを結合するような基、ハロゲン原子、芳香族アゾ基な
どであり、これらの離脱基に含まれる脂肪族、芳香族も
しくは複素環基は、Ｒ＋、Ｒｉ、Ｒｉに許容される置換
基で置換されていてもよく、これらの置換基が２つ以上
のときは同一でも異なっていてもよく、これらの置換基
がさらにＲｔ＝Ｒ＊、Ｒ３に許容される置換基を有して
いてもよい。 カップリング離脱基の具体例を挙げると、ハロゲン原子
（例えばフッ素、塩素、臭素）、アルコキシ基（例えば
エトキシ、ドデシルオキシ、メトキシエチルカルバモイ
ルメトキシ、カルボキシプロピルオキシ、メチルスルホ
ニルエトキシ）、アリールオキシ基（例えば４−クロロ
フェノキシ、４−メトキシフェノキシ、４−カルボキシ
フェノキシ）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ、テ
トラデカノイルオキシ、ベンゾイルオキシ）、脂肪族も
しくは芳香族スルホニルオキシ基（例えばメタンスルホ
ニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ）、アシルアミ
ノ基（例えばジクロルアセチルアミノ、ヘプタフルオロ
ブチリルアミノ）、脂肪族もしくは芳香族スルホンアミ
ド基（例えばメタンスルホンアミノ、ｐ−トルエンスル
ホンアミノ）、アルコキシカルボニルオキシ基（例えば
エトキシカルボニルオキシ、ベンジルオキシカルボニル
オキシ）、アリールオキシカルボニルオキシ基（例えば
フェノキシカルボニルオキシ）、脂肪族・芳香族もしく
は複素環チオ基（例えばエチルチオ、フェニルチオ、テ
トラゾリルチオ）、カルバモイルアミノ基（例えばＮ−
メチルカルバモイルアミノ、Ｎ−フェニルカルバモイル
アミノ）、５員もしくは６員の含窒素へテロ環基（例え
ばイミダゾリル基、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラ
ゾリル、１．２−ジヒドロ−２−オキソ−１−ピリジル
）、イミド基（例えばスクシンイミド、ヒダントイニル
）、芳香族アゾ基（例えばフェニルアゾ）などがあり、
これらの基はさらにＲ１の置換基として許容された基で
置換されていてもよい。また、炭素原子を介して結合し
た離脱基として、アルデヒド類又はケトン類で回当量カ
プラーを縮合して得られるビス型カプラーがある。本発
明の離脱基は、現像抑制剤、現像促進剤など写真的有用
基を含んでいてもよい。 一般式（Ｉ）においてＸは水素原子、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基が好ましく、さらに塩素
原子が特に好ましい。 一般式（Ｉ）においてＹｌおよびＹ２は、それぞれ二価
の連結基または単結合を表わし、二価の連結基としては
、二価のアミノ基、エーテル結合、チオエーテル結合、
アルキレン基、エチレン結合、イミノ結合、スルホニル
基、スルホキシ基、カルボニル基などを示し、これらの
うちの複数を組み合わせてもよく、これらはさらに置換
基を有していてもよい。 一般式（Ｉ）においてＹｌおよびＹ２は、それぞれ独立
に、スルホニル基、カルボニル基、単結合が好ましく、
単結合が特に好ましい。 一般式（Ｉ）で示されるシアンカプラー（以下、本発明
のカプラーと称す）は、３位に炭素数２以上の置換基を
有することを特徴とする４−ヒドロキシ−５−アシルア
ミノ−１，３−ベンゾイミダゾリン−２−オンカプラー
であり、そのため種々の良好な性能が得られたものと考
えられる。 すなわち、本発明のカプラーから選ばれる色素は、光、
熱、湿度に対してすぐれた堅牢性を示すと同時に、酸化
力の弱い漂白液あるいは疲労した漂白液で処理した場合
でも、濃度低下がほとんどないという性質を有している
。さらに、その色素の分光吸収特性は非常に良く、従来
の色素に比べて、青、縁領域の副吸収が大幅に低減され
、色再現上大変好ましい。さらには、未露光部分の光、
熱による黄色−１赤色の汚れが大幅に低減された。 しかも、本発明のカプラーは発色性に優れ、著しく高い
発色濃度を与えることができ、ベンジルアルコール等の
発色促進剤の存在しない処理にも適している。これらの
特徴は、全く予想し得ない驚くべきことであった。 以下に本発明に含まれる具体的化合物を例示するが、こ
れらに限定されるものではない。 ＮＨＣ０ＣＨ２ＣＨ２Ｃｏ２Ｈ （１１） （１２） （１３） （１７） （１８） （１９） （２０） （１４） （１５） （１６） Ｃ２Ｈ。 例示化合物（１）および（６）の合成方法は、特開昭６
４−３２２６１号公報に記載されている。 他のカプラーも同様の方法で合成することができる。 本発明のカプラーと同一層もしくは別の層でほぼ同じス
ペクトル領域の光に感する層には、本発明のカプラーを
２種以上組合せて用いてもよいし、他の公知のシアンカ
プラーも用いることができる。特に好ましく用いること
のできるシアンカプラーは下記一般式（ｎ）で示すこと
ができる。 し、Ｒ１，は置換もしくは無置換の脂肪族基、アリール
基または、アシルアミノ基を表わし、Ｒ４は水素原子、
ハロゲン原子、置換もしくは無置換の脂肪族基、アリー
ル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルアミノ
基を表わし、ＲｌｍとＲｌｍとで含窒素の５ないし６員
環を形成していてもよく、ＺＩは水素原子もしくは現像
主薬との酸化カップリング反応において離脱しつる基を
表わし、ｎはＯまたは１を表わす。 次に一般式（ＩＩ）で表わされるシアンカプラーの代表
例を示す。 一般式（ＩＩ）においてＲｏは置換もしくは無置換の脂
肪族、アリールまたは、複素環基を表わ（ＩＩ−１） （ｎ−４） （■−２） （ｎ−５） （ＩＩ−３） α （ｎ−６） α α （■−７） （ＩＩ−８） α （ＩＩ−９） （ｎ−１４） ５Ｈ１１ｔ （ｎ−１５） α （ＩＩ−１６） （ｎ−１１） （ｎ−１２） （ｎ−１３） （ＩＩ−１７） （ｎ−１８） （ＩＩ−１９） Ｈ （２Ｈ５ （ｎ−２３） （ｎ−２１） （Ｕ−２２） Ｃ，Ｈｌｌ（４） 本発明において一般式（Ｉ）で表わされるカプラーの添
加量は、感光層を構成するハロゲン化銀乳剤層中のハロ
ゲン化銀１モルに対し通常０．　１〜１．０モル、好ま
しくは０．１〜０．５モル含有される。このカプラーは
好ましくは感光性ハロゲン化銀乳剤層へ添加される。 次に本発明のカプラーを感光材料に導入する際に用いら
れる高沸点有機溶媒について述べる。 本発明においてカプラー等親油性写真用有機化合物を感
光材料に導入するには種々の公知の分散方法が用いられ
る。 米国特許第２，３２２，０２７号等に記載の水中油滴分
散法では常圧で沸点が約１７５℃以上の高沸点有機溶媒
、例えばフタル酸エステル類、リン酸エステル類、安息
香準エステル類、脂肪酸エステル類、アミド類、フェノ
ール類、アルコール類、カルボン酸類、Ｎ、Ｎ−ジアル
キルアニリン類、炭化水素類、オリゴマーないしポリマ
ー類及び／又は常圧で沸点約３０℃ないし約１６０℃の
低沸点有機溶媒、例えばエステル類（例えばエチルアセ
テート、ブチルアセテート、エチルプロピオネート、β
−エトキシエチルアセテート、メチルセロソルブアセテ
ート）、アルコール類（例えばセカンダリ−ブチルアル
コール）、ケトン類（例えばメチルイソブチルケトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン）、アミド類（
例えばジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン）
、エーテル類（例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン
）等により親油性写真有機化合物を溶解したのちゼラチ
ン等親水性コロイドに乳化分散される。 ラテックス分散法の工程、効果及び含浸用のラテックス
の具体例は米国特許第４，１９９，３６３号、西独特許
出願（ＯＬＳ）第２，５４１，２７４号、同第２，５４
１．２３０号及び欧州特許第２９４，１０４Ａ号等に記
載されている。これら高沸点有機溶媒やラテックスは単
に分散媒としての機能だけでなく、その構造を選択する
ことによりゼラチン膜の物理性の改良、発色の促進、発
色色像の色相の調節、色像の堅牢性の改良等種々の機能
を付与することができる。高沸点有機溶媒は液体状、ワ
ックス状、固体状等いずれの形態であってもよく、好ま
しくは下記の式［５−１１〜［５−９１により表わされ
る。 式（Ｓ−Ｓ　） Ｒｔｏ（ＣＯＯ−Ｒｔｔ）ｄ 式（Ｓ−４） （Ｒ，−Ｃｏｏ知Ｒ９ 式（Ｓ−９） （Ａｓ）ａｔ　　　（Ａ２）ａｘ−−・−−−−−（Ａ
、Ｉ）、ｎ−式［Ｓ−１］において、Ｒｔ、Ｒｉ及びＲ
１はそれぞれ独立にアルキル基、シクロアルキル基また
はアリール基を表わす。 式［Ｓ−２］においてＲ４及びＲ，はそれぞれ独立にア
ルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を表わし
、Ｒ６はハロゲン原子（Ｆ、Ｃ忍、Ｂｒ、Ｉ以下間じ）
、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基または
アルコキシカルボニル基を表わし、ａはＯ〜３の整数を
表わす。 ａが複数のとき複数のＲ，は同じでも異なっていてもよ
い。 式［Ｓ−３］においてＡｒはアリール基を表わし、ｂは
１〜６の整数を表わし、Ｒ？は６価の炭化水素基または
エーテル結合で互いに結合した炭化水素基を表わす。 式［Ｓ−４］においてＲ，はアルキル基またはシクロア
ルキル基を表わし、Ｃは１〜６の整数を表わし、Ｒ１は
０価の炭化水素基またはエーテル結合で互いに結合した
炭化水素基を表わす。 式［Ｓ−５］においてｄは２〜６の整数を表わし、ＲＩ
Ｇはｄ価の炭化水素基（ただし芳香族基を除く）を表わ
し、Ｒｏはアルキル基、シクロアルキル基またはアリー
ル基を表わす。 式［５−６１においてＲｌｍ、Ｒ１１及びＲ１４はそれ
ぞれ独立にアルキル基、シクロアルキル基またはアリー
ル基を表わす。Ｒ１１とＲＩｓまたはＲｌｍとＲ１４は
互いに結合して環を形成していてもよい。 式［Ｓ−７］においてＲ４はアルキル基、シクロアルキ
ル基、アルコキシカルボニル基、アルキルスルホニル基
、アリールスルホニル基、アリール基またはシアノ基を
表わし、Ｒ１６はハロゲン原子、アルキル基、シクロア
ルキル基、アリール基、アルコキシ基またはアリールオ
キシ基を表わし、ｅは０〜３の整数を表わす。ｅが複数
のとき複数のＲｌｍは同じでも異なっていてもよい。 式［５−８１においてＲｌ？及びＲ４はそれぞれ独立に
アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を表わ
し、Ｒｌｍはハロゲン原子、シクロアルキル基、アルキ
ル基、アリール基、アルコキシ基またはアリールオキシ
基を表わし、ｆはＯ〜４の整数を表わす。ｆが複数のと
き複数のＲ１９は同じでも異なっていてもよい。 式［Ｓ−９］において、Ａｔ、Ａｘ、・・・Ａｎはそれ
ぞれ異なる非発色性エチレン様モノマーより与えられる
重合単位を表わし、Ｒ３、Ｒ２、・・・ａｎはそれぞれ
の重合単位の重量分率を表わし、ｎは１〜３０の整数を
表わす。 式［５−１１〜［５−８１においてＲｔ〜Ｒｔｓ　、Ｒ
ａ　、Ｒ＋＋〜Ｒ１゜がアルキル基またはアルキル基を
含む基であるとき、アルキル基は直鎖状、分岐鎖状のい
ずれであってもよく、また不飽和結合を含んでいても置
換基を有していてもよい。置換基の例としてハロゲン原
子、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ア
ルコキシカルボニル基、ヒドロキシル基、アシルオキシ
基、エポキシ基等がある。 式［Ｓ−１］〜［５−８１においてＲ５〜Ｒｓ　、Ｒｅ
　、Ｒ１＋〜Ｒ１，がシクロアルキル基またはシクロア
ルキル基を含む基であるとき、シクロアルキル基は３〜
８員の環内に不飽和結合を含んでよく、また置換基や架
橋基を有していてもよい。置換基の例としてハロゲン原
子、ヒドロキシル基、アシル基、アリール基、アルコキ
シ基、エポキシ基、アルキル基等があり、架橋基の例と
してメチレン、エチレン、イソプロピリデン等がある。 式［Ｓ−１］〜［５−８１においてＲ１〜Ｒｓ　ｓ　Ｒ
ｅ　％　Ｒ＋＋〜Ｒ１，がアリール基またはアリール基
を含む基であるとき、アリール基はハロゲン原子、アル
キル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基
、アルコキシカルボニル基等の置換基で置換されていて
もよい。 式［Ｓ−３］、［Ｓ−４］、［Ｓ　−５］においてＲｙ
、Ｒ＠またはＲＩＯが炭化水素基であるとき炭化水素基
は環状構造（例えばベンゼン環、シクロペンタン環、シ
クロヘキサン環）や不飽和結合を含んでいてもよく、ま
た置換基を有していてもよい、置換基の例としてハロゲ
ン原子、ヒドロキシル基、アシルオキシ基、アリール基
、アルコキシ基、アリールオキシ基、エポキシ基等があ
る。 式［Ｓ−９］においてＡｔ−Ａｘ、・・・Ａ。 を与える非発色性エチレン様モノマーの例としてアクリ
ル酸エステル類、メタアクリル酸エステル類、ビニルエ
ステル類、アクリルアミド類、メタアクリルアミド類、
オレフィン類、スチレン類、ビニルエーテル類、アクリ
ロニトリル類等がある。 次に本発明において特に好ましい高沸点有機溶媒につい
て述べる。 式［Ｓ−１］においてＲ＋　、Ｒａ及びＲ３は総炭素原
子数（以下Ｃ数と略す）１〜２４（好ましくは４〜１８
）のアルキル基（例えばｎ−ブチル、２−エチルヘキシ
ル、３，５．５−トリメチルヘキシル、ｎ−ドデシル、
ｎ−オクタデシル、ベンジル、オレイル、２−クロロエ
チル、２．３−ジクロロプロピル、２−ブトキシエチル
、２−フェノキシエチル）、Ｃ数５〜２４（好ましくは
６〜１８）のシクロアルキル基（例えばシクロペンチル
、シクロヘキシル、４−ｔ−ブチルシクロヘキシル、４
−メチルシクロヘキシル）またはＣ数６〜２４（好まし
くは６〜１８）のアリール基（例えばフェニル、クレジ
ル、ｐ−ノニルフェニル、キシリル、クメニル、ｐ−メ
トキシフェニル、ｐ−メトキシカルボニルフェニル）で
ある。 式［Ｓ−２］においてＲ４及びＲ６はＣ数１〜２４（好
ましくは４〜１８）のアルキル基（例えば前記Ｒ＋につ
いて挙げたアルキル基と同じ基、エトキシカルボニルメ
チル、１．１−ジエチルプロピル、２−エチル−１−メ
チルヘキシル、シクロヘキシルメチル、１−エチル−１
，５−ジメチルヘキシル）、Ｃ数５〜２４（好ましくは
６〜１Ｂ）のシクロアルキル基（例えば前記Ｒ３につい
て挙げたアルキル基と同じ基、３，５．５−トリメチル
シクロヘキシル、メンチル、ボルニル、ｌ−メチルシク
ロヘキシル）またはＣ数６〜２４（好ましくは６〜１ｇ
）のアリール基（例えば前記Ｒ１について挙げたアリー
ル基、４−ｔ−ブチルフェニル、４−ｔ−オクチルフェ
ニル、１゜３．５−）リメチルフェニル、２．４−ジ−
ｔ−ブチルフェニル、２．４−ジ−ｔ−ペンチルフェニ
ル）であり、Ｒ６はハロゲン原子（好ましくはＣ１、Ｃ
数１〜１８のアルキル基（例えばメチル、イソプロピル
、ｔ−ブチル、ｎ−ドデシル）、Ｃ数１〜１８のアルコ
キシ基（例えばメトキシ、ｎ−ブトキシ、ｎ−オクチル
オキシ、メトキシエトキシ、ベンジルオキシ）、Ｃ数６
〜１８のアリールオキシ基（例えばフェノキシ、ｐ−ト
リルオキシ、４−メトキシフェノキシ、４−ｔ−ブチル
フェノキシ）またはＣ数２〜１９のアルコキシカルボニ
ル基（例えばメトキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボ
ニル、２−エチルへキシルオキシカルボニル）であり、
ａはＯまたは１である。 式［Ｓ−３］においてＡｒはＣ数６〜２４（好ましくは
６〜１８）のアリール基（例えばフェニル、４−クロロ
フェニル、４−メトキシフェニル、１−ナフチル、２−
ナフチル、４−ｎ−ブトキシフェニル、１，３．５−ト
リメチルフェニル）であり、ｂは１〜４（好ましくは１
〜３）の整数であり、Ｒ１は６価のＣ数２〜２４（好ま
しくは２〜１８）の炭化水素基［例えば前記Ｒ４につい
て挙げたアルキル基、シクロアルキル基、アたは６価の
炭素原子数の４〜２４（好ましくは４〜１８）のエーテ
ル結合で互いに結合した炭化水素基［例えば−ＣＨ２Ｃ
Ｈ！０ＣＨ２ＣＨ！−−ＣＨ＊ＣＨｔ（ＯＣＨ＊ＣＨ＊
）ｓ−１−ＣＨｇＣＨ＊ＣＨ＊０ＣＨｉＣＨｉＣＨａ−
基

【例えば−ＣＨｌ、−（Ｃ１，）　＊−１−（Ｃｔｔ
＊）、−１式［Ｓ−４］においてはＲ８はＣ数１〜２４
（好ましくは１〜１７）のアルキル基（例えばメチル、
ｎ−プロピル、ｌ−ヒドロキシエチル、ｌ−エチルペン
チル、ｎ−ウンデシル、ペンタデシル、８．９−エポキ
シヘプタデシル）またはＣ数３〜２４（好ましくは６〜
１８）のシクロアルキル基（例えばシクロプロピル、シ
クロヘキシル、４−メチルシクロヘキシル）であり、Ｃ
は１〜４（好ましくは１〜３）の整数であり、Ｒ１は０
価のＣ数２〜２４（好ましくは２〜１８）の炭化水素基
または０価の炭素原子数４〜２４（好ましくは４〜１８
）のエーテル結合で互いに結合した炭化水素基（例えば
前記Ｒ１について挙げた基）であるふ 式［Ｓ−５］においてｄは２〜４（好ましくは２または
３）であり、Ｒ１゜は６価の炭化水素はＣ数１〜２４（
好ましくは４〜１８）のアルキル基、Ｃ数５〜２４（好
ましくは６〜１８）のシクロアルキル基またはＣ数６〜
２４（好ましくは６〜１８）のアリール基（例えば前記
Ｒ４について挙げたアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基）である。 式［５−６１においてＲ１ｆｆ１はＣ数１〜２４（好ま
しくは３〜２０）のアルキル基【例えばｎ−プロピル、
１−エチルペンチル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ペンタデシ
ル、２．４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシメチル、４−
ｔ−オクチルフェノキシメチル、３−　（２，４−ジー
ｔ−プチルフエノキシ）プロピル、１−　（２，４−ジ
−ｔ−ブチルフェノキシ）プロピル］、Ｃ数５〜２４（
好ましくは６〜１８）のシクロアルキル基（例えばシク
ロヘキシル、４−メチルシクロヘキシル）またはＣ数６
〜２４（好ましくは６〜１８）のアリール基（例えば前
記Ａｒについて挙げたアリール基）であり、Ｒ４及びＲ
ｏはＣ数ｌ〜２４（好ましくは１〜１８）のアルキル基
（例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｎ−ブチル、
ｎ−ヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−ドデシル）、
Ｃ数５〜１８（好ましくは６〜１５）のシクロヘキシル
基（例えばシクロペンチル、シクロプロピル）またはＣ
数６〜１８（好ましくは６〜１５）のアリール基（例え
ばフェニル、ｌ−ナフチル、ｐ−トリル）である。Ｒ４
とＲ１４，とが互いに結合し、Ｎとともにピロリジン環
、ピペリジン環、モルホリン環を形成してもよく、Ｒ１
１とＲｌｓとが互いに結合してピロリドン環を形成して
もよい 式［Ｓ−７］においてＲ１，はＣ数１〜２４（好ましく
は１〜１８）のアルキル基（例えばメチル、イソプロピ
ル、ｔ−ブチル、ｔ−ペンチル、ｔ−ヘキシル、ｔ−オ
クチル、２−ブチル、２−ヘキシル、２−オクチル、２
−ドデシル、２−ヘキサデシル、ｔ−ペンタデシル）、
Ｃ数３〜１８（好ましくは５〜１２）のシクロアルキル
基（例えばシクロペンチル、シクロヘキシル）、Ｃ数２
〜２４（好ましくは５〜１７）のアルコキシカルボニル
基（例えばｎ−ブトキシカルボニル、２−エチルへキシ
ルオキシカルボニル、ｎ−ドデシルオキシカルボニル）
、Ｃ数１〜２４（好ましくは１〜１８）のアルキルスル
ホニル基（例えばメチルスルホニル、ｎ−ブチルスルホ
ニル、ｎ−ドデシルスルホニル）、Ｃ数６〜３０（好ま
しくは６〜２４）のアリールスルホニル基（例えばｐ−
トリルスルホニル、ｐ−ドデシルフェニルスルホニル、
ｐ−ヘキサデシルオキシフェニルスルホニル）、Ｃ数６
〜３２（好ましくは６〜２４）のアリール基（例えばフ
ェニル、ｐ−トリル）またはシアノ基であり、Ｒ＋ｓは
ハロゲン原子（好ましくはＣ１、Ｃ数１〜２４（好まし
くは１〜１８）のアルキル基（例えば前記Ｒ４について
挙げたアルキル基）、Ｃ数３〜１８（好ましくは５〜１
７）のシクロアルキル基（例えばシクロペンチル、シク
ロヘキシル）、Ｃ数６〜３２（好ましくは６〜２４）の
アリール基（例えばフェニル、ｐ−トリル）、Ｃ数１〜
２４（好ましくは１〜１８）のアルコキシ基（例えばメ
トキシ、ｎ−ブトキシ、２−エチルへキシルオキシ、ベ
ンジルオキシ、ｎ−ドデシルオキシ、ｎ−ヘキサデシル
オキシ）またはＣ数６〜３２（好ましくは６〜２４）の
アリールオキシ基（例えばフェノキシ、ｐ−ｔ−ブチル
フェノキシ、ｐ−ｔ−ブチルフェノキシ、ｐ−ｔ−オク
チルフェノキシ、ｍ−ペンタデシルフェノキシ、ｐ−ド
デシルオキシフェノキシ）であり、ｅは０〜２（好まし
くは１または２）の整数である。 式［５−８１においてＲｔｔ及びＲ４は前記Ｒ４及びＲ
ｏと同じであり、Ｒ１，は前記Ｒ１６と同じである。 式［Ｓ−９］で表わされるポリマーの平均分子量は約１
．ＯＯＯ〜約１，０００，０００　（好まシ＜ハ約５．
ＯＯＯ〜約１００，０００）　であり、非発色性エチレ
ン様モノマーの単独重合体、共重合体のいずれであって
もよく、共重合体の場合ランダムな共重合体であっても
特定のシーケンスを持つ共重合体（ブロック共重合体、
交互共重合体等）であってもよい、好ましい非発色性エ
チレン様モノマーの例としてアクリル酸エステル類［メ
チルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピル
アクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチル
アクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｎ−へキシル
アクリレート、２−エチルへキシルアクリレート、ｎ−
オクチルアクリレート、２−クロロエチルアクリレート
、２−シアノエチルアクリレート、２−アセトキシエチ
ルアクリレート、フェニルアクリレート、２−メトキシ
エチルアクリレート、２−ブトキシエチルアクリレート
、ポリエチレングリコールモノメチルエーテルのアセテ
ート（ｎ＝９）など］、メタアクリル酸エステル［メチ
ルメタアクリレート、ｎ−ブチルメタアクリレート、シ
クロヘキシルメタアクリレート、オクチルメタアクリレ
ート、スルホプロピルメタアクリレート、フルフリルメ
タアクリレート、フェニルメタアクリレート、２−ヒド
ロキシエチルメタアクリレート、２−メトキシエチルメ
タアクリレート、２−アセトキシエチルメタアクリレー
ト、２−ブトキシエチルメタアクリレート、ポリエチレ
ングリコールモノメチルエーテルのメタアクリレート（
ｎ＝６）など］、ビニルエステル類［ビニルアセテート
、ビニルブチレート、ビニルフェニルアセテート、ビニ
ルベンゾエート、ビニルカプロレート、ビニルクロロア
セテートなど］、アクリルアミド類［アクリルアミド、
Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド
、Ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−１−ブチルアクリル
アミド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−メト
キシエチルアクリルアミド、Ｎ−フェニルアクリルアミ
ド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミドなと］、
メタアクリルアミド類［メタアクリルアミド、Ｎ−メチ
ルメタアクリルアミド、Ｎ−エチルメタアクリルアミド
、Ｎ−ブチルメタアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルメタ
アクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルメタアクリルアミ
ド、Ｎ−（２−メトキシエチル）メタアクリルアミド、
Ｎ、Ｎ−ジメチルメタアクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルメタアクリルアミド、Ｎ−フェニルメタアクリルアミ
ド、Ｎ−（２−シアノエチル）メタアクリルアミドなと
］、オレフィン類【エチレン、プロピレン、ビニルクロ
ライド、ビニリデンクロライド、ｌ−ブテン、ブタジェ
ン、イソプレン、クロロブレンなど】、スチレン類［ス
チレン、メチルスチレン、ジメチルスチレン、クロロメ
チルスチレン、クロロスチレン、メトキシスチレン、メ
トキシカルボニルスチレンなど〕、ビニルエーテル類

【
メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチル
ビニルエーテル、ヘキシルビニルエーテル、２−メトキ
シエチルビニルエーテルなど】、アクリロニトリル類［
アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、クロトノニ
トリルなど］及びその他ビニルモノマー類

【ブチルクロ
トネート、ヘキシルクロトネート、ジメチルイタコネー
ト、ジブチルイタコネート、ジメチルマレエート、ジエ
チルマレエート、ジブチルマレエート、ジメチルフマレ
ート、ジブチルフマレート、メチルビニルケトン、Ｎ−
ビニルオキサゾリドン、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビ
ニルピリジンなどＪが挙げられる。 以下に本発明において用いられる高沸点有機溶媒の具体
例を示す。 式（Ｓ−１）で表わされる化合物 Ｃ２Ｈ５ ５−２１ −２２ 式（Ｓ−２）で表わされる化合物 ２Ｈｓ １ ２Ｈｓ し５ｔｉｌｌ　”−ｔ 式（Ｓ−３）で表わされる化合物 ５−５１ −５２ −５３ ｎ−Ｃ４ＨｇＯＣＯ（ＣＨ２）＠ＣＯＣ００Ｃ４Ｈ０式
（Ｓ−４）で表わされる化合物 −４５ ｎ　　Ｃｌ５Ｈ３１ＣＯＯＣ１６Ｈ３３−ｎ−４６ ＣＨ。 ＣＨ。 −５５ Ｃ２Ｈ。 −５６ −５７ ＣＨ２ＣＯＯＣ４Ｈｇ　　ｎ ＨＯＣ−Ｃ００Ｃ４Ｈ＠−ｎ 昨 ＣＯＯＣ４Ｈ９−１１ Ｓ−５８ Ｓ−５９ −７０ −８４ −８５ −８６ Ｌ；ｇＨ１７−ｔ −８３ −８８ −８９ −９０ −９１ Ｌ；ｓｔｉｌｌ−ｔ 式（Ｓ−Ｓ）で表わされる化合物 ５−９２ −９３ −９４ −９５ Ｌ；ｆｉｔｉ１７−ｔ その他の化合物 −１００ −１０２ −１０４ 式（Ｓ−９）で表わされる化合物 （平均分子量４０，０００　’） −１０５ −１０６ ０Ｍ −１０７ 塩素化パラフィン（平均組成Ｃｌ４Ｈ２４Ｃ１６）’３
−１０８ 塩素化パラフィン（平均組成ＣＩ２ＨＣｌ２Ｈ１）Ｓ　
−１０９ ポリ（クロロトリフルオロエチレン）平均分子量９００
Ｓ−１１０ Ｓ−１１１ −１１２ −１１３ これらの高沸点有機溶媒は単独で使用しても、数種の混
合［例えばトリクレジルホスフェートとジブチルフタレ
ート、トリオクチルホスフェートとジ（２−エチルヘキ
シル）セバケート、ジブチルフタレートとポリ（Ｎ−ｔ
−ブチルアクリルアミド）１で使用してもよい０本発明
において用いられる高沸点有機溶媒の前記以外の化合物
例及び／またはこれら高沸点有機溶媒の合成方法は例え
ば米国特許第２，３２２，０２７号、同第２，５３３．
５１４号、同第２，７７２，１６３号、同第２，８３５
，５７９号、同第３，５９４．１７１号、同第３，６７
６．１３７号、同第３，６８９．２７１号、同第３，７
００．４５４号、同第３．７４８，１４１号、同第３，
７６４，３３６号、同第３．７６５．８９７号、同第３
．９１２．５１５号、同第３，９３６．３０３号、同第
４．００４，９２８号、同第４，０８０，２０９号、同
第４，１２７，４１３号、同第４．１９３．８０２号、
同第４，２０７，３９３号、同第４．２２０．７１１号
、同第４，２３９．８５１号、同第４．２７８，７５７
号、同第４．３５３．９７９号、同第４，３６３，８７
３号、同第４．４３０，４２１号、同第４，４６４．４
６４号、同第４，４８３，９１８号、同第４．５４０．
６５７号、同第４，６８４．６０６号、同第４．７２８
，５９９号、同第４，７４５，０４９号、欧州特許第２
７６．３１９Ａ号、同第２８６．２５３Ａ号、同第２８
９．８２０Ａ号、同第３０９．１５８Ａ号、同第３０９
．１５９Ａ号。 同第３０９，１６０Ａ号、特開昭４８−４７３３５号、
同５０−２６５３０号、同５１−２５１３３号、同５１
−２６０３６号、同５１−２７９２１号、同５１−２７
９２２号、同５１−１４９０２８号、同５２−４６８１
６号、同５３−１５２０号、同５３−１５２１号、同５
３−１５１２７号、同５３−１４６６２２号、同５４−
１０６２２８号、同５−６４３３３号、同５６−８１８
３６号、同５９−２０４０４１号、同６１−８４６４１
号、同６２−１１８３４５号、同６２−２４７３６４号
、同６３−１６７３５７号、同６３−２１４７４４号、
同６３−３０１９４１号、同６４−６８７４５号、特開
平１−１０１５４３号等に記載されている。 本発明において用いられる高沸点有機溶媒の量は本発明
の前記一般式（Ｉ）のシアンカプラーの添加量に対し、
重量比で１未満である。好ましくは０．５以下〜０以上
、特に好ましくは０．２以下〜０．０１以上である。 本発明の感光材料は、支持体上に青感色性層、緑感色性
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤層および非
感光性層の暦数および層順に特に制限はない。典型的な
例としては、支持体上に、実質的に感色性は同じである
が感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る′
感光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀写真感光
材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色
光の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層
ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単
位感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑
感色性層、青感色性層の順に設置される。しかし、目的
に応じて上記設置順が逆であっても、または同一感色性
層中に異なる感色性層が挟まれたような設置順をもとり
える。 上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。 該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１．１３４４０号、同６１−２
００３７号、同６１−２００３８号明細書に記載される
ようなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく
、通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい
。 各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、西独特許第１，１２１，４７０号あるいは英国特許第
９２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低
感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる。 通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなるように
配列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には
非感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７
−１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−
２０６５４１号、同６２−２０６５４３号等に記載され
ているように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持
体に近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。 具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性層（ＢＬ）／高感度青感光性層（ＢＨ）／高感度緑感
光性層（ＧＨ）／低感度緑感光性層（ＧＬ）／高感度赤
感光性層（ＲＨ）／低感度赤感光性層（ＲＬ）の順、ま
たはＢＨ／Ｂ　Ｌ／Ｇ　Ｌ／Ｇ　）１／ＲＨ／ＲＬの順
、またはＢＨ／Ｂ　Ｌ／Ｇ　Ｈ／Ｇ　Ｌ／ＲＬ／ＲＨの
順等に設置することができる。 また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／ＧＨ／Ｒ
Ｈ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また特開
昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細書に
記載されているように、支持体から最も遠い側から青感
光性層／ＧＬ／ＲＬ／ＧＨ／ＲＨの順に配列することも
できる。 また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりもさらに感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配
置し、支持体に向って感光度が順次低められた感光度の
異なる３層から構成される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開昭
５９−２０２４６４号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。その他、高感度乳剤層／低感度乳剤層／中感度
乳剤層あるいは低感度乳剤層／中感度乳剤層／高感度乳
剤層などの順に配置されていてもよい。 また、４層以上の場合にも上記の如く、配列を変えてよ
い。 色再現性を改良するために、米国特許第４，６６３．２
７１号、同第４，７０５，７４４号、同第４，７０７，
４３６号、特開昭６２−１６０４４８号、同６３−８９
５８０号の明細書に記載の、ＢＬ％ＧＬ％ＲＬなとの主
感光層と分光感度分布が異なる重層効果のドナー層（Ｃ
Ｌ）を主感光層に隣接もしくは近接して配置することが
好ましい。 上記のように、それぞれの感光材料の目的に応じて種々
の層構成・配列を選択することができる。 本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。 写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。 ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。 本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ｎｏ、１７６４
３　（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、”■、乳剤
製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎ
ｄ　ｔｙｐｅｓ）　”　、および同Ｎｏ、１８７１６（
１９７９年１１月）、６４８頁、グラフィック「写真の
物理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ。 Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、　Ｃｈｅａ＋ｉｅ　ｅｔ　Ｐｈ１
ｓｉｑｕｅ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅＰａｕｌ　
Ｍｏｎｔｅｌ、　１９６７）　、ダフィン著「写真乳剤
化学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、　Ｆ、　Ｄｕｆｆ
ｉｎ。 Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ。 １９６６））　、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗
布」、フォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋ
ｍａｎｅｔ　ａｌ、、Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔ
ｉｎｇ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ、
　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、　１９６４　）などに記載
された方法を用いて調製することができる。 米国特許第３，５７４．６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１，４１３．７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。 また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉｅ
ｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第１
４巻、２４８〜２５７頁（１９７０年）：米国特許第４
，４３４．２２６号、同４，４１４，３１０号、同４゜
４３３．０４８号、同４，４３９．５２０号および英国
特許第２，１１２，１５７号などに記載の方法により簡
単に調製することができる。 結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。 また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。 ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用きれる添加剤は前述のリサーチ・ディスクロージャー
Ｎｏ、１７６４３および同Ｎｏ、１８７１６に記載され
ており、その該当箇所な後掲の表にまとめた。 本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。 ＲＤ　１７６４３ １　化学増感剤 ２　感度上昇剤 ３　分光増感剤、 強色増感剤 ４　増白剤 ５　かぶり防止剤 および安定剤 ６　光吸収剤、 フィルター染料、 紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤 色素画像安定剤 硬膜剤 バインダー 可塑剤、潤滑剤 塗布助剤、 表面活性剤 １３　　スタチック防 止剤 ２３頁 ２３〜２４頁 ２４頁 ２４〜２５頁 ２５〜２６頁 ２５頁右欄 ２５頁 ２６頁 ２６頁 ２７頁 ２６〜２７頁 ２７頁 ＲＤ　１８７１６ ６４８頁右欄 同上 ６４８頁右欄〜 ６４９頁右欄 ６４９頁右欄〜 ６４９頁右欄〜 ６５０頁左欄 ６５０頁 左〜右欄 ６５１頁左欄 同上 ６５０頁右欄 同上 同上 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許第４，４１１゜９８７号や同第
４，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと
反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加するこ
とが好ましい。 本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー　
（ＲＤ）Ｎｏ、１７６４３、■−Ｃ〜Ｇに記載された特
許に記載されている。 イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６，０２４号、同第４．４０１．７５２号、同第４，
２４８，９６１号、特公昭５８−１０７３９号、英国特
許第１，４２５゜０２０号、同第１，４７６．７６０号
、米国特許第３，９７３，９６８号、同第４，３１４，
０２３号、同第４，５１１，６４９号、欧州特許第２４
９．４７３Ａ号、等に記載のものが好ましい。 マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０．６１９号、同第４，３５１゜８９７号、欧州特許第
７３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同
第３，７２５．０６７号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ、２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６０
−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、
２４２３０（−１９８４年６月）、特開昭６０−４３６
５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号
、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、
米国特許第４，５００，６３０号、同第４，５４０，６
５４号、同第４，５５６，６３０号、国際公開Ｗｏ　８
８１０４７９５号等に記載のものが特に好ましい。 発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ、１７６４３
の■−Ｇ項、米国特許第４，１６３．６７０号、特公昭
５７−３９４１３号、米国特許第４，００４，９２９号
、同第４，１３８゜２５８号、英国特許第１，１４６，
３６８号に記載のものが好ましい、また、米国特許第４
，７７４．１８１号に記載のカップリング時に放出され
た蛍光色素により発色色素の不要吸収を補正するカプラ
ーや、米国特許第４．’１７７．１２０号に記載の現像
主薬と反応して色素を形成しつる色素プレカーサー基を
離脱基として有するカプラーを用いることも好ましい。 発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４，３６６．２３７号、英国特許第２．１２．
５，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（
公開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい
。 ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３，４５１．８２０号、同第４゜０８０．２１１号
、同第４，３６７．２８２号、同第４，４０９，３２０
号、同第４，５７６．９１０号、英国特許第２，１０２
，１７３号等に記載されている。 カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる、現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、
■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号
、同６３−３７３４６号、同６３−３７３５０号、米国
特許第４，２４８，９６２号、同４，７８２，０１２号
に記載されたものが好ましい。 現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２，０９７．１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。 その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４，１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４゜２８３．４７２号、同
第４．３３８，３９３号、同第４，３１０，６１８号等
に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号
、特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩ・Ｒレドッ
クス化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー
、ＤＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくはＤＩＲ
レドックス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３，
３０２Ａ号、同第３１３，３０８Ａ号に記載の離脱後援
色する色素を放出するカプラー、Ｒ，Ｄ、Ｎｏ、１１４
４９、同２４２４１、特開昭６１−２０１２４７号等に
記載の漂白促進剤放出カプラー、米国特許第４．５５３
，４７７号等に記載のリガンド放出カプラー、特開昭６
３−７５７４７号に記載のロイコ色素を放出するカプラ
ー、米国特許第４，７７４，１８１号に記載の蛍光色素
を放出するカプラー等が挙げられる。 ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９゜３６３号、西独
特許出Ｊ！（ＯＬＳ）第２，５４１．２７４号および同
第２，５４１，２３０号などに記載されている。 本発明のカラー感光材料中には、特開昭６３−２５７７
４７号、同６２−２７２２４８号、および特開平１−８
０９４１号に記載の１．２−ベンズイソチアゾリン−３
−オン、ｎ−ブチルｐ−ヒドロキシベンゾエート、フェ
ノール、４−クロル−３，５−ジメチルフェノール、２
−フェノキシエタノール、２−（４−チアゾリル）ベン
ズイミダゾール等の各種の防腐剤もしくは防黴剤を添加
することが好ましい。 本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。 本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、Ｎｏ、１７６４３の２８頁、および同Ｎｏ、１８７
１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されている
。 本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水性コロ
−イド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であることが好ま
しく、２３μｍ以下がより好ましく、２０μｍ以下がさ
らに好ましい。また、膜膨潤速度Ｔｒ７ｍは３０秒以下
が好ましく、２０秒以下がより好ましい、膜厚は、２５
℃相対湿度５５％調湿下（２日）で測定した膜厚を意味
し、膜膨潤速度Ｔ’＋ｙ＊は、当該技術分野において公
知の手法に従って測定することができる０例えば、ニー
・グリーン（Ａ、　Ｑｒｅｅｎ）らによりフォトグラフ
ィック・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Ｐｈ
ｏｔｏｇｒ、　Ｓｃｉ、Ｅｎｇ、　）　、　１９巻、２
号、１２４〜１２９頁に記載の型のスエロメーター（膨
潤膜）を使用することにより、測定でき、ＴＩ／□は発
色現像液で３０℃、３分１５秒処理した時に到達する最
大膨潤膜厚の９０％を飽和膜厚とし、このＴ１／２の膜
厚に到達するまでの時間と定義する。 膜膨潤速度Ｔｌ７ｍは、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変え
ることによって調整することができる。また、膨潤率は
１５０〜４００％が好ましい。膨潤率とは、さきに述べ
た条件下での最大膨潤膜厚から、式＝　（最大膨潤膜厚
−膜厚）／膜厚に従って計算できる。 本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液のｐＨ
は１１．０以上であり好ましくは１１．５以上である。 本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが％ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−β
−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩
もしくはｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられる。 これらの中で、特に３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン硫酸塩が好まし
い、これらの化合物は目的に応じ２種以上併用すること
もできる。 発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、塩化物塩、臭化物塩、
沃化物塩、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類
もしくはメルカプト化合物のような現像抑制剤またはカ
ブリ防止剤などを含むのが一般的である。また必要に応
じて、ヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミ
ン、亜硫酸塩、Ｎ、Ｎ−ビスカルボキシメチルヒドラジ
ンの如きヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、ト
リエタノールアミン、カテコールスルホン酸類の如き各
種保恒剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール
のような有機溶剤、ベンジルアルコール、ポリエチレン
グリコール、四級アンモニウム塩、アミン類のような現
像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー　ｌ−フェ
ニル−３−ピラゾリドンのような補助現像主薬、粘性付
与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポリホスホン酸、
アルキルホスホン酸、ホスホノカルボ、ン酸に代表され
るような各種キレート剤、例えば、エチレンジアミン四
酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、
シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミ
ノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホス
ホン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リメチレンホスホン
酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｎ−テトラメチレ
ンホスホン酸、エチレングリコ−ル（０−ヒドロキシフ
ェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例として挙げること
ができる。 また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。 これらの黒白現像液のｐＨは９〜１２であることが一般
的である。またこれらの現像液の補充量は、処理するカ
ラー写真感光材料にもよるが、−般に感光材料１平方メ
ートル当り３４以下であり、補充液中の臭化物イオン濃
度を低減させておくことにより５００ｍ［ｌ以下にする
こともできる。 補充量を低減する場合には処理槽の空気との接触面積を
小さくすることによって液の蒸発、空気酸化を防止する
ことが好ましい。処理槽での写真処理液と空気との接触
面積は、以下に定義する開口率で表わすことができる。 すなわち 上記の開口率は、Ｏ，１以下であることが好ましく、よ
り好ましくは０．００１〜０．０５である。 このように開口率を低減させる方法としては、処理槽の
写真処理液面に浮き蓋等の遮蔽物を設けるほかに、特開
平１−８２０３３号に記載された可動蓋を用いる方法、
特開昭６３−２１６０５０号に記載されたスリ、ット現
像処理方法を挙げることができる。 開口率を低減させることは、発色現像及び黒白現像の両
工程のみならず、後続の諸工程、例えば、漂白、漂白定
着、定着、水洗、安定化などの全ての工程において適用
することが好ましい。また現像液中の臭化物イオンの蓄
積を抑える手段を用いることにより補充量を低減するこ
ともできる。 発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温、高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使
用することにより、さらに処理時間の短縮を図ることも
できる。 発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。漂白処
理は定着処理と同時に行われてもよいしく漂白定着処理
）、個別に行われてもよい。さらに処理の迅速化を図る
ため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法でもよい。 さらに二種の連続した漂白定着浴で処理すること、漂白
定着処理の前に定着処理すること、または漂白定着処理
後漂白処理することも目的に応じ任意に実施できる。漂
白剤としては、例えば鉄（ＩＩＩ）などの多価金属の化
合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる
０代表的漂白剤としては鉄（ＩＩＩ）の有機錯塩、例え
ばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢
酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミノニ酢
酸、１．３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコールエー
テルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン酸類も
しくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩などを用
いることができる。これらのうちエチレンジアミン四酢
酸鉄（ｍ）錯塩、及び１．３−ジアミノプロパン四酢酸
鉄（ＩＩＩ）錯塩を始めとするアミノポリカルボン酸鉄
（ＩＩＩ）錯塩は迅速処理と環境汚染防止の観点から好
ましい、さらにアミノポリカルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩
は漂白液においても、漂白定着液においても特に有用で
ある。これらのアミノポリカルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩
を用いた漂白液又は漂白定着液のｐＨは通常４．０〜８
であるが、処理の迅速化のために、さらに低いｐＨで処
理することもできる。 漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。 有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１
，２９０．８１２号、同２．ｏ５９．９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ、　１７１２９号（１９７８年７月）などに記載
のメルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物：
特開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導
体；特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２
号、同５３−３２７３５号、米国特許第３．７０６，５
６１号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第１．１２７
，７１５号、特開昭５８−１６２３５号に記載の沃化物
塩：西独特許第９６６．４１０号、同２．７４８．４３
０号に記載のポリオキシエチレン化合物類：特公昭４５
−８８３６号記載のポリアミン化合物：その他特開昭４
９−４２４３４号、同４９−５９６４４号、同５３−９
４９２７号、同５４−３５７２７号、同５５−２６５０
６号、同５８−１６３９４０号記載の化合物；臭化物イ
オン等が使用できる。なかでもメルカプト基またはジス
ルフィド基を有する化合物が促進効果が大きい観点で好
ましく、特に米国特許第３，８９３，８５８号、西独特
許第１，２９０，８１２号、特開昭５３−９５６３０号
に記載の化合物が好ましい。 さらに、米国特許第４，５５２，８３４号に記載の化合
物も好ましい、これらの漂白促進剤は感材中に添加して
もよい。撮影用のカラー感光材料を漂白定着するときに
これらの漂白促進剤は特に有効である。 漂白液や漂白定着液には上記の化合物の他に、漂白ステ
ィンを防止する目的で有機酸を含有させることが好まし
い。特に好ましい有機酸は酸解離定数（ｐｋａ）が２〜
５である化合物で具体的には酢酸、プロピオン酸などが
好ましい。 定着液や漂白定着液に用いられる定着剤としてはチオ硫
酸塩、チオシアン酸塩、チオエーテル系化合物、チオ尿
素類、多量の沃化物塩等を挙げることができるが、チオ
硫酸塩の使用が一般的であり、特にチオ硫酸アンモニウ
ムが最も広範に使用できる。また、チオ硫酸塩とチオシ
アン酸塩、チオエーテル系化合物、チオ尿素などとの併
用も好ましい、定着液や漂白定着液の保恒剤としては、
亜硫酸塩、重亜硫酸塩、カルボニル重亜硫酸付加物ある
いは、欧州特許第２９４７６９Ａ号明細書に記載のスル
フィン酸化合物が好ましい。 さらに定着液や漂白定着液には液の安定化の目的で各種
アミノポリカルボン酸類や、有機ホスホン酸類の添加が
好ましい。 脱銀工程の時間の合計は、脱銀不良が生じない範囲で短
い方が好ましい、好ましい時間は１分〜３分、さらに好
ましくは１分〜２分である。また、処理温度は２５℃〜
５０℃、好ましくは３５℃〜４５℃である。好ましい温
度範囲においては、脱銀速度が向上し、かつ、処理後の
スティン発生が有効に防止される。 脱銀工程においては、撹拌ができるだけ強化されている
ことが好ましい。 撹拌強化の具体的な方法としては特開昭６２−１８３４
６０号、同６２−１８３４６１号に記載の感光材料の乳
剤面に処理液の噴流を衝突させる方法や、特開昭６２−
１８３４６１号の回転手段を用いて撹拌効果を上げる方
法、さらには液中に設けられたワイパーブレードと乳剤
面を接触させながら感光材料を移動させ、乳剤表面を乱
流化することにより撹拌効果を向上させる方法、処理液
全体の循環流量を増加させる方法があげられる。 このような撹拌向上手段は漂白液、漂白定着液、定着液
のいずれにおいても有効である。撹拌の向上は乳剤膜中
への漂白剤、定着剤の供給を速め、結果として脱銀速度
を高めるものと考えられる。 また前記の撹拌向上手段は、漂白促進剤を使用した場合
により有効であり、促進効果を著しく増加させたり漂白
促進剤による定着阻害作用を解消させることができる。 本発明の感光材料の処理に用いられる自動現像機は、特
開昭６０−１９１２５７号、同６０−１９１２５８号、
同６０−１９１２５９号に記載の感光材料の搬送手段を
有していることが好ましい。前記の特開昭６０−１９１
２５７号に記載のとおり、このような搬送手段は前浴が
ら後浴への処理液の持込みを著しく削減でき、処理液の
性能劣化を防止する効果が高い、このような効果は各工
程における処理時間の短縮や、処理液補充量の低減に特
に有効である。 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。 水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、さらには水洗水温、水
洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その
他種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、
多段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊ
ｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　
ＭｏｔｉｏｎＰｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｔｅ１ｅｖｉｓ
ｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、ｐ、２４８〜２
５３　（１９５５年５月号）に記載の方法で、求めるこ
とができる。 前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる０本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題の解決策として、
特開昭６２−２８８８３８号に記載のカルシウムイオン
、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効に
用いることができる。また、特開昭５７−８５４２号に
記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール類、
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、
その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴剤の
化学Ｊ　　（１９８６年）三共出版、衛生技術金線「微
生物の滅菌、殺菌、防黴技術Ｊ　　（１９８２年）工業
技術会、日本防菌防黴学会線「防菌防黴剤事典Ｊ　　（
１９８６年）に記載の殺菌剤を用いることもできる。 本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一
般には１５〜４５℃で２０秒〜１０分、好ましくは２５
〜４０℃で３０秒〜５分の範囲が選択される。さらに、
本発明の感光材料は、上記水洗に代わり、直接安定）夜
によって処理することもできる。このような安定化処理
においては、特開昭５７−８５４３号、同５８−１４８
３４号、同６０−２２０３４５号に記載の公知の方法は
すべて用いることができる。 また、前記水洗処理に続いて、さらに安定化処理する場
合もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終
浴として使用される、色素安定化剤と界面活性剤を含有
する安定浴を挙げることができる。色素安定化剤として
はホルマリンやグルタルアルデヒドなどのアルデヒド類
、Ｎ−メチロール化合物、ヘキサメチレンテトラミンあ
るいはアルデヒド亜硫酸付加物などを挙げることができ
る。 この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。 上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。自動現像機などを用いた処理において、上記の各処
理液が蒸発により濃縮化する場合には、水を加えて濃縮
補正することが好ましい。 本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵してもよい、内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２，
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４８５０号
及び同１５１５９号記載のシッフ塩基型化合物、同１３
９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３．７１
９，４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−１３５６
２８号記載のウレタン系化合物を挙げることができる。 本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵してもよい。典型的な化合物は
特開昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号お
よび同５８−１１５４３８号等に記載されている。 本発明における各種処理液は１０℃〜５０℃において使
用される。通常は３３℃〜３８℃の温度が標準的である
が、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮したり
、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性の改
良を達成することができる。 （発明の効果） 本発明方法によれば感光材料の乾燥膜厚を低減して画質
を向上させることができ、発色性が良く、色相と堅牢性
にも優れるカラー写真画像を形成することができる。 （実施例） 以下に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明する。 実施例１ 試料１０１の作製 下塗りを施した厚み１２７μの三酢酸セルロースフィル
ム支持体上に、下記の組成の各層よりなる多層カラー感
光材料を作製し、試料１０１とした。数字はｄ当りの添
加量を表わす。なお添加した化合物の効果は記載した用
途に限らない。 第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀　　　　　　　　０．２５ｇゼラチン　
　　　　　　　　　　１．９ｇ紫外線吸収剤Ｕ−１０，
０４ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−２０，１ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−３０，１ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−６０，Ｉｇ 高沸点有機溶媒０ｉ１−１０．１ｇ 第２層：中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　０．４０ｇ化合物Ｃｐ
ｄ−０１０ｍｇ 高沸点有機溶媒０ｆｆ−３４０ｍｇ 第３層：中間層 かぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤 （平均粒径０．０６μ、ＡｇＩ含量１モル％）銀量０．
０５ｇ ゼラチン　　　　　　　　　　　０．４ｇ第４層：低感
度赤感乳剤層 増感色素Ｓ−１及びＳ−２で分光増感した沃臭化銀乳剤
（平均粒径０．４μ、ＡｇＩ含量４．５モル％の単分散
立方体と平均粒径０．３μ、ＡｇＩ含量４．５モル％の
単分散立方体の１＝１の混合物） 銀量０．４ｇ ゼラチン　　　　　　　　　　　０．８ｇ比較カプラー
Ａ　　　　　　　　　０．２０ｇ高沸点有機溶媒０ｉｌ
−１０，２０ｇ 第５層：中感度赤感性乳剤層 増感色素Ｓ−１及びＳ−２で分光増感された沃臭化銀乳
剤（平均粒径０．５μ、ＡｇＩ含量４モル％の単分散立
方体）銀量０．４ｇゼラチン　　　　　　　　　　　０
．８ｇ比較カプラーＡ　　　　　　　　　０．２ｇ比較
カプラー８　　　　　　　　０．２ｇ高沸点有機溶媒０
ｉｌ−１０，４ｇ 第６層：高感度赤感性乳剤層 増感色素Ｓ−１及びＳ−２で分光増感した沃臭化銀乳剤
（平均粒径０．７μ、ＡｇＩ含量２モル％の単分散双晶
粒子）銀量０．４ｇゼラチン　　　　　　　　　　　１
．１ｇ比較カプラーＢ　　　　　　　　　１．　Ｏｇ高
沸点有機溶媒０ｉ１−１１．１ｇ 第７層：中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　０．６ｇ染料Ｄ−１　
　　　　　　　　　０．０２ｇ第８層：中間層 かぶらせた沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０６μ、ＡｇＩ
含量０．３モル％） ゼラチン　　　　　　　　　　　１．Ｏｇ混色防止剤Ｃ
ｐｄ−Ａ　　　　　　Ｏ，２ｇ第９層：低感度緑感性乳
剤層 増感色素Ｓ−３及びＳ−４で分光増感した沃臭化銀乳剤
（平均粒径０．４μ、ＡｇＩ含量４．５モル％の単分散
立方体と平均粒径０．２μ、ＡｇＩ含量４．５モル％の
単分散立方体の１＝１の混合物）銀量０．５ｇゼラチン
　　　　　　　　　　　０．５ｇカプラーＣ−４０，Ｌ
ｏｇ カプラーＣ−７０，１０ｇ カプラーＣ−８０，ｉｏｇ 化合物Ｃｐｄ−８０，０３ｇ 化合物Ｃｐｄ−ＥＯ８Ｉｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｆ　　　　　　　　Ｏ，Ｉｇ化合物Ｃｐ
ｄ−Ｇ　　　　　　　　Ｏ，Ｉｇ化合物Ｃｐｄ−ＨＯ，
１ｇ 第１０層：中感度緑感性乳剤層 増感色素Ｓ−３及びＳ−４で分光増感した沃臭化銀乳剤
（平均粒径０．５μ、ＡｇＩ含量３モル％の単分散立方
体）　銀量０．４ｇゼラチン　　　　　　　　　　　０
．６ｇカプラーＣ−４０，１ｇ カプラーＣ−７０，１ｇ カプラーｃ−ｇ　　　　　　　　　ｏ、１ｇ化合物Ｃｐ
ｄ−８０，０３ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｅ０．１ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｆ０．１ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｇ　　　　　　　　Ｏ，０５ｇ化合物Ｃ
ｐｄ−８０，０５ｇ 高沸点有機溶媒０ｉｌ−１０，０１ｇ 第１１層：高感度緑感性乳剤層 増感色素Ｓ−３及びＳ−４で分光増感した沃臭化銀乳剤
（球換算時平均粒径０．６μ、ＡｇＩ含量１．３モル％
、直径／厚みの平均値が７の単分散平板）　　銀量０．
５ｇゼラチン　　　　　　　　　　　１．０ｇカプラー
Ｃ−４０，４ｇ カプラーＣ−７０，２ｇ カプラーＣ−８０，２ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｂ　　　　　　　　Ｏ，ｏｓｇ化合物Ｃ
ｐｄ−Ｅｏ、１ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｆ　　　　　　　　Ｏ，Ｉｇ化合物Ｃｐ
ｄ−Ｇ　　　　　　　　Ｏ，Ｉｇ化合物Ｃｐｄ−ＨＯ，
ｌ’ｇ 第１２層：中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　０・６ｇ染料Ｄ−２　
　　　　　　　　　０．０５ｇ第１３層：イエローフィ
ルター層 黄色コロイド銀　　　　　　銀量０．１ｇゼラチン　　
　　　　　　　　　１．１ｇ混色防止剤Ｃｐｄ−Ａ　　
　　　　Ｏ，０１ｇ第１４層：中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　０．６ｇ第１５層：低
感度青感性乳剤層 増感色素Ｓ−５及びＳ−６で増感された沃臭化銀乳剤（
平均粒径０．４μ、ＡｇＩ含量３モル％の単分散立方体
と平均粒径０．２μ、ＡｇＩ含量３モル％の単分散立方
体の１：１の混合物）　　　　　　　銀量０．６ｇゼラ
チン　　　　　　　　　　　０．８ｇカプラーＣ−５０
，６ｇ 第１６層：中感度青感性乳剤層 増感色素Ｓ−５及びＳ−６で増感された沃臭化銀乳剤（
平均粒径０．５μ、ＡｇＩ含量２モル％の単分散立方体
）　　銀量０．４ｇゼラチン　　　　　　　　　　　０
．９ｇカプラーＣ−５０，３ｇ カプラーＣ−６０，３ｇ 第１７層：高感度青感性乳剤層 増感色素Ｓ−５及びＳ−６で増感された沃臭化銀乳剤（
球換算時平均粒径０．７μ、ＡｇＩ含量１．５モル％、
直径／厚みの平均値が７の平板粒子）　　　　　　銀量
０．４ｇゼラチン　　　　　　　　　　　１．２ｇカプ
ラーＣ−６０，７ｇ 第１８層：第１保護層 ゼラチン 紫外線吸収剤Ｕ−ｌ 紫外線吸収剤Ｕ−３ 紫外線吸収剤Ｕ−４ 紫外線吸収剤Ｕ−５ 紫外線吸収剤Ｕ−６ ホルマリンスカベンジャ− ｐａ−ｃ 染料Ｄ−３ 第１９層：第２保護層 かぶらされた微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０６μ
、ＡｇＩ含量１モル％） ０．８ｇ ０．０５ｇ ０．７ｇ ０．０４ｇ ０．０３ｇ ０．０３ｇ ０．０５ｇ ０．０５ｇ ゼラチン 銀量０．１ｇ ０．４ｇ 第２０層：第３保護層 ゼラチン　　　　　　　　　　　０．４ｇポリメチルメ
タクリレート （平均粒径１．５μ）　　　　　０．１ｇメチルメタク
リレートとアクリル酸の ４＝６の共重合体 （平均粒径１．５μ）　　　　　０．１ｇシリコーンオ
イル　　　　　　　０．０３ｇ界面活性剤Ｗ−１３，０
ｍｇ 各層には、上記組成物の他にゼラチン硬化剤Ｈ−１及び
塗布用、乳化用界面活性剤等を添加した。 なお、ここで用いた乳剤において単分散とは変動係数が
２０％以下であることを意味する。 −４ Ｃ−５ −６ ｐｄ−Ｃ ｐｄＥ −７ カプラーＣ−８ ｉｌ　−１ フタル酸ジプチル ｉ１−２ リン酸トリクレジル ０−３ Ｃ２Ｈｓ＼ 。＊Ｉ（ｓ／ＮＣＯＣ“１′。 ｐｄ−Ｄ しＬ −１ Ｕ−２ −３ −４ −３ −４ −５ −６ １ｔｌｃ４Ｈ９ −５ −６− −１ −２ −３ Ｈ−１ 比較カプラーＣ −１ 比較カプラーＤ ｊｌ 比較カプラーＡ （米国峙許第４．５６０．６３５号に包含される）比較
カプラーＢ 試料１０２の作製 試料１０１において第４層、第５層、第６層の比較カプ
ラーＡ及び比較カプラーＢを比較カプラーＣに等モル置
き換えし、高沸点有機溶媒０ｉ１−１をカプラーと等重
量添加した以外試料１０１と同様にして作製した。混合
して使用している層はその合計量をおきかえた。 試料１０３の作製 試料１０２において使用したカプラーＣを比較カプラー
Ｄに等モル置き換えし、０ｉｌ−１を等重量添加して作
製した。 試料１０４〜１０６の作製 試料１０３において第４層〜第６層に添加したカプラー
Ｄを本発明のカプラー（３）、（４）、（６）にそれぞ
れ等モル置き換えし、０ｉｌ−１等重量添加した以外試
料０１３と同様にして作製した。 試料０１７〜１１２の作製 試料１０１〜１０６において第４層〜第６層に用いた高
沸点有機溶媒の量を各カプラーに対して重量比で０．５
倍にした以外は試料１０１〜１０６と同様にして作製し
た。 試料１１３〜１１８の作製 試料０１７〜１１２において第４〜第６層に用いた高沸
点有機溶媒の量を各カプラーに対して重量比で０．２倍
にした以外試料１０７〜１１２と同様にして作製した。 処理工程ｌ 処理工程　　時間 第一現像　　６分 第−水洗　　２分 反転　　　　２分 発色現像　・　６分 調整　　　　２分 漂白　　　　６分 定着　　　　４分 第二水洗　　、４分 安定　　　　１分 タンク容量 ２Ｉ２ Ｊ２ Ｉ２ ２Ｑ Ｉ２ ２Ｉ２ Ｉ２ Ｉ２ ４ 温度 ３８℃ ３８℃ ３８℃ ３８℃ ３８℃ ３８℃ ３８℃ ３８℃ ２５℃ 各処理液の組成は、以下の通りであった。 監二里鷹羞 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチレン ホスホン酸・５ナトリウム塩　２．０ｇ亜硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　３０ｇハイドロキノン・モノスルホン
酸 カリウム　　　　　　　　　　２０ｇ 炭酸カリウム　　　　　　　　　３３ｇ１−フェニル−
４−メチル−４− ヒドロキシメチル−３− ピラゾリドン　　　　　　　　　２．０ｇ臭化カリウム
　　　　　　　　　２．５ｇチオシアン酸カリウム　　
　　　１．２ｇヨウ化カリウム　　　　　　　　２．０
ｍｇ水を加えて　　　　　　　　　　１０００捕ｐ）（
９，６０ ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。 ＆藍液 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチレン ホスホン酸・５ナトリウム塩　３．０ｇ塩化第一スズ・
２水塩　　　　　１．Ｑｇｐ−アミノフェノール　　　
　　０．１ｇ水酸化ナトリウム　　　　　　　８ｇ 氷酢酸　　　　　　　　　　　　１５Ｔ１′１１１水を
加えて　　　　　　　　　　１０００能ｐＨ６，００ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。 及止里盈蓬 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リメチレン ホスホン酸・５ナトリウム塩　２．０ｇ亜硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　７．０ｇリン酸３ナトリウム・１２水
塩　３６ｇ臭化カリウム　　　　　　　　　　１．０ｇ
ヨウ化カリウム　　　　　　　　９０ｍｇ水酸化ナトリ
ウム　　　　　　　３．０ｇシトラジン酸　　　　　　
　　　１．５ｇＮ−エチル−（β−メタンスルホン アミドエチル）−３−メチル− ４−アミノアニリン硫酸塩　　１１ｇ ３．６−ジチアオクタン−１，８− ジオール 水を加えて ｐＨ ｐＨは、 諷慧麓 エチレンジアミン４酢酸・ ２ナトリウム・２水塩 亜硫酸ナトリウム １−チオグリセリン 水を加えて ｐＨ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナト た。 濃血逮 エチレンジアミン４酢酸・ ２ナトリウム・２水塩 エチレンジアミン４酢酸・Ｆｅ アンモニウム・２水塩 臭化カリウム 硝酸アンモニウム １．０ｇ ０００ｍ１ １０．８ 塩酸又は水酸化カリウムで調整した。 ８．０ｇ ２ｇ ０．４ｍ１ ０００ｍ１ ６、２０ リウムで調整し ２．０ｇ （ＩＩＩ） ２０ｇ ００ｇ １０ｇ 水を加えて　　　　　　　　　　１０００能ｐＨ５，７
０ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。 Ｌ豊液 チオ硫酸ナトリウム　　　　　　ｓｏｇ亜硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　５．０ｇ重亜硫酸ナトリウム　　　　
　　５．０ｇ水を加えて　　　　　　　　　１００１０
００Ｔｎ　　　　　　　　　　　　　６．６０ｐＨは、
塩酸又はアンモニア水で調整した。 交足液 ホルマリン（３７％）　　　　　　５．０ｍ［！ポリオ
キシエチレンーｐ− モノノニルフェニルエーテル （平均重合度１０）　　　　　　０．５Ｔｒｌ［！水を
加えて　　　　　　　　　　１ｏｏｏｄｐ）ｌ　　　　
　　　　　　　　　　調整せず処理工程２ 処理工程１において発色現像液のｐＨを１１．０に調整
した以外処理工程１と同様である。 処理工程３ 処理工程１において発色現像液のｐＨを１１．８に調整
した以外処理工程ｌと同様である。 得られた試料１０１〜１０６を常法にてウェッジ露光後
、下記現像処理工程１〜３にて現像処理した。次にシア
ン濃度を測定し最大濃度を得た。 結果を第１表に示した。 第１表から明らかなように一般式（Ｉ）で表わされるカ
プラー及び高沸点有機溶媒量を用いた試料を９８１１未
満の現像処理液で処理した場合最大濃度の低下が大きい
がｐＨ１１以上の処理液で処理した場合最大濃度の低下
が抑止できる。 方、一般式（Ｉ）で表わされるカプラー以外のカプラー
を用いた場合、ｐＨ１１以上の現像液で処理した場合も
最大濃度の上昇は少ない。 また、特開昭６４−３２２６１号に記載されている光、
及び熱に対する色像堅牢性、色相は本発明の実施態様で
も同様に保持されている。 したがって、本発明の実施例においてのみ高沸点有機溶
媒を減量した時の発色性を落とさずに薄層化を達成でき
、かつ色像堅牢性、良好な色相を維持することができる
ことがわかる。 実施例２ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体の上に以下
に示す層構成の多層カラー印画紙を作製した。塗布液は
下記のようにして調整した。 第１層塗布液調整 イエローカプラー（ＥｘＹ）１９．１ｇおよび色像安定
剤（Ｃｐｄ−１）４．４ｇ及び色像安定剤（Ｃｐｄ−７
）０．７ｇに酢酸エチル２７．２ｃｃおよび溶媒（Ｓｏ
ｌｖ−１）８．２ｇを加え溶解し、この溶液を１０％ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム８ｃｃを含む１０
％ゼラチン水溶液１８５ｃｃに乳化分散させた。一方塩
臭化銀乳剤（立方体、平均粒子サイズ０．８８μｍのも
のと０．７０μｍのものとの３：７混合物（銀モル比）
。粒子サイズ分布の変動係数は０．０８と０．１０、各
乳剤とも臭化銀０．２モル％を粒子表面に局在含有）に
下記に示す青感性増感色素を銀１モル当り大サイズ乳剤
に対しては、それぞれ２．０Ｘ１０”’モル加え、また
小サイズ乳剤に対しては、それぞれ２．５Ｘ１０−’モ
ル加えた後に硫黄増感を施したものを調製した。前記の
乳化分散物とこの乳剤とを混合溶解し、以下に示す組成
となるように第一塗布液を調製した。 第２層から第７層用の塗布液も第−層塗布液と同様の方
法で調製した。各層のゼラチン硬化剤としては、１−オ
キシ−３，５−ジクロロ−８−トリアジンナトリウム塩
を用いた。 各層の分光増感色素として下記のものを用いた。 青感性乳剤層 （ハロゲン化銀１モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
各々２．０Ｘ１０−’モル、また小サイズ乳剤に対して
は各々２．５Ｘ１０−’そル）緑感性乳剤層 赤感性乳剤層 （ハロゲン化銀１モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
４．０ＸＩＯ−’モル、小サイズ乳剤に対しては５．６
Ｘ１０−’モル） および （ハロゲン化銀１モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
０．９ＸＩＯ−’モル、また小サイズ乳剤に対しては１
．ｌＸ１０−’モル） 赤感性乳剤層に対しては、下記の化合物をハロゲン化銀
１モル当たり２．６Ｘ１０−”モル添加した。 （ハロゲン化銀１モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
７．０Ｘ１０−’モル、また小サイズ乳剤に対しては１
．０ＸＩＯ−’モル） また青感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感性乳剤層に対し
、１−（５−メチルウレイドフ゛エニル）−５−メルカ
プトテトラゾールをそれぞれハロゲン化銀１モル当たり
８．５Ｘ１０−’モル、７．７ＸＩＯ−’モル、２．５
Ｘ１０−’モル添加した。 また、青感性乳剤層と緑感性乳剤層に対し、４−ヒドロ
キシ−６−メチル−１，３，３ａ、７−チトラザインデ
ンをそれぞれハロゲン化銀１モル当たり、ｌＸｌ０−’
モルと２Ｘ１０−’モル添加した。 イラジェーション防止のために乳剤層に下記の染料を添
加した。 および （層構成） 以下に各層の組成を示す、数字は塗布量（ｇ／ｒ／）を
表す、ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表す。 支持体 ポリエチレンラミネート紙 〔第１層側のポリエチレンに白色顔料（Ｔｉｅｓ）と青
味染料（群青）を含む】 第１層（青感層） 前記塩臭化銀乳剤　　　　　　　　　　　０．３０ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　　　１．８６イエロー
カブラー（ＥｘＹ）　　　　　　　　　　０．８２色像
安定剤（Ｃｐｄ−１）　　　　　　　　　　　０．１９
溶媒（Ｓｏｌｖ−１）　　　　　　　　　　　　　　０
．３５色像安定剤（Ｃｐｄ−７）　　　　　　　　　　
　ｏ、　Ｏｓ第２層（混色防止層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　０・９９混色
防止剤（Ｃｐｄ−５）　　　　　　　　　　　０．０８
溶媒（Ｓｏｌｖ−１）　　　　　　　　　　　　　　０
．１６溶媒（Ｓｏｌｖ−４）　　　　　　　　　　　　
　０．０８第３層（緑感層） 塩臭化銀乳剤（立方体、平均粒子サイズ０．５５μｍの
ものと、０．３９μｍのものとの１：３混合物（Ａｇモ
ル比）０粒子サイズ分布の変動係数は０．ｌＯと０．０
８、各乳剤ともＡｇＢｒ　Ｏ，８モル％を粒子表面に局
在含有させた）　　　　０．１２ゼラチン　　　　　　
　　　　　　　　　１．２４マゼンタカプラー（ＥｘＭ
）　　　　　　　　　０．２０色像安定剤（Ｃｐｄ−２
）　　　　　　　　　　　０．０３色像安定剤（Ｃｐｄ
−３）　　　　　　　　　　　０．１５色像安定剤（Ｃ
ｐｄ−４）　　　　　　　　　　　０．０２色像安定剤
（Ｃｐｄ−９）　　　　　　　　　　　０．０２溶媒（
Ｓｏｌｖ−２）　　　　　　　　　　　　　　０．４０
第４層（紫外線吸収層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　１．５８紫外
線吸収剤（ＵＶ−１）　　　　　　　　　　　０．４７
混色防止剤（Ｃｐｄ−５）　　　　　　　　　　　０．
０５溶媒（Ｓｏｌｖ−５）　　　　　　　　　　　　　
０．２４第５層（赤感層） 塩臭化銀乳剤（立方体、平均粒子サイズ０．５８μｍの
ものと、０．４５μｍのものとの１＝４混合物（Ａｇモ
ル比）０粒子サイズ分布の変動係数は０．０９と０．１
１、各乳剤ともＡｇＢｒ　Ｏ，６モル％を粒子表面の一
部に局在含有させた）　　０．２３ゼラチン　　　　　
　　　　　　　　　　１・３４シアンカプラー（ＥｘＣ
）　　　　　　　　　　　０．３２色像安定剤（Ｃｐｄ
−６）　　　　　　　　　　　０．１７色像安定剤（Ｃ
ｐｄ−７）　　　　　　　　　　　ｏ、　４０色像安定
剤（Ｃｐｄ−８）　　　　　　　　　　　０．０４溶媒
（Ｓｏｌｖ−６）　　　　　　　　　　　　　　０．３
２第６層（紫外線吸収層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　０．５３紫外
線吸収層（ＵＶ−１）　　　　　　　　　　　０．１６
混色防止剤（Ｃｐｄ−５）　　　　　　　　　　　０．
０２溶媒（Ｓｏｌｖ−５）　　　　　　　　　　　　　
　０．０８第７層（保護層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　１．３３ポリ
ビニルアルコールのアクリル 変性共重合体（変性度１７％）　　　　　０．１７流動
パラフイン　　　　　　　　　　　　０．０３（ＥｘＹ
） イエローカプラー との１：１混合物（モル比） （ＥｘＣ） シアンカプラー （Ｃｐｄ−１） 色像安定剤 （ＥｘＭ） マゼンタカプラー の１：１混合物（モル比） （Ｃｐｄ−２）色像安定剤 （Ｃｐｄ−３）色像安定剤 （Ｃｐｄ−４）色像安定剤 （Ｃｐｄ−５）混色防止剤 （Ｃｐｄ−６）色像安定剤 Ｃ４Ｈｇ（ｔｌ （Ｃｐｄ−７）色像安定剤 一→ＣＨ２−ＣＭ□− ■ Ｃ０ＮＨＣ４Ｈ＊（ｔｌ 平均分子量６０，０００ （Ｃｐｄ−８）色像安定剤 （Ｓｏｌｖ−１） 溶 媒 （Ｓｏｌｖ−２） 溶 媒 の２：１混合物（容量比） （Ｓｏｌｖ−４） 溶 媒 （Ｃｐｄ−９）色像安定剤 （ＵＶ−１） 紫外線吸収剤 の４：２：４混合物（重量比） （Ｓｏｌｖ−５） 溶 媒 （Ｓｏｌｖ−６）溶 媒 以上の如くして作製した試料を２０１とした。 次に第５層のシアンカプラーＥｘＣを本発明のカプラー
（７）及び（９）に等モル置きかえ、これに対する溶媒
量を等重量とし、試料２０２．２０３を作製した。 試料２０４〜２０６の作製 試料２０１〜２０３において第５層の溶媒（Ｓｏｌｖ−
６）の量を各シアンカプラーに対して１／２量にした以
外試料２０１〜２０３と同様にして作製した。 得られた試料２０１〜２０６に対し実施例１に記載した
方法に準じ露光を与えた。露光の終了した試料は、ペー
パー処理機を用いて、次の処理工程でカラー現像のタン
ク容量の２倍補充するまで、連続処理（ランニングテス
ト）を実施した。 カラー現像　　３５℃　　４５秒　１６１ｄ　　１７１
漂白窓着３０〜３５℃４５秒　２１５ｍ［ｌ　　１７　
Ｉ２リンスΦ　３０〜３５℃　２０秒　　、　　　　　
Ｉｔ）Ｊ２リンス０３０〜３５℃　２０秒　　　　　　
ｌＯ氾リンス０３０〜３５℃　２０秒　３５０Ｔｎｉ！
　　１０　ｆｉ靴乾燥　　　７０〜８０℃　６０秒 ＊補充量は感光材料１ｒｒｒ当り （リンス■−■への３タンク向流方式とした。）各処理
液の組成は以下の通りである。 立之二里豫裁　　　　　　　　ｍ蓬　盈充贋水　　　　
　　　　　　　　　　　　８００ｄ　　　　８００ｄエ
チレンジアミン−Ｎ、Ｎ。 Ｎ、Ｎ−テトラメチレン ホスホン酸　　　　　　　１．５ｇ　　　　２．０ｇ臭
化カリウム　　　　　　　０．０１５ｇトリエタノール
アミン　　　　８．０ｇ　　　１２．０ｇ塩化ナトリウ
ム　　　　　　　１．４ｇ　　　　−炭酸カリウム　　
　　　　　　２５ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メ タンスルホンアミドエチル） −３−メチル−４−アミノ アニリン硫酸塩　　　　　５．０ｇ Ｎ、Ｎ−ビス（カルボキシ メチル）ヒドラジン　　　５．５ｇ 蛍光増白剤（ＷＨＩＴＥＸ　４Ｂ。 住友化学製）　　　　　　　　１．０ｇ水を加えて　　
　　　　　　１００ＯＴＩＩＩＩＩｐＨ（２５℃）　　
　　　　　１０．０５５ｇ ７．０ｇ ７．０ｇ ２．０ｇ １０００Ｔｒｌｉ！ １０、４５ ！（タンク液と補充液は同じ） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４０
０ｍ！チオ硫酸アンモニウム（７０％＞　　　　　　１
００ｄ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１７ｇエ
チレンジアミン四酢酸 鉄（ＩＩＩ）アンモニウム　　　　　　　５５ｇエチレ
ンジアミン四酢酸 二ナトリウム　　　　　　　　　　　５ｇ臭化アンモニ
ウム 水を加えて ｐＨ（２５℃） ０ｇ １０００能 ６．０ ±ｆｆ１（タンク液と補充液は同じ） イオン交換水（カルシウム、マグネシウムは各々３ｐｐ
ｍ以下） 次にカラー現像液のｐＨを１１．２に上昇させ、同様に
処理を行い、得られた試料のシアン色像の最大濃度を測
定した。 その結果高沸点有機溶媒の量がカプラーと同量である試
料２０１〜２０３は最大濃度は処理液ｐＨを変えてもほ
ぼ同等であったが、高沸点有機溶媒量を減じた試料２０
４〜２０６はｐ）（１０，２５の現像液では最大濃度の
低下は大きかったが、ｐＨ１１，２の現像液では本発明
の試料２０５．２０６は試料２０２．２０３とほぼ同等
の最大濃度を与えた。また、色相、色像堅牢性とも試料
２０１，２０４より優れていた。 実施例３ 第４層から第６層に添加したカプラー（３）を等モルの
カプラー（１３）にかえ、このカプラーに対し、Ｏｉｌ
量を重量比で０．５倍とした以外は実施例１の試料１１
０と全く同様にして試料３０１を作製し、これを同実施
例の処理工程３で処理すると試料１１０の場合と同様の
結果が得られる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層と少なくと
   も１層の非感光性層を含む写真構成層を有し、かつ、下
   記一般式（ I ）で表わされるシアン色素形成カプラー
   の少なくとも１種を該シアン色素形成カプラーに対する
   量が重量比で１未満の高沸点有機溶媒との共存下に分散
   させてなる該感光性ハロゲン化銀乳剤層又は非感光性層
   を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を、ｐＨ１１
   以上の発色現像液で処理することを特徴とするハロゲン
   化銀カラー写真感光材料の処理方法。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は、水素原子、脂肪族基、芳香族基、複
   素環基、脂肪族オキシ基、芳香族オキシ基または置換ア
   ミノ基を示し、Ｒ＿２は、脂肪族基、芳香族基、複素環
   基、脂肪族オキシ基、芳香族オキシ基または置換アミノ
   基を示し、Ｒ＿２は、脂肪族基、芳香族基、複素環基ま
   たは置換アミノ基を示し、Ｘは、水素原子または現像主
   薬酸化体とのカップリング反応により離脱しうる基を示
   し、Ｙ＿１およびＹ＿２は、それぞれ二価の連結基また
   は単結合を示す。また、ＸがＹ＿１、Ｒ＿１のいずれか
   とともに環を形成していてもよい。また、式中のＲ＿１
   、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｘのいずれかで二量体以上の多量体
   カプラーを形成していてもよい。また、Ｙ＿２が単結合
   でＲ＿２が脂肪族基の場合、その炭素原子数は２以上で
   ある。）