JPH03158843A - 感光性ハロゲン化銀写真材料 - Google Patents
感光性ハロゲン化銀写真材料Info
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- G—PHYSICS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
生班夏分団
本発明は感光性ハロゲン化銀写真材料、更に詳しくは平
板状のハロゲン化銀粒子を含んで成る感光性ハロゲン化
銀写真材料に関する。
板状のハロゲン化銀粒子を含んで成る感光性ハロゲン化
銀写真材料に関する。
光凱曵背景
平板状ハロゲン化銀粒子は実質的に平行な２つの主たる
面を有する、それら面の平均直径がそれら面を隔ててい
る距離の少なくとも３倍（しばしばそれより大きい倍率
）である結晶である。
面を有する、それら面の平均直径がそれら面を隔ててい
る距離の少なくとも３倍（しばしばそれより大きい倍率
）である結晶である。
平板状粒子を高割合で含有するハロゲン化銀写真乳剤に
は、良好な現像性、改良された被覆力、及び大きい表面
積対容積比に基因する増感性色素の銀重量当りの増加し
た有効吸着性という利点がある。写真材料におけるこの
ような乳剤の使用は米国特許第４．４２５．４２５号、
同第４．４３３．０４８号、同第４．４３５．４９９号
、同第４．４３９．５２０号明細書及びその他の関連特
許明細書に開示されている。
は、良好な現像性、改良された被覆力、及び大きい表面
積対容積比に基因する増感性色素の銀重量当りの増加し
た有効吸着性という利点がある。写真材料におけるこの
ような乳剤の使用は米国特許第４．４２５．４２５号、
同第４．４３３．０４８号、同第４．４３５．４９９号
、同第４．４３９．５２０号明細書及びその他の関連特
許明細書に開示されている。
しかし、平板状ハロゲン化銀粒子を含有する写真材料に
はある種の欠点もある。それら欠点の１つはそれら写真
材料が高温促進処理下ではかぶり現象を容易に起こす傾
向があることである。従って、平板状ハロゲン化銀粒子
は高感度と低かぶり性を有することが必要とされる写真
乳剤中での使用には満足できない。
はある種の欠点もある。それら欠点の１つはそれら写真
材料が高温促進処理下ではかぶり現象を容易に起こす傾
向があることである。従って、平板状ハロゲン化銀粒子
は高感度と低かぶり性を有することが必要とされる写真
乳剤中での使用には満足できない。
現像処理条件に依存してかぶりの発生を最小限に抑える
ために通常の感光性ハロゲン化銀写真材料に安定剤やか
ぶり防止剤等の各種添加剤を配合することは知られてい
る６例えば、ニトロベンズイミダゾール類、メルカプト
チアゾール類、ベンゾトリアゾール類、ニトロベンゾト
リアゾール類、メルカプトテトラゾール類等がそのよう
な添加剤としてイー・ジェー・バイア（Ｅ、Ｊ、Ｂｉｒ
ｒ）のハロゲン化銀写真乳剤の安定化（Ｓｔａｂｉｌｉ
ｚａｔｉｏｎ ｏｆＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ５ｉｌ
ｖｅｒ Ｈａｌｉｄｅ Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ）（フォー
カル・プレス社［Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ’）及び米国
特許第３．９５４．４７４号、同第３．９８２．９７４
号等に記載されている。しかし、これら添加剤は平板状
粒子を含有する感光性ハロゲン化銀写真材料における高
温処理中のかぶりの増加をある程度抑えるが、感度の著
しい低下を防ぐことはできない。
ために通常の感光性ハロゲン化銀写真材料に安定剤やか
ぶり防止剤等の各種添加剤を配合することは知られてい
る６例えば、ニトロベンズイミダゾール類、メルカプト
チアゾール類、ベンゾトリアゾール類、ニトロベンゾト
リアゾール類、メルカプトテトラゾール類等がそのよう
な添加剤としてイー・ジェー・バイア（Ｅ、Ｊ、Ｂｉｒ
ｒ）のハロゲン化銀写真乳剤の安定化（Ｓｔａｂｉｌｉ
ｚａｔｉｏｎ ｏｆＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ５ｉｌ
ｖｅｒ Ｈａｌｉｄｅ Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ）（フォー
カル・プレス社［Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ’）及び米国
特許第３．９５４．４７４号、同第３．９８２．９７４
号等に記載されている。しかし、これら添加剤は平板状
粒子を含有する感光性ハロゲン化銀写真材料における高
温処理中のかぶりの増加をある程度抑えるが、感度の著
しい低下を防ぐことはできない。
例えば、感光性ハロゲン化銀写真材料を自動現像機を使
用する高温現像処理で使用することが知られている。自
動現像機中での高温における現像の際に写真材料の物理
的強度を高めてそれらが物理的に脆くならないようにす
るために、現像溶液中でアルデヒド硬膜剤による処理を
行うことは知られている。、シかし、アルデヒド、特に
脂肪族ジアルデヒドを含有する現像溶液による現像処理
は同時に、特に現像溶液の温度が高まるにつれてかぶり
の増加を引き起こす、このかぶりはベンゾトリアゾール
や１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールのような
強力なかぶり防止剤を現像溶液中で使用することによっ
である程度は減少させることができる（これはエル・エ
フ・メーソン［Ｌ。
用する高温現像処理で使用することが知られている。自
動現像機中での高温における現像の際に写真材料の物理
的強度を高めてそれらが物理的に脆くならないようにす
るために、現像溶液中でアルデヒド硬膜剤による処理を
行うことは知られている。、シかし、アルデヒド、特に
脂肪族ジアルデヒドを含有する現像溶液による現像処理
は同時に、特に現像溶液の温度が高まるにつれてかぶり
の増加を引き起こす、このかぶりはベンゾトリアゾール
や１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールのような
強力なかぶり防止剤を現像溶液中で使用することによっ
である程度は減少させることができる（これはエル・エ
フ・メーソン［Ｌ。
Ｆ、Ｍａｓｏｎｌの写真処理の在学［Ｐｈｏｔｏｇｒａ
ｐｈｉｃ Ｐｒｏｃｅｓ−ｓｉｎｇ Ｃｈｅｓ＋１ｓｔ
ｒｙｌ ［フォーカル・プレス社刊１中に記載される
）、シかし、これらのかぶり防止剤は、平板状ハロゲン
化銀粒子を含有する感光性ハロゲン化銀写真材料を現像
するのに使用する場合、同時に現象性を低下させ、かつ
乳剤の感度を低下させる。
ｐｈｉｃ Ｐｒｏｃｅｓ−ｓｉｎｇ Ｃｈｅｓ＋１ｓｔ
ｒｙｌ ［フォーカル・プレス社刊１中に記載される
）、シかし、これらのかぶり防止剤は、平板状ハロゲン
化銀粒子を含有する感光性ハロゲン化銀写真材料を現像
するのに使用する場合、同時に現象性を低下させ、かつ
乳剤の感度を低下させる。
潜像退行を妨げるための芳香族ヒドロキシ化合物、例え
ばα−ナフトール、ピロカテコール、？ツルシノール、
メトキシフェノール又はナフトールスルホン酸がＤＥＩ
、 １０７，５０８号明細書に開示される。現像剤、及
び迅速処理系で使用するための硬膜剤前駆物質を含む未
硬化ハロゲン化銀乳剤に汚染が形成されるのを防ぐため
の１．３−ジヒドロキベンゼンカルボン酸化合物が米国
特許第３，３８０，８２８号明細書に開示されている。
ばα−ナフトール、ピロカテコール、？ツルシノール、
メトキシフェノール又はナフトールスルホン酸がＤＥＩ
、 １０７，５０８号明細書に開示される。現像剤、及
び迅速処理系で使用するための硬膜剤前駆物質を含む未
硬化ハロゲン化銀乳剤に汚染が形成されるのを防ぐため
の１．３−ジヒドロキベンゼンカルボン酸化合物が米国
特許第３，３８０，８２８号明細書に開示されている。
ＤＥＩ、 １７１．２６６号明細書には、２．６−及び
３．５−ジしドロキシヘンゼンカルボン酸が開示されて
いるが、これは新しい及び貯蔵されたハロゲン化銀乳剤
中のかぶりを減少させるものである。これらの特許明細
書には平板状ハロゲン化銀粒子を含むハロゲン化銀乳剤
は言及されていない。
３．５−ジしドロキシヘンゼンカルボン酸が開示されて
いるが、これは新しい及び貯蔵されたハロゲン化銀乳剤
中のかぶりを減少させるものである。これらの特許明細
書には平板状ハロゲン化銀粒子を含むハロゲン化銀乳剤
は言及されていない。
還元剤、例えばクロマン類、トコフェロール類、ヒドラ
ジン類、ｐ−フェニレンジアミン類、アルデヒド類、ア
ミノフェノール類、フェニドン類、亜硫酸塩類、Ｈｔガ
ス、スルフィン酸類、ジー又はトリーヒドロキシベンゼ
ン類、エンジオール類、オキシム類及び還元糖類はオキ
シダント化合物、例えばｔｈｏ□、ペルオキシ酸塩及び
０３の存在下で作られる平板状粒子を含有するハロゲン
化銀乳剤に添加されるとＤＥ３．６１５．３３６号明細
書に開示される。
ジン類、ｐ−フェニレンジアミン類、アルデヒド類、ア
ミノフェノール類、フェニドン類、亜硫酸塩類、Ｈｔガ
ス、スルフィン酸類、ジー又はトリーヒドロキシベンゼ
ン類、エンジオール類、オキシム類及び還元糖類はオキ
シダント化合物、例えばｔｈｏ□、ペルオキシ酸塩及び
０３の存在下で作られる平板状粒子を含有するハロゲン
化銀乳剤に添加されるとＤＥ３．６１５．３３６号明細
書に開示される。
この還元剤は化学的熟成中又は熟成後に失活又は低下さ
れる。
れる。
光班■又旌
本発明によれば、支持体とハロゲン化銀乳剤の１層又は
複数の層を含んで成り、そのハロゲン化銀乳剤層の少な
（とも１層が平均で少なくとも３：１の直径：ｒ￥さ比
を有する平板状のハロゲン化銀粒子と少なくとも１種の
ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物とを含有している感光
性ハロゲン化銀写真材料が提供される。
複数の層を含んで成り、そのハロゲン化銀乳剤層の少な
（とも１層が平均で少なくとも３：１の直径：ｒ￥さ比
を有する平板状のハロゲン化銀粒子と少なくとも１種の
ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物とを含有している感光
性ハロゲン化銀写真材料が提供される。
本発明の感光性材料は重大なかぶりの問題を弓き起こす
ことなく高温処理において有利に使用することができる
。
ことなく高温処理において有利に使用することができる
。
、ＯのｉしいＥ爪
本発明は支持体とハロゲン化銀乳剤の１層又は複数の層
を含んで成り、そのハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１
層が平均で少なくとも３：ｌの直径：厚さ比を有する平
板状のハロゲン化銀粒子と少なくとも１種のｍ−ジヒド
ロキシベンゼン化合物とを含有している感光性ハロゲン
化銀写真材料に関する。
を含んで成り、そのハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１
層が平均で少なくとも３：ｌの直径：厚さ比を有する平
板状のハロゲン化銀粒子と少なくとも１種のｍ−ジヒド
ロキシベンゼン化合物とを含有している感光性ハロゲン
化銀写真材料に関する。
本発明は、特に、支持体、及び潜像を含まない、ハロゲ
ン化銀乳剤の１層又は複数の層を含んで成り、そのハロ
ゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が平均で少なくとも３
：ｌの直径：厚さ比を有する平板状ハロゲン化銀粒子及
びかぶり抑制量の少なくとも１種のｍ−ジヒドロキシベ
ンゼン化合物を含有している感光性ハロゲン化銀写真材
料に関する。
ン化銀乳剤の１層又は複数の層を含んで成り、そのハロ
ゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が平均で少なくとも３
：ｌの直径：厚さ比を有する平板状ハロゲン化銀粒子及
びかぶり抑制量の少なくとも１種のｍ−ジヒドロキシベ
ンゼン化合物を含有している感光性ハロゲン化銀写真材
料に関する。
本発明において使用するためのｍ−ジヒドロキシベンゼ
ン化合物は （式中、Ｘは式−５Ｏ３＋１を有するスルホ基、その水
溶性塩、式−ＣＯＯＨを有するカルボキシ基、その水溶
性塩及び水素原子より成る群から選ばれ、ｎはｌ又は２
を表わす。） より成る群から選ばれる式を有するものである。
ン化合物は （式中、Ｘは式−５Ｏ３＋１を有するスルホ基、その水
溶性塩、式−ＣＯＯＨを有するカルボキシ基、その水溶
性塩及び水素原子より成る群から選ばれ、ｎはｌ又は２
を表わす。） より成る群から選ばれる式を有するものである。
上記ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物の水溶性塩として
はアルカリ金属塩（例えばナトリウム塩及びカリウム塩
）及びアンモニウム塩が挙げられる。
はアルカリ金属塩（例えばナトリウム塩及びカリウム塩
）及びアンモニウム塩が挙げられる。
本発明によるハロゲン化銀乳剤中で使用されるｍ−ジヒ
ドロキシベンゼン化合物の実例を挙げると、ｍ−ジヒド
ロキシベンゼン（レゾルシノール）、３．５−ジヒドロ
キシベンゼンカルボン酸、３．５−ジヒドロキシベンゼ
ンスルホン酸、３．５−ジヒドロキシベンゼンスルホン
酸ナトリウム塩、１．３−ジヒドロキシ−６，７−シス
ルホナフタレンカリウム塩及び同様の塩がある。
ドロキシベンゼン化合物の実例を挙げると、ｍ−ジヒド
ロキシベンゼン（レゾルシノール）、３．５−ジヒドロ
キシベンゼンカルボン酸、３．５−ジヒドロキシベンゼ
ンスルホン酸、３．５−ジヒドロキシベンゼンスルホン
酸ナトリウム塩、１．３−ジヒドロキシ−６，７−シス
ルホナフタレンカリウム塩及び同様の塩がある。
ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物はハロゲン化銀乳剤層
に、又はこのハロゲン化銀乳剤層と透水関係にある感光
性ハロゲン化銀写真材料の１つの層に配合することがで
きる。ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物はハロゲン化銀
乳剤層に配合するのが好ましい。
に、又はこのハロゲン化銀乳剤層と透水関係にある感光
性ハロゲン化銀写真材料の１つの層に配合することがで
きる。ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物はハロゲン化銀
乳剤層に配合するのが好ましい。
本発明の写真材料のハロゲン化銀乳剤に用いられる主題
ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物の量は広範に変えるこ
とができる。−数的に言えば、平板状ハロゲン化銀粒子
を含有するハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀のモル当
り約１〜３００ミリモルのｍ−ジヒドロキシベンゼン化
合物が用いられるが、好ましい濃度範囲は平板状ハロゲ
ン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン
化銀のモル当りｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物約５〜
１００ミリモルである。
ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物の量は広範に変えるこ
とができる。−数的に言えば、平板状ハロゲン化銀粒子
を含有するハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀のモル当
り約１〜３００ミリモルのｍ−ジヒドロキシベンゼン化
合物が用いられるが、好ましい濃度範囲は平板状ハロゲ
ン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン
化銀のモル当りｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物約５〜
１００ミリモルである。
本発明のｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物は平板状ハロ
ゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤層に乳剤を製
造する際に周知の技術のどれかを使用して加えることが
できる０例えば、ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物は適
当な溶剤に溶解してハロゲン化銀乳剤に加えることがで
き、あるいはｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物はある特
定のタイプの色形成用化合物（カプラー）の写真乳剤に
配合するのに用いられる技術と同様の分散液の形の乳剤
に加えることができる。このタイプの技術は米国特許第
２，３２２．０２７号及び同第２，８０１．１７１号明
細書に記載されている。溶剤は通常の実施法に従っても
乳剤には有害な影響を及ぼさないように選択されるべき
である。−船釣には、水と混和し得る溶剤又は稀釈剤が
好ましい。
ゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤層に乳剤を製
造する際に周知の技術のどれかを使用して加えることが
できる０例えば、ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物は適
当な溶剤に溶解してハロゲン化銀乳剤に加えることがで
き、あるいはｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物はある特
定のタイプの色形成用化合物（カプラー）の写真乳剤に
配合するのに用いられる技術と同様の分散液の形の乳剤
に加えることができる。このタイプの技術は米国特許第
２，３２２．０２７号及び同第２，８０１．１７１号明
細書に記載されている。溶剤は通常の実施法に従っても
乳剤には有害な影響を及ぼさないように選択されるべき
である。−船釣には、水と混和し得る溶剤又は稀釈剤が
好ましい。
本発明のハロゲン化銀乳剤層に含有される平板状ハロゲ
ン化銀粒子は少なくとも３：１、好ましくは５：ｌ〜３
０：ｌ、更に好ましくは７：１〜１５：１の平均直径：
厚さ比（この技術分野ではしばしば平均アスペクト比と
称される）を有する。
ン化銀粒子は少なくとも３：１、好ましくは５：ｌ〜３
０：ｌ、更に好ましくは７：１〜１５：１の平均直径：
厚さ比（この技術分野ではしばしば平均アスペクト比と
称される）を有する。
本発明において使用するのに適した平板状ハロゲン化銀
粒子の平均直径は約０．３〜約５マイクロメーター、好
ましくは０．５〜３マイクロメーター更に好ましくは０
．８〜１．５マイクロメーターの範囲である０本発明に
おいて使用するのに適した平板状ハロゲン化銀粒子は０
．４マイクロメ一ター未満、好ましくは０．３マイクロ
メ一ター未満、更に好ましくは０．２マイクロメ一ター
未満の厚さを有する。
粒子の平均直径は約０．３〜約５マイクロメーター、好
ましくは０．５〜３マイクロメーター更に好ましくは０
．８〜１．５マイクロメーターの範囲である０本発明に
おいて使用するのに適した平板状ハロゲン化銀粒子は０
．４マイクロメ一ター未満、好ましくは０．３マイクロ
メ一ター未満、更に好ましくは０．２マイクロメ一ター
未満の厚さを有する。
平板状ハロゲン化銀粒子の上記粒子特性は当業者に周知
の方法で容易にｆ＋１１認することかできる。
の方法で容易にｆ＋１１認することかできる。
用語“直径”は粒子の突出面積に等しい面積を有する円
の直径と定義される。用語“°厚さ゛は平板状ハロゲン
化銀粒子を構成する２つの実質的に平行な主平面間の距
離を意味する。各粒子の直径と厚さの測定から、各粒子
の直径：厚さを計算することができ、そしてすべての平
板状粒子の直径：厚さ比を平均するとそれらの平均直径
：厚さ比を得ることができる。この定義によれば、この
平均直径：厚さ比は個々の平板状粒子の直径：厚さ比の
平均となる。実際には、平板状粒子の平均直径と平均厚
さを得、そして平均直径：厚さ比をこれら２つの平均値
の比として計算するのが一層節単である。使用方法が何
であれ、得られる平均直径：厚さ比は余り違わない。
の直径と定義される。用語“°厚さ゛は平板状ハロゲン
化銀粒子を構成する２つの実質的に平行な主平面間の距
離を意味する。各粒子の直径と厚さの測定から、各粒子
の直径：厚さを計算することができ、そしてすべての平
板状粒子の直径：厚さ比を平均するとそれらの平均直径
：厚さ比を得ることができる。この定義によれば、この
平均直径：厚さ比は個々の平板状粒子の直径：厚さ比の
平均となる。実際には、平板状粒子の平均直径と平均厚
さを得、そして平均直径：厚さ比をこれら２つの平均値
の比として計算するのが一層節単である。使用方法が何
であれ、得られる平均直径：厚さ比は余り違わない。
本発明の平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化
銀乳剤層においては、ハロゲン化銀粒子の少なくとも４
０％が少なくとも３：ｌの平均直径：厚さ比を有する平
板状粒子である。更に好ましくは、ハロゲン化銀粒子の
少な（とも７０％が３：１以上の平均直径：厚さ比を有
する平板状粒子である。上記割合、即ち“４０％”及び
７０％”は各々層中の全ハロゲン化銀粒子の突出面積に
対する、直径：厚さ比が少なくとも３：ｌの平板状粒子
の全突出面積の割合を意味する。立方晶系、斜方晶系、
正方晶系等のような他の通常のハロゲン化銀粒子構造の
もので粒子の残部を構成することができる。
銀乳剤層においては、ハロゲン化銀粒子の少なくとも４
０％が少なくとも３：ｌの平均直径：厚さ比を有する平
板状粒子である。更に好ましくは、ハロゲン化銀粒子の
少な（とも７０％が３：１以上の平均直径：厚さ比を有
する平板状粒子である。上記割合、即ち“４０％”及び
７０％”は各々層中の全ハロゲン化銀粒子の突出面積に
対する、直径：厚さ比が少なくとも３：ｌの平板状粒子
の全突出面積の割合を意味する。立方晶系、斜方晶系、
正方晶系等のような他の通常のハロゲン化銀粒子構造の
もので粒子の残部を構成することができる。
本発明においては、ハロゲン化銀粒子の一般的に用いら
れるハロゲン組成が使用可能である。典型的なハロゲン
化銀に塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩沃化銀、臭沃化銀、
塩臭沃化銀及び同様の銀塩がある。しかし、臭化銀及び
臭沃化銀が平板状ハロゲン化銀粒子の好ましいハロゲン
化銀組成であり、その場合臭沃化銀は０−１０モル％の
沃化銀を含有する０個々の粒子のハロゲン組成は均一で
あってもよいし、不均一であってもよい。
れるハロゲン組成が使用可能である。典型的なハロゲン
化銀に塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩沃化銀、臭沃化銀、
塩臭沃化銀及び同様の銀塩がある。しかし、臭化銀及び
臭沃化銀が平板状ハロゲン化銀粒子の好ましいハロゲン
化銀組成であり、その場合臭沃化銀は０−１０モル％の
沃化銀を含有する０個々の粒子のハロゲン組成は均一で
あってもよいし、不均一であってもよい。
平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤は
通常の写真材料製造技術において公知の各種方法で製造
することができる。ハロゲン化銀乳剤は酸洗、中性法又
はアンモニア法で製造することができる。この製造段階
において、可溶性の銀塩とハロゲン塩とをシングルジェ
ット法、ダブルジェノト法、逆混合法又は組合せ法に従
って、粒子形成の際の条件、例えばｐ＋＋、ｐＡｇ 、
ｍ度、反応容器の形と規模及び反応法を調整すること
によって反応させることができる。所望によっては、ア
ンモニア、千オニーチル、チオ尿素等のようなハロゲン
化銀のｉ６ ｆｆ’ｌを粒子の大きさ、粒子の形態、粒
子の粒度分布及び粒子の成長速度をコントロールするた
めに使用することができる。
通常の写真材料製造技術において公知の各種方法で製造
することができる。ハロゲン化銀乳剤は酸洗、中性法又
はアンモニア法で製造することができる。この製造段階
において、可溶性の銀塩とハロゲン塩とをシングルジェ
ット法、ダブルジェノト法、逆混合法又は組合せ法に従
って、粒子形成の際の条件、例えばｐ＋＋、ｐＡｇ 、
ｍ度、反応容器の形と規模及び反応法を調整すること
によって反応させることができる。所望によっては、ア
ンモニア、千オニーチル、チオ尿素等のようなハロゲン
化銀のｉ６ ｆｆ’ｌを粒子の大きさ、粒子の形態、粒
子の粒度分布及び粒子の成長速度をコントロールするた
めに使用することができる。
平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳バ１
１の製造については、例えば次の文献に記載されている
：サイエンス・アンド・インダストリーズ・フォトグラ
フィックス（Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒ
ｉｅｓ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅｓ）、第３３巻
第２号（１９６２年）、第１２１〜１２５頁のデ・クグ
ナ・ンク（ｄｅ Ｃｕｇｕｎａｃ）及びノヤトー（Ｃｈ
ａｔｅａｕ）著パ物理的熟成中の臭化銀結晶の形態の発
達（Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆ ｔｈｅ Ｍｏｒｐｈｏｌ
ｏｇｙ ｏｆ ５ｉｌｖｅｒ Ｂｒｏｍｉｄｅ Ｃｒｙ
ｓｔａｌｓＤｕｒｉｎｇ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒ４ｐｅ
ｎｉｇ） ” 、フォトグラフインク・サイエンス・ア
ンド・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
５ｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）第
１４巻第４号（１９７０年）、第２４８〜２５７頁のブ
トラフ（ＧｕＬｏｆｆ）著゛ハロゲン銀写真乳剤の沈殿
中の核形成と成長速度（〜ｕｃｌｅａｔｉｏｎ ａｎｄ
ＧｒｏｗｔｈＲａｔｅｓ ＤｕｒｉＢ ｔｈｅ Ｐｒ
ｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ ５ｉｌｖｅｒ！１ａｌ
ｉｄｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ
ｓ）” 、第５巻第６号（１９６１年）、第３３２〜３
３６頁のベリー（Ｂｅｒｒｙ）等著°“臭化銀微結晶の
成長に及ぼす環境の影響（Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｒ Ｅｎ
ｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｏｎ ｔｈｅ Ｇｒｏｗｔｈｏｆ
ＳｉｌｖｅｒＢｒｏｍｉｄｅ Ｍｉｃｒｏｃｙｓｔａ
ｌｓ）″、米国特許第４．０６３，９５１号、同第４，
０６７．７３９号、同第４．１８４，８７８号、同第４
，４３４，２２６号、同第４，４１４，３１０号、同第
４，３８６，１５６号、同第４，４１４，３０６号及び
欧州特許出願第２６３，５０８号明細書。
１の製造については、例えば次の文献に記載されている
：サイエンス・アンド・インダストリーズ・フォトグラ
フィックス（Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒ
ｉｅｓ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅｓ）、第３３巻
第２号（１９６２年）、第１２１〜１２５頁のデ・クグ
ナ・ンク（ｄｅ Ｃｕｇｕｎａｃ）及びノヤトー（Ｃｈ
ａｔｅａｕ）著パ物理的熟成中の臭化銀結晶の形態の発
達（Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆ ｔｈｅ Ｍｏｒｐｈｏｌ
ｏｇｙ ｏｆ ５ｉｌｖｅｒ Ｂｒｏｍｉｄｅ Ｃｒｙ
ｓｔａｌｓＤｕｒｉｎｇ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒ４ｐｅ
ｎｉｇ） ” 、フォトグラフインク・サイエンス・ア
ンド・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
５ｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）第
１４巻第４号（１９７０年）、第２４８〜２５７頁のブ
トラフ（ＧｕＬｏｆｆ）著゛ハロゲン銀写真乳剤の沈殿
中の核形成と成長速度（〜ｕｃｌｅａｔｉｏｎ ａｎｄ
ＧｒｏｗｔｈＲａｔｅｓ ＤｕｒｉＢ ｔｈｅ Ｐｒ
ｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ ５ｉｌｖｅｒ！１ａｌ
ｉｄｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ
ｓ）” 、第５巻第６号（１９６１年）、第３３２〜３
３６頁のベリー（Ｂｅｒｒｙ）等著°“臭化銀微結晶の
成長に及ぼす環境の影響（Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｒ Ｅｎ
ｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｏｎ ｔｈｅ Ｇｒｏｗｔｈｏｆ
ＳｉｌｖｅｒＢｒｏｍｉｄｅ Ｍｉｃｒｏｃｙｓｔａ
ｌｓ）″、米国特許第４．０６３，９５１号、同第４，
０６７．７３９号、同第４．１８４，８７８号、同第４
，４３４，２２６号、同第４，４１４，３１０号、同第
４，３８６，１５６号、同第４，４１４，３０６号及び
欧州特許出願第２６３，５０８号明細書。
平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤を
製造するに当っては、ハロゲン化銀に対する広範囲の親
水性分散剤を使用することができる。ゼラチンが好まし
い。ただし、ゼラチン誘導体、コロイドアルブミン、セ
ルロース誘導体又は親水性合成ポリマーのような他のコ
ロイド状物質もこの技術分野において知られているよう
に使用することができる。
製造するに当っては、ハロゲン化銀に対する広範囲の親
水性分散剤を使用することができる。ゼラチンが好まし
い。ただし、ゼラチン誘導体、コロイドアルブミン、セ
ルロース誘導体又は親水性合成ポリマーのような他のコ
ロイド状物質もこの技術分野において知られているよう
に使用することができる。
本発明において使用される、平板状ハロゲン化銀粒子を
含有するハロゲン化銀乳剤はこの技術分野で周知の方法
で化学的に、かつ光学的に増悪することができる。本発
明の平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳
剤層はこのような製品において一般的に使用される他の
成分、例えばバインダー、硬膜剤、界面活性剤、スピー
ド増大剤、可塑剤、光学的増感剤、色素、紫外線吸収剤
等を含有することができる。これについては、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ） 、第１７６巻（１９７８年１２月）
、第２２〜２８頁を参照することができる。平板状ハロ
ゲン化銀粒子を含有する乳剤層には、また本発明の感光
性ハロゲン化銀写真材料の他のハロゲン化銀乳剤層にも
通常のハロゲン化銀粒子を配合することができる。この
ような粒子は写真技術において周知の方法で製造するこ
とができる。
含有するハロゲン化銀乳剤はこの技術分野で周知の方法
で化学的に、かつ光学的に増悪することができる。本発
明の平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳
剤層はこのような製品において一般的に使用される他の
成分、例えばバインダー、硬膜剤、界面活性剤、スピー
ド増大剤、可塑剤、光学的増感剤、色素、紫外線吸収剤
等を含有することができる。これについては、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ） 、第１７６巻（１９７８年１２月）
、第２２〜２８頁を参照することができる。平板状ハロ
ゲン化銀粒子を含有する乳剤層には、また本発明の感光
性ハロゲン化銀写真材料の他のハロゲン化銀乳剤層にも
通常のハロゲン化銀粒子を配合することができる。この
ような粒子は写真技術において周知の方法で製造するこ
とができる。
本発明の感光性ハロゲン化銀写真材料は感光性ハロゲン
化銀乳剤の１層又は複数の層及び他の補助層を支持体に
塗布することによって製造することができる。支持体に
関して制限はない。支持体の製造に通した材料の例にガ
ラス、紙、ポリエチレン被覆紙、金属、硝酸セルロース
、酢酸セルロース、ポリスチレン、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリエチレン、ポリプロピレン及び他の周知
の支持体がある。
化銀乳剤の１層又は複数の層及び他の補助層を支持体に
塗布することによって製造することができる。支持体に
関して制限はない。支持体の製造に通した材料の例にガ
ラス、紙、ポリエチレン被覆紙、金属、硝酸セルロース
、酢酸セルロース、ポリスチレン、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリエチレン、ポリプロピレン及び他の周知
の支持体がある。
本発明の感光性ハロゲン化銀写真材料は、具体的に言う
と、カラーネガティブフィルム、カラー反転フィルム、
カラーペーパー等のような感光性写真カラー材料に、ま
たＸ線感光性材料、リソグラフ感光性材料、黒色写真印
画紙、黒白ネガティブフィルム等のような黒白感光性写
真材料に適用可能である。
と、カラーネガティブフィルム、カラー反転フィルム、
カラーペーパー等のような感光性写真カラー材料に、ま
たＸ線感光性材料、リソグラフ感光性材料、黒色写真印
画紙、黒白ネガティブフィルム等のような黒白感光性写
真材料に適用可能である。
本発明による好ましい感光性ハロゲン化銀写真材料はハ
ロゲン化銀乳剤の１層又は複数の層を支持体、好ましく
はポリエチレンテレフタレート支持体の１つの表面、好
ましくは両表面に塗布して含む、そのハロゲン化銀乳剤
層の少な（とも１層が少なくとも３：１の平均直径：厚
さ比を有する平板状ハロゲン化銀粒子と少なくとも１種
のｍ −ジヒドロキシベンゼン化合物とを含有している
Ｘ線感光性材料である。ハロゲン化銀乳剤は支持体に３
〜６ｇ／ｒｒｆの範囲の全根付着量で塗布するのが好ま
しい０通常、このＸ線感光性材料は増感スクリーンと結
合されてそのスクリーンが発する放射線に露光される。
ロゲン化銀乳剤の１層又は複数の層を支持体、好ましく
はポリエチレンテレフタレート支持体の１つの表面、好
ましくは両表面に塗布して含む、そのハロゲン化銀乳剤
層の少な（とも１層が少なくとも３：１の平均直径：厚
さ比を有する平板状ハロゲン化銀粒子と少なくとも１種
のｍ −ジヒドロキシベンゼン化合物とを含有している
Ｘ線感光性材料である。ハロゲン化銀乳剤は支持体に３
〜６ｇ／ｒｒｆの範囲の全根付着量で塗布するのが好ま
しい０通常、このＸ線感光性材料は増感スクリーンと結
合されてそのスクリーンが発する放射線に露光される。
スクリーンはＸ線を光ｍ（例えば可視光）に変える比較
的厚い燐光物質層から作られる。増感スクリーンは感光
性材料が吸収するよりもはるかに多量のＸ線の一部を吸
収し、有用な画像を得るのに必要なＸ線の線量を減少さ
せるために用いられる。スクリーンの化学的組成に従っ
て、燐光物質は可視スペクトルの青、緑又は赤の領域の
光線を出すことができ、ハロゲン化銀乳剤はスクリーン
が出すその光の波長領域に対して増感される。増感はこ
の技術分野において知られているようにハロゲン化銀粒
子の表面に吸着される分光増感性色素を用いることによ
って行われる。
的厚い燐光物質層から作られる。増感スクリーンは感光
性材料が吸収するよりもはるかに多量のＸ線の一部を吸
収し、有用な画像を得るのに必要なＸ線の線量を減少さ
せるために用いられる。スクリーンの化学的組成に従っ
て、燐光物質は可視スペクトルの青、緑又は赤の領域の
光線を出すことができ、ハロゲン化銀乳剤はスクリーン
が出すその光の波長領域に対して増感される。増感はこ
の技術分野において知られているようにハロゲン化銀粒
子の表面に吸着される分光増感性色素を用いることによ
って行われる。
本発明による更に好ましい感光性ハロゲン化銀写真材料
は、米国特許第４．４２５．４２５号、同第４．４２５
．４２６号及び欧州特許出願第８４．６３７号明細書に
開示されるように、１種又は２種以上の、高直径：厚さ
比を持つ平板状粒子のハロゲン化銀乳剤又は中間の直径
：厚さ比を持つ平板状粒子のハロゲン化銀乳剤を使用す
るＸ線感光性材料である。
は、米国特許第４．４２５．４２５号、同第４．４２５
．４２６号及び欧州特許出願第８４．６３７号明細書に
開示されるように、１種又は２種以上の、高直径：厚さ
比を持つ平板状粒子のハロゲン化銀乳剤又は中間の直径
：厚さ比を持つ平板状粒子のハロゲン化銀乳剤を使用す
るＸ線感光性材料である。
本発明の露光済み感光性材料は通常の処理技術のいずれ
によっても処理可能である。この処理は目的に応じて銀
画像を形成する黒白写真処理であってもよいし、あるい
は色素画像を形成するカラー写真処理であってもよい、
このような処理技術は、例えばリサーチ・ディスクロー
ジャー１７６４３．１９７８年１２月号に説明されてい
る。自動現像機でのローラー搬送処理が特に好ましく、
これは米国特許第３，０２５，７７９号、同第３，５１
５，５５６号、同第３．５４５．９７１号、同第３，６
４７，４５９号及び英国特許筒１．２６９．２６８号明
細書に説明されている。米国特許第３，２３２．７６１
号明細書に説明されるように、硬膜現像を試みることも
できる。
によっても処理可能である。この処理は目的に応じて銀
画像を形成する黒白写真処理であってもよいし、あるい
は色素画像を形成するカラー写真処理であってもよい、
このような処理技術は、例えばリサーチ・ディスクロー
ジャー１７６４３．１９７８年１２月号に説明されてい
る。自動現像機でのローラー搬送処理が特に好ましく、
これは米国特許第３，０２５，７７９号、同第３，５１
５，５５６号、同第３．５４５．９７１号、同第３，６
４７，４５９号及び英国特許筒１．２６９．２６８号明
細書に説明されている。米国特許第３，２３２．７６１
号明細書に説明されるように、硬膜現像を試みることも
できる。
本発明によれば、平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハ
ロゲン化銀乳剤層にｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物を
加えることによってかぶりの形成が感度の同時低下を伴
うことなく著しく低下される０本発明は特に、アルデヒ
ドタイプの硬膜剤を含有する液像溶液中でローラー搬送
式自動現像機を用いて高温促進処理するのに有効である
。
ロゲン化銀乳剤層にｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物を
加えることによってかぶりの形成が感度の同時低下を伴
うことなく著しく低下される０本発明は特に、アルデヒ
ドタイプの硬膜剤を含有する液像溶液中でローラー搬送
式自動現像機を用いて高温促進処理するのに有効である
。
本発明は次の例示実施例を参照すればその真価が更によ
く理解できる。
く理解できる。
実施例１
平板状粒子の臭化銀乳剤（平均直径：厚さ比８：ｌ）を
シアニン色素により緑色光に対して光学増感し、かつチ
オ硫酸ナトリウムと金チオシアネート錯体とにより化学
増感した。湿潤剤と５−メチル−７−ヒトロキシトリア
ザインドーリジン安定剤も含有するこの乳剤を５つの部
分に分けへ、。
シアニン色素により緑色光に対して光学増感し、かつチ
オ硫酸ナトリウムと金チオシアネート錯体とにより化学
増感した。湿潤剤と５−メチル−７−ヒトロキシトリア
ザインドーリジン安定剤も含有するこの乳剤を５つの部
分に分けへ、。
これら５つの部分に第１表に示される化合物と硬膜剤の
ビス−ビニルスルホニルエチルエーテルとを加えた。各
々の部−分を青色のポリエステルフィルム支持体の１面
に銀付着量５ｇ／ｎｆで塗布した。
ビス−ビニルスルホニルエチルエーテルとを加えた。各
々の部−分を青色のポリエステルフィルム支持体の１面
に銀付着量５ｇ／ｎｆで塗布した。
各塗膜上にゼラチン１．５ｇ／ｒｒｆとジメチロール尿
素及びレゾルシンアルデヒド硬膜剤とを含有する不活性
なゼラチン保護スーパーコートを適用した（フィルムＩ
Ａ〜５Ａ）。
素及びレゾルシンアルデヒド硬膜剤とを含有する不活性
なゼラチン保護スーパーコートを適用した（フィルムＩ
Ａ〜５Ａ）。
立方晶系粒子の臭沃化銀乳剤（沃化銀２．３モル％、平
均直径０．７マイクロメーター）を上記のように光学的
に及び化学的に増感した。湿潤剤と安定剤の５−メチル
−７−ヒトロキシートリアザインドーリジンも含有する
この乳剤を２分した。これら２つの部分に第１表に示す
化合物とジメチロール尿素及びレゾルシンアルデヒド硬
膜剤を加えた。各々の部分を青色のポリエステルフィル
ム支持体の１面に銀付着１５ｇ／ｆｆｒで塗布した。各
塗膜上にゼラチン１．５ｇ／ｒｒｆとジメチロール尿素
及びレゾルシンアルデヒド硬膜剤を含有する不活性なゼ
ラチン保護スーパーコートを適用した（フィルム６Ａ及
び７Ａ）。
均直径０．７マイクロメーター）を上記のように光学的
に及び化学的に増感した。湿潤剤と安定剤の５−メチル
−７−ヒトロキシートリアザインドーリジンも含有する
この乳剤を２分した。これら２つの部分に第１表に示す
化合物とジメチロール尿素及びレゾルシンアルデヒド硬
膜剤を加えた。各々の部分を青色のポリエステルフィル
ム支持体の１面に銀付着１５ｇ／ｆｆｒで塗布した。各
塗膜上にゼラチン１．５ｇ／ｒｒｆとジメチロール尿素
及びレゾルシンアルデヒド硬膜剤を含有する不活性なゼ
ラチン保護スーパーコートを適用した（フィルム６Ａ及
び７Ａ）。
第−」−一表
ＩＡ Ｏ２７８２４９
２八 〇 〇
Ｏ３八 ６
．２ ０
０４八 １２．３ ０
０５＾ １２．３
２７８ ０６Ａ ０
０ ２４９７八
６．２ ０
０各フイルムの試料を色々な時間と温度で、即ち
５０°Ｃで１５時間、５０°Ｃで５日間及び７０°Ｃで
４時間Ｗ１成（ａｇｅ）処理した。各フィルムの熟成試
料をバント緑フィルター及びバンド青フィルターを介し
て白色光に０．５秒間露光し、そして３Ｍ社のローラー
搬送式現像機・トリマチインクＴＩ″（Ｔｒｉ−ｍａＬ
ｉｃ ”） Ｘ Ｐ ５０７で処理した。処理は３Ｍ社
の現像剤・ＸＡＤ／２デベロッパー（ＸＡＤ／２Ｄｅｖ
ｅ １ｏｐｅｒ）で３５゛Ｃで２７秒間現像し、続いて
３Ｍ社の定着剤・ＸＡＦ／２フィクサー（ＸＡＦ／２
Ｆｉｘｅｒ）で３０°Ｃにおいて２７秒間定着処理し、
水道水により３５°Ｃで２２秒間洗浄し、そして３５°
Ｃで２２秒間乾燥することより成るものであった。その
センシトメトリー結果を次の第２表に示す。
Ｏ３八 ６
．２ ０
０４八 １２．３ ０
０５＾ １２．３
２７８ ０６Ａ ０
０ ２４９７八
６．２ ０
０各フイルムの試料を色々な時間と温度で、即ち
５０°Ｃで１５時間、５０°Ｃで５日間及び７０°Ｃで
４時間Ｗ１成（ａｇｅ）処理した。各フィルムの熟成試
料をバント緑フィルター及びバンド青フィルターを介し
て白色光に０．５秒間露光し、そして３Ｍ社のローラー
搬送式現像機・トリマチインクＴＩ″（Ｔｒｉ−ｍａＬ
ｉｃ ”） Ｘ Ｐ ５０７で処理した。処理は３Ｍ社
の現像剤・ＸＡＤ／２デベロッパー（ＸＡＤ／２Ｄｅｖ
ｅ １ｏｐｅｒ）で３５゛Ｃで２７秒間現像し、続いて
３Ｍ社の定着剤・ＸＡＦ／２フィクサー（ＸＡＦ／２
Ｆｉｘｅｒ）で３０°Ｃにおいて２７秒間定着処理し、
水道水により３５°Ｃで２２秒間洗浄し、そして３５°
Ｃで２２秒間乾燥することより成るものであった。その
センシトメトリー結果を次の第２表に示す。
夏、２６
エ、７７
０．２８
０．２７
０．２６
０．２２
０．２３
０．２１
０．２１
０．２Ｉ
Ｏ４２２
０，２１
０，１７
０，１８
０，５０
０，５５
０，２２
０，２１
０，２１
０，１８
０，２１
（スピード１はＤ＋＋＋ｉｎ以上０．２５で測定した青
色光の露光についての相対感度であり、スピード２はＤ
ｍｉｎ以上０．２５で測定した緑色光の露光についての
相対感度である。） 実施例２ 平板状粒子の臭化銀乳剤（平均直径：厚さ比８：１）を
シアニン色素で緑色光に対して光学的に増感し、かつチ
オ硫酸ナトリウム及び金チオシアネート錯体で化学的に
増感した。湿潤剤及び５−メチル−７−ヒトロキシトリ
アザインドーリジン安定剤も含有するこの乳剤を５つの
部分に分けた。
色光の露光についての相対感度であり、スピード２はＤ
ｍｉｎ以上０．２５で測定した緑色光の露光についての
相対感度である。） 実施例２ 平板状粒子の臭化銀乳剤（平均直径：厚さ比８：１）を
シアニン色素で緑色光に対して光学的に増感し、かつチ
オ硫酸ナトリウム及び金チオシアネート錯体で化学的に
増感した。湿潤剤及び５−メチル−７−ヒトロキシトリ
アザインドーリジン安定剤も含有するこの乳剤を５つの
部分に分けた。
これら５つの部分に第３表に示す化合物と硬膜剤のビス
−ビニルスルホニルエチルエーテルとを加えた。各々の
部分を青色のポリエステルフィルム支持体の１面に銀付
着量５ｇ／ｒｔｆで塗布した。各塗膜上にゼラチン１．
５ｇ／ｒｔｆとジメチロール尿素及びレゾルシンアルデ
ヒド硬膜剤とを含有する不活性なゼラチン保護スーパー
コートを適用した（フィルムＩＢ−５Ｂ）。
−ビニルスルホニルエチルエーテルとを加えた。各々の
部分を青色のポリエステルフィルム支持体の１面に銀付
着量５ｇ／ｒｔｆで塗布した。各塗膜上にゼラチン１．
５ｇ／ｒｔｆとジメチロール尿素及びレゾルシンアルデ
ヒド硬膜剤とを含有する不活性なゼラチン保護スーパー
コートを適用した（フィルムＩＢ−５Ｂ）。
立方晶系粒子の臭沃化銀（沃化銀２．３モル％、平均直
径０．７ミクロンメーター）を上記のように光学的に及
び化学的に増感した。湿潤剤と５−メチル−７−ヒトロ
キシートリアザインドーリジン安定剤も含有するこの乳
剤に第３表に示す化合物とジメチロール尿素及びレゾル
シンアルデヒド硬膜剤を加えた。この乳剤を青色のポリ
エステルフィルム支持体の１面に銀付着量５ｇ＃＋（で
塗布した。
径０．７ミクロンメーター）を上記のように光学的に及
び化学的に増感した。湿潤剤と５−メチル−７−ヒトロ
キシートリアザインドーリジン安定剤も含有するこの乳
剤に第３表に示す化合物とジメチロール尿素及びレゾル
シンアルデヒド硬膜剤を加えた。この乳剤を青色のポリ
エステルフィルム支持体の１面に銀付着量５ｇ＃＋（で
塗布した。
塗膜上にゼラチン１．５ｇ／ｎｆとジメチロール尿素及
びレゾルシンアルデヒド硬膜剤を含有する不活性なゼラ
チン保護スーパーコートを適用した（フィルム６Ｂ）。
びレゾルシンアルデヒド硬膜剤を含有する不活性なゼラ
チン保護スーパーコートを適用した（フィルム６Ｂ）。
レゾルシノール ｇ／そルＡｇ
ビｒ１ｔＩヲコール
ジスル本ネート ｇ１モル＾ｇ
ピｔＩカテコール ｇ１モルＡｇ
ヒＦｏキノン ｇ１モルＡｇ
ポリビニルオキ
噴シリＦン ｍｇ１モルＡｇ
３．１
９．２５０
３．１０
３．１０
２４９
各フィルムの試料を色々な時間と温度で、即ち５０°Ｃ
で１５時間及び５０°Ｃで５日間熟成処理した。各フィ
ルム熟成試料をバンド緑色フィルターを介して白色光に
０．１秒間露光し、そして３Ｍ社のローラー搬送式現像
機・トリマティックＴＭｘＰ５０７で処理した。処理は
３Ｍ社の現像剤・ＸＡＤ／２デベロッパーで３５°Ｃで
２７秒間現像し、続いて３Ｍ社の定着剤・ＸＡＦ／２フ
ィクサーで３０°Ｃにおいて２７秒間定着処理し、水道
水により３５°Ｃで２２秒間洗浄し、そして３５°Ｃで
２２秒間乾燥することより成るものであった。そのセン
シトメトリー結果を次の第４表に示す。
で１５時間及び５０°Ｃで５日間熟成処理した。各フィ
ルム熟成試料をバンド緑色フィルターを介して白色光に
０．１秒間露光し、そして３Ｍ社のローラー搬送式現像
機・トリマティックＴＭｘＰ５０７で処理した。処理は
３Ｍ社の現像剤・ＸＡＤ／２デベロッパーで３５°Ｃで
２７秒間現像し、続いて３Ｍ社の定着剤・ＸＡＦ／２フ
ィクサーで３０°Ｃにおいて２７秒間定着処理し、水道
水により３５°Ｃで２２秒間洗浄し、そして３５°Ｃで
２２秒間乾燥することより成るものであった。そのセン
シトメトリー結果を次の第４表に示す。
ＩＢ ０．１８ ２．７８
２８ ０．１８ ２．７１
３Ｂ ０．１８ ２．７８
４Ｂ ０．１８ ２．６８
５Ｂ Ｏ，２０２，７１
６Ｂ Ｏ，２１２，７３
２，４１０，１９
２，３６０，２６
２，４００，２５
２，３１０，２０
２，３５０，２０
２，４１０，１８
２，８２２，４４
２，７３２，３１
２，７４２，３７
２，７１２，２Ｂ
２．７０ ２．３２
２．８０ ２．４４
（スピード１はＤｍｉｎ以上０．２５で測定した緑色光
の露光についての絶対感度であり、スピード２はＤａ＋
ｉｎ以上１．０で測定した緑色光の露光についての絶対
感度である。） 実施例３ 平板状粒子の臭化銀乳剤（平均直径：厚さ比８：ｌ）を
調製した。この乳剤をシアニン色素０．７５０ｇ１モル
Ａｇで緑色光に対して光学増感し、これにＫｌを６０５
ｇ１モルＡ、の量で添加し、かつチオ硫酸ナトリウム及
び金チオシアネートＬａ体で化学的に増感した。湿潤剤
と５−メチル−７−ヒトロキシトリアザインドーリジン
安定剤も含有するこの乳剤にレゾルシノール３．１ ｇ
１モル＾ｇ及びビス−ビニルスルホニルエチルエーテル
硬膜剤を加えた。この乳剤を青色のポリエステルフィル
ム支持体の両面に面当りの銀付着量１．９ ｇ／ ｒｒ
ｔ Ａｇ及びゼラチン１．９ｇ／ｎｌで塗布した。各ハ
ロゲン化銀乳剤層にゼラチン１．５ｇ／ｒｒｆとジメチ
ロール尿素及びレゾルシンアルデヒド硬膜剤とを含有す
る不活性なゼラチン保護スーパーコートを通用した（フ
ィルムＩＣ）。
の露光についての絶対感度であり、スピード２はＤａ＋
ｉｎ以上１．０で測定した緑色光の露光についての絶対
感度である。） 実施例３ 平板状粒子の臭化銀乳剤（平均直径：厚さ比８：ｌ）を
調製した。この乳剤をシアニン色素０．７５０ｇ１モル
Ａｇで緑色光に対して光学増感し、これにＫｌを６０５
ｇ１モルＡ、の量で添加し、かつチオ硫酸ナトリウム及
び金チオシアネートＬａ体で化学的に増感した。湿潤剤
と５−メチル−７−ヒトロキシトリアザインドーリジン
安定剤も含有するこの乳剤にレゾルシノール３．１ ｇ
１モル＾ｇ及びビス−ビニルスルホニルエチルエーテル
硬膜剤を加えた。この乳剤を青色のポリエステルフィル
ム支持体の両面に面当りの銀付着量１．９ ｇ／ ｒｒ
ｔ Ａｇ及びゼラチン１．９ｇ／ｎｌで塗布した。各ハ
ロゲン化銀乳剤層にゼラチン１．５ｇ／ｒｒｆとジメチ
ロール尿素及びレゾルシンアルデヒド硬膜剤とを含有す
る不活性なゼラチン保護スーパーコートを通用した（フ
ィルムＩＣ）。
フィルムＩＣと同様であるが、レゾルシノールを含有し
ない第二のフィルム（フィルム２Ｃ）を製造した。
ない第二のフィルム（フィルム２Ｃ）を製造した。
各フィルムの試料を色々な時間と温度で、即ち５０’Ｃ
で１５時間及び５０°Ｃで５日間熟成処理した。各フィ
ルムの熟成試料を２枚の緑色発光性増感スクリーンであ
る３Ｍ社のトリマックス丁緘（Ｔｒｉｍａｘ”） Ｔ
８の間にはさみ、次いで３００ｍＡ。
で１５時間及び５０°Ｃで５日間熟成処理した。各フィ
ルムの熟成試料を２枚の緑色発光性増感スクリーンであ
る３Ｍ社のトリマックス丁緘（Ｔｒｉｍａｘ”） Ｔ
８の間にはさみ、次いで３００ｍＡ。
８０ＫＶのＸ線にＯ，１５秒間露光した。露光後、これ
らフィルムを３Ｍ社のローラー搬送式現像機・トリマテ
ィックＴＭＸＰ５０７で処理した。処理は３ＭＸＡＤ／
２デベロッパーで３５℃において２７秒間現像し、続い
て３Ｍ ＨＡＦ／２フィクサーで３０°Ｃにおいて２
７秒間定着し、水道水で３５℃において２２秒間洗浄し
、そして３５°Ｃで２２秒間乾燥することより成るもの
であった。
らフィルムを３Ｍ社のローラー搬送式現像機・トリマテ
ィックＴＭＸＰ５０７で処理した。処理は３ＭＸＡＤ／
２デベロッパーで３５℃において２７秒間現像し、続い
て３Ｍ ＨＡＦ／２フィクサーで３０°Ｃにおいて２
７秒間定着し、水道水で３５℃において２２秒間洗浄し
、そして３５°Ｃで２２秒間乾燥することより成るもの
であった。
そのセンシトメトリー結果を次の第５表に示す。
第一」Ｌ−裏
ＩＣＯ，２１２，３１１，９１０，３２２，４２１，９
６２ＣＯ，２３２，３２１，９００，４１２，４２１，
９６（スピード１はＤｍｉｎ以上０．２５で測定したＸ
線露光についての絶対感度であり、スピード２はＤ＋＋
＋ｉｎ以上１．０で測定したＸ線露光についての絶対感
度である。）
６２ＣＯ，２３２，３２１，９００，４１２，４２１，
９６（スピード１はＤｍｉｎ以上０．２５で測定したＸ
線露光についての絶対感度であり、スピード２はＤ＋＋
＋ｉｎ以上１．０で測定したＸ線露光についての絶対感
度である。）
Claims (9)
- （１）支持棒とハロゲン化銀乳剤の１層又は複数層とを
含んで成る感光性ハロゲン化銀写真材料であって、該ハ
ロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が少なくとも３：１
の平均の直径：厚さ比を有する平板状のハロゲン化銀粒
子及び少なくとも１種のｍ−ジヒドロキシベンゼン化合
物を含有していることを特徴とする、前記感光性ハロゲ
ン化銀写真材料。 - （２）該ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物が▲数式、化
学式、表等があります▼及び▲数式、化学式、表等があ
ります▼ （式中、Ｘは式−ＳＯ＿３Ｈを有するスルホ基、その水
溶性塩、式−ＣＯＯＨを有するカルボキシ基、その水溶
性塩及び水素原子より成る群から選ばれ、そしてｎは１
又は２を表わす。） より成る群から選ばれる式を有するものである、請求項
１に記載の感光性ハロゲン化銀写真材料。 - （３）該ｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物が該平板状ハ
ロゲン銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤層中にハロゲ
ン化銀のモル当り約１〜約３００ミリモルの量で存在し
ている、請求項１に記載の感光性ハロゲン化銀写真材料
。 - （４）該平板状ハロゲン化銀粒子の平均直径：厚さ比が
５：１〜３０：１である、請求項１に記載の感光性ハロ
ゲン化銀写真材料。 - （５）該平板状ハロゲン化銀粒子の平均直径が約０．３
〜５マイクロメーターの範囲である、請求項１に記載の
感光性ハロゲン化銀写真材料。 - （６）該平板状ハロゲン化銀粒子の平均厚さが０．４マ
イクロメーターまたはそれ以下である、請求項１に記載
の感光性ハロゲン化銀写真材料。 - （７）該ハロゲン化銀粒子の４０％またはそれ以上が少
なくとも３：１の平均直径：厚さ比を有する平板状ハロ
ゲン化銀粒子である、請求項１に記載の感光性ハロゲン
化銀写真材料。 - （８）両面にハロゲン化銀乳剤層が塗布されている透明
な支持体を含んで成る増感スクリーンを持つ、放射線写
真で使用するための感光性ハロゲン化銀材料であって、
該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層が少なくとも３
：１の平均の直径：厚さ比を有する平板状のハロゲン化
銀粒子及び少なくとも１種のｍ−ジヒドロキシベンゼン
化合物を含有していることを特徴とする、前記感光性ハ
ロゲン化銀材料。 - （９）支持体と、潜像を含まない、ハロゲン化銀乳剤の
１層又は複数層とを含んで成る感光性ハロゲン化銀写真
材料であって、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
が少なくとも３：１の平均の直径：厚さ比を有する平板
状のハロゲン化銀粒子及びかぶり抑制量の少なくとも１
種のｍ−ジヒドロキシベンゼン化合物を含有しているこ
とを特徴とする、前記感光性ハロゲン化銀写真材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT02221989A IT1236562B (it) | 1989-10-31 | 1989-10-31 | Materiale fotografico agli alogenuri d'argento sensibile alla luce. |
| IT22219A/89 | 1989-10-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03158843A true JPH03158843A (ja) | 1991-07-08 |
Family
ID=11193223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2295144A Pending JPH03158843A (ja) | 1989-10-31 | 1990-10-31 | 感光性ハロゲン化銀写真材料 |
Country Status (4)
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|---|---|
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| EP (1) | EP0425884A1 (ja) |
| JP (1) | JPH03158843A (ja) |
| IT (1) | IT1236562B (ja) |
Families Citing this family (4)
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|---|---|---|---|---|
| IT1246184B (it) * | 1990-07-20 | 1994-11-16 | Minnesota Mining & Mfg | Materiale fotografico agli alogenuri d'argento sensibili alla luce. |
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| FR2757280B1 (fr) * | 1996-12-13 | 2003-03-21 | Kodak Pathe | Nouveau produit pour radiographie industrielle ayant un contraste ameliore |
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- 1990-10-31 JP JP2295144A patent/JPH03158843A/ja active Pending
Also Published As
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| EP0425884A1 (en) | 1991-05-08 |
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