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JPH0261014A - 酸化亜鉛ウィスカー強化金属 - Google Patents

酸化亜鉛ウィスカー強化金属

Info

Publication number
JPH0261014A
JPH0261014A JP63214008A JP21400888A JPH0261014A JP H0261014 A JPH0261014 A JP H0261014A JP 63214008 A JP63214008 A JP 63214008A JP 21400888 A JP21400888 A JP 21400888A JP H0261014 A JPH0261014 A JP H0261014A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
whisker
zinc oxide
metal
whiskers
reinforced metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63214008A
Other languages
English (en)
Inventor
Minoru Yoshinaka
芳中 實
Eizo Asakura
朝倉 栄三
Mitsumasa Oku
奥 光正
Takeshi Hamabe
浜辺 猛
Motoi Kitano
基 北野
Hideyuki Yoshida
吉田 英行
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP63214008A priority Critical patent/JPH0261014A/ja
Priority to EP89308598A priority patent/EP0360425B1/en
Priority to DE89308598T priority patent/DE68906740T2/de
Priority to KR1019890012347A priority patent/KR920000528B1/ko
Priority to US07/399,937 priority patent/US4960654A/en
Publication of JPH0261014A publication Critical patent/JPH0261014A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、航空機、宇宙船、自動車、スポーツ用品等に
用いられる繊維強化金属(FRM)に関する。
さらに詳しくは、高強度で加工性が良く、低コストの酸
化亜鉛ウィスカー強化金属(WFtM )に関する。
従来の技術 ウィスカーは一般に、転移の数が極端に少なく、強度が
その結晶の理想値に近い特長をもっているため金属と複
合化して、その強度や弾性率の向上が図られてきた。そ
の代表的なウィスカーとしては、β−8iC、α−8i
C、α−8iSN4.グラファイト(C)、チタン酸カ
リウム(K2O・6Ti02 )。
Al2O5、Cu 、 Fe 、 Wなどがあった。
このようなウィスカー強化金属は、強度と弾性率の向上
が図れると同時に、高温強度の大幅な改善や耐摩耗性の
向上が達成でき、連続繊維を使ったFRMとは異なり、
圧延、押出し、鍛造などの二次加工ができる利点があっ
た。
発明が解決しようとする課題 しかるに従来のWRMでは使用するウィスカーが単純な
針状の繊維であるため押し出し等の圧力を受けた時にウ
ィスカーが圧力方向の一方向に配向し、強度に異方性が
生じた。即ち、配向方向には、高強度が実現できたが、
それと角度がわずかにずれるだけで補強効果が失われる
のが一般的であった。
また、強度を得るため((は15〜30Mo1%以上の
ウィスカーが配合されるのが一般的であったが、このウ
ィスカーの配合は複合物の切削加工や研削加工の点から
は堅くて、加工し難い材料となりマイナス要因であった
さらに従来のウィスカーは製造的に複雑で収率が悪く、
コストが高いため、安価で高機能なウィスカーが切望さ
れていた。
課題を解決するための手段 本発明者らは、かかる課題を根本的に解決すべく、つぶ
さに研究した結果、次の手段を発明することにより問題
点がことごとく解決された。
すなわち、本発明は、酸化亜鉛ウィスカーが金属に配合
されており、かつ前記酸化亜鉛ウィスカーの基部の径が
0.7〜14μmであり、基部から先端までの長さが3
〜20071 mである酸化亜鉛ウィスカー強化金属で
ある。
さらに、酸化亜鉛ウィスカーが核部とこの核部から異な
る複数軸方向に伸びた針状結晶部からなる酸化亜鉛ウィ
スカーを含んだ上記酸化亜鉛ウィスカー強化金属である
。また上記複数軸方向の軸数−が4である酸化亜鉛ウィ
スカーを含んだ上記酸化亜鉛ウィスカー強化金属である
。さらには、金属カアルミニウム、マグネシウム、チタ
ン、銅の中の1つを主成分とした酸化亜鉛ウィスカー強
化金属である。
本発明で用いる酸化亜鉛ウィスカーは、原料段階では核
部とこの核部から異なる複数軸(主に4軸)方向に伸び
た針状結晶で、生としてテトラボット状ウィスカー(第
1図参照)であるが、各種処理や金属との配合の段階で
テトラボット状が折損して、3軸、2軸、1軸の針状結
晶にくずれるウィスカーが発生する場合がある。その程
度の程は、処理の仕方に依存し、はとんど完全にテトラ
ポア)形状が存在する場合から、はとんどすべて折損す
る場合まである。
このテトラポット形状のウィスカーは複合物として等方
向に配向するため、WRMの強度における一軸異方性を
解消する役目を果たす。
本発明に用いる酸rヒ亜鉛ウィスカーは、例えば表面に
酸化皮膜を有する金属亜鉛粉末を酸素を含む雰囲気下で
加熱処理して酸化亜鉛を生成させることにより得られる
。得られた酸化亜鉛ウィスカーは、みかけの嵩比重0−
02〜Q、1を有し、7゜wt%以上の高収率で極めて
量産的である。生成した酸化亜鉛ウィスカーは主として
4軸のテトラポット状であるが、なかには板状晶や池の
結晶系のものが混入する場合もある。このウィスカーの
X線回折図をとるとすべて酸化亜鉛のピークを示し、電
子線回折の結果では転移、格子欠陥の少ない単結晶性を
示した。また、不純物の含有1も少なく、原子吸光分析
の結果、酸化亜鉛が99.98%であった。
酸化亜鉛ウィスカーの形状に関しては、小さ過ぎると充
分なWRMとしての強度が確保できなくなり、また、加
工容易性も低下する。一方、大き過ぎると分散の而で問
題が発生し、強度や加工容易性が低下する。
次に、金属に対する酸化亜鉛ウィスカーの配合割合は、
金属や目的によるため特に限定されないが、少な過ぎる
と強化の目的が連敗されず、一方、必要以上に第1に配
合すると金属本来の優れた特長を損い、一般的な加工性
が低下し、また、コスト高となるので好ましくない。従
って、本発明では一般に5〜50 Vo1%で使用され
、特に8〜a o Vo1%が有効である。
マトリックスとする金属素材としては、アルミニウム、
マグネシウム、チタンを主成分とした単体や、これら複
数元素を組み合わせた合金、あるいはさらに他の元素を
導入した合金などの軽金属群(例えば比重6以下の軽金
属群)から選ばれるか、あるいは、アルミニウム、銅、
鉛、マグネシウム、スズ、亜鉛、ベリリウム、カルシウ
ム、ストロンチウム、バリウム、スカンジウム、ランタ
ン、マンガン、銀、金、カドミウム、水銀、ガリウム、
インジウム、タリウム、ゲルマニウム、ヒ素、アンチモ
ン、ビスマス、セレン、テ1Vfi/、ウラン、ネオジ
ウム、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、セ
リウムを主成分とした単体や、これら複数元素を組み合
わせた合金、あるいはさらに他の元素を導入した合金な
どの低融点金属群。
(例えば融点1400C以下の低融点金属群)から選ば
れることができる。特に、アルミニウム。
マグネシウム、リチウム、ナトリウム、カリウム。
ルビジウム、セシウム、亜鉛、カドミウム、水銀。
ガリウム、インジウム、タリウム、スズ、鉛、アンチモ
ン、ビスマス、セレン、テwtvt 主成分、!:した
単体や、これら複数元素を組み合わせた合金、あるいは
さらに他の元素を導入した合金などの極低融点金属群(
例えば融点700℃以下の極低融点金属群)から選ばれ
るとさらに好ましい。
最も有効な金属素材としては、アルミニウム系とマグネ
シウム系であシ、次に銅系であり、その次にやや高融点
で扱い難いがチタン系がその次に位置する。
但し、上記の金属素材にはいずれも、イツトリウム、ジ
ルコニウム、ハフニウム、バナジウム。
ニオブ、タンタル、クロム、モリブデン、タングステン
、鉄、μテニウム、オスミウム、コバルト。
ロジウム、イリジウム、ニッケル、パラジウム。
白金、テクネチウム、レニウムなどの高融点金属を少量
添加したシ、不純物として含めることができる。また、
炭素、ケイ素、リン、イオウやハロゲン元素を少量添加
したシ、不純物として含めることができる。特に、アル
ミニウム合金では7075.2014.2024.60
61 。
2012.7091.2618その他を用いることがで
きる。
目的によっては、酸化亜鉛ウィスカーと同時に、池の金
属や無機材質のウィスカー、粉体、フレーク、長繊維や
短繊維等と適当量配合して用いることが可能である。
さらに本発明の酸化亜鉛ウィスカー強化金属は、粉末冶
金法、高圧鋳造法(溶湯鍛造法)、溶浸法。
ホットプレス法、ホットロー)v法、 HI P 法*
 高温押出し法、真空鍛造法、精密鍛造法、ダイキスト
法等の加工法により作られる。
作用 本発明の酸化亜鉛ウィスカーは純粋な単結晶ウィスカー
で強度が特に強く、またテトラポット溝造で複合物は実
効的に等方向となるため強化における異方性を解消する
方向に働ちく。また、テトラポット形状品を原料にする
ことにより、万一テトラポット形状が壊れた場合でも、
マトリックス中への均一分散に寄与し、機械強度向上に
有効に働く。
一方では、本発明の酸化亜鉛ウィスカーは、純粋な単結
晶であり、結晶学的にはC軸方向に伸びた針状結晶で構
成されており、C軸方向に直角にへき開面を持つため、
へき開し易く、金属に配合した場合には、切削加工性や
研削加工性が著しく向上する。
実施例 以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
実施例1 主として、基部の径が0.9〜1.8μmφ、基部から
先端までの長さが10〜3Q1tmに分布するテトラポ
ット状酸化亜鉛ウィスカーに適当な前処理を施し、アル
ミ合金(2014)を用いて粉末冶金法で押し出しく7
00℃)、ウィスカー含有アルミ合金の平板試験片を得
た。
このアルミ合金の破面を反射型電子顕微鏡で観察したと
ころ、大部分のテトラポット状ウィスカーは完全なテト
フポット状のまま残存していた。
この試験片を用いて、引張強度試験と、加工性の評価を
行った。その結果を第1表に示す。
なお、加工性は、一定圧力のノー(SAW)による試験
片の切断時間と切断面に発生するパリの最大長、それと
切断面の表面粗さ(Ra )により総合的に評価した。
また、引張強度は押出し方向と、それに直角な2方向か
ら評価した。
実施例2 主として、基部の径が1.8〜3.2μmφ、基部から
先端までの長さが20〜5 Q It mに分布するテ
トラポット状酸化亜鉛ウィスカーを用いて実施例1ど同
様にアルミ合金の平板試験片を得た。破面を同様に観察
すると、大体、半数のテトラポット状ウィスカーが折損
して、3軸や2軸あるいは1軸の針状に変化しており、
残りの半数は、テトラボット状であった。この試験片を
用いて同様に評価を行い、その結果を第1表に示した。
実施例3 主として基部の径が4〜IQμmφ、基部から先端まで
の長さが50〜140μmに分布するテトラボット状酸
化亜鉛ウィスカーを用いて実施例7と同様にアルミ合金
の平板試験片を得た。破面観察では、大多数のテトラポ
ア)状ウィスカーが折損して、大多数が1軸の針状にな
っていた。この試験片を用いて同様に評価を行い、その
結果を第1表に示した。
比較例1〜9 比較の為に、実施例1と同じアルミ合金(2014)を
用い、実施例1と全く同様に、フィラーを含まないブラ
ンク、フィラーとしてβ−3iCウイスカ、チタン酸カ
リウムウィスカー、 AJhO5ウィスカー、Wウィス
カー、 k120s粉、亜鉛華1号(フランス法、無定
形9粒径:平均0.62μm) p 嘆大酸化亜鉛ウィ
スカー(長さ20o〜30071In基部の径14〜2
011m )  、 177i小酸化亜鉛ウイスカー(
長さQ、5〜”μm+基部の径:0.05〜0.7μm
)を含有したアルミ合金の試験片を作成して同様の評価
をし、その結果を第1表に示した。
(以下余白) 第1表 発明の効果 本発明により、従来、WRMの大々的な実用化を阻んで
きた2つの大きな要因、コストと強化の異方性をクリア
することとなり、しかも加工容易性のWRMを全く新規
に提供することとなり、金属材料の高機能化が叫ばれて
いる現在、その波及効果は計り知れないものがあり、産
業性極めて大なるものがある。
【図面の簡単な説明】
第1図は酸化亜鉛ウィスカーの結晶の構造を示す電子顕
微鏡写真である。 代理人の氏名 弁理士 粟 野 重 孝 はが1名注1
)サンプル数 10点平均値 注2)すべて15Volチ配合

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)酸化亜鉛ウィスカーが金属に配合されており、か
    つ前記酸化亜鉛ウィスカーの基部の径が0.7〜14μ
    mであり、基部から先端までの長さが3〜200μmで
    あることを特長とする酸化亜鉛ウィスカー強化金属。
  2. (2)酸化亜鉛ウィスカーが、核部とこの核部から異な
    る複数軸方向に伸びた針状結晶部からなる酸化亜鉛ウィ
    スカーを含んだ特許請求の範囲第1項記載の酸化亜鉛ウ
    ィスカー強化金属。
  3. (3)複数軸方向の軸数が4である特許請求の範囲第2
    項記載の酸化亜鉛ウィスカー強化金属。
  4. (4)金属がアルミニウム系またはマグネシウム系であ
    る特許請求の範囲第1項記載の酸化亜鉛ウィスカー強化
    金属。
  5. (5)金属が銅系である特許請求の範囲第1項記載の酸
    化亜鉛ウィスカー強化金属。
  6. (6)金属がチタン系である特許請求の範囲第1項記載
    の酸化亜鉛ウィスカー強化金属。
JP63214008A 1988-08-19 1988-08-29 酸化亜鉛ウィスカー強化金属 Pending JPH0261014A (ja)

Priority Applications (5)

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JP63214008A JPH0261014A (ja) 1988-08-29 1988-08-29 酸化亜鉛ウィスカー強化金属
EP89308598A EP0360425B1 (en) 1988-08-29 1989-08-24 Metal composition comprising zinc oxide whiskers
DE89308598T DE68906740T2 (de) 1988-08-29 1989-08-24 Metallische Zusammensetzung enthaltend Zinkoxyd-Whisker.
KR1019890012347A KR920000528B1 (ko) 1988-08-19 1989-08-29 금속 조성물
US07/399,937 US4960654A (en) 1988-08-29 1989-08-29 Metal composition comprising zinc oxide whiskers

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