JPH03200939A - 光波長変換装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、基本波を第２高調波や和周波、差周波等に波
長変換する光波長変換装置、特に詳細には、有機非線形
光学材料を用いた光波長変換素子により波長変換を行な
う光波長変換装置に関するものである。

（従来の技術） 従来より、非線形光学材料を利用して、レーザー光を第
２高調波等に波長変換（短波長化）する試みが種々なさ
れている。このようにして波長変換を行なう光波長変換
素子として、具体的には、例えば「光エレクトロニクス
の基礎ＪＡ、ＹＡＲＩＶ著、多田邦雄、神谷武志訳（丸
善株式会社）のｐ２００〜２０４に示されるようなバル
ク結晶型のものがよく知られている。ところがこの光波
長変換素子は、位相整合条件を満たすために結晶の複屈
折を利用するので、非線形性が大きくても複屈折性が無
い材料あるいは小さい材料は利用できない、という問題
があった。

上記のような問題を解決できる光波長変換素子として、
いわゆるファイバー型のものが提案されている。この光
波長変換素子は、クラッド内に非線形光学材料からなる
コアが充てんされた光ファイバーであり、応用物理学会
懇話会微小光学研究グループ機関誌ＶＯＬ、　３．　Ｎ
（１２，ｐ２８〜３２にはその一例が示されている。こ
のファイバー型の光波長変換素子は、基本波と波長変換
波との間の位相整合をとることも容易であるので、最近
ではこのファイバー型光波長変換素子についての研究が
盛んになされている。また、例えば本出願人による特開
昭６３−１５２３３号、同６３−１５２３４号公報に示
されるように、クラッド層となる２枚の基板の間に非線
形光学材料からなるスラブ状先導波路を形成した、２次
元光導波路型の光波長変換素子も知られている。さらに
は、クラッド層となる１枚の基板内に非線形光学材料か
らなる３次元光導波路を埋め込んだ、３次元光導波路型
の光波長変換素子も知られている。この先導波路型の光
波長変換素子も、上述のような特長を有している。

ところで、近時、これらファイバー型、先導波路型の光
波長変換素子において、非線形光学材料として単結晶の
有機非線形光学材料を用いる提案が種々なされている。

この有機非線形光学材料は、無機材料に比べて非線形光
学定数が極めて大きいので、この有機非線形光学材料を
用いれば高い波長変換効率を得ることが可能となるので
ある。この有機非線形光学材料としては、例えば特開昭
６０−２５０３３４号公報及び”　Ｎ　ｏｎｌｌｎｅｒ
　Ｏｐｔｌｃａｔ　　Ｐ　ｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　
　Ｏｒｇａｎｉｃ　ａｎｄ　　Ｐ　ｏｌｙｍｅｒｌｃＭ
ａｔｅｒｉａｌｓ”ＡＣ８ＳＹＭＰＯ８ＩＵＭ　　５Ｅ
ＲＩＥＳ　　２２３．　Ｄａｖｌｄ　Ｊ、　Ｗｉｌｌｌ
ａｗｓ編（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅ＠１ｃａｌ　５ｏ
ｃｉｅｔｙ、　　１９８３年刊）「有機非線形光学材料
」加藤政雄、中西へ部監修（シー・エム◆シー社、１９
８５年刊）、“Ｎｏｎ１ｌｎｅａｒ　　０ｐｔｉｃａｌ
　　Ｐｒｏｐｅｒｔｌｅｓｏｆ　　ＯｒｇａｎｉｃＭｏ
ｌｅｃｕｌｅｓ　ａｎｄ　　Ｃｒｙｓｔａｌｓ　”　Ｄ
、　　Ｓ、ＣｈｅｓｌａおよびＪ、Ｚｙｓｓ編（Ａｃａ
ｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ　　Ｉｎｃ。

１９８７年刊）　、Ｒ，Ｔ、　　Ｂａ１ｌｅｙ等による
Ｔｈｅ　　Ｑｕａｌｌｔｙ　ａｎｄ　　Ｐｅｒｆｏｒｍ
ａｎｃｅ　ｏｒ　ＴｈｅＯｒｇａｎｌｅ　　Ｎｏｎ−Ｌ
ｌｎｅａｒ　０ｐｔｉｃａｌ　　Ｍａｔｅｒｉａｌ（−
）　　２−　　Ｃａ　−Ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｙｌａｓ
ｌｎｏ）　　−５−Ｎ１ｔｒｏｐＹｒｉｄｉｎｅ　（Ｍ
ＢＡ−ＮＰ）　’　　（Ｏｐｔｉｃｓ　Ｃｏｗｍｕｎｌ
ｃａｔｌｏｎｓ、　　Ｖｏｌ、　６５．　ＮｏＪ　、　
　Ｐ２２９　）等に示されるＭＮＡ　（２−メチル−４
−ニトロアニリン）　、ｍＮＡ　（メタニトロアニリン
）、ＰＯＭ（３−メチル−４−二トロビリジン−１−オ
キサイド）、尿素、ＮＰＰ　［Ｎ−（４−ニトロフェニ
ル）−（Ｓ）−プロリノール］　、ＮＰＡＮ　（２−［
Ｎ−（４−ニトロフェニル）−Ｎ−メチルアミノコアセ
トニトリル）　、ＤＡＮ　（２−ジメチルアミノ−５−
ニトロアセトアニリド）　、ＭＢＡ−ＮＰ　［２−Ｎ　
（α−メチルベンジルアミノ）−５−二トロビリジン］
さらには特開昭６２−２１０４３２号公報に示される３
、５−ジメチル−１−（４−ニトロフェニル）ピラゾー
ル、３．　５−ジメチル−１−（４−ニトロフェニル）
−１，２゜４−トリアゾール、２−エチル−１−（４−
ニトロフェニル）イミダゾール、１−（４−ニトロフェ
ニル）ピロール、２−ジメチルアミノ１−５−ニトロア
セトアニリド、５−ニトロ−２−ピロリジノアセトアニ
リド、３−メチル−４−ニトロピリジン−Ｎ−オキシド
等が挙げられる。例えばＭＮＡは、無機非線形光学材料
であるＬｉＮｂＯ３に比べると２０００倍程度高い波長
変換効率を有するので、この有機非線形光学材料を用い
て光波長変換素子を形成すれば、一般的な小型かつ低コ
ストの半導体レーザーからの赤外レーザー光を基本波と
して第２高調波等を発生させることにより、青領域の短
波長レーザー光を得ることも可能となる。

（発明が解決しようとする課題） ところが、上述の有機非線形光学材料によって光ファイ
バーのコア、あるいは先導波路を構成して得られたファ
イバー型あるいは光導波路型の光波長変換素子にあって
は、従来、波長変換効率および基本波の入射結合効率が
時間経過にともなって著しく悪化する、という問題が認
められていた。

すなわち、光波長変換素子を構成する有機非線形光学材
料は、その端面において周囲の空気等の雰囲気と接する
ので、この部分から昇華して単結晶部分が短くなり、あ
るいは変成して単結晶でなくなってしまって上述の問題
を招くのである。また、基板の表面部分に先導波路を埋
め込んでなる３次元光導波路型の光波長変換素子にあっ
ては、上記の端面のみならず、表面も周囲雰囲気と接す
ることになるので、上述の問題がより発生しやすい。

そこで本発明は、上記の問題を解決しうる光波長変換装
置を提供することを目的とするものである。

（課題を解決するための手段及び作用）本発明の光波長
変換装置は、先に述べたような有機非線形光学材料を用
いたファイバー型あるいは先導波路型の光波長変換素子
と、基本波を発生する光源と、基本波を光波長変換素子
の有機非線形光学材料内に入射させる入射光学系とを有
する光波長変換装置において、 上記光波長変換素子を、入射光学系から出射した基本波
を透過させる透明窓と、光波長変換素子から出射した波
長変換波を透過させる透明窓とを備えた密閉容器内に収
納し、 そしてこの密閉容器内に不活性媒体を充填させたことを
特徴とするものである。

上記の構成においては、有機非線形光学材料の端面等の
露出した部分は不活性媒体と接するようになるから、前
述した昇華や変成が防止される。

なおさらに好ましくは、本出願人による特願昭６２−３
０９１４５号明細書に開示されているように有機非線形
光学材料の端面等に、この面と不活性媒体とを遮断する
遮断層を設ける。上述のように有機非線形光学材料が不
活性媒体と接するようにしておいても、空気等と接する
場合に比べれば極めて進行が遅いものの、前述の昇華や
変成が生じることがある。しかし、上記のような遮断層
が設けられていれば、有機非線形光学材料の端面等は不
活性媒体とさえも直接接しなくなるので、前述した昇華
あるいは変成がより確実に防止される。また、遮断層が
有機樹脂のように安定性に問題がある場合でも、周囲が
不活性媒体によって覆われているため遮断層が雰囲気に
よって劣化する（例えば、樹脂の場合は水蒸気を吸収し
て変形してしまう、または、酸化等により樹脂の物性が
劣化してしまう）ことを防ぐことができる。

なお、光波長変換素子とともに上記の光源や入射光学系
も密閉容器内に収納することが考えられ、そのようにし
ても、有機非線形光学材料の保護については本発明と同
様の効果が得られる。しかしその場合は、光源と入射光
学系と光波長変換素子との光軸合せを密閉容器内で行な
うことが必要となり、その作業が困難化する。

それに対して本発明の光波長変換装置を組み立てる場合
は、光波長変換素子を密閉容器内に収納してそこに不活
性媒体を充填させてしまえば、その後の光軸合せは、こ
の密閉容器ごと光波長変換素子を位ｒｉ！調整して行な
えばよいから、光軸合せを密閉容器内で行なうような煩
わしさが生じない。

なお上記不活性媒体としては、液体、ガスの双方が利用
可能であるが、ガスを用いる方がより好ましい。すなわ
ち不活性の液体は不活性ガスに比べて、屈折率の温度依
存性が一般にかなり大きい。

そこでこの液体を用いた場合には、入射光学系によって
集光された基本波の集光位置が周囲温度に応じて変動し
て、基本波の光波長変換素子への入射効率が低下しやす
い。さらには、光波長変換素子から出射して不活性液体
中を通過する波長変換波の波面が、この液体の屈折率変
化によって歪みやすくなり、波長変換波を小さなスポッ
トに絞ることが困難になることもある。

それに対して、不活性液体と比べて屈折率の温度依存性
が著しく小さい不活性ガスを用いれば、上述のような問
題を防止することができる。

（実　施　例） 以下、図面に示す実施例に基づいて本発明の詳細な説明
する。

第１図は、本発明の一実施例による光波長変換装置を示
すものである。この光波長変換装置は密閉容器２０と、
その中に収納されたファイバー型の光波長変換素子ｌＯ
と、この光波長変換素子１０により波長変換される基本
波１５を発する半導体レーザー１８と、上記基本波１５
を光波長変換素子１０のコア１１内に入射させる入射光
学系としてのコリメーターレンズ１７および対物レンズ
１８とを有している。

そして上記密閉容器２０内には、不活性媒体の１つであ
るフッ素系オイル２１が充填されている。

なお光波長変換素子ｌＯは、密閉容器２０内で保持部材
２２により保持されている。また密閉容器２０には、基
本波１５を透過させる透明窓２７と、後述する第２高調
波を透過させる透明窓２８とが設けられている。

次に光波長変換素子ｌＯについて詳しく説明する。

この光波長変換素子１０は、第２図に分かりやすく示す
通り、クラッド１２の中心の中空部分内に、非線形光学
材料からなるコア１１が充てんされた光ファイバーであ
る。上記非線形光学材料としては、前述したように波長
変換効率が高い有機非線形光学材料が用いられる。本例
では特に、前述した特開昭６２−２１０４３２号公報に
示される３、５−ジメチル−１−（４−ニトロフェニル
）ピラゾール（以下、ＰＲＡと称する）によってコア１
１を形成している。

ここで、−例としてコア１１を上述のＰＲＡ、クラッド
１２を５ＦＩＯガラスから形成する場合について、この
光波長変換素子ＩＯの製造方法を説明する。

まずクラッド１２となる中空のガラスファイバー１２”
が用意される。このガラスファイバー１２°は一例とし
て、外径が１ｍｍで、中空部の径が１μｍのものである
。そして第３図に示すように、炉内等においてＰＲＡＩ
Ｉ’　を融液状態に保ち、この融液内にガラスファイバ
ー１２°の一端部を浸入させる。

すると毛細管現象により、融液状態のＰＲＡＩＩ’がガ
ラスファイバー１２°の中空部内に進入する。

なお該融液の温度は、ＰＲＡＩＩ’　の分解を防止する
ため、その融点（１０２℃）よりも僅かに高い温度とす
る。その後ガラスファイバー１２°を急冷させると、中
空部に進入していたＰ　ＲＡ　１１’が多結晶化する。

次いでこのガラスファイバー１２′を、ＰＲＡＩＩ’の
融点より高い温度（例えば１０２．５℃）に保たれた炉
内から、該融点より低い温度に保たれた炉外に徐々に引
き出すことにより、溶融状態のＰＲＡＩＩ’　を炉外へ
の引出し部分から単結晶化させる。それにより、極めて
長い単結晶状態で結晶方位も一定に揃ったコア１１が形
成され、光波長変換素子ｌＯを十分に長くすることがで
きる。周知のようにこの種の光波長変換素子の波長変換
効率は素子の長さに比例するので、光波長変換素子は長
いほど実用的価値が高くなる。

以上述べたようにしてコア１１が充てんされた後、適宜
両端が切断されたガラスファイバー１２”の両端面には
、アクリル−スチレン共重合体のようなアクリル樹脂が
塗布されて遮断層１３ａＳ１３ｂが形成される。この遮
断層１３ａ、１３ｂの形成は、例えばアクリル樹脂を水
で希釈した塗布液を調製し、この液中にファイバー両端
部を浸漬後、乾燥するという工程によって行なわれる。

それにより第１図および第２図に示すような光波長変換
素子ｌＯが得られる。なお遮断層１８ａ、１３ｂは例え
ば厚さ１μｍ程度に形成される。

上記光波長変換素子ｌＯは第１図図示のようにして使用
される。すなわち、半導体レーザーｌＢから射出された
発散ビームである波長８９０ｎｍのレーザー光（基本波
）　１５は、コリメーターレンズ１７によって平行ビー
ムとされ、さらに対物レンズ１８で集光した上で密閉容
器２０の透明窓２７を透過させ、遮断層１３ａを通して
素子端面１０ａ上に照射される。

このレーザー光１５は、コア１１の端面上においてそれ
と同径（本例では１μｍ）の小さなスポットに収束する
。それにより該レーザー光１５が、コア１１内に入射す
る。この基本波１５は、コア１１を構成するＰＲＡによ
り、波長が１／２の第２高調波１５゜に変換される。こ
の第２高調波１５°はクラッド１２中に放射し、その外
表面の間で全反射を繰り返して素子ｌＯ内を端面側に進
行する。位相整合は、基本波１５のコア部での導波モー
ドと、第２高調波１５゜のクラッド部への放射モードと
の間で取られる（いわゆるチェレンコフ放射の場合）。

光波長変換素子ｌＯの出射端面１０ｂからは、上記第２
高調波１５°を含むビーム１５”が出射する。この出射
ビーム１５”は、密閉容器２０の透明窓２Ｂを通して容
器外に出射し、コリメーターレンズ３０で平行ビームと
され、集光レンズ３１で集光される。またこの際、出射
ビーム１５”はフィルター３２に通され、第２高調波１
５°のみが取り出される。

なお、以上述べたような光波長変換装置を組み立てるた
めには、各素子の光軸合せをする必要があるが、光波長
変換素子ｌＯを密閉容器２０内に収納してそこにフッ素
系オイル２１を充填させてしまえば、その後はこの密閉
容器２０ごと光波長変換素子ＩＯを位置調整して光軸合
せが可能である。つまり本装置においては、密閉容器２
０内に光波長変換素子ｌＯＯ４０素子をも収納して、そ
れらの光軸合せを密閉容器２０内で行なう場合のような
煩わしさが生じない。

ここで本装置においては、光波長変換素子ｌＯを不活性
媒体であるフッ素系オイル２１内に閉じ込めているので
、有機材料のＰＲＡからなるコア１１の端面が空気等の
雰囲気に接することがなく、したがってこのコア１１の
昇華や変成が防止される。しかも本実施例では、光波長
変換素子ｌＯの両端面に遮断層１３ａ、１３ｂを設けて
いるので、コア１１の端面がフッ素系オイル２１に接す
ることさえもなく、よって上記昇華や変成がより確実に
防止される。

なお遮断層１８ａＳ１３ｂを設ければ、上述の通りの好
ましい結果が得られるが、このような遮断層は必ずしも
設けられなくてもよい。

また上記実施例では、密閉容器２０内に充填させる不活
性媒体としてフッ素系オイル２１が用いられているが、
この不活性媒体としてはその他例えば、液体ではシリコ
ンオイル、流動パラフィン、気体ではＮ２　ＳＨｅ、Ｎ
ｅｓ　Ａｒ、Ｋｒ、Ｘｅ、等を用いることができる。さ
らに、上記実施例では、遮断層１３ａ、１３ｂの材料と
してアクリル樹°脂が用いられているが、この遮断層１
３ａ、１３ｂの材料としては、そのほか、たとえばシリ
コン樹脂、エポキシ樹脂、フッ素系樹脂、ゼラチン、カ
ゼイン、コラーゲン、セルロース、ポリビニールアルコ
ール、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレンテレフタレート、
ポリウレタン、不飽和ポリエステル、フェノール、ポリ
アミド、アルキド樹脂等を用いることができる。

第４図は、上記のような不活性ガスを用いた本発明の別
の実施例を示している。なおこの第４図において、前記
第１図中の要素と同等の要素には同番号を付し、それら
についての詳しい説明は省略する。

この第４図の装置においては、密閉容器２０内に、不活
性ガスの１つである乾燥ｈｈ　　（窒素）ガス５０が充
填されている。勿論、このＮ２ガス５０の代わりに、上
述したその他のガスを用いることもできる。このＮ２ガ
ス５０の充填は、例えば密閉容器２０にガス流入口とガ
ス排出口（図示せず）を設けておき、密閉容器２０内の
空気をガス流入口から送り込んだＮ２ガス５０によって
置換し、次いでガス流入口および排出口を閉じる、とい
う操作によってなされ得る。また、Ｎ２ガス５０の充填
は、このガス５０で置換したキャンバ−１あるいはグロ
ーブボックス内で密閉容器２０を組み立てることによっ
ても実現でき、この場合は密閉容器２０にガス流入口お
よび排出口を設ける必要がない。

この実施例においても、不活性媒体であるＮ２ガス５０
を密閉容器２０内に充填させたことにより、コア１１の
昇華や変成が防止される。

またこの実施例においては、不活性媒体として不活性液
体に比べて屈折率の温度依存性が小さいガスを用いてい
るので、対物レンズ１８で集光される基本波１５の収束
位置が温度に応じて変動して、そのコア１１への入射効
率が低下するといった問題や、さらには、光波長変換素
子１０から出射した第２高調波１５°の波面が歪んで、
それを集光レンズ３１で小さなスポットに絞ることが困
難になるといった問題が起き難い。したがってこの装置
においては、周囲温度の変化に応じて光学系を再調整す
るような必要は無い。

またこの第４図の装置においては特に、密閉容器２０内
に脱酸素剤５１．脱水剤５２および吸着剤５３が固定さ
れている。これらの脱酸素剤５１．脱水剤５２および吸
着剤５３を密閉容器２０内に収めておくと、Ｎ２ガス５
０に混入していたり、あるいは遮断層１３ａ、ｔａｂを
構成する樹脂等から蒸発した水分や溶剤や酸素等の活性
なガスを、さらには、前記置換に用いるガス中に不純物
として存在していたり、密封容器２０の内壁に付着して
いた水分や酸素等の活性なガスを、光波長変換素子ｌＯ
の雰囲気から取り除くことが可能となる。そうなってい
れば、遮断層１３ａＳ１３ｂが樹脂からなる場合それら
が酸化により劣化したり、あるいは遮断層１８ａＳ１８
ｂがゼラチン、カゼイン、コラーゲン、セルロース等の
天然または半合成高分子化合物からなる場合それらにカ
ビが発生する、等の不具合発生を防止可能である。

上述の効果を得る上では、脱酸素剤５１．脱水剤５２お
よび吸着剤５３のすべてを密閉容器２０内に収めておく
のが最も好ましいが、それらのうちの１つあるいは２つ
を収めておいても、それなりの効果が得られる。

上記の脱酸素剤５１としては例えば鉄系脱酸素剤、活性
炭とオルト−ジ−フェノールを用いた脱酸素剤等を用い
ることができる。また脱水剤５２としては例えば、活性
アルミナ、モレキュラシーブ（結晶性ゼオライト）、シ
リカゲル、Ｐｚ　０５　、Ｍｇ（ＣｌＯ４）２、Ｂａ０
ＳＫＯＨ，ＮａＯＨ，Ｃａｏ、ＣａＳＯ４、Ｍｇ０ＳＣ
ａＣ１２等を用いることができる。また吸着剤５３とし
ては例えば、活性アルミナ、モレキュラシーブ、シリカ
ゲル等を用いることができる。

なお上記２つの実施例では、ファイバー型の光波長変換
素子ｌＯを用いているが、本発明の光波長変換装置は、
前述した２次元あるいは３次元光導波路型の光波長変換
素子を用いて構成することも勿論可能である。

また上記の実施例は、基本波を第２高調波に変換するも
のであるが、本発明の光波長変換装置はその他、基本波
を和周波、差周波等に変換する光波長変換素子を用いて
構成することもできる。

（発明の効果） 以上詳細に説明した通り本発明の光波長変換装置におい
ては、有機非線形光学材料によって波長変換を行なう光
波長変換素子を不活性媒体内に閉じ込めた構成としたの
で、有機非線形光学材料の昇華あるいは変成が確実に防
止される。したがつてこの光波長変換装置によれば、基
本波の入射結合効率が低下することを防止して、光波長
変換素子の波長変換効率を高く維持することが可能とな
る。

また上記の構成としたことにより、光波長変換素子の端
面にゴミが付着したり、あるいは傷が付くことも防止で
き、この点から光波長変換素子の波長変換効率が低下す
ることも防止でき、さらには、取扱性が良くなるという
効果も得られる。

さらに本発明の光波長変換装置においては、密閉容器内
で光波長変換素子とその他の光学素子との光軸合せをす
る必要が無いから、そのような煩わしくて時間のかかる
作業を行なう際に光波長変換素子の端面を損傷させたり
、該端面部分から有機非線形光学材料を劣化させてしま
うようなことが、確実に防止される。

さらに、不活性媒体としてガスにした場合は、温度変化
により、入射基本波の集光位置が、変化したり、波長変
換波の波面が歪んで、小さなスポットに絞れなくなるこ
とが防止できるので、周囲温度によって光学系を再調整
する必要がなくなる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の一実施例による光波長変換装置を示
す一部破断側面図、 第２図は、上記実施例の装置に用いられた光波長変換素
子を示す斜視図、 第３図は上記光波長変換素子の製造方法を説明する概略
図、 第４図は、本発明の別の実施例による光波長変換装置を
示す一部破断側面図である。 ｌＯ・・・光波長変換素子　　１１・・・コア１２・・
・クラッド　　　　　１３ａ％１８ｂ・・・遮断層１５
・・・基本波　　　　　　１５°・・・第２高調波１Ｂ
・・・半導体レーザー １７．３０・・・コリメーターレンズ １８・・・対物レンズ　　　　２０・・・密閉容器２１
・・・フッ素系オイル　　２７．２８・・・透明窓３１
・・・集光レンズ　　　　５０・・・Ｎ２ガス５１・・
・脱酸素剤　　　　　５２・・・脱水剤５３・・・吸着
剤 第 ２ 図 ０ 第 図 ６゜ 補正の対象 図面 平成０２年０５ 月 ９ 日 ７゜ 補正の内容 （１） 図面中箱１図と第４図を、添付の通り訂正する。 平成０２年 特 許 願 第０６３．７３１ 号 ２゜ 発明の名称 光波艮変換装買 補正をする者 事件との関係 Ｗｒｆ出願人 住 所 神奈川県南足柄市中酒２１０番地 名 称 ＋５２０）富士写真フィルム株式会社 代 理 人 住 所 東京都港区六本木５−２ はうらいやビル７階 自発？Ｉｉｉ正

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）有機非線形光学材料がそれよりも低屈折率のクラ
   ッド層によって被覆されてなり、入射された基本波を波
   長変換して出射させる光波長変換素子と、前記基本波を
   発生する光源と、 この基本波を前記光波長変換素子の有機非線形光学材料
   内に入射させる入射光学系と、 前記光波長変換素子を収納し、前記入射光学系から出射
   した基本波を透過させる透明窓と、光波長変換素子から
   出射した波長変換波を透過させる透明窓とを備えた密閉
   容器と、 この密閉容器内に充填された不活性媒体とからなる光波
   長変換装置。
2. （２）前記不活性媒体が不活性ガスであり、前記密閉容
   器内に脱酸素剤、脱水剤および吸着剤のうちの少なくと
   も１つが収められていることを特徴とする請求項１記載
   の光波長変換装置。