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JPH0364143B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0364143B2
JPH0364143B2 JP58188942A JP18894283A JPH0364143B2 JP H0364143 B2 JPH0364143 B2 JP H0364143B2 JP 58188942 A JP58188942 A JP 58188942A JP 18894283 A JP18894283 A JP 18894283A JP H0364143 B2 JPH0364143 B2 JP H0364143B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
urinary catheter
antibacterial agent
sustained release
ammonium salt
salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP58188942A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6080458A (en
Inventor
Masatsugu Mochizuki
Yoshihiro Umemura
Izumi Sakamoto
Kunihiko Takagi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unitika Ltd
Original Assignee
Unitika Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unitika Ltd filed Critical Unitika Ltd
Priority to JP58188942A priority Critical patent/JPS6080458A/en
Publication of JPS6080458A publication Critical patent/JPS6080458A/en
Publication of JPH0364143B2 publication Critical patent/JPH0364143B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は導尿カテーテルに関するものであり、
さらに詳しくは抗菌剤徐放性能を有する導尿カテ
ーテルに関するものである。 脊髄損傷、脳出血、脳軟化症あるいは手術後の
患者においては、排尿困難、尿失禁などの症状を
伴うことが多い。このような場合は円滑な尿路を
確保し、腎機能の維持や改善を促すかあるいは尿
の漏出を防止するといつた意味で導尿カテーテル
が広く使用されている。しかし、導尿カテーテル
は長期間尿路内に留置しておくため、このカテー
テルの管内外を通じて細菌が侵入し、尿道炎、膀
胱炎、腎う炎等の感染が高頻度に発生することが
知られている。この対策として従来は膀胱の洗浄
や殺菌剤の注入あるいは抗生物質の予防的投与も
行われているが、これらは余分な操作を必要とす
るばかりでなく効果が不確実である。このため、
最近では導尿カテーテル設置局所での細菌感染を
根本的に防止するために、抗菌剤が局所において
一定速度で長期間除放されるタイプの導尿カテー
テルの出現が強く望まれている。 従来、医学あるいは薬学領域における薬剤のコ
ントロールリリース技術に関しては、例えば化学
工学、第45巻、第7号 441頁(1981)の総説に
記載されているように(1)マトリツクス構造のポリ
マーや細孔質内に活性物質を分散させたもの、(2)
薄膜により活性物質をマイクロカプセル化したも
の、(3)浸透圧によるオスモテイツクポンプを利用
したもの及び(4)活性物質を含むコア物質の外部を
侵食性物質でコーテイングしたものの4種類に大
別される。これらのうち、薬剤の時間的経過に伴
う放出量変化がない一定速度の放出、すなわちゼ
ロ・オーダー・リリース(Zero order release)
は(2)(3)(4)においては可能であるが、一般的には特
別な工夫や高度な技術が要求される。一方、(1)の
ポリマーマトリツクス内に薬剤に分散させたもの
は製造が容易であるため古くから種々の形態で実
用化されているが、ゼロ・オーダー・リリースは
不可能であり、そのような例は今までにほとんど
知られていない。すなわち(1)においては、一般的
に初期に異常な大量放出が認められ、その後、急
激に放出量が減少し、以後、漸滅する傾向が認め
られる。 ところで導尿カテーテルにおいてもその体内留
置期間中において、抗菌剤が一定速度で放出され
続けることが重要であることは言うまでもない。
すなわち、抗菌剤が各種の細菌に対し一定の殺菌
効果を有するためには、いわゆる最小(発育)阻
止濃度(Minimal Inhibitory Concentration,
以下MICと称す。)以上の抗菌剤が、その使用期
間中において徐放され続けることが重要であり、
一方MIC以上の抗菌剤の異常放出は経済的に不
利であるばかりでなく、尿路や膀胱内の粘膜に対
し副作用としての炎症をもたらすことになり好ま
しくない。 以上のような技術的背景を踏まえた上で、本発
明者らは工業的に製造の容易なマトリツクスとし
ての特定の有機高分子系エラストマーを主成分と
する導尿カテーテルの表面又は/及び内部に抗菌
剤を分散させた系について、ゼロ・オーダー・リ
リースが達成されないものかどうか鋭意検討した
結果、驚くべきことに抗菌剤として難水溶性第4
級アンモニウム塩が有機高分子系エラストマー中
に分散された系において実質的にゼロ・オーダ
ー・リリースが達成できることを見い出し、,本
発明に到達したものである。 すなわち本発明は、天然ゴム、合成ゴム、ポリ
ウレタン及び軟質ポリ塩化ビニルからなる群より
選ばれた有機高分子系エラストマーを主成分とす
る導尿カテーテルにおいて、該カテーテルに難水
溶性の第4級アンモニウム塩が含まれていること
を特徴とする抗菌剤徐放性導尿カテーテルであ
る。 本発明は、特別な工夫や高度な技術を要するこ
となく製法方法の極めて容易なポリマーマトリツ
クスとしての有機高分子系エラストマー内に難水
溶性の第4級アンモニウム塩を分散させただけ
で、実質的にゼロ・オーダー・リリースを実現し
た導尿カテーテルを提供するものであり、その工
業的意義は極めて大きい。本発明において実質的
にゼロ・オーダー・リリースが達成された理由に
ついては明らかではないが、本発明における難水
溶性の第4級アンモニウム塩の水に対する溶解度
が低いことや素材マトリツクスとの相互作用が、
相乗的に作用したためと考えられる。すなわち本
発明における第4級アンモニウム塩はその化学構
造において極性基としてのカチオン基とともに、
アルキル基、ベンジル基などの疎水性基をもつこ
とを特徴とするが、これらが水中に浸漬した場合
水や疎水性の有機高分子系エラストマー材料との
相互作用において有利に作用したことが考えら
る。 本発明における有機高分子系エラストマーと
は、常温付近でゴム状弾性を有するものであり、
天然ゴム、合成ガス、ポリウレタン又は軟質ポリ
塩化ビニルである。ここで天然ガスとは、ゴム植
物の樹皮に切付を行つた時に流れ出る種々の有機
物及び無機物を含有した水溶液を分散媒体とし、
ゴム分を分散質とし、必要に応じてPH調整剤、加
硫剤、加硫促進剤、軟化剤、充填剤、老化防止剤
等を配合したラテツクスを加硫したものを意味す
る。合成ゴムとしては、例えばブタジエン、イソ
プレン、1,3−ペンタジエン,1,5−ヘキサ
ジエン,1,6−ヘプタジエン,クロロプレン等
のジエン系モノマーの単一重合体あるいはその共
重合体があげられる。また、ポリウレタンとは主
鎖の繰り返し単位中にポリイソシアナートとポリ
オールからなるウレタン結合を有するエラストマ
ーを意味する。ポリイソシアナートとしては、例
えばトルエンジイソシアナート,キシレンジイソ
シアナート,ナフタレンジイソシアナート,ジフ
エニルメタンジイソシアナート,フエニレンジイ
ソシアナート,エチレンジイソシアナート,シク
ロヘキシレンジイソシアナート,トリフエニルメ
タントリイソシアナート,トルエントリイソシア
ナート等があげられ、ポリオールとしては、例え
ばエチレングリコール,プロピレングリコール,
ブチレングリコール,ジエチレングリコール,シ
クロヘキサンジオール,ペンタエリスリトール,
グリセリン,1,1,1−トリメチロールプロパ
ン等のポリオール,ポリエチレングリコール,ポ
リプロピレングリコール,ポリテトラメチレング
リコール,ポリエチレングリコール/ポリプロピ
レングリコール共重合体等のポリエーテルポリオ
ール等があげられる。また、ポリオールには、例
えばコハク酸,グルタル酸,アジピン酸,セバシ
ン酸,イソフタル酸,フタル酸,テレフタル酸等
のジカルボン酸とエチレングリコールやプロピレ
ングリコール等の縮合によつて得られる両末端に
水酸基を有するポリエステル等も含まれる。さら
に、これらのポリオールの一部をポリアミン,ポ
リチオール,ポリカルボン酸等の他の活性水素化
合物に置き換えたものも含まれる。また、軟質ポ
リ塩化ビニルとしては、例えばポリ塩化ビニル単
独重合体に可塑剤を配合したものあるいは他成分
との共重合により内部可塑化したものがあげられ
る。前者の可塑剤としては、ジブチルフタレー
ト,ジ−2−エチルヘキシルフタレート,ジオク
デルフタレート,ブチルラウリルフタレート,ジ
ラウリルフタレート,ブチルベンジルフタレート
等のフタル酸エステル類,ジオクチルアジペー
ト,ジオクチルアゼレート,ジオクチルセバケー
ト等の直鎖二塩基酸エステル類、トリクレジルホ
スフエート,トリキシレニルホスフエート,モノ
ブチルジキシレニルホスフエート,トリオクチル
ホスフエート等のリン酸エステル類、メチルアセ
チルリシノレート,ブチルアセチルリシノレート
等のヒマシ油誘導体、大豆油等の不飽和脂肪酸を
エポキシ化したエポキシ化植物油、炭素数6〜10
の脂肪酸のトリ又はテトラエチレングリコールエ
ステル,ブチルフタリルブチルクリコレート等の
エチレングリコール誘導体、平均分子量1000〜
3000の粘調な低級ポリエステル系可塑剤等があげ
られる。また、後者の塩化ビニルの共重合モノマ
ーとしては、例えば酢酸ビニル,塩化ビニリデ
ン,アクリル酸又はメタクリル酸及びそのエステ
ル,マクレイン酸とそのエステル,アクリロニト
リル等があげられる。 本発明における第4級アンモニウム塩とは下記
の構造式()で示されるものである。 ここでR1,R2,R3及びR4はアルキル基,ベン
ジル基,カルボキシルアルキル基,アルキル基又
はニトロ基又はクロル基などで置換したベンジル
基,ヒドロキシアルキル基,アセトキシアルキル
基,アルキルフエノキシ基,アルコキシアルキル
基などであり、Encyclopedia of Chemical
Technology,第19巻,521〜531頁(1982年,
Wiley International Publica tion),西,今井,
笠井共編「海面活性剤便覧」737〜747頁(1960
年、産業図書)、R.S.Sheltonほか、Journal of
America Chemical Society,第68巻753〜759頁
(1946年)にR1,R2,R3,R4を組合せた種々の
第4級アンモニウム塩が記載されているが、なか
でもR1がベンジル基,R2及びR3がメチル基,R4
がドデシル基であるベンジルジメチルドデシルア
ンモニウム塩,R1がベンジル基,R2及びR3がメ
チル基,R4がテトラデシル基であるベンジルジ
メチルテトラデシルアンモニウム塩,R1がベン
ジル基,R2及びR3がメチル基,R4がヘキサデシ
ル基であるベンジルジメチルヘキサデシルアンモ
ニウム塩,R1,R2及びR3がメチル基,R4がテト
ラデシル基であるトリメチルテトラデシルアンモ
ニウム塩並びに(2−(2−p−(1,1,3,3
−テトラメチルブチル)フエノキシ)エトキシ)
エチルであるベンゼトニウム塩は広範囲の微生物
に対して強力な殺菌力を有し、かつ人体に体する
毒性を低いところから今日医療、衛生並びに食品
業界において最も広く使用されている殺菌消毒剤
であり、本発明においても好ましく用いられる。
上記の第4級アンモニウム塩のうち難水溶性であ
るのはX-がアイオダイド,サイトレート,サル
フエート,ホスフエート,ボレートなどの塩があ
る。 本発明にいう難水溶性とは、20℃における100
gの蒸留水に対する溶解度が0.001〜3.0g,好ま
しくは0.005〜2.0gの範囲のものを指す。水に退
する溶解度が0.001g未満では局所での放出量が
低く殺菌剤としての効力が減少する。一方、3.0
gをこえるものでは初期の異常放出が認められ、
ゼロ・オーダー・リリースが実現されなくなる。 本発明の導尿カテーテルにおける難水溶性の第
4級アンモニウム塩の含有量はその目的とすると
ころにより異なるが、有機高分子系エラストマー
に対して好ましくは0.01〜30wt%,より好ましく
は0.1〜10wt%である。 本発明の抗菌剤徐放性導尿カテーテルは従来公
知の製造方法を利用することにより容易に製造す
ることができる。例えば天然ゴムラテツクス浸漬
液中に浸漬型を浸漬して導尿カテーテルを製造す
る場合には、少なくとも一回は上記抗菌剤が均一
に分散された浸漬中に浸漬し、その後、熱処理を
施すことにより製造することができる。また、押
出し成型法や圧縮成型法により製造する場合に
は、成型機にかける前の素振りの段階で上記抗菌
剤を添加し、その後、通常の方法で成形して製造
することができる。なお、上記抗菌剤の添加に際
しては従来用いられている分散剤あるいは分散促
進剤を用いることにより、より均一な安定した抗
菌剤分散組成物を得ることが可能である。例えば
天然ゴムラテツクスへの抗菌剤の添加に際して
は、あらかじめ抗菌剤を、界面活性剤や増粘剤や
保護コロイドとともにボールミル内で摩砕しなが
ら均一なペースト状水分散物とした後に添加する
ことが好ましい。 以上のように本発明は有機高分子系エラストマ
ーを主成分とする導尿カテーテルに難水溶性の第
4級アンモニウム塩が含まれているものである
が、上記導尿カテーテルが体内留置された場合、
尿路粘膜との接触面である外表面での抗菌剤の高
濃度放出に伴う尿路粘膜の炎症を防止するため
に、上記抗菌剤を含まない有機高分子系エラスト
マーのみよりなる薄い被覆層を外表面に設けるこ
とが好ましい。また、上記導尿カテーテルの尿の
排出路である内表面において、抗菌剤が溶出した
後の凹部に尿中の塩やカルシウム成分が沈着し、
ひいては尿路の閉塞をきたすように事態をさける
ために、上記抗菌剤を含まない有機高分子系エラ
ストマーのみよりなる薄い被覆層を内表面に設け
ることが好ましい。さらに、上記導尿カテーテル
において抗菌剤の溶出に伴う力学的強度の低下、
例えばバルーンの破裂等の事態をさけるために、
上記導尿カテーテルの外表面と内表面の間、例え
ば中間に抗菌剤を含まない有機高分子系エラスト
マーのみよりなる層を設けることも好ましいこと
である。 以下具体的な実施例を示し本発明を詳述する。
なお、例中の「部」は「重量部」を意味する。 実施例 1 ベンジルジメチルヘキサデシルアンモニウムア
イオダイド30部,及び蒸留水 100部をボールミ
ルにて 100時間かけて摩砕分散し、抗菌剤分散
液(以下A液と称す。)を調整した。一方、固形
分濃度が約50wt%の天然ゴムラテツクス 100部
にジメチルジチオカルバミン酸亜鉛0.3部,硫黄
1.5部,亜鉛華3部及びステアリン酸1.2部を加え
た配合ラテツクス液(以下B液と称す。)を調製
した。次いでB液 100部に対しA液を5部加え
浸漬液(以下C液と称す。)を調製した。 次に、導尿カテーテル用浸漬型を上記浸漬液中
に浸漬したのち引き上げ、乾燥(80℃×5分)す
るという操作を5回繰り返し、最後に70℃で10時
間熱処理を施して乾燥上り重量約12gの導尿カテ
ーテルを作製した。 得られた導尿カテーテルを、37℃の試験尿
100ml中に浸漬し、1日経過後、検定菌として
Bacillus subtilis ATCC 6633(培地
NUTRIENT AGAR)を用い、円筒平板法(デ
イスク法)にて抗菌活性テストを行い、そこに生
じた阻止円の大きさからあらかじめ求めておいて
検量線より放出された抗菌剤濃度を求めた。さら
に試験尿を1日ごとに新しい試験尿に取り替えて
同様の活性テストを14回まで繰り返した。このよ
うにして得られた結果を表−1に示す。 また、作製した導尿カテーテルを5人の患者に
ついて臨床応用したところ、2週間の体内留置に
おいても全例について尿路感染は認められなかつ
た。また使用に伴う不快感や尿路粘膜の炎症等も
特に認められなかつた。 比較例 1 A液を使用せずに、B液のみからなる浸漬液を
用いたほかは実施例1と同様にして導尿カテーテ
ルを作製した。 この導尿カテーテルを、実施例1と同様に5人
の患者に臨床応用したところ、2人の患者につい
ては3日目において1人については4日目におい
て他の1人については5日目において、それぞれ
尿路感染が認められた。 実施例 2 B液 100部に対するA液の添加量を10部とし
た以外は実施例1と同様にして尿素カテーテルを
得、実施例1と同じ抗菌活性テストを行つた。得
られた結果を表−1に示す。 実施例 3 ベンジルジメチルヘキサデシルアンモニウムア
イオダイドにかえてベンゼトニウムアイオダイド
を使用した以外は実施例1と同様にして導尿カテ
ーテルを得、実施例1と同じ抗菌活性テストを行
つた。得られた結果を表−1に示す。 実施例 4 ベンジルジメチルヘキサデシルアンモニウムア
イオダイドにかえてベンジルジメチルヘキサデシ
ルアンモニウムホスフエートを用い、天然ゴムラ
テツクスにかえてアニオン性クロロプレンラテツ
クスを用いた以外は実施例1と同様にして導尿カ
テーテルを得、実施例1と同じ抗菌活性テストを
行つた。得られた結果を表−1に示す。 実施例 5 実施例1において作製した導尿カテーテルの内
表面及び外表面上にB液のみからなる厚さ約30μ
の抗菌剤を含まない皮膚層を設けた。この導尿カ
テーテルについて実施例1と同様にして抗菌剤の
放出挙動を検討したところで表−1の結果を得
た。 【表】
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a urinary catheter,
More specifically, the present invention relates to a urinary catheter having antibacterial agent sustained release performance. Patients with spinal cord injury, cerebral hemorrhage, encephalomalacia, or surgery are often accompanied by symptoms such as difficulty urinating and urinary incontinence. In such cases, urinary catheters are widely used to ensure a smooth urinary tract, promote maintenance or improvement of renal function, or prevent urine leakage. However, because urinary catheters are left in the urinary tract for long periods of time, bacteria can enter inside and outside the catheter, leading to frequent infections such as urethritis, cystitis, and nephritis. It is being Conventional countermeasures have included cleaning the bladder, injecting disinfectants, and administering antibiotics prophylactically, but these not only require extra operations but also have uncertain effects. For this reason,
Recently, in order to fundamentally prevent bacterial infection at the site where the urinary catheter is installed, there has been a strong desire for a urinary catheter of the type that releases an antibacterial agent locally at a constant rate over a long period of time. Conventionally, regarding drug control release technology in the medical or pharmaceutical field, for example, as described in the review of Kagaku Kogaku, Vol. 45, No. 7, p. 441 (1981), (1) polymers with matrix structure and pores have been used. active substance dispersed within the substance, (2)
There are four types: (3) those that use an osmotic pump using osmotic pressure, and (4) those that coat the outside of the core material containing the active substance with an erodible substance. be done. Among these, release at a constant rate with no change in release amount over time, i.e. zero order release.
Although it is possible in (2), (3), and (4), special ingenuity and advanced technology are generally required. On the other hand, (1), in which drugs are dispersed within a polymer matrix, is easy to manufacture and has been put into practical use in various forms for a long time, but zero-order release is impossible, and such Few examples are known to date. In other words, in (1), an abnormally large amount of release is generally observed at the beginning, and then the amount released decreases rapidly, and thereafter there is a tendency for it to gradually decline. By the way, it goes without saying that it is important for a urinary catheter to continue releasing the antibacterial agent at a constant rate while the catheter is indwelling in the body.
In other words, in order for an antibacterial agent to have a certain bactericidal effect on various types of bacteria, the so-called minimum inhibitory concentration (minimal inhibitory concentration) is required.
Hereinafter referred to as MIC. ) It is important that the above antibacterial agents continue to be released in a sustained manner during the period of their use.
On the other hand, abnormal release of antibacterial agents exceeding the MIC is not only economically disadvantageous but also undesirable because it causes inflammation as a side effect to the mucous membranes in the urinary tract and bladder. Based on the above-mentioned technical background, the present inventors have developed a matrix for use on the surface and/or inside of a urinary catheter that is mainly composed of a specific organic polymer elastomer as a matrix that is easy to manufacture industrially. As a result of intensive investigation into whether or not zero-order release could be achieved in systems in which antibacterial agents are dispersed, it was surprisingly found that the fourth antibacterial agent was poorly water-soluble.
The present invention was achieved based on the discovery that substantially zero-order release can be achieved in a system in which a class ammonium salt is dispersed in an organic polymer elastomer. That is, the present invention provides a urinary catheter mainly composed of an organic polymer elastomer selected from the group consisting of natural rubber, synthetic rubber, polyurethane, and soft polyvinyl chloride. This is an antibacterial agent sustained release urinary catheter characterized by containing salt. The present invention can be achieved by simply dispersing a poorly water-soluble quaternary ammonium salt in an organic polymer elastomer, which is an extremely easy-to-manufacture polymer matrix without requiring special devices or advanced techniques. This provides a urinary catheter that achieves zero-order release, and its industrial significance is extremely large. The reason why substantially zero-order release was achieved in the present invention is not clear, but the reason is that the poorly water-soluble quaternary ammonium salt in the present invention has low solubility in water and interaction with the material matrix. ,
This is thought to be due to a synergistic effect. That is, the quaternary ammonium salt in the present invention has a cationic group as a polar group in its chemical structure, and
It is characterized by having hydrophobic groups such as alkyl groups and benzyl groups, and it is thought that these have an advantageous effect on the interaction with water and hydrophobic organic polymer elastomer materials when immersed in water. Ru. The organic polymer elastomer in the present invention has rubber-like elasticity at around room temperature,
Natural rubber, synthetic gas, polyurethane or flexible polyvinyl chloride. Here, natural gas refers to an aqueous solution containing various organic and inorganic substances that flows out when cutting the bark of a rubber plant, and uses it as a dispersion medium.
This refers to vulcanized latex containing rubber as a dispersoid and optionally containing a PH regulator, vulcanizing agent, vulcanization accelerator, softener, filler, anti-aging agent, etc. Examples of the synthetic rubber include homopolymers of diene monomers such as butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 1,5-hexadiene, 1,6-heptadiene, and chloroprene, or copolymers thereof. Moreover, polyurethane means an elastomer having urethane bonds made of polyisocyanate and polyol in the repeating unit of the main chain. Examples of polyisocyanates include toluene diisocyanate, xylene diisocyanate, naphthalene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, phenylene diisocyanate, ethylene diisocyanate, cyclohexylene diisocyanate, and triphenylmethane diisocyanate. Isocyanate, toluene isocyanate, etc., and polyols include, for example, ethylene glycol, propylene glycol,
Butylene glycol, diethylene glycol, cyclohexanediol, pentaerythritol,
Examples include polyols such as glycerin and 1,1,1-trimethylolpropane, polyether polyols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, and polyethylene glycol/polypropylene glycol copolymers. Polyols also have hydroxyl groups at both ends obtained by condensing dicarboxylic acids such as succinic acid, glutaric acid, adipic acid, sebacic acid, isophthalic acid, phthalic acid, and terephthalic acid with ethylene glycol or propylene glycol. It also includes polyester and the like. Furthermore, those in which a part of these polyols are replaced with other active hydrogen compounds such as polyamines, polythiols, and polycarboxylic acids are also included. Examples of soft polyvinyl chloride include polyvinyl chloride homopolymer blended with a plasticizer or internally plasticized by copolymerization with other components. Examples of the former plasticizer include phthalic acid esters such as dibutyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, diocdel phthalate, butyl lauryl phthalate, dilauryl phthalate, butyl benzyl phthalate, dioctyl adipate, dioctyl azelate, and dioctyl sebacate. Linear dibasic acid esters such as tricresyl phosphate, tricylenyl phosphate, monobutyl dixylenyl phosphate, trioctyl phosphate, etc., methyl acetyl ricinoleate, butylacetyl ricinoleate Castor oil derivatives such as, epoxidized vegetable oils made by epoxidizing unsaturated fatty acids such as soybean oil, carbon atoms 6 to 10
Tri- or tetraethylene glycol esters of fatty acids, ethylene glycol derivatives such as butylphthalyl butyl glycolate, average molecular weight 1000 ~
Examples include 3000 viscous lower polyester plasticizers. Examples of the latter copolymerized monomer of vinyl chloride include vinyl acetate, vinylidene chloride, acrylic acid or methacrylic acid and its ester, macraic acid and its ester, acrylonitrile, and the like. The quaternary ammonium salt in the present invention is represented by the following structural formula (). Here, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are an alkyl group, a benzyl group, a carboxyl alkyl group, a benzyl group substituted with an alkyl group or a nitro group or a chloro group, a hydroxyalkyl group, an acetoxyalkyl group, an alkylphenol group. cy group, alkoxyalkyl group, etc. Encyclopedia of Chemical
Technology, Vol. 19, pp. 521-531 (1982,
Wiley International Publication), Nishi, Imai,
Co-edited by Kasai, "Handbook of Sea Surface Active Agents", pp. 737-747 (1960
Journal of
American Chemical Society, Vol. 68, pp. 753-759 (1946) describes various quaternary ammonium salts in which R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are combined, among which R 1 is benzyl. group, R 2 and R 3 are methyl groups, R 4
benzyldimethyldodecylammonium salt in which is a dodecyl group, benzyldimethyltetradecylammonium salt in which R 1 is a benzyl group, R 2 and R 3 are a methyl group, and R 4 is a tetradecyl group, R 1 is a benzyl group, R 2 and R Benzyldimethylhexadecyl ammonium salt in which 3 is a methyl group and R 4 is a hexadecyl group; trimethyltetradecylammonium salt in which R 1 , R 2 and R 3 are a methyl group, and R 4 is a tetradecyl group; and (2-(2- p-(1,1,3,3
-tetramethylbutyl)phenoxy)ethoxy)
Ethyl benzethonium salt is the most widely used sterilizing agent in the medical, hygiene, and food industries today because it has strong sterilizing power against a wide range of microorganisms and has low toxicity to the human body. It is also preferably used in the present invention.
Among the above-mentioned quaternary ammonium salts, salts in which X - is iodide, citrate, sulfate, phosphate, borate, etc. are poorly water-soluble. Poor water solubility in the present invention means 100%
The solubility in distilled water is 0.001 to 3.0 g, preferably 0.005 to 2.0 g. If the solubility in water is less than 0.001 g, the amount of local release is low and the efficacy as a bactericidal agent is reduced. On the other hand, 3.0
For those exceeding g, initial abnormal release is observed,
Zero order release will no longer be possible. The content of the poorly water-soluble quaternary ammonium salt in the urinary catheter of the present invention varies depending on the purpose, but is preferably 0.01 to 30 wt%, more preferably 0.1 to 10 wt% based on the organic polymer elastomer. %. The antibacterial agent sustained release urinary catheter of the present invention can be easily manufactured using conventionally known manufacturing methods. For example, when manufacturing a urinary catheter by dipping a dipping mold in a natural rubber latex dipping solution, the catheter is dipped at least once in the dipping mold in which the antibacterial agent is uniformly dispersed, and then heat-treated. can do. In addition, in the case of manufacturing by extrusion molding or compression molding, the antibacterial agent can be added at the pre-shaping stage before being applied to a molding machine, and then molded by a normal method. In addition, when adding the above-mentioned antibacterial agent, it is possible to obtain a more uniform and stable antibacterial agent dispersion composition by using a conventionally used dispersant or dispersion promoter. For example, when adding an antibacterial agent to natural rubber latex, it is preferable to grind the antibacterial agent together with a surfactant, thickener, and protective colloid in a ball mill to form a uniform paste-like aqueous dispersion before adding it. . As described above, the present invention is a urinary catheter mainly composed of an organic polymer elastomer that contains a poorly water-soluble quaternary ammonium salt. ,
In order to prevent inflammation of the urinary tract mucosa due to the release of high concentrations of antibacterial agents on the outer surface, which is the surface in contact with the urinary tract mucosa, a thin coating layer made only of an organic polymer elastomer that does not contain the above antibacterial agents is applied. Preferably, it is provided on the outer surface. In addition, on the inner surface of the urinary catheter, which is the urine drainage path, salt and calcium components in the urine are deposited in the recesses after the antibacterial agent has been eluted.
In order to avoid further obstruction of the urinary tract, it is preferable to provide the inner surface with a thin coating layer made only of an organic polymeric elastomer that does not contain the above-mentioned antibacterial agent. Furthermore, the mechanical strength of the urinary catheter decreases due to the elution of the antibacterial agent,
For example, to avoid situations such as balloon bursting,
It is also preferable to provide a layer consisting only of an organic polymer elastomer containing no antibacterial agent between the outer surface and the inner surface of the urinary catheter, for example in the middle. The present invention will be described in detail below with reference to specific examples.
Note that "parts" in the examples mean "parts by weight." Example 1 30 parts of benzyldimethylhexadecyl ammonium iodide and 100 parts of distilled water were ground and dispersed in a ball mill for 100 hours to prepare an antibacterial agent dispersion liquid (hereinafter referred to as liquid A). On the other hand, 100 parts of natural rubber latex with a solid content concentration of approximately 50 wt%, 0.3 parts of zinc dimethyldithiocarbamate, and sulfur
A mixed latex liquid (hereinafter referred to as liquid B) was prepared by adding 1.5 parts of zinc white, 3 parts of zinc white, and 1.2 parts of stearic acid. Next, 5 parts of Solution A were added to 100 parts of Solution B to prepare an immersion solution (hereinafter referred to as Solution C). Next, the immersion type for urinary catheter was immersed in the above-mentioned immersion liquid, then pulled out and dried (80℃ x 5 minutes), which was repeated 5 times.Finally, heat treatment was performed at 70℃ for 10 hours, resulting in a dry weight. A urinary catheter weighing approximately 12 g was prepared. Place the obtained urinary catheter in test urine at 37°C.
Immerse it in 100ml and use it as a test bacterium after 1 day.
Bacillus subtilis ATCC 6633 (medium
An antibacterial activity test was conducted using the cylinder plate method (disk method) using a NUTRIENT AGAR, and the concentration of the released antibacterial agent was determined from the size of the inhibition circle generated in advance from the calibration curve. Furthermore, the test urine was replaced with fresh test urine every day and the same activity test was repeated up to 14 times. The results thus obtained are shown in Table 1. Furthermore, when the manufactured urinary catheter was applied clinically to five patients, no urinary tract infection was observed in any of the patients even after indwelling in the body for two weeks. Furthermore, no discomfort or inflammation of the urinary tract mucosa was observed during use. Comparative Example 1 A urinary catheter was produced in the same manner as in Example 1 except that an immersion liquid consisting of only liquid B was used instead of liquid A. When this urinary catheter was clinically applied to five patients in the same manner as in Example 1, two patients were treated on the third day, one on the fourth day, and the other on the fifth day. , each of whom had a urinary tract infection. Example 2 A urea catheter was obtained in the same manner as in Example 1, except that 10 parts of liquid A was added to 100 parts of liquid B, and the same antibacterial activity test as in Example 1 was conducted. The results obtained are shown in Table-1. Example 3 A urinary catheter was obtained in the same manner as in Example 1, except that benzethonium iodide was used instead of benzyldimethylhexadecyl ammonium iodide, and the same antibacterial activity test as in Example 1 was conducted. The results obtained are shown in Table-1. Example 4 A urinary catheter was obtained in the same manner as in Example 1, except that benzyldimethylhexadecyl ammonium phosphate was used instead of benzyldimethylhexadecyl ammonium iodide, and anionic chloroprene latex was used instead of natural rubber latex. The same antibacterial activity test as in Example 1 was conducted. The results obtained are shown in Table-1. Example 5 A layer of approximately 30μ thick consisting only of liquid B was placed on the inner and outer surfaces of the urinary catheter produced in Example 1.
A skin layer free of antibacterial agents was provided. Regarding this urinary catheter, the antibacterial agent release behavior was examined in the same manner as in Example 1, and the results shown in Table 1 were obtained. 【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 天然ゴム、合成ゴム、ポリウレタン及び軟質
ポリ塩化ビニルからなる群より選ばれた有機高分
子系エラストマーを主成分とする導尿カテーテル
において、該カテーテルに難水溶性の第4級アン
モニウム塩が含まれていることを特徴とする抗菌
剤徐放性導尿カテーテル。 2 導尿カテーテルの外表面又は/及び内表面に
有機高分子系エラストマーのみからなる薄い被覆
層が設けられている特許請求の範囲第1項記載の
抗菌剤徐放性導尿カテーテル。 3 導尿カテーテルの外表面と内表面の間に有機
高分子系エラストマーのみからなる属が設けられ
ている特許請求の範囲第1項記載の抗菌剤徐放性
導尿カテーテル。 4 第4級アンモニウム塩がトリメチルテトラデ
シルアンモニウム塩である特許請求の範囲第1項
記載の抗菌剤徐放性導尿カテーテル。 5 第4級アンモニウム塩がベンジルジメチルド
デシルアンモニウム塩である特許請求の範囲第1
項記載の抗菌剤徐放性導尿カテーテル。 6 第4級アンモニウム塩がベンジルジメチルテ
トラデシルアンモニウム塩である特許請求の範囲
第1項記載の抗菌剤徐放性導尿カテーテル。 7 第4級アンモニウム塩がベンジルジメチルヘ
キサデシルアンモニウム塩である特許請求の範囲
第1項記載の抗菌剤徐放性導尿カテーテル。 8 第4級アンモニウム塩がベンゼトニウム塩で
ある特許請求の範囲第1項記載の抗菌剤徐放性導
尿カテーテル。
[Scope of Claims] 1. A urinary catheter whose main component is an organic polymer elastomer selected from the group consisting of natural rubber, synthetic rubber, polyurethane, and soft polyvinyl chloride, in which the catheter contains a poorly water-soluble fourth elastomer. An antibacterial agent sustained release urinary catheter characterized by containing grade ammonium salt. 2. The antibacterial agent sustained release urinary catheter according to claim 1, wherein the outer surface and/or inner surface of the urinary catheter is provided with a thin coating layer made only of an organic polymer elastomer. 3. The antibacterial agent sustained release urinary catheter according to claim 1, wherein a layer made only of an organic polymer elastomer is provided between the outer surface and the inner surface of the urinary catheter. 4. The antibacterial agent sustained release urinary catheter according to claim 1, wherein the quaternary ammonium salt is trimethyltetradecylammonium salt. 5 Claim 1 in which the quaternary ammonium salt is benzyldimethyldodecylammonium salt
Antibacterial agent sustained release urinary catheter as described in Section 1. 6. The antibacterial agent sustained release urinary catheter according to claim 1, wherein the quaternary ammonium salt is benzyldimethyltetradecylammonium salt. 7. The antibacterial agent sustained release urinary catheter according to claim 1, wherein the quaternary ammonium salt is benzyldimethylhexadecyl ammonium salt. 8. The antibacterial agent sustained release urinary catheter according to claim 1, wherein the quaternary ammonium salt is a benzethonium salt.
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