JPH03151217A - Parabolic antenna reflector and its manufacture - Google Patents
Parabolic antenna reflector and its manufactureInfo
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- JPH03151217A JPH03151217A JP29174789A JP29174789A JPH03151217A JP H03151217 A JPH03151217 A JP H03151217A JP 29174789 A JP29174789 A JP 29174789A JP 29174789 A JP29174789 A JP 29174789A JP H03151217 A JPH03151217 A JP H03151217A
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- antenna reflector
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
発明の技術分野
本発明は、パラボラアンテナ反射板およびその製造方法
に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Technical Field of the Invention The present invention relates to a parabolic antenna reflector and a method for manufacturing the same.
発明の技術的背累
従来、パラボラアンテナ反射板は、金属板に防食塗装を
施すことにより、あるいは防食金属をプレス成形するこ
とにより製造されている。TECHNICAL BACKGROUND OF THE INVENTION Conventionally, parabolic antenna reflectors have been manufactured by applying anti-corrosion coating to a metal plate or by press-molding anti-corrosion metal.
1、かじながら、このような方法でパラボラアンテナ反
射板を製造すると、製造コストが高くな9てまったり、
あるいは、
所定形状を有するパラボラアンテナ反射板の成形後に、
この反射板にいわゆるスプリングバックが発生し、パラ
ボラアンテナ反射板の面精度が低下し、電波の反射性能
が低下してしまうという問題点があった。1. However, if you manufacture a parabolic antenna reflector using this method, the manufacturing cost will be high.
Alternatively, after forming a parabolic antenna reflector having a predetermined shape,
There is a problem in that so-called springback occurs in this reflector, the surface precision of the parabolic antenna reflector decreases, and the radio wave reflection performance decreases.
ところで、パラボラアンテナ反射板を製造する方法とし
て、導電性不織布と繊維強化不飽和ポリエステルシート
(シートモールデイングコンパウンド、SMC)とを用
い、プレス成形により製造する方法があるが、この方法
ではサイクルが長く(すなわち製造工程が多く)、シか
も得られた反射板の仕上げや表面塗装が必要であるとい
う問題あった。By the way, as a method of manufacturing a parabolic antenna reflector, there is a method of manufacturing by press molding using a conductive nonwoven fabric and a fiber-reinforced unsaturated polyester sheet (sheet molding compound, SMC), but this method requires a long cycle. (ie, there are many manufacturing steps), and the resulting reflector requires finishing and surface coating.
また、パラボラアンテナ反射板としては、金属箔とガラ
ス繊維強化オレフィン系樹脂シートとからなるプレス成
形品が提案されているが、この成形品には、表面平滑性
に劣るなど表面性が悪く、面精度も低いという問題があ
った。In addition, a press-molded product made of metal foil and glass fiber-reinforced olefin resin sheet has been proposed as a parabolic antenna reflector, but this molded product has poor surface properties such as poor surface smoothness. There was also the problem of low accuracy.
ところで、特開昭81−161004号公報および特開
昭61−161003号公報記載のパラボラアンテナ反
射板の製造方法では、線膨張、ヒートサイクル等による
、金属層と無機充填剤含有樹脂保護層あるいは無機充填
剤含有オレフィン系重合体層との層間剥離を防止するた
めに、無機充填剤含有樹脂保護層を形成する際に、多量
の充填剤を用いなければならず、そのためパラボラアン
テナ反射板の外観が悪くなってしまうと共に、層間接着
強度が充分でないという問題点があった。また、成形後
、アンテナ反射板が変形してしまい、面積度を高めるこ
とが困難であり、しかも、反射面のボス取付部分におけ
るヒケが大きいという問題点もあった。By the way, in the method of manufacturing a parabolic antenna reflector described in JP-A-81-161004 and JP-A-61-161003, the metal layer and the inorganic filler-containing resin protective layer or inorganic filler-containing resin protective layer or inorganic In order to prevent delamination between the filler-containing olefin polymer layer and the inorganic filler-containing resin protective layer, a large amount of filler must be used when forming the inorganic filler-containing resin protective layer, which causes the appearance of the parabolic antenna reflector to deteriorate. In addition, there were problems in that the interlayer adhesion strength was insufficient. In addition, after molding, the antenna reflector is deformed, making it difficult to increase the surface area, and furthermore, there are problems in that there are large sink marks at the boss attachment portion of the reflecting surface.
またこのように多量に用いられた充填剤が成形機のスク
リューあるいはシリンダーの摩耗を引き起したり、金型
寿命に悪影響を及ぼすという問題点もあった。In addition, there is also the problem that the filler used in such a large amount causes wear of the screw or cylinder of the molding machine and has a negative effect on the life of the mold.
発明の目的
本発明は、上記のような従来技術に伴う問題点を解決し
ようとするものであって、成形性に優れ、パラボラアン
テナ反射板を構成する金属層とオレフィン系重合体層と
の層間接着強度が特に優れ、成形後のヒートサイクル等
による伸縮により、層間剥離を生ずることがなく、しか
も、得られたパラボラアンテナ反射板は面精度に優れ、
従って電波反射にむらを生ずることもなく、耐腐食性に
優れ、電波反射能を長期間に亘り良好に保持することが
でき、その上部品な工程によって製造し得るようなパラ
ボラアンテナ反射板およびその製造方法を提供すること
を目的としている。Purpose of the Invention The present invention aims to solve the problems associated with the prior art as described above. It has particularly excellent adhesive strength, does not cause delamination due to expansion and contraction due to heat cycles after molding, and the resulting parabolic antenna reflector has excellent surface precision.
Therefore, parabolic antenna reflectors that do not cause uneven radio wave reflection, have excellent corrosion resistance, can maintain good radio wave reflection ability over a long period of time, and can be manufactured using a simple manufacturing process. The purpose is to provide a manufacturing method.
発明の概要
本発明に係るパラボラアンテナ反射板は、樹脂保護層、
金属層、およびポリアミドとポリオレフィンあるいは変
性ポリオレフィン(以下、両者併せて単にポリオレフィ
ンともいう。)とを含んでなる組成物からなる層がこの
順序で積層されていることを特徴としている。Summary of the Invention The parabolic antenna reflector according to the present invention includes a resin protective layer,
It is characterized in that a metal layer and a layer made of a composition comprising a polyamide and a polyolefin or a modified polyolefin (hereinafter both simply referred to as polyolefin) are laminated in this order.
また、本発明に係るパラボラアンテナ反射板の製造方法
は、熱可塑性樹脂フィルムまたはシートと金属とをラミ
ネートするか、あるいは樹脂を金属にコーティングして
積層体とし、更に必要に応じて金属の他方の面にプライ
マー処理やプラズマ処理等の表面処理を施し、あるいは
接着用の樹脂フィルムをラミネートし、得られた積層体
のうちの樹脂保護層が射出成形用金型の内表面に接触し
、かつ金属層と金型との間に間隙が形成されるように前
記二層積層体を金型内に配置し、次いで、金型に備えら
れたノズルから金型内にポリアミドとポリオレフィンと
を含んでなる組成物を射出して、金属層上にポリアミド
とポリオレフィンとを含んでなる組成物からなる層を形
成することを特徴としている。In addition, the method for manufacturing a parabolic antenna reflector according to the present invention involves laminating a thermoplastic resin film or sheet with a metal, or coating a metal with a resin to form a laminate, and then, if necessary, coating the other metal. The surface is subjected to surface treatment such as primer treatment or plasma treatment, or is laminated with a resin film for adhesion, and the resin protective layer of the resulting laminate is in contact with the inner surface of the injection mold, and the metal The two-layer laminate is placed in a mold so that a gap is formed between the layer and the mold, and then a nozzle provided in the mold enters the mold, and the polyamide and polyolefin are introduced into the mold. The method is characterized in that a layer of a composition containing polyamide and polyolefin is formed on the metal layer by injecting the composition.
本発明に係るパラボラアンテナ反射板においては、上記
のように電波を反射する金属層の一方の側には耐候性に
優れた樹脂保護層が積層され、かつ、金属層の他方の側
には上記のようなポリアミドとポリオレフィンとを含ん
でなる組成物からなる層が積層されているので、パラボ
ラアンテナ反射板を構成する金属層とポリアミドとポリ
オレフィンとを含んでなる組成物からなる層との層間接
着強度が特に優れ、成形後のヒートサイクル等による各
層の伸縮によって層間剥離を生ずることがない。しかも
、本発明に係るバラボアンテナ反射板は、面積度に優れ
、従って電波反射にむらを生ずることがなく、耐腐食性
に優れ、電波反射能を長期間に亘り良好に保持すること
ができ、その上、簡易な工程で製造することができる。In the parabolic antenna reflector according to the present invention, a resin protective layer with excellent weather resistance is laminated on one side of the metal layer that reflects radio waves as described above, and the resin protective layer with excellent weather resistance is laminated on the other side of the metal layer. Since the layers made of the composition containing polyamide and polyolefin are laminated, there is no interlayer adhesion between the metal layer constituting the parabolic antenna reflector and the layer made of the composition containing polyamide and polyolefin. It has particularly excellent strength, and does not cause interlayer peeling due to expansion and contraction of each layer due to heat cycles after molding. Furthermore, the barabo antenna reflector according to the present invention has excellent surface area, therefore does not cause uneven radio wave reflection, has excellent corrosion resistance, and can maintain radio wave reflecting ability well for a long period of time. Moreover, it can be manufactured through a simple process.
発明の詳細な説明
次に、本発明に係るパラボラアンテナ反射板について具
体的に説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Next, the parabolic antenna reflector according to the present invention will be specifically described.
本発明に係るパラボラアンテナ反射板は、たとえば第1
図に示すように、樹脂保護層2と金属層3とポリアミド
とポリオレフィンとを含んでなる組成物からなる層(組
成物層どもいう)4とがこの順序で積層された積層体か
ら構成されている。The parabolic antenna reflector according to the present invention includes, for example, the first
As shown in the figure, it is composed of a laminate in which a resin protective layer 2, a metal layer 3, and a layer (referred to as composition layer) 4 made of a composition containing polyamide and polyolefin are laminated in this order. There is.
本発明に係るパラボラアンテナ反射板1において、樹脂
保護層の厚さは、通常、5 p m = 5關、好まし
くは10μm = l IBであることが望ましい。In the parabolic antenna reflector 1 according to the present invention, the thickness of the resin protective layer is usually 5 pm = 5 mm, preferably 10 μm = lIB.
この樹脂保護層の厚さが、5μm未満では、金属層が腐
食され易くなり、また5■を超えると電波の反射率が低
下l〜、コストアップになる傾向が生ずる。If the thickness of the resin protective layer is less than 5 .mu.m, the metal layer is likely to be corroded, and if it exceeds 5 .mu.m, the reflectance of radio waves tends to decrease and the cost increases.
金属層の厚さは、通常、0.01μm〜1111ゴ、好
ましくは10μm=0.5mmであることが望ましい。The thickness of the metal layer is usually 0.01 μm to 1111 mm, preferably 10 μm=0.5 mm.
この金属層の)Vさが、0.01μm未満では電波反射
性能に劣り、10μm未満ではパラボラアンテナ反射板
を製造する際に、この金属層にしわ、切れ、折れなどが
発生し易くなり、樹脂保護フィルムも(2くは接着フィ
ルムの厚内化によって金pA層を補強する必要が生ずる
場合があり、また1■を超えると得られるパラボラアン
チブー反射板の重量が増加し、コストアップとなり、し
かも、前記三層からなる積層物に成形側りを施j7難く
なる傾向が生ずる。If the V of this metal layer is less than 0.01 μm, the radio wave reflection performance will be poor, and if it is less than 10 μm, wrinkles, cuts, and folds will easily occur in this metal layer when manufacturing a parabolic antenna reflector, and the resin The thickness of the protective film (2) may require reinforcing the gold pA layer as the adhesive film becomes thicker, and if the thickness exceeds 1, the weight of the resulting parabolic anti-boo reflector increases, resulting in an increase in cost. Moreover, there is a tendency that it becomes difficult to form the laminate made of the three layers.
ポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる組成物層の
厚さは、通常、500μm〜15am、好まL<は10
00μm〜51であることが望ましい。このポリアミド
とポリオレフィンとを含んでなる組成物層の厚さが50
0μm未満ては、剛性および?Ij撃強度不足となり、
また、15龍を超えると製品にヒケやひずみが生じ、か
っ重量が増加する傾向が牛する。The thickness of the composition layer containing polyamide and polyolefin is usually 500 μm to 15 am, preferably L<10
It is desirable that the thickness is 00 μm to 51 μm. The thickness of the composition layer containing this polyamide and polyolefin is 50 mm.
Less than 0 μm means rigidity and ? Ij impact strength is insufficient,
In addition, if the weight exceeds 15, the product tends to have sink marks and distortion, and the weight of the product tends to increase.
本発明に係るパラボラアンチを反射板においでは、この
反射板を構成する金属層の片面あるいは両面にプライマ
ー層が設けられていてもよい。、二のようなプライマー
層を設けると、」二紀反射板を構成する各層の層間接着
強度をさらに高めることができる。When the parabolic anti-reflector according to the present invention is used as a reflector, a primer layer may be provided on one or both sides of the metal layer constituting the reflector. , 2 can further increase the interlayer adhesion strength of each layer constituting the secondary reflector.
プライマー層と17では、アクリル系、エポキシ系、フ
ェノール系、ポリエステル系、ポリウレタン系、ポリア
ミド系プライマー等の材料で形成されていることが好ま
しい。The primer layer 17 is preferably formed of a material such as acrylic, epoxy, phenol, polyester, polyurethane, or polyamide primer.
このような祠t4で形成されるプライマー層の厚さは、
通常、0.1μm〜500μm程度である。The thickness of the primer layer formed in such a shrine t4 is
Usually, it is about 0.1 μm to 500 μm.
また、このような本発明に係るパラボラアンテナ反射板
の直径は、用途によっても異なるが、通常、2〔〕〜1
00(7)程度である。Although the diameter of the parabolic antenna reflector according to the present invention varies depending on the application, it is usually between 2 and 1.
It is about 00(7).
また、上記したような本発明に係るパラボラアンテナ反
射板1は、たとえば第2図に示されるように、コンバー
ター21、コンバーター支持アーム22、パラボラアン
テナ反射板支柱23、ケーブル24等とともに用いられ
る。Further, the parabolic antenna reflector 1 according to the present invention as described above is used together with a converter 21, a converter support arm 22, a parabolic antenna reflector support 23, a cable 24, etc., as shown in FIG. 2, for example.
まt−1本発明に係るパラボラアンテナ反射板には、ボ
ス部11、リグ部(図示せず)などが設けられていても
、j9い。t-1 Even if the parabolic antenna reflector according to the present invention is provided with a boss portion 11, a rig portion (not shown), etc., there is no problem.
このように、ボス部等の設けられたパラボラアンテナ反
射板の製法としては、第3図(A)および第1図(A)
に示したように、金属層3と樹脂保護層2とからなる金
属層積層体10を放物状凸面に当て、ポリアミドとポリ
オレフィンとを含んでなる組成物を凹面形状にそわ鷺4
゛るように射出成形するか、もしくは第3図(B)およ
び第1図(B)に示したように、あらかじめ積層体1〔
)を予備成形し周辺のフランジ形状を形成させたのち、
金属層積層体10を放物状凸面9に当て、ポリアミドと
ポリオレフィンとを含んでなる組成物を四面12の形状
にそわせるように射出し、層4を、射出成形することも
可能である。As described above, the manufacturing method of the parabolic antenna reflector provided with the boss portion etc. is as shown in Fig. 3 (A) and Fig. 1 (A).
As shown in , a metal layer laminate 10 consisting of a metal layer 3 and a resin protective layer 2 is applied to a parabolic convex surface, and a composition containing polyamide and polyolefin is applied to a concave shape.
Alternatively, as shown in FIG. 3 (B) and FIG. 1 (B), the laminate 1 [
) to form the peripheral flange shape,
It is also possible to injection mold the layer 4 by applying the metal layer laminate 10 to the parabolic convex surface 9 and injecting a composition containing polyamide and polyolefin so as to conform to the shape of the four sides 12.
次に、このようなパラボラアンテナ反射板1を構成する
各層について説明する。Next, each layer constituting such a parabolic antenna reflector 1 will be explained.
樹脂保護層
樹脂保護層2には耐熱性に優れた熱可塑性樹脂が用いら
れる。Resin Protective Layer For the resin protective layer 2, a thermoplastic resin with excellent heat resistance is used.
このような熱可塑性樹脂としては、たとえば、PTFE
、FEPSPFA、ポリフッ化ビニリデン樹脂(Pvd
F) 、P V Fなどのフッ素系樹脂、塩化ビニル系
樹脂、エチレン単独重合体、プロピレン単独重合体、エ
チレン−プロピレン共重合体などのオレフィン系樹脂、
アクリル系樹脂、フッ素系−アクリル系共重合樹脂、ポ
リアミド樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート
系樹脂あるいはこれらの樹脂の変性物や共重合体などが
挙げられる。Examples of such thermoplastic resin include PTFE.
, FEPSPFA, polyvinylidene fluoride resin (Pvd
F), fluorine resins such as P V F, vinyl chloride resins, olefin resins such as ethylene homopolymers, propylene homopolymers, ethylene-propylene copolymers,
Examples include acrylic resins, fluorine-acrylic copolymer resins, polyamide resins, polyester resins, polycarbonate resins, and modified products and copolymers of these resins.
このような熱可塑性樹脂からなる樹脂保護層は、上記の
ような熱可塑性樹脂を発泡させることにより形成されて
いてもよい。The resin protective layer made of such a thermoplastic resin may be formed by foaming the thermoplastic resin as described above.
これらの熱可塑性樹脂の内では、フッ素系樹脂を用いる
ことが好ましく、さらに好ましくは、pVF、PVdF
を用いることが望ましい。Among these thermoplastic resins, it is preferable to use fluororesins, and more preferably pVF, PVdF
It is desirable to use
これらの樹脂を金属層に接着させるには後述のフィルム
ラミネート法やコーティング法などかあるが、特にフィ
ルムをラミネートする場合は、フィルムの接着側面もし
くは両面に化成処理等による薬品処理、コロナ処理、ス
パッタリング処理、あるいはプライマー処理等、材質に
より処理を施すと強固な接着が得られる。There are film lamination methods and coating methods described below to adhere these resins to the metal layer, but especially when laminating films, chemical treatment such as chemical conversion treatment, corona treatment, sputtering etc. are used on the adhesion side or both sides of the film. Strong adhesion can be obtained by applying treatment, such as treatment or primer treatment, depending on the material.
このようなフッ素系樹脂を用いると、耐熱性に優れたパ
ラボラアンテナ反射板が得られる傾向がある。When such a fluororesin is used, a parabolic antenna reflector with excellent heat resistance tends to be obtained.
このような熱可塑性樹脂の製造方法およびその物性につ
いては既に公知である。Methods for producing such thermoplastic resins and their physical properties are already known.
金属層
本発明に係るパラボラアンテナ反射板を構成する金属層
は、電波を反射させる働きを有し、この金属層には、た
とえば、アルミニウム、鉄、ニッケル、銅、亜鉛等の金
属の単体、あるいはこれらの金属を主成分とする合金、
たとえばステンレス鋼、黄銅等が用いられる。Metal layer The metal layer constituting the parabolic antenna reflector according to the present invention has the function of reflecting radio waves, and may include, for example, a single metal such as aluminum, iron, nickel, copper, or zinc, or Alloys whose main components are these metals,
For example, stainless steel, brass, etc. are used.
これらの金属には予め化成処理、クロメート処理等の化
学処理、メツキ処理などの表面処理が施されていてもよ
く、さらに、塗装または印刷が施されていてもよい。ま
たは、後述のようにポリオレフィン系、変性ポリオレフ
ィン系、エチレン−酢酸ビニール共重合体、エチレン−
ビニルアルコール共重合体およびその変性体、アクリル
系、ポリアミド系、ポリエステル系等の接着フィルムあ
るいはこれらのフィルムを2〜3層積層した積層フィル
ムをあらかじめ金属にラミネートしてもよい。These metals may be previously subjected to chemical treatment such as chemical conversion treatment or chromate treatment, or surface treatment such as plating treatment, and may also be coated or printed. Or, as described below, polyolefins, modified polyolefins, ethylene-vinyl acetate copolymers, ethylene-vinyl acetate copolymers,
Adhesive films such as vinyl alcohol copolymers and modified products thereof, acrylic, polyamide, and polyester adhesive films, or a laminated film obtained by laminating two to three layers of these films may be laminated on the metal in advance.
ポリアミドとポリオレフィンとを
含んでなる組成物層
ポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる組成物層は
、主にパラボラアンテナ反射板の形態を保持する働きを
有しているが、このような層に用いられるポリアミドと
しては、ヘキサメチレンジアミン、デカメチレンジアミ
ン、ドデカメチレンジアミン、2.2.4−または2.
4.4−トリメチルへキサメチレンジアミン、【、3−
または1.4−ビス(アミノメチル)シクロヘキサン、
ビス(p−アミノシクロヘキシルメタン)、■−または
p−キシリレンジアミン等の脂肪族、脂環族、芳香族ジ
アミンと、アジピン酸、スペリン酸、セバシン酸、シク
ロヘキサンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸
等の脂肪族、脂環族、芳香族ジカルボン酸との重縮合に
よって得られるポリアミド、ε−アミノカプロン酸、1
1−アミノウンデカン酸等のアミノカルボン酸の縮合に
よって得られるポリアミド、ε−カプロラクタム、ω−
ラウロラクタム等のラクタムから得られるポリアミド、
あるいはこれらの成分からなる共重合ポリアミド、ある
いはこれらポリアミドの混合物等が挙げられる。Composition layer containing polyamide and polyolefin The composition layer containing polyamide and polyolefin mainly has the function of maintaining the shape of a parabolic antenna reflector, and is used for such a layer. As the polyamide, hexamethylene diamine, decamethylene diamine, dodecamethylene diamine, 2.2.4- or 2.
4.4-Trimethylhexamethylenediamine, [,3-
or 1,4-bis(aminomethyl)cyclohexane,
Aliphatic, alicyclic, aromatic diamines such as bis(p-aminocyclohexylmethane), ■- or p-xylylene diamine, adipic acid, superric acid, sebacic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, etc. Polyamide obtained by polycondensation of ε-aminocaproic acid with an aliphatic, alicyclic, or aromatic dicarboxylic acid, 1
Polyamide obtained by condensation of aminocarboxylic acids such as 1-aminoundecanoic acid, ε-caprolactam, ω-
Polyamides obtained from lactams such as laurolactam,
Alternatively, copolyamides made of these components, or mixtures of these polyamides may be used.
具体的には、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン61
0、ナイロン6/66、ナイロン66/610、ナイロ
ン6/11等が用いられる。Specifically, nylon 6, nylon 66, nylon 61
0, nylon 6/66, nylon 66/610, nylon 6/11, etc. are used.
これらの中では、剛性あるいはポリオレフィンに対する
改質効果等に優れるナイロン6、ナイロン66が好まし
く用いられる。Among these, nylon 6 and nylon 66 are preferably used because of their excellent rigidity and modification effect on polyolefin.
このようなポリアミドの分子量は特に限定されないが、
通常、相対粘度η (JISに68IO198%「
硫酸中で測定)が1.0以上、好ましくは2.0以上で
あるポリアミドが望ましい。The molecular weight of such polyamide is not particularly limited, but
Usually, a polyamide having a relative viscosity η (JIS 68IO198% measured in sulfuric acid) of 1.0 or more, preferably 2.0 or more is desirable.
また、このm成物層を構成するポリオレフィンと11.
では、オレフィンの弔独重合体、2種またはそれ以上の
オレフィンの共重合体等が挙げられる。Moreover, the polyolefin constituting this m-composition layer and 11.
Examples include monopolymers of olefins, copolymers of two or more olefins, and the like.
このような重合体の成分単位と1−では、炭素数が、通
常、2〜18程度であって、直鎖状あるいは分岐をaす
るオレフィンが挙げられ、具体的には、たとえばエチレ
ン、プロピレン、■−ブテン、2−ブテン、■−ペンテ
ン、2−ペンテン、l−ヘキセン、 t−ヘプテン、ト
ベキセン、■−デセン、1−ドデセン等の直鎖状オレフ
ィン、2−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ブテ
ン、2−メチル−2−ブテン、3−メチル−1−ヘプテ
ン、4−メ千)b−1−ペンテン等の分合支をaするオ
レフィン等が用いられる。これらの中では、プロピレン
が好ましく用いられる。The component units and 1- in such polymers include olefins that usually have about 2 to 18 carbon atoms and are linear or branched. Specifically, examples include ethylene, propylene, Linear olefins such as ■-butene, 2-butene, ■-pentene, 2-pentene, l-hexene, t-heptene, tobexene, ■-decene, 1-dodecene, 2-methyl-1-butene, 3- Olefins which can be used include methyl-1-butene, 2-methyl-2-butene, 3-methyl-1-heptene, 4-methyl-1-pentene, and the like. Among these, propylene is preferably used.
2種またはそれ以」二のオレフィンの共重合体としては
、エチレン−α−第1ノフイン共重合体、たとえばエチ
レン−プロピレン共重合体、エチレン・l−ブテン共重
合体、プロピ1/ン・l−ブテン共重合体などの二元共
重合体、あるいはエチレンと2種以」二の他のα−第1
/フインとの共重合体、たとえばエチレン−プロピレン
−1−ブテン共重合体などの三元共重合体等が挙げられ
る。またこれらのα−オレフィンを主成分とする限り、
酢酸ビニル、塩化ビニル、ビニルアルコール、(メタ)
アクリル酸、(メタ)アクリル酸エステル、マレイン酸
、無水マレイン酸、グリシジルマレエート等のビニル基
を6する化合物を10モル%以下の量で共重合1−た結
晶性共重合体であってもよい。これらの中では、エチ1
/ンープロピレン共1f1合体が好まj2く用いられる
。Copolymers of two or more olefins include ethylene-α-primary nophine copolymers, such as ethylene-propylene copolymers, ethylene/l-butene copolymers, propylene/l-butene copolymers, - Binary copolymers such as butene copolymers, or ethylene and two or more other α-primary copolymers
Examples include copolymers with /fin, such as terpolymers such as ethylene-propylene-1-butene copolymers. In addition, as long as these α-olefins are the main ingredients,
Vinyl acetate, vinyl chloride, vinyl alcohol, (meth)
Even if it is a crystalline copolymer made by copolymerizing a vinyl group-containing compound such as acrylic acid, (meth)acrylic ester, maleic acid, maleic anhydride, or glycidyl maleate in an amount of 10 mol% or less. good. Among these, Echi 1
/N-propylene 1f1 combination is preferably used.
これらの共重合体は、ブロックノ(重合体であってもラ
ンダム共重合体であってもよい。These copolymers may be block polymers or random copolymers.
本発明において用いられるポリオレフィンは、通常、結
晶性を有(7、密度が通常0.89〜0.98r10J
、好まL < l;10゜89〜0.93g / yA
であり、デカリン中135℃でilF!定した極限粘度
[η]が通常0.3〜15d(17g、好ましくは0.
4〜10 dfI/g’てあり、メルトフローレート(
旧’R:ASTM D 1238.1、)が通常0.0
1〜400 g / 10分、好ましくは0.02〜7
0 g / 10分であることが望1−.シい。The polyolefin used in the present invention usually has crystallinity (7, density is usually 0.89 to 0.98r10J
, preferred L <l; 10°89~0.93g/yA
and ilF! in decalin at 135°C! The determined limiting viscosity [η] is usually 0.3 to 15 d (17 g, preferably 0.
4 to 10 dfI/g', melt flow rate (
Old 'R: ASTM D 1238.1,) is usually 0.0
1-400 g/10 min, preferably 0.02-7
Desired to be 0 g/10 minutes 1-. Yes.
たとえば、MFRが上記範囲にあるポリオレフィンは、
ポリアミドとの溶融粘度差が小、゛にく、分散効果に優
れる傾向があり、このようなポリオl/フィンを用いる
と耐衝撃性に優れたパラボラアンテナ反射板を得るこ吉
ができる。For example, polyolefins with MFR within the above range are
The difference in melt viscosity from polyamide is small, and the dispersion effect tends to be excellent.Using such a polyol/fin makes it possible to obtain a parabolic antenna reflector with excellent impact resistance.
なお、このようなポリオレフィンは、その全部または一
部が変性剤によりグラフト変性されていてもよい。この
ような変性剤としては、不飽和カルボン酸またはその誘
導体等のグラフトモノマーが挙げられる。In addition, all or part of such polyolefin may be graft-modified with a modifier. Such modifiers include graft monomers such as unsaturated carboxylic acids or derivatives thereof.
不飽和カルボン酸またはその誘導体としては、具体的に
は、アクリル酸、フマール酸、テトラヒドロフタル酸、
イタコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、イソクロトン
酸、ナジック酸■(エンドシス−ビシクロ[2,2,1
1ヘプト−5−エン−2,3−ジカルボン酸)など不飽
和カルボン酸、またはその誘導体、たとえば酸ハライド
、アミド、イミド、無水物、エステル等が挙げられ、さ
らに具体的には、塩化マIノニル、71ノイミド、無水
71ツイン酸、無水シトう1ン酸、アクリル酸メチル、
メタクリル酸メチル、71ツイン酸モノメチル、マレイ
ン酸ジメチル、グリシジルマ]ノエ−1・などが例示さ
れる。これらの中では、不飽和ジカルボン酸またはその
酸無水物が好ましく用いられ、とくにマレイン酸、ナジ
ック酸■またはこれらの酸無水物等が好ましく用いられ
る。Specific examples of unsaturated carboxylic acids or derivatives thereof include acrylic acid, fumaric acid, tetrahydrophthalic acid,
Itaconic acid, citraconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, nadic acid (endocys-bicyclo[2,2,1
unsaturated carboxylic acids such as 1hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid), or derivatives thereof, such as acid halides, amides, imides, anhydrides, esters, and more specifically, Nonyl, 71 neuimide, 71 twinic anhydride, cytolinic anhydride, methyl acrylate,
Examples include methyl methacrylate, monomethyl 71tonic acid, dimethyl maleate, and glycidilma]noe-1. Among these, unsaturated dicarboxylic acids or their acid anhydrides are preferably used, and maleic acid, nadic acid, or their acid anhydrides are particularly preferably used.
このような変性剤でグラフト変性j7てなる変性ポリオ
レフィンはグラフトモノマーで10重量%以下、通常0
.001〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%と
なるような盤でグラフト変性されていることが望ましい
。The modified polyolefin obtained by graft modification with such a modifier contains 10% by weight or less of the graft monomer, usually 0.
.. 0.001 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight.
上記のようなポリオレフィンを変性剤でグラフト変性さ
せるには、公知の方法を採用することができ、たとえば
、ポリオレフィンを溶融させ、次いで、このポリオレフ
ィンに変性剤を添加してグラフト共重合させる方法、あ
るいはポリオレフィンを溶媒に溶解させ、次いで、この
ポリオレフィンに変性剤を添加してグラフト共重合させ
る方法等がある。いずれの場合にも、ポリオレフィンに
変性剤を効率よくグラフト共重合させるためには、ラジ
カル開始剤の存在下に反応を実施することが好ましい。In order to graft-modify the above-mentioned polyolefin with a modifier, a known method can be adopted, such as a method in which the polyolefin is melted and then a modifier is added to the polyolefin to carry out graft copolymerization, or There is a method in which a polyolefin is dissolved in a solvent, and then a modifier is added to the polyolefin to perform graft copolymerization. In any case, in order to efficiently graft copolymerize the modifier to the polyolefin, it is preferable to carry out the reaction in the presence of a radical initiator.
グラフト反応は通常60〜350℃の温度で行なわれる
。ラジカル開始剤の使用割合は、ポリオレフィン100
重量部に対して、通常、o、oot〜20重量部の範囲
である。ラジカル開始剤としては、有機ペルオキシド、
有機ペルエステル、たとえばベンゾイルペルオキシド、
ジクロルベンゾイルペルオキシド、ジクミルペルオキシ
ド、ジーtart−ブチルペルオキシド、2.5−ジメ
チル−2,5−ジ(ペルオキシドベンゾエート)ヘキシ
ン−3,1,4−ビス(tart−ブチルペルオキシイ
ソプロピル)ベンゼン、ラウロイルペルオキシド、ta
rt−ブチルペルアセテート、2.5−ジメチル−2,
5ジ(terL−ブチルペルオキシ)ヘキシン−3,2
,5−ジメチル−2,5−ジ(tert−ブチルペルオ
キシ)ヘキサン、tart−ブチルペルベンゾエート、
Lert−ブチルペルフェニルアセテート、terL−
ブチルペルイソブチレート、tert−ブチルペルー5
ee−オクトエート、Lert−ブチルペルピバレート
、クミルペルビバレートおよびtert−ブチルペルジ
エチルアセテート、その他アゾ化合物、たとえばアゾビ
スイソブチロニトリル、ジメチルアゾイソブチレートが
ある。これらのうちでは、ジクミルペルオキシド、ジー
terL−ブチルペルオキシド、2.5−ジメチル−2
,5−ジ(tert−ブチルペルオキシ)ヘキシン−3
,2,5−ジメチル−2,5−ジ(tert−ブチルペ
ルオキシ)ヘキサン、l、4−ビス(tert−ブチル
ペルオキシイソプロピル)ベンゼンなどのジアルキルペ
ルオキシドが好ましい。The graft reaction is usually carried out at a temperature of 60 to 350°C. The usage ratio of the radical initiator is 100% polyolefin
It is usually in the range of o,oot to 20 parts by weight. As a radical initiator, organic peroxide,
organic peresters, such as benzoyl peroxide,
Dichlorobenzoyl peroxide, dicumyl peroxide, di-tart-butyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di(peroxide benzoate) hexyne-3,1,4-bis(tart-butylperoxyisopropyl)benzene, lauroyl peroxide ,ta
rt-butyl peracetate, 2,5-dimethyl-2,
5-di(terL-butylperoxy)hexyne-3,2
, 5-dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane, tart-butylperbenzoate,
Lert-butylperphenylacetate, terL-
Butyl perisobutyrate, tert-butyl perisobutyrate 5
ee-octoate, lert-butyl perpivalate, cumyl pervivalate and tert-butyl perdiethyl acetate, as well as other azo compounds such as azobisisobutyronitrile, dimethylazoisobutyrate. Among these, dicumyl peroxide, di-terL-butyl peroxide, 2,5-dimethyl-2
,5-di(tert-butylperoxy)hexyne-3
, 2,5-dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane, 1,4-bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzene and the like are preferred.
上記したポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる組
成物層には、ポリアミド100重量部に対して、ポリオ
レフィンは、通常、20〜500重量部、好ましくは2
5〜400重量部の量で用いられる。このポリオレフィ
ンが25重量部未満では、変形が大きく充分な面精度が
得られない。In the composition layer containing the above-mentioned polyamide and polyolefin, the polyolefin is usually 20 to 500 parts by weight, preferably 2 parts by weight, per 100 parts by weight of the polyamide.
It is used in an amount of 5 to 400 parts by weight. If the polyolefin is less than 25 parts by weight, deformation is large and sufficient surface precision cannot be obtained.
一方400重量部を超えると充分な接着強度が得られな
い傾向が生ずる。On the other hand, if it exceeds 400 parts by weight, there is a tendency that sufficient adhesive strength cannot be obtained.
上記したポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる組
成物を得るには、従来公知の方法、たとえばヘンシェル
ミキサー、■−ブレンダー リボンブレンダー クンブ
ラーブレンダー等を用いて上記のような各種成分を混合
した後、−軸押出機、二軸押出機、ニーダ−、バンバリ
ーミキサ−等で溶融混練し、造粒あるいは粉砕する方法
を採用することができる。In order to obtain a composition comprising the polyamide and polyolefin described above, the various components described above are mixed using a conventionally known method such as a Henschel mixer, a Ribbon blender, a Kumbler blender, etc.; A method of melt-kneading, granulating or pulverizing using a screw extruder, twin-screw extruder, kneader, Banbury mixer, etc. can be adopted.
本発明に係るパラボラアンテナ反射板では、樹脂保護層
と反対側の金属層上に、金属層を形成する金属との線膨
張係数が近似したポリアミドとポリオレフィンとを含ん
でなる組成物からなる層を設けているので、ヒートサイ
クル等による層の伸縮があっても金属層と、ポリアミド
とポリオレフィンとを含んでなる組成物層との間の優れ
た層間接着強度が保持される。In the parabolic antenna reflector according to the present invention, a layer made of a composition containing polyamide and polyolefin having a coefficient of linear expansion similar to that of the metal forming the metal layer is provided on the metal layer on the opposite side to the resin protective layer. Because of this, excellent interlayer adhesive strength between the metal layer and the composition layer containing polyamide and polyolefin is maintained even if the layer expands and contracts due to heat cycles or the like.
上記のようにして得られた組成物からなる組成物層は、
剛性に優れ、吸水率が低いため、温度変化等に1+う物
性変化あるいは寸法変化などが小さい。The composition layer made of the composition obtained as described above is
It has excellent rigidity and low water absorption, so changes in physical properties or dimensions are small due to changes in temperature.
したがって、この組成物層を形成する際に、従来のよう
に上記特性等を向上させるために、無機または有機の充
填剤を用いなくてもよいが、無機または有機の充填剤を
用いてもよい。Therefore, when forming this composition layer, it is not necessary to use an inorganic or organic filler in order to improve the above-mentioned properties as in the past, but an inorganic or organic filler may be used. .
無機充填剤としては、粉末状充填剤たとえばアルミナ、
酸化マグネシウム、酸化カルシウム、亜鉛華等の酸化物
、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、塩基性炭
酸マグネシウム、水酸化カルシウム、酸化スズ水和物、
酸化ジルコニウム水和物などの水和金属酸化物:炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウムなどの炭酸塩:タルク、ク
レーベントナイト、アタパルジャイトなどのケイ酸塩ニ
ホウ酸バリウム、ホウ酸亜鉛などのホウ酸塩、リン酸ア
ルミニウム、トリポリリン酸ナトリウムなどのリン酸塩
二石膏などの硫酸塩:亜硫酸塩:およびこれらの2種以
上の混合物、繊維状充填剤たとえばガラス繊維、チタン
酸カリウム繊維、金属被覆ガラス繊維、セラミックス繊
維、ウオラストナイト、炭素繊維、金属炭化物繊維、金
属硬化物繊維等、そのほか、ガラスピーズ、ガラスバル
ーン、シラスバルーン等の球状物、ガラス粉末、ガラス
フレーク、マイカなどを挙げることができる。Examples of inorganic fillers include powder fillers such as alumina,
Oxides such as magnesium oxide, calcium oxide, zinc white, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, basic magnesium carbonate, calcium hydroxide, tin oxide hydrate,
Hydrated metal oxides such as zirconium oxide hydrate; carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate; silicates such as talc, clay bentonite, and attapulgite; borates such as barium diborate and zinc borate; and aluminum phosphate. , sulfates such as digypsum phosphate such as sodium tripolyphosphate; sulfites; and mixtures of two or more of these; fibrous fillers such as glass fibers, potassium titanate fibers, metal-coated glass fibers, ceramic fibers, Examples include lastite, carbon fiber, metal carbide fiber, metal cured fiber, etc., as well as spherical objects such as glass beads, glass balloons, and shirasu balloons, glass powder, glass flakes, and mica.
また無機充填剤の表面をシラン系化合物、たとえばビニ
ルトリエトキシシラン、2−アミノブロビルトリエ1−
キシシラン、2−グリシドキシプロビルトリメトキシシ
ラン等で処理しておいてもよい。これらの無機充填剤の
中ではマイカ、タルク、ガラス繊維が剛性等の補強効果
に優れるので好まl−い。In addition, the surface of the inorganic filler may be coated with a silane compound such as vinyltriethoxysilane, 2-aminobrobyltrie 1-
It may be treated with xysilane, 2-glycidoxypropyltrimethoxysilane, etc. Among these inorganic fillers, mica, talc, and glass fiber are preferred because they have excellent reinforcing effects such as rigidity.
0機充填剤と1.では、ポリエステル繊維、ポリプロピ
lノン繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ビニ
ロン繊維、レーヨン繊維、麻、人絹、セルロースなどが
挙げられる。0 machine filler and 1. Examples include polyester fiber, polypropylene-free fiber, polyester fiber, polyamide fiber, vinylon fiber, rayon fiber, hemp, human silk, and cellulose.
本発明においては、これらの充填剤を組合せて用いるこ
ともてきる。In the present invention, these fillers can also be used in combination.
このような充填剤の配合量は特に限定されないが、」−
記した組成物層を形成する際に、ポリアミドとポリオレ
フィンとを含んでなる組成物中に、通常、1〔〕重量%
以下、好ましくは0〜10重以%、さらに好ましくは0
〜5重同%の瓜で用いられることが望ましい。The amount of such a filler is not particularly limited, but
When forming the composition layer described above, 1% by weight is usually added to the composition containing polyamide and polyolefin.
Below, preferably 0 to 10% by weight, more preferably 0
It is desirable to use melon with a content of ~5 times.
ポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる組成物層を
形成する際には、上記のようなポリアミドとポリオレフ
ィンとを3んてなる組成物に酸素、熱、紫外線などに対
する安定剤、金属劣化行色剤、電気的特性改良剤、帯電
防止剤、滑剤、加工性改良剤、核剤、難燃剤、顔料、粘
着性改良剤などの各種添加剤を、本発明の目的を損わな
い範囲で配合してもよい。When forming a composition layer containing polyamide and polyolefin, the above polyamide and polyolefin are combined with a stabilizer against oxygen, heat, ultraviolet rays, etc., a metal degrading coloring agent, Various additives such as electrical property improvers, antistatic agents, lubricants, processability improvers, nucleating agents, flame retardants, pigments, and tackiness improvers may be added to the extent that the purpose of the present invention is not impaired. good.
パラボラアンテナ反射板の製造
上記のような樹脂保護層と金属層とポリアミドとポリオ
レフィン(あるいは変性ポリオレフィン)とを含んでな
る組成物層の三層から構成される、本発明に係るパラボ
ラアンテナ反射板を製造するには、まず、ドライラミネ
ート法、ホットメルト法、グルーラミ法、ポリラミ法、
押出ラミネート法などの方法により金属と熱1iJ塑性
樹脂とをラミネーI・する。またはロールコート、リバ
ースコト、グラビアコート等のコーティング法により金
属表面にあらかじめプレコート層を設ケル。モ1。Production of a parabolic antenna reflector The parabolic antenna reflector according to the present invention is composed of three layers: a resin protective layer as described above, a metal layer, and a composition layer containing polyamide and polyolefin (or modified polyolefin). To manufacture, first, dry lamination method, hot melt method, glue lamination method, polylamination method,
The metal and the plastic resin are thermally laminated by a method such as an extrusion lamination method. Alternatively, a pre-coat layer can be applied to the metal surface using coating methods such as roll coating, reverse coating, or gravure coating. Mo1.
くは金属表面をもったパラボラアンテゴに対し後塗装す
ることも可能である。It is also possible to post-paint parabolic antego with metal surfaces.
このようなラミネートは、通常の方法に準して行なうこ
とができる。Such lamination can be performed according to a conventional method.
この際熱可塑性樹脂と接杵予定の金属表面1,゛、グラ
ビアコーティング法、リバースコーディング法などによ
るプライマー処理を施12てもよい。At this time, the metal surface 1, which is to be brought into contact with the thermoplastic resin, may be subjected to a primer treatment 12 by a gravure coating method, a reverse coating method, or the like.
プライマー処理は、たとえば金属の片面にプライマーを
上記のような方法で塗布した後、5〇−・100℃で乾
燥させることにより行なわれる。次いで、このように必
要に応じてプライマー処理されている金属表面上に、熱
可塑性樹脂フィルムあるいはシート等を、50〜100
℃に加熱された圧着ロールを用いて圧着すればよい。The primer treatment is carried out, for example, by applying a primer to one side of the metal in the manner described above and then drying it at 50-100°C. Next, a thermoplastic resin film or sheet, etc., is applied on the metal surface that has been primed as necessary in a film of 50 to 100 ml.
Pressure bonding may be performed using a pressure bonding roll heated to .degree.
次いで、上記のようにラミネートされている、金属層と
樹脂保護層とからなる二層積層体の金属層上に、ポリア
ミドとポリオレフィンとを含んでなる組成物層を形成し
、本発明に係るパラボラアンテナ反射板を製造する。Next, a composition layer containing polyamide and polyolefin is formed on the metal layer of the two-layer laminate consisting of the metal layer and the resin protective layer laminated as described above, and the parabolic material according to the present invention is formed. Manufactures antenna reflectors.
このようにポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる
組成物層と、(二層)積層体とを積層するに先立って、
予め上記組成物と接着予定の二層積層体の金属表面に、
上記と同様にプライマー処理、化成処理、りUjメート
処理、プラズマ処理、スパッタリング処理等の表面処理
を施すか、またはポリオレフィン基、変性ポリオレフィ
ン系、エヂレンー酢酸L′−、ル共重合体、、エチレン
−ビニルアルコール共重合体、アクリル系、ポリアミド
系、ポリエステル系等の接着フィルムをあらかじめ金属
にラミネートしてもよい。Prior to laminating the composition layer containing polyamide and polyolefin and the (two-layer) laminate in this way,
On the metal surface of the two-layer laminate that is to be bonded with the above composition in advance,
Surface treatments such as primer treatment, chemical conversion treatment, polymerization treatment, plasma treatment, sputtering treatment, etc. are performed in the same manner as above, or polyolefin groups, modified polyolefin systems, ethylene-acetic acid L'-, L-copolymer, ethylene- An adhesive film of vinyl alcohol copolymer, acrylic, polyamide, polyester, etc. may be laminated on the metal in advance.
上記のように積層体上にポリアミドとポリオレフィンと
を含んでなる組成物層を形成する際には、たとえば第3
図に示すような射出成形用金型5が用いられる。この金
型は、通常、移動金型6と、この移動金型と対向する固
定金型7とから構成されている。When forming a composition layer containing polyamide and polyolefin on the laminate as described above, for example, the third
An injection mold 5 as shown in the figure is used. This mold usually includes a movable mold 6 and a fixed mold 7 facing the movable mold.
そ1,て、この金型には射出成形用ノズル8が設けられ
ている。このノズルの位置は特に限定されないが、通常
、固定金型に設けられる。First, this mold is provided with an injection molding nozzle 8. Although the position of this nozzle is not particularly limited, it is usually provided in a fixed mold.
このような射出成形用金型を用いて本発明に係るパラボ
ラアンテナ反射板を製造するには、まず、」二層1,た
積層体の樹脂保護層表面が移動金型の内面9に接触し、
かつ金属層と金型との間にポリアミドとポリオレフィン
とを含んでなる組成物を射出成形するための空隙が形成
されるように積層体10を金型内にセットする。すなわ
ち積層体を金型の間にたらし、エアーシリンダー等によ
るリングで周上をおさえ込むか、またはあらかじめ積層
体を予備成形しておき好ましくはフランジ形状も形成し
ておきこれを金型放物面(凸面)側にインサートする。In order to manufacture the parabolic antenna reflector according to the present invention using such an injection mold, first, the surface of the resin protective layer of the two-layer laminate is brought into contact with the inner surface 9 of the movable mold. ,
The laminate 10 is set in a mold so that a gap is formed between the metal layer and the mold for injection molding a composition containing polyamide and polyolefin. That is, the laminate is dropped between the molds and the circumference is held down with a ring such as an air cylinder, or the laminate is preformed in advance, preferably with a flange shape, and then the laminate is placed in the mold paraboloid. Insert on the surface (convex) side.
次いで、金型に備えられた射出成形用ノズルからポリア
ミドとポリオレフィンとを含んでなる組成物を金型内に
射出し、前記積層体の金属層上にポリアミドとポリオレ
フィンとを含んでなる組成物層4を形成すればよい。Next, a composition containing polyamide and polyolefin is injected into the mold from an injection molding nozzle provided in the mold, and a composition layer containing polyamide and polyolefin is formed on the metal layer of the laminate. 4 should be formed.
上記ポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる組成物
の射出成形温度は、用いられる該共重合体の特性によっ
ても異なるが、このポリアミドとポリオレフィンとを含
んでなる組成物の融点より高温で、しかも熱分解温度よ
り低い温度であって、通常230〜350℃、好ましく
は250〜300℃である。The injection molding temperature of the composition containing the above polyamide and polyolefin varies depending on the properties of the copolymer used, but is higher than the melting point of the composition containing this polyamide and polyolefin, and is thermally decomposable. The temperature is usually 230 to 350°C, preferably 250 to 300°C.
また射出圧力は、射出成形温度等によっても変化するが
、射出成形機のシリンダーのノズル部におけるゲージ圧
で、通常50〜150kg/cシ、好ましくは80〜1
20kg/c−である。The injection pressure also changes depending on the injection molding temperature, etc., but is usually 50 to 150 kg/c, preferably 80 to 1
It is 20 kg/c-.
発明の効果
本発明に係るパラボラアンテナ反射板においては、線膨
張係数が広い温度範囲において小さいようなポリアミド
とポリオレフィンとを含んでなる組成物を用いているの
で、金属とポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる
組成物との線膨張係数の差が小さく、とくに金属層と上
記ポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる組成物層
との層間剥離を生じ難い。従って、ポリアミドとポリオ
レフィンとを含んでなる組成物層を形成する際に、この
組成物に充填剤を従来のように多量に添加する必要もな
い。Effects of the Invention The parabolic antenna reflector according to the present invention uses a composition containing polyamide and polyolefin whose coefficient of linear expansion is small over a wide temperature range. The difference in coefficient of linear expansion between the metal layer and the composition containing the polyamide and polyolefin is small, and delamination is particularly difficult to occur between the metal layer and the composition layer containing the polyamide and polyolefin. Therefore, when forming a composition layer containing polyamide and polyolefin, there is no need to add a large amount of filler to the composition as in the conventional case.
また本発明に係るパラボラアンテナ反射板には、上記の
ようなポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる組成
物が用いられているので、従来に比べて、著しく面積度
に優れ、電波反射ムラの少ない反射板が得られる。In addition, since the parabolic antenna reflector according to the present invention uses a composition containing polyamide and polyolefin as described above, it has a significantly superior surface area and less uneven radio wave reflection than conventional ones. A board is obtained.
さらにまた、本発明に係るパラボラアンテナ反射板では
、ボス部等の種々の複雑な形状を容易に付与することが
でき、しかもボス等を設けても反射面にヒケを生ぜず、
美しい外観が保たれ、環境が変化しても機械的強度、寸
法等が変化し難く、耐衝撃性に優れ、耐候性、耐水性、
耐薬品性、耐熱水性などのバランスにも優れている。Furthermore, in the parabolic antenna reflector according to the present invention, various complicated shapes such as boss portions can be easily provided, and even if the boss etc. are provided, no sink marks are produced on the reflective surface.
It maintains its beautiful appearance, its mechanical strength, dimensions, etc. do not easily change even if the environment changes, it has excellent impact resistance, and is weather resistant, water resistant,
It also has an excellent balance of chemical resistance and hot water resistance.
このように、本発明に係るパラボラアンテナ反射板は、
耐衝撃性に優れているので、ポリアミドとポリオレフィ
ンとを含んでなる組成物に無機充填剤などの充填剤を従
来のように多量に添加しなくとも、優れた耐熱剛性が得
られるため、充填剤の配合量を少なくすることにより、
組成物層を薄くすることができ、アンテナ反射板を軽量
化することができる。In this way, the parabolic antenna reflector according to the present invention is
Because it has excellent impact resistance, it is possible to obtain excellent heat-resistant rigidity without adding large amounts of fillers such as inorganic fillers to the composition containing polyamide and polyolefin. By reducing the amount of
The composition layer can be made thinner, and the weight of the antenna reflector can be reduced.
また、本発明に係るパラボラアンテナ反射板は上記のよ
うに簡易な製造工程により製造することができる。Further, the parabolic antenna reflector according to the present invention can be manufactured by a simple manufacturing process as described above.
[実施例]
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれ
ら実施例に限定されるものではない。[Examples] The present invention will be described below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
以下の実施例および比較例においては各測定値は以下の
ような方法で求めた。In the following Examples and Comparative Examples, each measured value was determined by the following method.
耐候性試験:サンシャインカーボンウェザ−メーターを
用い、ブラックパネル温度63℃、およびデユーサイク
ル12分/(60分照射)の条件下で2000時間パラ
ボラアンテナ反射板を晒した後、その表面の外観(光沢
変化、クレージング、ふくれ、金属箔の剥離、亀裂など
の有害変化)を評価した。なお、表1中、O印は「目視
判定で問題なし。」を、X印は「目視判定で異常が認め
られる。」をそれぞれ意味する。Weather resistance test: After exposing the parabolic antenna reflector for 2,000 hours using a Sunshine Carbon Weathermeter at a black panel temperature of 63°C and a due cycle of 12 minutes/(60 minutes of irradiation), the appearance of its surface ( Deleterious changes such as changes in gloss, crazing, blistering, peeling of metal foil, and cracks) were evaluated. Note that in Table 1, the O mark means "no problem as determined by visual inspection", and the X mark means "abnormality is observed as determined by visual inspection".
ヒートサイクルテスト:サンプルを80℃に2時間さら
した後、4時間かけて一45℃に徐々に冷却し、この温
度で2時間さらし、ついで4時間かけて徐々に80℃ま
で加熱するというサイクルを100回行なった後、サン
プルの表面の外観を前記耐候性試験の場合と同様に評価
した。Heat cycle test: The sample was exposed to 80°C for 2 hours, then gradually cooled to -45°C over 4 hours, exposed at this temperature for 2 hours, and then gradually heated to 80°C over 4 hours. After conducting the test 100 times, the appearance of the surface of the sample was evaluated in the same manner as in the weather resistance test.
曲げ弾性率: ASTM D−790にしたがって11
11定した。Flexural modulus: 11 according to ASTM D-790
It was fixed at 11.
線膨張係数: ASTM D〜696にしたがって測定
した。Linear expansion coefficient: Measured according to ASTM D~696.
反射板の変形: (定盤の上に試料を置いて)目視判定
によってJ゛r崗した〇
なお実施例および比較例において使用1.た樹脂保護層
の熱可塑性樹脂、無機充填剤および金属箔の種類、物性
等を下記に示す。Deformation of the reflector: Deformation was performed by visual judgment (by placing the sample on a surface plate) 〇 Used in Examples and Comparative Examples 1. The types and physical properties of the thermoplastic resin, inorganic filler, and metal foil of the resin protective layer are shown below.
[熱可塑性樹脂]
<PVdF>
耐候性が優れた熱可塑性樹脂としてメルトソロ−L/
−ト(ASTM D 1238L’:従い、温度250
℃、6:1重10kg)が5.8g/10分であるポリ
フッ化ビニリデン(以下rP■dPJと云う。)<PV
Fン
厚さが38μmであるポリフッ化ビニルフィルムの両面
処理タイプ(商品名 テトラ−デコポン沖製)
[金属箔]
厚さが約15ミクロンであるアルミニウム(以下rAI
IJと云う。)
[ポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる熱可塑性
樹脂]
くポリアミド〉
ポリアミドとして相対粘度が2.50であるNy66
(宇部興産社製 商品名u ti r: ナイロン2
01513)
相対粘度が2.3であるナイロン6(ユニチカ製 商品
名 ユニチカナイロンB A1025)、く芳香族ナイ
ロン〉
芳香族NY(芳香族ポリアミド)は以Fのようにして合
成した。[Thermoplastic resin] <PVdF> Melt Solo-L/ is a thermoplastic resin with excellent weather resistance.
- (ASTM D 1238L': Accordingly, temperature 250
Polyvinylidene fluoride (hereinafter referred to as rP dPJ) <PV
Double-sided treated polyvinyl fluoride film with a thickness of 38 μm (trade name: Tetra-Dekopon Oki) [Metal foil] Aluminum (hereinafter rAI) with a thickness of about 15 μm
It's called IJ. ) [Thermoplastic resin comprising polyamide and polyolefin] Polyamide> Ny66 having a relative viscosity of 2.50 as a polyamide
(Manufactured by Ube Industries, Ltd. Product name: Nylon 2
01513) Nylon 6 having a relative viscosity of 2.3 (manufactured by Unitika, trade name Unitika Nylon B A1025), aromatic nylon> Aromatic NY (aromatic polyamide) was synthesized as follows.
1.6−ジアミツヘキザン254 g (2,19M)
、テレフタル酸2471g (1,49M ) イ
ソフタル酸106 g (0,64M)と触媒と17で
次亜リン酸ナトリウム0.45 g (4,25x 1
0”’H)とイオン交換水148m1を1゜OfIの反
応器に仕込み、窒素置換後250℃、35kg/cゼで
1時間反応を行なった。反応終了後反応器より約10
kg/ cd低く設定した圧力の受器へ抜き出し、極限
粘度[η]が0、 10dff /g (濃硫酸、30
℃)のポリアミド545gを得た。1,6-diamithexane 254 g (2,19M)
, 2471 g (1,49 M) of terephthalic acid 106 g (0,64 M) of isophthalic acid and 0.45 g (4,25 x 1) of sodium hypophosphite (4,25 x 1
0'''H) and 148 ml of ion-exchanged water were charged into a 1°OfI reactor, and after nitrogen substitution, the reaction was carried out at 250°C and 35 kg/cm for 1 hour.
kg/cd is extracted to a receiver with a low pressure setting, and the intrinsic viscosity [η] is 0, 10 dff/g (concentrated sulfuric acid, 30
545 g of polyamide (°C) was obtained.
次いで、このポリアミドを乾燥l−た後、−′、ぐM押
出機を用いてシリンダー設定ifi[33o ’e−t
′p融重合して極限粘度[η]が1 、 1 d j?
/ g (i9i!酸、30℃)の芳香族ポリアミド
を得た。Next, after drying this polyamide, a cylinder setting ifi[33o'e-t
'P melt polymerization and the intrinsic viscosity [η] is 1, 1 d j?
/ g (i9i! acid, 30° C.) of an aromatic polyamide was obtained.
この芳香族ポリアミド中のテ1ノフタル酸皮1分単位の
モル96は71%であり、融点は320 ’Cてあった
。This aromatic polyamide contained 71% of the mole 96 of the 1 min unit of te1nophthalic acid peel, and the melting point was 320'C.
く変性ポリオレフィン〉
変性ポリオレフィンとしては、MFR=1.4に/10
分のホモポリプロピレン(三井石浦化学玉業製 商品名
ハイボールJ300)を無水マレイン酸てグラフト率
が0.5重量%になるようにグラフト変性した。Modified polyolefin> As a modified polyolefin, MFR=1.4/10
A sample of homopolypropylene (manufactured by Mitsui Ishiura Kagaku Gyokugyo, trade name: Highball J300) was graft-modified with maleic anhydride so that the grafting rate was 0.5% by weight.
くポリオレフィン〉
ポリ第1/フインとしてはMFR=12g/10分のホ
モポリプロピ1ノン(三井石油化学工業仲製商品名ハイ
ボール」700)
[無機充填剤]
平均粒径5μmであるタルク及びマイカ(アスペクト比
的10) グラスファイバー(tJI M 7113
μrn 、ノノツl” 長3 b+l+−、以下rGF
Jと云う。)および平均粒径0,5μmnである炭酸カ
ルシウム(以下r CaCOa Jと)玉う1、)
実施例1
前記(y) p 1ノil K”−2成形し、)Vさが
100 it rnのフィルム乏成lfニ1,11、
一方、A470片面にアクリル系プライマー (昭和高
分子・社製 商品名 ビニロール92丁)を厚さがそれ
ぞれ20μmになるように塗布し、他の面につ1メタン
系プライマー(東洋モートン社製 商品名 アトニート
!!35)を厚さがそれぞれ20μmになるように塗布
して乾燥した。次いで、このようにプライマー処理され
たAi箔(金属箔)のアクリル系プライマー処理面が内
側となるようにAi)箔と前記PVdF製フィルムとを
ラミネートシた。Polyolefin> Polyolefin/fins include homopolypropylene with MFR = 12 g/10 min (Mitsui Petrochemicals Intermediate Co., Ltd. trade name: Highball 700) [Inorganic filler] Talc and mica (with an average particle size of 5 μm) Aspect ratio 10) Glass fiber (tJI M 7113
μrn, Nonotsu l” length 3 b+l+-, hereinafter rGF
It's called J. ) and calcium carbonate (hereinafter referred to as CaCOa J) having an average particle size of 0.5 μmn. On the other hand, apply an acrylic primer (manufactured by Showa Kobunshi Co., Ltd., trade name Vinyroll 92) to a thickness of 20 μm on one side of A470, and apply 1 methane primer on the other side. A primer (manufactured by Toyo Morton Co., Ltd., trade name Atonito!! 35) was applied to a thickness of 20 μm and dried.Then, the Ai foil (metal foil) treated with the primer was treated with an acrylic primer. The Ai) foil and the PVdF film were laminated so that the surfaces faced inside.
さらに、Ny66 60重量部と変性P P 4 C1
重量部とを5分間ヘンシェルミキザーでトライブレンド
し得られた混合物から池貝1) CM 45 2軸押用
機を用いて樹脂温度280℃にてベレットを製造した。Furthermore, 60 parts by weight of Ny66 and modified P P 4 C1
parts by weight for 5 minutes using a Henschel mixer, and from the resulting mixture, pellets were produced using a Ikegai 1) CM 45 twin-screw extruder at a resin temperature of 280°C.
前記のように製造された、ラミネートされた金属箔を射
出成形機(型締力550トン)の金型の雄型面(耐候性
が優れた樹脂保護層を金型の移動側)になるように挿入
した。金型を閉じた後金属層側に射出圧力80kg/c
−で、NY66/変性ppペレットを樹脂温度240℃
で混練し、同じ温度でインサート射出成形を行ない、4
5形パラボラアンテナ反射板を製造した。The laminated metal foil produced as described above was placed on the male side of the mold of an injection molding machine (mold clamping force: 550 tons) so that it would become the mold side (with a resin protective layer with excellent weather resistance on the moving side of the mold). inserted into. After closing the mold, the injection pressure is 80kg/c on the metal layer side.
- NY66/modified PP pellets at a resin temperature of 240℃
Knead at the same temperature, insert injection molding at the same temperature,
A type 5 parabolic antenna reflector was manufactured.
この反射板の物性値を表1に示す。Table 1 shows the physical properties of this reflector.
実施例2〜4および比較例1〜3
ポリアミドとポリオレフィンとを含んでなる層の樹脂組
成及びインサート射出成形時の樹脂温度を表2に示すが
他は実施例1と同様に行なった。Examples 2 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 The resin composition of the layer containing polyamide and polyolefin and the resin temperature during insert injection molding are shown in Table 2, but otherwise the molding was carried out in the same manner as in Example 1.
製造されたパラボラアンテナ反射板の物性値を表1に示
す。Table 1 shows the physical properties of the manufactured parabolic antenna reflector.
表
2
実施例5
100μmの軟質アルミ箔の片面に表面樹脂保護層とし
てポリフッ化ビニル、(PVF)フィルム38μm(商
品名 テトラ−デュポン■製)層を設け、アルミ箔のも
う一方の面に接着層としてエチレン−酢酸ビニール、R
I合(1;VA)フィルム100μIliをウレタン系
按打剤によりドライラミネーションした6得られた積層
体をあらかじめPVF保護面が放物面凹側となるJ、う
にn]空底成形、金型放物面側(移動側)にイン4j−
) シた。Table 2 Example 5 A 38 μm layer of polyvinyl fluoride (PVF) film (product name: manufactured by Tetra DuPont ■) was provided as a surface resin protective layer on one side of a 100 μm soft aluminum foil, and an adhesive layer was provided on the other side of the aluminum foil. as ethylene-vinyl acetate, R
I case (1; VA) 100 μIli of film was dry laminated using a urethane-based rolling agent. 6. The resulting laminate was preliminarily molded with a PVF protective surface on the concave side of a paraboloid. In 4j- on the object side (moving side)
) Shita.
金型を閉じた後EVA接n層に射出圧力80眩/C−で
NV6変性ppマイカ5%を樹脂温度240℃にてイン
づ一ト射出成形を行ない、45形パラボラアンテナ反射
板をiフ造した。After closing the mold, injection molding of 5% of NV6 modified PP mica was carried out on the EVA contact n-layer at an injection pressure of 80 dazzles/C- at a resin temperature of 240°C to form a 45-type parabolic antenna reflector. Built.
実施例6
100μmの軟質アルミ箔の8面に表面樹脂保3層とし
て、エポキシ系プライマーを5μ■¥ざにてコーティン
グし、更にその上にポリエステル系トップコートを15
μmFq−さにてコーティングし焼付けした。得られた
カラーコートアルミのアルミ面側に接着層としてナイ0
ン共重合フィルム40umをつ1/タン系接W ′l1
llIによりドライラミホーン3ン(−た。得られた積
層体を実施例5と同様にしてインづ一トシ、ナイD>6
6惧ゝ性PPづ二樹脂温度240℃にて射出成形し、4
5形パラボラアンテナ反射板を!!!造1.た。Example 6 Eight sides of a 100 μm soft aluminum foil were coated with an epoxy primer with a thickness of 5μ as a surface resin retaining layer, and then a polyester top coat was applied on top of the 3 layers with a polyester top coat of 15 μm.
It was coated with μmFq-sample and baked. On the aluminum surface side of the obtained color-coated aluminum, a layer of adhesive was applied.
Copolymer film 40um 1/tan welding W'l1
The obtained laminate was heated in the same manner as in Example 5 using a dry laminated horn of 3 mm (D>6).
Injection molded at a resin temperature of 240℃, 4
5 type parabolic antenna reflector! ! ! Construction 1. Ta.
第1図AおよびBは、本発明に係るパラボラアンテナ反
射板の一実施例を示す概略断面図であり、第2図は、本
発明に係るパラボラアンテナ反射板を取付けたパラボラ
アンテナの部分斜視図であり、第3図AおよびBは、本
発明に係るパラボラアンテナ反射板およびこのパラボラ
アンテナ反射板を製造する際に用いられる金型の概略断
面図である。
1・・パラボラアンテナ反射板
2・・樹脂保護層 3・・・金属層4・・・ポリ
アミドとポリオレフィンとを含んでなる組成物層
5・・・金型 6・・・移動金型7・・
・固定金型 8・・・ノズル10・二層妃1
jト?休 21 ・コンバータ〜22・・=1ン
バーター支持アーム
23・・バラボづ]゛・テナ反射板支持支柱24・・・
ゲージJlz1A and 1B are schematic cross-sectional views showing one embodiment of a parabolic antenna reflector according to the present invention, and FIG. 2 is a partial perspective view of a parabolic antenna to which a parabolic antenna reflector according to the present invention is attached. FIGS. 3A and 3B are schematic sectional views of a parabolic antenna reflector according to the present invention and a mold used in manufacturing the parabolic antenna reflector. 1... Parabolic antenna reflector 2... Resin protective layer 3... Metal layer 4... Composition layer containing polyamide and polyolefin 5... Mold 6... Moving mold 7...
・Fixed mold 8... Nozzle 10 ・Double layer 1
j? Rest 21 ・Converter~22...=1 Inverter support arm 23... Barabozu] ゛・Tena reflector support column 24...
Gauge Jlz
Claims (4)
レフィンとを含んでなる組成物からなる層がこの順序で
積層されてなることを特徴とするパラボラアンテナ反射
板。(1) A parabolic antenna reflector comprising a resin protective layer, a metal layer, and a layer made of a composition containing polyamide and polyolefin, which are laminated in this order.
グラフト変性されていることを特徴とする請求項第1項
に記載のパラボラアンテナ反射板。(2) The parabolic antenna reflector according to claim 1, wherein part or all of the polyolefin has been graft-modified with a modifier.
ラミネートするか、もしくは樹脂をコーティングするこ
とにより金属表面に樹脂保護層を形成し、金属のもう一
方の面にプラズマ処理やプライマー処理等の表面処理も
しくは接着フィルムのラミネートをして接着層を形成し
、得られた積層体の樹脂保護層が金型凸面に接するよう
に該積層体を金型内に配置し、次いで、金型に備えられ
たノズルから金型内にポリアミドとポリオレフィンとを
含んでなる組成物を射出して、接着層上にポリアミドと
ポリオレフィンとを含んでなる組成物からなる層を形成
することを特徴とするパラボラアンテナ反射板の製造方
法。(3) A resin protective layer is formed on the metal surface by laminating a resin film or sheet or coating with resin on one side of the metal, and the other side of the metal is subjected to plasma treatment, primer treatment, etc. An adhesive layer is formed by surface treatment or lamination of an adhesive film, and the resulting laminate is placed in a mold so that the resin protective layer of the laminate is in contact with the convex surface of the mold, and then prepared for the mold. A parabolic antenna characterized in that a layer made of a composition containing polyamide and polyolefin is formed on an adhesive layer by injecting a composition containing a polyamide and a polyolefin into a mold from a nozzle formed in the mold. Method of manufacturing a reflector.
性剤でグラフト変性された変性ポリオレフィンを用いる
ことを特徴とする請求項第3項に記載のパラボラアンテ
ナ反射板の製造方法。(4) The method for manufacturing a parabolic antenna reflector according to claim 3, characterized in that the polyolefin is a modified polyolefin partially or entirely graft-modified with a modifier.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29174789A JPH03151217A (en) | 1989-11-09 | 1989-11-09 | Parabolic antenna reflector and its manufacture |
CA002029573A CA2029573A1 (en) | 1989-11-09 | 1990-11-08 | Parabolic antenna reflector and process for preparing same |
EP19900312292 EP0427567A3 (en) | 1989-11-09 | 1990-11-09 | Parabolic antenna reflector and process for preparing same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29174789A JPH03151217A (en) | 1989-11-09 | 1989-11-09 | Parabolic antenna reflector and its manufacture |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03151217A true JPH03151217A (en) | 1991-06-27 |
Family
ID=17772887
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29174789A Pending JPH03151217A (en) | 1989-11-09 | 1989-11-09 | Parabolic antenna reflector and its manufacture |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03151217A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007519542A (en) * | 2004-01-29 | 2007-07-19 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレーテッド | Improved molded parts with metal or wood surface area and methods for their production |
-
1989
- 1989-11-09 JP JP29174789A patent/JPH03151217A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007519542A (en) * | 2004-01-29 | 2007-07-19 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレーテッド | Improved molded parts with metal or wood surface area and methods for their production |
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