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JPH02295907A - N―ホスホノメチルグリシンをベースとする液状濃縮組成物 - Google Patents

N―ホスホノメチルグリシンをベースとする液状濃縮組成物

Info

Publication number
JPH02295907A
JPH02295907A JP2116676A JP11667690A JPH02295907A JP H02295907 A JPH02295907 A JP H02295907A JP 2116676 A JP2116676 A JP 2116676A JP 11667690 A JP11667690 A JP 11667690A JP H02295907 A JPH02295907 A JP H02295907A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
phosphonomethylglycine
composition
derivative
composition according
derivatives
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2116676A
Other languages
English (en)
Inventor
Mohammad Dookhith
ムハンマド・ドツクヒス
Hubert Linares
ユベール・リナル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Agrochimie SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR8906075A external-priority patent/FR2648317A1/fr
Priority claimed from FR8907041A external-priority patent/FR2647306A1/fr
Application filed by Rhone Poulenc Agrochimie SA filed Critical Rhone Poulenc Agrochimie SA
Publication of JPH02295907A publication Critical patent/JPH02295907A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

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  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Dentistry (AREA)
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  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はN〜ホスホノメチルグリシン又はN−ホスホノ
メチルグリシル基を含む化合物をベースとする新規濃縮
組成物に関する。
(時にはグリホセートと称される)N−ホスホノメチル
グリシン及びその類似化合物、並びにそれらの除草特性
及びそれらを含む組成物については特に米国特許第3,
799,758号に記載されている。グリホセートの多
数の水溶性又は水不溶性誘導体は知られているが、実際
には一般に水溶性誘導体を使用するのが好ましい、N−
ホスホノメチルグリシン塩、特にインプロピルアンモニ
ウム塩が一般に開発又は市販されているのはこのためで
ある。
更に最近ではくヨーロッパ特許出願第290416号〉
、N−ホスホノメチルグリシンを酸の形態で含み得るが
、いずれにせよこのN−ホスホノメチルグリシン及び/
又はその誘導体を可溶性又は可溶化形態で含むN−ホス
ホノメチルグリシン塩ベースの濃縮物の開発が行われた
。これらの濃縮物は特殊な型のアルコキシル化アミンで
ある活性剤の存在を特徴とする溶液である。このアルコ
キシル化アミンは1分子当たり12個以下のアルコキシ
基を有さねばならず、また界面活性剤特性を有して、N
−ホスボッメチルグリシン誘導体の除草活性を促進せね
ばならない。少なくとも戸外において1oo〜6001
/haの割合で稀薄噴霧混合物の形態で適用される濃縮
物の生産に関しては、このアルコキシル化アミンを、N
−ホスホノメチルグリシンを含む公知の組成物中の公知
の界面活性剤よりも少量で使用することができる。
実質的に水不溶性のN−ホスホノメチルグリシンのテト
ラアルミニウム塩と、特殊な型の界面活性剤とを含んで
いる組成物も提案されている(米国特許第452802
3号)。活性物質がこのように不溶性であると、その結
果濃縮物を水で稀釈して噴霧用の最終噴霧混合物を得た
ときに、この噴霧混合物は完全な溶液形態ではなく、使
用して満足のいく効果を得るには不利である。しかしな
がら、当業者はより溶解度の高い活性物質に当該特許の
組成物を適用しようとはしなかった。何故ならば、濃縮
懸濁液は凝固する傾向にあるために、一部分が溶解する
活性物質からの濃縮懸濁液の生産が非常に困難であるこ
とを経験上知っていたからである。
これらの困難さ及び凝固の理由の1つは、懸濁液の連続
(水性)層での結晶成長の傾向が盟著なことである。こ
の成長は凝固が生ずるまで極度に進行し得る。
本発明の目的の1つは、N−ホスホノメチルグリシン又
はその誘導体をベースとし且つ従来技術で公知の類似組
成物より遥かに高濃度の活性物質濃縮物を有する組成物
を提供することである。
本発明の他の目的は、N−ホスホノメチルグリシン又は
その誘導体をベースとし且つ従来技術で公知の類似組成
物の場合より遥かに高濃度の濃縮物中に無機アンモニウ
ム塩のような補助剤を更に含み得る組成物を提供するこ
とである。
本発明の他の目的はN−ホスホノメチルグリシン又はそ
の誘導体をベースとし且つ良好な除草活性を有する稀薄
噴霧混合物を生成させる濃縮物を提供することである。
本発明の他の目的はN−ホスホノメチルグリシン又はそ
の誘導体をベースとし且つ活性作用を有する、即ち活性
物質の生物学的活性、特にその除草活性を促進する作用
を有する1種以上の界面活性剤を更に含んでいる濃縮組
成物を提供することである。
本発明の他の目的はN−ホスホノメチルグリシン又はそ
の誘導体をベースとし且つ好ましい特性、例えば良好且
つ急速な水中分散性を有するfA縮組成物を提供するこ
とである。
本発明の他の目的はN−ホスホノメチルグリシン又はそ
の誘導体をベースとし且つ好ましい特性、例えば低温で
の良好な流動性を有する濃縮組成物を提供することであ
る。
本発明の他の目的はN−ホスホノメチルグリシン又はそ
の誘導体をベースとし且つ好ましい特性を有する、例え
ば泡発生率が低く、消泡剤の使用量を低減できる濃縮組
成物を提供することである。
更に本発明の他の目的はN−ホスホノメチルグリシン及
び特に僅かに水に溶ける単一N−ホスホノメチルグリシ
ンをベースとする濃縮組成物(?a縮物とも称する)を
提供することである。
本発明の他の目的は前述した利点を有し且つ更に1種以
上の他の除草剤を含んでいるN−ホスホノメチルグリシ
ンをベースとする組成物を提供することである。
これらの目的は本発明の組成物により総て又は一部分達
成され得ることが判明した。特に明記しない限り本文中
の比率は重量/容量比(%)である。
更には、総てのN−ホスホノメチルグリシン誘導体が通
常のN−ホスホノメチルグリシンの形態であった場合に
生成物の対応量をグリホセート当量と称する。
これらの組成物は、 a)  N−ホスホノメチルグリシン及び/又は5g/
lを越える。好ましくは9g/fを越える水中固有溶解
度を有するN−ホスホノメチルグリシンの1誘導体[こ
のN−ホスホノメチルグリシン及び/又はその誘導体は
少なくとも100g、#のグリホセート当量の割合で組
成物中に存在し、このN−ホスホノメチルグリシン又は
その誘導体の少なくとも一部分は考察した媒質中で不溶
形態である(特にN−ホスホノメチルグリシン及び/又
はその誘導体の量が媒質中の溶解度限界を越えるために
不溶性となる)]と、 b) 活性剤特性を有し且つ式: (式中、Rは8〜22個の炭素原子を有する直鎖若しく
は枝分れアルキル又はアルケニル炭化水素鎖であり、^
はアルキレン基、好ましくはエチレン又はプロピレンで
あり、n及びn″はn + n’が2〜40、好ましく
は16〜30、更に好ましくは20〜25となるような
整数であり、R1は水素原子又はホルミル。
アセチル、10ピオニル(即ちC1,−CH2−C0)
若しくはベンゾイルのようなアシル基である)で表され
る界面活性剤 とを含んでいる有機溶媒(濃縮)懸濁液、又場合によっ
ては水性有機溶媒(濃縮)懸濁液からなる液状組成物で
ある。
N−ホスホノメチルグリシンの誘導体は−CO−CI(
、−N−C)1.−P・0基を含む化合物、好ましくは
塩、エステル若しくはアミドを意味する。これらの用語
は広い意味で例えばスルホンアミド類を含むように理解
すべきである。
勿論、この単一の界面活性剤の代わりに、R,n及びn
oが平均的に前述した定義に対応する活性剤特性を有す
る界面活性剤の混合物を使用することができる。
従って、本発明で使用する除草活性物質はN−ホスホノ
メチルグリシン及び/又は5g/lを越える、好ましく
は9g/lを越える水中固有溶解度を有するN−ホスホ
ノメチルグリシンの1誘導体である。使用し得る誘導体
はN−ホスホノメチルグリシンの公知の多数の誘導体、
特に個別に又は混合物として得た塩である。最も適切な
誘導体としてはナトリウム塩、カリウム塩又は無機若し
くは有機アンモニウム塩、特にイソプロピルアンモニウ
ム塩、及びスルホニウム塩;N−メチル−N−(メチル
スルホニル)−N@、N’−(ホスホノメチル)−グリ
シルアミンが挙げられ得る。アルミニウム塩は本発明に
は包含されない。勿論、これらの生成物は別に記載する
比率及び溶解度条件を尊守して使用せねばならない。
有利には、本発明は更に以下に記載する1つの特徴及び
/又は他の特徴を有する前述した型の濃縮組成物に関す
る。
a)  N−ホスホノメチルグリシン又はその誘導体の
量は考察した媒質中で溶解度限界を越え、好ましくは1
20〜250g/l、更に好ましくは160〜220g
/L2である。溶解されないN−ホスホノメチルグリシ
ンの誘導体の比率は30%を越え、好ましくは75%を
越える。
b)不溶性のN−ホスホノメチルグリシン又はその誘導
体は、直径が30ミクロン未満、好ましくは1〜20ミ
クロンの固体粒子の形態である。
C) 濃縮組成物は100〜500g/l、好ましくは
200〜350g/lの割合でアンモニウム(NH,”
)塩、例えば硝酸塩、リン酸塩、スルファミン酸塩 (su!phan++1te)、チオシアン酸塩又は好
ましくは硫酸塩を含んでいる。
d)濃縮組成物はこれらの稀薄噴霧混合物を100〜6
001/haの割合で散布し得るように農業従事者が含
水コンテナ中で稀釈する。活性物質自体は0.125〜
1.5kg/haの割合で適用される。
e)グリホセート当量/界面活性剤(活性剤)重量比は
0.5〜6、好ましくは0.6〜2である。この比較的
多量の界面活性剤は、生物学的活性剤/除草特性を有す
るこの界面活性剤に関する0本発明の組成物は後述する
如くあらゆる型の他の成分、特に湿潤、分散又は乳化特
性を有する非常に多種の界面活性剤を更に含み得ると考
えられる。その場合これらの界面活性剤は活性剤用量よ
り非常に少ない用量で使用し得る。
f)溶媒は好ましくは水と混和性のある有機溶媒であり
、50%までの、好ましくは30%未満の水を含み得る
。この溶媒ではN−ホスホノメチルグリシンが偏かに溶
ける、即ち溶解量はSQ、71未満、好ましくは40g
71未満である。
沈降(微粉砕)しない安定した流動生成物を得るように
本発明の濃縮懸濁液を製造する。
本発明の濃縮懸濁液は通常10〜75%の活性物質(除
草剤)と、活性剤特性を有する0、5〜40%の界面活
性剤と、10〜50%のアンモニウム塩(補助剤)と、
0.1〜10%の通常の界面活性剤即ち分散及び/又は
湿潤及び/又は乳化特性を有する界面活性剤と、0〜3
0%の適切な添加剤(消泡剤、腐食防止剤、保護コロイ
ド、増粘剤、金属イオン封鎖剤、チキソトロープ剤若し
くは疑似塑性剤 (pseucloplastic agents)、安
定剤、浸透剤及び接着剤)と、担体として活性物質が僅
かに溶ける又は溶けない有機液体とを含んでいる。沈降
を防止するために又はゲル化防止としである固状有機物
質又は無機塩を担体中で溶解又は懸濁し得る。更に一般
的には本発明で使用する化合物は、通常の製造技術に対
応する総ての固状又は液状添加剤と共に使用し得る。
N−ホスホノメチルグリシン及び/又はその誘導体の外
に、本発明で使用する組成物は除草特性又は植物生長調
節特性を有する他の公知の活性物質を含み得る。
本発明の組成物中のグリホセート誘導体と混合し得る除
草物質としては、acifluorfen、aclon
ifen、 bifenox、diflufenica
n、 asulam、トリアジン類(特に5iniaz
ine及びatrazine)、diuron及びox
ad 1azon、ホルモン又はフェノキシ型の除草剤
、特に2.4−D、2.4−DB、 MCPP、ヒドロ
キシベンゾニトリル類(特にbromoxyn i l
及び1oxynil)、イミダゾールイノン類(特に1
階azaquin及びimazapur)並びにスルホ
ニルウレア類(特にchlorsulphuron及び
metsulphuron)を挙げることができる。前
述した名称は除草剤の名称として規格化されたものであ
る。
これらの除草剤は100部分のグリホセート又はグリホ
セート当量に対して1〜400重量部分の割合で使用す
るのが最も頻繁である。グリホセート当量という用語を
使用することにより、総てのグリホセート誘導体がN−
ホスホノメチルグリシンの形態であるかの如くこれらの
部分が還算される。
更に正確に言えば、グリホセート以外の除草活性物質を
グリホセートと混合して使用するときには、一般に以下
の重量比(wr)を適用する。
(重量比は(グリホセート又はグリホセート当量)/(
他の除草剤)に等しい、) グリホセー) +acirluo+(en :    
   4/1010O3≦9/100グリホセー) +
diuron又はoxadiazon :     2
≦sr≦4グリホセート+aclonifen :  
        t/3≦@r≦10/3グリホセート
+bifenox :           1/3≦
wr≦1グリホセート+dif Iufenican 
:        2Swr≦20グリホセート+as
ulam :          1/4≦wr≦1グ
リホセート+フェノキシ:2/3≦−r≦4グリホセー
ト+ヒドロキシベンゾニトリル:  1!sr≦10グ
リホセート+トリアジン=173≦sr≦1グリホセー
ト+イミダゾリノン=      1≦sr≦4グリホ
セ一ト士スルホニルウレア:    100/6≦wr
≦100本発明の濃縮懸濁液は前述した内容に基づき有
機溶媒(時には担体と称する)を含んでいる。この溶媒
は天然の若しくは合成の有機又は無機物質であり、植物
又は土壌への使用を容易、にするために活性物質をこの
有機又は無機物質と併用する。従ってこの溶媒は一般に
不活性であり、農業特に植物の手入れに許容し得る。従
って、本発明の溶媒は有機液体、例えばエステル、特に
メチルグリコールアセテート;ケトン、特にシクロヘキ
サノン及びインフオロン;石油留分;芳香族炭化水素、
特にキシレン又はパラフィン炭化水素;脂肪族塩素化炭
化水素若しくは芳香族塩素化炭化水素、クロロベンゼン
、グリコール、特に分子量の小さいオリゴグリコール若
しくはポリグリコール液体又はエステル化し得る植物油
であり得る。
本発明の濃縮組成物は前述した内容に基づき、前述した
活性剤特性を有する界面活性剤の外に1種以上の界面活
性剤を含み得る。使用する界面活性剤はイオン型若しく
は非イオン型の乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤、又はこ
のような界面活性剤の混合物であり得る。例としては、
ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノー
ルスルホン酸若しくはナフタレンスルホン酸の塩、酸化
エチレンと脂肪アルコール、脂肪酸若しくは脂肪アミン
との重縮合物、置換フェノール(特にアルキルフェノー
ル若しくはアリールフェノール)、スルホ琥珀酸エステ
ルの塩、タウリン誘導体(特にアルキルタウレート)、
アルコールのリン酸エステル若しくは酸化エチレンとフ
ェノールとの重縮合物のリン酸エステル、脂肪酸及びポ
リオールのエステル、並びに硫酸塩、スルホン酸塩及び
リン酸塩の官能基を含む前記化合物の誘導体が挙げられ
得る。
以下の非制限的な実施例において本発明、特に本発明の
濃縮懸濁液、該懸濁液の使用及び該懸濁液の製造方法を
説明する。
実施例I N−ホスホノメチルグリシン(酸)        2
00g7N硫酸アンモニウム(補助剤)       
   200g//以下に定義する界面活性剤(活性剤
) :     200g/f分散剤/湿潤剤: 酸化エチレンとトリス(フェニルエチル)フェノールホ
スフェートとの重縮合物   20F1/1ドデシルベ
ンゼンスルホン酸アンモニウム 10g71オルガノポ
リシロキサン油(消泡剤)       2g/(1ベ
ントナイト(チキソトロープ剤)        2g
7tiポリビニルアルコール(保護コロイド>    
  8g#’溶媒: プロピレングリコール          300g7
#!水                      
   250g/lこの実施例で使用する界面活性剤は
式:%式% [3 で表される製品であった。
73%のN−ホスホノメチルグリシンが5〜20ミクロ
ンの寸法の粒子形態で懸濁する濃縮微小懸濁液を得るた
めにこの混合物をボールミルで粉砕する。
この濃縮懸濁液の一部分を遠心分離で処理し、液相の分
析後この液相中に27g/lのN−ホスホノメチルグリ
シンを検出した。
この濃縮組成物は a)50℃で1力月間保存した後も b)  1力月間を同一期間の8期に分(すで、35°
Cと一10℃とで交互に4期ずつ保存した後も物理化学
的特性を保持していた。
次いで、1001の水に対して11の濃縮物を使用する
ことにより、本実施例で製造した如きiM縮組成物を水
中で稀釈する。このようにして均質な稀薄噴霧混合物が
実質的に即座に得られ、これを雑草(Portulac
a oleraeeae、Centauria cya
nus。
5inapis arvensis、Panicum 
trichoides及び八butilon theo
phrasti)に250l/haの割合でnl霧する
。50067haの用量の活性物質を使用すると、前記
雑草はそれぞれ95%、100%、98%、100%及
び100%の破壊率で破壊される。
実施例2 N−ホスホノメチルグリシン(酸)        2
00g#!硫酸アンモニウム(補助剤)       
   200g/l実施例1で使用した界面活性剤(活
性剤) :   200g、#分散剤/湿潤剤: 酸化エチレンとトリス(フェニルエチル)フェノールホ
スフェートとの重縮合物   20g/fドデシルベン
ゼンスルホン酸アンモニウム  10g/βオルガノポ
リシロキサン油(消泡剤)       2g/l!ポ
リビニルアルコール(保護コロイド)      8g
/lベントナイト(チキソトロープ剤)       
 2g/l溶媒: ポリエチレングリコール(分子量= 400)   5
52g/lこの混合物は、実施例1と同様に粉砕すると
、実施例1の濃縮組成物と同様の安定性を有していた。
実施例3 N−ホスホノメチルグリシン(酸)        1
25g/10xadiazon           
       125g/l’実施例1で使用した界面
活性剤:       125g/1(NH4)2S0
4                125g、#!分
散剤/湿潤剤: 酸化エチレンとトリス(フェニルエチル)フェノールホ
スフェートとの重縮合物   20g/l’ドデシルベ
ンゼンスルホン酸アンモニウム 10g/l酸化エチレ
ンとドデカノール(20EO)との重縮合物     
          50g/lオルガノポリシロキサ
ン油          2g/Nベントナイト(チキ
ソトロープ剤)        2g/flポリビニル
アルコール(保護コロイド>      8g/l溶媒
: ポリエチレングリコール(分子量= 400)   4
10g/lこの混合物は、実施例1と同様に粉砕すると
、実施例1の濃縮組成物と同様の安定性を有していた。
実施例4 N−ホスホノメチルグリシンCM>        1
25g/l^clonifen           
            250g/l実施例1で使用
した界面活性剤:       125g/1(NH−
>2S04                    
125g#!分散剤/湿潤剤: 酸化エチレンとトリス(フェニルエチル)フェノールホ
スフェートとの重縮合物   30g71プロピレング
リコール           Z70g/11120
                    175g/
4この混合物は、実施例1と同様に粉砕すると、実施例
1の濃縮組成物と同様の安定性を有していた。
実施例5 N−ホスホノメチルグリシン(酸)        2
00g/1IChlorsulphuron     
           2g/l実施例1で使用した界
面活性剤:       200g/1(NH4)25
0−                200g#!分
散剤/湿潤剤: 酸化エチレンとトリス(フェニルエチル)フェノールホ
スフェートとの重縮合物   14g/β4:1の酸化
エチレン/ドデカノール 重縮合物                14g#’
6:1の酸化エチレン/デカノール 重縮合物                40g#!
アタパルジャイト〈チキソトロープ剤)      8
g、#11に対して十分な量の溶媒: 芳香族炭化水素、C9〜C1+化合物を含む石油留分こ
の混合物は、実施例1と同様に粉砕すると、実施例1の
濃縮組成物と同様の安定性を有していた。
750g/haの活性物質であり3001/haの稀薄
噴霧混合物を雑草に覆われた土地に散布するように、こ
の濃縮組成物を稀釈する。処理した雑草で以下の破壊率
が観察された。 99.7%(Cer+tauria 
cyanus)、97.5%(chrysanthem
um)、80%(Galium aparine)、8
5%(Sinapis alba)、92.5%(Si
napis arvensis)、92.5%(Ste
llaria media)、93,5%(ΔHrot
iste、nuip)、96.5%(^Iopehur
us myosuroides)、98.5%(^ve
na fatua)、97.6%(Loliu+++m
ultiflorum)、97,6%(Phalari
s canariensis)及び82.5%(Poa
  annua)。

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)a)N−ホスホノメチルグリシン及び/又は5g
    /lを越える、好ましくは9g/lを越える水中固有溶
    解度を有するN−ホスホノメチルグリシンの1誘導体(
    このN−ホスホノメチルグリシン及び/又はその誘導体
    は少なくとも100g/lのグリホセート当量の割合で
    組成物中に存在し、このN−ホスホノメチルグリシン又
    はその誘導体の少なくとも一部分は考察した媒質中で不
    溶形態である)と、b)活性剤特性を有し且つ式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rは8〜22個の炭素原子を有する直鎖若しく
    は枝分れアルキル又はアルケニル炭化水素鎖であり、A
    はアルキレン基、好ましくはエチレン又はプロピレンで
    あり、n及びn’はn+n’が2〜40となるような整
    数であり、R^1は水素原子又はホルミル、アセチル、
    プロピオニル(即ちCH_3−CH_2−CO)若しく
    はベンゾイルのようなアシル基である)で表される界面
    活性剤 とを含んでいる有機溶媒懸濁液、又場合によっては水性
    有機溶媒懸濁液からなる液状組成物であることを特徴と
    するN−ホスホノメチルグリシン及び/又はその1誘導
    体を含む濃縮組成物。
  2. (2)Aがエチレン又はプロピレン基であり且つ/又は
    n+n’が16〜30、好ましくは20〜25であるこ
    とを特徴とする請求項1に記載の組成物。
  3. (3)個別に又は混合物として得たナトリウム塩、カリ
    ウム塩又は無機若しくは有機アンモニウム塩、特にイソ
    プロピルアンモニウム塩及びスルホニウム塩からなる群
    からN−ホスホノメチルグリシンの誘導体を選択するこ
    とを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。
  4. (4)N−ホスホノメチルグリシン又はその誘導体の量
    は、考察した媒質中で溶解度限界を越えて、好ましくは
    120〜250g/lであることを特徴とする請求項1
    から3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. (5)N−ホスホノメチルグリシン又はその誘導体の量
    が90〜220g/lであることを特徴とする請求項4
    に記載の組成物。
  6. (6)溶解されないN−ホスホノメチルグリシンの誘導
    体の割合が30%を越え、好ましくは75%を越えるこ
    とを特徴とする請求項4又は5に記載の組成物。
  7. (7)不溶性のN−ホスホノメチルグリシン又はその誘
    導体が、30ミクロン未満の、好ましくは1〜20ミク
    ロンの直径を有する固体粒子の形態であることを特徴と
    する請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. (8)当該組成物がアンモニウム塩のような補助剤を含
    み、該塩が特に硝酸塩、リン酸塩、スルファミン酸塩、
    チオシアン酸塩又は硫酸塩であり得ることを特徴とする
    請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. (9)当該組成物が50〜500g/lの割合で、好ま
    しくは100〜350g/lの割合で補助剤を含んでい
    ることを特徴とする請求項8に記載の組成物。
  10. (10)100〜600l/haの割合で散布するよう
    に当該組成物を水で稀釈し、活性物質自体は0.125
    〜1.5kg/haの割合で適用されることを特徴とす
    る請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
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