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JPH03200714A - Composition for oral cavity application - Google Patents

Composition for oral cavity application

Info

Publication number
JPH03200714A
JPH03200714A JP34170489A JP34170489A JPH03200714A JP H03200714 A JPH03200714 A JP H03200714A JP 34170489 A JP34170489 A JP 34170489A JP 34170489 A JP34170489 A JP 34170489A JP H03200714 A JPH03200714 A JP H03200714A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glucose
fatty acid
composition
sodium
acid ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP34170489A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masaaki Iwata
岩田 正明
Katsuhiko Nagayoshi
永吉 勝彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP34170489A priority Critical patent/JPH03200714A/en
Publication of JPH03200714A publication Critical patent/JPH03200714A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To provide the subject composition for oral cavity application, containing an N-acylamino acid salt and a glucose fatty acid ester, having excellent foamability and taste and exhibiting excellent feeling to the palate. CONSTITUTION:The objective composition is produced by using (A) <=0.5wt.% of an N-acylamino acid salt (e.g. N-lauroyl glutamate sodium salt) and (B) 0.1-10wt.% of a glucose fatty acid ester containing 8-14C acyl group (e.g. glucose monocaprylate) as essential components and properly compounding with surfactant, abrasive, humectant, binder, sweetener, perfumery and drug component. The composition can be used in the form of tooth paste, wet dentifrice, liquid dentifrice, mouth wash, cleaning agent fro denture, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、発泡性及び味が良好で、使用感に優れた口腔
用組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to an oral composition that has good foaming properties, good taste, and has an excellent feeling of use.

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕口腔用
組威物には、その清浄力を高め、更に使用した際に心地
良い使用感を付与するため、界面活性剤が配合されてい
る。このような口腔用組成物に用いられる界面活性剤に
は、使用時に口腔用組成物を日中に分散する効果、口腔
用組成物中の薬効成分の分散や浸透を促進する効果1発
泡による口腔内への泡の拡がり効果等に加え、日中で使
用するために味、匂いが良好で、しかも口腔粘膜に対す
る作用が極めて穏和である等の高い安全性が要求される
[Prior Art and Problems to be Solved by the Invention] Oral compositions contain surfactants in order to enhance their cleaning power and provide a pleasant feeling when used. Surfactants used in such oral compositions have the effect of dispersing the oral composition during the day when used, and the effect of promoting the dispersion and penetration of medicinal ingredients in the oral composition. In addition to the effect of foam spreading inward, high safety is required, such as good taste and odor for use during the day, and extremely mild action on the oral mucosa.

従来、口腔用組成物に用いられる界面活性剤としては、
アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸モノグリセリド硫酸エ
ステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、N−アシルザ
ルコシン塩等のアニオン界面活性剤やショ糖脂肪酸エス
テル等の非イオン界面活性剤が用いられている。
Conventionally, surfactants used in oral compositions include:
Anionic surfactants such as alkyl sulfate ester salts, fatty acid monoglyceride sulfate ester salts, α-olefin sulfonates, N-acyl sarcosine salts, and nonionic surfactants such as sucrose fatty acid esters are used.

しかし、アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸モノグリセリ
ド硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩には、
程度の差こそあれ、いずれも口腔粘膜に対する刺激が認
められ、更にそれ自体不快な味と匂いを有している。ま
た、N−アシルザルコシン塩は、味は改善されているも
のの、口腔粘膜剥離の問題がある。更に、ショ糖脂肪酸
エステルは、非常に高い安全性を示す反面、発泡性及び
味に問題がある。
However, alkyl sulfate salts, fatty acid monoglyceride sulfate salts, α-olefin sulfonate salts,
All of them are found to be irritating to the oral mucosa, to varying degrees, and each has an unpleasant taste and odor. Furthermore, although the taste of N-acyl sarcosine salts is improved, there is a problem of oral mucosal peeling. Furthermore, although sucrose fatty acid esters exhibit very high safety, they have problems with foaming properties and taste.

また従来、グルコース脂肪酸エステルを歯磨の発泡剤と
して使用することも知られている(国際公開W0 88
/10147号公報)が、グルコース脂肪酸エステルは
発泡性がなお十分でなく、特にこの公報に記載されてい
るグルコース脂肪酸エステルはモノエステル含量が少な
く、ジエステル、トリ以上のポリエステルがかなりの量
で混在しているため、味、発泡性等の点で問題がある。
It has also been known to use glucose fatty acid ester as a foaming agent for toothpaste (International Publication W088
However, the foaming properties of glucose fatty acid esters are still insufficient, and in particular, the glucose fatty acid esters described in this publication have a low monoester content and contain a considerable amount of diesters, tri- or higher polyesters. Because of this, there are problems with taste, foaming properties, etc.

このため、口腔用組成物に使用されて、清浄力を高める
という界面活性剤本来の機能を有することに加え、安全
性が高く、発泡性及び味の良好な界面活性剤が求められ
ている。
Therefore, there is a need for a surfactant that can be used in oral compositions and not only has the original function of a surfactant to increase cleaning power, but also has high safety, foaming properties, and good taste.

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者は、上
記要望に応えるため鋭意検討を重ねた結果、アシル基の
炭素数が8〜14であるグルコース脂肪酸エステルを組
成物全体の0.5重量%以下のN−アシルアミノ酸塩に
併用することが有効であることを知見した。
[Means and effects for solving the problem] As a result of extensive studies in order to meet the above-mentioned needs, the inventors of the present invention have determined that glucose fatty acid ester having an acyl group having 8 to 14 carbon atoms should be added to 0.5 of the total composition. It has been found that it is effective to use N-acylamino acid salts in combination with weight percent or less.

即ち、N−アシルアミノ酸塩は、上述したように味はよ
いが、多量に使用すると口腔粘膜剥離の問題があるため
、通常その配合量が0.5%(重量%、以下同じ)以下
に制限されている。しかし、N−アシルアミノ酸塩は0
.5%程度の配合量では発泡性が劣るものであるが、上
記グルコース脂肪酸エステルをN−アシルアミノ酸塩に
併用すること、またこの場合、好ましくはグルコース脂
肪酸エステルとして1分子中にアシル基を1個有するモ
ノエステル(なお、本発明において、モノエステルとは
モノエステル含量が90重量%以上のものを意味する)
を使用することにより、N−アシルアミノ酸塩が0.5
%以下の少量であっても、両者が相乗的に作用して優れ
た発泡性を与えることを知見すると共に、これら両活性
剤の併用系は味が良く、かつN−アシルアミノ酸塩の使
用量を0.5%以下とすることにより高い安全性を有す
ることを見い出し、本発明をなすに至ったものである。
That is, as mentioned above, N-acylamino acid salts have a good taste, but if used in large quantities, there is a problem of oral mucosal detachment, so the amount of N-acyl amino acid salts is usually limited to 0.5% (wt%, same hereinafter) or less. has been done. However, N-acyl amino acid salt is 0
.. Although the foaming properties are poor when the amount is about 5%, it is preferable to use the glucose fatty acid ester in combination with the N-acylamino acid salt, and in this case, it is preferable that the glucose fatty acid ester has one acyl group in one molecule. (In the present invention, monoester means a monoester having a monoester content of 90% by weight or more)
By using N-acyl amino acid salt, 0.5
It has been found that even in small amounts of less than %, the two act synergistically to provide excellent foaming properties, and the combined system of these two active agents has a good taste, and the amount of N-acylamino acid salt used can be reduced. It was discovered that high safety can be achieved by setting the content to 0.5% or less, leading to the present invention.

以下、本発明につき更に詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below.

本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、潤製歯磨、液状
歯磨、洗口剤、義歯用洗浄剤等として調製、適用される
もので、グルコース脂肪酸エステルとN−アシルアミノ
酸塩とを併用してなるものである。
The oral composition according to the present invention is prepared and applied as a toothpaste, a moist toothpaste, a liquid toothpaste, a mouthwash, a denture cleaner, etc., and is a combination of a glucose fatty acid ester and an N-acylamino acid salt. This is what happens.

ここで、本発明に使用されるグルコース脂肪酸エステル
としては、グルコースと炭素数8〜14の脂肪酸又はそ
の低級アルキルエステル等の脂肪酸誘導体とから得られ
るものである。炭素数が8より小さいもの及び14より
大きいものは味や発泡性が劣り、好ましくない。
Here, the glucose fatty acid ester used in the present invention is obtained from glucose and a fatty acid having 8 to 14 carbon atoms or a fatty acid derivative such as a lower alkyl ester thereof. Those with a carbon number smaller than 8 and those larger than 14 are undesirable because they have poor taste and foaming properties.

この場合、原料グルコースとしては、天然に得られるグ
ルコースやとうもろこし、じゃがいもなどの澱粉その他
の多糖類を酸や酵素で加水分解し。
In this case, the raw material glucose is obtained by hydrolyzing naturally occurring glucose, starch from corn, potato, etc., and other polysaccharides using acids and enzymes.

これを脱色、精製したものを用いることができる。It can be used after being decolorized and purified.

このようなものとしては、JASで規定されている結晶
ブドウ糖、粉末ブドウ糖、粒状ブドウ糖などが例示され
る。
Examples of such substances include crystalline glucose, powdered glucose, and granular glucose defined by JAS.

一方5脂肪酸としては、炭素数8〜14のものであれば
天然2合成、飽和、不飽和、直鎖1分枝。
On the other hand, 5-fatty acids include those with 8 to 14 carbon atoms, which include natural 2-synthetic, saturated, unsaturated, and linear 1-branched fatty acids.

単一、混合などの別なく好適に用いることができる。更
に、脂肪酸の低級エステルとしては、上記脂肪酸のメチ
ル、エチル、プロピルなどの炭素数1〜8を有するアル
キルエステルを用いることができ、また脂肪酸のハロゲ
ン化物を原料とすることもできる。
They can be suitably used regardless of whether they are used singly or as a mixture. Further, as the lower ester of the fatty acid, an alkyl ester having 1 to 8 carbon atoms such as methyl, ethyl, and propyl of the above-mentioned fatty acids can be used, and a halogenated fatty acid can also be used as the raw material.

グルコース脂肪酸エステルは、これらの原料を用いて、
リパーゼ等によるエステル合成、例えば原料油脂とグル
コースとのエステル交換反応、脂肪酸の低級アルコール
エステルとグルコースとのエステル交換反応、脂肪酸と
グルコースとのエステル合成などの方法、更に脂肪酸ク
ロライドとグルコースとを用いた合成法、その他種々の
公知の方法で合成することが好ましい。
Glucose fatty acid ester is produced using these raw materials.
Methods such as ester synthesis using lipase, for example, transesterification reaction between raw oil and fat and glucose, transesterification reaction between lower alcohol esters of fatty acids and glucose, ester synthesis between fatty acids and glucose, and further using fatty acid chloride and glucose. It is preferable to synthesize by a synthetic method or various other known methods.

この場合、本発明において、グルコース脂肪酸エステル
としては、モノエステル含量が90%以上、特に95%
以上のグルコース脂肪酸エステルを用いることが、上述
した本発明の目的を達する上で好ましい。また、トリエ
ステル以上のポリエステル含量が1%以下、特に0.5
%以下であることがより好ましいが、上述した公知法で
はいずれもモノエステル含量が少なく、トリ以上のポリ
エステル含量の多いエステルが製造されるため。
In this case, in the present invention, the glucose fatty acid ester has a monoester content of 90% or more, particularly 95%.
It is preferable to use the above glucose fatty acid esters in order to achieve the above-mentioned object of the present invention. In addition, the polyester content of triester or higher is 1% or less, especially 0.5
% or less, but the above-mentioned known methods all produce esters with a low monoester content and a high tri- or higher polyester content.

モノエステルを得る場合は、合成後の分画、単離に手間
を要することがある。従って、この点でモノエステルの
製造には、先に本出願人が特願平1−210495号で
提案した耐熱性リパーゼを用いる方法が好適に採用され
る。
When obtaining a monoester, it may take time and effort to perform fractionation and isolation after synthesis. Therefore, in this respect, the method using heat-stable lipase, which was previously proposed by the present applicant in Japanese Patent Application No. 1-210495, is preferably adopted for the production of monoester.

なお、グルコース脂肪酸モノエステルとしては、グルコ
ースの6位のOH基がエステル化されている下記式(H
のものが好ましい。
In addition, as glucose fatty acid monoester, the following formula (H
Preferably.

(式中Rは、炭素数8〜14の飽和又は不飽和脂肪酸の
残基を示す。〉 このようなグルコース脂肪酸モノエステルとしては、グ
ルコースモノカプリレート、グルコースモノカプレート
、グルコースモノラウレート、グルコースモノミリステ
ート、グルコースそノウンデシレネート、グルコースモ
ノ−2−エチルオクタネートなどが例示される。
(In the formula, R represents a residue of a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 14 carbon atoms.) Examples of such glucose fatty acid monoester include glucose monocaprylate, glucose monocaprate, glucose monolaurate, and glucose monolaurate. Examples include myristate, glucose sonoundecylenate, glucose mono-2-ethyl octanate, and the like.

なお、本発明は、上記グルコース脂肪酸エステルの1種
を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いる
こともできる。
In addition, in the present invention, one type of the above-mentioned glucose fatty acid ester may be used alone, or two or more types may be used in combination.

グルコース脂肪酸エステルの配合量は種々選定すること
ができるが、組成物全体の0.1〜10%、特に0.5
〜5%とすることが好ましい。
The amount of glucose fatty acid ester blended can be selected in various ways, but it is 0.1 to 10% of the total composition, especially 0.5%.
It is preferable to set it to 5%.

一方、本発明に用いられるN−アシルアミノ酸塩として
は、N−長鎖アシルアミノ酸塩、特に炭素数8〜18の
飽和もしくは不飽和のアシル基を有するもの、具体的に
はラウロイル基、ミリストイル基、バルミトイル基、ス
テアロイル基、オレオイル基、ヤシ油脂肪酸残基、硬化
牛脂脂肪酸残基、或いはこれらの混合脂肪酸残基などが
好適に用いられる。また、そのアミノ酸の種類に何ら制
限はないが、グルタミン酸、ザルコシン、N−メチル−
β−アラニン等を単独又は2種以上を併用して用いるこ
とが好ましい。例示すると、N−ラウロイルグルタメー
ト、N−ミリストイルグルタメート、N−ラウロイルザ
ルコシネート、N−ミリストイルザルコシネート、N−
ラウロイル−N−メチル−βアラニネートのナトリウム
塩又はカリウム塩等が挙げられ、これらの1種又は2種
以上を組み合わせて用いることができる。N−アシルア
ミノ酸塩の配合量は0.5%以下である。
On the other hand, the N-acylamino acid salts used in the present invention include N-long chain acylamino acid salts, especially those having a saturated or unsaturated acyl group having 8 to 18 carbon atoms, specifically lauroyl group, myristoyl group. , a valmitoyl group, a stearoyl group, an oleoyl group, a coconut oil fatty acid residue, a hydrogenated beef tallow fatty acid residue, or a mixed fatty acid residue thereof, etc. are preferably used. In addition, there are no restrictions on the types of amino acids, but glutamic acid, sarcosine, N-methyl-
It is preferable to use β-alanine or the like alone or in combination of two or more. To illustrate, N-lauroyl glutamate, N-myristoyl glutamate, N-lauroyl sarcosinate, N-myristoyl sarcosinate, N-
Examples include sodium salt or potassium salt of lauroyl-N-methyl-β alaninate, and these salts can be used alone or in combination of two or more. The amount of N-acyl amino acid salt added is 0.5% or less.

0.5%を越えて使用すると口腔粘膜の剥離を生じるこ
とがあり、好ましくない。
If it is used in an amount exceeding 0.5%, it may cause peeling of the oral mucosa, which is not preferable.

本発明の口腔用組成物には、上記成分に加え、その種類
等に応じた種々の成分を配合することができる。
In addition to the above-mentioned components, the oral composition of the present invention can contain various components depending on the type thereof.

例えば、上記グルコース脂肪酸エステルの効果を損なわ
ない範囲で他の界面活性剤、例えば他のアニオン界面活
性剤や、脂肪酸モノグリセリド。
For example, other surfactants, such as other anionic surfactants and fatty acid monoglycerides, as long as they do not impair the effects of the glucose fatty acid ester.

脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
、シヨ糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、アル
キルベタイン、イミダゾリニウムベタイン、アルキルス
ルホベタイン等の両性界面活性剤、アルキルアミンオキ
シド等の半極性界面活性剤などが挙げられ、これらの1
種又は2種以上と組み合わせて用いることができる。
Nonionic surfactants such as fatty acid alkanolamide, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sucrose fatty acid ester, amphoteric surfactants such as alkyl betaine, imidazolinium betaine, alkyl sulfobetaine, alkylamines Examples include semipolar surfactants such as oxides, and these 1
It can be used as a species or in combination of two or more species.

更に、歯磨類には、第2リン酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリ
ウム、水酸化アルミニウム、無水ケイ酸等の研磨剤、グ
リセリン、ソルビット、プロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール等の湿潤剤、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム
、ビーガム、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタン
ガム、ポリアクリル酸ナトリウム等の粘結剤、サッカリ
ンナトリウム、グリチルリチン塩類、ステビオサイド、
パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘスベリジ
ルジヒドロカルコン、ペリラルチン等の甘味剤、メント
ール、カルボン、アネトール等の香料などが使用され、
更に必要に応じてモノフルオロリン酸ナトリウム、フッ
化ナトリウム、フッ化錫等のフッ化物、トラネキサム酸
Furthermore, toothpastes contain abrasives such as dicalcium phosphate, calcium carbonate, calcium pyrophosphate, insoluble sodium metaphosphate, aluminum hydroxide, and silicic anhydride, wetting agents such as glycerin, sorbitol, propylene glycol, and polyethylene glycol, and carboxymethyl cellulose. Sodium, carrageenan, sodium alginate, vegum, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, binders such as sodium polyacrylate, sodium saccharin, glycyrrhizin salts, stevioside,
Sweeteners such as paramethoxycinnamic aldehyde, neohesberidyl dihydrochalcone, perilartine, and flavoring agents such as menthol, carvone, and anethole are used.
Furthermore, if necessary, fluorides such as sodium monofluorophosphate, sodium fluoride, and tin fluoride, and tranexamic acid.

ε−アミノカプロン酸、アラントイネート等の抗炎症剤
、リン酸ナトリウム等のリン酸化合物などの薬効成分が
適宜使用される。
Medicinal ingredients such as anti-inflammatory agents such as ε-aminocaproic acid and allantoinate, and phosphoric acid compounds such as sodium phosphate are used as appropriate.

また、他の口腔用組成物も同様に常用成分を適宜配合し
得、これら口腔用組成物は常法に従って調製することが
できる。
Further, other oral compositions may similarly be formulated with commonly used ingredients, and these oral compositions may be prepared according to conventional methods.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明に係る口腔用組成物は、上記グルコース脂肪酸エ
ステルを0.5%以下の使用量でN−アシルアミノ酸塩
と併用したことにより、優れた洗浄効果を与えると共に
、味、発泡性が優れ、使用感が良好である上、安全性が
高いものである。
The oral composition according to the present invention uses the glucose fatty acid ester in an amount of 0.5% or less in combination with an N-acylamino acid salt, thereby providing an excellent cleaning effect, as well as excellent taste and foaming properties. Not only is it comfortable to use, but it is also highly safe.

次に、実験例により本発明の効果を具体的に説明する。Next, the effects of the present invention will be specifically explained using experimental examples.

〔実験例1〕 第1表に示す発泡剤(界面活性剤)を用い、下記処方の
練歯磨組成物を常法により調製した。これらの練歯磨組
成物の発泡性及び味を下記の方法で評価した。結果を第
1表に示す。
[Experimental Example 1] Using the foaming agents (surfactants) shown in Table 1, a toothpaste composition having the following formulation was prepared by a conventional method. The foamability and taste of these toothpaste compositions were evaluated by the following methods. The results are shown in Table 1.

隷書歴盟或修麩友            (単位%)
第2リン酸カルシウム         45.0無水
ケイ酸               3.0カルボキ
シメチルセルロースナトリウム  0.8カラギーナン
              0.2ソルビツト液  
            26.0プロピレングリコー
ル          3.0サツカリンナトリウム 
         0.2香  料         
          1.0発泡剤         
  第1表に示す置針 100.0 ゛  び の1 ゛ 上記処方により調製された練歯磨組成物を用い、よく訓
練された専門パネラ−5名による歯磨試験を行ない、以
下の評価基準により、発泡性及び味を評価した。
Reisho history alliance or Shufuyu (unit: %)
Dibasic calcium phosphate 45.0 Silicic acid anhydride 3.0 Sodium carboxymethyl cellulose 0.8 Carrageenan 0.2 Sorbiturate solution
26.0 Propylene glycol 3.0 Saccharin sodium
0.2 fragrance
1.0 blowing agent
Using the toothpaste composition prepared according to the above formulation, a toothpaste test was conducted by five well-trained expert panelists, and the foaming property was evaluated according to the following evaluation criteria. and taste was evaluated.

発泡性評価基準 O:良好な発泡性あり 0:適度な発泡性あり Δ:やや発泡性あり ×:はとんど泡立たない 味の評価基準 O:良好(苦味なし) △:やや苦味あり ×:苦味が強く使用に耐えない 第1表に示す如く、グルコース脂肪酸エステルとN−ア
シルアミノ酸塩とを併用することにより、味に悪い影響
を与えることなく、発泡性を大きく向上することが認め
られた。
Foamability evaluation criteria O: Good foamability 0: Moderate foamability Δ: Slight foamability ×: Hardly foamy taste evaluation criteria O: Good (no bitterness) △: Slightly bitterness ×: Strong bitterness and unbearable use As shown in Table 1, the combined use of glucose fatty acid ester and N-acylamino acid salt was found to significantly improve foaming properties without adversely affecting taste. .

〔実験例2〕 第2表に示す発泡剤(界面活性剤)を用いた以外は、実
験例1と同様の処方の練歯磨組成物を調製した。これら
の練歯磨組成物の発泡性と味を実験例1と同様の基準で
評価した。結果を第2表に示す。
[Experimental Example 2] A toothpaste composition having the same formulation as Experimental Example 1 was prepared except that the foaming agent (surfactant) shown in Table 2 was used. The foamability and taste of these toothpaste compositions were evaluated using the same criteria as in Experimental Example 1. The results are shown in Table 2.

第2表に示す如く、グルコース脂肪酸エステルとN−ア
シルアミノ酸塩とを併用した練歯磨組成物はいずれも良
好な発泡性と味を示した。
As shown in Table 2, all of the toothpaste compositions using a combination of glucose fatty acid ester and N-acylamino acid salt exhibited good foaming properties and taste.

以下、実施例を示すが、本発明は下記の実施例に制限さ
れるものではない。
Examples will be shown below, but the present invention is not limited to the following examples.

〔実施例1〕 練歯磨 成   分         重量% 水酸化アルミニウム          40.0無水
ケイ酸                2.0プロピ
レングリコール          3・0ソルビツト
液               15.0グリセリン
             15.0アルギン酸ナトリ
ウム           1.0サツカリンナトリウ
ム           0.2グルコース−6−モノ
ラウレート1.5N−ラウロイルグルタミン酸ナトリウ
ム  0.5香  料               
     10防腐剤          微量 討 100.0 〔実施例2〕 練歯磨 成分 アルミノシリケート グリセリン ソルビット液 ポリエチレングリコール400 カルボキシメチルセルロースナトリウムサッカリンナト
リウム グルコース−6−モノカプレート N−ラウロイルザルコシンナトリウム 香  料 色  素 精製水 〔実施例3〕 練歯磨 炭酸カルシウム(重質) 災酸カルシウム(軽質) プロピレングリコール ソルビット液 重量% 20、0 15.0 40.0 4.0 1.2 0.2 1.0 0.5 1.0 微量 残量 30゜ 15゜ 3゜ 30゜ カルボキシメチルセルロースナトリウムサッカリンナト
リウム トラネキサム酸 グルコース−6−モノカプリレート N−ミリストイルメチル−β−アラニンナトリウム 香  料 防腐剤 1.0 微量 グルコース−6−モノカプレート N−ラウロイルザルコシンナトリウム アラントインクロルヒドロキシアルミニウム香  料 防腐剤 〔実施例5〕 練歯磨 1.0 0.5 0、 1 1.0 微量 〔実施例4〕 練歯磨 成分 第2リン酸カルシウム 無水ケイ酸 酸化アルミニウム プロピレングリコール ソルビット液 カルボキシメチルセルロースナトリウムカラギーナンサ
ッ カリンナトリウム 重量 45。
[Example 1] Toothpaste ingredients Weight % Aluminum hydroxide 40.0 Silicic acid anhydride 2.0 Propylene glycol 3.0 Sorbiturate solution 15.0 Glycerin 15.0 Sodium alginate 1.0 Saccharin sodium 0.2 Glucose 6-monolaurate 1.5N-sodium lauroylglutamate 0.5Fragrance
10 Preservatives Trace amount 100.0 [Example 2] Toothpaste ingredients Aluminosilicate Glycerin Sorbitol liquid Polyethylene glycol 400 Sodium carboxymethylcellulose Saccharin Sodium Glucose-6-monocaprate N-Lauroylsarcosine Sodium Flavor Color Plain purified water [Example 3 ] Toothpaste calcium carbonate (heavy) Calcium acid acid (light) Propylene glycol sorbitol liquid weight% 20, 0 15.0 40.0 4.0 1.2 0.2 1.0 0.5 1.0 Trace amount remaining Amount 30° 15° 3° 30° Sodium carboxymethylcellulose Saccharin Sodium Glucose tranexamate N-Myristoylmethyl-β-alanine Sodium Flavor Preservative 1.0 Trace glucose-6-monocaprylate N-Lauroylsarcosine Sodium allantoin chlorhydroxyaluminum flavor preservative [Example 5] Toothpaste 1.0 0.5 0, 1 1.0 Trace amount [Example 4] Toothpaste ingredients dibasic phosphate silicate anhydrous aluminum oxide propylene glycol sorbitol liquid carboxy Methyl cellulose sodium carrageenan saccharin sodium weight 45.

3。3.

1。1.

6 25。6 25.

O。O.

0。0.

0。0.

ジルコノシリケート 無水ケイ酸 ポリエチレングリコール400 ソルビット液 カルボキシメチルセルロースナトリウムサッカリンナト
リウム グルコース−6−モノカプリレート N−ラウロイルメチル−β−アラニン ナトリウム β−グリチルレチン酸 酢酸トコフェロール 0、01 0、1 香  料 色  素 1、0 微量 〔実施例6〕 潤製歯磨 成分 第2リン酸カルシウム 炭酸カルシウム グリセリン カルボキシメチルセルロースナトリウムサッカリンナト
リウム グルコース−6−モノラウレート N−ミリストイルザルコシンナトリウム香  料 重量 35。
Zirconosilicate Polyethylene glycol silicic acid anhydride 400 Sorbitol solution Sodium carboxymethyl cellulose Sodium saccharin Glucose-6-monocaprylate Sodium N-lauroylmethyl-β-alanine β-Glycyrrhetinic acid Tocopheryl acetate 0,01 0,1 Fragrance color 1,0 Trace amount [Example 6] Moisturizing toothpaste ingredient dibasic calcium phosphate calcium carbonate glycerin carboxymethyl cellulose sodium saccharin sodium glucose-6-monolaurate N-myristoyl sarcosine sodium fragrance Weight 35.

40。40.

10。10.

0。0.

0。0.

1。1.

0。0.

1。1.

グリセリン ソルビット液 クエン酸 クエン酸ナトリウム サッカリンナトリウム グルコース−6−モノカプリレート Nーラウロイザルコシンナトリウム 香  料glycerin sorbitol liquid citric acid sodium citrate saccharin sodium Glucose-6-monocaprylate N-lauroysarcosine sodium fragrance

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1、組成物全体の0.5重量%以下のN−アシルアミノ
酸塩と、アシル基の炭素数が8〜14であるグルコース
脂肪酸エステルとを併用してなることを特徴とする口腔
用組成物。
1. An oral cavity composition comprising a combination of an N-acylamino acid salt and a glucose fatty acid ester whose acyl group has 8 to 14 carbon atoms in an amount of 0.5% by weight or less based on the total composition.
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