JPH03274999A - Manufacture of acoustic diaphragm - Google Patents
Manufacture of acoustic diaphragmInfo
- Publication number
- JPH03274999A JPH03274999A JP7604390A JP7604390A JPH03274999A JP H03274999 A JPH03274999 A JP H03274999A JP 7604390 A JP7604390 A JP 7604390A JP 7604390 A JP7604390 A JP 7604390A JP H03274999 A JPH03274999 A JP H03274999A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- temperature
- graphite
- diaphragm
- heat treatment
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 5
- -1 polyparaphenylenevinylene Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000004693 Polybenzimidazole Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 19
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 4
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 3
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000010303 mechanochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、スピーカーやマイクロフォンなどの音響機
器等に使われる音響振動板の製造方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application This invention relates to a method of manufacturing an acoustic diaphragm used in audio equipment such as speakers and microphones.
従来の技術
近年、音響機器のディジタル化が進行し、スピーカー等
の振動板に対する要求性能が益々きびしくなってきてい
る。このような振動板には、外力による変形が少なく音
の歪みが小さいこと、再生音域が広く明瞭な音質を出す
ことが求められており、そのためには軽く、しかも、弾
性特性や剛性特性に優れることが要求される。具体的に
物性値の条件として纏めると、以下のようになる。2. Description of the Related Art In recent years, the digitalization of audio equipment has progressed, and the performance requirements for diaphragms such as speakers have become increasingly strict. Such diaphragms are required to be less deformed by external forces, have less distortion of sound, and produce clear sound quality with a wide playback range.To achieve this, they must be lightweight and have excellent elasticity and rigidity properties. This is required. Specifically, the conditions for physical property values can be summarized as follows.
■ ヤング率(E)が大きいこと
■ 密度(ρ)が小さいこと
■ 音速(音の伝播速度V)が大きいこと■ 振動の内
部損失(tanδ)が適当であること■ 強度に優れる
こと
但し、■、E、ρの間にはV= (E/p)””という
関係がある。■ High Young's modulus (E) ■ Low density (ρ) ■ High speed of sound (velocity of sound propagation V) ■ Appropriate vibrational internal loss (tanδ) ■ Excellent strength However, ■ , E, and ρ have the relationship V=(E/p)''.
もちろん、この他、製造が容品であること、熱や湿度な
どの外部条件に対して安定であることなども挙げられる
。Of course, other factors include being manufactured in a container and being stable against external conditions such as heat and humidity.
このような振動板の材料としては、従来、紙、プラスチ
ック、アルミニウム、マグネシウム、チタン、ベリリウ
ム、ボロン、シリカ、マイカ等力用いられてきた。これ
らの材料は、単独で、あるいは、ガラス繊維や炭素繊維
等との複合体、さらには、金属合金などといった形で使
われてきた。Paper, plastic, aluminum, magnesium, titanium, beryllium, boron, silica, mica, etc. have conventionally been used as materials for such diaphragms. These materials have been used alone, in composites with glass fibers, carbon fibers, etc., and in metal alloys.
紙やプラスチックはヤング率や密度、音速等の特性が十
分ではなく、特に高周波数帯域での特性が非常に悪い。Paper and plastics do not have sufficient properties such as Young's modulus, density, and sound velocity, and their properties are particularly poor in high frequency bands.
アルミニウム、マグネシウム、チタン、マイカなどは音
速の点でかなり優れているものの振動の内部損失が小さ
過ぎて、高周波共振現象を起こすため、高周波数帯域で
の特性がよ(ない。Aluminum, magnesium, titanium, mica, etc. are quite superior in terms of sound speed, but their internal loss of vibration is too small, causing a high-frequency resonance phenomenon, so they do not have good characteristics in high-frequency bands.
ボロン、ベリリウムについては、上記の材料に比べ優れ
た音質を発揮するなど良好な特性をもつのであるが、極
めて高価であり、加工性に乏しいため、利用が極めて限
られる。Boron and beryllium have good properties such as superior sound quality compared to the above materials, but they are extremely expensive and have poor workability, so their use is extremely limited.
そのため、最近、前記従来の振動板の欠点を解消するも
のとして、高周波曽性や音色再現性に優れるグラファイ
ト系振動板の開発が行われている。振動板材料に適した
物性をもつグラファイトを使う試みがなされているので
ある。具体的には、下記のようなものがある。Therefore, in order to overcome the drawbacks of the conventional diaphragms, graphite-based diaphragms have been recently developed that have excellent high-frequency resonance and timbre reproducibility. Attempts are being made to use graphite, which has physical properties suitable for diaphragm materials. Specifically, there are the following.
(a) 黒鉛(グラファイト)粉末と樹脂とからなる
複合型のもの。(a) A composite type consisting of graphite powder and resin.
具体的には、塩化ビニル樹脂をマトリックスとして、こ
れに黒鉛粉末を複合させるようにする。Specifically, graphite powder is composited with vinyl chloride resin as a matrix.
ら)高分子化合物シートを単独で炭素化・黒鉛化したも
の。etc.) Polymer compound sheets are carbonized and graphitized individually.
何種類かの高分子フィルム(例えばフェノール樹脂)に
ついて調べられている。Several types of polymer films (eg phenolic resin) have been investigated.
(C) 黒鉛粉末と樹脂とからなる複合素材を焼結し
た黒鉛/炭素複合型のもの。(C) A graphite/carbon composite type made by sintering a composite material consisting of graphite powder and resin.
具体的には、原油分解ピッチの液晶成分に黒鉛粉末を混
合してから熱処理により炭化して得たもの、あるいは、
黒鉛粉末にこれを結合するバインダーを加えた後に熱処
理により炭化して得たものが挙げられる。後者の場合、
炭化バインダーの原料として、熱硬化性樹脂のモノマー
、または、初期重合物を加熱時に分解し相互に反応して
架橋硬化する官能基を有する熱可塑性樹脂を用いて熱処
理炭化する方法がある。これらのものは、有機材料とし
ての炭化収率が高く、熱処理時における収縮、変形が少
なくという特徴があり、振動板としての特性も良好であ
る。Specifically, it is obtained by mixing graphite powder with the liquid crystal component of crude oil cracking pitch and then carbonizing it by heat treatment, or
Examples include those obtained by adding a binder to graphite powder and then carbonizing it by heat treatment. In the latter case,
As a raw material for the carbonized binder, there is a method of heat treatment carbonization using a thermosetting resin monomer or a thermoplastic resin having a functional group that decomposes an initial polymer upon heating and reacts with each other to crosslink and harden. These materials have a high carbonization yield as an organic material, have little shrinkage or deformation during heat treatment, and have good properties as a diaphragm.
発明が解決しよノとする課題
しかしながら、上記の優れたグラファイト系振動板には
、それぞれ、下記のような問題がある。Problems to be Solved by the Invention However, each of the excellent graphite-based diaphragms described above has the following problems.
(a)の場合は、湿度、温度特性が悪く、30℃以上で
は良好な振動特性を発揮しないため、実用性が薄いとい
う問題がある。In the case of (a), it has poor humidity and temperature characteristics and does not exhibit good vibration characteristics at temperatures above 30° C., so there is a problem that it is not practical.
(ロ)の場合、高分子(樹脂フィルム)はいずれも難黒
鉛化素材であるため、炭素収率が低く、熱処理時の寸法
収縮率が大きくて、変形やひび割れ等がしばしば生ずる
という問題がある。実用に耐える高品質で良好な特性な
振動板を得ることは困難であったのである。In the case of (b), since the polymer (resin film) is a non-graphitizable material, there are problems such as low carbon yield and high dimensional shrinkage during heat treatment, which often causes deformation and cracking. . It has been difficult to obtain a diaphragm of high quality and good characteristics that can withstand practical use.
(C)の場合は、製造工程が?ji雑であって量産性が
低く工業的に優れているとは言い難い0例えば、原油分
解ピットやその液晶成分を得るのに、高温熱処理や溶剤
分別抽出等の極めて煩雑な工程が必要である。さらに、
黒鉛粉末とバインダーを高度の剪断力を有する混線機を
用いて十分に混練し、メカノケミカル反応によって壁間
された黒鉛結晶とバインダー樹脂を相互に強固に親和分
散させ黒鉛の結晶面をシートの面方向に配向させると言
う技術的に難しい工程が必要である。この材料は優れた
特性を有するとは言うものの、ベリリウムには及ばず、
黒鉛単結晶の理論弾性率1020 Gl’aには、はる
かに及ばない。In the case of (C), what is the manufacturing process? For example, to obtain crude oil cracking pits and their liquid crystal components, extremely complicated processes such as high-temperature heat treatment and solvent fractional extraction are required. . moreover,
Graphite powder and binder are thoroughly kneaded using a mixer with high shearing force, and a mechanochemical reaction causes the graphite crystals and binder resin that are interlayered to have a strong affinity for and disperse each other, so that the crystal planes of graphite are aligned with the plane of the sheet. A technically difficult step of orienting the material in the same direction is required. Although this material has excellent properties, it is not as good as beryllium.
It is far below the theoretical elastic modulus of graphite single crystal, 1020 Gl'a.
この発明は、上記事情に鑑み、優れた音響特性を有する
グラファイト系振動板を容易に得ることのできる方法を
提供することを課題とする。In view of the above circumstances, it is an object of the present invention to provide a method by which a graphite-based diaphragm having excellent acoustic properties can be easily obtained.
課題を解決するための手段
前記課題を解決するため、請求項1.2記載の発明では
、縮合系高分子化合物を400〜1000℃の温度で熱
処理したのち粉砕して得られる炭素質粉末を、2000
℃以上の温度で加圧成形することによりグラファイトか
らなる音響振動板を得るようにしている。Means for Solving the Problems In order to solve the problems, in the invention according to claim 1.2, a carbonaceous powder obtained by heat-treating a condensed polymer compound at a temperature of 400 to 1000°C and then pulverizing it, 2000
An acoustic diaphragm made of graphite is obtained by pressure molding at a temperature of ℃ or higher.
作用
縮合系高分子化合物は容易にグラファイト化するため、
得られた振動板では十分にグラファイト化が進んでおり
、そのため、十分な特性を有する。Function Condensation polymer compounds easily graphitize, so
The resulting diaphragm has been sufficiently graphitized and therefore has sufficient characteristics.
グラファイト化の前、いちど粉末化するため、フィルム
状のままでグラファイト化する場合に比べて、変形やひ
び剖れを起こし難く、しかも、任意の形状のものを容易
に得ることができる。Since it is powdered once before being graphitized, it is less likely to be deformed or cracked than when it is graphitized in the form of a film, and moreover, it can be easily obtained into any shape.
実施例 以下に本発明の詳細な説明する。Example The present invention will be explained in detail below.
本発明の特徴は、縮合系高分子化合物を低温で熱処理し
たのち粉砕したものを、高温で加圧成形することにより
、グラファイトからなる音響振動板を得る製法にある。The feature of the present invention is a manufacturing method for obtaining an acoustic diaphragm made of graphite by heat-treating a condensed polymer compound at a low temperature and then pulverizing it, which is then pressure-molded at a high temperature.
縮合系高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン
オキサジアゾール(以下、rPODJと言う)、ポリイ
ミド(以下、rPIJと言う)、ポリアミド(以下、r
PAJと言う)、ポリベンゾイミダゾール(以下、rP
BIJと言う)、ポリパラフェニレンビニレン(以下、
rPPVJと言う)などが挙げられる。これらの化合物
を併用するようにしてもよい。Examples of condensation polymer compounds include polyphenylene oxadiazole (hereinafter referred to as rPODJ), polyimide (hereinafter referred to as rPIJ), and polyamide (hereinafter referred to as rPIJ).
PAJ), polybenzimidazole (rP
BIJ), polyparaphenylene vinylene (hereinafter referred to as
rPPVJ), etc. These compounds may be used in combination.
PI(ポリイミド)としては、例えば、下記式であられ
されるものが挙げられる。Examples of PI (polyimide) include those represented by the following formula.
ここでR1は、 のいずれかで表される置換基であり、 また、R2は、 のいずれかで表される置換基である。Here R1 is A substituent represented by any of Moreover, R2 is It is a substituent represented by either.
PA(ポリアミド)としては、例えば、下記式であられ
されるものが挙げられる。Examples of PA (polyamide) include those represented by the following formula.
置換基である。It is a substituent.
以下、より具体的に工程順に説明する。The steps will be explained in more detail below.
まず、通常、上記の縮合系高分子化合物のフィルムを、
化合物の種類によって処理温度に幾分は差があるが、4
00〜1000℃の温度で熱処理する。First, usually, a film of the above condensed polymer compound is
There are some differences in processing temperature depending on the type of compound, but 4
Heat treatment at a temperature of 00 to 1000°C.
処理時間は、通常、15分〜1時間程度である。The processing time is usually about 15 minutes to 1 hour.
つまり、熱分解が起こる温度より高い温度であるが、グ
ラファイト構造が発達し始める温度以上ではない温度で
熱処理を行う、この熱処理により縮合系高分子化合物は
炭素質化する。That is, the heat treatment is performed at a temperature higher than the temperature at which thermal decomposition occurs, but not higher than the temperature at which the graphite structure begins to develop. Through this heat treatment, the condensed polymer compound becomes carbonaceous.
ついで、熱処理済のフィルムを粉砕する。このフィルム
はグラファイト化しているわけではないため、容易に粉
末化される。一般的に用いられている粉砕方法が利用で
きる。粉砕により得られた炭素質粉末は、10μm程度
の粒径のものである。Then, the heat-treated film is crushed. Since this film is not graphitized, it is easily powdered. Commonly used grinding methods can be used. The carbonaceous powder obtained by pulverization has a particle size of about 10 μm.
つぎに、得られた粉末に対し、成形治具を用いて加圧加
熱処理しグラファイト化する。この場合、グラファイト
化を進行させるため、2000″C以上の温度、より好
ましくは、2500℃以上の温度で熱処理するようにす
る。処理時間は、通常、15分〜3時間程度である。Next, the obtained powder is subjected to pressure and heat treatment using a forming jig to form graphite. In this case, in order to promote graphitization, the heat treatment is performed at a temperature of 2000"C or higher, more preferably at a temperature of 2500"C or higher.The treatment time is usually about 15 minutes to 3 hours.
熱処理の際に加える圧力は、4 kg/ci以上が望ま
しい、粉砕前の熱処理温度以下の時点、あるいは、望ま
しくは室温の時点から加圧を開始するようにする。The pressure applied during the heat treatment is preferably 4 kg/ci or more, and the pressure is started at a temperature below the heat treatment temperature before pulverization, or preferably at room temperature.
このようにして、グラファイトが持つ優れた特性が十分
に発揮される振動板が容易に得られる。In this way, a diaphragm that fully exhibits the excellent characteristics of graphite can be easily obtained.
粉末を入れる金型を変えるだけで振動板の形状を何らの
支障なく変更できるため、事実上、振動板状の形状を任
意に設定できることになる。Since the shape of the diaphragm can be changed without any problem simply by changing the mold into which the powder is placed, it is virtually possible to set the shape of the diaphragm to any desired shape.
振動板は、スピーカーやマイクロフォンなどの音響機器
等に使われるが、これに限らない。Diaphragms are used in audio equipment such as speakers and microphones, but are not limited thereto.
続いて、この発明の実施例についてさらに詳細に説明す
る。Next, embodiments of the invention will be described in more detail.
この発明は、下記の実施例に限らないことはいうまでも
ない。It goes without saying that this invention is not limited to the following embodiments.
−実施例1−
PODフィルム(古河電工■製 厚み50pm)を窒素
雰囲気中、450℃の温度で8時間、熱処理した、昇温
速度は20℃/分にした。処理後には堅くて脆いものと
なっていた。ついで、アトライターを使って、5時間か
けて粉砕した。この粉末をR60のカーボン製球面成形
治具に入れ、ホットプレス炉(中外炉工業製 G15X
15 11T−B−GP−HP15)を用い、アルゴン
雰囲気中で2時間加圧熱処理した。熱処理温度は、28
00℃で、室温から20℃/分で昇温させた。圧力は2
00kg/cjで室温時の時点から加えてドーム型振動
板を得た。- Example 1 - A POD film (manufactured by Furukawa Electric Co., Ltd., thickness 50 pm) was heat-treated at a temperature of 450° C. for 8 hours in a nitrogen atmosphere at a temperature increase rate of 20° C./min. After treatment, it was hard and brittle. Then, it was crushed using an attritor for 5 hours. This powder was placed in an R60 carbon spherical molding jig, and was heated in a hot press furnace (G15X manufactured by Chugai Roko Kogyo Co., Ltd.).
15 11T-B-GP-HP15), and was subjected to pressure heat treatment for 2 hours in an argon atmosphere. The heat treatment temperature is 28
The temperature was increased from room temperature to 00°C at a rate of 20°C/min. The pressure is 2
00 kg/cj at room temperature to obtain a dome-shaped diaphragm.
得られた振動板にボイスコイルを取り付け、その周波数
特性を調べた。その結果、周波数限界は約37KHzで
あった。マイカ材の場合、限界周波数が約30KHzで
あることを考えると、この発明の振動板が優れた音響特
性をもつものであることが良く分かる。A voice coil was attached to the resulting diaphragm, and its frequency characteristics were investigated. As a result, the frequency limit was approximately 37 KHz. Considering that the limit frequency of mica material is about 30 KHz, it is clear that the diaphragm of the present invention has excellent acoustic properties.
なお、振動板の一部を切り取り、東洋精器製ダイナミッ
クモジュラ−スターを用いて、音速と内部損失を調べた
。音速は12.7ka/秒、内部損失は2.4X10−
”であった。In addition, a part of the diaphragm was cut out and the sound velocity and internal loss were examined using a dynamic modular star manufactured by Toyo Seiki. The sound velocity is 12.7 ka/sec, and the internal loss is 2.4X10-
"Met.
実施例2
PIフィルム(Dupont社製 Kapton Hフ
ィルム厚み75μm)を窒素雰囲気中、500℃の温度
で12時間、熱処理した。昇温速度は20℃/分とした
。Example 2 A PI film (Kapton H film, manufactured by DuPont, thickness 75 μm) was heat-treated at a temperature of 500° C. for 12 hours in a nitrogen atmosphere. The temperature increase rate was 20°C/min.
それ以外は、実施例1と同様にしてドーム型の振動板を
得た。Other than that, a dome-shaped diaphragm was obtained in the same manner as in Example 1.
得られた振動板の周波数限界は約40KHzであり、音
速は13.3h/秒、内部損失は1.8X10−’であ
った。The frequency limit of the obtained diaphragm was approximately 40 KHz, the sound velocity was 13.3 h/sec, and the internal loss was 1.8×10 −′.
実施例3
PAフィルム(旭化成銖製 MWフィルム 厚み50μ
m)を窒素雰囲気中、1000℃の温度で8時間、熱処
理した。昇温速度は20℃/分である。Example 3 PA film (manufactured by Asahi Kasei MW film, thickness 50 μm)
m) was heat-treated at a temperature of 1000° C. for 8 hours in a nitrogen atmosphere. The temperature increase rate is 20°C/min.
それ以外に、グラファイト化の際の圧力を350kg/
c1iとした他は、実施例1と同様にしてドーム型の振
動板を得た。In addition, the pressure during graphitization was 350 kg/
A dome-shaped diaphragm was obtained in the same manner as in Example 1, except that c1i was used.
得られた振動板の周波数限界は約37kHzであった。The frequency limit of the obtained diaphragm was approximately 37 kHz.
また、音速は10.1h/秒、内部損失は2.0×10
1であった。Also, the speed of sound is 10.1 h/sec, and the internal loss is 2.0 x 10
It was 1.
実施例4−
FBIフィルム(厚み50μm)を窒素雰囲気中、10
00℃の温度で8時間、熱処理した。昇温速度は20℃
/分とした。ついで、アトライターを用い、5時間かけ
て粉砕した粉末をR60のカーボン製球面成形治具に入
れ、実施例1のホットプレス炉を用い、アルゴン雰囲気
中で2時間加圧熱処理した。温度は、2800℃で、室
温から20℃/分で昇温させた。圧力は100kg/c
glで室温時から加えてドーム型の振動板を得た。Example 4 - FBI film (thickness 50 μm) was exposed to 10 μm in nitrogen atmosphere.
Heat treatment was performed at a temperature of 00°C for 8 hours. The temperature increase rate is 20℃
/ minute. Then, using an attritor, the powder was ground for 5 hours and placed in an R60 carbon spherical molding jig, and was subjected to pressure heat treatment in an argon atmosphere for 2 hours using the hot press furnace of Example 1. The temperature was 2800°C, which was raised from room temperature at a rate of 20°C/min. Pressure is 100kg/c
GL was added at room temperature to obtain a dome-shaped diaphragm.
得られた振動板の周波数限界は約33.3kHzであり
、音速は11.7km/秒、内部損失は2.0X10−
”であった。The frequency limit of the obtained diaphragm is approximately 33.3kHz, the sound velocity is 11.7km/sec, and the internal loss is 2.0X10-
"Met.
発明の効果
以上に述べたように、この発明では、素材として縮合系
高分子化合物を用いるため十分にグラファイト化が進ん
だ音響特性に優れた振動板が得られるとともに、いちど
粉末化するため、変形やひび割れのない任意形状の振動
板を容易に得ることができる。Effects of the Invention As stated above, in this invention, since a condensation polymer compound is used as the material, a diaphragm with excellent acoustic properties that has been sufficiently graphitized can be obtained, and since it is once powdered, it can be easily deformed. It is possible to easily obtain a diaphragm of any shape without any cracks or cracks.
Claims (2)
で熱処理したのち粉砕して得られる炭素質粉末を、20
00℃以上の温度で加圧成形することによりグラファイ
トからなる音響振動板を得る音響振動板の製造方法。(1) Carbonaceous powder obtained by heat-treating a condensation polymer compound at a temperature of 400 to 1000°C and then pulverizing it is
A method for manufacturing an acoustic diaphragm, which obtains an acoustic diaphragm made of graphite by pressure molding at a temperature of 00°C or higher.
アゾール、ポリイミド、ポリアミド、ポリベンゾイミダ
ゾール、ポリパラフェニレンビニレンのうちの少なくと
もひとつである請求項1記載の音響振動板の製造方法。(2) The method for producing an acoustic diaphragm according to claim 1, wherein the condensation polymer compound is at least one of polyphenylene oxadiazole, polyimide, polyamide, polybenzimidazole, and polyparaphenylene vinylene.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7604390A JPH03274999A (en) | 1990-03-26 | 1990-03-26 | Manufacture of acoustic diaphragm |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7604390A JPH03274999A (en) | 1990-03-26 | 1990-03-26 | Manufacture of acoustic diaphragm |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03274999A true JPH03274999A (en) | 1991-12-05 |
Family
ID=13593771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7604390A Pending JPH03274999A (en) | 1990-03-26 | 1990-03-26 | Manufacture of acoustic diaphragm |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03274999A (en) |
-
1990
- 1990-03-26 JP JP7604390A patent/JPH03274999A/en active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3630669B2 (en) | Composite carbon diaphragm and manufacturing method thereof | |
US4221773A (en) | Method of producing a carbon diaphragm for an acoustic instrument | |
JPH01259698A (en) | Diaphragm, electroacoustic transducer, and method for manufacturing the diaphragm | |
US5080743A (en) | Process for preparation of a wholly carbonaceous diaphragm for acoustic equipment use | |
EP0468524B1 (en) | Method of manufacturing acoustic diaphragm | |
JPH03274999A (en) | Manufacture of acoustic diaphragm | |
US5152938A (en) | Process for preparation of a wholly carbonaceous diaphragm for acoustic equipment use | |
JP2000129001A (en) | Polyimide resin molding | |
JP2998305B2 (en) | Manufacturing method of acoustic diaphragm | |
JP2004051447A (en) | Method for manufacturing glassy carbon film | |
JP2953022B2 (en) | Manufacturing method of diaphragm | |
JP3755436B2 (en) | Method for producing polyimide molded body and polyimide molded body | |
JPH0385898A (en) | Acoustic diaphragm | |
JPH05103392A (en) | Manufacture of acoustic diaphragm | |
JP2890789B2 (en) | Manufacturing method of diaphragm | |
JP2584114B2 (en) | Manufacturing method of acoustic diaphragm | |
JPH0484599A (en) | Manufacture of acoustic diaphragm | |
JPH0423699A (en) | Acoustic diaphragm | |
US4938829A (en) | Process of making a diaphragm of vitreous hard carbonaceous material for an acoustic device | |
JPS6057280B2 (en) | Manufacturing method of diaphragm for audio equipment | |
JPH0571370B2 (en) | ||
JPS63138900A (en) | Manufacture of diaphragm for carbon acoustic equipment subject to boron doping | |
JPS61236298A (en) | Manufacture of diaphragm for completely carbonaceous acoustic equipment | |
JPH01185098A (en) | Manufacture of vitreous hard carbonaceous diaphragm having compressional construction | |
EP0409144A1 (en) | Speaker diaphragm and process for producing the same |