JPH02302477A - Coating composition - Google Patents
Coating compositionInfo
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- JPH02302477A JPH02302477A JP12497689A JP12497689A JPH02302477A JP H02302477 A JPH02302477 A JP H02302477A JP 12497689 A JP12497689 A JP 12497689A JP 12497689 A JP12497689 A JP 12497689A JP H02302477 A JPH02302477 A JP H02302477A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、耐汚染性、塗料安定性の良好な塗料組成物に
関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a coating composition with good stain resistance and coating stability.
ポリエステル樹脂は、硬さと加工性とのバランスが良い
ことからカラートタン等のコイルコーティングに用いら
れている。また、高分子量ポリエステル樹脂は、さらに
加工性に優れていることから、冷蔵庫、電子レンジ等の
家電製品のプレコートメタル用として用いられている。Polyester resin is used for coil coatings such as colored galvanized iron because it has a good balance between hardness and workability. Furthermore, high molecular weight polyester resins have excellent processability and are therefore used for pre-coating metals in home appliances such as refrigerators and microwave ovens.
これらの高分子量ポリエステル樹脂は、メラミン樹脂と
酸触媒とを組み合わせて使用され、加工性の良い塗膜を
提供するが、概して耐マジック汚染性等の汚染性に劣る
。また、酸触媒が経口で顔料に吸着される等、塗料に経
日変化が起こり、経口塗料を塗装した塗膜は光沢の低下
や耐汚染性の低下が起こり易い。These high molecular weight polyester resins are used in combination with a melamine resin and an acid catalyst, and provide a coating film with good processability, but are generally inferior in stain resistance such as magic stain resistance. In addition, paints change over time, such as when the acid catalyst is adsorbed by pigments when administered orally, and coatings coated with oral paints tend to lose gloss and stain resistance.
上記のような問題点を改善する方法として、ポリエステ
ル樹脂の組成を限定した塗料が特開昭５４−１６５３７
号公報に提案されているが、耐汚染性が不充分であり、
また、経口塗料の耐汚染性の低下が認められる。このよ
うに、ポリエステル樹脂の組成を限定しただけでは、こ
れらの問題点を解決できなかった。As a method to improve the above-mentioned problems, a paint with a limited polyester resin composition was developed in JP-A-54-16537.
However, the stain resistance is insufficient,
In addition, a decrease in the stain resistance of the oral paint was observed. As described above, these problems could not be solved simply by limiting the composition of the polyester resin.
したがって、本発明は、安定性に優れ、経口変化を起こ
さず、高い光沢及び耐汚染性を有する塗膜を生じる塗料
組成物を提供することを目的とする。It is therefore an object of the present invention to provide a coating composition that is highly stable, does not undergo oral changes, and produces coatings with high gloss and stain resistance.
本発明は、数平均分子ｔｔｏ、ｏｏｏ以上のポリエステ
ル樹脂とメラミン樹脂、酸触媒及び溶剤を含む塗料組成
物において、該溶剤中に２−メチル−２，４−ペンタン
ジオール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテ
ル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピ
レングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノイソブチルエーテル及びトリエチレングリコー
ルモノメチルエーテルから選ばれる１種以上の溶剤を１
０〜５０重量％含むことを特徴とする塗料組成物に関す
る。The present invention provides a coating composition containing a polyester resin having a number average molecular weight of tto, ooo or more, a melamine resin, an acid catalyst, and a solvent, in which 2-methyl-2,4-pentanediol, ethylene glycol monoisopropyl ether, One or more solvents selected from ethylene glycol monohexyl ether, propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoisobutyl ether, and triethylene glycol monomethyl ether
It relates to a coating composition characterized in that it contains 0 to 50% by weight.
本発明に用いられるポリエステル樹脂は、多価カルボン
酸と多価アルコールから得られる数平均分子ｉｆ Ｏ，
０００以上のポリエステル樹脂である。The polyester resin used in the present invention has a number average molecule if O, obtained from a polyhydric carboxylic acid and a polyhydric alcohol.
000 or more polyester resin.
ポリエステル樹脂に用いられる多価カルボン酸のうちジ
カルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フ
タル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン
酸或いはそれらの低級アルキルエステル、酸無水物等が
挙げられる。また、脂肪族ジカルボン酸として、アジピ
ン酸、セバシン酸、アゼライン酸、コハク酸、フマル酸
、マレイン酸、ハイミック酸、シクロヘキサンジカルボ
ン酸等があり、これらの低級アルキルエステル、酸無水
物等も挙げられる。芳香族ジカルボン酸と脂肪族ジカル
ボン酸は、全酸成分に対してそれぞれ１００〜５０モル
％、０〜５０モル％の範囲で使用される。脂肪族ジカル
ボン酸が５０モル％を越えると、硬度及び耐汚染性が低
下する。Among the polycarboxylic acids used in the polyester resin, dicarboxylic acids include aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, and naphthalene dicarboxylic acid, or their lower alkyl esters and acid anhydrides. Further, examples of aliphatic dicarboxylic acids include adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, hymic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, and lower alkyl esters and acid anhydrides of these acids. The aromatic dicarboxylic acid and the aliphatic dicarboxylic acid are used in a range of 100 to 50 mol% and 0 to 50 mol%, respectively, based on the total acid components. When the aliphatic dicarboxylic acid content exceeds 50 mol%, hardness and stain resistance decrease.
ポリエステル樹脂の製造に用いられる多価アルコールの
うちジオールとしては、エチレングリコール、１，２−
プロパンジオール、１．３−プロパンジオール、１．３
−ブタンジオール、ｌ、 ４−ブタンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、１゜５−ペンタンジオール、３〜
メチルペンタジオール、１．６−ヘキサンジオール、ジ
エチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメタツ
ール、キシリレングリコール、ビスフェノールＡのエチ
レンオキシド或いはプロピレンオキシド付加物があり、
これらを１種以上用いることができる。Among the polyhydric alcohols used in the production of polyester resin, diols include ethylene glycol, 1,2-
Propanediol, 1.3-Propanediol, 1.3
-butanediol, 1, 4-butanediol, neopentyl glycol, 1゜5-pentanediol, 3~
Methyl pentadiol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, 1,4-cyclohexane dimetatool, xylylene glycol, ethylene oxide or propylene oxide adducts of bisphenol A,
One or more types of these can be used.
さらに、３価以上の多価アルコール及び／又は多価カル
ボン酸をポリエステル樹脂に対して好ましくは５重量％
以下、特に好ましくは３重量％以下となるように用いる
ことができる。これらを用いると、さらに耐溶剤性が向
上する。これらが５重量％を越えると、加工性が低下す
る傾向にある。Furthermore, preferably 5% by weight of polyhydric alcohol and/or polyhydric carboxylic acid of trihydric or higher valence based on the polyester resin.
Hereinafter, it can be used particularly preferably in an amount of 3% by weight or less. When these are used, solvent resistance is further improved. When these amounts exceed 5% by weight, processability tends to decrease.
これらには勿論水酸基及びカルボキシル基を共に含むも
のも含有される。これらの例としては、グリセリン、ト
リメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタ
エリトリット、ジメチロールプロピオン酸、トリメリッ
ト酸、ピロメリツト酸、トリメシン酸等があり、これら
を１種以上用いることができる。Of course, these also include those containing both a hydroxyl group and a carboxyl group. Examples of these include glycerin, trimethylolpropane, trimethylolethane, pentaerythritol, dimethylolpropionic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, trimesic acid, etc., and one or more of these can be used.
本発明に用いるポリエステル樹脂は、常法により製造す
ることができる。例えば、酸成分及びアルコール成分を
、酸成分のカルボキシル基とアルコール成分の水酸基が
ほぼ当量から水酸基が過剰となるような割合で混合し、
必要に応じて触媒の存在下に１５０〜３００″Ｃでエス
テル化又はエステル交換反応を行い、続いて好ましくは
ｌｍｍＨｇ以下の減圧下でエステル交換反応により過剰
のアルコール成分を除き、高分子量のポリエステル樹脂
を得ることができる。３価以上の多価アルコール及び／
又は多塩基酸は、上記の減圧前或いは減圧後、常圧下で
添加して反応させてもよい。The polyester resin used in the present invention can be produced by a conventional method. For example, an acid component and an alcohol component are mixed in a ratio such that the carboxyl groups of the acid component and the hydroxyl groups of the alcohol component range from approximately equivalent to an excess of hydroxyl groups,
If necessary, esterification or transesterification is carried out at 150 to 300"C in the presence of a catalyst, and then excess alcohol components are removed by transesterification preferably under a reduced pressure of 1 mmHg or less to produce a high molecular weight polyester resin. can be obtained.Trihydric or higher polyhydric alcohol and/or
Alternatively, the polybasic acid may be added and reacted under normal pressure before or after the above-mentioned pressure reduction.
このようにして得られたポリエステル樹脂は、数平均分
子量が１００００以上であることが必要である。１００
００未満では加工性が低下する。The polyester resin thus obtained needs to have a number average molecular weight of 10,000 or more. 100
If it is less than 00, workability will decrease.
また、数平均分子量が大きすぎては、光沢が低下する傾
向にあるので、３００００以下が好ましい。Furthermore, if the number average molecular weight is too large, the gloss tends to decrease, so it is preferably 30,000 or less.
なお、本発明において「数平均分子量」とは、ゲルパー
ミェーションクロマトグラフィーを利用し、標準ポリス
チレンの検量線を使用して測定したものである。In the present invention, the "number average molecular weight" is measured using gel permeation chromatography using a standard polystyrene calibration curve.
本発明の塗料組成物は、上記ポリエステル樹脂の他に、
その特性を損なわない程度に他のポリエステル樹脂を含
んでいてもよい。In addition to the above polyester resin, the coating composition of the present invention also includes:
It may contain other polyester resins to the extent that its properties are not impaired.
本発明に用いられるメラミン樹脂は、メラミンとホルム
アルデヒドとを反応させて得られたメラミン樹脂をメタ
ノール、エタノール、プロパツール、ブタノール等のア
ルコールでエーテル化して得られるエーテル化メラミン
樹脂である。ヘキサメトキシメチル化メラミンのように
官能基の全てがアルキルエーテル化されたメラミン樹脂
を５０重量％以上含むことが好ましい。ポリエステル樹
脂とメラミン樹脂とは、固形分重量比で好ましくは９０
／１０〜６０／４０、特に好ましくは８５／１５〜７０
／３０の割合に配合するのが適当である。The melamine resin used in the present invention is an etherified melamine resin obtained by etherifying a melamine resin obtained by reacting melamine and formaldehyde with an alcohol such as methanol, ethanol, propatool, or butanol. It is preferable to contain 50% by weight or more of a melamine resin in which all functional groups are alkyl etherified, such as hexamethoxymethylated melamine. The solid content weight ratio of polyester resin and melamine resin is preferably 90.
/10 to 60/40, particularly preferably 85/15 to 70
It is appropriate to mix it at a ratio of /30.
本発明に用いられる酸触媒としては、ジノニルナフタレ
ンスルホン酸、ジノニルナフタレンジスルホン酸、Ｐ−
トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸及び
／又はこれらのアミンブロック体が好ましいものとして
使用できる。酸触媒の使用量は、ポリエステル樹脂及び
メラミン樹脂の合計量１００重量部（固形分）に対して
０．５〜２重量部が適当である。The acid catalysts used in the present invention include dinonylnaphthalene sulfonic acid, dinonylnaphthalene disulfonic acid, P-
Toluenesulfonic acid, dodecylbenzenesulfonic acid and/or amine blocks thereof can be preferably used. The appropriate amount of the acid catalyst to be used is 0.5 to 2 parts by weight based on 100 parts by weight (solid content) of the total amount of the polyester resin and melamine resin.
本発明の塗料組成物は、通常量の有機溶剤に溶解した形
で使用されるが、該溶剤中に、２−メチル−２，４−ペ
ンタンジオール、エチレングリコールモノイソプロピル
エーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、
プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノイソブチルエーテル及びトリエチレング
リコールモノメチルエーテルから選ばれた１種以上の溶
剤を１０重重量〜５０重量％、好ましくは１５重量％〜
４０重量％含むことが必要である。これらのアルコール
系溶剤は、酸触媒の活性を高める効果があり、１０重量
％未満では、耐汚染性及び塗料安定性に効果がなく、５
０重量％を越えると、ポリエステル樹脂の溶解性を低下
させる。The coating composition of the present invention is used in a form dissolved in a normal amount of an organic solvent. ,
10% to 50% by weight, preferably 15% by weight of one or more solvents selected from propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoisobutyl ether, and triethylene glycol monomethyl ether.
It is necessary to contain 40% by weight. These alcohol-based solvents have the effect of increasing the activity of acid catalysts, and if they are less than 10% by weight, they have no effect on stain resistance and paint stability, and
If it exceeds 0% by weight, the solubility of the polyester resin will be reduced.
他の有機溶剤としては、ツルペッツ１００．１５０．２
００、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤、シクロヘ
キサノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン等のケトン系溶剤、イソホロン、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、セロソルブアセテート、ミネラルターペン、イソ
プロパツール、ブチルセロソルブ、ブチルカルピトール
、３−メチル−３−メトキシブタノール、Ｎ−メチルピ
ロリドン等から、その溶解性、蒸発速度などを考慮して
溶剤中の５０〜９０重量％の範囲で任意に選択できる。Other organic solvents include Tsurupetz 100.150.2
00, aromatic solvents such as toluene and xylene, ketone solvents such as cyclohexanone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone, isophorone, ethyl acetate, butyl acetate, cellosolve acetate, mineral turpentine, isopropanol, butyl cellosolve, butyl calpitol, 3 It can be arbitrarily selected from -methyl-3-methoxybutanol, N-methylpyrrolidone, etc., in the range of 50 to 90% by weight in the solvent, taking into account its solubility, evaporation rate, etc.
本発明の塗料組成物に、さらに必要に応じて顔料、可塑
剤、接着剤、その他、各種の添加剤を適宜添加し、塗料
とすることができる。If necessary, pigments, plasticizers, adhesives, and other various additives may be added to the coating composition of the present invention to form a coating material.
このようにして得られた塗料は、鉄、非鉄金属等の表面
にロールコータ、カーテンフローコータ等を用いて或い
はスプレー塗装等の公知の方法で塗装することができる
。The paint thus obtained can be applied to the surface of iron, nonferrous metals, etc. using a roll coater, curtain flow coater, etc., or by a known method such as spray painting.
次に、実施例によって本発明を詳述するが、本発明はこ
れに限定されるものではない。Next, the present invention will be explained in detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
ポリエステル ５の１１′＠
製造例１：ポリエステル樹脂Ａの製造
エチレングリコール３７２重１部（６，０モル）、ネオ
ペンチルグリコール６１３．６重量部（５，９モル）、
アジピン酸３６５重量部（２，５モル）、テレフタル酸
６６４重量部（４モル）、イソフタル酸５８１重量部（
３，５モル）及びジブチン錫ジオキシド０．５重量部を
不活性ガスの存在下２５０ ”Ｃでエステル化反応させ
、酸価５以下で２８０°Ｃに昇温し、０．８ ｍｍＨｇ
の減圧下で重縮合反応を行い、数平均分子１２０，００
０のポリエステル樹脂Ａを得た。Polyester 5-11' @ Production Example 1: Production of Polyester Resin A Ethylene glycol 372 parts by weight (6.0 mol), neopentyl glycol 613.6 parts by weight (5.9 mol),
365 parts by weight (2.5 moles) of adipic acid, 664 parts by weight (4 moles) of terephthalic acid, 581 parts by weight (4 moles) of isophthalic acid.
3.5 mol) and 0.5 parts by weight of dibutine tin dioxide were subjected to an esterification reaction at 250"C in the presence of an inert gas, and the temperature was raised to 280°C at an acid value of 5 or less, and the temperature was 0.8 mmHg.
The polycondensation reaction was carried out under reduced pressure, and the number average molecular weight was 120,00
0 polyester resin A was obtained.
製造例２：ポリエステル樹脂Ｂの製造
ポリエステル樹脂Ａｌ００重量部を２６０°Ｃに昇温し
、ジメチロールプロピオン酸を１．０重量部を加え、解
重合させ、数平均分子ｆｆ１１２，０００のポリエステ
ル樹脂Ｂを得た。Production Example 2: Production of Polyester Resin B 00 parts by weight of polyester resin Al was heated to 260°C, 1.0 parts by weight of dimethylolpropionic acid was added, and depolymerized to produce polyester resin B with a number average molecular weight of ff 112,000. I got it.
製造例３：ポリエステル樹脂Ｃの製造
ポリエステル樹脂Ａ１００重量部を２６０°Ｃに昇温し
、ジメチロールプロピオン酸６．０重量部を加え、解重
合させ、数平均分子量５，０００のポリエステル樹脂Ｃ
を得た。Production Example 3: Production of Polyester Resin C 100 parts by weight of polyester resin A was heated to 260°C, 6.0 parts by weight of dimethylolpropionic acid was added, and depolymerized to produce polyester resin C having a number average molecular weight of 5,000.
I got it.
なお、数平均分子量は日立６３５型高速液体クロマトグ
ラフィーを使用し、カラムとしてゲルバックＲ４４０、
Ｒ４５０及びＲ４００Ｍ（いずれも日立化成工業社製、
商品名）を直列に連結し、溶離剤としてテトラヒドロフ
ランを使用してクロマトグラムを得、標準ポリスチレン
を基準にして算出した。The number average molecular weight was measured using a Hitachi 635 high performance liquid chromatography column with Gelvac R440,
R450 and R400M (both manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.)
(trade name) were connected in series, a chromatogram was obtained using tetrahydrofuran as the eluent, and calculations were made based on standard polystyrene.
実施例１〜８及び比較例１〜５
ポリエステル樹脂Ａ、Ｂ又はＣをツルペッツ１５０及び
シクロヘキサノンを溶剤としてまず溶解し、得られた溶
液にルチルチタン白を分散混合し、メラミン樹脂、さら
に溶剤、酸触媒及び添加剤を配合し、塗料とした。第１
表に配合を示した。Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 5 Polyester resins A, B, or C were first dissolved using Tsurpetz 150 and cyclohexanone as a solvent, and rutile titanium white was dispersed and mixed in the resulting solution, followed by melamine resin, and then a solvent and an acid. A catalyst and additives were mixed to make a paint. 1st
The formulation is shown in the table.
なお、第１表に商品名で示した物質は、下記のとおりで
ある。The substances listed by trade name in Table 1 are as follows.
サイメル３０３は、三井サイアナマイト社製メラミン樹
脂の商品名である。Cymel 303 is a trade name of melamine resin manufactured by Mitsui Cyanamite Co., Ltd.
ナキュア２５００Ｘは、キング（ＫＩＮＧ）社製ｐ−ト
ルエンスルホン酸アミンブロック体の商品名である。有
効成分の重量部で示す。Nacure 2500X is a trade name of a p-toluenesulfonic acid amine block manufactured by KING. Expressed in parts by weight of active ingredient.
ナキュア５２２５は、キング社製ドデシルベンゼンスル
ホン酸アミンブロック体の商品名である。Nacure 5225 is the trade name of a dodecylbenzenesulfonic acid amine block manufactured by King.
有効成分の重量部で示す。Expressed in parts by weight of active ingredient.
ＢＹＫ３０１は、ピンクケミ−社製レベリング剤の商品
名である。BYK301 is a brand name of a leveling agent manufactured by Pink Chemie.
応用例
実施例１〜８及び比較例１〜５の塗料をボンデライ）＃
１４４処理鋼板（日本テストパネル社製、厚さ０．５
ｗａ ）にアプリケーターで乾燥膜厚が２０μｍになる
ように塗布し、２８０°Ｃで６５秒間焼付けた。得られ
た塗膜は、下記の試験方法により試験した。結果は第２
表に示す。Application Examples The paints of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 5 were coated with Bonderai) #
144 treated steel plate (manufactured by Japan Test Panel Co., Ltd., thickness 0.5
wa) with an applicator to a dry film thickness of 20 μm, and baked at 280°C for 65 seconds. The obtained coating film was tested according to the following test method. The result is second
Shown in the table.
光沢
ＪＩＳ−に５４００に準拠して入射角６０°で測定した
。Glossiness was measured at an incident angle of 60° in accordance with JIS-5400.
鉛筆硬さ
ＪＩＳ−に５４００に準拠して三菱ユニを用いて測定し
た。Pencil hardness was measured using a Mitsubishi Uni in accordance with JIS-5400.
加工性
７０Ｘ４０ｍの試験片を縦方向に中心部から１８０°折
り曲げ、プレスした。クランクの発生の有無を下記の基
準で評価した。Workability A test piece measuring 70 x 40 m was bent vertically at 180° from the center and pressed. The presence or absence of crank occurrence was evaluated based on the following criteria.
５・・・クラックなし。5...No crack.
４・・・５と３の中間。4...between 5 and 3.
３・・・１／３クラツクあり。3...1/3 crack.
２・・・３と１の中間。2...Between 3 and 1.
１・・・全面クラックあり。1...There are cracks all over.
耐汚染性
試験片上のマジックインキ跡を２４時間後、エタノール
で拭き取り、下記の基準で評価した。After 24 hours, the marker ink marks on the stain resistance test piece were wiped off with ethanol and evaluated according to the following criteria.
５・・・インキ跡なし。5...No ink marks.
４・・・５と３の中間。4...between 5 and 3.
３・・・インキ跡がわずかに残る。3... Slight ink marks remain.
２・・・３と１の中間。2...Between 3 and 1.
１・・・インキ跡が明らかに残る。1... Ink marks clearly remain.
第２表に示した結果から明らかなとおり、実施例１〜８
に示した本発明の塗料組成物は、特定の溶剤を特定量使
用することにより、光沢、硬さ、加工性、耐汚染性に優
れており、経口塗料の塗膜性能の低下も非常に少ない。As is clear from the results shown in Table 2, Examples 1 to 8
By using a specific amount of a specific solvent, the coating composition of the present invention shown in FIG. .
一方、比較例１は、数平均分子量の小さいポリエステル
樹脂の場合であるが、加工性、耐汚染性が低下している
。比較例２〜４は、本発明以外の溶剤を使用した場合で
あるが、耐汚染性が充分でなく、また、経口塗料の光沢
値、或いは耐汚染性が低下している。比較例５は、本発
明の溶剤を多量に使用した場合であるが、溶解性が低下
し、光沢が劣り、また、塗料が経口で分離傾向を示す。On the other hand, Comparative Example 1 is a case of a polyester resin having a small number average molecular weight, but the processability and stain resistance are deteriorated. In Comparative Examples 2 to 4, solvents other than those of the present invention were used, but the stain resistance was not sufficient, and the gloss value or stain resistance of the oral paints was decreased. In Comparative Example 5, a large amount of the solvent of the present invention was used, but the solubility was decreased, the gloss was poor, and the paint showed a tendency to separate when taken orally.
本発明の塗料組成物は、塗料安定性に優れており、経日
変化を起こさず、光沢、硬さ、加工性及び耐汚染性に優
れた塗膜を生じる。The coating composition of the present invention has excellent coating stability, does not change over time, and produces a coating film with excellent gloss, hardness, workability, and stain resistance.
Claims (1)
、メラミン樹脂、酸触媒及び溶剤を含む塗料組成物にお
いて、該溶剤中に２−メチル−２，４−ペンタンジオー
ル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エ
チレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレング
リコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノイソブチルエーテル及びトリエチレングリコールモノ
メチルエーテルから選ばれる１種以上の溶剤を１０〜５
０重量％含むことを特徴とする塗料組成物。 ２、酸触媒が、ジノニルナフタレンスルホン酸、ジノニ
ルナフタレンジスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、
ドデシルベンゼンスルホン酸及び／又はこれらのアミン
ブロック体である請求項１記載の塗料組成物。[Scope of Claims] 1. A coating composition containing a polyester resin having a number average molecular weight of 10,000 or more, a melamine resin, an acid catalyst, and a solvent, wherein the solvent contains 2-methyl-2,4-pentanediol and ethylene glycol. 10 to 5 of one or more solvents selected from monoisopropyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoisobutyl ether, and triethylene glycol monomethyl ether
A coating composition characterized in that it contains 0% by weight. 2. The acid catalyst is dinonylnaphthalenesulfonic acid, dinonylnaphthalenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid,
The coating composition according to claim 1, which is dodecylbenzenesulfonic acid and/or an amine block thereof.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12497689A JPH02302477A (en) | 1989-05-18 | 1989-05-18 | Coating composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12497689A JPH02302477A (en) | 1989-05-18 | 1989-05-18 | Coating composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02302477A true JPH02302477A (en) | 1990-12-14 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12497689A Pending JPH02302477A (en) | 1989-05-18 | 1989-05-18 | Coating composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02302477A (en) |
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| US8017242B2 (en) | 2005-09-28 | 2011-09-13 | Fujifilm Corporation | Antireflection film, polarizing plate and image display |
-
1989
- 1989-05-18 JP JP12497689A patent/JPH02302477A/en active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US8017242B2 (en) | 2005-09-28 | 2011-09-13 | Fujifilm Corporation | Antireflection film, polarizing plate and image display |
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