JPH029804A - 除草組成物 - Google Patents
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
で示される2−〔7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−3
−オキソ−4−(2−プロピニル)−2H−1,4−ベ
ンゾオキサジン−6−イル)−4,5,6,7−テトラ
ヒドロ−1H−イソインドール−1,3(2H)−ジオ
ン(以下、化合物(1)と記す、)と2−〔((E)−
3−クロロアリルオキシイミノ)プロピル)−5−(2
−エチルチオプロピル〕=3−ヒドロキシシクロヘキサ
−2−エノン(以下、クレトジムと記す。)とを有効成
分として含有する除草組成物(以下、本発明組成物と記
す。)に関するものである。
−オキソ−4−(2−プロピニル)−2H−1,4−ベ
ンゾオキサジン−6−イル)−4,5,6,7−テトラ
ヒドロ−1H−イソインドール−1,3(2H)−ジオ
ン(以下、化合物(1)と記す、)と2−〔((E)−
3−クロロアリルオキシイミノ)プロピル)−5−(2
−エチルチオプロピル〕=3−ヒドロキシシクロヘキサ
−2−エノン(以下、クレトジムと記す。)とを有効成
分として含有する除草組成物(以下、本発明組成物と記
す。)に関するものである。
現在、農耕地あるいは非農耕地用として数多くの除草剤
が使用されているが、防除の対象となる雑草は種類も多
く、発生も長期間にわたるため、より除草効果が高く、
幅広い殺草スペクトラムを存する除草剤の開発が求めら
れている。
が使用されているが、防除の対象となる雑草は種類も多
く、発生も長期間にわたるため、より除草効果が高く、
幅広い殺草スペクトラムを存する除草剤の開発が求めら
れている。
また、近年、省力化、栽培期間の延長あるいは土@流亡
防止等の目的で不耕起栽培(n。
防止等の目的で不耕起栽培(n。
−till cultivation)が行われている
が、そのために、高い茎葉処理除草活性と残効性の高い
土壌処理除草活性とを同時に有し、かつ優れた作物選択
性を有する除草剤の出現が待ち望まれている。
が、そのために、高い茎葉処理除草活性と残効性の高い
土壌処理除草活性とを同時に有し、かつ優れた作物選択
性を有する除草剤の出現が待ち望まれている。
本発明者らはこのような目的に合致する除草剤を開発す
べく、種々検討した結果、化合物(1)とクレトジムと
を有効成分として含存する本発明組成物が、農耕地ある
いは非農耕地に発生する広範囲の雑草を防除的に除草で
き、しかもその除草効力はそれらを単独で用いる場合に
比較して相乗的に増大し、低薬量で施用でき、さらに殺
草スペクトルが拡大することを見出した。また、本発明
組成物はダイズ畑、ビーナツツ畑等の不耕起栽培にも安
全に使用できることを見出し本発明を完成した。
べく、種々検討した結果、化合物(1)とクレトジムと
を有効成分として含存する本発明組成物が、農耕地ある
いは非農耕地に発生する広範囲の雑草を防除的に除草で
き、しかもその除草効力はそれらを単独で用いる場合に
比較して相乗的に増大し、低薬量で施用でき、さらに殺
草スペクトルが拡大することを見出した。また、本発明
組成物はダイズ畑、ビーナツツ畑等の不耕起栽培にも安
全に使用できることを見出し本発明を完成した。
本発明組成物によって防除できる雑草としては、ソバカ
ズラ、サナエタデ、オオイヌタデ、ギシギシ、スベリヒ
エ、ハコベ、シロザ、ホナガイヌビュ、アオゲイトウ、
ダイコン、ノハラガラシ、ナズナ、アメリカツノクサネ
ム、エビスグサ、イチビ、アメリカキンゴジカ、フィー
ルドパンジー、ヤエムグラ、アメリカアサガオ、マルバ
アサガオ、セイヨウヒルガオ、ヒメオドリコソウ、ホト
ケノザ、シロバナチョウセンアサガオ、イヌホオズキ、
オオイヌノフグリ、オナモミ、ヒマワリ、イヌカミツレ
、コーンマリーゴールド、ヨモギ等の広葉雑草、ヒエ、
イヌビエ、エノコログサ、メヒシバ、スズメノカタビラ
、オオスズメノテッポウ、ノスズメノテ・ンボウ、スズ
メツテンボウ、エンバク、カラスムギ、セイバンモロコ
シ、シバムギ、ウマノチャヒキ、ギョウギシバ等のイネ
科雑草およびツユクサ等のツユクサ科雑草、コゴメガヤ
ツリ、ハマスゲ等のカヤツリグサ科雑草等が挙げられる
。
ズラ、サナエタデ、オオイヌタデ、ギシギシ、スベリヒ
エ、ハコベ、シロザ、ホナガイヌビュ、アオゲイトウ、
ダイコン、ノハラガラシ、ナズナ、アメリカツノクサネ
ム、エビスグサ、イチビ、アメリカキンゴジカ、フィー
ルドパンジー、ヤエムグラ、アメリカアサガオ、マルバ
アサガオ、セイヨウヒルガオ、ヒメオドリコソウ、ホト
ケノザ、シロバナチョウセンアサガオ、イヌホオズキ、
オオイヌノフグリ、オナモミ、ヒマワリ、イヌカミツレ
、コーンマリーゴールド、ヨモギ等の広葉雑草、ヒエ、
イヌビエ、エノコログサ、メヒシバ、スズメノカタビラ
、オオスズメノテッポウ、ノスズメノテ・ンボウ、スズ
メツテンボウ、エンバク、カラスムギ、セイバンモロコ
シ、シバムギ、ウマノチャヒキ、ギョウギシバ等のイネ
科雑草およびツユクサ等のツユクサ科雑草、コゴメガヤ
ツリ、ハマスゲ等のカヤツリグサ科雑草等が挙げられる
。
化合物(1)が除草効力を有することは米国特許第46
40707号明細書に記載されている。またクレトジム
は1987ブリテインシユ クロップ プロテクション
コンファレンスーウィーズ(British Cro
p ProtectionConfereqce−We
eds)要旨集果49−54頁に記載の除草剤である。
40707号明細書に記載されている。またクレトジム
は1987ブリテインシユ クロップ プロテクション
コンファレンスーウィーズ(British Cro
p ProtectionConfereqce−We
eds)要旨集果49−54頁に記載の除草剤である。
本発明組成物の有効成分である化合物(I)とクレトジ
ムとの混合割合は、比較的広範囲に変えることができる
が、通常は化合物(1)の1重量部に対して、クレトジ
ムは0.1〜20重量部、好ましくは0.2〜10重量
部である。
ムとの混合割合は、比較的広範囲に変えることができる
が、通常は化合物(1)の1重量部に対して、クレトジ
ムは0.1〜20重量部、好ましくは0.2〜10重量
部である。
本発明組成物は、通常固体担体、液体担体、界面活性剤
、その他の製剤用補助剤と混合して、水和剤、懸濁剤、
乳剤等に製剤して用いられる。
、その他の製剤用補助剤と混合して、水和剤、懸濁剤、
乳剤等に製剤して用いられる。
これらの製剤中には、有効成分である化合物〔1)とク
レトジムとが合わせて、重量部で1〜90%、好ましく
は2〜80%含まれる。
レトジムとが合わせて、重量部で1〜90%、好ましく
は2〜80%含まれる。
固体担体としては、カオリンクレー、アンタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻扮、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、イソフロパノール、エ
チレングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセ
トン、シクコヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大
豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセ
トニトリル、水等があげられる。
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻扮、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、イソフロパノール、エ
チレングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセ
トン、シクコヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大
豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセ
トニトリル、水等があげられる。
界面活性剤としては、乳化、分散、湿層等のために用い
られるアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩およびエステル
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルりん酸
エステル塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックコボリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオ
ン界面活性剤等があげられる。
られるアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩およびエステル
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルりん酸
エステル塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックコボリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオ
ン界面活性剤等があげられる。
その他の製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸塩
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム
、CMC(カルボキジメチルセルロース)、PAP (
酸性リン酸イソプロピル)等があげられる。
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム
、CMC(カルボキジメチルセルロース)、PAP (
酸性リン酸イソプロピル)等があげられる。
次に、製剤例を示す、尚、部は重量部を表わす。
製剤例1
化合物(1)15部、クレトジム30部、リグニンスル
ホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部お
よび合成含水酸化珪素50部をよく粉砕混合して水和剤
を得る。
ホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部お
よび合成含水酸化珪素50部をよく粉砕混合して水和剤
を得る。
製剤例2
化合物(1)1部、クレトジム1部、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレエート0.5部、CM C0,5
部および水97部を混合し、粒度が5ミクロン以下にな
るまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
ンソルビタンモノオレエート0.5部、CM C0,5
部および水97部を混合し、粒度が5ミクロン以下にな
るまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
製剤例3
化合物(1)7.27部、クレトジム72.73部、リ
グニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム2部および合成含水酸化珪素15部をよく粉砕混合
して水和剤を得このようにして製剤された本発明組成物
は、例えば、雑草の出芽後に茎葉処理して用いられる。
グニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム2部および合成含水酸化珪素15部をよく粉砕混合
して水和剤を得このようにして製剤された本発明組成物
は、例えば、雑草の出芽後に茎葉処理して用いられる。
また、他の除草剤と混合して用いることにより、さらに
除草効力の増強を期待できる。
除草効力の増強を期待できる。
あるいは、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物
生長調節剤等と混合して用いることもできる。
生長調節剤等と混合して用いることもできる。
本発明組成物は、畑地、休耕地、水田の畦畔、果樹園、
牧草地、芝生地、森林または非農耕地等の除草剤として
用いることもできる。
牧草地、芝生地、森林または非農耕地等の除草剤として
用いることもできる。
本発明組成物の施用適量は、有効成分の混合比、薬剤の
製剤形態、対象雑草の種類、気象条件等により異なるが
、通常1ヘクタール当りの総有効成分量が50〜100
0 g好ましくは100〜500gである。水和剤、懸
濁剤等は、通常その所定量を1ヘクタール当り100〜
1000にの水で希釈して施用する。希釈する際には必
要により、展着剤等の補助剤を添加してもよく、該補助
剤としては前記の界面活性剤の他、ポリオキシエチレン
樹脂酸(エステル)、リグニンスルホン酸塩、アビエチ
ン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パラフィン
、ベトロレウムオイル(Petroleua+ oil
)等が挙げられる。
製剤形態、対象雑草の種類、気象条件等により異なるが
、通常1ヘクタール当りの総有効成分量が50〜100
0 g好ましくは100〜500gである。水和剤、懸
濁剤等は、通常その所定量を1ヘクタール当り100〜
1000にの水で希釈して施用する。希釈する際には必
要により、展着剤等の補助剤を添加してもよく、該補助
剤としては前記の界面活性剤の他、ポリオキシエチレン
樹脂酸(エステル)、リグニンスルホン酸塩、アビエチ
ン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パラフィン
、ベトロレウムオイル(Petroleua+ oil
)等が挙げられる。
次に、試験例により本発明組成物の効果を具体的に示す
。
。
尚、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の地上部の
生重量をはかり、次式により算出した生育抑制率(%)
で示す。
生重量をはかり、次式により算出した生育抑制率(%)
で示す。
生育抑制率(%)=
ヘククール当り500リツトル相当の水で希釈し、小型
噴霧器で植物体の上方から茎葉部全面に均一に処理した
。このとき、オオスズメノテッポウの生育状況は草丈2
5cm、スズメノカタビラの生育状況は草丈10c+*
であった。尚、薬剤を希釈するのに用いた展着剤はジア
ルキルスルホサクシネートを含む界面活性剤であり、そ
の使用量は散布液中に容量比で0.5%に相当する量で
ある。
噴霧器で植物体の上方から茎葉部全面に均一に処理した
。このとき、オオスズメノテッポウの生育状況は草丈2
5cm、スズメノカタビラの生育状況は草丈10c+*
であった。尚、薬剤を希釈するのに用いた展着剤はジア
ルキルスルホサクシネートを含む界面活性剤であり、そ
の使用量は散布液中に容量比で0.5%に相当する量で
ある。
薬剤処理21日後に除草効果を調査した。
その結果を第1表および第2表に示す。
/
試験例1
内径16cm、深さ19C+Iのワグネルボントに畑地
土壌を詰め、オオスズメノテンポウまたはスズメノカタ
ビラを播種し、40日問屋外で育成した。その後、製剤
例1に準じて水和剤にした薬剤の所定量を、展着剤を含
む1第 表 第1表および第2表の結果を等効果線法〔深見順−1上
杉康彦、石塚皓造、冨沢長次部編、a薬実験法第3巻除
草剤第1版第109〜111頁(1981年)ソフトサ
イエンス社発行参照]により作図した。結果を第1図お
よび第2図に示す。
土壌を詰め、オオスズメノテンポウまたはスズメノカタ
ビラを播種し、40日問屋外で育成した。その後、製剤
例1に準じて水和剤にした薬剤の所定量を、展着剤を含
む1第 表 第1表および第2表の結果を等効果線法〔深見順−1上
杉康彦、石塚皓造、冨沢長次部編、a薬実験法第3巻除
草剤第1版第109〜111頁(1981年)ソフトサ
イエンス社発行参照]により作図した。結果を第1図お
よび第2図に示す。
第1図および第2図より、本発明組成物が相乗的に除草
効力を示すことは明らかである。
効力を示すことは明らかである。
試験例2
砂壌土の畑地圃場を耕耘、整地次いで畦立てし、1区3
ボの試験区に区分けし、スズメノカタビラ、オオスズメ
ノテンボウ、ウマノチャヒキ、ヤエムグラ、オオイヌノ
フグリ、ハコベを播種し、130日間育成して、草丈が
5〜30cmに育ったとき薬剤を散布した。薬剤の製剤
、希釈、処理方法等は試験例1と同様である。
ボの試験区に区分けし、スズメノカタビラ、オオスズメ
ノテンボウ、ウマノチャヒキ、ヤエムグラ、オオイヌノ
フグリ、ハコベを播種し、130日間育成して、草丈が
5〜30cmに育ったとき薬剤を散布した。薬剤の製剤
、希釈、処理方法等は試験例1と同様である。
薬剤処理21日後に除草効果を調査した。
結果を第3表に示す。
第3表
試験例3
慣行の平畦条播栽培により、育成して収穫した冬小麦の
刈株の畦間に、ダイスの種子をドリル播きした。播種の
3日後、ダイスの出芽前に製剤例1に従って製剤した本
発明組成物を、パラフィンベースペトロレウムオイル8
0%とポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルお
よびソルビタン脂肪酸xステル20%とを含有する展着
剤を濃度にして1(容l)%添加した水で希釈し、残存
している雑草(草丈20〜50cm)の上方から小型噴
霧器で均一に散布した。散布40日後にダイスに対する
薬害と除草効果とを調査した。その結果を第4表に示す
。
刈株の畦間に、ダイスの種子をドリル播きした。播種の
3日後、ダイスの出芽前に製剤例1に従って製剤した本
発明組成物を、パラフィンベースペトロレウムオイル8
0%とポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルお
よびソルビタン脂肪酸xステル20%とを含有する展着
剤を濃度にして1(容l)%添加した水で希釈し、残存
している雑草(草丈20〜50cm)の上方から小型噴
霧器で均一に散布した。散布40日後にダイスに対する
薬害と除草効果とを調査した。その結果を第4表に示す
。
尚、比較対照薬剤として用いたグリホサートとメトリブ
ジンとの混合剤の結果も併記する。
ジンとの混合剤の結果も併記する。
第1図
化合物(f)
g/ha
第4表
第1図および第2図は、試験例1中の第1表および第2
表のオオスズメノテンボウおよびスズメノカタビラに対
する除草効果をもとに等効果線法により作図したもので
ある。 縦軸は化合物(1)の薬量(g/ha)を表し、横軸は
クレトジムの薬量(g/ha)を表す、生育抑制率90
%の相加効果を破線で示し、実際の生育抑制率90%の
等効果線を実線で示した。 第2図 化合物(1) g / h a
表のオオスズメノテンボウおよびスズメノカタビラに対
する除草効果をもとに等効果線法により作図したもので
ある。 縦軸は化合物(1)の薬量(g/ha)を表し、横軸は
クレトジムの薬量(g/ha)を表す、生育抑制率90
%の相加効果を破線で示し、実際の生育抑制率90%の
等効果線を実線で示した。 第2図 化合物(1) g / h a
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 2−〔7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−3−オキソ−
4−(2−プロピニル)−2H−1,4−ベンゾオキサ
ジン−6−イル〕−4,5,6,7−テトラヒドロ−1
H−イソインドール−1,3(2H)−ジオンと2−〔
{(E)−3−クロロアリルオキシイミノ}プロピル〕
−5−(2−エチルチオプロピル)−3−ヒドロキシシ
クロヘキサ−2−エノンとを有効成分として含有するこ
とを特徴とする除草組成物。
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63160461A JP2536075B2 (ja) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | 除草組成物 |
AU36679/89A AU611573B2 (en) | 1988-06-27 | 1989-06-21 | Herbicidal composition |
US07/369,740 US4906289A (en) | 1988-06-27 | 1989-06-22 | Herbicidal composition |
MYPI89000837A MY104041A (en) | 1988-06-27 | 1989-06-22 | Herbicidal composition. |
CA000603930A CA1319024C (en) | 1988-06-27 | 1989-06-26 | Herbicidal composition |
DE8989111597T DE68902607T2 (de) | 1988-06-27 | 1989-06-26 | Herbizide zusammensetzung. |
EP89111597A EP0349876B1 (en) | 1988-06-27 | 1989-06-26 | Herbicidal composition |
ES89111597T ES2043968T3 (es) | 1988-06-27 | 1989-06-26 | Un proceso para preparar una composicion herbicida. |
BR898903114A BR8903114A (pt) | 1988-06-27 | 1989-06-26 | Composicao herbicida,processo para controlar ervas daninhas e processo para preparar a dita composicao |
KR1019890008909A KR960013052B1 (ko) | 1988-06-27 | 1989-06-27 | 제초제 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63160461A JP2536075B2 (ja) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | 除草組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH029804A true JPH029804A (ja) | 1990-01-12 |
JP2536075B2 JP2536075B2 (ja) | 1996-09-18 |
Family
ID=15715443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63160461A Expired - Fee Related JP2536075B2 (ja) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | 除草組成物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4906289A (ja) |
EP (1) | EP0349876B1 (ja) |
JP (1) | JP2536075B2 (ja) |
KR (1) | KR960013052B1 (ja) |
AU (1) | AU611573B2 (ja) |
BR (1) | BR8903114A (ja) |
CA (1) | CA1319024C (ja) |
DE (1) | DE68902607T2 (ja) |
ES (1) | ES2043968T3 (ja) |
MY (1) | MY104041A (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW202380B (ja) * | 1991-10-16 | 1993-03-21 | Sumitomo Chemical Co | |
US7214825B2 (en) * | 2003-10-17 | 2007-05-08 | Honeywell International Inc. | O-(3-chloropropenyl) hydroxylamine free base |
JP5453221B2 (ja) | 2010-11-18 | 2014-03-26 | 国立大学法人東北大学 | 燃焼実験装置 |
CN102487949A (zh) * | 2011-11-18 | 2012-06-13 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含丙炔氟草胺与环己烯酮类化合物的除草组合物 |
CN104621145A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-05-20 | 江西中迅农化有限公司 | 含有丙炔氟草胺和二氯吡啶酸以及烯草酮的除草药组合物 |
CN104542633A (zh) * | 2014-12-24 | 2015-04-29 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种花生田除草组合物 |
CN109006829A (zh) * | 2018-11-01 | 2018-12-18 | 山东省农业科学院植物保护研究所 | 一种含喹草酮和烯禾啶二元除草剂组合物及其制剂和应用 |
Family Cites Families (2)
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