JPH03277366A

JPH03277366A - 医療液体用袋

Info

Publication number: JPH03277366A
Application number: JP2077449A
Authority: JP
Inventors: Nobuhiro Usami; 宇佐美　信弘; Mikio Kawase; 三樹夫川瀬
Original assignee: Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1990-03-27
Filing date: 1990-03-27
Publication date: 1991-12-09
Anticipated expiration: 2015-03-13
Also published as: JP3017767B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔発明の背景〕〈産業上の利用分野〉本発明は、医療液体用袋に柔軟性、透明性、耐熱性、耐
ブロッキング性および機械的強度に優れた血液もしくは
リンゲル液、栄養液、治療用薬液などの薬液を充填する
ための医療液体用袋に関する。

〈従来の技術〉従来、血液や薬液などを充填する医療液体用容器として
は、ガラス、ポリエチレン、ポリプロピレン、軟質ポリ
塩化ビニル、エチレン・酢酸ビニル共重合体などが使用
されていた。

これら容器の形態としては、一般に、２種類あって、自
立性を重要視したガラス製やポリプロピレン製のボトル
タイプと、柔軟性を特徴としたポリエチレン、軟質ポリ
塩化ビニルやエチレン・酢酸ビニル共重合体製の袋状の
ものが使用されている。

上記袋状の容器は、取り扱い上から、より柔軟であるも
の、また、内容物かはっきり見えることから、より透明
であるものが好ましいとされ、そのような性質のものが
望まれている。

しかしながら、分岐状ポリエチレン及びエチレン・酢酸
ビニル共重合体（以下ＥＶＡと称す）材料においては、
より柔軟性、透明性を確保するために、分岐状ポリエチ
レンでは低密度品を、また、ＥＶＡでは高含有酢酸ビニ
ル品を使用することが好ましい。しかし、このような材
料では高圧蒸気殺菌処理（一般に１１０〜１２０℃に加
熱）工程に於いて袋状容器の内面がブロッキングしたり
、融着状態となり、後で医療用袋として使用できない状
態となってしまうといった欠点がある。

また、特開昭６２−５７５５５号、特開昭６２−６４３
６３号の各公報などにて知られている柔軟で且つ透明性
、耐熱性の優れる直鎖状ポリエチレンは、低密度領域で
は低結晶成分がブリードアウトしてブロッキングする問
題があり、また、高密度領域では柔軟性、透明性が損な
われる欠点がある。例えば、直鎖状ポリエチレンはエチ
レンと１−オレフィンとの共重合体であり、高圧法で得
られる分岐状低密度ポリエチレンより耐熱性および機械
的強度が優れたものである。

しかしながら、柔軟性を重視した医療液体用袋において
は、生成される短鎖分岐を単に最適化して、選択的に低
密度化することによって柔軟性を確保しようとしても、
低結晶成分が生成されてしまうことから、高圧蒸気殺菌
処理工程におけるブロッキング並びに融着現象を発生さ
せることになり、好ましくない。

また、このようなブロッキング並びに融着現象を防止す
るため、高密度化しようとすると柔軟性、透明性が損な
われたものとなってしまう。

〈発明が解決しようとする課題〉従って、本発明は、従来技術のこの様な欠点を解消した
透明性、柔軟性、耐熱性、耐ブロッキング性、機械的強
度に優れた医療液体用袋を提供することを目的とするも
のである。

〔発明の概要〕

く要　旨〉本発明者は、上記課題に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、
内層および外層に直鎖状低密度ポリエチレンおよび高圧
法により得られた特定の分岐状低密度ポリエチレンの適
量配合物を用い、中間層に特定の直鎖状低密度ポリエチ
レンを用いることにより、医療液体用袋の柔軟性を維持
し、耐ブロッキング性、透明性が飛躍的に改良されて上
記の目的が達成されることを見い出して本発明を完成す
るに至った。

すなわち、本発明の医療液体用袋は、内層および外層が
密度０．９２０ｇ／ｃａｆ以上のエチレンと１−オレフ
ィンとの共重合体である直鎖状低密度ポリエチレン７０
〜９５重量％および高圧法で得られた密度０．９１８ｇ
／ｃｊ以上の分岐状低密度ポリエチレン５〜３０重量％
からなる組成物と、中間層が密度０．９１５ｓｒ／ｃｍ
３以下の直鎖状低密度ポリエチレンであることを特徴と
するものである。

く効　果〉本発明の医療液体用袋は、内層および外層に直鎖状低密
度ポリエチレンおよび高圧法により得られた特定の分岐
状低密度ポリエチレンの適量配合物を用い、中間層に特
定の直鎖状低密度ポリエチレンを用いることにより、柔
軟性と機械的強度を有し、かつ耐ブロッキング性、透明
性が飛躍的に改良された袋とすることができ、これによ
って従来問題となっていた医療液体用袋の実用性能を一
段と向上させることができるものである。

〔発明の詳細な説明〕

［１）医療液体用袋（１）構造本発明の医療液体用袋は、リンゲル液、栄養液、治療用
薬液などの薬液を充填するためのもので、基本的に中間
層の表裏面に内層および外層を積層したフィルム状、シ
ート状の積層体の内層同志を内側にして重ね合わせたも
のをヒートシールして袋状に形成したものである。該袋
には吊り下げ用具や口部が形成されているのが普通であ
る。

（ａ）内層および外層本発明の医療液体用袋の内層および外層に使用する直鎖
状低密度ポリエチレンは、エチレンと通常炭素数が１２
個以下の１−オレフィンとの共重合体であり、その１−
オレフィンの代表例としては、ブテン−１、ヘキセン−
１，４−メチルペンテン−１、オクテン−１などが好適
である。これら１−オレフィンは、共重合割合により短
鎖分岐の数、ひいては密度の低下につながり種々の物性
に影響する。

このような直鎖状低密度ポリエチレンのうち、該袋の内
層および外層としては密度０．９２０ｆ／ｃｍ３以上、
好ましくは０．９２３ｇ／７以上の材質のものが用いら
れる。このものの密度の上限は０．９３５ｇ／ｃ！ＩＩ
程度であり、これより高い密度のものでは柔軟性が劣り
、一方、上記密度未満では耐熱性が劣り好ましくない。

この内層および外層を構成するもう一方の成分としての
分岐状低密度ポリエチレンは、高圧法で得られた密度０
．９１８ｇ／ｃａ１以上、好ましくは０．９２０〜０．
９３０ｇ／ｉの材質のものである。低密度であるので密
度の上限は通常０．９３５ｇ／ｃＩｊ程度であるが、本
発明の効果が奏されるものであれば、これに限られない
。

ただ、密度がこれより高いと柔軟性が失われ易く、一方
、上記未満では耐熱性が劣るようになる。

なお、高圧法以外の方法で得られる低密度ポリエチレン
を用いたときは、例えば、後記の比較例４に示すとおり
、ブロッキング性、透明性が満足するものとならない。

これらの直鎖状低密度ポリエチレンおよび分岐状低密度
ポリエチレンの配合割合は、前者７０〜９５重量％およ
び後者５〜３０重量％、好ましくは前者８０〜９５重量
％および５〜２０重量％である。前者が少なすぎると耐
熱性が劣るようになり、一方、多過ぎるとブロッキング
性、透明性が劣るようになり好ましくない。

また、本発明の医療液体用袋においては、内面のブロッ
キング現象を防止する目的で内層面に凹凸を施すこと（
特公昭５７−６９４７号および特開昭６０−２４６７５
７号各公報参照）においても、内層に含まれる特定の分
岐状低密度ポリエチレンを用いていることから、微小か
つ均質な凹凸をより簡易に施し易い。

（ｂ）中間層本発明の医療液体用袋の中間層に使用する直鎖状低密度
ポリエチレンは、上記の内層および外層で用いる直鎖状
低密度ポリエチレンと同種のものであるが、密度が０．
９１５ｇ／Ｃ１１以下、好ましくは０．　９　］　Ｏｇ
／ｃｔｐ以下のものである。

中間層に使用されるものの密度の下限は０．８９０ｇ／
ａｄ程度であり、これより低いものでは機械的強度、耐
熱性が劣り、一方、上記密度より高いものでは柔軟性が
満足しなくなる。

（ｃ）その他の配合成分本発明の医療液体用袋を構成する各層の成分は上記のと
おりであるが、これら成分においては、本発明の効果を
著しく損なわない限り、他の樹脂成分、ゴム、安定剤、
着色剤、滑剤、アンチブロッキング剤、充填剤等の付加
的成分を含有していても構わない。

（２）肉厚また、この医療液体用袋の各層の厚みは、内層が通常１
０〜１００μｍ１好ましくは３０〜６０μｍ１中間層が
通常５０〜５００μｍ１好ましくは１５０〜３００μｍ
１外層が通常１０〜１００μｍ１好ましくは３０〜６０
μｍであり、これら層を積層してなる積層体全体の厚み
の好適な範囲は０．１５〜０．５＋ｏｎである。０．１
５＋＋＋ｍ未満では質量感が損なわれやすく、一方、０
．５關を越えると、柔軟性が不足気味となる。各層の厚
み割合は特に制限するものではないが、柔軟性を十分に
付与するには、中間層の厚みを積層体全体の厚みの６０
％以上、特に７０〜８５％にすることが好ましい。

〔■〕医療液体用袋の製造本発明の医療液体用袋は、ポリエチレン、ＥＶＡ、ポリ
プロピレンなどに使用されている一般の共押出インフレ
ーション法、共押出Ｔダイ法などのフィルム製造法によ
って製造することができ、透明性の観点より水冷式、急
冷式の共押出方法を採用することができる。特に、使用
される上記各層の低密度ポリエチレンのＭＦＲはＪＩＳ
−に６７６０によるＭＦＲで０．１〜１０ｇ／１０分の
ものが好ましい。

〔実験例〕

以下に示す実施例および比較例における評価は下記に示
す方法によって行なった。

柔軟性：　Ｉ　５ｏ−Ｒ−１１８４の試験法により弾性
率を測定し判断した。

透明性：得られた医療液体用袋に生理食塩水を投入し、
目視観察により判断した。

ブロッキング性：水冷共押出インフレーションフィルム
内面に於けるフィルム同志の粘着状態を観察し判断した
。

耐熱性：高圧蒸気殺菌処理（１１０℃）後に於ける外観
を観察し、目視判定した。

引張強度：　Ｊ　Ｉ　Ｓ−に６７６０の試験法により引
張破断時に於ける強度を測定し判断した。

実施例１内層および外層用の直鎖状低密度ポリエチレンとして、
ＭＦＲが２．０ｇ／１０分（ＪＩＳＫ６７６０試験法で
測定）かつ密度が０．９２０ｇ／ｃｍ３のエチレン・ヘ
キセン−１共重合体８０重量％およびＭＦＲが１．Ｏｇ
／１０分かつ密度が０．９２０ｒ／ｃａｔの分岐状低密
度ポリエチレン２０重量％の混合物を用い、また、中間
層用の直鎖状低密度ポリエチレンとして、エチレンとヘ
キセン−１との共重合体で、ＭＦＲが２．０ｇ／１０分
、かつ密度が０．９００ｇ／ｃＩ！のエチレン・ヘキセ
ン−１共重合体を用い、水冷共押出インフレーションフ
ィルム成形機（厚み０．　３ｍｍ）を使用して、第１表
に示す各層厚みの積層フィルムとした後、これをヒート
シールして袋を製造した。

この積層フィルムについての評価を行なって第１表に示
す結果を得た。

実施例２内層および外層用直鎖状低密度ポリエチレンとして、Ｍ
ＦＲが２．０ｇ／１０分かつ密度が０．９２０ｇ／ｃｉ
ｌのエチレン＃４−メチルペンテンー１共重合体８０重
量％およびＦＭＲが１．０ｇ／１０分かつ密度が０．９
２０ｒ／ｃａｔの分岐状低密度ポリエチレン２０重量％
の混合物を用い、また、中間層用の直鎖状低密度ポリエ
チレンとして、ＭＦＲが２．Ｏｒ／１０分かつ密度が０
．９００ｇ／ｃＩｄのエチレン・４−メチルペンテン−
１共重合体を用いて、実施例１と同様にして評価した。

実施例３内層および外層用直鎖状低密度ポリエチレンとして、Ｍ
ＦＲが２．０ｇ／１０分かつ密度が０．９２０ｇ／ｃ＃
ｉのエチレン・ブテン−１共重合体８０重量％およびＭ
ＦＲが１．０ｇ／１０分かつ密度が０．９２０ｇ／ｃｉ
の分岐状低密度ポリエチレン２０重量％の混合物を用い
、また、中間層用の直鎖状低密度ポリエチレンとして、
ＭＦＲが２．０ｇ／ｌ、０分かつ密度が０．９００ｇ／
ｃＩ１１のエチレン・ブテン−１共重合体を用いて実施
例１と同様にして評価した。

実施例４内層および外層用の直鎖状低密度ポリエチレンとしてＭ
ＦＲが２．０ｇ／１０分かつ密度が０．９２０ｇ１０ｊ
のエチレン・ブテン−１共重合体９５重量％およびＭＦ
Ｒが１．Ｏｇ／１０分かつ密度が０．９２０ｒ／ｃａｔ
の分岐状低密度ポリエチレン５重量％の混合物を用い、
また、中間層用の直鎖状低密度ポリエチレンとして、Ｍ
ＦＲが２．０ｇ／１０分かつ密度が０．９００ｒ／ｃａ
ｔのエチレン・ブテン−１共重合体を用い、実施例１と
同様にして評価した。

比較例１内層および外層用の直鎖状低密度ポリエチレンとしてＭ
ＦＲが２．０ｇ／１０分かつ密度が０．９２０ｇ／ｃｉ
のエチレン・ブテン−］共重合体９８重量％およびＭＦ
Ｒが１．０ｇ／ユＯ分かつ密度が０．９２０ｇ／ｃｒｔ
ｒの分岐状低密度ポリエチレン２重量％の混合物を用い
、また、中間層用の直鎖状低密度ポリエチレンとして、
ＭＦＲが２、Ｏｇ／１０分かつ密度が０．９００ｇ／ｃ
ｍのエチレン・ブテン−１共重合体を用い、実施例１と
同様にして評価した。

比較例２内層および外層用の直鎖状低密度ポリエチレンとして、
ＭＦＲが２．０ｇ／１０分かつ密度が０．９２０ｇ／ｃ
ｄのエチレン・ブテン−１共重合体６０重量％およびＭ
ＦＲが１．Ｏｆ／１．．０分かつ密度が０．９２０ｓｒ
／Ｃｌｌ１の分岐状低密度ポリエチレン４０重量％の混
合物を用い、また、中間層用の直鎖状低密度ポリエチレ
ンとして、ＭＦＲが２．０ｇ／１０分かつ密度が０．９
００ｇ／ｃａ（のエチレン・ブテン−１共重合体を用い
、実施例１と同様にして評価した。

比較例３内層および外層用の直鎖状低密度ポリエチレンとして、
ＭＦＲが２．０ｇ／１０分かつ密度が０．９２０ｇ１０
ｊのエチレン・ブテン−１共重合体８０重量％およびＭ
ＦＲが１．０ｇ／１０分かつ密度が０．９２０ｇ／ｃＩ
Ｉの分岐状低密度ポリエチレン２０重量％の混合物を用
い、また、中間層用の直鎖状低密度ポリエチレンとして
、ＭＦＲが２、Ｏｒ／１０分かつ密度が０．９２５＋ｒ
／ｃｄのエチレン・ブテン−１共重合体を用い、実施例
１と同様にして評価した。

比較例４内層および外層用の直鎖状低密度ポリエチレンとしてＭ
ＦＲが２．Ｏｒ／１０分かつ密度が０．９２０ｇ／ｃｍ
３のエチレン・ブテン−１共重合体を用い、中間層用の
直鎖状低密度ポリエチレンとして、ＭＦＲが２．０ｇ／
１０分かつ密度が０．９００ｇ／ｃｊのエチレン・ブテ
ン−１共重合体を用い、実施例１と同様にして評価した
。

Claims

【特許請求の範囲】

内層および外層が密度０．９２０ｇ／ｃｍ＾３以上のエ
チレンと１−オレフィンとの共重合体である直鎖状低密
度ポリエチレン７０〜９５重量％および高圧法で得られ
た密度０．９１８ｇ／ｃｍ＾３以上の分岐状低密度ポリ
エチレン５〜３０重量％からなる組成物と、中間層が密
度０．９１５ｇ／ｃｍ＾３以下の直鎖状低密度ポリエチ
レンであることを特徴とする医療液体用袋。