JPH029302B2 - - Google Patents
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- JPH029302B2 JPH029302B2 JP56158780A JP15878081A JPH029302B2 JP H029302 B2 JPH029302 B2 JP H029302B2 JP 56158780 A JP56158780 A JP 56158780A JP 15878081 A JP15878081 A JP 15878081A JP H029302 B2 JPH029302 B2 JP H029302B2
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- JP
- Japan
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- enzyme
- electrode
- creatine
- enzyme electrode
- membrane
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- Expired - Lifetime
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/001—Enzyme electrodes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血液や尿などの体液中のクレアチンと
クレアチニンの分析装置に関する。
クレアチニンの分析装置に関する。
血液および尿中のクレアチンとクレアチニンの
濃度は腎臓機能の診断指標として重要な臨床検査
項目とされている。従来、クレアチニンを分析す
るにはピクリン酸のアルカリ性溶液中での発色反
応を利用するJaffe′反応が用いられ、クレアチン
は試料に酸を加えて加熱脱水することによつてク
レアチニンに変化させてから同様に分析してい
た。しかし、Jaffe′反応は必ずしもクレアチニン
に特異的ではなく他の物質とも反応する可能性が
あるので、クレアチニン濃度を正確に分析するこ
とは困難とされていた。
濃度は腎臓機能の診断指標として重要な臨床検査
項目とされている。従来、クレアチニンを分析す
るにはピクリン酸のアルカリ性溶液中での発色反
応を利用するJaffe′反応が用いられ、クレアチン
は試料に酸を加えて加熱脱水することによつてク
レアチニンに変化させてから同様に分析してい
た。しかし、Jaffe′反応は必ずしもクレアチニン
に特異的ではなく他の物質とも反応する可能性が
あるので、クレアチニン濃度を正確に分析するこ
とは困難とされていた。
近年になつて酵素試薬を用いるクレアチニンの
分析法がいくつか報告されている。例えば森下氏
等はクレアチニンデイミナーゼ（E.C.3.5.4.2）溶
液とアンモニアガス電極を用いる方法を提案して
いる（衛生検査、28，174，1969）。また、
Mayerhoff氏等はアンモニア電極の先端に膜を包
んだ酵素溶液を装着する酵素電極を使用する方法
を提案している（Anal.Chim.Acta，85，277，
1976）が、これらはいずれも日常分析法としては
採用されていない。
分析法がいくつか報告されている。例えば森下氏
等はクレアチニンデイミナーゼ（E.C.3.5.4.2）溶
液とアンモニアガス電極を用いる方法を提案して
いる（衛生検査、28，174，1969）。また、
Mayerhoff氏等はアンモニア電極の先端に膜を包
んだ酵素溶液を装着する酵素電極を使用する方法
を提案している（Anal.Chim.Acta，85，277，
1976）が、これらはいずれも日常分析法としては
採用されていない。
本発明は生体液中のクレアチンとクレアチニン
と同時に分析できる簡便な分析装置を提供するこ
とを目的とし、その特徴とするところは、クレア
チンアミジノヒドロラーゼとザルコシンオキシダ
ーゼを固定化した酵素膜を感応面に装着した第１
の酵素電極と、クレアチニンアミドヒドロラーゼ
とクレアチンアミジノヒドロラーゼとザルコシン
オキシダーゼを固定化した酵素膜を感応面に装着
した第２の酵素電極とを設置し、第１の酵素電極
の出力よりクレアチンの濃度を求め、第２の酵素
電極と第１の酵素電極の出力差よりクレアチニン
の濃度を求めるごとく構成したことにある。
と同時に分析できる簡便な分析装置を提供するこ
とを目的とし、その特徴とするところは、クレア
チンアミジノヒドロラーゼとザルコシンオキシダ
ーゼを固定化した酵素膜を感応面に装着した第１
の酵素電極と、クレアチニンアミドヒドロラーゼ
とクレアチンアミジノヒドロラーゼとザルコシン
オキシダーゼを固定化した酵素膜を感応面に装着
した第２の酵素電極とを設置し、第１の酵素電極
の出力よりクレアチンの濃度を求め、第２の酵素
電極と第１の酵素電極の出力差よりクレアチニン
の濃度を求めるごとく構成したことにある。
第１図は本発明の一実施例である分析装置の系
統図である。試料溶液１１を収容した測定容器１
９には第１酵素電極１と第２酵素電極３とが垂直
に挿入されており、第１酵素電極１の下端は次の
物質を含む感応膜で封止されている。
統図である。試料溶液１１を収容した測定容器１
９には第１酵素電極１と第２酵素電極３とが垂直
に挿入されており、第１酵素電極１の下端は次の
物質を含む感応膜で封止されている。
すなわち、この第１の感応膜はクレアチンアミ
ジノヒドロラーゼ（E.C.3.5.3.3.以後CIと記す）と
ザルコシンオキシダーゼ（E.C.1.5.3.1.以後SOD
と記す）を含む感応膜で、以後CI―SOD膜２と
記す。
ジノヒドロラーゼ（E.C.3.5.3.3.以後CIと記す）と
ザルコシンオキシダーゼ（E.C.1.5.3.1.以後SOD
と記す）を含む感応膜で、以後CI―SOD膜２と
記す。
また、第２酵素電極３の下端は次の物質を含む
感応膜で封止されている。
感応膜で封止されている。
すなわち、この第２の感応膜は上記CIとSOD
にクレアチニンアミドヒドロラーゼ（E.C.3.5.2.n.
以後CNと記す）を追加した感応膜で、以後CN
―CI―SOD膜４と記す。
にクレアチニンアミドヒドロラーゼ（E.C.3.5.2.n.
以後CNと記す）を追加した感応膜で、以後CN
―CI―SOD膜４と記す。
なお、これらの感応膜は次のような酵素接触反
応を行う。
応を行う。
クレアチニン＋H2OCN
――→
クレアチン ……(1)
クレアチン＋H2OCI
――→
尿素＋ザルコシン ……(2)
ザルコシン＋O2＋H2OSOD
―――→
ホルムアルデヒド
＋グリシン＋H2O2 ………(3)
すなわち、クリアチン(2)，(3)式の反応を利用し
て(3)式のO2を検出することによつて求める。こ
の場合は下地電極として酵素電極を用いてO2を
検出しているが、過酸化水素電極を下地電極とし
て用いて(3)式のH2O2を検出することも行われる。
て(3)式のO2を検出することによつて求める。こ
の場合は下地電極として酵素電極を用いてO2を
検出しているが、過酸化水素電極を下地電極とし
て用いて(3)式のH2O2を検出することも行われる。
また、クレアチニンの分析は(1)〜(3)式により
CN，CI，SOD酵素を利用し、クレアチンと同じ
検出法で分析することができる。なお、検出器と
しては上記のごとく下地電極として酵素電極又は
過酸化水素電極を用いることが感応膜との組合わ
せ上適当で、第１酵素電極１、第２酵素電極３は
いずれかの電極を内蔵している。
CN，CI，SOD酵素を利用し、クレアチンと同じ
検出法で分析することができる。なお、検出器と
しては上記のごとく下地電極として酵素電極又は
過酸化水素電極を用いることが感応膜との組合わ
せ上適当で、第１酵素電極１、第２酵素電極３は
いずれかの電極を内蔵している。
このように構成された第１酵素電極１の出力は
第１増幅器１５に送られて増幅され演算器１７に
入力される。同様に第２酵素電極３の出力は第２
増幅器１６に送られて増幅され演算器１７に入
る。この演算器１７では所定の演算を行つてクレ
アチンおよびクレアチニンの分析値を同時に表示
する。上記は測定系であるが、この分析操作を円
滑に行うためには次のような操作系が用いられて
いる。即ち、感応膜であるCI―SOD膜２、CN―
CI―SOD膜４に新鮮な試料溶液１１を常に接触
させるためのスターラー１０を用い、その撹拌子
９を測定容器１９中に設置している。また、血
清・尿等の試料５と緩衝溶液６の吸引管を分注器
７に接続し、分注器７の吐出ノズル８は測定容器
１９内に開口させている。一方、測定終了した排
液１４は測定容器１９の試料溶液１１内に先端を
挿入した吸引ノズル１２よりシツパ１３を作動さ
れることによつて排液容器内に排出される。
第１増幅器１５に送られて増幅され演算器１７に
入力される。同様に第２酵素電極３の出力は第２
増幅器１６に送られて増幅され演算器１７に入
る。この演算器１７では所定の演算を行つてクレ
アチンおよびクレアチニンの分析値を同時に表示
する。上記は測定系であるが、この分析操作を円
滑に行うためには次のような操作系が用いられて
いる。即ち、感応膜であるCI―SOD膜２、CN―
CI―SOD膜４に新鮮な試料溶液１１を常に接触
させるためのスターラー１０を用い、その撹拌子
９を測定容器１９中に設置している。また、血
清・尿等の試料５と緩衝溶液６の吸引管を分注器
７に接続し、分注器７の吐出ノズル８は測定容器
１９内に開口させている。一方、測定終了した排
液１４は測定容器１９の試料溶液１１内に先端を
挿入した吸引ノズル１２よりシツパ１３を作動さ
れることによつて排液容器内に排出される。
この分析装置による分析法の概略を次に説明す
る。試料５とその緩衝溶液６は分注器７によつて
測定容器１９中に送られ、スターラー１０を作動
させて撹拌子９を回転させることによつて常に新
鮮な液をCI―SOD膜２やCN―CI―SOD膜４に接
触させる。この時試料中のクレアチニンは酵素
CIおよびSODの接触作用で分解され、(3)式によ
つて感応膜中の酵素濃度は減少し、過酸化水素が
生成する。したがつて、指示電極として酸素電極
を用いる場合は、第１酵素電極はクレアチン濃度
に関係する負の信号が得られ、また、過酸化水素
電極を用いればクレアチン濃度に関する正の信号
が得られるので、これらの内いずれかの出力信号
を増幅器１６に導いて増幅した後、演算器１７で
濃度換算し、表示器１８にクレアチン濃度として
表示する。
る。試料５とその緩衝溶液６は分注器７によつて
測定容器１９中に送られ、スターラー１０を作動
させて撹拌子９を回転させることによつて常に新
鮮な液をCI―SOD膜２やCN―CI―SOD膜４に接
触させる。この時試料中のクレアチニンは酵素
CIおよびSODの接触作用で分解され、(3)式によ
つて感応膜中の酵素濃度は減少し、過酸化水素が
生成する。したがつて、指示電極として酸素電極
を用いる場合は、第１酵素電極はクレアチン濃度
に関係する負の信号が得られ、また、過酸化水素
電極を用いればクレアチン濃度に関する正の信号
が得られるので、これらの内いずれかの出力信号
を増幅器１６に導いて増幅した後、演算器１７で
濃度換算し、表示器１８にクレアチン濃度として
表示する。
一方、CN―CI―SOD膜４を装着した第２酵素
電極３では(1)〜(3)式によりクレアチニンが分解さ
れるが、同時にクレアチンも(2)，(3)式によつて分
解される。したがつて、第２酵素電極３ではクレ
アチンとクレアチニンの合量に関する信号が得ら
れるので、この出力信号を増幅した後演算器１７
にてはこの信号と第１酵素電極１の信号との差を
クレアニチン濃度と定めて表示する。
電極３では(1)〜(3)式によりクレアチニンが分解さ
れるが、同時にクレアチンも(2)，(3)式によつて分
解される。したがつて、第２酵素電極３ではクレ
アチンとクレアチニンの合量に関する信号が得ら
れるので、この出力信号を増幅した後演算器１７
にてはこの信号と第１酵素電極１の信号との差を
クレアニチン濃度と定めて表示する。
第２図は第１図の分析装置による検量線図で、
横軸はクレアチン又はクレアチニンの濃度を
mg／dlで示し、縦軸にはそれらの成分のピーク
高さを示している。この場合の試料を希釈する緩
衝溶液にはリン酸緩衝溶液PH7.5を用い、固定化
酵素膜は第６図Ｂに示している２層製造のものを
採用し、これを過酸化水素電極に装着して使用し
た。
横軸はクレアチン又はクレアチニンの濃度を
mg／dlで示し、縦軸にはそれらの成分のピーク
高さを示している。この場合の試料を希釈する緩
衝溶液にはリン酸緩衝溶液PH7.5を用い、固定化
酵素膜は第６図Ｂに示している２層製造のものを
採用し、これを過酸化水素電極に装着して使用し
た。
なお、この検量線を作成するに当つて予めザル
コシンの溶液を緩衝溶液の流れに注入し、第１酵
素電極１と第２酵素電極３の出力感度の比較を行
い、クレアチニン濃度を分析する場合には第１酵
素電極の出力を校正した後で差を求めた。第２図
に示すごとくクレアチンはクレアチニンよりも高
感度で検出されるが、共に良好な比例性を示して
いる。
コシンの溶液を緩衝溶液の流れに注入し、第１酵
素電極１と第２酵素電極３の出力感度の比較を行
い、クレアチニン濃度を分析する場合には第１酵
素電極の出力を校正した後で差を求めた。第２図
に示すごとくクレアチンはクレアチニンよりも高
感度で検出されるが、共に良好な比例性を示して
いる。
本実施例の分析装置は、測定容器に収容された
試料溶液中にCI―SOD膜を取付けた第１酵素電
極とCN―CI―SOD膜を取付けた第２酵素電極を
浸漬して試料溶液を撹拌し、各酵素電極の出力信
号を増幅・演算処理して表示することにより、試
料中のクレアチン、クレアチニンの濃度を同時に
高精度に分析することができるという効果が得ら
れる。
試料溶液中にCI―SOD膜を取付けた第１酵素電
極とCN―CI―SOD膜を取付けた第２酵素電極を
浸漬して試料溶液を撹拌し、各酵素電極の出力信
号を増幅・演算処理して表示することにより、試
料中のクレアチン、クレアチニンの濃度を同時に
高精度に分析することができるという効果が得ら
れる。
第１図の装置はデイスクリート方式の分析装置
であり微小量の試料でも測定可能であるが、試料
５を緩衝溶液６で希釈しているので低濃度試料の
場合はＳ／Ｎ比が低下することがあり、十分な分
析精度は得られない。これを改善したのが次の実
施例である。
であり微小量の試料でも測定可能であるが、試料
５を緩衝溶液６で希釈しているので低濃度試料の
場合はＳ／Ｎ比が低下することがあり、十分な分
析精度は得られない。これを改善したのが次の実
施例である。
第３図は本発明の他の実施例である分析装置の
系統図であり、第１図と同じ部分には同一符号を
付してある。この場合はフロー方式を採用してお
り、キヤリアー溶液２０を送液ポンプ２１で吸引
圧送して第１酵素電極１を収容する第１フローセ
ル２３ａと、第２酵素電極３を収容する第２フロ
ーセル２３ｂとで構成されている。なお、キヤリ
アー溶液２０は第１図の場合の緩衝溶液を使用す
ることができる。
系統図であり、第１図と同じ部分には同一符号を
付してある。この場合はフロー方式を採用してお
り、キヤリアー溶液２０を送液ポンプ２１で吸引
圧送して第１酵素電極１を収容する第１フローセ
ル２３ａと、第２酵素電極３を収容する第２フロ
ーセル２３ｂとで構成されている。なお、キヤリ
アー溶液２０は第１図の場合の緩衝溶液を使用す
ることができる。
試料５は試料注入部２２に注入されてキヤリア
ー溶液２０の流れに乗り、まず第１フローセル２
３ａに運ばれる。第１フローセル２３ａにはCI
―SOD膜２が装着された第１酵素電極１が設置
されており、CI―SOD膜２は試料流に接触する。
したがつて、第１酵素電極１ではクレアチン濃度
に関する信号が得られる。
ー溶液２０の流れに乗り、まず第１フローセル２
３ａに運ばれる。第１フローセル２３ａにはCI
―SOD膜２が装着された第１酵素電極１が設置
されており、CI―SOD膜２は試料流に接触する。
したがつて、第１酵素電極１ではクレアチン濃度
に関する信号が得られる。
この試料５を含むキヤリアー溶液２０の層は第
２のフローセル２３ｂに導入される。この第２フ
ローセル２３ｂにはCN―CI―SOD膜４を装着し
た第２酵素電極３が設置されており、クレアチン
とクレアチニンの合量に関係する信号が得られ
る。第１酵素電極１と第２酵素電極３の出力信号
は夫々増幅され、演算器１７で第１酵素電極１の
出力はクレアチン濃度に、また、第１酵素電極と
第２酵素電極の出力信号の差がクレアチニン濃度
に換算され、夫々の値が表示器１８に表示され
る。
２のフローセル２３ｂに導入される。この第２フ
ローセル２３ｂにはCN―CI―SOD膜４を装着し
た第２酵素電極３が設置されており、クレアチン
とクレアチニンの合量に関係する信号が得られ
る。第１酵素電極１と第２酵素電極３の出力信号
は夫々増幅され、演算器１７で第１酵素電極１の
出力はクレアチン濃度に、また、第１酵素電極と
第２酵素電極の出力信号の差がクレアチニン濃度
に換算され、夫々の値が表示器１８に表示され
る。
第４図は第３図の分析装置の記録線図であり、
第１酵素電極１の出力をＡ、第２酵素電極３の出
力をＢとすると、この２つのピークは完全に分離
しており、均斉のとれたピーク形状を示してい
る。また、濃度の異なる数種の試料を分析した時
は、第２図と同様にそのピーク高さは良好な直線
性が得られることを確認した。
第１酵素電極１の出力をＡ、第２酵素電極３の出
力をＢとすると、この２つのピークは完全に分離
しており、均斉のとれたピーク形状を示してい
る。また、濃度の異なる数種の試料を分析した時
は、第２図と同様にそのピーク高さは良好な直線
性が得られることを確認した。
本実施例の分析装置は、一対のフローセルを連
通させ、第１のフローセルにはCI―SOD膜を取
付けた第１酵素電極を設置し、第２のフローセル
にはCN―CI―SOD膜を取付けた第２酵素電極を
設置して試料成分を測定することによつて、極め
て少量の試料でも迅速正確に分析できるという効
果が得られる。
通させ、第１のフローセルにはCI―SOD膜を取
付けた第１酵素電極を設置し、第２のフローセル
にはCN―CI―SOD膜を取付けた第２酵素電極を
設置して試料成分を測定することによつて、極め
て少量の試料でも迅速正確に分析できるという効
果が得られる。
第５図は第３図の変形例であるフローセルの説
明図で、この場合は第１酵素電極１と第２酵素電
極３を１個のフローセル２４に並設してある。こ
のようにすればフローセル２４の設置場所が節約
できると共に流路２５が短縮されるので、更に短
時間で分析できるという利点が得られる。
明図で、この場合は第１酵素電極１と第２酵素電
極３を１個のフローセル２４に並設してある。こ
のようにすればフローセル２４の設置場所が節約
できると共に流路２５が短縮されるので、更に短
時間で分析できるという利点が得られる。
上記のCI―SOD膜２やCN―CI―SOD膜４等の
酵素膜を作成する時は、例えば多孔性膜内に各酵
素を注入して膜母材と架橋結合させる方法、酵素
溶液を２枚の多孔性膜内に封し込める方法、多孔
性膜表面にゲル状の酵素の塗布する方法等各種の
酵素膜製法が適用である。また、上記のごとく複
数種の酵素を一枚の膜内に固定化する場合は、次
のような方法も用いられる。
酵素膜を作成する時は、例えば多孔性膜内に各酵
素を注入して膜母材と架橋結合させる方法、酵素
溶液を２枚の多孔性膜内に封し込める方法、多孔
性膜表面にゲル状の酵素の塗布する方法等各種の
酵素膜製法が適用である。また、上記のごとく複
数種の酵素を一枚の膜内に固定化する場合は、次
のような方法も用いられる。
第６図は複数種の酵素を一枚の酵素膜内に固定
化した状態の説明図で、第６図ＡはCN，CI，
SOD等を混合して膜母材に一様に含ませて固定
化したもの、第６図Ｂは２層よりなる酵素膜で、
例えば試料に接する側にはCNとCIの酵素を混合
して固定化した層２７を配置し、下地電極に接す
る側にはSODを固定化した層２６を配置するこ
とによつて好結果が得られる。第６図ｃは三層構
造よりなる酵素膜で、試料に接する側にはCNを
含む層２９を、中間層にはCIを含む層２８を、
下地電極側にはSODを固定化した層２６を配置
したものである。これはCN―CI―SOD膜４の場
合であるが、CI―SOD膜２の時は、第４図Ａ、
第４図Ｂの方法が採用できるし、第４図Ｂの場合
は試料側にはCI、電極側にSODを固定化する。
化した状態の説明図で、第６図ＡはCN，CI，
SOD等を混合して膜母材に一様に含ませて固定
化したもの、第６図Ｂは２層よりなる酵素膜で、
例えば試料に接する側にはCNとCIの酵素を混合
して固定化した層２７を配置し、下地電極に接す
る側にはSODを固定化した層２６を配置するこ
とによつて好結果が得られる。第６図ｃは三層構
造よりなる酵素膜で、試料に接する側にはCNを
含む層２９を、中間層にはCIを含む層２８を、
下地電極側にはSODを固定化した層２６を配置
したものである。これはCN―CI―SOD膜４の場
合であるが、CI―SOD膜２の時は、第４図Ａ、
第４図Ｂの方法が採用できるし、第４図Ｂの場合
は試料側にはCI、電極側にSODを固定化する。
本発明のクレアチンとクレアチニンの分析装置
は、CIとSODを固定化した酵素膜を感応面に装
着した第１酵素電極と、CIとSODとCNを固定化
した酵素膜を感応面に装着した第２酵素電極とが
試料液と接触する際に生じる出力信号を処理する
ことにより、迅速正確にその目的を達することが
できるという効果が得られる。
は、CIとSODを固定化した酵素膜を感応面に装
着した第１酵素電極と、CIとSODとCNを固定化
した酵素膜を感応面に装着した第２酵素電極とが
試料液と接触する際に生じる出力信号を処理する
ことにより、迅速正確にその目的を達することが
できるという効果が得られる。
第１図は本発明の一実施例である分析装置の系
統図、第２図は第１図の分析装置による検量線
図、第３図は本発明の他の実施例である分析装置
の系統図、第４図は第３図の分析装置の記録線
図、第５図は第３図の変形例であるフローセルの
説明図、第６図は複数種の酵素を一枚の酵素膜内
に固定した状態の説明図である。 １……第１酵素電極、２……CI―SOD膜、３
……第２酵素電極、４……CN―CI―SOD膜、５
……試料、６……緩衝溶液、７……分注器、８…
…吐出ノズル、９……撹拌子、１０……スターラ
ー、１１……試料溶液、１２……吸引ノズル、１
３……シツパ、１４……排液、１５，１６……増
幅器、１７……演算器、１８……表示器、１９…
…測定容器、２０……キヤリアー溶液、２１……
送液ポンプ、２２……試料注入部、２３，２４…
…フローセル、２５……流路。
統図、第２図は第１図の分析装置による検量線
図、第３図は本発明の他の実施例である分析装置
の系統図、第４図は第３図の分析装置の記録線
図、第５図は第３図の変形例であるフローセルの
説明図、第６図は複数種の酵素を一枚の酵素膜内
に固定した状態の説明図である。 １……第１酵素電極、２……CI―SOD膜、３
……第２酵素電極、４……CN―CI―SOD膜、５
……試料、６……緩衝溶液、７……分注器、８…
…吐出ノズル、９……撹拌子、１０……スターラ
ー、１１……試料溶液、１２……吸引ノズル、１
３……シツパ、１４……排液、１５，１６……増
幅器、１７……演算器、１８……表示器、１９…
…測定容器、２０……キヤリアー溶液、２１……
送液ポンプ、２２……試料注入部、２３，２４…
…フローセル、２５……流路。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 酵素電極を用いたクレアチンとクレアチニン
の分析装置において、クレアチンアミジノヒドロ
ラーゼとザルコシンオキシダーゼを固定化した酵
素膜を感応面に備えた第１の酵素電極と、クレア
チニンアミドヒドロラーゼとクレアチンアミジノ
ヒドロラーゼとザルコシンオキシダーゼを固定化
した酵素膜を感応面に備えた第２の酵素電極とを
設置し、上記第１および第２の酵素電極の下地電
極には酵素電極又は過酸化水素電極を設け、上記
第１の酵素電極の出力よりクレアチンの濃度を求
め、上記第２の酵素電極と上記第１の酵素電極の
出力差よりクレアチニンの濃度を求めるごとく構
成したことを特徴とするクレアチンとクレアチニ
ンの分析装置。 ２ 上記第１の酵素電極と第２の酵素電極は、そ
の酵素膜が試料液に接し得るように測定容器内に
挿入されていることを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載のクレアチンとクレアチニンの分析装
置。 ３ 上記第１の酵素電極と第２の酵素電極は、フ
ローセルの流路にその酵素膜が露出するように設
置されていることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載のクレアチンとクレアチニンの分析装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56158780A JPS5861459A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | クレアチンとクレアチニンの分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56158780A JPS5861459A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | クレアチンとクレアチニンの分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5861459A JPS5861459A (ja) | 1983-04-12 |
| JPH029302B2 true JPH029302B2 (ja) | 1990-03-01 |
Family
ID=15679164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56158780A Granted JPS5861459A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | クレアチンとクレアチニンの分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5861459A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6085359A (ja) * | 1983-10-14 | 1985-05-14 | Matsushita Electric Works Ltd | 物質定量装置 |
| JP2560697B2 (ja) * | 1986-08-22 | 1996-12-04 | 東洋紡績株式会社 | ペプチドの測定法 |
| EP0771867A3 (en) * | 1995-10-30 | 1998-09-02 | Ciba-Geigy Japan Limited | Enzyme electrode |
| AT408662B (de) * | 2000-05-16 | 2002-02-25 | Hoffmann La Roche | Creatinin-sensor |
| AT409040B (de) | 2000-08-11 | 2002-05-27 | Roche Diagnostics Gmbh | Creatininsensor-kalibration |
| US6960466B2 (en) | 2001-05-31 | 2005-11-01 | Instrumentation Laboratory Company | Composite membrane containing a cross-linked enzyme matrix for a biosensor |
| GB0403369D0 (en) * | 2004-02-16 | 2004-03-17 | Pa Consulting Services | Devices and methods for testing analytes |
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-
1981
- 1981-10-07 JP JP56158780A patent/JPS5861459A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5861459A (ja) | 1983-04-12 |
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